JPH09302240A - 繊維強化樹脂組成物 - Google Patents
繊維強化樹脂組成物Info
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- JPH09302240A JPH09302240A JP11788096A JP11788096A JPH09302240A JP H09302240 A JPH09302240 A JP H09302240A JP 11788096 A JP11788096 A JP 11788096A JP 11788096 A JP11788096 A JP 11788096A JP H09302240 A JPH09302240 A JP H09302240A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 剛性と加工時の流動性の両方の物性に優れた
繊維強化樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 (A)熱可塑性樹脂99〜50重量%、
(B)セルロース質原料を有機系溶媒を使用して紡糸し
たセルロース系繊維1〜50重量%からなることを特徴
とする繊維強化樹脂組成物である。
繊維強化樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 (A)熱可塑性樹脂99〜50重量%、
(B)セルロース質原料を有機系溶媒を使用して紡糸し
たセルロース系繊維1〜50重量%からなることを特徴
とする繊維強化樹脂組成物である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、セルロース繊維強
化樹脂組成物に関する。
化樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】熱可塑性樹脂は、その加熱時の溶融特性
を利用して各種の繊維状補強材を配合する事により、強
度、剛性を大幅に向上せしめて各種形状の成型品に賦形
し、電気・電子、機械、自動車、建材等の分野に広く用
いられており、ガラス繊維、アラミド繊維等の繊維によ
り補強した物が知られている。
を利用して各種の繊維状補強材を配合する事により、強
度、剛性を大幅に向上せしめて各種形状の成型品に賦形
し、電気・電子、機械、自動車、建材等の分野に広く用
いられており、ガラス繊維、アラミド繊維等の繊維によ
り補強した物が知られている。
【0003】しかし、ガラス繊維強化材料では高剛性化
は達成されるものの比重が大きくなり、軽量性が損なわ
れる。また、アラミド繊維強化材料は軽量で高剛性であ
るが加工時の流動性が悪い。また、強化材として木粉、
パルプ、紙、レーヨン等のセルロース質繊維を熱可塑性
樹脂に配合する試みがなされている。例えば特開平5−
320367号公報には古紙と熱可塑性樹脂とからなる
組成物が、特開平5−269736号公報にはセルロー
ス繊維を含有する樹脂組成物が開示されているが、これ
らの樹脂組成物は剛性の改良効果が充分ではない。
は達成されるものの比重が大きくなり、軽量性が損なわ
れる。また、アラミド繊維強化材料は軽量で高剛性であ
るが加工時の流動性が悪い。また、強化材として木粉、
パルプ、紙、レーヨン等のセルロース質繊維を熱可塑性
樹脂に配合する試みがなされている。例えば特開平5−
320367号公報には古紙と熱可塑性樹脂とからなる
組成物が、特開平5−269736号公報にはセルロー
ス繊維を含有する樹脂組成物が開示されているが、これ
らの樹脂組成物は剛性の改良効果が充分ではない。
【0004】この様に繊維強化材料において剛性と加工
時の流動性に優れた樹脂組成物を得るには限界があっ
た。
時の流動性に優れた樹脂組成物を得るには限界があっ
た。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、剛性と加工
時の流動性の両方の物性に優れた樹脂組成物を提供する
ものである。
時の流動性の両方の物性に優れた樹脂組成物を提供する
ものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決するため鋭意検討した結果、繊維状強化材として特
定のセルロース系繊維を熱可塑性樹脂に配合する事によ
り剛性と加工時の流動性に優れた樹脂組成物を得る事を
見いだし、本発明をなすに至った。すなわち、本発明
は、(A)熱可塑性樹脂99〜50重量%、(B)セル
ロース質原料ーを有機系溶媒を使用して紡糸したセルロ
ース系繊維1〜50重量%からなる樹脂組成物に関する
ものである。また該有機系溶媒が特に有効なアミンオキ
サイド系溶剤である前記樹脂組成物に関するものであ
る。
解決するため鋭意検討した結果、繊維状強化材として特
定のセルロース系繊維を熱可塑性樹脂に配合する事によ
り剛性と加工時の流動性に優れた樹脂組成物を得る事を
見いだし、本発明をなすに至った。すなわち、本発明
は、(A)熱可塑性樹脂99〜50重量%、(B)セル
ロース質原料ーを有機系溶媒を使用して紡糸したセルロ
ース系繊維1〜50重量%からなる樹脂組成物に関する
ものである。また該有機系溶媒が特に有効なアミンオキ
サイド系溶剤である前記樹脂組成物に関するものであ
る。
【0007】本発明における熱可塑性樹脂とは、低、
中、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重
合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリフェニレンエーテル、スチレン−ブタジエン
共重合体及びその水素添加組成物等を挙げることが出来
る。これらの熱可塑性樹脂は単独で、または2種類以上
併用して用いることが出来る。
中、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重
合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリフェニレンエーテル、スチレン−ブタジエン
共重合体及びその水素添加組成物等を挙げることが出来
る。これらの熱可塑性樹脂は単独で、または2種類以上
併用して用いることが出来る。
【0008】本発明で用いるセルロース質原料として
は、木質パルプ、コットンリンター等のセルロース質を
含む材料が挙げられる。本発明で用いるセルロース系繊
維としては、セルロース質原料を有機系溶媒を用いて溶
解させ、これをフィルターでろ過し、不純物を取り除き
その後直接紡糸し、溶剤回収と同時に凝固させる事によ
り製造される。ここで使用される有機系溶媒としては、
トリフルオロ酢酸やジメチルアセトアミド/塩化リチウ
ム、ジメチルスルホキシド/パラホルムアルデヒド、ク
ロラール/ジメチルホルムアミド、4級アンモニウム塩
/ジメチルスルホキシド、二酸化硫黄/ジエチルアミン
/ジメチルスルホキシド、二酸化硫黄/トリエチルアミ
ン/ジメチルスルホキシド、二酸化硫黄/ピペリジン/
ジメチルスルホキシド、塩化ニトロシル/ジメチルスル
ホキシド、酸化窒素/ジメチルスルホキシド等の複合溶
剤およびアミンオキサイド系溶剤などが挙げられる。
は、木質パルプ、コットンリンター等のセルロース質を
含む材料が挙げられる。本発明で用いるセルロース系繊
維としては、セルロース質原料を有機系溶媒を用いて溶
解させ、これをフィルターでろ過し、不純物を取り除き
その後直接紡糸し、溶剤回収と同時に凝固させる事によ
り製造される。ここで使用される有機系溶媒としては、
トリフルオロ酢酸やジメチルアセトアミド/塩化リチウ
ム、ジメチルスルホキシド/パラホルムアルデヒド、ク
ロラール/ジメチルホルムアミド、4級アンモニウム塩
/ジメチルスルホキシド、二酸化硫黄/ジエチルアミン
/ジメチルスルホキシド、二酸化硫黄/トリエチルアミ
ン/ジメチルスルホキシド、二酸化硫黄/ピペリジン/
ジメチルスルホキシド、塩化ニトロシル/ジメチルスル
ホキシド、酸化窒素/ジメチルスルホキシド等の複合溶
剤およびアミンオキサイド系溶剤などが挙げられる。
【0009】このアミンオキサイド系溶剤としては、例
えば特表昭63−500246号公報に記載されている
様な、酸化ジメチルエタノールアミン、酸化トリエチル
アミン、N−酸化−(ヒドロキシ−2−プロポキシ)−
2−N,N−ジメチルアミン、N−酸化N−メチルモル
フォリン、N−酸化N−メチルピペリジン、N−酸化N
−メチルピロリジン、N−酸化−ジ−N−メチルシクロ
ヘキシルアミン、N−酸化−ジメチルヘキシルアミン、
N−酸化−N,N−ジメチルベンジルアミン等のごとく
公知の化合物から選定できる。
えば特表昭63−500246号公報に記載されている
様な、酸化ジメチルエタノールアミン、酸化トリエチル
アミン、N−酸化−(ヒドロキシ−2−プロポキシ)−
2−N,N−ジメチルアミン、N−酸化N−メチルモル
フォリン、N−酸化N−メチルピペリジン、N−酸化N
−メチルピロリジン、N−酸化−ジ−N−メチルシクロ
ヘキシルアミン、N−酸化−ジメチルヘキシルアミン、
N−酸化−N,N−ジメチルベンジルアミン等のごとく
公知の化合物から選定できる。
【0010】本発明におけるセルロース繊維としては、
繊度0.5〜50デニール、引張強度3g/d以上ある
ことが好ましい。本発明におけるセルロース系繊維の繊
維長は0.5〜20mmが好ましく、さらに好ましくは
1mm〜10mm、最も好ましくは2mm〜6mmであ
る。0.5mm未満では工業的に生産が困難である。ま
た補強効果を出すためには長い方が好ましいが、20m
mを越えると、セルロース系繊維が熱可塑性樹脂中で混
練され、押し出される際に、セルロース系繊維同士での
絡み合いが生じ分散性が悪くなり物性低下を起こす。
繊度0.5〜50デニール、引張強度3g/d以上ある
ことが好ましい。本発明におけるセルロース系繊維の繊
維長は0.5〜20mmが好ましく、さらに好ましくは
1mm〜10mm、最も好ましくは2mm〜6mmであ
る。0.5mm未満では工業的に生産が困難である。ま
た補強効果を出すためには長い方が好ましいが、20m
mを越えると、セルロース系繊維が熱可塑性樹脂中で混
練され、押し出される際に、セルロース系繊維同士での
絡み合いが生じ分散性が悪くなり物性低下を起こす。
【0011】また、本発明におけるセルロース繊維は熱
可塑性樹脂に未処理のまま混合しても良いし、予め繊維
をエポキシ樹脂、ポリビニルアルコール、ポリウレタン
等のエマルジョンに浸漬し収束した後、所定の長さに切
断したチョップドストランドとして混合しても、本発明
の繊維強化樹脂組成物は得られる。本発明の複合強化樹
脂組成物は、セルロース系繊維が1〜50重量%、好ま
しくは1〜40重量%、更に好ましくは1〜30重量%
添加されている。
可塑性樹脂に未処理のまま混合しても良いし、予め繊維
をエポキシ樹脂、ポリビニルアルコール、ポリウレタン
等のエマルジョンに浸漬し収束した後、所定の長さに切
断したチョップドストランドとして混合しても、本発明
の繊維強化樹脂組成物は得られる。本発明の複合強化樹
脂組成物は、セルロース系繊維が1〜50重量%、好ま
しくは1〜40重量%、更に好ましくは1〜30重量%
添加されている。
【0012】本発明の樹脂組成物にはその特長を損なわ
ない範囲で、ガラス繊維、炭素繊維等の無機充填材、帯
電防止剤、各種の安定剤、核剤、可塑剤、難燃剤、顔
料、着色剤等を公知の方法に従い適宜添加して用いるこ
とができる。本発明を構成する各成分を混合する方法と
しては、例えば、押出機、加熱ロール、バンバリーミキ
サー、ニーダー等を使用することが出来る。
ない範囲で、ガラス繊維、炭素繊維等の無機充填材、帯
電防止剤、各種の安定剤、核剤、可塑剤、難燃剤、顔
料、着色剤等を公知の方法に従い適宜添加して用いるこ
とができる。本発明を構成する各成分を混合する方法と
しては、例えば、押出機、加熱ロール、バンバリーミキ
サー、ニーダー等を使用することが出来る。
【0013】本発明の樹脂組成物は窓枠及び額縁の様な
製品、または家具用の複雑な形態の枠及び構造成分に射
出成形することもできる。羽目板または積層構造物中の
単板として使用するためにシート及びフィルムを押出す
かまたはカレンダー出しすることができる。本発明の樹
脂組成物は完全に生分解性であるセルロース繊維を使用
しているため地球環境保護の一助となる生分解性プラス
チックとして用いることができる。
製品、または家具用の複雑な形態の枠及び構造成分に射
出成形することもできる。羽目板または積層構造物中の
単板として使用するためにシート及びフィルムを押出す
かまたはカレンダー出しすることができる。本発明の樹
脂組成物は完全に生分解性であるセルロース繊維を使用
しているため地球環境保護の一助となる生分解性プラス
チックとして用いることができる。
【0014】
【発明の実施の形態】なお、実施例および比較例で得ら
れた試験片の曲げ物性およびメルトフローレートは各々
ASTM−D−790、D−1238の試験法を用いて
求めた。
れた試験片の曲げ物性およびメルトフローレートは各々
ASTM−D−790、D−1238の試験法を用いて
求めた。
【0015】
【実施例1】コートルズ社製セルロース繊維テンセル
(アミンオキサイド系溶剤紡糸繊維/1.5デニール)
をビスフェノールA型エポキシ樹脂(旭化成工業株式会
社製AER661)の濃度8重量%のエマルジョン液中
を浸漬通過させ、乾燥後、4mmの長さに切断したセル
ロース系繊維チョップドストランドを作製した。
(アミンオキサイド系溶剤紡糸繊維/1.5デニール)
をビスフェノールA型エポキシ樹脂(旭化成工業株式会
社製AER661)の濃度8重量%のエマルジョン液中
を浸漬通過させ、乾燥後、4mmの長さに切断したセル
ロース系繊維チョップドストランドを作製した。
【0016】このチョップドストランド10重量%とペ
レット状高密度ポリエチレン(旭化成工業(株)社製サ
ンテックHD(J311))90重量%を混合し、押出
機(池貝鉄工株式会社製PCM45mm二軸押出機)を
用い180℃で溶融混練しペレット化する。このペレッ
トを射出成形機(FUNAC AUTOSHOT Ts
eries MODEL 50D)で190℃、金型温
度50℃の条件で試験片を作成し、評価を行った。
レット状高密度ポリエチレン(旭化成工業(株)社製サ
ンテックHD(J311))90重量%を混合し、押出
機(池貝鉄工株式会社製PCM45mm二軸押出機)を
用い180℃で溶融混練しペレット化する。このペレッ
トを射出成形機(FUNAC AUTOSHOT Ts
eries MODEL 50D)で190℃、金型温
度50℃の条件で試験片を作成し、評価を行った。
【0017】
【実施例2】実施例1で作成したセルロース繊維チョッ
プドストランドを20重量%、高密度ポリエチレンを8
0重量%とした以外は実施例1と同様な方法で試験片を
作成し、評価を行った。
プドストランドを20重量%、高密度ポリエチレンを8
0重量%とした以外は実施例1と同様な方法で試験片を
作成し、評価を行った。
【0018】
【実施例3】高密度ポリエチレンの代わりに昭和電工
(株)製ポリプロピレン(MK812B)を用い混練温
度210℃、成形温度210℃として実施例2と同様な
方法で試験片を作成し、評価を行った。
(株)製ポリプロピレン(MK812B)を用い混練温
度210℃、成形温度210℃として実施例2と同様な
方法で試験片を作成し、評価を行った。
【0019】
【実施例4】高密度ポリエチレンの代わりにポリスチレ
ン(旭化成工業(株)製ポリスレン(680))を用い
混練温度200℃、成形温度200℃として実施例2と
同様な方法で試験片を作成し、評価を行った。
ン(旭化成工業(株)製ポリスレン(680))を用い
混練温度200℃、成形温度200℃として実施例2と
同様な方法で試験片を作成し、評価を行った。
【0020】
【実施例5】テンセルの代わりにリヨセル(アクゾ社製
有機溶媒紡糸セルロース繊維)を用い実施例2と同様な
方法で試験片を作成し、評価を行った。
有機溶媒紡糸セルロース繊維)を用い実施例2と同様な
方法で試験片を作成し、評価を行った。
【0021】
【比較例1】セルロース繊維の代わりにデュポン社製ア
ラミド繊維(ケブラー49)を用い、実施例2と同様な
方法で試験片を作成し、評価を行った。
ラミド繊維(ケブラー49)を用い、実施例2と同様な
方法で試験片を作成し、評価を行った。
【0022】
【比較例2】木質パルプを二硫化炭素と苛性ソーダで溶
解し、紡糸する事によりレーヨン繊維を作成した。この
レーヨン繊維を実施例1と同様な方法でチョップドスト
ランド作成し、実施例2と同様な方法で試験片を作成
し、評価を行った。
解し、紡糸する事によりレーヨン繊維を作成した。この
レーヨン繊維を実施例1と同様な方法でチョップドスト
ランド作成し、実施例2と同様な方法で試験片を作成
し、評価を行った。
【0023】
【比較例3】セルロース繊維の代わりにアラミド繊維を
用い、実施例3と同様な方法で試験片を作成し、評価を
行った。
用い、実施例3と同様な方法で試験片を作成し、評価を
行った。
【0024】
【比較例4】セルロース繊維の代わりに比較例2で作成
したレーヨン繊維を用い、実施例3と同様な方法で試験
片を作成し、評価を行った。
したレーヨン繊維を用い、実施例3と同様な方法で試験
片を作成し、評価を行った。
【0025】
【比較例5】セルロース繊維の代わりにアラミド繊維を
用い、実施例4と同様な方法で試験片を作成し、評価を
行った。
用い、実施例4と同様な方法で試験片を作成し、評価を
行った。
【0026】
【比較例6】セルロース繊維の代わりにレーヨン繊維を
用い、実施例4と同様な方法で試験片を作成し、評価を
行った。実施例および比較例の評価結果を表1に示す。
用い、実施例4と同様な方法で試験片を作成し、評価を
行った。実施例および比較例の評価結果を表1に示す。
【0027】
【表1】
【0028】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、剛性と加工時の
流動性に優れ、産業上有用な材料を提供することが出来
る。
流動性に優れ、産業上有用な材料を提供することが出来
る。
Claims (2)
- 【請求項1】 (A)熱可塑性樹脂99〜50重量%、
(B)セルロース質原料を有機系溶媒を使用して紡糸し
たセルロース系繊維1〜50重量%からなることを特徴
とする樹脂組成物。 - 【請求項2】 有機系溶媒がアミンオキサイド系溶剤で
あることを特徴とする請求項1記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11788096A JPH09302240A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 繊維強化樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11788096A JPH09302240A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 繊維強化樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09302240A true JPH09302240A (ja) | 1997-11-25 |
Family
ID=14722534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11788096A Withdrawn JPH09302240A (ja) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | 繊維強化樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09302240A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1070782A1 (en) * | 1999-07-20 | 2001-01-24 | Wwj, L.L.C. | Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions |
| US6284098B1 (en) | 1998-07-20 | 2001-09-04 | Wwj, Llc | Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions |
| WO2004052967A1 (ja) * | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Caco Chemical Inc. | 植物繊維強化プラスチック成形品 |
| CN103958151A (zh) * | 2011-08-25 | 2014-07-30 | 约翰逊控股公司 | 注射成型零件、化合物和生产方法 |
| JP2018109138A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | 旭化成株式会社 | セルロース製剤 |
| JP2019014864A (ja) * | 2016-12-28 | 2019-01-31 | 旭化成株式会社 | セルロースを含む樹脂組成物 |
| JP2019142110A (ja) * | 2018-02-21 | 2019-08-29 | 日本ポリプロ株式会社 | 加飾成形体およびその製造方法 |
-
1996
- 1996-05-13 JP JP11788096A patent/JPH09302240A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6284098B1 (en) | 1998-07-20 | 2001-09-04 | Wwj, Llc | Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions |
| US6610232B2 (en) * | 1998-07-20 | 2003-08-26 | Wwj, Llc | Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions |
| EP1070782A1 (en) * | 1999-07-20 | 2001-01-24 | Wwj, L.L.C. | Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions |
| WO2004052967A1 (ja) * | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Caco Chemical Inc. | 植物繊維強化プラスチック成形品 |
| CN103958151A (zh) * | 2011-08-25 | 2014-07-30 | 约翰逊控股公司 | 注射成型零件、化合物和生产方法 |
| JP2014524497A (ja) * | 2011-08-25 | 2014-09-22 | ジョンソン・コントロールズ・ゲー・エム・ベー・ハー | 射出成形されるプラスチック部材、コンパウンド、および製造方法 |
| JP2018109138A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | 旭化成株式会社 | セルロース製剤 |
| JP2019014864A (ja) * | 2016-12-28 | 2019-01-31 | 旭化成株式会社 | セルロースを含む樹脂組成物 |
| JP2019142110A (ja) * | 2018-02-21 | 2019-08-29 | 日本ポリプロ株式会社 | 加飾成形体およびその製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20030805 |