JPH09171964A - 半導体装置およびその作製方法 - Google Patents
半導体装置およびその作製方法Info
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- JPH09171964A JPH09171964A JP34966595A JP34966595A JPH09171964A JP H09171964 A JPH09171964 A JP H09171964A JP 34966595 A JP34966595 A JP 34966595A JP 34966595 A JP34966595 A JP 34966595A JP H09171964 A JPH09171964 A JP H09171964A
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Landscapes
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- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 結晶性の優れた結晶性珪素膜得る。
【構成】 ガラス基板101上に下地膜102を成膜
し、さらに非晶質珪素膜103を成膜する。そして、マ
スク104を用いて開口部105において非晶質珪素膜
103の一部に接して珪素の結晶化を助長する金属元素
であるニッケル元素が接して保持された状態とする。そ
して、600℃以上の温度で、かつ普通の非晶質珪素膜
が結晶化しない条件でもって加熱処理を施し、基板に平
行な方向への結晶成長108だけを行わせる。このよう
にすることにより、100μm以上というような長い横
成長を行わすことができる。
し、さらに非晶質珪素膜103を成膜する。そして、マ
スク104を用いて開口部105において非晶質珪素膜
103の一部に接して珪素の結晶化を助長する金属元素
であるニッケル元素が接して保持された状態とする。そ
して、600℃以上の温度で、かつ普通の非晶質珪素膜
が結晶化しない条件でもって加熱処理を施し、基板に平
行な方向への結晶成長108だけを行わせる。このよう
にすることにより、100μm以上というような長い横
成長を行わすことができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本明細書で開示する発明は、結晶
性珪素膜を用いた半導体装置およびその作製方法に関す
る。例えば、ガラス基板や石英基板上に形成された結晶
性珪素膜を用いた薄膜トランジスタおよびその作製方法
に関する。また結晶性珪素膜を用いた半導体装置の構成
およびその作製方法に関する。
性珪素膜を用いた半導体装置およびその作製方法に関す
る。例えば、ガラス基板や石英基板上に形成された結晶
性珪素膜を用いた薄膜トランジスタおよびその作製方法
に関する。また結晶性珪素膜を用いた半導体装置の構成
およびその作製方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、ガラス基板や石英基板上に珪
素膜をプラズマCVD法や減圧熱CV法で成膜し、この
珪素膜を用いて薄膜トランジスタを作製する技術が知ら
れている。またこの技術は、ガラス基板や石英基板を用
いる場合のみではなく、単結晶シリコンウエハーを用い
た集積回路においても、多層構造を実現する場合にも利
用されている。
素膜をプラズマCVD法や減圧熱CV法で成膜し、この
珪素膜を用いて薄膜トランジスタを作製する技術が知ら
れている。またこの技術は、ガラス基板や石英基板を用
いる場合のみではなく、単結晶シリコンウエハーを用い
た集積回路においても、多層構造を実現する場合にも利
用されている。
【0003】特に、アクティブマトリクス型の液晶表示
装置(LCD)にこの薄膜トランジスタを利用する技術
が研究されている。
装置(LCD)にこの薄膜トランジスタを利用する技術
が研究されている。
【0004】一般に気相法または蒸着等の方法でもっ
て、単結晶珪素膜を得ることは困難である。(微小な面
積においては実現できる技術もあるが一般的ではない)
て、単結晶珪素膜を得ることは困難である。(微小な面
積においては実現できる技術もあるが一般的ではない)
【0005】そこで、プラズマCVD法や減圧熱CVD
法でもって非晶質珪素膜(アモルファスシリコン膜)を
成膜し、それを加熱やレーザー光の照射によって結晶化
させる技術が利用されている。
法でもって非晶質珪素膜(アモルファスシリコン膜)を
成膜し、それを加熱やレーザー光の照射によって結晶化
させる技術が利用されている。
【0006】結晶性珪素膜を得る方法として一般に利用
されているのは、基板として石英基板を用い、この石英
基板上に形成された非晶質珪素膜を加熱によって結晶化
させる技術である。この方法においては、加熱を900
℃〜1100℃という高温で行なうことにより、非晶質
珪素膜を結晶性珪素膜に変成している。
されているのは、基板として石英基板を用い、この石英
基板上に形成された非晶質珪素膜を加熱によって結晶化
させる技術である。この方法においては、加熱を900
℃〜1100℃という高温で行なうことにより、非晶質
珪素膜を結晶性珪素膜に変成している。
【0007】しかし、石英基板は高価であり、低価格化
が求められている液晶表示装置に利用するには問題があ
る。一方、基板としてはガラス基板を利用する技術もし
られている。しかしガラス基板は耐熱性が低いので、上
記のような高温処理ができず、必要とする結晶性が得ら
れないのが現状である。
が求められている液晶表示装置に利用するには問題があ
る。一方、基板としてはガラス基板を利用する技術もし
られている。しかしガラス基板は耐熱性が低いので、上
記のような高温処理ができず、必要とする結晶性が得ら
れないのが現状である。
【0008】ガラス基板の耐熱温度は、種類にもよる
が、600〜750℃程度である。従って、この温度以
下のプロセスでもって、必要とする特性を有する結晶性
珪素膜を得ることが必要となる。
が、600〜750℃程度である。従って、この温度以
下のプロセスでもって、必要とする特性を有する結晶性
珪素膜を得ることが必要となる。
【0009】また、レーザー光を照射することにより、
非晶質珪素膜を結晶性珪素膜に変成する技術が知られて
いる。この技術によれば、基板に熱ダメージをほとんど
与えないで、非晶質珪素膜を結晶性珪素膜に変成するこ
とができる。しかし、レーザー発振器の安定性や照射面
における均一性に問題があり、工業的に利用するには問
題がある。
非晶質珪素膜を結晶性珪素膜に変成する技術が知られて
いる。この技術によれば、基板に熱ダメージをほとんど
与えないで、非晶質珪素膜を結晶性珪素膜に変成するこ
とができる。しかし、レーザー発振器の安定性や照射面
における均一性に問題があり、工業的に利用するには問
題がある。
【0010】この問題を解決する方法としては、プロセ
スマージンを高くするために、加熱処理とレーザー光の
照射とを併用する方法がある。しかし、加熱処理を併用
した場合は、前述の処理温度の高さの問題が発生するの
で、やはりガラス基板を用いることは困難となる。
スマージンを高くするために、加熱処理とレーザー光の
照射とを併用する方法がある。しかし、加熱処理を併用
した場合は、前述の処理温度の高さの問題が発生するの
で、やはりガラス基板を用いることは困難となる。
【0011】このような問題を解決する技術として、特
開平07−074366号公報に記載された技術が公知
である。この技術は珪素の結晶化を助長する金属元素を
用いて、600℃以下のプロセス温度で非晶質珪素膜を
結晶化させる技術である。
開平07−074366号公報に記載された技術が公知
である。この技術は珪素の結晶化を助長する金属元素を
用いて、600℃以下のプロセス温度で非晶質珪素膜を
結晶化させる技術である。
【0012】この技術においては、結晶成長の形態が二
つある。一つは、金属元素を添加した領域において起こ
る縦成長(基板に垂直な方向に進行する)である。二つ
目は、当該領域から周辺に結晶成長が進行する横成長
(基板に平行な方向に結晶成長が進行する)である。
つある。一つは、金属元素を添加した領域において起こ
る縦成長(基板に垂直な方向に進行する)である。二つ
目は、当該領域から周辺に結晶成長が進行する横成長
(基板に平行な方向に結晶成長が進行する)である。
【0013】縦成長は、単なる加熱に比較して低温度
(結晶化温度を50℃程度下げれる)で結晶性珪素膜え
られ、またプロセスが比較的簡便ではあるという特徴が
ある。しかし、金属元素の濃度がどうしても高くなりや
すく、また金属元素の偏析の問題がある。
(結晶化温度を50℃程度下げれる)で結晶性珪素膜え
られ、またプロセスが比較的簡便ではあるという特徴が
ある。しかし、金属元素の濃度がどうしても高くなりや
すく、また金属元素の偏析の問題がある。
【0014】金属元素の偏析は、得られる半導体デバイ
スの特性を大きくばらつかせる要因となる。また、薄膜
トランジスタを作製した場合のリーク電流の増加の要因
ともなる。
スの特性を大きくばらつかせる要因となる。また、薄膜
トランジスタを作製した場合のリーク電流の増加の要因
ともなる。
【0015】一方、横成長によって得られる領域は、膜
質の良さ、またその内部における金属元素の濃度の低さ
(比較的にという意味ではあるが)、といった有意性が
得られる。しかしの成長距離が充分に得られていないの
が現状である。
質の良さ、またその内部における金属元素の濃度の低さ
(比較的にという意味ではあるが)、といった有意性が
得られる。しかしの成長距離が充分に得られていないの
が現状である。
【0016】
【発明が解決しようとする課題】本明細書で開示する発
明は、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用して結晶
性珪素膜を得る技術において、その結晶成長領域を大き
な面積でもって、かつ高い制御性でもって得ることを課
題とする。
明は、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用して結晶
性珪素膜を得る技術において、その結晶成長領域を大き
な面積でもって、かつ高い制御性でもって得ることを課
題とする。
【0017】
【課題を解決するための手段】本明細書で開示する発明
の一つは、絶縁表面上に形成された非晶質珪素膜の一部
に接して珪素の結晶化を助長する金属元素を保持させる
工程と、加熱処理を施し前記一部から基板に平行な方向
に100μm以上の結晶成長を行わす工程と、を有し、
前記加熱処理は600℃以上の温度で、かつ基板に平行
な方向への結晶成長以外の結晶成長が行われない条件で
行われることを特徴とする。
の一つは、絶縁表面上に形成された非晶質珪素膜の一部
に接して珪素の結晶化を助長する金属元素を保持させる
工程と、加熱処理を施し前記一部から基板に平行な方向
に100μm以上の結晶成長を行わす工程と、を有し、
前記加熱処理は600℃以上の温度で、かつ基板に平行
な方向への結晶成長以外の結晶成長が行われない条件で
行われることを特徴とする。
【0018】上記構成において、珪素の結晶化を助長す
る金属元素として、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、P
d、Os、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた一種ま
たは複数種類の元素を利用することができる。
る金属元素として、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、P
d、Os、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた一種ま
たは複数種類の元素を利用することができる。
【0019】上記構成において重要なのは、600℃以
上という加熱温度であって、かつ普通の非晶質珪素膜の
結晶化が進行しない条件でもって加熱処理を行うことで
ある。これは、より横成長距離を延ばすためである。
上という加熱温度であって、かつ普通の非晶質珪素膜の
結晶化が進行しない条件でもって加熱処理を行うことで
ある。これは、より横成長距離を延ばすためである。
【0020】一般に横成長の他に金属元素の助けを借り
ない普通の結晶成長が進行すると、その部分で横成長は
止まってしまう。観察によると、普通の非晶質珪素膜の
結晶化は、横成長を阻害するものとして機能する。従っ
て、600℃以上の温度であって、かつ普通の非晶質珪
素膜が結晶化しない程度の条件で加熱処理を行い、横成
長だけを行わせることが重要となる。即ち、横成長以外
させないことが重要となる。
ない普通の結晶成長が進行すると、その部分で横成長は
止まってしまう。観察によると、普通の非晶質珪素膜の
結晶化は、横成長を阻害するものとして機能する。従っ
て、600℃以上の温度であって、かつ普通の非晶質珪
素膜が結晶化しない程度の条件で加熱処理を行い、横成
長だけを行わせることが重要となる。即ち、横成長以外
させないことが重要となる。
【0021】具体的な条件としては、600℃〜650
℃の温度で2〜8時間程度の条件とすることが好まし
い。この条件より加熱温度を高くした場合、あるいは加
熱時間を長くした場合(特に加熱時間を長くした場
合)、珪素の結晶化を助長する金属元素の作用以外の
(普通の)結晶成長が進行し、長い横成長距離を得るこ
とができない。
℃の温度で2〜8時間程度の条件とすることが好まし
い。この条件より加熱温度を高くした場合、あるいは加
熱時間を長くした場合(特に加熱時間を長くした場
合)、珪素の結晶化を助長する金属元素の作用以外の
(普通の)結晶成長が進行し、長い横成長距離を得るこ
とができない。
【0022】他の発明の構成は、絶縁表面上に形成され
基板に平行な方向に100μm以上の結晶成長が行われ
た領域を有し、前記結晶成長した領域は、単結晶珪素と
同等の耐フッ酸性を有していることを特徴とする。
基板に平行な方向に100μm以上の結晶成長が行われ
た領域を有し、前記結晶成長した領域は、単結晶珪素と
同等の耐フッ酸性を有していることを特徴とする。
【0023】他の発明の構成は、絶縁表面上に形成され
た非晶質珪素膜の一部に接して珪素の結晶化を助長する
金属元素を保持させる工程と、加熱処理を施し前記一部
から基板に平行な方向に100μm以上の結晶成長を行
わす工程と、を有し、前記結晶成長した領域は、単結晶
珪素と同等の耐フッ酸性を有していることを特徴とす
る。
た非晶質珪素膜の一部に接して珪素の結晶化を助長する
金属元素を保持させる工程と、加熱処理を施し前記一部
から基板に平行な方向に100μm以上の結晶成長を行
わす工程と、を有し、前記結晶成長した領域は、単結晶
珪素と同等の耐フッ酸性を有していることを特徴とす
る。
【0024】
〔実施例1〕本実施例は、ガラス基板上に横成長領域を
形成する工程を示す。図1に本実施例の作製工程を示
す。
形成する工程を示す。図1に本実施例の作製工程を示
す。
【0025】まずガラス基板101上に下地膜として酸
化窒化珪素膜102をプラズマCVD法により1000
Åの厚さに成膜する。
化窒化珪素膜102をプラズマCVD法により1000
Åの厚さに成膜する。
【0026】ここでガラス基板としては、コーニング1
737ガラス基板を用いる。コーニング1737ガラス
基板は、歪点が667℃であり、それ以下の温度の加熱
処理であれば耐えることができる。
737ガラス基板を用いる。コーニング1737ガラス
基板は、歪点が667℃であり、それ以下の温度の加熱
処理であれば耐えることができる。
【0027】下地膜101を構成する酸化窒化珪素膜
は、酸素とシランとN2 Oとを混合したガスを用いたプ
ラズマCVD法により成膜する。
は、酸素とシランとN2 Oとを混合したガスを用いたプ
ラズマCVD法により成膜する。
【0028】下地膜としては、バッファードフッ酸によ
るエッチングレートが1000Å/分以下であるような
緻密で固い膜質のものを用いることが好ましい。
るエッチングレートが1000Å/分以下であるような
緻密で固い膜質のものを用いることが好ましい。
【0029】次に後に薄膜トランジスタの活性層を構成
することとなる非晶質珪素膜103を成膜する。この非
晶質珪素膜103の成膜は、減圧熱CVD法を用いる。
減圧熱CVD法以外の成膜方法としては、プラズマCV
D法を用いることができる。しかし、含有水素量の低さ
や膜の緻密さといった点で減圧熱CVD法を用いること
が好ましい。
することとなる非晶質珪素膜103を成膜する。この非
晶質珪素膜103の成膜は、減圧熱CVD法を用いる。
減圧熱CVD法以外の成膜方法としては、プラズマCV
D法を用いることができる。しかし、含有水素量の低さ
や膜の緻密さといった点で減圧熱CVD法を用いること
が好ましい。
【0030】このように図1(A)に示す状態を得る。
そして、選択的に珪素の結晶化を助長する金属元素を導
入するためのマスクを形成する。ここでは、酸化珪素膜
でもってマスク104を形成する。
そして、選択的に珪素の結晶化を助長する金属元素を導
入するためのマスクを形成する。ここでは、酸化珪素膜
でもってマスク104を形成する。
【0031】このマスクは、105の領域で開口を有し
ており、この部分で露呈した非晶質珪素膜103の表面
に珪素の結晶化を助長する金属元素であるニッケルを接
して保持させる。
ており、この部分で露呈した非晶質珪素膜103の表面
に珪素の結晶化を助長する金属元素であるニッケルを接
して保持させる。
【0032】開口105の形状は、図面の奥行きまたは
手前方向に長手方向を有する細長いスリット状のものと
する。
手前方向に長手方向を有する細長いスリット状のものと
する。
【0033】マスク104としては、ニッケル元素が拡
散しないような材料であれば用いることができる。
散しないような材料であれば用いることができる。
【0034】マスク104を形成したら、珪素の結晶化
を助長する金属元素の導入を行う。ここでは、ニッケル
酢酸塩溶液を用いてニッケル元素の導入を行う。
を助長する金属元素の導入を行う。ここでは、ニッケル
酢酸塩溶液を用いてニッケル元素の導入を行う。
【0035】ニッケルの導入方法としては、ニッケル元
素またはニッケル元素を含む膜を成膜する方法を用いる
ことを用いることもできる。例えば、スパッタ法や蒸着
法、さらにCVD法や吸着法を用いることもできる。
素またはニッケル元素を含む膜を成膜する方法を用いる
ことを用いることもできる。例えば、スパッタ法や蒸着
法、さらにCVD法や吸着法を用いることもできる。
【0036】まずニッケル酢酸塩溶液を塗布することに
より、図1(B)に示すようにニッケル酢酸塩溶液の水
膜106を形成する。そしてスピンコーターにより余分
な溶液を除去し、ニッケル元素の化合物が107で示さ
れるように非晶質珪素膜103の表面とマスク104の
表面に接して保持された状態とする。
より、図1(B)に示すようにニッケル酢酸塩溶液の水
膜106を形成する。そしてスピンコーターにより余分
な溶液を除去し、ニッケル元素の化合物が107で示さ
れるように非晶質珪素膜103の表面とマスク104の
表面に接して保持された状態とする。
【0037】この状態においては、マスクの開口部10
5においてのみ非晶質珪素膜103の表面にニッケル化
合物が接して保持される。
5においてのみ非晶質珪素膜103の表面にニッケル化
合物が接して保持される。
【0038】そして酸化珪素膜でなるマスク104を除
去する。こうして図1(D)に示す状態を得る。この状
態においては、先に開口部105が存在していた領域の
みにおいて、105で示されるニッケル化合物が存在す
ることとなる。
去する。こうして図1(D)に示す状態を得る。この状
態においては、先に開口部105が存在していた領域の
みにおいて、105で示されるニッケル化合物が存在す
ることとなる。
【0039】次に600℃、4時間の加熱処理を水素を
含んだ窒素雰囲気(還元雰囲気)中で行う。この工程に
おいて、図1(E)の108で示されるような基板に平
行な方向への結晶成長(横成長)が進行する。
含んだ窒素雰囲気(還元雰囲気)中で行う。この工程に
おいて、図1(E)の108で示されるような基板に平
行な方向への結晶成長(横成長)が進行する。
【0040】前述したようにこの工程において、ニッケ
ル元素の作用によらない通常の結晶成長が進行しないよ
うに注意する必要がある。通常、600℃の加熱では、
12時間以上の処理を行わないと、非晶質珪素膜は結晶
化しない。従って、上記の条件で加熱処理を行うこと
は、横成長を最大限行わせる意味で有用なものである。
ル元素の作用によらない通常の結晶成長が進行しないよ
うに注意する必要がある。通常、600℃の加熱では、
12時間以上の処理を行わないと、非晶質珪素膜は結晶
化しない。従って、上記の条件で加熱処理を行うこと
は、横成長を最大限行わせる意味で有用なものである。
【0041】なお、上記の加熱処理温度の上限は、使用
する基板の耐熱性によって限定される。ガラス基板を利
用する場合には、ガラス基板の歪点を加熱温度の上限の
目安とすればよい。
する基板の耐熱性によって限定される。ガラス基板を利
用する場合には、ガラス基板の歪点を加熱温度の上限の
目安とすればよい。
【0042】本実施例で使用するコーニング1737ガ
ラス基板の歪点は667℃である。従って、本実施例に
おける加熱処理の上限は667℃、通常は余裕をみて6
50℃程度ということになる。
ラス基板の歪点は667℃である。従って、本実施例に
おける加熱処理の上限は667℃、通常は余裕をみて6
50℃程度ということになる。
【0043】この加熱処理による横成長は、100μm
以上に渡り行わすことができる。特に本実施例に示すよ
うに還元雰囲気で行うことで、その成長距離の増大、良
好な膜質、再現性の向上、といった効果を得ることがで
きる。これは、雰囲気中の酸素の影響によって、横成長
が大きく阻害されるからである。
以上に渡り行わすことができる。特に本実施例に示すよ
うに還元雰囲気で行うことで、その成長距離の増大、良
好な膜質、再現性の向上、といった効果を得ることがで
きる。これは、雰囲気中の酸素の影響によって、横成長
が大きく阻害されるからである。
【0044】こうして図1(E)の109で示されるよ
うな横成長領域を有する珪素膜を得る。なお、珪素膜1
09に全ての領域が結晶化しているおとは限らない。即
ち、横成長が行われなかった領域は非晶質状態のままで
残存する。
うな横成長領域を有する珪素膜を得る。なお、珪素膜1
09に全ての領域が結晶化しているおとは限らない。即
ち、横成長が行われなかった領域は非晶質状態のままで
残存する。
【0045】また、加熱処理の時間をさらに長くする
と、ニッケルの作用によらない結晶化が進行し、全面を
結晶化させることができる。しかしニッケルの作用によ
らない結晶成長は、横成長ではない点に注意する必要が
ある。
と、ニッケルの作用によらない結晶化が進行し、全面を
結晶化させることができる。しかしニッケルの作用によ
らない結晶成長は、横成長ではない点に注意する必要が
ある。
【0046】次に得られた結晶性珪素膜109をパター
ニングし、後に薄膜トランジスタの活性層となる領域1
00を形成する。(図1(F))
ニングし、後に薄膜トランジスタの活性層となる領域1
00を形成する。(図1(F))
【0047】このパターンは、ニッケルが直接導入され
た領域(即ち、横成長の開始領域)と横成長の先端領域
を避けて形成することが好ましい。これは、これらの領
域には、ニッケル元素が高濃度に含まれているからであ
る。
た領域(即ち、横成長の開始領域)と横成長の先端領域
を避けて形成することが好ましい。これは、これらの領
域には、ニッケル元素が高濃度に含まれているからであ
る。
【0048】こうして横成長領域で構成された島状の領
域100を得る。この領域は、一様な結晶成長の状態を
有しており、薄膜トランジスタの活性層とした場合に高
い特性を得ることができる。
域100を得る。この領域は、一様な結晶成長の状態を
有しており、薄膜トランジスタの活性層とした場合に高
い特性を得ることができる。
【0049】本実施例で示す横成長領域は、膜中におけ
るニッケル濃度が1×1016〜1×1018cm-3程度で
あり、単結晶と同等の耐フッ酸性、またはフッ酸系のエ
ッチントに対する耐性を有している。
るニッケル濃度が1×1016〜1×1018cm-3程度で
あり、単結晶と同等の耐フッ酸性、またはフッ酸系のエ
ッチントに対する耐性を有している。
【0050】〔実施例2〕本実施例は、実施例1に示し
た構成で得られた横成長領域を用いて薄膜トランジスタ
を構成する例を示す。
た構成で得られた横成長領域を用いて薄膜トランジスタ
を構成する例を示す。
【0051】まず、実施例1(図1参照)に示した工程
に従って、図1(F)に示すように薄膜トランジスタの
活性層100を形成する。次に図2(A)に示すように
ゲイト絶縁膜として機能する酸化珪素膜110を100
0Åの厚さにプラズマCVD法でもって成膜する。ゲイ
ト絶縁膜110としては、酸化窒化珪素膜を用いること
も好ましい。
に従って、図1(F)に示すように薄膜トランジスタの
活性層100を形成する。次に図2(A)に示すように
ゲイト絶縁膜として機能する酸化珪素膜110を100
0Åの厚さにプラズマCVD法でもって成膜する。ゲイ
ト絶縁膜110としては、酸化窒化珪素膜を用いること
も好ましい。
【0052】次にゲイト電極を構成するためのアルミニ
ウム膜111を5000Åの厚さにスパッタ法でもって
成膜する。このアルミニウム膜中には、スカンジウムを
0.2重量%含有させる。これは、後の工程において、ヒ
ロックと呼ばれる突起物が形成されてしまうことを抑制
するためである。こうして図2(A)に示す状態を得
る。
ウム膜111を5000Åの厚さにスパッタ法でもって
成膜する。このアルミニウム膜中には、スカンジウムを
0.2重量%含有させる。これは、後の工程において、ヒ
ロックと呼ばれる突起物が形成されてしまうことを抑制
するためである。こうして図2(A)に示す状態を得
る。
【0053】アルミニウム膜111を成膜したら、その
表面に図示しない極薄い陽極酸化膜を形成する。この陽
極酸化膜は、3%の酒石酸を含んだエチレングルコール
溶液をアンモニア水で中和したものを電解溶液として行
う。即ち、この電解溶液中において、アルミニウム膜1
11を陽極、白金を陰極として陽極酸化を行う。
表面に図示しない極薄い陽極酸化膜を形成する。この陽
極酸化膜は、3%の酒石酸を含んだエチレングルコール
溶液をアンモニア水で中和したものを電解溶液として行
う。即ち、この電解溶液中において、アルミニウム膜1
11を陽極、白金を陰極として陽極酸化を行う。
【0054】この工程で形成される陽極酸化膜は緻密な
膜質を有し、後に形成されるレジストマスクとの密着性
を向上させるために機能する。なお、この図示しない陽
極酸化膜の膜厚は100Å程度とする。またこの膜厚は
印加電圧によって制御することができる。
膜質を有し、後に形成されるレジストマスクとの密着性
を向上させるために機能する。なお、この図示しない陽
極酸化膜の膜厚は100Å程度とする。またこの膜厚は
印加電圧によって制御することができる。
【0055】次にアルミニウム膜111をパターニング
し、ゲイト電極の基となる島状のアルミニウム膜のパタ
ーン112を形成する。なおこの際利用したレジストマ
スク(図示せず)はそのまま残存させておく。(図2
(B))
し、ゲイト電極の基となる島状のアルミニウム膜のパタ
ーン112を形成する。なおこの際利用したレジストマ
スク(図示せず)はそのまま残存させておく。(図2
(B))
【0056】図2(B)に示す状態を得たら、再びアル
ミニウム膜のパターン112を陽極とした陽極酸化を行
う。ここでは、電解溶液として3%のシュウ酸水溶液を
用いる。この陽極酸化工程においては、図示しないレジ
ストマスクが存在するために陽極酸化がアルミニウムの
パターン112の側面のみにおいて進行する。従って、
図2(C)の113で示されるように陽極酸化膜が形成
される。
ミニウム膜のパターン112を陽極とした陽極酸化を行
う。ここでは、電解溶液として3%のシュウ酸水溶液を
用いる。この陽極酸化工程においては、図示しないレジ
ストマスクが存在するために陽極酸化がアルミニウムの
パターン112の側面のみにおいて進行する。従って、
図2(C)の113で示されるように陽極酸化膜が形成
される。
【0057】またこの工程で形成される陽極酸化膜11
3は、多孔質状を有しており、その成長距離も数μmま
で行わせることができる。
3は、多孔質状を有しており、その成長距離も数μmま
で行わせることができる。
【0058】上記の多孔質状の陽極酸化膜113の膜厚
は5000Åとする。またこの陽極酸化膜113の膜厚
は陽極酸化時間によって制御することができる。
は5000Åとする。またこの陽極酸化膜113の膜厚
は陽極酸化時間によって制御することができる。
【0059】図2(C)に多孔質状の陽極酸化膜113
を形成したら、図示しないレジストマスクを取り除く。
そして、再度の陽極酸化を行うことにより、緻密な陽極
酸化膜114を形成する。この陽極酸化工程は、前述の
緻密な陽極酸化膜を形成したのと同じ条件で行う。
を形成したら、図示しないレジストマスクを取り除く。
そして、再度の陽極酸化を行うことにより、緻密な陽極
酸化膜114を形成する。この陽極酸化工程は、前述の
緻密な陽極酸化膜を形成したのと同じ条件で行う。
【0060】ただし、形成する膜厚を800Åとする。
この工程においては、多孔質状の陽極酸化膜113の内
部に電解溶液が進入するために図2(C)に示すように
陽極酸化膜114が形成される。
この工程においては、多孔質状の陽極酸化膜113の内
部に電解溶液が進入するために図2(C)に示すように
陽極酸化膜114が形成される。
【0061】この陽極酸化膜の膜厚を1500Å以上と
いうように厚くすると、後の不純物イオンの注入工程に
おいて、オフセットゲイト領域を形成することができ
る。
いうように厚くすると、後の不純物イオンの注入工程に
おいて、オフセットゲイト領域を形成することができ
る。
【0062】この緻密な陽極酸化膜114は、後の工程
においてゲイト電極112の表面にヒロックが発生する
ことを抑制するために機能する。
においてゲイト電極112の表面にヒロックが発生する
ことを抑制するために機能する。
【0063】図2(C)に示す状態を得たら、露呈した
酸化珪素膜110をドライエッチングによって除去す
る。こうして図2(D)に示す残存した酸化珪素膜11
5を有する状態を得る。
酸化珪素膜110をドライエッチングによって除去す
る。こうして図2(D)に示す残存した酸化珪素膜11
5を有する状態を得る。
【0064】そして酢酸とリン酸と硝酸とを混合した混
酸を用いて、多孔質状の陽極酸化膜113を選択的に除
去する。こうして図2(E)に示す状態を得る。
酸を用いて、多孔質状の陽極酸化膜113を選択的に除
去する。こうして図2(E)に示す状態を得る。
【0065】この状態において、ソース/ドレイン領域
を形成するための不純物イオンの注入を行う。ここでは
Nチャネル型の薄膜トランジスタを作製するためにP
(リン)イオンの注入をプラズマドーピング法で行う。
を形成するための不純物イオンの注入を行う。ここでは
Nチャネル型の薄膜トランジスタを作製するためにP
(リン)イオンの注入をプラズマドーピング法で行う。
【0066】図2(E)に示す状態において、不純物イ
オンのドーピングを行うと、116と120で示される
領域には、直接不純物イオンが注入される。そして11
6と120で示される領域は高濃度不純物領域となる。
オンのドーピングを行うと、116と120で示される
領域には、直接不純物イオンが注入される。そして11
6と120で示される領域は高濃度不純物領域となる。
【0067】一方、117と119の領域は、残存した
酸化珪素膜115が存在するために低濃度に不純物イオ
ンが注入される。これは、残存した酸化珪素膜115に
よって注入されたイオンの一部が遮蔽されるためであ
る。
酸化珪素膜115が存在するために低濃度に不純物イオ
ンが注入される。これは、残存した酸化珪素膜115に
よって注入されたイオンの一部が遮蔽されるためであ
る。
【0068】こうして117と119の領域は低濃度不
純物領域となる。また、118の領域にはゲイト電極1
12とその周囲の陽極酸化膜114とがマスクとなるこ
とによって、不純物イオンが注入されない。そして11
8の領域は自己整合的にチャネル形成領域となる。
純物領域となる。また、118の領域にはゲイト電極1
12とその周囲の陽極酸化膜114とがマスクとなるこ
とによって、不純物イオンが注入されない。そして11
8の領域は自己整合的にチャネル形成領域となる。
【0069】上記の不純物イオンの注入工程の後、レー
ザー光または赤外光または紫外光の照射を行うことによ
って、イオンの注入が行われた領域のアニールを行う。
ザー光または赤外光または紫外光の照射を行うことによ
って、イオンの注入が行われた領域のアニールを行う。
【0070】このようにして、ソース領域116、低濃
度不純物領域117、チャネル形成領域118、低濃度
不純物領域119、ドレイン領域120を形成する。こ
こで、低濃度不純物領域119が通常LDD(ライトド
ープドレイン領域)と称される領域である。
度不純物領域117、チャネル形成領域118、低濃度
不純物領域119、ドレイン領域120を形成する。こ
こで、低濃度不純物領域119が通常LDD(ライトド
ープドレイン領域)と称される領域である。
【0071】こうして図2(E)に示す工程が終了した
ら、次に層間絶縁膜121を成膜する。層間絶縁膜12
1は、酸化珪素膜、または窒化珪素膜、または酸化窒化
珪素膜、または樹脂膜、またはそれらの膜の積層膜でも
って構成される。
ら、次に層間絶縁膜121を成膜する。層間絶縁膜12
1は、酸化珪素膜、または窒化珪素膜、または酸化窒化
珪素膜、または樹脂膜、またはそれらの膜の積層膜でも
って構成される。
【0072】そしてコンタクトホールの形成を行い、ソ
ース電極122とドレイン電極123とを形成する。さ
らに350℃の水素雰囲気中において加熱処理を行うこ
とにより、素子全体の水素化を行い、図2(F)に示す
薄膜トランジスタを完成させる。
ース電極122とドレイン電極123とを形成する。さ
らに350℃の水素雰囲気中において加熱処理を行うこ
とにより、素子全体の水素化を行い、図2(F)に示す
薄膜トランジスタを完成させる。
【0073】〔実施例3〕本実施例は、実施例1に示し
た構成で得られた横成長領域を用いて薄膜トランジスタ
を構成する例を示す。
た構成で得られた横成長領域を用いて薄膜トランジスタ
を構成する例を示す。
【0074】まず、実施例1(図1参照)に示した工程
に従って、図1(F)に示すように薄膜トランジスタの
活性層100を形成する。次に図3(A)に示すように
ゲイト絶縁膜として機能する酸化珪素膜110を100
0Åの厚さにプラズマCVD法でもって成膜する。
に従って、図1(F)に示すように薄膜トランジスタの
活性層100を形成する。次に図3(A)に示すように
ゲイト絶縁膜として機能する酸化珪素膜110を100
0Åの厚さにプラズマCVD法でもって成膜する。
【0075】次にゲイト電極を構成するためのアルミニ
ウム膜111を5000Åの厚さにスパッタ法でもって
成膜する。このアルミニウム膜中には、スカンジウムを
0.2重量%含有させる。こうして図3(A)に示す状態
を得る。
ウム膜111を5000Åの厚さにスパッタ法でもって
成膜する。このアルミニウム膜中には、スカンジウムを
0.2重量%含有させる。こうして図3(A)に示す状態
を得る。
【0076】アルミニウム膜111を成膜したら、その
表面に図示しない極薄い陽極酸化膜を形成する。この陽
極酸化膜は、3%の酒石酸を含んだエチレングルコール
溶液をアンモニア水で中和したものを電解溶液として行
う。即ち、この電解溶液中において、アルミニウム膜1
11を陽極、白金を陰極として陽極酸化を行う。
表面に図示しない極薄い陽極酸化膜を形成する。この陽
極酸化膜は、3%の酒石酸を含んだエチレングルコール
溶液をアンモニア水で中和したものを電解溶液として行
う。即ち、この電解溶液中において、アルミニウム膜1
11を陽極、白金を陰極として陽極酸化を行う。
【0077】この工程で形成される陽極酸化膜は緻密な
膜質を有し、後に形成されるレジストマスクとの密着性
を向上させるために機能する。なお、この図示しない陽
極酸化膜の膜厚は100Å程度とする。またこの膜厚は
印加電圧によって制御することができる。
膜質を有し、後に形成されるレジストマスクとの密着性
を向上させるために機能する。なお、この図示しない陽
極酸化膜の膜厚は100Å程度とする。またこの膜厚は
印加電圧によって制御することができる。
【0078】次にアルミニウム膜111をパターニング
し、ゲイト電極の基となる島状のアルミニウム膜のパタ
ーン112を形成する。なおこの際利用したレジストマ
スク(図示せず)はそのまま残存させておく。(図3
(B))
し、ゲイト電極の基となる島状のアルミニウム膜のパタ
ーン112を形成する。なおこの際利用したレジストマ
スク(図示せず)はそのまま残存させておく。(図3
(B))
【0079】図3(B)に示す状態を得たら、再びアル
ミニウム膜のパターン112を陽極とした陽極酸化を行
う。ここでは、電解溶液として3%のシュウ酸水溶液を
用いる。この陽極酸化工程においては、図示しないレジ
ストマスクが存在するために陽極酸化がアルミニウムの
パターン112の側面のみにおいて進行する。従って、
図3(C)の113で示されるように陽極酸化膜が形成
される。
ミニウム膜のパターン112を陽極とした陽極酸化を行
う。ここでは、電解溶液として3%のシュウ酸水溶液を
用いる。この陽極酸化工程においては、図示しないレジ
ストマスクが存在するために陽極酸化がアルミニウムの
パターン112の側面のみにおいて進行する。従って、
図3(C)の113で示されるように陽極酸化膜が形成
される。
【0080】またこの工程で形成される陽極酸化膜11
3は、多孔質状を有しており、その成長距離も数μmま
で行わせることができる。
3は、多孔質状を有しており、その成長距離も数μmま
で行わせることができる。
【0081】上記の多孔質状の陽極酸化膜113の膜厚
は5000Åとする。またこの陽極酸化膜113の膜厚
は陽極酸化時間によって制御することができる。
は5000Åとする。またこの陽極酸化膜113の膜厚
は陽極酸化時間によって制御することができる。
【0082】図3(C)に示す多孔質状の陽極酸化膜1
13を形成したら、図示しないレジストマスクを取り除
く。そして、再度の陽極酸化を行うことにより、緻密な
陽極酸化膜114を形成する。この陽極酸化工程は、前
述の緻密な陽極酸化膜を形成したのと同じ条件で行う。
13を形成したら、図示しないレジストマスクを取り除
く。そして、再度の陽極酸化を行うことにより、緻密な
陽極酸化膜114を形成する。この陽極酸化工程は、前
述の緻密な陽極酸化膜を形成したのと同じ条件で行う。
【0083】ただし、形成する膜厚を800Åとする。
この工程においては、多孔質状の陽極酸化膜113の内
部に電解溶液が進入するために図3(C)に示すように
陽極酸化膜114が形成される。
この工程においては、多孔質状の陽極酸化膜113の内
部に電解溶液が進入するために図3(C)に示すように
陽極酸化膜114が形成される。
【0084】この陽極酸化膜の膜厚を1500Å以上と
いうように厚くすると、後の不純物イオンの注入工程に
おいて、オフセットゲイト領域を形成することができ
る。
いうように厚くすると、後の不純物イオンの注入工程に
おいて、オフセットゲイト領域を形成することができ
る。
【0085】この緻密な陽極酸化膜114は、後の工程
においてゲイト電極112の表面にヒロックが発生する
ことを抑制するために機能する。
においてゲイト電極112の表面にヒロックが発生する
ことを抑制するために機能する。
【0086】図3(C)に示す状態を得たら、ソース/
ドレイン領域を形成するための不純物イオンの注入を行
う。ここではNチャネル型の薄膜トランジスタを作製す
るためにPイオンの注入を行う。
ドレイン領域を形成するための不純物イオンの注入を行
う。ここではNチャネル型の薄膜トランジスタを作製す
るためにPイオンの注入を行う。
【0087】この工程において、高濃度に不純物が添加
されたソース領域116とドレイン領域120が形成さ
れる。なお301の領域には不純物イオンが注入されな
い。
されたソース領域116とドレイン領域120が形成さ
れる。なお301の領域には不純物イオンが注入されな
い。
【0088】図3(D)に示す状態を得たら、酢酸とリ
ン酸と硝酸とを混合した混酸を用いて、多孔質状の陽極
酸化膜113を選択的に除去する。こうして図3(D)
に示す状態を得る。
ン酸と硝酸とを混合した混酸を用いて、多孔質状の陽極
酸化膜113を選択的に除去する。こうして図3(D)
に示す状態を得る。
【0089】この状態において、先のソース/ドレイン
領域を形成する際よりも低ドーズ量でもって再度不純物
イオン(Pイオン)の注入を行う。すると、117と1
19の領域が低濃度不純物領域となる。そして118の
領域が自己整合的にチャネル形成領域として形成され
る。
領域を形成する際よりも低ドーズ量でもって再度不純物
イオン(Pイオン)の注入を行う。すると、117と1
19の領域が低濃度不純物領域となる。そして118の
領域が自己整合的にチャネル形成領域として形成され
る。
【0090】上記の不純物イオンの注入工程の後、レー
ザー光または赤外光または紫外光の照射を行うことによ
って、イオンの注入が行われた領域のアニールを行う。
ザー光または赤外光または紫外光の照射を行うことによ
って、イオンの注入が行われた領域のアニールを行う。
【0091】このようにして、ソース領域116、低濃
度不純物領域117、チャネル形成領域118、低濃度
不純物領域119、ドレイン領域120を形成する。こ
こで、低濃度不純物領域119が通常LDD(ライトド
ープドレイン領域)と称される領域である。(図3
(D))
度不純物領域117、チャネル形成領域118、低濃度
不純物領域119、ドレイン領域120を形成する。こ
こで、低濃度不純物領域119が通常LDD(ライトド
ープドレイン領域)と称される領域である。(図3
(D))
【0092】こうして図3(D)に示す工程が終了した
ら、次に層間絶縁膜1221成膜する。層間絶縁膜12
1は、酸化珪素膜、または窒化珪素膜、または酸化窒化
珪素膜、または樹脂膜、またはそれらの膜の積層膜でも
って構成される。
ら、次に層間絶縁膜1221成膜する。層間絶縁膜12
1は、酸化珪素膜、または窒化珪素膜、または酸化窒化
珪素膜、または樹脂膜、またはそれらの膜の積層膜でも
って構成される。
【0093】そしてコンタクトホールの形成を行い、ソ
ース電極122とドレイン電極123とを形成する。さ
らに350℃の水素雰囲気中において加熱処理を行うこ
とにより、素子全体の水素化を行い、図3(E)に示す
薄膜トランジスタを完成させる。
ース電極122とドレイン電極123とを形成する。さ
らに350℃の水素雰囲気中において加熱処理を行うこ
とにより、素子全体の水素化を行い、図3(E)に示す
薄膜トランジスタを完成させる。
【0094】〔実施例4〕本実施例はガラス基板上に薄
膜トランジスタでもってCMOS構造を形成する例であ
る。図4〜図6に本実施例の作製工程を示す。
膜トランジスタでもってCMOS構造を形成する例であ
る。図4〜図6に本実施例の作製工程を示す。
【0095】まず実施例1に示す構成に従って、ガラス
基板401上に結晶性珪素膜を得る。そしてそれをパタ
ーニングすることによりNチャネル型の薄膜トランジス
タの活性層404とPチャネル型の薄膜トランジスタの
活性層405を得る。なお、402は下地膜である。
基板401上に結晶性珪素膜を得る。そしてそれをパタ
ーニングすることによりNチャネル型の薄膜トランジス
タの活性層404とPチャネル型の薄膜トランジスタの
活性層405を得る。なお、402は下地膜である。
【0096】また活性層404と405は横成長の成長
開始領域と成長先端領域と重ならないように注意する必
要がある。
開始領域と成長先端領域と重ならないように注意する必
要がある。
【0097】活性層404と405を形成したら、ゲイ
ト絶縁膜として機能する酸化珪素膜403をプラズマC
VD法で成膜する。厚さは1000Åとする。
ト絶縁膜として機能する酸化珪素膜403をプラズマC
VD法で成膜する。厚さは1000Åとする。
【0098】こうして図4(A)に示す状態を得る。こ
こでは説明を簡単にするために一組のNチャネル型の薄
膜トランジスタとPチャネル型の薄膜トランジスタとを
形成する例を示す。一般的には同一ガラス基板上に数百
以上の単位でNチャネル型の薄膜トランジスタとPチャ
ネル型の薄膜トランジスタとが形成される。
こでは説明を簡単にするために一組のNチャネル型の薄
膜トランジスタとPチャネル型の薄膜トランジスタとを
形成する例を示す。一般的には同一ガラス基板上に数百
以上の単位でNチャネル型の薄膜トランジスタとPチャ
ネル型の薄膜トランジスタとが形成される。
【0099】図4(A)に示す状態を得たら、図4
(B)に示すように後にゲイト電極を構成することにな
るアルミニウム膜406を成膜する。
(B)に示すように後にゲイト電極を構成することにな
るアルミニウム膜406を成膜する。
【0100】このアルミニウム膜はヒロックやウィスカ
ーの発生を抑制するためにスカンジウムを0.2 wt重量
%含有させる。アルミニウム膜の成膜方法はスパッタ法
や電子ビーム蒸着法を用いて行う。
ーの発生を抑制するためにスカンジウムを0.2 wt重量
%含有させる。アルミニウム膜の成膜方法はスパッタ法
や電子ビーム蒸着法を用いて行う。
【0101】ヒロックやウィスカーというのは、アルミ
ニウムの異常成長に起因する刺状あるいは針状の突起物
のことである。ヒロックやウィスカーの存在は、隣合う
配線間や上限間に離間した配線間においてショートやク
ロスクトークが発生する原因となる。
ニウムの異常成長に起因する刺状あるいは針状の突起物
のことである。ヒロックやウィスカーの存在は、隣合う
配線間や上限間に離間した配線間においてショートやク
ロスクトークが発生する原因となる。
【0102】アルミニウム膜以外の材料としてはタンタ
ル等の陽極酸化可能な金属を利用することができる。
ル等の陽極酸化可能な金属を利用することができる。
【0103】アルミニウム膜406を成膜したら、電解
溶液中においてアルミニウム膜406を陽極とした陽極
酸化を行い薄く緻密な陽極酸化膜407を成膜する。
溶液中においてアルミニウム膜406を陽極とした陽極
酸化を行い薄く緻密な陽極酸化膜407を成膜する。
【0104】ここでは、3%の酒石酸を含んだエチレン
グルコール溶液をアンモニアで中和したものを電解溶液
として用いる。この陽極酸化方法を用いると緻密な膜質
を有した陽極酸化膜を得ることができる。またその膜厚
は印加電圧によって制御することができる。
グルコール溶液をアンモニアで中和したものを電解溶液
として用いる。この陽極酸化方法を用いると緻密な膜質
を有した陽極酸化膜を得ることができる。またその膜厚
は印加電圧によって制御することができる。
【0105】ここでは陽極酸化膜407の厚さを100
Å程度とする。この陽極酸化膜407は、後に形成され
るレジストマスクとの密着性を向上させる役割を有して
いる。このようにして図4(B)に示す状態を得る。
Å程度とする。この陽極酸化膜407は、後に形成され
るレジストマスクとの密着性を向上させる役割を有して
いる。このようにして図4(B)に示す状態を得る。
【0106】次にレジストマスク108と109を形成
する。そしてこのレジストマスク408と409を利用
してアルミニウム膜106とその表面の陽極酸化膜40
7をパターニングする。このようにして図1(C)に示
す状態を得る。
する。そしてこのレジストマスク408と409を利用
してアルミニウム膜106とその表面の陽極酸化膜40
7をパターニングする。このようにして図1(C)に示
す状態を得る。
【0107】次に3%のシュウ酸水溶液を電解溶液とし
て、この溶液中で残存したアルミニウム膜でなるパター
ン410と411を陽極とした陽極酸化を行う。
て、この溶液中で残存したアルミニウム膜でなるパター
ン410と411を陽極とした陽極酸化を行う。
【0108】この陽極酸化工程においては、陽極酸化が
残存したアルミニウム膜410と411の側面において
選択的に進行する。これは、アルミニウム膜410と4
11の上面に緻密な陽極酸化膜とレジストマスク408
と409が残存しているからである。(図4(D))
残存したアルミニウム膜410と411の側面において
選択的に進行する。これは、アルミニウム膜410と4
11の上面に緻密な陽極酸化膜とレジストマスク408
と409が残存しているからである。(図4(D))
【0109】またこの陽極酸化においては、多孔質状
(ポーラス状)の膜質を有した陽極酸化膜が形成され
る。またこの多孔質状の陽極酸化膜は数μm程度まで成
長させるさせることができる。(前述の緻密な陽極酸化
膜の最大成長距離は3000Å程度である)
(ポーラス状)の膜質を有した陽極酸化膜が形成され
る。またこの多孔質状の陽極酸化膜は数μm程度まで成
長させるさせることができる。(前述の緻密な陽極酸化
膜の最大成長距離は3000Å程度である)
【0110】この陽極酸化工程の結果、陽極酸化膜(膜
というより陽極酸化物)412と413が形成される。
ここでは、この陽極酸化の進行距離、即ち膜厚は700
0Åとする。この陽極酸化の進行距離によって、後に低
濃度不純物領域の長さが決まる。経験的にこの多孔質状
の陽極酸化膜の成長距離は6000Å〜8000Åとす
ることが望ましい。こうして図4(D)に示す状態を得
る。
というより陽極酸化物)412と413が形成される。
ここでは、この陽極酸化の進行距離、即ち膜厚は700
0Åとする。この陽極酸化の進行距離によって、後に低
濃度不純物領域の長さが決まる。経験的にこの多孔質状
の陽極酸化膜の成長距離は6000Å〜8000Åとす
ることが望ましい。こうして図4(D)に示す状態を得
る。
【0111】この状態においてゲイト電極11と12が
画定する。図4(D)に示す状態を得たら、レジストマ
スク408と409を取り除く。
画定する。図4(D)に示す状態を得たら、レジストマ
スク408と409を取り除く。
【0112】次に再び3%の酒石酸を含んだエチレング
ルコール溶液をアンモニアで中和したものを電解溶液と
して用いた陽極酸化を行う。この工程においては、電解
溶液が多孔質状の陽極酸化膜412と413の中に侵入
する。この結果、図4(E)の414と415で示され
る緻密な陽極酸化膜が形成される。
ルコール溶液をアンモニアで中和したものを電解溶液と
して用いた陽極酸化を行う。この工程においては、電解
溶液が多孔質状の陽極酸化膜412と413の中に侵入
する。この結果、図4(E)の414と415で示され
る緻密な陽極酸化膜が形成される。
【0113】この緻密な陽極酸化膜414と415の厚
さは600Åとする。なお、先に形成した緻密な陽極酸
化膜407の残存部分はこの陽極酸化膜414と415
と一体化してしまう。
さは600Åとする。なお、先に形成した緻密な陽極酸
化膜407の残存部分はこの陽極酸化膜414と415
と一体化してしまう。
【0114】図4(E)に示す状態においてN型を付与
する不純物としてP(リン)イオンを全面にドーピング
する。
する不純物としてP(リン)イオンを全面にドーピング
する。
【0115】このドーピングは、0.2 〜5×1015/c
m2 、好ましくは1〜2×1015/cm2 という高いド
ーズ量で行う。ドーピング方法としてはプラズマドーピ
ング法を用いる。
m2 、好ましくは1〜2×1015/cm2 という高いド
ーズ量で行う。ドーピング方法としてはプラズマドーピ
ング法を用いる。
【0116】この図4(E)に示す工程の結果、高濃度
にPイオンが注入された領域416、417、418、
419が形成される。
にPイオンが注入された領域416、417、418、
419が形成される。
【0117】次に酢酸と硝酸とリンとを混合した混酸を
用いて多孔質状の陽極酸化膜412と413を除去す
る。こうして図5(A)に状態を得る。
用いて多孔質状の陽極酸化膜412と413を除去す
る。こうして図5(A)に状態を得る。
【0118】図5(A)に示す状態を得たら、図5
(B)に示すように再びPイオンの注入を行う。このP
イオンの注入は、ドーズ量を0.1 〜5×1014/cm
2 、好ましくは0.3 〜1×1014/cm2 という低い値
とする。このドーピングにおいては、Pの表面濃度が2
×1019/cm3 以下となるようにする。
(B)に示すように再びPイオンの注入を行う。このP
イオンの注入は、ドーズ量を0.1 〜5×1014/cm
2 、好ましくは0.3 〜1×1014/cm2 という低い値
とする。このドーピングにおいては、Pの表面濃度が2
×1019/cm3 以下となるようにする。
【0119】即ち、図5(B)で示す工程で行われるP
イオンの注入はそのドーズ量を図4(E)に示す工程に
おいて行われたドーズ量に比較して低いものとする。
イオンの注入はそのドーズ量を図4(E)に示す工程に
おいて行われたドーズ量に比較して低いものとする。
【0120】この工程の結果、421と423の領域、
さらに426と427の領域がライトドープされた低濃
度不純物領域となる。また、420と424の領域、さ
らに425と428の領域は、より高濃度にPイオンが
注入された高濃度不純物領域となる。
さらに426と427の領域がライトドープされた低濃
度不純物領域となる。また、420と424の領域、さ
らに425と428の領域は、より高濃度にPイオンが
注入された高濃度不純物領域となる。
【0121】この工程において、420の領域がNチャ
ネル型の薄膜トランジスタのソース領域となる。そして
421と423が低濃度不純物領域となる。また424
がドレイン領域となる。また、423で示される領域が
一般にLDD(ライトドープドレイン)領域と称される
領域となる。
ネル型の薄膜トランジスタのソース領域となる。そして
421と423が低濃度不純物領域となる。また424
がドレイン領域となる。また、423で示される領域が
一般にLDD(ライトドープドレイン)領域と称される
領域となる。
【0122】次に図5(C)に示すようにNチャネル型
の薄膜トランジスタを覆うレジストマスク429を配置
する。
の薄膜トランジスタを覆うレジストマスク429を配置
する。
【0123】図5(C)に示す状態においてB(ボロ
ン)イオンの注入を行う。ここでは、Bイオンのドーズ
量を0.2 〜10×1015/cm2 、好ましくは1〜2×
1015/cm2 程度とする。このドーズ量は図4(E)
に示す工程におけるドーズ量と同程度とすることができ
る。
ン)イオンの注入を行う。ここでは、Bイオンのドーズ
量を0.2 〜10×1015/cm2 、好ましくは1〜2×
1015/cm2 程度とする。このドーズ量は図4(E)
に示す工程におけるドーズ量と同程度とすることができ
る。
【0124】この工程において、425と426、さら
に427と428の領域の導電型がN型からP型に反転
する。
に427と428の領域の導電型がN型からP型に反転
する。
【0125】こうしてPチャネル型の薄膜トランジスタ
のソース領域430とドレイン領域432が形成され
る。また431の領域は特に不純物が注入されずにチャ
ネル形成領域となる。(図5(C))
のソース領域430とドレイン領域432が形成され
る。また431の領域は特に不純物が注入されずにチャ
ネル形成領域となる。(図5(C))
【0126】ここで、Bイオンを注入する前において
は、図5(B)の426と427の領域はPイオンが低
濃度に注入されたN- 型の低濃度不純物領域である。従
って、Bイオンの注入によって、容易にその導電型が反
転する。
は、図5(B)の426と427の領域はPイオンが低
濃度に注入されたN- 型の低濃度不純物領域である。従
って、Bイオンの注入によって、容易にその導電型が反
転する。
【0127】特に、チャネル形成領域431との接合が
NI接合からPI接合へと容易に反転する。即ち、必要
とするジャンクションの形成を容易に行うことができ
る。
NI接合からPI接合へと容易に反転する。即ち、必要
とするジャンクションの形成を容易に行うことができ
る。
【0128】従って、図4(E)の工程におけるPイオ
ンの注入工程と同程度のドーズ量でもって426と42
7の領域の導電型を反転させ、P型を有する不純物領域
430と432とを形成することができる。
ンの注入工程と同程度のドーズ量でもって426と42
7の領域の導電型を反転させ、P型を有する不純物領域
430と432とを形成することができる。
【0129】また普通導電型を反転させる場合に比較し
て、ドーズ量を少なくすることができるので、不純物イ
オンの注入によってレジストマスクが変質してしまうこ
とを抑制することができる。
て、ドーズ量を少なくすることができるので、不純物イ
オンの注入によってレジストマスクが変質してしまうこ
とを抑制することができる。
【0130】図5(C)に示す工程の終了後、レジスト
マスク429を取り除き、図5(D)に示す状態を得
る。この状態で注入された不純物の活性化と不純物イオ
ンが注入された領域のアニールを行うためにレーザー光
の照射を行う。
マスク429を取り除き、図5(D)に示す状態を得
る。この状態で注入された不純物の活性化と不純物イオ
ンが注入された領域のアニールを行うためにレーザー光
の照射を行う。
【0131】この時、Nチャネル型の薄膜トランジスタ
のソース/ドレイン領域である420と424の組で示
される領域と、Pチャネル型の薄膜トランジスタのソー
ス/ドレイン領域である430と432の組で示される
領域との結晶性の違いがそれ程大きくない状態でレーザ
ー光の照射を行うことができる。
のソース/ドレイン領域である420と424の組で示
される領域と、Pチャネル型の薄膜トランジスタのソー
ス/ドレイン領域である430と432の組で示される
領域との結晶性の違いがそれ程大きくない状態でレーザ
ー光の照射を行うことができる。
【0132】上記結晶性の違いがそれ程大きくないの
は、図5(C)に示す工程において極端なヘビードーピ
ングを行わないからである。
は、図5(C)に示す工程において極端なヘビードーピ
ングを行わないからである。
【0133】従って、図5(D)に示す状態においてレ
ーザー光の照射を行い、2つの薄膜トランジスタのソー
ス/ドレイン領域のアニールを行う場合、そのアニール
効果違いを是正することができる。
ーザー光の照射を行い、2つの薄膜トランジスタのソー
ス/ドレイン領域のアニールを行う場合、そのアニール
効果違いを是正することができる。
【0134】このことにより、得られるNおよびPチャ
ネル型の薄膜トランジスタの特性の違いを是正すること
ができる。
ネル型の薄膜トランジスタの特性の違いを是正すること
ができる。
【0135】図5(D)に示す状態を得たら、図6
(A)に示すように層間絶縁膜133を成膜する。層間
絶縁膜133は4000Å厚の窒化珪素膜で構成する。
この窒化珪素膜の成膜方法は、プラズマCVD法を用い
る。
(A)に示すように層間絶縁膜133を成膜する。層間
絶縁膜133は4000Å厚の窒化珪素膜で構成する。
この窒化珪素膜の成膜方法は、プラズマCVD法を用い
る。
【0136】次にコンタクトホールの形成を行い、Nチ
ャネル型の薄膜トランジスタ(NTFT)のソース電極
434とドレイン電極435を形成する。同時にPチャ
ネル型の薄膜トランジスタ(PTFT)のソース電極4
37とドレイン電極436を形成する。(図6(B))
ャネル型の薄膜トランジスタ(NTFT)のソース電極
434とドレイン電極435を形成する。同時にPチャ
ネル型の薄膜トランジスタ(PTFT)のソース電極4
37とドレイン電極436を形成する。(図6(B))
【0137】ここでNチャネル型の薄膜トランジスタの
ドレイン電極435とPチャネル型の薄膜トランジスタ
のドレイン電極436とを接続するようにパターニング
を行い、さらに2つのTFTのゲイト電極同士を接続す
ればCMOS構造が実現される。
ドレイン電極435とPチャネル型の薄膜トランジスタ
のドレイン電極436とを接続するようにパターニング
を行い、さらに2つのTFTのゲイト電極同士を接続す
ればCMOS構造が実現される。
【0138】図6(B)に示すCMOS構造を有する構
成は、Nチャネル型の薄膜トランジスタの方に低濃度不
純物領域421と423が配置されている。
成は、Nチャネル型の薄膜トランジスタの方に低濃度不
純物領域421と423が配置されている。
【0139】421と423で示される低濃度不純物領
域は、 ・OFF電流を低減させる。 ・ホットキャリアーによるTFTの劣化の防止する。 ・ソース/ドレイン間の抵抗を増加させNTFTの移動
度を低下させる。 といった作用を有している。
域は、 ・OFF電流を低減させる。 ・ホットキャリアーによるTFTの劣化の防止する。 ・ソース/ドレイン間の抵抗を増加させNTFTの移動
度を低下させる。 といった作用を有している。
【0140】一般に図6(B)に示すようなCMOS構
造とする場合、Nチャネル型の薄膜トランジスタとPチ
ャネル型の薄膜トランジスタとの特性の違いが問題とな
る。
造とする場合、Nチャネル型の薄膜トランジスタとPチ
ャネル型の薄膜トランジスタとの特性の違いが問題とな
る。
【0141】例えば本実施例のような結晶性珪素膜を用
いた場合において、Nチャネル型の薄膜トランジスタの
移動度は100〜150Vs/cm2 程度得られるが、
Pチャネル型の薄膜トランジスタの移動度は30〜80
Vs/cm2 程度しか得られない。
いた場合において、Nチャネル型の薄膜トランジスタの
移動度は100〜150Vs/cm2 程度得られるが、
Pチャネル型の薄膜トランジスタの移動度は30〜80
Vs/cm2 程度しか得られない。
【0142】また、Nチャネル型の薄膜トランジスタに
は、ホットキャリアによる劣化という問題がある。この
問題はPチャネル型の薄膜トランジスタでは特に問題と
ならない。
は、ホットキャリアによる劣化という問題がある。この
問題はPチャネル型の薄膜トランジスタでは特に問題と
ならない。
【0143】また一般にCMOS回路では低OFF電流
特性は特に要求されない。
特性は特に要求されない。
【0144】このような状況において、N型の薄膜トラ
ンジスタ側に421や423で示される低濃度不純物領
域を配置する構成とすることで以下の有意性を得ること
ができる。
ンジスタ側に421や423で示される低濃度不純物領
域を配置する構成とすることで以下の有意性を得ること
ができる。
【0145】即ち、CMOS構造において、N型の薄膜
トランジスタの移動度を低下させ、さらにその劣化を防
止することによって、Pチャネル型の薄膜トランジスタ
との総合的な特性のバランスを採り、CMOS回路とし
ての特性を向上させることができる。
トランジスタの移動度を低下させ、さらにその劣化を防
止することによって、Pチャネル型の薄膜トランジスタ
との総合的な特性のバランスを採り、CMOS回路とし
ての特性を向上させることができる。
【0146】また本実施例に示す工程において、図4
(E)、図5(B)、図5(C)に示す不純物イオンの
注入工程の際に、活性層がゲイト絶縁膜を構成する酸化
珪素膜403で覆われていることは重要である。
(E)、図5(B)、図5(C)に示す不純物イオンの
注入工程の際に、活性層がゲイト絶縁膜を構成する酸化
珪素膜403で覆われていることは重要である。
【0147】このような状態で不純物イオンの注入を行
うと、活性層表面の荒れや汚染を抑制することができ
る。このことは、歩留りや得られる装置の信頼性を高め
ることに大きな寄与を果たす。
うと、活性層表面の荒れや汚染を抑制することができ
る。このことは、歩留りや得られる装置の信頼性を高め
ることに大きな寄与を果たす。
【0148】本実施例に示すCMOS型の薄膜回路は、
アクティブマトリクス型の液晶表示装置やアクティブマ
トリクス型のEL表示装置に利用することができる。
アクティブマトリクス型の液晶表示装置やアクティブマ
トリクス型のEL表示装置に利用することができる。
【0149】〔実施例4〕本実施例は、実施例1に示す
工程で得られた結晶性珪素膜に対してさらにレーザー光
を照射して、その結晶性を助長する場合の例を示す。
工程で得られた結晶性珪素膜に対してさらにレーザー光
を照射して、その結晶性を助長する場合の例を示す。
【0150】実施例1に示す工程において加熱処理によ
り結晶化させた結晶性珪素膜に対して、さらにレーザー
光の照射を行うと、その結晶性を助長させることができ
る。そしてさらに高い結晶性を有した結晶性珪素膜を得
ることができる。
り結晶化させた結晶性珪素膜に対して、さらにレーザー
光の照射を行うと、その結晶性を助長させることができ
る。そしてさらに高い結晶性を有した結晶性珪素膜を得
ることができる。
【0151】この場合のレーザー光としては、紫外領域
を有するエキシマレーザーを用いることが好ましい。
を有するエキシマレーザーを用いることが好ましい。
【0152】またレーザー光の他に赤外光や紫外光を照
射するのでもよい。またレーザー光の照射の後にさらに
加熱処理を加えることも有効である。特にこのレーザー
光の照射後における加熱処理は、膜中の応力を緩和さ
せ、欠陥を減少させるために非常に有効である。
射するのでもよい。またレーザー光の照射の後にさらに
加熱処理を加えることも有効である。特にこのレーザー
光の照射後における加熱処理は、膜中の応力を緩和さ
せ、欠陥を減少させるために非常に有効である。
【0153】
【発明の効果】本明細書で開示する発明を利用すること
で、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用して結晶性
珪素膜を得る技術において、その結晶成長領域を大きな
面積でもって、かつ高い制御性でもって得ることができ
る。そして得られた薄膜トランジスタの特性を高いもの
と、またの特性のバラツキを少なくすることができる。
で、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用して結晶性
珪素膜を得る技術において、その結晶成長領域を大きな
面積でもって、かつ高い制御性でもって得ることができ
る。そして得られた薄膜トランジスタの特性を高いもの
と、またの特性のバラツキを少なくすることができる。
【図1】 結晶性珪素膜の作製工程を示す図。
【図2】 薄膜トランジスタの作製工程を示す図。
【図3】 薄膜トランジスタの作製工程を示す図。
【図4】 薄膜トランジスタの作製工程を示す図。
【図5】 薄膜トランジスタの作製工程を示す図。
【図6】 薄膜トランジスタの作製工程を示す図。
101 ガラス基板 102 下地膜(酸化珪素膜または酸化窒化珪素
膜) 103 非晶質珪素膜 104 マスク(酸化珪素膜) 105 開口部 106 ニッケル酢酸塩溶液の水膜 107 ニッケル化合物 108 横成長方向 109 珪素膜 100 活性層となる島状にパターニングされた領
域 110 酸化珪素膜(ゲイト絶縁膜) 111 アルミニウム膜 112 ゲイト電極の基となるアルミニウム膜のパ
ターン 113 多孔質状の陽極酸化膜 114 緻密な陽極酸化膜 115 残存した酸化珪素膜 116 ソース領域(高濃度不純物領域) 117 低濃度不純物領域 118 チャネル形成領域 119 低濃度不純物領域(LDD領域) 120 ドレイン領域 121 層間絶縁膜 122 ソース電極 113 ドレイン電極
膜) 103 非晶質珪素膜 104 マスク(酸化珪素膜) 105 開口部 106 ニッケル酢酸塩溶液の水膜 107 ニッケル化合物 108 横成長方向 109 珪素膜 100 活性層となる島状にパターニングされた領
域 110 酸化珪素膜(ゲイト絶縁膜) 111 アルミニウム膜 112 ゲイト電極の基となるアルミニウム膜のパ
ターン 113 多孔質状の陽極酸化膜 114 緻密な陽極酸化膜 115 残存した酸化珪素膜 116 ソース領域(高濃度不純物領域) 117 低濃度不純物領域 118 チャネル形成領域 119 低濃度不純物領域(LDD領域) 120 ドレイン領域 121 層間絶縁膜 122 ソース電極 113 ドレイン電極
Claims (15)
- 【請求項1】絶縁表面上に形成された非晶質珪素膜の一
部に接して珪素の結晶化を助長する金属元素を保持させ
る工程と、 加熱処理を施し前記一部の領域から基板に平行な方向に
100μm以上の結晶成長を行わす工程と、 を有し、 前記加熱処理は600℃以上の温度で、かつ基板に平行
な方向への結晶成長以外の結晶成長が行われない条件で
行われることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項2】請求項1において、珪素の結晶化を助長す
る金属元素として、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、P
d、Os、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた一種ま
たは複数種類の元素が利用されていることを特徴とする
半導体装置の作製方法。 - 【請求項3】請求項1において、結晶成長した領域に対
してレーザー光または強光の照射を行うことを特徴とす
る半導体装置の作製方法。 - 【請求項4】請求項1において、加熱処理は還元雰囲気
で行われることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項5】請求項1において、非晶質珪素膜の下面に
は酸化窒化珪素膜が形成されていることを特徴とする半
導体装置の作製方法。 - 【請求項6】請求項1において、非晶質珪素膜の下面に
はバッファードフッ酸によるエッチングレートが100
0Å/minを超えない膜質を有する絶縁膜が形成され
ていることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項7】絶縁表面上に形成され基板に平行な方向に
100μm以上の結晶成長が行われた領域を有し、 前記結晶成長した領域は、単結晶珪素と同等の耐フッ酸
性を有していることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項8】請求項7において、結晶成長が行われた領
域には、珪素の結晶化を助長する金属元素が添加されて
いることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項9】請求項7において、珪素の結晶化を助長す
る金属元素として、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、P
d、Os、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた一種ま
たは複数種類の元素が利用されていることを特徴とする
半導体装置。 - 【請求項10】請求項7において、絶縁表面には酸化窒
化珪素膜が形成されていることを特徴とする半導体装
置。 - 【請求項11】請求項7において、絶縁表面はバッファ
ードフッ酸によるエッチングレートが1000Å/mi
nを超えない膜質を有していることを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項12】絶縁表面上に形成された非晶質珪素膜の
一部に接して珪素の結晶化を助長する金属元素を保持さ
せる工程と、 加熱処理を施し前記一部の領域から基板に平行な方向に
100μm以上の結晶成長を行わす工程と、 を有し、 前記結晶成長した領域は、単結晶珪素と同等の耐フッ酸
性を有していることを特徴とする半導体装置の作製方
法。 - 【請求項13】請求項12において、珪素の結晶化を助
長する金属元素として、Fe、Co、Ni、Ru、R
h、Pd、Os、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた
一種または複数種類の元素が利用されることを特徴とす
る半導体装置の作製方法。 - 【請求項14】請求項12において、加熱は600℃以
上の温度で行われることを特徴とする半導体装置の作製
方法。 - 【請求項15】請求項12において、結晶成長した領域
に対してレーザー光または強光の照射を行うことを特徴
とする半導体装置の作製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34966595A JPH09171964A (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 半導体装置およびその作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34966595A JPH09171964A (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 半導体装置およびその作製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09171964A true JPH09171964A (ja) | 1997-06-30 |
Family
ID=18405277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34966595A Withdrawn JPH09171964A (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 半導体装置およびその作製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09171964A (ja) |
-
1995
- 1995-12-20 JP JP34966595A patent/JPH09171964A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20060620 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060817 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20071225 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Effective date: 20080122 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 |