JPH09118886A - アスファルト分抽出用溶剤およびそれを用いるアスファルト分の抽出方法 - Google Patents
アスファルト分抽出用溶剤およびそれを用いるアスファルト分の抽出方法Info
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- JPH09118886A JPH09118886A JP30074495A JP30074495A JPH09118886A JP H09118886 A JPH09118886 A JP H09118886A JP 30074495 A JP30074495 A JP 30074495A JP 30074495 A JP30074495 A JP 30074495A JP H09118886 A JPH09118886 A JP H09118886A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 環境上の問題を生ずることがなく、しかもサ
ンプル中のアスファルト分を実質的に完全にかつ選択的
に抽出することができる溶剤およびそれを用いるアスフ
ァルト分の抽出方法を提供する。 【解決手段】 下記（ａ）から（ｄ）の物性を有する脂
環族炭化水素、エステル、エーテルおよびこれらの混合
物から選ばれるいずれかの溶剤からなるアスファルト分
抽出用溶剤およびそれを用いるアスファルト分の抽出方
法、（ａ）臭素価が１０以下であり、（ｂ）ＪＩＳ蒸留
試験による終点が１５０℃〜２９０℃の範囲にあり、
（ｃ）引火点が５０℃以上であり、（ｄ）アスファルト
可溶分試験によるアスファルト可溶分が９９.５重量％
以上。
ンプル中のアスファルト分を実質的に完全にかつ選択的
に抽出することができる溶剤およびそれを用いるアスフ
ァルト分の抽出方法を提供する。 【解決手段】 下記（ａ）から（ｄ）の物性を有する脂
環族炭化水素、エステル、エーテルおよびこれらの混合
物から選ばれるいずれかの溶剤からなるアスファルト分
抽出用溶剤およびそれを用いるアスファルト分の抽出方
法、（ａ）臭素価が１０以下であり、（ｂ）ＪＩＳ蒸留
試験による終点が１５０℃〜２９０℃の範囲にあり、
（ｃ）引火点が５０℃以上であり、（ｄ）アスファルト
可溶分試験によるアスファルト可溶分が９９.５重量％
以上。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、炭化水素その他の
化合物からなるアスファルト抽出用溶剤およびそれを用
いて抽出することを特徴とするアスファルトの抽出方法
に関する。
化合物からなるアスファルト抽出用溶剤およびそれを用
いて抽出することを特徴とするアスファルトの抽出方法
に関する。
【０００２】
【従来技術】路面等のアスファルト舗装の施工後におい
ては、舗装材に含有されるアスファルト含有量を確認す
るため、適宜にサンプリングを行ってアスファルト分を
測定する。このための試験方法としては、アスファルト
舗装材が砕石や砂等の骨材とアスファルトとの混合物
（いわゆる合材）であるために、溶剤によりアスファル
トを抽出除去し、残りの骨材の重量を求めてアスファル
ト分を逆算する方法が一般に行われている。より具体的
には、アスファルト舗装材のサンプル（以下単にサンプ
ルという）を溶剤で抽出してアスファルト分を抽出除去
する方法、あるいはサンプルを溶剤と混合し、遠心分離
によりアスファルト分を抽出した溶液を分離除去して測
定する方法などがある。このように、いずれもこれらの
試験においては、サンプル中のアスファルト分を選択的
に抽出する溶剤を用いることが必要である。しかるにア
スファルトはかなり複雑な組成を有し、低分子量成分か
ら高分子量の炭素質分までを幅広く含む混合物である。
しかも天然物由来であるために、炭化水素のみならず各
種極性物質も含むものである。抽出によるアスファルト
分の測定試験に用いる溶剤は、これらのアスファルト分
の全てを完全にかつ選択的に抽出する溶剤であることが
必要である。
ては、舗装材に含有されるアスファルト含有量を確認す
るため、適宜にサンプリングを行ってアスファルト分を
測定する。このための試験方法としては、アスファルト
舗装材が砕石や砂等の骨材とアスファルトとの混合物
（いわゆる合材）であるために、溶剤によりアスファル
トを抽出除去し、残りの骨材の重量を求めてアスファル
ト分を逆算する方法が一般に行われている。より具体的
には、アスファルト舗装材のサンプル（以下単にサンプ
ルという）を溶剤で抽出してアスファルト分を抽出除去
する方法、あるいはサンプルを溶剤と混合し、遠心分離
によりアスファルト分を抽出した溶液を分離除去して測
定する方法などがある。このように、いずれもこれらの
試験においては、サンプル中のアスファルト分を選択的
に抽出する溶剤を用いることが必要である。しかるにア
スファルトはかなり複雑な組成を有し、低分子量成分か
ら高分子量の炭素質分までを幅広く含む混合物である。
しかも天然物由来であるために、炭化水素のみならず各
種極性物質も含むものである。抽出によるアスファルト
分の測定試験に用いる溶剤は、これらのアスファルト分
の全てを完全にかつ選択的に抽出する溶剤であることが
必要である。
【０００３】従来このような観点から、トリクロロエタ
ン、トリクロロエチレンなどのハロゲン化炭化水素など
が使用されている。特にトリクロロエタン、例えば１,
１,１−トリクロロエタンが一般的に用いられている。
この溶剤はアスファルトに対する溶解性が高いので、抽
出用溶剤として用いることにより抽出時間を短縮した
り、場合により抽出温度を低下させることができ、アス
ファルト抽出用溶剤として好ましいものである。しかし
ながら、近年オゾン層の破壊を含む地球環境問題からハ
ロゲン化炭化水素の使用を避ける傾向があり、新規な溶
剤が要求されている。
ン、トリクロロエチレンなどのハロゲン化炭化水素など
が使用されている。特にトリクロロエタン、例えば１,
１,１−トリクロロエタンが一般的に用いられている。
この溶剤はアスファルトに対する溶解性が高いので、抽
出用溶剤として用いることにより抽出時間を短縮した
り、場合により抽出温度を低下させることができ、アス
ファルト抽出用溶剤として好ましいものである。しかし
ながら、近年オゾン層の破壊を含む地球環境問題からハ
ロゲン化炭化水素の使用を避ける傾向があり、新規な溶
剤が要求されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、環境
上の問題を生ずることがなく、しかもサンプル中のアス
ファルト分を実質的に完全にかつ選択的に抽出すること
ができる溶剤を提供し、かつそれを用いるアスファルト
分の抽出方法を提供することにある。
上の問題を生ずることがなく、しかもサンプル中のアス
ファルト分を実質的に完全にかつ選択的に抽出すること
ができる溶剤を提供し、かつそれを用いるアスファルト
分の抽出方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の第１は、下記
（ａ）から（ｄ）の物性を有する脂環族炭化水素、エス
テル、エーテルおよびこれらの混合物から選ばれるいず
れかの溶剤からなるアスファルト分抽出用溶剤に関す
る。 （ａ）臭素価が１０以下であり、（ｂ）ＪＩＳ蒸留試験
による終点が１５０℃〜２９０℃の範囲にあり、（ｃ）
引火点が５０℃以上であり、（ｄ）アスファルト可溶分
試験によるアスファルト可溶分が９９.５重量％以上。
本発明の第２は、上記のアスファルト分抽出用溶剤を用
いて抽出することを特徴とするアスファルト分の抽出方
法に関する。
（ａ）から（ｄ）の物性を有する脂環族炭化水素、エス
テル、エーテルおよびこれらの混合物から選ばれるいず
れかの溶剤からなるアスファルト分抽出用溶剤に関す
る。 （ａ）臭素価が１０以下であり、（ｂ）ＪＩＳ蒸留試験
による終点が１５０℃〜２９０℃の範囲にあり、（ｃ）
引火点が５０℃以上であり、（ｄ）アスファルト可溶分
試験によるアスファルト可溶分が９９.５重量％以上。
本発明の第２は、上記のアスファルト分抽出用溶剤を用
いて抽出することを特徴とするアスファルト分の抽出方
法に関する。
【０００６】以下、本発明を更に説明する。本発明の溶
剤は、脂環族炭化水素、エステル、エーテルおよびこれ
らの混合物から選ばれるいずれかの溶剤である。脂環族
炭化水素としては、アルキルシクロヘキサン、テトラリ
ン、およびアルキルテトラリンが例示される。例えば、
ノルマルパラフィン、イソパラフィン等の脂肪族炭化水
素は、アスファルト分に対する抽出能力が低く、加熱抽
出などを用いても効果が少ないので好ましくない。脂環
族炭化水素は、単独でも使用することができるが、他の
炭化水素、例えば脂肪族炭化水素を５０重量％未満含む
ものでもよい。安価であるなどの理由から、好ましく
は、各種プロセスから得られるナフテン分を５０重量％
以上含む炭化水素留分を用いることが適当である。
剤は、脂環族炭化水素、エステル、エーテルおよびこれ
らの混合物から選ばれるいずれかの溶剤である。脂環族
炭化水素としては、アルキルシクロヘキサン、テトラリ
ン、およびアルキルテトラリンが例示される。例えば、
ノルマルパラフィン、イソパラフィン等の脂肪族炭化水
素は、アスファルト分に対する抽出能力が低く、加熱抽
出などを用いても効果が少ないので好ましくない。脂環
族炭化水素は、単独でも使用することができるが、他の
炭化水素、例えば脂肪族炭化水素を５０重量％未満含む
ものでもよい。安価であるなどの理由から、好ましく
は、各種プロセスから得られるナフテン分を５０重量％
以上含む炭化水素留分を用いることが適当である。
【０００７】上記プロセスから得られる留分としては、
以下のようなものがある。 （１）原油から得た灯油留分や軽油留分等の各種石油留
分に含まれる芳香族炭化水素に核水素添加処理を施した
核水素添加石油留分、（２）分解ガソリン、改質ガソリ
ンまたはそれらの水素添加物から、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の低級芳香族炭化水素を抽出あるいは抽
出蒸留等の分離操作により除去した残油留分またはその
水素添加物、（３）灯軽油留分またはその水素添加物か
ら、ノルマルパラフィン等を分離採取する際の残油留分
またはその水素添加物。
以下のようなものがある。 （１）原油から得た灯油留分や軽油留分等の各種石油留
分に含まれる芳香族炭化水素に核水素添加処理を施した
核水素添加石油留分、（２）分解ガソリン、改質ガソリ
ンまたはそれらの水素添加物から、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の低級芳香族炭化水素を抽出あるいは抽
出蒸留等の分離操作により除去した残油留分またはその
水素添加物、（３）灯軽油留分またはその水素添加物か
ら、ノルマルパラフィン等を分離採取する際の残油留分
またはその水素添加物。
【０００８】エーテルとしては、エチレングリコールエ
ーテル、プロピレングリコールエーテル、ジプロピレン
グリコールモノメチルエーテルなどのアルキレングリコ
ールエーテルなどが例示される。エステルとしては、上
記アルキレングリコールエーテルと酢酸などの低級脂肪
酸とのエステル、例えばプロピレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチ
ルアセテート（商品名：ソルフィットアセテート、(株)
クラレ製）などが例示される。好ましくは、脂環族炭化
水素に上記エーテル、エステル等を適宜の量、例えば、
１重量％以上、５０重量％未満の量を配合する。これら
の含酸素化合物の沸点範囲は、上記脂環族炭化水素の沸
点範囲内に含まれることが好ましい。
ーテル、プロピレングリコールエーテル、ジプロピレン
グリコールモノメチルエーテルなどのアルキレングリコ
ールエーテルなどが例示される。エステルとしては、上
記アルキレングリコールエーテルと酢酸などの低級脂肪
酸とのエステル、例えばプロピレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチ
ルアセテート（商品名：ソルフィットアセテート、(株)
クラレ製）などが例示される。好ましくは、脂環族炭化
水素に上記エーテル、エステル等を適宜の量、例えば、
１重量％以上、５０重量％未満の量を配合する。これら
の含酸素化合物の沸点範囲は、上記脂環族炭化水素の沸
点範囲内に含まれることが好ましい。
【０００９】また、本発明の溶剤の臭素価は１０以下で
あることが必要であり、好ましくは１以下である。溶剤
は繰り返し使用するが、使用時には必然的に加熱処理を
受ける。臭素価が１０を越える化合物は、不飽和分を多
く含むものであるため、上記のように使用する際には、
重合やその他の反応により変質する可能性が高いので好
ましくない。
あることが必要であり、好ましくは１以下である。溶剤
は繰り返し使用するが、使用時には必然的に加熱処理を
受ける。臭素価が１０を越える化合物は、不飽和分を多
く含むものであるため、上記のように使用する際には、
重合やその他の反応により変質する可能性が高いので好
ましくない。
【００１０】ＪＩＳ蒸留試験（ＪＩＳ Ｋ２２５４に準
拠して測定）による終点は、１５０℃〜２９０℃にある
ことが必要であり、好ましくは１９０〜２９０℃の範囲
である。終点が１５０℃未満では、引火点も低くなり引
火の可能性が高いため好ましくない。終点が２９０℃を
越えると、乾燥性が劣るのでやはり好ましくない。すな
わち、アスファルト抽出試験等においては、試験後の残
分の測定等において残留溶剤を乾燥除去する工程を含
む。従って終点が高すぎる溶剤は、乾燥工程に長時間を
要するために試験用溶剤としては不適当である。
拠して測定）による終点は、１５０℃〜２９０℃にある
ことが必要であり、好ましくは１９０〜２９０℃の範囲
である。終点が１５０℃未満では、引火点も低くなり引
火の可能性が高いため好ましくない。終点が２９０℃を
越えると、乾燥性が劣るのでやはり好ましくない。すな
わち、アスファルト抽出試験等においては、試験後の残
分の測定等において残留溶剤を乾燥除去する工程を含
む。従って終点が高すぎる溶剤は、乾燥工程に長時間を
要するために試験用溶剤としては不適当である。
【００１１】引火点は５０℃以上であることが必要であ
る。５０℃未満の引火点では、引火による火災の危険が
あるので好ましくない。引火点は高いほど安全ではある
が、高すぎると蒸留試験の終点も高くなるため、前記の
ように乾燥性が悪くなるのでやはり好ましくない。この
ような観点から、引火点の上限値は実用上１５０℃であ
る。
る。５０℃未満の引火点では、引火による火災の危険が
あるので好ましくない。引火点は高いほど安全ではある
が、高すぎると蒸留試験の終点も高くなるため、前記の
ように乾燥性が悪くなるのでやはり好ましくない。この
ような観点から、引火点の上限値は実用上１５０℃であ
る。
【００１２】さらにアスファルト可溶分試験によるアス
ファルト可溶分が９９.５重量％以上であることが必要
である。ここでアスファルト可溶分とは、アスファルト
中の溶剤可溶分の含有量をいう。本発明におけるアスフ
ァルト可溶分試験は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に準拠して行
う。以下、この方法を簡略に説明する。フラスコ内に採
取した所定量のアスファルトに所定量の試料溶剤を室温
で徐々に加えて溶解させ、その後フラスコに栓をして室
温で所定時間放置する。溶解後、フラスコ内の液をグラ
スファイバーフィルターペーパー（最小保留粒子径０.
６μｍ）を備えた減圧濾過器により濾過する。フィルタ
ーは、あらかじめ恒量値を求めておく。濾過後十分に吸
引を行って溶剤を除去した後、不溶分を含むフィルター
の重量を計量し、アスファルトに含まれる溶剤可溶分の
含有量（重量％）を計算により求める。ＪＩＳ規格に
は、溶剤として三塩化エタンを用いることが規定されて
いるが、本試験においてはこれに代えて各試料溶剤を用
いる。三塩化エタンと沸点が異なる溶剤の場合には、適
宜に加圧下または減圧下で試験を行う。ただし、蒸留試
験の終点や引火点が前記範囲に適合しまたは近似する溶
剤の場合には、上記ＪＩＳ規格に準じてアスファルト可
溶分試験を行うことができる。
ファルト可溶分が９９.５重量％以上であることが必要
である。ここでアスファルト可溶分とは、アスファルト
中の溶剤可溶分の含有量をいう。本発明におけるアスフ
ァルト可溶分試験は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に準拠して行
う。以下、この方法を簡略に説明する。フラスコ内に採
取した所定量のアスファルトに所定量の試料溶剤を室温
で徐々に加えて溶解させ、その後フラスコに栓をして室
温で所定時間放置する。溶解後、フラスコ内の液をグラ
スファイバーフィルターペーパー（最小保留粒子径０.
６μｍ）を備えた減圧濾過器により濾過する。フィルタ
ーは、あらかじめ恒量値を求めておく。濾過後十分に吸
引を行って溶剤を除去した後、不溶分を含むフィルター
の重量を計量し、アスファルトに含まれる溶剤可溶分の
含有量（重量％）を計算により求める。ＪＩＳ規格に
は、溶剤として三塩化エタンを用いることが規定されて
いるが、本試験においてはこれに代えて各試料溶剤を用
いる。三塩化エタンと沸点が異なる溶剤の場合には、適
宜に加圧下または減圧下で試験を行う。ただし、蒸留試
験の終点や引火点が前記範囲に適合しまたは近似する溶
剤の場合には、上記ＪＩＳ規格に準じてアスファルト可
溶分試験を行うことができる。
【００１３】標準的なアスファルト（たとえば、針入度
６０／８０のストレートアスファルト）について、三塩
化エタンを溶剤として上記試験法に従いアスファルト可
溶分試験を行うと、その値はほぼ９９.８重量％であ
る。従って、上記試験によりアスファルト可溶分が９
９.５重量％以上の値を示す溶剤は、従来の溶剤である
三塩化エタンと同等またはそれ以上の溶解性を有する溶
剤であると考えられる。このようにアスファルト可溶分
が高い溶剤をアスファルトの抽出用溶剤として使用する
ことにより、抽出時間を短縮することが可能であり、ま
た場合により抽出温度を低下させることも可能である。
６０／８０のストレートアスファルト）について、三塩
化エタンを溶剤として上記試験法に従いアスファルト可
溶分試験を行うと、その値はほぼ９９.８重量％であ
る。従って、上記試験によりアスファルト可溶分が９
９.５重量％以上の値を示す溶剤は、従来の溶剤である
三塩化エタンと同等またはそれ以上の溶解性を有する溶
剤であると考えられる。このようにアスファルト可溶分
が高い溶剤をアスファルトの抽出用溶剤として使用する
ことにより、抽出時間を短縮することが可能であり、ま
た場合により抽出温度を低下させることも可能である。
【００１４】本発明の溶剤を用いて、以下の方法により
アスファルト舗装材のアスファルト分抽出試験を行う。 ＜アスファルト抽出試験（その１）＞所定量の試料合材
（サンプル）をあらかじめ計量した濾紙と共に秤量した
後、これを抽出器の抽出部にセットする。抽出器として
はソックスレー抽出器等が例示されるが、これに限定さ
れるものではない。抽出器の加熱には、電熱加熱やガス
加熱などの任意の手段を採用することができる。フラス
コ内の抽出溶剤が９５℃に達した後、系内を減圧するこ
とにより溶剤を沸騰させ、抽出部の温度が８０〜９０℃
になるように圧力を調整し、その状態で８時間抽出を行
う。なお、溶剤の種類等によっては減圧する必要はな
い。抽出後、抽出器から骨材を含む濾紙を取り出し、所
定時間室温で放置して、濾紙内の溶剤を除去する。さら
に真空乾燥機内において８５〜９５℃の温度で１時間乾
燥する。その後デシケーター内で放冷した後、骨材を含
む濾紙の重量を秤量する。試験前の濾紙重量および骨材
を含む濾紙の抽出前後の重量から、サンプル中のアスフ
ァルトの含有量を算出する。
アスファルト舗装材のアスファルト分抽出試験を行う。 ＜アスファルト抽出試験（その１）＞所定量の試料合材
（サンプル）をあらかじめ計量した濾紙と共に秤量した
後、これを抽出器の抽出部にセットする。抽出器として
はソックスレー抽出器等が例示されるが、これに限定さ
れるものではない。抽出器の加熱には、電熱加熱やガス
加熱などの任意の手段を採用することができる。フラス
コ内の抽出溶剤が９５℃に達した後、系内を減圧するこ
とにより溶剤を沸騰させ、抽出部の温度が８０〜９０℃
になるように圧力を調整し、その状態で８時間抽出を行
う。なお、溶剤の種類等によっては減圧する必要はな
い。抽出後、抽出器から骨材を含む濾紙を取り出し、所
定時間室温で放置して、濾紙内の溶剤を除去する。さら
に真空乾燥機内において８５〜９５℃の温度で１時間乾
燥する。その後デシケーター内で放冷した後、骨材を含
む濾紙の重量を秤量する。試験前の濾紙重量および骨材
を含む濾紙の抽出前後の重量から、サンプル中のアスフ
ァルトの含有量を算出する。
【００１５】＜アスファルト抽出試験（その２）＞所定
量のサンプルに溶剤を加えて抽出を行い、溶剤を含む混
合物の遠心分離を行い、採石、砂等の骨材を分離する。
分離後、これらの骨材を十分に乾燥して重量を測定す
る。この結果から、サンプル中のアスファルトの含有量
を求める。
量のサンプルに溶剤を加えて抽出を行い、溶剤を含む混
合物の遠心分離を行い、採石、砂等の骨材を分離する。
分離後、これらの骨材を十分に乾燥して重量を測定す
る。この結果から、サンプル中のアスファルトの含有量
を求める。
【００１６】なお、本発明のアスファルト分抽出用溶剤
は、上記のような道路舗装用アスファルトの試験に限ら
ず、改質アスファルト、セミブローンアスファルト、石
油アスファルト乳剤、カットバックアスファルトなどの
品質検査としての可溶分測定、その他一般のアスファル
ト抽出などの溶剤としても好適に使用することができ
る。
は、上記のような道路舗装用アスファルトの試験に限ら
ず、改質アスファルト、セミブローンアスファルト、石
油アスファルト乳剤、カットバックアスファルトなどの
品質検査としての可溶分測定、その他一般のアスファル
ト抽出などの溶剤としても好適に使用することができ
る。
【００１７】
【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明の実施
の形態を説明する。
の形態を説明する。
【実施例】前記のアスファルト抽出試験方法（その１）
により、針入度６０／８０のストレートアスファルトを
用い、以下に記載する溶剤についてそれぞれ試験を行っ
た。結果を表１に示す。 溶剤１：デカリン 溶剤２：核水素添加を行った灯油留分から、分子篩によ
りノルマルパラフィンを選択的に分離除去して得られる
残油留分（ナフテン分の含有量７５重量％、芳香族分１
０重量％以下） 溶剤３：核水素添加を行った灯油留分から、分子篩によ
りノルマルパラフィンを選択的に分離除去して得られた
残油留分（ナフテン分の含有量７５重量％、芳香族分１
０重量％以下）８０重量％と、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル２０重量％とからなる混合溶剤 溶剤４：石油留分の核水素添加留分（ナフテン分の含有
量３５重量％、芳香族分５重量％以下） 溶剤５：１,１,１−トリクロロエタン 溶剤６：シクロヘキサン 溶剤７：ＩＰＡ（イソプロピルアルコール） 溶剤８：リモネン 溶剤９：イソパラフィン系溶剤（商品名：アイソゾール
３００、日本石油化学(株)製） 溶剤１０：フェニルキシリルエタン（商品名：ハイゾー
ル ＳＡＳ ２９６、日本石油化学(株)製）
により、針入度６０／８０のストレートアスファルトを
用い、以下に記載する溶剤についてそれぞれ試験を行っ
た。結果を表１に示す。 溶剤１：デカリン 溶剤２：核水素添加を行った灯油留分から、分子篩によ
りノルマルパラフィンを選択的に分離除去して得られる
残油留分（ナフテン分の含有量７５重量％、芳香族分１
０重量％以下） 溶剤３：核水素添加を行った灯油留分から、分子篩によ
りノルマルパラフィンを選択的に分離除去して得られた
残油留分（ナフテン分の含有量７５重量％、芳香族分１
０重量％以下）８０重量％と、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル２０重量％とからなる混合溶剤 溶剤４：石油留分の核水素添加留分（ナフテン分の含有
量３５重量％、芳香族分５重量％以下） 溶剤５：１,１,１−トリクロロエタン 溶剤６：シクロヘキサン 溶剤７：ＩＰＡ（イソプロピルアルコール） 溶剤８：リモネン 溶剤９：イソパラフィン系溶剤（商品名：アイソゾール
３００、日本石油化学(株)製） 溶剤１０：フェニルキシリルエタン（商品名：ハイゾー
ル ＳＡＳ ２９６、日本石油化学(株)製）
【００１８】
【表１】
【００１９】溶剤８のリモネンは、不飽和結合を多く含
み、そのために溶剤乾燥時に重合等を生じ易く、その結
果アスファルト可溶分が高いにもかかわらず、合材中の
アスファルト含有量が低い値を示す。また、溶剤１０の
フェニルキシリルエタンは、蒸留試験の終点が高いため
に乾燥性が劣るものであった。
み、そのために溶剤乾燥時に重合等を生じ易く、その結
果アスファルト可溶分が高いにもかかわらず、合材中の
アスファルト含有量が低い値を示す。また、溶剤１０の
フェニルキシリルエタンは、蒸留試験の終点が高いため
に乾燥性が劣るものであった。
【００２０】
【発明の効果】本発明のアスファルト抽出用溶剤は次の
特徴を有する。 （１）ハロゲン原子を含まず、また芳香族系化合物を含
む場合もその量が少ないため、オゾン層破壊などを含む
近年の地球環境問題に対処する上で好適である。 （２）アスファルト分を実質的に完全にかつ選択的に抽
出することができる。その能力は従来の抽出用溶剤であ
る三塩化エタンと同等またはそれ以上である。 （３）さらに、アスファルト可溶分が高いために、抽出
時間を短縮することができ、また場合により抽出温度を
低下させることも可能である。 （４）臭素価が低いので、加熱使用や繰り返し使用また
は空気中での乾燥に耐える。 （５）引火点が高いので、引火による火災の危険が少な
い。 （６）ＪＩＳ蒸留試験による終点が特定範囲にあるた
め、乾燥性が早くかつ引火点も低い。
特徴を有する。 （１）ハロゲン原子を含まず、また芳香族系化合物を含
む場合もその量が少ないため、オゾン層破壊などを含む
近年の地球環境問題に対処する上で好適である。 （２）アスファルト分を実質的に完全にかつ選択的に抽
出することができる。その能力は従来の抽出用溶剤であ
る三塩化エタンと同等またはそれ以上である。 （３）さらに、アスファルト可溶分が高いために、抽出
時間を短縮することができ、また場合により抽出温度を
低下させることも可能である。 （４）臭素価が低いので、加熱使用や繰り返し使用また
は空気中での乾燥に耐える。 （５）引火点が高いので、引火による火災の危険が少な
い。 （６）ＪＩＳ蒸留試験による終点が特定範囲にあるた
め、乾燥性が早くかつ引火点も低い。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記（ａ）から（ｄ）の物性を有する脂
環族炭化水素、エステル、エーテルおよびこれらの混合
物から選ばれるいずれかの溶剤からなるアスファルト分
抽出用溶剤、 （ａ）臭素価が１０以下であり、 （ｂ）ＪＩＳ蒸留試験による終点が１５０℃〜２９０℃
の範囲にあり、 （ｃ）引火点が５０℃以上であり、 （ｄ）アスファルト可溶分試験によるアスファルト可溶
分が９９.５重量％以上。 - 【請求項２】 下記（ａ）から（ｄ）の物性を有する脂
環族炭化水素、エステル、エーテルおよびこれらの混合
物から選ばれるいずれかの溶剤を用いて抽出することを
特徴とするアスファルト分の抽出方法、 （ａ）臭素価が１０以下であり、 （ｂ）ＪＩＳ蒸留試験による終点が１５０℃〜２９０℃
の範囲にあり、 （ｃ）引火点が５０℃以上であり、 （ｄ）アスファルト可溶分試験によるアスファルト可溶
分が９９.５重量％以上。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30074495A JPH09118886A (ja) | 1995-10-24 | 1995-10-24 | アスファルト分抽出用溶剤およびそれを用いるアスファルト分の抽出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30074495A JPH09118886A (ja) | 1995-10-24 | 1995-10-24 | アスファルト分抽出用溶剤およびそれを用いるアスファルト分の抽出方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09118886A true JPH09118886A (ja) | 1997-05-06 |
Family
ID=17888587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30074495A Pending JPH09118886A (ja) | 1995-10-24 | 1995-10-24 | アスファルト分抽出用溶剤およびそれを用いるアスファルト分の抽出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09118886A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009068639A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-04 | Hochschule Anhalt (Fh) | Lösemittel für die rohdichtebestimmung und extraktionsanalyse von asphalt |
| WO2011126880A3 (en) * | 2010-04-09 | 2012-04-05 | Lummus Technology Inc. | Deposit mitigation in gasoline fractionation, quench water system and product recovery section |
| JP2013193045A (ja) * | 2012-03-21 | 2013-09-30 | Dipsol Chemicals Co Ltd | アスファルト合材廃棄物からアスファルトと骨材を分離する廃棄処理方法 |
| CN114486609A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-05-13 | 中交一公局集团有限公司 | 沥青混合料离析程度的检测方法 |
-
1995
- 1995-10-24 JP JP30074495A patent/JPH09118886A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2009068639A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-04 | Hochschule Anhalt (Fh) | Lösemittel für die rohdichtebestimmung und extraktionsanalyse von asphalt |
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| US8591725B2 (en) | 2010-04-09 | 2013-11-26 | Lummus Technology Inc. | Deposit mitigation in gasoline fractionation, quench water system and product recovery section |
| JP2013193045A (ja) * | 2012-03-21 | 2013-09-30 | Dipsol Chemicals Co Ltd | アスファルト合材廃棄物からアスファルトと骨材を分離する廃棄処理方法 |
| CN114486609A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-05-13 | 中交一公局集团有限公司 | 沥青混合料离析程度的检测方法 |
| CN114486609B (zh) * | 2021-12-21 | 2024-02-09 | 中交一公局集团有限公司 | 沥青混合料离析程度的检测方法 |
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