JPH09308823A - ハロゲン化エチレンの分解処理方法 - Google Patents
ハロゲン化エチレンの分解処理方法Info
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- JPH09308823A JPH09308823A JP14788496A JP14788496A JPH09308823A JP H09308823 A JPH09308823 A JP H09308823A JP 14788496 A JP14788496 A JP 14788496A JP 14788496 A JP14788496 A JP 14788496A JP H09308823 A JPH09308823 A JP H09308823A
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Landscapes
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ハロゲン化エチレンを効果的に分解処理する
方法を提供する。 【構成】 隔膜によって陽極側と陰極側とに区画される
電解槽中に電子キャリヤ性の電解質を含む水溶液を電解
液として用いて電解を行う際に、前記電解槽の酸性を呈
する陽極側および／またはアルカリ性を呈する陰極側に
ハロゲン化エチレンまたはその水溶液を導入し、電解電
圧の印加下において分解することを特徴とするハロゲン
化エチレンの分解処理方法。 【作用効果】 ハロゲン化エチレン又はその水溶液を隔
膜電解法の処理工程に導入することにより、極めて効率
的勝つ簡単にハロゲン化エチレンが分解されて無害化さ
れる。
方法を提供する。 【構成】 隔膜によって陽極側と陰極側とに区画される
電解槽中に電子キャリヤ性の電解質を含む水溶液を電解
液として用いて電解を行う際に、前記電解槽の酸性を呈
する陽極側および／またはアルカリ性を呈する陰極側に
ハロゲン化エチレンまたはその水溶液を導入し、電解電
圧の印加下において分解することを特徴とするハロゲン
化エチレンの分解処理方法。 【作用効果】 ハロゲン化エチレン又はその水溶液を隔
膜電解法の処理工程に導入することにより、極めて効率
的勝つ簡単にハロゲン化エチレンが分解されて無害化さ
れる。
Description
【０００１】（産業上の利用分野）本発明はハロゲン化
エチレンの分解処理方法に関する。
エチレンの分解処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明の解決すべき課題】塩素系有機
化合物であるトリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン等のハロゲン化エチレンは不燃性の液体であり、物質
を溶解する溶解速度が大きいことから脱脂剤および洗浄
剤として重用され広く利用されてきた。しかしながらこ
れら脱脂剤等は環境汚染の見地から公害対策基本法にお
ける規制対象物となっており、現在これらの代替となる
実用的な技術は確立されていない。
化合物であるトリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン等のハロゲン化エチレンは不燃性の液体であり、物質
を溶解する溶解速度が大きいことから脱脂剤および洗浄
剤として重用され広く利用されてきた。しかしながらこ
れら脱脂剤等は環境汚染の見地から公害対策基本法にお
ける規制対象物となっており、現在これらの代替となる
実用的な技術は確立されていない。
【０００３】一方、使用済のトリクロロエチレン等のハ
ロゲン化エチレンについての回収、除去方法が従来から
種々提案されており、たとえば、活性炭等による吸着／
回収法、紫外線照射による分解法、オゾン分解法あるい
は特定の酸化剤による酸化分解法等が提案されてている
（特開昭６３−１９０６２０号公報、特開平２２９５９
３等）。
ロゲン化エチレンについての回収、除去方法が従来から
種々提案されており、たとえば、活性炭等による吸着／
回収法、紫外線照射による分解法、オゾン分解法あるい
は特定の酸化剤による酸化分解法等が提案されてている
（特開昭６３−１９０６２０号公報、特開平２２９５９
３等）。
【０００４】しかし前記処理方法は、たとえば吸着媒体
の二次処理を必要とし、分解効率が不十分であり、処理
操作が複雑でありまたは処理コストが嵩んだりする等の
点で必ずしも実用化には適してはいない。
の二次処理を必要とし、分解効率が不十分であり、処理
操作が複雑でありまたは処理コストが嵩んだりする等の
点で必ずしも実用化には適してはいない。
【０００５】本発明者らはトリクロロエチレン等のハロ
ゲン化エチレンが所定の電解条件におかれた際に極めて
効率的に分解されることを図らずも発見し、この知見に
基いて本発明を完成するに到った。
ゲン化エチレンが所定の電解条件におかれた際に極めて
効率的に分解されることを図らずも発見し、この知見に
基いて本発明を完成するに到った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の方法
によれば隔膜によって陽極側と陰極側とに区画される電
解槽中に電子キャリヤ性の電解質を含む水溶液を電解液
として用いて電解を行う際に、前記電解槽の酸性を呈す
る陽極側および／またはアルカリ性を呈する陰極側にハ
ロゲン化エチレンまたはその水溶液を導入し、電解電圧
の印加下において分解することを特徴とするハロゲン化
エチレンの分解処理方法により、ハロゲン化エチレンが
効果的に分解処理される。
によれば隔膜によって陽極側と陰極側とに区画される電
解槽中に電子キャリヤ性の電解質を含む水溶液を電解液
として用いて電解を行う際に、前記電解槽の酸性を呈す
る陽極側および／またはアルカリ性を呈する陰極側にハ
ロゲン化エチレンまたはその水溶液を導入し、電解電圧
の印加下において分解することを特徴とするハロゲン化
エチレンの分解処理方法により、ハロゲン化エチレンが
効果的に分解処理される。
【０００７】
【発明の実施態様】本発明においては、隔膜によって陽
極側と陰極側とに区画された電解槽において電子キャリ
ヤ性の電解質、たとえばＫＮＯ3 を含む水溶液を電解液
として用いる。槽の具体的な構成は、たとえば電解槽中
に円筒状の素焼磁性隔膜（以下素焼き円筒）等を設置す
ることによって簡単に得られる。
極側と陰極側とに区画された電解槽において電子キャリ
ヤ性の電解質、たとえばＫＮＯ3 を含む水溶液を電解液
として用いる。槽の具体的な構成は、たとえば電解槽中
に円筒状の素焼磁性隔膜（以下素焼き円筒）等を設置す
ることによって簡単に得られる。
【０００８】前記電解槽中の素焼円筒の内部を陽極、外
部を陰極として所定の電圧を印加すると、電解電流が流
れ、ＫＮＯ3 を含む電解液の電解により陽極側がｐＨ約
０．８の硝酸の強酸性に陰極側がｐＨ約１３．２の水酸
化カリウムの強アルカリ性となる。かゝる電解槽に対し
てその陽極側、陰極側又はその双方の側にハロゲン化エ
チレン、たとえばトリクロロエチレンを導入すると、ト
リクロロエチレンが次亜塩素酸、塩素ガスおよび有機・
無機の炭素化合物に分解される。
部を陰極として所定の電圧を印加すると、電解電流が流
れ、ＫＮＯ3 を含む電解液の電解により陽極側がｐＨ約
０．８の硝酸の強酸性に陰極側がｐＨ約１３．２の水酸
化カリウムの強アルカリ性となる。かゝる電解槽に対し
てその陽極側、陰極側又はその双方の側にハロゲン化エ
チレン、たとえばトリクロロエチレンを導入すると、ト
リクロロエチレンが次亜塩素酸、塩素ガスおよび有機・
無機の炭素化合物に分解される。
【０００９】一定時間毎に陰極側および陽極側の溶液を
採取してトリクロロエチレン濃度を測定すると、トリク
ロロエチレンは通電時間の経過と共に減少し分解の進行
が確認される。電解初期には陽極室中に次亜塩素酸が認
められ、また電解終了後の陽極側および陰極側には塩素
イオンおよび無機炭素等が認められトリクロルエチレン
はほとんど残留していなかった。
採取してトリクロロエチレン濃度を測定すると、トリク
ロロエチレンは通電時間の経過と共に減少し分解の進行
が確認される。電解初期には陽極室中に次亜塩素酸が認
められ、また電解終了後の陽極側および陰極側には塩素
イオンおよび無機炭素等が認められトリクロルエチレン
はほとんど残留していなかった。
【００１０】前記電解処理工程において電解槽に導入さ
れたトリクロロエチレンは陽極側および陰極側において
次のような反応によって分解されるものと考えられる。
れたトリクロロエチレンは陽極側および陰極側において
次のような反応によって分解されるものと考えられる。
【００１１】陽極側ではトリクロルエチレンの塩素が発
生する活性酸素で酸化され塩素ガスあるいは塩素イオン
として存在しこれらがさらに水と反応する。
生する活性酸素で酸化され塩素ガスあるいは塩素イオン
として存在しこれらがさらに水と反応する。
【００１２】Ｃｌ2 Ｃ＝ＣＣｌＨ ＋ ｎＯ2 ＝ Ｃｌ
2 ＋Ｃｌ- ＋ＣＯ2 ＋ＣＯ3 2 - Ｃｌ2 ＋ Ｈ2 Ｏ ＝ ＨＣｌＯ ＋ Ｈ+ Ｃｌ- ＋ ２Ｈ2 Ｏ ＝ ２ＨＣｌＯ ＋ ２Ｈ+
2 ＋Ｃｌ- ＋ＣＯ2 ＋ＣＯ3 2 - Ｃｌ2 ＋ Ｈ2 Ｏ ＝ ＨＣｌＯ ＋ Ｈ+ Ｃｌ- ＋ ２Ｈ2 Ｏ ＝ ２ＨＣｌＯ ＋ ２Ｈ+
【００１３】陰極側ではトリクロルエチレンの塩素が発
生する活性水素によって置換されて塩素ガスあるいは塩
素イオン等となりこれらがさらに水と反応して次亜塩素
酸イオンとなる。
生する活性水素によって置換されて塩素ガスあるいは塩
素イオン等となりこれらがさらに水と反応して次亜塩素
酸イオンとなる。
【００１４】Ｃｌ2 Ｃ＝ＣＣｌＨ ＋ ｎＨ2 ＝ ２Ｃ
Ｈ4 ＋ Ｃｌ2 ＋ Ｃｌ- Ｃｌ- ＋ ２ＯＨ- ＝ ＣｌＯ- ＋ Ｈ2 Ｏ
Ｈ4 ＋ Ｃｌ2 ＋ Ｃｌ- Ｃｌ- ＋ ２ＯＨ- ＝ ＣｌＯ- ＋ Ｈ2 Ｏ
【００１５】電解質硝酸カリウム 電解液としての硝酸カリウム溶液は電解操作後も何等変
化を示さず、添加時の濃度を維持する。電解開始から時
間と共に陽極としての素焼き円筒内部の液容が増加す
る。これは陽極に対する外部からの硝酸イオンの移動に
水が随伴するためであると考えられる。
化を示さず、添加時の濃度を維持する。電解開始から時
間と共に陽極としての素焼き円筒内部の液容が増加す
る。これは陽極に対する外部からの硝酸イオンの移動に
水が随伴するためであると考えられる。
【００１６】トリクロロエチレンの濃度は時間と共に低
下するが、その分解速度は電解電圧の増加にともなって
増大する。したがってこの場合の印加電圧は目的とする
処理量や処理時間にしたがって適宜に設定される。
下するが、その分解速度は電解電圧の増加にともなって
増大する。したがってこの場合の印加電圧は目的とする
処理量や処理時間にしたがって適宜に設定される。
【００１７】尚本発明をトリクロロエチレンの分解につ
いて説明したが、本発明の方法は分子量が比較的小さ
く、二重結合を有するたとえばテトラクロロエチレン等
の他のハロゲン化エチレンについても同様に適用するこ
とができる。また電解操作の電解液として用いる電子キ
ャリヤ性の電解質としては、前記硝酸カリウムの他、硫
酸カリウム、硝酸ナトリウム、硫酸ナトリウム等の強電
解質も同様に用いられる。また隔膜としては前記素焼き
円筒の他、中性、アニオンもしくはカチオンのイオン交
換樹脂繊維が用いられる。
いて説明したが、本発明の方法は分子量が比較的小さ
く、二重結合を有するたとえばテトラクロロエチレン等
の他のハロゲン化エチレンについても同様に適用するこ
とができる。また電解操作の電解液として用いる電子キ
ャリヤ性の電解質としては、前記硝酸カリウムの他、硫
酸カリウム、硝酸ナトリウム、硫酸ナトリウム等の強電
解質も同様に用いられる。また隔膜としては前記素焼き
円筒の他、中性、アニオンもしくはカチオンのイオン交
換樹脂繊維が用いられる。
【００１８】
【実施例】以下本発明の方法を図面に基づいて説明す
る。図１は本発明のハロゲン化エチレンの分解処理方法
を示す概念図である。
る。図１は本発明のハロゲン化エチレンの分解処理方法
を示す概念図である。
【００１９】実施例 １ ２０００ｃｍ3 容積のガラスビーカ（１）の内部に２５
０ｃｍ3 容積の素焼円筒（２）を配置し、素焼円筒
（２）の内部に白金（Ｐｔ）電極（３）、外部にスティ
ンレス鋼（ＳＵＳ）電極（４）を夫々設けた。この電解
槽に電解液（５）として硝酸カリウムの０．０５モル水
溶液１７５０ｃｍ3 を充填し、陽極室としての素焼円筒
（２）の内部にトリクロロエチレンの水溶液（０．９８
ｇ／リットル）２００ｃｍ3 を導入し、初期電圧１．５
Ｖおよび電流２．１Ａで電解操作を行った。２時間後の
トリクロルエチレン濃度は排水基準値の０．０３ｍｇ／
リットルに対して０．０１ｍｇ／リットルに低下してい
た。
０ｃｍ3 容積の素焼円筒（２）を配置し、素焼円筒
（２）の内部に白金（Ｐｔ）電極（３）、外部にスティ
ンレス鋼（ＳＵＳ）電極（４）を夫々設けた。この電解
槽に電解液（５）として硝酸カリウムの０．０５モル水
溶液１７５０ｃｍ3 を充填し、陽極室としての素焼円筒
（２）の内部にトリクロロエチレンの水溶液（０．９８
ｇ／リットル）２００ｃｍ3 を導入し、初期電圧１．５
Ｖおよび電流２．１Ａで電解操作を行った。２時間後の
トリクロルエチレン濃度は排水基準値の０．０３ｍｇ／
リットルに対して０．０１ｍｇ／リットルに低下してい
た。
【００２０】実施例 ２ 実施例１と同様な構成の電解槽（１）に対して、トリク
ロロエチレン１０ｇを素焼き円筒（２）に導入し、初期
電圧１８Ｖおよび電流５．８Ａで電解操作を行った。電
解開始後１０時間後のトリクロロエチレン濃度は排水基
準値の０．０３ｍｇ／リットルに対して０．０２ｍｇ／
リットルに低下していた。
ロロエチレン１０ｇを素焼き円筒（２）に導入し、初期
電圧１８Ｖおよび電流５．８Ａで電解操作を行った。電
解開始後１０時間後のトリクロロエチレン濃度は排水基
準値の０．０３ｍｇ／リットルに対して０．０２ｍｇ／
リットルに低下していた。
【００２１】全く同様な条件でトリクロロエチレン２ｇ
を導入して電解操作を行ったところ、１０時間後のトリ
クロロエチレンの濃度は０．０１ｍｇ以下となった。
を導入して電解操作を行ったところ、１０時間後のトリ
クロロエチレンの濃度は０．０１ｍｇ以下となった。
【００２２】
【発明の効果】本発明によれば、トリクロロエチレンま
たはその水溶液を電子キャリヤ性の強電解質の水溶液を
電解液として用いる隔膜電解法により極めて容易にかつ
著しく高い処理効率によって分解することができる。
たはその水溶液を電子キャリヤ性の強電解質の水溶液を
電解液として用いる隔膜電解法により極めて容易にかつ
著しく高い処理効率によって分解することができる。
【００２３】この方法に用いる装置としては素焼き円筒
等の隔膜を設置した電解槽を用いるだけの簡単な構造で
よく、また処理量や処理時間によって電解電圧を設定し
て連続もしくはバッチ方式により簡単な操作で処理を行
うことができる。
等の隔膜を設置した電解槽を用いるだけの簡単な構造で
よく、また処理量や処理時間によって電解電圧を設定し
て連続もしくはバッチ方式により簡単な操作で処理を行
うことができる。
【図１】本発明の分解処理方法に用いる装置を示す概念
図である。
図である。
１…電解槽（陰極側） ２…素焼円筒（陽極側） ３…白金電極（陽極） ４…ＳＵＳ電極（陰極） ５…電解液
Claims (3)
- 【請求項１】 隔膜によって陽極側と陰極側とに区画さ
れる電解槽中に電子キャリヤ性の電解質を含む水溶液を
電解液として用いて電解を行う際に、前記電解槽の酸性
を呈する陽極側および／またはアルカリ性を呈する陰極
側にハロゲン化エチレンまたはその水溶液を導入し、電
解電圧の印加下において分解することを特徴とするハロ
ゲン化エチレンの分解処理方法。 - 【請求項２】 前記隔膜が素焼き磁性隔膜、および中
性、アニオンもしくはカチオン型の合成繊維隔膜からな
る群より選ばれる請求項１記載のハロゲン化エチレンの
分解処理方法。 - 【請求項３】 前記ハロゲン化エチレンが二重結合を有
する低分子量のハロゲン化エチレンから選ばれる請求項
１記載のハロゲン化エチレンの分解処理方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14788496A JP3981424B2 (ja) | 1996-05-20 | 1996-05-20 | ハロゲン化エチレンの分解処理方法 |
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|---|---|---|---|
| JP14788496A JP3981424B2 (ja) | 1996-05-20 | 1996-05-20 | ハロゲン化エチレンの分解処理方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09308823A true JPH09308823A (ja) | 1997-12-02 |
| JP3981424B2 JP3981424B2 (ja) | 2007-09-26 |
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| JP (1) | JP3981424B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016040036A (ja) * | 2015-10-06 | 2016-03-24 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | 塩素化エチレン類の脱塩素方法及び脱塩素装置 |
-
1996
- 1996-05-20 JP JP14788496A patent/JP3981424B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016040036A (ja) * | 2015-10-06 | 2016-03-24 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | 塩素化エチレン類の脱塩素方法及び脱塩素装置 |
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|---|---|
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