JPH09201376A - 女性の尿失禁症例における膀胱懸垂のための移植物 - Google Patents
女性の尿失禁症例における膀胱懸垂のための移植物Info
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Abstract
の提供。 【解決手段】 平らな柔軟性基本構造をもつ。2つの第
一の突出部(5,6)および2つの第二の突出部(7,
8)は、卵形に長く伸びた三角形様の基底部(1)から
始まる。2つの第一の突出部(5,6)は、基底部
(1)の縦軸(L−L)の反対側に伸びており、そして
2つの第二の突出部(7,8)は、同様に、基底部
(1)の縦軸(L−L)の反対側であるが、一般に、2
つの第一の突出部(5,6)に対して反対方向に伸びて
いる。
Description
における膀胱懸垂のための移植物に関する。
療概念によって区別される。ストレス性失禁の比較的弱
い形態は、骨盤床の訓練や薬物療法によって、なお成功
裏に治療できるが、尿失禁の重い形態では、外科療法の
みが残される。外科療法のねらいは、腹圧領域におい
て、頭蓋・腹側への膀胱頸部の適当な永続的変位を解剖
学的に達成することにあり、そして下降生殖器および脱
出症の場合には、不十分な懸吊および支持器官に再度負
荷をかけうるように修復処置を講ずることにある。
れた変法は、治療処置に不適合であることを示してい
る。ストレス性失禁の多要因発症の観点から、外科医
は、一般に、個々の症例に存在する要求にもっとも緊密
に適合する方法を選ぶ。経膣および恥骨上アクセスが、
組織の緊縮、筋膜帯、溶解硬膜またはアロプラスチック
材料の固定および繋帯懸垂のように、種々組み合わされ
る。個々に異なる知見の集合体は、特定の手術法に汎用
性のある好ましい作用をもたらすものでない。むしろ、
それは、適用できる治療上の可能性の全範囲からの注意
深い選択、思慮および決断を要する事項である。
において、具体的には、比較的小さい骨盤のために器官
の脱出する解剖学的変位をもつ骨盤床の極端に弱い患
者、そして通常の技術を用いる過去の手術で何回か失敗
している患者において、信頼しうる尿失禁の治療のため
の移植物を提供することである。
の突出部および2つの第二の突出部が、卵形に長く伸び
た三角形様の基底部から始まり、2つの第一の突出部
は、基底部の縦軸の反対側に伸びており、そして2つの
第二の突出部は、一般に、基底部の縦軸の反対側の2つ
の第一の突出部に対して反対方向に伸びており、平らで
軟質性の基本構造を有する、特徴をもつ、女性の尿失禁
の症例における膀胱の懸垂のための移植物によって達成
される。有利な実施態様は、サブクレイムからもたされ
る。
手術において挿入された後、膀胱は、移植物上に広い表
面積をもって置かれるが、これは、膀胱の絶対的に安定
な二面固定が、膀胱頸部領域および膀胱頂端領域におい
て達成されることを意味する。移植物の基本構造から出
る2つの第一の突出部および2つの第二の突出部による
4点での懸垂によって、膀胱は、骨盤床の状態にかかわ
らず移植の結果として、ハンモック上のように柔軟に支
持される。かくして、負荷をかけた場合でさえも、再発
性脱出または下降は、確実に回避することができる。本
発明による移植物を用いると、膀胱出口のみならず膀胱
全体が、膀胱の全基底部を支持する広い安定な支持体の
中に組み入れられる。このことが、排尿耐性をもたらす
ことなく、外部膀胱括約筋のもっぱらストレスのない緩
和をもたらす。移植物が正しく組み入れられる場合に
は、障害の危険性はない。
くつかの層をもつ。これに、吸収性でないポリプロピレ
ンのネットが、両側面上にポリグラクチン910(グリ
コリドとラクチドの9:1の割合の共重合体)およびポ
リジオキサノンの吸収性複合材料の多孔性皮膜を施すこ
とができる。
過程において、永続して残るネットによる構築ととも
に、これらの内容物の結合組織による置換が起きる。し
たがって、そのネットは、転位から守られ、そして周囲
の組織は、機械的刺激または侵食から保護される。膀胱
の安定な、永続的懸垂が得られる。
以下より詳細に記述される。
る。
面図を示す。移植物は、平らな柔軟性基本構造物からな
る。
形状であり、縦軸L−Lをもつ。前記態様例において
は、基底部1は、むしろ、コーナー2,3および4をも
つ三角形に類似しており、コーナー2(そこを通して、
基底部1の縦軸L−Lが走っている)は、丸くなってい
る。基底部の面積は、約30〜50cm2である。
ら少し離れて、構造上小帯様の第一突出部5が始まる。
第一の突出部5は、具体的な実施例では20°未満であ
る縦軸L−Lに関して鋭角に、縦軸L−Lの左側に伸び
る。第一の突出部5と同じ形状であるもう一方の第一の
突出部6は、縦軸L−Lに対して鏡像対称に配置され
る。
左側に、そして本質的にこれに平行して走る第二の突出
部7が、始まる。したがって、第二の突出部7は、一般
に、第一の突出部5と反対方向に向いている、すなわ
ち、図1の第一の突出部5が、(コーナーにおいて)上
方に伸びるのに対して、第二の突出部7は下方に伸び
る。第一の突出部5のように、第二の突出部7もまた、
基底部1の縦軸L−Lに対して0°とは異なる角度を形
成してもよい。基底部1のコーナー4から、縦軸L−L
に関して第二の突出部7に対する鏡像の状態にあるもう
一方の第二の突出部8が始まる。第二の突出部7および
8は、同じ寸法をもち、2つの第一の突出部5および6
より長い。
ナー2の領域に、基底部は、面積約2〜3cm2の半円
または卵形伸長部を形成する。この伸長部の目的は、膀
胱頸部および基部尿道の懸垂であり、移植物が挿入され
た後、これによって、膀胱基底部、膀胱頸部および基部
尿道の完全な支持が全般に達成される。
合する)中に役立ちうる穴9を、第一の突出部5および
6の末端、ならびに第二の突出部7および8の末端部近
くに設けることができる。
間層は、モノフィラメントのポリプロピレン糸から作成
される厚さ0.7mmの非吸収性で、柔軟性のネットを
含む。この材料は、長期間体内でその物理的性質を失わ
ず、そしてpHの変化にも耐える。それは、弾力性で一
方向に伸長性であって、例えば、膀胱の充満レベルによ
り腹部に圧力がかかる間または排尿の間に、形状を変化
することができる。
を含む吸収性複合材料の多孔性皮膜が、ポリプロピレン
ネットの両側面に適用される。この態様例では、これら
の外層は、移植後約120日以内に余すことなく吸収さ
れる。
好ましくは不織層(フリース)のように構築される複合
材料層の結合組織を誘導する性質と、ポリプロピレンネ
ットの永続的安定性とを組合わせることにある。動物実
験からの知見は、多量の線維組織球組織が、最初の3週
間以内に表面上の不織層を通して構築されることを示
す。特に、ポリグラクチン910の繊維は、瘢痕組織と
は反対に全く収縮傾向を示さない、整列したコラーゲン
結合組織繊維の形成のための誘導物質として働く。外層
の吸収が進むにつれて、ゆるいコラーゲン結合組織が、
ポリプロピレンのネットを通して構築され、それを取り
巻く。これらの内部癒合過程は、膀胱のしっかりした永
続的懸垂とともに、転位に対して移植物を守り、機械的
刺激または侵入から周囲組織を保護する。使用される材
料の良好な組織適合性は、広範な臨床使用によって確認
されている。
は、ヒトにおいて膨満下で生理的に起きる力よりもはる
かに大きい。移植物は、その始めの長さの約3分の1、
一方向に伸長できる。
の基底部1をもつ。これからの変形は可能である。既述
のように、また、第一の突出部5および6も、第二の突
出部7および8とは正確に反対方向に伸びる必要はな
い。移植物の正確な形状は、患者の解剖学的環境に合う
ように適合できる。
材料の選択もまた、一例としてのみ使われる。他の組織
適合性材料が、同様に使用できる。
のように挿入することができるかの1つの可能な方法
を、次に記述する。
nenstiel)切開によって開かれる。膀胱の頂端が、腹膜
から膣へ下方に離された後、膀胱は、膀胱頸部までほぼ
十分指2本の幅の近くにある膣頂から、そこでほぼ指1
本幅だけはずされる。外側に走る血管、および尿管は、
注意深く保護されねばならない。この準備操作は、生理
食塩水単独か、スプラレニン1:200,000の添加
による生理食塩水を用いる、膣下における手術前の注射
によって容易になる。膣をタンポンすることも推奨され
る。留置カテーテルとともに、Overholtおよび
鋏を用いて、準備は、膀胱の後壁と膣の間で外側にそし
て遠心的に実施され、その結果、Overholt尖端
が、恥骨後間隙において副尿道管的に両側に見ることが
できる。
まで、各場合において、強い導子糸が、膀胱と膣の間で
Overholtにより引き抜かれる。これらの導子糸
に、移植物の2つの第二の突出部7,8または小帯の前
部(近位)が、膣と膀胱の間に、恥骨結合後部に引き出
され、そして正確に設置されうる。移植物の広い基底部
1は、膀胱と膣の間に置かれようになる。アロプラスチ
ック性の移植物の位置は、膀胱頸部の現存する不全症を
除くために、または不全症が発症しないように、膀胱頸
部のずっと下に十分に伸展する。2つの第一の突出部
5,6または後部(遠位)の恥骨後小帯は、両側面上を
尿道が通過するように、そして2つの恥骨枝の背部の上
行靭帯恥骨に固定される。
は、移植物の広い表面領域に納まる。移植物が導入され
る時は、膀胱のしばしば非常に薄い壁が、尿道方向に押
されずに、腹部で締められることが確実にされねばなら
ない。もし、膀胱組織が、膀胱頸部領域においてしわが
よると、膀胱壁のこの過剰部分の脱出が、ここで、後に
なって起きるかもしれない。
は、十分な数の細いモノフィラメント固定縫合(例え
ば、糸の太さ4/0による)が推奨される。単結び縫合
により両側で移植物に膣を留め、その結果、懸垂器具中
に膣を組み入れることが好適である。
は、約300mlの生理食塩水で満たされて、十分な膀
胱の働きを発揮し維持するために、十分な空間が、膀胱
のために残されるのを確実にする。移植物の2つの第二
の突出部7,8は、肛門筋を通して左右に押し出され、
この上で交差して添えられる。
出すことは、恥骨後空間、したがって膀胱の拡張の可能
性を極端に限定する危険性をもたらす。
の恥骨上流出は、出来る限り抑制すべきである。
として解釈すべきでなく、特に、骨盤床における組織構
造の一般的弱化および消耗による下降膀胱の極端な状況
において信頼できる方法である。移植物による膀胱の懸
垂は、特に、数回の過去の手術の後を含む、再治癒が宣
告された場合には適切である。急速な術後の運動に加え
て、骨盤床が、重い吊り上げによる高いストレスにさら
されるならば、急速な職業的な組み込みもまた、保証さ
れる。垂直および旋回下降をもつ極端に肥満の患者にお
いては、本発明による移植物を主な介在物として使用す
ることは考えられることであろう。必須の有利性は、膀
胱頸部領域と膀胱頂端領域の両方における膀胱の広範囲
の、全っく安定な二面固定にある。膀胱は、骨盤床の状
態にもかかわらず、移植物の結果としてハンモック上に
柔軟に支持される。再発する脱出または下降は、負荷下
でさえも確実に回避できる。移植物によって、膀胱出口
だけでなく膀胱全体が、膀胱の全基底部を支持する広く
固定された支持体中に組み入れられるので、移植物の懸
垂によって、それは、目的とされる排尿耐性における増
加がなく、外部膀胱括約筋のもっぱらストレスのない緩
和をもたらす。もし、移植物が正しく導入されるなら
ば、障害の危険性はない。
ある。
のための移植物であって、2つの第一の突出部(5,
6)および2つの第二の突出部(7,8)が、卵形に長
く伸びた三角形様の基底部(1)から始まり、2つの第
一の突出部(5,6)は、基底部(1)の縦軸(L−
L)の反対側に伸びており、そして2つの第二の突出部
(7,8)は、一般に、基底部(1)の縦軸(L−L)
の反対側の2つの第一の突出部(5,6)に対して反対
方向に伸びている、平らで柔軟性の基本構造を有する移
植物。
(L−L)に対して対称的に構築されることを特徴とす
る、第1項記載の移植物。
び2つの第二の突出部(7,8)が、小帯様であること
を特徴とする、第1または2項記載の移植物。
2つの第二の突出部(7,8)より短いことを特徴とす
る、前項の1つに記載の移植物。
して2つの第一の突出部(5,6)が、基底部(1)の
縦軸(L−L)が走っているコーナー(2)に近いが、
そこからやや離れて、基底部(1)から伸びており、そ
の結果、半円ないし卵形伸長部が、コーナー(2)の領
域の2つの第一の突出部(5,6)の間に形成されて、
膀胱頸部および基部尿道を支持することを特徴とする、
前項の1つに記載の移植物。
基底部(1)の縦軸(L−L)に対して、20°未満で
ある鋭角に伸びており、そして基底部(1)のコーナー
(3,4)から出る2つの第二の突出部(7,8)が、
基底部(1)の縦軸(L−L)に対して本質的に平行し
て伸びていることを特徴とする、第5項記載の移植物。
とを特徴とする、前項の1つに記載の移植物。
あることを特徴とする、第7項記載の移植物。
を特徴とする、前項の1つに記載の移植物。
0およびポリジオキサノンの混合物であることを特徴と
する、第9項記載の移植物。
とを特徴とする、前項の1つに記載の移植物。
ロピレンのネットが、両側に、ポリグラクチン910お
よびポリジオキサノンの混成材料の多孔性皮膜を施され
ていることを特徴とする、第11項記載の移植物。
Claims (1)
- 【請求項1】 女性の尿失禁症例における膀胱懸垂のた
めの移植物であって、2つの第一の突出部(5,6)お
よび2つの第二の突出部(7,8)が、卵形に長く伸び
た三角形様の基底部(1)から始まり、2つの第一の突
出部(5,6)は、基底部(1)の縦軸(L−L)の反
対側に伸びており、そして2つの第二の突出部(7,
8)は、一般に、基底部(1)の縦軸(L−L)の反対
側の2つの第一の突出部(5,6)に対して反対方向に
伸びている、平らで柔軟性の基本構造を有する移植物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19544162A DE19544162C1 (de) | 1995-11-17 | 1995-11-17 | Implantat zur Suspension der Harnblase bei Harninkontinenz der Frau |
| DE19544162.1 | 1995-11-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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