JPH09124500A - アトピー性皮膚炎治療剤 - Google Patents
アトピー性皮膚炎治療剤Info
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- JPH09124500A JPH09124500A JP7283406A JP28340695A JPH09124500A JP H09124500 A JPH09124500 A JP H09124500A JP 7283406 A JP7283406 A JP 7283406A JP 28340695 A JP28340695 A JP 28340695A JP H09124500 A JPH09124500 A JP H09124500A
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- JP
- Japan
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- atopic dermatitis
- extract
- therapeutic agent
- red
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 ボタンピ、コウジン、ロクジョウ、アカ
メガシワ、チョウトウコウ及びシベットから選ばれる生
薬エキスの１種又は２種以上を有効成分とするアトピー
性皮膚炎治療剤。 【効果】 アトピー性疾患において発症する様々な皮膚
症状を改善する。
メガシワ、チョウトウコウ及びシベットから選ばれる生
薬エキスの１種又は２種以上を有効成分とするアトピー
性皮膚炎治療剤。 【効果】 アトピー性疾患において発症する様々な皮膚
症状を改善する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アトピー性皮膚炎
治療剤に関し、詳しくは、スフィンゴシルフォスフォリ
ルコリン（ＳＰＣ）による細胞内カルシウムイオン濃度
上昇を抑制する生薬エキスを有効成分とするアトピー性
皮膚炎治療剤に関する。
治療剤に関し、詳しくは、スフィンゴシルフォスフォリ
ルコリン（ＳＰＣ）による細胞内カルシウムイオン濃度
上昇を抑制する生薬エキスを有効成分とするアトピー性
皮膚炎治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】アトピー性皮膚炎とは、アトピー体質が
ある者に発症する痒みの強い湿疹性皮膚疾患であり、痒
み、炎症の他、角化不全、バリア能低下、乾燥肌などの
症状を示す。近年、生活環境の変化、食生活の欧米化、
住宅環境の向上、ストレスの増大等による原因から、ア
トピー性皮膚炎に悩む者が急増しており、現在では乳幼
児の１０〜２０％以上に症状が見られる。アトピー性皮
膚炎の多くは乳幼児から発症して成長と共に軽快傾向を
示すが、近年では、成人型や難治性のアトピー性皮膚炎
も急増しており、大きな問題となってきている。アトピ
ー性皮膚炎のアトピーとはギリシャ語で「奇妙な」とか
「場違いな」という意味であり、その名の通り、実態は
未だ解明されていない。
ある者に発症する痒みの強い湿疹性皮膚疾患であり、痒
み、炎症の他、角化不全、バリア能低下、乾燥肌などの
症状を示す。近年、生活環境の変化、食生活の欧米化、
住宅環境の向上、ストレスの増大等による原因から、ア
トピー性皮膚炎に悩む者が急増しており、現在では乳幼
児の１０〜２０％以上に症状が見られる。アトピー性皮
膚炎の多くは乳幼児から発症して成長と共に軽快傾向を
示すが、近年では、成人型や難治性のアトピー性皮膚炎
も急増しており、大きな問題となってきている。アトピ
ー性皮膚炎のアトピーとはギリシャ語で「奇妙な」とか
「場違いな」という意味であり、その名の通り、実態は
未だ解明されていない。
【０００３】このため、現在行われている治療のほとん
どが対症療法であり、医科的外用療法では、副腎皮質ホ
ルモンを中心としたステロイド剤の適用がなされてい
る。しかし、ステロイド剤は長期の使用により副作用を
伴うことから、その使用には、医師の指導のもとに十分
な注意が必要である。そこで、副作用の少ない安全な外
用剤が望まれている。
どが対症療法であり、医科的外用療法では、副腎皮質ホ
ルモンを中心としたステロイド剤の適用がなされてい
る。しかし、ステロイド剤は長期の使用により副作用を
伴うことから、その使用には、医師の指導のもとに十分
な注意が必要である。そこで、副作用の少ない安全な外
用剤が望まれている。
【０００４】一方、アトピー患者の角層では、スフィン
ゴミエリンからセラミドを代謝する経路において健常人
とは異なる機構が存在するため、スフィンゴシルフォス
フォリルコリン（ＳＰＣ）が産生し、ＳＰＣによりアト
ピー性皮膚症状が悪化することが示唆されている〔第９
３回日本皮膚科学会総会・学術大会（要旨集）〕。
ゴミエリンからセラミドを代謝する経路において健常人
とは異なる機構が存在するため、スフィンゴシルフォス
フォリルコリン（ＳＰＣ）が産生し、ＳＰＣによりアト
ピー性皮膚症状が悪化することが示唆されている〔第９
３回日本皮膚科学会総会・学術大会（要旨集）〕。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、ア
トピー性皮膚炎において産生されているＳＰＣの生理活
性を抑制するアトピー性皮膚炎治療剤を提供することを
目的とするものである。
トピー性皮膚炎において産生されているＳＰＣの生理活
性を抑制するアトピー性皮膚炎治療剤を提供することを
目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情に鑑み、本発
明者は鋭意検討した結果、ボタンピ、コウジン、ロクジ
ョウ、アカメガシワ、チョウトウコウ及びシベットのエ
キスがＳＰＣの生理活性を抑制する作用を有し、これを
用いればアトピー性皮膚炎の諸症状を改善・治療できる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
明者は鋭意検討した結果、ボタンピ、コウジン、ロクジ
ョウ、アカメガシワ、チョウトウコウ及びシベットのエ
キスがＳＰＣの生理活性を抑制する作用を有し、これを
用いればアトピー性皮膚炎の諸症状を改善・治療できる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、ボタンピ、コウジ
ン、ロクジョウ、アカメガシワ、チョウトウコウ及びシ
ベットから選ばれる生薬エキスの１種又は２種以上を有
効成分とするアトピー性皮膚炎治療剤を提供するもので
ある。
ン、ロクジョウ、アカメガシワ、チョウトウコウ及びシ
ベットから選ばれる生薬エキスの１種又は２種以上を有
効成分とするアトピー性皮膚炎治療剤を提供するもので
ある。
【０００８】
【発明の実施の形態】ＳＰＣの生理活性とは、ヒト表皮
角化細胞における細胞内カルシウムイオン濃度の上昇を
促す作用であり、このカルシウムイオンの上昇がアトピ
ー性皮膚炎症状の悪化につながる。本発明のアトピー性
皮膚炎治療剤の有効成分であるボタンピ、コウジン、ロ
クジョウ、アカメガシワ、チョウトウコウ及びシベット
のエキスは、ＳＰＣによる細胞内カルシウムイオン濃度
の上昇を抑制し、アトピー性皮膚炎症状を改善・治癒せ
しめるものである。
角化細胞における細胞内カルシウムイオン濃度の上昇を
促す作用であり、このカルシウムイオンの上昇がアトピ
ー性皮膚炎症状の悪化につながる。本発明のアトピー性
皮膚炎治療剤の有効成分であるボタンピ、コウジン、ロ
クジョウ、アカメガシワ、チョウトウコウ及びシベット
のエキスは、ＳＰＣによる細胞内カルシウムイオン濃度
の上昇を抑制し、アトピー性皮膚炎症状を改善・治癒せ
しめるものである。
【０００９】本発明において使用される生薬エキスのう
ちシベットはチンキとして用いることが好ましく、他は
抽出物として用いることが好ましい。
ちシベットはチンキとして用いることが好ましく、他は
抽出物として用いることが好ましい。
【００１０】ボタンピ抽出物は、ボタン（Paenoia suff
ruticosa Andrews）の根皮を乾燥したもの（生薬）を水
又はエタノール、ブタノール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール等の水溶性有機溶媒の１種
又は２種以上を混合した溶媒、またはこれらの溶媒を水
と組合わせた溶媒で抽出することにより得られる。抽出
で使用する溶媒の量は、生薬の１〜２０重量倍とするこ
とが好ましい。本発明においては、得られた抽出液をそ
のままあるいはこれを濃縮して用いてもよく、当該抽出
液を乾燥した乾燥粉末として用いてもよい。
ruticosa Andrews）の根皮を乾燥したもの（生薬）を水
又はエタノール、ブタノール、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール等の水溶性有機溶媒の１種
又は２種以上を混合した溶媒、またはこれらの溶媒を水
と組合わせた溶媒で抽出することにより得られる。抽出
で使用する溶媒の量は、生薬の１〜２０重量倍とするこ
とが好ましい。本発明においては、得られた抽出液をそ
のままあるいはこれを濃縮して用いてもよく、当該抽出
液を乾燥した乾燥粉末として用いてもよい。
【００１１】コウジン抽出物は、オタネニンジン（Pana
x ginseng C.A.Meyer）の根を蒸したものを上記と同様
に抽出することによって得られ、抽出液として用いて
も、当該抽出液の乾燥粉末として用いてもよい。
x ginseng C.A.Meyer）の根を蒸したものを上記と同様
に抽出することによって得られ、抽出液として用いて
も、当該抽出液の乾燥粉末として用いてもよい。
【００１２】ロクジョウ抽出物は、マンシュウアカジカ
〔Cervus(Cervus)elaphus L.var.xanthopygus MILNE-ED
WARDS〕及び／又はマンシュウジカ〔Cervus(Sika)nippo
n TEMMINCK var．mantchuricus SWINHOE〕の雄のまだ角
化していない、もしくはわずかに角化した幼角を乾燥し
たものを上記と同様に抽出することによって得られ、抽
出液として用いても、当該抽出液の乾燥粉末として用い
てもよい。
〔Cervus(Cervus)elaphus L.var.xanthopygus MILNE-ED
WARDS〕及び／又はマンシュウジカ〔Cervus(Sika)nippo
n TEMMINCK var．mantchuricus SWINHOE〕の雄のまだ角
化していない、もしくはわずかに角化した幼角を乾燥し
たものを上記と同様に抽出することによって得られ、抽
出液として用いても、当該抽出液の乾燥粉末として用い
てもよい。
【００１３】アカメガシワ抽出物は、アカメガシワ〔Ma
llotus japonicus(Thunb.ex L.f.)Muell.Arg. 〕の樹皮
を上記と同様に抽出することによって得られ、抽出液と
して用いても、当該抽出液の乾燥粉末として用いてもよ
い。
llotus japonicus(Thunb.ex L.f.)Muell.Arg. 〕の樹皮
を上記と同様に抽出することによって得られ、抽出液と
して用いても、当該抽出液の乾燥粉末として用いてもよ
い。
【００１４】チョウトウコウ抽出物は、トウカギカズラ
〔Uncaria sinensis(OLIV.)HAVIL〕及び／又はカギカズ
ラ〔U.rhynchophylla(MIQ.)JACKSON〕の茎枝の一部をつ
けた鈎棘を乾燥したものを上記と同様に抽出することに
よって得られ、抽出液として用いても、当該抽出液の乾
燥粉末として用いてもよい。
〔Uncaria sinensis(OLIV.)HAVIL〕及び／又はカギカズ
ラ〔U.rhynchophylla(MIQ.)JACKSON〕の茎枝の一部をつ
けた鈎棘を乾燥したものを上記と同様に抽出することに
よって得られ、抽出液として用いても、当該抽出液の乾
燥粉末として用いてもよい。
【００１５】シベットチンキは、ジャコウネコ（Civet
cat）の香腺分泌物を上記と同様の溶媒に溶解すること
により得られる。溶媒の使用量は香腺分泌物の１〜３０
重量倍とすることが好ましい。
cat）の香腺分泌物を上記と同様の溶媒に溶解すること
により得られる。溶媒の使用量は香腺分泌物の１〜３０
重量倍とすることが好ましい。
【００１６】これらの生薬エキスは１種又は２種以上を
用いることができ、その配合量は、本発明のアトピー性
皮膚炎治療剤中に乾燥固形分で０．００００１〜５重量
％（以下単に％で示す）とすることが好ましく、０．０
０００１〜１％とすることが特に好ましい。
用いることができ、その配合量は、本発明のアトピー性
皮膚炎治療剤中に乾燥固形分で０．００００１〜５重量
％（以下単に％で示す）とすることが好ましく、０．０
０００１〜１％とすることが特に好ましい。
【００１７】本発明のアトピー性皮膚炎治療剤には、必
要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲において、上
記必須成分の他に通常化粧品や医薬部外品、医薬品等に
用いられる各種任意成分を適宜配合することができる。
このような任意成分としては、例えば精製水、油性成
分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、他の薬効成分、
粉体、香料、乳化安定剤、pH調整剤等が挙げられる。
要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲において、上
記必須成分の他に通常化粧品や医薬部外品、医薬品等に
用いられる各種任意成分を適宜配合することができる。
このような任意成分としては、例えば精製水、油性成
分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、他の薬効成分、
粉体、香料、乳化安定剤、pH調整剤等が挙げられる。
【００１８】油性成分としては、例えば大豆油、ヌカ
油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ
油、カカオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ
油、ミンク油、牛脂、豚脂、合成ジグリセライド、合成
トリグリセライド等の油脂類；カルナバロウ、ラノリン
等のロウ類；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール
酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等の高
級脂肪酸類；ラウリルアルコール、ラノリンアルコー
ル、コレステロール、２−ヘキシルデカノール等の高級
アルコール類；ジメチルポリシロキサン、各種変性シリ
コーン等のシリコーン油類などが挙げられる。保湿剤と
しては、例えばソルビトール、キシリトール、グリセリ
ン、マルチトール、１，３−ブチレングリコール、１，
４−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリ
ウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂
肪酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙げられ
る。増粘剤としては、例えばカルボキシビニルポリマ
ー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性高分子化合物；
塩化ナトリウム、塩化カリウム等の電解質が挙げられ
る。防腐剤としては、例えば尿素、メチルパラベン、エ
チルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナトリウム等
が挙げられる。乳化剤としては、非イオン性、陽イオン
性、陰イオン性、両性の天然又は合成のいずれのものも
用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、
例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノ
グリセライド、ショ糖脂肪酸エステル、高級脂肪酸アル
カノールアミド等が挙げられ、陽イオン性界面活性剤と
しては、例えば４級アンモニウム塩が挙げられる。４級
アンモニウム塩は通常身体用の組成物に用いられるもの
であれば、いずれも好ましく用いられるが、特に特開昭
６１−２６７５０５号公報に記載の分岐鎖４級アンモニ
ウム塩を含有するものが好ましい。陰イオン性界面活性
剤としては、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、分岐
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、ア
ルケニル硫酸塩、エチレンオキサイド及び／又はプロピ
レンオキサイドを付加したアルキルエーテルカルボン酸
塩又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂
肪酸エステル、アミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル
型界面活性剤、タウリン型界面活性剤、アマイドエーテ
ルサルフェート型界面活性剤等が挙げられ、両性界面活
性剤としては、スルホン酸型両性界面活性剤、ベタイン
型両性界面活性剤等が挙げられる。粉体としては、例え
ばタルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベ
ントナイト、バーミキュライト、亜鉛華、雲母、雲母チ
タン、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウ
ム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青等が挙げら
れる。
油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ
油、カカオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ
油、ミンク油、牛脂、豚脂、合成ジグリセライド、合成
トリグリセライド等の油脂類；カルナバロウ、ラノリン
等のロウ類；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール
酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等の高
級脂肪酸類；ラウリルアルコール、ラノリンアルコー
ル、コレステロール、２−ヘキシルデカノール等の高級
アルコール類；ジメチルポリシロキサン、各種変性シリ
コーン等のシリコーン油類などが挙げられる。保湿剤と
しては、例えばソルビトール、キシリトール、グリセリ
ン、マルチトール、１，３−ブチレングリコール、１，
４−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリ
ウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン脂
肪酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙げられ
る。増粘剤としては、例えばカルボキシビニルポリマ
ー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性高分子化合物；
塩化ナトリウム、塩化カリウム等の電解質が挙げられ
る。防腐剤としては、例えば尿素、メチルパラベン、エ
チルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナトリウム等
が挙げられる。乳化剤としては、非イオン性、陽イオン
性、陰イオン性、両性の天然又は合成のいずれのものも
用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、
例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノ
グリセライド、ショ糖脂肪酸エステル、高級脂肪酸アル
カノールアミド等が挙げられ、陽イオン性界面活性剤と
しては、例えば４級アンモニウム塩が挙げられる。４級
アンモニウム塩は通常身体用の組成物に用いられるもの
であれば、いずれも好ましく用いられるが、特に特開昭
６１−２６７５０５号公報に記載の分岐鎖４級アンモニ
ウム塩を含有するものが好ましい。陰イオン性界面活性
剤としては、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、分岐
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、ア
ルケニル硫酸塩、エチレンオキサイド及び／又はプロピ
レンオキサイドを付加したアルキルエーテルカルボン酸
塩又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂
肪酸エステル、アミノ酸型界面活性剤、リン酸エステル
型界面活性剤、タウリン型界面活性剤、アマイドエーテ
ルサルフェート型界面活性剤等が挙げられ、両性界面活
性剤としては、スルホン酸型両性界面活性剤、ベタイン
型両性界面活性剤等が挙げられる。粉体としては、例え
ばタルク、セリサイト、マイカ、カオリン、シリカ、ベ
ントナイト、バーミキュライト、亜鉛華、雲母、雲母チ
タン、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウ
ム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化鉄、群青等が挙げら
れる。
【００１９】本発明のアトピー性皮膚炎治療剤は、安全
性、簡便性の点から皮膚外用剤として用いることが好ま
しい。皮膚外用剤の形態は、症状、目的などに応じて任
意に選択することができ、例えば入浴剤、クリーム、ロ
ーション、乳液等とすることができる。
性、簡便性の点から皮膚外用剤として用いることが好ま
しい。皮膚外用剤の形態は、症状、目的などに応じて任
意に選択することができ、例えば入浴剤、クリーム、ロ
ーション、乳液等とすることができる。
【００２０】また、本発明のアトピー性皮膚炎治療剤に
は、アトピー性皮膚炎の諸症状の改善・治癒を期待する
ものであれば医薬品だけでなく、医薬部外品、化粧品も
含まれることはいうまでもない。
は、アトピー性皮膚炎の諸症状の改善・治癒を期待する
ものであれば医薬品だけでなく、医薬部外品、化粧品も
含まれることはいうまでもない。
【００２１】
【発明の効果】本発明のアトピー性皮膚炎治療剤は、ア
トピー性疾患において発症する様々な皮膚症状を改善す
るものである。
トピー性疾患において発症する様々な皮膚症状を改善す
るものである。
【００２２】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２３】製造例１ ボタンピエキスの製造：ボタン
の乾燥根皮６７０ｇを細切りしたものに水を加え、５０
℃において時々攪拌しながら抽出を行った後、圧搾分離
し、濾過してボタンピエキス１００ｇ（固形分２．１
％）を得た。
の乾燥根皮６７０ｇを細切りしたものに水を加え、５０
℃において時々攪拌しながら抽出を行った後、圧搾分離
し、濾過してボタンピエキス１００ｇ（固形分２．１
％）を得た。
【００２４】製造例２ コウジンエキスの製造：オタネ
ニンジンの乾燥根１０００ｇを蒸し、乾燥させて細切り
したものに３０％エタノールを加え、５０℃において時
々攪拌しながら抽出を行った後、圧搾分離し、乾燥して
コウジンエキス１００ｇ（固形分２．４％）を得た。
ニンジンの乾燥根１０００ｇを蒸し、乾燥させて細切り
したものに３０％エタノールを加え、５０℃において時
々攪拌しながら抽出を行った後、圧搾分離し、乾燥して
コウジンエキス１００ｇ（固形分２．４％）を得た。
【００２５】製造例３ ロクジョウエキスの製造：マン
シュウアカジカの乾燥幼角１４３０ｇにエタノールを加
え、５０℃において時々攪拌しながら抽出を行った後、
濾過してロクジョウエキス１００ｇ（固形分０．７％）
を得た。
シュウアカジカの乾燥幼角１４３０ｇにエタノールを加
え、５０℃において時々攪拌しながら抽出を行った後、
濾過してロクジョウエキス１００ｇ（固形分０．７％）
を得た。
【００２６】製造例４ アカメガシワエキスの製造：ア
カメガシワの乾燥樹皮４００ｇを細切りしたものに水を
加え、５０℃において時々攪拌しながら抽出を行った
後、圧搾分離し、濾過してアカメガシワエキス１００ｇ
（固形分１．５％）を得た。
カメガシワの乾燥樹皮４００ｇを細切りしたものに水を
加え、５０℃において時々攪拌しながら抽出を行った
後、圧搾分離し、濾過してアカメガシワエキス１００ｇ
（固形分１．５％）を得た。
【００２７】製造例５ チョウトウコウエキスの製造：
トウカギカズラの乾燥鈎棘（茎枝付）１６００ｇを細切
りしたものに水を加え、５０℃において時々攪拌しなが
ら抽出を行った後、圧搾分離し、濾過してチョウトウコ
ウエキス１００ｇ（固形分１．８％）を得た。
トウカギカズラの乾燥鈎棘（茎枝付）１６００ｇを細切
りしたものに水を加え、５０℃において時々攪拌しなが
ら抽出を行った後、圧搾分離し、濾過してチョウトウコ
ウエキス１００ｇ（固形分１．８％）を得た。
【００２８】製造例６ シベットチンキの製造：ジャコ
ウネコの香腺分泌物５ｇをエタノール９５ｇに溶解し、
シベットチンキ１００ｇを得た。
ウネコの香腺分泌物５ｇをエタノール９５ｇに溶解し、
シベットチンキ１００ｇを得た。
【００２９】試験例１ ＳＰＣによる細胞内カルシウム
イオン濃度上昇抑制：製造例１〜６で得た生薬エキス及
び表１に示すその他の被験物質それぞれと細胞内カルシ
ウム蛍光指示薬であるＦｕｒａ−２／ＡＭ（（株）同人
化学研究所製）を含む培養液中にて１時間培養したヒト
ケラチノサイトにＳＰＣを添加した。この際に細胞内の
３４０nm／３８０nmの２波長励起光に対する蛍光強度比
をＡＲＵＧＵＳ−２００／ＣＡ（浜松ホトニクス（株）
製）により測定し、細胞内カルシウムイオン濃度上昇を
観察した。なお、コントロールとして、Ｆｕｒａ−２／
ＡＭのみを含む培養液中にて１時間培養したヒトケラノ
サイトにＳＰＣを添加した場合、細胞内カルシウムイオ
ン濃度が上昇することを確認した。
イオン濃度上昇抑制：製造例１〜６で得た生薬エキス及
び表１に示すその他の被験物質それぞれと細胞内カルシ
ウム蛍光指示薬であるＦｕｒａ−２／ＡＭ（（株）同人
化学研究所製）を含む培養液中にて１時間培養したヒト
ケラチノサイトにＳＰＣを添加した。この際に細胞内の
３４０nm／３８０nmの２波長励起光に対する蛍光強度比
をＡＲＵＧＵＳ−２００／ＣＡ（浜松ホトニクス（株）
製）により測定し、細胞内カルシウムイオン濃度上昇を
観察した。なお、コントロールとして、Ｆｕｒａ−２／
ＡＭのみを含む培養液中にて１時間培養したヒトケラノ
サイトにＳＰＣを添加した場合、細胞内カルシウムイオ
ン濃度が上昇することを確認した。
【００３０】
【表１】
【００３１】以上の結果より、アカメガシワ、コウジ
ン、シベット、チョウトウコウ、ボタンピ及びロクジョ
ウが、ＳＰＣのカルシウムイオン濃度上昇を抑制するこ
とが明らかである。
ン、シベット、チョウトウコウ、ボタンピ及びロクジョ
ウが、ＳＰＣのカルシウムイオン濃度上昇を抑制するこ
とが明らかである。
【００３２】試験例２ アトピー性皮膚炎に対する効
果：アトピー性皮膚炎に対する改善効果を観るために、
アトピー性皮膚症状を持つボランティア３０名を２群に
分け、以下に示す入浴剤Ａ及びＢ各２０ｇを使用して１
日１回入浴してもらった。改善率は、４週間後にボラン
ティア本人の申告による症状の改善（やや良くなった以
上）を指標とした。
果：アトピー性皮膚炎に対する改善効果を観るために、
アトピー性皮膚症状を持つボランティア３０名を２群に
分け、以下に示す入浴剤Ａ及びＢ各２０ｇを使用して１
日１回入浴してもらった。改善率は、４週間後にボラン
ティア本人の申告による症状の改善（やや良くなった以
上）を指標とした。
【００３３】
【表２】
【００３４】（製法）油性成分を７０℃で加熱溶解し、
攪拌しながら室温まで冷却した後、水層成分を添加し、
透明液状入浴剤を調製した。
攪拌しながら室温まで冷却した後、水層成分を添加し、
透明液状入浴剤を調製した。
【００３５】
【表３】
【００３６】以上の結果により、コウジンエキスを配合
した入浴剤が、アトピー性皮膚炎の改善に対し有効であ
ることが明らかである。
した入浴剤が、アトピー性皮膚炎の改善に対し有効であ
ることが明らかである。
【００３７】実施例２ 油性成分を７０℃で加熱溶解し、攪拌しながら室温まで
冷却した後、水層成分を添加し、下記組成の透明液状入
浴剤を調製した。
冷却した後、水層成分を添加し、下記組成の透明液状入
浴剤を調製した。
【００３８】
【表４】
【００３９】実施例３ 油性成分を７０℃で加熱溶解し、攪拌しながら６０℃に
加熱した水性成分を加えて乳化し、この乳化物を攪拌し
ながら室温まで冷却し、下記組成のクリームを調製し
た。
加熱した水性成分を加えて乳化し、この乳化物を攪拌し
ながら室温まで冷却し、下記組成のクリームを調製し
た。
【００４０】
【表５】
【００４１】実施例４ 油性成分を７０℃で加熱溶解し、攪拌しながら６０℃に
加熱した水性成分を加えて乳化し、この乳化物を攪拌し
ながら室温まで冷却し、下記組成のクリームを調製し
た。
加熱した水性成分を加えて乳化し、この乳化物を攪拌し
ながら室温まで冷却し、下記組成のクリームを調製し
た。
【００４２】
【表６】
【００４３】実施例５ 配合成分を７０℃で加熱溶解しながら攪拌し、系が均一
になった後、更に攪拌しながら室温まで冷却し、下記組
成のローションを調製した。
になった後、更に攪拌しながら室温まで冷却し、下記組
成のローションを調製した。
【００４４】
【表７】
【００４５】実施例６ 油性成分を７０℃で加熱溶解し、攪拌しながら６０℃に
加熱した水性成分を加えて乳化し、この乳化物を攪拌し
ながら室温まで冷却し、下記組成の乳液を調製した。
加熱した水性成分を加えて乳化し、この乳化物を攪拌し
ながら室温まで冷却し、下記組成の乳液を調製した。
【００４６】
【表８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 7/48 7/48 35/32 35/32 35/55 35/55 (72)発明者 樋口 和彦 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 芋川 玄爾 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 矢田 幸博 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 ボタンピ、コウジン、ロクジョウ、アカ
メガシワ、チョウトウコウ及びシベットから選ばれる生
薬エキスの１種又は２種以上を有効成分とするアトピー
性皮膚炎治療剤。 - 【請求項２】 剤形が皮膚外用剤である請求項１記載の
アトピー性皮膚炎治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7283406A JPH09124500A (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | アトピー性皮膚炎治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7283406A JPH09124500A (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | アトピー性皮膚炎治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09124500A true JPH09124500A (ja) | 1997-05-13 |
Family
ID=17665122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7283406A Pending JPH09124500A (ja) | 1995-10-31 | 1995-10-31 | アトピー性皮膚炎治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09124500A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003086432A1 (en) * | 2002-04-15 | 2003-10-23 | Tetsuo Santo | Therapeutic lotion for dermatitis |
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-
1995
- 1995-10-31 JP JP7283406A patent/JPH09124500A/ja active Pending
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