JPH09208933A - 研磨用組成物 - Google Patents
研磨用組成物Info
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- JPH09208933A JPH09208933A JP1259296A JP1259296A JPH09208933A JP H09208933 A JPH09208933 A JP H09208933A JP 1259296 A JP1259296 A JP 1259296A JP 1259296 A JP1259296 A JP 1259296A JP H09208933 A JPH09208933 A JP H09208933A
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Landscapes
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 層間絶縁膜及びメタル配線の研磨において研
磨速度が大きく、しかも研磨面の表面状態の優れた研磨
物が得られ、さらにシャロートレンチアイソレーション
において二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的
な研磨速度比が大きい研磨用組成物を提供する。 【解決手段】 主成分が水、窒化ケイ素微粉末及び酸で
あることを特徴とする研磨用組成物。
磨速度が大きく、しかも研磨面の表面状態の優れた研磨
物が得られ、さらにシャロートレンチアイソレーション
において二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的
な研磨速度比が大きい研磨用組成物を提供する。 【解決手段】 主成分が水、窒化ケイ素微粉末及び酸で
あることを特徴とする研磨用組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、半導体、フォトマ
スク、ガラスディスク及び合成樹脂等各種工業製品又は
その部材の研磨に使用される研磨用組成物に関し、特に
半導体産業等におけるデバイスウェーハの表面平坦化加
工に好適な研磨用組成物に関するものである。さらに詳
しくは、従来よりCMP技術が適用されている層間絶縁
膜及びメタル配線の研磨において高効率であり、かつ優
れた研磨表面を形成することができると同時に、素子分
離等の高度なデバイス形成技術に適用可能な研磨用組成
物に関するものである。
スク、ガラスディスク及び合成樹脂等各種工業製品又は
その部材の研磨に使用される研磨用組成物に関し、特に
半導体産業等におけるデバイスウェーハの表面平坦化加
工に好適な研磨用組成物に関するものである。さらに詳
しくは、従来よりCMP技術が適用されている層間絶縁
膜及びメタル配線の研磨において高効率であり、かつ優
れた研磨表面を形成することができると同時に、素子分
離等の高度なデバイス形成技術に適用可能な研磨用組成
物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年のコンピュータを始めとするハイテ
ク製品の進歩は目覚ましく、これに使用される例えばU
LSIは年々高集積化・高速化の一途をたどっている。
これに伴い、半導体装置のデザインルールは年々微細化
が進み、デバイス製造プロセスでの焦点深度は浅くな
り、パターン形成面に要求される平坦性は厳しくなって
きている。また、配線の微細化による配線抵抗の増大に
対処するため、デバイスの多層化による配線長の短縮が
行われているが、パターン形成時の段差が多層化の障害
として問題化してきている。
ク製品の進歩は目覚ましく、これに使用される例えばU
LSIは年々高集積化・高速化の一途をたどっている。
これに伴い、半導体装置のデザインルールは年々微細化
が進み、デバイス製造プロセスでの焦点深度は浅くな
り、パターン形成面に要求される平坦性は厳しくなって
きている。また、配線の微細化による配線抵抗の増大に
対処するため、デバイスの多層化による配線長の短縮が
行われているが、パターン形成時の段差が多層化の障害
として問題化してきている。
【0003】このような微細・多層化を行うに当たって
は、そのプロセス中で段差を取り除くための何等かの平
坦化を行うことが必要であり、その手法として、これま
ではスピンオングラス、レジストエッチバック等の平坦
化法が用いられていた。しかし、これらの手法では、部
分的な平坦化は可能であるが、次世代のデバイスに要求
されるグローバルプレナリゼーション(完全平坦化)を
達成することは困難な状況であり、メカノケミカル研磨
加工(以下CMP:Chemical Mechanical Polishing と
いう)による平坦化が検討されるようになってきてい
る。
は、そのプロセス中で段差を取り除くための何等かの平
坦化を行うことが必要であり、その手法として、これま
ではスピンオングラス、レジストエッチバック等の平坦
化法が用いられていた。しかし、これらの手法では、部
分的な平坦化は可能であるが、次世代のデバイスに要求
されるグローバルプレナリゼーション(完全平坦化)を
達成することは困難な状況であり、メカノケミカル研磨
加工(以下CMP:Chemical Mechanical Polishing と
いう)による平坦化が検討されるようになってきてい
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】半導体デバイスの層間
絶縁膜には、二酸化ケイ素を主体とする膜が使用されて
いる。現在、層間絶縁膜及びメタル配線の研磨には主と
してフュームドシリカを水に分散させた研磨剤が使用さ
れているが、得られる研磨能率は十分ではなく、さらに
高い研磨能率を有する研磨剤が切望されている。現在の
研磨剤による生産性の低さはCMP技術の発展の大きな
阻害要因にもなっている。
絶縁膜には、二酸化ケイ素を主体とする膜が使用されて
いる。現在、層間絶縁膜及びメタル配線の研磨には主と
してフュームドシリカを水に分散させた研磨剤が使用さ
れているが、得られる研磨能率は十分ではなく、さらに
高い研磨能率を有する研磨剤が切望されている。現在の
研磨剤による生産性の低さはCMP技術の発展の大きな
阻害要因にもなっている。
【0005】一方、CMP技術は層間絶縁膜の平坦化以
外にも適用が検討されている。その様な応用の一つに素
子分離があげられる。従来半導体デバイス回路の素子分
離方法としては、窒化ケイ素膜をマスクとしてシリコン
を熱酸化するLOCOS法(Local Oxidation of Silic
on)があるが、この方法で形成される所謂バーズビーク
(Bird′s Beak)は半導体デバイスの微細化を阻害する
要因となってきた。
外にも適用が検討されている。その様な応用の一つに素
子分離があげられる。従来半導体デバイス回路の素子分
離方法としては、窒化ケイ素膜をマスクとしてシリコン
を熱酸化するLOCOS法(Local Oxidation of Silic
on)があるが、この方法で形成される所謂バーズビーク
(Bird′s Beak)は半導体デバイスの微細化を阻害する
要因となってきた。
【0006】これに対し、シリコンに浅い溝(Shallow
Trench)を形成し、その上に酸化膜を堆積させた後、C
MP技術で平坦化するシャロートレンチアイソレーショ
ン法(Shallow Trench Isoration)は、より狭い面積で
素子分離が可能となり、LOCOS法に代わって今後の
半導体デバイスの高密度化に対応する技術として注目さ
れている。
Trench)を形成し、その上に酸化膜を堆積させた後、C
MP技術で平坦化するシャロートレンチアイソレーショ
ン法(Shallow Trench Isoration)は、より狭い面積で
素子分離が可能となり、LOCOS法に代わって今後の
半導体デバイスの高密度化に対応する技術として注目さ
れている。
【0007】シャロートレンチアイソレーションの実施
に当たっての技術課題は、平坦化加工する面を研磨によ
る取代の過不足なく均一に仕上げること、かつ所定の取
代で研磨を終了させることである。一般的には研磨され
る二酸化ケイ素膜の下層に窒化ケイ素膜を配し、窒化ケ
イ素膜をストッパーとして研磨が行われることが多い。
これに際して用いられる研磨剤としては、二酸化ケイ素
膜を効率良く加工することができ、一方、窒化ケイ素膜
に対してはこれを研磨しない研磨剤が好適であることが
理解できる。しかし、従来の研磨剤は前述の二酸化ケイ
素膜に対する低い研磨能率に加えて、窒化ケイ素膜に対
する二酸化ケイ素膜の選択的研磨速度比が低く、シャロ
ートレンチアイソレーションの歩留まり向上を阻害して
いた。選択的研磨速度比とは、窒化ケイ素膜に対して二
酸化ケイ素膜がどれだけ研磨され易いかを表し、二酸化
ケイ素膜の研磨速度を窒化ケイ素膜のそれで除すること
で求められる。
に当たっての技術課題は、平坦化加工する面を研磨によ
る取代の過不足なく均一に仕上げること、かつ所定の取
代で研磨を終了させることである。一般的には研磨され
る二酸化ケイ素膜の下層に窒化ケイ素膜を配し、窒化ケ
イ素膜をストッパーとして研磨が行われることが多い。
これに際して用いられる研磨剤としては、二酸化ケイ素
膜を効率良く加工することができ、一方、窒化ケイ素膜
に対してはこれを研磨しない研磨剤が好適であることが
理解できる。しかし、従来の研磨剤は前述の二酸化ケイ
素膜に対する低い研磨能率に加えて、窒化ケイ素膜に対
する二酸化ケイ素膜の選択的研磨速度比が低く、シャロ
ートレンチアイソレーションの歩留まり向上を阻害して
いた。選択的研磨速度比とは、窒化ケイ素膜に対して二
酸化ケイ素膜がどれだけ研磨され易いかを表し、二酸化
ケイ素膜の研磨速度を窒化ケイ素膜のそれで除すること
で求められる。
【0008】本発明は上述の課題を解決するためになさ
れたもので、層間絶縁膜及びメタル配線のの研磨におい
て研磨速度が大きく、かつ研磨面の表面状態の優れた研
磨物が得られると同時に、二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素
膜に対する選択的研磨速度比が大きい研磨用組成物を提
供することを目的とするものである。
れたもので、層間絶縁膜及びメタル配線のの研磨におい
て研磨速度が大きく、かつ研磨面の表面状態の優れた研
磨物が得られると同時に、二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素
膜に対する選択的研磨速度比が大きい研磨用組成物を提
供することを目的とするものである。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うな目的を満足するのに好適な組成物からなる優れた研
磨用組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、水と窒化
ケイ素微粉末を主成分とする研磨剤に酸を存在させる
と、二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的研磨
速度比及び研磨速度を向上させることができることを知
得するに至った。本発明の要旨は、組成物として水と窒
化ケイ素微粉末に酸を含有することを特徴とする研磨用
組成物にある。以下、本発明をさらに詳細に説明する。
うな目的を満足するのに好適な組成物からなる優れた研
磨用組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、水と窒化
ケイ素微粉末を主成分とする研磨剤に酸を存在させる
と、二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的研磨
速度比及び研磨速度を向上させることができることを知
得するに至った。本発明の要旨は、組成物として水と窒
化ケイ素微粉末に酸を含有することを特徴とする研磨用
組成物にある。以下、本発明をさらに詳細に説明する。
【0010】本発明の研磨用組成物の成分の中で主研磨
材として使用する窒化ケイ素は、例えば形態的にはα−
窒化ケイ素、β−窒化ケイ素及びアモルファス−窒化ケ
イ素等であり、これらの微粉末が任意の割合で混合され
たものであってもよく、特に限定されない。この窒化ケ
イ素微粉末の研磨用組成物中の含有量は、通常組成物全
量に対して0.1〜50重量%、好ましくは1〜25重
量%である。これが余りに少ないと研磨速度及び二酸化
ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的研磨速度比が小
さくなり、逆に余りに多いと均一分散が保てなくなり、
かつスラリー粘度が過大となって取扱い困難となる。粒
子径は加工精度及び研磨速度を考慮すると、平均粒子径
で0.01〜10μmであり、好ましくは0.05〜3
μmである(BET法による測定結果)。
材として使用する窒化ケイ素は、例えば形態的にはα−
窒化ケイ素、β−窒化ケイ素及びアモルファス−窒化ケ
イ素等であり、これらの微粉末が任意の割合で混合され
たものであってもよく、特に限定されない。この窒化ケ
イ素微粉末の研磨用組成物中の含有量は、通常組成物全
量に対して0.1〜50重量%、好ましくは1〜25重
量%である。これが余りに少ないと研磨速度及び二酸化
ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的研磨速度比が小
さくなり、逆に余りに多いと均一分散が保てなくなり、
かつスラリー粘度が過大となって取扱い困難となる。粒
子径は加工精度及び研磨速度を考慮すると、平均粒子径
で0.01〜10μmであり、好ましくは0.05〜3
μmである(BET法による測定結果)。
【0011】本発明の研磨用組成物の成分の中で必須添
加材として使用する酸は、有機酸又は無機酸の少なくと
も一種類を使用することが好ましい。有機酸では特にカ
ルボン酸が好ましく、カルボン酸のうち特にグルコン
酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、グリコール
酸、マロン酸、ギ酸、シュウ酸等が好ましい。無機酸で
は特に塩酸と硝酸等が好ましい。しかし、使用する酸の
種類については、上述の例に限定されるものではない。
加材として使用する酸は、有機酸又は無機酸の少なくと
も一種類を使用することが好ましい。有機酸では特にカ
ルボン酸が好ましく、カルボン酸のうち特にグルコン
酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、グリコール
酸、マロン酸、ギ酸、シュウ酸等が好ましい。無機酸で
は特に塩酸と硝酸等が好ましい。しかし、使用する酸の
種類については、上述の例に限定されるものではない。
【0012】これらの酸の含有量は、酸の強さにより異
なるが、研磨用組成物全量に対して0.001〜20重
量%、好ましくは0.005〜10重量%である。この
量が余りに少ないと本発明の効果が期待できなくなる。
逆に余りに多くても、添加効果が向上することもなく、
そのため経済的でない。
なるが、研磨用組成物全量に対して0.001〜20重
量%、好ましくは0.005〜10重量%である。この
量が余りに少ないと本発明の効果が期待できなくなる。
逆に余りに多くても、添加効果が向上することもなく、
そのため経済的でない。
【0013】本発明の研磨用組成物が優れた研磨効果を
有することについての機構的な詳細は不明であるが、酸
の存在が研磨用組成物中の窒化ケイ素微粉末の分散状態
に何等かの影響を及ぼし、このような分散状態が研磨加
工において有利に作用するものと思われる。
有することについての機構的な詳細は不明であるが、酸
の存在が研磨用組成物中の窒化ケイ素微粉末の分散状態
に何等かの影響を及ぼし、このような分散状態が研磨加
工において有利に作用するものと思われる。
【0014】本発明の研磨用組成物の調製は、上記の各
成分すなわち窒化ケイ素微粉末と酸とを所定の含有率で
水に混合して攪拌すればよい。酸は水に溶解し、窒化ケ
イ素微粉末はこの溶液に均一に分散して懸濁液となり、
研磨用組成物が形成される。そして、この研磨用組成物
のpHは7以下に調整される。なお、混合順序等は特に
限定されるものではない。
成分すなわち窒化ケイ素微粉末と酸とを所定の含有率で
水に混合して攪拌すればよい。酸は水に溶解し、窒化ケ
イ素微粉末はこの溶液に均一に分散して懸濁液となり、
研磨用組成物が形成される。そして、この研磨用組成物
のpHは7以下に調整される。なお、混合順序等は特に
限定されるものではない。
【0015】また、上記の研磨用組成物の調製に際して
は、製品の品質保持や安定性等を図る目的や、被加工物
の種類、加工条件等の研磨加工上の必要条件に応じて、
次に示すような各種の公知の副添加剤を加えてもよい。
は、製品の品質保持や安定性等を図る目的や、被加工物
の種類、加工条件等の研磨加工上の必要条件に応じて、
次に示すような各種の公知の副添加剤を加えてもよい。
【0016】すなわち、副添加剤の好適な例としては、
フュームドシリカ、コロイダルシリカ等の酸化ケイ素
類、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロースのようなセルロース類、エタノー
ル、プロパノール、エチレングリコールのような水溶性
アルコール類、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、ナ
フタリンスルホン酸のホルマリン縮合物のような界面活
性剤、リグニンスルホン酸塩、ポリアクリル酸塩のよう
な有機ポリアニオン系物質、硫酸アンモニウム、塩化マ
グネシウム、酢酸カリウム、硝酸アルミニウムのような
無機塩類、ポリビニルアルコールのような水溶性高分子
(乳化剤)類、アルミナゾル等が挙げられる。
フュームドシリカ、コロイダルシリカ等の酸化ケイ素
類、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロースのようなセルロース類、エタノー
ル、プロパノール、エチレングリコールのような水溶性
アルコール類、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、ナ
フタリンスルホン酸のホルマリン縮合物のような界面活
性剤、リグニンスルホン酸塩、ポリアクリル酸塩のよう
な有機ポリアニオン系物質、硫酸アンモニウム、塩化マ
グネシウム、酢酸カリウム、硝酸アルミニウムのような
無機塩類、ポリビニルアルコールのような水溶性高分子
(乳化剤)類、アルミナゾル等が挙げられる。
【0017】また、本発明の研磨用組成物は、比較的高
濃度の原料として調製し、実際の研磨加工時に希釈して
使用することも可能である。前述の好ましい濃度範囲
は、実際の研磨加工時のものとして記述した。
濃度の原料として調製し、実際の研磨加工時に希釈して
使用することも可能である。前述の好ましい濃度範囲
は、実際の研磨加工時のものとして記述した。
【0018】上述のようにして調製された本発明の研磨
用組成物は、半導体デバイス,フォトマスク,ガラスデ
ィスク,合成樹脂等の研磨に使用可能であるが、研磨速
度が高いことから、半導体産業におけるデバイスウェー
ハの平坦化加工における層間絶縁膜及びメタル配線の研
磨において好適である。さらに、二酸化ケイ素膜の窒化
ケイ素膜に対する選択的研磨速度比も高いことから、シ
ャロートレンチアイソレーションにおいて特に好適であ
る。
用組成物は、半導体デバイス,フォトマスク,ガラスデ
ィスク,合成樹脂等の研磨に使用可能であるが、研磨速
度が高いことから、半導体産業におけるデバイスウェー
ハの平坦化加工における層間絶縁膜及びメタル配線の研
磨において好適である。さらに、二酸化ケイ素膜の窒化
ケイ素膜に対する選択的研磨速度比も高いことから、シ
ャロートレンチアイソレーションにおいて特に好適であ
る。
【0019】
【発明の実施の形態】以下、実施形態1〜11及び比較
形態1〜16の各研磨用組成物について、研磨面の材料
が異なる2つの種類の被加工物に対して行った研磨試験
の結果を提示して、本発明を具体的に説明する。なお、
本発明は、その要旨を越えない限り、以下に説明する実
施形態の構成に限定されないものである。
形態1〜16の各研磨用組成物について、研磨面の材料
が異なる2つの種類の被加工物に対して行った研磨試験
の結果を提示して、本発明を具体的に説明する。なお、
本発明は、その要旨を越えない限り、以下に説明する実
施形態の構成に限定されないものである。
【0020】[各研磨用組成物の内容]表1には比較形
態の試料(比較試料ともいう)を示し、表2には本発明
の実施形態の試料(実施試料ともいう)を示している。
主研磨材としては、表2ではα−窒化ケイ素(平均粒子
径0.12μm)のみであるが、表1ではフュームドシ
リカ(平均粒子径0.05μm)、酸化セリウム(平均
粒子径0.98μm)、酸化アルミニウム(平均粒子径
0.07μm)、酸化クロム(平均粒子径0.20μ
m)、酸化ジルコニウム(平均粒子径0.20μm)、
及び炭化ケイ素(平均粒子径0.60μm)の他に、1
5、16番の比較試料の主研磨材としてα−窒化ケイ素
を使用している。 [各研磨用組成物の調製]まず、各微粉末を攪拌機を用
いて水に分散させて、主研磨材濃度10重量%のスラリ
ーを調製した。次いで、このスラリーに数種の酸を表1
〜表2に記載した割合で添加混合して実施形態の試料1
〜11及び比較形態の試料1〜16の合計27個の研磨
用組成物を調製した。
態の試料(比較試料ともいう)を示し、表2には本発明
の実施形態の試料(実施試料ともいう)を示している。
主研磨材としては、表2ではα−窒化ケイ素(平均粒子
径0.12μm)のみであるが、表1ではフュームドシ
リカ(平均粒子径0.05μm)、酸化セリウム(平均
粒子径0.98μm)、酸化アルミニウム(平均粒子径
0.07μm)、酸化クロム(平均粒子径0.20μ
m)、酸化ジルコニウム(平均粒子径0.20μm)、
及び炭化ケイ素(平均粒子径0.60μm)の他に、1
5、16番の比較試料の主研磨材としてα−窒化ケイ素
を使用している。 [各研磨用組成物の調製]まず、各微粉末を攪拌機を用
いて水に分散させて、主研磨材濃度10重量%のスラリ
ーを調製した。次いで、このスラリーに数種の酸を表1
〜表2に記載した割合で添加混合して実施形態の試料1
〜11及び比較形態の試料1〜16の合計27個の研磨
用組成物を調製した。
【0021】[研磨試験とその結果]次に、実施試料1
〜11及び比較試料1〜16による研磨試験を同じ条件
で行った結果について説明する。被加工物としては、熱
酸化法により二酸化ケイ素膜を成膜した6インチ・シリ
コンウェーハ及びLPCVD法により窒化ケイ素膜を成
膜した6インチ・シリコンウェーハ(いずれも外径約1
50mm)の基板を使用し、それぞれ二酸化ケイ素膜及
び窒化ケイ素膜の膜面を研磨した。
〜11及び比較試料1〜16による研磨試験を同じ条件
で行った結果について説明する。被加工物としては、熱
酸化法により二酸化ケイ素膜を成膜した6インチ・シリ
コンウェーハ及びLPCVD法により窒化ケイ素膜を成
膜した6インチ・シリコンウェーハ(いずれも外径約1
50mm)の基板を使用し、それぞれ二酸化ケイ素膜及
び窒化ケイ素膜の膜面を研磨した。
【0022】研磨は片面研磨機(定盤径570mm)を
使用して行った。研磨機の定盤にはポリウレタン製の積
層研磨パッド(Rodel社[米]製;IC−1000
/Suba400)を貼り付け、まず二酸化ケイ素膜付
ウェーハを装填して1分間研磨し、次にウェーハを窒化
ケイ素膜付ウェーハに取り換えて同様に1分間研磨し
た。研磨条件は、加工圧力490g/cm2、定盤回転
数30rpm、研磨剤供給量150cc/分、ウェーハ
回転数30rpmとした。
使用して行った。研磨機の定盤にはポリウレタン製の積
層研磨パッド(Rodel社[米]製;IC−1000
/Suba400)を貼り付け、まず二酸化ケイ素膜付
ウェーハを装填して1分間研磨し、次にウェーハを窒化
ケイ素膜付ウェーハに取り換えて同様に1分間研磨し
た。研磨条件は、加工圧力490g/cm2、定盤回転
数30rpm、研磨剤供給量150cc/分、ウェーハ
回転数30rpmとした。
【0023】研磨後、各ウェーハを順次洗浄、乾燥した
後、研磨によるウェーハの膜厚減を49点測定すること
により、各試験別に研磨速度を求めた。さらに、二酸化
ケイ素膜の研磨速度を窒化ケイ素膜のそれで除すること
により、窒化ケイ素膜に対する二酸化ケイ素膜の選択的
研磨速度比(これを選択比と略称することもある)を求
めた。この試験結果を表1及び表2に示す。
後、研磨によるウェーハの膜厚減を49点測定すること
により、各試験別に研磨速度を求めた。さらに、二酸化
ケイ素膜の研磨速度を窒化ケイ素膜のそれで除すること
により、窒化ケイ素膜に対する二酸化ケイ素膜の選択的
研磨速度比(これを選択比と略称することもある)を求
めた。この試験結果を表1及び表2に示す。
【0024】
【表1】
【0025】
【表2】
【0026】表1及び表2に示した試験結果から、各実
施試料の二酸化ケイ素膜に対する研磨速度は、比較試料
5を除いて、いずれも比較試料のそれよりも格段に大き
く、また実施試料の選択比はいずれも比較試料のそれよ
りも著しく向上していることが明らかである。また、上
記の表1及び表2において掲載しなかったが、これらの
研磨加工面を目視にて評価したところ、実施試料、比較
試料ともに、いずれも合格であり、加工による欠陥は見
出だされなかった。
施試料の二酸化ケイ素膜に対する研磨速度は、比較試料
5を除いて、いずれも比較試料のそれよりも格段に大き
く、また実施試料の選択比はいずれも比較試料のそれよ
りも著しく向上していることが明らかである。また、上
記の表1及び表2において掲載しなかったが、これらの
研磨加工面を目視にて評価したところ、実施試料、比較
試料ともに、いずれも合格であり、加工による欠陥は見
出だされなかった。
【0027】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、水及び窒
化ケイ素微粉末に酸を添加して得られる研磨用組成物
は、研磨加工面に表面欠陥を発生させることもなく、層
間絶縁膜及びメタル配線の研磨において高い研磨速度を
付与し、同時にシャロートレンチアイソレーションにお
いて二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的な研
磨速度比を高め得るという優れた効果をもつことが確認
された。
化ケイ素微粉末に酸を添加して得られる研磨用組成物
は、研磨加工面に表面欠陥を発生させることもなく、層
間絶縁膜及びメタル配線の研磨において高い研磨速度を
付与し、同時にシャロートレンチアイソレーションにお
いて二酸化ケイ素膜の窒化ケイ素膜に対する選択的な研
磨速度比を高め得るという優れた効果をもつことが確認
された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横道 典孝 愛知県西春日井郡西枇杷島町地領2丁目1 番地の1 株式会社フジミインコーポレー テッド内
Claims (4)
- 【請求項1】 主成分が水、窒化ケイ素微粉末及び酸で
あることを特徴とする研磨用組成物。 - 【請求項2】 酸がグルコン酸、乳酸、クエン酸、酒石
酸、リンゴ酸、グリコール酸、マロン酸、ギ酸、シュウ
酸、硝酸及び塩酸の中から選ばれた少なくとも一種類の
酸であることを特徴とする請求項1記載の研磨用組成
物。 - 【請求項3】 主成分が水、窒化ケイ素微粉末及び酸で
あることを特徴とする半導体デバイスの表面平坦化用の
研磨用組成物。 - 【請求項4】 酸がグルコン酸、乳酸、クエン酸、酒石
酸、リンゴ酸、グリコール酸、マロン酸、ギ酸、シュウ
酸、硝酸及び塩酸の中から選ばれた少なくとも一種類の
酸であることを特徴とする請求項3記載の半導体デバイ
スの表面平坦化用の研磨用組成物。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1259296A JPH09208933A (ja) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | 研磨用組成物 |
| EP97300162A EP0786504A3 (en) | 1996-01-29 | 1997-01-13 | Polishing composition |
| SG1997000094A SG52903A1 (en) | 1996-01-29 | 1997-01-16 | Polishing composition |
| TW086100621A TW353112B (en) | 1996-01-29 | 1997-01-21 | Polishing composition |
| US08/789,541 US5733819A (en) | 1996-01-29 | 1997-01-27 | Polishing composition |
| MYPI97000316A MY112351A (en) | 1996-01-29 | 1997-01-28 | Polishing composition |
| CN97101813A CN1075541C (zh) | 1996-01-29 | 1997-01-28 | 抛光组合物 |
| MYPI20002038A MY135955A (en) | 1996-01-29 | 1997-01-28 | Polishing composition |
| KR1019970002453A KR19980023929A (ko) | 1996-01-29 | 1997-01-28 | 연마 조성물 |
| US08/949,776 US6027554A (en) | 1996-01-29 | 1997-10-14 | Polishing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1259296A JPH09208933A (ja) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | 研磨用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09208933A true JPH09208933A (ja) | 1997-08-12 |
Family
ID=11809628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1259296A Pending JPH09208933A (ja) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | 研磨用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09208933A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020022937A (ko) * | 2000-09-21 | 2002-03-28 | 백순기 | 대리석 표면의 연마광택용 조성물, 경화용 조성물 및 이들을 이용한 대리석 표면 처리방법 |
| US6410444B1 (en) | 1998-02-24 | 2002-06-25 | Showa Denko K.K. | Composition for polishing a semiconductor device and process for manufacturing a semiconductor device using the same |
| WO2003070797A1 (fr) * | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Zeon Corporation | Caoutchouc dienique conjugue, caoutchouc etendu a l'huile et composition de caoutchouc |
| WO2004003987A1 (ja) * | 2002-06-26 | 2004-01-08 | Disco Corporation | コンタミネーション除去装置 |
| US6777337B2 (en) | 2000-07-27 | 2004-08-17 | Renesas Technology Corporation | Planarizing method of semiconductor wafer and apparatus thereof |
| JP2006150482A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Fujimi Inc | 研磨用組成物及びそれを用いた研磨方法 |
| US7220676B2 (en) | 2000-04-28 | 2007-05-22 | Kao Corporation | Roll-off reducing agent |
| JP2009105455A (ja) * | 2009-02-10 | 2009-05-14 | Hitachi Chem Co Ltd | 素子分離形成方法 |
| CN113122148A (zh) * | 2021-04-07 | 2021-07-16 | 云南合义德新材料有限公司 | 一种晶体硅碱抛光添加剂及使用方法 |
-
1996
- 1996-01-29 JP JP1259296A patent/JPH09208933A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6410444B1 (en) | 1998-02-24 | 2002-06-25 | Showa Denko K.K. | Composition for polishing a semiconductor device and process for manufacturing a semiconductor device using the same |
| US6436835B1 (en) | 1998-02-24 | 2002-08-20 | Showa Denko K.K. | Composition for polishing a semiconductor device and process for manufacturing a semiconductor device using the same |
| US7220676B2 (en) | 2000-04-28 | 2007-05-22 | Kao Corporation | Roll-off reducing agent |
| US6777337B2 (en) | 2000-07-27 | 2004-08-17 | Renesas Technology Corporation | Planarizing method of semiconductor wafer and apparatus thereof |
| KR20020022937A (ko) * | 2000-09-21 | 2002-03-28 | 백순기 | 대리석 표면의 연마광택용 조성물, 경화용 조성물 및 이들을 이용한 대리석 표면 처리방법 |
| WO2003070797A1 (fr) * | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Zeon Corporation | Caoutchouc dienique conjugue, caoutchouc etendu a l'huile et composition de caoutchouc |
| WO2004003987A1 (ja) * | 2002-06-26 | 2004-01-08 | Disco Corporation | コンタミネーション除去装置 |
| JP2006150482A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Fujimi Inc | 研磨用組成物及びそれを用いた研磨方法 |
| JP2009105455A (ja) * | 2009-02-10 | 2009-05-14 | Hitachi Chem Co Ltd | 素子分離形成方法 |
| CN113122148A (zh) * | 2021-04-07 | 2021-07-16 | 云南合义德新材料有限公司 | 一种晶体硅碱抛光添加剂及使用方法 |
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