JPH09117980A - 浴室マット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 クッション性とへたり難さを兼ね備えた浴室
マットを提供する事にある。 【解決手段】 重合触媒として、四価の遷移金属を含む
メタロセン化合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂
及び発泡性熱分解型発泡剤とからなる発泡性ポリエチレ
ン系樹脂組成物を架橋、発泡させて得られるシ−ト状発
泡体である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、浴室マットに関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、浴室マットとしては、例えば、実
公昭６１−５１９１号公報に記載されているものがあ
る。この浴室マットは、独立気泡、又は、連続気泡の発
泡体に吸水性を有するシ−トが貼り合わされてなるもの
である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところが、従来のもの
は、長年使用していると、重量がかかっている部分の発
泡体の厚みがへこんだまま回復せず、へたり易いという
問題があった。又、そこで、低倍率の発泡体を使用する
ことも考えられるが、へたり難いものの、クッション性
を欠くという問題があった。そこで、本発明の目的は、
上記のような問題に着目し、クッション性とへたり難さ
を兼ね備えた浴室マットを提供する事にある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は上記の目的を達
成するためになされたもので、請求項１記載の発明は、
重合触媒として、四価の遷移金属を含むメタロセン化合
物を用いて得られたポリエチレン系樹脂及び熱分解型発
泡剤、とからなる発泡性ポリエチレン系樹脂組成物を架
橋、発泡させて得られるシ−ト状発泡体であるものであ
る。

【０００５】請求項２記載の発明は、ポリエチレン系樹
脂が示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定した結晶融
解ピークが１つであり、かつ、融解ピーク温度より全結
晶が融解し終わるまでの温度幅が２０℃以内であるもの
である。

【０００６】請求項３記載の発明は、ポリエチレン系樹
脂がクロス分別法によって１０重量％溶出したときの温
度から１００重量％溶出終了したときの温度の幅が３０
℃以下、かつ、重量平均分子量／数平均分子量（Ｍｗ／
Ｍｎ）の値が１．５〜３．５であるものである。

【０００７】本発明で使用する発泡性ポリエチレン系樹
脂組成物としては、ポリエチレン系樹脂、熱分解型発泡
剤及び架橋促進剤と必要に応じて過酸化物、老化防止
剤、顔料、その他の添加剤等を添加したものである。

【０００８】本発明で使用するポリエチレン系樹脂は、
エチレンの単独重合体、或いは、エチレンを主成分とし
たエチレンとα−オレフィンとの共重合体をいう。α−
オレフィンとしては、例えば、プロピレン、１−ブテ
ン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペ
ンテン、１−ヘプテン、１−オクテン等が挙げられる。

【０００９】本発明で使用する重合触媒の四価の遷移金
属としては、チタン、ジルコニウム、ニッケル、パラジ
ウム、ハフニウム、白金等があげられる。これらの四価
の遷移金属に、下記に例示するような１つ、又は、２つ
以上のリガンド（配位子）が配位した化合物が一般的に
メタロセン化合物と言われるものである。

【００１０】リガンドについての具体的に示すと、シク
ロペンタジエニル環；炭化水素基、置換炭化水素基また
は炭化水素−置換メタロイド基により置換されたシクロ
ペンタジエニル環；シクロペンタジエニルオリゴマー
環；インデニル環；及び炭化水素基、置換炭化水素基ま
たは炭化水素−置換メタロイド基により置換されたイン
デニル環等が例示され、これらのリガンドが１つ、又
は、２つ以上存在する。これら以外のリガンドは、塩
素、臭素等の一価のアニオンリガンド、または二価のア
ニオンキレートリガンド、アルコキシド、アリールアミ
ド、アリールオキシド、アミド、アリールアミド、ホス
フィド、アリールホスフィド等が例示される。。上記炭
化水素基のうち、代表的なものはメチル、エチル、プロ
ピル、ブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、イソブ
チル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、セチル、
２−エチルヘキシル、フェニルである。

【００１１】これらリガンドが配置したメタロセン化合
物としては、シクロペンタジエニルチタニウムトリス
（ジメチルアミド）、メチルシクロペンタジエニルチタ
ニウムトリス（ジメチルアミド）、ビス（シクロペンタ
ジエニル）チタニウムジクロリド、ジメチルシリルテト
ラメチルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミ
ドジルコニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチ
ルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドハフ
ニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロ
ペンタジエニル−ｐ−ｎ−ブチルフェニルアミドジルコ
ニウムクロリド、メチルフェニルシリルテトラメチルシ
クロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドハフニウ
ムジクロリド、インデニルチタニウムトリス（ジメチル
アミド）、インデニルチタニウムトリス（ジエチルアミ
ド）、インデニルチタニウムトリス（ジ−ｎ−プロピル
アミド）、インデニルチタニウムビス（ジ−ｎ−ブチル
アミド）（ジ−ｎ−プロピルアミド）等が例示できる。

【００１２】重合は、通常、これらメタロセン化合物に
共触媒としてメチルアルミノキサン（ＭＡＯ）、ホウ素
系化合物等を加えた触媒系で行われる。メタロセン化合
物に対する共触媒の使用割合は、１０〜１，０００，０
００モル倍、好ましくは５０〜５，０００モル倍であ
る。重合条件については、特に制限はなく、不活性媒体
を用いる溶液重合法、或いは、実質的に不活性媒体の存
在しない塊状重合法、気相重合法などが利用できる。重
合温度としては、−１００℃から３００℃、重合圧力と
しては、常圧から１００ｋｇ／ｃｍ2 で行うのが一般的
である。

【００１３】これらのメタロセン触媒にて重合されたポ
リエチレン系樹脂は、分子量分布が狭く、共重合体の場
合、どの分子量成分にも共重合体成分がほぼ等しい割合
で導入されている。このようなポリエチレン系樹脂は、
ダウ・ケミカル社のＣＧＣＴ、アフィニティ−、エンゲ
−ジ、エクソン・ケミカル社のＥＸＡＣＴなどが市販さ
れている。

【００１４】本発明で使用するポリエチレン系樹脂の密
度は、特に、限定はしないが、好ましくは、０．８４０
〜０．９５０ｇ／ｃｍ3 であり、０．８６０〜０．９１
０ｇ／ｃｍ3 が好適である。密度が０．８４０ｇ／ｃｍ
3 未満では、該樹脂の結晶性が低下し発泡体の圧縮堅さ
等の機械的強度が劣ってくる。０．９５０ｇ／ｃｍ3 を
超えると該樹脂の発泡が困難になる。

【００１５】本発明における示差走査熱量分析は、以下
の方法で行った。１０ｍｇのポリエチレン系樹脂サンプ
ルを、白金パンに入れ、示差走査熱量計（ＤＳＣ：セイ
コー電子社製ＳＳＣ５２００型）にて測定した。測定条
件は、サンプルを一度溶融させた後、５℃／分の速度で
−５０℃まで冷却させ、それから５℃／分の速度で昇温
して測定した。本発明で用いるポリエチレン系樹脂は、
示差走査熱量分析における結晶融解ピークが１つであ
り、融解ピーク温度より全結晶が融解し終るまでの温度
幅が２０℃以内であるものである。結晶融解ピークが複
数個存在するということは、結晶性の異なる成分が複数
個存在することを意味し、その場合、発泡時溶融樹脂の
粘度にむらを生じ、均一な発泡体を得ることが困難とな
る。又、融解ピークが１つであっても、融解ピーク温度
から全結晶が融解し終るまでの温度の幅が２０℃を越え
ると、ポリエチレン分子間で結晶性の高いものと低いも
のとの結晶性の差が大きくなり、やはり、発泡時に溶融
樹脂の粘度にむらが生じて、均質な発泡体を得ることが
困難となる。

【００１６】本発明で実施するクロス分別法とは、以下
に示すとおりである。ポリエチレン系樹脂を、先ず、１
４０℃あるいはポリエチレン系樹脂が完全に融解する温
度のｏ−ジクロロベンゼンに溶解し、一定速度で冷却
し、予め用意しておいた不活性担体表面に、薄いポリマ
ー層を結晶性の高い順及び分子量の大きい順に生成させ
る。次に、温度を連続または段階的に昇温し、順次溶出
した成分の濃度を検出し、組成分布（結晶性分布）を測
定する。これを温度上昇溶離分別（Ｔｅｍｐｅｒａｔｕ
ｒｅ Ｒｉｓｉｎｇ Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｆｒａｃｔｉｏ
ｎａｔｉｏｎ；ＴＲＥＦ）と共にその成分を高温型ＧＰ
Ｃ（Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏ
ｇｒａｐｈ；ＳＥＣ）により分子量と分子量分布を測定
する。本発明では、上述した温度上昇溶離分別部分と高
温ＧＰＣ部分とをシステムとして備えているクロス分別
クロマトグラフ装置（三菱油化社製ＣＦＣ−Ｔ１５０Ａ
型）を使用して、上述データを測定した。

【００１７】本発明で用いるポリエチレン系樹脂は、既
に、上述したクロス分別法により、１０重量％溶出した
ときの温度から１００重量％溶出終了したときの温度の
幅が通常３０℃以下、好ましくは２８℃以下であるもの
である。この温度幅が３０℃以上であると、ポリエチレ
ン系樹脂の中に結晶性の高い成分と低い成分とが同時に
存在することになり、発泡時溶融樹脂の粘度にむらが生
じて、均質な発泡体を得ることが困難である。又、本発
明で用いるポリエチレン系樹脂は、上述したクロス分別
法により測定された重量平均分子量／数平均分子量の値
が、１．５〜３．５の範囲にあるものである。好ましく
は１．７〜３．０である。この値が１．５未満である
と、樹脂発泡体の強度は向上されるが、樹脂が溶融時に
流れにくくなり、成形が困難となる。一方、この値が
３．５を越えると、分子量分布のバラツキが大きくなっ
て、分子量の低い分子と高い分子の存在比率が高くな
り、発泡時溶融樹脂の粘度にむらが生じて、均質な発泡
体を得ることが困難となる。

【００１８】本発明で使用する熱分解型発泡剤とは、有
機系熱分解型発泡剤で、加熱により分解して気体を発生
する化合物であり、具体的には、アゾジカルボンアミ
ド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、トルエンスルホニルヒドラジド、
４，４−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジ
ド）、アゾビスイソブチロニトリル、アゾジカルボン酸
バリウム、ヒドラゾジカルボンアミド等が例示される。
これらは単独で用いてもよいし、併用してもよい。

【００１９】熱分解型発泡剤の添加量は、少なくなると
得られる発泡体の発泡性が低下し、多くなると破泡し、
得られる発泡体の強度が低下するため、上記樹脂組成物
１００重量部に対して、２〜４０重量部が好ましく、５
〜２０重量部が好適である。得られる発泡体の比重は、
０．０２以上且つ０．２以下のものがよく、好ましくは
０．０２５〜０．０５で、更に、０．０２５〜０．０３
３のものが好適である。比重が０．０２より小さい場合
はへたり易くなり、０．２より大きい場合はクッション
性が低下する。

【００２０】本発明における浴室マットを製造する方法
としては、上記樹脂混合物に発泡剤等を配合し、単軸押
出機、２軸押出機、バンバリーミキサー、ニーダーミキ
サー、カレンダ−ロール等の混練装置を用いて、熱分解
型発泡剤が実質的に分解しない温度、圧力のもとシート
状に成形する。次に、該シートを架橋する方法として、
樹脂組成物中に混合した過酸化物等ラジカル発生剤を加
熱分解させて架橋させる方法、電離性放射線の照射によ
る架橋、多官能モノマ−存在下での電離性放射線照射に
よる架橋及びシラン架橋が挙げられる。尚、電離性放射
線としては、α線、β線、γ線、電子線等を挙げること
ができる。電離性放射線の照射量は、多官能モノマーの
種類や目的とする架橋の度合によって異なるが、通常、
０．１〜５０Ｍｒａｄ、好ましくは０．５〜２０Ｍｒａ
ｄである。照射線量が少な過ぎると得られる発泡体の機
械的強度や耐熱性が不十分となり、多過ぎると得られる
発泡体が硬くなり、クッション性が低下する。

【００２１】次に、架橋後のシートを発泡剤の分解温度
以上に加熱して発泡させ、主として、独立気泡からなる
シート状発泡体を得ることができる。又、本発明でいう
独立気泡とは、周囲の隔膜によって仕切られ個々に独立
して存在する気泡をいい、空気や液体が通し難い構造に
なっているものである。このようにして得られた架橋ポ
リエチレン系樹脂発泡体は、均一な気泡構造を有してい
る。また、本発明の浴室マットは、柔軟性に優れ、抗張
力などの機械的強度が高く、無臭性で、耐溶剤性などの
化学的安定性が良好である。

【００２２】浴室用マットとして、本発明による浴室用
マットを一層で使用してもよく、又は、複数を積層して
使用してもよい。積層方法としては、既知のいかなる方
法を用いてもよく、その方法には、加熱融着による方
法、接着剤を用いる方法及びマジックテ−プ等による機
械的に貼り合わせる方法等がある。又、浴室用マットの
床とのスリップ防止方法としては、床に接する面にエン
ボス加工を施したり、穴を開けたり、吸水性シ−トを貼
りけたり、足等を施しても良い。又、浴室用マットの表
面の水はけ性の向上や、浴室用マットの表面へのキズ防
止方法として、ポリオレフィン系フィルムをラミネ−ト
しても良い。

【００２３】（作用）請求項１記載の本発明において
は、重合触媒として、四価の遷移金属を含むメタロセン
化合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂であるか
ら、分子量分布が狭いポリエチレン系樹脂で、且つ、低
分子量の成分のポリエチレン系樹脂の割合が少ないもの
となっている。このポリエチレン系樹脂を架橋、発泡さ
せて得られるシ−ト状発泡体で浴室マットを作ることに
より、できた浴室用マットは柔らかくクッション性がよ
く、又、へたり難く良好なものになる。

【００２４】請求項２記載においては、示差走査熱量計
（ＤＳＣ）を用いて測定した結晶融解ピークが１つであ
り、かつ、融解ピーク温度より全結晶が融解し終わるま
での温度幅が２０℃以内であるポリエチレン系樹脂とな
っているから、分子量分布が狭いポリエチレン系樹脂
で、且つ、低分子量の成分のポリエチレン系樹脂の割合
が少ないものである。このポリエチレン系樹脂を架橋、
発泡させて得られるシ−ト状発泡体で浴室マットを作る
ことにより、できた浴室用マットは柔らかくクッション
性がよく、又、へたり難く良好なものになる。

【００２５】請求項３記載においては、クロス分別法に
よって１０重量％溶出したときの温度から１００重量％
溶出終了したときの温度の幅が３０℃以下、かつ、重量
平均分子量／数平均分子量（Ｍｗ／Ｍｎ）の値が１．５
〜３．５であるポリエチレン系樹脂となっているから、
分子量分布が狭いポリエチレン系樹脂で、且つ、低分子
量の成分のポリエチレン系樹脂の割合が少ないものであ
る。このポリエチレン系樹脂を架橋、発泡させて得られ
るシ−ト状発泡体で浴室マットを作ることにより、でき
た浴室用マットは柔らかくクッション性がよく、又、へ
たり難く良好なものになる。

【００２６】

【発明の実施の形態】以下、実施例及び比較例を挙げ
て、本発明についてより具体的に説明するが、本発明は
これらの実施例に限定されるものではない。物性の測定
法は、次の通りである。 （１）圧縮硬さ及び圧縮永久歪み 圧縮硬さ及び圧縮永久歪みは、ＪＩＳ−Ｋ−６７６７に
従って測定した。 （２）発泡倍率 シート状の発泡体サンプルを縦１０ｘ横１０cmにカット
し、このカットシ−トの重量を０．００１ｇ（ｍｉ
ｎ．）測定可能な市販の測定器で測定し、又、体積はシ
ート厚みをＪＩＳ−Ｋ−６７６７に従って測定し、体積
を重量で割った値を発泡倍率とした。

【００２７】［実施例１］重合触媒としてメタロセン化
合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂（エクソン・
ケミカル社製ＥＸＡＣＴ３０２７：密度０．９００ｇ／
ｃｍ3 、重量平均分子量／数平均分子量＝２．０、クロ
ス分別法及びＤＳＣの測定結果は、表１に示す通りであ
る。）１００重量部に、熱分解型発泡剤としてアゾジカ
ルボンアミド８重量部添加したものを押出機でシート状
に成形し、３．２Ｍｒａｄの電子線を照射して架橋し
た。次に、２６０℃のオーブンに連続的に通して加熱発
泡させ、約３ｍｍの独立気泡性ポリエチレン系樹脂発泡
体シート状の浴室マットを得た。次に、得られた浴室マ
ットの圧縮硬さ（クッション性）と圧縮永久歪み（へた
り）とを測定し、その評価結果を表２に示す。

【００２８】［実施例２］重合触媒としてメタロセン化
合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂（エクソン・
ケミカル社製ＥＸＡＣＴ４０１１：密度０．８８５ｇ／
ｃｍ3 、重量平均分子量／数平均分子量＝２．１、クロ
ス分別法及びＤＳＣの測定結果は、表１に示す通りであ
る。）１００重量部に、熱分解型発泡剤としてアゾジカ
ルボンアミド８重量部添加したものを押出機でシート状
に成形し、３．２Ｍｒａｄの電子線を照射して架橋し
た。次に、２６０℃のオーブンに連続的に通して加熱発
泡させ、約３ｍｍの独立気泡性ポリエチレン系樹脂発泡
体シート状の浴室マットを得た。次に、得られた浴室マ
ットの圧縮硬さ（クッション性）と圧縮永久歪み（へた
り）とを測定し、その評価結果を表２に示す。

【００２９】［実施例３］重合触媒としてメタロセン化
合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂（エクソン・
ケミカル社製ＥＸＡＣＴ３００１：密度０．９１０ｇ／
ｃｍ3 、重量平均分子量／数平均分子量＝２．０、クロ
ス分別法及びＤＳＣの測定結果は、表１に示す通りであ
る。）１００重量部に、熱分解型発泡剤としてアゾジカ
ルボンアミド８重量部添加したものを押出機でシート状
に成形し、３．２Ｍｒａｄの電子線を照射して架橋し
た。次に、２６０℃のオーブンに連続的に通して加熱発
泡させ、約３ｍｍの独立気泡性ポリエチレン系樹脂発泡
体シート状の浴室マットを得た。次に、得られた浴室マ
ットの圧縮硬さ（クッション性）と圧縮永久歪み（へた
り）とを測定し、その評価結果を表２に示す。

【００３０】［実施例４］重合触媒としてメタロセン化
合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂（エクソン・
ケミカル社製ＡＦＦＩＮＩＴＹ、ＰＬ１８８０：密度
０．９０２ｇ／ｃｍ3 、重量平均分子量／数平均分子量
＝２．０、クロス分別法及びＤＳＣの測定結果は、表１
に示す通りである。）１００重量部に、熱分解型発泡剤
としてアゾジカルボンアミド８重量部添加したものを押
出機でシート状に成形し、３．２Ｍｒａｄの電子線を照
射して架橋した。次に、２６０℃のオーブンに連続的に
通して加熱発泡させ、約３ｍｍの独立気泡性ポリエチレ
ン系樹脂発泡体シート状の浴室マットを得た。次に、得
られた浴室マットの圧縮硬さ（クッション性）と圧縮永
久歪み（へたり）とを測定し、その評価結果を表２に示
す。

【００３１】［実施例５］重合触媒としてメタロセン化
合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂（エクソン・
ケミカル社製ＥＸＡＣＴ２００９：密度０．９２２ｇ／
ｃｍ3 、重量平均分子量／数平均分子量＝２．２、クロ
ス分別法及びＤＳＣの測定結果は、表１に示す通りであ
る。）１００重量部に、熱分解型発泡剤としてアゾジカ
ルボンアミド８重量部添加したものを押出機でシート状
に成形し、３．２Ｍｒａｄの電子線を照射して架橋し
た。次に、２６０℃のオーブンに連続的に通して加熱発
泡させ、約３ｍｍの独立気泡性ポリエチレン系樹脂発泡
体シート状の浴室マットを得た。次に、得られた浴室マ
ットの圧縮硬さ（クッション性）と圧縮永久歪み（へた
り）とを測定し、その評価結果を表２に示す。

【００３２】［比較例１］一般のポリエチレン系樹脂
（三井石油化学製ミラソン３５３０）１００重量部に、
熱分解型発泡剤としてアゾジカルボンアミド８重量部添
加したものを押出機でシート状に成形し、３．２Ｍｒａ
ｄの電子線を照射して架橋した。次に、２６０℃のオー
ブンに連続的に通して加熱発泡させ、約３ｍｍの独立気
泡性ポリエチレン系樹脂発泡体シート状の浴室マットを
得た。次に、得られた浴室マットの圧縮硬さ（クッショ
ン性）と圧縮永久歪み（へたり）とを測定し、その評価
結果を表２に示す。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】表２に示されたように、実施例１、２、
３、４及び５では、重合触媒として、四価の遷移金属を
含むメタロセン化合物を用いて得られたポリエチレン系
樹脂であるから、浴室マットのクッション性を示す圧縮
硬さは、２．３kg／cm²以下となっている。従って、本
発明の浴室マットは柔らかくクッション性がよいものに
なっている。

【００３６】又、実施例１、２、３、４及び５では、重
合触媒として、四価の遷移金属を含むメタロセン化合物
を用いて得られたポリエチレン系樹脂であるから、独立
気泡性ポリエチレン系樹脂発泡体シート状の浴室マット
のへたり性を示す圧縮永久歪みは、１．０％以下となっ
ている。従って、本発明の浴室マットはへたり難く良好
なものになっている。

【００３７】又、比較例１では、一般のポリエチレン系
樹脂であるから、得られる浴室マットの圧縮硬さは、
２．３kg／cm²以上で、圧縮永久歪みは、１．０％以上
となっている。従って、得られる浴室マットはクッショ
ン性に欠け、へたり易くなっている。

【００３８】従って、実施例１、２、３、４及び５で
は、浴室マットとして、極めて良好なものであるが、比
較例１では、浴室マットとしては、良好なものでなく、
実用性に欠けたものであり、十分に満足できるものでは
ない。

【００３９】

【発明の効果】以上説明してきたように，本発明によれ
ば、重合触媒として、四価の遷移金属を含むメタロセン
化合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂であるか
ら、分子量分布が狭いポリエチレン系樹脂でできてお
り、且つ、低分子量の成分のポリエチレン系樹脂の割合
が少ないポリエチレン系樹脂であり、このポリエチレン
系樹脂を用いて得られた発泡体の浴室マットは、非常に
柔らかいものとなっており、クッション性とへたり難さ
を兼ね備えたもので、成形も簡単で、便利なものであ
る。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 重合触媒として、四価の遷移金属を含む
   メタロセン化合物を用いて得られたポリエチレン系樹脂
   及び熱分解型発泡剤とからなる発泡性ポリエチレン系樹
   脂組成物を架橋、発泡させて得られるシ−ト状発泡体で
   あることを特徴とする浴室マット。
2. 【請求項２】 ポリエチレン系樹脂が示差走査熱量計
   （ＤＳＣ）を用いて測定した結晶融解ピークが１つであ
   り、かつ、融解ピーク温度より全結晶が融解し終わるま
   での温度幅が２０℃以内であることを特徴とする請求項
   １に記載の浴室マット。
3. 【請求項３】 ポリエチレン系樹脂がクロス分別法によ
   って１０重量％溶出したときの温度から１００重量％溶
   出終了したときの温度の幅が３０℃以下、かつ、重量平
   均分子量／数平均分子量（Ｍｗ／Ｍｎ）の値が１．５〜
   ３．５であることを特徴とする請求項１に記載の浴室マ
   ット。