JPH09189704A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
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- JPH09189704A JPH09189704A JP203496A JP203496A JPH09189704A JP H09189704 A JPH09189704 A JP H09189704A JP 203496 A JP203496 A JP 203496A JP 203496 A JP203496 A JP 203496A JP H09189704 A JPH09189704 A JP H09189704A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】駆動液を用いないで試薬の微量高精度分注を実
現し、試薬の無駄をなくする。 【解決手段】試薬配管の一方に試薬容器及び試薬ポンプ
機構、他方に試薬ノズル及び液面測定系および液分離機
構をもち、液面測定系の信号に基づいてポンプ機構を逆
転して試薬の引き戻し過程で液分離機構を動作させて、
一定量の試薬を分注する。
現し、試薬の無駄をなくする。 【解決手段】試薬配管の一方に試薬容器及び試薬ポンプ
機構、他方に試薬ノズル及び液面測定系および液分離機
構をもち、液面測定系の信号に基づいてポンプ機構を逆
転して試薬の引き戻し過程で液分離機構を動作させて、
一定量の試薬を分注する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は試料に試薬を反応さ
せ、この反応液内の特定成分の濃度を測定する自動化学
分析装置に関する。
せ、この反応液内の特定成分の濃度を測定する自動化学
分析装置に関する。
【0002】
【従来の技術】人体の血清等を試料として用い、これに
所望の試薬を反応させこの反応液内の特定成分の濃度を
比色法により測定して診断に供するようにしたディスク
リートタイプの自動化学分析装置が知られている。
所望の試薬を反応させこの反応液内の特定成分の濃度を
比色法により測定して診断に供するようにしたディスク
リートタイプの自動化学分析装置が知られている。
【0003】従来のディスクリートタイプの自動化学分
析装置は例えば特開平3−65654号にあるように図5に示
すように、複数の測光セル12を円形のターンテーブル
11上に配列し、ターンテーブル11に近接して分光測
定器13,洗浄器14,試料ピぺッタ21,試薬ノズル
34が配置されている。試料ピぺッタ21の動作範囲に
試料容器22,洗浄器23が配置されている。また試薬
ノズル34に接続された切り替えバルブ32には、シリ
ンジポンプ31と試薬タンク30がそれぞれ駆動液チュ
ーブ33および試薬チューブ35により接続されてい
る。
析装置は例えば特開平3−65654号にあるように図5に示
すように、複数の測光セル12を円形のターンテーブル
11上に配列し、ターンテーブル11に近接して分光測
定器13,洗浄器14,試料ピぺッタ21,試薬ノズル
34が配置されている。試料ピぺッタ21の動作範囲に
試料容器22,洗浄器23が配置されている。また試薬
ノズル34に接続された切り替えバルブ32には、シリ
ンジポンプ31と試薬タンク30がそれぞれ駆動液チュ
ーブ33および試薬チューブ35により接続されてい
る。
【0004】この装置では、試料容器22内の試料が一
定量試料ピぺッタ21により吸引され、測光セル12の
一つに一定量分注される。測光セル12には試薬ノズル
34を通して試薬タンク30から試薬が一定量分注され
る。測光セル12内で、試料と試薬が混合し、反応する
と、試薬の種類に応じて試料中の特定化学成分の濃度に
対応した色の変化が生じる。ターンテーブル11が回転
し、分光測定器13により測光セル12内の試料と試薬
の混合液の吸光度を測定する。ターンテーブル11は更
に回転し、洗浄器14により測光セル12の内部は洗浄
され、混合液は排出される。試料ピぺッタ21の先端
は、洗浄器23で洗浄され、引き続いて次の試料の分析
を行う。分光測定器13の測定情報は分析装置10内で
演算され、化学成分の濃度の情報として出力される。
定量試料ピぺッタ21により吸引され、測光セル12の
一つに一定量分注される。測光セル12には試薬ノズル
34を通して試薬タンク30から試薬が一定量分注され
る。測光セル12内で、試料と試薬が混合し、反応する
と、試薬の種類に応じて試料中の特定化学成分の濃度に
対応した色の変化が生じる。ターンテーブル11が回転
し、分光測定器13により測光セル12内の試料と試薬
の混合液の吸光度を測定する。ターンテーブル11は更
に回転し、洗浄器14により測光セル12の内部は洗浄
され、混合液は排出される。試料ピぺッタ21の先端
は、洗浄器23で洗浄され、引き続いて次の試料の分析
を行う。分光測定器13の測定情報は分析装置10内で
演算され、化学成分の濃度の情報として出力される。
【0005】この場合、試薬の分注は次のように行われ
る。まず、切り替えバルブ32は、駆動液チューブ33
と試薬チューブ35が連通する状態にされ、シリンジポ
ンプ31で一定量吸引する。駆動液チューブ33内には
駆動液が満たされているので、試薬チューブ35を通し
て試薬が駆動液チューブ33内に吸引される。次に切り
替えバルブ32を切り替えて駆動液チューブ33と試薬
ノズル34が連通する状態にされる。この状態でシリン
ジポンプ31を一定量吐出すると駆動液チューブ33内
に貯えられていた試薬が駆動液に押し出されて試薬ノズ
ル34から一定量吐出する。こうして正確に一定量の試
薬が試薬ノズル34から測光セル12に分注される。
る。まず、切り替えバルブ32は、駆動液チューブ33
と試薬チューブ35が連通する状態にされ、シリンジポ
ンプ31で一定量吸引する。駆動液チューブ33内には
駆動液が満たされているので、試薬チューブ35を通し
て試薬が駆動液チューブ33内に吸引される。次に切り
替えバルブ32を切り替えて駆動液チューブ33と試薬
ノズル34が連通する状態にされる。この状態でシリン
ジポンプ31を一定量吐出すると駆動液チューブ33内
に貯えられていた試薬が駆動液に押し出されて試薬ノズ
ル34から一定量吐出する。こうして正確に一定量の試
薬が試薬ノズル34から測光セル12に分注される。
【0006】この従来の装置によれば、正確に一定量の
試薬と試料を混合して連続的に測定できるので、試料の
中に含まれる特定成分を精度よく連続的に分析すること
ができる。また、1回の測定で必要な量の試薬を吸引吐
出するので、試薬の無駄がなく、試薬消費量が小さくて
すむ。
試薬と試料を混合して連続的に測定できるので、試料の
中に含まれる特定成分を精度よく連続的に分析すること
ができる。また、1回の測定で必要な量の試薬を吸引吐
出するので、試薬の無駄がなく、試薬消費量が小さくて
すむ。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】従来の装置では、駆動
液を用いて試薬を分注するので、駆動液と試薬が混じる
ため、測光セルに分注される試薬の量に誤差が生じ、分
析の精度を低下する原因になった。また駆動液に混じっ
た試薬はチューブ内を拡散してシリンジポンプ31に達
するため、シリンジポンプ31の内部を侵して、装置の
寿命を低下させるという問題があった。
液を用いて試薬を分注するので、駆動液と試薬が混じる
ため、測光セルに分注される試薬の量に誤差が生じ、分
析の精度を低下する原因になった。また駆動液に混じっ
た試薬はチューブ内を拡散してシリンジポンプ31に達
するため、シリンジポンプ31の内部を侵して、装置の
寿命を低下させるという問題があった。
【0008】本発明の目的は、寿命が長く、高精度な分
析を可能にする試薬分注系を備えた自動分析装置を提供
することにある。
析を可能にする試薬分注系を備えた自動分析装置を提供
することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明では、試薬容器から一定量の試薬を測光セル
に分注する試薬分注系と、一定量の被測定試料を測光セ
ルに分注する試料分注系と、測光セルを一定の速度で搬
送,停止状態を繰り返す搬送系と、搬送系の特定箇所に
設置されて測光セル内の液体の性質を測定する検出系
と、搬送系の特定箇所に設置されて測光セル内を洗浄す
る洗浄系と、検出系の出力信号を分析するアナライザを
備えた自動化学分析装置において、試薬分注系は、試薬
容器から測光セルの位置まで連続した試薬配管を含み、
試薬配管の途中に試薬の到達を検出する液面センサをも
ち、試薬配管の途中からエア供給部が設けられ、液面セ
ンサ信号に応答してエア供給部から気体を試薬配管内に
挿入する機能をもつ構造とした。
に、本発明では、試薬容器から一定量の試薬を測光セル
に分注する試薬分注系と、一定量の被測定試料を測光セ
ルに分注する試料分注系と、測光セルを一定の速度で搬
送,停止状態を繰り返す搬送系と、搬送系の特定箇所に
設置されて測光セル内の液体の性質を測定する検出系
と、搬送系の特定箇所に設置されて測光セル内を洗浄す
る洗浄系と、検出系の出力信号を分析するアナライザを
備えた自動化学分析装置において、試薬分注系は、試薬
容器から測光セルの位置まで連続した試薬配管を含み、
試薬配管の途中に試薬の到達を検出する液面センサをも
ち、試薬配管の途中からエア供給部が設けられ、液面セ
ンサ信号に応答してエア供給部から気体を試薬配管内に
挿入する機能をもつ構造とした。
【0010】また、前記試薬配管途中に逆転可能な試薬
ポンプを設け、試薬が前記液面センサを通過した後に試
薬ポンプを逆転させ、再び試薬が前記液面センサを通過
したタイミングにエア供給部から気体を試薬内に挿入す
る構造とした。また、前記試薬配管のエア供給部より下
流における内面が溌水性であるようにした。
ポンプを設け、試薬が前記液面センサを通過した後に試
薬ポンプを逆転させ、再び試薬が前記液面センサを通過
したタイミングにエア供給部から気体を試薬内に挿入す
る構造とした。また、前記試薬配管のエア供給部より下
流における内面が溌水性であるようにした。
【0011】
【発明の実施の形態】本発明の実施例を図面を用いて説
明する。
明する。
【0012】図1は本発明の第1実施例の斜視図であ
る。分析装置10上のターンテーブル11には、円周方
向にそって複数の測光セル12が配置されている。ター
ンテーブル11の周囲には洗浄器14,分光測定器1
3,試料ピぺッタ21,試薬ノズル34が配置されてい
る。
る。分析装置10上のターンテーブル11には、円周方
向にそって複数の測光セル12が配置されている。ター
ンテーブル11の周囲には洗浄器14,分光測定器1
3,試料ピぺッタ21,試薬ノズル34が配置されてい
る。
【0013】試薬ノズル34には、試薬タンク30から
試薬チューブ35で結ばれており、試薬チューブ35の
経路にはエアバルブ42,液面センサ43が配置されて
いる。さらにエアバルブ42は、コンプレッサ41とエ
アチューブ45で結ばれている。また、試薬タンク30
には、試薬ポンプ40が付属している。これらの系は複
数並んでいる。試薬タンク30は冷却してある。
試薬チューブ35で結ばれており、試薬チューブ35の
経路にはエアバルブ42,液面センサ43が配置されて
いる。さらにエアバルブ42は、コンプレッサ41とエ
アチューブ45で結ばれている。また、試薬タンク30
には、試薬ポンプ40が付属している。これらの系は複
数並んでいる。試薬タンク30は冷却してある。
【0014】試料ピぺッタ21は上下回転可能であり、
回転半径上に試料搬送器24,洗浄器23が設置されて
いる。試料搬送器24には複数の試料容器22がセット
可能である。
回転半径上に試料搬送器24,洗浄器23が設置されて
いる。試料搬送器24には複数の試料容器22がセット
可能である。
【0015】また、分析装置10には、表示器15,操
作ボタン16,出力器17が付属している。
作ボタン16,出力器17が付属している。
【0016】第1実施例は次のように動作する。まず測
定したい複数の試料を試料容器22に入れて試料搬送器
24にセットし、分析装置10にセットする。操作ボタ
ン16を押して操作開始すると、試料容器22が所定位
置に動き、最初の試料の入った試料容器22に試料ピぺ
ッタ21が降下し、一定量の試料を吸引して上昇,回転
して、測光セル12の一つに試料を吐出する。試料ピぺ
ッタ21は洗浄器23の位置に移動して洗浄される。
定したい複数の試料を試料容器22に入れて試料搬送器
24にセットし、分析装置10にセットする。操作ボタ
ン16を押して操作開始すると、試料容器22が所定位
置に動き、最初の試料の入った試料容器22に試料ピぺ
ッタ21が降下し、一定量の試料を吸引して上昇,回転
して、測光セル12の一つに試料を吐出する。試料ピぺ
ッタ21は洗浄器23の位置に移動して洗浄される。
【0017】ターンテーブル11が回転して、試料の入
った測光セル12が試薬ノズル34の位置に達し、試薬
ノズル34から試薬が一定量供給される。試薬と試料は
混合,反応し、一定時間後に分光測定器13の位置に達
して、光学的分析が行われる。光学的分析により試料中
の特定成分の濃度を求めた結果が表示器15に表示さ
れ、出力器17から出力される。
った測光セル12が試薬ノズル34の位置に達し、試薬
ノズル34から試薬が一定量供給される。試薬と試料は
混合,反応し、一定時間後に分光測定器13の位置に達
して、光学的分析が行われる。光学的分析により試料中
の特定成分の濃度を求めた結果が表示器15に表示さ
れ、出力器17から出力される。
【0018】測光セル12は更に洗浄器14の位置に進
んで、内容物を吸引され、洗浄される。
んで、内容物を吸引され、洗浄される。
【0019】試料搬送器24は移動して複数の試料を分
析する。また複数の種類の試薬を用いて、複数項目の分
析を並列して行う。
析する。また複数の種類の試薬を用いて、複数項目の分
析を並列して行う。
【0020】図2は第1実施例の試薬供給系の構造図で
ある。液面センサ43は光源44と対になっており、試
薬ノズル34内の試薬の液面の通過を検出できる。試薬
ノズル34の内面は溌水処理が施されている。液面セン
サ43にはレベル検出回路50,論理回路51,ドライ
バ52が接続されており、ドライバ52にはアクチュエ
ータ60,試薬ポンプ40に接続されている。エアバル
ブ42はエアチャンバ62,アクチュエータ60,弁6
1,通気管63からなっており、コンプレッサ41から
供給される圧縮空気をエアチャンバ62に蓄えて、アク
チュエータ60の動作で吐出を制御する。試薬ポンプ4
0はこの場合はしごきポンプであり、順方向および逆方
向に送ることが可能である。
ある。液面センサ43は光源44と対になっており、試
薬ノズル34内の試薬の液面の通過を検出できる。試薬
ノズル34の内面は溌水処理が施されている。液面セン
サ43にはレベル検出回路50,論理回路51,ドライ
バ52が接続されており、ドライバ52にはアクチュエ
ータ60,試薬ポンプ40に接続されている。エアバル
ブ42はエアチャンバ62,アクチュエータ60,弁6
1,通気管63からなっており、コンプレッサ41から
供給される圧縮空気をエアチャンバ62に蓄えて、アク
チュエータ60の動作で吐出を制御する。試薬ポンプ4
0はこの場合はしごきポンプであり、順方向および逆方
向に送ることが可能である。
【0021】分岐部36から液面センサ43までの部分
の試薬チューブ35は内径が1.5mmであり長さが38m
mである。従ってその間の体積は30マイクロリットル
である。通気管63は内径が1mmであり、長さは10mm
である。エアチャンバ62の容積は100マイクロリッ
トルである。
の試薬チューブ35は内径が1.5mmであり長さが38m
mである。従ってその間の体積は30マイクロリットル
である。通気管63は内径が1mmであり、長さは10mm
である。エアチャンバ62の容積は100マイクロリッ
トルである。
【0022】図3は、第1実施例の試薬供給系の動作説
明図である。(a)まず、弁61を閉じた状態で、試薬
ポンプ40から試薬27を送出する。(b)試薬面の通
過を液面センサ43が検知したら、試薬ポンプ40を逆
回転させる。このときの試薬送り速度は順方向の送り速
度よりも小さい。(c)再び試薬液面が液面センサ43
の位置に到達したら、弁61を開く。エアチャンバ62
から加圧された空気が、通気管63を通り分岐部36よ
り挿入される。(d)分岐部36より出口側にあった部
分の試薬27は試薬ノズル34より噴出し、測光セル1
2に供給される。(e)試薬ノズル34の内側に残る液
滴が全て放出されるまで加圧空気を吐出する。
明図である。(a)まず、弁61を閉じた状態で、試薬
ポンプ40から試薬27を送出する。(b)試薬面の通
過を液面センサ43が検知したら、試薬ポンプ40を逆
回転させる。このときの試薬送り速度は順方向の送り速
度よりも小さい。(c)再び試薬液面が液面センサ43
の位置に到達したら、弁61を開く。エアチャンバ62
から加圧された空気が、通気管63を通り分岐部36よ
り挿入される。(d)分岐部36より出口側にあった部
分の試薬27は試薬ノズル34より噴出し、測光セル1
2に供給される。(e)試薬ノズル34の内側に残る液
滴が全て放出されるまで加圧空気を吐出する。
【0023】装置の運転を休止する場合は、試薬ポンプ
40を逆回転し、試薬チューブ35内に残る試薬を試薬
タンク30内に戻す。
40を逆回転し、試薬チューブ35内に残る試薬を試薬
タンク30内に戻す。
【0024】試薬タンク30内の試薬がなくなった場合
には、試薬タンク30と試薬ポンプ40を組で新しいも
のに交換する。
には、試薬タンク30と試薬ポンプ40を組で新しいも
のに交換する。
【0025】第1実施例の場合には、試薬流路内に他の
液体が介在しないために、試薬の薄まりがなく、試薬を
無駄なく用いることができる。また、試薬ノズル34の
先端に近い部分で試薬の液面を検出し、その信号で試薬
を吐出するので、必ず試薬ノズル34から液面センサ4
3の位置までの一定体積の試薬が吐出され、吐出体積の
精度が高い。また、分岐部36からノズル先端までの長
さは短く、内面の濡れ面積は小さいうえに、加圧空気で
十分に吐出するため、内面に試薬が液滴として残って吐
出体積の誤差となる量は小さい。特にこの実施例ではノ
ズル内面に溌水処理が施してあるため、内面の濡れ量は
極小である。
液体が介在しないために、試薬の薄まりがなく、試薬を
無駄なく用いることができる。また、試薬ノズル34の
先端に近い部分で試薬の液面を検出し、その信号で試薬
を吐出するので、必ず試薬ノズル34から液面センサ4
3の位置までの一定体積の試薬が吐出され、吐出体積の
精度が高い。また、分岐部36からノズル先端までの長
さは短く、内面の濡れ面積は小さいうえに、加圧空気で
十分に吐出するため、内面に試薬が液滴として残って吐
出体積の誤差となる量は小さい。特にこの実施例ではノ
ズル内面に溌水処理が施してあるため、内面の濡れ量は
極小である。
【0026】また、この実施例の場合は、弁61は試薬
に接触しないために、試薬に侵されることなく、長寿命
である。
に接触しないために、試薬に侵されることなく、長寿命
である。
【0027】また、図3(a)で、通気管63に介在す
る空気部分は圧縮されているが、(b)では試薬を吸引
しているために膨張しており、(c)で弁61を開く瞬
間の通気管63内に存在する試薬の量は小さく、試薬分
注体積に与える影響は小さい。
る空気部分は圧縮されているが、(b)では試薬を吸引
しているために膨張しており、(c)で弁61を開く瞬
間の通気管63内に存在する試薬の量は小さく、試薬分
注体積に与える影響は小さい。
【0028】またこの実施例の場合は、試薬タンク30
と試薬ノズル34が試薬チューブ35で隔てられてお
り、体積の大きい試薬タンク30および試薬ポンプ40
は試薬ノズル34から離れた位置に設置できるので、測
光セル12上に複数の試薬ノズル34を近接して複数配
置することができ、複数の試薬を同時に供給することが
可能である。図1では二つの試薬系のみ図示している
が、実際には10から20程度の種類の試薬が用いられ
る。試薬の種類の数だけの試薬ノズル34が測光セル1
2上に配置され、選択的に必要な試薬が供給される。ま
た、このとき典型的には100ml以上の容量の試薬タ
ンク30が用いられるため、それを10個以上並べるた
めには、試薬チューブ35の長さは長いものは300mm
から1000mm以上になる。
と試薬ノズル34が試薬チューブ35で隔てられてお
り、体積の大きい試薬タンク30および試薬ポンプ40
は試薬ノズル34から離れた位置に設置できるので、測
光セル12上に複数の試薬ノズル34を近接して複数配
置することができ、複数の試薬を同時に供給することが
可能である。図1では二つの試薬系のみ図示している
が、実際には10から20程度の種類の試薬が用いられ
る。試薬の種類の数だけの試薬ノズル34が測光セル1
2上に配置され、選択的に必要な試薬が供給される。ま
た、このとき典型的には100ml以上の容量の試薬タ
ンク30が用いられるため、それを10個以上並べるた
めには、試薬チューブ35の長さは長いものは300mm
から1000mm以上になる。
【0029】試薬チューブ35が300mm以上の長さに
なると、試薬ポンプ40の動作が試薬の移動を伝達する
のに遅れ時間が生じるが、この実施例では、液面センサ
43から試薬ノズル34の間に小さな空間があるので、
液面センサ43で試薬液面通過を検出して試薬ポンプ4
0を停止し逆回転させてから、試薬が実際に逆方向への
移動を開始するまでの間に通過してしまう分の試薬量は
試薬ノズル34から出てしまうことはない。また、再び
液面センサ43で試薬通過を検出し、弁61を開いたと
きは、弁61から試薬ノズル34までの距離は短いので
遅れ時間なく試薬が吐出されるので、吐出体積の精度が
悪くなることはない。
なると、試薬ポンプ40の動作が試薬の移動を伝達する
のに遅れ時間が生じるが、この実施例では、液面センサ
43から試薬ノズル34の間に小さな空間があるので、
液面センサ43で試薬液面通過を検出して試薬ポンプ4
0を停止し逆回転させてから、試薬が実際に逆方向への
移動を開始するまでの間に通過してしまう分の試薬量は
試薬ノズル34から出てしまうことはない。また、再び
液面センサ43で試薬通過を検出し、弁61を開いたと
きは、弁61から試薬ノズル34までの距離は短いので
遅れ時間なく試薬が吐出されるので、吐出体積の精度が
悪くなることはない。
【0030】また、この実施例の場合は、試薬ポンプ4
0は定量精度は厳しくないので、低価格のものでよい。
0は定量精度は厳しくないので、低価格のものでよい。
【0031】また、この実施例の場合は、装置を休止し
ている場合は試薬を冷却している試薬タンク30内に戻
すので、試薬が劣化することがないので、試薬が無駄に
ならない。また、試薬チューブ35の周囲は冷却する必
要がないので、大きな冷却装置が不要であり、装置の小
型化が図れる。
ている場合は試薬を冷却している試薬タンク30内に戻
すので、試薬が劣化することがないので、試薬が無駄に
ならない。また、試薬チューブ35の周囲は冷却する必
要がないので、大きな冷却装置が不要であり、装置の小
型化が図れる。
【0032】また、この実施例の場合には、試薬タンク
30と試薬ポンプ40を組で交換するので、交換に要す
る時間が短くてすむ。また、試薬ポンプ40が試薬によ
り劣化しても、適当な間隔で交換されることになるの
で、装置の長期間の信頼性が保たれる。
30と試薬ポンプ40を組で交換するので、交換に要す
る時間が短くてすむ。また、試薬ポンプ40が試薬によ
り劣化しても、適当な間隔で交換されることになるの
で、装置の長期間の信頼性が保たれる。
【0033】また、この実施例の場合、1回に吐出する
試薬の体積に対し、エアチャンバ62の体積が数倍にな
っているため、弁61を開いたときにエアチャンバ62
内の圧縮された十分な量の空気が短時間に吐出されて、
内壁面に付着する試薬を含めて迅速に吐出することがで
き、分析の必要時間の短縮も可能である。
試薬の体積に対し、エアチャンバ62の体積が数倍にな
っているため、弁61を開いたときにエアチャンバ62
内の圧縮された十分な量の空気が短時間に吐出されて、
内壁面に付着する試薬を含めて迅速に吐出することがで
き、分析の必要時間の短縮も可能である。
【0034】なお、この実施例で、液面センサ43は光
学的なものでなく、電気化学的なものでもよい。また、
コンプレッサ41の代わりに、ガスボンベ等の気体源を
用いてもよい。
学的なものでなく、電気化学的なものでもよい。また、
コンプレッサ41の代わりに、ガスボンベ等の気体源を
用いてもよい。
【0035】また、試薬ポンプ40は、しごきポンプの
代わりに、図5に示すような、ベローズポンプでもよ
い。この場合は試薬ポンプ40bはベローズ47,アク
チュエータ46,弁48から構成されており、アクチュ
エータ46の動作で試薬を試薬チューブ35から送出,
吸引が可能である。
代わりに、図5に示すような、ベローズポンプでもよ
い。この場合は試薬ポンプ40bはベローズ47,アク
チュエータ46,弁48から構成されており、アクチュ
エータ46の動作で試薬を試薬チューブ35から送出,
吸引が可能である。
【0036】この場合は、アクチュエータ46は装置本
体に固定されており、試薬タンク30を交換するとき
は、アクチュエータ46を残して交換する。アクチュエ
ータ46とベローズ47は接触させておくだけなので、
迅速に交換ができる。
体に固定されており、試薬タンク30を交換するとき
は、アクチュエータ46を残して交換する。アクチュエ
ータ46とベローズ47は接触させておくだけなので、
迅速に交換ができる。
【0037】
【発明の効果】本発明では、駆動液を用いずに試薬を分
注するので、駆動液と試薬が混じるため、測光セルに分
注される試薬の量に誤差が生じることがなく、精度の高
い分析が可能である。試薬が弁に直接触れることがない
ので装置の寿命をのばすことができる。したがって、寿
命が長く、高精度な分析を可能にする試薬分注系を備え
た自動分析装置を提供することが可能である。
注するので、駆動液と試薬が混じるため、測光セルに分
注される試薬の量に誤差が生じることがなく、精度の高
い分析が可能である。試薬が弁に直接触れることがない
ので装置の寿命をのばすことができる。したがって、寿
命が長く、高精度な分析を可能にする試薬分注系を備え
た自動分析装置を提供することが可能である。
【図1】第1実施例の自動化学分析装置の斜視図。
【図2】第1実施例の試薬供給系のブロック図。
【図3】第1実施例の動作の説明図。
【図4】第2実施例の試薬ポンプの説明図。
【図5】従来の自動分析装置の斜視図。
10…分析装置、11…ターンテーブル、12…測光セ
ル、13…分光測定器、14,23…洗浄器、15…表
示器、16…操作ボタン、17…出力器、21…試料ピ
ぺッタ、22…試料容器、24…試料搬送器、30…試
薬タンク、34…試薬ノズル、35…試薬チューブ、4
0…試薬ポンプ、41…コンプレッサ、42…エアバル
ブ、43…液面センサ、45…エアチューブ。
ル、13…分光測定器、14,23…洗浄器、15…表
示器、16…操作ボタン、17…出力器、21…試料ピ
ぺッタ、22…試料容器、24…試料搬送器、30…試
薬タンク、34…試薬ノズル、35…試薬チューブ、4
0…試薬ポンプ、41…コンプレッサ、42…エアバル
ブ、43…液面センサ、45…エアチューブ。
Claims (4)
- 【請求項1】試薬容器から一定量の試薬を測光セルに分
注する試薬分注系と、一定量の被測定試料を測光セルに
分注する試料分注系と、測光セルを一定の速度で搬送,
停止状態を繰り返す搬送系と、搬送系の特定箇所に設置
されて測光セル内の液体の性質を測定する検出系と、搬
送系の特定箇所に設置されて測光セル内を洗浄する洗浄
系と、検出系の出力信号を分析するアナライザを備えた
自動化学分析装置において、前記試薬分注系は、前記試
薬容器から測光セルの位置まで連続した試薬配管を含
み、前記試薬配管の途中に試薬の到達を検出する液面セ
ンサをもち、前記試薬配管の途中からエア供給部が設け
られ、液面センサ信号に応答してエア供給部から気体を
試薬配管内に挿入する機能をもつことを特徴とする自動
化学分析装置。 - 【請求項2】請求項1において、前記試薬配管途中に逆
転可能な試薬ポンプを設け、前記試薬が前記液面センサ
を通過した後に試薬ポンプを逆転させ、再び試薬が前記
液面センサを通過したタイミングにエア供給部から気体
を試薬内に挿入する自動化学分析装置。 - 【請求項3】請求項1または2において、前記試薬配管
のエア供給部より下流における内面が溌水性である自動
化学分析装置。 - 【請求項4】試薬容器から一定量の試薬を測光セルに分
注する試薬分注系と、一定量の被測定試料を測光セルに
分注する試料分注系と、測光セルを一定の速度で搬送,
停止状態を繰り返す搬送系と、前記搬送系の特定箇所に
設置されて測光セル内の液体の性質を測定する検出系
と、前記搬送系の特定箇所に設置されて測光セル内を洗
浄する洗浄系と、前記検出系の出力信号を分析するアナ
ライザを備えた自動化学分析装置において、前記試薬分
注系は、300mm以上の試薬配管を含み、試薬配管の一
方に試薬容器及び試薬ポンプ機構をもち、他方に試薬ノ
ズル及び液量測定系および液分離機構をもち、液量測定
系の信号に基づいてポンプ機構および液分離機構の動作
を制御する機能をもち、試薬配管内には試薬以外の液体
を介在させない自動化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP203496A JPH09189704A (ja) | 1996-01-10 | 1996-01-10 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP203496A JPH09189704A (ja) | 1996-01-10 | 1996-01-10 | 自動化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09189704A true JPH09189704A (ja) | 1997-07-22 |
Family
ID=11518055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP203496A Pending JPH09189704A (ja) | 1996-01-10 | 1996-01-10 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09189704A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001108692A (ja) * | 1999-10-12 | 2001-04-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 分注装置 |
| JP2004524513A (ja) * | 2000-10-02 | 2004-08-12 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | サンプル処理のための装置、方法およびシステム |
| US7939018B2 (en) | 2000-06-28 | 2011-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Multi-format sample processing devices and systems |
| US8931331B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-01-13 | 3M Innovative Properties Company | Systems and methods for volumetric metering on a sample processing device |
| US9067205B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-06-30 | 3M Innovative Properties Company | Systems and methods for valving on a sample processing device |
| JP2019109249A (ja) * | 2012-12-17 | 2019-07-04 | レウコドゥックス,リミテッド | 生物学的状態を検出するシステムおよび方法 |
| JP2021021699A (ja) * | 2019-07-30 | 2021-02-18 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 全窒素・全りん分析装置 |
| JP2021020191A (ja) * | 2019-07-30 | 2021-02-18 | 東亜ディーケーケー株式会社 | 液体試薬供給装置及び分析装置 |
| CN114441791A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-05-06 | 重庆异符科学仪器有限责任公司 | 一种基于压力控制的微量加样装置及加样方法 |
| JPWO2024024511A1 (ja) * | 2022-07-27 | 2024-02-01 |
-
1996
- 1996-01-10 JP JP203496A patent/JPH09189704A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001108692A (ja) * | 1999-10-12 | 2001-04-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 分注装置 |
| US7939018B2 (en) | 2000-06-28 | 2011-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Multi-format sample processing devices and systems |
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| CN114441791A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-05-06 | 重庆异符科学仪器有限责任公司 | 一种基于压力控制的微量加样装置及加样方法 |
| JPWO2024024511A1 (ja) * | 2022-07-27 | 2024-02-01 | ||
| WO2024024511A1 (ja) * | 2022-07-27 | 2024-02-01 | 国立大学法人 東京大学 | 分注装置、混合装置及び分析装置 |
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