JPH09124404A - 固体殺生物組成物 - Google Patents
固体殺生物組成物Info
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- JPH09124404A JPH09124404A JP8303559A JP30355996A JPH09124404A JP H09124404 A JPH09124404 A JP H09124404A JP 8303559 A JP8303559 A JP 8303559A JP 30355996 A JP30355996 A JP 30355996A JP H09124404 A JPH09124404 A JP H09124404A
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
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- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
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- A01N47/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —S—C≡N groups
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 油相と水相の両方を有する貯蔵タンクの油／
水界面に殺生物剤を効率的に導く方法の提供。 【解決手段】 分離した油相と水相とを有する容器に入
れた場合、主として該油相と水相との界面に存在する固
体の組成物であって、該組成物が１以上の殺生物剤と１
以上の油溶性ポリマーとを含み、該組成物が該油相の比
重よりも大きく１．０よりも小さい比重を有する、前記
組成物。
水界面に殺生物剤を効率的に導く方法の提供。 【解決手段】 分離した油相と水相とを有する容器に入
れた場合、主として該油相と水相との界面に存在する固
体の組成物であって、該組成物が１以上の殺生物剤と１
以上の油溶性ポリマーとを含み、該組成物が該油相の比
重よりも大きく１．０よりも小さい比重を有する、前記
組成物。
Description
【０００１】本発明は、殺生物剤の固体配合物及びそれ
らの微生物を抑制するための使用に関する。
らの微生物を抑制するための使用に関する。
【０００２】炭化水素相（油相）と水相を有する系にお
ける、殺生物剤の微生物抑制のための用途は広く知られ
ている。この用途において普通に使用される殺生物剤
は、油相、水相またはその両方に溶解性である。油溶性
の殺生物剤をこれらの系で使用した場合、殺生物剤は油
相全体に溶解する。水溶性の殺生物剤を使用した場合に
は、水相全体に溶解してしまう。そして両方に溶解する
殺生物剤を使用した場合には、両方の相に分配される。
油−水系においては、微生物の成長は油／水界面で行わ
れる。近年商業的に使用されている殺生物剤は、殺生物
剤を微生物を抑制するためにそれらが最も必要される油
／水界面に導かない。近年商業的に使用されている殺生
物剤の効果は、油相または水相である投与した場所から
の、油／水界面へのゆっくりとした拡散による。殺生物
剤の油／水界面へのゆっくりとした拡散を補うために
は、より多量の殺生物剤を使用し、特定の相の殺生物剤
の濃度を上げ、それにより界面での濃度も上げるか、ま
たは微生物が抑制されるまで長い時間を必要とする。本
発明により解決される課題は、油相と水相の両方を有す
る貯蔵タンクの油／水界面に殺生物剤をいかに効率的に
導くかという課題である。
ける、殺生物剤の微生物抑制のための用途は広く知られ
ている。この用途において普通に使用される殺生物剤
は、油相、水相またはその両方に溶解性である。油溶性
の殺生物剤をこれらの系で使用した場合、殺生物剤は油
相全体に溶解する。水溶性の殺生物剤を使用した場合に
は、水相全体に溶解してしまう。そして両方に溶解する
殺生物剤を使用した場合には、両方の相に分配される。
油−水系においては、微生物の成長は油／水界面で行わ
れる。近年商業的に使用されている殺生物剤は、殺生物
剤を微生物を抑制するためにそれらが最も必要される油
／水界面に導かない。近年商業的に使用されている殺生
物剤の効果は、油相または水相である投与した場所から
の、油／水界面へのゆっくりとした拡散による。殺生物
剤の油／水界面へのゆっくりとした拡散を補うために
は、より多量の殺生物剤を使用し、特定の相の殺生物剤
の濃度を上げ、それにより界面での濃度も上げるか、ま
たは微生物が抑制されるまで長い時間を必要とする。本
発明により解決される課題は、油相と水相の両方を有す
る貯蔵タンクの油／水界面に殺生物剤をいかに効率的に
導くかという課題である。
【０００３】本発明は、分離した油相と水相とを有する
容器に入れた場合、主として該油相と水相との界面に存
在する固体の組成物であって、該組成物が１以上の殺生
物剤と１以上の油溶性ポリマーとを含み、該組成物が該
油相の比重よりも大きく１．０よりも小さい比重を有す
る前記組成物に関する。
容器に入れた場合、主として該油相と水相との界面に存
在する固体の組成物であって、該組成物が１以上の殺生
物剤と１以上の油溶性ポリマーとを含み、該組成物が該
油相の比重よりも大きく１．０よりも小さい比重を有す
る前記組成物に関する。
【０００４】本発明はさらに、油相、水相および該油相
と水相との界面を含む系を、微生物の攻撃から保護する
方法であって、前記の固体組成物を該界面に導入するこ
とを含む方法に関する。
と水相との界面を含む系を、微生物の攻撃から保護する
方法であって、前記の固体組成物を該界面に導入するこ
とを含む方法に関する。
【０００５】本発明の固体組成物は、１以上の固体殺生
物剤と１以上の油溶性ポリマーとを含み、該組成物はそ
れが導入される油相の比重よりも大きく１．０よりも小
さい比重を有する。この組成物は任意に、殺生物剤のた
めの安定剤を含むことができる。
物剤と１以上の油溶性ポリマーとを含み、該組成物はそ
れが導入される油相の比重よりも大きく１．０よりも小
さい比重を有する。この組成物は任意に、殺生物剤のた
めの安定剤を含むことができる。
【０００６】本発明において有用な殺生物剤は固体であ
り、水溶性であっても油溶性であってもよい。好適な殺
生物剤としては、たとえば、５−クロロ−２−メチル−
３−イソチアゾロン（ＣＭＩ）、２−メチル−３−イソ
チアゾロン（ＭＩ）、メチレンビスチオシアネート、２
−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン、４，５−ジクロ
ロ−２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン、２−メチ
ル−４，５−トリメチレン−３−イソチアゾロン、およ
び１，２−ベンズイソチアゾロンがあげられる。水溶性
の殺生物剤が好ましい。特に好ましいのは、単独または
混合物であるＣＭＩおよびＭＩ、並びにメチレンビスチ
オシアネートである。ＣＭＩとＭＩを混合物として使用
する場合には、ＣＭＩのＭＩに対する好ましい比率は
２：９８から９０：１０である。特に好ましい比率は７
５：２５から９０：１０である。
り、水溶性であっても油溶性であってもよい。好適な殺
生物剤としては、たとえば、５−クロロ−２−メチル−
３−イソチアゾロン（ＣＭＩ）、２−メチル−３−イソ
チアゾロン（ＭＩ）、メチレンビスチオシアネート、２
−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン、４，５−ジクロ
ロ−２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロン、２−メチ
ル−４，５−トリメチレン−３−イソチアゾロン、およ
び１，２−ベンズイソチアゾロンがあげられる。水溶性
の殺生物剤が好ましい。特に好ましいのは、単独または
混合物であるＣＭＩおよびＭＩ、並びにメチレンビスチ
オシアネートである。ＣＭＩとＭＩを混合物として使用
する場合には、ＣＭＩのＭＩに対する好ましい比率は
２：９８から９０：１０である。特に好ましい比率は７
５：２５から９０：１０である。
【０００７】本発明において有用な油溶性ポリマーは、
ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン、テトラリン、テ
トラクロロメタン、およびテトラヒドロフランのような
公知の炭化水素溶媒に溶解し、十分に高いガラス転移温
度を有し周囲温度で溶解しないものである。好ましい油
溶性ポリマーは、示差走査熱量計で測定した場合、５０
℃から９０℃のガラス転移温度を有する。油溶性ポリマ
ーの好ましい分子量は３００から３０００である。好適
な油溶性ポリマーとしては、たとえば、水素化炭化水素
ポリマー（hydrogenated hydrocarbon polymers）があ
げられる。水素化炭化水素ポリマーとしては、たとえば
脂肪族、芳香族、または環状のジエンポリマーが包含さ
れる。
ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン、テトラリン、テ
トラクロロメタン、およびテトラヒドロフランのような
公知の炭化水素溶媒に溶解し、十分に高いガラス転移温
度を有し周囲温度で溶解しないものである。好ましい油
溶性ポリマーは、示差走査熱量計で測定した場合、５０
℃から９０℃のガラス転移温度を有する。油溶性ポリマ
ーの好ましい分子量は３００から３０００である。好適
な油溶性ポリマーとしては、たとえば、水素化炭化水素
ポリマー（hydrogenated hydrocarbon polymers）があ
げられる。水素化炭化水素ポリマーとしては、たとえば
脂肪族、芳香族、または環状のジエンポリマーが包含さ
れる。
【０００８】本発明の好ましい組成物は、１以上の固体
殺生物剤と１以上の油溶性ポリマーを、１：９９から５
０：５０の比率で含む。特に好ましい比率は１：９９か
ら１０：９０である。
殺生物剤と１以上の油溶性ポリマーを、１：９９から５
０：５０の比率で含む。特に好ましい比率は１：９９か
ら１０：９０である。
【０００９】本発明の組成物は、それが導入される油相
の比重よりも大きく、しかし１．０よりも小さい比重を
有する。組成物が０．７５以上であり、１．０未満であ
る比重を有することが好ましい。特に好ましくは、組成
物は０．８９以上であり、１．０未満である比重を有す
る。
の比重よりも大きく、しかし１．０よりも小さい比重を
有する。組成物が０．７５以上であり、１．０未満であ
る比重を有することが好ましい。特に好ましくは、組成
物は０．８９以上であり、１．０未満である比重を有す
る。
【００１０】本発明の組成物は、任意に殺生物剤のため
の安定剤を含むことができる。殺生物剤を安定化し、ポ
リマーと保護されるシステムに適合する（compatible）
任意の安定剤を使用することができる。有機安定剤が好
ましい。好適な有機安定剤の例としては、例えばジペリ
ジノメタン、ピリジン、ピリジンＮ−オキサイド、ｓ−
トリアジン、ジメチルオキシム、メルカプトベンゾチア
ゾール、２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシドのナト
リウム塩、２−メルカプトピリジン、ベンゾチアゾー
ル、アルケン（特にノルボルネン）、トリアルキルオル
ソホルメート（trialkylorthoformates）（特にトリエ
チルオルソホルメート）、エポキシド、キノン類、ブチ
ル化ヒドロキシトルエン、ヘキサメチレンテトラミン、
フェニレンジアミン、ジメチルアニリン、およびビス−
ジメチルアミノナフタレンがあげられる。安定剤は、好
ましくは組成物総重量の０．１から１２重量％、より好
ましくは１から１０重量％で添加される。
の安定剤を含むことができる。殺生物剤を安定化し、ポ
リマーと保護されるシステムに適合する（compatible）
任意の安定剤を使用することができる。有機安定剤が好
ましい。好適な有機安定剤の例としては、例えばジペリ
ジノメタン、ピリジン、ピリジンＮ−オキサイド、ｓ−
トリアジン、ジメチルオキシム、メルカプトベンゾチア
ゾール、２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシドのナト
リウム塩、２−メルカプトピリジン、ベンゾチアゾー
ル、アルケン（特にノルボルネン）、トリアルキルオル
ソホルメート（trialkylorthoformates）（特にトリエ
チルオルソホルメート）、エポキシド、キノン類、ブチ
ル化ヒドロキシトルエン、ヘキサメチレンテトラミン、
フェニレンジアミン、ジメチルアニリン、およびビス−
ジメチルアミノナフタレンがあげられる。安定剤は、好
ましくは組成物総重量の０．１から１２重量％、より好
ましくは１から１０重量％で添加される。
【００１１】本発明の組成物は、油溶性ポリマー、殺生
物剤、および任意の安定剤を任意の順序で混合すること
により調製される。本発明の組成物は、ブリック（bric
k）、タブレット、ペレット、顆粒、またはブリケット
（briquette）の形状にすることが好ましい。組成物を
ブリック、タブレット、ペレット、顆粒、またはブリケ
ットにするために、任意の公知の種々の方法を使用する
ことができる。
物剤、および任意の安定剤を任意の順序で混合すること
により調製される。本発明の組成物は、ブリック（bric
k）、タブレット、ペレット、顆粒、またはブリケット
（briquette）の形状にすることが好ましい。組成物を
ブリック、タブレット、ペレット、顆粒、またはブリケ
ットにするために、任意の公知の種々の方法を使用する
ことができる。
【００１２】「殺生物剤」の用語は、殺バクテリア剤、
殺かび剤、および殺藻剤を包含する。殺生物活性は、バ
クテリア、かび（fungi）、および藻のような微生物を
殺すこと、または成長を阻害することの両者を包含す
る。本発明の組成物は、微生物の汚染にさらされる任意
の油／水系において有用である。そのような系として
は、たとえば燃料貯蔵タンク、油貯蔵タンク、油溶性金
属作動流体貯蔵タンク、印刷インク貯蔵タンク、および
油性塗料貯蔵タンクがあげられる。
殺かび剤、および殺藻剤を包含する。殺生物活性は、バ
クテリア、かび（fungi）、および藻のような微生物を
殺すこと、または成長を阻害することの両者を包含す
る。本発明の組成物は、微生物の汚染にさらされる任意
の油／水系において有用である。そのような系として
は、たとえば燃料貯蔵タンク、油貯蔵タンク、油溶性金
属作動流体貯蔵タンク、印刷インク貯蔵タンク、および
油性塗料貯蔵タンクがあげられる。
【００１３】本発明の組成物は、４，０００，０００リ
ットル以下の燃料貯蔵タンクの保護に特に有用である。
保護される系において微生物を抑制するために必要とさ
れる殺生物剤の量は公知である。典型的には、保護され
る系に加えられる本発明の組成物の十分な量は殺生物剤
が１から１００ｐｐｍとなる量である。殺生物剤の能力
は１以上の他の殺生物剤と組み合わせることにより向上
することがあることは公知である。したがって、本発明
の組成物と他の公知の殺生物剤を組み合わせることがで
きる。
ットル以下の燃料貯蔵タンクの保護に特に有用である。
保護される系において微生物を抑制するために必要とさ
れる殺生物剤の量は公知である。典型的には、保護され
る系に加えられる本発明の組成物の十分な量は殺生物剤
が１から１００ｐｐｍとなる量である。殺生物剤の能力
は１以上の他の殺生物剤と組み合わせることにより向上
することがあることは公知である。したがって、本発明
の組成物と他の公知の殺生物剤を組み合わせることがで
きる。
【００１４】以下の実施例において、すべての％は重量
％である。 実施例１ シクロペンタジエンモノマーから重合された水素化環状
ポリマー樹脂（Ｅｓｃｏｒｅｚ ５３４０ブランド）を
粉末に粉砕した。これにメタノール１０部を加えた。５
−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾロンと２−メチ
ル−３−イソチアゾロンとの３：１の混合物である殺生
物剤を、４０℃で溶融した。殺生物剤の安定剤としてジ
ピペリジノメタンを溶融した殺生物剤混合物に加えた。
この溶融混合物をついで樹脂／メタノール混合物に加え
た。この混合物をついで混合し、メタノールを減圧下に
除去し、残留した固体物質をタブレットにした。得られ
たタブレットは以下の組成を有していた。 殺生物剤 １０％ 殺生物剤安定剤 ２％ 油溶性ポリマー ８８％
％である。 実施例１ シクロペンタジエンモノマーから重合された水素化環状
ポリマー樹脂（Ｅｓｃｏｒｅｚ ５３４０ブランド）を
粉末に粉砕した。これにメタノール１０部を加えた。５
−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾロンと２−メチ
ル−３−イソチアゾロンとの３：１の混合物である殺生
物剤を、４０℃で溶融した。殺生物剤の安定剤としてジ
ピペリジノメタンを溶融した殺生物剤混合物に加えた。
この溶融混合物をついで樹脂／メタノール混合物に加え
た。この混合物をついで混合し、メタノールを減圧下に
除去し、残留した固体物質をタブレットにした。得られ
たタブレットは以下の組成を有していた。 殺生物剤 １０％ 殺生物剤安定剤 ２％ 油溶性ポリマー ８８％
【００１５】実施例２ 実施例１の手順により以下の組成物を調製した。殺生物
剤はメチレン ビスチオシアネートを使用した。油溶性
ポリマーは脂肪族炭化水素樹脂（Ｅｓｃｏｒｅｚ １１
０２ブランド）を使用した。殺生物剤安定剤は使用しな
かった。得られたタブレットは以下の組成を有してい
た。 殺生物剤 １０％ 油溶性ポリマー ９０％
剤はメチレン ビスチオシアネートを使用した。油溶性
ポリマーは脂肪族炭化水素樹脂（Ｅｓｃｏｒｅｚ １１
０２ブランド）を使用した。殺生物剤安定剤は使用しな
かった。得られたタブレットは以下の組成を有してい
た。 殺生物剤 １０％ 油溶性ポリマー ９０％
【００１６】実施例３ ブリティッシュペトロラムのディーゼル燃料＃２と蒸留
水をビーカー中で一緒に混合し２相に分離させた。これ
に実施例１で得られたタブレットを加えた。目視によ
り、タブレットはゆっくりと拡散して油／水界面に濃縮
され、殺生物剤が油相と水相の間に存在することが観察
された。
水をビーカー中で一緒に混合し２相に分離させた。これ
に実施例１で得られたタブレットを加えた。目視によ
り、タブレットはゆっくりと拡散して油／水界面に濃縮
され、殺生物剤が油相と水相の間に存在することが観察
された。
【００１７】実施例４ 実施例１のタブレットについて、以下のようにして調製
された、燃料貯蔵タンクの底部水の模擬水に混合したと
きの生物活性を評価した。
された、燃料貯蔵タンクの底部水の模擬水に混合したと
きの生物活性を評価した。
【００１８】混合燃料接種原の調製と維持 ３種の炭化水素利用微生物（hydrocarbon utilizing m
icroorganism）、Cladosporium resinae、ＡＴＣＣ ２
２７１２、Candida lipolytica、ＡＴＣＣ １６６１
７、およびPseudomonas aeruginosa、ＡＴＣＣ３３９８
８を、ブリティッシュペトロラム（ＢＰ）のディーゼル
燃料＃２、Ｓｕｐｒｅｍｅ下に、Ｂｕｓｈｎｅｌｌ Ｈ
ａａｓ培地中で別々に維持した。炭化水素利用微生物の
別々の細胞サスペンジョンを、燃料／水底部界面からの
増殖微生物と５ミリリットルの殺菌Ｂｕｓｈｎｅｌｌ
Ｈａａｓ培地とを、殺菌組織粉砕機で均質化することに
より調製した。それぞれの細胞サスペンジョンを、殺菌
ガラスジャー中の１００ミリリットルの燃料下に、１０
０ミリリットルのＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａｓ培地に加
えた。この混合系は周囲温度で貯蔵された。これらの試
験微生物は少なくとも１週間増殖され、燃料炭化水素を
炭素源として他の試験生物に使用される単純な炭化水素
基体にする機会を与えた。
icroorganism）、Cladosporium resinae、ＡＴＣＣ ２
２７１２、Candida lipolytica、ＡＴＣＣ １６６１
７、およびPseudomonas aeruginosa、ＡＴＣＣ３３９８
８を、ブリティッシュペトロラム（ＢＰ）のディーゼル
燃料＃２、Ｓｕｐｒｅｍｅ下に、Ｂｕｓｈｎｅｌｌ Ｈ
ａａｓ培地中で別々に維持した。炭化水素利用微生物の
別々の細胞サスペンジョンを、燃料／水底部界面からの
増殖微生物と５ミリリットルの殺菌Ｂｕｓｈｎｅｌｌ
Ｈａａｓ培地とを、殺菌組織粉砕機で均質化することに
より調製した。それぞれの細胞サスペンジョンを、殺菌
ガラスジャー中の１００ミリリットルの燃料下に、１０
０ミリリットルのＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａｓ培地に加
えた。この混合系は周囲温度で貯蔵された。これらの試
験微生物は少なくとも１週間増殖され、燃料炭化水素を
炭素源として他の試験生物に使用される単純な炭化水素
基体にする機会を与えた。
【００１９】６種の非炭化水素利用微生物（non-hydroc
arbon utilizing microorganism）、Escherichia col
i、ＡＴＣＣ １１２２９、Enterobacter aerogenes、
ＡＴＣＣ １３０４８、Proteus mirabilis、ＡＴＣＣ
４６７５、Pseudomonas oleoverans、ＡＴＣＣ ８０
６２、Citrobacter freundii、ＡＴＣＣ ６７５０、お
よびCandida albicans、ＡＴＣＣ １１６５１を、トリ
プチカーゼ ソイブロス寒天斜面で、３０℃で４８時間
培養した。それぞれの微生物の１００ミクロンの白金耳
（ｌｏｏｐ）を、別々のＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａｓ培
地の５ミリリットルに懸濁させた。細胞サスペンジョン
に、次いで燃料の存在下にＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａｓ
培地中のCladosporium resinae、Candida lipolytica、
およびPseudomonas aeruginosaを含む、１週間エージン
グした接種原を加えた。完全に混合された接種原は、周
囲温度で貯蔵された。汚染されたＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈ
ａａｓ部分（燃料ではない）のみを、模擬底部水を調製
するために使用した。
arbon utilizing microorganism）、Escherichia col
i、ＡＴＣＣ １１２２９、Enterobacter aerogenes、
ＡＴＣＣ １３０４８、Proteus mirabilis、ＡＴＣＣ
４６７５、Pseudomonas oleoverans、ＡＴＣＣ ８０
６２、Citrobacter freundii、ＡＴＣＣ ６７５０、お
よびCandida albicans、ＡＴＣＣ １１６５１を、トリ
プチカーゼ ソイブロス寒天斜面で、３０℃で４８時間
培養した。それぞれの微生物の１００ミクロンの白金耳
（ｌｏｏｐ）を、別々のＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａｓ培
地の５ミリリットルに懸濁させた。細胞サスペンジョン
に、次いで燃料の存在下にＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａｓ
培地中のCladosporium resinae、Candida lipolytica、
およびPseudomonas aeruginosaを含む、１週間エージン
グした接種原を加えた。完全に混合された接種原は、周
囲温度で貯蔵された。汚染されたＢｕｓｈｎｅｌｌ Ｈ
ａａｓ部分（燃料ではない）のみを、模擬底部水を調製
するために使用した。
【００２０】模擬底部水の調製 汚染された模擬底部水は、上記で調製された混合燃料接
種原（全容量の７０％）と、Ｂｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａ
ｓ培地中の、新たに調製されたCladosporium resinae、
Candida lipolytica、およびPseudomonas aeruginosaの
細胞サスペンジョン（それぞれの細胞サスペンジョンが
全容量の各１０％）とを、高速で１分間混合することに
より調製した。細胞サスペンジョンは混合された燃料接
種原について、上記に列記されたように調製された。汚
染の濃度は、ほぼ１ミリリットル当たり１０9コロニー
形成単位（ＣＦＵ／ｍｌ）であった。
種原（全容量の７０％）と、Ｂｕｓｈｎｅｌｌ Ｈａａ
ｓ培地中の、新たに調製されたCladosporium resinae、
Candida lipolytica、およびPseudomonas aeruginosaの
細胞サスペンジョン（それぞれの細胞サスペンジョンが
全容量の各１０％）とを、高速で１分間混合することに
より調製した。細胞サスペンジョンは混合された燃料接
種原について、上記に列記されたように調製された。汚
染の濃度は、ほぼ１ミリリットル当たり１０9コロニー
形成単位（ＣＦＵ／ｍｌ）であった。
【００２１】試験方法 ２つのガラス製の殺菌分液漏斗をホルダーに取り付け
た。ＢＰ＃２ディーゼル燃料Ｓｕｐｒｅｍｅ（９９９ミ
リリットル）を、それぞれの分液漏斗に、試験開始の１
日前に加えた。試験開始時（時間ゼロ）に、汚染された
模擬底部水を調製し、その１ミリリットルを殺菌ピペッ
トで燃料成分の入ったそれぞれの分液漏斗の底部に加え
た。最終的な燃料：水比率は１０００：１であった。分
液漏斗の１つは微生物で処理せず、対照とした。他の分
液漏斗を実施例１で得られたタブレット（本発明）で処
理した。殺生物剤濃度が３ｐｐｍとなるように十分な量
のタブレットを加えた。
た。ＢＰ＃２ディーゼル燃料Ｓｕｐｒｅｍｅ（９９９ミ
リリットル）を、それぞれの分液漏斗に、試験開始の１
日前に加えた。試験開始時（時間ゼロ）に、汚染された
模擬底部水を調製し、その１ミリリットルを殺菌ピペッ
トで燃料成分の入ったそれぞれの分液漏斗の底部に加え
た。最終的な燃料：水比率は１０００：１であった。分
液漏斗の１つは微生物で処理せず、対照とした。他の分
液漏斗を実施例１で得られたタブレット（本発明）で処
理した。殺生物剤濃度が３ｐｐｍとなるように十分な量
のタブレットを加えた。
【００２２】底部水は寒天平板法により、処理後０、２
４、４８、および７２時間後において生存している生物
数が測定された。それぞれの底部水は、それぞれのサン
プリング時において感染しないように取り出され、完全
に混合され、測定され、そして分液漏斗に戻された。そ
れぞれの底部水の階段希釈を、殺菌燐酸塩緩衝液（ｐＨ
＝７．２＋／−０．２）中で、マイクロタイタープレー
ト中で調製し、３種の異なる寒天培地中においた。トリ
プチカーゼソイブロス寒天培地を使用して、バクテリア
とかびの両者の微生物の合計の数を測定した。ＭａｃＣ
ｏｎｋｅｙ’ｓ寒天培地を使用して、かびの存在下での
バクテリアの汚染を評価した。ポテトデキストローゼ寒
天培地と酒石酸を使用して、バクテリアの存在下でのか
びの汚染を評価した。寒天平板に３０℃で７日間インキ
ュベートし、底部水１ミリリットル当たりの生存コロニ
ー形成単位の数（ＣＦＵ／ｍｌ）を測定した。これらの
試験における微生物の合計数を表１に示した。
４、４８、および７２時間後において生存している生物
数が測定された。それぞれの底部水は、それぞれのサン
プリング時において感染しないように取り出され、完全
に混合され、測定され、そして分液漏斗に戻された。そ
れぞれの底部水の階段希釈を、殺菌燐酸塩緩衝液（ｐＨ
＝７．２＋／−０．２）中で、マイクロタイタープレー
ト中で調製し、３種の異なる寒天培地中においた。トリ
プチカーゼソイブロス寒天培地を使用して、バクテリア
とかびの両者の微生物の合計の数を測定した。ＭａｃＣ
ｏｎｋｅｙ’ｓ寒天培地を使用して、かびの存在下での
バクテリアの汚染を評価した。ポテトデキストローゼ寒
天培地と酒石酸を使用して、バクテリアの存在下でのか
びの汚染を評価した。寒天平板に３０℃で７日間インキ
ュベートし、底部水１ミリリットル当たりの生存コロニ
ー形成単位の数（ＣＦＵ／ｍｌ）を測定した。これらの
試験における微生物の合計数を表１に示した。
【００２３】
【表１】 表 １ 生存生物総数（CFU/ml）サンプル 生物 0時間 24時間 48時間 72時間 対 照 バクテリア 1.8×1010 1.8×1011 1.6×109 2.5×109 本発明 バクテリア 1.8×1010 1.6×108 <56 <56 対 照 かび 5.6×107 1.1×106 3.9×106 6.1×106 本発明 かび 5.6×107 3.2×103 6×101 <56 対 照 バクテリア+かび 9.5×109 2.9×108 6.9×108 1.1×109 本発明 バクテリア+かび 9.5×109 4.9×105 3.1×104 4.2×102
【００２４】微生物の生存数が１０3ＣＦＵ／ｍｌ以上
の場合は、微生物による汚染が顕著であると認められ
る。上記のデータからは、本発明の組成物は微生物の成
長を制御するのに有効であると認められる。
の場合は、微生物による汚染が顕著であると認められ
る。上記のデータからは、本発明の組成物は微生物の成
長を制御するのに有効であると認められる。
Claims (9)
- 【請求項１】 分離した油相と水相とを有する容器に入
れた場合、主として該油相と水相との界面に存在する固
体の組成物であって、該組成物が１以上の殺生物剤と１
以上の油溶性ポリマーとを含み、該組成物が該油相の比
重よりも大きく１．０よりも小さい比重を有する、前記
組成物。 - 【請求項２】 前記油溶性ポリマーが、５０℃から９０
℃のガラス転移温度を有する、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 前記殺生物剤と前記油溶性ポリマーとの
比率が１：９９から５０：５０である、請求項１記載の
組成物。 - 【請求項４】 前記組成物が０．７５以上であり、１．
０未満である比重を有する、請求項１記載の組成物。 - 【請求項５】 前記油溶性ポリマーが、水素化炭化水素
ポリマーである、請求項１記載の組成物。 - 【請求項６】 前記殺生物剤が、５−クロロ−２−メチ
ル−３−イソチアゾロン、２−メチル−３−イソチアゾ
ロン、メチレンビスチオシアネート、２−ｎ−オクチル
−３−イソチアゾロン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オ
クチル−３−イソチアゾロン、２−メチル−４，５−ト
リメチレン−３−イソチアゾロン、および１，２−ベン
ズイソチアゾロンからなる群から選択される、請求項１
記載の組成物。 - 【請求項７】 前記殺生物剤のための安定剤をさらに含
む、請求項１記載の組成物。 - 【請求項８】 油相、水相および該油相と水相との界面
を含む系を、微生物の攻撃から保護する方法であって、
請求項１記載の固体組成物を該界面に導入することを含
む方法。 - 【請求項９】 前記油相および前記水相が燃料貯蔵タン
ク、油貯蔵タンク、油溶性金属作動流体貯蔵タンク、印
刷インク貯蔵タンク、または油性塗料貯蔵タンク内に存
在する、請求項８記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US807795P | 1995-10-30 | 1995-10-30 | |
| US008,077 | 1995-10-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09124404A true JPH09124404A (ja) | 1997-05-13 |
Family
ID=21729686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8303559A Withdrawn JPH09124404A (ja) | 1995-10-30 | 1996-10-30 | 固体殺生物組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0771525B1 (ja) |
| JP (1) | JPH09124404A (ja) |
| AT (1) | ATE163834T1 (ja) |
| BR (1) | BR9605332A (ja) |
| CA (1) | CA2188221A1 (ja) |
| DE (1) | DE69600186D1 (ja) |
| MX (1) | MX9605074A (ja) |
| TW (1) | TW318775B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPR040600A0 (en) * | 2000-09-27 | 2000-10-19 | Chemeq Ltd | Polymeric formulation |
| DE102015100756A1 (de) * | 2015-01-20 | 2016-07-21 | FAUDI Aviation GmbH | Mittel zur Vermeidung und/oder Vernichtung von mikrobiellem Bewuchs in einem Lager für einen flüssigen Kohlenwasserstoff, Verfahren zur Vermeidung und/oder Vernichtung von mikrobiellem Bewuchs in einem Lager für einen flüssigen Kohlenwasserstoff, Lager für einen flüssigen Kohlenwasserstoff |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4086066A (en) * | 1977-02-22 | 1978-04-25 | Nalco Chemical Company | Method for preventing microorganism induced corrosion of hydrocarbon liquid storage tanks |
| CA1223172A (en) * | 1982-09-23 | 1987-06-23 | Sidney Melamed | Encapsulated solid microbiocidal article |
-
1996
- 1996-10-18 CA CA002188221A patent/CA2188221A1/en not_active Abandoned
- 1996-10-22 TW TW085112880A patent/TW318775B/zh active
- 1996-10-23 EP EP96307659A patent/EP0771525B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-23 DE DE69600186T patent/DE69600186D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-23 AT AT96307659T patent/ATE163834T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-24 MX MX9605074A patent/MX9605074A/es unknown
- 1996-10-29 BR BR9605332A patent/BR9605332A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-10-30 JP JP8303559A patent/JPH09124404A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69600186D1 (de) | 1998-04-16 |
| ATE163834T1 (de) | 1998-03-15 |
| TW318775B (ja) | 1997-11-01 |
| CA2188221A1 (en) | 1997-05-01 |
| BR9605332A (pt) | 1998-06-09 |
| EP0771525B1 (en) | 1998-03-11 |
| EP0771525A1 (en) | 1997-05-07 |
| MX9605074A (es) | 1997-04-30 |
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|---|---|---|---|
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