JPH09227305A - 吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱剤用効力増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等 - Google Patents
吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱剤用効力増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等Info
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- JPH09227305A JPH09227305A JP8030735A JP3073596A JPH09227305A JP H09227305 A JPH09227305 A JP H09227305A JP 8030735 A JP8030735 A JP 8030735A JP 3073596 A JP3073596 A JP 3073596A JP H09227305 A JPH09227305 A JP H09227305A
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- sucking
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- sucking pest
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 動物の宿主に付いた吸血害虫、例えばダニ類
を容易に離脱させて吸血の被害を低減させるか、または
容易に離脱させた後死に至るようにさせて、死骸が宿主
に残らないようにする。 【解決手段】 テルペン系化合物を有効成分として配合
したことを特徴とする吸血害虫離脱物質。シトラール、
ネロール、ゲラニオールの少なくとも１種を有効成分と
して配合したことを特徴とする吸血害虫離脱物質。ジエ
チルトルアミドを有効成分として配合したことを特徴と
する吸血害虫離脱剤用効力増強剤。また、殺虫活性を有
する物質とジエチルトルアミドとテルペン系化合物とを
配合したことを特徴とする吸血害虫離脱殺虫組成物。前
記殺虫剤の代わりに忌避活性を有する物質を配合したこ
とを特徴とする吸血害虫離脱忌避組成物。
を容易に離脱させて吸血の被害を低減させるか、または
容易に離脱させた後死に至るようにさせて、死骸が宿主
に残らないようにする。 【解決手段】 テルペン系化合物を有効成分として配合
したことを特徴とする吸血害虫離脱物質。シトラール、
ネロール、ゲラニオールの少なくとも１種を有効成分と
して配合したことを特徴とする吸血害虫離脱物質。ジエ
チルトルアミドを有効成分として配合したことを特徴と
する吸血害虫離脱剤用効力増強剤。また、殺虫活性を有
する物質とジエチルトルアミドとテルペン系化合物とを
配合したことを特徴とする吸血害虫離脱殺虫組成物。前
記殺虫剤の代わりに忌避活性を有する物質を配合したこ
とを特徴とする吸血害虫離脱忌避組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、動物に寄生して吸血す
る害虫に対して有効な吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱
剤用効力増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等に関し、
特にマダニ科のダニ類等動物に寄生して吸血する害虫に
対して有効に離脱させ、あるいは離脱後殺虫させるのに
有効性の高い吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱剤用効力
増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等に関する。
る害虫に対して有効な吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱
剤用効力増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等に関し、
特にマダニ科のダニ類等動物に寄生して吸血する害虫に
対して有効に離脱させ、あるいは離脱後殺虫させるのに
有効性の高い吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱剤用効力
増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、犬や猫等の動物に寄生して吸血す
る害虫、例えばノミ、ダニなどは、動物に対して有害で
あるだけではなく、人が住む住宅内でそれらの動物から
前記吸血害虫が落ちた際には、前記吸血害虫が人に付い
て害を及ぼす場合があるので、それらを駆除することが
行われており、そのために愛玩動物などにいわゆるノミ
取り粉などが使用されている。このような吸血害虫に対
する駆除剤、例えば殺虫剤は、動物の体毛などに直接適
用されるため殺虫力の強いものは適せず、殺虫力の弱い
ものしか使用できないが、それに適するような殺虫剤と
しては種々のものが知られている。このような殺虫剤
は、動物の体表から簡単に逃げだす習性のあるノミなど
には駆除という意味ではかなり有効であるが、殺虫効果
という面では十分でないところがある。また、このよう
な殺虫剤は、宿主に食い付いて吸血するダニ等に対して
の有効性にも問題がある。このような宿主に食い付いた
ダニ等を体表から除き、かつ殺虫作用を奏する殺虫剤は
まだ知られていない。
る害虫、例えばノミ、ダニなどは、動物に対して有害で
あるだけではなく、人が住む住宅内でそれらの動物から
前記吸血害虫が落ちた際には、前記吸血害虫が人に付い
て害を及ぼす場合があるので、それらを駆除することが
行われており、そのために愛玩動物などにいわゆるノミ
取り粉などが使用されている。このような吸血害虫に対
する駆除剤、例えば殺虫剤は、動物の体毛などに直接適
用されるため殺虫力の強いものは適せず、殺虫力の弱い
ものしか使用できないが、それに適するような殺虫剤と
しては種々のものが知られている。このような殺虫剤
は、動物の体表から簡単に逃げだす習性のあるノミなど
には駆除という意味ではかなり有効であるが、殺虫効果
という面では十分でないところがある。また、このよう
な殺虫剤は、宿主に食い付いて吸血するダニ等に対して
の有効性にも問題がある。このような宿主に食い付いた
ダニ等を体表から除き、かつ殺虫作用を奏する殺虫剤は
まだ知られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】動物に寄生するマダニ
科等のダニ類は、殺ダニ剤により死亡したとしても、宿
主の皮膚に食い付いたままであり、無理に取ろうとして
も、頭部が残ってしまい、完全に除去することが困難で
ある。これは、これまでの研究によると、マダニは吸血
する際、触肢を動物の表皮の内部にある真皮にまで差し
込み、唾液中に分泌されるセメント物質によって固定し
ており、満腹になると唾液中より溶解物質が分泌されて
宿主皮膚より触肢が離脱すると考えられており、マダニ
が触肢を抜く前に殺虫剤の作用により死亡するとマダニ
は宿主から離脱することができないのである。このた
め、このような吸血害虫類に対しては、宿主から離脱す
るような作用を与え、あるいはそのような離脱すること
を促進させ、さらには離脱後に殺虫作用が残って殺虫で
きるような物質があれば好ましいことである。このよう
な吸血害虫類を人為的に離脱する作用を与え、あるいは
その離脱を促進させるには、ダニ自身にセメント物質を
溶解させる物質の分泌を促す方法が考えられる。
科等のダニ類は、殺ダニ剤により死亡したとしても、宿
主の皮膚に食い付いたままであり、無理に取ろうとして
も、頭部が残ってしまい、完全に除去することが困難で
ある。これは、これまでの研究によると、マダニは吸血
する際、触肢を動物の表皮の内部にある真皮にまで差し
込み、唾液中に分泌されるセメント物質によって固定し
ており、満腹になると唾液中より溶解物質が分泌されて
宿主皮膚より触肢が離脱すると考えられており、マダニ
が触肢を抜く前に殺虫剤の作用により死亡するとマダニ
は宿主から離脱することができないのである。このた
め、このような吸血害虫類に対しては、宿主から離脱す
るような作用を与え、あるいはそのような離脱すること
を促進させ、さらには離脱後に殺虫作用が残って殺虫で
きるような物質があれば好ましいことである。このよう
な吸血害虫類を人為的に離脱する作用を与え、あるいは
その離脱を促進させるには、ダニ自身にセメント物質を
溶解させる物質の分泌を促す方法が考えられる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するためにその目的に適する物質を種々検討し
た結果、有効に吸血害虫の離脱を行わせる物質、あるい
はその離脱を促進できる物質を見いだし、それを基礎と
して本発明に到達した。すなわち、下記の構成により前
記の課題を解決することができた。 （１）テルペン系化合物を有効成分として配合したこと
を特徴とする吸血害虫離脱物質。 （２）シトラール、ネロール、ゲラニオールの少なくと
も１種を有効成分として配合したことを特徴とする吸血
害虫離脱物質。 （３）ジエチルトルアミドを有効成分として配合したこ
とを特徴とする吸血害虫離脱剤用効力増強剤。 （４）殺虫活性を有する物質とテルペン系化合物を配合
したことを特徴とする吸血害虫離脱殺虫組成物。 （５）殺虫活性を有する物質とジエチルトルアミドとテ
ルペン系化合物とを配合したことを特徴とする吸血害虫
離脱殺虫組成物。 （６）忌避活性を有する物質とテルペン系化合物とを配
合したことを特徴とする吸血害虫離脱忌避組成物。 （７）殺虫活性を有する物質と忌避活性を有する物質と
非環式モノテルペン系化合物とを配合したことを特徴と
する吸血害虫離脱殺虫忌避組成物。
題を解決するためにその目的に適する物質を種々検討し
た結果、有効に吸血害虫の離脱を行わせる物質、あるい
はその離脱を促進できる物質を見いだし、それを基礎と
して本発明に到達した。すなわち、下記の構成により前
記の課題を解決することができた。 （１）テルペン系化合物を有効成分として配合したこと
を特徴とする吸血害虫離脱物質。 （２）シトラール、ネロール、ゲラニオールの少なくと
も１種を有効成分として配合したことを特徴とする吸血
害虫離脱物質。 （３）ジエチルトルアミドを有効成分として配合したこ
とを特徴とする吸血害虫離脱剤用効力増強剤。 （４）殺虫活性を有する物質とテルペン系化合物を配合
したことを特徴とする吸血害虫離脱殺虫組成物。 （５）殺虫活性を有する物質とジエチルトルアミドとテ
ルペン系化合物とを配合したことを特徴とする吸血害虫
離脱殺虫組成物。 （６）忌避活性を有する物質とテルペン系化合物とを配
合したことを特徴とする吸血害虫離脱忌避組成物。 （７）殺虫活性を有する物質と忌避活性を有する物質と
非環式モノテルペン系化合物とを配合したことを特徴と
する吸血害虫離脱殺虫忌避組成物。
【０００５】本発明において、有効な処理対象とする吸
血害虫としては、動物に付いて吸血する害虫であればい
ずれでもよいが、特にダニ類が挙げられ、その内でもマ
ダニ科に属するものが適する。そのマダニ科に属する主
な種類を挙げると、マダニ属のヤマトダニ、チマダニ属
のフタトゲチマダニ、ツリガネチマダニ、キチマダニ、
コイタマダニ属のクリイロコイマダニがその例である。
本発明で吸血害虫離脱物質として使用するテルペン系化
合物としては、それに属する各化合物を使用することが
できる。例えば、ミルセン、オシメシ、シトロネラー
ル、シトロネロール、シトラール、ネロール、酢酸シト
ロネラール、ゲラニオール、及びこれらの少なくとも１
種を含有する植物精油などが挙げられる。これらの化合
物については、ｄ，ｄｌ，ｌ，シス、トランス型など幾
何光学異性体などの各種異性体を含む。テルペン系化合
物の中、非環式モノテルペン系化合物が実用上良く使用
することができる。
血害虫としては、動物に付いて吸血する害虫であればい
ずれでもよいが、特にダニ類が挙げられ、その内でもマ
ダニ科に属するものが適する。そのマダニ科に属する主
な種類を挙げると、マダニ属のヤマトダニ、チマダニ属
のフタトゲチマダニ、ツリガネチマダニ、キチマダニ、
コイタマダニ属のクリイロコイマダニがその例である。
本発明で吸血害虫離脱物質として使用するテルペン系化
合物としては、それに属する各化合物を使用することが
できる。例えば、ミルセン、オシメシ、シトロネラー
ル、シトロネロール、シトラール、ネロール、酢酸シト
ロネラール、ゲラニオール、及びこれらの少なくとも１
種を含有する植物精油などが挙げられる。これらの化合
物については、ｄ，ｄｌ，ｌ，シス、トランス型など幾
何光学異性体などの各種異性体を含む。テルペン系化合
物の中、非環式モノテルペン系化合物が実用上良く使用
することができる。
【０００６】また、これらのシトラール、ネロール、ゲ
ラニオールなどは、吸血害虫離脱物質として優れたもの
である。シトロネラールは、シトロネラ油、ユーカリ油
に含まれる。シトロネロールは、ローズ油、シトロネラ
油、ゲラニウム油に含まれる。ミルセンは、ホップ油、
月桂樹油、ドクダミ油に含まれる。オシメンは、シソ科
メボウキ油、ミカン科ゴシュユ油に含まれる。シトラー
ルは、レモングラス油、台湾産香茅油、レモン油の中に
多量に含有され、ネロールは前記に属するアルコールで
ゲラニオールと幾何異性をなす化合物であり、バラ油、
ネロリ油、ベルガモット油などに含有されており、また
ゲラニオールは同様にバラ油、ゼラニウム油、シトロネ
ラ油などに含有されており、いずれも香料に広く使用さ
れているが、本発明で見いだした吸血害虫離脱物質とし
ての作用とその利用は従来全く知られていなかった。こ
こでいう吸血害虫離脱物質としての作用は、人や動物の
皮膚に付着して吸血している吸血害虫をそこから離脱さ
せる作用をすることをいうものであるが、その害虫は通
常吸血の後、離脱することから、その離脱と区別するた
めには、その作用を離脱促進作用という方がわかり易い
かもしれず、その意義では「吸血害虫離脱促進物質」と
いうこともできるが、本発明でいう「吸血害虫離脱物
質」は前記の意味も有するものである。
ラニオールなどは、吸血害虫離脱物質として優れたもの
である。シトロネラールは、シトロネラ油、ユーカリ油
に含まれる。シトロネロールは、ローズ油、シトロネラ
油、ゲラニウム油に含まれる。ミルセンは、ホップ油、
月桂樹油、ドクダミ油に含まれる。オシメンは、シソ科
メボウキ油、ミカン科ゴシュユ油に含まれる。シトラー
ルは、レモングラス油、台湾産香茅油、レモン油の中に
多量に含有され、ネロールは前記に属するアルコールで
ゲラニオールと幾何異性をなす化合物であり、バラ油、
ネロリ油、ベルガモット油などに含有されており、また
ゲラニオールは同様にバラ油、ゼラニウム油、シトロネ
ラ油などに含有されており、いずれも香料に広く使用さ
れているが、本発明で見いだした吸血害虫離脱物質とし
ての作用とその利用は従来全く知られていなかった。こ
こでいう吸血害虫離脱物質としての作用は、人や動物の
皮膚に付着して吸血している吸血害虫をそこから離脱さ
せる作用をすることをいうものであるが、その害虫は通
常吸血の後、離脱することから、その離脱と区別するた
めには、その作用を離脱促進作用という方がわかり易い
かもしれず、その意義では「吸血害虫離脱促進物質」と
いうこともできるが、本発明でいう「吸血害虫離脱物
質」は前記の意味も有するものである。
【０００７】また、テルペン系化合物に、特にシトラー
ル、ネロール、ゲラニオールの少なくとも１種にジエチ
ルトルアミドを配合したものは、吸血害虫離脱物質とし
てより一層優れた作用をするので、前記のジエチルトル
アミドを有効成分として配合したものは、吸血害虫離脱
剤用効力増強剤としての働きを有するものである。テル
ペン系化合物、あるいはシトラール、ネロール、ゲラニ
オールの少なくとも１種に対するジエチルトルアミドの
配合割合は１：０．１〜１：１５とすると、優れた吸血
害虫離脱作用を示す。非環式モノテルペン系化合物、特
にシトラール、ネロール、ゲラニオールの少なくとも１
種のみを用いた場合、その使用量は、対象とする動物の
種類、その体重などによっていろいろ変わるために一概
にはいえないが、有害にならないように有効量の低いと
ころで使用するのがよい。
ル、ネロール、ゲラニオールの少なくとも１種にジエチ
ルトルアミドを配合したものは、吸血害虫離脱物質とし
てより一層優れた作用をするので、前記のジエチルトル
アミドを有効成分として配合したものは、吸血害虫離脱
剤用効力増強剤としての働きを有するものである。テル
ペン系化合物、あるいはシトラール、ネロール、ゲラニ
オールの少なくとも１種に対するジエチルトルアミドの
配合割合は１：０．１〜１：１５とすると、優れた吸血
害虫離脱作用を示す。非環式モノテルペン系化合物、特
にシトラール、ネロール、ゲラニオールの少なくとも１
種のみを用いた場合、その使用量は、対象とする動物の
種類、その体重などによっていろいろ変わるために一概
にはいえないが、有害にならないように有効量の低いと
ころで使用するのがよい。
【０００８】前記した吸血害虫離脱物質に各種の殺虫剤
や忌避剤を配合したものは、吸血害虫離脱作用とともに
吸血害虫に対する殺虫作用あるいは忌避作用を有するの
で、非常に有効に働く。この場合、前記した吸血害虫離
脱物質に周知の各種の殺虫剤や忌避剤を用いることがで
きるが、この殺虫剤や忌避剤としては、動物に直接適用
する関係から動物に有害な影響を与えるものであっては
ならず、その使用量もその点からの限界がある。また、
動物に対して毒性等が低いものであっても、本発明の目
的がまず吸血害虫が動物から離脱した後に死亡するなど
殺虫剤や忌避剤の効果が現れるようにすることから、吸
血害虫離脱物質による作用が発現した後にその殺虫剤や
忌避剤の効果が現れるように、殺虫剤や忌避剤の種類及
び使用量を選択することが望ましい。
や忌避剤を配合したものは、吸血害虫離脱作用とともに
吸血害虫に対する殺虫作用あるいは忌避作用を有するの
で、非常に有効に働く。この場合、前記した吸血害虫離
脱物質に周知の各種の殺虫剤や忌避剤を用いることがで
きるが、この殺虫剤や忌避剤としては、動物に直接適用
する関係から動物に有害な影響を与えるものであっては
ならず、その使用量もその点からの限界がある。また、
動物に対して毒性等が低いものであっても、本発明の目
的がまず吸血害虫が動物から離脱した後に死亡するなど
殺虫剤や忌避剤の効果が現れるようにすることから、吸
血害虫離脱物質による作用が発現した後にその殺虫剤や
忌避剤の効果が現れるように、殺虫剤や忌避剤の種類及
び使用量を選択することが望ましい。
【０００９】その目的上、使用するに適する殺虫剤につ
いて以下説明する。安全性の観点からピレスロイド系の
化合物を用いることが好ましく、代表的なものを例示す
ると、次のとおりである。 ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマ
ート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友化学工
業株式会社製） ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマー
ト（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社
製、以下「ピナミンフォルテ」という） ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（商
品名バイオアレスリン：ユクラフ社製） ・ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シク
ロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（商品
名エキスリン：住友化学工業株式会社製、商品名エスバ
イオール：ユクラフ社製、以下「エスバイオール」とい
う）
いて以下説明する。安全性の観点からピレスロイド系の
化合物を用いることが好ましく、代表的なものを例示す
ると、次のとおりである。 ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマ
ート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友化学工
業株式会社製） ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマー
ト（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社
製、以下「ピナミンフォルテ」という） ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（商
品名バイオアレスリン：ユクラフ社製） ・ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シク
ロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（商品
名エキスリン：住友化学工業株式会社製、商品名エスバ
イオール：ユクラフ社製、以下「エスバイオール」とい
う）
【００１０】・（５−ベンジル−３−フリル）メチル
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名レスメ
トリン、商品名クリスロンフォルテ：住友化学工業株式
会社製、以下「クリスロンフォルテ」という） ・５−プロパギル−２−フリルメチル− ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（一般名フラメトリン、商品
名ピナミンＤフォルテ：住友化学工業株式会社製、以下
「ピナミンＤフォルテ」という） ・（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）−２−シクロペンテニル（＋）−シス／トランス
−クリサンテマート（一般名プラレトリン、商品名エト
ック：住友化学工業株式会社製、以下「エトック」とい
う） ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル−ｄｌ−シス／トランス−２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボシキラート（一
般名テラレスリン：住友化学工業株式会社製、以下「テ
ラレスリン」という）
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名レスメ
トリン、商品名クリスロンフォルテ：住友化学工業株式
会社製、以下「クリスロンフォルテ」という） ・５−プロパギル−２−フリルメチル− ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（一般名フラメトリン、商品
名ピナミンＤフォルテ：住友化学工業株式会社製、以下
「ピナミンＤフォルテ」という） ・（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）−２−シクロペンテニル（＋）−シス／トランス
−クリサンテマート（一般名プラレトリン、商品名エト
ック：住友化学工業株式会社製、以下「エトック」とい
う） ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル−ｄｌ−シス／トランス−２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボシキラート（一
般名テラレスリン：住友化学工業株式会社製、以下「テ
ラレスリン」という）
【００１１】・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒド
ロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−
ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名フタ
ルスリン、商品名ネオピナミン：住友化学工業株式会社
製） ・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−
ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（商品名ネオピナミンフォル
テ：住友化学工業株式会社製） ・３−フェノキシベンジル−ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート（一般名フェノトリン、商品名スミスリ
ン：住友化学工業株式会社製） ・３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１
−シクロプロパンカルボオキシラート（一般名ペルメト
リン、商品名エクスミン：住友化学工業株式会社製） ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル（＋）−
シス／トランス−クリサンテマート（一般名シフェノト
リン、商品名ゴキラート：住友化学工業株式会社製） ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄｌ−
シス／トランス−３−（２，２−ジメチル−１−シクロ
プロパンカルボキシラート（一般名サイパーメスリン）
ロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−
ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名フタ
ルスリン、商品名ネオピナミン：住友化学工業株式会社
製） ・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−
ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（商品名ネオピナミンフォル
テ：住友化学工業株式会社製） ・３−フェノキシベンジル−ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート（一般名フェノトリン、商品名スミスリ
ン：住友化学工業株式会社製） ・３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１
−シクロプロパンカルボオキシラート（一般名ペルメト
リン、商品名エクスミン：住友化学工業株式会社製） ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル（＋）−
シス／トランス−クリサンテマート（一般名シフェノト
リン、商品名ゴキラート：住友化学工業株式会社製） ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄｌ−
シス／トランス−３−（２，２−ジメチル−１−シクロ
プロパンカルボキシラート（一般名サイパーメスリン）
【００１２】配合可能な害虫忌避剤としては、代表的な
ものを例示すると、次の物質が挙げられる。 ・２，３，４，５−ビス（△2 −ブチレン）−テトラヒ
ドロフルフラール ・ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネート ・ジ−ｎ−ブチルサクシネート ・２−ヒドロキシエチルオクチルサルフアイド ・２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール ・３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール ・１−エチニル−２−メチル−ペンテニル２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２，２−
ジメチル−３−（２′，２′−ジクロルビニル）−シク
ロプロパン−１−カルボキシレート ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２，２−
ジメチル−３−（２′−１′−プロピペニル）−シクロ
プロパン−１−カルボキシレート ・Ｎ−ヘキシル−３，４−ジクロルマレイミド
ものを例示すると、次の物質が挙げられる。 ・２，３，４，５−ビス（△2 −ブチレン）−テトラヒ
ドロフルフラール ・ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネート ・ジ−ｎ−ブチルサクシネート ・２−ヒドロキシエチルオクチルサルフアイド ・２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール ・３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール ・１−エチニル−２−メチル−ペンテニル２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２，２−
ジメチル−３−（２′，２′−ジクロルビニル）−シク
ロプロパン−１−カルボキシレート ・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２，２−
ジメチル−３−（２′−１′−プロピペニル）−シクロ
プロパン−１−カルボキシレート ・Ｎ−ヘキシル−３，４−ジクロルマレイミド
【００１３】
【発明の実施の形態】これらの化合物は、通常のまま適
用することはせず、加熱蒸散殺虫剤、燻煙蒸散剤、マッ
ト、樹脂蒸散剤、吸液式加熱蒸散剤（特公平２−２５８
８５号）などの剤型にして、あるいは分散して溶化剤、
乳剤、油剤、水和剤として使用することが好ましい。前
記の吸血害虫離脱物質は、いずれも油溶性であり、また
場合により同時に使用する殺虫活性や忌避活性を有する
物質も大体油溶性ではあるが、水と有機溶媒との混合物
や有機溶媒に溶かして使用するのに適する。その有機溶
媒としては、各種有機溶剤、水性有機溶剤が使用できる
が、灯油が最も好ましい。対象とする動物の体表に均一
に適用するためには、その吸血離脱促進物質の濃度はあ
まり高くない方が薬剤による悪影響を与えない点から好
ましいが、０．２〜１０重量％の範囲で使用するのがよ
く、０．５〜８重量％の範囲とすることができるが、３
〜７重量％の範囲が最も好ましい。殺虫活性を有する物
質、すなわち殺虫剤は、その種類により使用する濃度が
多少異なるが、０．５〜５重量％の範囲、好ましくは１
〜５重量％の範囲とすることができる。
用することはせず、加熱蒸散殺虫剤、燻煙蒸散剤、マッ
ト、樹脂蒸散剤、吸液式加熱蒸散剤（特公平２−２５８
８５号）などの剤型にして、あるいは分散して溶化剤、
乳剤、油剤、水和剤として使用することが好ましい。前
記の吸血害虫離脱物質は、いずれも油溶性であり、また
場合により同時に使用する殺虫活性や忌避活性を有する
物質も大体油溶性ではあるが、水と有機溶媒との混合物
や有機溶媒に溶かして使用するのに適する。その有機溶
媒としては、各種有機溶剤、水性有機溶剤が使用できる
が、灯油が最も好ましい。対象とする動物の体表に均一
に適用するためには、その吸血離脱促進物質の濃度はあ
まり高くない方が薬剤による悪影響を与えない点から好
ましいが、０．２〜１０重量％の範囲で使用するのがよ
く、０．５〜８重量％の範囲とすることができるが、３
〜７重量％の範囲が最も好ましい。殺虫活性を有する物
質、すなわち殺虫剤は、その種類により使用する濃度が
多少異なるが、０．５〜５重量％の範囲、好ましくは１
〜５重量％の範囲とすることができる。
【００１４】本発明の吸血害虫離脱物質を用いると、宿
主の動物に寄生し吸血中の害虫、例えばダニに対して速
やかな離脱を行わせるかあるいはその作用を促進する。
このため、動物について吸血害虫による吸血を止めるこ
とができる。その作用はまだ十分に解明されてはいない
が、吸血中のダニは本発明の吸血害虫離脱物質に接触す
ると、直ちに、唾液中より溶解物質を分泌し、セメント
物質を溶解させるものとみられる。また、その際、殺虫
剤を一緒に存在させておくと、速やかに離脱させ、死に
至らしめる作用をする。それにより、吸血害虫が離脱し
た後、殺虫活性を有する物質により死に至る。忌避剤を
一緒に存在させた場合には、そのダニが離脱した後、別
のダニが吸血することを忌避する効果がある。これによ
り、死骸が宿主に残ることなく、吸血害虫の殺虫処理等
が可能となる。
主の動物に寄生し吸血中の害虫、例えばダニに対して速
やかな離脱を行わせるかあるいはその作用を促進する。
このため、動物について吸血害虫による吸血を止めるこ
とができる。その作用はまだ十分に解明されてはいない
が、吸血中のダニは本発明の吸血害虫離脱物質に接触す
ると、直ちに、唾液中より溶解物質を分泌し、セメント
物質を溶解させるものとみられる。また、その際、殺虫
剤を一緒に存在させておくと、速やかに離脱させ、死に
至らしめる作用をする。それにより、吸血害虫が離脱し
た後、殺虫活性を有する物質により死に至る。忌避剤を
一緒に存在させた場合には、そのダニが離脱した後、別
のダニが吸血することを忌避する効果がある。これによ
り、死骸が宿主に残ることなく、吸血害虫の殺虫処理等
が可能となる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。 実施例１ ネロール、ゲラニオール、シトラールをぞれぞれ有機溶
媒の１号灯油に溶解して吸血害虫離脱物質の溶液を調製
した。また、それに加えてディート（ジエチルトルアミ
ド）を溶解した溶液をそれぞれ調製した。それらの溶液
における前記物質の濃度等は第１表に示すとおりであ
る。 （試験方法）クリイロコイタマダニをオスの日本白色種
ウサギの耳介で吸血させ、吸血３日後の吸血中の状態で
容易に離脱しないことを確認した後、試験に用いた。前
記溶液の試料を綿棒に吸わせ、吸血中のマダニの全身に
塗布し、その後の様子を観察した。その試験結果につい
ては、第１表に示す。
る。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。 実施例１ ネロール、ゲラニオール、シトラールをぞれぞれ有機溶
媒の１号灯油に溶解して吸血害虫離脱物質の溶液を調製
した。また、それに加えてディート（ジエチルトルアミ
ド）を溶解した溶液をそれぞれ調製した。それらの溶液
における前記物質の濃度等は第１表に示すとおりであ
る。 （試験方法）クリイロコイタマダニをオスの日本白色種
ウサギの耳介で吸血させ、吸血３日後の吸血中の状態で
容易に離脱しないことを確認した後、試験に用いた。前
記溶液の試料を綿棒に吸わせ、吸血中のマダニの全身に
塗布し、その後の様子を観察した。その試験結果につい
ては、第１表に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】実施例２ 前記のネロール、ゲラニオール、シトラールをピレスロ
イド系殺虫剤とともに１号灯油に溶解して吸血害虫離脱
殺虫組成物の溶液を調製した。それらの溶液における前
記物質の濃度等は第２表に示すとおりである。ピレスロ
イド系殺虫剤としては、アレスリンの他にペルメトリン
等に代えて使用した。 （試験方法）実施例１と同様である。その試験結果につ
いては、第２表に示す。
イド系殺虫剤とともに１号灯油に溶解して吸血害虫離脱
殺虫組成物の溶液を調製した。それらの溶液における前
記物質の濃度等は第２表に示すとおりである。ピレスロ
イド系殺虫剤としては、アレスリンの他にペルメトリン
等に代えて使用した。 （試験方法）実施例１と同様である。その試験結果につ
いては、第２表に示す。
【００１８】
【表２】
【００１９】
【発明の効果】本発明の吸血害虫離脱物質を用いると、
宿主の動物に寄生し吸血中の害虫、例えばダニに対して
速やかな離脱を行わせ、あるいはその離脱を促進する。
このため、動物について吸血害虫による吸血を止めるこ
とができる。また、その際、殺虫剤や忌避剤を一緒に存
在させた吸血害虫離脱殺虫組成物あるいは吸血害虫離脱
忌避組成物、さらには吸血害虫離脱殺虫忌避組成物を用
いることにより、吸血害虫を速やかに離脱させ、死に至
らしめることができ、あるいは吸血害虫を速やかに離脱
させることができる。その際、殺虫剤を使用した場合に
は、吸血害虫が離脱した後死ぬから、死骸が宿主に残る
ことなく、動物に悪影響を与えることがなく、吸血害虫
の殺虫処理が可能となる。本発明で用いる吸血害虫離脱
物質は、その物質が動物の皮膚等に悪い刺激等を与える
ような物質ではないので、使用上において優れている。
宿主の動物に寄生し吸血中の害虫、例えばダニに対して
速やかな離脱を行わせ、あるいはその離脱を促進する。
このため、動物について吸血害虫による吸血を止めるこ
とができる。また、その際、殺虫剤や忌避剤を一緒に存
在させた吸血害虫離脱殺虫組成物あるいは吸血害虫離脱
忌避組成物、さらには吸血害虫離脱殺虫忌避組成物を用
いることにより、吸血害虫を速やかに離脱させ、死に至
らしめることができ、あるいは吸血害虫を速やかに離脱
させることができる。その際、殺虫剤を使用した場合に
は、吸血害虫が離脱した後死ぬから、死骸が宿主に残る
ことなく、動物に悪影響を与えることがなく、吸血害虫
の殺虫処理が可能となる。本発明で用いる吸血害虫離脱
物質は、その物質が動物の皮膚等に悪い刺激等を与える
ような物質ではないので、使用上において優れている。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 35:02） (Ａ０１Ｎ 37/18 31:02） (Ａ０１Ｎ 53/00 35:02） (Ａ０１Ｎ 53/00 31:02）
Claims (7)
- 【請求項１】 テルペン系化合物を有効成分として配合
したことを特徴とする吸血害虫離脱物質。 - 【請求項２】 シトラール、ネロール、ゲラニオールの
少なくとも１種を有効成分として配合したことを特徴と
する吸血害虫離脱物質。 - 【請求項３】 ジエチルトルアミドを有効成分として配
合したことを特徴とする吸血害虫離脱剤用効力増強剤。 - 【請求項４】 殺虫活性を有する物質とテルペン系化合
物を配合したことを特徴とする吸血害虫離脱殺虫組成
物。 - 【請求項５】 殺虫活性を有する物質とジエチルトルア
ミドとテルペン系化合物とを配合したことを特徴とする
吸血害虫離脱殺虫組成物。 - 【請求項６】 忌避活性を有する物質とテルペン系化合
物とを配合したことを特徴とする吸血害虫離脱忌避組成
物。 - 【請求項７】 殺虫活性を有する物質と忌避活性を有す
る物質と非環式モノテルペン系化合物とを配合したこと
を特徴とする吸血害虫離脱殺虫忌避組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8030735A JPH09227305A (ja) | 1996-02-19 | 1996-02-19 | 吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱剤用効力増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8030735A JPH09227305A (ja) | 1996-02-19 | 1996-02-19 | 吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱剤用効力増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09227305A true JPH09227305A (ja) | 1997-09-02 |
Family
ID=12311938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8030735A Pending JPH09227305A (ja) | 1996-02-19 | 1996-02-19 | 吸血害虫離脱物質、吸血害虫離脱剤用効力増強剤及び吸血害虫離脱殺虫組成物等 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09227305A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007502860A (ja) * | 2003-04-24 | 2007-02-15 | ヴァンダービルト ユニバースィティ | 昆虫を防除するための組成物及び方法 |
| JP2009517446A (ja) * | 2005-11-30 | 2009-04-30 | エーデン リサーチ ピーエルシー | テルペン含有組成物とその作製方法及び使用方法 |
| US8865230B2 (en) | 2006-06-27 | 2014-10-21 | Tyratech, Inc. | Compositions and methods for treating parasitic infections |
| US9226489B2 (en) | 2011-03-18 | 2016-01-05 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
| US10638750B2 (en) | 2004-05-20 | 2020-05-05 | Eden Research Plc | Compositions containing a hollow glucan particle or a cell wall particle encapsulating a terpene component, methods of making and using them |
| US10729130B2 (en) | 2004-01-23 | 2020-08-04 | Eden Research Plc | Nematicidal compositions and methods of using them |
| JP2021522351A (ja) * | 2018-05-04 | 2021-08-30 | アーベー７ イノヴァシオン エス．アー．エス．ユ．Ａｂ７ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ Ｓ．Ａ．Ｓ．Ｕ． | 疎水性シリカを含む殺虫剤組成物 |
-
1996
- 1996-02-19 JP JP8030735A patent/JPH09227305A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007502860A (ja) * | 2003-04-24 | 2007-02-15 | ヴァンダービルト ユニバースィティ | 昆虫を防除するための組成物及び方法 |
| US10729130B2 (en) | 2004-01-23 | 2020-08-04 | Eden Research Plc | Nematicidal compositions and methods of using them |
| US10638750B2 (en) | 2004-05-20 | 2020-05-05 | Eden Research Plc | Compositions containing a hollow glucan particle or a cell wall particle encapsulating a terpene component, methods of making and using them |
| JP2014210788A (ja) * | 2005-11-30 | 2014-11-13 | エーデン リサーチ ピーエルシー | テルペン含有組成物とその作製方法及び使用方法 |
| US10667512B2 (en) | 2005-11-30 | 2020-06-02 | Eden Research Plc | Terpene-containing compositions and methods of making and using them |
| JP2009517446A (ja) * | 2005-11-30 | 2009-04-30 | エーデン リサーチ ピーエルシー | テルペン含有組成物とその作製方法及び使用方法 |
| US8865230B2 (en) | 2006-06-27 | 2014-10-21 | Tyratech, Inc. | Compositions and methods for treating parasitic infections |
| US9226489B2 (en) | 2011-03-18 | 2016-01-05 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
| US10070639B2 (en) | 2011-03-18 | 2018-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
| US11013226B2 (en) | 2011-03-18 | 2021-05-25 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
| US11737445B2 (en) | 2011-03-18 | 2023-08-29 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
| US12063921B2 (en) | 2011-03-18 | 2024-08-20 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
| US12408650B2 (en) | 2011-03-18 | 2025-09-09 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
| JP2021522351A (ja) * | 2018-05-04 | 2021-08-30 | アーベー７ イノヴァシオン エス．アー．エス．ユ．Ａｂ７ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ Ｓ．Ａ．Ｓ．Ｕ． | 疎水性シリカを含む殺虫剤組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040421 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040428 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040901 |