JPH09124479A5 - - Google Patents

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JPH09124479A5
JPH09124479A5 JP1996214121A JP21412196A JPH09124479A5 JP H09124479 A5 JPH09124479 A5 JP H09124479A5 JP 1996214121 A JP1996214121 A JP 1996214121A JP 21412196 A JP21412196 A JP 21412196A JP H09124479 A5 JPH09124479 A5 JP H09124479A5
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Description

【0043】
3)1.5gのN,N´‐ビス‐(3,4,5‐トリメトキシベンジル)エチレンジアミンジクロロハイドレートが、30ミリリットルの1:1のエタノール/水の混合物(実施例2と同じ)中に溶解された。溶液のpHは、ソーダ溶液を使用して11にされた。30ミリリットルのエタノール中における溶液の状態での1.1gの2‐クロロメチルベンズイミダゾールの溶液が、一度に加えられた。混合物は、ソーダ溶液を添加することにより10〜11の間にpHを保持しつつ、45℃で5時間加熱された。冷却後、エタノールが真空下で蒸発され、そして反応物は0℃に冷却された。形成された沈殿物は濾過され、そして水で洗浄された。固体は、(15ミリリットルの水)+(0.5ミリリットルの濃塩酸)中に入れられ、次に濾過され、水で洗われた。固体は次いで、10ミリリットルの98:2水/エタノール混合物中で再結晶された。150℃の融点(分解)を持つ白色粉末の350mgが得られた。該粉末の 1H‐NMRスペクトル(400MHZ)及び元素分析値(表3)は、期待された構造(ジクロロハイドレートの形態において)と一致した。

Claims (3)

  1. 位置2において窒素を含む芳香族複素環が、2‐ピリジル、2,4‐ピリミジル、2,4,6‐トリアジル、2‐イミダゾリル、2‐ピロリル、2‐テトラゾリル、4‐チアゾリル、2‐メチル‐4‐チアゾリル又は2‐ベンゾイミダゾリル基から選ばれる請求項1又は2記載の化合物。
  2. 基Z1 、Z2 及びZ3 の少なくとも一つがメトキシ基を示す請求項1〜3のいずれか一つに記載の化合物。
  3. 医薬品組成物または化粧品組成物における酸化防止剤として請求項1〜7のいずれか一つに記載の化学式(I)に相当する化合物を用いる方法。
JP8214121A 1995-07-26 1996-07-26 N,n´‐ジ(アラルキル)‐n,n´‐ジ(2‐アザアラルキル)アルキレンジアミン、及び医薬品及び化粧品組成物におけるその使用法 Withdrawn JPH09124479A (ja)

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FR9509118 1995-07-26

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JPH09124479A JPH09124479A (ja) 1997-05-13
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JP8214121A Withdrawn JPH09124479A (ja) 1995-07-26 1996-07-26 N,n´‐ジ(アラルキル)‐n,n´‐ジ(2‐アザアラルキル)アルキレンジアミン、及び医薬品及び化粧品組成物におけるその使用法

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EP (1) EP0755925B1 (ja)
JP (1) JPH09124479A (ja)
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CA (1) CA2182113A1 (ja)
DE (1) DE69600956T2 (ja)
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