JPH09176270A - ラテックス様軟質ポリウレタンフォームの製造用ポリオール配合物 - Google Patents
ラテックス様軟質ポリウレタンフォームの製造用ポリオール配合物Info
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- JPH09176270A JPH09176270A JP8339136A JP33913696A JPH09176270A JP H09176270 A JPH09176270 A JP H09176270A JP 8339136 A JP8339136 A JP 8339136A JP 33913696 A JP33913696 A JP 33913696A JP H09176270 A JPH09176270 A JP H09176270A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ラテックス様応力−歪関係と、優れたレジリ
エンス及びフォーム硬度特性を兼備する軟質ポリウレタ
ンフォームを製造するのに適したポリオール配合物を提
供する。 【解決手段】 （ａ）２，５００〜６，５００の範囲の
分子量と、少なくとも２．０の見かけの平均官能価（Ｆ
ｎ）と、少なくとも４０％の第１ヒドロキシル含量をも
つベースポリオールと、該ポリオール中に安定に分散さ
れたポリマーを含むポリマーポリオール８０〜９９．５
重量部（ｐｂｗ）と、（ｂ）２，０００〜５，５００の
範囲の分子量と、少なくとも４０重量％のエチレンオキ
シド含量と、少なくとも５０％の第１ヒドロキシル含量
をもつ親水性ポリオール０．５〜２０ｐｂｗを合計１０
０ｐｂｗまで含むポリオール配合物。
エンス及びフォーム硬度特性を兼備する軟質ポリウレタ
ンフォームを製造するのに適したポリオール配合物を提
供する。 【解決手段】 （ａ）２，５００〜６，５００の範囲の
分子量と、少なくとも２．０の見かけの平均官能価（Ｆ
ｎ）と、少なくとも４０％の第１ヒドロキシル含量をも
つベースポリオールと、該ポリオール中に安定に分散さ
れたポリマーを含むポリマーポリオール８０〜９９．５
重量部（ｐｂｗ）と、（ｂ）２，０００〜５，５００の
範囲の分子量と、少なくとも４０重量％のエチレンオキ
シド含量と、少なくとも５０％の第１ヒドロキシル含量
をもつ親水性ポリオール０．５〜２０ｐｂｗを合計１０
０ｐｂｗまで含むポリオール配合物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はラテックス様軟質ポ
リウレタンフォームを製造するのに適したポリオール配
合物、該ポリオール配合物から得られるラテックス様軟
質フォーム、及び該ポリウレタンフォームを含む造形品
に関する。
リウレタンフォームを製造するのに適したポリオール配
合物、該ポリオール配合物から得られるラテックス様軟
質フォーム、及び該ポリウレタンフォームを含む造形品
に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】軟質ポ
リウレタンフォームは多数の用途で広く使用されてい
る。主な適用部門は自動車及び航空機産業、スプリング
入り家具並びに技術的物品である。例えば、フルフォー
ムシート、シート用トップパッド、背もたれ及びヘッド
レストはいずれも軟質ポリウレタンフォームから製造さ
れ、自動車及び航空機で広く使用されている。軟質ポリ
ウレタンフォームはこの他に、カーペット裏材、モータ
ーバイク用フォームシートサドル、車体とそのライトと
の間のガスケット、エンジン用エアフィルターのリップ
シール、並びに自動車部品及びエンジン部品の防音防振
用遮断層としても使用されている。個々の特定用途によ
って使用しようとする軟質フォームに固有の特性が求め
られることが理解されよう。この点で重要な特性はフォ
ームの密度、硬度、レジリエンス及び防振挙動であり、
各用途に合うようにこれらの特性を最適に調和させて調
整すべきである。本発明の目的は、ラテックス様応力−
歪関係、即ち最初の感触は柔らかいが、フォームを更に
圧縮すると迅速に支持力が増加する特性と、優れたレジ
リエンス及びフォーム硬度特性を兼備する軟質ポリウレ
タンフォームを製造するのに適したポリオール配合物を
提供することである。
リウレタンフォームは多数の用途で広く使用されてい
る。主な適用部門は自動車及び航空機産業、スプリング
入り家具並びに技術的物品である。例えば、フルフォー
ムシート、シート用トップパッド、背もたれ及びヘッド
レストはいずれも軟質ポリウレタンフォームから製造さ
れ、自動車及び航空機で広く使用されている。軟質ポリ
ウレタンフォームはこの他に、カーペット裏材、モータ
ーバイク用フォームシートサドル、車体とそのライトと
の間のガスケット、エンジン用エアフィルターのリップ
シール、並びに自動車部品及びエンジン部品の防音防振
用遮断層としても使用されている。個々の特定用途によ
って使用しようとする軟質フォームに固有の特性が求め
られることが理解されよう。この点で重要な特性はフォ
ームの密度、硬度、レジリエンス及び防振挙動であり、
各用途に合うようにこれらの特性を最適に調和させて調
整すべきである。本発明の目的は、ラテックス様応力−
歪関係、即ち最初の感触は柔らかいが、フォームを更に
圧縮すると迅速に支持力が増加する特性と、優れたレジ
リエンス及びフォーム硬度特性を兼備する軟質ポリウレ
タンフォームを製造するのに適したポリオール配合物を
提供することである。
【０００３】国際特許明細書第ＷＯ９５／０９８８６号
には、３種の異なるポリオール、２．０〜２．７の官能
価と７５〜１００のイソシアネート指数をもつイソシア
ネート、水及び補助発泡剤とアミン触媒を反応させるこ
とにより得られるラテックス様ポリウレタンフォームが
開示されている。使用されるポリオールは、（ｉ）５０
〜８０％の第１ヒドロキシル含量と、１０〜２５％のエ
チレンオキシド含量と、３，０００〜６，５００の分子
量をもつ主要量のトリオールポリオール、（ｉｉ）３，
０００〜６，５００の分子量をもつ副次量のポリマート
リオールポリオール、及び（ｉｉｉ）５０〜９０％の第
１ヒドロキシル含量と４０〜９０％のエチレンオキシド
含量をもつ非常に少量のトリオールポリオールである。
ラテックス様外観及び挙動を示す軟質ポリウレタンフォ
ームを取得することが可能でありながら、ポリオールの
数を減らすことができるならば、コストの観点から有利
である。更に、ラテックス様ポリウレタンフォームを取
得することが可能でありながら、単独発泡剤として水を
使用できるのであれば、環境上の観点と処理効率及び経
済性の理由から望ましい。従って、本発明の目的は、ラ
テックス様ポリウレタンフォームを取得することが可能
でありながら、使用するポリオールの数を減らし、単独
発泡剤として水を使用できるようにすることである。
には、３種の異なるポリオール、２．０〜２．７の官能
価と７５〜１００のイソシアネート指数をもつイソシア
ネート、水及び補助発泡剤とアミン触媒を反応させるこ
とにより得られるラテックス様ポリウレタンフォームが
開示されている。使用されるポリオールは、（ｉ）５０
〜８０％の第１ヒドロキシル含量と、１０〜２５％のエ
チレンオキシド含量と、３，０００〜６，５００の分子
量をもつ主要量のトリオールポリオール、（ｉｉ）３，
０００〜６，５００の分子量をもつ副次量のポリマート
リオールポリオール、及び（ｉｉｉ）５０〜９０％の第
１ヒドロキシル含量と４０〜９０％のエチレンオキシド
含量をもつ非常に少量のトリオールポリオールである。
ラテックス様外観及び挙動を示す軟質ポリウレタンフォ
ームを取得することが可能でありながら、ポリオールの
数を減らすことができるならば、コストの観点から有利
である。更に、ラテックス様ポリウレタンフォームを取
得することが可能でありながら、単独発泡剤として水を
使用できるのであれば、環境上の観点と処理効率及び経
済性の理由から望ましい。従って、本発明の目的は、ラ
テックス様ポリウレタンフォームを取得することが可能
でありながら、使用するポリオールの数を減らし、単独
発泡剤として水を使用できるようにすることである。
【０００４】米国特許明細書第５，０１１，９０８号に
は、軟質ポリウレタンの製造用ポリマーポリオール組成
物として、主要量の高官能価ポリオールと、副次量の補
助ポリアルキレンオキシドポリオールと、安定に分散さ
れたポリマーを含む組成物が開示されている。高官能価
ポリオールは適切には少なくとも３の見かけの平均官能
価と、８〜２５％のエチレンオキシド含量と、１，００
０〜３，０００の当量をもつ。この開示によると、この
高官能価ポリオールは有利には少なくとも２種の異なる
ポリアルキレンオキシドポリオールの配合物であること
が明らかであり、このことは実施例に最も明白に示され
ている。補助ポリアルキレンオキシドポリオールは適切
には８までの見かけの平均官能価と、３０〜１００％の
エチレンオキシド含量と、４５０〜３０，０００の分子
量をもち、低分子量（４５０〜２０００）液体が好まし
いことは明白である。２種のポリオール成分の配合物は
少なくとも３．０の見かけの平均官能価をもつべきであ
る。更に、ポリマーはポリマーポリオール成分の総重量
を基にして２〜５０重量％の量で存在し、任意の標準ビ
ニルポリマーもしくはコポリマー、ポリ尿素型ポリマ
ー、又は多官能価グリコールもしくはグリコールアミン
とジイソシアネートの縮合物であり得る。スチレン−ア
クリロニトリルポリマー及びスチレン−アクリロニトリ
ル−ビニリデンポリマーが好適ポリマーとして示されて
いる。
は、軟質ポリウレタンの製造用ポリマーポリオール組成
物として、主要量の高官能価ポリオールと、副次量の補
助ポリアルキレンオキシドポリオールと、安定に分散さ
れたポリマーを含む組成物が開示されている。高官能価
ポリオールは適切には少なくとも３の見かけの平均官能
価と、８〜２５％のエチレンオキシド含量と、１，００
０〜３，０００の当量をもつ。この開示によると、この
高官能価ポリオールは有利には少なくとも２種の異なる
ポリアルキレンオキシドポリオールの配合物であること
が明らかであり、このことは実施例に最も明白に示され
ている。補助ポリアルキレンオキシドポリオールは適切
には８までの見かけの平均官能価と、３０〜１００％の
エチレンオキシド含量と、４５０〜３０，０００の分子
量をもち、低分子量（４５０〜２０００）液体が好まし
いことは明白である。２種のポリオール成分の配合物は
少なくとも３．０の見かけの平均官能価をもつべきであ
る。更に、ポリマーはポリマーポリオール成分の総重量
を基にして２〜５０重量％の量で存在し、任意の標準ビ
ニルポリマーもしくはコポリマー、ポリ尿素型ポリマ
ー、又は多官能価グリコールもしくはグリコールアミン
とジイソシアネートの縮合物であり得る。スチレン−ア
クリロニトリルポリマー及びスチレン−アクリロニトリ
ル−ビニリデンポリマーが好適ポリマーとして示されて
いる。
【０００５】米国特許明細書第５，０１１，９０８号に
開示されているポリマーポリオール組成物から製造され
た軟質ポリウレタンフォームは良好なレジリエンスを示
すが、使用される配合物は比較的複雑であるため、より
単純な配合物が必要とされている。更に、前記米国特許
明細書の目的の１つは、実施例にも明示されているよう
に、１．８ポンド／ｆｔ3 未満（即ち２８．８ｋｇ／ｍ
3 未満）の密度をもつ高レジリエンス軟質ポリウレタン
フォームを製造するためのポリマーポリオール組成物を
提供することである。結局、米国特許明細書第５，０１
１，９０８号は、開示している軟質フォームのラテック
ス様外観又は挙動については何ら言及していない。本発
明の目的は、高密度（即ち＞２８．８ｋｇ／ｍ3)であっ
ても優れたレジリエンスを示すと同時に上記ラテックス
様挙動を示す軟質ポリウレタンフォームを製造できる単
純化したポリオール配合物を提供することである。より
一般的には、本発明の目的は、ラテックス様応力／歪関
係をもつ軟質ポリウレタンフォームを製造することが可
能なポリオール配合物を提供し、上記に挙げたフルフォ
ームシート、シート用トップパッド、背もたれ及びヘッ
ドレスト等の多数の用途で使用できるクッション材料と
してこれらのフォームを非常に適切にすることである。
開示されているポリマーポリオール組成物から製造され
た軟質ポリウレタンフォームは良好なレジリエンスを示
すが、使用される配合物は比較的複雑であるため、より
単純な配合物が必要とされている。更に、前記米国特許
明細書の目的の１つは、実施例にも明示されているよう
に、１．８ポンド／ｆｔ3 未満（即ち２８．８ｋｇ／ｍ
3 未満）の密度をもつ高レジリエンス軟質ポリウレタン
フォームを製造するためのポリマーポリオール組成物を
提供することである。結局、米国特許明細書第５，０１
１，９０８号は、開示している軟質フォームのラテック
ス様外観又は挙動については何ら言及していない。本発
明の目的は、高密度（即ち＞２８．８ｋｇ／ｍ3)であっ
ても優れたレジリエンスを示すと同時に上記ラテックス
様挙動を示す軟質ポリウレタンフォームを製造できる単
純化したポリオール配合物を提供することである。より
一般的には、本発明の目的は、ラテックス様応力／歪関
係をもつ軟質ポリウレタンフォームを製造することが可
能なポリオール配合物を提供し、上記に挙げたフルフォ
ームシート、シート用トップパッド、背もたれ及びヘッ
ドレスト等の多数の用途で使用できるクッション材料と
してこれらのフォームを非常に適切にすることである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】所定の要件を満たす主要
量の特定ポリマーポリオールと副次量の親水性ポリオー
ルを含むポリオール配合物を使用することにより、上記
の全ての目的を達成できることが判明した。従って、本
発明は、（ａ）２，５００〜６，５００の範囲の分子量
と、少なくとも２．０の見かけの平均官能価（Ｆｎ）
と、少なくとも４０％の第１ヒドロキシル含量をもつベ
ースポリオールと、該ポリオール中に安定に分散された
ポリマーを含むポリマーポリオール８０〜９９．５重量
部（ｐｂｗ）と、（ｂ）２，０００〜５，５００の範囲
の分子量と、少なくとも４０重量％のエチレンオキシド
含量と、少なくとも５０％の第１ヒドロキシル含量をも
つ親水性ポリオール０．５〜２０ｐｂｗを合計１００ｐ
ｂｗまで含むポリオール配合物に関する。
量の特定ポリマーポリオールと副次量の親水性ポリオー
ルを含むポリオール配合物を使用することにより、上記
の全ての目的を達成できることが判明した。従って、本
発明は、（ａ）２，５００〜６，５００の範囲の分子量
と、少なくとも２．０の見かけの平均官能価（Ｆｎ）
と、少なくとも４０％の第１ヒドロキシル含量をもつベ
ースポリオールと、該ポリオール中に安定に分散された
ポリマーを含むポリマーポリオール８０〜９９．５重量
部（ｐｂｗ）と、（ｂ）２，０００〜５，５００の範囲
の分子量と、少なくとも４０重量％のエチレンオキシド
含量と、少なくとも５０％の第１ヒドロキシル含量をも
つ親水性ポリオール０．５〜２０ｐｂｗを合計１００ｐ
ｂｗまで含むポリオール配合物に関する。
【０００７】ポリマーポリオールと親水性ポリオールは
一般にはポリウレタンフォームの硬度を調節するために
別々に使用されているので、これらを併用してラテック
ス様ポリウレタンフォームを製造するのに適したポリオ
ール配合物が得られるという知見は全く意外である。即
ち、ポリマーポリオールはポリウレタンフォームの硬度
を増加するのに有用であることが知られ、親水性ポリオ
ールは硬度を低下させるのに有用であることが知られて
いる。ブレンド又は希釈液の平均分子量、平均官能価、
第１ヒドロキシル含量、及び場合によりエチレンオキシ
ド含量が本発明の配合物の該当成分に必要な範囲内に当
てはまるのであれば、ポリオール成分ａ）及びｂ）の一
方又は両方はポリオールのブレンド又はポリオールの希
釈液であってもよい。一般に、ポリマーポリオールは固
体ポリマーを液体ポリオールに分散した分散系である。
このような系は当該技術分野で周知であり、一般に遊離
基触媒の存在下で１種以上のエチレン不飽和モノマーを
重合することにより製造される。このようなポリマーポ
リオール系とその製造方法の例は、例えばヨーロッパ特
許明細書第０，０７６，４９１号、０，３４３，９０７
号及び０，４９５，５５１号に開示されている。エチレ
ン不飽和モノマーをベースとするポリマー以外に、ポリ
尿素又はポリウレタンポリマーもポリマーポリオールに
分散したポリマーとして有用であることが知られてい
る。
一般にはポリウレタンフォームの硬度を調節するために
別々に使用されているので、これらを併用してラテック
ス様ポリウレタンフォームを製造するのに適したポリオ
ール配合物が得られるという知見は全く意外である。即
ち、ポリマーポリオールはポリウレタンフォームの硬度
を増加するのに有用であることが知られ、親水性ポリオ
ールは硬度を低下させるのに有用であることが知られて
いる。ブレンド又は希釈液の平均分子量、平均官能価、
第１ヒドロキシル含量、及び場合によりエチレンオキシ
ド含量が本発明の配合物の該当成分に必要な範囲内に当
てはまるのであれば、ポリオール成分ａ）及びｂ）の一
方又は両方はポリオールのブレンド又はポリオールの希
釈液であってもよい。一般に、ポリマーポリオールは固
体ポリマーを液体ポリオールに分散した分散系である。
このような系は当該技術分野で周知であり、一般に遊離
基触媒の存在下で１種以上のエチレン不飽和モノマーを
重合することにより製造される。このようなポリマーポ
リオール系とその製造方法の例は、例えばヨーロッパ特
許明細書第０，０７６，４９１号、０，３４３，９０７
号及び０，４９５，５５１号に開示されている。エチレ
ン不飽和モノマーをベースとするポリマー以外に、ポリ
尿素又はポリウレタンポリマーもポリマーポリオールに
分散したポリマーとして有用であることが知られてい
る。
【０００８】本発明の目的では、特にベースポリオール
が所定の特定要件を満たすような特定ポリマーポリオー
ルを使用する。従って、成分（ａ）で使用されるベース
ポリオールは、２，５００〜６，５００の範囲の分子量
と、少なくとも２．０の見かけの平均官能価（Ｆｎ）
と、少なくとも４０％の第１ヒドロキシル含量をもつポ
リオールである。好適ベースポリオールは、更に５〜５
０重量％、好ましくは１０〜３０重量％、より好ましく
は１０〜２５重量％の範囲のエチレンオキシド含量をも
つポリオールである。３，０００〜６，０００の範囲の
分子量と、２．５〜６．０の範囲のＦｎと、５０〜１０
０％、より好ましくは７０〜９５％の第１ヒドロキシル
含量と、場合により１０〜２５％、より好ましくは１５
〜２０％のエチレンオキシド含量をもつベースポリオー
ルを使用すると特に有利であることが判明した。市販の
非常に適切なベースポリオールはカラドール（ＣＡＲＡ
ＤＯＬ） ＭＣ ３６−０３及びカラドール ＳＡ ３
６−０１（カラドールは商品名）である。
が所定の特定要件を満たすような特定ポリマーポリオー
ルを使用する。従って、成分（ａ）で使用されるベース
ポリオールは、２，５００〜６，５００の範囲の分子量
と、少なくとも２．０の見かけの平均官能価（Ｆｎ）
と、少なくとも４０％の第１ヒドロキシル含量をもつポ
リオールである。好適ベースポリオールは、更に５〜５
０重量％、好ましくは１０〜３０重量％、より好ましく
は１０〜２５重量％の範囲のエチレンオキシド含量をも
つポリオールである。３，０００〜６，０００の範囲の
分子量と、２．５〜６．０の範囲のＦｎと、５０〜１０
０％、より好ましくは７０〜９５％の第１ヒドロキシル
含量と、場合により１０〜２５％、より好ましくは１５
〜２０％のエチレンオキシド含量をもつベースポリオー
ルを使用すると特に有利であることが判明した。市販の
非常に適切なベースポリオールはカラドール（ＣＡＲＡ
ＤＯＬ） ＭＣ ３６−０３及びカラドール ＳＡ ３
６−０１（カラドールは商品名）である。
【０００９】ベースポリオールに分散するポリマーは原
則としてこの目的に適用できるとして知られている任意
のポリマーである。例えば、適切なポリマーとしては、
エチレン不飽和モノマーをベースとするポリマー、特に
ビニル芳香族炭化水素のポリマーが挙げられ、具体的に
はスチレン、α−メチルスチレン、メチルスチレン及び
種々の他のアルキル置換スチレンである。これらのうち
では、スチレンを使用すると好適である。ビニル芳香族
モノマーは単独で使用してもよいし、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、塩化ビニリデン、種々のアク
リレート及び共役ジエン（例えば１，３−ブタジエン及
びイソプレン）等の他のエチレン不飽和モノマーと併用
してもよい。但し、好適ポリマーはポリスチレン及びス
チレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）コポリマーであ
る。別の適切な類のポリマーはポリ尿素及びポリウレタ
ンポリマーである。この種のものでは、特に第１アミン
又は多価アルコールアミンと芳香族ジイソシアネートの
縮合物が非常に有用である。極めて好適なポリマーはト
リエタノールアミンとトルエンジイソシアネート（ＴＤ
Ｉ）の縮合物である。分散したポリマーはポリマーポリ
オールの総重量を基にして５〜４０重量％の量で存在す
る。ポリマーがポリスチレン又はＳＡＮポリマーである
場合には、好適固形分は５〜３５重量％の範囲であり、
ポリ尿素ポリウレタンポリマーの場合にはポリマーの好
適量は５〜２０重量％である。
則としてこの目的に適用できるとして知られている任意
のポリマーである。例えば、適切なポリマーとしては、
エチレン不飽和モノマーをベースとするポリマー、特に
ビニル芳香族炭化水素のポリマーが挙げられ、具体的に
はスチレン、α−メチルスチレン、メチルスチレン及び
種々の他のアルキル置換スチレンである。これらのうち
では、スチレンを使用すると好適である。ビニル芳香族
モノマーは単独で使用してもよいし、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、塩化ビニリデン、種々のアク
リレート及び共役ジエン（例えば１，３−ブタジエン及
びイソプレン）等の他のエチレン不飽和モノマーと併用
してもよい。但し、好適ポリマーはポリスチレン及びス
チレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）コポリマーであ
る。別の適切な類のポリマーはポリ尿素及びポリウレタ
ンポリマーである。この種のものでは、特に第１アミン
又は多価アルコールアミンと芳香族ジイソシアネートの
縮合物が非常に有用である。極めて好適なポリマーはト
リエタノールアミンとトルエンジイソシアネート（ＴＤ
Ｉ）の縮合物である。分散したポリマーはポリマーポリ
オールの総重量を基にして５〜４０重量％の量で存在す
る。ポリマーがポリスチレン又はＳＡＮポリマーである
場合には、好適固形分は５〜３５重量％の範囲であり、
ポリ尿素ポリウレタンポリマーの場合にはポリマーの好
適量は５〜２０重量％である。
【００１０】本発明によるポリオール配合物の成分
（ａ）として適用すると適切であり得る数種の市販のポ
リマーポリオール組成物の例は国際特許明細書第ＷＯ９
５／０９８８６号に記載されている。その例を挙げる
と、ポリウレタンポリオールとしてカラドール ＳＰ５
０−０１及びデスモフェン ７６５２、ポリスチレンポ
リオールとしてカラドール ＭＤ２５−０１及びカラド
ール ＭＤ ３０−０１（カラドールとデスモフェンは
商品名）がある。成分（ｂ）として使用されるポリオー
ルは親水性でなければならない。これは上記のようなラ
テックス様軟質フォームを最終的に得るための必須要件
の１つである。更に、親水性ポリオールはその分子量、
エチレンオキシド含量及び第１ヒドロキシル含量に関し
ていくつかの要件を満たさなければならない。適切な親
水性ポリオールは２０００〜５５００の範囲の分子量
と、少なくとも４０重量％のエチレンオキシド含量と、
少なくとも５０％の第１ヒドロキシル含量をもっていな
ければならない。成分（ｂ）として使用する好適親水性
ポリオールは、３０００〜５０００の範囲の分子量と、
５０〜８０重量％のエチレンオキシド含量と、７０〜９
５％の第１ヒドロキシル含量をもつものである。上記要
件を満たす市販親水性ポリオールは、カラドール ＳＡ
３６−０２、デスモフェン ７０４０、フォラノール
（ＶＯＲＡＮＯＬ） ＣＰ１４２１、アルコール（ＡＲ
ＣＯＬ）２５８０及びテルカロール（ＴＥＲＣＡＲＯ
Ｌ） ２４１（カラドール、デスモフェン、フォラノー
ル、アルコール及びテルカロールは商品名）である。
（ａ）として適用すると適切であり得る数種の市販のポ
リマーポリオール組成物の例は国際特許明細書第ＷＯ９
５／０９８８６号に記載されている。その例を挙げる
と、ポリウレタンポリオールとしてカラドール ＳＰ５
０−０１及びデスモフェン ７６５２、ポリスチレンポ
リオールとしてカラドール ＭＤ２５−０１及びカラド
ール ＭＤ ３０−０１（カラドールとデスモフェンは
商品名）がある。成分（ｂ）として使用されるポリオー
ルは親水性でなければならない。これは上記のようなラ
テックス様軟質フォームを最終的に得るための必須要件
の１つである。更に、親水性ポリオールはその分子量、
エチレンオキシド含量及び第１ヒドロキシル含量に関し
ていくつかの要件を満たさなければならない。適切な親
水性ポリオールは２０００〜５５００の範囲の分子量
と、少なくとも４０重量％のエチレンオキシド含量と、
少なくとも５０％の第１ヒドロキシル含量をもっていな
ければならない。成分（ｂ）として使用する好適親水性
ポリオールは、３０００〜５０００の範囲の分子量と、
５０〜８０重量％のエチレンオキシド含量と、７０〜９
５％の第１ヒドロキシル含量をもつものである。上記要
件を満たす市販親水性ポリオールは、カラドール ＳＡ
３６−０２、デスモフェン ７０４０、フォラノール
（ＶＯＲＡＮＯＬ） ＣＰ１４２１、アルコール（ＡＲ
ＣＯＬ）２５８０及びテルカロール（ＴＥＲＣＡＲＯ
Ｌ） ２４１（カラドール、デスモフェン、フォラノー
ル、アルコール及びテルカロールは商品名）である。
【００１１】ポリマーポリオールと親水性ポリオールに
加え、ポリオール配合物は軟質ポリウレタンフォームの
製造に有用な付加成分及び助剤を含み得る。例えば、ポ
リオール配合物は付加的に発泡触媒及び／又は架橋剤を
含み得る。充填剤、難燃剤、気泡安定剤、発泡剤及び着
色剤等の助剤も存在し得る。ポリオール配合物は更に、
（ｃ）１種以上のポリウレタン触媒０．０１〜２ｐｈ
ｐ、及び（ｄ）架橋剤０〜１０．０ｐｈｐ、適切には０
〜３．０ｐｈｐを含むと好都合である（“ｐｈｐ”はポ
リマーポリオールと親水性ポリオールの合計１００重量
部当たりの重量部で表した量を意味する）。
加え、ポリオール配合物は軟質ポリウレタンフォームの
製造に有用な付加成分及び助剤を含み得る。例えば、ポ
リオール配合物は付加的に発泡触媒及び／又は架橋剤を
含み得る。充填剤、難燃剤、気泡安定剤、発泡剤及び着
色剤等の助剤も存在し得る。ポリオール配合物は更に、
（ｃ）１種以上のポリウレタン触媒０．０１〜２ｐｈ
ｐ、及び（ｄ）架橋剤０〜１０．０ｐｈｐ、適切には０
〜３．０ｐｈｐを含むと好都合である（“ｐｈｐ”はポ
リマーポリオールと親水性ポリオールの合計１００重量
部当たりの重量部で表した量を意味する）。
【００１２】ポリウレタン触媒は当該技術分野で公知で
あり、多種多様の化合物を含む。ポリウレタン触媒の詳
細なリストは例えば米国特許明細書第５，０１１，９０
８号に与えられている。但し、本発明の目的には錫触媒
を使用すると特に有利であることが判明した。錫触媒は
カルボン酸の錫塩及びジアルキル錫塩を含み、例えばオ
クタン酸第１錫、オレイン酸第１錫、ジブチル錫ジラウ
レート、ジブチル錫アセテート及びジブチル錫ジアセテ
ートが挙げられる。このうちではオクタン酸第１錫とジ
ブチル錫ジラウレートの使用頻度が最も高い。本発明の
目的に適用するのに最適な錫触媒はオクタン酸第１錫で
あり、これは、この触媒が特にレジリエンスと密度の点
で優れた性質をもつ軟質フォームをもたらすことが判明
したためである。錫触媒に加え、１種以上の第３アミン
触媒も適用できる。このような第３アミン触媒は広く使
用されており、例えばビス（２，２’−ジメチルアミ
ノ）エチルエーテル、トリメチルアミン、トリエチルア
ミン、トリエチレンジアミン及びジメチルエタノールア
ミンが挙げられる。市販の第３アミン触媒の例は、商品
名ナイアックス（ＮＩＡＸ）、テゴアミン（ＴＥＧＯＡ
ＭＩＮ）及びダブコ（ＤＡＢＣＯ）（いずれも商品名）
で市販されている触媒である。触媒の使用量は典型的に
は０．０１〜２．０ｐｈｐの範囲である。触媒の好適量
は０．０５〜１．０ｐｈｐの範囲である。
あり、多種多様の化合物を含む。ポリウレタン触媒の詳
細なリストは例えば米国特許明細書第５，０１１，９０
８号に与えられている。但し、本発明の目的には錫触媒
を使用すると特に有利であることが判明した。錫触媒は
カルボン酸の錫塩及びジアルキル錫塩を含み、例えばオ
クタン酸第１錫、オレイン酸第１錫、ジブチル錫ジラウ
レート、ジブチル錫アセテート及びジブチル錫ジアセテ
ートが挙げられる。このうちではオクタン酸第１錫とジ
ブチル錫ジラウレートの使用頻度が最も高い。本発明の
目的に適用するのに最適な錫触媒はオクタン酸第１錫で
あり、これは、この触媒が特にレジリエンスと密度の点
で優れた性質をもつ軟質フォームをもたらすことが判明
したためである。錫触媒に加え、１種以上の第３アミン
触媒も適用できる。このような第３アミン触媒は広く使
用されており、例えばビス（２，２’−ジメチルアミ
ノ）エチルエーテル、トリメチルアミン、トリエチルア
ミン、トリエチレンジアミン及びジメチルエタノールア
ミンが挙げられる。市販の第３アミン触媒の例は、商品
名ナイアックス（ＮＩＡＸ）、テゴアミン（ＴＥＧＯＡ
ＭＩＮ）及びダブコ（ＤＡＢＣＯ）（いずれも商品名）
で市販されている触媒である。触媒の使用量は典型的に
は０．０１〜２．０ｐｈｐの範囲である。触媒の好適量
は０．０５〜１．０ｐｈｐの範囲である。
【００１３】ポリウレタンフォームの製造で架橋剤を使
用することは周知である。この目的には多官能価グリコ
ールアミンが有用であることが知られている。最も使用
頻度が高く且つ本発明のポリオール配合物で使用するの
にも好適な多官能価グリコールアミンはジエタノールア
ミンであり、ＤＥＯＡと略称されることが多い。架橋剤
を使用する場合、その使用量は１０ｐｈｐまで、例えば
４ｐｈｐ又は３．０ｐｈｐまでであるが、０．２〜１．
５ｐｈｐの範囲の量を適用すると最適である。
用することは周知である。この目的には多官能価グリコ
ールアミンが有用であることが知られている。最も使用
頻度が高く且つ本発明のポリオール配合物で使用するの
にも好適な多官能価グリコールアミンはジエタノールア
ミンであり、ＤＥＯＡと略称されることが多い。架橋剤
を使用する場合、その使用量は１０ｐｈｐまで、例えば
４ｐｈｐ又は３．０ｐｈｐまでであるが、０．２〜１．
５ｐｈｐの範囲の量を適用すると最適である。
【００１４】ポリオール配合物には発泡剤も添加し得
る。適切な発泡剤としては、水、アセトン、（液体）二
酸化炭素、ハロゲン化炭化水素、脂肪族アルカン及び脂
環式アルカンが挙げられる。本発明の範囲内で完全塩素
化フッ素化アルカン（ＣＦＣ類）等の発泡剤を使用する
ことは可能であるが、この種の発泡剤はオゾン破壊作用
があるので一般には好ましくない。少なくとも１個の水
素原子がハロゲン原子によって置換されていないハロゲ
ン化アルカン（所謂ＨＣＦＣ類）はオゾン破壊作用が全
く又は殆どないので、物理的に発泡されたフォームで使
用するのに好適なハロゲン化炭化水素である。非常に適
切なＨＣＦＣ型発泡剤は１−クロロ−１，１−ジフルオ
ロエタンである。水を（化学的）発泡剤として使用する
こともよく知られている。水は周知のＮＣＯ／Ｈ2 Ｏ反
応に従ってイソシアネート基と反応し、二酸化炭素を遊
離して発泡を生じさせる。ＣＦＣの代替発泡剤として脂
肪族及び脂環式アルカンがついに開発された。このよう
なアルカンの例はｎ−ペンタンとｎ−ヘキサン（脂肪
族）及びシクロペンタンとシクロヘキサン（脂環式）で
ある。上記発泡剤は単独で使用してもよいし、２種以上
の混合物として使用してもよいことが理解されよう。上
記発泡剤のうちでは、水と二酸化炭素が本発明の目的の
発泡剤として特に適していることが判明した。これらの
うちでは水が最適である。発泡剤の使用量は慣用適用量
であり、即ち水の場合には０．１〜５ｐｈｐの範囲であ
り、ハロゲン化炭化水素、脂肪族アルカン及び脂環式ア
ルカンの場合には約０．１〜２０ｐｈｐの範囲である。
る。適切な発泡剤としては、水、アセトン、（液体）二
酸化炭素、ハロゲン化炭化水素、脂肪族アルカン及び脂
環式アルカンが挙げられる。本発明の範囲内で完全塩素
化フッ素化アルカン（ＣＦＣ類）等の発泡剤を使用する
ことは可能であるが、この種の発泡剤はオゾン破壊作用
があるので一般には好ましくない。少なくとも１個の水
素原子がハロゲン原子によって置換されていないハロゲ
ン化アルカン（所謂ＨＣＦＣ類）はオゾン破壊作用が全
く又は殆どないので、物理的に発泡されたフォームで使
用するのに好適なハロゲン化炭化水素である。非常に適
切なＨＣＦＣ型発泡剤は１−クロロ−１，１−ジフルオ
ロエタンである。水を（化学的）発泡剤として使用する
こともよく知られている。水は周知のＮＣＯ／Ｈ2 Ｏ反
応に従ってイソシアネート基と反応し、二酸化炭素を遊
離して発泡を生じさせる。ＣＦＣの代替発泡剤として脂
肪族及び脂環式アルカンがついに開発された。このよう
なアルカンの例はｎ−ペンタンとｎ−ヘキサン（脂肪
族）及びシクロペンタンとシクロヘキサン（脂環式）で
ある。上記発泡剤は単独で使用してもよいし、２種以上
の混合物として使用してもよいことが理解されよう。上
記発泡剤のうちでは、水と二酸化炭素が本発明の目的の
発泡剤として特に適していることが判明した。これらの
うちでは水が最適である。発泡剤の使用量は慣用適用量
であり、即ち水の場合には０．１〜５ｐｈｐの範囲であ
り、ハロゲン化炭化水素、脂肪族アルカン及び脂環式ア
ルカンの場合には約０．１〜２０ｐｈｐの範囲である。
【００１５】更に、難燃剤、気泡安定剤（界面活性剤）
及び充填剤等の他の周知助剤も使用できる。ポリウレタ
ン製造における気泡安定剤としては、オルガノシリコー
ン界面活性剤を適用すると最適である。前記オルガノシ
リコーン界面活性剤は多種多様のものが市販されてい
る。通常、このような気泡安定剤の使用量は、ポリオー
ル反応体とポリイソシアネート反応体の反応混合物を基
にして５重量％までである。本発明によるポリオール配
合物は、軟質ポリウレタンフォームを製造するのに非常
に有用である。このような軟質フォームを製造するため
には、８０〜１２０の範囲の値のイソシアネート指数
（即ちイソシアネート基とヒドロキシル基の当量比）を
もつポリイソシアネートとポリオール配合物を反応させ
る。イソシアネート指数が８５〜１１０の範囲となるよ
うな量のポリイソシアネートとポリオール配合物を反応
させることにより、非常に良好な結果が得られた。
及び充填剤等の他の周知助剤も使用できる。ポリウレタ
ン製造における気泡安定剤としては、オルガノシリコー
ン界面活性剤を適用すると最適である。前記オルガノシ
リコーン界面活性剤は多種多様のものが市販されてい
る。通常、このような気泡安定剤の使用量は、ポリオー
ル反応体とポリイソシアネート反応体の反応混合物を基
にして５重量％までである。本発明によるポリオール配
合物は、軟質ポリウレタンフォームを製造するのに非常
に有用である。このような軟質フォームを製造するため
には、８０〜１２０の範囲の値のイソシアネート指数
（即ちイソシアネート基とヒドロキシル基の当量比）を
もつポリイソシアネートとポリオール配合物を反応させ
る。イソシアネート指数が８５〜１１０の範囲となるよ
うな量のポリイソシアネートとポリオール配合物を反応
させることにより、非常に良好な結果が得られた。
【００１６】従って、本発明は、本発明のポリオール配
合物とポリイソシアネート成分を含む組成物を発泡させ
ることにより取得可能な軟質ラテックス様ポリウレタン
フォームにも関する。使用するポリオール配合物がポリ
マーポリオールと親水性ポリオールしか含まない場合に
は、ポリオール配合物、ポリイソシアネート又は両者を
含む反応混合物に触媒、架橋剤、発泡剤、並びに所望と
される場合又は必要とみなされる場合には気泡安定剤及
び他の助剤を別に添加すべきである。最終的にフォーム
を製造する組成物は、好ましくは下記成分： （ａ）上記ポリマーポリオール８０〜９９．５ｐｂｗ、
（ｂ）合計で１００ｐｂｗまでの上記親水性ポリオール
０．５〜２０ｐｂｗ、（ｃ）錫触媒、好ましくはオクタ
ン酸第１錫０．０１〜１．０ｐｈｐ、（ｄ）第３アミン
触媒０〜１．０ｐｈｐ、（ｅ）架橋剤、好ましくはＤＥ
ＯＡ０．２〜１．５ｐｈｐ、（ｆ）発泡剤としての水
０．１〜５ｐｈｐ、（ｇ）組成物全体の５重量％までの
オルガノシリコーン気泡安定剤、（ｈ）場合により他の
助剤、及び（ｉ）イソシアネート指数が８０〜１２０の
範囲となるような量のポリイソシアネート成分を含む。
これらの成分のうちで成分（ａ）及び（ｂ）は本発明の
ポリオール配合物中に必須であるが、成分（ｃ）〜
（ｈ）の１種以上もこのポリオール配合物中に存在し得
る。
合物とポリイソシアネート成分を含む組成物を発泡させ
ることにより取得可能な軟質ラテックス様ポリウレタン
フォームにも関する。使用するポリオール配合物がポリ
マーポリオールと親水性ポリオールしか含まない場合に
は、ポリオール配合物、ポリイソシアネート又は両者を
含む反応混合物に触媒、架橋剤、発泡剤、並びに所望と
される場合又は必要とみなされる場合には気泡安定剤及
び他の助剤を別に添加すべきである。最終的にフォーム
を製造する組成物は、好ましくは下記成分： （ａ）上記ポリマーポリオール８０〜９９．５ｐｂｗ、
（ｂ）合計で１００ｐｂｗまでの上記親水性ポリオール
０．５〜２０ｐｂｗ、（ｃ）錫触媒、好ましくはオクタ
ン酸第１錫０．０１〜１．０ｐｈｐ、（ｄ）第３アミン
触媒０〜１．０ｐｈｐ、（ｅ）架橋剤、好ましくはＤＥ
ＯＡ０．２〜１．５ｐｈｐ、（ｆ）発泡剤としての水
０．１〜５ｐｈｐ、（ｇ）組成物全体の５重量％までの
オルガノシリコーン気泡安定剤、（ｈ）場合により他の
助剤、及び（ｉ）イソシアネート指数が８０〜１２０の
範囲となるような量のポリイソシアネート成分を含む。
これらの成分のうちで成分（ａ）及び（ｂ）は本発明の
ポリオール配合物中に必須であるが、成分（ｃ）〜
（ｈ）の１種以上もこのポリオール配合物中に存在し得
る。
【００１７】使用可能なポリイソシアネートは、軟質ポ
リウレタンフォームの製造で慣用のポリイソシアネート
である。有用なポリイソシアネートは少なくとも２個の
イソシアネート基を含むべきであり、軟質ポリウレタン
フォームの製造で適用すると適切であるとして当該技術
分野で知られている脂肪族（通常はアルキレン）と芳香
族ジ、トリ、テトラ及び高級イソシアネートの両者を含
むべきである。このような脂肪族及び／又は芳香族ポリ
イソシアネートの２種以上の混合物を適用してもよい。
従って、適切なポリイソシアネートの例としては、２，
４−トルエンジイソシアネート（２，４−ＴＤＩ）、
２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＩと２，６−ＴＤＩの混
合物、１，５−ナフタレンジイソシアネート、２，４−
メトキシフェニルジイソシアネート、４，４’−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、４、４’−ビ
フェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−
４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−
ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート及
び３，３’−ジメチル−４，４’−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、４，４’，４”−トリフェニルメタン
トリイソシアネート、２，４，６−トルエントリイソシ
アネート、４，４’−ジメチル−２，２’，５，５’−
ジフェニルメタンテトライソシアネート、ポリメチレン
ポリフェニレンポリイソシアネート並びにこれらの２種
以上の混合物が挙げられる。ポリイソシアネートと主成
分としてのＭＤＩの混合物であるポリマーＭＤＩも使用
できる。本発明の目的には、２，４−ＴＤＩ、２，６−
ＴＤＩ又はその混合物をポリイソシアネート成分として
使用すると特に有利であることが判明した。２，４−Ｔ
ＤＩ：２，６−ＴＤＩの重量比が約８０：２０の２，４
−ＴＤＩと２，６−ＴＤＩの混合物を使用すると、非常
に良好な結果が得られた。この混合物はカラデート（Ｃ
ＡＲＡＤＡＴＥ） ８０（カラデートは商標名）として
市販されている。
リウレタンフォームの製造で慣用のポリイソシアネート
である。有用なポリイソシアネートは少なくとも２個の
イソシアネート基を含むべきであり、軟質ポリウレタン
フォームの製造で適用すると適切であるとして当該技術
分野で知られている脂肪族（通常はアルキレン）と芳香
族ジ、トリ、テトラ及び高級イソシアネートの両者を含
むべきである。このような脂肪族及び／又は芳香族ポリ
イソシアネートの２種以上の混合物を適用してもよい。
従って、適切なポリイソシアネートの例としては、２，
４−トルエンジイソシアネート（２，４−ＴＤＩ）、
２，６−ＴＤＩ、２，４−ＴＤＩと２，６−ＴＤＩの混
合物、１，５−ナフタレンジイソシアネート、２，４−
メトキシフェニルジイソシアネート、４，４’−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、４、４’−ビ
フェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−
４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−
ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート及
び３，３’−ジメチル−４，４’−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、４，４’，４”−トリフェニルメタン
トリイソシアネート、２，４，６−トルエントリイソシ
アネート、４，４’−ジメチル−２，２’，５，５’−
ジフェニルメタンテトライソシアネート、ポリメチレン
ポリフェニレンポリイソシアネート並びにこれらの２種
以上の混合物が挙げられる。ポリイソシアネートと主成
分としてのＭＤＩの混合物であるポリマーＭＤＩも使用
できる。本発明の目的には、２，４−ＴＤＩ、２，６−
ＴＤＩ又はその混合物をポリイソシアネート成分として
使用すると特に有利であることが判明した。２，４−Ｔ
ＤＩ：２，６−ＴＤＩの重量比が約８０：２０の２，４
−ＴＤＩと２，６−ＴＤＩの混合物を使用すると、非常
に良好な結果が得られた。この混合物はカラデート（Ｃ
ＡＲＡＤＡＴＥ） ８０（カラデートは商標名）として
市販されている。
【００１８】本発明による軟質ラテックス様ポリウレタ
ンフォームはスラブ材フォームとして製造してもよい
し、成形フォームとして製造してもよい。上記軟質ポリ
ウレタンフォームを含む造形品、例えばクッション（例
えば自動車シートやスプリング入り家具で使用される）
や成形マットレス、更には例えば自動車で使用される吸
音プレート等も本発明に含まれる。
ンフォームはスラブ材フォームとして製造してもよい
し、成形フォームとして製造してもよい。上記軟質ポリ
ウレタンフォームを含む造形品、例えばクッション（例
えば自動車シートやスプリング入り家具で使用される）
や成形マットレス、更には例えば自動車で使用される吸
音プレート等も本発明に含まれる。
【００１９】以下、実施例により本発明を更に説明す
る。
る。
【００２０】
【実施例】実施例１ ポリマー固形分１０重量％を含有し、分子量４７００、
Ｆｎ＝３、第１ヒドロキシル含量８４％及びエチレンオ
キシド含量１８重量％のトリエタノールアミン−トルエ
ンジイソシアネートポリウレタンポリマーポリオールで
あるポリオールＡと、分子量４７００、Ｆｎ＝３、第１
ヒドロキシル含量９０％及びエチレンオキシド含量７５
重量％の親水性ポリマーであるポリオールＢの２種のポ
リオール配合物を調製した。次に２種のポリオール配合
物に水、アミン触媒（ウィトコ製品、商品名ナイアック
ス Ｂ２）、錫触媒としてオクタン酸第１錫、オルガノ
シリコーン界面活性剤（ゴールドシュミット ＡＧ製
品、商品名テゴスターブ（ＴＥＧＯＳＴＡＢ）Ｂ８６８
１）、ジエタノールアミン（ＤＥＯＡ）及びポリイソシ
アネートとしてカラデート ８０をブレンドしてフォー
ム配合物ＦＦ−１及びＦＦ−２とした後、フォーム配合
物を反応させ、ラテックス様ポリウレタンフォームを形
成した。ポリオール配合物の組成、フォーム配合物の組
成及び得られたラテックス様ポリウレタンフォームの性
質を表Ｉに示す。圧縮荷重撓み（ＣＬＤ）はフォームの
応力−歪関係を表す尺度である。これは、試料の全域を
圧縮することにより測定する。所定の圧縮（％）に達す
るために必要な圧力（ｋＰａ）がＣＬＤである。表Ｉか
ら明らかなように、完全に水で発泡されたポリウレタン
フォームは高い密度と５０％を上回る優れたレジリエン
スをもつと同時に、ラテックス様応力−歪関係を示し、
即ち５％の圧縮に達するためには低圧しか必要でないこ
とから明らかなように最初の感触は柔らかいが、２０〜
７０％の圧縮に達するには迅速に圧力を増加しなければ
ならないことから明らかなように、更に圧縮すると支持
力が迅速に増加する。
Ｆｎ＝３、第１ヒドロキシル含量８４％及びエチレンオ
キシド含量１８重量％のトリエタノールアミン−トルエ
ンジイソシアネートポリウレタンポリマーポリオールで
あるポリオールＡと、分子量４７００、Ｆｎ＝３、第１
ヒドロキシル含量９０％及びエチレンオキシド含量７５
重量％の親水性ポリマーであるポリオールＢの２種のポ
リオール配合物を調製した。次に２種のポリオール配合
物に水、アミン触媒（ウィトコ製品、商品名ナイアック
ス Ｂ２）、錫触媒としてオクタン酸第１錫、オルガノ
シリコーン界面活性剤（ゴールドシュミット ＡＧ製
品、商品名テゴスターブ（ＴＥＧＯＳＴＡＢ）Ｂ８６８
１）、ジエタノールアミン（ＤＥＯＡ）及びポリイソシ
アネートとしてカラデート ８０をブレンドしてフォー
ム配合物ＦＦ−１及びＦＦ−２とした後、フォーム配合
物を反応させ、ラテックス様ポリウレタンフォームを形
成した。ポリオール配合物の組成、フォーム配合物の組
成及び得られたラテックス様ポリウレタンフォームの性
質を表Ｉに示す。圧縮荷重撓み（ＣＬＤ）はフォームの
応力−歪関係を表す尺度である。これは、試料の全域を
圧縮することにより測定する。所定の圧縮（％）に達す
るために必要な圧力（ｋＰａ）がＣＬＤである。表Ｉか
ら明らかなように、完全に水で発泡されたポリウレタン
フォームは高い密度と５０％を上回る優れたレジリエン
スをもつと同時に、ラテックス様応力−歪関係を示し、
即ち５％の圧縮に達するためには低圧しか必要でないこ
とから明らかなように最初の感触は柔らかいが、２０〜
７０％の圧縮に達するには迅速に圧力を増加しなければ
ならないことから明らかなように、更に圧縮すると支持
力が迅速に増加する。
【００２１】
【表１】
【００２２】実施例２ １００％ポリスチレンポリマーポリオールを使用し、別
の２種のポリオール配合物を使用して、実施例１と同様
にラテックス様ポリウレタンフォームを調製した。即
ち、固形分１０重量％、平均分子量５５００、官能価
３、第１ヒドロキシル含量８２％及びエチレンオキシド
含量１４重量％をもつ１００％ポリスチレンポリマーポ
リオールであるポリオールＣを実施例１の親水性ポリオ
ールであるポリオールＢと併用し、２種のポリオール配
合物を調製した。ポリオール配合物に水、第１のアミン
触媒（ウィトコ製品、商品名ナイアックス Ａ１）、第
２のアミン触媒（エア プロダクツ製品、商品名ダブコ
３３ＬＶ）、錫触媒としてジブチル錫ジラウレート
（エア プロダクツ製品、商品名ダブコ Ｔ−１２）、
オルガノシリコーン界面活性剤（ゴールドシュミット
ＡＧ製品、商品名テゴスターブ Ｂ８６８１）、ジエタ
ノールアミン（ＤＥＯＡ）及びポリイソシアネートとし
てカラデート ８０をブレンドし、フォーム配合物ＦＦ
−３及びＦＦ−４を形成した後、反応させてラテックス
様ポリウレタンフォームを形成した。配合物の詳細と得
られたフォームの性質を表ＩＩに示す。
の２種のポリオール配合物を使用して、実施例１と同様
にラテックス様ポリウレタンフォームを調製した。即
ち、固形分１０重量％、平均分子量５５００、官能価
３、第１ヒドロキシル含量８２％及びエチレンオキシド
含量１４重量％をもつ１００％ポリスチレンポリマーポ
リオールであるポリオールＣを実施例１の親水性ポリオ
ールであるポリオールＢと併用し、２種のポリオール配
合物を調製した。ポリオール配合物に水、第１のアミン
触媒（ウィトコ製品、商品名ナイアックス Ａ１）、第
２のアミン触媒（エア プロダクツ製品、商品名ダブコ
３３ＬＶ）、錫触媒としてジブチル錫ジラウレート
（エア プロダクツ製品、商品名ダブコ Ｔ−１２）、
オルガノシリコーン界面活性剤（ゴールドシュミット
ＡＧ製品、商品名テゴスターブ Ｂ８６８１）、ジエタ
ノールアミン（ＤＥＯＡ）及びポリイソシアネートとし
てカラデート ８０をブレンドし、フォーム配合物ＦＦ
−３及びＦＦ−４を形成した後、反応させてラテックス
様ポリウレタンフォームを形成した。配合物の詳細と得
られたフォームの性質を表ＩＩに示す。
【００２３】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ベルナデツテ・エリザベス・シユレンテル ベルギー国ビー−1348 オツテイニエ、ル ヴアン−ラ−ヌーヴ、アヴエニユ・ジヤ ン・モネ １ (72)発明者 ジエレミー・ホーラム・シエアーズ ベルギー国ビー−1348 オツテイニエ、ル ヴアン−ラ−ヌーヴ、アヴエニユ・ジヤ ン・モネ １ (72)発明者 ジヤン−クロード・ノエル・エリアーヌ・ ヴアンデイシエル ベルギー国ビー−1348 オツテイニエ、ル ヴアン−ラ−ヌーヴ、アヴエニユ・ジヤ ン・モネ １
Claims (10)
- 【請求項１】 （ａ）２，５００〜６，５００の範囲の
分子量と、少なくとも２．０の見かけの平均官能価（Ｆ
ｎ）と、少なくとも４０％の第１ヒドロキシル含量をも
つベースポリオールと、該ポリオール中に安定に分散さ
れたポリマーを含むポリマーポリオール８０〜９９．５
重量部（ｐｂｗ）と、（ｂ）２，０００〜５，５００の
範囲の分子量と、少なくとも４０重量％のエチレンオキ
シド含量と、少なくとも５０％の第１ヒドロキシル含量
をもつ親水性ポリオール０．５〜２０ｐｂｗを合計１０
０ｐｂｗまで含むポリオール配合物。 - 【請求項２】 ベースポリオールが３，０００〜６，０
００の範囲の分子量と、２．５〜６．０の範囲のＦｎ
と、７０〜９５％の範囲の第１ヒドロキシル含量をもつ
請求項１に記載のポリオール配合物。 - 【請求項３】 ベースポリオールが５〜５０重量％の範
囲のエチレンオキシド含量をもつ請求項１又は２に記載
のポリオール配合物。 - 【請求項４】 ポリマーがポリスチレン、ＳＡＮコポリ
マー又はトリエタノールアミンとトルエンジイソシアネ
ートの縮合物として得られるポリウレタンポリマーであ
る請求項１から３のいずれか一項に記載のポリオール配
合物。 - 【請求項５】 親水性ポリマーが３，０００〜５，００
０の範囲の分子量と、５０〜８０重量％のエチレンオキ
シド含量と、７０〜９５％の範囲の第１ヒドロキシル含
量をもつ請求項１から４のいずれか一項に記載のポリオ
ール配合物。 - 【請求項６】 更に、（ｃ）触媒０．０１〜２ｐｈｐ、
及び（ｄ）架橋剤、好ましくはジエタノールアミン０〜
３．０ｐｈｐを含む請求項１から５のいずれか一項に記
載のポリオール配合物。 - 【請求項７】 触媒が場合によりアミン触媒と併用され
る錫触媒である請求項６に記載のポリオール配合物。 - 【請求項８】 錫触媒がオクタン酸第１錫である請求項
７に記載のポリオール配合物。 - 【請求項９】 請求項１から８のいずれか一項に記載の
ポリオール配合物と、ポリイソシアネート成分を含む組
成物を発泡することにより得られる軟質ラテックス様ポ
リウレタンフォーム。 - 【請求項１０】 請求項９に記載の軟質ラテックス様ポ
リウレタンフォームを含む造形品。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6653362B2 (en) | 2000-04-14 | 2003-11-25 | Asahi Glass Company, Limited | Process for producing flexible polyurethane foam |
| WO2016031380A1 (ja) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 株式会社ブリヂストン | 軟質ウレタンフォーム及びそれを用いてなるシートパッド |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19725020C2 (de) * | 1997-06-13 | 2001-10-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung elastischer Polyurethanweichschaumstoffe |
| JO2132B1 (en) * | 1999-01-19 | 2002-08-07 | شل انترناشونال ريسيرتش ماتستشابيج بي في | Method for preparing flexible polyurethane foams |
| AU763481B2 (en) | 1999-05-31 | 2003-07-24 | Huntsman International Llc | Process for making a pipa-polyol |
| BR0107571B1 (pt) * | 2000-02-14 | 2010-10-19 | processo para preparar uma espuma de poliuretano flexìvel, e, espuma de poliuretano flexìvel moldada. | |
| EP1172387A1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-16 | Huntsman International Llc | Process for preparing an elastomer |
| RU2284334C2 (ru) * | 2001-05-21 | 2006-09-27 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Очень мягкий полиуретановый эластомер |
| DE10129062A1 (de) | 2001-06-15 | 2002-12-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von hochelastischen Polyurethanschaumstoffen |
| KR100503644B1 (ko) * | 2002-05-21 | 2005-07-25 | 덕양산업주식회사 | 인스트루먼트 패널의 폼층 조성물 |
| WO2004020496A1 (en) * | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Polyol combination |
| EP1475404A1 (en) * | 2003-03-13 | 2004-11-10 | SOLVAY (Société Anonyme) | Hydrofluorocarbon compositions |
| US7208531B2 (en) | 2003-06-26 | 2007-04-24 | Basf Corporation | Viscoelastic polyurethane foam |
| US7238730B2 (en) | 2003-06-26 | 2007-07-03 | Basf Corporation | Viscoelastic polyurethane foam |
| RU2252234C2 (ru) * | 2003-07-21 | 2005-05-20 | Закрытое акционерное общество Производственно-коммерческая фирма "Невский фильтр" | Полиольная композиция для получения полиуретана |
| RU2266302C1 (ru) * | 2004-04-28 | 2005-12-20 | Еганов Владимир Федорович | Способ получения полимер-полиола, полиольная дисперсная композиция, эластичный пеноуретан и формованное изделие |
| RU2265031C1 (ru) * | 2004-04-28 | 2005-11-27 | Еганов Владимир Федорович | Способ получения полимер-полиола, полиольной дисперсной композиции |
| RU2275391C2 (ru) * | 2004-04-28 | 2006-04-27 | Владимир Федорович Еганов | Способ получения полимер-полиола, полиольная дисперсная композиция, эластичный пеноуретан и формованное изделие |
| CN1295266C (zh) * | 2004-09-30 | 2007-01-17 | 青岛科技大学 | 阻燃高活性聚合物聚醚多元醇制备方法及其用于制备高回弹阻燃聚氨酯软泡材料的方法 |
| CN1308373C (zh) * | 2004-09-30 | 2007-04-04 | 青岛科技大学 | 阻燃聚合物聚醚多元醇制备方法及其用于制备块状阻燃聚氨酯泡沫材料的方法 |
| US20070060690A1 (en) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Bayer Materialscience Llc | Low viscosity polymer polyols characterized by a high hydroxyl number |
| US20070225393A1 (en) * | 2006-03-27 | 2007-09-27 | Arnold Allen R Jr | Crosslinkers for minimizing deterioration of polyurethane foams |
| US8552078B2 (en) * | 2006-10-17 | 2013-10-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Crosslinkers for improving stability of polyurethane foams |
| BR112015008003B1 (pt) | 2012-10-10 | 2021-08-31 | Proprietect L.P. | Processo para produzir uma espuma de poliuretano de crescimento livre |
| BR112020000738B1 (pt) | 2017-07-17 | 2023-02-28 | Dow Global Technologies Llc | Mistura de poliéteres, método para fazer uma espuma de poliuretano e espuma de poliuretano flexível |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2129823B1 (ja) * | 1971-03-15 | 1974-03-01 | Ugine Kuhlmann | |
| US4008189A (en) * | 1974-06-03 | 1977-02-15 | Olin Corporation | Hydrophilic polyurethane foam |
| US4226756A (en) * | 1976-07-06 | 1980-10-07 | Union Carbide Corporation | Mixtures of extenders and polyols or polymer/polyols useful in polyurethane production |
| US4357430A (en) * | 1981-10-02 | 1982-11-02 | Union Carbide Corporation | Polymer/polyols, methods for making same and polyurethanes based thereon |
| US4855330A (en) * | 1988-05-24 | 1989-08-08 | Arco Chemical Technology, Inc. | High styrene content stable polymer polyols using epoxy resin-modified polyols as base polyols |
| US5011908A (en) * | 1988-07-12 | 1991-04-30 | Arco Chemical Technology, Inc. | Polymer polyol compositions and their use in the preparation of polyurethane foams |
| GB9100988D0 (en) * | 1991-01-17 | 1991-02-27 | Shell Int Research | Polyether polyols containing polymer dispersions for polyurethane foams,and/or polyisocyanurate foams |
| US5124368A (en) * | 1991-07-29 | 1992-06-23 | Arco Chemical Technology, L.P. | Pour-in-place flexible polyurethane foam articles |
| US6521674B1 (en) * | 1993-10-01 | 2003-02-18 | Carpenter Co. | Latex-like flexible polyurethane foam and process for making same |
-
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-
1997
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6653362B2 (en) | 2000-04-14 | 2003-11-25 | Asahi Glass Company, Limited | Process for producing flexible polyurethane foam |
| WO2016031380A1 (ja) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 株式会社ブリヂストン | 軟質ウレタンフォーム及びそれを用いてなるシートパッド |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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