JPH09301877A - 肝炎治療・予防剤 - Google Patents
肝炎治療・予防剤Info
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- JPH09301877A JPH09301877A JP8155928A JP15592896A JPH09301877A JP H09301877 A JPH09301877 A JP H09301877A JP 8155928 A JP8155928 A JP 8155928A JP 15592896 A JP15592896 A JP 15592896A JP H09301877 A JPH09301877 A JP H09301877A
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Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ラクトバチルス・ブレービス菌粉末を含む肝
炎治療・予防剤、就中Ｃ型肝炎の治療・予防剤を提供す
る。 【解決手段】 ラクトバチルス・ブレービス菌の培養液
を濃縮、凍結乾燥させて得られるラクトバチルス・ブレ
ービス菌粉末を含む肝炎治療・予防剤。
炎治療・予防剤、就中Ｃ型肝炎の治療・予防剤を提供す
る。 【解決手段】 ラクトバチルス・ブレービス菌の培養液
を濃縮、凍結乾燥させて得られるラクトバチルス・ブレ
ービス菌粉末を含む肝炎治療・予防剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はラクトバチルス・ブレー
ビス菌粉末を含む肝炎治療・予防剤、就中Ｃ型肝炎の治
療・予防剤に関する。
ビス菌粉末を含む肝炎治療・予防剤、就中Ｃ型肝炎の治
療・予防剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ラクトバチルス・ブレービス菌は京の漬
物「すぐき」中から見いだされた乳酸菌の一種で、その
培養液を凍結乾燥させて得られるラクトバチルス・ブレ
ービス菌粉末は経口投与により人体内でインターフェロ
ン産生を高め免疫機能を助長させる免疫機能助長剤とし
て近年にわかに注目をあつめている。例えば特公平７−
５５９０８号には、ラクトバチルス・ブレービス菌粉末
を含む免疫機能助長剤が開示されている。
物「すぐき」中から見いだされた乳酸菌の一種で、その
培養液を凍結乾燥させて得られるラクトバチルス・ブレ
ービス菌粉末は経口投与により人体内でインターフェロ
ン産生を高め免疫機能を助長させる免疫機能助長剤とし
て近年にわかに注目をあつめている。例えば特公平７−
５５９０８号には、ラクトバチルス・ブレービス菌粉末
を含む免疫機能助長剤が開示されている。
【０００３】同特公平７−５５９０８号では、ラクトバ
チルス・ブレービス菌粉末の投与で人体内のインターフ
ェロンα産生、インターフェロンγ産生、ＮＫ活性、２
−５Ａ活性が高められ、免疫機能が助長されることか
ら、感染症や腫瘍の治療や予防に有用であろうと述べら
れている。
チルス・ブレービス菌粉末の投与で人体内のインターフ
ェロンα産生、インターフェロンγ産生、ＮＫ活性、２
−５Ａ活性が高められ、免疫機能が助長されることか
ら、感染症や腫瘍の治療や予防に有用であろうと述べら
れている。
【０００４】肝炎、特にＣ型肝炎の治療には近年インタ
ーフェロンが投与されているが、極めて高価であるこ
と、副作用が大であること、厳密な入院治療を要するこ
とおよび治癒率が高くないこと等種々の問題をかかえて
おり十分な対処ができないのが現状である。
ーフェロンが投与されているが、極めて高価であるこ
と、副作用が大であること、厳密な入院治療を要するこ
とおよび治癒率が高くないこと等種々の問題をかかえて
おり十分な対処ができないのが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする問題点】そこでラクトバチル
ス・ブレービス菌粉末が人体内のインターフェロンα産
生、インターフェロンγ産生、ＮＫ活性、２−５Ａ活性
を高め、免疫機能を助長せしめる点に着目し、肝炎治療
にどの程度の効果を及ぼし得るかを検証し、肝炎治療乃
至は予防に対する薬剤としての有効性を明らかにするこ
とが本発明目的である。本発明目的はまた高価なインタ
ーフェロンによることなく、副作用のない、Ｃ型肝炎の
経口治療・予防剤を提供することにある。
ス・ブレービス菌粉末が人体内のインターフェロンα産
生、インターフェロンγ産生、ＮＫ活性、２−５Ａ活性
を高め、免疫機能を助長せしめる点に着目し、肝炎治療
にどの程度の効果を及ぼし得るかを検証し、肝炎治療乃
至は予防に対する薬剤としての有効性を明らかにするこ
とが本発明目的である。本発明目的はまた高価なインタ
ーフェロンによることなく、副作用のない、Ｃ型肝炎の
経口治療・予防剤を提供することにある。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明に従えば上記目
的が、ラクトバチルス・ブレービス菌の培養液を濃縮、
凍結乾燥させて得られるラクトバチルス・ブレービス菌
粉末を含む肝炎治療・予防剤により達成される。
的が、ラクトバチルス・ブレービス菌の培養液を濃縮、
凍結乾燥させて得られるラクトバチルス・ブレービス菌
粉末を含む肝炎治療・予防剤により達成される。
【０００７】本発明の肝炎治療・予防剤はラクトバチル
ス・ブレービス菌粉末を含むことを特徴とするが、この
ラクトバチルス・ブレービス菌粉末は例えば下記のごと
くにして製造せられる。
ス・ブレービス菌粉末を含むことを特徴とするが、この
ラクトバチルス・ブレービス菌粉末は例えば下記のごと
くにして製造せられる。
【０００８】先ず下記組成の培地を用意する。 酵母エキス ０．５％ ブドウ糖 １．５％ リン酸二水素カリウム ０．５％ リン酸水素ナトリウム ２．０％ 塩化ナトリウム ０．４２５％ 水酸化ナトリウム ０．０３７５％ 脱脂大豆抽出液 ８．７５％ 沈降炭酸カルシウム ０．１％ （尚、脱脂大豆抽出液は約０．２５Ｎ塩酸水溶液に脱脂
大豆を入れ、ペプシンを加え約３７℃で４０−４８時間
ときどきかき混ぜながら放置して消化させる。消化後水
酸化ナトリウムを加え中和する。遠心分離の後上澄液を
とり脱脂大豆抽出液とする） 〜を水に加えて加温溶解させ、を加え、この液を
ｐＨ６．８−７．０に調整した後、１２１℃で１５分間
高圧蒸気滅菌する。
大豆を入れ、ペプシンを加え約３７℃で４０−４８時間
ときどきかき混ぜながら放置して消化させる。消化後水
酸化ナトリウムを加え中和する。遠心分離の後上澄液を
とり脱脂大豆抽出液とする） 〜を水に加えて加温溶解させ、を加え、この液を
ｐＨ６．８−７．０に調整した後、１２１℃で１５分間
高圧蒸気滅菌する。
【０００９】次にラクトバチルス・ブレービス菌（Ｌａ
ｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ ｓｕｂｓｐ．
ｃｏａｇｕｌａｎｓ）の種菌をこの培地に入れ、２５−
３５℃で、１００ｒｐｍの速度で攪拌しつつ、１８−４
０時間培養する。この液を濃縮あるいは遠心分離の後、
凍結乾燥してラクトバチルス・ブレービス菌を約２ｘ１
０９−５ｘ１０１０個／ｇ 含む菌粉末を得ることがで
きる。
ｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ ｓｕｂｓｐ．
ｃｏａｇｕｌａｎｓ）の種菌をこの培地に入れ、２５−
３５℃で、１００ｒｐｍの速度で攪拌しつつ、１８−４
０時間培養する。この液を濃縮あるいは遠心分離の後、
凍結乾燥してラクトバチルス・ブレービス菌を約２ｘ１
０９−５ｘ１０１０個／ｇ 含む菌粉末を得ることがで
きる。
【００１０】得られた菌粉末は適当な菌数、例えば１０
８− １０９個／ｇ程度になるよう馬鈴薯澱粉の如き分
散助剤で菌数の調整を行った後、賦形剤等を加え散剤、
錠剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤等にして経口投与する
ことが好ましい。好ましい態様の錠剤の場合例えば菌数
約５ｘ１０７個／錠含む錠剤とすることが使用上好都合
である。
８− １０９個／ｇ程度になるよう馬鈴薯澱粉の如き分
散助剤で菌数の調整を行った後、賦形剤等を加え散剤、
錠剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤等にして経口投与する
ことが好ましい。好ましい態様の錠剤の場合例えば菌数
約５ｘ１０７個／錠含む錠剤とすることが使用上好都合
である。
【００１１】本発明者等はこのラクトバチルス・ブレー
ビス菌粉末を含む製剤を、ＧＯＴ，ＧＰＴ値が異常に高
く、精密検査の結果Ｃ型肝炎と診断された患者に対し１
日量として菌数約３ｘ１０８個相当量を連続経口投与し
ＧＯＴ，ＧＰＴ値に対する影響、症状の変化、毒性等を
検証し、いずれの患者においてもＧＯＴ，ＧＰＴ値の急
速な低下、正常値への回復、症状の改善、毒性無しの好
結果を得た。以下、本発明の詳細を実施例により説明す
る。
ビス菌粉末を含む製剤を、ＧＯＴ，ＧＰＴ値が異常に高
く、精密検査の結果Ｃ型肝炎と診断された患者に対し１
日量として菌数約３ｘ１０８個相当量を連続経口投与し
ＧＯＴ，ＧＰＴ値に対する影響、症状の変化、毒性等を
検証し、いずれの患者においてもＧＯＴ，ＧＰＴ値の急
速な低下、正常値への回復、症状の改善、毒性無しの好
結果を得た。以下、本発明の詳細を実施例により説明す
る。
【００１２】
【実施例１】ラクトバチルス・ブレービス菌の種菌を前
述の培地に入れ、２５−３５℃で、１００ｒｐｍの速度
で攪拌しつつ、３０時間培養した後、約１００００ｒｐ
ｍで遠心分離の後、凍結乾燥してラクトバチルス・ブレ
ービス菌粉末を得た。得られた菌粉末は（１）グラム陽
性の桿菌で、（２）培地中の炭酸カルシウムに溶解し、
（３）培地中のブドウ糖より乳酸を生成し、（４）硝酸
塩還元能は陰性、（５）ゼラチン分解性は陰性、（６）
カゼイン分解性は陰性であり、糖分解性からもラクトバ
チルス・ブレービス菌と一致した。
述の培地に入れ、２５−３５℃で、１００ｒｐｍの速度
で攪拌しつつ、３０時間培養した後、約１００００ｒｐ
ｍで遠心分離の後、凍結乾燥してラクトバチルス・ブレ
ービス菌粉末を得た。得られた菌粉末は（１）グラム陽
性の桿菌で、（２）培地中の炭酸カルシウムに溶解し、
（３）培地中のブドウ糖より乳酸を生成し、（４）硝酸
塩還元能は陰性、（５）ゼラチン分解性は陰性、（６）
カゼイン分解性は陰性であり、糖分解性からもラクトバ
チルス・ブレービス菌と一致した。
【００１３】この菌粉末に乾燥馬鈴薯澱粉を加え、賦形
剤として無水乳糖を加えて打錠し１錠２５０ｍｇ（菌数
約５ｘ１０７個）の錠剤を得た。 患者Ａ ５２歳男子 健康診断において血液検査の結果ＧＯＴ，ＧＰＴの値が
異常に高く精密検査でＣ型肝炎と診断されたため、医療
機関でインターフェロン（６００万単位−３００万単位
／本 ｘ １０２本）の投薬をうけたが回復の兆しがみ
られなかった患者に対し、上記錠剤を１日量として６錠
（菌数 約３ ｘ １０８個）を服用させたところ、表
１のようにＧＯＴ，ＧＰＴ値が低下した。便通が良くな
り、顔色もよく疲れ難くなった。
剤として無水乳糖を加えて打錠し１錠２５０ｍｇ（菌数
約５ｘ１０７個）の錠剤を得た。 患者Ａ ５２歳男子 健康診断において血液検査の結果ＧＯＴ，ＧＰＴの値が
異常に高く精密検査でＣ型肝炎と診断されたため、医療
機関でインターフェロン（６００万単位−３００万単位
／本 ｘ １０２本）の投薬をうけたが回復の兆しがみ
られなかった患者に対し、上記錠剤を１日量として６錠
（菌数 約３ ｘ １０８個）を服用させたところ、表
１のようにＧＯＴ，ＧＰＴ値が低下した。便通が良くな
り、顔色もよく疲れ難くなった。
【表１】
【００１４】
【実施例２】患者Ｂ ４２歳女子 健康診断において血液検査の結果ＧＯＴ，ＧＰＴの値が
異常に高く肝炎が疑われた患者に対し、上記錠剤を１日
量として６錠（菌数 約３ ｘ １０８個）を服用させ
たところ、表２のようにＧＯＴ，ＧＰＴ値が低下した。
副作用は全く無く、便通及び寝付もよくなり、疲労感も
みられなくなった。
異常に高く肝炎が疑われた患者に対し、上記錠剤を１日
量として６錠（菌数 約３ ｘ １０８個）を服用させ
たところ、表２のようにＧＯＴ，ＧＰＴ値が低下した。
副作用は全く無く、便通及び寝付もよくなり、疲労感も
みられなくなった。
【表２】
【００１５】
【実施例３】患者Ｃ ３４歳男子 日本赤十字社での献血でＣ型肝炎と診断された患者Ｃ
に、上記錠剤を１日量として６錠（菌数約 ３ ｘ １
０８個）を服用させたところ、表３のようにＧＯＴ，Ｇ
ＰＴ値が低下した。副作用は全く無く、便通がよくな
り、風邪を引かなくなった。
に、上記錠剤を１日量として６錠（菌数約 ３ ｘ １
０８個）を服用させたところ、表３のようにＧＯＴ，Ｇ
ＰＴ値が低下した。副作用は全く無く、便通がよくな
り、風邪を引かなくなった。
【表３】
【００１６】
【実施例４】患者Ｄ ６３歳男子 輸血が原因で、Ｃ型肝炎と診断された患者Ｄに、上記錠
剤を１日量として６錠（菌数 約３ ｘ １０８個）を
服用させたところ、表４のようにＧＯＴ，ＧＰＴ値が低
下した。副作用は全く無く、体調がよくなった。
剤を１日量として６錠（菌数 約３ ｘ １０８個）を
服用させたところ、表４のようにＧＯＴ，ＧＰＴ値が低
下した。副作用は全く無く、体調がよくなった。
【表４】
Claims (2)
- 【請求項１】ラクトバチルス・ブレービス菌の培養液を
濃縮、凍結乾燥させて得られるラクトバチルス・ブレー
ビス菌粉末を含む肝炎治療・予防剤。 - 【請求項２】肝炎がＣ型肝炎である請求項１記載の肝炎
治療・予防剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8155928A JPH09301877A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 肝炎治療・予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8155928A JPH09301877A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 肝炎治療・予防剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09301877A true JPH09301877A (ja) | 1997-11-25 |
Family
ID=15616584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8155928A Pending JPH09301877A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 肝炎治療・予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09301877A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003022255A3 (en) * | 2001-09-05 | 2003-10-23 | Simone Claudio De | Lactic acid bacteria comprising unmethylated cytosine-guanine dinucleotides for use in therapy |
| WO2005094848A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Calpis Co., Ltd. | 肝障害予防又は抑制剤及び肝障害予防又は抑制用機能性食品 |
| US7217414B2 (en) | 2000-03-24 | 2007-05-15 | Nestec S.A. | Methods of preventing peritonitis by administering lactic acid bacterium |
| EP1605926A4 (en) * | 2003-03-26 | 2009-07-01 | Amicogen Inc | USE OF PINITOL OR CHIROINOSITOL FOR THE PROTECTION OF THE LIVER |
| EP2251019A4 (en) * | 2008-01-15 | 2011-03-16 | Sapporo Breweries | MEANS FOR THE PREVENTION OF ALCOHOLIC HEPATOPATHY |
| WO2013109635A1 (en) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Elizabeth Mckenna | Compositions and methods for the treatment of hepatic diseases and disorders |
| US9931398B2 (en) | 2012-01-16 | 2018-04-03 | Labyrinth Holdings, Llc | Naturally-occurring CpG oligonucleotide compositions and therapeutic applications thereof |
| CN115873752A (zh) * | 2022-09-16 | 2023-03-31 | 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) | 具有抗乙型肝炎病毒功能的德氏乳杆菌q80和短乳杆菌sr52-2及其应用 |
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-
1996
- 1996-05-13 JP JP8155928A patent/JPH09301877A/ja active Pending
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7217414B2 (en) | 2000-03-24 | 2007-05-15 | Nestec S.A. | Methods of preventing peritonitis by administering lactic acid bacterium |
| US7678370B2 (en) | 2000-03-24 | 2010-03-16 | Nestec S.A. | Methods of preventing peritonitis by administering lactic acid bacterium |
| WO2003022255A3 (en) * | 2001-09-05 | 2003-10-23 | Simone Claudio De | Lactic acid bacteria comprising unmethylated cytosine-guanine dinucleotides for use in therapy |
| EP1605926A4 (en) * | 2003-03-26 | 2009-07-01 | Amicogen Inc | USE OF PINITOL OR CHIROINOSITOL FOR THE PROTECTION OF THE LIVER |
| WO2005094848A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Calpis Co., Ltd. | 肝障害予防又は抑制剤及び肝障害予防又は抑制用機能性食品 |
| US8747836B2 (en) | 2008-01-15 | 2014-06-10 | Sapporo Breweries Limited | Agent for prevention of alcoholic hepatopathy |
| JP5203393B2 (ja) * | 2008-01-15 | 2013-06-05 | サッポロビール株式会社 | アルコール性肝障害抑制剤 |
| EP2251019A4 (en) * | 2008-01-15 | 2011-03-16 | Sapporo Breweries | MEANS FOR THE PREVENTION OF ALCOHOLIC HEPATOPATHY |
| WO2013109635A1 (en) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Elizabeth Mckenna | Compositions and methods for the treatment of hepatic diseases and disorders |
| JP2015503628A (ja) * | 2012-01-16 | 2015-02-02 | マッケンナ，エリザベス | 肝疾患及び肝障害を治療するための組成物及び方法 |
| US9931398B2 (en) | 2012-01-16 | 2018-04-03 | Labyrinth Holdings, Llc | Naturally-occurring CpG oligonucleotide compositions and therapeutic applications thereof |
| US10149869B2 (en) | 2012-01-16 | 2018-12-11 | Labyrinth Holdings, Llc | Compositions and methods for the treatment of hepatic diseases and disorders |
| US10688177B2 (en) | 2012-01-16 | 2020-06-23 | Labyrinth Holdings, Llc | Naturally-occurring CpG oligonucleotide compositions and therapeutic applications thereof |
| US11857577B2 (en) | 2012-01-16 | 2024-01-02 | Labyrinth Holdings, Llc | Compositions and methods for the treatment of hepatic diseases and disorders |
| US12268718B2 (en) | 2012-01-16 | 2025-04-08 | Labyrinth Holdings Llc | Control of cellular redox levels |
| US12343361B2 (en) | 2012-01-16 | 2025-07-01 | Labyrinth Holdings, Llc | Compositions and methods for the treatment of hepatic diseases and disorders |
| CN115873752A (zh) * | 2022-09-16 | 2023-03-31 | 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) | 具有抗乙型肝炎病毒功能的德氏乳杆菌q80和短乳杆菌sr52-2及其应用 |
| CN115873752B (zh) * | 2022-09-16 | 2023-06-30 | 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) | 具有抗乙型肝炎病毒功能的短乳杆菌sr52-2及其应用 |
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