JPH09171965A - 半導体装置の作製方法 - Google Patents
半導体装置の作製方法Info
- Publication number
- JPH09171965A JPH09171965A JP34966695A JP34966695A JPH09171965A JP H09171965 A JPH09171965 A JP H09171965A JP 34966695 A JP34966695 A JP 34966695A JP 34966695 A JP34966695 A JP 34966695A JP H09171965 A JPH09171965 A JP H09171965A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon film
- amorphous silicon
- metal element
- semiconductor device
- manufacturing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 24
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 67
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 49
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 24
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 27
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010408 film Substances 0.000 abstract description 142
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract description 48
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000005204 segregation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 17
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 16
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 5
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 2
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N nickel silicide Chemical compound [Ni]=[Si]=[Ni] RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021334 nickel silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
方法で得られえた結晶性珪素膜を用いて信頼性の高い薄
膜トランジスタを作製する。 【構成】 非晶質珪素膜103の表面に接して珪素の結
晶化を助長する金属元素の化合物(例えばニッケル酢酸
塩溶液)を塗布する。そして、紫外光の照射を行うこと
により、上記金属元素の化合物を分解する。さらにハロ
ゲンランプからの赤外光の照射による加熱を行い、非晶
質珪素膜103が結晶化しない条件で加熱を行う。この
加熱工程でニッケル元素を非晶質珪素膜中に拡散させ
る。そして加熱処理を行うことにより、非晶質珪素膜を
結晶化させる。このようにすることにより、ニッケル元
素が局所的に偏析した状態のない、一様な結晶性を有し
た結晶性珪素膜を得ることができる。
Description
トランジスタに代表される薄膜半導体装置の作製方法に
関する。特に、ガラス基板や石英基板上に形成された結
晶性を有する珪素薄膜(結晶性珪素膜)を用いた半導体
装置の作製方法に関する。
スタが知られている。これは、ガラス基板や石英基板上
に形成された珪素膜を用いて、薄膜トランジスタを構成
する技術である。
アクティブマトリクス型の液晶表示装置に上記薄膜トラ
ンジスタを利用するためである。従来は、非晶質珪素膜
を用いて薄膜トランジスタが形成されてきた。しかし、
より高性能を求めるために結晶性を有する珪素膜(結晶
性珪素膜という)を利用して薄膜トランジスタを作製す
ることが試みられている。
は、非晶質珪素膜を用いたものに比較して、2桁以上の
高速動作を行わすことができる。従って、これまで外付
けのIC回路によって構成されていたアクティブマトリ
クス型の液晶表示装置の周辺駆動回路をガラス基板また
は石英基板上にアクティブマトリクス回路と同様に作り
込むことができる。
製工程の簡略化に非常に有利なものとなる。また作製コ
ストの低減にもつながる構成となる。
ラズマCVD法や減圧熱CVD法で成膜した後、加熱処
理、またはレーザー光の照射を行うことにより、結晶化
させることにより得ている。
できたりし、なかなか必要とするような結晶性を広い面
積にわたって得ることが困難であるのが現状である。
的には高い結晶性を得ることができるが、広い面積にわ
たり、良好なアニール効果を得ることが困難である。ま
た、良好な結晶性を得るような条件でのレーザー光の照
射は、不安定になりやすいという問題もある。
理で得る方法として、特開平6−232059号に記載
された技術が公知である。この技術は、非晶質珪素膜に
珪素の結晶化を助長する金属元素(例えばニッケル)を
導入し、従来よりもより低い温度での加熱処理で結晶性
珪素膜を得る技術である。
てより広範囲において均一性に優れた結晶性珪素膜を得
ることができる。
晶性の均一性、導入した金属元素の局所的な偏析の問題
(シリサイドが形成されてしまう)の解決といった改善
事項がある。
属元素が偏析してしまうという問題がある。この金属元
素が偏析した領域が金属シリサイド化しており、半導体
としての特性を大きく損なう要因となる。また、半導体
装置の信頼性を低下させる要因となる。具体的には、こ
の現象に起因して、得られる薄膜トランジスタの特性に
バラツキが生じやすく、また不良が発生しやすいものと
なる。
明は、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用して得ら
れた結晶性珪素膜を用いた半導体装置の作製において、
得られる半導体装置の特性のバラツキや信頼性を改善す
ることを課題とする。
の代表的な構成の概略を以下に示す。(その他数々の構
成の変更や追加、また組み合わせがある)
長する金属元素を含んだ溶液(金属元素の化合物)を塗
布する。そして、UV光の照射を行う。このUV光の照
射によって、当該金属元素の化合物が接して保持された
非晶質珪素膜の表面を処理する。この際、前記金属化合
物が紫外光のエネルギーによって分解される。
熱処理を行う。この加熱処理はハロゲンランプからの光
の照射によって行う。または、波長が380nm以下の
紫外線レーザーを照射することによって行う。
前の当該金属元素を非晶質珪素膜中に拡散させる予備工
程に相当する。
ーを用いた処理は、自動化処理によって行うことが好ま
しい。
性珪素膜を得る。この時、前述の拡散した珪素の結晶化
を助長する金属元素の作用により、均一性の高い結晶性
珪素膜を得ることができる。
面を有する基板上に非晶質珪素膜を形成する工程と、前
記非晶質珪素膜の表面に接して珪素の結晶化を助長する
金属元素の化合物を保持させる工程と、前記非晶質珪素
膜の表面に紫外光を照射する工程と、赤外光または紫外
線レーザーを照射し前記非晶質珪素膜中に前記金属元素
を拡散させる工程と、加熱処理により前記非晶質珪素膜
を結晶化させる工程と、を有することを特徴とする。
る金属元素として、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、P
d、Os、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた一種ま
たは複数種類から選ばれた元素が利用される。特にNi
を用いることがその効果や再現性の点から好ましい。
て導入される。そして、紫外光の照射によって金属元素
の化合物が分解され、非晶質珪素膜中に拡散し易い状態
となる。
線レーザーの照射による工程は、非晶質珪素膜の非晶質
性を維持した状態で行われることが重要である。即ち、
非晶質珪素膜の結晶化が進行しない条件で行われるこを
が重要である。
膜中に当該金属元素を拡散させることがその目的である
からである。
80nm以下であることが必要である。また、使用され
る赤外線としては、ハロゲンランプからのものを用いる
ことができる。
上に非晶質珪素膜を形成する工程と、前記非晶質珪素膜
の表面に接して珪素の結晶化を助長する金属元素の化合
物を保持させる工程と、前記非晶質珪素膜の非晶質状態
を維持した状態で前記金属元素の化合物を分解させる工
程と、前記非晶質珪素膜の非晶質状態を維持した状態で
前記金属元素を前記非晶質珪素膜中に拡散させる工程
と、加熱処理により前記非晶質珪素膜を結晶化させる工
程と、を有することを特徴とする半導体装置の作製方
法。
解は紫外光の照射によって行うことを特徴とする。
膜中に拡散させる工程は、赤外光または紫外線レーザー
の照射によって行われることを特徴とする。
は380nm以下であることを特徴とする。
ンランプを利用することを特徴とする。
金属元素の化合物を接して保持させた状態において、紫
外光の照射による処理を行うことで、前記金属元素の化
合物を分解することができ、金属元素の作用を最大限利
用することができる。また、金属元素を分散させて非晶
質珪素膜中に導入することができるようになるのえ、後
に局所的に金属元素が偏析してしまうことを防ぐことが
できる。
は紫外線レーザーの照射による結晶化予備工程を行うこ
とで、予め珪素の結晶化を助長する金属元素を非晶質珪
素膜中に拡散させておくことができる。このようにする
ことで、局所的に当該金属元素が集中してしまうことを
抑制することができる。なおこの際、非晶質珪素膜が結
晶化しない条件とすることが重要となる。これは、結晶
化が進行すると、当該金属元素が膜中で局所的に集中し
てしまうからである。
素膜を得ることで、高い結晶性を有し、かつ高い均一性
を有し、かつ局所的に当該金属元素が集中して存在しな
い結晶性珪素膜を得ることができる。
する発明を利用して結晶性を有した珪素膜を形成する構
成を説明する。図1に本実施例の作製工程を示す。
スまたコーニング1737ガラス基板)101上に下地
膜102として酸化珪素膜を成膜する。ここでは、シラ
ンとTEOSガスを用いたプラズマCVD法でもって酸
化珪素膜を成膜する。下地膜の膜厚は3000Åとす
る。
Oガスとを混合したガスを用いたプラズマCVD法で成
膜される膜を用いてもよい。
(アモルファスシリコン膜)103を成膜する。非晶質
珪素膜103の膜厚は500Åとする。この非晶質珪素
膜103が、後に形成される結晶性珪素膜の出発膜とな
る。
るニッケルを含んだニッケル化合物(溶液)を塗布す
る。本実施例においては、10ppmのニッケル濃度
(重量%)を有したニッケル酢酸塩溶液を用いてニッケ
ル元素の導入を行う。
を制御することで、非晶質珪素膜中に導入されるニッケ
ル元素の量を制御することができる。
ル酢酸塩溶液を塗布した後、スピンコーターを用いてス
ピンドライを行うことによって、104で示されるよう
にニッケル化合物が非晶質珪素膜103の表面に接して
保持された状態を実現する。
の状態において、非晶質珪素膜の表面い対して紫外光の
照射を行う。すると、非晶質珪素膜の表面に接して保持
されているニッケル化合物が紫外光のエネルギーにより
分解される。(図1(B))
外光発生手段を用いて行う。
行い、非晶質珪素膜103を加熱する。この際、非晶質
珪素膜が結晶化しない条件とすることが重要である。即
ち、予め予備実験を行い、非晶質珪素膜が結晶化しない
条件を割り出しておき、その条件でこの加熱処理を行う
ことが重要である。(図1(C))
質珪素膜の表面に接して存在していたニッケル元素が膜
中に拡散する。
処理の加熱温度は、非晶質珪素膜の表面温度が200〜
450℃、好ましくは350℃〜400℃となるように
して行う。なお、このような温度でも加熱時間が長すぎ
ると結晶化が進行する場合があるので注意が必要であ
る。
めの加熱処理を行う。この加熱処理により、非晶質珪素
膜103を結晶化させ、結晶性珪素膜105を得る。加
熱処理は500℃〜650℃の温度範囲内で行えばよ
い。この加熱温度はなるべく高い温度とすることが好ま
しい。しかしこの加熱温度は、一般に使用するガラス基
板の歪点以下の温度とすることが重要となる。これは、
ガラス基板の変形を抑制するためである。
℃、4時間の加熱処理を行うことにより、非晶質珪素膜
103を結晶性珪素膜105に変成する。この加熱処理
は、500℃〜ガラス基板の歪点以下で行うことができ
る。なお、コーニング7059ガラス基板の歪点は59
3℃であり、コーニング1737ガラス基板の歪点は6
67℃である。
温度を800℃〜1100℃とすることができる。この
ような高温での加熱処理は、より高い結晶性を得るため
に非常に有効なものとなる。
ラマン分光法で計測したところ以下のデータを得た。ま
ず、ラマンシフトのピークは、518〜517cm-1で
あった。また半値幅が単結晶珪素ウエハーが示す値の1.
2 〜1.5 倍であった。また、ラマンシフトの強度は、単
結晶珪素ウエハーと同等であった。
い結晶性を有していることを示している。また、高い均
一性を有しており、局所的にニッケル元素が集中してし
まう現象も大きく抑制されたものが得られた。
程を省いて、非晶質珪素膜103の表面にニッケル化合
物が接して存在している状態で加熱処理を施し、結晶化
をさせた試料を作製した。この場合、得られる結晶性珪
素膜には、非晶質成分が散見され、また局所的にニッケ
ルシリサイド成分が存在していることが観察された
素膜はこのようなこともなく、非常に高い結晶性と均一
性とを有したものであった。
結晶性珪素膜を用いて薄膜トランジスタを作製したとこ
ろ、Nチャネル型の薄膜トランジスタで150cm2 /
Vs、Pチャネル型の薄膜トランジスタで80cm2 /
Vsの移動度を得ることができた。
工程のハロゲンランプからの赤外光の照射の代わりに、
紫外線レーザーによる方法を採用した例を示す。
て、非晶質珪素膜の表面が瞬間的に加熱される現象を利
用した方法である。この方法においても非晶質珪素膜が
結晶化しない条件で紫外線レーザーを照射することが重
要である。
220mJ/cm2 とし、非晶質珪素膜が結晶化しない
条件で行うことが重要である。
ものを利用するとがその出力やコストの点から好まし
い。ここでは紫外線レーザーとして、KrFエキシマレ
ーザー(波長248nm)を用いる。またこの紫外線レ
ーザーの波長は380nm以下であることが好ましい。
の下限は、使用するガスの種類によって限定される。ま
たコストや実用性によっても制限される。低波長のエキ
シマレーザーとしては、Ar2 エキシマレーザー(波長
126nm)、Kr2 エキシマレーザー(波長146n
m)、ArClエキシシマレーザー(波長175n
m)、ArFエキシマレーザー(193nm)が知られ
ている。
助長する金属元素を拡散させる工程に利用されるハロゲ
ンランプによる照射装置の例を示す。図2に本実施例に
示す装置の構成の概要を示す。
内に配置されたカセット215内に複数枚が配置された
試料(基板)が、搬送室211内のロボットアーム21
2によって、ゲイトバルブ213を介して引き出され、
さらにゲイトバルブ205を介して、処理室202内に
移送される。
ンプからの赤外光が試料(基板)210に照射される。
試料210は石英でなる密閉容器202内に配置され
る。また試料210は保持手段203によって保持され
る。
を図2(B)に示す。
ランプが存在する空間内には、ランプを冷却するために
適当な不活性ガス(例えば窒素)がガス導入系207が
導入される。そして不要なガスは排気系209から排気
される。
活性ガスが導入系206から導入される。また不要とな
ったガスは排気系208から排気される。また必要に応
じて試料210の配置された空間は減圧状態とすること
ができる。
205を介して、搬送室211に配置されたロボットア
ーム212によって移送される。そしてさらにゲイトバ
ルブ213から予備室214のカセット215へと移送
される。
に試料の処理が行われる。
助長する金属元素を拡散させる工程に利用される紫外線
レーザーの照射装置の例を示す。
−B’で切った断面が図3(B)である。図3に示す構
成において、図2び示すものと同じものは前述したもの
と同様である。
置された試料210に対してレーザー光を照射するもの
である。レーザー光は、レーザー発振器306から発振
され、さらに光学系307とミラー308、さらに石英
の窓309を介して試料210に照射される。
04上を移動することにより、走査して行われる。レー
ザー光の照射は、気密性を有するチャンバー301内で
行われる。なお必要に応じて、各種ガスをガス導入系3
10から導入することができる。また排気系311によ
って、必要とする減圧状態とすることができる。
内のカセット215内に配置された複数の試料が連続的
に処理される。
膜トランジスタでもってCMOS構造を形成する例であ
る。図4〜図6に本実施例の作製工程を示す。
従って、ガラス基板401上に結晶性珪素膜を得る。そ
してそれをパターニングすることによりNチャネル型の
薄膜トランジスタの活性層404とPチャネル型の薄膜
トランジスタの活性層405を得る。なお、402は下
地膜である。
ト絶縁膜として機能する酸化珪素膜403をプラズマC
VD法で成膜する。厚さは1000Åとする。
こでは説明を簡単にするために一組のNチャネル型の薄
膜トランジスタとPチャネル型の薄膜トランジスタとを
形成する例を示す。一般的には同一ガラス基板上に数百
以上の単位でNチャネル型の薄膜トランジスタとPチャ
ネル型の薄膜トランジスタとが形成される。
(B)に示すように後にゲイト電極を構成することにな
るアルミニウム膜406を成膜する。
ーの発生を抑制するためにスカンジウムを0.2 wt重量
%含有させる。アルミニウム膜の成膜方法はスパッタ法
や電子ビーム蒸着法を用いて行う。
ニウムの異常成長に起因する刺状あるいは針状の突起物
のことである。ヒロックやウィスカーの存在は、隣合う
配線間や上限間に離間した配線間においてショートやク
ロスクトークが発生する原因となる。
ル等の陽極酸化可能な金属を利用することができる。
溶液中においてアルミニウム膜406を陽極とした陽極
酸化を行い薄く緻密な陽極酸化膜407を成膜する。
グルコール溶液をアンモニアで中和したものを電解溶液
として用いる。この陽極酸化方法を用いると緻密な膜質
を有した陽極酸化膜を得ることができる。またその膜厚
は印加電圧によって制御することができる。
Å程度とする。この陽極酸化膜407は、後に形成され
るレジストマスクとの密着性を向上させる役割を有して
いる。このようにして図4(B)に示す状態を得る。
する。そしてこのレジストマスク408と409を利用
してアルミニウム膜106とその表面の陽極酸化膜40
7をパターニングする。このようにして図1(C)に示
す状態を得る。
て、この溶液中で残存したアルミニウム膜でなるパター
ン410と411を陽極とした陽極酸化を行う。
残存したアルミニウム膜410と411の側面において
選択的に進行する。これは、アルミニウム膜410と4
11の上面に緻密な陽極酸化膜とレジストマスク408
と409が残存しているからである。(図4(D))
(ポーラス状)の膜質を有した陽極酸化膜が形成され
る。またこの多孔質状の陽極酸化膜は数μm程度まで成
長させるさせることができる。(前述の緻密な陽極酸化
膜の最大成長距離は3000Å程度である)
というより陽極酸化物)412と413が形成される。
ここでは、この陽極酸化の進行距離、即ち膜厚は700
0Åとする。この陽極酸化の進行距離によって、後に低
濃度不純物領域の長さが決まる。経験的にこの多孔質状
の陽極酸化膜の成長距離は6000Å〜8000Åとす
ることが望ましい。こうして図4(D)に示す状態を得
る。
画定する。図4(D)に示す状態を得たら、レジストマ
スク408と409を取り除く。
ルコール溶液をアンモニアで中和したものを電解溶液と
して用いた陽極酸化を行う。この工程においては、電解
溶液が多孔質状の陽極酸化膜412と413の中に侵入
する。この結果、図4(E)の414と415で示され
る緻密な陽極酸化膜が形成される。
さは600Åとする。なお、先に形成した緻密な陽極酸
化膜407の残存部分はこの陽極酸化膜414と415
と一体化してしまう。
する不純物としてP(リン)イオンを全面にドーピング
する。
m2 、好ましくは1〜2×1015/cm2 という高いド
ーズ量で行う。ドーピング方法としてはプラズマドーピ
ング法を用いる。
にPイオンが注入された領域416、417、418、
419が形成される。
用いて多孔質状の陽極酸化膜412と413を除去す
る。こうして図5(A)に状態を得る。
(B)に示すように再びPイオンの注入を行う。このP
イオンの注入は、ドーズ量を0.1 〜5×1014/cm
2 、好ましくは0.3 〜1×1014/cm2 という低い値
とする。このドーピングにおいては、Pの表面濃度が2
×1019/cm3 以下となるようにする。
イオンの注入はそのドーズ量を図4(E)に示す工程に
おいて行われたドーズ量に比較して低いものとする。
さらに426と427の領域がライトドープされた低濃
度不純物領域となる。また、420と424の領域、さ
らに425と428の領域は、より高濃度にPイオンが
注入された高濃度不純物領域となる。
ネル型の薄膜トランジスタのソース領域となる。そして
421と423が低濃度不純物領域となる。また424
がドレイン領域となる。また、423で示される領域が
一般にLDD(ライトドープドレイン)領域と称される
領域となる。
の薄膜トランジスタを覆うレジストマスク429を配置
する。
ン)イオンの注入を行う。ここでは、Bイオンのドーズ
量を0.2 〜10×1015/cm2 、好ましくは1〜2×
1015/cm2 程度とする。このドーズ量は図4(E)
に示す工程におけるドーズ量と同程度とすることができ
る。
に427と428の領域の導電型がN型からP型に反転
する。
のソース領域430とドレイン領域432が形成され
る。また431の領域は特に不純物が注入されずにチャ
ネル形成領域となる。(図5(C))
は、図5(B)の426と427の領域はPイオンが低
濃度に注入されたN- 型の低濃度不純物領域である。従
って、Bイオンの注入によって、容易にその導電型が反
転する。
NI接合からPI接合へと容易に反転する。即ち、必要
とするジャンクションの形成を容易に行うことができ
る。
ンの注入工程と同程度のドーズ量でもって426と42
7の領域の導電型を反転させ、P型を有する不純物領域
430と432とを形成することができる。
て、ドーズ量を少なくすることができるので、不純物イ
オンの注入によってレジストマスクが変質してしまうこ
とを抑制することができる。
マスク429を取り除き、図5(D)に示す状態を得
る。この状態で注入された不純物の活性化と不純物イオ
ンが注入された領域のアニールを行うためにレーザー光
の照射を行う。
のソース/ドレイン領域である420と424の組で示
される領域と、Pチャネル型の薄膜トランジスタのソー
ス/ドレイン領域である430と432の組で示される
領域との結晶性の違いがそれ程大きくない状態でレーザ
ー光の照射を行うことができる。
は、図5(C)に示す工程において極端なヘビードーピ
ングを行わないからである。
ーザー光の照射を行い、2つの薄膜トランジスタのソー
ス/ドレイン領域のアニールを行う場合、そのアニール
効果違いを是正することができる。
ネル型の薄膜トランジスタの特性の違いを是正すること
ができる。
(A)に示すように層間絶縁膜133を成膜する。層間
絶縁膜133は4000Å厚の窒化珪素膜で構成する。
この窒化珪素膜の成膜方法は、プラズマCVD法を用い
る。
ャネル型の薄膜トランジスタ(NTFT)のソース電極
434とドレイン電極435を形成する。同時にPチャ
ネル型の薄膜トランジスタ(PTFT)のソース電極4
37とドレイン電極436を形成する。(図6(B))
ドレイン電極435とPチャネル型の薄膜トランジスタ
のドレイン電極436とを接続するようにパターニング
を行い、さらに2つのTFTのゲイト電極同士を接続す
ればCMOS構造が実現される。
成は、Nチャネル型の薄膜トランジスタの方に低濃度不
純物領域421と423が配置されている。
域は、 ・OFF電流を低減させる。 ・ホットキャリアーによるTFTの劣化の防止する。 ・ソース/ドレイン間の抵抗を増加させNTFTの移動
度を低下させる。 といった作用を有している。
造とする場合、Nチャネル型の薄膜トランジスタとPチ
ャネル型の薄膜トランジスタとの特性の違いが問題とな
る。
いた場合において、Nチャネル型の薄膜トランジスタの
移動度は100〜150Vs/cm2 程度得られるが、
Pチャネル型の薄膜トランジスタの移動度は30〜80
Vs/cm2 程度しか得られない。
は、ホットキャリアによる劣化という問題がある。この
問題はPチャネル型の薄膜トランジスタでは特に問題と
ならない。
特性は特に要求されない。
ンジスタ側に421や423で示される低濃度不純物領
域を配置する構成とすることで以下の有意性を得ること
ができる。
トランジスタの移動度を低下させ、さらにその劣化を防
止することによって、Pチャネル型の薄膜トランジスタ
との総合的な特性のバランスを採り、CMOS回路とし
ての特性を向上させることができる。
(E)、図5(B)、図5(C)に示す不純物イオンの
注入工程の際に、活性層がゲイト絶縁膜を構成する酸化
珪素膜403で覆われていることは重要である。
うと、活性層表面の荒れや汚染を抑制することができ
る。このことは、歩留りや得られる装置の信頼性を高め
ることに大きな寄与を果たす。
アクティブマトリクス型の液晶表示装置やアクティブマ
トリクス型のEL表示装置に利用することができる。
工程で得られた結晶性珪素膜に対してさらにレーザー光
を照射して、その結晶性を助長する場合の例を示す。
り結晶化させた結晶性珪素膜に対して、さらにレーザー
光の照射を行うと、その結晶性を助長させることができ
る。そしてさらに高い結晶性を有した結晶性珪素膜を得
ることができる。
を有するエキシマレーザーを用いることが好ましい。
で、高い信頼性を有する薄膜半導体装置を得ることがで
きる。特に、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用し
て得られた結晶性珪素膜を用いた半導体装置の作製にお
いて、得られる半導体装置の特性のバラツキや信頼性を
改善することができる。
す。
す。
工程を示す。
工程を示す。
工程を示す。
Claims (13)
- 【請求項1】絶縁表面を有する基板上に非晶質珪素膜を
形成する工程と、 前記非晶質珪素膜の表面に接して珪素の結晶化を助長す
る金属元素の化合物を保持させる工程と、 前記非晶質珪素膜の表面に紫外光を照射する工程と、 赤外光または紫外線レーザーを照射し前記非晶質珪素膜
中に前記金属元素を拡散させる工程と、 加熱処理により前記非晶質珪素膜を結晶化させる工程
と、 を有することを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項2】請求項1において、 珪素の結晶化を助長する金属元素として、Fe、Co、
Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt、Cu、A
uから選ばれた一種または複数種類の元素が利用される
ことを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項3】請求項1において、紫外光の照射によって
金属元素の化合物が分解されることを特徴とする半導体
装置の作製方法。 - 【請求項4】請求項1において、 赤外光または紫外線レーザーの照射による工程は、非晶
質珪素膜の非晶質性を維持した状態で行われることを特
徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項5】請求項1において、 赤外光または紫外線レーザーの照射は非晶質珪素膜の非
晶質性を維持した状態で行われ、 かつ赤外光または紫外線レーザーの照射によって非晶質
珪素膜中に当該金属元素が拡散することを特徴とするこ
とを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項6】請求項1において、紫外線レーザーの波長
は380nm以下であることを特徴とする半導体装置の
作製方法。 - 【請求項7】請求項1において、赤外線の照射はハロゲ
ンランプを利用することを特徴とする半導体装置の作製
方法。 - 【請求項8】絶縁表面を有する基板上に非晶質珪素膜を
形成する工程と、 前記非晶質珪素膜の表面に接して珪素の結晶化を助長す
る金属元素の化合物を保持させる工程と、 前記非晶質珪素膜の非晶質状態を維持した状態で前記金
属元素の化合物を分解させる工程と、 前記非晶質珪素膜の非晶質状態を維持した状態で前記金
属元素を前記非晶質珪素膜中に拡散させる工程と、 加熱処理により前記非晶質珪素膜を結晶化させる工程
と、 を有することを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項9】請求項8において、 珪素の結晶化を助長する金属元素として、Fe、Co、
Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt、Cu、A
uから選ばれた一種または複数種類から選ばれた元素が
利用されることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項10】請求項8において、金属元素の化合物の
分解は紫外光の照射によって行うことを特徴とする半導
体装置の作製方法。 - 【請求項11】請求項8において、 金属元素を非晶質珪素膜中に拡散させる工程は、 赤外光または紫外線レーザーの照射によって行われるこ
とを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項12】請求項8において、紫外線レーザーの波
長は380nm以下であることを特徴とする半導体装置
の作製方法。 - 【請求項13】請求項8において、赤外線の照射はハロ
ゲンランプを利用することを特徴とする半導体装置の作
製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34966695A JP3897836B2 (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 半導体装置の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34966695A JP3897836B2 (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 半導体装置の作製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09171965A true JPH09171965A (ja) | 1997-06-30 |
| JP3897836B2 JP3897836B2 (ja) | 2007-03-28 |
Family
ID=18405285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34966695A Expired - Fee Related JP3897836B2 (ja) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | 半導体装置の作製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3897836B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000208778A (ja) * | 1998-11-10 | 2000-07-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
| JP2003031498A (ja) * | 2001-05-10 | 2003-01-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
| KR20030042484A (ko) * | 2001-11-22 | 2003-06-02 | (주)한백 | 평판 디스플레이용 저온 폴리 실리콘 결정화 장치 |
| KR100434313B1 (ko) * | 2001-04-23 | 2004-06-05 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 비정질 실리콘의 결정화 방법 |
| JP2010514666A (ja) * | 2007-01-05 | 2010-05-06 | サン−ゴバン グラス フランス | 薄層を堆積させる方法、およびこのように得られた製品 |
-
1995
- 1995-12-20 JP JP34966695A patent/JP3897836B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000208778A (ja) * | 1998-11-10 | 2000-07-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
| KR100434313B1 (ko) * | 2001-04-23 | 2004-06-05 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 비정질 실리콘의 결정화 방법 |
| JP2003031498A (ja) * | 2001-05-10 | 2003-01-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
| US7211476B2 (en) | 2001-05-10 | 2007-05-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
| US7557412B2 (en) | 2001-05-10 | 2009-07-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
| KR20030042484A (ko) * | 2001-11-22 | 2003-06-02 | (주)한백 | 평판 디스플레이용 저온 폴리 실리콘 결정화 장치 |
| JP2010514666A (ja) * | 2007-01-05 | 2010-05-06 | サン−ゴバン グラス フランス | 薄層を堆積させる方法、およびこのように得られた製品 |
| JP2013076170A (ja) * | 2007-01-05 | 2013-04-25 | Saint-Gobain Glass France | 薄層を堆積させる方法、およびこのように得られた製品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3897836B2 (ja) | 2007-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6168980B1 (en) | Semiconductor device and method for forming the same | |
| JP3562590B2 (ja) | 半導体装置作製方法 | |
| US6465284B2 (en) | Semiconductor device and method for manufacturing the same | |
| JP3621151B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| US5858823A (en) | Semiconductor circuit for electro-optical device and method of manufacturing the same | |
| US5843833A (en) | Method for producing semiconductor device | |
| JPH06296023A (ja) | 薄膜状半導体装置およびその作製方法 | |
| JP3977455B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH0869967A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3781787B2 (ja) | 多目的基板処理装置およびその動作方法および薄膜集積回路の作製方法 | |
| JP3122699B2 (ja) | 薄膜状半導体装置の作製方法。 | |
| JP4162727B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3897836B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP4001906B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3545289B2 (ja) | 半導体装置作製方法 | |
| JP3462157B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3535275B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH06124889A (ja) | 薄膜状半導体装置の作製方法 | |
| JP3973960B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3618604B2 (ja) | 半導体装置作製方法 | |
| JP3600092B2 (ja) | 半導体装置作製方法 | |
| JP3560929B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3602430B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3950307B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP2001338877A (ja) | 半導体装置の作製方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040520 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061017 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061115 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20061219 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20061220 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100105 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100105 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110105 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110105 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120105 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120105 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130105 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130105 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140105 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |