JPH09313828A - フィルタ - Google Patents
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- JPH09313828A JPH09313828A JP8139133A JP13913396A JPH09313828A JP H09313828 A JPH09313828 A JP H09313828A JP 8139133 A JP8139133 A JP 8139133A JP 13913396 A JP13913396 A JP 13913396A JP H09313828 A JPH09313828 A JP H09313828A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 アルデヒド類を除去して空気を清浄化するこ
とができるフィルタを提供する。 【解決手段】 空気清浄用に用いられるフィルタに関す
る。担体１にアルデヒド類除去用の薬剤を担持させてフ
ィルタを形成する。空気中のアルデヒド類が担体１に接
触すると、アルデヒド類除去用の薬剤と反応して分解さ
れ、アルデヒド類を除去することができる。
とができるフィルタを提供する。 【解決手段】 空気清浄用に用いられるフィルタに関す
る。担体１にアルデヒド類除去用の薬剤を担持させてフ
ィルタを形成する。空気中のアルデヒド類が担体１に接
触すると、アルデヒド類除去用の薬剤と反応して分解さ
れ、アルデヒド類を除去することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、屋内や屋外に設置
される空気清浄器などに組み込んで使用されるフィルタ
に関するものである。
される空気清浄器などに組み込んで使用されるフィルタ
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】空気清浄器などに組み込んで使用される
空気清浄用のフィルタとして、アルカリ添着活性炭等の
活性炭が従来から使用されている。すなわち、活性炭の
粒子を不織布の間にサンドイッチしたり、あるいは不織
布の繊維に活性炭の粒子を保持させたりしてフィルタを
作製することができるものであり、このフィルタに空気
を通過させる際に、空気中の不純ガスを活性炭に吸着さ
せて除去することによって、空気を清浄化するようにし
ているのである。
空気清浄用のフィルタとして、アルカリ添着活性炭等の
活性炭が従来から使用されている。すなわち、活性炭の
粒子を不織布の間にサンドイッチしたり、あるいは不織
布の繊維に活性炭の粒子を保持させたりしてフィルタを
作製することができるものであり、このフィルタに空気
を通過させる際に、空気中の不純ガスを活性炭に吸着さ
せて除去することによって、空気を清浄化するようにし
ているのである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、空気中には建
材や塗料その他の有機材料を発生源として、健康上問題
のあるホルムアルデヒド（ＨＣＨＯ）などのアルデヒド
類のガスが含まれているが、活性炭ではこのようなアル
デヒド類を吸着除去する効果が不十分であるという問題
があった。
材や塗料その他の有機材料を発生源として、健康上問題
のあるホルムアルデヒド（ＨＣＨＯ）などのアルデヒド
類のガスが含まれているが、活性炭ではこのようなアル
デヒド類を吸着除去する効果が不十分であるという問題
があった。
【０００４】本発明は上記の点に鑑みてなされたもので
あり、アルデヒド類を除去して空気を清浄化することが
できるフィルタを提供することを目的とするものであ
る。
あり、アルデヒド類を除去して空気を清浄化することが
できるフィルタを提供することを目的とするものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明に係るフィルタ
は、空気清浄用に用いられるフィルタに関するものであ
り、担体にアルデヒド類除去用の薬剤を担持させて形成
して成ることを特徴とするものである。また請求項２の
発明は、上記のアルデヒド類除去用の薬剤として、硫酸
アンモニウム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ、トリエタノールアミン、ピリジン、アミド硫酸、
ジメチルヒダントイン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カ
ゼインナトリウム、グリシン、硫酸アミノグアニジン、
ヘキサメチレンテトラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒド
ロヒシルアミンから選ばれるものを用いることを特徴と
するものである。
は、空気清浄用に用いられるフィルタに関するものであ
り、担体にアルデヒド類除去用の薬剤を担持させて形成
して成ることを特徴とするものである。また請求項２の
発明は、上記のアルデヒド類除去用の薬剤として、硫酸
アンモニウム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ、トリエタノールアミン、ピリジン、アミド硫酸、
ジメチルヒダントイン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カ
ゼインナトリウム、グリシン、硫酸アミノグアニジン、
ヘキサメチレンテトラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒド
ロヒシルアミンから選ばれるものを用いることを特徴と
するものである。
【０００６】また請求項３の発明は、担体として、活性
炭、ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオ
ン交換樹脂から選ばれるものを用いることを特徴とする
ものである。また請求項４の発明は、上記の担体にアル
デヒド類除去用の薬剤と共にアルカリ性ｐＨ調整剤を担
持させて成ることを特徴とするものである。
炭、ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオ
ン交換樹脂から選ばれるものを用いることを特徴とする
ものである。また請求項４の発明は、上記の担体にアル
デヒド類除去用の薬剤と共にアルカリ性ｐＨ調整剤を担
持させて成ることを特徴とするものである。
【０００７】また請求項５の発明は、上記の担体にアル
デヒド類除去用の薬剤と共に保湿剤を担持させて成るこ
とを特徴とするものである。
デヒド類除去用の薬剤と共に保湿剤を担持させて成るこ
とを特徴とするものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。本発明において担体はアルデヒド類除去用の薬剤
を保持するために使用されるものであり、担体の種類は
特に限定されないが、担体自体もアルデヒド類のガスを
吸着する性能を有するものが好ましく、例えば活性炭、
ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオン交
換樹脂などを用いることができる。
する。本発明において担体はアルデヒド類除去用の薬剤
を保持するために使用されるものであり、担体の種類は
特に限定されないが、担体自体もアルデヒド類のガスを
吸着する性能を有するものが好ましく、例えば活性炭、
ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオン交
換樹脂などを用いることができる。
【０００９】また担体の形態は、粒状（粉状）、繊維
状、ハニカム状、シート状などに形成することができ
る。粒状の場合は、空気が通過できる容器内に充填した
り、不織布等の繊維布間に挟み込んだり、不織布等の繊
維に添着させたりして使用することができる。繊維状や
ハニカム状の場合には空気を通過させることが容易であ
るのでそのまま使用することができる。またシート状の
場合は、空気を通過させないが、空気がその表面に接触
することによって空気の浄化を行なうことができる。
状、ハニカム状、シート状などに形成することができ
る。粒状の場合は、空気が通過できる容器内に充填した
り、不織布等の繊維布間に挟み込んだり、不織布等の繊
維に添着させたりして使用することができる。繊維状や
ハニカム状の場合には空気を通過させることが容易であ
るのでそのまま使用することができる。またシート状の
場合は、空気を通過させないが、空気がその表面に接触
することによって空気の浄化を行なうことができる。
【００１０】上記の担体にアルデヒド類除去用の薬剤を
担持させることによって、本発明に係るフィルタを形成
することができる。本発明はアルデヒド類除去用の薬剤
の選定にも特徴を有するものであり、硫酸アンモニウ
ム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２Ｎａ（エチ
レンジアミン四酢酸・二ナトリウム）、トリエタノール
アミン、ピリジン、アミド硫酸、ジメチルヒダントイ
ン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カゼインナトリウム、
グリシン、硫酸アミノグアニジン、ヘキサメチレンテト
ラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒドロヒシルアミンから
選ばれるものを用いるものである。これらは一種単独で
用いる他に、２種以上を混合して用いることもできる。
担持させることによって、本発明に係るフィルタを形成
することができる。本発明はアルデヒド類除去用の薬剤
の選定にも特徴を有するものであり、硫酸アンモニウ
ム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２Ｎａ（エチ
レンジアミン四酢酸・二ナトリウム）、トリエタノール
アミン、ピリジン、アミド硫酸、ジメチルヒダントイ
ン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カゼインナトリウム、
グリシン、硫酸アミノグアニジン、ヘキサメチレンテト
ラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒドロヒシルアミンから
選ばれるものを用いるものである。これらは一種単独で
用いる他に、２種以上を混合して用いることもできる。
【００１１】担体にアルデヒド類除去用の薬剤を担持さ
せるにあたっては、例えば薬剤の水溶液を担体に含浸さ
せて乾燥することによって、担体に薬剤を付着させるよ
うにして行なうことができる。担体へのアルデヒド類除
去用の薬剤の担持量（付着量）は特に制限されるもので
はないが、担体１００重量部に対してアルデヒド類除去
用薬剤０．１〜７５重量部程度の範囲が一般的である。
せるにあたっては、例えば薬剤の水溶液を担体に含浸さ
せて乾燥することによって、担体に薬剤を付着させるよ
うにして行なうことができる。担体へのアルデヒド類除
去用の薬剤の担持量（付着量）は特に制限されるもので
はないが、担体１００重量部に対してアルデヒド類除去
用薬剤０．１〜７５重量部程度の範囲が一般的である。
【００１２】上記のように担体にアルデヒド類除去用の
薬剤を担持させることによってフィルタあるいはその構
成材料を形成することができるが、担体にさらにアルカ
リ性ｐＨ調整剤を担持させるようにするのが好ましい。
アルカリ性ｐＨ調整剤としては、特に限定されるもので
ないが、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどを用い
ることができる。また担体へのアルカリ性ｐＨ調整剤の
担持量（付着量）は、担体１００重量部に対して１００
重量部以下であることが好ましい。下限は特に設定され
るものではないが、アルカリ性ｐＨ調整剤を用いること
による効果を十分に得るには、担体１００重量部に対し
てアルカリ性ｐＨ調整剤を１．５重量部以上担持させる
のが好ましい。
薬剤を担持させることによってフィルタあるいはその構
成材料を形成することができるが、担体にさらにアルカ
リ性ｐＨ調整剤を担持させるようにするのが好ましい。
アルカリ性ｐＨ調整剤としては、特に限定されるもので
ないが、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどを用い
ることができる。また担体へのアルカリ性ｐＨ調整剤の
担持量（付着量）は、担体１００重量部に対して１００
重量部以下であることが好ましい。下限は特に設定され
るものではないが、アルカリ性ｐＨ調整剤を用いること
による効果を十分に得るには、担体１００重量部に対し
てアルカリ性ｐＨ調整剤を１．５重量部以上担持させる
のが好ましい。
【００１３】また、担体に保湿剤を担持させるようにす
るのが好ましい。保湿剤としては、特に限定されるもの
でないが、エチレングリコールやグリセリンなどの多価
アルコールを用いることができる。また担体への保湿剤
の担持量（付着量）は、担体１００重量部に対して１０
０重量部以下であることが好ましい。下限は特に設定さ
れるものではないが、保湿剤を用いることによる効果を
十分に得るには、担体１００重量部に対して保湿剤を１
０重量部以上担持させるのが好ましい。
るのが好ましい。保湿剤としては、特に限定されるもの
でないが、エチレングリコールやグリセリンなどの多価
アルコールを用いることができる。また担体への保湿剤
の担持量（付着量）は、担体１００重量部に対して１０
０重量部以下であることが好ましい。下限は特に設定さ
れるものではないが、保湿剤を用いることによる効果を
十分に得るには、担体１００重量部に対して保湿剤を１
０重量部以上担持させるのが好ましい。
【００１４】次に上記のようにして作製されるフィルタ
によるアルデヒド類除去の機構を簡単に説明する。例え
ば図１（ａ）のように活性炭等の担体１にアルデヒド類
除去用薬剤として硫酸アンモニウム〔（ＮＨ4 ）2 ＳＯ
4 〕を担持させておく場合、空気中のＨＣＨＯ等のアル
デヒド類が担体１に作用すると、このＨＣＨＯは次の反
応式に示すように（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 と反応して分解さ
れる。
によるアルデヒド類除去の機構を簡単に説明する。例え
ば図１（ａ）のように活性炭等の担体１にアルデヒド類
除去用薬剤として硫酸アンモニウム〔（ＮＨ4 ）2 ＳＯ
4 〕を担持させておく場合、空気中のＨＣＨＯ等のアル
デヒド類が担体１に作用すると、このＨＣＨＯは次の反
応式に示すように（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 と反応して分解さ
れる。
【００１５】６ＨＣＨＯ＋２（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4→（Ｃ
Ｈ2 ）6 Ｎ4 ＋２Ｈ2 ＳＯ4 ＋Ｈ2 Ｏ このようにＨＣＨＯと（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 が反応して生
成される（ＣＨ2 ）6Ｎ4 や２Ｈ2 ＳＯ4 やＨ2 Ｏは図
１（ｂ）のように担体１内に保持されるものであり、Ｈ
ＣＨＯを除去することができるのである。
Ｈ2 ）6 Ｎ4 ＋２Ｈ2 ＳＯ4 ＋Ｈ2 Ｏ このようにＨＣＨＯと（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 が反応して生
成される（ＣＨ2 ）6Ｎ4 や２Ｈ2 ＳＯ4 やＨ2 Ｏは図
１（ｂ）のように担体１内に保持されるものであり、Ｈ
ＣＨＯを除去することができるのである。
【００１６】このようにして空気中のアルデヒド類を除
去することができるのであるが、アルデヒド類は酸性で
あるために、既述のようにアルカリ性ｐＨ調整剤を併用
することによって、アルデヒド類の反応を促進して除去
の効率を高めることができる。また、担体１に保湿剤２
を担持させると、担体１の表面は図１のように保湿剤２
で被覆され、この保湿剤２に吸収された水分で担体１を
覆うようにすることができる。このように担体１の表面
が水分で覆われていると、ＨＣＨＯ等のアルデヒド類は
水分に溶解して担体１に吸着され易くなり、また例えば
（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 は水分中で２ＮＨ4 + とＳＯ4 - に
遊離するようにアルデヒド類除去用薬剤は水分中でイオ
ンとして遊離し、アルデヒド類とアルデヒド類除去用薬
剤との反応が容易に生じるようになり、アルデヒド類の
除去の効率を高めることができるものである。
去することができるのであるが、アルデヒド類は酸性で
あるために、既述のようにアルカリ性ｐＨ調整剤を併用
することによって、アルデヒド類の反応を促進して除去
の効率を高めることができる。また、担体１に保湿剤２
を担持させると、担体１の表面は図１のように保湿剤２
で被覆され、この保湿剤２に吸収された水分で担体１を
覆うようにすることができる。このように担体１の表面
が水分で覆われていると、ＨＣＨＯ等のアルデヒド類は
水分に溶解して担体１に吸着され易くなり、また例えば
（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 は水分中で２ＮＨ4 + とＳＯ4 - に
遊離するようにアルデヒド類除去用薬剤は水分中でイオ
ンとして遊離し、アルデヒド類とアルデヒド類除去用薬
剤との反応が容易に生じるようになり、アルデヒド類の
除去の効率を高めることができるものである。
【００１７】
【実施例】以下本発明を実施例によって具体的に説明す
る。尚、以下特にことわらない場合を除き、％、部はそ
れぞれ重量％、重量部である。 （実施例１）平均粒径２ｍｍの造粒活性炭（クラレケミ
カル社製「２ＧＳ」）に硫酸アンモニウム水溶液（２３
％濃度）を含浸させて乾燥することによって、造粒活性
炭に対して１２％の付着量で硫酸アンモニウムを造粒活
性炭に担持させ、そしてこの薬剤を担持する造粒活性炭
によってフィルタを作製した。図２はフィルタＦの構造
を示すものであり、不織布によってリング状に形成した
スペーサ５の両面に不織布シート６，６を接着し、この
不織布シート６，６間に薬剤を担持する活性炭からなる
担体１を厚み１２ｍｍ×直径１５０ｍｍでサンドイッチ
することによって、不織布間に担体１を保持した形態に
フィルタＦを作製することができる。
る。尚、以下特にことわらない場合を除き、％、部はそ
れぞれ重量％、重量部である。 （実施例１）平均粒径２ｍｍの造粒活性炭（クラレケミ
カル社製「２ＧＳ」）に硫酸アンモニウム水溶液（２３
％濃度）を含浸させて乾燥することによって、造粒活性
炭に対して１２％の付着量で硫酸アンモニウムを造粒活
性炭に担持させ、そしてこの薬剤を担持する造粒活性炭
によってフィルタを作製した。図２はフィルタＦの構造
を示すものであり、不織布によってリング状に形成した
スペーサ５の両面に不織布シート６，６を接着し、この
不織布シート６，６間に薬剤を担持する活性炭からなる
担体１を厚み１２ｍｍ×直径１５０ｍｍでサンドイッチ
することによって、不織布間に担体１を保持した形態に
フィルタＦを作製することができる。
【００１８】（実施例２〜１６）ポリアリルアミン塩酸
塩（２０％濃度）、ＥＤＴＡ・２Ｎａ（２０％濃度）、
トリエタノールアミン（２０％濃度）、ピリジン（２０
％濃度）、アミド硫酸（２０％濃度）、ジメチルヒダン
トイン（２０％濃度）、カゼイン（２０％濃度）、尿素
（２０％濃度）、チオ尿素（２０％濃度）、カゼインナ
トリウム（２０％濃度）、グリシン（２０％濃度）、硫
酸アミノグアニジン（２０％濃度）、ヘキサメチレンテ
トラミン（２０％濃度）、硝酸グアニジン（２０％濃
度）、硫酸ヒドロヒシルアミン（２０％濃度）を用い、
これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥する
ことによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量で薬
剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持する
造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のような
フィルタを作製した。
塩（２０％濃度）、ＥＤＴＡ・２Ｎａ（２０％濃度）、
トリエタノールアミン（２０％濃度）、ピリジン（２０
％濃度）、アミド硫酸（２０％濃度）、ジメチルヒダン
トイン（２０％濃度）、カゼイン（２０％濃度）、尿素
（２０％濃度）、チオ尿素（２０％濃度）、カゼインナ
トリウム（２０％濃度）、グリシン（２０％濃度）、硫
酸アミノグアニジン（２０％濃度）、ヘキサメチレンテ
トラミン（２０％濃度）、硝酸グアニジン（２０％濃
度）、硫酸ヒドロヒシルアミン（２０％濃度）を用い、
これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥する
ことによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量で薬
剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持する
造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のような
フィルタを作製した。
【００１９】（実施例１７）硫酸アンモニウムと尿素を
１：１の重量比で混合した水溶液（２０％濃度）を用
い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥
することによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量
で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持
する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のよ
うなフィルタを作製した。
１：１の重量比で混合した水溶液（２０％濃度）を用
い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥
することによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量
で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持
する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のよ
うなフィルタを作製した。
【００２０】（実施例１８）アミド硫酸と硫酸アンモニ
ウムを１：２の重量比で混合した水溶液（２２％濃度）
を用い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて
乾燥することによって、造粒活性炭に対して１２％の付
着量で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を
担持する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２
のようなフィルタを作製した。
ウムを１：２の重量比で混合した水溶液（２２％濃度）
を用い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて
乾燥することによって、造粒活性炭に対して１２％の付
着量で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を
担持する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２
のようなフィルタを作製した。
【００２１】（実施例１９）ピリジンとグリシンを１：
１の重量比で混合した水溶液（２４％濃度）を用い、こ
れを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥するこ
とによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量で薬剤
を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持する造
粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のようなフ
ィルタを作製した。
１の重量比で混合した水溶液（２４％濃度）を用い、こ
れを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥するこ
とによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量で薬剤
を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持する造
粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のようなフ
ィルタを作製した。
【００２２】（実施例２０）チオ尿素と硫酸アンモニウ
ムを２：１の重量比で混合した水溶液（２５％濃度）を
用い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾
燥することによって、造粒活性炭に対して１２％の付着
量で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担
持する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２の
ようなフィルタを作製した。
ムを２：１の重量比で混合した水溶液（２５％濃度）を
用い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾
燥することによって、造粒活性炭に対して１２％の付着
量で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担
持する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２の
ようなフィルタを作製した。
【００２３】（比較例１）実施例１と同じ造粒活性炭
を、薬剤を担持させずにそのまま用い、実施例１と同様
な図２のようなフィルタを作製した。上記のように実施
例１〜２０及び比較例１で作製したフィルタについてＮ
Ｏ2除去率を測定した。試験は図３に示すような通風管
９の流入口１０及び流出口１１を両端に設けて形成した
１パス評価装置Ａを用いておこなった。すなわち、フィ
ルタＦを通風管９内にセットし、ホルムアルデヒド（Ｈ
ＣＨＯ）濃度が１０ｐｐｍの空気を流入口１０から通風
管９に空間速度ＳＶ＝３３０００（ｈ−１）（＝風量／
フィルタ容量）で供給すると共に、この空気をフィルタ
Ｆを通過させた後に流出口１１から排出する操作を行な
い、１時間経過後時点で流出口１１から排出した空気の
ＨＣＨＯ濃度を測定し、次の式からＨＣＨＯ除去率を算
出した。 Ｎ０2 除去率＝（供給空気HCHO濃度−排出空気HCHO濃
度）／供給空気HCHO濃度×１００ 結果を表１に示す。
を、薬剤を担持させずにそのまま用い、実施例１と同様
な図２のようなフィルタを作製した。上記のように実施
例１〜２０及び比較例１で作製したフィルタについてＮ
Ｏ2除去率を測定した。試験は図３に示すような通風管
９の流入口１０及び流出口１１を両端に設けて形成した
１パス評価装置Ａを用いておこなった。すなわち、フィ
ルタＦを通風管９内にセットし、ホルムアルデヒド（Ｈ
ＣＨＯ）濃度が１０ｐｐｍの空気を流入口１０から通風
管９に空間速度ＳＶ＝３３０００（ｈ−１）（＝風量／
フィルタ容量）で供給すると共に、この空気をフィルタ
Ｆを通過させた後に流出口１１から排出する操作を行な
い、１時間経過後時点で流出口１１から排出した空気の
ＨＣＨＯ濃度を測定し、次の式からＨＣＨＯ除去率を算
出した。 Ｎ０2 除去率＝（供給空気HCHO濃度−排出空気HCHO濃
度）／供給空気HCHO濃度×１００ 結果を表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】表１にみられるように、活性炭を単独で用
いるようにした比較例１に比べて、アルデヒド類除去用
薬剤を担持させた活性炭を用いるようにした実施例１〜
２０のものは、ＨＣＨＯ除去率が高くなっており、アル
デヒド類除去用薬剤を担持させることによる効果が確認
される。 （実施例２１）担体として実施例１と同じ造粒活性炭を
用い、硫酸アンモニウム水溶液（２０％濃度）を含浸さ
せて乾燥することによって、造粒活性炭に対して７．５
％の付着量で硫酸アンモニウムを造粒活性炭に担持させ
た。そしてこの薬剤を担持する造粒活性炭を用いて図２
と同様なフィルタを作製した。
いるようにした比較例１に比べて、アルデヒド類除去用
薬剤を担持させた活性炭を用いるようにした実施例１〜
２０のものは、ＨＣＨＯ除去率が高くなっており、アル
デヒド類除去用薬剤を担持させることによる効果が確認
される。 （実施例２１）担体として実施例１と同じ造粒活性炭を
用い、硫酸アンモニウム水溶液（２０％濃度）を含浸さ
せて乾燥することによって、造粒活性炭に対して７．５
％の付着量で硫酸アンモニウムを造粒活性炭に担持させ
た。そしてこの薬剤を担持する造粒活性炭を用いて図２
と同様なフィルタを作製した。
【００２６】（実施例２２）担体として、厚み２２ｍ
ｍ、セルの個数２００／インチ2 のハニカム形状に成形
した活性炭を用い、これに実施例２１と同様にして７．
５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この薬剤
を担持するハニカム活性炭をフィルタとして使用した。
ｍ、セルの個数２００／インチ2 のハニカム形状に成形
した活性炭を用い、これに実施例２１と同様にして７．
５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この薬剤
を担持するハニカム活性炭をフィルタとして使用した。
【００２７】（実施例２３）担体として、不織布（ポリ
エステル繊維、厚み３ｍｍ）に平均粒径０．０５ｍｍの
活性炭粉末を付着させたものを用い、これに実施例２１
と同様にして７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付
着させ、この薬剤を担持する活性炭粉末添着不織布をフ
ィルタとして使用した。
エステル繊維、厚み３ｍｍ）に平均粒径０．０５ｍｍの
活性炭粉末を付着させたものを用い、これに実施例２１
と同様にして７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付
着させ、この薬剤を担持する活性炭粉末添着不織布をフ
ィルタとして使用した。
【００２８】（実施例２４）担体として平均粒径２ｍｍ
の粒状ケイ酸カルシウムを用い、これに実施例２１と同
様にして７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着さ
せ、この薬剤を担持する粒状ケイ酸カルシウムを用いて
図２と同様なフィルタを作製した。 （実施例２５）担体として平均粒径２ｍｍの粒状セルロ
ース（レンゴー社製「ビスコパール」）を用い、これに
実施例２１と同様にして７．５％の付着量で硫酸アンモ
ニウムを付着させ、この薬剤を担持する粒状ケイ酸カル
シウムを用いて図２と同様なフィルタを作製した。
の粒状ケイ酸カルシウムを用い、これに実施例２１と同
様にして７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着さ
せ、この薬剤を担持する粒状ケイ酸カルシウムを用いて
図２と同様なフィルタを作製した。 （実施例２５）担体として平均粒径２ｍｍの粒状セルロ
ース（レンゴー社製「ビスコパール」）を用い、これに
実施例２１と同様にして７．５％の付着量で硫酸アンモ
ニウムを付着させ、この薬剤を担持する粒状ケイ酸カル
シウムを用いて図２と同様なフィルタを作製した。
【００２９】（実施例２６）担体として平均粒径２ｍｍ
のイオン交換樹脂（三菱化学社製「ダイヤイオンＰ
Ｗ」）を用い、これに実施例２１と同様にして７．５％
の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この薬剤を担
持するイオン交換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを
作製した。
のイオン交換樹脂（三菱化学社製「ダイヤイオンＰ
Ｗ」）を用い、これに実施例２１と同様にして７．５％
の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この薬剤を担
持するイオン交換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを
作製した。
【００３０】（実施例２７）担体として平均粒径２ｍｍ
のゼオライトを用い、これに実施例２１と同様にして
７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この
薬剤を担持するゼオライトを用いて図２と同様なフィル
タを作製した。上記のようにして実施例２１〜２７で作
製したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試
験は供給空気のＨＣＨＯ濃度を８ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝３０１００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様に
して図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果を
表２に示す。
のゼオライトを用い、これに実施例２１と同様にして
７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この
薬剤を担持するゼオライトを用いて図２と同様なフィル
タを作製した。上記のようにして実施例２１〜２７で作
製したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試
験は供給空気のＨＣＨＯ濃度を８ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝３０１００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様に
して図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果を
表２に示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】（実施例２８）ｐＨ調整剤として水酸化ナ
トリウムを用い、硫酸アンモニウム２３％、水酸化ナト
リウム０．５％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶
液を実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させ
て乾燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸
アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このよ
うに活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化
ナトリウムを担持させることによって重量が４２％増加
した。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持
させた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとし
て用使用した。
トリウムを用い、硫酸アンモニウム２３％、水酸化ナト
リウム０．５％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶
液を実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させ
て乾燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸
アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このよ
うに活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化
ナトリウムを担持させることによって重量が４２％増加
した。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持
させた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとし
て用使用した。
【００３３】（実施例２９）ｐＨ調整剤として水酸化ナ
トリウムを用い、硫酸アンモニウム２１％、水酸化ナト
リウム７％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このように
活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化ナト
リウムを担持させることによって重量が４５％増加し
た。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持さ
せた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして
用使用した。
トリウムを用い、硫酸アンモニウム２１％、水酸化ナト
リウム７％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このように
活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化ナト
リウムを担持させることによって重量が４５％増加し
た。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持さ
せた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして
用使用した。
【００３４】（実施例３０）ｐＨ調整剤として水酸化ナ
トリウムを用い、硫酸アンモニウム１８％、水酸化ナト
リウム２５％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液
を実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて
乾燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸ア
ンモニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このよう
に活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化ナ
トリウムを担持させることによって重量が４１％増加し
た。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持さ
せた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして
用使用した。
トリウムを用い、硫酸アンモニウム１８％、水酸化ナト
リウム２５％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液
を実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて
乾燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸ア
ンモニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このよう
に活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化ナ
トリウムを担持させることによって重量が４１％増加し
た。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持さ
せた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして
用使用した。
【００３５】（実施例３１）ｐＨ調整剤として水酸化カ
リウムを用い、硫酸アンモニウム１５％、水酸化カリウ
ム１．２％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化カリウムを担持させた。このように活
性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化カリウ
ムを担持させることによって重量が３８％増加した。こ
の硫酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させた活性
炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして用使用し
た。
リウムを用い、硫酸アンモニウム１５％、水酸化カリウ
ム１．２％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化カリウムを担持させた。このように活
性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化カリウ
ムを担持させることによって重量が３８％増加した。こ
の硫酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させた活性
炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして用使用し
た。
【００３６】（実施例３２）ｐＨ調整剤として水酸化カ
リウムを用い、硫酸アンモニウム１７％、水酸化カリウ
ム２．８％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化カリウムを担持させた。このように活
性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化カリウ
ムを担持させることによって重量が３５％増加した。こ
の硫酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させた活性
炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして用使用し
た。
リウムを用い、硫酸アンモニウム１７％、水酸化カリウ
ム２．８％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化カリウムを担持させた。このように活
性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化カリウ
ムを担持させることによって重量が３５％増加した。こ
の硫酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させた活性
炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして用使用し
た。
【００３７】（実施例３３）ｐＨ調整剤として水酸化カ
リウムを用い、硫酸アンモニウム１４％、水酸化カリウ
ム１６％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を実
施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾燥
することによって、造粒活性炭に硫酸アンモニウムと水
酸化カリウムを担持させた。このように造粒活性炭に硫
酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させることによ
って重量が４０％増加した。この造粒活性炭を用いて図
２と同様なフィルタを作製した。
リウムを用い、硫酸アンモニウム１４％、水酸化カリウ
ム１６％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を実
施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾燥
することによって、造粒活性炭に硫酸アンモニウムと水
酸化カリウムを担持させた。このように造粒活性炭に硫
酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させることによ
って重量が４０％増加した。この造粒活性炭を用いて図
２と同様なフィルタを作製した。
【００３８】上記のようにして実施例２８〜３３で作製
したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試験
は供給空気のＨＣＨＯ濃度を２３ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝２６０００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様に
して図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果を
表３に示す。
したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試験
は供給空気のＨＣＨＯ濃度を２３ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝２６０００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様に
して図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果を
表３に示す。
【００３９】
【表３】
【００４０】表３にみられるように、ｐＨ調整剤の濃度
が高くなるに従ってＨＣＨＯ除去率も向上することが確
認される。 （実施例３４）ＥＤＴＡ・２ナトリウム１５：グリセリ
ン５０：水１００の重量比で混合することによって、保
湿剤としてグリセリンを添加したＥＤＴＡ・２ナトリウ
ム水溶液を調製した。そして繊維状活性炭（大阪瓦斯社
製「リノベス」、繊維径１０〜２０μｍ）を集合させた
繊維シート（厚み２ｍｍ）を担体として用い、この水溶
液を含浸させて乾燥することによって、繊維状活性炭の
繊維シートにＥＤＴＡ・２ナトリウムとグリセリンを担
持させた。このように繊維状活性炭の繊維シートにＥＤ
ＴＡ・２ナトリウムとグリセリンを担持させることによ
って重量が５２％増加した。このＥＤＴＡ・２ナトリウ
ムとグリセリンを担持する繊維状活性炭の繊維シートを
フィルタとして使用した。
が高くなるに従ってＨＣＨＯ除去率も向上することが確
認される。 （実施例３４）ＥＤＴＡ・２ナトリウム１５：グリセリ
ン５０：水１００の重量比で混合することによって、保
湿剤としてグリセリンを添加したＥＤＴＡ・２ナトリウ
ム水溶液を調製した。そして繊維状活性炭（大阪瓦斯社
製「リノベス」、繊維径１０〜２０μｍ）を集合させた
繊維シート（厚み２ｍｍ）を担体として用い、この水溶
液を含浸させて乾燥することによって、繊維状活性炭の
繊維シートにＥＤＴＡ・２ナトリウムとグリセリンを担
持させた。このように繊維状活性炭の繊維シートにＥＤ
ＴＡ・２ナトリウムとグリセリンを担持させることによ
って重量が５２％増加した。このＥＤＴＡ・２ナトリウ
ムとグリセリンを担持する繊維状活性炭の繊維シートを
フィルタとして使用した。
【００４１】（実施例３５）トリエタノールアミン５
８：グリセリン４５：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加したトリエタ
ノールアミン水溶液を調製した。そしてセルロースパウ
ダー（レンゴー社製「ビスコパール」、平均粒径３ｍ
ｍ）にこの水溶液を含浸させて乾燥することによって、
トリエタノールアミンとグリセリンを担持させた。この
ようにセルロースパウダーにトリエタノールアミンとグ
リセリンを担持させることによって重量が８１％増加し
た。このセルロースパウダーを用いて図２と同様なフィ
ルタを作製した。
８：グリセリン４５：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加したトリエタ
ノールアミン水溶液を調製した。そしてセルロースパウ
ダー（レンゴー社製「ビスコパール」、平均粒径３ｍ
ｍ）にこの水溶液を含浸させて乾燥することによって、
トリエタノールアミンとグリセリンを担持させた。この
ようにセルロースパウダーにトリエタノールアミンとグ
リセリンを担持させることによって重量が８１％増加し
た。このセルロースパウダーを用いて図２と同様なフィ
ルタを作製した。
【００４２】（実施例３６）アミド硫酸５９：グリセリ
ン５０：水１００の重量比で混合することによって、保
湿剤としてグリセリンを添加したアミド硫酸水溶液を調
製した。そして実施例１と同じ造粒活性炭にこの水溶液
を含浸させて乾燥することによって、アミド硫酸とグリ
セリンを担持させた。このように造粒活性炭にアミド硫
酸とグリセリンを担持させることによって重量が５２％
増加した。この造粒活性炭を用いて図２と同様なフィル
タを作製した。
ン５０：水１００の重量比で混合することによって、保
湿剤としてグリセリンを添加したアミド硫酸水溶液を調
製した。そして実施例１と同じ造粒活性炭にこの水溶液
を含浸させて乾燥することによって、アミド硫酸とグリ
セリンを担持させた。このように造粒活性炭にアミド硫
酸とグリセリンを担持させることによって重量が５２％
増加した。この造粒活性炭を用いて図２と同様なフィル
タを作製した。
【００４３】（実施例３７）カゼイン４２：エチレング
リコール５７：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてエチレングリコールを添加したカゼイ
ン水溶液を調製した。そしてケイ酸カルシウムパウダー
（平均粒径２ｍｍ）にこの水溶液を含浸させて乾燥する
ことによって、カゼインとエチレングリコールを担持さ
せた。このようにケイ酸カルシウムパウダーにカゼイン
とエチレングリコールを担持させることによって重量が
９５％増加した。このケイ酸カルシウムパウダーを用い
て図２と同様なフィルタを作製した。
リコール５７：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてエチレングリコールを添加したカゼイ
ン水溶液を調製した。そしてケイ酸カルシウムパウダー
（平均粒径２ｍｍ）にこの水溶液を含浸させて乾燥する
ことによって、カゼインとエチレングリコールを担持さ
せた。このようにケイ酸カルシウムパウダーにカゼイン
とエチレングリコールを担持させることによって重量が
９５％増加した。このケイ酸カルシウムパウダーを用い
て図２と同様なフィルタを作製した。
【００４４】（実施例３８）チオ尿素３４：エチレング
リコール１２：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてエチレングリコールを添加したチオ尿
素水溶液を調製した。そして実施例２２と同じハニカム
活性炭を担体として用い、この水溶液を含浸させて乾燥
することによって、チオ尿素とエチレングリコールを担
持させた。このようにハニカム活性炭にチオ尿素とエチ
レングリコールを担持させることによって重量が４０％
増加した。このチオ尿素とエチレングリコールを担持す
るハニカム活性炭をフィルタとして使用した。
リコール１２：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてエチレングリコールを添加したチオ尿
素水溶液を調製した。そして実施例２２と同じハニカム
活性炭を担体として用い、この水溶液を含浸させて乾燥
することによって、チオ尿素とエチレングリコールを担
持させた。このようにハニカム活性炭にチオ尿素とエチ
レングリコールを担持させることによって重量が４０％
増加した。このチオ尿素とエチレングリコールを担持す
るハニカム活性炭をフィルタとして使用した。
【００４５】（実施例３９）ヘキサメチレンテトラミン
６８：グリセリン２７：水１００の重量比で混合するこ
とによって、保湿剤としてグリセリンを添加したヘキサ
メチレンテトラミン水溶液を調製した。そして実施例３
５と同じセルロースパウダーにこの水溶液を含浸させて
乾燥することによって、ヘキサメチレンテトラミンとグ
リセリンを担持させた。このようにセルロースパウダー
にヘキサメチレンテトラミンとグリセリンを担持させる
ことによって重量が８５％増加した。このセルロースパ
ウダーを用いて図２と同様なフィルタを作製した。
６８：グリセリン２７：水１００の重量比で混合するこ
とによって、保湿剤としてグリセリンを添加したヘキサ
メチレンテトラミン水溶液を調製した。そして実施例３
５と同じセルロースパウダーにこの水溶液を含浸させて
乾燥することによって、ヘキサメチレンテトラミンとグ
リセリンを担持させた。このようにセルロースパウダー
にヘキサメチレンテトラミンとグリセリンを担持させる
ことによって重量が８５％増加した。このセルロースパ
ウダーを用いて図２と同様なフィルタを作製した。
【００４６】（実施例４０）硝酸グアニジン４２：グリ
セリン３３：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硝酸グアニジン
水溶液を調製した。そして実施例２６と同じイオン交換
樹脂にこの水溶液を含浸させて乾燥することによって、
硝酸グアニジンとグリセリンを担持させた。このように
イオン交換樹脂に硝酸グアニジンとグリセリンを担持さ
せることによって重量が２３％増加した。このイオン交
換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを作製した。
セリン３３：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硝酸グアニジン
水溶液を調製した。そして実施例２６と同じイオン交換
樹脂にこの水溶液を含浸させて乾燥することによって、
硝酸グアニジンとグリセリンを担持させた。このように
イオン交換樹脂に硝酸グアニジンとグリセリンを担持さ
せることによって重量が２３％増加した。このイオン交
換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを作製した。
【００４７】（実施例４１）硫酸ヒドロキシルアミン６
０：グリセリン４２：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸ヒド
ロキシルアミン水溶液を調製した。そして実施例２２と
同じハニカム活性炭を担体として用い、この水溶液を含
浸させて乾燥することによって、硫酸ヒドロキシルアミ
ンとグリセリンを担持させた。このようにハニカム活性
炭に硫酸ヒドロキシルアミンとグリセリンを担持させる
ことによって重量が４１％増加した。この硫酸ヒドロキ
シルアミンとグリセリンを担持するハニカム活性炭をフ
ィルタとして使用した。
０：グリセリン４２：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸ヒド
ロキシルアミン水溶液を調製した。そして実施例２２と
同じハニカム活性炭を担体として用い、この水溶液を含
浸させて乾燥することによって、硫酸ヒドロキシルアミ
ンとグリセリンを担持させた。このようにハニカム活性
炭に硫酸ヒドロキシルアミンとグリセリンを担持させる
ことによって重量が４１％増加した。この硫酸ヒドロキ
シルアミンとグリセリンを担持するハニカム活性炭をフ
ィルタとして使用した。
【００４８】（実施例４２）硫酸アンモニウム２７：グ
リセリン５１：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸アンモニウ
ム水溶液を調製した。そして実施例２３と同じ活性炭粉
末添着不織布を担体として用い、この水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アンモニウムとグリセリ
ンを担持させた。このように活性炭粉末添着不織布に硫
酸アンモニウムとグリセリンを担持させることによって
重量が５１％増加した。この硫酸アンモニウムとグリセ
リンを担持する活性炭粉末添着不織布をフィルタとして
使用した。
リセリン５１：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸アンモニウ
ム水溶液を調製した。そして実施例２３と同じ活性炭粉
末添着不織布を担体として用い、この水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アンモニウムとグリセリ
ンを担持させた。このように活性炭粉末添着不織布に硫
酸アンモニウムとグリセリンを担持させることによって
重量が５１％増加した。この硫酸アンモニウムとグリセ
リンを担持する活性炭粉末添着不織布をフィルタとして
使用した。
【００４９】（実施例４３）ポリアリルアミン塩酸塩２
８：グリセリン４５：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加したポリアリ
ルアミン塩酸塩水溶液を調製した。そして実施例２７と
同じゼオライトにこの水溶液を含浸させて乾燥すること
によって、ポリアリルアミン塩酸塩とグリセリンを担持
させた。このようにゼオライトにポリアリルアミン塩酸
塩とグリセリンを担持させることによって重量が３８％
増加した。このゼオライトを用いて図２と同様なフィル
タを作製した。
８：グリセリン４５：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加したポリアリ
ルアミン塩酸塩水溶液を調製した。そして実施例２７と
同じゼオライトにこの水溶液を含浸させて乾燥すること
によって、ポリアリルアミン塩酸塩とグリセリンを担持
させた。このようにゼオライトにポリアリルアミン塩酸
塩とグリセリンを担持させることによって重量が３８％
増加した。このゼオライトを用いて図２と同様なフィル
タを作製した。
【００５０】（実施例４４）ピリジン３４：グリセリン
１３：水１００の重量比で混合することによって、保湿
剤としてグリセリンを添加したピリジン水溶液を調製し
た。そして実施例３４と同じ繊維状活性炭の繊維シート
を担体として用い、この水溶液を含浸させて乾燥するこ
とによって、繊維状活性炭の繊維シートにピリジンとグ
リセリンを担持させた。このように繊維状活性炭の繊維
シートにピリジンとグリセリンを担持させることによっ
て重量が３１％増加した。このピリジンとグリセリンを
担持する繊維状活性炭の繊維シートをフィルタとして使
用した。
１３：水１００の重量比で混合することによって、保湿
剤としてグリセリンを添加したピリジン水溶液を調製し
た。そして実施例３４と同じ繊維状活性炭の繊維シート
を担体として用い、この水溶液を含浸させて乾燥するこ
とによって、繊維状活性炭の繊維シートにピリジンとグ
リセリンを担持させた。このように繊維状活性炭の繊維
シートにピリジンとグリセリンを担持させることによっ
て重量が３１％増加した。このピリジンとグリセリンを
担持する繊維状活性炭の繊維シートをフィルタとして使
用した。
【００５１】（実施例４５）ジメチルヒダントイン１
５：エチレングリコール３５：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加したジメチルヒダントイン水溶液を調製した。そし
て実施例２６と同じイオン交換樹脂にこの水溶液を含浸
させて乾燥することによって、ジメチルヒダントインと
エチレングリコールを担持させた。このようにイオン交
換樹脂にジメチルヒダントインとエチレングリコールを
担持させることによって重量が３２％増加した。このイ
オン交換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを作製し
た。
５：エチレングリコール３５：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加したジメチルヒダントイン水溶液を調製した。そし
て実施例２６と同じイオン交換樹脂にこの水溶液を含浸
させて乾燥することによって、ジメチルヒダントインと
エチレングリコールを担持させた。このようにイオン交
換樹脂にジメチルヒダントインとエチレングリコールを
担持させることによって重量が３２％増加した。このイ
オン交換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを作製し
た。
【００５２】（実施例４６）硫酸アミノグアニジン３
９：エチレングリコール２８：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加した硫酸アミノグアニジン水溶液を調製した。そし
て実施例２７と同じゼオライトにこの水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アミノグアニジンとエチ
レングリコールを担持させた。このようにゼオライトに
硫酸アミノグアニジンとエチレングリコールを担持させ
ることによって重量が３０％増加した。このゼオライト
を用いて図２と同様なフィルタを作製した。
９：エチレングリコール２８：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加した硫酸アミノグアニジン水溶液を調製した。そし
て実施例２７と同じゼオライトにこの水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アミノグアニジンとエチ
レングリコールを担持させた。このようにゼオライトに
硫酸アミノグアニジンとエチレングリコールを担持させ
ることによって重量が３０％増加した。このゼオライト
を用いて図２と同様なフィルタを作製した。
【００５３】（実施例４７）硫酸アンモニウム２６：グ
リセリン５２：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸アンモニウ
ム水溶液を調製した。そして実施例２３と同じ活性炭粉
末添着不織布を担体として用い、この水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アンモニウムとグリセリ
ンを担持させた。このように活性炭粉末添着不織布に硫
酸アンモニウムとグリセリンを担持させることによって
重量が３８％増加した。この硫酸アンモニウムとグリセ
リンを担持する活性炭粉末添着不織布をフィルタとして
使用した。
リセリン５２：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸アンモニウ
ム水溶液を調製した。そして実施例２３と同じ活性炭粉
末添着不織布を担体として用い、この水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アンモニウムとグリセリ
ンを担持させた。このように活性炭粉末添着不織布に硫
酸アンモニウムとグリセリンを担持させることによって
重量が３８％増加した。この硫酸アンモニウムとグリセ
リンを担持する活性炭粉末添着不織布をフィルタとして
使用した。
【００５４】（実施例４８）アミド硫酸２３：尿素２
３：エチレングリコール４９：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加したアミド硫酸／尿素水溶液を調製した。そして実
施例２２と同じハニカム活性炭を担体として用い、この
水溶液を含浸させて乾燥することによって、アミド硫酸
／尿素とエチレングリコールを担持させた。このように
ハニカム活性炭にアミド硫酸／尿素とエチレングリコー
ルを担持させることによって重量が４４％増加した。こ
のアミド硫酸／尿素とエチレングリコールを担持するハ
ニカム活性炭をフィルタとして使用した。
３：エチレングリコール４９：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加したアミド硫酸／尿素水溶液を調製した。そして実
施例２２と同じハニカム活性炭を担体として用い、この
水溶液を含浸させて乾燥することによって、アミド硫酸
／尿素とエチレングリコールを担持させた。このように
ハニカム活性炭にアミド硫酸／尿素とエチレングリコー
ルを担持させることによって重量が４４％増加した。こ
のアミド硫酸／尿素とエチレングリコールを担持するハ
ニカム活性炭をフィルタとして使用した。
【００５５】（実施例４９）ジメチルヒダントイン１
４：カゼインナトリウム１３：グリセリン４８：水１０
０の重量比で混合することによって、保湿剤としてグリ
セリンを添加したジメチルヒダントイン／カゼインナト
リウム水溶液を調製した。そして実施例３５と同じセル
ロースパウダーにこの水溶液を含浸させて乾燥すること
によって、ジメチルヒダントイン／カゼインナトリウム
とグリセリンを担持させた。このようにセルロースパウ
ダーにジメチルヒダントイン／カゼインナトリウムとグ
リセリンを担持させることによって重量が８３％増加し
た。このセルロースパウダーを用いて図２と同様なフィ
ルタを作製した。
４：カゼインナトリウム１３：グリセリン４８：水１０
０の重量比で混合することによって、保湿剤としてグリ
セリンを添加したジメチルヒダントイン／カゼインナト
リウム水溶液を調製した。そして実施例３５と同じセル
ロースパウダーにこの水溶液を含浸させて乾燥すること
によって、ジメチルヒダントイン／カゼインナトリウム
とグリセリンを担持させた。このようにセルロースパウ
ダーにジメチルヒダントイン／カゼインナトリウムとグ
リセリンを担持させることによって重量が８３％増加し
た。このセルロースパウダーを用いて図２と同様なフィ
ルタを作製した。
【００５６】（実施例５０）硫酸アンモニウム２１：チ
オ尿素１１：エチレングリコール２５：水１００の重量
比で混合することによって、保湿剤としてエチレングリ
コールを添加した硫酸アンモニウム／チオ尿素水溶液を
調製した。そして実施例１と同じ造粒活性炭にこの水溶
液を含浸させて乾燥することによって、硫酸アンモニウ
ム／チオ尿素とエチレングリコールを担持させた。この
ように造粒活性炭に硫酸アンモニウム／チオ尿素とエチ
レングリコールを担持させることによって重量が４０％
増加した。この造粒活性炭を用いて図２と同様なフィル
タを作製した。
オ尿素１１：エチレングリコール２５：水１００の重量
比で混合することによって、保湿剤としてエチレングリ
コールを添加した硫酸アンモニウム／チオ尿素水溶液を
調製した。そして実施例１と同じ造粒活性炭にこの水溶
液を含浸させて乾燥することによって、硫酸アンモニウ
ム／チオ尿素とエチレングリコールを担持させた。この
ように造粒活性炭に硫酸アンモニウム／チオ尿素とエチ
レングリコールを担持させることによって重量が４０％
増加した。この造粒活性炭を用いて図２と同様なフィル
タを作製した。
【００５７】上記のようにして実施例３４〜５０で作製
したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試験
は供給空気のＨＣＨＯ濃度を１７ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝２２５０００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様
にして図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果
を表４に示す。
したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試験
は供給空気のＨＣＨＯ濃度を１７ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝２２５０００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様
にして図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果
を表４に示す。
【００５８】
【表４】
【００５９】表４のＨＣＨＯ除去率の数値にみられるよ
うに、保湿剤を担持させることによってアルデヒド類の
除去性能が大きく向上することが確認される。
うに、保湿剤を担持させることによってアルデヒド類の
除去性能が大きく向上することが確認される。
【００６０】
【発明の効果】上記のように本発明は、空気清浄用に用
いられるフィルタを、担体にアルデヒド類除去用の薬剤
を担持させて形成するようにしたので、空気中のアルデ
ヒド類が担体に接触すると、担体に担持されているアル
デヒド類除去用の薬剤と反応してアルデヒド類を分解さ
せることができ、アルデヒド類を除去して空気を清浄化
することができるものである。
いられるフィルタを、担体にアルデヒド類除去用の薬剤
を担持させて形成するようにしたので、空気中のアルデ
ヒド類が担体に接触すると、担体に担持されているアル
デヒド類除去用の薬剤と反応してアルデヒド類を分解さ
せることができ、アルデヒド類を除去して空気を清浄化
することができるものである。
【００６１】請求項２の発明は、上記のアルデヒド類除
去用の薬剤として、硫酸アンモニウム、ポリアリルアミ
ン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２Ｎａ、トリエタノールアミン、
ピリジン、アミド硫酸、ジメチルヒダントイン、カゼイ
ン、尿素、チオ尿素、カゼインナトリウム、グリシン、
硫酸アミノグアニジン、ヘキサメチレンテトラミン、硝
酸グアニジン、硫酸ヒドロヒシルアミンから選ばれるも
のを用いるようにしたので、これらはアルデヒド類と容
易に反応してアルデヒド類を分解することができ、高い
性能でアルデヒド類を除去することができるものであ
る。
去用の薬剤として、硫酸アンモニウム、ポリアリルアミ
ン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２Ｎａ、トリエタノールアミン、
ピリジン、アミド硫酸、ジメチルヒダントイン、カゼイ
ン、尿素、チオ尿素、カゼインナトリウム、グリシン、
硫酸アミノグアニジン、ヘキサメチレンテトラミン、硝
酸グアニジン、硫酸ヒドロヒシルアミンから選ばれるも
のを用いるようにしたので、これらはアルデヒド類と容
易に反応してアルデヒド類を分解することができ、高い
性能でアルデヒド類を除去することができるものであ
る。
【００６２】請求項３の発明は、担体として、活性炭、
ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオン交
換樹脂から選ばれるものを用いるようにしたので、担体
自体がアルデヒド類を吸着する性能を有し、アルデヒド
類の除去の効率を高めることができるものである。請求
項４の発明は、上記の担体にアルデヒド類除去用の薬剤
と共にアルカリ性ｐＨ調整剤を担持させるようにしたの
で、アルカリ性ｐＨ調整剤によって酸性であるアルデヒ
ド類の反応を促進することができ、アルデヒド類の除去
の効率を高めることができるものである。
ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオン交
換樹脂から選ばれるものを用いるようにしたので、担体
自体がアルデヒド類を吸着する性能を有し、アルデヒド
類の除去の効率を高めることができるものである。請求
項４の発明は、上記の担体にアルデヒド類除去用の薬剤
と共にアルカリ性ｐＨ調整剤を担持させるようにしたの
で、アルカリ性ｐＨ調整剤によって酸性であるアルデヒ
ド類の反応を促進することができ、アルデヒド類の除去
の効率を高めることができるものである。
【００６３】請求項５の発明は、上記の担体にアルデヒ
ド類除去用の薬剤と共に保湿剤を担持させるようにした
ので、担体の表面を保湿剤に吸収された水分で覆うよう
にすることができ、アルデヒド類は担体に吸着され易く
なると共にアルデヒド類除去用薬剤との反応が容易に生
じるものであり、アルデヒド類の除去の効率を高めるこ
とができるものである。
ド類除去用の薬剤と共に保湿剤を担持させるようにした
ので、担体の表面を保湿剤に吸収された水分で覆うよう
にすることができ、アルデヒド類は担体に吸着され易く
なると共にアルデヒド類除去用薬剤との反応が容易に生
じるものであり、アルデヒド類の除去の効率を高めるこ
とができるものである。
【図１】（ａ）（ｂ）はアルデヒド類の除去のメカニズ
ムを説明する概略図である。
ムを説明する概略図である。
【図２】フィルタの一例を示す一部切欠斜視図である。
【図３】ＨＣＨＯ除去率の測定に用いる１パス評価装置
の概略図である。
の概略図である。
１ 担体 ２ 保湿剤
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 芝 保夫 兵庫県西宮市西宮浜４丁目２番10 松下電 工化研株式会社内
Claims (5)
- 【請求項１】 空気清浄用に用いられるフィルタにおい
て、担体にアルデヒド類除去用の薬剤を担持させて形成
して成ることを特徴とするフィルタ。 - 【請求項２】 アルデヒド類除去用の薬剤として、硫酸
アンモニウム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ、トリエタノールアミン、ピリジン、アミド硫酸、
ジメチルヒダントイン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カ
ゼインナトリウム、グリシン、硫酸アミノグアニジン、
ヘキサメチレンテトラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒド
ロヒシルアミンから選ばれるものを用いることを特徴と
する請求項１に記載のフィルタ。 - 【請求項３】 担体として、活性炭、ケイ酸カルシウ
ム、ゼオライト、セルロース、イオン交換樹脂から選ば
れるものを用いることを特徴とする請求項１又は２に記
載のフィルタ。 - 【請求項４】 担体にアルデヒド類除去用の薬剤と共に
アルカリ性ｐＨ調整剤を担持させて成ることを特徴とす
る請求項１乃至３のいずれかに記載のフィルタ。 - 【請求項５】 担体にアルデヒド類除去用の薬剤と共に
保湿剤を担持させて成ることを特徴とする請求項１乃至
４のいずれかに記載のフィルタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8139133A JPH09313828A (ja) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | フィルタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8139133A JPH09313828A (ja) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | フィルタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09313828A true JPH09313828A (ja) | 1997-12-09 |
Family
ID=15238309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8139133A Withdrawn JPH09313828A (ja) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | フィルタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09313828A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6200555B1 (en) * | 1998-03-10 | 2001-03-13 | Mazda Motor Corporation | Deodorant composition, deodorizer and filter each containing the same, and method of deodorization |
| EP1121978A3 (en) * | 2000-01-31 | 2002-04-24 | Mazda Motor Corporation | Adsorption of aldehyde with adsorbent containing zeolite |
| JP2003516245A (ja) * | 1999-12-13 | 2003-05-13 | ゴア エンタープライズ ホールディングス，インコーポレイティド | 化学防護被覆 |
| EP1178549A3 (en) * | 2000-07-31 | 2004-09-08 | JFE Steel Corporation | Carbon substrate, anode for lithium ion rechargeable battery and lithium ion rechargeable battery |
| WO2007088879A1 (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Toagosei Co., Ltd. | 消臭剤および消臭加工製品 |
| JP2007204892A (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Toagosei Co Ltd | 消臭分散液および消臭加工製品 |
| CN101890263A (zh) * | 2010-06-17 | 2010-11-24 | 佛山市顺德区阿波罗环保器材有限公司 | 一种除醛过滤材料 |
| JP4997974B2 (ja) * | 2004-10-29 | 2012-08-15 | 東亞合成株式会社 | 消臭剤および消臭性製品 |
| WO2013030946A1 (ja) * | 2011-08-30 | 2013-03-07 | 富士通株式会社 | 吸着剤とその製造方法 |
| CN108854961A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-11-23 | 东莞市万恩环保科技有限公司 | 一种具备室内除甲醛和杀菌防霉功能的负载活性炭 |
| JP6607422B1 (ja) * | 2019-02-06 | 2019-11-20 | 孝章 下原 | ホルムアルデヒド捕捉材 |
| WO2020162091A1 (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-13 | 孝章 下原 | ホルムアルデヒド捕捉材 |
| CN111841498A (zh) * | 2019-04-29 | 2020-10-30 | 3M创新有限公司 | 用于除醛的胍盐改性活性炭、其制备方法、包括其的复合滤网及空气净装置 |
-
1996
- 1996-05-31 JP JP8139133A patent/JPH09313828A/ja not_active Withdrawn
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6200555B1 (en) * | 1998-03-10 | 2001-03-13 | Mazda Motor Corporation | Deodorant composition, deodorizer and filter each containing the same, and method of deodorization |
| JP2011245867A (ja) * | 1999-12-13 | 2011-12-08 | Gore Enterprise Holdings Inc | 化学防護被覆 |
| JP2003516245A (ja) * | 1999-12-13 | 2003-05-13 | ゴア エンタープライズ ホールディングス，インコーポレイティド | 化学防護被覆 |
| EP1121978A3 (en) * | 2000-01-31 | 2002-04-24 | Mazda Motor Corporation | Adsorption of aldehyde with adsorbent containing zeolite |
| EP1178549A3 (en) * | 2000-07-31 | 2004-09-08 | JFE Steel Corporation | Carbon substrate, anode for lithium ion rechargeable battery and lithium ion rechargeable battery |
| JP4997974B2 (ja) * | 2004-10-29 | 2012-08-15 | 東亞合成株式会社 | 消臭剤および消臭性製品 |
| JP5067168B2 (ja) * | 2006-02-03 | 2012-11-07 | 東亞合成株式会社 | アルデヒド消臭分散液および消臭加工製品 |
| KR101348462B1 (ko) * | 2006-02-03 | 2014-01-06 | 도아고세이가부시키가이샤 | 소취제 및 소취 가공 제품 |
| CN101378788A (zh) * | 2006-02-03 | 2009-03-04 | 东亚合成株式会社 | 除臭剂及除臭加工产品 |
| JP2007204892A (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Toagosei Co Ltd | 消臭分散液および消臭加工製品 |
| WO2007088879A1 (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Toagosei Co., Ltd. | 消臭剤および消臭加工製品 |
| CN101890263A (zh) * | 2010-06-17 | 2010-11-24 | 佛山市顺德区阿波罗环保器材有限公司 | 一种除醛过滤材料 |
| JPWO2013030946A1 (ja) * | 2011-08-30 | 2015-03-23 | 富士通株式会社 | 吸着剤とその製造方法 |
| WO2013030946A1 (ja) * | 2011-08-30 | 2013-03-07 | 富士通株式会社 | 吸着剤とその製造方法 |
| CN108854961A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-11-23 | 东莞市万恩环保科技有限公司 | 一种具备室内除甲醛和杀菌防霉功能的负载活性炭 |
| CN108854961B (zh) * | 2018-07-06 | 2021-07-02 | 东莞市万恩环保科技有限公司 | 一种具备室内除甲醛和杀菌防霉功能的负载活性炭 |
| JP6607422B1 (ja) * | 2019-02-06 | 2019-11-20 | 孝章 下原 | ホルムアルデヒド捕捉材 |
| WO2020162091A1 (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-13 | 孝章 下原 | ホルムアルデヒド捕捉材 |
| CN111841498A (zh) * | 2019-04-29 | 2020-10-30 | 3M创新有限公司 | 用于除醛的胍盐改性活性炭、其制备方法、包括其的复合滤网及空气净装置 |
| CN111841498B (zh) * | 2019-04-29 | 2023-03-24 | 3M创新有限公司 | 用于除醛的胍盐改性活性炭、其制备方法、包括其的复合滤网及空气净装置 |
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