JPH09148132A - 交換結合膜および磁気抵抗効果素子 - Google Patents

交換結合膜および磁気抵抗効果素子

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JPH09148132A
JPH09148132A JP7324174A JP32417495A JPH09148132A JP H09148132 A JPH09148132 A JP H09148132A JP 7324174 A JP7324174 A JP 7324174A JP 32417495 A JP32417495 A JP 32417495A JP H09148132 A JPH09148132 A JP H09148132A
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Kazuhiro Saito
和浩 斉藤
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Masashi Sahashi
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 良好な交換結合力を有し、且つ耐食性、熱安
定性に優れた交換結合膜ならびにこの交換結合膜を具備
した磁気抵抗効果素子を提供する。 【解決手段】 強磁性体膜と反強磁性体膜を積層してな
る交換結合膜であって、前記反強磁性体膜が、少なくと
も1部が面心立方晶系の結晶構造を有し、且つ組成がI
Mn100−xで表されるIrMn合金からなり、
xはat%で、2≦x≦80を満足する値である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、反強磁性体膜と強
磁性体膜との交換結合を利用する交換結合膜およびこの
交換結合膜を具備した磁界検出用センサや再生用磁気ヘ
ッド等の磁気抵抗効果素子に関する。
【0002】
【従来の技術】以前より高密度磁気記録における再生用
ヘッドとして、磁気抵抗効果素子を用いた磁気ヘッドの
研究が進められている。現在、磁気抵抗効果素子材料と
しては80at%Ni−20at%Fe(通称;パーマ
ロイ)合金薄膜がー般に用いられている。さらに、近年
これにかわる材料として、巨大磁気抵抗効果を示す(C
o/Cu)n等の人工格子膜やスピンバルブ膜が注目さ
れている。
【0003】ところで、これらの材料を用いた磁気抵抗
効果膜は磁区を持つため、これに起因するバルクハウゼ
ンノイズが実用化のうえで大きな問題となっており、磁
気抵抗効果膜を単磁区化する方法が種々検討されてい
る。そのーつに強磁性体膜である磁気抵抗効果膜と反強
磁性体膜との交換結合を利用して磁気抵抗効果膜の磁区
を特定方向に制御する方法があり、ここでの反強磁性体
材料としてはγ−FeMn合金が従来より広く知られて
いる(たとえば、米国特許第4103315号及び米国
特許第5315468号)。
【0004】さらに、近年ではスピンバルブ膜の磁性膜
の磁化をピン留めするために、反強磁性体膜と強磁性体
膜との交換結合を利用する技術も普及している。この目
的でも、反強磁性体材料としてγ−FeMn合金が多く
使用されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、γ−F
eMn合金は耐食性、特に水に対する腐食が問題であ
り、磁気抵抗効果素子の加工工程における腐食、また大
気中の水分による腐食により素子として歩留まりが非常
に悪い、さらに経時的に磁気抵抗効果膜との交換結合力
が劣化するという問題がある。
【0006】またγ−FeMn合金からなる反強磁性体
膜においては、温度環境による強磁性体膜との交換結合
力の変化が大きいという問題点もある。すなわち、磁気
ヘッドの動作時には80℃前後にまでその素子部の温度
が上昇してしまうため、強磁性体膜と反強磁性体膜との
交換結合力が失われる温度であるブロッキング温度はで
きるだけ高いことが望ましいが、γ−FeMn合金系の
ブロッキング温度は200℃以下であるため、長期的な
信頼性に欠けるという問題がある。
【0007】また、例えば米国特許第4103315号
には、反強磁性体膜としてPtMn、RhMn合金など
γ−FeMn合金以外の他のγ−Mn合金を用いた例
や、酸化物系のNiOなどを用いた例などもに開示され
ている。しかるに、これらPtMn、RhMn合金など
のγ−Mn合金からなる反強磁性体膜では強磁性体膜と
の交換結合力が十分でなく、一方NiOなどの酸化物か
らなる反強磁性体膜は熱安定性に劣り、100℃以上程
度の高温下での強磁性体膜との交換結合力が不安定であ
る。しかも、NiO等の酸化物系は電気抵抗が高く、こ
の部分から直接電極を取り出すことができないため素子
構造が複雑になるという不具合もある。
【0008】さらに米国特許第5315468号には、
面心正方晶系の結晶構造を有するNiMn合金などのθ
−Mn合金で反強磁性体膜を形成すると、高温域でも反
強磁性体膜と強磁性体膜との交換結合力は低下しないこ
とが示されている。
【0009】しかしながら,このような反強磁性体膜に
ついては、成膜したまま(as−depo.)の状態で
はその強磁性体膜との交換結合力が非常に小さく、交換
結合力を十分満足できるものとするには250℃程度の
高温での熱処埋が不可欠となる。そのため、これらの反
強磁性体膜を用いた場合には、製造プロセスが繁雑化
し、ひいては製造歩留りや信頼性の低下などを招いてし
まう。
【0010】上述したように、反強磁性体膜は、たとえ
ば磁気抵抗効果素子のバルクハウゼンノイズの低減など
強磁性体膜との交換結合を得るために用いられてきた
が、従来の反強磁性体膜は、特に高温での強磁性体膜と
の交換結合力やその耐食性などに問題があり、信頼性の
良好な交換結合膜を歩留りよく製造することは困難であ
った。
【0011】本発明は、このような問題に対処するため
になされたもので、高温域でも十分な強磁性体膜との交
換結合力を有し、かつ耐食性に優れた反強磁性体膜を備
え、製造プロセスが簡略であるとともに信頼性の良好な
交換結合膜、及びこの交換結合膜を具備してなり、安定
した出力を長期間にわたって得ることのできる磁気抵抗
効果素子を提供することを目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】本発明に係る第1の交換
結合膜は、反強磁性体膜と強磁性体膜を積層してなる交
換結合膜であって、前記の反強磁性体膜が、少なくとも
1部が面心立方晶系の結晶構造を有し、かつ組成が一般
式、ΙrMn100−xで表されるΙrMn合金から
なることを特徴とするものである、ここでxはat%
で、2≦x≦80を満足する値である。
【0013】本発明に係る第2の交換結合膜は、反強磁
性体膜と強磁性体膜を積層してなる交換結合膜であっ
て、前記反強磁性体膜が、組成が一般式、ΙrMn
100− で表されるIrMn合金からなり、式中xは
atomic%であって、2≦x≦35および60≦x
≦80のうちいずれか一方を満足する値であることを特
徴とするものである。
【0014】本発明に係る第3の交換結合膜は、反強磁
性体膜と強磁性体膜を積層してなる交換結合膜であっ
て、前記反強磁性体膜が、一般式(Ιrx´Mn
1−x´ 00−yFeで表されるIrMn合金か
らなり、式中、x´は原子比であって0.02≦x´≦
0.80を満足する数値、yはat%、0<y<30を
満足する値であることを特徴とするものである。
【0015】さらに本発明の磁気抵抗効果素子は、これ
ら交換結合膜と、前記交換結合膜のうち少なくとも強磁
性体膜に電流を通電するための電極とを具備することを
特徴とするものである。
【0016】すなわち本発明は、交換結合膜における反
強磁性体膜に特定の結晶構造や組成を有するIrMn合
金を用いたことを特徴としている。
【0017】以下、本発明を詳細に説明する。
【0018】本発明に係る第一の交換結合膜は、IrM
n合金からなる反強磁性体膜と強磁性体膜とが積層形成
された基木構造を備えるものである。
【0019】このとき、特に少なくとも1部が面心立方
晶系の結晶構造を有し、かつ組成がIrMn
100−x(2≦x≦80)で表されるIrMn合金か
らなる反強磁性体膜を強磁性体膜と積層形成すること
で、高温域でも十分に大きな交換結合力を得ることがで
きる。
【0020】すなわちIrMn合金は、面心立方晶系の
結晶構造を有する場合には、高いネール温度を有するた
め、上述したような基本構造を備える交換結合膜に適用
した際のブロッキング温度も高く、結果的に得られる交
換結合膜の信頼性が向上し、かつ強磁性体膜との十分な
交換結合力を有する。
【0021】しかも、特に磁気抵抗効果膜としての強磁
性体膜の磁区制御およびスピンバルブ膜のピン止め層の
磁化固着などのために、強磁性体膜と反強磁性体膜との
交換結合を利用する場合、面心立方晶系の結晶構造を有
するIrMn合金は、通常同様に面心立方晶系または6
方晶稠密系の結晶構造を形成する強磁性体膜との格子整
合性の点でも好ましい。
【0022】逆に、面心正方晶系の結晶構造を有するI
rMn合金は、c軸とa軸との格子定数の比c/aが
1.355と非常に大きいうえa軸方向の格子定数が約
0.3nm末満で、−般に格子定数が0.35nm程度
である面心立方晶系の結晶構造を形成する強磁性体膜と
は格子整合性が低く、十分な交換結合力は得られ難い。
本発明に係る第1の交換結合膜では、その結晶構造が上
述した通り面心立方晶系であるとともに、IrMn
100−x(2≦x≦80)で表される組成を有するI
rMn合金が反強磁性体膜に用いられる。何となれば、
IrMn合金中のIr量が少ない組成ではその耐食性が
低下する傾向があるー方、Ir量が多いと反強磁性が弱
まるからである。なお本発明において、さらに好ましい
IrMn合金の組成範囲は5≦x≦40である。
【0023】本発明に係る第2の交換結合膜は、反強磁
性体膜と強磁性体膜を積層してなる交換結合膜であっ
て、前記反強磁性体膜が、組成が一般式、ΙrMn
100− で表されるIrMn合金からなり、Ir量
が、2から35at%の範囲内か、60から80at%
の範囲内かいずれかの範囲内にあることを特徴としてい
る。lrMn合金は、一般に、35<x<60の組成範
囲では、面心正方晶系の結晶横造が安定となる。
【0024】したがって、本発明に係る第2のの交換結
合膜においては、ΙrMn100 −x(2≦x≦3
5、60≦x≦80)、さらにはΙrMn100−x
(15≦x≦35)で表される組成のIrMn合金を用
いることがより好ましい。
【0025】ただし、結晶構造が面心立方晶系であるC
uなどの膜やFe,Co,Niやこれらの合金などを主
体とする磁気抵抗効果膜の上に、IrMn合金をエビタ
キシャル的に成長させる場合などは、35<X<60の
組成範囲でも面心立方晶系の結晶構造を有するIrMn
合金からなる反強磁性体膜を形成することができる。
【0026】すなわち本発明では、面心立方晶系の結晶
構造を有するIrMn合金で反強磁性体膜が形成される
のであれば、本発明に係る第1の交換結合膜におけるよ
うにIrMn合金が上述したような35<X<60の組
成範囲であっても、特別差支えない。
【0027】本発明に係る第3の交換結合膜における反
強磁性体膜は、一般式(Ιrx´Mn1−x´
100−yFe、ここでx´は原子比であって0.0
2≦x´≦0.80を満足する数値、yはat%、0<
y<30を満足する値である。
【0028】即ち、本発明に係る第3の交換結合膜にお
ける反強磁性体膜は、本発明に係る第1の交換交換結合
膜における反強磁性体膜を構成しているIrMn合金に
対してFeを添加した合金組成からなる。
【0029】ここでx´の値を0.02以上とする理由
は、0.02未満とIrを少なくすると反強磁性膜の耐
食性が低下し、0.08を越えてIrが多くなると反強
磁性体膜のブロッキング温度が低下するためである。よ
り好ましい範囲は、0.05≦x´≦0.40である。
【0030】Feは反強磁性体膜の強磁性体膜との格子
整合性を良好にして交換結合力を大きくする作用を有す
る。但し、yが30を以上になると耐食性は大きく低下
するためyは30未満とする。より好ましいyの範囲
は、0.01≦y≦25である。
【0031】本発明に係る第3の交換結合膜において
も、交換結合膜を構成する反強磁性体膜および強磁性体
膜いずれも面心立方晶(fcc)構造を有することが好
ましい。 さらに本発明の1実施態様では、強磁性体
膜、反強磁性体膜とも(111)面配向をしているため
強磁性体膜は6方晶構造でも差支えない。なお、本発明
に係る第1および第2の交換結合膜について前述したよ
うに、Ιrx´Mn1−x´系合金は、バルクでは、
0.35<x´<0.60の範囲で面心正方晶(fc
t)構造を有する、この面心正方晶のIrMn系合金の
格子定数aは0.273nmと小さく、c/aの比が
1.355とかなり大きい。一方面心立方晶(fcc)
構造を有する強磁性膜は格子定数aが0.35nm前後
である。このため、(Ιrx´Mn1−x´
100−yFe(0.35<x´<0.60)合金を
反強磁性体膜として用いると強磁性膜との格子整合性が
悪く、十分な交換結合力を得ることが困難になると予想
される。
【0032】但し、このような0.35<x´<0.6
0の範囲の(Ιrx´Mn1−x´100−yFe
合金でも、面心立方晶構造を有するCuなどの膜やF
e,Co,Niやこれらの合金を主体とする磁気抵抗効
果膜の上にエピタルキシャル成長させれば、面心立方晶
構造を有する反強磁性体膜を形成することができる。
【0033】また第3の交換結合膜において、(Ιr
x´Mn1−x´100−yFeからなる反強磁性
体膜の膜厚方向に沿うFeの濃度分布は、均一でも、不
均一(組成変調膜)でもよい。例えば、反強磁性体膜の
強磁性体膜との界面側またはこれと反対側の表面におい
てFeの濃度が高くなっていてもよいし、反強磁性体膜
の中央部において濃度が高くなっていてもよい。
【0034】ただし、交換結合力および耐食性の観点か
らは、反強磁性体膜と強磁性体膜との界面付近でFe濃
度が高いことが望ましい。また反強磁性体膜中における
Fe濃度の変化のしかたも、連続的な変化でもよいし段
階的な変化でもよい。
【0035】さらに本発明に係る第1、第2および第3
の交換結合膜においては、反強磁性体膜に用いられるΙ
rMn合金に対し、Ni、Cu、Τa、Ηf、Ρd、Τ
i、Nb、Cr、Si、A1、W、Ζr、Ga、Βe、
In、Sn、V、Mo、Re、Co、Ru、Rh、Ρ
t、Ge、Os、Ag、Cd、Zn、Au、Nなどの添
加成分を添加含有させてもよい。
【0036】すなわち本発明における反強磁性体膜は、
上述した通りの結晶構造、組成を有するIrMn合金を
用いることですでに良好な耐食性が得られているが、こ
のような添加成分を添加含有させることでー段とその耐
食性は向上する。
【0037】ただし、添加成分が余りに多量に添加含有
されると交換結合膜の交換結合力が低下するおそれがあ
るので、これらの配合量はΙrMn100−x(2≦
x≦80)で表される組成に対し50at%以下、さら
に好ましくはCu、Τa、Ηf、Τi、Nb、Cr、S
i、Αl、W、Zr、Moの場合30at%以下、Nで
は20at%以下に設定される。
【0038】また第3の交換結合膜におけるIrMnF
e合金に対しても同じで、これらの元素の添加量は50
at%を越えると交換結合膜の交換結合力が低下する。
【0039】また本発明の交換結合膜では、ΙrMn合
金(IrMnFe合金もふくめて)からなる反強磁性体
膜の少なくとも1部が規則相を有することが好ましい。
これは、IrMn合金からなる反強磁性体膜の原子配列
を規則化することでネール点が上昇し、ひいては交換結
合膜のブロッキング温度が高められてその信頼性が向上
するとともに、反強磁性体膜と強磁性体膜との交換結合
力を増大させることが可能となるからである。
【0040】なお本発明のように、面心立方晶系の結晶
横造を有するIrMn合金で反強磁性体膜を形成する場
合は、反強磁性体膜を形成した直後のas−depo.
状態は通常不規則相が支配的であるものの、10Ο〜3
00℃程度の熱処理を施すことで規則相、具体的にはC
Au型の規則相を生成し得る。またここで、このよ
うな規則相の生成はX線回折で分析することにより容易
に確認できる。
【0041】一方、本発明における強磁性体膜は特に限
定されないが、異方性磁気抵抗効果膜や人工格子膜、ス
ピンバルブ膜、グラニュラー膜といった巨大磁気抵抗効
果膜などの面心立方晶系または6方晶稠密系の結晶構造
を形成する磁気抵抗効果膜が、上述した通り反強磁性体
膜との格子整合性の点で好ましい。具体的には、Fe、
Co及びNiの少なくとも1種を含有する合金を主体と
した磁気抵抗効果膜が例示される。また、強磁性体膜に
はFeが含まれていることが望ましい。強磁性体膜には
Feが含まれていると強磁性体膜と反強磁性体膜との交
換結合力を大きくする上で有利である。
【0042】しかしながら、特にCoあるいはCo系合
金を主体とした磁気抵抗効果膜については、面心立方晶
系の結晶構造を有するIrMn合金からなる反強磁性体
膜と積層形成することで、磁気ヘッド等に使用するため
のブロッキング温度の非常に高い交換結合膜を得ること
ができる。
【0043】また、磁気抵抗効果膜としてCo系合金磁
性膜とCu非磁性膜などの多層構造を有する人工格子膜
やスピンバルブ膜を用いる場合には、大きな抵抗変化率
が得られ、しかも熱安定性も良好であるため、磁気ヘッ
ドなどへ応用するうえでも非常に好適である。
【0044】上記のような多層構造を有する磁気抵抗効
果膜の熱安定性についてさらに説明する。
【0045】例えばNiFe磁性膜とCu非磁性膜との
多層構造においては、NiとCuとが全率固溶系である
ことに起因し、磁気抵抗効果素子の加工工程などで20
0℃程度の温度に晒されるとNiFe磁性膜とCu非磁
性膜との問で拡散が生じて、磁気抵抗効果膜の抵抗変化
率が低下してしまう。これに対し、Co系合金磁性膜と
Cu非磁性膜との多層構造においては、CoとCuとが
非固溶系であるため、磁気抵抗効果素子の加工工程にお
いて磁気抵抗効果膜が350℃程度まで加熱されても、
その抵抗変化率はほとんど低下しない。
【0046】なお本発明では、Coを含有しない強磁性
体膜と反強磁性体膜との界面にCoあるいはCo系合金
からなる強磁性体膜を介在させ、得られる交換結合膜の
ブロッキング温度および交換結合力を高めることも可能
である。
【0047】またこのとき反強磁性体膜を間に挟むよう
に、Coを含有しない強磁性体膜と、CoあるいはCo
系合金からなる強磁性体膜とを積層形成してもよい。
【0048】さらに本発明においては、強磁性体膜の磁
気特性やIrMn合金からなる反強磁性体膜との格子整
合性を向上させる観点から、強磁性体膜に添加成分を添
加含有させることもできる。またNiFe系合金からな
る強磁性体膜についても、同様の観点からの添加成分の
配合が可能である。この場合反強磁性体膜との格子整合
性を向上させるうえでは、添加成分は強磁性体膜全体に
亘って配合される必要はなく、少なくとも反強磁性体膜
との界面近傍に配合されればよい。
【0049】なお本発明における反強磁性体膜の膜厚
は、反強磁性を発現する範囲であれば特に限定されな
い。しかしながら、大きな交換結合力を得るためには、
反強磁性体膜の膜厚が強磁性体膜の膜厚よりも厚いこと
が望ましい。さらに熱処理後の交換結合力の安定性の観
点からは約15nm以下、好ましくは約10nm以下で
あることが好ましい。さらに強磁性体膜厚も同様の観点
から約3nm以下であることが好ましい。また、このよ
うな反強磁性体膜と強磁性体膜は少なくとも−部が積層
形成されて交換結合していればよい。
【0050】さらに本発明における交換結合膜の反強磁
性体膜は、約3nm以上あることが好ましく、ピン止め
される強磁性体膜は約1nm以上であることが好まし
い。
【0051】本発明の交換結合膜は、蒸着法、スパッタ
法、MBE法など公知の成膜方法により例えば基板上に
形成される。この際、反強磁性体膜と強磁性体膜との交
換結合にー方向異方性を付与するために、磁界中で成膜
するか、または磁界中熱処埋を行なってもよい。このよ
うな熱処埋は上述したような規則相を生成させるために
も有効である。更にスピンバルブ膜を用いた磁気抵抗効
果素子、および磁気ヘッドでは、強磁性体膜のフリー層
とピン層の磁化を直交方向にする直交化熱処理を行って
も良い。
【0052】なお、この際、強磁性体膜にFeが含まれ
ていると、熱処理の際に強磁性体膜から反強磁性体膜へ
向かってFeが拡散して両者の界面に拡散層が生じ、界
面でのFe濃度が高まり、さらに交換結合力を高めるこ
とができる。
【0053】なお、上記のような強磁性体膜から反強磁
性体膜へ向かってFeの拡散を利用して、強磁性体膜と
Feを含まないIrMn膜とを積層した後にアニールす
ることにより本発明に係る第3の交換結合膜のIrMn
Fe反強磁性体膜を形成することもできる。またFeを
含まない強磁性体膜を用いる場合、Feを含まない強磁
性体膜とFeを含まないIrMn反強磁性体膜の間にF
eを主成分とする層を介在させ、成膜後にアニールする
ことによりIrMnFe反強磁性体膜を形成してもよ
い。このように界面に介在させるFeを主成分とする層
の厚さは5nm以下、さらには2nm以下とすることが
望ましい。さらにFeを含まないIrMnと強磁性体膜
との界面に1原子層以上のFeが存在すれば交換結合力
が高まる。また同様に、IrMnFeに対しても、強磁
性体膜がFeを含まないかまたはFeの含有量が少ない
場合においても、界面にFeを介在させることにより、
交換結合力を高めることができる。この場合のFe層は
1原子層以上あれば効果を発揮するが、約5nmを越え
ると交換結合力が弱くなってしまう。本発明の交換結合
膜を形成させる基板としては、ガラス、樹脂などの非晶
質基板やSi,MgO、Α1、各種フェライトな
どの単結晶基板、配向基板、焼結基板などを用いること
ができ、特に限定されることはない。また反強磁性体膜
や強磁性体膜の結晶性を向上させるために、基板上に1
〜100nmの厚さの下地層を設けてもよい。下地層は
反強磁性体膜や強磁性体膜の結晶性を向上させるもので
あれば特に限定されないが、例えばΡdやΡtなどの貴
金属やCoZrNbなどの非晶質金属、また面心立方晶
系の結晶構造を有する金属、合金を用いることができ
る。
【0054】さらに本発明の磁気抵抗効果素子は、上述
したような交換結合膜に対し少なくとも強磁性体膜に電
流を通電するための電極を設けたものである。電極とし
ては、例えばCu、Αg、Au、Αlやこれらの合金が
用いられる。ここで電極は、強磁性体膜に直接接触する
形態でも反強磁性体膜などを介する形態で形成しても構
わない。
【0055】このように本発明の交換結合膜は、上述し
たように大きな交換結合力が得られる交換結合膜を具備
しているので、磁界検出用センサ、再生用磁気ヘッドな
どの磁気抵抗効果素子を用いた種々のデバイスに応用で
きる。
【0056】なお本発明の磁気抵抗効果素子において、
反強磁性体膜と強磁性体膜との交換結合力は強磁性体膜
である磁気抵抗効果膜の磁区制御、すなわち磁気抵抗効
果素子におけるバルクハウゼンノイズ除去に限らず、磁
気抵抗効果膜としての人工格子膜やスピンバルブ膜に対
する磁化固着などに利用することもできる。
【0057】
【発明の実施の形態】次に本発明を実施例を用いて説明
する。
【0058】実施例1 RFマグネトロンスパッタ装置を用いて反強磁性体膜と
強磁性体膜とからなる本発明の交換結合膜を製造した。
ここで、このような本発明の交換結合膜の縦断面図を図
1に示す。具体的にはサファイアC面基板1上に、まず
Co81FePd10なる組成の強磁性体膜2を5n
mの厚さに、次いで組成がIrMn 00−x(x=
1,15,25,35,45,55,65,75,8
5)で表されるIrMn合金からなる反強磁性体膜3を
それぞれ15nmの厚さに磁界中で成膜し、9種類の試
料を得た。このとき基板の加熱は特に行なわなかった。
これらの交換結合膜について、X線回折で結晶構造とそ
の配向方位を調べたところ、強磁性体膜2、反強磁性体
膜3とも面心立方晶系の結晶構造を形成し、かつ(11
1)配向していることが観測された。
【0059】得られた交換結合膜の磁化容易軸方向a
(成膜時の磁界方向)と磁化困難軸方向bの磁化曲線を
図2に示す。図中cの値が交換バイアス磁界(Hua)
に相当し、このようにして求めたHuaのIrMn合金
組成依存性をさらに図3に示す。図3から明らかな通
り、ここで得た試料のうち、本発明で規定された2≦x
≦80の組成範囲内のIrMn合金が反強磁性体膜とし
て用いられた交換結合膜は、いずれも十分な交換バイア
ス磁界を有している。
【0060】一方、反強磁性体膜にγ−FeMn合金を
用いた、同じ構造の交換結合膜のHuaは、最も高い値
を示したFe50Mn50なる組成で14kA/m程度
であり、本発明の交換結合膜においては、γ−FeMn
合金を用いて反強磁性体膜を成膜した場合以上の交換結
合力が得られることが判明した。
【0061】またこれらの交換結合膜のブロッキング温
度を測定した結果を、図3と同様にIrMn合金組成依
存性として図4に示す。図に示されるように、図3の中
で十分な交換バイアス磁界を有している本発明の交換結
合膜は、ブロッキング温度が200℃を越え信頼性も良
好である。これに対して、反強磁性体膜にγ−FeMn
合金を用いた交換結合膜の場合には、ブロッキング温度
が190℃と長期的な信頼性を得る上では不十分な値で
あった。 実施例2 熱酸化SiO膜で表面が被覆されたSi(100)基
板上に、組成がIrMn100−x(x=1,15,
25,35,45,50,55,65,75,85)で
表されるIrMn合金からなる15nm厚さの反強磁性
体膜と、Co FePd10なる組成で5nm厚さ
の強磁性体膜をこの順で成膜した以外は、実施例1と同
様に10種類の交換結合膜試料を製造した。
【0062】これらの交換結合膜の結晶構造をX線回折
で調べたところ、Ir比率x=45,50,55のIr
Mn合金からなる反強磁性体膜は面心正方晶系、その他
の反強磁性体膜は面心立方晶系の結晶構造を形成してい
ることが観測された。
【0063】得られた交換結合膜について、実施例1と
同様に交換バイアス磁界(Hua)とブロッキング温度
のIrMn合金組成依存性を測定した。結果を図5およ
び図6に示す。図に示されるとおり、ここでは、反強磁
性体膜に用いられたIrMn合金中のIrの原子%xが
2≦x≦80の組成範囲内でも、面心正方晶系の結晶構
造が形成されたIrMn合金中のIrの原子%x=4
5,50,55の各試料については、交換バイアス磁
界、ブロッキング温度共に著しく低下していた。
【0064】従って、特にIrMn100−x(2≦
x≦35,60≦x≦80)の組成を有するIrMn合
金は、Irの原子%xが35<x<60にある場合より
も面心立方晶系の結晶構造が形成されやすく、本発明の
交換結合膜において反強磁性体膜として好適に用いられ
ることが確認された。
【0065】実施例3 面心立方晶系の結晶構造を有するIrMn合金からなる
反強磁性体膜において、Ir25Mn75の組成を有す
るIrMn合金に対してNi、Cu、Ta、Hf、P
d、Ti、Nb、Crを添加成分として、それぞれ10
at%添加含有させた以外は、実施例1と同様にして8
種類の交換結合膜の試料を製造した。
【0066】続いて、これらの交換結合膜に対し耐食性
試験を行った。試験はとしては前記の試料を水中に一昼
夜放置した後の腐食ピットの発生率を調べた。
【0067】これらの試験結果を図7に示す。なお図7
には、実施例1で製造した交換結合膜中、Ir25Mn
75、Ir70Mn30、Ir50Mn50の組成を有
するIrMn合金を反強磁性体膜として使用した試料、
ならびに比較例としてIrMn合金に代えてFe50
50および(Fe0.5Mn0.589.5Ir
10.5なる組成を有する合金を反強磁性体膜として使
用した試料についても、上述の耐食性試験を行った結果
を併記した。
【0068】図7から、IrMn合金を主体とした反強
磁性体膜を備える試料は、FeMn系合金を反強磁性体
膜に用いた場合に比べて、腐食ピットの発生率が極めて
低く、特にIrMn合金に対して前記の添加成分が添加
含有されると、腐食ピットの発生率が一段と低減される
ことが明らかになった。
【0069】また前記のIr25Mn75の組成を有す
るIrMn合金を反強磁性体膜として使用した交換結合
膜ならびにIr25Mn75の組成を有するIrMn合
金に対してNi、Cu、Ta、Hf、Pd、Ti、N
b、Crを添加成分として、それぞれ10at%添加含
有させた反強磁性体膜を使用した交換結合膜について、
as-depo 状態の交換バイアス磁界Huaとブロッキング
温度を実施例1と同様に測定した。
【0070】測定結果は図8および図9に示す。図に示
されるとおり、これらの試料はいずれも十分な交換バイ
アス磁界を有すると共に、ブロッキング温度が高く信頼
性も良好であった。すなわち実施例の交換結合膜では、
反強磁性体膜に用いられるIrMn合金に対して添加成
分を添加含有させることにより耐食性は向上し、交換結
合力や信頼性の低下はほとんど認められなかった。
【0071】さらに、これらの交換結合膜において、真
空で200℃、3時間の磁場中熱処理を施した後の交換
バイアス磁界Huaを図8に併せて示した。図8より明
らかなように、熱処理を施すことにより全ての試料の交
換バイアス磁界がas-depo 状態の交換バイアス磁界より
大きく上昇した。
【0072】X線回折による分析の結果、熱処理後の交
換結合膜においては面心立方晶系の結晶構造を示す反強
磁性体膜のX線回折ピーク中に規則相によるピークが現
れており、熱処理によりIrMn合金からなる反強磁性
体膜において規則相が生成し、交換結合力が増大するこ
とが確認された。
【0073】実施例4 (Co0.9Fe0.1100−xPdなる組成の
強磁性体膜とIr25Mn75なる組成の反強磁性体膜
より、実施例1と全く同様に積層し交換結合膜を形成し
た。
【0074】さらに、強磁性体膜中のPdの配合量xを
0から20at%の間変化させて、それらの交換結合膜
の交換結合力を評価した結果、Pdの配合量に比例して
交換バイアス磁界の増加が認められた。
【0075】実施例5 この実施例では、面心立方晶系の結晶構造を有するIr
25Mn75なる組成のIrMn合金からなる反強磁性
体膜と強磁性体膜との交換結合膜を用いて、本発明の磁
気抵抗効果素子を作成した。図10は、この磁気抵抗効
果素子の縦断面図である。
【0076】基板4としては表面が熱酸化されたSiウ
ェハを用い、強磁性体膜5,7としてそれぞれ厚さが3
nmと2nmのCo90Fe10膜、反強磁性体膜8と
して、厚さが8nmのIr25Mn75膜、非磁性体膜
6として厚さが3nmのCu膜をそれぞれ成膜した。さ
らに図中、高抵抗軟磁性膜9,10はそれぞれ厚さが1
0nmのCo88ZrNb膜と厚さが2nmのNi
80Fe20膜、電極11は厚さが0.1μmのCu
膜、ハード膜12は厚さが40nmのCo83
17、保護膜8´は20nmのTiからなる。
【0077】なお、ここで成膜されたCo90Fe10
膜は、いずれも実施例1の交換結合膜におけるCo81
FePd10膜なる組成の強磁性体膜と同様、面心立
方晶系の結晶構造を形成していた。
【0078】また磁気抵抗効果素子の作成に当っては、
強磁性体膜5,7、非磁性体膜6および反強磁性体膜8
の成膜を磁界中で行い、さらに磁界中での熱処理を施し
て反強磁性体膜8と強磁性体膜7との交換結合に一方向
異方性を付与した。
【0079】また高抵抗軟磁性膜9についても、磁界中
で成膜した後に熱処理を施して一軸磁気異方性を付与す
ると共に、ハード膜12を着磁することでその一軸磁気
異方性を一段と強めた。そのアニール条件であるが、下
部磁性層の磁化容易軸に磁界をかけた静磁界中で250
℃まで温度を上げて1時間保持した後、炉冷した。その
炉冷中の210℃の温度で磁界方向を容易軸と直角方向
に回転した。最後に、通常の半導体プロセスに準じて素
子加工を行い、本発明の磁気抵抗効果素子を得た。
【0080】この磁気抵抗効果素子に外部から磁界を印
加して、その磁界応答性を調べたところ、反強磁性体膜
にγ−FeMn合金を用いた磁気抵抗効果素子と同等以
上の安定した出力が得られ、なお磁壁移動に伴うバルク
ハウゼンノイズの発生も見受けられなかった。
【0081】しかも、反強磁性体膜にγ−FeMn合金
を用いた場合よりも反強磁性体膜の耐熱性が良好である
こと、交換結合膜におけるブロッキング温度が高く且つ
交換結合力が大きいことに起因して、安定した出力が得
られる高感度の磁気抵抗効果素子を非常に歩留まりよく
作成することができた。
【0082】実施例6 この実施例では、面心立方晶系の結晶構造を有するIr
20Mn80なる組成のIrMn合金からなる反強磁性
体膜と強磁性体膜との交換結合膜を用いて、本発明の磁
気抵抗効果素子を作成した。図10は、この磁気抵抗効
果素子の縦断面図である。
【0083】基板4としては表面が熱酸化されたSiウ
ェハを用い、強磁性体膜5,7としてそれぞれ厚さが3
nmと2nmのCo90Fe10膜、反強磁性体膜8と
して、厚さが8nmのIr20Mn80膜、非磁性体膜
6として厚さが3nmのCu膜をそれぞれ成膜した。さ
らに図中、高抵抗軟磁性膜9,10はそれぞれ厚さが1
0nmのCo88ZrNb膜と厚さが2nmのNi
80Fe20膜、電極11は厚さが0.1μmのCu
膜、ハード膜12は厚さが40nmのCo83
17、保護膜8´は20nmのTaからなる。
【0084】なお、ここで成膜されたCo90Fe10
膜は、いずれも実施例1の交換結合膜におけるCo81
FePd10膜なる組成の強磁性体膜と同様、面心立
方晶系の結晶構造を形成していた。
【0085】また磁気抵抗効果素子の作成に当っては、
強磁性体膜5,7、非磁性体膜6および反強磁性体膜8
の成膜を磁界中で行い、さらに磁界中での熱処理を施し
て反強磁性体膜8と強磁性体膜7との交換結合に一方向
異方性を付与した。
【0086】また高抵抗軟磁性膜9についても、磁界中
で成膜した後に熱処理を施して一軸磁気異方性を付与す
ると共に、ハード膜12を着磁することでその一軸磁気
異方性を一段と強めた。そのアニール条件は実施例5の
場合と同じであった。最後に、通常の半導体プロセスに
準じて素子加工を行い、本発明の磁気抵抗効果素子を得
た。
【0087】この磁気抵抗効果素子に外部から磁界を印
加して、その磁界応答性を調べたところ、反強磁性体膜
にγ−FeMn合金を用いた磁気抵抗効果素子以上の安
定した出力が得られ、なお磁壁移動に伴うバルクハウゼ
ンノイズの発生も見受けられなかった。
【0088】しかも、反強磁性体膜にγ−FeMn合金
を用いた場合よりも反強磁性体膜の耐熱性が良好である
こと、交換結合膜におけるブロッキング温度が高く且つ
交換結合力が大きいことに起因して、安定した出力が得
られる高感度の磁気抵抗効果素子を非常に歩留まりよく
作成することができた。
【0089】さらに、全く同様の磁気抵抗効果素子を作
製して、それぞれの感度と信頼性を評価した。具体的に
は、強磁性体膜5、7が共にCo90Fe10膜からな
る磁気抵抗効果素子、強磁性体膜5、7が共にNi80
Fe20膜からなる磁気抵抗効果素子、および強磁性体
膜5、7がそれぞれNi80Fe20膜とCo90Fe
10膜からなる磁気抵抗効果素子の3種類を用意して、
単位磁界あたりの抵抗変化率すなわち感度と、加熱下強
磁性体膜5、7と非磁性体膜6の間で拡散が生じ始める
拡散開始温度を測定した。
【0090】結果を図11に示す。
【0091】図11から、強磁性体膜にCoFe合金を
用いることで抵抗変化率、耐熱温度とも向上することが
明らかである。また、CoFe合金からなる強磁性体膜
が反強磁性体膜と積層形成された交換結合膜では、ブロ
ッキング温度も強磁性体膜にNiFe合金を用いた場合
より40〜50℃程度高く、本発明においては強磁性体
膜に面心立方晶系の結晶構造を有するCo系合金を用い
ると、感度、長期信頼性、製造歩留まりなどの特に優れ
た磁気抵抗効果素子を得られることが明らかになった。
【0092】また強磁性体膜5にNiFe用いた場合
は、素子として必要な直交化アニールの際の直交化アニ
ール温度を高く設定することができブロッキング温度の
高いIrMn系膜の特性を十分に引き出すことができ
る。
【0093】実施例7 RFマグネトロンスパッタ装置を用いて、基板を加熱し
ていない状態で磁界中で成膜することにより、図1に構
成を示す反強磁性体膜と強磁性体膜からなる交換結合膜
を作製した。具体的には、表面がC面であるサファイア
C基板1上に、厚さ5nmのCo90Fe10からなる
強磁性体膜2、厚さ15nmの(Ir .25Mn
0.75100−yFeからなる反強磁性体膜3を
順次形成した。本実施例においては、反強磁性体膜3中
のFeの含有量y原子比%を0,5,10,15,2
0,25,30,35,40,50,60,および70
と設定した。
【0094】得られたそれぞれの交換結合膜について、
結晶構造とその配向方位をX線回折により調べた。その
結果、反強磁性体膜および強磁性体膜は共に面心立方晶
系結晶構造であり、(111)配向していることが確認
された。
【0095】次に、それぞれの交換結合膜について、交
換結合力を示す交換バイアス磁界、ブロッキング温度、
および耐食性として交換結合膜を水中に一昼夜放置した
時の腐食ピットの発生率を調べた。
【0096】図12に反強磁性体膜3を形成している
(Ir0.25Mn0.75100 −yFe中のF
e含有量yと交換バイアス磁界の関係、図13にFe含
有量yとブロッキング温度の関係、図14にFe含有量
yと腐食ピットの発生率についての関係をそれぞれ示
す。なお、比較として、それぞれの図にγーFeMnを
反強磁性体膜として用いた交換結合膜で得られた値を示
す。
【0097】図12に示すように、交換バイアス磁界は
y=20のときにピーク値を示し、また0<y<40の
範囲においてγーFeMnを反強磁性体膜として用いた
場合よりも大きくなっている。
【0098】ブロッキング温度については、図13に示
すように、yが小さくなるにつれて上昇し、y<30の
範囲においては、γーFeMnを反強磁性体膜として用
いた場合よりも高くなっている。
【0099】耐食性については、図14に示すように、
yが小さいほど良好であり、yの量如何にかかわらずγ
ーFeMnを反強磁性体膜として用いた場合よりも良好
である。
【0100】以上の結果から、反強磁性体膜中のFe含
有量yが0<y<30の範囲においては、交換結合力、
ブロッキング温度および耐食性のすべての特性に優れた
交換結合膜が得られることが判った。
【0101】なお(Irx´Mn1−x´100−y
Fe のxの値が0.25以外の反強磁性体膜をもち
いた交換結合膜の場合においても同様な結果が得られ
た。
【0102】実施例8 RFマグネトロンスパッタ装置を用い、基板を加熱して
いない状態で磁界中成膜することにより、図15に示す
構造を有する交換結合膜を作製した。具体的には、表面
がC面であるサファイア基板11上に、厚さ5nmのC
o強磁性体膜12、厚さが1nmのFe層13、厚さ1
5nmのIr25Mn75からなる反強磁性体層14を
順次形成した。この段階で交換バイアス磁界およびブロ
ッキング温度を測定した。
【0103】次に、真空中において290℃で5時間磁
界中で熱処理した。この段階で再度交換バイアス磁界お
よびブロッキング温度を測定した。得られた交換結合膜
について、オージェ分光法により膜厚方向の組成分布を
調べたところ、反強磁性体膜14のFe層13との界面
側でFe濃度が高くなっておりFe層13から反強磁性
体膜14へのFeが拡散していることが確認された。こ
の結果、得られた反強磁性体膜14の組成は(Ir
0.25Mn0.7592Feとなった。
【0104】表1に熱処理前後で測定した交換バイアス
磁界およびブロッキング温度を示す。表1にはCo強磁
性体膜とγーFeMn反強磁性体膜を積層した交換結合
膜についての結果も併記する。
【0105】表1から判るように、熱処理後の交換結合
膜では、γーFeMn反強磁性体膜を用いた交換結合膜
と比較して、交換バイアス磁界が大きくブロッキング温
度がはるかに高い。なおIrx´Mn1−x´のx´の
値が0.25以外の反強磁性体膜をもちいた交換結合膜
の場合においても同様な結果が得られた。
【0106】
【表1】 実施例9 RFマグネトロンスパッタ装置を用い、基板を加熱して
いない状態で磁界中成膜することにより、図15に示す
構造を有する交換結合膜を作製した。具体的には、表面
がC面であるサファイア基板11´上に、厚さ5nmの
Co強磁性体膜12´、厚さが1nmのFe層13、厚
さ15nmの(Ir0.25Mn0.7 80Fe
20なる反強磁性体層14を順次形成した。得られた交
換結合膜の交換バイアス磁界およびブロッキング温度を
測定した。
【0107】表2にFe層13を介在させた場合と介在
させていない場合との交換バイアス磁界およびブロッキ
ング温度を示す。この場合にも比較としてCo強磁性体
膜とγーFeMn反強磁性体膜を積層した交換結合膜に
ついての結果も併記する。表2からわかるように、Fe
層13を介在させることにより,熱処理前でも交換結合
力が大きくなっている。また熱処理後さらに大きくなっ
ている。さらに、γーFeMn反強磁性体膜を用いた交
換結合膜と比較して、交換バイアス磁界が大きくブロッ
キング温度がはるかに高い。なおIrx´Mn1−x´
のx´の値が0.25以外の反強磁性体膜をもちいた交
換結合膜の場合においても同様な結果が得られた。
【0108】
【表2】 実施例10 RFマグネトロンスパッタ装置を用い、基板を加熱して
いない状態で磁界中成膜することにより、図16に示す
構造を有する交換結合膜を作製した。具体的には、表面
がC面であるサファイア基板21上に、厚さ5nmのC
90Fe10強磁性体膜22、厚さ15nmのIr
25Mn75からなる反強磁性体層23を順次形成し
た。この段階で交換バイアス磁界およびブロッキング温
度を測定した。
【0109】次に、真空中において290℃で5時間熱
処理した。この段階で再度交換バイアス磁界およびブロ
ッキング温度を測定した。得られた交換結合膜につい
て、オージェ分光法により膜厚方向の組成分布を調べた
ところ、反強磁性体膜23の強磁性体膜22との界面側
でFe濃度が高くなっており強磁性体膜22からIr
25Mn75反強磁性体膜23へFeが拡散しているこ
とが確認された。この結果、得られた反強磁性体膜23
の組成は(Ir0.25Mn0.7599.5Fe
0.5となった。
【0110】表3に熱処理前後で測定した交換バイアス
磁界およびブロッキング温度を示す。表13にはCo
81FePd10強磁性体膜とγーFeMn反強磁性
体膜を積層した交換結合膜についての結果も併記する。
【0111】表3から判るように、熱処理後の交換結合
膜では、γーFeMn反強磁性体膜を用いた交換結合膜
と比較して、交換バイアス磁界が大きくブロッキング温
度がはるかに高い。なおIrx´Mn1−x´のx´の
値が0.25以外の反強磁性体膜をもちいた交換結合膜
の場合においても同様な結果が得られた。
【0112】
【表3】 実施例11 実施例6と同様な方法により、(Ir0.25Mn
0.7580Fe20にそれぞれNi,Cu,Ta,
Hf,Pd,Ti,Nb,Crを10at%の割合で添
加した反強磁性体膜を用いて交換結合膜を作製した。得
られた各交換結合膜を水中に一昼夜放置して腐食ピット
の発生率を調べた。この結果を表4に示す。
【表4】 表4からわかるように、上記の各元素を添加した反強磁
性体膜を用いた交換結合膜は、無添加の反強磁性体膜を
用いた交換結合膜よりもさらに耐食性が向上しているこ
とがわかる。
【0113】実施例13 本実施例では、図17に示す磁気抵抗効果素子を作製し
た。具体的には、シリコン基板31の表面に形成された
熱酸化層32の上に、厚さ40nmのCo83Pt17
ハード膜33を成膜した後、その一部を選択的に除去し
て下地の熱酸化層32を部分的に露出させた。その上に
厚さが10nmのCo88ZrNb膜34、厚さが
2nmのNi80Fe20膜35、厚さが4nmのCo
90Fe10強磁性体膜36、厚さが3nmのCu膜3
7、厚さが3nmのCo90Fe10強磁性体膜38、
厚さ15nmの(Ir0.25Mn0.7580Fe
反強磁性体膜39、厚さ20nmのTi保護膜40
を順次成膜した。さらに厚さ0.1μmのCu電極40
´を成膜して加工した。
【0114】なお、磁界中で熱処理を行った後、ハード
膜33を着磁した。磁界中熱処理により反強磁性体膜3
9と強磁性体膜38との結合に一方向異方性を付与しC
ZrNb膜34、Ni80Fe20膜35お
よびCo90Fe10強磁性体膜36に一軸異方性を付
与した。アニール条件は実施例5と同じであった。
【0115】この磁気抵抗効果素子に外部から磁界を印
加して、その磁界応答性を調べたところ、反強磁性体膜
にγ−FeMn合金を用いた磁気抵抗効果素子と同等以
上の安定した出力が得られ、なお磁壁移動に伴うバルク
ハウゼンノイズの発生も認められなかった。
【0116】しかも、(Ir0.25Mn0.75
80Fe20反強磁性体膜39はγ−FeMn合金を用
いた場合よりも耐食性が高く、ブロッキング温度が高い
ことから歩留まりも大幅に向上した。
【0117】実施例14 実施例4、5、11、12で作製した同様の磁気抵抗素
子と同様の構造の素子をAl−TiC基板41
´、下シールド膜41、下ギャップ膜42の上に作製
し、さらにその上に上ギャップ膜43、上シールド膜4
4を、図18に示すように形成した。これにより再生ヘ
ッドを作製した。IrMn系を用いたヘッドは耐食性が
高いため、腐食のためFeMnでは加工不可能であった
0.1μmデプス(depth )を可能とし、大きな再生出
力を得ることができた。
【0118】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明の交換結合
膜は、良好な交換結合力を有し、且つ耐食性、熱安定性
にも優れている。
【0119】さらに、この交換結合膜を具備した磁気抵
抗効果素子は、安定した出力を長期間に亘って得ること
ができ、その工業的な価値は極めて大きい。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の実施例1における交換結合膜の縦断
面図である。
【図2】 交換結合膜の磁化曲線を示す特性図である。
【図3】 実施例1における交換結合膜の交換バイアス
磁界HuaのIrMn合金組成依存性を示す図である。
【図4】 実施例1における交換結合膜のブロッキング
温度のIrMn合金組成依存性を示す図である。
【図5】 実施例2における交換結合膜の交換バイアス
磁界HuaのIrMn合金組成依存性を示す図である。
【図6】 実施例2における交換結合膜のブロッキング
温度のIrMn合金組成依存性を示す図である。
【図7】 実施例3における交換結合膜の腐食ピット発
生率を示す図である。
【図8】 実施例3における交換結合膜の交換バイアス
磁界HuaのIrMn合金組成依存性を示す図である。
【図9】 実施例3における交換結合膜のブロッキング
温度のIrMn合金組成依存性を示す図である。
【図10】 実施例5における磁気抵抗効果素子の縦断
面図である。
【図11】 実施例5における磁気抵抗効果素子の抵抗
変化率および耐熱温度を示す図である。
【図12】 実施例6における交換結合膜の交換バイア
ス磁界HuaとIrMnFe合金中のFe含有量との関
係を示す図である。
【図13】 実施例6における交換結合膜のブロッキン
グ温度とIrMnFe合金中のFe含有量との関係を示
す図である。
【図14】 実施例6における交換結合膜の腐食ピット
発生率とIrMnFe合金中のFe含有量との関係を示
す図である。
【図15】 実施例7および8の交換結合膜の縦断面図
である。
【図16】 実施例9の交換結合膜の縦断面図である。
【図17】 実施例13における磁気抵抗効果素子の縦
断面図である。
【図18】 実施例14における磁気抵抗効果素子の縦
断面図である。
【符号の説明】
1、4、21、31、41´……基板、 2、5、7、
22、36、38……強磁性体膜、 3、8、14、2
3、39……反強磁性体膜、 6、37……非磁性体
膜、 9、10……高抵抗軟磁性膜、 11、40´…
…電極、 12、33……ハード膜、 8´、40……
保護膜、 13……Fe層、 32……熱酸化層、 3
4……CoZrNb膜、 35……NiFe膜、 41
……下シールド膜、 42……下ギャップ膜、 43…
…上ギャップ膜、 44……上シールド膜
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成8年7月26日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項】 請求項5記載の交換結合膜であって、前
記Co系合金はさらにPdを含むことを特徴とする交換
結合膜。
【請求項】 請求項1記載の交換結合膜であって、前
記強磁性体膜と前記反強磁性体膜の界面にFeまたはF
e合金を介在させることを特徴とする交換結合膜。
【請求項10】 強磁性体膜と反強磁性体膜を積層して
なる交換結合膜であって、前記反強磁性体膜が、少なく
とも1部が面心立方晶系の結晶構造を有し、かつ組成が
一般式(Irx′Mn1−x′100−yFe (式
中、x′は原子比であって0.02≦x′≦0.80を
満足する数値、yはat%で0<y<30を満足する値
である)で表されるIrMnFe合金からなることを特
徴とする交換結合膜。
請求項16請求項14記載の交換結合膜であっ
て、前記Co系合金はさらにPdを含むことを特徴とす
る交換結合膜。
請求項17請求項10記載の交換結合膜であっ
て、前記強磁性体膜と前記反強磁性体膜の界面にFeま
たはFe合金を介在させることを特徴とする交換結合
膜。
請求項18請求項10記載の交換結合膜であっ
て、前記IrMnFe合金からなる反強磁性体膜の少な
くとも1部が規則相を有することを特徴とする交換結合
膜。
【請求項19】 請求項1記載の交換結合膜であって、
前記反強磁性体膜と積層する強磁性体膜が、強磁性体、
非磁性体、および強磁性体からなるサンドイッチ膜であ
ることを特徴とする交換結合膜。
【請求項20】 請求項10記載の交換結合膜であっ
て、前記反強磁性体膜と積層する強磁性体膜が、強磁性
体、非磁性体、および強磁性体からなるサンドイッチ膜
であることを特徴とする交換結合膜。
【請求項21】 請求項1記載の交換結合膜と、前記交
換結合膜のうち少なくとも強磁性体膜に電流を通電する
ための電極とを具備することを特徴とする磁気抵抗効果
素子。
請求項22】 請求項10記載の交換結合膜と、前記
交換結合膜のうち少なくとも強磁性体膜に電流を通電す
るための電極とを具備することを特徴とする磁気抵抗効
果素子。
請求項23請求項19記載の交換結合膜と、前記
交換結合膜のうち少なくとも強磁性体膜に電流を通電す
るための電極とを具備することを特徴とする磁気抵抗効
果素子。
請求項24請求項23記載の磁気抵抗効果素子で
あって、前記交換結合膜における前記サンドイッチ膜構
造の強磁性体膜は、一方の前記強磁性体が前記IrMn
合金からなる反強磁性体膜により磁化固着されているこ
とを特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項25請求項20記載の交換結合膜と、前記
交換結合膜のうち少なくとも強磁性体膜に電流を通電す
るための電極とを具備することを特徴とする磁気抵抗効
果素子。
請求項26請求項25記載の磁気抵抗効果素子で
あって、前記交換結合膜における前記サンドイッチ膜構
造の強磁性体膜は、一方の前記強磁性体が前記IrMn
Fe合金からなる反強磁性体膜により磁化固着されてい
ることを特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項27】 請求項24または請求項26記載の磁
気抵抗効果素子であって、前記サンドイッチ膜構造の強
磁性体膜における前記強磁性体は、面心立方晶系の結晶
構造または六方晶最密結晶構造を有するCoまたはCo
系合金からなることを特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項28請求項24または請求項26記載の磁
気抵抗効果素子であって、前記サンドイッチ膜構造の強
磁性体膜における前記強磁性体は、CoFe合金からな
ることを特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項29請求項27記載の磁気抵抗効果素子で
あって、前記Co系合金はさらにPdを含むことを特徴
とする磁気抵抗効果素子。
請求項30請求項24または請求項26記載の磁
気抵抗効果素子であって、前記サンドイッチ膜の下地層
として非晶質金属膜とNiFe合金膜とが設けられてい
ることを特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項31請求項24または請求項26記載の磁
気抵抗効果素子であって、前記サンドイッチ膜の前記反
強磁性体膜と積層していない側の前記強磁性体は、少な
くともNiFe合金膜とCoFe合金膜とからなること
を特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項32請求項24または請求項26記載の磁
気抵抗効果素子であって、前記サンドイッチ膜の前記反
強磁性体膜と積層していない側の前記強磁性体がNiF
e合金からなり、かつ前記反強磁性体膜と積層した前記
強磁性体がCoまたはCo系合金からなることを特徴と
する磁気抵抗効果素子。
請求項33請求項24または請求項26記載の磁
気抵抗効果素子であって、前記反強磁性体膜の膜厚は、
前記サンドイッチ膜の前記反強磁性体膜と積層した前記
強磁性体の膜厚より厚く、かつ15nm以下であること
を特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項34請求項24または請求項26記載の磁
気抵抗効果素子であって、前記強磁性体膜と前記反強磁
性体膜の界面にFeまたはFe合金を介在させることを
特徴とする磁気抵抗効果素子。
請求項35下シールド膜と、前記下シールド膜上
に下ギャップ膜を介して形成された、請求項24または
請求項26記載の磁気抵抗効果素子と、前記磁気抵抗効
果素子上に下ギャップ膜を介して形成された上シールド
膜とを具備することを特徴とする磁気ヘッド。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0013
【補正方法】削除
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0014
【補正方法】変更
【補正内容】
【0014】本発明に係る第の交換結合膜は、反強磁
性体膜と強磁性体膜を積層してなる交換結合膜であっ
て、前記反強磁性体膜が、少なくとも1部が面心立方晶
系の結晶構造を有し、かつ組成が一般式(Irx′Mn
1−x′100−yFe(式中、x′は原子比であっ
て0.02≦x′≦0.80を満足する数値、yはat
%で0<y<30を満足する値である)で表されるIr
MnFe合金からなることを特徴とするものである。
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0018
【補正方法】変更
【補正内容】
【0018】本発明に係る第一の交換結合膜は、IrM
n合金からなる反強磁性体膜と強磁性体膜とが積層形成
された基構造を備えるものである。
【手続補正5】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0023
【補正方法】変更
【補正内容】
【0023】さらに、IrMn合金は、一般に、35<
x<60の組成範囲では、面心正方晶系の結晶横造が安
定となる。
【手続補正6】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0024
【補正方法】変更
【補正内容】
【0024】したがって、本発明に係る交換結合膜にお
いては、IrMn100−x(2≦X≦35、60≦
X≦80)、さらにはIrMn100−x(15≦x
≦35)で表される組成のIrMn合金を用いることが
より好ましい。
【手続補正7】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0025
【補正方法】変更
【補正内容】
【0025】ただし、結晶構造が面心立方晶系であるC
uなどの膜やFe,Co,Niやこれらの合金などを主
体とする磁気抵抗効果膜の上に、IrMn合金をエ
キシャル的に成長させる場合などは、35<<60の
組成範囲でも面心立方晶系の結晶構造を有するIrMn
合金からなる反強磁性体膜を形成することができる。
【手続補正8】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0026
【補正方法】変更
【補正内容】
【0026】すなわち本発明では、面心立方晶系の結晶
構造を有するIrMn合金で反強磁性体膜が形成される
のであれば、IrMn合金が上述したような35<
60の組成範囲であっても、特別差支えない。
【手続補正9】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0027
【補正方法】変更
【補正内容】
【0027】本発明に係る第の交換結合膜における反
強磁性体膜は、一般式(Irx′Mn1−x′
100−yFe、ここでx′は原子比であって0.0
2≦x′≦0.80を満足する数値、yはat%、0<
y<30を満足する値である。
【手続補正10】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0028
【補正方法】変更
【補正内容】
【0028】即ち、本発明に係る第の交換結合膜にお
ける反強磁性体膜は、本発明に係る第1の交換結合膜に
おける反強磁性体膜を構成しているIrMn合金に対し
てFeを添加した合金組成からなる。
【手続補正11】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0030
【補正方法】変更
【補正内容】
【0030】Feは反強磁性体膜の強磁性体膜との格子
整合性を良好にして交換結合力を大きくする作用を有す
る。但し、yが30以上になると耐食性は大きく低下す
るためyは30未満とする。より好ましいyの範囲は、
0.01≦y≦25である。
【手続補正12】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0031
【補正方法】変更
【補正内容】
【0031】本発明に係る第の交換結合膜において
も、交換結合膜を構成する反強磁性体膜および強磁性体
いずれも面心立方晶(fcc)構造を有することが
好ましい。さらに本発明の1実施態様では、強磁性体
膜、反強磁性体膜とも(111)面配向をしているため
強磁性体膜は6方晶構造でも差支えない。なお、本発明
に係る第1の交換結合膜について前述したように、Ir
Mn1−x系合金は、バルクでは、0.35<x<
0.60の範囲で面心正方晶(fct)構造を有する
この面心正方晶のIrMn系合金の格子定数aは0.2
73nmと小さく、c/aの比が1.355とかなり大
きい。一方面心立方晶(fcc)構造を有する強磁性膜
は格子定数aが0.35nm前後である。このため、
(Irx′Mn1−x′100−yFe(0.35
<x′<0.60)合金を反強磁性体膜として用いると
強磁性膜との格子整合性が悪く、十分な交換結合力を得
ることが困難になると予想される。
【手続補正13】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0033
【補正方法】変更
【補正内容】
【0033】また第の交換結合膜において、(Ir
x′Mn1−x′100−yFeからなる反強磁性体
膜の膜厚方向に沿うFeの濃度分布は、均一でも、不均
一(組成変調膜)でもよい。例えば、反強磁性体膜の強
磁性体膜との界面側またはこれと反対側の表面において
Feの濃度が高くなっていてもよいし、反強磁性体膜の
中央部において濃度が高くなっていてもよい。
【手続補正14】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0035
【補正方法】変更
【補正内容】
【0035】さらに本発明に係る第1および2の交換
結合膜においては、反強磁性体膜に用いられるIrMn
合金に対し、Ni、Cu、Ta、Hf、Pd、Ti、N
b、Cr、Si、Al、W、Zr、Ga、Be、In、
Sn、V、Mo、Re、Co、Ru、Rh、Pt、G
e、Os、Ag、Cd、Zn、Au、Nなどの添加成分
を添加含有させてもよい。
【手続補正15】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0038
【補正方法】変更
【補正内容】
【0038】また第の交換結合膜におけるIrMnF
e合金に対しても同じで、これらの元素の添加量は50
at%を越えると交換結合膜の交換結合力が低下する。
【手続補正16】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0053
【補正方法】変更
【補正内容】
【0053】なお、上記のような強磁性体膜から反強磁
性体膜へ向かってFeの拡散を利用して、強磁性体膜と
Feを含まないIrMn膜とを積層した後にアニールす
ることにより本発明に係る第の交換結合膜のIrMn
Fe反強磁性体膜を形成することもできる。またFeを
含まない強磁性体膜を用いる場合、Feを含まない強磁
性体膜とFeを含まないIrMn反強磁性体膜の間にF
eを主成分とする層を介在させ、成膜後にアニールする
ことによりIrMnFe反強磁性体膜を形成してもよ
い。このように界面に介在させるFeを主成分とする層
の厚さは5nm以下、さらには2nm以下とすることが
望ましい。さらにFeを含まないIrMnと強磁性体膜
との界面に1原子層以上のFeが存在すれば交換結合力
が高まる。また同様に、IrMnFeに対しても、強磁
性体膜がFeを含まないかまたはFeの含有量が少ない
場合においても、界面にFeを介在させることにより、
交換結合力を高めることができる。この場合のFe層は
1原子層以上あれば効果を発揮するが、約5nmを越え
ると交換結合力が弱くなってしまう。本発明の交換結合
膜を形成させる基板としては、ガラス、樹脂などの非晶
質基板やSi,MgO、Al、各種フェライトな
どの単結晶基板、配向基板、焼結基板などを用いること
ができ、特に限定されることはない。また反強磁性体膜
や強磁性体膜の結晶性を向上させるために、基板上に1
〜100nmの厚さの下地層を設けてもよい。下地層は
反強磁性体膜や強磁性体膜の結晶性を向上させるもので
あれば特に限定されないが、例えばPdやptなどの貴
金属やCoZrNbなどの非晶質金属、また面心立方晶
系の結晶構造を有する金属、合金を用いることができ
る。
【手続補正17】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0055
【補正方法】変更
【補正内容】
【0055】このように本発明の磁気抵抗効果素子は、
上述したように大きな交換結合力が得られる交換結合膜
を具備しているので、磁界検出用センサ、再生用磁気ヘ
ッドなどの磁気抵抗効果素子を用いた種々のデバイスに
応用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 43/10 G01R 33/06 R (72)発明者 船山 知己 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内 (72)発明者 斉藤 和浩 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内 (72)発明者 岩崎 仁志 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内 (72)発明者 佐橋 政司 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 強磁性体膜と反強磁性体膜を積層してな
    る交換結合膜であって、前記の反強磁性体膜が、少なく
    とも1部が面心立方晶系の結晶構造を有し、かつ組成が
    一般式、ΙrMn100−x(式中、xはat%で、
    2≦x≦80を満足する値である)で表されるΙrMn
    合金からなることを特徴とする交換結合膜。
  2. 【請求項2】 請求項1記載の交換結合膜であって、前
    記xは5≦x≦40を満足する値であることを特徴とす
    る交換結合膜。
  3. 【請求項3】 請求項1記載の交換結合膜であって、前
    記ΙrMn合金はさらにNi、Cu、Τa、Ηf、Ρ
    d、Τi、Nb、Cr、Si、A1、W、Ζr、Ga、
    Βe、In、Sn、V、Mo、Re、Co、Ru、R
    h、Ρt、Ge、Os、Ag、Cd、Zn、Au、Nの
    群から選ばれた少なくとも1種を、IrMn合金100
    at%に対して50at%以下を含むことを特徴とする
    交換結合膜。
  4. 【請求項4】 請求項1記載の交換結合膜であって、前
    記強磁性体膜と反強磁性体膜はFeを含んでいることを
    特徴とする交換結合膜。
  5. 【請求項5】 請求項1記載の交換結合膜であって、前
    記強磁性体は面心立方晶系の結晶構造または六方晶最密
    結晶構造を有するCoまたはCo系合金からなることを
    特徴とする交換結合膜。
  6. 【請求項6】 請求項5記載の交換結合膜であって、前
    記Co系合金はさらにPdを含むことを特徴とする交換
    結合膜。
  7. 【請求項7】 請求項1記載の交換結合膜であって、前
    記強磁性体膜と前記反強磁性体膜の界面にFeまたはF
    e合金を介在させることを特徴とする交換結合膜。
  8. 【請求項8】 強磁性体膜と反強磁性体膜を積層してな
    る交換結合膜であって、前記反強磁性体膜が、組成が一
    般式、ΙrMn100−xで表されるIrMn合金か
    らなり、式中xはatomic%であって、2≦x≦3
    5および60≦x≦80のうちいずれか一方を満足する
    値であることを特徴とする交換結合膜。
  9. 【請求項9】 請求項8記載の交換結合膜であって、前
    記反強磁性体が、少なくとも1部が面心立方晶系の結晶
    構造を有することを特徴とする交換結合膜。
  10. 【請求項10】 請求項8記載の交換結合膜であって、
    前記xは5≦x≦35を満足する値であることを特徴と
    する交換結合膜。
  11. 【請求項11】 強磁性体膜と反強磁性体膜を積層して
    なる交換結合膜であって、前記反強磁性体膜が、一般式
    (Ιrx´Mn1−x´100−yFeで表される
    IrMnFe合金からなり、式中、x´は原子比であっ
    て0.02≦x´≦0.80を満足する数値、yはat
    %、0<y<30を満足する値であることを特徴とする
    交換結合膜。
  12. 【請求項12】 請求項1記載の交換結合膜であって、
    前記反強磁性体膜と積層する強磁性体膜が、強磁性体、
    非磁性体、および強磁性体からなるサンドイッチ膜であ
    ることを特徴とする交換結合膜。
  13. 【請求項13】 請求項8記載の交換結合膜であって、
    前記反強磁性体膜と積層する強磁性体膜が、強磁性体、
    非磁性体、および強磁性体からなるサンドイッチ膜であ
    ることを特徴とする交換結合膜。
  14. 【請求項14】 請求項11記載の交換結合膜であっ
    て、前記反強磁性体膜と積層する強磁性体膜が、強磁性
    体、非磁性体、および強磁性体からなるサンドイッチ膜
    であることを特徴とする交換結合膜。
  15. 【請求項15】 請求項1記載の交換結合膜と、前記交
    換結合膜のうち少なくとも強磁性体膜に電流を通電する
    ための電極とを具備することを特徴とする磁気抵抗効果
    素子。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6597547B1 (en) 1997-09-29 2003-07-22 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Magnetoresistive device with an α-Fe2O3 antiferromagnetic film and indirect exchange coupling film layers of differing thickness
WO2003096359A1 (fr) * 2002-05-10 2003-11-20 Japan Science And Technology Agency Materiau magnetique doux a densite eleve de flux magnetique de saturation
US6819532B2 (en) 2001-10-12 2004-11-16 Nec Corporation Magnetoresistance effect device exchange coupling film including a disordered antiferromagnetic layer, an FCC exchange coupling giving layer, and a BCC exchange coupling enhancement layer
US7029770B2 (en) 2002-09-09 2006-04-18 Tdk Corporation Exchange-coupled film, spin valve film, thin film magnetic head, magnetic head apparatus, and magnetic recording/reproducing apparatus
US7333303B2 (en) 2004-08-04 2008-02-19 Tdk Corporation Magnetoresistive device supplying sense current thereto dependent upon a relationship existent between the thickness of the fixed layer and its magnetization
US7362546B2 (en) 2003-02-26 2008-04-22 Alps Electric Co., Ltd Spin-valve magnetoresistive element having fixed magnetic layer of epitaxal laminate including magnetic layer and nonmagnetic layer
US7369372B2 (en) 2004-11-10 2008-05-06 Alps Electric Co., Ltd Exchange-coupled film including pinned magnetic layer composed of a plurality of cobalt-iron alloys having different compositions disposed on antiferromagnetic layer, and magnetic sensing element
US7495868B2 (en) 2004-07-14 2009-02-24 Alps Electric Co., Ltd. Exchange coupling film and magnetic sensing element including the same
US7805828B2 (en) 2003-08-07 2010-10-05 Tdk Corporation Method of manufacturing thin-film magnetic head

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6597547B1 (en) 1997-09-29 2003-07-22 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Magnetoresistive device with an α-Fe2O3 antiferromagnetic film and indirect exchange coupling film layers of differing thickness
US6819532B2 (en) 2001-10-12 2004-11-16 Nec Corporation Magnetoresistance effect device exchange coupling film including a disordered antiferromagnetic layer, an FCC exchange coupling giving layer, and a BCC exchange coupling enhancement layer
WO2003096359A1 (fr) * 2002-05-10 2003-11-20 Japan Science And Technology Agency Materiau magnetique doux a densite eleve de flux magnetique de saturation
US7029770B2 (en) 2002-09-09 2006-04-18 Tdk Corporation Exchange-coupled film, spin valve film, thin film magnetic head, magnetic head apparatus, and magnetic recording/reproducing apparatus
US7362546B2 (en) 2003-02-26 2008-04-22 Alps Electric Co., Ltd Spin-valve magnetoresistive element having fixed magnetic layer of epitaxal laminate including magnetic layer and nonmagnetic layer
US7805828B2 (en) 2003-08-07 2010-10-05 Tdk Corporation Method of manufacturing thin-film magnetic head
US7495868B2 (en) 2004-07-14 2009-02-24 Alps Electric Co., Ltd. Exchange coupling film and magnetic sensing element including the same
US7333303B2 (en) 2004-08-04 2008-02-19 Tdk Corporation Magnetoresistive device supplying sense current thereto dependent upon a relationship existent between the thickness of the fixed layer and its magnetization
US7369372B2 (en) 2004-11-10 2008-05-06 Alps Electric Co., Ltd Exchange-coupled film including pinned magnetic layer composed of a plurality of cobalt-iron alloys having different compositions disposed on antiferromagnetic layer, and magnetic sensing element

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