JPH09157283A - 燐酸吸着コロイド - Google Patents
燐酸吸着コロイドInfo
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- JPH09157283A JPH09157283A JP7349926A JP34992695A JPH09157283A JP H09157283 A JPH09157283 A JP H09157283A JP 7349926 A JP7349926 A JP 7349926A JP 34992695 A JP34992695 A JP 34992695A JP H09157283 A JPH09157283 A JP H09157283A
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Landscapes
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- Saccharide Compounds (AREA)
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 腎不全患者が高燐酸血症に陥らないため、透
析液に加えることによって腹膜あるいは透析膜を通して
の燐酸の透過を促進する効果のある燐酸吸着コロイドを
提供することにある。 【解決手段】 鉄〔ＩＩ〕塩にたいして２−アミノグル
コースを加えて長時間反応させ高分子量の錯体を形成さ
せることによって目的物を得る。
析液に加えることによって腹膜あるいは透析膜を通して
の燐酸の透過を促進する効果のある燐酸吸着コロイドを
提供することにある。 【解決手段】 鉄〔ＩＩ〕塩にたいして２−アミノグル
コースを加えて長時間反応させ高分子量の錯体を形成さ
せることによって目的物を得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、慢性腎不全症ある
いは高燐酸症などに付随する骨疾患において有害である
燐酸を腹膜あるいは透析膜を通して透過して除去し、血
清燐酸濃度の調節に有用な新規な鉄〔ＩＩ〕アミノグル
コース錯体、及びその製法に関するものである。
いは高燐酸症などに付随する骨疾患において有害である
燐酸を腹膜あるいは透析膜を通して透過して除去し、血
清燐酸濃度の調節に有用な新規な鉄〔ＩＩ〕アミノグル
コース錯体、及びその製法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】これまで、経口による燐酸吸着剤として
は水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウムなどが臨床的に用いられてきた。しかし、長期投与
によりこれらが体内に過剰に蓄積され、それぞれ高アル
ミニウム症、高カルシウム症、高マグネシウム症などの
副作用を起こす可能性が指摘され、これらの使用が禁止
されている。
は水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウムなどが臨床的に用いられてきた。しかし、長期投与
によりこれらが体内に過剰に蓄積され、それぞれ高アル
ミニウム症、高カルシウム症、高マグネシウム症などの
副作用を起こす可能性が指摘され、これらの使用が禁止
されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来記述の項で述べた
ような経口燐酸吸着剤が使用された理由は、従来の人工
透析あるいは腹膜透析法では十分に燐酸が除去されない
からである。そこで、本発明の目的は、これらの透析液
中に燐酸を吸着しやすい物質を加え燐酸の透過を促進す
ることにある。
ような経口燐酸吸着剤が使用された理由は、従来の人工
透析あるいは腹膜透析法では十分に燐酸が除去されない
からである。そこで、本発明の目的は、これらの透析液
中に燐酸を吸着しやすい物質を加え燐酸の透過を促進す
ることにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】燐酸を吸着させる物質と
して、本発明者は、アルミニウムと同様燐酸と結合しや
すい鉄の化合物に着目した。その理由は、鉄に関しては
アルミニウムのような毒性が知られていないばかりでな
く、むしろ貧血気味の腎不全患者には鉄剤の投与が行わ
れているほどで、仮りに体内に取り込まれても問題がほ
とんどないものと考えられたからである。さらに、生体
適合性が良く全く無害であることの知られているアミノ
グルコースを鉄に配位させることを考えた。この着想に
至ったのは、鉄〔ＩＩＩ〕塩とアミノグルコースの錯体
が重合体を形成することが知られていたからである。
（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ，
８０（１９８３）２５１）錯体が重合体を形成すれば、
腹膜あるいは透析膜を逆に透過して体内に移行すること
が少ないはずである。しかし、実際に鉄〔ＩＩＩ〕塩の
アミノグルコース錯体を製造して半透膜を通しての燐酸
吸着性能を測定したところ満足できる結果が得られなか
った。
して、本発明者は、アルミニウムと同様燐酸と結合しや
すい鉄の化合物に着目した。その理由は、鉄に関しては
アルミニウムのような毒性が知られていないばかりでな
く、むしろ貧血気味の腎不全患者には鉄剤の投与が行わ
れているほどで、仮りに体内に取り込まれても問題がほ
とんどないものと考えられたからである。さらに、生体
適合性が良く全く無害であることの知られているアミノ
グルコースを鉄に配位させることを考えた。この着想に
至ったのは、鉄〔ＩＩＩ〕塩とアミノグルコースの錯体
が重合体を形成することが知られていたからである。
（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ，
８０（１９８３）２５１）錯体が重合体を形成すれば、
腹膜あるいは透析膜を逆に透過して体内に移行すること
が少ないはずである。しかし、実際に鉄〔ＩＩＩ〕塩の
アミノグルコース錯体を製造して半透膜を通しての燐酸
吸着性能を測定したところ満足できる結果が得られなか
った。
【０００５】
【発明の実施の形態】そこで、本発明者は、鋭意研究を
行った結果、鉄〔ＩＩ〕塩を用いてアミノグルコースと
の錯体形成を試みたところ分子量３０００程度の重合体
が得られ、それを透析液側に加えるとコロイド状にな
り、半透膜を通して燐酸を吸着してその透過を促進する
効果が高いことを見出すことができた。
行った結果、鉄〔ＩＩ〕塩を用いてアミノグルコースと
の錯体形成を試みたところ分子量３０００程度の重合体
が得られ、それを透析液側に加えるとコロイド状にな
り、半透膜を通して燐酸を吸着してその透過を促進する
効果が高いことを見出すことができた。
【０００６】
【実施例】以下は、本発明化合物の製造例、試験例を示
すものであるが、本発明は、これらの実施例によって何
ら限定されるものではない。
すものであるが、本発明は、これらの実施例によって何
ら限定されるものではない。
【０００７】製造例 ２−アミノグルコース塩酸塩４．
３１ｇ（０．０２ｍｏｌ）を水１００ｍｌに溶解し、１
ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌを加えて
１時間攪拌する。これに等モル量の硫酸鉄〔ＩＩ〕を加
え室温で２４時間窒素雰囲気で攪拌する。反応終了後、
溶液をゲル濾過し、錯体の含まれている画分を凍結乾燥
して目的物を得る。この物質の組成分析を行った結果、
鉄１モルに対する２−アミノグルコース、塩化物イオ
ン、硫酸イオンの含量は、それぞれ０．９９，０．８
４，１．０７であった。また、ゲル濾過法による分子量
測定の結果は、２９８０であり、鉄〔ＩＩ〕、２−アミ
ノグルコース、塩化物イオン、硫酸イオン各１個よりな
る単量体が約９個結合した重合体を形成しているものと
考えられる。
３１ｇ（０．０２ｍｏｌ）を水１００ｍｌに溶解し、１
ｍｏｌ／ｌの水酸化ナトリウム水溶液２０ｍｌを加えて
１時間攪拌する。これに等モル量の硫酸鉄〔ＩＩ〕を加
え室温で２４時間窒素雰囲気で攪拌する。反応終了後、
溶液をゲル濾過し、錯体の含まれている画分を凍結乾燥
して目的物を得る。この物質の組成分析を行った結果、
鉄１モルに対する２−アミノグルコース、塩化物イオ
ン、硫酸イオンの含量は、それぞれ０．９９，０．８
４，１．０７であった。また、ゲル濾過法による分子量
測定の結果は、２９８０であり、鉄〔ＩＩ〕、２−アミ
ノグルコース、塩化物イオン、硫酸イオン各１個よりな
る単量体が約９個結合した重合体を形成しているものと
考えられる。
【０００８】試験例 プラスチック円筒の一端に牛腹膜
を張り、筒内部に製造例で製造した錯体を所定量添加し
た市販の透析液５０ｍｌに溶かし、これを０．１ｍｇ／
ｍｌの燐酸溶液５０ｍｌに浸け、所定時間後に燐酸イオ
ン濃度をモリブデン青吸光光度法で測定した。各時間ご
との燐酸イオンの透過率は、第１表に示すように、時間
とともに増加するが、いずれも本錯体を添加しなかった
場合に比べ、添加した場合は２倍以上の透過率を示し、
本錯体による燐酸イオン透過促進効果は明らかである。
を張り、筒内部に製造例で製造した錯体を所定量添加し
た市販の透析液５０ｍｌに溶かし、これを０．１ｍｇ／
ｍｌの燐酸溶液５０ｍｌに浸け、所定時間後に燐酸イオ
ン濃度をモリブデン青吸光光度法で測定した。各時間ご
との燐酸イオンの透過率は、第１表に示すように、時間
とともに増加するが、いずれも本錯体を添加しなかった
場合に比べ、添加した場合は２倍以上の透過率を示し、
本錯体による燐酸イオン透過促進効果は明らかである。
【０００９】
【第１表】
Claims (3)
- 【請求項１】鉄〔ＩＩ〕塩とアミノグルコースとの錯体
の製造方法 - 【請求項２】請求項１記載の化合物のコロイド溶液
- 【請求項３】請求項２記載のコロイド溶液を透析液に加
えることによる燐酸の生体膜あるいは透析膜透過促進効
果
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7349926A JPH09157283A (ja) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | 燐酸吸着コロイド |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7349926A JPH09157283A (ja) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | 燐酸吸着コロイド |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09157283A true JPH09157283A (ja) | 1997-06-17 |
Family
ID=18407047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7349926A Pending JPH09157283A (ja) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | 燐酸吸着コロイド |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09157283A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0922461A4 (en) * | 1996-07-19 | 2002-07-17 | Nikken Chemicals Co Ltd | MEDICINE AGAINST HYPERPHOSPHATANEMIA |
| WO2011125758A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富田製薬株式会社 | 透析組成物、血液透析システムおよび血液透析器 |
| WO2013162387A1 (en) * | 2012-04-26 | 2013-10-31 | Amylex Pharmaceuticals, Inc | Novel composition for extracorporeal reduction of beta-amyloids and process for producing thereof |
-
1995
- 1995-12-13 JP JP7349926A patent/JPH09157283A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0922461A4 (en) * | 1996-07-19 | 2002-07-17 | Nikken Chemicals Co Ltd | MEDICINE AGAINST HYPERPHOSPHATANEMIA |
| WO2011125758A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 富田製薬株式会社 | 透析組成物、血液透析システムおよび血液透析器 |
| JPWO2011125758A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2013-07-08 | 富田製薬株式会社 | 透析組成物、血液透析システムおよび血液透析器 |
| WO2013162387A1 (en) * | 2012-04-26 | 2013-10-31 | Amylex Pharmaceuticals, Inc | Novel composition for extracorporeal reduction of beta-amyloids and process for producing thereof |
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