JPH09302313A - 接着剤付き金属箔、接着シート及び多層配線板 - Google Patents
接着剤付き金属箔、接着シート及び多層配線板Info
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Landscapes
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
の高い弾性率を有したワイヤボンディング性に優れた接
着剤付き金属箔、接着シート及び多層配線板を提供す
る。 【解決手段】硬化時のガラス転移温度(Tg)が130
℃以上の液状エポキシ樹脂及びその硬化剤を合わせて1
00重量部、重量平均分子量が3万以上の高分子量樹脂
20〜100重量部、硬化促進剤0.1〜5重量部、カ
ップリング剤0.1〜10重量部及びBET表面積が5
〜9m2/gの無機フィラーを前記樹脂100体積部に
対して15〜100体積部含む接着剤であってかつ硬化
時の弾性率が130℃で100MPa以上である接着剤
を金属箔上またはシート上に設け半硬化状態にして得ら
れる接着剤付き金属箔または接着シート。これを用いた
多層配線板。
Description
箔、接着シート及びそれらを使用した多層配線板に関す
る。
は、一般に、配線層数を増やす方法がとられているが、
配線層数を増やすと必然的に、各層間の電気的接続のた
めの接続穴が増加する。従来、この層間接続には貫通穴
が用いられていたので、貫通穴が増加すると、貫通穴に
よる面積が増加し、その増加した分、配線を形成する面
積が減少するので、配線層数の増加の割には高密度化で
きないという問題があった。
間の接続を行なう方法が開発され、多層プリント配線板
において内層のスルーホール、外層と内層を接続するサ
ーフェイスビアホールといったいわゆるインタスティシ
ャルバイアホール(IVH)を設けたものがある。この
IVH入り多層プリント配線板は、高密度化に有効であ
る他に、配線自由度が向上する、電気的特性の向上及び
配線長を短くできる等のメリットがあるが、従来の方法
では製造工程が複雑になるため、製造工程を簡素化し低
コストにするとともに、さらなる高密度化を目指す方法
が提案されている。このようなものとして、接着剤付き
金属箔の接着剤面を予め回路加工した回路板と重ね、加
熱加圧して積層一体化し、必要に応じてドリル加工やレ
ーザ光による穴加工によりIVHやスルーホールを設け
た多層配線板がある。また、接着剤付き金属箔に貫通穴
をあけ、その接着剤面を予め回路加工した回路板と重
ね、加熱加圧して積層一体化する多層配線板がある。
目的として、配線の高密度化と並んで、高密度化チップ
実装が重要となっており、基板上にベアチップを配しベ
アチップと配線をワイヤボンディングして接続を図るこ
とが要求されている。ワイヤボンディングを行う際の基
板表面の温度としては、ワイヤボンディングを行う時間
が短縮できる点及びワイヤのプル強度が高く、強度のば
らつきが小さくなる点から130℃以上であることが望
ましいとされている。上記のようなガラスクロス等の補
強材を含まない層で多層化する多層配線板は、表面層が
ガラスクロスを含まない層であるため、特に高温での表
面硬度が低く、100℃以上でのワイヤボンディング性
が低下するという問題点があった。これはワイヤボンデ
ィング時にキャピラリで基板にワイヤを押しつける際、
基板が変形するため、押しつけによる接合部でのワイヤ
の変形が不十分であることまた超音波により基板表面の
加熱を行う際、超音波エネルギーが樹脂層に吸収され基
板温度が上昇しないためと考えられる。表面層のワイヤ
ボンディング性を向上させるためには、高温での表面硬
度の向上が必要であり、そのためには、接着剤を高Tg
(ガラス転移温度)化し、高温での弾性率を大きくする
こと、あるいは補強材による弾性率向上が考えられる。
しかしながら、接着剤には、流動性、回路充填性、接着
性が要求されそれらを確保した状態で行う必要がある
が、これらを満たすような材料は得られていなかった。
すなわち、高Tg接着剤として、ポリイミド等がある
が、内層銅箔との接着性に乏しい等の問題があった。一
方、フィラーを混合して、高温での弾性率を高くするこ
とも考えられるがフィラーを多量に混合する必要があ
り、接着性が低下する等の問題があった。また多量のフ
ィラーの添加は樹脂系の溶融粘度の著しい増大をもたら
すため、回路充填性や表面平滑性に劣る問題点があっ
た。樹脂系の溶融粘度が高くなることに対して、フロー
性の良い液状樹脂を添加し、フロー性を向上させること
が考えられるが、この場合、フィルムの強度が低下して
割れが発生しやすくなったり積層時の作業性が低下する
という問題点があった。以上のようなことから、ワイヤ
ボンディングに有効な接着剤あるいは接着シートは得ら
れていなかった。
られているゴムーエポキシ樹脂系接着剤は、アクリルゴ
ム、アクリロニトリルブタジエンゴム等の各種ゴムとエ
ポキシ樹脂を混合した接着剤であり、これらのゴムは、
接着剤の強度、可とう性及び密着性を改善するために添
加されている。これら従来のアクリル系接着剤は、電気
特性、耐熱性、耐溶剤性等の特性を有することから、フ
レキシブル基板用途等に使用されている。このようなゴ
ム−エポキシ樹脂系接着剤は100℃での弾性率が10
MPa程度と低く、100℃以上でのワイヤボンディン
グ性が悪いものであった。特開昭60−243180号
公報には、アクリル系樹脂、エポキシ樹脂、ポリイソシ
アネート及び無機フィラーを含む接着剤が開示されてお
り、また特開昭61−138680号公報には、アクリ
ル系樹脂、エポキシ樹脂、分子中にウレタン結合を有す
る両末端第1級アミン化合物及び無機フィラーを含む接
着剤が開示されているが、これらのゴム−エポキシ樹脂
系接着剤は100℃での弾性率が10MPa程度と低
く、100℃以上でのワイヤボンディング性が悪いもの
であった。
エポキシ樹脂系接着剤において達成できなかった適度な
流動性を有し、回路充填性や密着性に優れている上に高
温での弾性率を向上させ、ワイヤボンディング性に優れ
た接着剤付き金属箔、接着シート及びそれらを用いた多
層配線板を提供することを目的にした。本発明は、
(1)硬化時のガラス転移温度(Tg)が130℃以上
の液状エポキシ樹脂及びその硬化剤を合わせて100重
量部、(2)重量平均分子量が3万以上の高分子量樹脂
20〜100重量部、(3)カップリング剤0.1〜1
0重量部、(4)硬化促進剤0.1〜5重量部及び
(5)BET比表面積が5〜9m2/gの無機フィラー
を(1)〜(2)の樹脂100体積部に対して15〜1
00体積部含む接着剤であってかつ硬化時の弾性率が1
30℃で100MPa以上である接着剤を金属箔上に設
け半硬化状態にした接着剤付き金属箔である。また、
(1)硬化時のTgが130℃以上の液状エポキシ樹脂
及びその硬化剤を合わせて100重量部、(2)前記エ
ポキシ樹脂と相溶性がありかつ重量平均分子量が3万以
上である高分子量樹脂1〜40重量部、(3)重量平均
分子量が10万以上である反応性高分子量樹脂20〜7
0重量部、(4)カップリング剤0.1〜10重量部、
(5)硬化促進剤0.1〜5重量部及び(6)BET比
表面積が5〜9m2/gの無機フィラーを(1)〜
(2)の樹脂100体積部に対して15〜100体積部
含む接着剤でありかつ硬化時の弾性率が130℃で10
0MPa以上である接着剤を金属箔上に設け半硬化状態
にした接着剤付き金属箔である。また、上記接着剤をシ
ート上に設け半硬化状態にした接着シートである。そし
て、接着剤付き金属箔の接着剤面を予め回路加工を施し
た回路板と重ね、加熱加圧して積層一体化した後、回路
加工して得られる多層配線板である。さらに接着剤付き
金属箔に貫通穴をあけ、その接着剤面を予め回路加工を
施した回路板と重ね、前記接着剤付き金属箔の金属箔の
上に積層過程で塑性流動するシートを重ね、加熱加圧し
て積層一体化した後、回路加工して得られる多層配線板
である。
ポキシ樹脂は、硬化時のTgが130℃以上である必要
がある。これには、二官能以上で、分子量が5,000
未満、好ましくは3,000未満の液状エポキシ樹脂が
使用される。特に、分子量が500以下のビスフェノー
ルA型またはF型液状エポキシ樹脂を用いると積層時の
流動性を向上することができて好ましい。分子量が50
0以下のビスフェノールA型またはF型液状エポキシ樹
脂は、油化シェルエポキシ株式会社から、エピコート8
07、エピコート827、エピコート828の商品名で
市販されている。また、ダウケミカル日本株式会社から
は、D.E.R.330、D.E.R.331、D.
E.R.361の商品名で市販されている。さらに、東
都化成株式会社から、YD128、YDF170の商品
名で市販されている。 また、難燃化を図ることを目的
に、Br化エポキシ樹脂、非ハロゲン系の難燃性エポキ
シ樹脂等を使用しても良い。このようなものとして住友
化学工業株式会社からESB400の商品名で市販され
ているものがある。
キシ樹脂を加えてもよい。多官能エポキシ樹脂として
は、フェノールノボラック型エポキシ樹脂やクレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂等を例示できる。フェノール
ノボラック型エポキシ樹脂は、日本化薬株式会社から、
EPPN−201の商品名で市販されている。また、ク
レゾールノボラック型エポキシ樹脂は、住友化学工業株
式会社から、ESCN−001、ESCN−195の商
品名で、また、日本化薬株式会社から、EOCN101
2、EOCN1025、EOCN1027の商品名で市
販されている。
に制限するものではないが、吸湿時の耐電食性に優れる
ことから、フェノール性水酸基を1分子中に2個以上有
するフェノールノボラック樹脂、ビスフェノールA型ノ
ボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂を用いるのが
好ましい。このような硬化剤は、大日本インキ化学工業
株式会社から、フェノライトLF2882、フェノライ
トLF2822、フェノライトTD−2090、フェノ
ライトTD−2149、フェノライトVH4150、フ
ェノライトVH4170の商品名で市販されている。液
状エポキシ樹脂の硬化時のTgは130℃以上である必
要があり、これは130℃未満の場合には、130℃以
上での弾性率が低下してしまい、130℃以上で行われ
るワイヤボンディング性が悪くなるためである。
の高分子量樹脂は、接着剤にフィルムあるいはシートと
しての可撓性と強度を付与するため、重量平均分子量が
3万以上であることが必要である。この使用量は、少な
いと接着剤付き銅箔または接着シートの可撓性が不足
し、クラック等が生じ絶縁特性が低下しやすくなり、多
いと高温での弾性率が低下し、ワイヤボンディング性が
悪くなるため20〜100重量部とされ、さらに好まし
くは30〜70重量部とされる。エポキシ樹脂と相溶性
がありかつ重量平均分子量が3万以上である高分子量樹
脂としては、フェノキシ樹脂、高分子量エポキシ樹脂、
極性の大きい官能基含有ゴム等が挙げられる。極性の大
きい官能基含有ゴムは、アクリロニトリルーブタジエン
ゴムやアクリルゴムにカルボキシル基のような極性が大
きい官能基を付加したゴムが挙げられる。
ら、フェノトートYP−40、フェノトートYP−5
0、フェノトートYP−60の商品名で市販されてい
る。カルボキシル基含有アクリロニトリル−ブタジエン
ゴムは、日本合成ゴムから、PNR−1の商品名で、ま
た、日本ゼオン株式会社から、ニポール1072の商品
名で市販されている。上記エポキシ樹脂と相溶性であり
かつ分子量が3万以上である高分子量樹脂の使用量は、
少ないとエポキシ樹脂を主成分とする相(以下エポキシ
樹脂相という)の可撓性が不足し、クラック等が生じ絶
縁特性が低下しやすくなり、多いとエポキシ樹脂相のT
gが低下するため、1〜40重量部とされ、さらに好ま
しくは10〜40重量部とされる。
高分子量樹脂としては、NBR、アクリルゴム等を使用
することができるが、高温時及び吸湿時においても絶縁
性が良好な反応性のアクリルゴムを使用することが好ま
しい。このようなゴムとしては、エポキシ基含有アクリ
ルゴムがある。重量平均分子量が10万以上である反応
性高分子量樹脂の添加量は、少ないと接着剤の強度が小
さく、タック性が大きく不適当となり、多いとその成分
相が多くなる結果、エポキシ樹脂相が少なくなり高温で
のワイヤボンディング性の低下、耐熱性の低下、耐湿性
の低下が起こるため不適当であるので、20〜70重量
部の範囲とされる。
を用いることが好ましい。特に潜在性の高いものを使用
することが必要である。このような潜在性の高いイミダ
ゾールとしては、2−メチルイミダゾール、2−エチル
−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フ
ェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニル
イミダゾリウムトリメリテート等が挙げられる。
から、2E4MZ、2PZ−CN、2PZ−CNSの商
品名で市販されている。この使用量は、少ないと、硬化
が遅く積層時間が長くなり効率に劣り、多いと、接着剤
の可使時間が短くなり作業性が低下するので、0.1〜
5重量部の範囲とされる。
材料間の界面結合をよくするために、使用する。カップ
リング剤としては、シランカップリング剤が特に好まし
い。このようなシランカップリング剤としては、γ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプ
トプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルト
リエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシ
シラン、N−β−アミノエチル−γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン等が挙げられる。
リシドキシプロピルトリメトキシシランがNUC A−
187、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランが
NUC A−189、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シランがNUC A−1100、γ−ウレイドプロピル
トリエトキシシランがNUC A−1160、N−β−
アミノエチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン
がNUC A−1120の商品名で、いずれも日本ユニ
カ−株式会社から市販されている。
熱性が低下したり、コストが高くなることや効果の点か
ら、0.1〜10重量部とされ、より好ましくは5重量
部より少なくする。
比表面積が5〜9m2/gであることが必要とされる。
これは、BET比表面積が5m2/g未満であると、接
着剤の弾性率向上の効果が少なく、ワイヤボンディング
性が低くなり不適当である。またBET比表面積が9m
2/gを越えると、接着剤の弾性率向上の効果は大き
く、ワイヤボンディング性は良好であるが半硬化接着剤
のフロー性が著しく低下するため不適当である。この無
機フィラーの使用量は、少ないと弾性率の補強効果が得
られず、多いと接着剤の可撓性の低下、接着性の低下、
ボイド残存による耐電圧の低下等の問題が発生するの
で、上記(1)〜(2)の樹脂100体積部に対して1
5〜100体積部使用される。ここで、BET比表面積
は、ブルナウアー・エメット・テーラー(Brunauer-Emm
ett-Teller)式により、無機フィラーに窒素を吸着させ
てその表面積を測定した値であり、市販されているBE
T装置により測定できる。このような無機フィラーとし
て、粉砕型アルミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグ
ネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸
カルシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸
化マグネシウム、窒化アルミニウム粉末、窒化ホウ素粉
末、結晶性シリカ、非晶性シリカ等が挙げられる。さら
に、無機フィラーを使用することによる付随効果として
接着剤の熱伝導性向上、難燃性向上、溶融粘度の調整を
行えること、チクソトロピック性を付与できること、表
面硬度を向上できること等がある。
末は、放熱性が良く、耐熱性、絶縁性においても良好で
あるので好適である。また、結晶性シリカまたは非晶性
シリカは、イオン性不純物が少ないので、PCT(プレ
ッシャークッカーテスト)処理時の絶縁性が高く、銅
箔、アルミ線の腐食が少ないので好適である。難燃性を
付与するには、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウ
ムの使用が好ましい。
着して、吸湿時の絶縁信頼性をよくするために、無機イ
オン吸着剤を使用してもよい。この無機イオン吸着剤の
使用量は、多いと耐熱性の低下やコストの上昇等を招く
ので10重量部より少なく、より好ましくは5重量部よ
り少なくする。無機イオン吸着剤としては、東亜合成化
学工業株式会社から、ジルコニウム系化合物を成分とす
るものがIXE−100の商品名で、アンチモンビスマ
ス系化合物を成分とするものがIXE−600の商品名
で、マグネシウムアルミニウム系化合物を成分とするも
のがIXE−700の商品名で、市販されている。ま
た、ハイドロタルサイトは、協和化学工業株式会社か
ら、DHT−4Aの商品名で市販されている。
け出すのを防止するため、銅害防止剤として知られる化
合物例えば、トリアジンチオール化合物、ビスフェノー
ル系還元剤を使用してもよい。ビスフェノール系還元剤
としては、2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−
6−第3−ブチルフェノール)、4,4’−チオ−ビス
−(3−メチル−6−第3−ブチルフェノール)が挙げ
られる。トリアジンチオール化合物を成分とする銅害防
止剤は、三協製薬株式会社から、ジスネットDBの商品
名で市販されている。またビスフェノール系還元剤を成
分とする銅害防止剤は、吉富製薬株式会社から、ヨシノ
ックスBBの商品名で市販されている。
分散してワニスとし、金属箔またはシー上に塗布し、加
熱して溶剤を除去して使用する。シートとしては、テフ
ロンフィルム、離型処理したポリエチレンテレフタレー
トフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポ
リエチレンフィフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポ
リイミドフィルム等が使用される。そして、使用時に
は、シートから剥離させて使用しても良い。このような
シートとしては、例えば、カプトン(東レ、デュポン株
式会社製、商品名)、アピカル(鐘淵化学工業株式会社
製、商品名)等のポリイミドフィルム、ルミラー(東
レ、デュポン株式会社製、商品名)、ピューレックス
(帝人株式会社製、商品名)等のポリエチレンテレフタ
レートフィルム等を使用することができる。また、金属
箔として、銅箔やアルミニウム箔上に、接着剤を塗布す
ることにより、接着剤付き金属箔として使用することも
可能である。これらの金属箔は、マット面処理等の粗化
処理を行っていることが好ましい。なお、これら接着剤
の厚みは、薄いと内層回路と外層回路との層間絶縁性が
低下し、厚いとワイヤボンデイング時の凹みが大きくな
りワイヤボンデイング性が低下するので、30μm〜2
00μmの範囲とするのが好ましい。
ルエチルケトン、アセトン、メチルイソブチルケトン、
2−エトキシエタノール、トルエン、ブチルセルソル
ブ、メタノール、エタノール、2−メトキシエタノール
等を用いるのが好ましい。
ポキシ樹脂及び高分子量樹脂、BET比表面積が大きい
無機フィラーを含む接着剤を使用することにより、少な
くとも130℃以上の温度で、ワイヤボンディング性が
可能となる。この理由として、硬化時に可撓性成分と液
状エポキシ樹脂成分が相分離する際、エポキシ樹脂相と
ゴム層が相互に入り組んだ複雑な海島構造を形成するた
め弾性率の大きいエポキシ樹脂層の骨格ができ大域的な
変形が押えられたことが考えられる。さらに可撓性成分
にフィラーが混合することにより相分離した微小部分の
高弾性率化が図られ、ワイヤボンディング性の向上を図
ることができたと考えられる。本発明の接着剤は、Tg
が130℃以上の液状エポキシ樹脂が大域的な補強効果
を付与し、無機フィラーに微小部分の補強効果を付与し
た点で、従来の接着剤に単にフィラーを混合したものと
は、根本的に異なる。また、本発明に付随する効果とし
ては、液状エポキシ樹脂の混合比率が比較的大きいた
め、耐湿性、耐熱性の向上が図られ、また、下記によ
り、接着シートのフィルム強度の低下、可撓性性の低
下、タック性の増大等の取り扱い性の点で欠点であった
問題を解決した。 1)エポキシ樹脂を主成分としたことで、耐湿性の向上
がはかれる。 2)分子量の大きい高分子量樹脂を使用することで添加
量が少ない場合でも、接着シートのフィルム強度及び可
撓性が確保される。 3)エポキシ樹脂と相溶性でありかつ重量平均分子量が
3万以上の高分子量樹脂を加えることで、タック性が低
減される。 4)反応性の高分子量樹脂を使用することにより、耐電
圧及び耐電食性の特性が付与される。 5)無機フィラーを混合することで、タック性の低減及
び耐クラック性の向上がはかれる。 さらに、エポキシ樹脂量が多い場合の流動性、回路充填
性に関しては、以下の方法で問題を解決した。本発明
で、反応性高分子量樹脂を配合した場合、それに含まれ
る官能基が部分的に反応し、架橋してゲル化するため
に、エポキシ樹脂等を多く含む場合においても流動性が
小さくなっている。また、未反応のエポキシ樹脂が多数
残存しているため、圧力がかかった場合、ゲル中より未
反応成分がしみだすため、ゲル化した場合でも、接着性
の低下や回路充填性の低下が少ない。さらに、接着剤が
エポキシ樹脂等の未反応成分を多く含んだ状態でフィル
ム化できるため、接着シートのライフ(有効使用期間)
が長くなるという利点がある。また、無機フィラーを添
加することにより、溶融粘度が大きくなり、チクソトロ
ピック性を発現するために、上記効果をさらに大きくす
ることが可能である。上記の効果に加えて、接着剤の放
熱性向上、接着剤への難燃性の付与、接着温度において
適正な粘度をもたせたり表面硬度の向上等の特性を付与
できる。
硬化状態にした接着剤付き金属箔とし、その接着剤面を
予め回路加工を施した回路板と重ね、加熱加圧して積層
一体化した後、回路加工して多層配線板とする。この回
路加工は、ドリル等によるスルーホールとなる貫通穴を
あけたり、スミア処理、無電解めっきのための触媒付
与、無電解めっき等を行ったり、エッチングレジストを
形成し、不必要な金属を除去し回路を形成すること等で
ある。また、金属箔に接着剤層を設け半硬化状態にした
接着剤付き金属箔とし、インタースティシャルバイアホ
ール(IVH)を形成するための貫通穴を任意の箇所に
あけ、そして、予め、内層回路を形成した内層回路板
に、接着剤付き銅箔を、内層回路導体が外層回路と接続
する任意の箇所に、前記の貫通穴を位置合わせして重
ね、その上に塑性流動するシートを重ね積層一体化す
る。この後、塑性流動するシートを引き剥がし、この基
板の任意の箇所にスルーホールとなる貫通穴をあけたの
ち、IVH及びスルーホールの電気的接続を図るため
に、スミア処理、触媒付与、無電解銅めっきを行ない、
基板表面に金属層を形成させた後、エッチングレジスト
を形成し、エッチングレジストから露出した金属層をエ
ッチング除去し、外層回路を形成して多層配線板とす
る。塑性流動するシートは、積層一体化の際にIVHと
なる穴内が、接着剤で埋まらないように、接着剤よりも
軟化点もしくは融点が低いもので、積層一体化するとき
塑性流動させて穴内を埋め接着剤が流入するのを防止す
る。塑性流動するシートは、接着剤よりも軟化点もしく
は融点が低いもので、例えばポリエチレン、ポリプロピ
レン等の熱可塑性樹脂シートが挙げられる。
脂(エポキシ当量200、油化シェルエポキシ株式会社
製のエピコート828を使用した)30部(重量部、以
下同じ)に、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(住
友化学工業株式会社製のESCN001を使用した)1
0部、硬化剤としてビスフェノールA型ノボラック樹脂
(大日本インキ化学工業株式会社製のフェノライトLF
2882を使用した)25部、重量平均分子量が3万以
上の高分子量樹脂としてフェノキシ樹脂(重量平均分子
量5万、東都化成株式会社製のフェノトートYP−50
を使用した)10部、重量平均分子量が10万以上であ
る反応性高分子量樹脂としてエポキシ基含有アクリルゴ
ム(重量平均分子量100万、帝国化学産業株式会社製
のHTR−860P−3を使用した)30部、硬化促進
剤(四国化成工業株式会社製の2PZ−CNを使用し
た)0.5部、カップリング剤としてγ−グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン(日本ユニカー株式会社製
のNUC A−187を使用した)0.5部からなる組
成物に、メチルエチルケトンを加え、さらにBET比表
面積が5〜9m2/gである無機フィラーとしてアルミ
ナフィラー(昭和電工株式会社製のAL−160−SG
−1、BET比表面積:7m2/g)150部を加え
た。これをビーズミルで混合し、さらにメチルエチルケ
トンを加えて粘度を調整し、真空脱気し、接着剤ワニス
を作製した。
フェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量200、油
化シェルエポキシ株式会社製のエピコート828を使用
した)30部(重量部、以下同じ)、クレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂(住友化学工業株式会社製のESC
N001を使用した)10部に硬化剤としてビスフェノ
ールA型ノボラック樹脂(大日本インキ化学工業株式会
社製のプライオーフェンLF2882を使用した)25
部、重量平均分子量が3万以上である高分子量樹脂とし
て高分子量エポキシ樹脂(重量平均分子量10万、)4
0部、硬化促進剤(2PZ−CN)0.5部、カップリ
ング剤としてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン(日本ユニカー株式会社製のNUC A−187を
使用した)からなる組成物に、メチルエチルケトンを加
え、さらにBET比表面積が5〜9m2/gである無機
フィラーとしてアルミナフィラー(昭和電工株式会社製
のAL−160−SG−1、BET比表面積:7m2/
g)150部を加えた。これをビーズミルで混合し、さ
らにメチルエチルケトンを加えて粘度を調整し、真空脱
気し、接着剤ワニスを作製した。
株式会社製のAL−160−SG−1)150部をアル
ミナフィラー(昭和電工株式会社製のAS−50、BE
T比表面積:2m2/g)150部にしたこと以外は実
施例1と同様の方法で接着剤ワニスを作製した。
クリルゴム(分子量100万、帝国化学産業株式会社製
のHTR−860P−3を使用した)30部を90部に
変更し、アルミナフィラー(昭和電工株式会社製のAL
−160−SG−1)150部を200部に変更した他
は実施例1と同様の方法で接着剤ワニスを作製した。実
施例1、2及び比較例1、2で得られた接着剤ワニス
を、厚さ70μmの離型処理したポリエチレンテレフタ
レートシート上に塗布し、110℃で15分間加熱乾燥
して、Bステージ状態の半硬化状態にした厚み80μm
の接着シートを得た。 その接着シートから、接着剤層
を剥がし、厚さ35μmの2枚の銅箔の平滑面側の間に
挾み、170℃、2MPa、60分間、加熱加圧して硬
化させ、その後銅箔をエッチング除去して硬化接着シー
トを得た。この硬化接着シートの130℃における弾性
率をDMA(ダイナミック熱機械分析装置、デュポン社
製、982型DMA)を用いて測定し、その結果を表1
に示した。
銅箔(金属箔1)の粗化面に、実施例1、2、比較例
1、2の接着剤ワニスをそれぞれブレードコータを用い
て塗布し、120℃で10分間乾燥し、図1(a)に示
すように、絶縁層厚さが50μmで軟化点が75℃の半
硬化状態の接着剤付き金属箔3をそれぞれ得た。これを
それぞれ用いて図1(b)に示すように、この接着剤付
き金属箔3に、直径0.3mmと1.00mmの貫通穴
4をあけた。図1(c)に示すように、予め、内層回路
導体51を形成し、その表面を黒化処理した厚さ0.8
mmのガラス−エポキシ両面内層回路板5の上下に、前
記接着剤付き銅箔3を、内層回路導体51が外層回路と
接続する箇所に、前記の貫通穴4を位置合わせして重
ね、さらに、その上下に90μmのポリオレフィン系ポ
リマでからなる塑性流動するシート6を重ね、これらを
ステンレス製の鏡板8で挾み、圧力2MPa、加熱温度
170℃、昇温速度10℃/分、高温保持時間60分
間、冷却速度−10℃/分の条件で、10torrの減
圧下で、プレス積層を行ない、図1(d)に示すよう
に、積層一体化した。その後、図1(e)に示すよう
に、塑性流動するシート6を引き剥がし、貫通穴(スル
ーホール)9をあけたのち、無電解銅めっきと電解銅め
っきを行ない、厚さ15μmの銅層を、全体に形成した
後、エッチングレジストを形成し、エッチングレジスト
から露出した銅をエッチング除去し、図1(f)に示す
ように、外層回路を形成して多層プリント配線板とし
た。さらにワイヤボンディングパッド部には厚さ5μm
のNiめっきを行いさらにその上に厚さ0.2μmの無
電解金めっきを行った。このようにして作製した多層プ
リント配線板とそれに用いた材料を、以下のようにして
性能を評価し、その結果を表3に示した。
面の段差が、内層回路の厚さを越えるときに「大」、越
えないときに「小」として評価した。 ワイヤボンディング性評価:新川株式会社製、超音波熱
加熱ネイルヘッド方式ワイヤボンディング機UTC−2
30B1を用い、金ワイヤ(φ30μm)を使用して表
2に示す条件でワイヤボンディングを行った。ワイヤボ
ンディングを行った後試料のワイヤのプル強度を測定
し、8g以上あるものを良好とし、8g未満もしくはワ
イヤボンディングができなかったものを不良として評価
した。 可とう性:接着剤付き銅箔を、25℃で直径50mmの
円筒に巻きつけ、巻きつけたときクラック発生の有無に
より評価した。 加工性:接着剤付き銅箔にパンチにて穴明けを行い、パ
ンチ穴周辺にクラック等の発生または、樹脂くずが発生
したものを不良としそれらがないものを良好として評価
した。
のワイヤボンディング性に優れる他、可撓性、回路充填
性に優れている。また、比較例1は、BET比表面積の
小さい球型フィラーを使用しているため、130℃での
弾性率が低く、130℃でのワイヤボンディング性が不
良であった。また、比較例2は、本発明で規定したエポ
キシ基含有アクリルゴム量が多いために130℃での弾
性率が低く、ワイヤボンディング性が不良であった。
付き銅箔、接着シートを用いた多層配線板は、ワイヤボ
ンディング性に優れる他、可撓性、回路充填性に優れて
いる。
するための各工程における断面図である。
Claims (5)
- 【請求項1】(1)硬化時のガラス転移温度(Tg)が
130℃以上の液状エポキシ樹脂及びその硬化剤を合わ
せて100重量部、(2)重量平均分子量が3万以上の
高分子量樹脂20〜100重量部、(3)カップリング
剤0.1〜10重量部、(4)硬化促進剤0.1〜10
重量部及び(5)BET比表面積が5〜9m2/gの無
機フィラーを(1)〜(2)の樹脂100体積部に対し
て15〜100体積部含む接着剤であってかつ硬化時の
弾性率が130℃で100MPa以上である接着剤を金
属箔上に設け半硬化状態にした接着剤付き金属箔。 - 【請求項2】(1)硬化時のTgが130℃以上の液状
エポキシ樹脂及びその硬化剤を合わせて100重量部、
(2)前記エポキシ樹脂と相溶性がありかつ重量平均分
子量が3万以上である高分子量樹脂1〜40重量部、
(3)重量平均分子量が10万以上である反応性高分子
量樹脂20〜70重量部、(4)カップリング剤0.1
〜10重量部、(5)硬化促進剤0.1〜5重量部及び
(6)BET比表面積が5〜9m2/gの無機フィラー
を(1)〜(2)の樹脂100体積部に対して15〜1
00体積部含む接着剤でありかつ硬化時の弾性率が13
0℃で100MPa以上である接着剤を金属箔上に設け
半硬化状態にした接着剤付き金属箔。 - 【請求項3】請求項1または請求項2に記載の接着剤を
シート上に設け半硬化状態にした接着シート。 - 【請求項4】 請求項1または請求項2に記載の接着剤
付き金属箔の接着剤面を予め回路加工を施した回路板と
重ね、加熱加圧して積層一体化した後、回路加工して得
られる多層配線板。 - 【請求項5】 請求項1または請求項2に記載の接着剤
付き金属箔に貫通穴をあけ、その接着剤面を予め回路加
工を施した回路板と重ね、前記接着剤付き金属箔の金属
箔の上に積層過程で塑性流動するシートを重ね、加熱加
圧して積層一体化した後、回路加工して得られる多層配
線板。
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|---|---|---|---|
| JP11444696A JP3411748B2 (ja) | 1996-05-09 | 1996-05-09 | 接着剤付き金属箔、接着シート及び多層配線板 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09302313A true JPH09302313A (ja) | 1997-11-25 |
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