JPH0928764A - 注入容器 - Google Patents
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
器本体30と、この容器本体30内に摺動可能に収納さ
れたガスケット10と、第1の針管21、第2の針管2
2、拡径部23および鍔部27を有する両頭針20と、
第1の針管21を被包する被包部材50と、容器本体3
0の開口部31を封止する蓋体40とで構成されてい
る。両頭針20は、鍔部27がガスケット10の孔11
に嵌合した状態の第1の位置と、孔12に嵌合した状態
の第2の位置とに移動可能であり、第2の位置において
は、第2の針管22が膜15を刺通し、両頭針30の内
腔26を介して容器本体30内の薬液60を排出するこ
とが可能となる。 【効果】薬液の注入や配合等を、汚染を生じることなく
簡単な操作で短時間に行うことができる。
Description
液の配合に用いられる注入容器に関する。
液バッグ内に充填された輸液に、例えばビタミン剤、ヘ
パリン、抗生物質のような薬剤を必要に応じて配合する
ことが行われている。
穿刺針を輸液バッグの弾性栓に刺通し、プランジャーを
引いて輸液バッグ内の輸液を注射器内に採取し、次い
で、この採取した輸液を配合する薬剤(粉末状)が入れ
られた容器に移し、この容器内で薬剤を溶解、混合した
後、再びこの薬剤混合液を前記注射器で吸引、採取し、
注射器の穿刺針を輸液バッグの弾性栓に刺通し、プラン
ジャーを押して薬剤混合液を輸液バッグ内に注入するこ
とにより行われている。
器の穿刺針を穿刺し、プランジャーを引いてバイアル瓶
内の薬液を注射器内に採取し、次いで、注射器の穿刺針
を輸液バッグの弾性栓に刺通し、プランジャーを押して
薬液を輸液バッグ内に注入することにより行われてい
る。
操作手順が複雑であり、配合に要する時間が長くかかる
という欠点がある。特に、救急患者に対しては、迅速な
対応が不可欠であるが、このような患者に投与する薬液
を配合する場合には不利である。さらに、上記薬液の配
合操作、特に薬剤の溶解、混合は、そのほとんどが大気
と接触した状態で行われるため、細菌汚染や異物混入の
おそれがあった。
の注入や配合等を、汚染を生じることなく簡単な操作で
短時間に行うことができる注入容器を提供することにあ
る。
(1)〜(11)の本発明により達成される。
本体の内面に沿って液密に摺動し得るガスケットと、前
記ガスケットに設置され、ガスケットの摺動方向に移動
し得る両頭針とを有し、前記ガスケットは、前記両頭針
の一方の針管で刺通可能な刺通部を有し、前記両頭針を
前記ガスケットに対し移動して前記刺通部を刺通すると
ともに、前記ガスケットを前記容器本体の底部側へ摺動
させて、前記容器本体内の流体を前記両頭針を介して排
出することを特徴とする注入容器。
する位置を、前記一方の針管が前記刺通部に刺通されて
いない状態の第1の位置と、刺通された状態の第2の位
置とを取り得るように位置決めする位置決め手段を有す
る上記(1)に記載の注入容器。
位置にある前記両頭針が前記第1の位置へ移動するのを
抑制する機能を備えている上記(2)に記載の注入容
器。
記刺通部に対する位置を規制する位置規制手段を有する
上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の注入容器。
管の少なくとも針先を被包しかつ該針管にて刺通可能な
被包部材が装着されている上記(1)ないし(4)のい
ずれかに記載の注入容器。
封止する封止部材を有する上記(1)ないし(5)のい
ずれかに記載の注入容器。
スケットの底部は、互いに嵌合し得る凹凸形状をなして
いる上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の注入容
器。
れている上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の注
入容器。
されている上記(1)ないし(8)のいずれかに記載の
注入容器。
ダーを有する上記(1)ないし(9)のいずれかに記載
の注入容器。
とを有し、前記注入容器と前記ホルダーとを連結した状
態で、前記両頭針を介して排出された前記容器本体内の
流体が前記注射針の内腔に供給されるよう構成されてい
る上記(10)に記載の注入容器。
面の好適な実施例に基づいて詳細に説明する。
示す縦断面図、図2および図3は、それぞれ、図1に示
す注入容器の使用状態を示す縦断面図である。なお、説
明の都合上、これらの図の上側を「上部」または「先
端」、下側を「下部」または「基端」と言う。
は、主に、ガスケット10と、両頭針20と、容器本体
30と、蓋体40と、被包部材50により構成される。
容器本体30は、先端に開口部31を有する有底の円筒
体からなり、所定の剛性を有する剛性材料で構成されて
いる。
ば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポ
リアミド、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリ−
(4−メチルペンテン−1)、アクリル樹脂、アクリル
ニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレ
ンテレフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチ
レン共重合体、環状ポリオレフィンのような各種樹脂が
挙げられるが、その中でも成形が容易であることから、
ポリプロピレン、環状ポリオレフィンのような樹脂が好
ましい。そして、容器本体30の構成材料は、内部の視
認性を確保するために、実質的に透明または半透明であ
るのが好ましい。
例えばステンレス鋼、チタン、アルミニウム等の金属材
料またはガラス、アルミナ等のセラミックス材料で構成
されていてもよい。
は、容器本体内側へ突出する凸部32が形成されてい
る。また、容器本体30の底部付近の内周面には、テー
パ部33が形成されている。容器本体30内において、
ガスケット10が容器本体30の最も基端側(底部側)
へ移動したとき、ガスケット10の凹部14およびテー
パ部16がぞれぞれ容器本体30の凸部32およびテー
パ部33と嵌合または接近する。これにより、ガスケッ
ト10を容器本体30の基端側へ移動して容器本体30
内から薬液60を排出する際に、容器本体30の姿勢に
かかわらず、薬液60の残存量(死容量)を減少するこ
とができる。なお、図示されていないが、容器本体30
の外周面に、薬液60の量を示す目盛りが付されていて
もよい。
面に沿って液密に摺動し得るガスケット10が挿入され
ている。このガスケット10は、例えば、天然ゴム、ブ
チルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン
−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材
料(特に加硫処理したもの)や、ポリウレタン系、ポリ
エステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系
等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾
性材料で構成される略円柱状の部材である。
弾性材料で構成されているものに限らず、少なくとも突
部17、リブ12および膜15が前記弾性材料で構成さ
れているものであればよい。
て複数のリング状の突部17が形成されている。この突
部17は、ガスケット10が摺動する際に、容器本体1
0の内周面に密着し、気密性、液密性を良好に維持する
とともに、適度な摺動性を保つ機能を有している。
は、容器本体30内面の軸方向の長さからガスケット1
0より突出している両頭針20の長さを引いた長さより
小さい長さとされる。
対する気密性・液密性を良好に保持するために、ガスケ
ット10の最大外径、すなわち、リング状の突部17の
外径は、容器本体30の内径より小さいものとするのが
好ましい。
から、円盤状の孔11と、該孔11と所定距離離間する
円盤状の孔12とが形成され、さらに、ガスケット10
の基端部(底部)には、ガスケット基端面に開放する凹
部14が形成されている。
連通しており、両孔11、12の間には、中心へ向けて
突出するリング状のリブ13が形成されている。また、
孔12と凹部14との間には、後述する第2の針管22
により刺通可能な膜(刺通部)15が形成されている。
出するリング状のリブ18が形成されている。このリブ
18は、両頭針20がガスケット10から脱落するのを
防止する機能を有する。リブ18の内径は、後述する両
頭針20の拡径部23の外径とほぼ等しいかまたはそれ
より若干小さい。また、前記リブ13の内径は、リブ1
8の内径とほぼ等しいかまたはそれより若干大きい。
び18は、ガスケット10の内側全周に設けられている
が、これに限らず、周方向に沿って部分的に(例えば間
欠的に)設けられていてもよい。
外周)には、基端へ向かってその外径が漸減するテーパ
部16が設けられている。これにより、容器本体30の
開口部からガスケット10を挿入して組み立てる際の組
み立て性が向上する。
0が設置されている。両頭針20は、先端側の第1の針
管21と基端側の第2の針管22と、それらの中間に位
置する拡径部23とを有し、第1の針管21の針先に形
成された側孔24と第2の針管22の針先に形成された
孔25とが内腔26により連通された構造となってい
る。
は、それぞれ、鋭利な刃先が形成されている。第1の針
管21の長さ(拡径部23の先端面からの突出長さ)
は、第1の針管21を後述する輸液バッグ100の混注
ポート110に刺通したときに、少なくとも側孔24が
輸液バッグ100内に侵入する程度とされる。
径より大きな外径を有しているので、拡径部23の先端
は、第1の針管21が輸液バッグ100の混注ポート1
10に刺通されたとき、第1の針管21が必要以上に深
く刺通されて混注ポート110が大きく切開されるのを
阻止するためのストッパーとしての機能を有している。
径とほぼ等しいかまたはそれより若干大きいので、両頭
針20の移動の直進性を向上することができる。また、
両頭針20の拡径部23の基端には、拡径部23より外
径が大きい円盤状の鍔部27が形成されている。
記リブ13、18とで、両頭針20のガスケット10に
対する位置を、第2の針管22が膜15に刺通されてい
ない状態の第1の位置と、膜15に刺通された状態の第
2の位置とを取り得るように位置決めする位置決め手段
が構成される。すなわち、鍔部27は、孔11および1
2に選択的に嵌合し、孔11への嵌合時には、両頭針2
0は、第2の針管22が膜15を刺通していない状態
(第1の位置)であり、孔12への嵌合時には、両頭針
20は、第2の針管22が膜15を刺通した状態(第2
の位置)となる。
動の際には、リブ13が弾性変形し、このリブ13を超
えて移動する。この場合、鍔部27の外周部には、鍔部
27の上部外周縁をエッジとしてその外径が基端方向へ
向けて漸減するような湾曲凸面28が形成されており、
この湾曲凸面28が鍔部27の孔11から孔12への移
動を助けるが、これと逆方向、すなわち鍔部27の孔1
2から孔11への移動は抑制するように構成されてい
る。これにより、膜15に一旦刺通された第2の針管2
2が膜15から抜けることが防止される。さらに、鍔部
27が孔11に嵌合している状態で、鍔部27がリブ1
8を越えてガスケット10の先端面側へ移動し、両頭針
20がガスケットから離脱することも防止される。
よりその各部を一体的に形成したものであるのが好まし
い。両頭針20を構成する合成樹脂材料としては、例え
ば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポ
リアミド、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリ−
(4−メチルペンテン−1)、アクリル樹脂、アクリル
ニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレ
ンテレフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチ
レン共重合体、環状ポリオレフィン樹脂、ポリフェニレ
ンサルファイドが挙げられるが、その中でも、成形が容
易であること、鋭利な針先の強度を確保し易いことか
ら、ポリカーボネート、環状ポリオレフィン樹脂、ポリ
フェニレンサルファイドが好ましい。なお、強度を確保
するためにこれらの樹脂中に、ガラス繊維、炭素繊維、
アラミド繊維等の強化繊維を添加してもよい。
鋼、チタン、アルミニウム等の各種金属材料や、ガラ
ス、アルミナ等の各種セラミックス材料で構成されたも
のであってもよい。
膜15に対する穿刺位置を規制する位置規制手段とし
て、リング状の突部19が好ましくは膜15と一体的に
形成されている。この突部19により、第2の針管22
の針先が突部19の内側に位置するよう規制され、穿刺
位置が一定となる。
部付近には、鍔部27が孔12と嵌合し、第2の針管2
2が膜15を刺通した際に、前記突部19が収納される
リング状の溝部29が形成されている。これにより、両
頭針20の移動を妨げず、かつ移動の直進性を向上する
ことができる。
ト10の先端面より先端側へ突出しており、その周囲に
は、第1の針管21の少なくとも針先を被包する被包部
材50が設置されている。この被包部材50は、未使用
時に第1の針管21の汚染を防止し、無菌状態を保つ機
能と、第2の針管22が膜15を穿刺した後に側孔24
からの液漏れを防止する機能とを有する。
前記ガスケット10と同様の材料による膜で構成され、
第1の針管21の針先により容易に刺通可能なものが好
適に使用される。また、被包部材50の後端は、拡径部
23の先端に形成されたリング状の溝231に嵌入され
て固定されている。なお、本実施例における被包部材5
0は、その先端が半球状をなしているが、先端形状は、
これに限定されず、例えば平面状のものであってもよ
い。
スケット10との間で仕切られる空間に、薬液60が封
入されている。この薬液60の具体例としては、ビタミ
ン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリンのよ
うな抗血栓剤、インシュリン、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮
痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治
療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質等
が挙げられる。なお、本発明では、容器本体30内に、
前記薬液60に代り、固体(例えば、粉末状、粒状)の
薬剤が入れられ、これを溶解して用いるような構成であ
ってもよい。この場合、容器本体30内のガスケット1
0との間で仕切られる空間は、減圧状態とされているの
が好ましい。
1を開封可能に封止する封止部材として、蓋体40が設
けられている。これにより、使用直前まで無菌状態を保
つことができる。本実施例における蓋体40は、容器本
体30の開口部31に対し、着脱自在に装着(嵌合)さ
れ、使用時に取り外される。なお、図示されていない
が、蓋体40は、容器本体30の先端部に対し螺合によ
り装着される構造のものでもよい。
は、蓋体40に代わり、容器本体30の先端面に接着さ
れて開口部31を封止し、剥離することにより開口部3
1を開封するフィルムを設けてもよい。さらには、容器
本体30と蓋体を薄肉部を介して同一部材により一体成
形し、前記薄肉部を破断して開封するような構成のもの
であってもよい。これらの構成によっても前記と同様の
効果が得られる。
料の他、例えばポリプロピレン、ポリエチレン、ポリス
チレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、アクリル樹
脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ブ
タジエン−スチレン共重合体のような各種樹脂、または
前記弾性材料とこれらの樹脂との混合物が挙げられる。
の使用方法について説明する。図1に示す未使用の状態
の注入容器1Aを用意し、この容器本体30より蓋体4
0を取り外す。次に、図2に示すように、薬液60を配
合しようとする輸液120が入れられた輸液バッグの1
00の混注ポート(弾性材料よりなる膜で構成されてい
る)110に、ガスケット10に設けられた両頭針20
の第1の針管21側を押し当て、注入容器1Aを先端方
向へ押圧する。これにより、図2に示すように、第1の
針管21が混注ポート110を刺通し、その針先が輸液
バッグ100内に侵入する。また、このとき、被包部材
50は、その先端が第1の針管21に刺通されるととも
に、拡径部23の先端面と混注ポート110とに押圧さ
れて基端側へ寄せられ、蛇腹状に折り畳まれる。
圧力をさらに増大させると、両頭針20は、ガスケット
10に対し、第1の位置から第2の位置へ移動する。す
なわち、孔11に嵌合していた鍔部27がリブ13を越
えて基端側へ移動し、孔12に嵌合する。また、この移
動に伴って、第2の針管22がリング状突部19に囲ま
れた内側部分の膜15を刺通し、容器本体30の内部と
輸液バッグ100の内部とが、両頭針20の内腔26を
介して連通する。
体30の基端部を先端方向へ押圧する。これにより、ガ
スケット10が容器本体30に対し基端方向へ摺動し、
容器本体30とガスケット10とで囲まれる空間の体積
が減少するので、容器本体30内の薬液60が凹部1
4、孔25、内腔26、側孔24を順次経て、輸液バッ
グ100内に注入され、輸液120に配合される。
本体30の最も基端側(底部側)に移動すると、容器本
体30内からの薬液60の排出が完了する。このとき、
ガスケット10の凹部14と容器本体30の凸部32と
が嵌合し、またガスケット10のテーパ部16と容器本
体30のテーパ部33とが接近するので、薬液60の残
存量が少なくなる。
薬液60の注入が完了したら、第1の針管21を混注ポ
ート110から抜き取る。このとき、蛇腹状に折り畳ま
れていた被包部材50は、その弾性力により瞬時に元の
形状に復元し、第1の針管21を再び被包するので、側
孔24から液が漏れて周囲に飛散することが防止され
る。
ル性の作用により、容器本体30内に残った薬液60も
無菌状態が保たれる。また、混注ポート110の再シー
ル性の作用により、輸液バッグ100内も無菌状態が保
たれる。
一度に注入する場合に限らず、同一または異なるの輸液
バッグ100等に対し、容器本体30内の薬液60を複
数回に分けて注入(分注)することもできる。この場合
には、ガスケット10を容器本体30の長手方向の所望
の位置に停止させ、上述した操作を繰り返し実行する。
示す縦断面図である。同図に示す注入容器1Bは、ガス
ケット10Bの構造が異なる以外は前記注入容器1Aと
同様である。
ト10Bは、その先端部に、輸液バッグ100の下端部
(混注ポート110付近)130が嵌合し得るカップ状
の凹部70が形成されている。そして、第1の針管21
は、凹部70のほぼ中心部に収納されている。
する際には、輸液バッグ100の下端部130が凹部7
0に嵌合する。これにより、両頭針20のガスケット1
0に対する基端側への移動およびガスケット30の容器
本体30内での摺動を安定して行うことができる。
の外周面と凹部70の内周面とにそれぞれ雄螺子および
雌螺子が形成され、下端部130と凹部70とが螺合す
るような構成とすることもできる。
示す縦断面図である。同図に示す注入容器1Cは、注射
器として用いられるものであり、ガスケット10Cの構
造が異なる以外は前記注入容器1Aと同様である。
ト10Cは、その先端部に、ホルダー140の注射針1
60の基端部が嵌入(螺入)し得るほぼ円柱状の凹部8
0が形成されている。この凹部80の内面には、雌螺子
81が形成されている。また、第1の針管21は、凹部
80のほぼ中心に収納されている。
連結されるものであり、有底筒状の外筒150と、外筒
150とほぼ同心的にかつ外筒150の底部に固着(ま
たは一体形成)された注射針160とで構成されてい
る。
端(底部)より先端方向に突出し、その先端には、鋭利
な針先162が形成されている。また、注射針160の
基端部外周には、前記雌螺子81と螺合する雄螺子17
0が形成されている。
160の内腔161を封止する膜180が気密的に貼着
(または嵌合)されている。この膜180は、前述した
弾性材料で構成されている。
をホルダー140に対し所定方向に回転して、注射針1
60の基端部をガスケット10Cの凹部80に螺合する
と、第1の針管21が被包部材50および膜180を刺
通し、その針先が注射針160の内腔161に侵入す
る。この状態で、前述したように、注入容器1Cを先端
方向へ押圧、移動すると、両頭針20がガスケット10
Cに対し第1の位置から第2の位置へ移動して第2の針
管22が膜15を刺通するとともに、ガスケット10C
が容器本体30に対し基端方向へ摺動し、容器本体30
内の薬液60が凹部14、孔25、内腔26、側孔2
4、内腔161を順次経て、注射針160の針先162
から噴出する。以上、本発明の注入容器を図示の各実施
例について説明したが、本発明は、これらに限定される
ものではない。
よれば、例えばバッグ内への薬液の配合等の液体の注入
を、簡単な操作で短時間に行うことができる。
所が外気と接触する機会が極めて少ないため、細菌汚染
や異物の混入を防止することができる。特に、被包部材
を設けた場合や、封止部材を設けた場合には、その効果
がより顕著に発揮される。
おくことにより、配合ミスを防止することができる。ま
た、位置決め手段を設けた場合や、位置規制手段を設け
た場合には、両頭針の移動による刺通部の刺通をより確
実かつ安定的に行うことができる。また、容器本体の底
部とガスケットの底部とが互いに嵌合し得る凹凸形状を
なしている場合には、容器本体内の薬液等を無駄なく排
出することができる。
である。
である。
である。
である。
である。
Claims (11)
- 【請求項1】 有底筒状の容器本体と、前記容器本体の
内面に沿って液密に摺動し得るガスケットと、前記ガス
ケットに設置され、ガスケットの摺動方向に移動し得る
両頭針とを有し、 前記ガスケットは、前記両頭針の一方の針管で刺通可能
な刺通部を有し、 前記両頭針を前記ガスケットに対し移動して前記刺通部
を刺通するとともに、前記ガスケットを前記容器本体の
底部側へ摺動させて、前記容器本体内の流体を前記両頭
針を介して排出することを特徴とする注入容器。 - 【請求項2】 前記両頭針の前記ガスケットに対する位
置を、前記一方の針管が前記刺通部に刺通されていない
状態の第1の位置と、刺通された状態の第2の位置とを
取り得るように位置決めする位置決め手段を有する請求
項1に記載の注入容器。 - 【請求項3】 前記位置決め手段は、前記第2の位置に
ある前記両頭針が前記第1の位置へ移動するのを抑制す
る機能を備えている請求項2に記載の注入容器。 - 【請求項4】 前記両頭針の前記一方の針管の前記刺通
部に対する位置を規制する位置規制手段を有する請求項
1ないし3のいずれかに記載の注入容器。 - 【請求項5】 前記両頭針の他方の針管に、該針管の少
なくとも針先を被包しかつ該針管にて刺通可能な被包部
材が装着されている請求項1ないし4のいずれかに記載
の注入容器。 - 【請求項6】 前記容器本体の開口を開封可能に封止す
る封止部材を有する請求項1ないし5のいずれかに記載
の注入容器。 - 【請求項7】 前記容器本体の底部および前記ガスケッ
トの底部は、互いに嵌合し得る凹凸形状をなしている請
求項1ないし6のいずれかに記載の注入容器。 - 【請求項8】 前記両頭針は、合成樹脂で構成されてい
る請求項1ないし7のいずれかに記載の注入容器。 - 【請求項9】 前記容器本体の内部に薬液が収納されて
いる請求項1ないし8のいずれかに記載の注入容器。 - 【請求項10】 さらに注入容器と連結可能なホルダー
を有する請求項1ないし9のいずれかに記載の注入容
器。 - 【請求項11】 前記ホルダーは、外筒と、注射針とを
有し、前記注入容器と前記ホルダーとを連結した状態
で、前記両頭針を介して排出された前記容器本体内の流
体が前記注射針の内腔に供給されるよう構成されている
請求項10に記載の注入容器。
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|---|---|---|---|
| JP20156395A JP3668293B2 (ja) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | 注入容器 |
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| KR102286590B1 (ko) * | 2021-01-19 | 2021-08-05 | (주)한영코리아 | 의료용 텀블러 |
-
1995
- 1995-07-14 JP JP20156395A patent/JP3668293B2/ja not_active Expired - Fee Related
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