JPH09324364A - 繊維用精練剤組成物 - Google Patents
繊維用精練剤組成物Info
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- JPH09324364A JPH09324364A JP14599396A JP14599396A JPH09324364A JP H09324364 A JPH09324364 A JP H09324364A JP 14599396 A JP14599396 A JP 14599396A JP 14599396 A JP14599396 A JP 14599396A JP H09324364 A JPH09324364 A JP H09324364A
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- scouring
- agent composition
- scouring agent
- fibers
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高アルカリ下での精練処理においても、良好
な浸透性、相溶性、低泡性を示す精練剤組成物を提供す
る。 【解決手段】 ポリオキシアルキレン型の非イオン界面
活性剤(A) と、下記一般式(II)で示されるポリアルコキ
シアルキルエーテルのリン酸エステル及び／又はその塩
(B) とからなる繊維用精練剤組成物。 R2O(AO)mH (II) （式中、R2は炭素数８〜18の二級アルコール残基或いは
炭素数12〜24のゲルベアルコール残基、AOは炭素数２〜
３のオキシアルキレン基、m は１〜10の数を示す。）
な浸透性、相溶性、低泡性を示す精練剤組成物を提供す
る。 【解決手段】 ポリオキシアルキレン型の非イオン界面
活性剤(A) と、下記一般式(II)で示されるポリアルコキ
シアルキルエーテルのリン酸エステル及び／又はその塩
(B) とからなる繊維用精練剤組成物。 R2O(AO)mH (II) （式中、R2は炭素数８〜18の二級アルコール残基或いは
炭素数12〜24のゲルベアルコール残基、AOは炭素数２〜
３のオキシアルキレン基、m は１〜10の数を示す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は繊維用精練剤組成物
に関し、詳しくは木綿及び合成繊維及びこれらの混合繊
維製品等の未精練の生機を脱糊、精練、漂白或いはマー
セル化処理する際に用いられる繊維用精練剤組成物に関
するものである。
に関し、詳しくは木綿及び合成繊維及びこれらの混合繊
維製品等の未精練の生機を脱糊、精練、漂白或いはマー
セル化処理する際に用いられる繊維用精練剤組成物に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】織り上がり、編み上がりの生機を脱糊、
精練、漂白或いはマーセル化する工程は、繊維の染色加
工において、以降の染色や仕上、縫製工程で染色の不均
一性や磨耗、擦過傷などの物理的損傷を与えないために
もきわめて重要な工程である。
精練、漂白或いはマーセル化する工程は、繊維の染色加
工において、以降の染色や仕上、縫製工程で染色の不均
一性や磨耗、擦過傷などの物理的損傷を与えないために
もきわめて重要な工程である。
【０００３】木綿の脱糊、精練、漂白、マーセル化工程
において、先ず脱糊はアミラーゼと非イオン界面活性剤
を用いて行われるケースもあるが、過硫酸塩〔 Na2S
2O8、(NH4)2S2O8〕、臭素酸塩 (Na2BrO2)、過酸化水素
(H2O2)などを用いてアルカリの条件下で行われることが
多い。特に木綿と他の繊維との混紡繊維で厚地の布地や
織密度の高い布地の糊抜き、精練、漂白は、30〜80ｇ／
リットルという高濃度の苛性ソーダ溶液のもとで高速で
連続工程で行われることが多い。
において、先ず脱糊はアミラーゼと非イオン界面活性剤
を用いて行われるケースもあるが、過硫酸塩〔 Na2S
2O8、(NH4)2S2O8〕、臭素酸塩 (Na2BrO2)、過酸化水素
(H2O2)などを用いてアルカリの条件下で行われることが
多い。特に木綿と他の繊維との混紡繊維で厚地の布地や
織密度の高い布地の糊抜き、精練、漂白は、30〜80ｇ／
リットルという高濃度の苛性ソーダ溶液のもとで高速で
連続工程で行われることが多い。
【０００４】一方、ポリエステル新合繊布地において
は、繊度がますます細くなり、糸を保護するため、紡糸
段階で、多量のパラフィンワックスや、アクリル酸エス
テル系、ポリビニールアルコール系等のサイジング剤が
用いられているが、精練工程でそれらが完全に除去され
ないと乾燥工程での発煙や染色ムラにつながる。このた
め、精練工程は非常に重要である。
は、繊度がますます細くなり、糸を保護するため、紡糸
段階で、多量のパラフィンワックスや、アクリル酸エス
テル系、ポリビニールアルコール系等のサイジング剤が
用いられているが、精練工程でそれらが完全に除去され
ないと乾燥工程での発煙や染色ムラにつながる。このた
め、精練工程は非常に重要である。
【０００５】この重要な精練工程を円滑に進めるために
用いられる機械装置として、織布の場合には、大部分連
続的に脱糊、精練、漂白、マーセル化を行う装置である
J-Box 型、L-Box 型、パープルレンジ型或いはベンテラ
ー型の脱糊、精練、漂白装置が使用され、マーセル化に
はクリップ式シルケット加工機やチェーンレス式シルケ
ット加工機も繁用されている。また、一部の織布や編地
の場合には回分式装置としてウインス式や液流染色機、
バーティカルフロー式のビーム染色機或いはリラクサー
などが使用されたり、オーバーマイヤ型染色機、チーズ
染色機にて糸の状態で精練されることもある。これらの
装置を用いる場合、処理速度は例えば連続式の装置で20
0m／min 程度であり、従来に比べて著しく高速化されて
おり、高性能な精練剤がますます望まれる様になってき
ている。
用いられる機械装置として、織布の場合には、大部分連
続的に脱糊、精練、漂白、マーセル化を行う装置である
J-Box 型、L-Box 型、パープルレンジ型或いはベンテラ
ー型の脱糊、精練、漂白装置が使用され、マーセル化に
はクリップ式シルケット加工機やチェーンレス式シルケ
ット加工機も繁用されている。また、一部の織布や編地
の場合には回分式装置としてウインス式や液流染色機、
バーティカルフロー式のビーム染色機或いはリラクサー
などが使用されたり、オーバーマイヤ型染色機、チーズ
染色機にて糸の状態で精練されることもある。これらの
装置を用いる場合、処理速度は例えば連続式の装置で20
0m／min 程度であり、従来に比べて著しく高速化されて
おり、高性能な精練剤がますます望まれる様になってき
ている。
【０００６】このような精練工程には、通常、織布もし
くは編布から汚れを除去するための精練剤が用いられ、
従来では、そのような精練剤として、主として非イオン
界面活性剤、アニオン界面活性剤、これらの混合物が用
いられている。
くは編布から汚れを除去するための精練剤が用いられ、
従来では、そのような精練剤として、主として非イオン
界面活性剤、アニオン界面活性剤、これらの混合物が用
いられている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】精練工程において用い
られる精練剤のうち、非イオン界面活性剤系の精練剤と
しては、ノニルフェノールやオクチルフェノール、合成
の一級アルコール〔ドバノール（三井石油化学社製）、
ネオドール（シェル社製）〕や二級アルコール〔ソフタ
ノール（日本触媒社製）、タージトール（ユニオンカー
バイド社製）〕或いは天然の高級アルコール〔カルコー
ル（花王株式会社製）〕などのプロピレンオキサイドや
エチレンオキサイド付加物、或いはスチレン化フェノー
ルやベンジル化フェノールのプロピレンオキサイドやエ
チレンオキサイド付加物、また２−エチルヘキサノール
やイソトリデシルアルコールなど分岐アルコールのプロ
ピレンオキサイドやエチレンオキサイド付加物が提案さ
れているが、高アルカリ下ではいずれも均一に溶解しな
い。
られる精練剤のうち、非イオン界面活性剤系の精練剤と
しては、ノニルフェノールやオクチルフェノール、合成
の一級アルコール〔ドバノール（三井石油化学社製）、
ネオドール（シェル社製）〕や二級アルコール〔ソフタ
ノール（日本触媒社製）、タージトール（ユニオンカー
バイド社製）〕或いは天然の高級アルコール〔カルコー
ル（花王株式会社製）〕などのプロピレンオキサイドや
エチレンオキサイド付加物、或いはスチレン化フェノー
ルやベンジル化フェノールのプロピレンオキサイドやエ
チレンオキサイド付加物、また２−エチルヘキサノール
やイソトリデシルアルコールなど分岐アルコールのプロ
ピレンオキサイドやエチレンオキサイド付加物が提案さ
れているが、高アルカリ下ではいずれも均一に溶解しな
い。
【０００８】一方アニオン界面活性剤系の精練剤として
さまざまな化合物が提案されてきた。最近の一例として
は、米国特許第4889945 号明細書や米国特許第4830764
号（Sandoz社）明細書などに記載されている、アルキル
又はアルケニルポリエーテルフォスフェート塩がある。
しかしながらこの化合物は、単独の水溶液での浸透性に
は優れているが、脱糊、精練、漂白などの工程を高アル
カリ濃度で行う場合の浸透性や洗浄力には劣るため、精
練剤の主剤としては使えない。
さまざまな化合物が提案されてきた。最近の一例として
は、米国特許第4889945 号明細書や米国特許第4830764
号（Sandoz社）明細書などに記載されている、アルキル
又はアルケニルポリエーテルフォスフェート塩がある。
しかしながらこの化合物は、単独の水溶液での浸透性に
は優れているが、脱糊、精練、漂白などの工程を高アル
カリ濃度で行う場合の浸透性や洗浄力には劣るため、精
練剤の主剤としては使えない。
【０００９】また、アニオン界面活性剤系の精練剤とし
て、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、ア
ルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート
塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、二級アルカンス
ルホン酸塩、分岐アルコールアルキレンオキサイド付加
物のカルボキシメチル化物の塩等も知られている。中で
も、アルカリ下で浸透力、洗浄力があるものとしては二
級アルカンスルホン酸塩及び分岐アルコールアルキレン
オキサイド付加物のカルボキシメチル化物の塩が優れて
おり、好ましく用いられてきた。しかしながら、このよ
うな二級アルカンスルホン酸塩や分岐アルコールアルキ
レンオキサイド付加物のカルボキシメチル化物の塩は、
それ自体はアルカリ下で比較的良好な浸透力、洗浄力を
示すものの、それらと非イオン界面活性剤との混合物は
高アルカリに相溶しない場合が多く、また泡が高く、上
記で述べてきたような高アルカリ下で高速精練を行う最
近の脱糊、精練、漂白などの処理にはそのままでは使え
ない。また使えても泡立ちが多いため上に述べたトラブ
ルが多いのが実状である。
て、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、ア
ルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート
塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、二級アルカンス
ルホン酸塩、分岐アルコールアルキレンオキサイド付加
物のカルボキシメチル化物の塩等も知られている。中で
も、アルカリ下で浸透力、洗浄力があるものとしては二
級アルカンスルホン酸塩及び分岐アルコールアルキレン
オキサイド付加物のカルボキシメチル化物の塩が優れて
おり、好ましく用いられてきた。しかしながら、このよ
うな二級アルカンスルホン酸塩や分岐アルコールアルキ
レンオキサイド付加物のカルボキシメチル化物の塩は、
それ自体はアルカリ下で比較的良好な浸透力、洗浄力を
示すものの、それらと非イオン界面活性剤との混合物は
高アルカリに相溶しない場合が多く、また泡が高く、上
記で述べてきたような高アルカリ下で高速精練を行う最
近の脱糊、精練、漂白などの処理にはそのままでは使え
ない。また使えても泡立ちが多いため上に述べたトラブ
ルが多いのが実状である。
【００１０】そのためアニオン界面活性剤と非イオン界
面活性剤とを併用した洗練剤中に鉱物油、ポリプロピレ
ングリコール、ジメチルシロキサンオイル、シリカゲル
とシリコーンの混合物、反応性シリカゲルとシリコーン
のアダクトなどの消泡剤を配合して用いる場合がある。
例えば、特公昭45−7973号公報には、ポリプロピレング
リコールやRCOO(C2H4O)l(C3H6O)m(C2H4O)nOCR などの消
泡剤の併用が例示されている。しかしながら、これらの
消泡剤を加えた精練剤配合物は、高アルカリ水溶液中で
用いると次の(1) 〜(3) に示すような欠点がある。 (1) アルカリと相溶せず液が白濁しフロックを形成す
る。 (2) 消泡剤が布に選択的に吸着することがあり、精練、
漂白した布の再湿潤性が悪化したり、染色ムラが発生す
ることがある。 (3) 消泡剤が布に吸着してしまうため、実際の系では消
泡効果がないが、或いは低下する。
面活性剤とを併用した洗練剤中に鉱物油、ポリプロピレ
ングリコール、ジメチルシロキサンオイル、シリカゲル
とシリコーンの混合物、反応性シリカゲルとシリコーン
のアダクトなどの消泡剤を配合して用いる場合がある。
例えば、特公昭45−7973号公報には、ポリプロピレング
リコールやRCOO(C2H4O)l(C3H6O)m(C2H4O)nOCR などの消
泡剤の併用が例示されている。しかしながら、これらの
消泡剤を加えた精練剤配合物は、高アルカリ水溶液中で
用いると次の(1) 〜(3) に示すような欠点がある。 (1) アルカリと相溶せず液が白濁しフロックを形成す
る。 (2) 消泡剤が布に選択的に吸着することがあり、精練、
漂白した布の再湿潤性が悪化したり、染色ムラが発生す
ることがある。 (3) 消泡剤が布に吸着してしまうため、実際の系では消
泡効果がないが、或いは低下する。
【００１１】更に、特開平８−60532 号には、特定のポ
リオキシアルキレン型の非イオン界面活性剤とアニオン
界面活性剤を特定の比率で併用した精練剤組成物が開示
されているが、該公報には、高アルカリ下での精練処理
において有効な精練剤は示されていない。
リオキシアルキレン型の非イオン界面活性剤とアニオン
界面活性剤を特定の比率で併用した精練剤組成物が開示
されているが、該公報には、高アルカリ下での精練処理
において有効な精練剤は示されていない。
【００１２】上記のように、今日では精練処理の高速
化、高アルカリ化が進められているが、これに十分対応
できる性能を有する精練剤は見いだされていない。従っ
て、本発明の目的は、このような高速下、高アルカリ下
での精練処理に用いた場合でも、優れた相溶性、低泡性
を示し、且つ生機に対する優れた浸透性、再湿潤性を示
す精練剤を提供することである。
化、高アルカリ化が進められているが、これに十分対応
できる性能を有する精練剤は見いだされていない。従っ
て、本発明の目的は、このような高速下、高アルカリ下
での精練処理に用いた場合でも、優れた相溶性、低泡性
を示し、且つ生機に対する優れた浸透性、再湿潤性を示
す精練剤を提供することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意研究の結果、浸透性、精練性に優れ、ま
た精練後の布の再湿潤性にも優れており、更に、今日の
高速自動化された高アルカリ下での脱糊、精練、漂白な
どの処理において均一に相溶し、併せて実際の洗浄液が
低泡である精練剤を見出し、本発明を完成するに到っ
た。
解決すべく鋭意研究の結果、浸透性、精練性に優れ、ま
た精練後の布の再湿潤性にも優れており、更に、今日の
高速自動化された高アルカリ下での脱糊、精練、漂白な
どの処理において均一に相溶し、併せて実際の洗浄液が
低泡である精練剤を見出し、本発明を完成するに到っ
た。
【００１４】即ち、本発明は、 (A) 下記の一般式(I) で示される非イオン界面活性剤の
単独又は２種以上と R1O(AO)nH (I) （式中、R1は炭素数８〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基、炭素数８〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニ
ル基、炭素数８〜22アルキルアリール基、又は、炭素数
８〜22アラルキル基を、AOは炭素数２〜３のオキシアル
キレン基を、n は３〜30の数を示す。） (B) 下記の一般式(II)で示されるポリアルコキシアルキ
ルエーテルのリン酸エステル及び／又はその塩 R2O(AO)mH (II) （式中、R2は炭素数８〜18の二級アルコール残基或いは
炭素数12〜24のゲルベアルコール残基を、AOは炭素数２
〜３のオキシアルキレン基を、m は１〜10の数を示
す。）とを含有することを特徴とする繊維用精練剤組成
物を提供するものである。
単独又は２種以上と R1O(AO)nH (I) （式中、R1は炭素数８〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基、炭素数８〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニ
ル基、炭素数８〜22アルキルアリール基、又は、炭素数
８〜22アラルキル基を、AOは炭素数２〜３のオキシアル
キレン基を、n は３〜30の数を示す。） (B) 下記の一般式(II)で示されるポリアルコキシアルキ
ルエーテルのリン酸エステル及び／又はその塩 R2O(AO)mH (II) （式中、R2は炭素数８〜18の二級アルコール残基或いは
炭素数12〜24のゲルベアルコール残基を、AOは炭素数２
〜３のオキシアルキレン基を、m は１〜10の数を示
す。）とを含有することを特徴とする繊維用精練剤組成
物を提供するものである。
【００１５】編織上がりの繊維製品を脱糊、精練、漂白
するのに用いられる精練剤として、上記(A) 成分とスル
ホネート、サルフェート、ホスフェート、エーテルカル
ボキシレート等の一般のアニオン活性剤を組み合わせる
と、浸透及び洗浄性が優れた精練剤が得られることは既
に公知であるが、この様な精練剤は高アルカリ水溶液中
では白濁したりフロックを形成したりして相溶せず、精
錬ムラにつながる危険性があり、しかもリンス時には泡
が高いという欠点もある。しかし本発明者らは前記(A)
成分に、特定のアルキル基構造を有するホスフェートで
ある(B) 成分を組み合わせることによって初めて高アル
カリ下でもフロックを形成せず溶解し、浸透性及び精練
性に優れた精練剤組成物を得ることができた。
するのに用いられる精練剤として、上記(A) 成分とスル
ホネート、サルフェート、ホスフェート、エーテルカル
ボキシレート等の一般のアニオン活性剤を組み合わせる
と、浸透及び洗浄性が優れた精練剤が得られることは既
に公知であるが、この様な精練剤は高アルカリ水溶液中
では白濁したりフロックを形成したりして相溶せず、精
錬ムラにつながる危険性があり、しかもリンス時には泡
が高いという欠点もある。しかし本発明者らは前記(A)
成分に、特定のアルキル基構造を有するホスフェートで
ある(B) 成分を組み合わせることによって初めて高アル
カリ下でもフロックを形成せず溶解し、浸透性及び精練
性に優れた精練剤組成物を得ることができた。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明の(A) 成分は、上記一般式
(I) で表されるポリオキシアルキレン型の非イオン界面
活性剤であり、該一般式(I) 中のR1としてノニルフェノ
ールやオクチルフェノール、トリベンジル化フェノー
ル、スチレン化フェノールや合成の一級アルコール〔ド
バノール（三菱化学社製）、ネオドール（シェル社
製）、イソトリデシルアルコール、イソデカノール、２
エチルヘキサノール〕、天然の高級アルコール〔カルコ
ール（花王株式会社製）〕、或いはゲルベアルコールや
二級アルコール〔ソフタノール（日本触媒社製）、ター
ジトール（ユニオンカーバイド社製）〕等に由来する基
が挙げられるが、精練性、生分解性の点より、C10〜C15
のドバノール、ネオドール等のオキソアルコール、ソフ
タノール等の二級アルコール、カルコール等の天然アル
コールが好ましい。
(I) で表されるポリオキシアルキレン型の非イオン界面
活性剤であり、該一般式(I) 中のR1としてノニルフェノ
ールやオクチルフェノール、トリベンジル化フェノー
ル、スチレン化フェノールや合成の一級アルコール〔ド
バノール（三菱化学社製）、ネオドール（シェル社
製）、イソトリデシルアルコール、イソデカノール、２
エチルヘキサノール〕、天然の高級アルコール〔カルコ
ール（花王株式会社製）〕、或いはゲルベアルコールや
二級アルコール〔ソフタノール（日本触媒社製）、ター
ジトール（ユニオンカーバイド社製）〕等に由来する基
が挙げられるが、精練性、生分解性の点より、C10〜C15
のドバノール、ネオドール等のオキソアルコール、ソフ
タノール等の二級アルコール、カルコール等の天然アル
コールが好ましい。
【００１７】(A) 成分の非イオン界面活性剤を構成する
アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレン
オキサイドが挙げられる。好ましくはエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイドである。付加様式はエチレン
オキサイド単独付加物もしくはエチレンオキサイド及び
プロピレンオキサイド付加物が好ましい。エチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドを併用する場合、エチレ
ンオキサイド（EO）とプロピレンオキサイド（PO）のモ
ル比は、EO／PO＝100 ／０〜50／50が好ましい。またこ
の場合、付加形態はランダムでもブロックでもよい。
アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレン
オキサイドが挙げられる。好ましくはエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイドである。付加様式はエチレン
オキサイド単独付加物もしくはエチレンオキサイド及び
プロピレンオキサイド付加物が好ましい。エチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドを併用する場合、エチレ
ンオキサイド（EO）とプロピレンオキサイド（PO）のモ
ル比は、EO／PO＝100 ／０〜50／50が好ましい。またこ
の場合、付加形態はランダムでもブロックでもよい。
【００１８】本発明の精練剤組成物の(B) 成分は、上記
一般式(II)で示されるポリアルコキシアルキルエーテル
のリン酸エステル及び／又はその塩である。かかる(B)
成分は、一般式(II)中のR2が二級アルコール由来の基も
しくはゲルベアルコール由来の基であることを特徴とす
る。このような炭素数の大きな分岐鎖を有する基もしく
は二級アルコール残基を含む(B) 成分により、(A) 成分
の非イオン界面活性剤の高アルカリ下での溶解性が向上
する。
一般式(II)で示されるポリアルコキシアルキルエーテル
のリン酸エステル及び／又はその塩である。かかる(B)
成分は、一般式(II)中のR2が二級アルコール由来の基も
しくはゲルベアルコール由来の基であることを特徴とす
る。このような炭素数の大きな分岐鎖を有する基もしく
は二級アルコール残基を含む(B) 成分により、(A) 成分
の非イオン界面活性剤の高アルカリ下での溶解性が向上
する。
【００１９】本発明の(B) 成分のうち、R2を構成する炭
素数８〜18の二級アルコール残基として上記(A) で列挙
したソフタノールやタージトールのアルキル残基が挙げ
られる。また、ゲルベアルコールとしては、ｎ−C8アル
コール、ｎ−C10 アルコールなどの直鎖アルコールから
作られる C16〜C20 のゲルベアルコールが好ましい。ま
た、一般式(II)におけるアルキレン平均付加モル数m は
２〜５が好ましい。本発明の(B) 成分であるリン酸エス
テルは、酸のまま、或いは一部もしくは全部がNa、K 、
NH3 、アルキル (C1〜C4) アミン、アルカノールアミン
等で中和されたものが用いられる。また、リン酸エステ
ルは、モノエステル、セスキエステルが好ましく、セス
キエステルが最も好ましい。
素数８〜18の二級アルコール残基として上記(A) で列挙
したソフタノールやタージトールのアルキル残基が挙げ
られる。また、ゲルベアルコールとしては、ｎ−C8アル
コール、ｎ−C10 アルコールなどの直鎖アルコールから
作られる C16〜C20 のゲルベアルコールが好ましい。ま
た、一般式(II)におけるアルキレン平均付加モル数m は
２〜５が好ましい。本発明の(B) 成分であるリン酸エス
テルは、酸のまま、或いは一部もしくは全部がNa、K 、
NH3 、アルキル (C1〜C4) アミン、アルカノールアミン
等で中和されたものが用いられる。また、リン酸エステ
ルは、モノエステル、セスキエステルが好ましく、セス
キエステルが最も好ましい。
【００２０】本発明の精練剤組成物における(A) 成分と
(B) 成分との重量比は (A)：(B) ＝70：30〜99：１、好
ましくは80：20〜97：３である。
(B) 成分との重量比は (A)：(B) ＝70：30〜99：１、好
ましくは80：20〜97：３である。
【００２１】本発明の精練剤組成物には、上記の(A) 成
分、(B) 成分以外にも必要に応じ、防腐剤や消泡剤、ジ
アルキルスルホサクシネートNa塩、アルカンスルホネー
ト等の一般のアニオン界面活性剤のような他の成分を加
えることができることはいうまでもない。
分、(B) 成分以外にも必要に応じ、防腐剤や消泡剤、ジ
アルキルスルホサクシネートNa塩、アルカンスルホネー
ト等の一般のアニオン界面活性剤のような他の成分を加
えることができることはいうまでもない。
【００２２】本発明の繊維用精練剤組成物を用いて、未
精練の生機を連続的に或いは回分的に脱糊、精練、漂
白、及びマーセル化し、以降の染色や仕上げ、縫製工程
で染色の不均一性や磨耗、擦過傷などのない繊維を得る
ことができる。
精練の生機を連続的に或いは回分的に脱糊、精練、漂
白、及びマーセル化し、以降の染色や仕上げ、縫製工程
で染色の不均一性や磨耗、擦過傷などのない繊維を得る
ことができる。
【００２３】本発明の精練剤組成物は、液状形態であ
り、通常水分を35〜80重量％含有する水溶液の形態とさ
れる。また、実際の脱糊、精練、漂白やマーセル化の工
程では、有効分で0.01〜１重量％の濃度になるよう、布
に含まれる汚れに合わせて用いられるが、そのいずれの
工程においても、また高アルカリ液を用いた場合でも、
本発明の精練剤組成物は透明に溶解し、低泡性である。
り、通常水分を35〜80重量％含有する水溶液の形態とさ
れる。また、実際の脱糊、精練、漂白やマーセル化の工
程では、有効分で0.01〜１重量％の濃度になるよう、布
に含まれる汚れに合わせて用いられるが、そのいずれの
工程においても、また高アルカリ液を用いた場合でも、
本発明の精練剤組成物は透明に溶解し、低泡性である。
【００２４】下記に本発明の精練剤組成物の好ましい態
様を示すが、これに限定されるものではない。 ・(A) 成分 14〜60重量％、好ましくは15〜50重量％ ・(B) 成分 0.2〜18重量％、好ましくは１〜10重量％ 〔但し、(A) ＋(B) ＝20〜65重量％〕 ・水 残部
様を示すが、これに限定されるものではない。 ・(A) 成分 14〜60重量％、好ましくは15〜50重量％ ・(B) 成分 0.2〜18重量％、好ましくは１〜10重量％ 〔但し、(A) ＋(B) ＝20〜65重量％〕 ・水 残部
【００２５】
【実施例】次に本発明の実施例を挙げ、本発明を更に詳
細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
【００２６】実施例１（木綿の脱糊、精練） （Ｉ）表１及び表２に示す化合物もしくは混合物により
各種精練剤組成物（有効分濃度30重量％の水溶液）を調
製し、下記の方法で相溶性及び浸透性の評価を行った。
結果を表１及び表２に示す。 ＜相溶性＞５％NaOH溶液中に精練剤組成物を有効分で
0.1重量％になるように添加し、均一に混合した後80℃
迄加熱し、フロック形成の有無を判断した。 ○ フロック形成なし × フロック形成あり ＜浸透性＞上記の相溶性試験で使用した精練剤組成物の
５％NaOH溶液（有効分0.1 重量％）中に２cm×２cmに切
った未精練生機を浮べて沈降までに要する時間を５枚に
ついて求め平均した値で評価した。80℃で測定を行っ
た。
各種精練剤組成物（有効分濃度30重量％の水溶液）を調
製し、下記の方法で相溶性及び浸透性の評価を行った。
結果を表１及び表２に示す。 ＜相溶性＞５％NaOH溶液中に精練剤組成物を有効分で
0.1重量％になるように添加し、均一に混合した後80℃
迄加熱し、フロック形成の有無を判断した。 ○ フロック形成なし × フロック形成あり ＜浸透性＞上記の相溶性試験で使用した精練剤組成物の
５％NaOH溶液（有効分0.1 重量％）中に２cm×２cmに切
った未精練生機を浮べて沈降までに要する時間を５枚に
ついて求め平均した値で評価した。80℃で測定を行っ
た。
【００２７】（II）表１及び表２に示す精練剤組成物を
用いて、精練性能を評価した。木綿の平織生機（ブロー
ド40番単糸、経糸120 本／インチ、緯糸60本／インチ）
を下記の条件で脱糊、精練を行った。結果を表１及び表
２に示す。 ＜条件＞ 酸化糊抜剤 Na2S2O8 粉末 ５ｇ／リットル 苛性ソーダ 48°Be 100 ｇ／リットル 精練剤組成物 有効分 １ｇ／リットル 12ｇの布を中空円筒状にしてカラペットマシン12型機
（ニッセン（株）製）に装着し、浴比１：20で 100℃で
30分脱糊し、精練し、精練残液の泡立ち及び精練後の布
の再湿潤性を下記の方法で評価した。 ＜泡立ち＞脱糊、精練、洗浄などは95〜100 ℃で行な
い、洗浄後の80℃近辺での液面の泡立ちとすすぎの60℃
での泡立ちを攪拌をしながら判断した。 Ｈ；液面全体に泡発生 Ｍ；液面の半分に泡発生 Ｌ；液面の僅かに泡発生 ＮＦ；泡の発生なし ＜再湿潤性＞分散染料（Navy）の１％水溶液を布にスポ
イトで３cc滴下し、その拡がりの大きさが充分大きく、
経緯に不均一さのないものを良いとする判断基準で評価
した。 ◎；良好 ○；中間 △；不良 ×；濡れない。
用いて、精練性能を評価した。木綿の平織生機（ブロー
ド40番単糸、経糸120 本／インチ、緯糸60本／インチ）
を下記の条件で脱糊、精練を行った。結果を表１及び表
２に示す。 ＜条件＞ 酸化糊抜剤 Na2S2O8 粉末 ５ｇ／リットル 苛性ソーダ 48°Be 100 ｇ／リットル 精練剤組成物 有効分 １ｇ／リットル 12ｇの布を中空円筒状にしてカラペットマシン12型機
（ニッセン（株）製）に装着し、浴比１：20で 100℃で
30分脱糊し、精練し、精練残液の泡立ち及び精練後の布
の再湿潤性を下記の方法で評価した。 ＜泡立ち＞脱糊、精練、洗浄などは95〜100 ℃で行な
い、洗浄後の80℃近辺での液面の泡立ちとすすぎの60℃
での泡立ちを攪拌をしながら判断した。 Ｈ；液面全体に泡発生 Ｍ；液面の半分に泡発生 Ｌ；液面の僅かに泡発生 ＮＦ；泡の発生なし ＜再湿潤性＞分散染料（Navy）の１％水溶液を布にスポ
イトで３cc滴下し、その拡がりの大きさが充分大きく、
経緯に不均一さのないものを良いとする判断基準で評価
した。 ◎；良好 ○；中間 △；不良 ×；濡れない。
【００２８】尚、表中、EOはエチレンオキサイド、POは
プロピレンオキサイドであり、添付の数字は平均付加モ
ル数を意味し、( )はブロック付加、[ ]はランダム付
加を意味する。また、表中の混合物の比率は、上段：下
段もしくは上段：中段：下段の化合物の重量比である。
プロピレンオキサイドであり、添付の数字は平均付加モ
ル数を意味し、( )はブロック付加、[ ]はランダム付
加を意味する。また、表中の混合物の比率は、上段：下
段もしくは上段：中段：下段の化合物の重量比である。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【手続補正書】
【提出日】平成９年７月８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】編織上がりの繊維製品を脱糊、精練、漂白
するのに用いられる精練剤として、上記(A) 成分とスル
ホネート、サルフェート、ホスフェート、エーテルカル
ボキシレート等の一般のアニオン活性剤を組み合わせる
と、浸透及び洗浄性が優れた精練剤が得られることは既
に公知であるが、この様な精練剤は高アルカリ水溶液中
では白濁したりフロックを形成したりして相溶せず、精
練ムラにつながる危険性があり、しかもリンス時には泡
が高いという欠点もある。しかし本発明者らは前記(A)
成分に、特定のアルキル基構造を有するホスフェートで
ある(B) 成分を組み合わせることによって初めて高アル
カリ下でもフロックを形成せず溶解し、浸透性及び精練
性に優れた精練剤組成物を得ることができた。
するのに用いられる精練剤として、上記(A) 成分とスル
ホネート、サルフェート、ホスフェート、エーテルカル
ボキシレート等の一般のアニオン活性剤を組み合わせる
と、浸透及び洗浄性が優れた精練剤が得られることは既
に公知であるが、この様な精練剤は高アルカリ水溶液中
では白濁したりフロックを形成したりして相溶せず、精
練ムラにつながる危険性があり、しかもリンス時には泡
が高いという欠点もある。しかし本発明者らは前記(A)
成分に、特定のアルキル基構造を有するホスフェートで
ある(B) 成分を組み合わせることによって初めて高アル
カリ下でもフロックを形成せず溶解し、浸透性及び精練
性に優れた精練剤組成物を得ることができた。
Claims (3)
- 【請求項１】(A) 下記の一般式(I) で示される非イオン
界面活性剤の単独又は２種以上と R1O(AO)nH (I) （式中、R1は炭素数８〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基、炭素数８〜18の直鎖もしくは分岐鎖のアルケニ
ル基、炭素数８〜22アルキルアリール基、又は、炭素数
８〜22アラルキル基を、AOは炭素数２〜３のオキシアル
キレン基を、n は３〜30の数を示す。） (B) 下記の一般式(II)で示されるポリアルコキシアルキ
ルエーテルのリン酸エステル及び／又はその塩 R2O(AO)mH (II) （式中、R2は炭素数８〜18の二級アルコール残基或いは
炭素数12〜24のゲルベアルコール残基を、AOは炭素数２
〜３のオキシアルキレン基を、m は１〜10の数を示
す。）とを含有することを特徴とする繊維用精練剤組成
物。 - 【請求項２】 (A) 成分と(B) 成分との重量比が (A)：
(B) ＝70：30〜99：１である請求項１記載の繊維用精練
剤組成物。 - 【請求項３】 (B) 成分が、前記一般式(II)で示される
ポリアルコキシアルキルエーテルのセスキリン酸エステ
ル及び／又はその塩である請求項１又は２記載の繊維用
精練剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14599396A JPH09324364A (ja) | 1996-06-07 | 1996-06-07 | 繊維用精練剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14599396A JPH09324364A (ja) | 1996-06-07 | 1996-06-07 | 繊維用精練剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09324364A true JPH09324364A (ja) | 1997-12-16 |
Family
ID=15397694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14599396A Pending JPH09324364A (ja) | 1996-06-07 | 1996-06-07 | 繊維用精練剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09324364A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004113607A1 (ja) * | 2003-06-19 | 2004-12-29 | Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. | 繊維用精練剤組成物 |
| JP2008045266A (ja) * | 2007-09-07 | 2008-02-28 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 繊維用精練剤組成物 |
-
1996
- 1996-06-07 JP JP14599396A patent/JPH09324364A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004113607A1 (ja) * | 2003-06-19 | 2004-12-29 | Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. | 繊維用精練剤組成物 |
| CN100362158C (zh) * | 2003-06-19 | 2008-01-16 | 松本油脂制药株式会社 | 纤维用精练剂组合物 |
| JP2008045266A (ja) * | 2007-09-07 | 2008-02-28 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 繊維用精練剤組成物 |
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