JPH09194264A - 不定形耐火物 - Google Patents
不定形耐火物Info
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Abstract
ることを目的とする。 【構成】 耐火性骨材100重量部に対し、アルミナセ
メント1〜15重量部、乳酸アルミニウム化合物を0.
05〜5重量部、ポリアクリル酸ナトリウム0.01〜
1重量部、酒石酸又はリンゴ酸のアルカリ金属塩0.0
1〜1重量部を含有した可使時間の長い不定形耐火物。
Description
に可使時間が長く、作業性に優れた不定形耐火物に関す
る。
に成形でき、省力化できる等多くの利点を有するため、
近年急速な伸びを示している。そして技術の高度化に伴
って、より緻密で耐火性、耐食性を有する施工体が要求
されている。
に水ガラス、粘土、リン酸ナトリウム、リン酸アルミニ
ウム、セメント、アルミン酸ナトリウム、アルミナゾ
ル、アルミノシリケート、各種樹脂が使用されるが不定
形耐火物の結合剤としてはアルミナセメントが一般的で
ある。その理由は、耐火度が高くまた安定した強度が得
られることや、粉体であるため予め骨材と混合すること
ができ、不定形耐火物を施工する現場で、水を加えて混
練後に施工するという合理的な施工方法が可能であるこ
と、更に鋼の不純物となるシリカやリンを含まず、組成的にシ
リカ系やリン系の結合材より好ましいということにある。
に比較的多くの水が必要であることや、硬化後に200〜3
00℃で脱離する水和水を持つことから、より緻密な施工
体にした場合、施工後の加熱乾燥時に発生する水蒸気圧
により、施工体は爆裂を起こし易い状態になる。また施
工体の耐火性、耐食性能の向上を図るために、マグネシ
ア等の塩基性骨材が使用されるが、塩基性骨材は水と反
応し易く体積膨張を伴う水酸化物を生成し易い。この反
応は消化とも呼ばれ、塩基性骨材を使用する際の大きな
問題である。
種々の問題点を解決するために、改質材として乳酸アル
ミニウム化合物が使用されている。この乳酸アルミニウ
ム化合物を使用した場合、十分な水を使用すれば、混練
してから型枠等に流し込むまでの作業時間(以下、可使
時間という)を十分確保することができる。
定形耐火物のさらなる緻密化、耐火物性能の向上が要請
され、より少ない使用水量で施工する必要がある。この
場合可使時間確保が困難となるため、減水分散剤として
ポリアクリル酸ナトリウムを使用する方法が採られてい
る。しかしポリアクリル酸ナトリウムを用いても骨材の
種類、骨材の粒度、アルミナセメントの種類あるいは水
の使用量等によっては可使時間が十分でなく、更なる可
使時間の改良が要請されている。
火性骨材とアルミナセメントと乳酸アルミニウム化合物
とポリアクリル酸ナトリウムを含有した不定形耐火物の
可使時間、即ち骨材、結合剤、水あるいは分散剤等の混
合物を混練後、成形枠等に流し込むまでの作業時間を十
分確保する方法について検討を重ねた結果、本発明を完
成したものである。
材とアルミナセメントと乳酸アルミニウム化合物とポリ
アクリル酸ナトリウムと酒石酸又はリンゴ酸のアルカリ
金属塩を含有してなる不定形耐火物に関する。
通常耐火物に使用されるものであれば特に限定は無く、
シリカ質、ジルコン質、アルミナ質、黒鉛、炭化珪素等
の中酸性骨材をはじめ、スピネル質、マグネシア質、マ
グネシア−カルシア質等の塩基性骨材を使用することが
できる。
〜5mmの中粒や粗粒、0.1〜1mmの細粒、0.1
mm以下の微粉、10μm以下の超微粉を各種組み合わ
せて使用することができる。およその範囲を述べれば、
骨材全体に対し1〜5mmの中粒や粗粒が30〜70重
量%、0.1〜1mmの細粒が5〜25重量%、0.1
mm以下の微粉が10〜40重量%配合されることが一
般的である。さらに必要に応じてシリカ、アルミナ、マク゛ネシア等
の超微粉末を20重量%以下の範囲で配合することもで
きる。超微粉末の粒子径は10μm以下のもの、好まし
くは1μm以下で球形のものを1〜10重量%の範囲で
配合することが好ましい。また、異なる骨材を組み合わ
せて使用することもできる。
て言えば、市販のアルミナセメントを使用すれば良い
が、特に耐火性、耐食性の点からアルミナを70重量%
以上含有したものが望ましい。アルミナセメントの使用
量としてはスタンプ材、キャスタフ゛ル材、ラミング材、吹き
付け材等の不定形耐火物の使用目的によっても異なる
が、一般的には骨材100重量部に対して1〜15重量
%の範囲で良い。
止、消化抑制、クラック防止、結合強度向上等を目的に
使用する乳酸アルミニウム化合物について言えば、乳酸
アルミニウムを含有していれば良く、具体的には乳酸ア
ルミニウム、塩基性乳酸アルミニウム、クエン酸乳酸ア
ルミニウム、グリコール酸乳酸アルミニウム等である。
更に詳しく言えば、乳酸アルミニウム化合物中に少なく
ともAl2O313重量%以上、乳酸10重量%以上含ん
でいることが必要である。この乳酸アルミニウム化合物
の使用割合は、使用目的により異なるが耐火性骨材に対
して、0.05〜5重量%の範囲である。
ト及び乳酸アルミニウム化合物を使用する不定形耐火物
においては、低水分量では十分な可使時間を確保できな
いため、ポリアクリル酸ナトリウムを使用するが、これ
を用いてもなお不十分である。
リンゴ酸のアルカリ金属塩を使用するものである。本発
明に於いて特に留意すべきことは、本発明の可使時間確
保は、ポリアクリル酸ナトリウムの存在下に於いて初め
て達成されるということである。即ち、ポリアクリル酸
ナトリウムの不存在下で、耐火性骨材とアルミナセメン
トと乳酸アルミニウム化合物を使用する不定形耐火物
に、本発明の酒石酸又はリンゴ酸のアルカリ金属塩を使
用しても本発明の効果は期待できない。また、ポリアク
リル酸ナトリウムの存在下で酒石酸又はリンゴ酸のアル
カリ金属塩以外の金属塩、例えばカルシウム塩等を使用
してもあるいは他のカルボン酸塩、例えばクエン酸塩、
コハク酸塩、シュウ酸塩、酢酸塩等を使用しても同様に
本発明の効果を期待することはできない。ポリアクリル
酸ナトリウムの使用量は耐火性骨材に対して0.01〜
1重量部であり、この範囲を逸脱すると本発明の効果を
期待することができない。
ルカリ金属塩としてはナトリウム、カリウム塩が好まし
い。具体的には酒石酸2ナトリウム、酒石酸カリウムナ
トリウム、リンゴ酸2カリウム、リンゴ酸2ナトリウム
等が挙げられる。酒石酸又はリンゴ酸のアルカリ金属塩
の使用割合は不定形耐火物の組成、使用目的等によって
異なり一概に規定することはできないが耐火性骨材に対
して0.01〜1重量%の割合が望ましい。
ナセメントと乳酸アルミニウム化合物とポリアクリル酸
ナトリウムと酒石酸又はリンゴ酸のナトリウム塩を必須
成分とするものであるが、必要に応じ、リグニンスルホ
ン酸塩系、β−ナフタレンスルホン酸塩系界面活性剤等の分散
剤、リン酸ナトリウム、水ガラス等の結合剤を添加する
ことができる。 以下に本発明を実施例で更に詳しく説
明する。尚、%は特に断らない限り全て重量%を示す。
9%以上の焼結アルミナ(昭和電工(株)製商品名「タブ
ラーモランダムSRW」:5−3mm、3−1mm、28
F、325Fの4種)を使用した。また、マグネシア骨
材として細粒〜粗粒まではMgO含有量97.5%以上
のマグネシア(宇部化学工業(株)製商品名「UBE GREE
N」:3−1mm、1mm以下の2種類)を使用し、微
粉はMgO含有量98.5%以上のマグネシア(宇部化
学工業(株)製「UBE995S」:200F)を使用した。
がAl2O3換算で73%のもの(電気化学工業(株)製商
品名「デンカハイアルミナセメント−Hi」)とアルミ
ニウム含有量がAl2O3換算で80%のもの(電気化学
工業(株)製商品名「デンカハイアルミナセメントスーパ
ー S−2」)を使用した。
酸のモル比が0.63の粉末(多木化学(株)製商品名
「タキセラム」)を使用した。グリコール酸乳酸アルミ
ニウムは、Al2O3/乳酸のカルボキシル基のモル比が
0.33となるように調整した塩基性乳酸アルミニウム
溶液に、Al2O3/グリコール酸のカルボキシル基のモ
ル比が0.33となるように70%グリコール酸溶液を
配合した溶液を20℃で混合し、直後に噴霧乾燥し、粉
末化したものを使用した。
2O3/乳酸の持つカルボキシル基のモル比が0.33と
なるように調整した塩基性乳酸アルミニウム溶液に、A
l2O3/クエン酸の持つカルボキシル基のモル比が0.
33となるようにクエン酸粉末を添加した溶液を20℃
で混合し、直後に噴霧乾燥し、粉末化したものを使用し
た。
(株)製商品名「ジュリマーAC−10NP」を使用し
た。
ム、クエン酸3カリウム、コハク酸2ナトリウムは、そ
れぞれ試薬特級を用いた。
SiO296.8%のものを使用した。
合し、十分混合した後、表1に示す量の水を添加・混練
後、振動成型機上で振動を与えながら2×2×8cmの
金型に流し込み可能な時間を可使時間とした。結果を表
1に示す。
ウムの存在下で酒石酸またはリンゴ酸のアルカリ金属塩
を使用すると著しく可使時間を確保することができるこ
とが判る。
ミニウム化合物を使用する不定形耐火物に於いて、ポリ
アクリル酸ナトリウムの存在下で酒石酸又はリンゴ酸の
アルカリ金属塩を使用することにより、可使時間を長く
し著しく作業性を改善したものである。
Claims (2)
- 【請求項1】 耐火性骨材とアルミナセメントと乳
酸アルミニウム化合物とポリアクリル酸ナトリウムと酒
石酸又はリンゴ酸のアルカリ金属塩を含有してなる不定
形耐火物。 - 【請求項2】 耐火性骨材100重量部に対し、ア
ルミナセメント1〜15重量部、乳酸アルミニウム化合
物0.05〜5重量部、ポリアクリル酸ナトリウム0.
01〜1重量部、酒石酸又はリンゴ酸のアルカリ金属塩
0.01〜1重量部を含有してなる請求項1の不定形耐
火物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02169096A JP3784448B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 不定形耐火物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02169096A JP3784448B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 不定形耐火物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09194264A true JPH09194264A (ja) | 1997-07-29 |
| JP3784448B2 JP3784448B2 (ja) | 2006-06-14 |
Family
ID=12062072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02169096A Expired - Fee Related JP3784448B2 (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 不定形耐火物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3784448B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5972102A (en) * | 1996-10-29 | 1999-10-26 | North American Refractories Co. | Hydraulically-bonded monolithic refractories containing a calcium oxide-free binder comprised of a hydratable alumina source and magnesium oxide |
| JP2001058878A (ja) * | 1999-08-18 | 2001-03-06 | Taki Chem Co Ltd | 耐火組成物 |
| JP2012131744A (ja) * | 2010-12-22 | 2012-07-12 | Taki Chem Co Ltd | 塩基性乳酸アルミニウム水溶液及びその製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025125520A1 (en) * | 2023-12-13 | 2025-06-19 | Vesuvius U S A Corporation | Refractory curable composition |
-
1996
- 1996-01-12 JP JP02169096A patent/JP3784448B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| US5972102A (en) * | 1996-10-29 | 1999-10-26 | North American Refractories Co. | Hydraulically-bonded monolithic refractories containing a calcium oxide-free binder comprised of a hydratable alumina source and magnesium oxide |
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| Publication number | Publication date |
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| JP3784448B2 (ja) | 2006-06-14 |
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