JPH09175014A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】印字直後に可塑剤を含有する物質に接触して
も、印字部の記録画像の消色が少ない感熱記録体を提供
する。 【解決手段】感熱発色層中に保存安定剤として４−（２
−メチル−グリシジルオキシ）−４’−ベンジルオキシ
ジフェニルスルホンを使用し、反応促進剤としてＮ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミンを使
用する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録体に関し、
さらに詳しくは無色またはやや淡色のロイコ染料とこれ
を熱時発色させる顕色剤とを含む感熱発色層を設けた感
熱記録体の改良、特に印字した記録部の画像の耐可塑剤
性が優れた感熱記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】通常無色またはやや淡色のロイコ染料と
該ロイコ染料を熱時発色させる顕色剤とを利用した感熱
記録方式は現像工程が不要であり、ハードのメンテナン
スが容易である等の特徴を有するため、ファクシミリや
科学計測機器、ＣＤ／ＡＴＭ、ＰＯＳラベル用の記録等
に幅広く利用されている。

【０００３】従来、ロイコ染料を用いた感熱記録体はフ
ィルム中に添加される可塑剤や油あるいは水等によって
記録濃度が容易に低下するとか、著しい場合には完全に
記録が消える欠点を有していた。この欠点を補うために
様々なロイコ染料、顕色剤及び保存安定剤の検討や、こ
れらに更に保護層を設ける等の改良が提案されている。

【０００４】例えば保存安定剤については特開昭５８−
５７９９０号公報に於いて感熱発色層中に１，１，３−
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ターシャリ
ブチルフェニル）ブタンが、また特開昭６２−１６９６
８３号公報には１，１，３−トリス（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタンが、
さらに特開平４−１７９５７９号公報に於いては感熱発
色層中およびまたは中間層中に保存安定剤として４−
（２−メチル−グリシジルオキシ）−４’−ベンジルオ
キシジフェニルスルホンや４−（４−メチルベンジルオ
キシ）−４’−グリシジルオキシジフェニルスルホンを
使用することが開示されている。

【０００５】一方、オーバーコートを施すことは特開昭
５４−１２８３４９号公報等で開示されているが、さら
に用いられる水溶性高分子の保存安定能を高めるために
官能基を導入することが提案されている。たとえば特開
昭５６−１２６１９３号公報でのカルボキシ変性ポリビ
ニルアルコール等がある。

【０００６】しかし、上記で開示された方法でも耐可塑
剤性がいまだ充分とは言えず、保護層を設けても、完全
に可塑剤の浸透を防ぐことができないために、感熱発色
層までこれらの物質が達し、最終的には経時で記録が退
色し、必ずしも満足のいくものではなかった。

【０００７】また保存安定剤として４−（２−メチル−
グリシジルオキシ）−４’−ベンジルオキシジフェニル
スルホンを使用した場合には、特に印字直後に耐可塑剤
性試験を実施すると耐可塑剤性が著しく劣る現象があ
る。この現象は発色後ロイコ染料と保存安定剤である４
−（２−メチル−グリシジルオキシ）−４’−ベンジル
オキシジフェニルスルホンとの反応が遅いことに起因し
ていると考えられる。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は種々の検討の
結果より見いだされたもので、フィルム等に含有される
可塑剤によって印字直後の記録部分の退色の少ない感熱
記録体を提供することを目的とするものであり、特に印
字直後の記録部の耐可塑剤性を高めることを目的とする
ものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者等は鋭意検討し
た結果、感熱発色層中に保存安定剤として４−（２−メ
チル−グリシジルオキシ）−４’−ベンジルオキシジフ
ェニルスルホンを使用し、反応促進剤としてＮ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミンを使用す
ることにより、印字直後の記録部の耐可塑剤性の優れた
感熱記録体が得られことを見いだし、本発明を完成した
ものである。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明で用いる各成分の適正な使
用範囲は、ロイコ染料１００重量部に対し、顕色剤成分
は１００〜５００重量部、好ましくは２００〜３００重
量部であり、保存安定剤は１０〜１００重量部、好まし
くは３０〜６０重量部であり、反応促進剤成分としては
１０〜１００重量部好ましくは３０〜６０重量部であ
る。保存安定剤、反応促進剤とも、１０重量部未満では
効果が不十分であり、１００重量部を越えると効果は飽
和してしまい添加しても無駄になるだけである。

【００１１】感熱発色層を形成する際に用いられるロイ
コ染料は単独でも、あるいは２種以上の混合物であって
も良く、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン
系、スピロピラン系、フェノチアジン系、オーラミン
系、インドリノフタリド系等の化合物が挙げられる。具
体的には、

【００１２】３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、 ３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−クロルフタリド、 ３，３−ビス（ｐ−ジブ
チルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシル
アミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ
−５，７−ジメチルフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ
−イソブチル−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロ
ルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオ
ラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロル
フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリル）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ
−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ２−｛Ｎ−（３’−トリフルオ
メチルフェニル）アミノ｝フルオラン、

【００１３】２−｛３，６−ビス（ジエチルアミノ）−
９−（ｏ−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタ
ム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−
トリクロルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミ
ノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、 ３−ジ
ブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラ
ン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シク
ロヘキシルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
（２’，４’−ジメチルアミノ）フルオラン、 ３−
（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイ
コメチレンブルー、 ６’−クロル−８’−メトキシ−
ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、 ６’−ブロモ−
３’−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、

【００１４】３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチル
アミノフェニル）−３−（２’−メトキシ−５’−クロ
ルフェニル）フタリド、 ３−（２’−ヒドロキシ−
４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−メトキ
シ−５’−ニトロフェニル）フタリド、 ３−（２’−
ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニル）−３−
（２−メトキシ−５’−メチルフェニル）フタリド、
３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロル−５’−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−
（Ｎ−プロピル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオ
ラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（Ｎ−
ベンジル−トリフルオメチルアニリノ）フルオラン、
３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロ
ル−７−（α−フェニルエチルアミノ ）フルオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ
−７−（ｏ−メトキシカルボニルフェニルアミノ）フル
オラン、

【００１５】３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−
（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエ
チルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロル
−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ−ブチ
ルアニリノ）フルオラン、 ３−ジブチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、 ３，６−ビス（ジ
メチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−
ジメチルアミノフタリド、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−
シクロヘキシルアミノ）−５，６−ベンゾ−７−α−ナ
フチルアミノ−４’−ブロモフルオラン、 ３−ジエチ
ルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオラン、３−
Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−エチル
−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−メシチジノ−４’，５’−ベンゾフルオラン、
３−Ｎ−プロピル−Ｎ−メチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン等が用いられる。

【００１６】また、同じく感熱発色層に利用される顕色
剤は、前述のロイコ化合物と熱時接触し、これを発色さ
せる電子受容性の化合物、例えば、フェノール性化合
物、チオフェノール化合物、チオ尿素誘導体、有機酸お
よびその金属塩等であり、具体的には、

【００１７】４，４’−イソプロピリデンビスフェノー
ル、 ４，４’−イソプロピリデンビス（ｏ−メチルフ
ェノール）、 ４，４’−セカンダリ−ブチリデンビス
フェノール、 ４，４’−イソプロピリデンビス（２−
ターシャリ−ブチルフェノール、 ４，４’−シクロヘ
キシリデンフェノール、 ４，４’−イソプロピリデン
ビス（２−クロロフェノール）、 ２，２’−メチレン
ビス（４−メチル−６−ターシャリ−ブチルフェノー
ル）、 ２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−タ
ーシャリ−ブチルフェノール）、 ４，４’−ブチリデ
ンビス（６−ターシャリ−ブチル−２−メチルフェノー
ル）、 ４，４’−チオビス（６−ターシャリ−ブチル
−２−メチルフェノール）、 ４，４’−ジフェノール
スルホン、 ４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジ
フェニルスルホン、 ４−ベンジロキシ−４’−ヒドロ
キシジフェニルスルホン、 ４，４’−ジフェノールス
ルホキシド、

【００１８】ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、 プロトカキテン酸
ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリ
ル、 没食子酸オクチル、 １，７−ビス（４−ヒドロ
キシフェニルチオ）−３，５−ジオキサヘプタン、
１，５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １，３−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ルチオ）−プロパン、 １，３−ビス（４−ヒドロキシ
フェニルチオ）−２−ヒドロキシプロパン、 Ｎ，Ｎ’
−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフ
ェニル）チオ尿素、

【００１９】サリチルアニリド、 ５−クロロ−サリチ
ルアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２
−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 １−ヒドロキシ−２
−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミ
ニウム、カルシウム等の金属塩、 ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）酢酸メチルエステル、 ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸ベンジルエステル、 ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）酢酸ブチルエステル、 ２，４−ジ
フェノールスルホン、 ３，３’−ジアリル−４，４’
−ジフェノールスルホン、 α，α−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）α−メチルトルエン、 チオシアン酸亜
鉛のアンチピリン錯体、 テトラブロモビスフェノール
Ａ、 テトラブロモビスフェノールＳ等が使用される。

【００２０】なお、感熱発色層を形成するための塗料中
には、更に通常の補助添加成分、例えば顔料、熱可融性
物質、滑剤、界面活性剤、蛍光染料、各種の保存安定剤
等が、必要に応じて併用され得ることは勿論であり、例
えば、顔料としては炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜
鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫
酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカルシウ
ムやシリカ等の無機質系微粒末、尿素ーホルマリン樹
脂、スチレン・メタアクリル共重合体、ポリスチレン樹
脂等の有機質系微粉末等の顔料、

【００２１】増感剤となる熱可融物質としては、ステア
リン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸アミド、
ｐ−ベンジルビフェニル、 ターフェニル、 トリフェ
ニルメタン、 ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、
β−ベンジルオキシナフタレン、 β−ナフトエ酸フ
ェニルエステル、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フ
ェニルエステル、 １−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メ
チルエステル、 ジフェニルカーボネート、 テレフタ
ル酸ジベンジルエステル、 １，４−ジメトキシナフタ
レン、 １，４−ジエトキシナフタレン、 １，４−ジ
ベンジルオキソイナフタレン、 １，２−ビス（フェノ
キシ）エタン、 １，２−（３−メチルフェノキシ）
エタン、 １，２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタ
ン、 １，４−ビス（フェノキシ）ブタン、 １，４−
ビス（フェノキシ）−２−ブテン、 ジベンゾイルメ
タン、 １，４−ビス（フェニルチオ）ブタン、 １，
４−ビス（フェニルチオ）−２−ブテン、 １，３−ビ
ス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、 １，４−
ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、

【００２２】ｐ−（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェ
ニル、 ｐ−アリールオキシビフェニル、 ｐ−プロパ
ギルオキシビフェニル、 ジベンゾイルオキシメタン、
１，３−ジベンゾイルオキシプロパン、 ジベンジル
ジスルフィド、１、 １−ジフェニルエタン、 １，１
−ジフェニルプロパノール、 ｐ−（ベンジルオキシ）
ベンジルアルコール、 １，３−ジフェノキシ−２−プ
ロパノール、 Ｎ−オクタデシルカルボニル−ｐ−メト
キシカルボニルベンゼン、 Ｎ−オクタデシルカルバモ
イルベンゼン等が利用される。

【００２３】感熱発色層を形成する際の塗料において、
バインダーとして利用される高分子には、澱粉およびそ
の誘導体、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチル
セルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導体、
ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビ
ニルピロリドン、アクリルアミド・アクリル酸エステル
共重合体、アクリルアミド・アクリル酸エステル・メタ
クリル酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、イソブチル・無水マレイン酸共重合体アル
カリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラ
チン、カゼイン等の水溶性高分子、更にポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタ
アクリル酸エステル、塩化ビニル、酢酸ビニル共重合
体、エチレン・酢酸ビニル共重合体等による水系エマル
ジョン、スチレン・ブタジエン共重合体、スチレン・ブ
タジエン・アクリル系共重合体等によるラテックス、等
の水分散性高分子が利用される。

【００２４】本発明に用いられる支持体は格別の限定は
無く、例えば、上質紙、再生紙、片艶紙、耐油紙、コー
ト紙、アート紙、キャストコート紙、微塗工紙、樹脂ラ
ミネート紙、ポリオレフィン系合成紙、合成繊維紙、合
成樹脂フィルム等を適宜使用できる。さらに、本発明の
感熱記録体は必要に応じて、支持体上と感熱発色層の間
に無機顔料、および、バインダーを主成分とする中間層
等を設けること、さらに感熱発色層上にオーバーコート
層を設けること、さらにカール調整等のためのバックコ
ート層を設けることもできる。

【００２５】［試験法について］耐可塑剤性の試験法に
ついては、得られた感熱記録体をＴＨ−ＰＭＤシュミレ
ータ（大倉電気製）を用い、印加エネルギー０．４ｍｊ
／ｄｏｔで記録を行った。試験は下記に示す１〜３の試
験を実施した。

【００２６】試験１ 印字された感熱記録体を直ちに三井東圧化学製ハイラッ
プＫＭＡを用い、円筒容器に２〜３重に巻き、感熱記録
体を挟んでから更に２〜３重に巻いて、４０℃の恒温槽
に３時間保存する。

【００２７】試験２ 印字された感熱記録体を直ちに三井東圧化学製ハイラッ
プＫＭＡを用い、円筒容器に２〜３重に巻き、感熱記録
体を挟んでから更に２〜３重に巻いて、４０℃の恒温槽
に２４時間保存する。

【００２８】試験３ 印字３日後の感熱記録体を三井東圧化学製ハイラップＫ
ＭＡを用い、円筒容器に２〜３重に巻き、感熱記録体を
挟んでから更に２〜３重に巻いて、４０℃の恒温槽に２
４時間保存する。

【００２９】

【実施例】以下、本発明の実施例によりさらに詳述する
が、本発明はこれに限定されるものではない。なお、文
中の『％』、『部』は、特に断らない限り『重量％』、
『重量部』を示す。

【００３０】実施例１ 感熱塗料の調整 Ａ液： ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ９部 （山本化成株式会社：商品名 ＯＤＢ−２） ポリビニールアルコール：１２％水溶液 １５部 （クラレ株式会社：商品名 ＰＶＡ１０５。以下同じ。） ポリスチレンアクリル酸アンモニウム：２０％水溶液 ０．７部 （荒川化学株式会社：商品名 ポリマロン３２６。以下同じ。） 水 ３０部

【００３１】Ｂ液： ４−ヒドロキシ−４’−イソプロオキシジフェニルスルホン ２０部 （日本曹達株式会社：商品名 Ｄ−８） ｍ−ターフェニル ２０部 （新日鐵化学株式会社：商品名 メタターフェニル） ポリビニールアルコール：１２％水溶液 ５０部 ポリスチレンアクリル酸アンモニウム：２０％水溶液 ３部 水 ６２．３部

【００３２】Ｃ液： ４−（２−メチル−グリシジルオキシ）−４’−ベンジルオキシ ジフェニルスルホン ５部 （日本曹達株式会社：商品名 ＮＴＺ−９５） ポリビニールアルコール：１２％水溶液 ８部 ポリスチレンアクリル酸アンモニウム：２０％水溶液 ０．３部 水 １６．７部

【００３３】Ｄ液： Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン ５部 （東京化成工業株式会社：Ｔ０９４６） ポリビニールアルコール：１２％水溶液 ８部 ポリスチレンアクリル酸アンモニウム：２０％水溶液 ０．３部 水 １６．７部

【００３４】以上の組成物の各液を別々にサンドグライ
ンダーで平均粒子径（堀場製作所製レーザー回析／散乱
式粒度測定装置［ＬＡ９１０］で求めたメデアン径を言
う。以下同じ。）が０．８μｍ以下になるまで分散させ
た。

【００３５】Ｅ液： 合成シリカ ２０部 （水澤化学工業株式会社：商品名 ミズカシルＰ−５２７） 水 ８０部 Ｅ液をホモミキサーを用いて１５分間分散させた。

【００３６】上記で調整したＡ液：５４．７部、Ｂ液：
１５５．３部、ＣおよびＤ液：各３０部およびＥ液：１
００部を混合し、この混合物にステアリン酸亜鉛（中京
油脂社製３０％分散液）２０部、およびポリビーニルア
ルコール（１２％水溶液）６６．７部さらに水を８０部
添加して感熱塗料とした。

【００３７】米坪５０ｇ／ｍ² の上質紙の上に感熱塗料
を風乾後の塗工量が５ｇ／ｍ² になるように塗工し、さ
らにグロスキャレンダー処理を行い表面の王研平滑度が
約５００秒になるように処理を行い感熱記録体を得た。

【００３８】実施例２ 実施例１においてＢ液の４−ヒドロキシ−４’−イソプ
ロポキシジフェニルスルホンを２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン（新日鐵化学：ＢＰＡ）とし
た以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００３９】実施例３ 実施例１においてＢ液の４−ヒドロキシ−４’−イソプ
ロポキシジフェニルスルホンをビス（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホン（日本化薬：ＴＧＳＡ）
とした以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４０】比較例１ 実施例１においてＤ液のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラア
セチルエチレンジアミンの分散体を使用しなかった以外
は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４１】比較例２ 実施例２においてＤ液のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラア
セチルエチレンジアミンの分散体を使用しなかった以外
は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

【００４２】比較例３ 実施例１においてＣ液の４−（２−メチル−グリシジル
オキシ）−４’−ベンジルオキシジフェニルスルホンを
使用しなかった以外は実施例１と同様にして感熱記録体
を得た。

【００４３】比較例４ 実施例１においてＣ液の４−（２−メチル−グリシジル
オキシ）−４’−ベンジルオキシジフェニルスルホンを
１，１，３−トルス（２−メチル−４−ヒドロ−５−タ
ーシャルブチルフェニル）ブタンとした以外は実施例１
と同様にして感熱記録体を得た。

【００４４】比較例５ 実施例１においてＣ液の４−（２−メチル−グリシジル
オキシ）−４’−ベンジルオキシジフェニルスルホンを
１，１，３−トルス（２−メチル−４−ヒドロ−５−シ
クロヘキシルフェニル）ブタンとした以外は実施例１と
同様にして感熱記録体を得た。

【００４５】比較例６ 実施例１においてＣ液の４−（２−メチル−グリシジル
オキシ）−４’−ベンジルオキシジフェニルスルホンを
４、４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ターシャ
ルブチルフェノールとした以外は実施例１と同様にして
感熱記録体を得た。

【００４６】以上で得た各感熱記録録体の耐可塑剤性試
験結果を表１に示す。

【表１】 判定基準 ○：試験後の記録部が明瞭に判読できる。 △：試験後の記録部が退色する。 ×：試験後の記録部が判読困難である。

【００４７】

【発明の効果】試験結果の表から明らかなように、本発
明の感熱記録体は印字直後の記録部の画像の耐可塑剤性
をはじめ何れの試験においても記録部の保存安定性に優
れた感熱記録体であった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、無色またはやや淡色のロイコ
   染料および該ロイコ染料と加熱溶融時に接触し呈色する
   顕色剤を含有する感熱発色層を設けた感熱記録体におい
   て、該感熱発色層中に保存安定剤として４−（２−メチ
   ル−グリシジルオキシ）−４’−ベンジルオキシジフェ
   ニルスルホンを使用し、反応促進剤としてＮ，Ｎ，
   Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミンを使用す
   ることを特徴とする感熱記録体。