JPH09157292A

JPH09157292A - 新規なペプチドおよび活性化酸素阻害剤

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Publication number: JPH09157292A
Application number: JP7349939A
Authority: JP
Inventors: Kunio Suetsuna; 邦男末綱
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Priority date: 1995-12-11
Filing date: 1995-12-11
Publication date: 1997-06-17
Anticipated expiration: 2015-12-11
Also published as: JP2860637B2

Abstract

(57)【要約】【目的】大豆のタンパク質分解酵素の分解液から、活
性化酸素阻害作用を有する新規なヘクサペプチド及びノ
ナペプチドを提供する。【構成】大豆をタンパク質分解酵素等で処理し、新規
な活性化酸素阻害作用を有するヘクサペプチド及びノナ
ペプチドであり、活性化酸素フリーラジカル消去作用並
びに抗酸化作用を有し、毒性も極めて低い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医薬として有用性を有
する下記のアミノ酸の配列のペプチド構造を有するペプ
チドならびにそれらペプチドを有効成分とする活性化酸
素阻害剤に関する。Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−ＡｌａＬｙｓ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｐ
ｒｏ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ（式中、アミノ酸残基を表わす各記号は、アミノ酸化学
において慣用の表示法によるものである。）

【０００２】

【従来の技術】活性化酸素が関与する疾病は、火傷、関
節炎などの炎症、再還流障害、抗癌剤の副作用、放射線
障害、消化性潰瘍、細菌性ショック、悪液質、自己免疫
疾患など幅広く存在する。好中球やマクロファージなど
の活性化によって、発生する大量の活性化酸素が引き起
こす疾患は、すべて対照となる。一般に、酸素には動物
に必須の酸素（三重項酸素分子：^３Ｏ_２）と、特定の条
件あるいは体の不調時に生じるラジカル（活性化酸素）
とが存在する。ラジカルは直接又は間接的（過酸化反応
という形で）に細胞膜、細胞内顆粒膜、あるいはＤＮＡ
をはじめ種々の細胞成分を変質、損傷させたりする。こ
のラジカルは体内で生産され、その種類はスーパーオキ
シドアニオン（⁻Ｏ_２・）、一重項酸素（^１Ｏ_２・）、
水酸化ラジカル（・ＯＨ）等が存在する。このうちスー
パーオキシドアニオン（⁻Ｏ_２・）は細胞膜の不飽和脂
肪酸等に作用して過酸化反応を引き起こし、脂質に対す
る酸化力は動物に必須な酸素の数千倍も高いといわれて
いる。活性化酸素阻害剤としてのスーパーオキシドジム
スターゼ（ＳＯＤ；酵素番号ＥＣ１．１５．１．１）
は、１９６９年にマクコルドら［ＭｃＣｏｒｄ，Ｊ．
Ｍ．＆Ｆｒｉｄｏｖｉｃｈ，Ｉ．：Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈ
ｅｍ．，２４４，６０４９（１９６９）］によってその
作用が発見された酵素であり、酸素分子が一電子還元さ
れて生じるスーパーオキシドアニオン（⁻Ｏ_２・）を不
均化する２⁻Ｏ_２・＋２Ｈ^＋→Ｈ_２Ｏ_２＋Ｏ_２を触媒する。人体が正常な時にはＳＯＤが働いてスーパ
ーオキシドアニオンの発生を抑えている。このＳＯＤ活
性は加齢と共に低下し、すなわち壮年期から老年期にな
ると活性が低下し、ＳＯＤ活性の増減は生体の老化、癌
化のバロメーターとも言われている。このようなＳＯＤ
活性が低下するとラジカルの発生は抑えにくくなりＳＯ
Ｄを摂取補強するか、又はラジカルを捕捉除去する活性
化酸素阻害剤の摂取が必要となってくる。一方、水溶性
の抗酸化剤としてのアミノ酸から蛋白質にいたるポリペ
プチドの活性化酸素阻害作用は、油脂をペプチド類が包
み込むことにより酸素分子と不飽和脂肪酸の接触を阻害
し、脂質ペルオキシラジカル（ＬＯＯ・）の発生を抑制
すると考えられており、ＢＨＡ（ブリルヒドロキシルア
ニソール）及びＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）
の抗酸化作用のように、油脂（Ｌ）の酸化の際に生じる
ラジカル（ＬＯＯ・）に作用して、酸化の連鎖反応を停
止させるラジカル捕捉作用とは区別している。ＬＯＯ．＋ＡＨ_２→ＬＯＯＨ＋ＡＨ・２ＡＨ・→２ＡＨ
_２＋Ａ又はＬＯＯ・＋ＡＨ・→ＬＯＯＨ＋Ａ（ＡＨ_２；抗酸化剤）このような背景のもとに、抗癌、老化防止に対する特効
薬がない今日、環境中からＤＮＡ損傷因子、突然変異因
子、発癌因子、老化因子等を取り除いたり不活性化し、
活性化酸素フリーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を
示す活性化酸素阻害剤に関する研究や検討が進められて
いる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】前記従来技術で、活性
化酸素阻害剤としてのＳＯＤはその製造が困難であり又
原料の入手に制限があり、ビタミンＥ、ビタミンＣ、カ
テキン類等は生体を用いた実験では活性化酸素阻害作用
が十分でない等の難点があり、更に強力な作用を有する
活性化酸素阻害剤が要望されている。又、活性化酸素フ
リーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を示す活性化酸
素阻害剤の多くは、その殆んどが化学合成で製造された
ものであり、又たとえ植物や動物からの材料を用いた天
然物由来のものであっても、その製造過程で人体に害を
及ぼす化学物質を用いたり、生成物の一部を化学物質と
反応させて作られた物が多い。水溶性の抗酸化剤とし
て、アミノ酸から蛋白質に至るポリペプチドのアミノ酸
配列と抗酸化力に関する知見は極めて少なく、山口ら
［ニューフードインダストリー，３１巻，１８〜２２頁
（１９８９年）］は、ジペプチドがアミノ酸や蛋白質よ
りも抗酸化力が強いことを示しており、又、最近、拓植
ら［日本農芸学会誌，６５巻，１６３５〜１６４１頁
（１９９１年）］が、ヒスチジンを含む３種の抗酸化ペ
プチドを報告しているのみである。これら活性化酸素フ
リーラジカル消去作用並びに抗酸化作用を有する活性化
酸素阻害剤が、未だ医薬品としての開発が進んでいると
の報告はない。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、大豆のタン
パク質分解酵素の分解液から薬理作用を有する物質を検
索し、新規なヘクサペプチド及びノナペプチドが強い活
性化酸素阻害作用を有することを見出した。そして、こ
れらペプチドを医薬として実用化するための研究を鋭意
行った。その結果、これらペプチドが活性化酸素フリー
ラジカル消去作用並びに抗酸化作用を有し、天然物由来
の活性化酸素阻害剤としての有用性を見い出した。本発
明は係る知見に基づくものである。以下に、本発明を詳
細に説明する。本発明に係る新規なペプチドは、次式Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−ＡｌａＬｙｓ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｐ
ｒｏ−Ｖａｌ−Ｌｅｕで示されるＬ体のアミノ酸の配列を有する新規なヘクサ
ペプチド及びノナペプチドであり、常温における性状は
白色の粉末である。

【０００５】前記のヘクサペプチド及びノナペプチド
は、化学的に合成する方法または大豆のタンパク質分解
酵素の分解液から分離精製する方法を挙げることができ
る。本発明に係る新規なペプチドを化学的に合成する場
合には、液相法または固相法等の通常のペプチド合成方
法によって行うことができるが、好ましくは、固相法に
よってポリマー性の固相支持体へペプチドのＣ末端（カ
ルボキシル末端側）からそのアミノ酸残基に対応したＬ
体のアミノ酸を順次ペプチド結合によって結合して行く
のがよい。そして、そのようにして得られた合成ペプチ
ドは、トリフルオロメタンスルホン酸、フツ化水素等を
用いてポリマー性の固相支持体から切断した後、アミノ
酸側鎖の保護基を除去し、逆相系のカラムを用いた高速
液体クロマトグラフィー（以下、ＨＰＬＣと略記す
る。）等を用いた通常の方法で精製することができる。

【０００６】上記したように、本発明に係る新規なヘク
サペプチド及びノナペプチドは大豆のタンパク質分解酵
素の分解液から分離精製することができるが、その場合
には、例えば、以下のようにして行うことができる。上
記の新規なペプチドを含有している大豆部分を取り出し
加水分解する。加水分解は常法に従って行う。例えば、
ペプシン等のタンパク質分解酵素で加水分解する場台
は、大豆を必要とあれば更に加水分解した後、酵素の至
適値に調整し、酵素を加えてインキュベートする。次い
で必要に応じ中和した後、酵素を失活させて加水分解液
を得る。その加水分解液を濾紙および／またはセライト
等を用いて濾過することによって不溶性成分を除去し、
得られた濾液をセロファン等の半透膜を用いて適当な溶
媒（例えば、トリス−塩酸緩衝液、リン酸緩衝液の中性
の緩衝液等）中で十分に透析し、その濾液中の成分で半
透膜を通過した成分を含む溶液を強酸性陽イオン交換樹
脂（例えば、ダウケミカル社製のＤｏｗｅｘ５０Ｗ
等）にかけ、その吸着溶出画分から活性化酸素阻害活性
を有する成分を含有する画分を得、得られた活性化酸素
阻害活性画分をゲル濾過（例えば，ファルマシア社製の
ＳｅｐｈａｄｅｘＧ−２５等）によって分画し、得ら
れた活性化酸素阻害活性画分を陽イオン交換ゲル濾過
（例えば、ファルマシア社製のＳＰ−Ｓｅｐｈａｄｅｘ
Ｃ−２５等）によって分画し、得られた活性化酸素阻
害活性画分を更に逆相ＨＰＬＣによって分画する。

【０００７】この新規なヘクサペプチド及びノナペプチ
ドは、静脈内への繰返し投与を行った場合、抗体産生を
惹起せず、アナフイラキシーショックを起こさない。ま
た、これらペプチドはＬ−アミノ酸のみの配列構造から
なり、投与後、生体内のプロテアーゼにより徐々に分解
される為，毒性は極めて低く安全性は極めて高い（ＬＤ
_５０＞５０００ｍｇ／Ｋｇ：ラット経口投与）。本発明
に係る新規なヘクサペプチド及びノナペプチドは、通常
用いられる賦形剤等の添加物を用いて注射剤、錠剤、カ
プセル剤、顆粒剤、散剤等に調整することができる。投
与法としては、通常は、ＳＯＤが欠乏している哺乳類
（例えば、ヒト、イヌ、ラット等）に注射すること、あ
るいは経口投与することがあげられる。投与量は、例え
ば、動物体重１ｋｇ当りヘクサペプチド及びノナペプチ
ドを各々０．０１〜１０ｍｇの量である。投与回数は、
通常、１日１〜４回程度であるが、投与経路によって、
適宜、調整することができる。上記の各種製剤において
用いられる賦形剤、結合剤、滑沢剤の種類は、特に限定
されず、通常の注射剤、散剤、顆粒剤、錠剤あるいはカ
プセル剤に用いられるものを使用することができる。

【０００８】錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤に用いる
添加剤としては、下記のものをあげることができる。賦
形剤としては、結晶セルロース等の糖類、マンニトール
等の糖アルコール類、でんぶん類、無水リン酸カルシウ
ム等；結合剤としてはでんぷん類、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース等；崩壊剤としてはカルボキシメチル
セルロースおよびそのカリウム塩類；滑沢剤としてはス
テアリン酸およびその塩類、タルク、ワックス類を挙げ
ることができる。また、製剤の調整にあたっては、必要
に応じメントール、クエン酸およびその塩類、香料等の
矯臭剤を用いることができる。注射用の無菌組成物は、
常法により、本発明に係る新規なヘクサペプチド及びノ
ナペプチドを、注射用水、生理食塩液およびキシリトー
ルやマンニトールなどの糖アルコール注射液、プロピレ
ングリコールやポリエチレングリコール等のグリコール
に溶解または懸濁させて注射剤とすることができる。こ
の際、緩衝液、防腐剤、酸化防止剤等を必要に応じて添
加することができる。本発明の新規なヘクサペプチド及
びノナペプチドを含有する製剤は凍結乾燥品または乾燥
粉末の形とし、用時、通常の溶解剤、例えば水または生
理食塩液にて溶解して用いることもできる。

【０００９】活性化酸素はマクロファージ等の食細胞内
に生じ、食細胞が補食した異物を分解する役割を有して
いるが、活性化酸素が過剰に生産されると細胞の外に分
泌され、他の組織に障害を起こす。本発明に係る新規な
ヘクサペプチド及びノナペプチドは、優れた活性化酸素
阻害作用を有し、活性化酸素フリーラジカル消去作用並
びに抗酸化作用を示すことから、組織障害を引き起こす
過剰な活性酸素を分解して組織を守る作用を持つことか
ら、例えば抗炎症剤として、関節炎やリュウマチなどに
有効であるほか、ベーチュット病、心筋梗塞等に対して
も有用である。

【００１０】

【実施例】以下に実施例として、製造例及び試験例を記
載し、本発明を更に詳細に説明する。製造例１大豆３００ｇに脱イオン水１ｌを加えてホモジナイズし
た。得られた大豆ホモジネイトにペプシン９ｇを加え、
ｐＨ２．０に調製して３７℃で２０時間インキュベイト
した。このようにして調製した大豆ホモジネイトのペプ
シン分解液をＤｉａｆｌｏｗ膜（アミコン社製、ＹＭ１
０型膜、分画分子量１万）を用いて限外濾過した。得ら
れた瀘過液をＤｏｗｅｘ５０ＷＸ４（Ｈ^＋）を充填した
カラムを用いてクロマトグラフィー処理した。脱イオン
水で水洗し、溶出は２Ｎ−ＮＨ_４ＯＨで行い溶出液を濃
縮した。この濃縮液をＳｅｐｈａｄｅｘＧ−２５カラ
ムによりカラムクロマトグラフィー処理して低分子ペプ
チド画分（分画番号２５〜４２番）を分離した。そのカ
ラムクロマトグラフを図１に示した。この低分子ペプチ
ド画分を濃縮して大豆ペプチド液を得た。更にこのペプ
チド液をＳＰ−ＳｅｐｈａｄｅｘＣ−２５（Ｈ^＋）カ
ラムによりカラムクロマトグラフィー処理して各ペプチ
ド画分としてＳＰ−１画分（分画番号１３〜２２番）、
ＳＰ−２画分（分画番号２３〜２９番）、ＳＰ−３面分
（分画番号３０〜４０番）ＳＰ−４画分（分画番号４１
〜５０番）、ＳＰ−５画分（分画番号５１〜７０番）お
よびＳＰ−６画分（分画番号７１〜１００番）を分離し
た。そのカラムクロマトグラフを図２に示した。これら
各ペプチド画分を凍結乾燥してペプチドパウダー（以
下、大豆ペプチドと称す。）として、ＳＰ−１画分２．
４ｇ、ＳＰ−２画分５．２ｇ、ＳＰ−３画分１２．５
ｇ、ＳＰ−４画分１１．０ｇ、ＳＰ−５画分２４．６ｇ
およびＳＰ−６画分４１．３ｇを得た。このようにして
分画した大豆ペプチドの中で、活性化酸素阻害活性の高
いＳＰ−４画分のペプチドパウダーを脱イオン水に溶解
した後ＨＰＬＣを行った。条件はカラムとして野村化学
（株）製ＤｅｖｅｌｏｓｉｌＯＤＳ−５（φ４．６ｍ
ｍＩＤＸ２５ｃｍＬ）を使用し、移動相として０．
０５％トリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡと略記する。）
から２５％アセトニトリル／０．０５％ＴＦＡの濃度勾
配法により、流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ、検出波長２２０
ｎｍでクロマトグラフィー処理し、溶出時間５９．５分
と７４．５分に強い活性化酸素阻害作用を有するペプチ
ドフラグメントを得た。その結果は図３に示すとおりで
ある。このようにして得られた活性化酸素阻害作用を有
するペプチドのアミノ酸配列は、アブライドバイオシス
テム（ＡＢＩ）社製のプロテインシーケンサー４７７Ａ
型を用いて決定された。その結果、次式Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−ＡｌａＬｙｓ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｐ
ｒｏ−Ｖａｌ−Ｌｅｕで示されるＬ体のアミノ酸残基からなる配列を有するヘ
クサペプチド及びノナペプチドであることが確認され
た。本発明に係わる大豆ペプチドを活性化酸素阻害剤と
して例えば錠剤に製剤する場合には、常法にしたがって
例えば次のように処理すればよい：（１）ペプチド１３
ｇ、（２）乳糖８７ｇ、（３）コーンスターチ２９ｇ、
（４）ステアリン酸マグネシウム１ｇを原料とし、先ず
（１）、（２）及び１７ｇのコーンスターチを混和し、
７ｇのコーンスターチから作ったペーストとともに顆粒
化し、この顆粒に５ｇのコーンスターチと（４）とを加
え、得られた混合物を圧縮錠剤機で打錠し、錠剤１００
０個を製造する。

【０００１１】製造例２本例は、合成法による製造例である。Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−Ａｌａの合
成法アプライドバイオシステム社製のペプチド自動合成装置
４３０Ａ型を用いた固相法によって当該ヘクサペプチド
を合成した。固相担体としては、スチレン−ジビニルベ
ンゼン共重合体（ポリスチレン樹脂）をクロロメチル化
した樹脂を使用した。まず、当該ヘクサペプチドのアミ
ノ酸配列に従って、常法どおり、そのＣ末端側のＬｅｕ
からクロロメチル樹脂に反応させ、ペプチド結合樹脂を
得た。このときのアミノ酸は、ｔ−ブトキシカルボニル
（以下ｔ−Ｂｏｃと略記す。）基で保護されたｔ−Ｂｏ
ｃアミノ酸を使用した。次にこのペプチド結合樹脂をエ
タンジチオールとチオアニソールからなる混合液に懸濁
し、室温で１０分間攪拌後、氷冷下でトリフルオロ酢酸
を加え、さらに１０分間攪拌した。この混合液にトリフ
ルオロメタンスルホン酸を滴下し、室温で３０分間攪拌
した後、無水エーテルを加えてその生成物を沈澱させて
分離し、その沈澱物を無水エーテルで数回洗浄した後、
減圧下で乾燥した。このようにして得られた末精製の合
成ペプチドは蒸留水に溶解した後、逆相系のカラムＣ
_１８（５μ）を用いたＨＰＬＣにより精製した。移動相
として（Ａ）０．１％ＴＦＡ含有蒸留水、（Ｂ）０．１
％ＴＦＡ含有アセトニトリル溶液を使用し、（Ａ）液が
２０分間で９４％→７３％の濃度勾配法により流速１．
３ｍｌ／ｍｉｎでクロマトグラフィーを行った。紫外部
波長２１７ｎｍで検出し、最大の吸収を示した溶出画分
を分取し、これを凍結乾燥することによって目的とする
合成ヘクサペプチドを得た。

【００１２】この合成ヘクサペプチドをマススペクトル
により分析した結果、次式Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−Ａｌａなるアミノ酸配列構造を有するヘクサペプチドであるこ
とが確認された。このマススペクトルの結果は図４に示
すとおりである。Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｐ
ｒｏ−Ｖａｌ−Ｌｅｕの精製方法逆相系のカラムＣ_１８（５μ）を用いたＨＰＬＣにより
精製した。移動相として（Ａ）０．１％ＴＦＡ含有蒸留
水、（Ｂ）０．１％ＴＦＡ含有アセトニトリル溶液を使
用し、（Ａ）液が２０分間で９３％→７２％の濃度勾配
法により流速１．３ｍｌ／ｍｉｎでクロマトグラフィー
を行った。紫外部波長２１８ｎｍで検出し、最大の吸収
を示した溶出画分を分取し、これを凍結乾燥することに
よって目的とする合成ノナペプチドを得た。

【００１３】この合成ノナペプチドをマススペクトルに
より分析した結果、次式Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｐ
ｒｏ−Ｖａｌ−Ｌｅｕなるアミノ酸配列構造を有するノナペプチドであること
が確認された。このマススペクトルの結果は図５に示す
とおりである。合成によって得られた本発明のヘクサペ
プチド及びノナペプチドは、以下に示すｉｎｖｉｔｒ
ｏ（試験管内）試験によって、活性化酸素フリーラジカ
ル消去作用並びに抗酸化作用を確認することにより、そ
の活性化酸素阻害効果が確認された。

【００１４】試験例１（活性化酸素フリーラジカル消去作用の測定）ウミホタ
ルルシフェリン誘導体（ＣＬＡ）は一重項酸素（^１Ｏ_２
・）、スーパーオキシドアニオン（⁻Ｏ_２・）を特異的
に検出する有効な化学発光試薬であり、発明者ら［Ａｇ
ｒｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，５５，１５７〜１６０
（１９９１）］の方法によりスーパーオキシドジムスタ
ーゼ（ＳＯＤ）を消光剤に用いた消光実験によりＣＬＡ
と⁻Ｏ_２・との反応速度がもとめられる。ＣＬＡ（Ｃ
_１３Ｈ_１１ＯＮ_３，東京化成製，最終濃度１．３９×１
０^−７〜４．６４×１０^−８）溶液１０μｌ、アルブミ
ン（５０ｍｇ／ｍｌ，シグマ社製）５００μｌ、キサン
チンオキシダーゼ（１．４５ｕｎｉｔ／ｍｌ，シグマ化
学製）５０μｌを順に円筒方石英セル（内径１４ｍｍ，
高さ６０ｍｍ）に入れ、ルミノメーターＡｌｏｋａＢ
ＬＲ−１０２Ｂ型（浜松ホトニクス製）の試料室内に移
し、３ｍＭヒポキサンチン溶液２００μｌを注入して、
セル底面から化学発光を単一光量子計数により測定し
た。消光剤が存在する場合並びに存在しない場合の⁻Ｏ
_２・の発光強度の比率（Ｉ_０／Ｉ）はＩ_０／Ｉ＝１＋
［ｋ_３／（ｋ_１＋ｋ_２〔ＣＬＡ〕）］×［Ｑ］で表され
る。ここで［Ｑ］は活性化酸素阻害剤を、ｋ_１は⁻Ｏ_２
・の消光速度定数、ｋ_２は⁻Ｏ_２・と［ＣＬＡ］との反
応速度定数、ｋ_３は⁻Ｏ_２・と［Ｑ］との反応速度定数
を示す。本発明に係わる大豆由来のペプチド画分の、活
性化酸素フリーラジカル消去作用を示す活性化酸素阻害
活性（消光速度）を表１に示す。

【表１】本発明に係る新規なヘクサペプチドの活性化酸素フリー
ラジカル消去作用を示す活性化酸素阻害活性値（反応速
度定数ｋ_３）は１．５６×１０^−６Ｍ^−１ｓｅｃ^−１で
ある。又、本発明に係る新規なノナペプチドの活性化酸
素フリーラジカル消去作用を示す活性化酸素阻害活性値
（反応速度定数ｋ_３）は０．９８×１０^−６Ｍ^−１ｓｅ
ｃ^−１である。尚、標品ＳＯＤの活性化酸素フリーラジ
カル消去作用を示す活性化酸素阻害活性値（ｋ_３）は
３．４７×１０^−８Ｍ^−１ｓｅｃ^−１である。

【００１５】試験例２（抗酸化作用の測定）抗酸化作用の測定方法として、反
応液はリノール酸５１．５ｍｇ、エタノール４．０５２
ｍｌ、０．０５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）４．０ｍ
ｌ、脱イオン水１．９４８ｍｌの混合液に、抗酸化作用
を有するペプチド１〜３ｍｇ添加し、全量が１０ｍｌと
なるように調整した。この溶液をネジ付き試験管で密封
し５０℃の恒温器中に放置し、２４時間毎にリノール酸
の過酸化物価をロダン鉄法で測定した。即ち反応液０．
１ｍｌ、７５％エタノール液９．７ｍｌ、３０％ロダン
アンモニウム液０．１ｍｌ、０．０２Ｍ塩化第二鉄を含
む３．５％塩酸溶液０．１ｍｌを添加し、３分間反応さ
せた後、吸光度５００ｎｍを測定した。その際、５００
ｎｍの吸光値が０．３５に達するまでの日数を誘導期間
（日）とした。本発明に係わる大豆由来のペプチド画分
の、抗酸化作用を示す活性化酸素阻害活性（誘導日数）
を図５に示す。本発明に係る新規なヘクサペプチド及び
ノナペプチドの抗酸化作用を示す活性化酸素阻害活性値
（誘導日数）は、トコフェロール２ｍｇの６．５日に対
して、ヘクサペプチド０．１ｍｇの１５日、ノナペプチ
ド０．１ｍｇの１７日である。以上の試験の結果、本発
明に係る新規なヘクサペプチド及びノナペプチドは活性
化酸素フリーラジカルル消去作用並びに抗酸化作用を有
することから、ｉｎｖｉｔｒｏ（試験管内）試験におい
て有意な活性化酸素阻害作用を示すことが確認された。
したがって、本発明に係るヘクサペプチド及びノナペプ
チドは活性化酸素阻害剤の対象となる虚血性心疾患者、
慢性関節リュウマチおよび重症火傷患者の治療または予
防薬として有用である。尚、本発明に係るヘクサペプチ
ド及びノナペプチドは、構造的にそのアミノ酸配列を部
分構造とするペプチドにおいて、構造中に採用すること
もできる。

【００１６】

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係わる大豆のペプシン分解液の、製造
例１におけるＳｅｐａｄｅｘＧ−２５カラムクロマトグ
ラフィーによる活性化酸素阻害ペプチドの分離精製の結
果を示す図である。尚、図中マーカーとして分子量６千
のインシュリン、分子量３５００のインシュリンＢ鎖、
分子量２５５０のインシュリンＡ鎖、分子量１４５０の
バシトラシンおよび分子量７５のグリシンを用いた。

【図２】本発明に係る大豆ペプチドの、製造例１におけ
るＳＰ−ＳｅｐｈａｄｅｘＣ−２５（Ｈ^＋）カラムク
ロマトグラフィーによる活性化酸素阻害ペプチドの分離
精製の結果を示す図である。

【図３】本発明に係わる大豆ペプチドの、製造例１にお
ける逆相ＨＰＬＣによる活性化酸素阻害ペプチドフラグ
メントの分離精製の結果を示す図である。

【図４】本発明に係わるヘクサペプチドの、製造例２で
得られた合成ヘクサペプチドのマススペクトルを示す図
である。

【図５】本発明に係わるノナペプチドの、製造例２で得
られた合成ノナペプチドのマススペクトルを示す図であ
る。

【図６】本発明に係わる大豆ペプチドの、製造例１にお
けるＳＰ画分（１，２，３ｍｇ）の誘導日数（日）を示
し、抗酸化作用を表わす活性化酸素阻害作用を示す図で
ある。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次式；Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−ｃ
ｙｓ−Ｖａｌ−Ａｌａで示されるＬ体のアミノ酸の配列によるペプチド構造を
有する新規なヘクサペプチド。
【請求項２】次式；Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−ｃ
ｙｓ−Ｖａｌ−Ａｌａで示されるＬ体のアミノ酸の配列によるペプチド構造を
有する新規なヘクサペプチドを有効成分として含有する
ことを特徴とする活性化酸素阻害剤。
【請求項３】次式；Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇ
ｌｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｌｅｕで示されるＬ体のアミノ酸の配列によるペプチド構造を
有する新規なノナペプチド。
【請求項４】次式；Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇ
ｌｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｌｅｕで示されるＬ体のアミノ酸の配列によるペプチド構造を
有する新規なノナペプチドを有効成分として含有するこ
とを特徴とする活性化酸素阻害剤。