JPH092931A

JPH092931A - 化粧料

Info

Publication number: JPH092931A
Application number: JP14399095A
Authority: JP
Inventors: Kazuyuki Tsubone; 和幸坪根; Hiroyuki Nishio; 裕幸西尾; Masafumi Kusumaru; 雅史薬丸
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1995-04-18
Filing date: 1995-05-17
Publication date: 1997-01-07
Anticipated expiration: 2019-01-06
Also published as: JP3483984B2

Abstract

(57)【要約】【目的】皮膚刺激が低く、物理的安定性にすぐれる化粧
料の提供。【構成】特定の構造の２鎖２親水基含有界面活性剤を配
合する化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚刺激性が極めて低
く、保存安定性にすぐれ、すぐれた官能特性を持つ化粧
料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より（イ）脂肪族高級アルコールの
硫酸エステル、脂肪族高級アルコールのリン酸エステ
ル、Ｎ−長鎖アシルグルタミン酸等と苛性ソーダ、苛性
カリ、トリエタノールアミン等の塩基性物質からなる塩
であるアニオン型界面活性剤、（ロ）脂肪族高級アルコ
ールの酸化エチレン付加物等のエーテル型非イオン界面
活性剤、（ハ）高級脂肪酸と多価アルコールとからなる
エステル型非イオン界面活性剤等を乳化剤主成分とする
皮膚化粧料が知られている。しかし、これらの皮膚化粧
料は、敏感肌症の消費者に対して十分な皮膚安全性を持
つとは言えず、その改良が望まれていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、敏感肌症の消費者も満足するような十分な
皮膚安全性を持つ皮膚化粧料を開発することである。

【０００４】

【発明を解決するための手段】本発明者等は、上記の事
情に鑑み鋭意研究した結果、後記特定の乳化型皮膚化粧
料が皮膚安全性にすぐれるとともに、意外にも保存安定
性にすぐれ、すぐれた官能特性も有することを見出し、
本発明を完成した。

【０００５】即ち、本発明は、下記（Ａ）または（Ｂ）
で示される２疎水基２親水基型陰イオン界面活性剤を含
有することを特徴とする化粧料である。

【０００６】

【化３】

【０００７】（アシル基の炭素数は２０、１８、１６、
１４、１２、１０または８であり、Ｍ₁ は水素、１価ま
たは２価のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオンま
たは有機アンモニウムイオンであり、Ｘ₁ は炭素数１〜
１２の飽和または不飽和炭化水素鎖である。）

【０００８】

【化４】

【０００９】（アシル基の炭素数は２０、１８、１６、
１４、１２、１０または８であり、Ｒ₃ は、アミノ酸分
子の残基であり、Ｍ₂ は水素、１価または２価のアルカ
リ金属イオン、アンモニウムイオンまたは有機アンモニ
ウムイオンであり、Ｘ₂ は炭素数１〜１２の飽和または
不飽和炭化水素鎖である。）

【００１０】Ｒ₃ のアミノ酸分子の残基としては、例え
ば、グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシン、アラニ
ン、バリン、アルギニン、ヒスチジン、リジンなどのア
ミノ酸残基が挙げられるが、これらに限定されるもので
はない。

【００１１】次に本発明の構成を説明する。本発明の、
（Ａ）で示される２疎水基２親水基型陰イオン界面活性
剤は、例えば下記表１に示す反応式に従って製造するこ
とができる。すなわち、アルキレンジアミンをジアシル
化し、得られる生成物に２−ハロゲン化エタンスルホン
酸ナトリウムを反応させスルホン基を導入後、適切な塩
基で中和する方法である。

【００１２】ここで用いる対イオン（Ｍ₁ ）は、ナトリ
ウム、カリウム等の１価または２価のアルカリ金属、ア
ンモニウムイオン、トリエタノールアミン、イソプロパ
ノールアミン、リジン等の有機塩基または塩基性アミノ
酸等のアンモニウムイオンが適用される。

【００１３】上記の方法で得られる本発明の２疎水基２
親水基含有陰イオン界面活性剤は混合物として得られる
場合もあるが、適宜精製手段で目的とする界面活性剤を
単離することができる。

【００１４】

【表１】

【００１５】また、（Ａ）で示される２疎水基２親水基
型陰イオン界面活性剤は、例えばタウリンを用いて、下
記表２に示す方法で製造することもできる。

【００１６】

【表２】

【００１７】尚、ここでアシル基の炭素数は２０、１
８、１６、１４、１２、１０、または８であり、対イオ
ン（Ｍ₁ ）は１価又は２価のアルカリ金属イオン、アン
モニウムイオン、有機アンモニウムイオンの中から任意
に選択される。Ｘ₁ は１から１２の飽和または不飽和炭
化水素鎖である。

【００１８】本発明の、（Ｂ）で示される２疎水基２親
水基型陰イオン界面活性剤は、上述した表２の方法にお
いて、タウリンの代わりに、グルタミン酸、アスパラギ
ン酸、グリシン、アラニン、バリン、アルギニン、ヒス
チジン、リジン等のモノアミノカルボン酸、モノアミノ
ジカルボン酸、ジアミノモノカルボン酸などのアミノ酸
を用いて製造することができる。

【００１９】本発明の（Ａ）または（Ｂ）で示される２
疎水基２親水基型陰イオン界面活性剤の含有量は、化粧
料（組成物）の総量を基準として０．０１〜５重量％が
好ましい。

【００２０】また、後記の実験例で示す通り、本発明の
２疎水基２親水基型陰イオン界面活性剤は、従来の陰イ
オン界面活性剤と比較して皮膚安全性に優れている。

【００２１】本発明の２疎水基２親水基型陰イオン界面
活性剤０．００１モルを１００ｇ中に含有する水溶液を
試料として、後記の「ヒト皮膚パッチテスト」に準じて
皮膚安全性の試験を実施した結果を表３，表４に示す。

【００２２】

【表３】

【００２３】

【表４】

【００２４】本発明の化粧料は上記の如くの２疎水基２
親水基型陰イオン界面活性剤からなるものであるが、必
要に応じて、他の界面活性剤、乳化助剤、香料、着色
剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することもできる。

【００２５】本発明の化粧料としては、スキンミルク、
スキンクリーム、ファンデーションクリーム、マッサー
ジクリーム、洗顔クリーム、ローション、スカルプトリ
ートメント、ヘアークリーム、ヘアーシャンプー、ヘア
ーリンス等の基礎化粧料、メイクアップ化粧料、頭髪化
粧料が挙げられる。

【００２６】

【実施例】以下、実施例にて本発明を説明する。実施例
に記載の保存安定性試験、ヒト皮膚パッチテスト、感触
（使用時の官能テスト）の試験方法あるいは測定方法を
下記に示す。

【００２７】（１）保存安定性試験試料を４５℃の恒温槽に入れ、６ヶ月間放置後の乳化状
態、外観を観察し、異常が認められない場合（乳化状態
が均一で均質なエマルジョンを形成している場合）は良
好とし、異状が認められる場合（油が分離した場合、粒
子が粗大になった場合等）は不良とした。

【００２８】（２）ヒト皮膚パッチテスト被験者２５名の前腕屈側部皮膚に、試料０．１ｇを直径
１．０ｃｍの円型のリント布のついたパッチテスト用絆
創膏を用いて２４時間閉塞貼布した後、下記の表５の判
定基準に従い、各試料について被験者２５名の皮膚の状
態を評価判定した。判定結果は、絆創膏除去１時間後及
び２４時間後のうち反応の強い方を採用し、評価が
（±）以上の人の数で示した。

【００２９】

【表５】

【００３０】（３）感触（使用時の官能テスト）被試験者女子２０人によって３０日間朝夕２回塗布して
官能テストを実施、し、保湿性と刺激性についてテスト
した。評価は保湿性については「使用後しっとりする」
と回答した人数、刺激性については「使用後刺激を感じ
る」と回答した人数で示した。

【００３１】実施例１〜７、比較例１〜４〔スキンミル
ク〕表６に記載の如く種々の乳化剤成分を配合して、表７に
記載の如く種々の原料を配合して実施例及び比較例のス
キンミルクを調製し、諸特性の試験をした。

【００３２】

【表６】

【００３３】（１）組成

【表７】

【００３４】（２）調製方法成分（ａ）と成分（ｂ）を各々温度８０℃にて均一に溶
解し、成分（ａ）を撹拌しながら成分（ｂ）を注入して
乳化分散した後、撹拌しながら温度３０℃まで冷却して
調製する。（３）特性各実施例、比較例に係る前記諸特性を試験した結果を表
６に記載する。この結果から、本発明のスキンミルク
は、皮膚安全性、保存安定性及び使用時の官能特性に優
れることが明らかである。

【００３５】実施例８〔頭皮化粧料（スカルプトリート
メント）〕（１）組成 (1) Ｒ₁ ＣＯ基の炭素数が１８（ステアロイル基）であり、Ｘがエチ０．５レン基であり、Ｍ₁ がトリエタノールアンモニウムイオンである（Ａ）の陰イオン界面活性剤 (2) １，３−ブチレングリコール６．５ (3) ポリエチレングリコール１５００５．０ (4) エタノール５．５ (5) カセイカリ０．０５ (6) 精製水４６．９５ (7) ２−ヘキシルデシルパルミテート１０．０ (8) スクワラン５．０ (9) ブチルパラベン０．２ (10)ビタミンＣ０．１５ (11)香料０．０５ (12)精製水１９．９ (13)カルボキシビニルポリマー０．２これらの数値は組成物全量に対するｗｔ％であり、以下
の実施例でも同様である。

【００３６】（２）調製方法 (7) 、(8) 、(9) 、(10)と(11)を７５℃で溶解したもの
を、７５℃に保った(1) 、(2) 、(3) 、(4) と(6) に攪
拌しながら添加し、攪拌しながら冷却してスカルプトリ
ートメントを得た。

【００３７】（３）特性本発明のスカルプトリートメントは、皮膚安全性、保存
安定性及び使用時の官能特性に優れていた。

【００３８】実施例９〔クリームファンデーション〕（１）組成 (1) セトステアリルアルコール１．０ (2) ホホバ油１５．０ (3) モノステアリン酸グリセリン２．０ (4) モノラウリン酸プロピレングリコール３．０ (5) Ｒ₁ ＣＯ基の炭素数が１８（ステアロイル基）であり、Ｘ₁ が０．５プロピレン基であり、Ｍ₁ がアンモニウムイオンである（Ａ）の陰イオン界面活性剤 (6) プロピレングリコール４．０ (7) メチルパラベン０．３ (8) 香料０．１ (9) 精製水全成分の残余 (10)酸化チタン８．０ (11)タルク４．０ (12)酸化鉄０．５

【００３９】（２）調製方法油相成分(1) 、(2) 、(3) 、(4) と水相成分(5) 、(6)
、(7) 、(8) と(9) 、顔料成分(10)、(11)、(12)を常
法によって混合し、クリームファンデーションを得た。

【００４０】（３）特性得られたクリームファンデーションは、皮膚安全性、保
存安定性及び使用時の官能特性に優れていた。

【００４１】実施例１０〔クリームファンデーション〕 (5) を、Ｒ₂ ＣＯの炭素数が１８であり、Ｍ₂ がアンモ
ニウムイオンであり、Ｘ₂ がエチレン基であり、Ｒ₃ が
グルタミン酸残基である（Ｂ）で示される２疎水基２親
水基型陰イオン界面活性剤に代える他は、実施例９と同
様にして、クリームファンデーションを得た。

【００４２】得られたクリームファンデーションは、皮
膚安全性、保存安定性及び使用時の官能特性に優れてい
た。

【００４３】実施例１１〔化粧水〕（１）組成 (1) Ｒ₁ ＣＯの炭素数が８であり、Ｘ₁ がプロピレン基であり、０．５親水基が未中和である（Ａ）の陰イオン界面活性剤 (2) グリセリン４．０ (3) １，３ブチレングリコール４．０ (4) エタノール７．０ (5) メチルパラベン０．５ (6) クエン酸０．０１ (7) クエン酸ソーダ０．１ (8) 香料０．０５ (9) 精製水８４．２４

【００４４】（２）調製方法上記成分を常法によって混合し、化粧水を得た。（３）特性得られた化粧水は、皮膚安全性、保存安定性及び使用時
の官能特性に優れていた。

【００４５】実施例１２〔化粧水〕 (1) を、Ｒ₁ ＣＯの炭素数が１２であり、Ｍ₁ がＮａイ
オンであり、Ｘ₁ がエチレン基である（Ａ）で示される
２疎水基２親水基型陰イオン界面活性剤０．２と、Ｒ
₂ ＣＯの炭素数が１８であり、Ｍ₂ がアンモニウムイオ
ンであり、Ｘ₂がエチレン基であり、Ｒ₃ がグルタミン
酸残基である（Ｂ）で示される２疎水基２親水基型陰イ
オン界面活性剤０．５に代える他は、実施例１１と同
様にして、化粧水を得た。

【００４６】得られた化粧水は、皮膚安全性、保存安定
性及び使用時の官能特性に優れていた。

【００４７】

【発明の効果】以上記載の如く、本発明の化粧料は、皮
膚安全性、保存安定性及び使用時の官能特性に優れ、き
わめて有用性の高いものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記（Ａ）または（Ｂ）で示される２疎
水基２親水基型陰イオン界面活性剤を含有することを特
徴とする化粧料。【化１】（アシル基の炭素数は２０、１８、１６、１４、１２、
１０または８であり、Ｍ₁ は水素、１価または２価のア
ルカリ金属イオン、アンモニウムイオンまたは有機アン
モニウムイオンであり、Ｘ₁ は炭素数１〜１２の飽和ま
たは不飽和炭化水素鎖である。）【化２】（アシル基の炭素数は２０、１８、１６、１４、１２、
１０または８であり、Ｒ₃ は、アミノ酸分子の残基であ
り、Ｍ₂ は水素、１価または２価のアルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオンまたは有機アンモニウムイオン
であり、Ｘ₂ は炭素数１〜１２の飽和または不飽和炭化
水素鎖である。）