JPH09239397A - メタン発酵制御方法 - Google Patents

メタン発酵制御方法

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JPH09239397A
JPH09239397A JP5432696A JP5432696A JPH09239397A JP H09239397 A JPH09239397 A JP H09239397A JP 5432696 A JP5432696 A JP 5432696A JP 5432696 A JP5432696 A JP 5432696A JP H09239397 A JPH09239397 A JP H09239397A
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JP
Japan
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vfa
methane fermentation
methane
ionized
acid
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Application number
JP5432696A
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English (en)
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Akira Matsunaga
旭 松永
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Meidensha Corp
Meidensha Electric Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Meidensha Corp
Meidensha Electric Manufacturing Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 廃棄物を利用したメタン発酵タンク内での異
常発酵(システムフェイリュアー)が起こる兆候を早い
時期に察知して、適切な対策をとることができるメタン
発酵制御方法を提供することを目的とする。 【解決手段】 メタン発酵タンク11にpH計12と揮
発性有機酸の成分別測定器13及び基質投入量制御手段
15を設置して、液相pH値の測定及び成分別測定器1
3によって酢酸以外の非電離揮発性有機酸の測定を行っ
てから計算手段14によって非電離の揮発性有機酸濃度
を求め、これを指標として該非電離揮発性有機酸濃度が
15〜20(mg/l)を越えないようにメタン発酵タ
ンク11への投入基質量を制御するようにしたメタン発
酵制御方法を提供する。更に請求項2により、pH制御
手段により前記指標に基づいてメタン発酵タンクのpH
を制御するようにしたメタン発酵制御方法を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は有機性の廃水及び廃
棄物のメタン発酵制御方法に関し、特にはメタン発酵タ
ンク内液相のpHと、成分別揮発性有機酸濃度を測定し
て酢酸以外の非電離揮発性有機酸濃度を算出し、これを
指標として制限濃度以下になるようにメタン発酵タンク
への基質投入量又はpH値を制御するようにしたメタン
発酵制御方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】有機性の廃水及び廃棄物を嫌気性処理に
よってメタン発酵を行う方法において、有機物の過負荷
とか水理学的滞留時間(HRT)の過度な短縮及び毒物
の流入などの原因によって異常発酵(システムフェイリ
ュアー)が起きることがあり、このような場合はメタン
ガス発生量の減少とともに揮発性有機酸(以下VFAと
略称する)濃度が上昇し、pHは低下することが多い。
上記の異常発酵が起きた場合には、早急に対処しないと
事態は悪化する一方になり、且つ回復するまでに長時間
を要することが多いので、異常発酵が起こる兆候を早い
時期に察知して適切な対策をとることが肝要である。
【0003】上記に関して、文献「嫌気性プロセスの動
的挙動および安定性−プロピオン酸蓄積に及ぼす水素の
影響について」(用水と廃水,30,11,p33〜3
8,1988,井手慎司)には、メタン発酵のシステム
フェイリュアーの前兆として気相の水素濃度が上昇する
現象を利用して、この気相の水素濃度を指標とした制御
方法が提案されている。
【0004】又、メタン発酵のシステムフェイリュアー
が起きた場合、pHの異常が観察されることが多いこと
と、測定が容易であることからpH測定は一般に行われ
ている。しかしpHの異常はシステムフェイリュアーの
結果として起きるものであり、pH異常を検出した段階
では既に手遅れである場合が多く、pHのみを指標とし
た制御はメタン発酵制御方法として有効であるとはいえ
ない。
【0005】一方、メタン発酵のシステムフェイリュア
ーの主要な原因として、非電離VFAのメタン生成菌に
対する阻害作用が報告されている。(例えばKroecker.e
tal:Water.Pollu.Control.Fed.,51,p718〜727,1979,又
はDuarte and Anderson: Water.Sci.Technol.,14,p749
〜763.1982を参照) 上記の報告を要約すると以下の通りである。Kroecker.e
talによれば、非電離VFAの阻害性は30〜60(m
g/l)で現れると述べており、Duarte and Anderson
によれば、非電離VFA濃度は10(mg/l)におい
てメタン生成は50%阻害されると述べている。これら
の報告以外にもプロピオン酸は酢酸よりも毒性が強く、
非電離型と電離型の両方を合わせた総プロピオン酸濃度
が1000(mg/l)でもメタン生成を阻害するとい
う報告もある。
【0006】しかしながら一方ではプロピオン酸濃度が
10000(mg/l)でも阻害されないという報告も
あるため、非電離VFAの毒性については明確に一致し
た見解が得られていない。そのために非電離VFA濃度
を指標としたメタン発酵の制御方法は実現されていない
のが実状である。
【0007】その他のメタン発酵の制御方法として、メ
タン菌数,F420,ATPなどを測定してこれらを指標
とする方法もあるが、これらの因子の測定技術は未完成
であり、仮に測定精度が高くなり、測定時間が短縮され
ても計測値からメタン発酵の正常と異常をどのようにし
て区別するのかという問題が残る。更に前記測定項目で
あるメタン菌数,F420,ATPは微生物濃度に関係し
ており、微生物濃度の微小な変化を検出してもシステム
フェイリュアーと関連付けることは困難であるものと推
察される。
【0008】ここでメタン発酵について簡単に説明する
と、メタン生成に直接関わるメタン生成菌は、酢酸又は
水素と二酸化炭素を基質にしており、これ以外の基質は
加水分解と有機性生成を経て酢酸,水素,二酸化炭素等
を生成してからメタン化される。ある種のメタン生成菌
はメタノールを直接資化してメタンを生成することが知
られている。
【0009】本出願人は先に特願平6−324159号
により、有機性廃棄物及び廃水を嫌気性処理する際に、
反応槽への原水投入量の指標として、有機物・酢酸資化
性メタン細菌負荷という制御因子を求めて、この制御因
子が適正範囲にあるように原水の流量を調節するように
した嫌気性処理の制御方法を提案した。更に特願平7−
266555号により、基本培地に汚泥消化槽から採取
した汚泥と種汚泥としての消化汚泥を加え、これに基質
としてエタノールを添加し、更に重炭酸ナトリウムを添
加しpHを調整してから適宜の温度条件下でメタンを発
生させるようにしたエタノールを基質としたメタン発酵
方法を提案した。上記pH条件は5.8〜6.5に調整し
た。
【0010】これを簡単に説明すると、一般に嫌気性処
理の諸方式における基質投入量の制御は、HRT(水理
学的滞留時間)と有機物容積負荷によって行われる。但
し固形物含量が低い場合には、有機物容積負荷の代わり
にTOC(総有機炭素量),COD(化学的酸素要求
量),BOD(生物化学的酸素要求量)等の容積負荷が
用いられる。
【0011】上記の特願平6−324159号によれ
ば、反応槽に付設された酢酸資化性メタン細菌濃度測定
手段の測定値に基づいて、式を用いて有機物・酢酸資化
性メタン細菌負荷が計算され、この結果から反応槽に対
する原水流量の最適な制御が実施される。特に上記有機
物・酢酸資化性メタン細菌負荷が適正な範囲に入らない
場合には、適正な範囲に入るような原水の流量を計算に
より求めて、原水ポンプの流量を調節する制御が実施可
能となる。
【0012】又、特願平7−266555号によれば、
基質としてエタノールを添加し、更に重炭酸ナトリウム
NaHCO3を添加してpHを調整することにより、エ
タノールを基質としたメタン発酵においてpH5.8程
度の低pH条件でも正常なメタン発酵を進行させること
が可能となり、重炭酸ナトリウムを添加することによっ
て水素と炭酸ガスからのメタン生成が促進されるととも
に、エタノールからのVFA生成を促進する作用が得ら
れる。更にメタノールを基質としてpH5.0で馴養し
た培養液を種汚泥として、エタノールを基質としてpH
が5.8,6.5という比較的低pH条件下においてメタ
ン発酵を行うことにより、非電離VFAに対する耐性が
高い酢酸資化性メタン生成菌を集積培養することができ
る。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】前記したようにメタン
発酵の異常を早期に検知してシステムフェイリュアーを
防止する制御方法として、現状では非電離VFAを測定
し、この非電離VFA濃度を指標としてpHや基質投入
量を制御する方法が有望であるものと考えられる。この
非電離VFA濃度は液相pHとVFAを測定すれば計算
によって求めることができる上、両者ともに自動測定が
可能であるという利点がある。
【0014】現在VFAの計測は、酸,塩基滴定法によ
って総VFAを測定する方法が行われている。更にイオ
ンクロマトグラフィーによりVFAを成分別に測定する
ことが可能であり、自動化した測定器も開発されてい
る。
【0015】非電離VFA以外にも長鎖脂肪酸も阻害性
があることが知られており、嫌気性分解の過程で長鎖脂
肪酸が中間生成物として生成する可能性がある基質、例
えば炭化水素とか脂肪、蛋白質などの複合基質を用いた
メタン発酵においては、長鎖脂肪酸がメタン生成菌を阻
害する。そのために長鎖脂肪酸が生成しない基質を用い
たメタン発酵系において、非電離VFAの阻害性につい
て検討することが望ましい。
【0016】従来の学説によると、非電離VFAはメタ
ン生成菌に対する阻害作用が10〜20(mg/l)で
現れ、非電離プロピオン酸は非電離酢酸よりも阻害作用
が強いと言われている。このプロピオン酸は難分解性を
持ち、メタン生成菌はプロピオン酸を基質として直接利
用することができない。
【0017】又、VFAの成分別に阻害性の強弱がある
ことが当然予想されるが、この点に関する従来の研究報
告をみると非電離のプロピオン酸がその他のVFAに比
較して阻害性が強いという報告と、これを否定する見解
とが共存する。プロピオン酸以外の各種のVFAの阻害
性についても定説はないものと思われる。
【0018】以上の観点から非電離VFA濃度を指標と
したメタン発酵システムの制御においては、非電離VF
Aの阻害性を明確にする必要性がある。
【0019】そこで本発明は上記に鑑みてなされたもの
であって、メタン発酵タンク内液相のpHと成分別揮発
性有機酸濃度から酢酸以外の非電離揮発性有機酸濃度を
算出し、これを指標としてメタン発酵タンクへの基質投
入量又はpH値を制御することにより、異常発酵(シス
テムフェイリュアー)が起こる兆候を早い時期に察知し
て適切な対策をとることができるメタン発酵制御方法を
提供することを目的とするものである。
【0020】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の目的を達
成するために、先ず請求項1により、メタン発酵タンク
にpH計と揮発性有機酸の成分別測定器及び基質投入量
制御手段を設置して、液相pH値の測定及び成分別測定
器によって酢酸以外の非電離揮発性有機酸の測定を行っ
てから計算手段によって非電離の揮発性有機酸濃度を求
め、これを指標として該非電離揮発性有機酸濃度が15
〜20(mg/l)を越えないようにメタン発酵タンク
への投入基質量を制御するようにしたメタン発酵制御方
法を提供する。
【0021】更に請求項2により、メタン発酵タンクに
pH計と揮発性有機酸の成分別測定器及びpH制御手段
を設置して、液相pH値の測定及び成分別測定器によっ
て酢酸以外の非電離揮発性有機酸の測定を行ってから計
算手段によって非電離の揮発性有機酸濃度を求め、これ
を指標として該非電離揮発性有機酸濃度が15〜20
(mg/l)を越えないようにメタン発酵タンクのpH
を制御するようにしたメタン発酵制御方法を提供する。
【0022】かかるメタン発酵制御方法によれば、廃棄
物を嫌気性処理によってメタン発酵させる際の有機物の
過負荷とかHRTの短縮もしくは毒物の流入等に起因す
るシステムフェイリュアーを非電離の揮発性有機酸濃度
の変化から早期に察知して、投入基質量の制御及び液相
pH値の制御等の対策をとることが可能となる。
【0023】
【発明の実施の形態】以下本発明にかかるメタン発酵制
御方法の具体的な実施例を説明する。本実施例では先ず
メタン発酵における非VFAの阻害性を明確にすること
を目的として、各種VFAまたは低級アルコールを基質
としてメタン発酵時のpH依存性の試験を実施した。
【0024】図3は本実施例にかかるメタン生成菌の培
養に用いた実験装置の概要図であり、1はプラスチック
等で構成された水槽であって、この水槽1内には投げ込
みヒータ2が配備されている。尚、水槽1の容積は20
リットルとした。
【0025】上記水槽1の両端にまたがって2本の支持
棒4,4が設置され、この支持棒4,4に一端部が連結
された紐5,5の他端部が容積1リットルの細口ビン
3,3に連結されており、合計6本の細口ビン3,3が
水槽1内に浸漬されている。7は洗気ビン、8はガスホ
ルダであり、このガスホルダ8にはガスの上下動を測定
するスケール9が配備されている。
【0026】かかる装置によれば、細口ビン3,3は水
槽1中の水に浮いており、投げ込みヒータ2によって水
槽1内を後述する温度条件に保ちながら細口ビン3,3
内に汚泥と培地を入れてインペラーによって撹拌するこ
とにより、各細口ビン3,3が揺動してガスが発生す
る。
【0027】これによって発生したガスは、各細口ビン
3,3の上部のガス出口からガス導管6,6を通過して
1N−NaOHを満たした洗気ビン7を通り、CO2
除去されたガスがガス導管10を通過してガスホルダ8
に貯留される。そしてガスホルダ8の上下動をスケール
9で読み取り、メタンガス発生量を算出する。
【0028】培地としては表1に示す組成を持つ基本培
地を用いた。
【0029】
【表1】
【0030】実際にはこの10倍濃度の培地を作り、こ
れをストック溶液として使用の都度10倍に希釈して用
いた。
【0031】先ず第1実施例の説明を行うと、基質とし
てのVFAはギ酸、酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸を用
い、低級アルコールとしてはメタノールとエタノールを
用いた。そして嫌気性消化を行っている汚泥を汚泥消化
タンクから採取し、室温下で保存してある消化汚泥を種
汚泥として、この種汚泥の250mlと基本培地500
mlを上記細口ビン3,3に入れ、1N,HCl又は1
N,NaOHを用いてpHを7.3,6.5,5.8,5.
0に調整して培養を行った。
【0032】実験期間中は水槽1内の温度は30℃に設
定し、1日〜2日に1回程度メタン発生量とpHの測定
及びpH調整とメタン発生速度の測定を行った。又、適
時に培養液を少量採取して濾紙を用いて濾過し、濾液を
採取してイオンクロマトグラフィによりVFA(揮発性
有機酸)濃度を測定した。
【0033】基質の投入は同一基質では原則としてpH
に関係なく同じとし、時間の経過とともに1回当たりの
投入量を増加させるようにした。そして各種基質毎に最
高メタン生成速度を算出してこれを100%として各p
Hにおけるメタン生成速度を百分率で表した。VFAを
基質とした場合には、メタン生成速度の外にVFA分解
速度を算出して、最高VFA分解速度との比を百分率で
表した。更にプロピオン酸が残留している系にギ酸又は
酢酸を添加した場合も実施した。
【0034】非電離VFAは酢酸イオンと非電離の酢酸
の存在比が下記の(1)式で現されるpHの関数である
ことを利用して、先ずpHからこの存在比率を計算し、
これにVFA濃度を乗じることによって計算した。 但しプロピオン酸と酪酸、吉草酸などは酢酸とpKの値
が近似しているので、この方法で計算できるが、ギ酸は
強酸であるため、pHが5〜7の範囲では非電離型は存
在しないものと考えられる。
【0035】上記(1)式を用いて算出した遊離酢酸
(非電離)と酢酸イオン(電離)の存在比率及びpH依
存性の関係を図4に示す。
【0036】以下にこれらメタン発酵pH依存性試験の
結果を述べる。図5は各種VFAのメタン発酵における
pHと最高メタン生成速度との関係(COD換算,gC
OD/l・日,NaHCO3添加量5g/l)を示すグラ
フであり、図6は各種VFAのメタン発酵におけるpH
と最高VFA分解速度の関係(COD換算,gCOD/
l・日,NaHCO3添加量5g/l)を示すグラフであ
る。図5,図6から酢酸は酢酸以外のVFAに比較して
メタン生成速度とVFA分解速度が高く、pHを5まで
低下させても両速度の低下は緩やかであることが分か
る。
【0037】プロピオン酸以外のVFAは、pHを6.
5から7.3に高めると分解速度が低下する傾向があ
り、酢酸以外のVFAはpHを5.8から5.0に低下さ
せると、酢酸に比較して分解速度の低下が顕著であっ
た。ギ酸の分解速度もpH5.0では顕著に低下した
が、非電離のギ酸はほとんど無視できるほど低いことを
考慮すると、pH5.0では水素イオン濃度の上昇によ
る阻害性によるものと考えられる。
【0038】又、pH6.5と5.8の場合を比較する
と、pH5.8の方がメタン生成速度とVFA分解速度
が上昇している例(酢酸とギ酸)が見られることから、
このpH6.5からpH5.8の範囲では水素イオン濃度
の上昇によるメタン生成阻害作用は少ないものと考える
ことができる。
【0039】一方図7は各種VFAを基質としたメタン
発酵pH依存性試験における非電離VFAとVFA分解
速度の関係を示すグラフであり、酢酸を基質とした場
合、非電離VFA濃度が150(mg/l)でもVFA
分解速度はpH以外の条件が同じ場合のVFA分解速度
の最高値の84%であることから、酢酸はプロピオン酸
やイソ酪酸に比較して非電離型の阻害性が低いものと考
えられる。
【0040】酢酸と酢酸以外のVFAの分解速度のpH
依存性の相違とか非電離VFAの阻害性の相違はプロピ
オン酸などから水素を産生して酢酸を生成する作用があ
る水素産生酢酸生成菌の菌数が少なく、非電離VFAに
より阻害されやすいためと考えられる。
【0041】次にVFA及び低級アルコールのメタン発
酵pH依存性試験において非電離VFA濃度のメタン発
酵阻害性を明らかにするため、各種基質毎に最高メタン
発生速度あるいは最高VFA分解速度が得られるpHと
期間を選択して、その期間における他のpH条件下での
メタン発生速度とVFA分解速度との比を算出した。こ
の結果を表2に示す。
【0042】
【表2】
【0043】表2のデータはpH6.5とpH5.8の場
合のみとした。表2において、メタン発生速度とVFA
分解速度との比が低いほどメタン生成の阻害性が強いも
のと考えられる。又、最高メタン生成速度と最高VFA
分解速度はプロピオン酸以外はpH6.5で記録した。
非電離VFA、非電離プロピオン酸、酢酸以外の非電離
VFAなどは対象期間の始めと終わりの平均値して、非
電離VFAと酢酸以外の非電離VFAは酢酸換算濃度と
したのに対して、非電離プロピオン酸は酢酸換算を行っ
ていない。
【0044】表2のデータを用いて非電離VFA、非電
離プロピオン酸、酢酸以外の非電離VFAなどと〔メタ
ン生成速度〕/〔最高メタン生成速度〕及び〔VFA分
解速度〕/〔最高VFA分解速度〕の相関解析を行い、
相関係数と回帰式を求めた。その結果を表3,表4,表
5に示す。又、上記解析結果による相関関係の中で、特
に注目すべき関係を選んで図8,図9に示す。
【0045】
【表3】
【0046】
【表4】
【0047】
【表5】
【0048】ギ酸を除くVFAを基質とした場合と酢酸
以外の非電離VFAと〔メタン生成速度〕/〔最高メタ
ン生成速度〕及び〔VFA分解速度〕/〔最高VFA分
解速度〕の相関は、それぞれ−0.930,−0.759
であり、非電離プロピオン酸(−0.834,−0.69
2)や非電離VFA(−0.063,−0.116)に比
較して負の相関が高くなっている。
【0049】基質をVFAと低級アルコールにした場合
においても〔メタン生成速度〕/〔最高メタン生成速
度〕との負の相関が比較的高いのは酢酸以外の非電離V
FA(相関係数−0.731)であった。一方、非電離
VFAは基質がVFAのみの場合とVFAと低級アルコ
ールの両者を合わせた場合でも相関係数が低かった。従
って非電離VFAの阻害性の強弱を評価する場合は、全
VFAやプロピオン酸のみの場合よりも酢酸以外のVF
Aを対象とした方が良いものと考えられる。
【0050】酢酸以外の非電離VFAを阻害性の指標と
した場合、メタン生成速度が最高時の80%及び50%
に低下するのは、図8及び図9に示した濃度が夫々15
〜20、70(mg/l)の場合であった。実際にメタ
ン発酵を行う場合にはメタン生成速度が最高時の80%
以下に低下しないように制御する必要があるので、酢酸
以外の非電離VFA濃度を15〜20(mg/l)以下
に抑制すればよい。
【0051】そこで本実施例では、上記に述べた実験事
実に基づいて次の二つの具体的実施例に示すメタン発酵
方法を実現した。
【0052】
【実施例】
〔実施例1〕図1は実施例1の制御を行うためのシステ
ム構成を示す。図中の11はメタン発酵タンク、12は
pH計、13はVFA成分別測定器、14は非電離VF
A計算手段、15は基質投入量制御手段である。
【0053】図示したように実施例1ではメタン発酵タ
ンク11にpH計12とVFA成分別測定器13を設置
し、pH計12によって液相pH値を測定するととも
に、VFA成分別測定器13によって酢酸以外の非電離
VFA測定を行ってから非電離VFA計算手段により非
電離VFAを求め、これを指標として、該非電離VFA
濃度が15〜20(mg/l)を越えないように基質投
入量制御手段15によりメタン発酵タンク11への投入
基質量を制御する。
【0054】具体的には酢酸以外の非電離VFA濃度が
15〜20(mg/l)を越える場合には、基質の投入
を停止するか、あるいは投入量を減らして、上記濃度が
15〜20(mg/l)以下になるまで待つ。
【0055】〔実施例2〕図2は実施例2の制御を行う
ためのシステム構成を示す。基本的な構成は図1と同一
であるため、同一の符号を付して表示してある。この実
施例2では前記実施例1における基質投入量制御手段1
5に代えて、pH制御手段16を設けてある。
【0056】そしてpH計12によりメタン発酵タンク
11内の液相pHを測定するとともにVFA成分別測定
器13によって酢酸以外の非電離VFAの測定を行い、
非電離VFA計算手段により非電離VFAを求め、これ
を指標として該非電離VFA濃度が15〜20(mg/
l)を越えないようにpH制御手段16によりpHを制
御する。pH制御方法としてはアルカリを添加したりガ
スを水洗浄して気相中のCO2を除去して液相に揮散さ
せる方法がある。pHが上昇すると、〔非電離VFA〕
/〔全VFA〕の比率が低下して、酢酸以外の非電離V
FA濃度も低下する。
【0057】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明にか
かるメタン発酵制御方法は、メタン発酵タンクにpH計
と揮発性有機酸の成分別測定器及び基質投入量制御手段
もしくはpH制御手段を設けて、液相pH値の測定及び
成分別測定器によって酢酸以外の非電離揮発性有機酸の
測定を行ってから計算手段によって非電離の揮発性有機
酸濃度を求め、これを指標として該非電離揮発性有機酸
濃度が15〜20(mg/l)を越えないようにメタン
発酵タンクへの投入基質量を制御するかpHの制御を実
施することにより、システムフェイリュアー(異常発
酵)を早期に察知して、適切な対策をとることが可能と
なる。
【0058】特に非電離揮発性有機酸のメタン発酵阻害
性に関して従来は統一見解がなかったが、本実施例によ
れば、揮発性有機酸と低級アルコールのメタン発酵pH
依存性試験の結果から非電離の酢酸は阻害性が弱く、酢
酸以外の非電離VFAの阻害性が強いことが判明したの
で、液相pHと成分別VFA濃度の測定結果から酢酸以
外の非電離VFAを算出し、これを指標とする基質投入
量又はpHの制御を実施することにより前記の問題点を
効率的に解消することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1実施例にかかるメタン発酵制御シ
ステムを示す概要図。
【図2】本発明の第2実施例にかかるメタン発酵制御シ
ステムを示す概要図。
【図3】本実施例にかかるメタン生成菌の培養に用いた
実験装置の概要図。
【図4】遊離酢酸(非電離)と酢酸イオン(電離)の存
在比率及びpH依存性の関係を示すグラフ。
【図5】VFAのメタン発酵におけるpHと最高メタン
生成速度との関係を示すグラフ。
【図6】各種VFAのメタン発酵におけるpHと最高V
FA分解速度の関係を示すグラフ。
【図7】各種VFAを基質としたメタン発酵pH依存性
試験における非電離VFAとVFA分解速度の関係を示
すグラフ。
【図8】酢酸以外の非電離VFAと〔メタン生成速度〕
/〔最高メタン生成速度〕の相関を示すグラフ。
【図9】酢酸以外の非電離VFAと〔メタン生成速度〕
/〔最高メタン生成速度〕の相関を示すグラフ。
【符号の説明】
1…水槽 2…投げ込みヒータ 3…細口ビン 4…支持棒 5…紐 6,10…ガス導管 7…洗気ビン 8…ガスホルダ 9…スケール 11…メタン発酵タンク 12…pH計 13…VFA成分別測定器 14…非電離VFA計算手段 15…基質投入量制御手段 16…pH制御手段

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 メタン発酵タンクにpH計と揮発性有機
    酸の成分別測定器及び基質投入量制御手段を設置して、
    液相pH値の測定及び成分別測定器によって酢酸以外の
    非電離揮発性有機酸の測定を行ってから計算手段によっ
    て非電離の揮発性有機酸濃度を求め、これを指標として
    該非電離揮発性有機酸濃度が15〜20(mg/l)を
    越えないようにメタン発酵タンクへの投入基質量を制御
    することを特徴とするメタン発酵制御方法。
  2. 【請求項2】 メタン発酵タンクにpH計と揮発性有機
    酸の成分別測定器及びpH制御手段を設置して、液相p
    H値の測定及び成分別測定器によって酢酸以外の非電離
    揮発性有機酸の測定を行ってから計算手段によって非電
    離の揮発性有機酸濃度を求め、これを指標として該非電
    離揮発性有機酸濃度が15〜20(mg/l)を越えな
    いようにメタン発酵タンクのpHを制御することを特徴
    とするメタン発酵制御方法。
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