JPH09295942A - 虫歯予防剤 - Google Patents
虫歯予防剤Info
- Publication number
- JPH09295942A JPH09295942A JP8131083A JP13108396A JPH09295942A JP H09295942 A JPH09295942 A JP H09295942A JP 8131083 A JP8131083 A JP 8131083A JP 13108396 A JP13108396 A JP 13108396A JP H09295942 A JPH09295942 A JP H09295942A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metaphosphate
- sodium
- dental caries
- polyphosphate
- hydroxyapatite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 title claims abstract description 48
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 title abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 42
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 21
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 21
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 21
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 21
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 abstract description 16
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 7
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 abstract description 5
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical class OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940045919 sodium polymetaphosphate Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 30
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 30
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 28
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 14
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 14
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 14
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- GIXFALHDORQSOQ-UHFFFAOYSA-J 2,4,6,8-tetraoxido-1,3,5,7,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5},8$l^{5}-tetraoxatetraphosphocane 2,4,6,8-tetraoxide Chemical compound [O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 GIXFALHDORQSOQ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 5
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 4
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 239000004132 Calcium polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241001460678 Napo <wasp> Species 0.000 description 2
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 2
- 201000000023 Osteosclerosis Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019827 calcium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 2
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 2
- 231100000739 chronic poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K cyclotriphosphate(3-) Chemical compound [O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000668 minimum lethal dose Toxicity 0.000 description 2
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 235000019828 potassium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- UDEJEOLNSNYQSX-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2,4,6,8-tetraoxido-1,3,5,7,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5},8$l^{5}-tetraoxatetraphosphocane 2,4,6,8-tetraoxide Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UDEJEOLNSNYQSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QPLUUBGVWZCEER-UHFFFAOYSA-H tricalcium 2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound [Ca++].[Ca++].[Ca++].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1.[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 QPLUUBGVWZCEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- SUZJDLRVEPUNJG-UHFFFAOYSA-K tripotassium 2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 SUZJDLRVEPUNJG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Confectionery (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 人体に対して安全であり、且つ、優れた
虫歯予防効果を有する虫歯予防剤の提供にある。 【解決手段】 メタ燐酸塩、例えば、メタ燐酸ナトリウ
ム、メタ燐酸カリウム、あるいは、ポリ燐酸塩、例え
ば、ポリメタ燐酸ナトリウムのうち少なくとも一種以上
を必須成分としてなる虫歯予防剤。
虫歯予防効果を有する虫歯予防剤の提供にある。 【解決手段】 メタ燐酸塩、例えば、メタ燐酸ナトリウ
ム、メタ燐酸カリウム、あるいは、ポリ燐酸塩、例え
ば、ポリメタ燐酸ナトリウムのうち少なくとも一種以上
を必須成分としてなる虫歯予防剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、虫歯予防剤に係
り、詳しくはメタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも
一種以上を必須成分としてなり、人体に対して安全な虫
歯予防剤に関する。尚、この発明に係る虫歯予防剤は、
医薬品、歯科用製剤、食品のいずれであってもよい。
り、詳しくはメタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも
一種以上を必須成分としてなり、人体に対して安全な虫
歯予防剤に関する。尚、この発明に係る虫歯予防剤は、
医薬品、歯科用製剤、食品のいずれであってもよい。
【０００２】
【従来の技術】虫歯（う蝕）は、口腔疾患の一つであ
り、痛み、歯冠の崩壊を伴うため、予防の望まれている
病症である。虫歯（う蝕）の原因としては、歯の間や歯
の表面の凹凸に滞留する植物残査中の炭水化物が、酸を
形成するいわゆる醸酸性細菌によって乳酸に分解され、
この乳酸の作用により歯の組織部分のエナメル質の約９
５％、象牙質の約７５％を占めるヒドロキシアパタイト
が溶解することが挙げられる。
り、痛み、歯冠の崩壊を伴うため、予防の望まれている
病症である。虫歯（う蝕）の原因としては、歯の間や歯
の表面の凹凸に滞留する植物残査中の炭水化物が、酸を
形成するいわゆる醸酸性細菌によって乳酸に分解され、
この乳酸の作用により歯の組織部分のエナメル質の約９
５％、象牙質の約７５％を占めるヒドロキシアパタイト
が溶解することが挙げられる。
【０００３】ヒドロキシアパタイトが溶解を抑制して虫
歯（う蝕）を予防する手段としては、フッ化ナトリウム
を歯面に直接塗布する方法、あるいは、フッ化ナトリウ
ムを歯磨剤に混入させる方法が一般に用いられている。
歯（う蝕）を予防する手段としては、フッ化ナトリウム
を歯面に直接塗布する方法、あるいは、フッ化ナトリウ
ムを歯磨剤に混入させる方法が一般に用いられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、フッ化
ナトリウムは、人体に対して毒性が強く、有害であると
いう問題点を有する。具体的には、人の場合、最小致死
量が４ｇであり、また、慢性中毒として班状歯骨硬化症
を伴う。
ナトリウムは、人体に対して毒性が強く、有害であると
いう問題点を有する。具体的には、人の場合、最小致死
量が４ｇであり、また、慢性中毒として班状歯骨硬化症
を伴う。
【０００５】また、上記したフッ化ナトリウムの歯面塗
布、あるいは、フッ化ナトリウムを歯磨剤に混入させる
方法以外には、虫歯予防手段として有効なものは存在し
なかった。
布、あるいは、フッ化ナトリウムを歯磨剤に混入させる
方法以外には、虫歯予防手段として有効なものは存在し
なかった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記事情に
鑑みなされたものであって、人体に無害な燐酸塩を必須
成分としてなる虫歯予防剤を提供する。すなわち、請求
項１記載の発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少な
くとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤に関す
る。請求項２記載の発明は、前記燐酸塩が、ナトリウ
ム、カルシウム、カリウムのいずれかの燐酸塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の虫歯予防剤に関する。
鑑みなされたものであって、人体に無害な燐酸塩を必須
成分としてなる虫歯予防剤を提供する。すなわち、請求
項１記載の発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少な
くとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤に関す
る。請求項２記載の発明は、前記燐酸塩が、ナトリウ
ム、カルシウム、カリウムのいずれかの燐酸塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の虫歯予防剤に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、この発明を詳細に説明す
る。この発明に係る虫歯予防剤の第一の実施形態とし
て、メタ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤が挙げ
られる。メタ燐酸塩としては、三メタ燐酸塩、四メタ燐
酸塩等が挙げられ、また、上記したそれぞれのメタ燐酸
塩に対応して、水溶性のメタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸
カリウム、水に不溶のメタ燐酸カルシウム、等が挙げら
れる。具体的には、三メタ燐酸ナトリウム、四メタ燐酸
ナトリウム、三メタ燐酸カルシウム、四メタ燐酸カルシ
ウム、三メタ燐酸カリウム、四メタ燐酸カリウム等が挙
げられるが、これに限定されず、また、これらの混合物
であってもよい。
る。この発明に係る虫歯予防剤の第一の実施形態とし
て、メタ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤が挙げ
られる。メタ燐酸塩としては、三メタ燐酸塩、四メタ燐
酸塩等が挙げられ、また、上記したそれぞれのメタ燐酸
塩に対応して、水溶性のメタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸
カリウム、水に不溶のメタ燐酸カルシウム、等が挙げら
れる。具体的には、三メタ燐酸ナトリウム、四メタ燐酸
ナトリウム、三メタ燐酸カルシウム、四メタ燐酸カルシ
ウム、三メタ燐酸カリウム、四メタ燐酸カリウム等が挙
げられるが、これに限定されず、また、これらの混合物
であってもよい。
【０００８】この発明に係る虫歯予防剤の第二の実施形
態として、ポリ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤
が挙げられる。ポリ燐酸塩としては、水溶性のポリ燐酸
ナトリウムの他、ポリ燐酸カルシウムに、ポリ燐酸カリ
ウム等が挙げられる。ポリ燐酸塩の重合度は、限定され
ず、いずれのものでも好適に使用できる。
態として、ポリ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤
が挙げられる。ポリ燐酸塩としては、水溶性のポリ燐酸
ナトリウムの他、ポリ燐酸カルシウムに、ポリ燐酸カリ
ウム等が挙げられる。ポリ燐酸塩の重合度は、限定され
ず、いずれのものでも好適に使用できる。
【０００９】また、この発明においては、上記したメタ
燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも一種以上を必須成
分とした虫歯予防剤、すなわち、二種以上の燐酸塩を配
合した虫歯予防剤であっても好ましく用いられる。
燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも一種以上を必須成
分とした虫歯予防剤、すなわち、二種以上の燐酸塩を配
合した虫歯予防剤であっても好ましく用いられる。
【００１０】上記した、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を配合
した虫歯予防剤は、後記実施例に示す如く、虫歯の原因
であるヒドロキシアパタイトの溶解を防ぎ、優れた虫歯
予防効果を有するとともに、食品添加物として用いられ
る物質であるため、人体に対して極めて安全である。
した虫歯予防剤は、後記実施例に示す如く、虫歯の原因
であるヒドロキシアパタイトの溶解を防ぎ、優れた虫歯
予防効果を有するとともに、食品添加物として用いられ
る物質であるため、人体に対して極めて安全である。
【００１１】この発明における虫歯予防剤の形態として
は、医薬品、歯科用製剤、食品などが挙げられる。医薬
品としては、歯面塗布剤等として使用される。この場
合、メタ燐酸ナトリウム、ポリ燐酸ナトリウムを水に溶
解させて配合して使用し、その配合量は、重量％で２０
〜３０％程度が好ましい。歯科用製剤としては、洗口
剤、歯磨剤、歯科治療用接着剤、歯科用セメント、等が
挙げられる。洗口剤として使用する場合、メタ燐酸ナト
リウム、ポリ燐酸ナトリウムを水で希釈して重量％で１
〜２％とするのが好ましい。歯磨剤として用いる場合、
メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を重量％で３〜５％程度配合す
るのが好ましい。また、歯科治療用接着剤、歯科用セメ
ントに配合して使用してもよい。また、ガム等食品に適
宜、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を混入させても好ましく使
用できる。
は、医薬品、歯科用製剤、食品などが挙げられる。医薬
品としては、歯面塗布剤等として使用される。この場
合、メタ燐酸ナトリウム、ポリ燐酸ナトリウムを水に溶
解させて配合して使用し、その配合量は、重量％で２０
〜３０％程度が好ましい。歯科用製剤としては、洗口
剤、歯磨剤、歯科治療用接着剤、歯科用セメント、等が
挙げられる。洗口剤として使用する場合、メタ燐酸ナト
リウム、ポリ燐酸ナトリウムを水で希釈して重量％で１
〜２％とするのが好ましい。歯磨剤として用いる場合、
メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を重量％で３〜５％程度配合す
るのが好ましい。また、歯科治療用接着剤、歯科用セメ
ントに配合して使用してもよい。また、ガム等食品に適
宜、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を混入させても好ましく使
用できる。
【００１２】
【実施例】以下、実施例及び比較例をあげてこの発明を
詳細に説明する。 （実施例１）３５ｍｌ注射用シリンジに１．５ｇの無灰
パルプを圧縮充填し、ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ
を混入した。ヒドロキシアパタイトは、和光純薬工業株
式会社製のクロマトグラフ用のものを使用した。メタ燐
酸ナトリウム（片山化学工業株式会社製、( ＮａＰＯ3)
n （ｎ＞３）、ｎは平均重合度を表す）の濃度が０．５
〜２０％の水溶液２０ｍｌを調整した。上記メタ燐酸ナ
トリウム調整液を注射用シリンジに混入させ１０分間作
用させ、作用液を除去したのち、注射用シリンジ内のヒ
ドロキシアパタイトを水洗して、ヒドロキシアパタイト
に乳酸緩衝液２０ｍｌ（ＰＨ４．２）を入れ１６時間後
に、１０ｍｌ溶液を分取し、大阪市東淀川区に所在の株
式会社大阪血清微生物研究所にて、キレート滴定法で、
カルシウムの定量測定を行った。測定は、上記シリンジ
５本について行い、５本の平均値をヒドロキシアパタイ
ト１０００ｍｇのカルシウム溶出量として算出した。結
果を表１に示す。
詳細に説明する。 （実施例１）３５ｍｌ注射用シリンジに１．５ｇの無灰
パルプを圧縮充填し、ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ
を混入した。ヒドロキシアパタイトは、和光純薬工業株
式会社製のクロマトグラフ用のものを使用した。メタ燐
酸ナトリウム（片山化学工業株式会社製、( ＮａＰＯ3)
n （ｎ＞３）、ｎは平均重合度を表す）の濃度が０．５
〜２０％の水溶液２０ｍｌを調整した。上記メタ燐酸ナ
トリウム調整液を注射用シリンジに混入させ１０分間作
用させ、作用液を除去したのち、注射用シリンジ内のヒ
ドロキシアパタイトを水洗して、ヒドロキシアパタイト
に乳酸緩衝液２０ｍｌ（ＰＨ４．２）を入れ１６時間後
に、１０ｍｌ溶液を分取し、大阪市東淀川区に所在の株
式会社大阪血清微生物研究所にて、キレート滴定法で、
カルシウムの定量測定を行った。測定は、上記シリンジ
５本について行い、５本の平均値をヒドロキシアパタイ
ト１０００ｍｇのカルシウム溶出量として算出した。結
果を表１に示す。
【表１】
【００１３】（実施例２）メタ燐酸カリウム（片山化学
工業株式会社製、( ＫＰＯ3)n （ｎ＞３）、ｎは平均重
合度を表す）の濃度が０．１〜２．０％の水溶液２０ｍ
ｌを調整した以外には、実施例１と同じ条件でヒドロキ
シアパタイトのカルシウム溶出量を測定した。結果を表
２に示す。
工業株式会社製、( ＫＰＯ3)n （ｎ＞３）、ｎは平均重
合度を表す）の濃度が０．１〜２．０％の水溶液２０ｍ
ｌを調整した以外には、実施例１と同じ条件でヒドロキ
シアパタイトのカルシウム溶出量を測定した。結果を表
２に示す。
【表２】
【００１４】（実施例３）重合度４のポリ燐酸ナトリウ
ム（片山化学工業株式会社製）の１〜５％溶液を調整
し、ヒドロキシアパタイトに１０分間作用させた以外
は、実施例１と同じ条件でヒドロキシアパタイトのカル
シウムを溶出量を測定した。結果を表３に示す。
ム（片山化学工業株式会社製）の１〜５％溶液を調整
し、ヒドロキシアパタイトに１０分間作用させた以外
は、実施例１と同じ条件でヒドロキシアパタイトのカル
シウムを溶出量を測定した。結果を表３に示す。
【表３】
【００１５】（実施例４）実施例１と同じメタ燐酸ナト
リウムの２％水溶液２０ｍｌに、実施例１と同様に水洗
したヒドロキシアパタイト１０００ｍｇを加え、９３
日、１８３日、３６５日作用させ、実施例１と同じ条件
で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量の測定に
より、ポリメタ燐酸の加水分解による効力の低下の測定
を行った。結果を表４に示す。
リウムの２％水溶液２０ｍｌに、実施例１と同様に水洗
したヒドロキシアパタイト１０００ｍｇを加え、９３
日、１８３日、３６５日作用させ、実施例１と同じ条件
で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量の測定に
より、ポリメタ燐酸の加水分解による効力の低下の測定
を行った。結果を表４に示す。
【表４】
【００１６】（比較例）フッ化ナトリウムの０．１〜
２．０％水溶液を調整した以外には、実施例１と同じ条
件で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量を測定
した。結果を表５に示す。
２．０％水溶液を調整した以外には、実施例１と同じ条
件で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量を測定
した。結果を表５に示す。
【表５】 実施例１〜４及び比較例の結果より、この発明に係る虫
歯予防剤は、フッ化ナトリウムに匹敵するヒドロキシア
パタイト溶出効果を有することが分かる。
歯予防剤は、フッ化ナトリウムに匹敵するヒドロキシア
パタイト溶出効果を有することが分かる。
【００１７】以下、この発明に係る虫歯予防剤の処方例
をあげる。 （処方例１） 歯面塗布剤 （％） メタ燐酸ナトリウム ２０水 残部 計 １００ （処方例２） 先口剤 （％） メタ燐酸ナトリウム １水 残部 計 １００ （処方例３） （％） チューインガム メタ燐酸ナトリウム １ ガムベース ９５ クエン酸 ３香料 １ 計 １００ 又、この発明に係る虫歯予防剤の処方例は上記したもの
に限定されない。
をあげる。 （処方例１） 歯面塗布剤 （％） メタ燐酸ナトリウム ２０水 残部 計 １００ （処方例２） 先口剤 （％） メタ燐酸ナトリウム １水 残部 計 １００ （処方例３） （％） チューインガム メタ燐酸ナトリウム １ ガムベース ９５ クエン酸 ３香料 １ 計 １００ 又、この発明に係る虫歯予防剤の処方例は上記したもの
に限定されない。
【００１８】
【発明の効果】この発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩の
うち少なくとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防
剤であるから、上記実施例１〜４から明らかな如く、虫
歯の原因である象牙質の主成分であるヒドロキシアパタ
イトの溶解を抑制し、優れた虫歯予防効果を有し、かつ
人体に安全であるという優れた効果を奏する。
うち少なくとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防
剤であるから、上記実施例１〜４から明らかな如く、虫
歯の原因である象牙質の主成分であるヒドロキシアパタ
イトの溶解を抑制し、優れた虫歯予防効果を有し、かつ
人体に安全であるという優れた効果を奏する。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成９年１月２３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 虫歯予防剤
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、虫歯予防剤に係
り、詳しくはメタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも
一種以上を必須成分としてなり、人体に対して安全な虫
歯予防剤に関する。尚、この発明に係る虫歯予防剤は、
医薬品、歯科用製剤、食品のいずれであってもよい。
り、詳しくはメタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも
一種以上を必須成分としてなり、人体に対して安全な虫
歯予防剤に関する。尚、この発明に係る虫歯予防剤は、
医薬品、歯科用製剤、食品のいずれであってもよい。
【０００２】
【従来の技術】虫歯（う蝕）は、口腔疾患の一つであ
り、痛み、歯冠の崩壊を伴うため、予防の望まれている
病症である。虫歯（う蝕）の原因としては、歯の間や歯
の表面の凹凸に滞留する食物残査中の糖が、酸を形成す
るいわゆる醸酸性細菌によって乳酸に分解され、この乳
酸の作用により歯の組織部分のエナメル質の約９５％、
象牙質の約７５％を占めるヒドロキシアパタイトが溶解
することが挙げられる。
り、痛み、歯冠の崩壊を伴うため、予防の望まれている
病症である。虫歯（う蝕）の原因としては、歯の間や歯
の表面の凹凸に滞留する食物残査中の糖が、酸を形成す
るいわゆる醸酸性細菌によって乳酸に分解され、この乳
酸の作用により歯の組織部分のエナメル質の約９５％、
象牙質の約７５％を占めるヒドロキシアパタイトが溶解
することが挙げられる。
【０００３】ヒドロキシアパタイトが溶解を抑制して虫
歯（う蝕）を予防する手段としては、フッ化ナトリウム
を歯面に直接塗布する方法、あるいは、フッ化ナトリウ
ムを歯磨剤に混入させる方法が一般に用いられている。
歯（う蝕）を予防する手段としては、フッ化ナトリウム
を歯面に直接塗布する方法、あるいは、フッ化ナトリウ
ムを歯磨剤に混入させる方法が一般に用いられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、フッ化
ナトリウムは、人体に対して毒性が強く、有害であると
いう問題点を有する。具体的には、人の場合、最小致死
量が４ｇであり、また、慢性中毒として班状歯骨硬化症
を伴う。
ナトリウムは、人体に対して毒性が強く、有害であると
いう問題点を有する。具体的には、人の場合、最小致死
量が４ｇであり、また、慢性中毒として班状歯骨硬化症
を伴う。
【０００５】また、上記したフッ化ナトリウムの歯面塗
布、あるいは、フッ化ナトリウムを歯磨剤に混入させる
方法以外には、虫歯予防手段として有効なものは存在し
なかった。
布、あるいは、フッ化ナトリウムを歯磨剤に混入させる
方法以外には、虫歯予防手段として有効なものは存在し
なかった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記事情に
鑑みなされたものであって、人体に無害な燐酸塩を必須
成分としてなる虫歯予防剤を提供する。すなわち、請求
項１記載の発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少な
くとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤に関す
る。請求項２記載の発明は、前記燐酸塩が、ナトリウ
ム、カルシウム、カリウムのいずれかの燐酸塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の虫歯予防剤に関する。
鑑みなされたものであって、人体に無害な燐酸塩を必須
成分としてなる虫歯予防剤を提供する。すなわち、請求
項１記載の発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少な
くとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤に関す
る。請求項２記載の発明は、前記燐酸塩が、ナトリウ
ム、カルシウム、カリウムのいずれかの燐酸塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の虫歯予防剤に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、この発明を詳細に説明す
る。この発明に係る虫歯予防剤の第一の実施形態とし
て、メタ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤が挙げ
られる。メタ燐酸塩としては、三メタ燐酸塩、四メタ燐
酸塩等が挙げられ、また、上記したそれぞれのメタ燐酸
塩に対応して、水溶性のメタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸
カリウム、水に不溶のメタ燐酸カルシウム、等が挙げら
れる。具体的には、三メタ燐酸ナトリウム、四メタ燐酸
ナトリウム、三メタ燐酸カルシウム、四メタ燐酸カルシ
ウム、三メタ燐酸カリウム、四メタ燐酸カリウム等が挙
げられるが、重合度は限定されず、また、これらの混合
物であってもよい。
る。この発明に係る虫歯予防剤の第一の実施形態とし
て、メタ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤が挙げ
られる。メタ燐酸塩としては、三メタ燐酸塩、四メタ燐
酸塩等が挙げられ、また、上記したそれぞれのメタ燐酸
塩に対応して、水溶性のメタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸
カリウム、水に不溶のメタ燐酸カルシウム、等が挙げら
れる。具体的には、三メタ燐酸ナトリウム、四メタ燐酸
ナトリウム、三メタ燐酸カルシウム、四メタ燐酸カルシ
ウム、三メタ燐酸カリウム、四メタ燐酸カリウム等が挙
げられるが、重合度は限定されず、また、これらの混合
物であってもよい。
【０００８】この発明に係る虫歯予防剤の第二の実施形
態として、ポリ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤
が挙げられる。ポリ燐酸塩としては、水溶性のポリ燐酸
ナトリウムの他、ポリ燐酸カルシウム、ポリ燐酸カリウ
ム等が挙げられる。ポリ燐酸塩の重合度は、限定され
ず、いずれのものでも好適に使用できる。
態として、ポリ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤
が挙げられる。ポリ燐酸塩としては、水溶性のポリ燐酸
ナトリウムの他、ポリ燐酸カルシウム、ポリ燐酸カリウ
ム等が挙げられる。ポリ燐酸塩の重合度は、限定され
ず、いずれのものでも好適に使用できる。
【０００９】また、この発明においては、上記したメタ
燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも一種以上を必須成
分とした虫歯予防剤、すなわち、二種以上の燐酸塩を配
合した虫歯予防剤であっても好ましく用いられる。
燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも一種以上を必須成
分とした虫歯予防剤、すなわち、二種以上の燐酸塩を配
合した虫歯予防剤であっても好ましく用いられる。
【００１０】上記した、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を配合
した虫歯予防剤は、後記実施例に示す如く、虫歯の原因
であるヒドロキシアパタイトの溶解を防ぎ、優れた虫歯
予防効果を有するとともに、食品添加物として用いられ
る物質であるため、人体に対して極めて安全である。
した虫歯予防剤は、後記実施例に示す如く、虫歯の原因
であるヒドロキシアパタイトの溶解を防ぎ、優れた虫歯
予防効果を有するとともに、食品添加物として用いられ
る物質であるため、人体に対して極めて安全である。
【００１１】この発明における虫歯予防剤の形態として
は、医薬品、歯科用製剤、食品などが挙げられる。医薬
品としては、歯面塗布剤等として使用される。この場
合、メタ燐酸ナトリウム、ポリ燐酸ナトリウムを水に溶
解させて配合して使用し、その配合量は、重量％で２０
〜３０％程度が好ましい。歯科用製剤としては、洗口
剤、歯磨剤、歯科治療用接着剤、歯科用セメント、等が
挙げられる。洗口剤として使用する場合、メタ燐酸ナト
リウム、ポリ燐酸ナトリウムを水で希釈して重量％で１
〜２％とするのが好ましい。歯磨剤として用いる場合、
メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を重量％で３〜５％程度配合す
るのが好ましい。また、歯科治療用接着剤、歯科用セメ
ントに配合して使用してもよい。また、ガム等食品に適
宜、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を混入させても好ましく使
用できる。
は、医薬品、歯科用製剤、食品などが挙げられる。医薬
品としては、歯面塗布剤等として使用される。この場
合、メタ燐酸ナトリウム、ポリ燐酸ナトリウムを水に溶
解させて配合して使用し、その配合量は、重量％で２０
〜３０％程度が好ましい。歯科用製剤としては、洗口
剤、歯磨剤、歯科治療用接着剤、歯科用セメント、等が
挙げられる。洗口剤として使用する場合、メタ燐酸ナト
リウム、ポリ燐酸ナトリウムを水で希釈して重量％で１
〜２％とするのが好ましい。歯磨剤として用いる場合、
メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を重量％で３〜５％程度配合す
るのが好ましい。また、歯科治療用接着剤、歯科用セメ
ントに配合して使用してもよい。また、ガム等食品に適
宜、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を混入させても好ましく使
用できる。
【００１２】
【実施例】以下、実施例及び比較例をあげてこの発明を
詳細に説明する。 （実施例１）３５ｍｌ注射用シリンジに１．５ｇの無灰
パルプを圧縮充填し、ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ
を混入した。ヒドロキシアパタイトは、和光純薬工業株
式会社製のクロマトグラフ用のものを使用した。メタ燐
酸ナトリウム（片山化学工業株式会社製、( ＮａＰＯ3)
n （ｎ＞３）、ｎは平均重合度を表す）の濃度が０．５
〜２０％の水溶液２０ｍｌを調整した。上記メタ燐酸ナ
トリウム調整液を注射用シリンジに混入させ１０分間作
用させ、作用液を除去したのち、注射用シリンジ内のヒ
ドロキシアパタイトを水洗して、ヒドロキシアパタイト
に乳酸緩衝液２０ｍｌ（ｐＨ４．２）を入れ１６時間後
に、１０ｍｌ溶液を分取し、大阪市東淀川区に所在の株
式会社大阪血清微生物研究所にて、キレート滴定法で、
カルシウムの定量測定を行った。測定は、上記シリンジ
５本について行い、５本の平均値をヒドロキシアパタイ
ト１０００ｍｇのカルシウム溶出量として算出した。結
果を表１に示す。
詳細に説明する。 （実施例１）３５ｍｌ注射用シリンジに１．５ｇの無灰
パルプを圧縮充填し、ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ
を混入した。ヒドロキシアパタイトは、和光純薬工業株
式会社製のクロマトグラフ用のものを使用した。メタ燐
酸ナトリウム（片山化学工業株式会社製、( ＮａＰＯ3)
n （ｎ＞３）、ｎは平均重合度を表す）の濃度が０．５
〜２０％の水溶液２０ｍｌを調整した。上記メタ燐酸ナ
トリウム調整液を注射用シリンジに混入させ１０分間作
用させ、作用液を除去したのち、注射用シリンジ内のヒ
ドロキシアパタイトを水洗して、ヒドロキシアパタイト
に乳酸緩衝液２０ｍｌ（ｐＨ４．２）を入れ１６時間後
に、１０ｍｌ溶液を分取し、大阪市東淀川区に所在の株
式会社大阪血清微生物研究所にて、キレート滴定法で、
カルシウムの定量測定を行った。測定は、上記シリンジ
５本について行い、５本の平均値をヒドロキシアパタイ
ト１０００ｍｇのカルシウム溶出量として算出した。結
果を表１に示す。
【表１】
【００１３】（実施例２）メタ燐酸カリウム（片山化学
工業株式会社製、( ＫＰＯ3)n （ｎ＞３）、ｎは平均重
合度を表す）の濃度が０．１〜２．０％の水溶液２０ｍ
ｌを調整した以外には、実施例１と同じ条件でヒドロキ
シアパタイトのカルシウム溶出量を測定した。結果を表
２に示す。
工業株式会社製、( ＫＰＯ3)n （ｎ＞３）、ｎは平均重
合度を表す）の濃度が０．１〜２．０％の水溶液２０ｍ
ｌを調整した以外には、実施例１と同じ条件でヒドロキ
シアパタイトのカルシウム溶出量を測定した。結果を表
２に示す。
【表２】
【００１４】（実施例３）重合度４のポリ燐酸ナトリウ
ム（片山化学工業株式会社製）の１〜５％溶液を調整
し、ヒドロキシアパタイトに１０分間作用させた以外
は、実施例１と同じ条件でヒドロキシアパタイトのカル
シウム溶出量を測定した。結果を表３に示す。
ム（片山化学工業株式会社製）の１〜５％溶液を調整
し、ヒドロキシアパタイトに１０分間作用させた以外
は、実施例１と同じ条件でヒドロキシアパタイトのカル
シウム溶出量を測定した。結果を表３に示す。
【表３】
【００１５】（実施例４）実施例１と同じメタ燐酸ナト
リウムの２％水溶液を９３日、１８３日、３６５日間室
温で放置した。このメタ燐酸ナトリウムの２％水溶液を
使用した以外は実施例１と全く同じ条件で、ヒドロキシ
アパタイトのカルシウム溶出量を測定することにより、
ポリメタ燐酸の加水分解による効力の低下の測定を行っ
た。結果を表４に示す。
リウムの２％水溶液を９３日、１８３日、３６５日間室
温で放置した。このメタ燐酸ナトリウムの２％水溶液を
使用した以外は実施例１と全く同じ条件で、ヒドロキシ
アパタイトのカルシウム溶出量を測定することにより、
ポリメタ燐酸の加水分解による効力の低下の測定を行っ
た。結果を表４に示す。
【表４】
【００１６】（比較例）フッ化ナトリウムの０．１〜
２．０％水溶液を調整した以外には、実施例１と同じ条
件で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量を測定
した。結果を表５に示す。
２．０％水溶液を調整した以外には、実施例１と同じ条
件で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量を測定
した。結果を表５に示す。
【表５】 実施例１〜４及び比較例の結果より、この発明に係る虫
歯予防剤は、フッ化ナトリウムに匹敵するヒドロキシア
パタイト溶出防止効果を有することが分かる。
歯予防剤は、フッ化ナトリウムに匹敵するヒドロキシア
パタイト溶出防止効果を有することが分かる。
【００１７】以下、この発明に係る虫歯予防剤の処方例
をあげる。 （処方例１） 歯面塗布剤 （％） メタ燐酸ナトリウム ２０水 残部 計 １００ （処方例２） 洗口剤 （％） メタ燐酸ナトリウム １水 残部 計 １００ （処方例３） （％） チューインガム メタ燐酸ナトリウム １ ガムベース ９５ クエン酸 ３香料 １ 計 １００ 又、この発明に係る虫歯予防剤の処方例は上記したもの
に限定されない。
をあげる。 （処方例１） 歯面塗布剤 （％） メタ燐酸ナトリウム ２０水 残部 計 １００ （処方例２） 洗口剤 （％） メタ燐酸ナトリウム １水 残部 計 １００ （処方例３） （％） チューインガム メタ燐酸ナトリウム １ ガムベース ９５ クエン酸 ３香料 １ 計 １００ 又、この発明に係る虫歯予防剤の処方例は上記したもの
に限定されない。
【００１８】
【発明の効果】この発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩の
うち少なくとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防
剤であるから、上記実施例１〜４から明らかな如く、虫
歯の原因である象牙質の主成分であるヒドロキシアパタ
イトの溶解を抑制し、優れた虫歯予防効果を有し、かつ
人体に安全であるという優れた効果を奏する。
うち少なくとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防
剤であるから、上記実施例１〜４から明らかな如く、虫
歯の原因である象牙質の主成分であるヒドロキシアパタ
イトの溶解を抑制し、優れた虫歯予防効果を有し、かつ
人体に安全であるという優れた効果を奏する。
Claims (2)
- 【請求項１】 メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくと
も一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤。 - 【請求項２】 前記燐酸塩が、ナトリウム、カルシウ
ム、カリウムのいずれかの燐酸塩であることを特徴とす
る請求項１記載の虫歯予防剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8131083A JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 虫歯予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8131083A JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 虫歯予防剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09295942A true JPH09295942A (ja) | 1997-11-18 |
Family
ID=15049599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8131083A Pending JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 虫歯予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09295942A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001072144A1 (en) * | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Smithkline Beecham P.L.C. | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions |
| US6702999B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Co. | Oral care compositions |
| US6706277B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-03-16 | The Procter & Gamble Company | Confectionery compositions |
| US6719963B2 (en) | 1996-02-20 | 2004-04-13 | Smithkline Beecham P.L.C. | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
| US6726897B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-04-27 | The Procter & Gamble Co. | Confectionery compositions |
| WO2004045594A1 (ja) * | 2002-11-19 | 2004-06-03 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | 歯石及びウ蝕部溶解剤 |
| US7276229B1 (en) | 1998-09-09 | 2007-10-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Oral compositions comprising a viscosity modifier for reduction of tooth erosion |
| GB2539490A (en) * | 2015-06-19 | 2016-12-21 | Ernst Ludwig Georg Muller Werner | Method for the preparation of teeth coatings having morphogenetic activity |
-
1996
- 1996-04-26 JP JP8131083A patent/JPH09295942A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6719963B2 (en) | 1996-02-20 | 2004-04-13 | Smithkline Beecham P.L.C. | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
| US6908909B2 (en) | 1996-02-20 | 2005-06-21 | Smithkline Beecham Plc | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
| US7276229B1 (en) | 1998-09-09 | 2007-10-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Oral compositions comprising a viscosity modifier for reduction of tooth erosion |
| WO2001072144A1 (en) * | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Smithkline Beecham P.L.C. | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions |
| JP2003528121A (ja) * | 2000-03-27 | 2003-09-24 | スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー | 酸性組成物に含まれる歯の侵食抑制剤としてのポリリン酸塩の使用 |
| US7279152B2 (en) | 2000-03-27 | 2007-10-09 | Smithkline Beecham P.L.C. | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitors in acidic compositions |
| US6702999B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Co. | Oral care compositions |
| US6706277B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-03-16 | The Procter & Gamble Company | Confectionery compositions |
| US6726897B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-04-27 | The Procter & Gamble Co. | Confectionery compositions |
| WO2004045594A1 (ja) * | 2002-11-19 | 2004-06-03 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | 歯石及びウ蝕部溶解剤 |
| US7879315B2 (en) | 2002-11-19 | 2011-02-01 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Agent for dissolving dental calculi and dental caries |
| GB2539490A (en) * | 2015-06-19 | 2016-12-21 | Ernst Ludwig Georg Muller Werner | Method for the preparation of teeth coatings having morphogenetic activity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Heling et al. | Endodontic failure caused by inadequate restorative procedures: review and treatment recommendations | |
| US4146606A (en) | Pharmaceutical compositions for dental use | |
| Meyer et al. | Hydroxyapatite as remineralization agent for children's dental care | |
| JP2009024002A (ja) | カルシウムホスホペプチド複合体 | |
| CA2447751A1 (en) | Dental restorative materials | |
| JP2007145847A (ja) | 抗カリエスチューインガム、キャンディー、ゲル、練り歯磨および歯磨剤 | |
| JP2006199702A (ja) | 過飽和溶液中のカルシウムおよびリン酸イオンからなるうがい薬 | |
| CN102264636A (zh) | 用于减少牙齿的脱矿质的组合物和方法 | |
| AU732509B2 (en) | Agents for the promotion of oral hygiene and oral health | |
| GB2127033A (en) | Dental cement | |
| EP0102200B1 (en) | Neutral topical sodium fluoride gel | |
| JPH09295942A (ja) | 虫歯予防剤 | |
| CN117243969A (zh) | 一种壳聚糖-没食子酸牙周塞治剂的制备及应用 | |
| Frank | Reactions of dentin and pulp to drugs and restorative materials | |
| Sobel | Interrelationship of tooth composition, body fluids, diet, and caries susceptibility | |
| Marini et al. | A retentive system for intra-oral fluoride release during orthodontic treatment. | |
| JP3478548B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| Pearce et al. | The effect of fluorhydroxyapatite in experimental human dental plaque on its pH, acid production and soluble calcium, phosphate and fluoride levels following glucose challenge | |
| Akkaya et al. | Enamel fluoride levels after orthodontic band cementation with glass ionomer cement | |
| Dülgergil et al. | An industrial dental-erosion by chromic acid: a case report | |
| Schaeken et al. | Control of calculus formation by a dentifrice containing calcium lactate | |
| Meckel et al. | Intraoral transfer of topically applied stannous fluoride | |
| JP2000159648A (ja) | 口腔用組成物 | |
| EP0267994B1 (en) | The use of a metal complex for the manufacture of a composition for treating dental structures | |
| RU2843687C1 (ru) | Способ получения геля с высоким содержанием фторид-ионов для лечения, профилактики начального кариеса и реминерализации твердых тканей зубов |