JPH09323383A - 屋外展張用フィルム - Google Patents
屋外展張用フィルムInfo
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 透明性を有し、且つ、優れた遮熱性を有する
屋外展張用フィルムの提供。 【解決手段】 熱可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面
に、熱線遮蔽能を有する無機微粒子、親水性無機質コロ
イド粒子およびバインダー樹脂を主成分とする層を設け
てなる屋外展張用フィルム。
屋外展張用フィルムの提供。 【解決手段】 熱可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面
に、熱線遮蔽能を有する無機微粒子、親水性無機質コロ
イド粒子およびバインダー樹脂を主成分とする層を設け
てなる屋外展張用フィルム。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、施設園芸等の被覆
に用いられる屋外展張用フィルムに関するものである。
更に詳しくは、透明性を有し、且つ、優れた遮熱性を有
する屋外展張用フィルムに関するものである。
に用いられる屋外展張用フィルムに関するものである。
更に詳しくは、透明性を有し、且つ、優れた遮熱性を有
する屋外展張用フィルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来からの施設園芸において、一般的に
用いられるハウス被覆資材は、冬場の保温性向上及び光
合成に必要な日射量を確保することを目的に、可視光線
を極力透過させる、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリオレ
フィン、ポリエチレンテレフタレートなどの透明合成樹
脂フィルムが使用されている。これら従来の合成樹脂フ
ィルムは冬場の栽培性向上を目的としたものであり、初
夏から、盛夏を経て初秋の間は、ハウス内が高温とな
り、施設園芸は困難である。そのため、夏場を越す必要
のある多年生の花卉類の場合は、内張りまたは外張りの
カーテンとしての遮光ネットや寒冷紗を使用し、日射
(可視光線含む)を約30〜80%遮ることによって、
ハウス内に透過してくる日射エネルギーを低下させ、ハ
ウス内温度の上昇を抑えている。花卉類の場合は、必要
な光量が少なくても栽培が可能ではあるものの、遮光に
よる植物の徒長という問題がある。
用いられるハウス被覆資材は、冬場の保温性向上及び光
合成に必要な日射量を確保することを目的に、可視光線
を極力透過させる、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリオレ
フィン、ポリエチレンテレフタレートなどの透明合成樹
脂フィルムが使用されている。これら従来の合成樹脂フ
ィルムは冬場の栽培性向上を目的としたものであり、初
夏から、盛夏を経て初秋の間は、ハウス内が高温とな
り、施設園芸は困難である。そのため、夏場を越す必要
のある多年生の花卉類の場合は、内張りまたは外張りの
カーテンとしての遮光ネットや寒冷紗を使用し、日射
(可視光線含む)を約30〜80%遮ることによって、
ハウス内に透過してくる日射エネルギーを低下させ、ハ
ウス内温度の上昇を抑えている。花卉類の場合は、必要
な光量が少なくても栽培が可能ではあるものの、遮光に
よる植物の徒長という問題がある。
【0003】また、夏場の高温対策としてハウス内冷房
も行われているが、ミストによる冷房は、植物が濡れる
事に起因して病害が発生しやすく、また、多湿による作
業環境の悪化、更に、日本のように高温多湿環境下で
は、その効果も不十分であるといった問題点があり、普
及していない。他方、冷凍機による冷房も、日射が降り
注ぐハウスでは、冷房効率が非常に低いので、あまり行
われていない。一方、夏場の果菜類の栽培に関しては、
作物生理上および品質上、ほとんど遮光は不可能なた
め、西南暖地において、施設園芸による夏場の果菜類の
栽培は行われておらず、東北や北海道の冷涼地において
も、夏場透明フィルムの被覆下では、ハウス内が高温と
なり、品質及び作業環境が問題となっている。そこで、
可視光線は極力透過させ、熱線(即ち、近赤外線)を極
力カットするタイプの被覆資材が求められている。
も行われているが、ミストによる冷房は、植物が濡れる
事に起因して病害が発生しやすく、また、多湿による作
業環境の悪化、更に、日本のように高温多湿環境下で
は、その効果も不十分であるといった問題点があり、普
及していない。他方、冷凍機による冷房も、日射が降り
注ぐハウスでは、冷房効率が非常に低いので、あまり行
われていない。一方、夏場の果菜類の栽培に関しては、
作物生理上および品質上、ほとんど遮光は不可能なた
め、西南暖地において、施設園芸による夏場の果菜類の
栽培は行われておらず、東北や北海道の冷涼地において
も、夏場透明フィルムの被覆下では、ハウス内が高温と
なり、品質及び作業環境が問題となっている。そこで、
可視光線は極力透過させ、熱線(即ち、近赤外線)を極
力カットするタイプの被覆資材が求められている。
【0004】合成樹脂フィルムの表面にごく薄い金属層
を蒸着した赤外線反射材料(特公昭59−13325号
公報)、近赤外線及び赤外線を反射するホログラムを合
成樹脂フィルムと組み合わせて使用した農業用フィルム
(特開平7−274738号公報)等が提案されている
が、太陽からの日射エネルギーは、可視光領域で約50
%、近赤外線領域、赤外線領域で約50%のエネルギー
量を有するので、可視光を遮断すれば、透過してくる日
射エネルギー量を容易に低減できるが、可視光量が不足
するという問題がある。よって、日射エネルギーの中で
近赤外線領域の光を積極的に吸収または反射(遮蔽)さ
せることが望ましく、熱線吸収剤または熱線反射剤を合
成樹脂フィルムへ練り込むこと、あるいは塗布すること
が行われている。
を蒸着した赤外線反射材料(特公昭59−13325号
公報)、近赤外線及び赤外線を反射するホログラムを合
成樹脂フィルムと組み合わせて使用した農業用フィルム
(特開平7−274738号公報)等が提案されている
が、太陽からの日射エネルギーは、可視光領域で約50
%、近赤外線領域、赤外線領域で約50%のエネルギー
量を有するので、可視光を遮断すれば、透過してくる日
射エネルギー量を容易に低減できるが、可視光量が不足
するという問題がある。よって、日射エネルギーの中で
近赤外線領域の光を積極的に吸収または反射(遮蔽)さ
せることが望ましく、熱線吸収剤または熱線反射剤を合
成樹脂フィルムへ練り込むこと、あるいは塗布すること
が行われている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】熱線遮蔽能を有する粒
子を練り込んだ方法として、例えば、六塩化タングステ
ン、硫化第二銅、アミニウム系の近赤外線吸収色素、金
属錯体化合物等の熱線反射剤あるいは熱線吸収剤を配合
することが、特公平4−45546号公報、特公昭58
−56533号公報、特公昭62−54143号公報、
特開昭50−51549号公報、特公昭54−2506
0号公報、特公平1−114801号公報、特開平2−
17306号公報、特開平3−215561号公報、特
開平3−161644号公報、特開平6−73197号
公報、特開平8−81567号公報等により提案されて
いる。また、熱線反射剤あるいは熱線吸収剤を塗布した
方法として、酸化スズ微粒子をバインダー溶液に分散さ
せ、透明基材上に製膜してなる可視光線透過率が高く、
しかも熱線遮蔽性に優れる熱線遮蔽膜(特開平6−26
2717号公報)、ポリエチレンテレフタレートフィル
ムにアミノ化合物よりなる有機物近赤外線吸収層及び酸
化スズと酸化アンチモンの固溶体よりなる無機物近赤外
線吸収層を積層した近赤外線吸収性フィルム(特開平7
−100996号公報)等が提案されている。
子を練り込んだ方法として、例えば、六塩化タングステ
ン、硫化第二銅、アミニウム系の近赤外線吸収色素、金
属錯体化合物等の熱線反射剤あるいは熱線吸収剤を配合
することが、特公平4−45546号公報、特公昭58
−56533号公報、特公昭62−54143号公報、
特開昭50−51549号公報、特公昭54−2506
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17306号公報、特開平3−215561号公報、特
開平3−161644号公報、特開平6−73197号
公報、特開平8−81567号公報等により提案されて
いる。また、熱線反射剤あるいは熱線吸収剤を塗布した
方法として、酸化スズ微粒子をバインダー溶液に分散さ
せ、透明基材上に製膜してなる可視光線透過率が高く、
しかも熱線遮蔽性に優れる熱線遮蔽膜(特開平6−26
2717号公報)、ポリエチレンテレフタレートフィル
ムにアミノ化合物よりなる有機物近赤外線吸収層及び酸
化スズと酸化アンチモンの固溶体よりなる無機物近赤外
線吸収層を積層した近赤外線吸収性フィルム(特開平7
−100996号公報)等が提案されている。
【0006】しかし、熱線を吸収するタイプ(熱線吸収
剤を配合あるいは塗布したタイプ)では、基材フィルム
が熱線を吸収してしまい、基材フィルムの温度が上昇
し、基材フィルムからの熱の再放射が生じ、ハウス内の
温度を上昇させてしまい、むしろ逆効果になるという問
題があった。また、熱線を反射するタイプでも、可視光
線を極力透過させ、且つ、農業用ハウス内の夏場の温度
上昇を抑制するには、未だ熱線遮蔽能が充分なものでは
なかった。
剤を配合あるいは塗布したタイプ)では、基材フィルム
が熱線を吸収してしまい、基材フィルムの温度が上昇
し、基材フィルムからの熱の再放射が生じ、ハウス内の
温度を上昇させてしまい、むしろ逆効果になるという問
題があった。また、熱線を反射するタイプでも、可視光
線を極力透過させ、且つ、農業用ハウス内の夏場の温度
上昇を抑制するには、未だ熱線遮蔽能が充分なものでは
なかった。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる背
景下にあって、屋外展張用フィルムとして、可視光線を
透過し、且つ、熱線を遮蔽するフィルムにおいて、その
遮蔽性能をさらに向上させた屋外展張用フィルムを提供
すべく、鋭意検討した。その結果、本発明者らは、親水
性無機質コロイド粒子を含有する層が空気中の水分を積
極的に取り込むことに着目し、この水分の蒸発潜熱によ
り、熱線吸収材の遮熱効果をさらに高める事を確認し
た。すなわち、ハウス内湿度が低いときは、基材表面に
取り込んだ空気中水分が速やかに蒸発して蒸発潜熱を奪
い、基材フィルムの過熱を防ぎ、基材フィルムからの熱
線の再放射を低減する。ハウス内が多湿のときは、フィ
ルム表面に水膜が生じ、常にその水膜が基材面を流下す
ることにより、基材フィルムの熱を奪い、更に、水膜の
比熱は高く、基材温度の上昇を防ぎ、基材フィルムから
の再放射を低減することことができるものである。
景下にあって、屋外展張用フィルムとして、可視光線を
透過し、且つ、熱線を遮蔽するフィルムにおいて、その
遮蔽性能をさらに向上させた屋外展張用フィルムを提供
すべく、鋭意検討した。その結果、本発明者らは、親水
性無機質コロイド粒子を含有する層が空気中の水分を積
極的に取り込むことに着目し、この水分の蒸発潜熱によ
り、熱線吸収材の遮熱効果をさらに高める事を確認し
た。すなわち、ハウス内湿度が低いときは、基材表面に
取り込んだ空気中水分が速やかに蒸発して蒸発潜熱を奪
い、基材フィルムの過熱を防ぎ、基材フィルムからの熱
線の再放射を低減する。ハウス内が多湿のときは、フィ
ルム表面に水膜が生じ、常にその水膜が基材面を流下す
ることにより、基材フィルムの熱を奪い、更に、水膜の
比熱は高く、基材温度の上昇を防ぎ、基材フィルムから
の再放射を低減することことができるものである。
【0008】しかして本発明の要旨とするところは、熱
可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面に、熱線遮蔽能を
有する無機微粒子、親水性無機質コロイド粒子およびバ
インダー樹脂を主成分とする層を設けてなる屋外展張用
フィルムに存する。
可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面に、熱線遮蔽能を
有する無機微粒子、親水性無機質コロイド粒子およびバ
インダー樹脂を主成分とする層を設けてなる屋外展張用
フィルムに存する。
【0009】
【発明の実施の形態】本発明において、熱線とは波長2
00〜2600nmの範囲の近赤外線を意味し、また、
遮蔽とは反射または吸収を意味する。以下、本発明を詳
細に説明する。本発明の屋外展張用フィルムを構成する
熱可塑性樹脂としては、一般にフィルム成形に用いられ
る樹脂であればよい。具体的には、塩化ビニル、エチレ
ン、プロピレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステル、フッ化エチレン等の単量体の単独またはこれら
相互の重合体、あるいはこれら単量体中の少なくとも1
種と他の共重合可能な単量体(例えば、酢酸ビニル、塩
化ビニリデン等)との共重合体、含フッ素樹脂、ポリエ
ステル、ポリアミド等もしくはこれら重合体のブレンド
物があげられる。これらの中では、耐候性、光透過性、
経済性、強度等の観点から、塩化ビニル系樹脂(即ち、
ポリ塩化ビニルおよび塩化ビニルを50重量%以上含む
その共重合体)およびエチレン系樹脂(即ち、ポリエチ
レンおよびエチレンを50重量%以上含むその共重合
体)が好適であり、最も有利にはポリエチレンテレフタ
レートおよびフッ素樹脂である。
00〜2600nmの範囲の近赤外線を意味し、また、
遮蔽とは反射または吸収を意味する。以下、本発明を詳
細に説明する。本発明の屋外展張用フィルムを構成する
熱可塑性樹脂としては、一般にフィルム成形に用いられ
る樹脂であればよい。具体的には、塩化ビニル、エチレ
ン、プロピレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステル、フッ化エチレン等の単量体の単独またはこれら
相互の重合体、あるいはこれら単量体中の少なくとも1
種と他の共重合可能な単量体(例えば、酢酸ビニル、塩
化ビニリデン等)との共重合体、含フッ素樹脂、ポリエ
ステル、ポリアミド等もしくはこれら重合体のブレンド
物があげられる。これらの中では、耐候性、光透過性、
経済性、強度等の観点から、塩化ビニル系樹脂(即ち、
ポリ塩化ビニルおよび塩化ビニルを50重量%以上含む
その共重合体)およびエチレン系樹脂(即ち、ポリエチ
レンおよびエチレンを50重量%以上含むその共重合
体)が好適であり、最も有利にはポリエチレンテレフタ
レートおよびフッ素樹脂である。
【0010】ポリエチレンテレフタレートを用いる場合
は、フィルムは未延伸のものでも二軸に延伸されたもの
でもよいが、フィルムの強度の点からいえば二軸に延伸
されたものが好ましい。二軸に延伸する場合は、縦、
横、2.0〜5.0倍延伸されたものが好ましい。延伸
倍率が2.0倍未満であると、製品の強度が充分のもの
とならないので好ましくなく、5.0倍を越えたもので
は製品の強度は充分なものとなるが、製造作業が困難と
なるので好ましくない。延伸倍率は二軸方向とも、夫々
2.5〜4.0倍の範囲が特に好ましい。二軸延伸フィ
ルムを製造する方法は特に限定されるものではなく、例
えば逐次に又は同時に縦横二軸に延伸する等、従来知ら
れている、如何なる方法によるものでもよい。
は、フィルムは未延伸のものでも二軸に延伸されたもの
でもよいが、フィルムの強度の点からいえば二軸に延伸
されたものが好ましい。二軸に延伸する場合は、縦、
横、2.0〜5.0倍延伸されたものが好ましい。延伸
倍率が2.0倍未満であると、製品の強度が充分のもの
とならないので好ましくなく、5.0倍を越えたもので
は製品の強度は充分なものとなるが、製造作業が困難と
なるので好ましくない。延伸倍率は二軸方向とも、夫々
2.5〜4.0倍の範囲が特に好ましい。二軸延伸フィ
ルムを製造する方法は特に限定されるものではなく、例
えば逐次に又は同時に縦横二軸に延伸する等、従来知ら
れている、如何なる方法によるものでもよい。
【0011】本発明に係る屋外展張用フィルムは、厚み
が0.01〜0.3mmのものが好ましい。厚みが0.
01mm未満であると、製品の強度が充分なものとなら
ず、また、0.3mmを越えるとフィルムが硬くなり、
取り扱い難くなるので好ましくない。これら熱可塑性樹
脂には、必要に応じ、通常の熱可塑性樹脂に添加される
周知の可塑剤、滑剤、熱安定剤、有機リン酸金属塩、防
曇剤、防霧剤、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤、安定
剤、酸化防止剤等の添加助剤を通常量配合することがで
きる。
が0.01〜0.3mmのものが好ましい。厚みが0.
01mm未満であると、製品の強度が充分なものとなら
ず、また、0.3mmを越えるとフィルムが硬くなり、
取り扱い難くなるので好ましくない。これら熱可塑性樹
脂には、必要に応じ、通常の熱可塑性樹脂に添加される
周知の可塑剤、滑剤、熱安定剤、有機リン酸金属塩、防
曇剤、防霧剤、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤、安定
剤、酸化防止剤等の添加助剤を通常量配合することがで
きる。
【0012】滑剤ないし熱安定剤としては、一般的に屋
外展張用フィルムに使用される、脂肪酸系滑剤、脂肪酸
アミド系滑剤、エステル系滑剤、ポリエチレンワック
ス、流動パラフィン、有機ホスファイト化合物の如きキ
レーター、フェノール類、βージケトン化合物等があげ
られる。具体的には、特公昭62ー53543号公報第
7欄第1行〜12行目に記載の化合物等がある。
外展張用フィルムに使用される、脂肪酸系滑剤、脂肪酸
アミド系滑剤、エステル系滑剤、ポリエチレンワック
ス、流動パラフィン、有機ホスファイト化合物の如きキ
レーター、フェノール類、βージケトン化合物等があげ
られる。具体的には、特公昭62ー53543号公報第
7欄第1行〜12行目に記載の化合物等がある。
【0013】紫外線吸収剤としては、次のようなものが
あげられる。シアノアクリレート系紫外線吸収剤であ
る、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3’−ジフ
ェニルアクリレート、エチル−2−シアノ−3,3’−
ジフェニルアクリレート等。ベンゾフェノン系紫外線吸
収剤である、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェ
ノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒド
ロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒド
ロキシ−4−メトキシ−2’−カルボキシベンゾフェノ
ン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベ
ンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ベンゾイルオキシ
ベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキ
シベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5
−スルホンベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テト
ラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ
−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキ
シ−5−クロルベンゾフェノン、ビス−(2−メトキシ
−4−ヒドロキシ−5−ベンゾイルフェニル)メタン
等。
あげられる。シアノアクリレート系紫外線吸収剤であ
る、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3’−ジフ
ェニルアクリレート、エチル−2−シアノ−3,3’−
ジフェニルアクリレート等。ベンゾフェノン系紫外線吸
収剤である、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェ
ノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒド
ロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒド
ロキシ−4−メトキシ−2’−カルボキシベンゾフェノ
ン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベ
ンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ベンゾイルオキシ
ベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキ
シベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5
−スルホンベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テト
ラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ
−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキ
シ−5−クロルベンゾフェノン、ビス−(2−メトキシ
−4−ヒドロキシ−5−ベンゾイルフェニル)メタン
等。
【0014】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤であ
る、2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5
−メチルフェニル)−5−カルボン酸ブチルエステルベ
ンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メ
チルフェニル)−5,6−ジクロルベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)
−5−エチルスルホンベンゾトリアゾール、2−(2’
−ヒドロキシ−5’−t−ブチルフェニル)−5−クロ
ロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’
−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−5’−アミノフェニル)ベンゾト
リアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ
メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒ
ドロキシ−3’,5’−ジメチルフェニル)−5−メト
キシベンゾトリアゾール、2−(2’−メチル−4’−
ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’
−ステアリルオキシ−3’,5’−ジメチルフェニル)
−5−メチルベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロ
キシ−5−カルボン酸フェニル)ベンゾトリアゾールエ
チルエステル、2−(2’−ヒドロキシ−3’−メチル
−5’−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2
−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフ
ェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’
−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニ
ル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒ
ドロキシ−5’−メトキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブ
チルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−5’−シクロヘキシルフェニル)
ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−4’,
5’−ジメチルフェニル)−5−カルボン酸ベンゾトリ
アゾールブチルエステル、2−(2’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジクロルフェニル)ベンゾトリアゾール、
2−(2’−ヒドロキシ−4’,5’−ジクロルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジメチルフェニル)−5−エチルスルホン
ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−4’−
オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’
−ヒドロキシ−5’−メトキシフェニル)−5−メチル
ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−
メチルフェニル)−5−カルボン酸エステルベンゾトリ
アゾール、2−(2’−アセトキシ−5’−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール等。
る、2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾ
ール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5
−メチルフェニル)−5−カルボン酸ブチルエステルベ
ンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メ
チルフェニル)−5,6−ジクロルベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)
−5−エチルスルホンベンゾトリアゾール、2−(2’
−ヒドロキシ−5’−t−ブチルフェニル)−5−クロ
ロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’
−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−5’−アミノフェニル)ベンゾト
リアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ
メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒ
ドロキシ−3’,5’−ジメチルフェニル)−5−メト
キシベンゾトリアゾール、2−(2’−メチル−4’−
ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’
−ステアリルオキシ−3’,5’−ジメチルフェニル)
−5−メチルベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロ
キシ−5−カルボン酸フェニル)ベンゾトリアゾールエ
チルエステル、2−(2’−ヒドロキシ−3’−メチル
−5’−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2
−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフ
ェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’
−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニ
ル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒ
ドロキシ−5’−メトキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブ
チルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−5’−シクロヘキシルフェニル)
ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−4’,
5’−ジメチルフェニル)−5−カルボン酸ベンゾトリ
アゾールブチルエステル、2−(2’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジクロルフェニル)ベンゾトリアゾール、
2−(2’−ヒドロキシ−4’,5’−ジクロルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジメチルフェニル)−5−エチルスルホン
ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−4’−
オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’
−ヒドロキシ−5’−メトキシフェニル)−5−メチル
ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−
メチルフェニル)−5−カルボン酸エステルベンゾトリ
アゾール、2−(2’−アセトキシ−5’−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール等。
【0015】更に、これらシアノアクリレート系、ベン
ゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の数
量体、重合体があげられる。中でもベンゾフェノン系紫
外線吸収剤又はベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を使
用することが望ましい。これらの紫外線吸収剤は1種あ
るいは2種以上併用してもよく、その使用量は熱可塑性
樹脂100重量部当り0.01〜5重量部、好ましくは
0.05〜2重量部である。
ゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の数
量体、重合体があげられる。中でもベンゾフェノン系紫
外線吸収剤又はベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を使
用することが望ましい。これらの紫外線吸収剤は1種あ
るいは2種以上併用してもよく、その使用量は熱可塑性
樹脂100重量部当り0.01〜5重量部、好ましくは
0.05〜2重量部である。
【0016】本発明において熱線遮蔽能を有する無機微
粒子とは、熱線吸収または熱線反射する能力を有するも
のであればいずれでもよい。具体的には、周期表4A、
5A、6A金属の酸化物、炭化物、ホウ化物等があげら
れ、具体的には酸化チタン、酸化スズと酸化アンチモン
との固溶体、硫化第二銅、六塩化タングステン、雲母チ
タン(酸化チタン被覆マイカ)、酸化鉄被覆マイカ、塩
基性炭酸鉛、オキシ塩化ビスマス、酸化セレン、酸化亜
鉛等があげられる。中でも無機酸化物が好ましい。
粒子とは、熱線吸収または熱線反射する能力を有するも
のであればいずれでもよい。具体的には、周期表4A、
5A、6A金属の酸化物、炭化物、ホウ化物等があげら
れ、具体的には酸化チタン、酸化スズと酸化アンチモン
との固溶体、硫化第二銅、六塩化タングステン、雲母チ
タン(酸化チタン被覆マイカ)、酸化鉄被覆マイカ、塩
基性炭酸鉛、オキシ塩化ビスマス、酸化セレン、酸化亜
鉛等があげられる。中でも無機酸化物が好ましい。
【0017】これら無機微粒子の粒径は、平均粒径が1
5μmを超える粗粒物になると、表面粗度が低下し、ク
レーター状のへこみや突起ができて外観不良になるほ
か、表面の乱反射も著しくなり、可視光線透過率が低下
するので好ましくない。よって、無機微粒子の平均粒径
は15μm以下が望ましい。また、無機微粒子の添加量
は、層成形後のフィルムにおいて、可視光領域(代表し
て555nmでの透過率)の透過率が60%以上となる
ように調整すべきであるが、対象作物範囲を考慮する
と、可視光線透過率値で80%以上となるような配合量
に調整することがより望ましい。これら無機微粒子は、
1種または数種を同時に用いてもかまわない。また、ア
ントラキノン誘導体や、フタロシアニン化合物、ナフタ
ロシアニン化合物、スクアリリウム化合物、チオ尿素化
合物、イモニウム系化合物、アセチレン系化合物などの
有機化合物あるいは、クロム、コバルト、銅等の金属錯
体を併用してもさしつかえない。
5μmを超える粗粒物になると、表面粗度が低下し、ク
レーター状のへこみや突起ができて外観不良になるほ
か、表面の乱反射も著しくなり、可視光線透過率が低下
するので好ましくない。よって、無機微粒子の平均粒径
は15μm以下が望ましい。また、無機微粒子の添加量
は、層成形後のフィルムにおいて、可視光領域(代表し
て555nmでの透過率)の透過率が60%以上となる
ように調整すべきであるが、対象作物範囲を考慮する
と、可視光線透過率値で80%以上となるような配合量
に調整することがより望ましい。これら無機微粒子は、
1種または数種を同時に用いてもかまわない。また、ア
ントラキノン誘導体や、フタロシアニン化合物、ナフタ
ロシアニン化合物、スクアリリウム化合物、チオ尿素化
合物、イモニウム系化合物、アセチレン系化合物などの
有機化合物あるいは、クロム、コバルト、銅等の金属錯
体を併用してもさしつかえない。
【0018】親水性無機質コロイド粒子としては、例え
ばシリカ、アルミナ、水不溶性リチウムシリケート、水
酸化鉄、水酸化スズ、酸化チタン、硫酸バリウム等があ
げられ、これらは、種々の方法で、水又は親水性媒体中
に分散させた、水性ゾルのかたちで用いられる。中でも
好ましいのは、シリカゾルとアルミナゾルである。これ
らは、単独で用いても併用してもよい。使用する無機質
コロイドゾルとしては、その固体平均粒子径が5〜10
0mμの範囲のものが好ましい。この範囲内にあれば、
平均粒子径の異なる2種以上のコロイドゾルを組合せて
用いてもよい。平均粒子径が100mμを超えると、塗
膜が白く失透する傾向がでてくるのみならず、遮熱効果
が低下するため好ましくない。また、5mμに満たない
ときは、無機質コロイドゾルの安定性に欠ける恐れがあ
る。
ばシリカ、アルミナ、水不溶性リチウムシリケート、水
酸化鉄、水酸化スズ、酸化チタン、硫酸バリウム等があ
げられ、これらは、種々の方法で、水又は親水性媒体中
に分散させた、水性ゾルのかたちで用いられる。中でも
好ましいのは、シリカゾルとアルミナゾルである。これ
らは、単独で用いても併用してもよい。使用する無機質
コロイドゾルとしては、その固体平均粒子径が5〜10
0mμの範囲のものが好ましい。この範囲内にあれば、
平均粒子径の異なる2種以上のコロイドゾルを組合せて
用いてもよい。平均粒子径が100mμを超えると、塗
膜が白く失透する傾向がでてくるのみならず、遮熱効果
が低下するため好ましくない。また、5mμに満たない
ときは、無機質コロイドゾルの安定性に欠ける恐れがあ
る。
【0019】バインダー樹脂としては、熱可塑性樹脂を
用いればよい。具体的には、アクリル系樹脂、塩化ビニ
ルー酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、塩化ビニ
ル系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂、ポリウレタン系樹
脂、ポリカーボネート系樹脂、スチロール系樹脂、酢酸
ビニル系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂等があげられ
る。中でも、アクリル系樹脂が好ましく、特にガラス転
移温度35〜80℃の範囲にある疎水性アクリル系樹脂
が好適である。親水性無機質コロイド粒子は、その配合
量をバインダー樹脂に対して重量比で0.5以上4以下
にすることが好ましい。即ち0.5に満たないときは、
充分な遮熱効果が発揮できない。また、4を超えるとき
は、遮熱効果が配合量に比例して向上しないばかりでな
く、成形品が透明な場合は、塗布後に形成される塗膜が
白濁化し光線透過率を低下させ、また、塗膜が粗雑でぜ
い弱になり易くなるので好ましくない。
用いればよい。具体的には、アクリル系樹脂、塩化ビニ
ルー酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、塩化ビニ
ル系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂、ポリウレタン系樹
脂、ポリカーボネート系樹脂、スチロール系樹脂、酢酸
ビニル系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂等があげられ
る。中でも、アクリル系樹脂が好ましく、特にガラス転
移温度35〜80℃の範囲にある疎水性アクリル系樹脂
が好適である。親水性無機質コロイド粒子は、その配合
量をバインダー樹脂に対して重量比で0.5以上4以下
にすることが好ましい。即ち0.5に満たないときは、
充分な遮熱効果が発揮できない。また、4を超えるとき
は、遮熱効果が配合量に比例して向上しないばかりでな
く、成形品が透明な場合は、塗布後に形成される塗膜が
白濁化し光線透過率を低下させ、また、塗膜が粗雑でぜ
い弱になり易くなるので好ましくない。
【0020】ガラス転移温度が35〜80℃の範囲にる
疎水性アクリル系樹脂としては、(メタ)アクリル酸ア
ルキルエステル類または(メタ)アクリル酸アルキルエ
ステル類とアルケニルベンゼン類との混合物を少なくと
も60重量%、及びこれらと共重合可能なα,β−エチ
レン性不飽和単量体0〜40重量%を重合して得られた
単独重合体または共重合体が好ましい。
疎水性アクリル系樹脂としては、(メタ)アクリル酸ア
ルキルエステル類または(メタ)アクリル酸アルキルエ
ステル類とアルケニルベンゼン類との混合物を少なくと
も60重量%、及びこれらと共重合可能なα,β−エチ
レン性不飽和単量体0〜40重量%を重合して得られた
単独重合体または共重合体が好ましい。
【0021】(メタ)アクリル酸アルキルエステル類と
は、アクリル酸のまたはメタクリル酸のアルキルエステ
ル類であり、具体的には例えば、アクリル酸メチルエス
テル、アクリル酸エチルエステル、アクリル酸−n−プ
ロピルエステル、アクリル酸イソプロピルエステル、ア
クリル酸−n−ブチルエステル、アクリル酸−2−エチ
ルヘキシルエステル、アクリル酸デシルエステル、メタ
クリル酸メチルエステル、メタクリル酸エチルエステ
ル、メタクリル酸−n−プロピルエステル、メタクリル
酸イソプロピルエステル、メタクリル酸−n−ブチルエ
ステル、メタクリル酸−2−エチルヘキシルエステル、
メタクリル酸デシルエステル等があげられ、一般には、
アルキル基の炭素数が1〜20個のアクリル酸アルキル
エステル及び/又はアルキル基の炭素数が1〜20個の
メタクリル酸アルキルエステルが使用される。
は、アクリル酸のまたはメタクリル酸のアルキルエステ
ル類であり、具体的には例えば、アクリル酸メチルエス
テル、アクリル酸エチルエステル、アクリル酸−n−プ
ロピルエステル、アクリル酸イソプロピルエステル、ア
クリル酸−n−ブチルエステル、アクリル酸−2−エチ
ルヘキシルエステル、アクリル酸デシルエステル、メタ
クリル酸メチルエステル、メタクリル酸エチルエステ
ル、メタクリル酸−n−プロピルエステル、メタクリル
酸イソプロピルエステル、メタクリル酸−n−ブチルエ
ステル、メタクリル酸−2−エチルヘキシルエステル、
メタクリル酸デシルエステル等があげられ、一般には、
アルキル基の炭素数が1〜20個のアクリル酸アルキル
エステル及び/又はアルキル基の炭素数が1〜20個の
メタクリル酸アルキルエステルが使用される。
【0022】アルケニルベンゼン類としては、例えばス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等があげ
られる。アルケニルベンゼン類と、(メタ)アクリル酸
アルキルエステル類との混合物を用いる場合には、α,
β−エチレン性不飽和単量体の使用量によっても異なる
が、通常(メタ)アクリル酸アルキルエステル類の使用
割合を10重量%以上とするのがよく、また、疎水性ア
クリル系樹脂中に占めるアルケニルベンゼン類を70重
量%以下の範囲で含有するものがよい。
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等があげ
られる。アルケニルベンゼン類と、(メタ)アクリル酸
アルキルエステル類との混合物を用いる場合には、α,
β−エチレン性不飽和単量体の使用量によっても異なる
が、通常(メタ)アクリル酸アルキルエステル類の使用
割合を10重量%以上とするのがよく、また、疎水性ア
クリル系樹脂中に占めるアルケニルベンゼン類を70重
量%以下の範囲で含有するものがよい。
【0023】前記(メタ)アクリル酸アルキルエステル
類、またはこれとアルケニルベンゼン類との混合物と共
重合可能なα,β−エチレン性不飽和単量体としては、
例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マ
レイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸等のα,
β−エチレン性不飽和カルボン酸類:エチレンスルホン
酸のようなα,β−エチレン性不飽和スルホン酸類:2
−アクリルアミド−2−メチルプロパン酸;α,β−エ
チレン性不飽和ホスホン酸類:アクリル酸又はメタクリ
ル酸のヒドロキシエチル等の水酸基含有ビニル単量体:
アクリロニトリル類:アクリルアマイド類;アクリル酸
又はメタクリル酸のグリシジルエステル類等がある。こ
れら単量体は、単独で用いても、又は2種以上の併用で
もよく、0〜40重量%の範囲で使用できる。
類、またはこれとアルケニルベンゼン類との混合物と共
重合可能なα,β−エチレン性不飽和単量体としては、
例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マ
レイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸等のα,
β−エチレン性不飽和カルボン酸類:エチレンスルホン
酸のようなα,β−エチレン性不飽和スルホン酸類:2
−アクリルアミド−2−メチルプロパン酸;α,β−エ
チレン性不飽和ホスホン酸類:アクリル酸又はメタクリ
ル酸のヒドロキシエチル等の水酸基含有ビニル単量体:
アクリロニトリル類:アクリルアマイド類;アクリル酸
又はメタクリル酸のグリシジルエステル類等がある。こ
れら単量体は、単独で用いても、又は2種以上の併用で
もよく、0〜40重量%の範囲で使用できる。
【0024】本発明における疎水性アクリル系樹脂は、
そのガラス転移温度(Tg)が35〜80℃の範囲内の
ものが好ましい。このようなTgのものは、使用する単
量体の種類及び使用量(配合量)の選択によって得られ
る。しかして、使用するアクリル系樹脂のTgが80℃
を越えると透明性のある均一な塗膜が得られにくく、ま
た、Tgが35℃に満たないときは、無機質コロイド粒
子が数次凝集して不均一な分散状態をとりやすく、又無
機質コロイド粒子の塗布基材に対する固着が充分でない
ので、時間の経過とともに無機質コロイド粒子が基材表
面から脱落・流失するなどして遮熱性能向上効果を損ね
るので、好ましくない。
そのガラス転移温度(Tg)が35〜80℃の範囲内の
ものが好ましい。このようなTgのものは、使用する単
量体の種類及び使用量(配合量)の選択によって得られ
る。しかして、使用するアクリル系樹脂のTgが80℃
を越えると透明性のある均一な塗膜が得られにくく、ま
た、Tgが35℃に満たないときは、無機質コロイド粒
子が数次凝集して不均一な分散状態をとりやすく、又無
機質コロイド粒子の塗布基材に対する固着が充分でない
ので、時間の経過とともに無機質コロイド粒子が基材表
面から脱落・流失するなどして遮熱性能向上効果を損ね
るので、好ましくない。
【0025】疎水性アクリル系樹脂は通常水系エマルジ
ョンとして用いるが、その場合各単量体を水系媒質中で
の重合によって得られた水系エマルジョンをそのまま使
用しても、更にこのものに液状分散媒を加えて稀釈した
ものでもよく、また上記のような重合によって生じた重
合体を分別採取し、これを液状分散媒に再分散させて水
系エマルジョンとしたものでもよい。
ョンとして用いるが、その場合各単量体を水系媒質中で
の重合によって得られた水系エマルジョンをそのまま使
用しても、更にこのものに液状分散媒を加えて稀釈した
ものでもよく、また上記のような重合によって生じた重
合体を分別採取し、これを液状分散媒に再分散させて水
系エマルジョンとしたものでもよい。
【0026】これら組成物からなる層の水濡れ性を向上
させるために、一価の電解質を加えても良い。具体的に
は、硝酸、アルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化
物、無機塩等の強電解質、有機酸や有機塩基等の弱電解
質をあげることができる。強電解質としては、硝酸、臭
化水素等の無機酸類、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、水酸化ナトリウム等の無機水酸化物類、臭化ナトリ
ウム、ヨウ化ナトリウム、臭化カリウム、硝酸カリウ
ム、臭化ルビジウム、ヨウ化ルビジウム、臭化セシウ
ム、ヨウ化セシウム、硝酸銀、臭化アンモニウム、ヨウ
化アンモニウム、塩化水素、塩化アンモニウム、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム等の無機塩類があげられる。弱
電解質の具体例としては、酢酸、酢酸アンモニウム、酢
酸カリウム、酢酸ナトリウム等があげられる。
させるために、一価の電解質を加えても良い。具体的に
は、硝酸、アルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化
物、無機塩等の強電解質、有機酸や有機塩基等の弱電解
質をあげることができる。強電解質としては、硝酸、臭
化水素等の無機酸類、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、水酸化ナトリウム等の無機水酸化物類、臭化ナトリ
ウム、ヨウ化ナトリウム、臭化カリウム、硝酸カリウ
ム、臭化ルビジウム、ヨウ化ルビジウム、臭化セシウ
ム、ヨウ化セシウム、硝酸銀、臭化アンモニウム、ヨウ
化アンモニウム、塩化水素、塩化アンモニウム、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム等の無機塩類があげられる。弱
電解質の具体例としては、酢酸、酢酸アンモニウム、酢
酸カリウム、酢酸ナトリウム等があげられる。
【0027】これらの電解質は1種または2種以上併用
しても構わない。これらの一価の電解質の添加量は、親
水性無機質コロイド粒子100重量部に対し0.01〜
30重量部であり、特に0.01〜20重量部、中でも
0.01〜10重量部が好ましい。電解質が液体の場合
は、100%有効成分の重量をいう。
しても構わない。これらの一価の電解質の添加量は、親
水性無機質コロイド粒子100重量部に対し0.01〜
30重量部であり、特に0.01〜20重量部、中でも
0.01〜10重量部が好ましい。電解質が液体の場合
は、100%有効成分の重量をいう。
【0028】更に必要に応じてこれら組成物中に、消泡
剤、可塑剤、造膜助剤、増粘剤、顔料、顔料分散剤、光
安定剤、紫外線吸収剤等の慣用の添加剤を混合すること
ができる。
剤、可塑剤、造膜助剤、増粘剤、顔料、顔料分散剤、光
安定剤、紫外線吸収剤等の慣用の添加剤を混合すること
ができる。
【0029】本発明の熱線遮蔽能を有する無機微粒子、
親水性無機質コロイド粒子およびバインダー樹脂を主成
分とする層を熱可塑性樹脂フィルム表面上に形成する場
合は、熱線遮蔽能を有する無機微粒子、親水性無機質コ
ロイド粒子およびバインダーとを含む組成物を、液状分
散媒として、水または水と親水性ないし水混合性溶媒と
の混合物を用いて分散液として用いる。この組成物を熱
可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面に塗布し、強制乾
燥又は自然乾燥し、液状分散媒を揮散させることで塗膜
を形成する。
親水性無機質コロイド粒子およびバインダー樹脂を主成
分とする層を熱可塑性樹脂フィルム表面上に形成する場
合は、熱線遮蔽能を有する無機微粒子、親水性無機質コ
ロイド粒子およびバインダーとを含む組成物を、液状分
散媒として、水または水と親水性ないし水混合性溶媒と
の混合物を用いて分散液として用いる。この組成物を熱
可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面に塗布し、強制乾
燥又は自然乾燥し、液状分散媒を揮散させることで塗膜
を形成する。
【0030】親水性ないし水混合性の溶媒としては例え
ば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール等の一価アルコール類:エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコ
ール類:ベンジルアルコール等の環式アルコール類:セ
ロソルブアセテート類:ケトン類等があげられる。これ
らは単独で用いても併用してもよい。また、分散液に
は、架橋剤を配合するのが好ましい。架橋剤によってア
クリル系樹脂同士が架橋し、耐水性を向上させることが
できる。架橋剤としては、フェノール樹脂類、アミノ樹
脂類、アミン化合物類、アジリジン化合物類、アゾ化合
物類、イソシアネート化合物類、エポキシ化合物類、シ
ラン化合物類等があげられるが、特にアミン化合物類、
アジリジン化合物類、エポキシ化合物類が好適である。
ば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール等の一価アルコール類:エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコ
ール類:ベンジルアルコール等の環式アルコール類:セ
ロソルブアセテート類:ケトン類等があげられる。これ
らは単独で用いても併用してもよい。また、分散液に
は、架橋剤を配合するのが好ましい。架橋剤によってア
クリル系樹脂同士が架橋し、耐水性を向上させることが
できる。架橋剤としては、フェノール樹脂類、アミノ樹
脂類、アミン化合物類、アジリジン化合物類、アゾ化合
物類、イソシアネート化合物類、エポキシ化合物類、シ
ラン化合物類等があげられるが、特にアミン化合物類、
アジリジン化合物類、エポキシ化合物類が好適である。
【0031】強制乾燥する方法としては、熱風乾燥法、
赤外線輻射法等が採用できる。強制乾燥するときの加熱
温度は、塗布された組成物によって決定されるが、50
〜250℃、好ましくは70〜200℃の範囲である。
赤外線輻射法等が採用できる。強制乾燥するときの加熱
温度は、塗布された組成物によって決定されるが、50
〜250℃、好ましくは70〜200℃の範囲である。
【0032】塗布する方法としては、ロールコート法、
ディップコート法、ハケ塗り法、スプレーコート法、バ
ーコート法、ナイフコート法等それ自体公知のいかなる
方法によってもよい。フィルムの表面に分散液を塗布
し、液状分散媒を乾燥、揮散させた後の固形物の付着量
は、通常0.01〜10g/m2 、好ましくは0.1〜
5g/m2 の範囲である。
ディップコート法、ハケ塗り法、スプレーコート法、バ
ーコート法、ナイフコート法等それ自体公知のいかなる
方法によってもよい。フィルムの表面に分散液を塗布
し、液状分散媒を乾燥、揮散させた後の固形物の付着量
は、通常0.01〜10g/m2 、好ましくは0.1〜
5g/m2 の範囲である。
【0033】フィルム表面と、層との接着性が充分でな
い場合には、層を塗布する前に、フィルム表面にプラズ
マ処理を施すとか、もしくはコロナ放電処理を施すと
か、適当なアンカー剤の塗布等の方法によってフィルム
表面を改質してもよい。本発明の屋外展張用フィルムを
展張使用する際に、該層が片面のみに形成されたフィル
ムの場合は、該層が形成された面をハウスあるいはトン
ネルの内側になるように展張する。
い場合には、層を塗布する前に、フィルム表面にプラズ
マ処理を施すとか、もしくはコロナ放電処理を施すと
か、適当なアンカー剤の塗布等の方法によってフィルム
表面を改質してもよい。本発明の屋外展張用フィルムを
展張使用する際に、該層が片面のみに形成されたフィル
ムの場合は、該層が形成された面をハウスあるいはトン
ネルの内側になるように展張する。
【0034】本発明に係る屋外展張用フィルムの防塵
性、防曇性、耐候性および耐ブロッキング性を向上する
目的で該層が形成されていないない面上に、他の樹脂、
例えばアクリル系樹脂、フッ素系樹脂又はポリオレフィ
ン系樹脂からなる被覆層を設けてもさしつかえない。
性、防曇性、耐候性および耐ブロッキング性を向上する
目的で該層が形成されていないない面上に、他の樹脂、
例えばアクリル系樹脂、フッ素系樹脂又はポリオレフィ
ン系樹脂からなる被覆層を設けてもさしつかえない。
【0035】
【発明の効果】本発明に係る屋外展張用フィルムは、透
明性に優れ、かつ、熱線遮蔽能を有する無機微粒子と親
水性無機質コロイド粒子との相乗効果により、夏場の農
業用ハウス内の遮熱効果が飛躍的に向上するので、屋外
展張用フィルムとしての利用価値は極めて大きい。
明性に優れ、かつ、熱線遮蔽能を有する無機微粒子と親
水性無機質コロイド粒子との相乗効果により、夏場の農
業用ハウス内の遮熱効果が飛躍的に向上するので、屋外
展張用フィルムとしての利用価値は極めて大きい。
【実施例】以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 実施例1〜11、比較例1〜6
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 実施例1〜11、比較例1〜6
【0036】(1)基体フィルムの調製 (i)ポリエチレンテレフタレート ポリエチレンテレフタレート(o−クロロフェノールを
溶媒として用い、25℃で測定した極限粘度が0.65
のもの)100重量部に対し、表−1に示した紫外線吸
収剤を同表に示した配合割合で配合した。各配合物をス
ーパーミキサーで10分間攪拌混合したのち、常法によ
って溶融押出し、縦方向に延伸温度65℃、延伸倍率
3.5倍、次いで横方向に延伸温度65℃、延伸倍率
3.5倍で逐次二軸延伸し、厚さ0.15mmの二軸配
向フィルムを製造した。このフィルムの密度は1.37
g/cm3 であった。
溶媒として用い、25℃で測定した極限粘度が0.65
のもの)100重量部に対し、表−1に示した紫外線吸
収剤を同表に示した配合割合で配合した。各配合物をス
ーパーミキサーで10分間攪拌混合したのち、常法によ
って溶融押出し、縦方向に延伸温度65℃、延伸倍率
3.5倍、次いで横方向に延伸温度65℃、延伸倍率
3.5倍で逐次二軸延伸し、厚さ0.15mmの二軸配
向フィルムを製造した。このフィルムの密度は1.37
g/cm3 であった。
【0037】(ii)軟質塩化ビニル系樹脂フィルム ポリ塩化ビニル(重合度=1300)100重量部に対
して、ジオクチルフタレートを50重量部、トリクレジ
ルホスフェートを5重量部、エポキシ樹脂を2重量部、
Ba−Zn系液状安定剤を2重量部、Ba−Zn系粉末
安定剤を1重量部、ソルビタンモノパルミテートを1.
5重量部及び表−1に示した紫外線吸収剤を0.1重量
部を秤量し、これらをスーパーミキサーで10分間攪拌
混合した後、165℃に加熱したロール上で混練し、L
型カレンダー装置によって、幅100cm、厚さ0.1
0mmの透明な軟質塩化ビニル系樹脂フィルムを製造し
た。
して、ジオクチルフタレートを50重量部、トリクレジ
ルホスフェートを5重量部、エポキシ樹脂を2重量部、
Ba−Zn系液状安定剤を2重量部、Ba−Zn系粉末
安定剤を1重量部、ソルビタンモノパルミテートを1.
5重量部及び表−1に示した紫外線吸収剤を0.1重量
部を秤量し、これらをスーパーミキサーで10分間攪拌
混合した後、165℃に加熱したロール上で混練し、L
型カレンダー装置によって、幅100cm、厚さ0.1
0mmの透明な軟質塩化ビニル系樹脂フィルムを製造し
た。
【0038】(iii)フッ素樹脂フィルム エチレン−テトラフルオロエチレン共重合樹脂フィルム
(デュポン(株)製テフゼルAS、厚み64μm)の片
面上に、放電電圧120V、放電電流4.7A、ライン
スピード5〜15m/minでコロナ処理を行った。
(デュポン(株)製テフゼルAS、厚み64μm)の片
面上に、放電電圧120V、放電電流4.7A、ライン
スピード5〜15m/minでコロナ処理を行った。
【0039】(iv)ポリオレフィン系フィルム 三層インフレーション成形装置として三層ダイに100
mmφ((株)プラ技研製)を用い、押出機は外肉層を
30mmφ((株)プラ技研製)2台、中間層を40m
mφ((株)プラ技研製)として成形温度160℃、ブ
ロー比2.0、引取速度5m/分にて下記配合からなる
厚さ0.15mmの積層フィルムを製造した。
mmφ((株)プラ技研製)を用い、押出機は外肉層を
30mmφ((株)プラ技研製)2台、中間層を40m
mφ((株)プラ技研製)として成形温度160℃、ブ
ロー比2.0、引取速度5m/分にて下記配合からなる
厚さ0.15mmの積層フィルムを製造した。
【0040】 [外層] 原料樹脂(EVA(VA成分5%)) 100重量部 有機リン酸金属塩(リン酸モノオクタデシル亜鉛塩) 0.5 〃 ヒンダードアミン(MARK LA−57) 0.5 〃 紫外線吸収剤 0.5 〃 ソルビタンモノステアレート 0.5 〃
【0041】 [内層] 原料樹脂(EVA(VA成分15%)) 100重量部 有機リン酸金属塩(リン酸モノオクタデシル亜鉛塩) 0.5 〃 ヒンダードアミン(MARK LA−57) 0.5 〃 紫外線吸収剤 0.5 〃 ソルビタンモノステアレート 0.5 〃 ハイドロタルサイト類 15 〃
【0042】
【表1】
【0043】(2)塗膜 (i)バインダー樹脂(アクリル系樹脂)の調整 四ツ口フラスコにポリオキシエチレンラウリルエーテル
2重量部及び水80重量部を仕込んで窒素ガス気流下に
60℃まで加熱し、ここに過硫酸アンモニウム0.5重
量部を添加し、更に表−2に示した各単量体の混合物1
00重量部を3時間にわたって滴下した。この際の反応
温度は60〜70℃の範囲に保持するが、滴下終了後も
同温度範囲に2時間保持してから冷却し、アクリル系樹
脂エマルジョンを得た。各樹脂のガラス転移温度は、表
−2に示すとおりであり、次式により算出した値であ
る。
2重量部及び水80重量部を仕込んで窒素ガス気流下に
60℃まで加熱し、ここに過硫酸アンモニウム0.5重
量部を添加し、更に表−2に示した各単量体の混合物1
00重量部を3時間にわたって滴下した。この際の反応
温度は60〜70℃の範囲に保持するが、滴下終了後も
同温度範囲に2時間保持してから冷却し、アクリル系樹
脂エマルジョンを得た。各樹脂のガラス転移温度は、表
−2に示すとおりであり、次式により算出した値であ
る。
【0044】(1/Tg)=(W1 /Tg1 )+(W2
/Tg2 )+・・+(Wn /Tgn ) (式中、 Tg:疎水性アクリル系樹脂のガラス転移温度(K) Tg1 、Tg2 ・・Tgn :各成分1、2・・・nのホ
モポリマーのガラス転移温度(K) W1 、W2 ・・Wn :各成分1、2・・・・nの重量分
率を各々示す。)
/Tg2 )+・・+(Wn /Tgn ) (式中、 Tg:疎水性アクリル系樹脂のガラス転移温度(K) Tg1 、Tg2 ・・Tgn :各成分1、2・・・nのホ
モポリマーのガラス転移温度(K) W1 、W2 ・・Wn :各成分1、2・・・・nの重量分
率を各々示す。)
【0045】(ii) 塗膜組成物の調整 (i)で製造したアクリル系樹脂の水分散液に、表−2
に示した種類及び量の親水性無機質コロイド粒子および
熱線遮蔽能を有する無機微粒子を配合し、各種の塗膜組
成物を製造した。
に示した種類及び量の親水性無機質コロイド粒子および
熱線遮蔽能を有する無機微粒子を配合し、各種の塗膜組
成物を製造した。
【0046】(3)塗膜の形成 (1)で得られた各フィルムの片面(フッ素フィルムの
場合は、表面処理をした面上)に、表ー2に示した種類
の(2)で得られた塗膜組成物をバーコート法によっ
て、乾燥後の塗布量が固形分として0.5g/m2 とな
るように塗布し、80℃の熱風中に1分間滞留させ溶媒
を飛散させた。
場合は、表面処理をした面上)に、表ー2に示した種類
の(2)で得られた塗膜組成物をバーコート法によっ
て、乾燥後の塗布量が固形分として0.5g/m2 とな
るように塗布し、80℃の熱風中に1分間滞留させ溶媒
を飛散させた。
【0047】
【表2】
【0048】注) *1 親水性無機質コロイド粒子の重量部数は無機質粒
子量を示した。 *2 相互薬工(株)製のアジリジン系化合物 *3 大日本インキ化学(株)製のビスフェノールAタ
イプエポキシ化合物
子量を示した。 *2 相互薬工(株)製のアジリジン系化合物 *3 大日本インキ化学(株)製のビスフェノールAタ
イプエポキシ化合物
【0049】(4)評価 (3)で得られた各フィルムについて次に記載した方法
で各種の性質を評価し、結果を表−3に示した。
で各種の性質を評価し、結果を表−3に示した。
【0050】(i)可視光線透過率 自記分光光度計(日立330型)を用い、60φ積分球
を使用し、555nmでの全光線透過率を測定した。 (ii)熱線遮断率 自記分光光度計(日立330型)を用い、60φ積分球
を使用し、200〜2600nmでの全光線透過率を測
定し、かつ、太陽からの日射エネルギーの波長依存性デ
ータを合わせ、基材によって遮断される日射エネルギー
と基材がなく直接受ける日射エネルギーとの比で示し
た。
を使用し、555nmでの全光線透過率を測定した。 (ii)熱線遮断率 自記分光光度計(日立330型)を用い、60φ積分球
を使用し、200〜2600nmでの全光線透過率を測
定し、かつ、太陽からの日射エネルギーの波長依存性デ
ータを合わせ、基材によって遮断される日射エネルギー
と基材がなく直接受ける日射エネルギーとの比で示し
た。
【0051】(iii)ハウス内地温、気温 密閉パイプハウス(間口5mx奥行き10m)に各フィ
ルムを層(B)を設けた面をハウスの内側にして展張
し、夏場の日中の地温、気温を測定した。地温はハウス
中央部に砂を入れ、周囲を板で遮断し、深さ5cmの位置
に熱電対をセットして測定し、快晴時の14:00の測
定値を外界値対比の値で示した。(平成7年7月〜8
月、三重県の試験農場にて実施)
ルムを層(B)を設けた面をハウスの内側にして展張
し、夏場の日中の地温、気温を測定した。地温はハウス
中央部に砂を入れ、周囲を板で遮断し、深さ5cmの位置
に熱電対をセットして測定し、快晴時の14:00の測
定値を外界値対比の値で示した。(平成7年7月〜8
月、三重県の試験農場にて実施)
【0052】(iv)夏場の栽培性 屋根型ハウス(間口9m、奥行き20m、棟高2.5
m、屋根勾配30度)に、各フィルムを層(B)を設け
た面をハウスの内側にして展張した。各ハウスに平成7
年5月上旬〜中旬にトマト(品種 桃太郎)を定植し、
6月下旬〜11月にかけて収穫した。各ハウスのトマト
を、開花から着果にかけて観察を行った。評価結果は次
の通りとした。
m、屋根勾配30度)に、各フィルムを層(B)を設け
た面をハウスの内側にして展張した。各ハウスに平成7
年5月上旬〜中旬にトマト(品種 桃太郎)を定植し、
6月下旬〜11月にかけて収穫した。各ハウスのトマト
を、開花から着果にかけて観察を行った。評価結果は次
の通りとした。
【0053】 5点:花数が多く、着果がきわめて良好なもの。 4点:花数が普通で、着果が良好なもの。 3点:花数が普通で、やや落果しているもの。 2点:花数が少なく、落果が多いもの。 1点:花飛びしているもの(着花なし)。
【0054】
【表3】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B32B 27/18 B32B 27/18 A Z 27/30 27/30 A (72)発明者 大林 厚 愛知県名古屋市中村区岩塚町大池2番地 三菱化学エムケーブイ株式会社名古屋事業 所内
Claims (6)
- 【請求項1】 熱可塑性樹脂フィルムの少なくとも片面
に、熱線遮蔽能を有する無機微粒子、親水性無機質コロ
イド粒子およびバインダー樹脂を主成分とする層を設け
てなる屋外展張用フィルム。 - 【請求項2】 無機微粒子が、平均粒子径15μm以下
の無機酸化物である請求項1記載の屋外展張用フィル
ム。 - 【請求項3】 555nmでの直進光線透過率が60%
以上である請求項1または2記載の屋外展張用フィル
ム。 - 【請求項4】 バインダー樹脂が、ガラス転移温度35
〜80℃の範囲にある疎水性アクリル系樹脂である、請
求項1ないし3のいずれかの項に記載の屋外展張用フィ
ルム。 - 【請求項5】 組成物中の親水性無機質コロイド粒子の
配合量が、疎水性アクリル系樹脂に対して、重量比で
0.5以上4以下である請求項4に記載の屋外展張用フ
ィルム。 - 【請求項6】 親水性無機質コロイド粒子が、シリカお
よび/またはアルミナである、請求項4または5に記載
の屋外展張用フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8144185A JPH09323383A (ja) | 1996-06-06 | 1996-06-06 | 屋外展張用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8144185A JPH09323383A (ja) | 1996-06-06 | 1996-06-06 | 屋外展張用フィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09323383A true JPH09323383A (ja) | 1997-12-16 |
Family
ID=15356187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8144185A Pending JPH09323383A (ja) | 1996-06-06 | 1996-06-06 | 屋外展張用フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09323383A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002113804A (ja) * | 2000-08-03 | 2002-04-16 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層積層構造及びその形成方法 |
| JP2003073659A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層形成体 |
| JP2003071964A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層積層構造 |
| JP2003071963A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層積層構造 |
| JP2015198579A (ja) * | 2014-04-04 | 2015-11-12 | 積水フィルム株式会社 | 農業用フィルム |
| CN112806199A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-05-18 | 南京林业大学 | 一种可透气无水滴地膜及其制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61272138A (ja) * | 1985-05-28 | 1986-12-02 | 鈴木 貞夫 | 樹脂発泡体複合断熱材 |
| JPH01200957A (ja) * | 1988-02-05 | 1989-08-14 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用積層フィルム |
| JPH04271729A (ja) * | 1991-02-27 | 1992-09-28 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用軟質塩化ビニル系樹脂フィルム |
| JPH05209022A (ja) * | 1991-07-18 | 1993-08-20 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 硬化性組成物、水性ゲル及びそれらの用途 |
| JPH0753747A (ja) * | 1993-08-09 | 1995-02-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農業用フィルム |
| JPH07266518A (ja) * | 1994-03-31 | 1995-10-17 | Mitsubishi Chem Mkv Co | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
-
1996
- 1996-06-06 JP JP8144185A patent/JPH09323383A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61272138A (ja) * | 1985-05-28 | 1986-12-02 | 鈴木 貞夫 | 樹脂発泡体複合断熱材 |
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| JPH0753747A (ja) * | 1993-08-09 | 1995-02-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農業用フィルム |
| JPH07266518A (ja) * | 1994-03-31 | 1995-10-17 | Mitsubishi Chem Mkv Co | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
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| JP2002113804A (ja) * | 2000-08-03 | 2002-04-16 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層積層構造及びその形成方法 |
| JP2003073659A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層形成体 |
| JP2003071964A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層積層構造 |
| JP2003071963A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Sk Kaken Co Ltd | クーリング層積層構造 |
| JP2015198579A (ja) * | 2014-04-04 | 2015-11-12 | 積水フィルム株式会社 | 農業用フィルム |
| CN112806199A (zh) * | 2021-02-02 | 2021-05-18 | 南京林业大学 | 一种可透气无水滴地膜及其制备方法 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050329 |
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