JPH09206064A - 乾燥させた細菌を還元する装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 手の使用及び廃棄物を最小限に抑え、所定濃
度の細菌液を反復して得るための乾燥細菌還元用の装置
を得ること。 【解決手段】 還元用溶液を溜めておく第１貯蔵容器３
４が、並列配置された中空針対３６、３７の一方の針３
６と連結されている。この中空針対は、昇降装置と操作
接続されていることにより、使用時には、中空針対を下
降させて、細菌が真空パックされている細菌容器３３の
蓋を突き刺すことができる。しかも、中空針対の一方の
針３６が、他方の針３７より突出するように構成されて
いて、中空針対を下降させると、一方の針３６が、他方
の針３７より先に蓋を貫通する。更に、他方の針３７
が、装置使用時に、第１貯蔵容器３４からの還元用溶液
を細菌容器３３からの細菌と一緒に移すために、第２貯
蔵容器１７と連結されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明は、水性試料の試験装
置に関し、より具体的には汚染された水の毒性を測定す
る装置に関するものである。

【０００２】汚染された水をベースとする試料（すなわ
ち水性試料、例えば汚水、排水、その他の水をベースと
する試料）の毒性を、自然発光する細菌を被検試料に混
合することによって測定することは、公知である。つま
り、生物発光に依存して示される検査試料の毒性を測定
するのである。毒性測定に特に適した細菌は、水生の海
中細菌である燐光発光菌（Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕ
ｍ ｐｈｏｓｐｈｏｒｅｕｍ）である。細菌による生物
発光は、呼吸作用の副産物である。検査試料中の毒素
は、呼吸抑制を生じさせ、毒性レベルに比例して生物発
光を減少させる。このため、生物発光の測定値は、毒性
の示度として利用される。公知の毒性測定装置は、手動
操作式であり、検査試料の定量化可能の希釈にはマイク
ロビュレット又は類似の器具が必要である。あるいは
又、定量の試料に対し、凍結乾燥細菌試薬（大抵は小瓶
に真空パックされている）を手で添加せねばならない。
これらの操作は、すべて操作員が手で行う。手による凍
結乾燥細菌の還元、又は、細菌が密封された小瓶の蓋を
単一の針で穿孔する自動式還元では、細菌の再水和にば
らつきが生じたり、小瓶内に還元細菌が残留することで
無駄が生じる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、手の
使用及び廃棄物を最小限に抑え、所定濃度の細菌液を反
復して得るための、乾燥細菌還元用の装置を得ることに
ある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、この乾
燥細菌還元用の装置には、還元溶液を溜めておく第１貯
蔵容器が備えられており、この第１貯蔵容器が、並列配
置された中空針対の一方の針と連結され、この中空針対
が、昇降装置と操作接続されていることにより、使用時
には、中空針対を下降させて、真空下で細菌が密封され
ている細菌容器の蓋に突き刺すことが可能であり、しか
も、前記中空針の一方の針が、他方の針より突出するよ
うに構成されている結果、中空針対を下降させると、突
出したほうの針が、他方の針より先に蓋を貫通するよう
にされており、また、前記他方の針が第２貯蔵容器と連
結されているため、装置使用時には、第１貯蔵容器から
の還元溶液を、細菌容器からの細菌と一緒に第２貯蔵容
器へ移すことができ、更に、ポンプが備えられており、
前記第１貯蔵容器が、このポンプを介して前記第２貯蔵
容器と連結されている結果、ポンプの操作によって、第
１貯蔵容器内の還元溶液を、第２貯蔵容器へ移すことが
可能である。

【０００５】前記ポンプは、第１貯蔵容器と前記一方の
長いほうの中空針との間に接続できるが、別の構成で
は、他方の短いほうの中空針と第２貯蔵容器との間に接
続することもできる。

【０００６】装置使用時に、中空針対が降下すると、長
いほうの針が、先ず蓋を貫通する結果、還元液は、ポン
プを通過して（ポンプが第１貯蔵容器と長いほうの針と
の間に接続されていると仮定した場合）細菌容器へ流入
する。この流入は、双方の容器の圧力差だけによる。中
空針対が更に降下すると、ポンプが作動し、その結果、
注入される還元溶液により細菌がすべて洗い流され、こ
れにより、還元溶液と細菌との混合液が短いほうの中空
針を介して第２貯蔵容器へ送られ、そこに貯蔵される。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下で、本発明の一実施例を添付
図面につき説明するが、これは１つの実例に過ぎない。
図１に示したように、毒性検査される水性試料は、破線
１で示した装置へ水性試料注入管２を介して供給され
る。注入管２は、出口５、６を有する３ポート弁４の入
口３に接続されている。３ポート弁４は、入口３が、出
口５又は６に接続されるように設定できる。入口３が出
口５に接続される場合は、水性試料は、入口３から３ポ
ート弁４を通過し、排出設備８に接続されている管７へ
と流れる。出口６は、水性試料貯蔵容器９と弁１０とに
接続されており、弁１０は開又は閉の状態に設定でき
る。３ポート弁４の入口３が出口６に接続され、弁１０
が閉弁されると、水性試料は、入口３から試料貯蔵容器
９へ流入する。貯蔵容器９内の試料レベルを制御するた
め、レベルセンサ１１が備えられている。レベルセンサ
１１の信号は、３ポート弁４の制御に利用されるので、
貯蔵容器９は、必要時に適宜に充填される。

【０００８】試料貯蔵容器９からの水性試料は、弁１２
を経て混合室１３へ送られる。混合室１３へは、また、
希釈剤貯蔵容器１５から、弁１４を介して希釈液が送ら
れ、試薬貯蔵容器１７から、弁１６を介して試薬が供給
される。試薬貯蔵容器１７は、斜線１８で取囲まれた試
薬貯蔵区域内に配置されている。破線１内の測定区域及
び斜線１８内の試薬貯蔵区域の温度を制御する装置（図
示せず）も備えられているので、測定区域内の温度は、
１５°Ｃ〜３０°Ｃに維持される一方、試薬貯蔵区域の
温度は、２°Ｃ±１°Ｃに維持される。

【０００９】混合室１３は、試料検知セル１９に接続さ
れるように配置され、検知セル１９は、管２０と弁２
１、２２とを介してリニアポンプ２３に接続されてい
る。弁２１は、ポート２４、２５、２６を有している。
この場合、ポート２４、２５を接続するか、ポート２
４、２６を接続するか、いずれかが可能である。他方、
弁２２は、ポート２７、２８、２９を備えており、この
場合は、ポート２８、２９を接続するか、ポート２７、
２９を接続するか、いずれかが可能である。弁２１のポ
ート２５は、管３０を介して混合室１３の上部１３ａに
連通している。混合室１３の下部１３ｂは、管３１と弁
３２とを介して大気と連通している。

【００１０】水性試料の毒性測定のさいの操作は、以下
のように行われる。測定開始前に、弁４のポート３、５
が、水性試料を管７を介して排出設備８へ送るように接
続されると仮定すれば、試料貯蔵容器９の内容物は、弁
１０を介し排出設備８から排出される。測定開始時に
は、弁４のポート３、６が接続され、弁１０は閉じられ
る結果、水性試料は、弁４を介して試料貯蔵容器９へ、
レベルセンサ１１が決定するレベルまで供給される。混
合室１３が空で、希釈溶液貯蔵容器１５と試薬貯蔵容器
１７とには、それぞれ生理的食塩水と試薬溶液とが充填
され、弁３２、１４、１６が閉じられると仮定した場合
は、リニアポンプ２３が、弁２２のポート２９、２７
と、弁２１のポート２４、２５とを介して、検知セル１
９と接続され、かつ弁１２が開弁される。その場合、弁
１２が所定時間だけ開弁することによって、ポンプ２３
の作動により、所定量の水性試料が試料貯蔵容器９から
弁１２を介して混合室１３へ供給される。次いで、弁１
２は閉じられ、弁１４、１６が、順次、所定時間だけ開
弁されることにより、所要量の希釈溶液と試薬溶液と
が、それぞれ貯蔵容器１５、１７から混合室１３へ、ポ
ンプ２３の作動が継続されることで供給される。弁１
２、１４、１６が閉弁されると、弁３２が、大気に連通
される。これによって、空気が、ポンプ２３の継続作動
により、管３０を介して混合室１３の上部１３ａから吸
い出される一方、大気が混合室の下部１３ｂへ管３１を
介して送られ、空気が入れ替えられる。これによって混
合室１３内に気泡が発生し、水性試薬と希釈溶液と試薬
溶液とが十分に混合される。

【００１１】混合の後、弁２１の操作により、ポート２
６がポート２４と接続され、引き続きリニアポンプ２３
が作動し、試料と、希釈溶液と、試薬溶液とから成る混
合成分が、混合室１３から検知セル１９を介して抜き取
られる。検知セルに混合液が充填されている間に、後述
するように、毒性が読み取られる。

【００１２】測定過程が完了すると、リニアポンプ２３
（ピストンポンプである）が逆転され、ポンプシリンダ
の内容物は、弁２２を介して排出設備８へ排出される。
弁２１、２２、３２も適宜に操作され、次の作業の準備
のため、混合室が空にされる。加えて、必要とあれば、
希釈溶液は、次の測定の前に混合室を洗浄するのに利用
でき、そのためには、弁１４とリニアポンプ２３を適宜
に操作すればよい。

【００１３】更に、リニアポンプ２３の利用によって
（既述のように、このポンプは簡単なピストンポンプか
ら成るものである）、所定時間だけ適宜に弁１２、１
４、１６を開くだけで、ポンプの吸入行程時に、適宜の
割合の水性試料、希釈溶液、試薬溶液を、容易に混合室
へ供給できる。加えて、測定前に、混合液中に空気を通
すことにポンプを利用することによって、成分の完全混
合が保証される。

【００１４】図１に示したように、測定区域１は、２重
の破線１ａによって２つの部分Ａ，Ｂに分割されてい
る。この分割は、説明目的のために行っただけのもの
で、両部分Ａ，Ｂに示した装置は、実際には、測定区域
内に互いに並置されていると理解されたい。これまで説
明した装置は、２重破線１ａの上方の部分Ａに示されて
いるもので、水性試料、希釈液、試薬を混合室１３内で
混合する装置を有している。しかし、試料のカラーや濁
度、並びに生物発光の自然変動を補償する装置は、２重
破線の下の部分Ｂに示されている。この装置は、混合室
１３′と制御検知セル１９′とを有しており、貯蔵容器
１５、１７から、それぞれ希釈溶液と試薬溶液を供給さ
れるだけである。部分Ｂに示された装置の操作について
は、部分Ａの対応装置と実質的に同じなので、詳説はし
ない。対応部品の符号にはダッシュ“′”を付してあ
る。部分Ｂに示された装置の操作によって、希釈溶液と
試薬溶液とを、もっぱら混合室１３′で混合するために
は、空気が利用され、混合室へ所定割合の希釈溶液と試
薬溶液を供給するためには、調時弁とリニアポンプ２
３′とが操作される。

【００１５】図１に示した各弁とポンプの操作は、中央
処理装置（ＣＰＵ）４３の制御下で行われる。各弁及び
ポンプとの連絡用には、制御ライン４４が備えられてい
る。試料検知セル１９と制御検知セル１９′からの信号
は、ライン４５を介してＣＰＵに送られ、毒性を示すデ
ータ出力信号は、出力ライン４６から得られる。

【００１６】次ぎに、図２の（ａ）〜（ｃ）について、
試薬貯蔵容器１７の充填の仕方を説明する。図示の例の
場合、貯蔵容器１７に入れられている試薬溶液は、所定
量の還元用生理的食塩水と混合された凍結乾燥燐光発光
菌から成っている。図２に示したように、図１の部品に
対応する部品には、同じ符号が付されており、凍結乾燥
された細菌は、小瓶、すなわち細菌容器３３に真空密封
され、還元用溶液は、貯蔵容器３４に入れられている。
小瓶３３は、弾性的な蓋３５により密閉され、中空針対
３６、３７の下に配置されている。中空針３６は、中空
針３７より有効長さが長く構成されていることによっ
て、中空針３７より突出している。中空針対は、並置さ
れ、装置３７ａ（略示されている）と操作接続されてい
る。装置３７ａは、必要に応じて、中空針対を昇降させ
る。その結果、必要な場合には、中空針対を下降させ、
順次に蓋３５を貫通させる。すなわち、中空針３６が、
中空針３７より前に蓋３５を貫通する。蓋３５に突き刺
される前には、図２の（ａ）に示したように、小瓶３３
が、中空針対３６、３７の下に位置している。試薬貯蔵
容器１７を充填するためには、中空針対３６、３７は、
図２の（ｂ）に示したように、降下され、先ず中空針３
６だけが蓋３５に突き通される。中空針３６が蓋を貫通
すると、還元用溶液が、小瓶３３内の真空のため、管３
８とポンプ３９とを経て貯蔵容器３４から吸い出され
る。この場合には、ポンプの作動は不要であり、貯蔵容
器３４から小瓶３３への還元用溶液の供給は、双方の圧
力差だけで行われる。中空針対を更に下降させ、中空針
３７が蓋３５を貫通すると、ポンプ３９が作動し、その
結果、還元用溶液が、管３８を介して小瓶３３へ送ら
れ、細菌容器３３が洗い流され、細菌は、管４０を介し
て還元用溶液と一緒に試薬貯蔵容器１７へ流入する。図
示の例では、ポンプ３９は、貯蔵容器３４と中空針３６
との間に配置されているが、別の構成では、ポンプ３９
は中空針３７と試薬貯蔵容器１７との間に接続しておく
こともできる。試薬貯蔵容器１７には、レベルセンサ４
１が備えられ、その信号をポンプ３９操作に利用するこ
とによって、貯蔵容器１７が所定レベルまで充填され
る。図１についての、これまで説明から分かるように、
貯蔵容器１７内の試薬溶液の所定量は、必要とあれば、
弁１６と混合室１３とに接続されている管４２を介して
供給される。

【００１７】図２の（ａ）〜（ｃ）に示したように、還
元された細菌が充填される試薬貯蔵容器を利用すること
によって、手動操作時に生じる恐れのあったエラーの可
能性なしに、正確な希釈が可能となり、完全な混合が実
現される。通常、細菌は、２％生理的食塩水によって還
元される。

【００１８】図１に示した試料検知セル１９と制御検知
セル１９′とは、図３の（ａ）と（ｂ）に示したよう
に、一緒に検知ブロック４７内に組付けられている。試
料検知セル１９は、混合室１３からの混合液を通す透明
な管４８を有している。この実施例の場合は発光ダイオ
ードである光源４９からの光は、混合液の入った管４８
を透過して光検知器５０に達するように構成されてい
る。したがって、光検知器５０の出力が、管４８内の試
料のカラー及び／又は濁度によって決定されることが分
かるであろう。混合液内の細菌の生物発光による放射光
検出のためには、生物発光光検知器５１が備えられてい
る。制御検知セル１９′も類似の構成を有し、試料検知
セル１９に用いられている部品に対応する部品を備えて
いる。対応部品には符号にダッシュ“′”を付してあ
る。異なる光検知器からの信号及び光源を励起するため
の信号は、ＣＰＵ４３により適宜に発せられる。試料検
知セル１９と制御検知セル１９′とは、検知ブロック４
７内に弾性的保持具５２を介して保持されている。透明
な管４８、４８′は、この保持具を貫通して配置されて
いる。

【００１９】作業中、水性試料、希釈溶液、試薬溶液
は、試料検知セル１９の管４８を通過するが、制御検知
セル１９′の管４８′には希釈溶液と試薬溶液だけが通
過する。検知ブロック４７には、いくつかの機能があ
る。物理的には、検知セル１９、１９′、光源４９、４
９′、光検知器５０、５０′、５１、５１′の取付け部
材として機能しており、また、他のセルから発生する光
から、各光検知器を遮蔽する役割をも果たしている。検
知ブロックは、更に、熱質量を形成しており、測定区域
内の空気温度の小変動を抑える機能も有している。光源
からの光の波長は、ほぼ、細菌から発せられる光の波長
に選定されている。したがって、人工光源の光に対し吸
収その他の作用を及ぼす性質を有するどの試料成分も、
細菌から発せられる光に対して、同等の作用を有してい
る。２つの検知セル１９、１９′の出力を比較すること
によって、各測定の開始時に、カラー及び濁度の修正係
数が計算される。

【００２０】制御検知セルに示された細菌の作用が除去
された後の、試料に帰せられる光出力減少量は、試料内
に存在する毒素の濃度に直接に関係し、この減少量をガ
ンマ（Γ）と呼ぶ。毒性を示す値として利用されるガン
マ（Γ）の計算は、次式を用いて行う：

【数１】 この式において、ｌｏｓは、試料検知セルの初期光出
力、ｌｔｓは、時間ｔでの試料検知セルの光出力、ｌｏ
ｃは、制御検知セルの初期光出力、ｌｔｃは、時間ｔで
の制御検知セルの光出力である。

【００２１】カラー及び濁度の修正は、毒性測定開始時
に測定された試料のトランスミッタンスと、記録された
その他のすべてのオフセットとを計算に入れた上で、試
料検知セル１９に示された初期光に基づいて、どれだけ
の損失値が生じるかを計算することによって達せられ
る。観察された初期光と計算された初期光との差は、毒
性に起因する。

【００２２】したがって、毒性計算に用いられる方程式
は次式のようになる：

【数２】 この式において、Ｋｔｃは、カラー及び濁度の修正係数
であり、人工光検知器の出力から計算される：

【数３】 この式において、Ａｓは、試料の吸収／トランスミッタ
ンス係数である。この係数は、細菌が還元されるたびに
行われる検査の間に測定された最新示度との比較によ
り、生物付着物やオッフセットを修正した上で、人工光
検知器の出力から計算される。また、Ｃは、生物付着物
を補償した場合、細菌光検知器に示された細菌からの初
期光出力とのオッフセットに対する修正係数である。

【数４】 この式において、Ｖｓは、試料測定開始時における試料
検知セル１９の人工光検知器５０の出力である。Ｖｃ
は、試料測定時における制御検知セル１９′の人工光検
知器５０′の出力である。Ｖｓｒは、希釈溶液のみを用
いたテストの間の、試料検知セル１９の人工検知器５０
の出力である。Ｖｃｒは、希釈溶液のみを用いたテスト
の間の、制御検知セル１９′の人工光検知器５０′の出
力である。

【００２３】制御検知セルに示された細菌の作用を除去
した後の、試料に起因する光出力の減少量は、試料内の
毒素濃度に直接に関係するもので、ガンマと呼ばれる。

【００２４】装置の作動時には、２つの基本モード、す
なわち、学習モードとモニタモードで作業がなされるよ
うに構成されている。学習モードでは、装置は、試料を
３種の異なる希釈溶液濃度で反復測定し、ＥＣ５０の試
料濃度（すなわち、３種の異なる測定から外挿そうされ
た濃度で、細菌からの光出力に５０％の損失を生じさせ
る）を導出することにより、水性試料をモニタするよう
に構成されている。このＥＣ５０濃度での平均値は、そ
の場合、モニタモードで、試料の希釈値として使用され
る。モニタモードでは、その１つの濃度での水性試料の
反復測定する装置が使用され、測定されたガンマ（Γ）
値の変動がモニタされる。ガンマ（Γ）値が、学習モー
ドで導出された統計的ノルムを超えると、計器が、毒性
警報を発し、それらの値を得るための計算がＣＰＵ内で
行われる。

【図面の簡単な説明】

【図１】水性試料の毒性測定装置の全体を示した略示ブ
ロック図である。

【図２】図１の試薬貯蔵容器とこれを充填する装置の略
示ブロック図で、（ａ）は中空針対が細菌容器に突き刺
される前の第１段階を示した図、（ｂ）は長い方の中空
針だけが蓋を貫通し、細菌容器内の真空により還元液が
吸い込まれる第２段階を示した図、（ｃ）短い方の中空
針も蓋を貫通し、ポンプの作動により試薬と混合される
第３段階を示した図である。

【図３】図１の部分図で、検知ブロック内に配置された
検知機器を示した図で、（ａ）は前面図、（ｂ）は平面
図である。

【符号の説明】

９ 試料貯蔵容器 １１、４１ レベルセンサ １３ 混合室 １５ 希釈溶液貯蔵容器 １７ 試薬溶液貯蔵容器 １９ 試料検知セル ３３ 細菌容器 ３５ 蓋 ３６、３７ 中空針対 ４３ 中央処理装置ＣＰＵ ４７ 検知ブロック ４８ 透明な管 ４９ 光源 ５０ 光検知器 ５２ 保持具

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 596110235 マイクロビクス コーポレイション アメリカ合衆国カリフォルニア州カールス バッド，ルサーフォード ロード 2232 (72)発明者 ウィリアム バートレット − フーカー イギリス国ドーセット，ウィムボーン，ヘ イズ，シダー ドライブ 48 (72)発明者 サナス エディリウィーラ イギリス国ドーセット，プール，オークデ イル，ウィムボーン ロード 292 (72)発明者 スチュアート ウォード イギリス国ドーセット，バーンマウス，リ ーダム ロード 10

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 乾燥させた細菌を還元する装置におい
   て、 還元用溶液を溜めておく第１貯蔵容器（３４）が備えら
   れており、この第１貯蔵容器が、並列配置された中空針
   対の一方の針（３６）と連結され、この中空針対が、昇
   降装置と操作接続されていることにより、使用時には、
   中空針対を下降させて、真空下で細菌が密封されている
   細菌容器（３３）の蓋を突き刺すことが可能であり、し
   かも、前記中空針対の一方の針（３６）が、他方の針
   （３７）より突出するように構成されている結果、中空
   針対を下降させると、前記一方の針（３６）が、他方の
   針（３７）より先に蓋を貫通するようにされており、更
   に、中空針対の前記他方の針（３７）が、第２貯蔵容器
   （１７）と連結され、装置使用時には、第１貯蔵容器
   （３４）からの還元用溶液を、細菌容器（３３）からの
   細菌と一緒に第２貯蔵容器（１７）へ移し得るようにさ
   れており、また、 ポンプ（３９）が備えられており、前記第１貯蔵容器
   （３４）が、このポンプを介して前記第２貯蔵容器（１
   ７）と連結されている結果、ポンプの操作により、第１
   貯蔵容器（３４）内の還元用溶液が第２貯蔵容器（１
   ７）へ移されることを特徴とする、乾燥させた細菌を還
   元する装置。
2. 【請求項２】 請求項１記載の装置において、前記第２
   貯蔵容器（１７）が、内部の液体レベルに応じて信号を
   発するレベルセンサ（４１）と操作接続されており、こ
   のレベルセンサの信号に依存してポンプ（３９）が操作
   されることを特徴とする乾燥させた細菌を還元する装
   置。
3. 【請求項３】 請求項１記載の装置において、前記ポン
   プ（３９）が、第１貯蔵容器（３４）と、中空針対の一
   方の針（３６）とを接続していることを特徴とする乾燥
   させた細菌を還元する装置。
4. 【請求項４】 請求項１又は２記載の装置において、ポ
   ンプの入口から第１貯蔵容器（３４）の底部区域へ延び
   る管が備えられ、この管を介して、前記第１貯蔵容器の
   内容物が吸出され、また、第２の管（３８）が備えら
   れ、この管が、ポンプの出口を中空針対の一方の針（３
   ６）へ接続していることを特徴とする乾燥させた細菌を
   還元する装置。
5. 【請求項５】 請求項４記載の装置において、第３の管
   （４０）が備えられ、この第３の管が、中空針対の他方
   の針（３７）から、第２の貯蔵容器（１７）内へ延びて
   おり、この第３の管（４０）を介して、細菌と還元用溶
   液とが、細菌容器（３３）から第２貯蔵容器（１７）へ
   移されることを特徴とする乾燥させた細菌を還元する装
   置。
6. 【請求項６】 請求項１から５のいずれか１項に記載の
   装置において、前記細菌容器（３３）が、前記蓋（３
   ５）によって密閉され、細菌の還元前には、凍結乾燥さ
   せた燐光発光菌を真空下で保有していることを特徴とす
   る乾燥させた細菌を還元する装置。
7. 【請求項７】 請求項１から６のいずれか１項に記載の
   装置において、前記第２貯蔵容器（１７）が排出管（４
   ２）を有しており、装置使用時には、この排出管（４
   ２）を介して、内容物を混合室（１３）へ移送可能であ
   り、この混合室で内容物が試料と混合され、毒性測定セ
   ル（１９）へ送られる前に、毒性の有無を検査されるこ
   とを特徴とする乾燥させた細菌を還元する装置。
8. 【請求項８】 請求項１から７のいずれか１項に記載の
   装置を有することを特徴とする、水性試料の毒性測定装
   置。