JPH09281102A - 尿分析装置 - Google Patents
尿分析装置Info
- Publication number
- JPH09281102A JPH09281102A JP12621096A JP12621096A JPH09281102A JP H09281102 A JPH09281102 A JP H09281102A JP 12621096 A JP12621096 A JP 12621096A JP 12621096 A JP12621096 A JP 12621096A JP H09281102 A JPH09281102 A JP H09281102A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urine
- light
- rim
- toilet
- optical system
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims abstract description 145
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 90
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 32
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 13
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 55
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 8
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N urobilinogen Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 208000016222 Pancreatic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007728 cost analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
- G01N21/553—Attenuated total reflection and using surface plasmons
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/13—Moving of cuvettes or solid samples to or from the investigating station
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】既存のトイレットに容易に取付けて高精度/低
コストにて尿中の成分が分析可能な尿分析装置を提供す
ること。 【解決手段】便器に取付可能な支持体と、便器の横断方
向に延長しリム側部の上面から上方に離間した水平な回
転軸線を中心として揺動可能に前記支持体に支持された
揺動アームと、前記揺動アームの自由端に担持された採
尿容器と、便器リムの内側に近接する休止位置と便鉢空
間内に位置する採尿位置との間で前記採尿容器を移動さ
せるべく前記揺動アームを揺動させる駆動手段とを備え
た採尿手段と、前記採尿手段で収集された尿に含まれる
所定の成分を表面プラズモン共鳴現象を利用して分析す
るバイオセンサとを備えることにより、尿分析装置の提
供を可能とする。
コストにて尿中の成分が分析可能な尿分析装置を提供す
ること。 【解決手段】便器に取付可能な支持体と、便器の横断方
向に延長しリム側部の上面から上方に離間した水平な回
転軸線を中心として揺動可能に前記支持体に支持された
揺動アームと、前記揺動アームの自由端に担持された採
尿容器と、便器リムの内側に近接する休止位置と便鉢空
間内に位置する採尿位置との間で前記採尿容器を移動さ
せるべく前記揺動アームを揺動させる駆動手段とを備え
た採尿手段と、前記採尿手段で収集された尿に含まれる
所定の成分を表面プラズモン共鳴現象を利用して分析す
るバイオセンサとを備えることにより、尿分析装置の提
供を可能とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、尿分析に当たり住
宅やオフィスその他のトイレットにおいて個人が排泄し
た尿をその場でサンプリングし尿中に含まれる所定の成
分を分析する尿分折装置に関する。より詳しくは、本発
明は、既存のトイレットに容易に取付けて表面プラズモ
ン共鳴現象を利用して尿中の成分の分析が可能な尿分析
装置に関する。
宅やオフィスその他のトイレットにおいて個人が排泄し
た尿をその場でサンプリングし尿中に含まれる所定の成
分を分析する尿分折装置に関する。より詳しくは、本発
明は、既存のトイレットに容易に取付けて表面プラズモ
ン共鳴現象を利用して尿中の成分の分析が可能な尿分析
装置に関する。
【0002】
【従来の技術】人々の長寿高齢化に伴い、健康管理に関
する個人の関心が高まっている。特に近年では疾病の早
期発見と疾病治療中或いは治療後の健康管理を目的とし
た自己健康チェックが重要なテーマとなっている。尿は
個人の健康状態に関する重要な情報源であり、尿糖、尿
蛋白、ウロビリノーゲン、潜血、その他の尿成分を定量
分折することにより、糖尿病のようなすい臓障害や肝臓
障害や腎臓障害その他の機能障害を非侵襲方式で検査す
ることができる。そこで、家庭や職場その他のトイレッ
トを利用して尿のサンプリングと分折を行い個人の健康
チェックを支援することの可能な種々の装置が提案され
ている。
する個人の関心が高まっている。特に近年では疾病の早
期発見と疾病治療中或いは治療後の健康管理を目的とし
た自己健康チェックが重要なテーマとなっている。尿は
個人の健康状態に関する重要な情報源であり、尿糖、尿
蛋白、ウロビリノーゲン、潜血、その他の尿成分を定量
分折することにより、糖尿病のようなすい臓障害や肝臓
障害や腎臓障害その他の機能障害を非侵襲方式で検査す
ることができる。そこで、家庭や職場その他のトイレッ
トを利用して尿のサンプリングと分折を行い個人の健康
チェックを支援することの可能な種々の装置が提案され
ている。
【0003】従来技術においては、便器のボウル面に採
尿部を形成し、ボウル面に排泄された尿を採尿部に集め
てサンプリングすることが提案されている(例えば、特
開昭59−217844号、特開昭63−184057
号、特開昭63−290961号および特開平1−17
8866号)。採取された尿サンプルは、液体クロマト
グラフ法、試験紙法、或いは吸光光度法により分析され
る。
尿部を形成し、ボウル面に排泄された尿を採尿部に集め
てサンプリングすることが提案されている(例えば、特
開昭59−217844号、特開昭63−184057
号、特開昭63−290961号および特開平1−17
8866号)。採取された尿サンプルは、液体クロマト
グラフ法、試験紙法、或いは吸光光度法により分析され
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、便器の
ボウル面を利用したこの採尿方式には、便器に排泄され
た尿を容易に採取できるという利点があるが、ボウル面
に採尿部が形成された特製の便器を必要とするという難
点がある。
ボウル面を利用したこの採尿方式には、便器に排泄され
た尿を容易に採取できるという利点があるが、ボウル面
に採尿部が形成された特製の便器を必要とするという難
点がある。
【0005】一方、分折方法としては、液体クロマトグ
ラフ法では装置の小型化、低コスト化が難しく、試験紙
法では測定精度が低く、吸光光度法に至っては高価な試
薬を必要とするなどの難点がある。
ラフ法では装置の小型化、低コスト化が難しく、試験紙
法では測定精度が低く、吸光光度法に至っては高価な試
薬を必要とするなどの難点がある。
【0006】そこで、本発明の目的は、既存のトイレッ
トに容易に取付けて高精度/低コストにて尿中の成分が
分析可能な尿分析装置を提供することにある。
トに容易に取付けて高精度/低コストにて尿中の成分が
分析可能な尿分析装置を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
めに請求項1記載の尿分折装置の採用した手段は、便器
に取付可能な支持体と、便器の横断方向に延長しリム側
部の上面から上方に離間した水平な回転軸線を中心とし
て揺動可能に前記支持体に支持された揺動アームと、前
記揺動アームの自由端に担持された採尿容器と、便器リ
ムの内側に近接する休止位置と便鉢空間内に位置する採
尿位置との間で前記採尿容器を移動させるべく前記揺動
アームを揺動させる駆動手段とを備えた採尿手段と、前
記採尿手段で収集された尿に含まれる所定の成分を表面
プラズモン共鳴現象を利用して分析するバイオセンサと
を備えることにより、既存の便器に取付が可能で高精度
/低コストにて尿中の成分が分析可能な尿分折装置を提
供可能としたものである。
めに請求項1記載の尿分折装置の採用した手段は、便器
に取付可能な支持体と、便器の横断方向に延長しリム側
部の上面から上方に離間した水平な回転軸線を中心とし
て揺動可能に前記支持体に支持された揺動アームと、前
記揺動アームの自由端に担持された採尿容器と、便器リ
ムの内側に近接する休止位置と便鉢空間内に位置する採
尿位置との間で前記採尿容器を移動させるべく前記揺動
アームを揺動させる駆動手段とを備えた採尿手段と、前
記採尿手段で収集された尿に含まれる所定の成分を表面
プラズモン共鳴現象を利用して分析するバイオセンサと
を備えることにより、既存の便器に取付が可能で高精度
/低コストにて尿中の成分が分析可能な尿分折装置を提
供可能としたものである。
【0008】請求項2記載の尿分折装置では、前記支持
体の平面視において便器のリムの略前半の輪郭に沿って
湾曲しかつ該略前半を覆う形状に形成し、前記支持体を
便器リムの略前半の上面に載置することにより採尿手段
をリムに取付けるようにしたので、既存の便器を改造す
ることなく取付が可能な尿分折装置を提供可能としたも
のである。
体の平面視において便器のリムの略前半の輪郭に沿って
湾曲しかつ該略前半を覆う形状に形成し、前記支持体を
便器リムの略前半の上面に載置することにより採尿手段
をリムに取付けるようにしたので、既存の便器を改造す
ることなく取付が可能な尿分折装置を提供可能としたも
のである。
【0009】請求項3記載の尿分折装置では、前記バイ
オセンサが金属薄膜が設けられた光反射面において幾何
学的な全反射条件で光を反射する透光性の光透過媒体を
有し、該光透過媒体と前記金属薄膜でエバネッセント波
結合を形成する光学系を用いて、前記金属薄膜に接触し
た尿中の測定対象基質を測定するようにしたので、採取
した尿を表面プラズモン共鳴現象を利用して尿中の成分
が分析可能な尿分析装置を提供可能としたものである。
オセンサが金属薄膜が設けられた光反射面において幾何
学的な全反射条件で光を反射する透光性の光透過媒体を
有し、該光透過媒体と前記金属薄膜でエバネッセント波
結合を形成する光学系を用いて、前記金属薄膜に接触し
た尿中の測定対象基質を測定するようにしたので、採取
した尿を表面プラズモン共鳴現象を利用して尿中の成分
が分析可能な尿分析装置を提供可能としたものである。
【0010】請求項4記載の尿分析装置では、前記光学
系は、光源からの光を前記光反射面に集光して照射する
入射光側光学系と、前記光反射面で反射し前記光透過媒
体から外部に出射する反射光を受光し、該反射光の光量
を反射角ごとに検出する出射側光学系と、前記入射光側
光学系又は出射側光学系において光をp偏光する偏光手
段と、幾何学的な全反射条件で光を反射する全反射面を
対向させ、全反射面間において光の波動を閉じ込めて光
を伝送する透光性基板とを備え、該透光性基板は、前記
光透過媒体からの前記出射側光学系の光の伝送路を形成
するようにしたので、半球形レンズ等の加工精度の高い
光学デバイスを必要としない簡素な構成で表面プラズモ
ン共鳴現象を利用した高精度/低コストの分析が可能な
尿分析装置を提供可能としたものである。
系は、光源からの光を前記光反射面に集光して照射する
入射光側光学系と、前記光反射面で反射し前記光透過媒
体から外部に出射する反射光を受光し、該反射光の光量
を反射角ごとに検出する出射側光学系と、前記入射光側
光学系又は出射側光学系において光をp偏光する偏光手
段と、幾何学的な全反射条件で光を反射する全反射面を
対向させ、全反射面間において光の波動を閉じ込めて光
を伝送する透光性基板とを備え、該透光性基板は、前記
光透過媒体からの前記出射側光学系の光の伝送路を形成
するようにしたので、半球形レンズ等の加工精度の高い
光学デバイスを必要としない簡素な構成で表面プラズモ
ン共鳴現象を利用した高精度/低コストの分析が可能な
尿分析装置を提供可能としたものである。
【0011】本発明の上記特徴や効果、ならびに、他の
特徴や利点は、以下の実施例の記載に従い明らかにす
る。
特徴や利点は、以下の実施例の記載に従い明らかにす
る。
【0012】
【発明の実施の形態】図面を参照するに、図1は本発明
の尿分折装置1をトイレットに設置したところを示す。
トイレットは任意の形式の従来型の便器12を備え、便
器洗浄水は例えばシスターン14から供給される。図示
した実施例では、便器には従来型のビデ装置(図示せ
ず)を収蔵したハウジング16が搭載してあり、便座1
8と便蓋20は周知のやり方でビデ装置のハウジング1
6に軸支してある。
の尿分折装置1をトイレットに設置したところを示す。
トイレットは任意の形式の従来型の便器12を備え、便
器洗浄水は例えばシスターン14から供給される。図示
した実施例では、便器には従来型のビデ装置(図示せ
ず)を収蔵したハウジング16が搭載してあり、便座1
8と便蓋20は周知のやり方でビデ装置のハウジング1
6に軸支してある。
【0013】しかしビデ装置は省略することができ、そ
の場合には便座と便蓋は一対の便座支柱によって周知の
態様で便器に取付ることができる。便座18は任意の形
式の従来型のもので、例えば4つの脚部を備え、これら
の脚部によって便器のリム22の上面に支承されるよう
に設計されている。図1においては、便座18の脚部の
うち一対の前脚部は参照番号24で示してあり、一対の
後脚部は参照番号26で示してある。
の場合には便座と便蓋は一対の便座支柱によって周知の
態様で便器に取付ることができる。便座18は任意の形
式の従来型のもので、例えば4つの脚部を備え、これら
の脚部によって便器のリム22の上面に支承されるよう
に設計されている。図1においては、便座18の脚部の
うち一対の前脚部は参照番号24で示してあり、一対の
後脚部は参照番号26で示してある。
【0014】図2および図3に示したように、採尿手段
10はリム22の前半部に取付けるようになった支持体
28を有する。この支持体28は採尿容器30を把持し
た揺動アーム32 (後述)を軸支するためのもので、
耐衝撃樹脂などの射出成形により形成されている。支持
体28はリム22の略前半部の輪郭に沿って半円形ない
しC字形に湾曲しており、リム22の略前半部の上面3
4を覆うべくリムに載置される。
10はリム22の前半部に取付けるようになった支持体
28を有する。この支持体28は採尿容器30を把持し
た揺動アーム32 (後述)を軸支するためのもので、
耐衝撃樹脂などの射出成形により形成されている。支持
体28はリム22の略前半部の輪郭に沿って半円形ない
しC字形に湾曲しており、リム22の略前半部の上面3
4を覆うべくリムに載置される。
【0015】図3に示したように、支持体28は便座1
8を使用位置に倒したときに便座18の下にほぼ隠蔽さ
れるような形状に形成されている。図5から良く分かる
ように、本発明の好ましい実施態様に従い支持体28は
リム22の上方に延長する頂壁36とリムの外側に位置
する外周壁38とリムの内側に位置する内周壁40とに
より構成された溝形の断面形状を有する。このような溝
形断面を有するので、支持体28を安定的にリム22に
載置することができる。また、リム22の前部は支持体
28によって覆われるので、リム前部が尿などで汚損さ
れることがない。
8を使用位置に倒したときに便座18の下にほぼ隠蔽さ
れるような形状に形成されている。図5から良く分かる
ように、本発明の好ましい実施態様に従い支持体28は
リム22の上方に延長する頂壁36とリムの外側に位置
する外周壁38とリムの内側に位置する内周壁40とに
より構成された溝形の断面形状を有する。このような溝
形断面を有するので、支持体28を安定的にリム22に
載置することができる。また、リム22の前部は支持体
28によって覆われるので、リム前部が尿などで汚損さ
れることがない。
【0016】支持体の頂壁36は図3に示したように便
座18の内側輪郭から便器内側にややはみ出した平面視
三日月形の延長部42を有する。図4から良く分かるよ
うに、この延長部42の内周縁からは内周壁40の更に
内側に位置するやや湾曲した壁44が垂下している。図
5から最も良く分かるように、内周壁40と頂壁延長部
42と湾曲壁44とにより便器12の便鉢空間46に向
かって下方に開口した三日月形の収納洗浄室48が形成
されている。この収納洗浄室48は後述するように非使
用時に採尿容器30と揺動アーム32を格納しかつ洗浄
するためのものである。
座18の内側輪郭から便器内側にややはみ出した平面視
三日月形の延長部42を有する。図4から良く分かるよ
うに、この延長部42の内周縁からは内周壁40の更に
内側に位置するやや湾曲した壁44が垂下している。図
5から最も良く分かるように、内周壁40と頂壁延長部
42と湾曲壁44とにより便器12の便鉢空間46に向
かって下方に開口した三日月形の収納洗浄室48が形成
されている。この収納洗浄室48は後述するように非使
用時に採尿容器30と揺動アーム32を格納しかつ洗浄
するためのものである。
【0017】支持体28の頂壁36のうち側方領域50
(図2参照)は図4に示したように便座の一対の前脚部
24を夫々支承する。図5に示したように、好ましくは
これらの側方領域50の裏面には複数の補強リブ52が
形成してあり、これらのリブがリム22の上面34に当
接するようになっている。従って、便座に着座した使用
者の体重の一部は便座の前脚部24を介してこれらのリ
ブ52に伝達され、この荷重はリム22によって支持さ
れる。また、荷重によって側方領域50が便座の前脚部
24とリムとの間に扶持されることにより支持体28は
しっかりと固定される。
(図2参照)は図4に示したように便座の一対の前脚部
24を夫々支承する。図5に示したように、好ましくは
これらの側方領域50の裏面には複数の補強リブ52が
形成してあり、これらのリブがリム22の上面34に当
接するようになっている。従って、便座に着座した使用
者の体重の一部は便座の前脚部24を介してこれらのリ
ブ52に伝達され、この荷重はリム22によって支持さ
れる。また、荷重によって側方領域50が便座の前脚部
24とリムとの間に扶持されることにより支持体28は
しっかりと固定される。
【0018】しかし、便座の前脚部24とリムとの間に
側方領域50とリブ52が介在することにより便座の後
脚部26が若干持ち上がり、後脚部26とリムとの間に
小さな隙間が生じるであろう。そこで、図4に示したよ
うに夫々の後脚部26にこの隙間を補償する適当な厚さ
の高さ調節用スペーサ54を装着することにより、後脚
部26も均等にリムに支持されるようにするのが好まし
い。更に、便座のヒンジ軸とその支持部(図示した実施
例ではハウジング16)との間にも同様の高さ調節用ス
ペーサを配置するのが好ましい。このようにすれば、便
座に加わる荷重を均等に支持することができる。
側方領域50とリブ52が介在することにより便座の後
脚部26が若干持ち上がり、後脚部26とリムとの間に
小さな隙間が生じるであろう。そこで、図4に示したよ
うに夫々の後脚部26にこの隙間を補償する適当な厚さ
の高さ調節用スペーサ54を装着することにより、後脚
部26も均等にリムに支持されるようにするのが好まし
い。更に、便座のヒンジ軸とその支持部(図示した実施
例ではハウジング16)との間にも同様の高さ調節用ス
ペーサを配置するのが好ましい。このようにすれば、便
座に加わる荷重を均等に支持することができる。
【0019】図2から良く分かるように、支持体の頂壁
36のうち側方領域50の前方に位置する弓形の前部領
域56の平面は側方領域50の平面よりも隆起させてあ
り、便座18の外側下縁18A(図4参照)に近接する
ようになっている。このようにすれば、便座を使用位置
に倒した状態で正面から見た時には、便座と支持体28
との間の隙間が小さくなり、正面視での見栄えが良くな
る。しかし、頂壁36の一部をこのように隆起させても
頂壁36は1つの連続した上面を有するので、尿などで
汚れても極めて容易に清掃することができる。前述した
ように、リム22の前部は支持体28によって覆われて
おり、尿で汚損されることがないので、清掃を要しな
い。従って、支持体28だけを清掃すればよく、これは
極めて容易に行うことができる。
36のうち側方領域50の前方に位置する弓形の前部領
域56の平面は側方領域50の平面よりも隆起させてあ
り、便座18の外側下縁18A(図4参照)に近接する
ようになっている。このようにすれば、便座を使用位置
に倒した状態で正面から見た時には、便座と支持体28
との間の隙間が小さくなり、正面視での見栄えが良くな
る。しかし、頂壁36の一部をこのように隆起させても
頂壁36は1つの連続した上面を有するので、尿などで
汚れても極めて容易に清掃することができる。前述した
ように、リム22の前部は支持体28によって覆われて
おり、尿で汚損されることがないので、清掃を要しな
い。従って、支持体28だけを清掃すればよく、これは
極めて容易に行うことができる。
【0020】市販の便座には多数の種類があり、前脚部
24の取付位置は種類毎に異なる。そこで、支持体頂壁
36の側方領域50には所定の前後方向広がりが確保し
てあり、前脚部24の取付位置の異なる便座に適合する
ようにしてある。従って、既存の便座がどのような種類
のものであっても、本発明の採尿装置は便座を加工した
り交換したりすることなく簡単に便器に設置することが
できる。
24の取付位置は種類毎に異なる。そこで、支持体頂壁
36の側方領域50には所定の前後方向広がりが確保し
てあり、前脚部24の取付位置の異なる便座に適合する
ようにしてある。従って、既存の便座がどのような種類
のものであっても、本発明の採尿装置は便座を加工した
り交換したりすることなく簡単に便器に設置することが
できる。
【0021】図4から良く分かるように、市販の或る種
の便座においては、ビデ装置の使用時にリムと便座との
間の隙間から洗浄水が周囲に飛散するのを防止するた
め、便座の内側下縁18Bは外側下縁18Aよりも低く
形成してある。既存の便座がこのような形式の便座であ
っても、便座の内側下縁18Bが支持体28に干渉しな
いようにするため、図2および図4に示したように、前
部領域56の内側に位置する領域58は側方領域50と
同じレベルに低く形成するのが好ましい。
の便座においては、ビデ装置の使用時にリムと便座との
間の隙間から洗浄水が周囲に飛散するのを防止するた
め、便座の内側下縁18Bは外側下縁18Aよりも低く
形成してある。既存の便座がこのような形式の便座であ
っても、便座の内側下縁18Bが支持体28に干渉しな
いようにするため、図2および図4に示したように、前
部領域56の内側に位置する領域58は側方領域50と
同じレベルに低く形成するのが好ましい。
【0022】次に採尿機構について説明する。主として
図5から図8を参照するに、揺動アーム32の中間部分
は湾曲した収納洗浄室48に収納し得るように湾曲させ
てある。揺動アーム32は中空に形成してあり、その上
端にはボス60が形成してある。図7に示したように、
揺動アーム32のボス60は支持体28に回動可能に支
持された中空のスピンドル62の一端に強固に嵌合して
あり、揺動アーム32とスピンドルとが一体に回転する
ようになっている。
図5から図8を参照するに、揺動アーム32の中間部分
は湾曲した収納洗浄室48に収納し得るように湾曲させ
てある。揺動アーム32は中空に形成してあり、その上
端にはボス60が形成してある。図7に示したように、
揺動アーム32のボス60は支持体28に回動可能に支
持された中空のスピンドル62の一端に強固に嵌合して
あり、揺動アーム32とスピンドルとが一体に回転する
ようになっている。
【0023】スピンドル62は便座の前脚部24と後脚
部26との間において便器12に対して横断方向に水平
に延長させてある。図5から良く分かるように、スピン
ドル62は使用者の荷重を支持するリブ52よりも後方
に配置してある。また、スピンドル62の軸線は支持体
頂壁36の側方領域50の上面よりも高いレベルに配置
してある。このような配置になっているので、便座に着
座した使用者の荷重によってスピンドル62が損傷する
ことがない。
部26との間において便器12に対して横断方向に水平
に延長させてある。図5から良く分かるように、スピン
ドル62は使用者の荷重を支持するリブ52よりも後方
に配置してある。また、スピンドル62の軸線は支持体
頂壁36の側方領域50の上面よりも高いレベルに配置
してある。このような配置になっているので、便座に着
座した使用者の荷重によってスピンドル62が損傷する
ことがない。
【0024】揺動アーム32はステッピングモータ64
のような駆動手段によって回転駆動される。モータ64
は支持体28の側方に形成された側方ケース66内に配
置することができ、その出力軸68は中空のスピンドル
62の他端に連結してある。従って、モータ64を回転
させれば、揺動アーム32が便鉢空間46内で揺動せら
れる。
のような駆動手段によって回転駆動される。モータ64
は支持体28の側方に形成された側方ケース66内に配
置することができ、その出力軸68は中空のスピンドル
62の他端に連結してある。従って、モータ64を回転
させれば、揺動アーム32が便鉢空間46内で揺動せら
れる。
【0025】図6および図8を参照するに、揺動アーム
32の下端には採尿容器30が設けてある。採尿容器3
0は浅い船底形を呈し、その底部に尿溜まり70が形成
してある。この採尿容器30は、図6に示したように揺
動アーム32を下方に揺動させたときには入口開口がほ
ぼ水平な姿勢を取り、図4に示したように水平に揺動さ
せたときにはほぽ垂直な姿勢を取るように揺動アーム3
2に支持されている。従って、尿を効率的に受け取るこ
とができると共に、非使用時には前後方向に狭い収納洗
浄室48内に容易に収納することができる。
32の下端には採尿容器30が設けてある。採尿容器3
0は浅い船底形を呈し、その底部に尿溜まり70が形成
してある。この採尿容器30は、図6に示したように揺
動アーム32を下方に揺動させたときには入口開口がほ
ぼ水平な姿勢を取り、図4に示したように水平に揺動さ
せたときにはほぽ垂直な姿勢を取るように揺動アーム3
2に支持されている。従って、尿を効率的に受け取るこ
とができると共に、非使用時には前後方向に狭い収納洗
浄室48内に容易に収納することができる。
【0026】更に図8を参照するに、採尿容器30には
尿溜まり70の底に向かって開口するL字形の採尿管7
2が設けてある。尿溜まり70に尿が溜まったことを検
知するため、一対の被覆された上部電極74Aおよび下
部電極74Bが尿溜まりの中に突出させてある。採尿容
器30の入口開口はステンレス鋼などからなる金網76
によって覆われており、採尿容器30に降り注がれた尿
が反射飛散したり異物が侵入したりするのを防止するよ
うになっている。
尿溜まり70の底に向かって開口するL字形の採尿管7
2が設けてある。尿溜まり70に尿が溜まったことを検
知するため、一対の被覆された上部電極74Aおよび下
部電極74Bが尿溜まりの中に突出させてある。採尿容
器30の入口開口はステンレス鋼などからなる金網76
によって覆われており、採尿容器30に降り注がれた尿
が反射飛散したり異物が侵入したりするのを防止するよ
うになっている。
【0027】L字形採尿管72は可橈性搬送チューブ7
8に接続され、尿検知電極74は一対のリード線80に
夫々接続されている。これらの搬送チューブ78とリー
ド線80は揺動アーム32の中空内部とスピンドル62
の中空内部を延長し、スピンドル62に形成された取り
出し窓82(図7参照)を介して後方に側方ケース66
内に導かれる。図3および図5に示したように、支持体
28には収納洗浄室48に指向した噴射ノズル84が取
付けてあり、収納洗浄室48内に圧力水を噴射すること
により使用後に採尿容器30と揺動アーム32を洗浄す
るようになっている。噴射ノズル84には洗浄水供給ホ
ース86が接続してあり、このホース86は側方ケース
66内に配置されたバキュームブレーカ(図示せず)に
接続されている。
8に接続され、尿検知電極74は一対のリード線80に
夫々接続されている。これらの搬送チューブ78とリー
ド線80は揺動アーム32の中空内部とスピンドル62
の中空内部を延長し、スピンドル62に形成された取り
出し窓82(図7参照)を介して後方に側方ケース66
内に導かれる。図3および図5に示したように、支持体
28には収納洗浄室48に指向した噴射ノズル84が取
付けてあり、収納洗浄室48内に圧力水を噴射すること
により使用後に採尿容器30と揺動アーム32を洗浄す
るようになっている。噴射ノズル84には洗浄水供給ホ
ース86が接続してあり、このホース86は側方ケース
66内に配置されたバキュームブレーカ(図示せず)に
接続されている。
【0028】図2および図3から良く分かるように、支
持体28の左側方領域50の外側領域88は前部領域5
6の平面と同じ高さに隆起させてあり、洗浄水供給ホー
ス86はこの領域88の下の空間を利用して側方ケース
66に導かれる。図5に示したように、支持体28の頂
壁36に覆い板90をビスなどにより固定することによ
り洗浄水供給ホース86を保護することができる。この
採尿手段10は、前述したように支持体28を便器のリ
ム22に載置した後、左右一対のブラケット92(図2
および図3参照)からなる係止手段を用いて支持体を便
器のリム22に係止することにより、便器にしっかりと
固定することができる。左右のブラケット92はほぼ同
じ構造を有するので、右側のブラケット92のみについ
て説明するに、図9および図10に示したように、ブラ
ケット92はリム22の上部に嵌合可能な溝形断面を有
し、例えばシリコーンゴムのような弾性材料で形成され
ている。ブラケット92はJ字形断面の鈎部96を備
え、この鈎部96はリム22の内側肩部94に係合する
ようになっている。
持体28の左側方領域50の外側領域88は前部領域5
6の平面と同じ高さに隆起させてあり、洗浄水供給ホー
ス86はこの領域88の下の空間を利用して側方ケース
66に導かれる。図5に示したように、支持体28の頂
壁36に覆い板90をビスなどにより固定することによ
り洗浄水供給ホース86を保護することができる。この
採尿手段10は、前述したように支持体28を便器のリ
ム22に載置した後、左右一対のブラケット92(図2
および図3参照)からなる係止手段を用いて支持体を便
器のリム22に係止することにより、便器にしっかりと
固定することができる。左右のブラケット92はほぼ同
じ構造を有するので、右側のブラケット92のみについ
て説明するに、図9および図10に示したように、ブラ
ケット92はリム22の上部に嵌合可能な溝形断面を有
し、例えばシリコーンゴムのような弾性材料で形成され
ている。ブラケット92はJ字形断面の鈎部96を備
え、この鈎部96はリム22の内側肩部94に係合する
ようになっている。
【0029】ブラケット92はダウエルその他の適当な
連結手段により着脱自在に支持体28の後端部に連結す
ることができるが、図示した実施例では、支持体28の
後端部に形成した一対のリブ98をブラケット92の溝
100に嵌合することによりブラケット92と支持体2
8とが連結されるようになっている。ブラケット92に
代えて、吸盤装置によって支持体28を便器のリム22
に固定しても良い。
連結手段により着脱自在に支持体28の後端部に連結す
ることができるが、図示した実施例では、支持体28の
後端部に形成した一対のリブ98をブラケット92の溝
100に嵌合することによりブラケット92と支持体2
8とが連結されるようになっている。ブラケット92に
代えて、吸盤装置によって支持体28を便器のリム22
に固定しても良い。
【0030】市販の便器には多数の種類があり、便鉢や
リムの形状や寸法にはかなりの相違がある。便鉢の底面
が高く、このようにして採尿手段10を便器に取付けた
ときに便鉢の底面に採尿容器30が干渉するような場合
には、図5に示したように支持体28のリブ52とリム
22との間に一対の高さ調節用スペーサ102(図5に
はその1つだけを示す)を配置すればよい。また、支持
体28の外周壁38および内周壁40とリムとの間の前
後方向隙間が大きすぎる場合には、図4に示したように
この隙間に適当な緩衝材103を詰めることにより支持
体を安定させるのが好ましい。
リムの形状や寸法にはかなりの相違がある。便鉢の底面
が高く、このようにして採尿手段10を便器に取付けた
ときに便鉢の底面に採尿容器30が干渉するような場合
には、図5に示したように支持体28のリブ52とリム
22との間に一対の高さ調節用スペーサ102(図5に
はその1つだけを示す)を配置すればよい。また、支持
体28の外周壁38および内周壁40とリムとの間の前
後方向隙間が大きすぎる場合には、図4に示したように
この隙間に適当な緩衝材103を詰めることにより支持
体を安定させるのが好ましい。
【0031】このようにして採尿手段10が便器にしっ
かりと固定されると、採尿装置の流体配管や電気配線は
制御分折ユニット104に接続される。制御分折ユニッ
ト104は図1に示したようにトイレットの床に配置し
てもよいし、トイレットの壁に設置してもよい。図1に
示したように、制御分析ユニット104には、制御装置
106、切り換え弁付きシリンジポンプユニット10
8、バイオセンサを備えた尿分析ユニット110、緩衝
液タンク112、電磁弁(図示せず)などを配置するこ
とができる。
かりと固定されると、採尿装置の流体配管や電気配線は
制御分折ユニット104に接続される。制御分折ユニッ
ト104は図1に示したようにトイレットの床に配置し
てもよいし、トイレットの壁に設置してもよい。図1に
示したように、制御分析ユニット104には、制御装置
106、切り換え弁付きシリンジポンプユニット10
8、バイオセンサを備えた尿分析ユニット110、緩衝
液タンク112、電磁弁(図示せず)などを配置するこ
とができる。
【0032】採尿手段10と制御分析ユニット104と
の電気流体接続について説明するに、図1、図2および
図7に示したように、採尿装置の側方ケース66から制
御分析ユニット104まで可橈管114が延長させてあ
り、種々の配管や配線はこの可橈管114内に保護され
ている。採尿容器30からの尿搬送チューブ78はシリ
ンジポンプユニット108に接続され、尿検知電極74
からのリード線80やモータ64の電気配線は制御装置
106に接続される。噴射ノズル84の洗浄水供給ホー
ス86は例えば側方ケース66内に配置されたバキュー
ムブレーカを介して電磁弁に接続される。洗浄水の供給
は水道管もしくはシスターン14から採取する。制御分
折ユニット104には操作表示部116を設けることが
できる。
の電気流体接続について説明するに、図1、図2および
図7に示したように、採尿装置の側方ケース66から制
御分析ユニット104まで可橈管114が延長させてあ
り、種々の配管や配線はこの可橈管114内に保護され
ている。採尿容器30からの尿搬送チューブ78はシリ
ンジポンプユニット108に接続され、尿検知電極74
からのリード線80やモータ64の電気配線は制御装置
106に接続される。噴射ノズル84の洗浄水供給ホー
ス86は例えば側方ケース66内に配置されたバキュー
ムブレーカを介して電磁弁に接続される。洗浄水の供給
は水道管もしくはシスターン14から採取する。制御分
折ユニット104には操作表示部116を設けることが
できる。
【0033】図11に示したように、操作表示部116
には男女別々のスタートスイッチ118が設けてある。
次に、この採尿手段10の作動と使用の態様について説
明するに、採尿手段10の非使用時には、揺動アーム3
2の大部分と採尿容器30は図4に実線で示したように
三日月型の収納洗浄室48内に収納されている。図3か
ら分かるように収納洗浄室48の一部を除き採尿装置は
ほぼ便座18の下に隠蔽されているので、便座に着座し
て普通にトイレットを使用するにあたり支障を来したり
違和感を受けたりすることが少ない。立位の男子小便に
際しては、便座を跳ね上げ、採尿手段10を取付けたま
までトイレットを使用することができる。
には男女別々のスタートスイッチ118が設けてある。
次に、この採尿手段10の作動と使用の態様について説
明するに、採尿手段10の非使用時には、揺動アーム3
2の大部分と採尿容器30は図4に実線で示したように
三日月型の収納洗浄室48内に収納されている。図3か
ら分かるように収納洗浄室48の一部を除き採尿装置は
ほぼ便座18の下に隠蔽されているので、便座に着座し
て普通にトイレットを使用するにあたり支障を来したり
違和感を受けたりすることが少ない。立位の男子小便に
際しては、便座を跳ね上げ、採尿手段10を取付けたま
までトイレットを使用することができる。
【0034】採尿装置が汚れた場合には前述したように
容易に清掃することができる。尿分折にあたり、被験者
が便座に着座し、操作表示部116のスタートスイッチ
118を押すと、制御装置106はモータ64を回転さ
せ、採尿容器30を収納洗浄室48から便鉢空間内の採
尿位置へと移動させるべく揺動アーム32を回動させ
る。一般に、尿の軌跡には男女差があり、男性の場合に
は尿柱は比較的前方に落下し、女性の場合には比較的後
方に落下する。従って、制御装置106は、男性用スタ
ートスイッチが押された場合には採尿容器が図4に仮想
線で示した位置Aの近傍に位置決めされ、女性用スター
トスイッチが押された場合には位置Bの近傍に持ち来た
されるように構成するのが好ましい。女性用スタートス
イッチを押し続けた場合には、採尿容器30を最後位置
Cまで移動させることができる。
容易に清掃することができる。尿分折にあたり、被験者
が便座に着座し、操作表示部116のスタートスイッチ
118を押すと、制御装置106はモータ64を回転さ
せ、採尿容器30を収納洗浄室48から便鉢空間内の採
尿位置へと移動させるべく揺動アーム32を回動させ
る。一般に、尿の軌跡には男女差があり、男性の場合に
は尿柱は比較的前方に落下し、女性の場合には比較的後
方に落下する。従って、制御装置106は、男性用スタ
ートスイッチが押された場合には採尿容器が図4に仮想
線で示した位置Aの近傍に位置決めされ、女性用スター
トスイッチが押された場合には位置Bの近傍に持ち来た
されるように構成するのが好ましい。女性用スタートス
イッチを押し続けた場合には、採尿容器30を最後位置
Cまで移動させることができる。
【0035】使用者は適切な位置に採尿容器30が持ち
来された時に採尿容器に向かって放尿することができ
る。尿柱が採尿容器30に命中し、尿検知電極74から
の信号により採尿容器の尿溜まり70に尿が集積したこ
とが検知されると、制御装置106はシリンジポンプ1
08を駆動し、尿搬送チューブ78を介して尿サンプル
をシリンジポンプに吸引させる。尿サンプルは緩衝液タ
ンク112内の緩衝液と共に尿分析ユニット110に送
られ、定量分折に付される。
来された時に採尿容器に向かって放尿することができ
る。尿柱が採尿容器30に命中し、尿検知電極74から
の信号により採尿容器の尿溜まり70に尿が集積したこ
とが検知されると、制御装置106はシリンジポンプ1
08を駆動し、尿搬送チューブ78を介して尿サンプル
をシリンジポンプに吸引させる。尿サンプルは緩衝液タ
ンク112内の緩衝液と共に尿分析ユニット110に送
られ、定量分折に付される。
【0036】次に、本発明に係るバイオセンサの好適な
実施例について、図面に基づき説明する。図12はバイ
オセンサ120の正面図、平面図および右側面図であ
る。図示するように、バイオセンサ120は、ほぼ名刺
サイズの大きさの直方体をなし、2枚の透光性の光透過
媒体であるアクリル基板122R,122Lを基板主面
123で接合して形成されている。各アクリル基板12
2R,122Lは、図12および概略分解斜視図である
図13に示すように、その外観形状は同じであり、半球
断面の光源ユニット収納凹所124の形成において左右
対称とされている。各アクリル基板122R,122L
の表裏の基板主面123には、周知の蒸着,スパッタリ
ング法等によりその全面に亘ってクロム薄膜が形成され
ており、各アクリル基板122R,122Lの周囲端面
には、いずれもクロム薄膜は形成されていない。この場
合、各アクリル基板122R,122Lにおける光源ユ
ニット収納凹所124では、少なくともその底面にはク
ロム薄膜は形成されていない。
実施例について、図面に基づき説明する。図12はバイ
オセンサ120の正面図、平面図および右側面図であ
る。図示するように、バイオセンサ120は、ほぼ名刺
サイズの大きさの直方体をなし、2枚の透光性の光透過
媒体であるアクリル基板122R,122Lを基板主面
123で接合して形成されている。各アクリル基板12
2R,122Lは、図12および概略分解斜視図である
図13に示すように、その外観形状は同じであり、半球
断面の光源ユニット収納凹所124の形成において左右
対称とされている。各アクリル基板122R,122L
の表裏の基板主面123には、周知の蒸着,スパッタリ
ング法等によりその全面に亘ってクロム薄膜が形成され
ており、各アクリル基板122R,122Lの周囲端面
には、いずれもクロム薄膜は形成されていない。この場
合、各アクリル基板122R,122Lにおける光源ユ
ニット収納凹所124では、少なくともその底面にはク
ロム薄膜は形成されていない。
【0037】よって、各アクリル基板122R,122
Lは、幾何学的な全反射条件で光を反射する全反射面と
して表裏の基板主面123を対向させる。このため、各
アクリル基板122R、122Lは、周囲端面又は光源
ユニット収納凹所124底面から入射した光を、この表
裏の基板主面123間において光の波動を閉じ込めて伝
送する伝送路を形成した透光性基板として機能する。
Lは、幾何学的な全反射条件で光を反射する全反射面と
して表裏の基板主面123を対向させる。このため、各
アクリル基板122R、122Lは、周囲端面又は光源
ユニット収納凹所124底面から入射した光を、この表
裏の基板主面123間において光の波動を閉じ込めて伝
送する伝送路を形成した透光性基板として機能する。
【0038】各アクリル基板122R、122Lの光源
ユニット収納凹所124は、それぞれ半球断面の柱状凹
所として形成されており、各アクリル基板上端の上端面
126R、126Lに対して所定角度で傾斜して形成さ
れている。また、各アクリル基板122R、122Lの
接合は、それぞれの上端面126R、126Lが同一の
平面をなすよう行なわれる。よって、光源ユニット収納
凹所124は、各アクリル基板122R、122L単独
では半球断面であるものの、両アクリル基板が接合され
ると、円柱状の凹所をなし、その中心軸は同一の平面を
なす上端面126R、126Lに対して傾斜することに
なる。そして、この光源ユニット収納凹所124に後述
の光源ユニット130が収納される。
ユニット収納凹所124は、それぞれ半球断面の柱状凹
所として形成されており、各アクリル基板上端の上端面
126R、126Lに対して所定角度で傾斜して形成さ
れている。また、各アクリル基板122R、122Lの
接合は、それぞれの上端面126R、126Lが同一の
平面をなすよう行なわれる。よって、光源ユニット収納
凹所124は、各アクリル基板122R、122L単独
では半球断面であるものの、両アクリル基板が接合され
ると、円柱状の凹所をなし、その中心軸は同一の平面を
なす上端面126R、126Lに対して傾斜することに
なる。そして、この光源ユニット収納凹所124に後述
の光源ユニット130が収納される。
【0039】上記したように同一の平面となった上端面
126R、126Lには、金属薄膜として両端面に亘っ
て金の薄膜(Au薄膜)128が50nmの膜厚で蒸着
形成されている。つまり、上端面126R、126L
は、このAu薄膜128の蒸着範囲に亘って幾何学的な
全反射条件で光を反射する全反射面の光反射面129と
なる。そして、アクリル基板122R、122Lとこの
Au薄膜128で、光反射面129においてエバネッセ
ント波結合が形成されている。更に、このAu薄膜12
8の露出膜面(以下、単に表面という)には、測定対象
基質に対する識別機能を有し該基質と生物化学的反応を
起こす生体物質を固定化したリガンド屑(図示省略)が
形成されている。
126R、126Lには、金属薄膜として両端面に亘っ
て金の薄膜(Au薄膜)128が50nmの膜厚で蒸着
形成されている。つまり、上端面126R、126L
は、このAu薄膜128の蒸着範囲に亘って幾何学的な
全反射条件で光を反射する全反射面の光反射面129と
なる。そして、アクリル基板122R、122Lとこの
Au薄膜128で、光反射面129においてエバネッセ
ント波結合が形成されている。更に、このAu薄膜12
8の露出膜面(以下、単に表面という)には、測定対象
基質に対する識別機能を有し該基質と生物化学的反応を
起こす生体物質を固定化したリガンド屑(図示省略)が
形成されている。
【0040】この場合、一方のアクリル基板、例えば図
12における手前側のアクリル基板122LのAu薄膜
128には、活性のある生体物質を固定化したリガンド
層が形成されており、他方のアクリル基板122RのA
u薄膜128には、失活した生体物質を固定化したリガ
ンド層が形成されている。つまり、基質測定用センサ部
としては手前側のアクリル基板122Lが用いられ、そ
の補正用センサ部には他方のアクリル基板122Rが用
いられる。つまり、アクリル基板122R、アクリル基
板122Lは、基質測定用とその補正用に用いられ、1
組の測定系を形成する。なお、生体物質の失活は、強酸
や強アルカリにより、或いは紫外線等の電子線照射や超
音波処理、70℃程度での加熱処理等の失活処理により
なされる。
12における手前側のアクリル基板122LのAu薄膜
128には、活性のある生体物質を固定化したリガンド
層が形成されており、他方のアクリル基板122RのA
u薄膜128には、失活した生体物質を固定化したリガ
ンド層が形成されている。つまり、基質測定用センサ部
としては手前側のアクリル基板122Lが用いられ、そ
の補正用センサ部には他方のアクリル基板122Rが用
いられる。つまり、アクリル基板122R、アクリル基
板122Lは、基質測定用とその補正用に用いられ、1
組の測定系を形成する。なお、生体物質の失活は、強酸
や強アルカリにより、或いは紫外線等の電子線照射や超
音波処理、70℃程度での加熱処理等の失活処理により
なされる。
【0041】入射光側光学系を形成する光源ユニット1
30は、図14の断面図にも示すように、その一端にp
偏光板132を他端にLED(発光ダイオード)、LD
(半導体レーザ)等の単一波長の光を発する光源134
を備える。また、外筒136内には、柱状曲面を有する
一対の曲面ガラス137a、137bからなるレンズ1
38を、レンズホルダスリーブ139を介して固定して
備える。従って、光源ユニット130は、偏光手段とし
てのp偏光板132によりp偏光した光(p偏光光)
を、レンズ138により焦点fへ集光してp偏光板13
2側から外部に照射する。レンズ138は、各曲面ガラ
ス137a、137bの曲面が柱状曲面であることか
ら、紙面に焦点fで直交するラインに沿ってp偏光光を
ライン状に集光する。
30は、図14の断面図にも示すように、その一端にp
偏光板132を他端にLED(発光ダイオード)、LD
(半導体レーザ)等の単一波長の光を発する光源134
を備える。また、外筒136内には、柱状曲面を有する
一対の曲面ガラス137a、137bからなるレンズ1
38を、レンズホルダスリーブ139を介して固定して
備える。従って、光源ユニット130は、偏光手段とし
てのp偏光板132によりp偏光した光(p偏光光)
を、レンズ138により焦点fへ集光してp偏光板13
2側から外部に照射する。レンズ138は、各曲面ガラ
ス137a、137bの曲面が柱状曲面であることか
ら、紙面に焦点fで直交するラインに沿ってp偏光光を
ライン状に集光する。
【0042】そして、この光源ユニット130は、この
ライン状の焦点fが各アクリル基板122R、122L
の上端面126R、126Lにおける光反射面129に
含まれるよう、光源ユニット収納凹所124において前
後に位置調整され、当該凹所に組み込み固定される。従
って、光源ユニット130の光源134から照射された
光は、p偏光板132によりp偏光されて光源ユニット
収納凹所124の底面からアクリル基板122R、12
2Lに入射する。そして、p偏光光は、アクリル基板1
22R、122Lの対向する全反射面である基板主面1
23で全反射しつつその波動がこの基板主面123間に
閉じ込められてアクリル基板122R、122L内を伝
送される。つまり、このp偏光光は、光反射面129に
含まれるライン状の焦点fに集光するよう放射状にアク
リル基板122R、122L内を進み、各アクリル基板
122R、122Lの上端面126R、126Lにおけ
る光反射面129に到る。よって、この光反射面129
には、p偏光板132によりp偏光されて入射面内の波
動としての光が、レンズ138の焦点距離Fや開口長
D、光源ユニット収納凹所124の形成角度等で定まる
所定範囲の入射角(θ1〜θ2)で到達する。
ライン状の焦点fが各アクリル基板122R、122L
の上端面126R、126Lにおける光反射面129に
含まれるよう、光源ユニット収納凹所124において前
後に位置調整され、当該凹所に組み込み固定される。従
って、光源ユニット130の光源134から照射された
光は、p偏光板132によりp偏光されて光源ユニット
収納凹所124の底面からアクリル基板122R、12
2Lに入射する。そして、p偏光光は、アクリル基板1
22R、122Lの対向する全反射面である基板主面1
23で全反射しつつその波動がこの基板主面123間に
閉じ込められてアクリル基板122R、122L内を伝
送される。つまり、このp偏光光は、光反射面129に
含まれるライン状の焦点fに集光するよう放射状にアク
リル基板122R、122L内を進み、各アクリル基板
122R、122Lの上端面126R、126Lにおけ
る光反射面129に到る。よって、この光反射面129
には、p偏光板132によりp偏光されて入射面内の波
動としての光が、レンズ138の焦点距離Fや開口長
D、光源ユニット収納凹所124の形成角度等で定まる
所定範囲の入射角(θ1〜θ2)で到達する。
【0043】また、出射側光学系として、光反射面12
9で全反射した反射光がアクリル基板122R、122
Lから出射する側の各アクリル基板122R、122L
の出射側端面125R、125Lには、受光した光量を
検出して電気信号に変換するCCD撮像素子127R、
127Lがそれぞれ密着固定されている。このため、各
アクリル基板122R、122L内に光源ユニット収納
凹所124の底面から入射したp偏光光は、光反射面1
29に到るまで、および光反射面129から出射側端面
125R、125Lに到るまでを各アクリル基板122
R、122Lの対向する基板主面123間を伝送経路と
して、出射側端面125R、125Lに到る。この問の
p偏光光の伝送の様子を出射側端面125R、125L
に到るまでを例に採り説明すると、図15に示すよう
に、p偏光光は、対向する全反射面である基板主面12
3で全反射しつつその波動がこの基板主面123間に閉
じ込められて伝送される。
9で全反射した反射光がアクリル基板122R、122
Lから出射する側の各アクリル基板122R、122L
の出射側端面125R、125Lには、受光した光量を
検出して電気信号に変換するCCD撮像素子127R、
127Lがそれぞれ密着固定されている。このため、各
アクリル基板122R、122L内に光源ユニット収納
凹所124の底面から入射したp偏光光は、光反射面1
29に到るまで、および光反射面129から出射側端面
125R、125Lに到るまでを各アクリル基板122
R、122Lの対向する基板主面123間を伝送経路と
して、出射側端面125R、125Lに到る。この問の
p偏光光の伝送の様子を出射側端面125R、125L
に到るまでを例に採り説明すると、図15に示すよう
に、p偏光光は、対向する全反射面である基板主面12
3で全反射しつつその波動がこの基板主面123間に閉
じ込められて伝送される。
【0044】そして、このCCD撮像素子127R、1
27Lにより、その光量が検出される。出射側端面12
5R、125Lに到る光は、光反射面129における入
射光と同様、入射面内の振幅の波動であり、CCD撮像
素子127R、127Lでは、反射角ごとの光量、即ち
上記範囲の入射角(θ1〜θ2)ごとの光量が検出され
る。このCCD撮像素子127R、127Lをエリアセ
ンサ(2次元マトリックス状のセンサ)とすれば、撮像
素子を複数設ける必要がない。
27Lにより、その光量が検出される。出射側端面12
5R、125Lに到る光は、光反射面129における入
射光と同様、入射面内の振幅の波動であり、CCD撮像
素子127R、127Lでは、反射角ごとの光量、即ち
上記範囲の入射角(θ1〜θ2)ごとの光量が検出され
る。このCCD撮像素子127R、127Lをエリアセ
ンサ(2次元マトリックス状のセンサ)とすれば、撮像
素子を複数設ける必要がない。
【0045】それぞれのCCD撮像素子127R、12
7Lが接続された制御装置106は、図17に示すよう
に、周知CPU、ROM,RAMおよびI/Oポートを
コモンバスを介して相互に接続して構成された論理演算
回路106aと、種々の電子デバイスから構成されたロ
ーパスフィルタ106b(例えば、FIR型のデジタル
ローパスフィルタ)とを備える。この制御装置106
は、CCD撮像素子127R、127Lからの電気信
号、即ち反射角ごとの反射光光量をローパスフィルタ1
06bに入力し、高周波成分として重畳したノイズを除
去した出力信号をローパスフィルタ106bから論理演
算回路106aに受け渡す。そして、この論理演算回路
106aにて、反射角ごとの光量の分布から反射光の光
量が最低レベルのときの反射角、即ち光量が最低レベル
のときの入射角を演算する。なお、この演算は、各CC
D撮像素子127R、127Lからの信号に基づき別個
に行なわれる。また、制御装置106は、光源ユニット
130の光源134を点灯制御すると共に、前述のスタ
ートスイッチ118の押圧操作を受けて基質濃度の測定
を開始する。更には、制御装置106は、表示部119
やプリンタ117と接続されており、基質濃度の測定結
果を表示部119に表示したりプリンタ117に打ち出
す。
7Lが接続された制御装置106は、図17に示すよう
に、周知CPU、ROM,RAMおよびI/Oポートを
コモンバスを介して相互に接続して構成された論理演算
回路106aと、種々の電子デバイスから構成されたロ
ーパスフィルタ106b(例えば、FIR型のデジタル
ローパスフィルタ)とを備える。この制御装置106
は、CCD撮像素子127R、127Lからの電気信
号、即ち反射角ごとの反射光光量をローパスフィルタ1
06bに入力し、高周波成分として重畳したノイズを除
去した出力信号をローパスフィルタ106bから論理演
算回路106aに受け渡す。そして、この論理演算回路
106aにて、反射角ごとの光量の分布から反射光の光
量が最低レベルのときの反射角、即ち光量が最低レベル
のときの入射角を演算する。なお、この演算は、各CC
D撮像素子127R、127Lからの信号に基づき別個
に行なわれる。また、制御装置106は、光源ユニット
130の光源134を点灯制御すると共に、前述のスタ
ートスイッチ118の押圧操作を受けて基質濃度の測定
を開始する。更には、制御装置106は、表示部119
やプリンタ117と接続されており、基質濃度の測定結
果を表示部119に表示したりプリンタ117に打ち出
す。
【0046】上記したバイオセンサ120による基質濃
度の測定に際しては、それぞれのアクリル基板122
R、122Lの上端面126R、126LにおけるAu
薄膜128が、前述のシリンジポンプ108により搬送
された被測定溶液(尿)に浸漬される。すると、活性の
ある生体物質を固定化したリガンド層がAu薄膜128
表面に形成されたアクリル基板122Lでは、Au薄膜
128の表面において基質と生体物質との生物化学的反
応が進行し、被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率
が変化する。しかしながら、他方のアクリル基板122
Rでは、生体物質が失活しているために測定対象基質と
の生物化学的反応は進行せず、そのAu薄膜128の表
面において被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率は
変化しない。
度の測定に際しては、それぞれのアクリル基板122
R、122Lの上端面126R、126LにおけるAu
薄膜128が、前述のシリンジポンプ108により搬送
された被測定溶液(尿)に浸漬される。すると、活性の
ある生体物質を固定化したリガンド層がAu薄膜128
表面に形成されたアクリル基板122Lでは、Au薄膜
128の表面において基質と生体物質との生物化学的反
応が進行し、被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率
が変化する。しかしながら、他方のアクリル基板122
Rでは、生体物質が失活しているために測定対象基質と
の生物化学的反応は進行せず、そのAu薄膜128の表
面において被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率は
変化しない。
【0047】活性のある生体物質が固定された側である
アクリル基板122LのAu薄膜128表面では、この
生体物質と測定対象基質との生物化学的反応が基質濃度
で規定される程度だけ進行するので、被測定溶液の誘電
率、延いてはその屈折率は、生物化学的反応の進行に伴
い変化し基質濃度で規定される値になると安定する。こ
の際の被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率の変化
は、アクリル基板122Lと光反射面129のAu薄膜
128とで形成されるエバネッセント波結合により、表
面プラズモン共鳴現象が起きた場合の反射光のエネルギ
の現象として観察される。
アクリル基板122LのAu薄膜128表面では、この
生体物質と測定対象基質との生物化学的反応が基質濃度
で規定される程度だけ進行するので、被測定溶液の誘電
率、延いてはその屈折率は、生物化学的反応の進行に伴
い変化し基質濃度で規定される値になると安定する。こ
の際の被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率の変化
は、アクリル基板122Lと光反射面129のAu薄膜
128とで形成されるエバネッセント波結合により、表
面プラズモン共鳴現象が起きた場合の反射光のエネルギ
の現象として観察される。
【0048】つまり、光源134から照射されたp偏光
光は、光源ユニット収納凹所124の底面からアクリル
基板122Lに入射して、上記した範囲(θ1〜θ2)
の入射角でエバネッセント波結合が形成された光反射面
129に到る。このとき、上記した範囲のうちのある角
度(θS1)の入射角で入射したp偏光光は、Au薄膜
128の光反射面129側膜面のエバネッセント波とA
u薄膜128の被測定溶液側の表面プラズモン波とを、
その波数を一致させて共鳴させ表面プラズモン共鳴現象
を引き起こす。この表面プラズモン共鳴現象が起きる
と、入射角がθS1の光のエネルギは表面プラズモン波
の励起エネルギに使われて、光反射面129からの反射
角がθS1の反射光のエネルギは減少する。
光は、光源ユニット収納凹所124の底面からアクリル
基板122Lに入射して、上記した範囲(θ1〜θ2)
の入射角でエバネッセント波結合が形成された光反射面
129に到る。このとき、上記した範囲のうちのある角
度(θS1)の入射角で入射したp偏光光は、Au薄膜
128の光反射面129側膜面のエバネッセント波とA
u薄膜128の被測定溶液側の表面プラズモン波とを、
その波数を一致させて共鳴させ表面プラズモン共鳴現象
を引き起こす。この表面プラズモン共鳴現象が起きる
と、入射角がθS1の光のエネルギは表面プラズモン波
の励起エネルギに使われて、光反射面129からの反射
角がθS1の反射光のエネルギは減少する。
【0049】このため、入射角(θ1〜θ2)ごとの光
反射面からの反射光をθ1〜θ2の反射角でアクリル基
板122Lについて受光しているCCD撮像素子127
Lからは、図16に示すように、入射角(θ1〜θ2)
のうちの各入射角とその光量との相関が得られる(図1
6(A))。
反射面からの反射光をθ1〜θ2の反射角でアクリル基
板122Lについて受光しているCCD撮像素子127
Lからは、図16に示すように、入射角(θ1〜θ2)
のうちの各入射角とその光量との相関が得られる(図1
6(A))。
【0050】一方、失活した生体物質が固定された側の
他方のアクリル基板122RのAu薄膜128表面で
は、測定対象基質との生物化学的反応は進行しないの
で、被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率は初期の
値のまま一定である。しかし、ある角度(θS0)の入
射角で入射したp偏光光により表面プラズモン共鳴現象
は起き、このアクリル基板122Rに対応するCCD撮
像素子127Rからは、図16に示すように、入射角
(θ1〜θ2)のうちの各入射角とその光量との相関が
得られ(図16(B))、入射角がθS0のとき反射光
のエネルギが減少する。
他方のアクリル基板122RのAu薄膜128表面で
は、測定対象基質との生物化学的反応は進行しないの
で、被測定溶液の誘電率、延いてはその屈折率は初期の
値のまま一定である。しかし、ある角度(θS0)の入
射角で入射したp偏光光により表面プラズモン共鳴現象
は起き、このアクリル基板122Rに対応するCCD撮
像素子127Rからは、図16に示すように、入射角
(θ1〜θ2)のうちの各入射角とその光量との相関が
得られ(図16(B))、入射角がθS0のとき反射光
のエネルギが減少する。
【0051】次に、両CCD撮像素子127R、127
Lから得られた反射角と光量との相関関係に基づいて、
それぞれのアクリル基板122R、122Lに対応する
被測定溶液について、反射光の光量が最低レベルのとき
の入射角(θS1、θS0)を求める。そして、この入
射角(θS1、θS0)と、光量が最低レベルとなる入
射角と媒質(被測定溶液)の屈折率との相関関係、媒質
の屈折率と誘電率との関係、生体物質による生物化学的
反応の進行と誘電率との相関関係等から、基質濃度を算
出する。なお、光量が最低レベルとなる入射角と媒質
(被測定溶液)の屈折率との相関関係、媒質の屈折率と
誘電率との関係、生体物質による生物化学的反応の進行
と誘電率との相関関係等は、予め制御装置106におけ
る論理演算回路106aのROMに記憶されている。
Lから得られた反射角と光量との相関関係に基づいて、
それぞれのアクリル基板122R、122Lに対応する
被測定溶液について、反射光の光量が最低レベルのとき
の入射角(θS1、θS0)を求める。そして、この入
射角(θS1、θS0)と、光量が最低レベルとなる入
射角と媒質(被測定溶液)の屈折率との相関関係、媒質
の屈折率と誘電率との関係、生体物質による生物化学的
反応の進行と誘電率との相関関係等から、基質濃度を算
出する。なお、光量が最低レベルとなる入射角と媒質
(被測定溶液)の屈折率との相関関係、媒質の屈折率と
誘電率との関係、生体物質による生物化学的反応の進行
と誘電率との相関関係等は、予め制御装置106におけ
る論理演算回路106aのROMに記憶されている。
【0052】ここで、入射角(θS1、θS0)の算出
の様子について、詳細に説明する。CCD撮像素子12
7L、127Rは、光源ユニット130は勿論、アクリ
ル基板122R、122Lの物理的或いは化学的特性に
起因した高周波成分のノイズが重畳した反射光の光量分
布を入力し、当該分布を電気信号としてローパスフィル
タ106bに出力する(図18(a))。このノイズ
は、測定を繰り返してもCCD撮像素子の同じ画素番号
の箇所に発生する。このようにノイズが重畳した信号
は、制御装置106のローパスフィルタ106bによ
り、高周波成分のノイズが除去された信号にフィルタ処
理されて論理演算回路106aに入力される(図18
(b))。そして、このフィルタ処理済みの信号(画素
番号に反射率が対応した信号)を、画素番号を変数x、
反射率を変数yとした回帰式を用いた周知のn次の回帰
分析に処して、入射角(θS1、θS0)が演算され
る。図19に、y=x^2とした2次の回帰曲線を用い
た2次の回帰分析の結果を、光量が最低レベル近傍につ
いて拡大して示す。この2次の回帰分析により入射角
(θS1、θS0)が最終的に演算される。なお、θS
1とθS0は、それぞれのCCD撮像素子からの電気信
号をフィルタ処理した信号に基づき演算されるので、当
然に異なる値として算出される。
の様子について、詳細に説明する。CCD撮像素子12
7L、127Rは、光源ユニット130は勿論、アクリ
ル基板122R、122Lの物理的或いは化学的特性に
起因した高周波成分のノイズが重畳した反射光の光量分
布を入力し、当該分布を電気信号としてローパスフィル
タ106bに出力する(図18(a))。このノイズ
は、測定を繰り返してもCCD撮像素子の同じ画素番号
の箇所に発生する。このようにノイズが重畳した信号
は、制御装置106のローパスフィルタ106bによ
り、高周波成分のノイズが除去された信号にフィルタ処
理されて論理演算回路106aに入力される(図18
(b))。そして、このフィルタ処理済みの信号(画素
番号に反射率が対応した信号)を、画素番号を変数x、
反射率を変数yとした回帰式を用いた周知のn次の回帰
分析に処して、入射角(θS1、θS0)が演算され
る。図19に、y=x^2とした2次の回帰曲線を用い
た2次の回帰分析の結果を、光量が最低レベル近傍につ
いて拡大して示す。この2次の回帰分析により入射角
(θS1、θS0)が最終的に演算される。なお、θS
1とθS0は、それぞれのCCD撮像素子からの電気信
号をフィルタ処理した信号に基づき演算されるので、当
然に異なる値として算出される。
【0053】その後、算出した基質濃度を表示部119
(図10参照)に表示し、或いは表示と共にプリンタ1
17(図17参照)からプリントアウトしたりして、測
定を一旦終了する。後述の洗浄行程等の準備を経てスタ
ートスイッチ118が押圧されると、上記した処理を繰
り返して基質濃度を算出する。
(図10参照)に表示し、或いは表示と共にプリンタ1
17(図17参照)からプリントアウトしたりして、測
定を一旦終了する。後述の洗浄行程等の準備を経てスタ
ートスイッチ118が押圧されると、上記した処理を繰
り返して基質濃度を算出する。
【0054】測定が終わると、制御装置106は揺動ア
ーム32を回動させることにより採尿容器30を収納洗
浄室48内に戻す。次に、電磁弁を作動させることによ
り洗浄水が噴射ノズル84から噴射される。噴射された
洗浄水は収納洗浄室48内を進行しながら採尿容器30
と揺動アーム32を洗浄し、使用済みの洗浄水は便鉢内
に落下する。本発明の他の実施態様においては、採尿容
器30内にはL字形採尿管72に代えて尿分析センサー
が配置され、その出力信号は制御装置106に送られ
る。
ーム32を回動させることにより採尿容器30を収納洗
浄室48内に戻す。次に、電磁弁を作動させることによ
り洗浄水が噴射ノズル84から噴射される。噴射された
洗浄水は収納洗浄室48内を進行しながら採尿容器30
と揺動アーム32を洗浄し、使用済みの洗浄水は便鉢内
に落下する。本発明の他の実施態様においては、採尿容
器30内にはL字形採尿管72に代えて尿分析センサー
が配置され、その出力信号は制御装置106に送られ
る。
【0055】以上には本発明の特定の実施例を記載した
が、本発明はこれらに限定されるものではなく、種々の
設計変更を施すことができる。例えば、採尿手段10の
側方ケース66の寸法を大きくし、制御装置106、シ
リンジポンプ108、尿分析ユニット110、緩衝液タ
ンク112、および電磁弁の一部若しくは全部を側方ケ
ース内に配置することができる。また、採尿手段は便座
の取付孔を利用して固定することも可能である。
が、本発明はこれらに限定されるものではなく、種々の
設計変更を施すことができる。例えば、採尿手段10の
側方ケース66の寸法を大きくし、制御装置106、シ
リンジポンプ108、尿分析ユニット110、緩衝液タ
ンク112、および電磁弁の一部若しくは全部を側方ケ
ース内に配置することができる。また、採尿手段は便座
の取付孔を利用して固定することも可能である。
【0056】
【発明の効果】以上に述べたように、本発明は、既存の
便器に取付が可能で高精度/低コス卜にて尿中の成分が
分析可能な尿分折装置を提供できる。
便器に取付が可能で高精度/低コス卜にて尿中の成分が
分析可能な尿分折装置を提供できる。
【0057】本発明の好ましい実施態様においては、支
持体はリムの前半を覆うようにリムに載置されるので、
リムや揺動アームが汚損されることがない。尿で汚れる
のは支持体の表面だけとなるが、この表面は単純な形状
を有するので、極めて容易に清掃することができる。便
座を下ろしたときには採尿装置はほぼ便座の下に隠蔽さ
れ、便座を上げたときでも揺動アームや採尿容器は支持
体に隠蔽されるので、日常の使用にあたりトイレットの
使い勝手が良い。また、外見上の違和感が低減される。
支持体はリムのほぼ前半部にわたって延長しているの
で、採尿装置をしっかりと安定に据え付けることができ
る。
持体はリムの前半を覆うようにリムに載置されるので、
リムや揺動アームが汚損されることがない。尿で汚れる
のは支持体の表面だけとなるが、この表面は単純な形状
を有するので、極めて容易に清掃することができる。便
座を下ろしたときには採尿装置はほぼ便座の下に隠蔽さ
れ、便座を上げたときでも揺動アームや採尿容器は支持
体に隠蔽されるので、日常の使用にあたりトイレットの
使い勝手が良い。また、外見上の違和感が低減される。
支持体はリムのほぼ前半部にわたって延長しているの
で、採尿装置をしっかりと安定に据え付けることができ
る。
【0058】また、表面プラズモン共鳴現象を利用した
バイオセンサ120では、光源ユニット130から光反
射面129への光の伝送および光反射面129からCC
D撮像素子127R、127Lへの光の伝送に、全反射
面である基板主面123を対向させたアクリル基板12
2R、122Lを用いるに過ぎず、半球形レンズ等の加
工精度の高い光学デバイスを必要としない。また、この
バイオセンサ120では、アクリル基板122R、12
2Lの上端面126R、126LにAu薄膜128を設
けて当該上端面に光反射面29を形成し、このアクリル
基板122R、122LとAu薄膜128でエバネッセ
ント波結合を形成した。つまり、この実施例のバイオセ
ンサ120では、光反射面129を形成する光透過媒体
をアクリル基板122R、122Lで賄い、光反射面1
29形成のための別個の光透過媒体を要しない。このた
め、マッチングオイルを用いる必要がなく、その使用量
や使用環境温度等についての配慮も要しない。しかも、
単に表裏の基板主面にクロム薄膜を形成しただけの安価
なアクリル基板122R、122Lを用いるに過ぎず、
基板主面に手を触れて指紋等を付着してもアクリル基板
における光の伝送をなんら阻害しない。従って、実施例
のバイオセンサ120によれば、センサの使い勝手を向
上させることができると共に、コスト低下を図ることも
できる。
バイオセンサ120では、光源ユニット130から光反
射面129への光の伝送および光反射面129からCC
D撮像素子127R、127Lへの光の伝送に、全反射
面である基板主面123を対向させたアクリル基板12
2R、122Lを用いるに過ぎず、半球形レンズ等の加
工精度の高い光学デバイスを必要としない。また、この
バイオセンサ120では、アクリル基板122R、12
2Lの上端面126R、126LにAu薄膜128を設
けて当該上端面に光反射面29を形成し、このアクリル
基板122R、122LとAu薄膜128でエバネッセ
ント波結合を形成した。つまり、この実施例のバイオセ
ンサ120では、光反射面129を形成する光透過媒体
をアクリル基板122R、122Lで賄い、光反射面1
29形成のための別個の光透過媒体を要しない。このた
め、マッチングオイルを用いる必要がなく、その使用量
や使用環境温度等についての配慮も要しない。しかも、
単に表裏の基板主面にクロム薄膜を形成しただけの安価
なアクリル基板122R、122Lを用いるに過ぎず、
基板主面に手を触れて指紋等を付着してもアクリル基板
における光の伝送をなんら阻害しない。従って、実施例
のバイオセンサ120によれば、センサの使い勝手を向
上させることができると共に、コスト低下を図ることも
できる。
【0059】また、バイオセンサ120では、光源13
4から光反射面129に光を照射するための光源ユニッ
ト130をアクリル基板122R、122Lの光源ユニ
ット収納凹所124内に組み込んで固定し、光反射面1
29で全反射した光を受光するCCD撮像素子127
R、127Lをもアクリル基板122R、122Lの出
射側端面125R、125Lに固定した。このため、バ
イオセンサ120では、光源ユニット130とアクリル
基板122R、122LとCCD撮像素子127R、1
27Lとの相対的な位置関係を一旦固定すれば済み、当
該位置関係は、外部からの振動等に左右されることなく
維持することができる。よって、実施例のバイオセンサ
120によれば、保守点検をセンサ完成後に必要としな
いので、その使い勝手を更に向上させることができる。
4から光反射面129に光を照射するための光源ユニッ
ト130をアクリル基板122R、122Lの光源ユニ
ット収納凹所124内に組み込んで固定し、光反射面1
29で全反射した光を受光するCCD撮像素子127
R、127Lをもアクリル基板122R、122Lの出
射側端面125R、125Lに固定した。このため、バ
イオセンサ120では、光源ユニット130とアクリル
基板122R、122LとCCD撮像素子127R、1
27Lとの相対的な位置関係を一旦固定すれば済み、当
該位置関係は、外部からの振動等に左右されることなく
維持することができる。よって、実施例のバイオセンサ
120によれば、保守点検をセンサ完成後に必要としな
いので、その使い勝手を更に向上させることができる。
【0060】更に、バイオセンサ120は、その構成部
材をアクリル基板122R、122Lと光源ユニット1
30とCCD撮像素子127R、127Lとするに過ぎ
ず、アクリル基板122R、122Lの基板主面にクロ
ム薄膜を形成するに過ぎない。よって、バイオセンサ1
20によれば、センサの量産性を向上させ、低コスト化
を更に図ることができる。
材をアクリル基板122R、122Lと光源ユニット1
30とCCD撮像素子127R、127Lとするに過ぎ
ず、アクリル基板122R、122Lの基板主面にクロ
ム薄膜を形成するに過ぎない。よって、バイオセンサ1
20によれば、センサの量産性を向上させ、低コスト化
を更に図ることができる。
【0061】また、バイオセンサ120では、活性のあ
る生休物質を固定した側のアクリル基板122Lと失活
した生体物質を固定した側のアクリル基板122Rとを
併用し、それぞれのアクリル基板122R、122Lに
対応するAu薄膜128部分の光反射面129からの反
射光を受光する。よって、実施例のバイオセンサ120
によれば、失活した生体物質を固定した側の入射角と光
量との関係により、生物化学的反応以外の要因(溶液の
温度、誘電率等)に起因する測定誤差を排除して測定精
度の向上を図ることができる。
る生休物質を固定した側のアクリル基板122Lと失活
した生体物質を固定した側のアクリル基板122Rとを
併用し、それぞれのアクリル基板122R、122Lに
対応するAu薄膜128部分の光反射面129からの反
射光を受光する。よって、実施例のバイオセンサ120
によれば、失活した生体物質を固定した側の入射角と光
量との関係により、生物化学的反応以外の要因(溶液の
温度、誘電率等)に起因する測定誤差を排除して測定精
度の向上を図ることができる。
【0062】また、上記のバイオセンサ120では、ロ
ーパスフィルタ106bにより高周波成分のノイズが除
去された出力信号を回帰分析して、反射光の光量が最低
レベルの入射角(θS1、θS0)を演算する。よっ
て、ローパスフィルタ106bでは除去しきれないノイ
ズをも排除するので、入射角(θS1、θS0)の演算
精度の向上を通して、基質濃度の測定精度をより向上さ
せることができる。しかも、ローパスフィルタ106b
をFIR型のデジタルローパスフィルタで構成したの
で、反射光の光量(反射強度)の有効数字を増やして見
掛け上の分解能を増大させ、より入射角(θS1、θS
0)の演算精度を高めることができた。
ーパスフィルタ106bにより高周波成分のノイズが除
去された出力信号を回帰分析して、反射光の光量が最低
レベルの入射角(θS1、θS0)を演算する。よっ
て、ローパスフィルタ106bでは除去しきれないノイ
ズをも排除するので、入射角(θS1、θS0)の演算
精度の向上を通して、基質濃度の測定精度をより向上さ
せることができる。しかも、ローパスフィルタ106b
をFIR型のデジタルローパスフィルタで構成したの
で、反射光の光量(反射強度)の有効数字を増やして見
掛け上の分解能を増大させ、より入射角(θS1、θS
0)の演算精度を高めることができた。
【図1】本発明の尿分折装置をトイレットに設置したと
ころを示す斜視図である。
ころを示す斜視図である。
【図2】図1に示した採尿手段の斜視図である。
【図3】図1に示した採尿手段の平面図である。
【図4】図3のIV−IV線に沿った断面図で、便座の
1部は切り欠いて示してある。
1部は切り欠いて示してある。
【図5】採尿手段を裏返したところを示す分解斜視図で
ある。
ある。
【図6】揺動アームの側面図である。
【図7】図3のIIV−IIV線に沿った断面図であ
る。
る。
【図8】採尿容器の拡大斜視図で、1部を切り欠いて示
してある。
してある。
【図9】図1に示した支持体固定用ブラケットの取付態
様を示す斜視図で、支持体の後部を下から見たところを
示す。
様を示す斜視図で、支持体の後部を下から見たところを
示す。
【図10】図3のX−X線に沿った断面図である。
【図11】制御分析ユニットの操作表示部の平面図であ
る。
る。
【図12】バイオセンサの正面、平面および右側面から
示す概略構成図である。
示す概略構成図である。
【図13】バイオセンサの要部の概略分解斜視図であ
る。
る。
【図14】バイオセンサに用いる光源ユニットの拡大断
面図である。
面図である。
【図15】バイオセンサにおける出射側端面での光の伝
送の様子を説明する模式図である。
送の様子を説明する模式図である。
【図16】CCD撮像素子から得られる入射角とその光
量との相関関係を示すグラフである。
量との相関関係を示すグラフである。
【図17】制御装置の概略構成を示すブロック図であ
る。
る。
【図18】入射角の算出の様子を説明するための説明図
である。
である。
【図19】入射角の算出の様子を説明するための説明図
である。
である。
1:尿分析装置 10:採尿手段 12:便器 22:リム 28:支持体 30:採尿容器 32:揺動アーム 36:支持体の頂壁 38:支持体の外周壁 40:支持体の内周壁 64:モータ 92:係止用ブラケット 120:バイオセンサ 128:金属薄膜 129:光反射面 122:アクリル基板 123:基板主面 127:CCD撮像素子 130:光源ユニット 132:p偏光板
Claims (4)
- 【請求項1】 便器に取付可能な支持体と、便器の横断
方向に延長しリム側部の上面から上方に離間した水平な
回転軸線を中心として揺動可能に前記支持体に支持され
た揺動アームと、前記揺動アームの自由端に担持された
採尿容器と、便器リムの内側に近接する休止位置と便鉢
空間内に位置する採尿位置との間で前記採尿容器を移動
させるべく前記揺動アームを揺動させる駆動手段とを備
えた採尿手段と、前記採尿手段で収集された尿に含まれ
る所定の成分を表面プラズモン共鳴現象を利用して分析
するバイオセンサとを備えたことを特徴とする尿分析装
置。 - 【請求項2】 前記支持体は平面視において便器のリム
の略前半の輪郭に沿って湾曲しかつ該略前半を覆う形状
に形成し、前記支持体を便器リムの略前半の上面に載置
することにより採尿手段をリムに取付けるようにしたこ
とを特徴とする請求項1記載の尿分折装置。 - 【請求項3】 前記バイオセンサは金属薄膜が設けられ
た光反射面において幾何学的な全反射条件で光を反射す
る透光性の光透過媒体を有し、該光透過媒体と前記金属
薄膜でエバネッセント波結合を形成する光学系を用い
て、前記金属薄膜に接触した尿中の測定対象基質を測定
することを特徴とする請求項1または2記載の尿分析装
置。 - 【請求項4】 前記光学系は、光源からの光を前記光反
射面に集光して照射する入射光側光学系と、前記光反射
面で反射し前記光透過媒体から外部に出射する反射光を
受光し、該反射光の光量を反射角ごとに検出する出射側
光学系と、前記入射光側光学系又は出射側光学系におい
て光をp偏光する偏光手段と、幾何学的な全反射条件で
光を反射する全反射面を対向させ、全反射面間において
光の波動を閉じ込めて光を伝送する透光性基板とを備
え、該透光性基板は、前記光透過媒体からの前記出射側
光学系の光の伝送路を形成することを特徴とする請求項
3記載の尿分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12621096A JPH09281102A (ja) | 1996-04-12 | 1996-04-12 | 尿分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12621096A JPH09281102A (ja) | 1996-04-12 | 1996-04-12 | 尿分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09281102A true JPH09281102A (ja) | 1997-10-31 |
Family
ID=14929456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12621096A Pending JPH09281102A (ja) | 1996-04-12 | 1996-04-12 | 尿分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09281102A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11230964A (ja) * | 1998-02-17 | 1999-08-27 | Toto Ltd | 尿分析装置 |
| WO2003083458A3 (de) * | 2002-04-03 | 2003-12-31 | Univ Jw Goethe Frankfurt Main | Infrarotmessvorrichtung, insbesondere für die spektrometrie wässriger systeme, vorzugsweise von mehrkomponentensystemen |
| US7229409B2 (en) | 2000-04-17 | 2007-06-12 | Nec Corporation | Method of providing a home health care service and system for providing a home health care service |
| EP2252875A4 (en) * | 2008-02-27 | 2011-09-14 | Jsm Healthcare Inc | APPARATUS AND METHOD FOR THE REVIEW OF REAL-TIME HARNESS INGREDIENTS ON THE TOILET BY MEANS OF MINIATURE ATR INFRARED SPECTROSCOPY |
| JP2013501236A (ja) * | 2009-08-04 | 2013-01-10 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 表面プラズモン共鳴システムでのリアルタイムのノイズ低減のための適応線形フィルタ |
-
1996
- 1996-04-12 JP JP12621096A patent/JPH09281102A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11230964A (ja) * | 1998-02-17 | 1999-08-27 | Toto Ltd | 尿分析装置 |
| US7229409B2 (en) | 2000-04-17 | 2007-06-12 | Nec Corporation | Method of providing a home health care service and system for providing a home health care service |
| WO2003083458A3 (de) * | 2002-04-03 | 2003-12-31 | Univ Jw Goethe Frankfurt Main | Infrarotmessvorrichtung, insbesondere für die spektrometrie wässriger systeme, vorzugsweise von mehrkomponentensystemen |
| EP1715327A3 (de) * | 2002-04-03 | 2007-01-10 | Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurth am Main | Infrarotmessvorrichtung, insbesondere für die Spektrometrie wässriger Systeme, vorzugsweise von Mehrkomponentensystemen |
| US7812312B2 (en) | 2002-04-03 | 2010-10-12 | Johann Wolfgang Goethe-Universitaet | Infrared measuring device, especially for the spectrometry of aqueous systems, preferably multiple component systems |
| EP2252875A4 (en) * | 2008-02-27 | 2011-09-14 | Jsm Healthcare Inc | APPARATUS AND METHOD FOR THE REVIEW OF REAL-TIME HARNESS INGREDIENTS ON THE TOILET BY MEANS OF MINIATURE ATR INFRARED SPECTROSCOPY |
| EP2133478A3 (en) * | 2008-02-27 | 2011-10-05 | Jsm Healthcare Inc | Apparatus for analyzing components of urine by using atr and method thereof |
| JP2013501236A (ja) * | 2009-08-04 | 2013-01-10 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 表面プラズモン共鳴システムでのリアルタイムのノイズ低減のための適応線形フィルタ |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100675698B1 (ko) | 완전한 샘플 처리 능력을 포함하는 자동화된 진료 검출 시스템 | |
| JP2003270131A (ja) | 特定成分の濃度測定方法 | |
| FR3107824A1 (fr) | Dispositif et méthode d’analyse d’urine | |
| US6906802B2 (en) | System for analyzing sample liquids containing a position control unit | |
| FR2778080A1 (fr) | Procede, dispositif et trousse pour surveiller l'instant de fertilite maximum dans le cycle d'ovulation d'un mammifere | |
| JPWO2018034343A1 (ja) | 光学特性測定装置及び光学特性測定方法 | |
| JP2011513725A (ja) | 便器用尿成分分析装置及びそれを用いたリアルタイム尿成分の分析方法 | |
| US20200271578A1 (en) | Toilet device | |
| JPH1183745A (ja) | 排泄物成分検査装置 | |
| US7301642B2 (en) | Apparatus and method of assay in utilizing attenuated total reflection | |
| JP2000065708A (ja) | センサ素子、その製造方法およびそれを用いた生体成分分析装置および尿成分分析装置 | |
| JPH10197526A (ja) | 生化学分析装置及びこれに用いる試験片並びに生化学分 析方法 | |
| CN106257998A (zh) | 用于检测颗粒的检测装置 | |
| JP2001249073A (ja) | 光学センサユニット、それを用いた光学センサ装置および生体成分検出装置 | |
| JPH0933427A (ja) | バイオセンサとこれを用いた濃度測定装置 | |
| JP3260002B2 (ja) | 便器付属式検尿装置 | |
| JP2018031730A (ja) | ヘマトクリット値の測定方法、ヘマトクリット値の測定装置、被測定物質の量の測定方法、および被測定物質の量の測定装置 | |
| JP3557710B2 (ja) | 尿サンプリング装置 | |
| JP5733151B2 (ja) | 計測を行う方法及び計測装置 | |
| JPH0996605A (ja) | バイオセンサ | |
| JPH08193946A (ja) | バイオセンサ | |
| JP3460370B2 (ja) | 尿サンプリング装置 | |
| JP3484865B2 (ja) | 便器リム取付式採尿装置およびその取付方法 | |
| JPS63241463A (ja) | 尿自動検査装置 | |
| JP4064169B2 (ja) | 特定物質の回収方法および全反射減衰を利用したセンサー |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040714 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041117 |