JPH09325130A - 陰イオン性化合物の分析方法 - Google Patents
陰イオン性化合物の分析方法Info
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- JPH09325130A JPH09325130A JP8143048A JP14304896A JPH09325130A JP H09325130 A JPH09325130 A JP H09325130A JP 8143048 A JP8143048 A JP 8143048A JP 14304896 A JP14304896 A JP 14304896A JP H09325130 A JPH09325130 A JP H09325130A
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 金属と錯形成能が強い低濃度陰イオン性化合
物の分析方法及び分析装置を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 キャピラリー１６に泳動緩衝液を満た
し、キャピラリー１６の両端に高電圧を印加し、キャピ
ラリー１６の一方の端部から導入される金属に対して高
い錯形成能を有する陰イオン性化合物の分析を行なう場
合、泳動緩衝液をキャピラリー１６に含まれる金属に対
して高い錯形成能を有する陰イオン性物質とする。
物の分析方法及び分析装置を提供することを課題とす
る。 【解決手段】 キャピラリー１６に泳動緩衝液を満た
し、キャピラリー１６の両端に高電圧を印加し、キャピ
ラリー１６の一方の端部から導入される金属に対して高
い錯形成能を有する陰イオン性化合物の分析を行なう場
合、泳動緩衝液をキャピラリー１６に含まれる金属に対
して高い錯形成能を有する陰イオン性物質とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、キャピラリーに泳
動緩衝液を満たし、前記キャピラリーの両端に高電圧を
印加し、前記キャピラリーの一方の端部から導入された
有機酸及び無機イオン等の金属に対して高い錯形成能を
有する陰イオン性化合物の分析を行なう分析方法に関す
る。
動緩衝液を満たし、前記キャピラリーの両端に高電圧を
印加し、前記キャピラリーの一方の端部から導入された
有機酸及び無機イオン等の金属に対して高い錯形成能を
有する陰イオン性化合物の分析を行なう分析方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】周知の如く、キャピラリーを用いたキャ
ピラリー電気泳動法は、ナノリットル(nl)乃至ピコリッ
トル(pl)もの極微量の試料を測定対象とし、現在、最も
高い分離能力をもつ分析手段として注目されている。
ピラリー電気泳動法は、ナノリットル(nl)乃至ピコリッ
トル(pl)もの極微量の試料を測定対象とし、現在、最も
高い分離能力をもつ分析手段として注目されている。
【０００３】図９は従来のキャピラリー電気泳動装置の
構成図である。図において、１は泳動緩衝液が貯留され
た第１緩衝液槽、２は泳動緩衝液が収容された第２緩衝
液槽である。
構成図である。図において、１は泳動緩衝液が貯留され
た第１緩衝液槽、２は泳動緩衝液が収容された第２緩衝
液槽である。
【０００４】高電圧発生器３の陰極(カソード)４は第１
緩衝液槽１に浸せきされ、陽極(アノード)５は第２緩衝
液槽２に浸せきされている。６は例えば、フューズドシ
リカ等のキャピラリーで、始端部は第１緩衝液槽１に、
終端部は第２緩衝液槽２にそれぞれ浸せきされている。
緩衝液槽１に浸せきされ、陽極(アノード)５は第２緩衝
液槽２に浸せきされている。６は例えば、フューズドシ
リカ等のキャピラリーで、始端部は第１緩衝液槽１に、
終端部は第２緩衝液槽２にそれぞれ浸せきされている。
【０００５】キャピラリー６の第２緩衝液槽２側には、
検出器としてUVオンカラム検出器７が設けられている。
このような構成において、高電圧発生器３が陽極４と陰
極５とに所定の電圧を印加すると、第１緩衝液槽２の泳
動緩衝液は、電気泳動力と電気浸透流によりキャピラリ
ー６を通って第２緩衝液槽２方向へ移動する。
検出器としてUVオンカラム検出器７が設けられている。
このような構成において、高電圧発生器３が陽極４と陰
極５とに所定の電圧を印加すると、第１緩衝液槽２の泳
動緩衝液は、電気泳動力と電気浸透流によりキャピラリ
ー６を通って第２緩衝液槽２方向へ移動する。
【０００６】ここで、キャピラリー６の始端から試料を
注入すると、電気泳動力と電気浸透流により第２緩衝液
槽２方向へ移動する。試料は水和した試料のイオン半径
やイオン性の違いにより移動速度が異なり、試料はバン
ド状になって移動する。この結果、キャピラリー６を移
動する試料成分は、水和した試料のイオン半径やイオン
性の違いに応じた移動時間を有し、これをUVオンカラム
検出器７で検出する。
注入すると、電気泳動力と電気浸透流により第２緩衝液
槽２方向へ移動する。試料は水和した試料のイオン半径
やイオン性の違いにより移動速度が異なり、試料はバン
ド状になって移動する。この結果、キャピラリー６を移
動する試料成分は、水和した試料のイオン半径やイオン
性の違いに応じた移動時間を有し、これをUVオンカラム
検出器７で検出する。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】上記構成のキャピラリ
ー電気泳動装置において、試料が有機酸や無機陰イオン
等のように強いUV吸収性を持たない陰イオン性化合物の
場合は図１０(a)に示すように、電気浸透流(以下、EOF
という)と反対に泳動するので、分析時間がかかるか、
検出することができなかった。
ー電気泳動装置において、試料が有機酸や無機陰イオン
等のように強いUV吸収性を持たない陰イオン性化合物の
場合は図１０(a)に示すように、電気浸透流(以下、EOF
という)と反対に泳動するので、分析時間がかかるか、
検出することができなかった。
【０００８】そこで、特開平6-94677号公報では、フタ
ル酸,トリメリット酸やクロム酸等の泳動緩衝液にセチ
ルトリメチルアンモニウムブロマイド等の４級アミン類
を添加し、図１０(b)に示すようにEOFを反転させる方法
が開示されている。
ル酸,トリメリット酸やクロム酸等の泳動緩衝液にセチ
ルトリメチルアンモニウムブロマイド等の４級アミン類
を添加し、図１０(b)に示すようにEOFを反転させる方法
が開示されている。
【０００９】このような方法においては、泳動緩衝液の
UV吸収のためバックグランドは、一定となっているが、
強いUV吸収を持たない被検出物が通過すると、吸光度が
低くなり、負のピークとなる。この負のピークの信号を
反転させ、正のピークにして検出する。
UV吸収のためバックグランドは、一定となっているが、
強いUV吸収を持たない被検出物が通過すると、吸光度が
低くなり、負のピークとなる。この負のピークの信号を
反転させ、正のピークにして検出する。
【００１０】ところで、一般に、フューズドシリカのキ
ャピラリー６には、不純物が含まれている。図１１は、
誘導結合プラズマ質量分析装置(ICP-MS)で測定したフュ
ーズドシリカキャピラリー６中の金属イオン濃度を示す
図である。この図より、フューズドシリカキャピラリー
６には、鉄(Fe),Al(アルミニウム),Na(ナトリウム),Cr
(クロム),Mg(マグネシウム)等の金属が不純物として含
まれていることが分かる。
ャピラリー６には、不純物が含まれている。図１１は、
誘導結合プラズマ質量分析装置(ICP-MS)で測定したフュ
ーズドシリカキャピラリー６中の金属イオン濃度を示す
図である。この図より、フューズドシリカキャピラリー
６には、鉄(Fe),Al(アルミニウム),Na(ナトリウム),Cr
(クロム),Mg(マグネシウム)等の金属が不純物として含
まれていることが分かる。
【００１１】ここで、泳動緩衝液として、上記したフタ
ル酸,トリメリット酸やクロム酸等を用い、試料が有機
酸(例えば、シュウ酸,クエン酸,リンゴ酸やエチレンジ
アミン四酢酸)や無機陰イオン等の高い錯形成能を有す
る陰イオン性化合物の場合、試料濃度が約50ppm以下の
低能度になると、キャピラリー６のフューズドシリカに
不純物として含まれている鉄やアルミニウム等の金属
と、これら陰イオン性化合物とが錯体を形成し、試料の
分析ができないという問題点がある。
ル酸,トリメリット酸やクロム酸等を用い、試料が有機
酸(例えば、シュウ酸,クエン酸,リンゴ酸やエチレンジ
アミン四酢酸)や無機陰イオン等の高い錯形成能を有す
る陰イオン性化合物の場合、試料濃度が約50ppm以下の
低能度になると、キャピラリー６のフューズドシリカに
不純物として含まれている鉄やアルミニウム等の金属
と、これら陰イオン性化合物とが錯体を形成し、試料の
分析ができないという問題点がある。
【００１２】本発明は上記問題点に鑑みてなされたもの
で、その目的は、金属と錯形成能が強い低濃度陰イオン
性化合物の分析方法及び分析装置を提供することにあ
る。
で、その目的は、金属と錯形成能が強い低濃度陰イオン
性化合物の分析方法及び分析装置を提供することにあ
る。
【００１３】
【課題を解決するための手段】前記課題は下記の発明に
よって解決できる。 (1) 第１の発明 キャピラリーに泳動緩衝液を満たし、前記キャピラリー
の両端に高電圧を印加し、前記キャピラリーの一方の端
部から導入された金属と高い錯形成能を有する陰イオン
性化合物の分析を行なう方法において、前記泳動緩衝液
を前記キャピラリーに含まれる金属に対して高い錯形成
能を有する陰イオン性物質とする陰イオン性化合物の分
析方法である。
よって解決できる。 (1) 第１の発明 キャピラリーに泳動緩衝液を満たし、前記キャピラリー
の両端に高電圧を印加し、前記キャピラリーの一方の端
部から導入された金属と高い錯形成能を有する陰イオン
性化合物の分析を行なう方法において、前記泳動緩衝液
を前記キャピラリーに含まれる金属に対して高い錯形成
能を有する陰イオン性物質とする陰イオン性化合物の分
析方法である。
【００１４】泳動緩衝液が、前記キャピラリーに含まれ
る金属に対して高い錯形成能を有する陰イオン性物質な
ので、キャピラリーに含まれている金属と強く錯体を形
成し、これらの金属をマスキングしてしまう。
る金属に対して高い錯形成能を有する陰イオン性物質な
ので、キャピラリーに含まれている金属と強く錯体を形
成し、これらの金属をマスキングしてしまう。
【００１５】よって、試料が金属と高い錯形成能を有し
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。 (2) 第２の発明 第１の発明において、前記キャピラリーの材質がフュー
ズドシリカで、前記泳動緩衝液が2,6-ピリジンジカルボ
ン酸である陰イオン性化合物の分析方法である。
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。 (2) 第２の発明 第１の発明において、前記キャピラリーの材質がフュー
ズドシリカで、前記泳動緩衝液が2,6-ピリジンジカルボ
ン酸である陰イオン性化合物の分析方法である。
【００１６】キャピラリーに用いられるフューズドシリ
カに含まれている金属としては、鉄,アルミニウム等が
ある。一方、2,6-ピリジンジカルボン酸は、これら鉄,
アルミニウム等に対して高い錯安定度数を有しており、
泳動緩衝液に用いることでこれらの金属をマスキングし
てしまう。
カに含まれている金属としては、鉄,アルミニウム等が
ある。一方、2,6-ピリジンジカルボン酸は、これら鉄,
アルミニウム等に対して高い錯安定度数を有しており、
泳動緩衝液に用いることでこれらの金属をマスキングし
てしまう。
【００１７】よって、試料が金属と高い錯形成能を有し
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。 (3) 第３の発明 第１の発明において、前記キャピラリーの材質がフュー
ズドシリカで、前記泳動緩衝液がニトリロ三酢酸である
陰イオン性化合物の分析方法である。
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。 (3) 第３の発明 第１の発明において、前記キャピラリーの材質がフュー
ズドシリカで、前記泳動緩衝液がニトリロ三酢酸である
陰イオン性化合物の分析方法である。
【００１８】フューズドシリカキャピラリーに含まれて
いる金属としては、鉄,アルミニウム等がある。一方、
ニトリロ三酢酸は、これら鉄,アルミニウム等に対して
高い錯安定度数を有しており、泳動緩衝液に用いること
でこれらの金属をマスキングしてしまう。
いる金属としては、鉄,アルミニウム等がある。一方、
ニトリロ三酢酸は、これら鉄,アルミニウム等に対して
高い錯安定度数を有しており、泳動緩衝液に用いること
でこれらの金属をマスキングしてしまう。
【００１９】よって、試料が金属と高い錯形成能を有し
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。
【００２０】
【発明の実施の形態】次に、図面を用いて本発明の一実
施例を説明する。図１は本発明の一実施例の電気泳動装
置の構成図、図２は図１におけるキャピラリーの断面図
である。
施例を説明する。図１は本発明の一実施例の電気泳動装
置の構成図、図２は図１におけるキャピラリーの断面図
である。
【００２１】図１において、１１は泳動緩衝液が貯留さ
れた第１緩衝液槽、１２は泳動緩衝液が貯留された第２
緩衝液槽である。高電圧発生器１３の陰極側の白金電極
１４は第１緩衝液槽１１に浸せきされ、陽極側の白金電
極１５は第２緩衝液槽１２に浸せきされている。
れた第１緩衝液槽、１２は泳動緩衝液が貯留された第２
緩衝液槽である。高電圧発生器１３の陰極側の白金電極
１４は第１緩衝液槽１１に浸せきされ、陽極側の白金電
極１５は第２緩衝液槽１２に浸せきされている。
【００２２】１６はキャピラリーで、始端部は第１緩衝
液槽１１に、終端部は第２緩衝液槽１２にそれぞれ浸せ
きされている。本実施例のキャピラリー１６は、フュー
ズドシリカ１７と、フューズドシリカ１７の外壁面に形
成されたポリイミド被覆層１８とからなっている。
液槽１１に、終端部は第２緩衝液槽１２にそれぞれ浸せ
きされている。本実施例のキャピラリー１６は、フュー
ズドシリカ１７と、フューズドシリカ１７の外壁面に形
成されたポリイミド被覆層１８とからなっている。
【００２３】キャピラリー１６の第２緩衝液槽１２側
は、被覆層１８が剥離され、検出部２０が形成されてい
る。この検出部２０には、UVおよびダイオードアレイ検
出器からなるUV検出器２１が設けられている。
は、被覆層１８が剥離され、検出部２０が形成されてい
る。この検出部２０には、UVおよびダイオードアレイ検
出器からなるUV検出器２１が設けられている。
【００２４】第１及び第２緩衝液槽１１,１２には、2,6
-ピリジンジカルボン酸やニトリロ三酢酸等の泳動緩衝
液が貯留されている。図３は、有機酸や泳動緩衝液に使
用する化合物の金属に対する錯安定度定数を示す図であ
る。例えば、2,6-ピリジンジカルボン酸は、フューズド
シリカ１７に含まれている鉄,アルミニウム,ナトリウ
ム,マグネシウムに対して高い錯形成を有していること
が分かる。
-ピリジンジカルボン酸やニトリロ三酢酸等の泳動緩衝
液が貯留されている。図３は、有機酸や泳動緩衝液に使
用する化合物の金属に対する錯安定度定数を示す図であ
る。例えば、2,6-ピリジンジカルボン酸は、フューズド
シリカ１７に含まれている鉄,アルミニウム,ナトリウ
ム,マグネシウムに対して高い錯形成を有していること
が分かる。
【００２５】よって、有機酸(例えば、シュウ酸,クエン
酸,リンゴ酸やエチレンジアミン四酢酸)や無機陰イオン
等の高い錯形成能を有する陰イオン性化合物の試料を分
析する場合、泳動緩衝液である2,6-ピリジンジカルボン
酸と、キャピラリー１６に含まれている金属(鉄,アルミ
ニウム,ナトリウム,マグネシウム)とが錯体を形成し、
キャピラリー１６に含まれている金属はマスキングさ
れ、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度であっ
ても精度の高い分析が可能となる。
酸,リンゴ酸やエチレンジアミン四酢酸)や無機陰イオン
等の高い錯形成能を有する陰イオン性化合物の試料を分
析する場合、泳動緩衝液である2,6-ピリジンジカルボン
酸と、キャピラリー１６に含まれている金属(鉄,アルミ
ニウム,ナトリウム,マグネシウム)とが錯体を形成し、
キャピラリー１６に含まれている金属はマスキングさ
れ、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度であっ
ても精度の高い分析が可能となる。
【００２６】
【実施例】図１に示すような構成の装置の詳細仕様を以
下に記す。 (1) キャピラリー１６ 内径75μm,外径350μm,全長80.5cm,有効長(第１の緩衝
液槽１１から検出部２０までの長さ)72cm (2) 緩衝液 5mM 2,6-ピリジンジカルボン酸、0.5mM セチルトリメチ
ルアンモニウムブロマイド pH5.6 (3) 印加電圧 -25kV (4) プレコンディショニング 泳動緩衝液を4分間流す (5) 温度 20℃ (6) 試料の注入方法 加圧法を用いて、50mbarで2秒間注入 (7) UV検出器２１ 測定波長200nm、参照波長350nmで間接吸光度法で検出 ［実験1］以下のような有機酸陰イオンを有する有機酸
標準液を分析した結果を図４に示す。
下に記す。 (1) キャピラリー１６ 内径75μm,外径350μm,全長80.5cm,有効長(第１の緩衝
液槽１１から検出部２０までの長さ)72cm (2) 緩衝液 5mM 2,6-ピリジンジカルボン酸、0.5mM セチルトリメチ
ルアンモニウムブロマイド pH5.6 (3) 印加電圧 -25kV (4) プレコンディショニング 泳動緩衝液を4分間流す (5) 温度 20℃ (6) 試料の注入方法 加圧法を用いて、50mbarで2秒間注入 (7) UV検出器２１ 測定波長200nm、参照波長350nmで間接吸光度法で検出 ［実験1］以下のような有機酸陰イオンを有する有機酸
標準液を分析した結果を図４に示す。
【００２７】1. 塩化物イオン(chloride) 2. 硫酸イオン(sulfate) 3. シュウ酸イオン(oxalate) 4. ギ酸イオン(formate) 5. リンゴ酸イオン(malate) 6. クエン酸イオン(citrate) 7. コハク酸イオン(succinate) 8. ピルビン酸イオン(pyruvate) 9. 酢酸イオン(acetate) 10. 乳酸イオン(lacate) 11. リン酸イオン(phosphate) 12. ピログルタミン酸(pyroglutamate) 図５に示すように、2,6-ピリジンジカルボン酸緩衝液を
用いると、移動時間の再現性(相対標準偏差)が0.13％以
内であり、また、面積(ピークエリア)の再現性(相対標
準偏差)も0.6〜2.6％と非常に良好であった。 ［実験2］緩衝液として2,6-ピリジンジカルボン酸を用
い、水で5倍に希釈したビール中の有機酸の分析し、結
果を図６に示す。鉄やアルミニウム等と錯体を形成しや
すいシュウ酸イオンやクエン酸イオン等が分析可能とな
った。 ［実験3］以下のような組成の無機陰イオン液を分析
し、結果を図７に示す。
用いると、移動時間の再現性(相対標準偏差)が0.13％以
内であり、また、面積(ピークエリア)の再現性(相対標
準偏差)も0.6〜2.6％と非常に良好であった。 ［実験2］緩衝液として2,6-ピリジンジカルボン酸を用
い、水で5倍に希釈したビール中の有機酸の分析し、結
果を図６に示す。鉄やアルミニウム等と錯体を形成しや
すいシュウ酸イオンやクエン酸イオン等が分析可能とな
った。 ［実験3］以下のような組成の無機陰イオン液を分析
し、結果を図７に示す。
【００２８】1. 塩化物イオン(Cl-) 2. 硫酸イオン(SO42-) 3. 塩素酸イオン(ClO3-) 4. 臭素酸イオン(BrO3-) 5. 亜塩素酸イオン(ClO2-) 6. 次亜リン酸イオン(PO2 3-) 7. ヨウ素酸イオン(IO3-) 8. 亜リン酸イオン(PO3 3-) 9. リン酸イオン(PO4 3-) この方法では、これら無機陰イオン類も測定することが
可能となった。 ［実験4］泳動緩衝液として、2,6-ピリジンジカルボン
酸(PDC)と、従来有機酸によく用いられるフタル酸,トリ
メリット酸とを用い、これらの比較を実験1で用いた有
機酸標準液で行い、結果を図８(a)〜(b)に示す。
可能となった。 ［実験4］泳動緩衝液として、2,6-ピリジンジカルボン
酸(PDC)と、従来有機酸によく用いられるフタル酸,トリ
メリット酸とを用い、これらの比較を実験1で用いた有
機酸標準液で行い、結果を図８(a)〜(b)に示す。
【００２９】2,6-ピリジンジカルボン酸を泳動緩衝液に
用いると、実験1で説明を行ったように、すべての有機
酸イオンが検出される。一方、フタル酸,トリメリット
酸を泳動緩衝液に用いると、有機酸の濃度が50mg/l以下
では、ピークNo.3のシュウ酸イオンや、No.6のクエン酸
イオンが検出されなかった。更に、No.5のリンゴ酸イオ
ンのピークも小さくなり、2,6-ピリジンジカルボン酸の
有効性が確認された。
用いると、実験1で説明を行ったように、すべての有機
酸イオンが検出される。一方、フタル酸,トリメリット
酸を泳動緩衝液に用いると、有機酸の濃度が50mg/l以下
では、ピークNo.3のシュウ酸イオンや、No.6のクエン酸
イオンが検出されなかった。更に、No.5のリンゴ酸イオ
ンのピークも小さくなり、2,6-ピリジンジカルボン酸の
有効性が確認された。
【００３０】
【発明の効果】以上詳しく説明したように、第１の発明
の陰イオン性化合物の分析方法によれば、泳動緩衝液を
キャピラリーに含まれる金属に対して高い錯形成能を有
する陰イオン性物質とすることにより、泳動緩衝液がキ
ャピラリーに含まれている金属と強く錯体を形成し、こ
れらの金属をマスキングしてしまう。
の陰イオン性化合物の分析方法によれば、泳動緩衝液を
キャピラリーに含まれる金属に対して高い錯形成能を有
する陰イオン性物質とすることにより、泳動緩衝液がキ
ャピラリーに含まれている金属と強く錯体を形成し、こ
れらの金属をマスキングしてしまう。
【００３１】よって、試料が金属と高い錯形成能を有し
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。第２の発明の
陰イオン性化合物の分析方法によれば、第１の発明にお
いて、前記キャピラリーの材質がフューズドシリカで、
前記泳動緩衝液が2,6-ピリジンジカルボン酸とした。キ
ャピラリーに用いられるフューズドシリカに含まれてい
る金属としては、鉄,アルミニウム等がある。一方、2,6
-ピリジンジカルボン酸は、これら鉄,アルミニウム等に
対して高い錯安定度数を有しており、これらの金属をマ
スキングしてしまう。
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。第２の発明の
陰イオン性化合物の分析方法によれば、第１の発明にお
いて、前記キャピラリーの材質がフューズドシリカで、
前記泳動緩衝液が2,6-ピリジンジカルボン酸とした。キ
ャピラリーに用いられるフューズドシリカに含まれてい
る金属としては、鉄,アルミニウム等がある。一方、2,6
-ピリジンジカルボン酸は、これら鉄,アルミニウム等に
対して高い錯安定度数を有しており、これらの金属をマ
スキングしてしまう。
【００３２】よって、試料が金属と高い錯形成能を有し
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。第３の発明の
陰イオン性化合物の分析方法によれば、第１の発明にお
いて、前記キャピラリーの材質がフューズドシリカで、
前記泳動緩衝液がニトリロ三酢酸とした。
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。第３の発明の
陰イオン性化合物の分析方法によれば、第１の発明にお
いて、前記キャピラリーの材質がフューズドシリカで、
前記泳動緩衝液がニトリロ三酢酸とした。
【００３３】フューズドシリカキャピラリーに含まれて
いる金属としては、鉄,アルミニウム等がある。一方、
ニトリロ三酢酸は、これら鉄,アルミニウム等に対して
高い錯安定度数を有しており、マスキングしてしまう。
いる金属としては、鉄,アルミニウム等がある。一方、
ニトリロ三酢酸は、これら鉄,アルミニウム等に対して
高い錯安定度数を有しており、マスキングしてしまう。
【００３４】よって、試料が金属と高い錯形成能を有し
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。
ていても、試料は金属と錯体を形成せず、試料が低濃度
であっても精度の高い分析が可能となる。
【図１】本発明の一実施例の電気泳動装置の構成図であ
る。
る。
【図２】図１におけるキャピラリーの断面図である。
【図３】有機酸や泳動緩衝液に使用する化合物の金属に
対する錯安定度定数を示す図である。
対する錯安定度定数を示す図である。
【図４】実験1の結果を示す図である。
【図５】実験1の結果を示す図である。
【図６】実験2の結果を示す図である。
【図７】実験3の結果を示す図である。
【図８】実験4の結果を示す図である。
【図９】従来のキャピラリー電気泳動装置の構成図であ
る。
る。
【図１０】従来のキャピラリー電気泳動装置の問題点を
説明する図である。
説明する図である。
【図１１】フューズドシリカキャピラリー中の金属イオ
ン濃度を示す図である。
ン濃度を示す図である。
１１ 第１緩衝液槽 １２ 第２緩衝液槽 １３ 高電圧発生器 １４,１５ 電極 １６ キャピラリー ２０ 検出部 ２１ UV検出器
Claims (3)
- 【請求項１】 キャピラリーに泳動緩衝液を満たし、前
記キャピラリーの両端に高電圧を印加し、前記キャピラ
リーの一方の端部から導入される金属に対して高い錯形
成能を有する陰イオン性化合物の分析を行なう方法にお
いて、 前記泳動緩衝液を前記キャピラリーに含まれる金属に対
して高い錯形成能を有する陰イオン性物質とすることを
特徴とする陰イオン性化合物の分析方法。 - 【請求項２】 前記キャピラリーの材質がフューズドシ
リカで、前記泳動緩衝液が2,6-ピリジンジカルボン酸で
あることを特徴とする請求項１記載の陰イオン性化合物
の分析方法。 - 【請求項３】 前記キャピラリーの材質がフューズドシ
リカで、前記泳動緩衝液がニトリロ三酢酸であることを
特徴とする請求項１記載の陰イオン性化合物の分析方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8143048A JP2912232B2 (ja) | 1996-06-05 | 1996-06-05 | 陰イオン性化合物の分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8143048A JP2912232B2 (ja) | 1996-06-05 | 1996-06-05 | 陰イオン性化合物の分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09325130A true JPH09325130A (ja) | 1997-12-16 |
| JP2912232B2 JP2912232B2 (ja) | 1999-06-28 |
Family
ID=15329702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8143048A Expired - Lifetime JP2912232B2 (ja) | 1996-06-05 | 1996-06-05 | 陰イオン性化合物の分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2912232B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6953520B2 (en) | 1999-11-30 | 2005-10-11 | Electric Power Research Institute, Inc. | Capillary electrophoresis probes and method |
| US7223326B2 (en) | 1999-10-29 | 2007-05-29 | Hitachi, Ltd. | Capillary electrophoresis system |
| JP2007171216A (ja) * | 2007-03-26 | 2007-07-05 | Hitachi Ltd | キャピラリアレイ電気泳動装置及び試料の分離・分析方法 |
| JP2015123027A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-06 | アサヒビール株式会社 | 発酵麦芽飲料 |
-
1996
- 1996-06-05 JP JP8143048A patent/JP2912232B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7223326B2 (en) | 1999-10-29 | 2007-05-29 | Hitachi, Ltd. | Capillary electrophoresis system |
| US6953520B2 (en) | 1999-11-30 | 2005-10-11 | Electric Power Research Institute, Inc. | Capillary electrophoresis probes and method |
| JP2007171216A (ja) * | 2007-03-26 | 2007-07-05 | Hitachi Ltd | キャピラリアレイ電気泳動装置及び試料の分離・分析方法 |
| JP2015123027A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-06 | アサヒビール株式会社 | 発酵麦芽飲料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2912232B2 (ja) | 1999-06-28 |
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