JPH0920574A - 多孔質吸音材の製造方法 - Google Patents
多孔質吸音材の製造方法Info
- Publication number
- JPH0920574A JPH0920574A JP18859895A JP18859895A JPH0920574A JP H0920574 A JPH0920574 A JP H0920574A JP 18859895 A JP18859895 A JP 18859895A JP 18859895 A JP18859895 A JP 18859895A JP H0920574 A JPH0920574 A JP H0920574A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- absorbing material
- curing
- foaming agent
- sound
- sound absorbing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- MKTRXTLKNXLULX-UHFFFAOYSA-P pentacalcium;dioxido(oxo)silane;hydron;tetrahydrate Chemical compound [H+].[H+].O.O.O.O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O MKTRXTLKNXLULX-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims abstract description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- -1 alkyl allyl ether Chemical compound 0.000 abstract description 14
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 abstract description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 abstract description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 abstract description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 24
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 21
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 12
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- UUCHLIAGHZJJER-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CC)C(CC)=CC=C21 UUCHLIAGHZJJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SYIBKWDBSQLFQQ-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCC(C(OCC)(OCC)OC1=CC=CC=C1)OS(=O)(=O)O Chemical compound CCCCCCCCCC(C(OCC)(OCC)OC1=CC=CC=C1)OS(=O)(=O)O SYIBKWDBSQLFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- DDLLEEZXZTYSBT-UHFFFAOYSA-N butane-1-sulfonic acid;naphthalene Chemical compound CCCCS(O)(=O)=O.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 DDLLEEZXZTYSBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000011381 foam concrete Substances 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- JUAHWAGHDQJOLT-UHFFFAOYSA-M sodium;propane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)S([O-])(=O)=O JUAHWAGHDQJOLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 229910021489 α-quartz Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/02—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding chemical blowing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/52—Sound-insulating materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 軽量で、かつ強度および吸音特性の優れた多
孔質吸音材の製造方法を提供する。 【構成】 セメント粒子、起泡剤および水よりなる泥漿
を略湿潤養生温度まで加温した状態で攪拌し、気泡を生
成した後、湿潤養生し、更に、オートクレーブ養生する
ことにより、連通気孔を有し、トバモライトを含有する
多孔質吸音材の製造方法。
孔質吸音材の製造方法を提供する。 【構成】 セメント粒子、起泡剤および水よりなる泥漿
を略湿潤養生温度まで加温した状態で攪拌し、気泡を生
成した後、湿潤養生し、更に、オートクレーブ養生する
ことにより、連通気孔を有し、トバモライトを含有する
多孔質吸音材の製造方法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、トバモライトを含有す
る多孔質吸音材の製造方法に関する。
る多孔質吸音材の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】最近、騒音に対する要望より各種吸音板
が開発されており、そのニーズも年々増加している。た
とえば、セラミックス製吸音材がある。これは、高強度
という点で優れているが、気孔率が低く、吸音特性が十
分でなく、また、比重が大きいことも問題となってい
る。また、セメントコンクリート製吸音材は、一般にオ
ートクレーブ養生した軽量気泡コンクリートであり、吸
音特性はセラミックス製吸音材より良好なものの、十分
満足できるものではなかった。また、強度の点でも満足
できるものではなかった。これは、以下の理由に因るも
のと考えられる。セメントコンクリート製吸音材は、通
常室温で湿潤養生されているため固化に時間がかかり、
粒子の沈降が発生しやすく、そのため固化物の気孔分布
が不均一になりやすかった。このため、湿潤養生を高温
で行う方法も考えられるが、高温で養生した場合には気
泡の潰れが発生しやすくなり、固化物の気孔分布が不均
一となる問題が生じた。したがって、いずれの場合で
も、強度および吸音率のばらつきが大きく満足できる強
度、吸音率は得られなかった。
が開発されており、そのニーズも年々増加している。た
とえば、セラミックス製吸音材がある。これは、高強度
という点で優れているが、気孔率が低く、吸音特性が十
分でなく、また、比重が大きいことも問題となってい
る。また、セメントコンクリート製吸音材は、一般にオ
ートクレーブ養生した軽量気泡コンクリートであり、吸
音特性はセラミックス製吸音材より良好なものの、十分
満足できるものではなかった。また、強度の点でも満足
できるものではなかった。これは、以下の理由に因るも
のと考えられる。セメントコンクリート製吸音材は、通
常室温で湿潤養生されているため固化に時間がかかり、
粒子の沈降が発生しやすく、そのため固化物の気孔分布
が不均一になりやすかった。このため、湿潤養生を高温
で行う方法も考えられるが、高温で養生した場合には気
泡の潰れが発生しやすくなり、固化物の気孔分布が不均
一となる問題が生じた。したがって、いずれの場合で
も、強度および吸音率のばらつきが大きく満足できる強
度、吸音率は得られなかった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような従
来の問題点を解決して、軽量で、強度および吸音特性の
優れた吸音材の製造方法を提供することを目的としてい
る。
来の問題点を解決して、軽量で、強度および吸音特性の
優れた吸音材の製造方法を提供することを目的としてい
る。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記問題を解決するべく
本発明にかかる多孔質吸音材の製造方法は、連通気孔を
有し、トバモライトを含有する軽量固化物であって、セ
メント粒子、起泡剤および水よりなる泥漿を略湿潤養生
温度まで加温した状態で攪拌し、湿潤養生し、次いで、
オートクレーブ養生する工程とを含むことを特徴とする
ものである。そして、前記湿潤養生温度が40〜80℃
であること、シリカ質骨材の含有率が前記セメント粒子
に対し重量比で20〜80%混合されることを好ましい
実施態様とするものである。
本発明にかかる多孔質吸音材の製造方法は、連通気孔を
有し、トバモライトを含有する軽量固化物であって、セ
メント粒子、起泡剤および水よりなる泥漿を略湿潤養生
温度まで加温した状態で攪拌し、湿潤養生し、次いで、
オートクレーブ養生する工程とを含むことを特徴とする
ものである。そして、前記湿潤養生温度が40〜80℃
であること、シリカ質骨材の含有率が前記セメント粒子
に対し重量比で20〜80%混合されることを好ましい
実施態様とするものである。
【0005】前記固化物の研磨断面に認められる気孔に
は、直径0.1mm以上の球状の気孔(以下、第1の気
孔という。)と、直径0.1mm未満の気孔(BET法
で測定される微細気孔も含む。)(以下、第2の気孔と
いう。)とが有る。連通気孔とは、直径0.1mm以上
の気孔同士が、連通状態になっており、その括れ部の直
径が10μm以上であり、少なくとも一箇所は開気孔と
なっている気孔を意味する。連通気孔の括れ部とは、気
孔同士が連通する部分の空隙をいう(連通孔ともい
う。)。また、連通気孔の判定、連通気孔の平均気孔直
径及び連通気孔の括れ部の平均直径の測定は固化物の研
磨断面にて行う。なお、連通気孔の括れ部の直径は走査
型電子顕微鏡写真(倍率100〜2000)にて測定す
る。トバモライトとは、(5CaO・6SiO2 ・5H
2 O)で表されるカルシウムシリケート水和物をいう。
セメント粒子とは、ポルトランドセメント、混合セメン
トおよびアルミナセメントをいう。ここで、略湿潤養生
温度まで加温とは、湿潤養生温度±10℃以内のことを
いう。
は、直径0.1mm以上の球状の気孔(以下、第1の気
孔という。)と、直径0.1mm未満の気孔(BET法
で測定される微細気孔も含む。)(以下、第2の気孔と
いう。)とが有る。連通気孔とは、直径0.1mm以上
の気孔同士が、連通状態になっており、その括れ部の直
径が10μm以上であり、少なくとも一箇所は開気孔と
なっている気孔を意味する。連通気孔の括れ部とは、気
孔同士が連通する部分の空隙をいう(連通孔ともい
う。)。また、連通気孔の判定、連通気孔の平均気孔直
径及び連通気孔の括れ部の平均直径の測定は固化物の研
磨断面にて行う。なお、連通気孔の括れ部の直径は走査
型電子顕微鏡写真(倍率100〜2000)にて測定す
る。トバモライトとは、(5CaO・6SiO2 ・5H
2 O)で表されるカルシウムシリケート水和物をいう。
セメント粒子とは、ポルトランドセメント、混合セメン
トおよびアルミナセメントをいう。ここで、略湿潤養生
温度まで加温とは、湿潤養生温度±10℃以内のことを
いう。
【0006】
【0007】本発明に係る製造方法によれば、セメント
粒子、起泡剤および水よりなる泥漿を略湿潤養生温度ま
で加温した状態で攪拌し、湿潤養生することにより、気
泡は潰れることなく固化し連通気孔を形成する。この理
由については定かではないが泥漿の加温により湿潤養生
時の急激な温度変化が緩和され気泡の内圧膨張等が抑制
されたことによると考えられる。また、湿潤養生は、室
温より高い温度で行い、好ましくは40〜80℃、より
好ましくは50〜70℃の範囲である。この高温養生に
より固化が早まるため泥漿の沈降が防止されるととも
に、気泡の合体による気泡径の増大も抑制される。40
℃未満の温度では泥漿の沈降が発生しやすくなり、80
℃を超えると気泡の潰れが発生し、連通気孔が生成しに
くくなる。湿潤養生時間は吸音材の強度向上の点で2時
間以上が好ましい。このように略湿潤養生温度まで加温
した泥漿を、高温で湿潤養生することにより、各部分の
気孔分布が均一となり、強度及び吸音特性の良好な多孔
質吸音材の素材が得られる。セメント粒子は、普通ポル
トランドセメント、早強ポルトランドセメント、超早強
ポルトランドセメント等のポルトランドセメントの粒子
が強度上好ましい。コスト、作業性の面で普通ポルトラ
ンドセメント、早強ポルトランドセメントの粒子がより
好ましい。なお、反応促進を図るため、酸化カルシウ
ム、水酸化カルシウム、石膏等を加えてもよい。
粒子、起泡剤および水よりなる泥漿を略湿潤養生温度ま
で加温した状態で攪拌し、湿潤養生することにより、気
泡は潰れることなく固化し連通気孔を形成する。この理
由については定かではないが泥漿の加温により湿潤養生
時の急激な温度変化が緩和され気泡の内圧膨張等が抑制
されたことによると考えられる。また、湿潤養生は、室
温より高い温度で行い、好ましくは40〜80℃、より
好ましくは50〜70℃の範囲である。この高温養生に
より固化が早まるため泥漿の沈降が防止されるととも
に、気泡の合体による気泡径の増大も抑制される。40
℃未満の温度では泥漿の沈降が発生しやすくなり、80
℃を超えると気泡の潰れが発生し、連通気孔が生成しに
くくなる。湿潤養生時間は吸音材の強度向上の点で2時
間以上が好ましい。このように略湿潤養生温度まで加温
した泥漿を、高温で湿潤養生することにより、各部分の
気孔分布が均一となり、強度及び吸音特性の良好な多孔
質吸音材の素材が得られる。セメント粒子は、普通ポル
トランドセメント、早強ポルトランドセメント、超早強
ポルトランドセメント等のポルトランドセメントの粒子
が強度上好ましい。コスト、作業性の面で普通ポルトラ
ンドセメント、早強ポルトランドセメントの粒子がより
好ましい。なお、反応促進を図るため、酸化カルシウ
ム、水酸化カルシウム、石膏等を加えてもよい。
【0008】ここで起泡剤としては、洗浄剤(硫酸ラウ
リルソーダ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等
のアルキルアリルスルホン酸塩、アルキルナフタリンス
ルホン酸塩、ノニルフェノキシジエトキシエチル硫酸
塩、アルキルアリルエーテル塩、高級アルコール硫酸塩
等のアニオン系界面活性剤、または、アルキルアリルス
ルホン酸、アルキルスルホン酸ナフタリン、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル系、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシ
エチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチ
レンラノリン脂肪酸エステル等の非イオン系界面活性
剤)、植物性または動物性膠質、サポニン、変性した膠
質ブチルスルホン酸ナフタリン、イソプロピルスルホン
酸ナトリウム、塩化カルシウム、その他界面活性剤(ポ
リオキシエチレンアルキルアミンエーテル等)、ゼラチ
ン・カゼインなどのタンパク質の誘導体等が挙げられ
る。この中で40℃以上の温度でも起泡性能が特に安定
しているアルキルアリルエーテル塩、高級アルコール硫
酸塩がより好ましい。なお、起泡剤の添加量は強度特性
および吸音特性の上から固形分に対して3重量%以下で
あることが好ましい。
リルソーダ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等
のアルキルアリルスルホン酸塩、アルキルナフタリンス
ルホン酸塩、ノニルフェノキシジエトキシエチル硫酸
塩、アルキルアリルエーテル塩、高級アルコール硫酸塩
等のアニオン系界面活性剤、または、アルキルアリルス
ルホン酸、アルキルスルホン酸ナフタリン、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル系、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシ
エチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチ
レンラノリン脂肪酸エステル等の非イオン系界面活性
剤)、植物性または動物性膠質、サポニン、変性した膠
質ブチルスルホン酸ナフタリン、イソプロピルスルホン
酸ナトリウム、塩化カルシウム、その他界面活性剤(ポ
リオキシエチレンアルキルアミンエーテル等)、ゼラチ
ン・カゼインなどのタンパク質の誘導体等が挙げられ
る。この中で40℃以上の温度でも起泡性能が特に安定
しているアルキルアリルエーテル塩、高級アルコール硫
酸塩がより好ましい。なお、起泡剤の添加量は強度特性
および吸音特性の上から固形分に対して3重量%以下で
あることが好ましい。
【0009】シリカ質骨材はセメント粒子に対して重量
比で20〜80%の範囲で混合することが強度上好まし
く、40〜60%の範囲で混合することがより好まし
い。この範囲内ではシリカ質骨材はオートクレーブ養生
後も残存するためシリカ質骨材は骨材として機能し、強
度が向上するものと考えられる。なお、シリカ質骨材と
しては、ケイ砂、ケイ石粉末、スラグ粉末、火山灰、け
い藻土等が挙げられる。
比で20〜80%の範囲で混合することが強度上好まし
く、40〜60%の範囲で混合することがより好まし
い。この範囲内ではシリカ質骨材はオートクレーブ養生
後も残存するためシリカ質骨材は骨材として機能し、強
度が向上するものと考えられる。なお、シリカ質骨材と
しては、ケイ砂、ケイ石粉末、スラグ粉末、火山灰、け
い藻土等が挙げられる。
【0010】ここで、加温した状態での攪拌については
加温装置付き攪拌機によってセメント粒子、起泡剤、水
を好ましくは300〜1500rpmの回転で、好まし
くは5〜10分間の高速攪拌をする。この際、気泡安定
剤を添加すると40℃以上の湿潤養生でも気泡の潰れお
よび気泡の合体が起こりにくくなる。したがって、気泡
安定剤を好ましくは固形分に対して2重量%以下添加す
る。気泡安定剤としては、PVA、メチルセルロース等
が挙げられる。ここで、攪拌の際、減圧脱気を行うこと
も可能である。なお、吸音特性および強度向上の面か
ら、水は、好ましくは固形分に対して30〜50重量%
とし、従来の吸音材より低水分とする。こうして得られ
た泥漿を型に流し込み、湿潤状態で40〜80℃の温度
で養生する。なお、攪拌時に起泡剤とともに、金属アル
ミニウム粉末等の発泡剤を添加することも連通気孔の形
成に際して可能である。これは、発泡剤添加により、湿
潤養生でガス(金属アルミニウム粉末の場合、水素)が
発生し、このため固化物の気孔径及び気孔率が増大し、
より軽量化が達成される。
加温装置付き攪拌機によってセメント粒子、起泡剤、水
を好ましくは300〜1500rpmの回転で、好まし
くは5〜10分間の高速攪拌をする。この際、気泡安定
剤を添加すると40℃以上の湿潤養生でも気泡の潰れお
よび気泡の合体が起こりにくくなる。したがって、気泡
安定剤を好ましくは固形分に対して2重量%以下添加す
る。気泡安定剤としては、PVA、メチルセルロース等
が挙げられる。ここで、攪拌の際、減圧脱気を行うこと
も可能である。なお、吸音特性および強度向上の面か
ら、水は、好ましくは固形分に対して30〜50重量%
とし、従来の吸音材より低水分とする。こうして得られ
た泥漿を型に流し込み、湿潤状態で40〜80℃の温度
で養生する。なお、攪拌時に起泡剤とともに、金属アル
ミニウム粉末等の発泡剤を添加することも連通気孔の形
成に際して可能である。これは、発泡剤添加により、湿
潤養生でガス(金属アルミニウム粉末の場合、水素)が
発生し、このため固化物の気孔径及び気孔率が増大し、
より軽量化が達成される。
【0011】連通気孔の平均気孔直径が研磨断面で10
0〜2000μmであることが好ましい。この範囲では
幅広い周波数領域の吸音率が良好となる。また、連通気
孔の括れ部の平均直径が30〜500μmであることが
好ましい。この範囲であると吸音率が良好となる。ここ
で、連通気孔の括れ部とは、気孔同士が連通する部分の
空隙をいう(連通孔ともいう。)。この連通気孔及び連
通気孔の括れ部の直径は、アルキルアリルエーテル塩、
高級アルコール硫酸塩等の起泡剤を用い、高速攪拌の回
転数、攪拌時間、起泡剤量、安定化剤の種類およびその
量等で制御できる。
0〜2000μmであることが好ましい。この範囲では
幅広い周波数領域の吸音率が良好となる。また、連通気
孔の括れ部の平均直径が30〜500μmであることが
好ましい。この範囲であると吸音率が良好となる。ここ
で、連通気孔の括れ部とは、気孔同士が連通する部分の
空隙をいう(連通孔ともいう。)。この連通気孔及び連
通気孔の括れ部の直径は、アルキルアリルエーテル塩、
高級アルコール硫酸塩等の起泡剤を用い、高速攪拌の回
転数、攪拌時間、起泡剤量、安定化剤の種類およびその
量等で制御できる。
【0012】ここで、多孔質吸音剤の気孔状態および構
造の変化は、次のようになっていると考えられる。セメ
ント粒子、起泡剤および水よりなる泥漿を略湿潤養生温
度まで加温した状態で攪拌し、気泡を含んだ状態にした
後、型枠(好ましくは加温する。)に流し込むと、流し
込み直後では起泡剤による巻き込み気泡は気泡同士が合
体せず、また、消泡せずに気泡およびセメント粒子が泥
漿中に均一に分散されている。この泥漿を湿潤状態で4
0〜80℃の温度で養生すると水とセメント粒子とが反
応して、C−S−Hゲルを生成する。この養生により、
巻き込み気泡は連通気孔となる。また、シリカ質骨材を
添加した場合には水、セメント粒子、シリカ質骨材とが
反応してC−S−Hゲルを生成し、過剰シリカ質骨材は
シリカ質骨材として残存する。したがって、湿潤養生後
では連通状態になった巻き込み気泡が分散した多孔質体
となり、水を含んだ柔らかい構造体となる。
造の変化は、次のようになっていると考えられる。セメ
ント粒子、起泡剤および水よりなる泥漿を略湿潤養生温
度まで加温した状態で攪拌し、気泡を含んだ状態にした
後、型枠(好ましくは加温する。)に流し込むと、流し
込み直後では起泡剤による巻き込み気泡は気泡同士が合
体せず、また、消泡せずに気泡およびセメント粒子が泥
漿中に均一に分散されている。この泥漿を湿潤状態で4
0〜80℃の温度で養生すると水とセメント粒子とが反
応して、C−S−Hゲルを生成する。この養生により、
巻き込み気泡は連通気孔となる。また、シリカ質骨材を
添加した場合には水、セメント粒子、シリカ質骨材とが
反応してC−S−Hゲルを生成し、過剰シリカ質骨材は
シリカ質骨材として残存する。したがって、湿潤養生後
では連通状態になった巻き込み気泡が分散した多孔質体
となり、水を含んだ柔らかい構造体となる。
【0013】その後、オートクレーブ養生することによ
り、C−S−Hゲルが結晶質のトバモライトに変化し、
高強度化される。オートクレーブ養生は強度向上の点
で、120〜250℃、3時間以上の条件が好ましく、
150〜200℃、5時間以上の条件がより好ましい。
なお、水中に浸漬した状態でのオートクレーブ養生は好
ましくない。なお、X線回折および熱重量分析(TG)
より、この多孔質吸音材のトバモライトとC−S−Hゲ
ルの量比を測定するとセメント粒子としてポルトランド
セメントを用いたものではトバモライトは重量比で6割
以上であることが確認された。なお、本発明の吸音材で
はゾノトライトは認められない。
り、C−S−Hゲルが結晶質のトバモライトに変化し、
高強度化される。オートクレーブ養生は強度向上の点
で、120〜250℃、3時間以上の条件が好ましく、
150〜200℃、5時間以上の条件がより好ましい。
なお、水中に浸漬した状態でのオートクレーブ養生は好
ましくない。なお、X線回折および熱重量分析(TG)
より、この多孔質吸音材のトバモライトとC−S−Hゲ
ルの量比を測定するとセメント粒子としてポルトランド
セメントを用いたものではトバモライトは重量比で6割
以上であることが確認された。なお、本発明の吸音材で
はゾノトライトは認められない。
【0014】このようにして得られるトバモライトを含
有する多孔質吸音材は、多数の連通気孔を内在し、たと
えば絶乾比重が1.0以下の軽量なものとなり、強度特
性、吸音特性が良好となる。また、多孔質吸音材の厚さ
は、好ましくは30〜100mmである。また、気孔分
布によっては吸水率の小さいものも可能となるため、水
に対する寸法安定性の良好なものも得られ、湿潤状態で
の使用が可能である。また、本発明の固化物は耐火性、
耐久性も良好である。
有する多孔質吸音材は、多数の連通気孔を内在し、たと
えば絶乾比重が1.0以下の軽量なものとなり、強度特
性、吸音特性が良好となる。また、多孔質吸音材の厚さ
は、好ましくは30〜100mmである。また、気孔分
布によっては吸水率の小さいものも可能となるため、水
に対する寸法安定性の良好なものも得られ、湿潤状態で
の使用が可能である。また、本発明の固化物は耐火性、
耐久性も良好である。
【0015】
【実施例】次に、本発明をシリカ質骨材として、ケイ砂
を用いた実施例に基づき説明する。セメント粒子、シリ
カ質骨材、金属アルミニウム粉末、起泡剤及び水とを攪
拌機で攪拌する際には、バインダ、減水剤、保水剤、防
水剤、流動化剤、収縮低減剤等の混和剤を添加してもよ
く、また固化物の強度の向上、比重の調整、コストの低
減などのために、パーライト、ALCの屑、ガラス繊維
(好ましくは耐アルカリ性ガラス繊維)、合成繊維(ビ
ニロン、ナイロン)、パルプ等を添加することもでき
る。ここで、減水剤としては、ナフタリンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物塩、アルキルアリルスルホン酸、アルキ
ルアリルスルホネート、ジエチルナフタリンのホルマリ
ン縮合物等が挙げられる。なお、起泡剤はプレフォーム
法(起泡剤によってあらかじめ微細気泡を作っておき、
これを加温した泥漿に混入する方法)で用いてもよい。
このように調製された原料を使用して流し込み成形方法
等により所定の形状に成形する。また、型枠に鉄筋等の
補強材を入れた状態で成形することも可能である。
を用いた実施例に基づき説明する。セメント粒子、シリ
カ質骨材、金属アルミニウム粉末、起泡剤及び水とを攪
拌機で攪拌する際には、バインダ、減水剤、保水剤、防
水剤、流動化剤、収縮低減剤等の混和剤を添加してもよ
く、また固化物の強度の向上、比重の調整、コストの低
減などのために、パーライト、ALCの屑、ガラス繊維
(好ましくは耐アルカリ性ガラス繊維)、合成繊維(ビ
ニロン、ナイロン)、パルプ等を添加することもでき
る。ここで、減水剤としては、ナフタリンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物塩、アルキルアリルスルホン酸、アルキ
ルアリルスルホネート、ジエチルナフタリンのホルマリ
ン縮合物等が挙げられる。なお、起泡剤はプレフォーム
法(起泡剤によってあらかじめ微細気泡を作っておき、
これを加温した泥漿に混入する方法)で用いてもよい。
このように調製された原料を使用して流し込み成形方法
等により所定の形状に成形する。また、型枠に鉄筋等の
補強材を入れた状態で成形することも可能である。
【0016】(実施例1〜7)セメント粒子として、各
種ポルトランドセメント、アルミナセメントを使用し、
これらのセメントとケイ砂を重量比で100:10〜1
00:80とし、固形分に対して30〜50重量%の水
と起泡剤を添加して攪拌機で攪拌し、気泡を含んだ各種
の泥漿を調製した。ここで、攪拌機は加温装置付きミキ
サを用い300〜1500rpmの回転数で5〜10分
間高速攪拌し、泥漿を湿潤養生温度±10℃以内に加温
した各種の泥漿を調製した。ここで、起泡剤はアルキル
アリルエーテル塩(商品名:第一工業製薬製ハイテノー
ル)、高級アルコール硫酸塩(商品名:花王製エマー
ル)を用い、それぞれ固形分に対して3重量%以下を添
加した。この異なる種類の加温した泥漿を型枠(底面9
0×150mm)に流し込んで、40〜80℃、2〜4
8時間湿潤状態(相対湿度80%以上)で養生を行い、
直方体の固化物素地(90×50×150mm)を得
た。なお、起泡剤とともにPVAを固形分に対して2重
量%以下を添加した。
種ポルトランドセメント、アルミナセメントを使用し、
これらのセメントとケイ砂を重量比で100:10〜1
00:80とし、固形分に対して30〜50重量%の水
と起泡剤を添加して攪拌機で攪拌し、気泡を含んだ各種
の泥漿を調製した。ここで、攪拌機は加温装置付きミキ
サを用い300〜1500rpmの回転数で5〜10分
間高速攪拌し、泥漿を湿潤養生温度±10℃以内に加温
した各種の泥漿を調製した。ここで、起泡剤はアルキル
アリルエーテル塩(商品名:第一工業製薬製ハイテノー
ル)、高級アルコール硫酸塩(商品名:花王製エマー
ル)を用い、それぞれ固形分に対して3重量%以下を添
加した。この異なる種類の加温した泥漿を型枠(底面9
0×150mm)に流し込んで、40〜80℃、2〜4
8時間湿潤状態(相対湿度80%以上)で養生を行い、
直方体の固化物素地(90×50×150mm)を得
た。なお、起泡剤とともにPVAを固形分に対して2重
量%以下を添加した。
【0017】このようにして得た固化物素地を120〜
250℃、3〜48時間オ─トクレ─ブ養生を行った。
こうして得られた固化物について、固化物の圧縮強度及
び吸音率を測定して,これらの結果を表1に示す。
250℃、3〜48時間オ─トクレ─ブ養生を行った。
こうして得られた固化物について、固化物の圧縮強度及
び吸音率を測定して,これらの結果を表1に示す。
【0018】また、得られた固化物について気孔の状態
を観察するため、研磨した試料を反射型顕微鏡で観察し
た。この結果を図1に示す。連通気孔を形成しており、
連通気孔の直径は平均100〜2000μmであり、連
通気孔の括れ部の大きさは平均30〜500μmであ
る。なお、研磨面の観察では、直径0.1mm以上の気
孔のうち60%以上、また直径1mm以上の気孔では8
0%以上が連通気孔である。また、得られた固化物のX
線回折分析を行った。そのチャートを図2に示す。トバ
モライトの他、ケイ砂のα−石英のピークが認められ
る。
を観察するため、研磨した試料を反射型顕微鏡で観察し
た。この結果を図1に示す。連通気孔を形成しており、
連通気孔の直径は平均100〜2000μmであり、連
通気孔の括れ部の大きさは平均30〜500μmであ
る。なお、研磨面の観察では、直径0.1mm以上の気
孔のうち60%以上、また直径1mm以上の気孔では8
0%以上が連通気孔である。また、得られた固化物のX
線回折分析を行った。そのチャートを図2に示す。トバ
モライトの他、ケイ砂のα−石英のピークが認められ
る。
【0019】なお、圧縮強度の測定については,JIS
A 1108 に従った。即ち、試料の上下面に直径
50mmの金属板をのせ、この板に圧力をかける方法
で、オートグラフを用いこれに圧力をかけ、5個の試料
の平均を圧縮強度とし、その標準偏差をばらつきとし
た。吸音率はJIS A 1405 に従い、厚さ5c
m、空気層なし、周波数500Hzで垂直入射吸音率を
測定した。5個の試料の平均を吸音率とし、その標準偏
差をばらつきとした。以上シリカ質骨材として、ケイ砂
を用いた実施例について説明したが、本発明は、これに
限るものではなく、高炉スラグ粉末、けい酸白土、火山
灰、けい藻土等を用いても構わない。
A 1108 に従った。即ち、試料の上下面に直径
50mmの金属板をのせ、この板に圧力をかける方法
で、オートグラフを用いこれに圧力をかけ、5個の試料
の平均を圧縮強度とし、その標準偏差をばらつきとし
た。吸音率はJIS A 1405 に従い、厚さ5c
m、空気層なし、周波数500Hzで垂直入射吸音率を
測定した。5個の試料の平均を吸音率とし、その標準偏
差をばらつきとした。以上シリカ質骨材として、ケイ砂
を用いた実施例について説明したが、本発明は、これに
限るものではなく、高炉スラグ粉末、けい酸白土、火山
灰、けい藻土等を用いても構わない。
【0020】(比較例1〜5)比較例1は泥漿の加温を
行わずに70℃で湿潤養生を行った。比較例2は室温
(25℃)で泥漿を作製し、湿潤状態下の室温(25
℃)で養生した。比較例3は泥漿の加温し、70℃で湿
潤養生を行った。オートクレーブ養生は行わなかった。
比較例1〜3ともに上記以外は実施例と同様に行った。
行わずに70℃で湿潤養生を行った。比較例2は室温
(25℃)で泥漿を作製し、湿潤状態下の室温(25
℃)で養生した。比較例3は泥漿の加温し、70℃で湿
潤養生を行った。オートクレーブ養生は行わなかった。
比較例1〜3ともに上記以外は実施例と同様に行った。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】
【発明の効果】以上説明からも明らかなように、本発明
による多孔質吸音材は、従来のセメントコンクリート製
吸音材に比較し、強度および吸音率のばらつきを小さく
でき、強度および吸音特性が良好である。従って、従来
のセメントコンクリート製吸音材と同一強度、同一吸音
特性を得るためには、本発明による多孔質吸音材の厚み
は少なくて済みさらに軽量化を図ることができる。
による多孔質吸音材は、従来のセメントコンクリート製
吸音材に比較し、強度および吸音率のばらつきを小さく
でき、強度および吸音特性が良好である。従って、従来
のセメントコンクリート製吸音材と同一強度、同一吸音
特性を得るためには、本発明による多孔質吸音材の厚み
は少なくて済みさらに軽量化を図ることができる。
【図1】 本発明による固化物の研磨した試料の反射型
顕微鏡写真(×20)
顕微鏡写真(×20)
【図2】 本発明による固化物のX線回折チャート
Claims (3)
- 【請求項1】 連通気孔を有し、トバモライトを含有す
る軽量固化物の製造方法であって、セメント粒子、起泡
剤および水よりなる泥漿を略湿潤養生温度まで加温した
状態で攪拌し、湿潤養生し、オートクレーブ養生するこ
とを特徴とする多孔質吸音材の製造方法。 - 【請求項2】 前記湿潤養生温度が40〜80℃である
特許請求の範囲第1項に記載の多孔質吸音材の製造方
法。 - 【請求項3】 シリカ質骨材の含有率が前記セメント粒
子に対し重量比で20〜80%混合される特許請求の範
囲第1項または第2項に記載の多孔質吸音材の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7188598A JP2980828B2 (ja) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | 多孔質吸音材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7188598A JP2980828B2 (ja) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | 多孔質吸音材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0920574A true JPH0920574A (ja) | 1997-01-21 |
| JP2980828B2 JP2980828B2 (ja) | 1999-11-22 |
Family
ID=16226468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7188598A Expired - Fee Related JP2980828B2 (ja) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | 多孔質吸音材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2980828B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002274969A (ja) * | 2001-03-21 | 2002-09-25 | Clion Co Ltd | 多孔質吸音材の製造方法 |
| JP2005263579A (ja) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | Misawa Homes Co Ltd | コンクリート材料、コンクリート部材、およびその製造方法 |
-
1995
- 1995-06-30 JP JP7188598A patent/JP2980828B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002274969A (ja) * | 2001-03-21 | 2002-09-25 | Clion Co Ltd | 多孔質吸音材の製造方法 |
| JP2005263579A (ja) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | Misawa Homes Co Ltd | コンクリート材料、コンクリート部材、およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2980828B2 (ja) | 1999-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0132739B1 (ko) | 석탄재를 내포하는 응고물의 조제방법 | |
| CN110372290B (zh) | 一种大掺量火山灰发泡混凝土材料及其制备方法 | |
| CN109796175A (zh) | 一种耐火蒸压加气混凝土砌块砖 | |
| CN110963762A (zh) | 建筑外围护结构的泡沫混凝土及其混凝土砌块的制备方法 | |
| Li et al. | Investigation on physical behavior, impermeability and micromechanism of engineering geopolymer composites modified with MWCNTs | |
| CN114230280A (zh) | 一种高保温隔热轻质高强混凝土及其制备方法 | |
| JP2007152929A (ja) | コンクリート成形体の製造方法及びコンクリート成形体 | |
| JP2980828B2 (ja) | 多孔質吸音材の製造方法 | |
| RU2209801C1 (ru) | Смесь для изготовления неавтоклавного газобетона | |
| JP2007254218A (ja) | コンクリート成形体の製造方法及びコンクリート成形体 | |
| JP3801673B2 (ja) | 多孔質吸音材 | |
| CN110451861A (zh) | 一种轻质泡沫混凝土制备方法 | |
| JP3833304B2 (ja) | 多孔質吸音材の製造方法 | |
| JPS60171260A (ja) | 水硬性無機質組成物 | |
| JP2007254217A (ja) | コンクリート成形体の製造方法及びコンクリート成形体 | |
| JP3887463B2 (ja) | 軽量気泡コンクリートの製造方法 | |
| JP2891904B2 (ja) | 多層軽量吸音材 | |
| JP3132712B2 (ja) | 石炭灰質軽量固化物の製造方法 | |
| TWI919896B (zh) | 高比重石膏硬化體及高比重石膏硬化體之製造方法 | |
| JP2863106B2 (ja) | 軽量多層固化物の製造方法 | |
| CN120004586B (zh) | 一种吸声材料及其制备方法 | |
| CN116715498B (zh) | 一种低需水量石膏砌块及制备方法 | |
| JP2003104784A (ja) | 多孔質吸音材の製造方法 | |
| JP2007131488A (ja) | ケイ酸カルシウム水和物固化体とその合成方法 | |
| TW202600487A (zh) | 高比重石膏硬化體及高比重石膏硬化體之製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19990824 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |