JPH0935256A - 磁気記録ディスク及び磁気記録再生方法 - Google Patents
磁気記録ディスク及び磁気記録再生方法Info
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- JPH0935256A JPH0935256A JP7201510A JP20151095A JPH0935256A JP H0935256 A JPH0935256 A JP H0935256A JP 7201510 A JP7201510 A JP 7201510A JP 20151095 A JP20151095 A JP 20151095A JP H0935256 A JPH0935256 A JP H0935256A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた走行耐久性を付与し、更に再生出力の
向上をも可能にした磁気記録ディスク及び該磁気記録デ
ィスクを用いる磁気記録再生方法を提供する。 【構成】 非磁性の可撓性支持体の少なくとも一方の側
に、強磁性金属粉末を結合剤中に分散してなる厚さ1μ
m以下の磁性層を有し、該磁性層が、カーボンブラック
を含有し、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の
深さまでに含まれるカーボンブラックの量が、磁性層の
1/2の深さから支持体側までに含まれるカーボンブラ
ックの量よりも多く、かつ該磁性層の最大磁束密度が2
500ガウス以上、そして抗磁力が1300〜3000
Oeである磁気記録ディスク。上記の磁気記録ディスク
を用い、該ディスクの磁性層に最短記録波長が1.5μ
m以下のディジタル信号を記録再生する磁気記録再生方
法。該該ディスクには、非磁性の可撓性支持体と磁性層
との間に更に非磁性層が設けられている。
向上をも可能にした磁気記録ディスク及び該磁気記録デ
ィスクを用いる磁気記録再生方法を提供する。 【構成】 非磁性の可撓性支持体の少なくとも一方の側
に、強磁性金属粉末を結合剤中に分散してなる厚さ1μ
m以下の磁性層を有し、該磁性層が、カーボンブラック
を含有し、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の
深さまでに含まれるカーボンブラックの量が、磁性層の
1/2の深さから支持体側までに含まれるカーボンブラ
ックの量よりも多く、かつ該磁性層の最大磁束密度が2
500ガウス以上、そして抗磁力が1300〜3000
Oeである磁気記録ディスク。上記の磁気記録ディスク
を用い、該ディスクの磁性層に最短記録波長が1.5μ
m以下のディジタル信号を記録再生する磁気記録再生方
法。該該ディスクには、非磁性の可撓性支持体と磁性層
との間に更に非磁性層が設けられている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、非磁性の可撓性支持体
に、強磁性金属粉末を結合剤中に分散した磁性層を有す
る磁気記録ディスク及びこれを用いる磁気記録再生方法
に関する。特に、本発明は、非磁性の可撓性支持体に、
非磁性粉末を結合剤中に分散した非磁性層、および該非
磁性層が湿潤状態にあるうちに該非磁性層の上に設けた
磁性層を有する、高密度記録に適し、優れた走行耐久性
が付与された磁気記録ディスク、及びこれを用いる磁気
記録再生方法に関する。
に、強磁性金属粉末を結合剤中に分散した磁性層を有す
る磁気記録ディスク及びこれを用いる磁気記録再生方法
に関する。特に、本発明は、非磁性の可撓性支持体に、
非磁性粉末を結合剤中に分散した非磁性層、および該非
磁性層が湿潤状態にあるうちに該非磁性層の上に設けた
磁性層を有する、高密度記録に適し、優れた走行耐久性
が付与された磁気記録ディスク、及びこれを用いる磁気
記録再生方法に関する。
【0002】
【従来の技術】磁気記録ディスク(フロッピーディス
ク)は、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータな
どのOA機器の普及に伴いその外部記憶媒体として従来
から広く利用されている。従来、この磁気記録ディスク
は、可撓性で非磁性(プラスチック製)の支持体上に酸
化鉄等の磁性金属粉末を用いた磁性層が設けられたもの
であり、その製造法により塗布型と蒸着型がある。蒸着
型のディスクは、支持体上に真空蒸着により磁性層を結
合剤(バインダ)を用いることなく形成できるため、そ
の厚みを薄くでき、塗布型のものに比べて一般に記録の
高密度化が可能である点で有利であるが、製造上コスト
高となり易いとの欠点がある。
ク)は、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータな
どのOA機器の普及に伴いその外部記憶媒体として従来
から広く利用されている。従来、この磁気記録ディスク
は、可撓性で非磁性(プラスチック製)の支持体上に酸
化鉄等の磁性金属粉末を用いた磁性層が設けられたもの
であり、その製造法により塗布型と蒸着型がある。蒸着
型のディスクは、支持体上に真空蒸着により磁性層を結
合剤(バインダ)を用いることなく形成できるため、そ
の厚みを薄くでき、塗布型のものに比べて一般に記録の
高密度化が可能である点で有利であるが、製造上コスト
高となり易いとの欠点がある。
【0003】塗布型ディスクは、磁性金属粉末、結合
剤、有機溶剤などを含む磁性層形成用塗布液を支持体上
に連続的に塗布し、乾燥することにより製造できるた
め、蒸着型ディスクに比べて製造コスト上有利である。
しかし実用上良好な耐摩耗性を付与させたり、また表面
電気抵抗を小さくするためには磁性層に、導電性粉末、
潤滑剤、研磨剤などの性能向上のための補助材料を添加
しなければならず、その結果、充填度の低下や磁性層の
厚みが厚くなり(3〜6μm)、出力が低下するなどの
厚み損失の問題が生じていた。このような問題に対して
磁性層の厚みをできるだけ薄くする方法が有効な解決手
段であり、こうすることによって記録密度も高密度化す
ることができることは知られていた。しかし磁性層の厚
みを薄くすることにより、導電性粉末等の磁性層に含有
させる材料の必要量が充分確保されなくなるために、磁
性層の表面電気抵抗が高くなったり、耐久性が低下する
との問題が生じる。また特に、磁性層を2μm以下に薄
くしたような場合には、磁性層表面に支持体の表面粗さ
などの影響も現れ易くなり、走行性が悪くなって電磁変
換特性も低下し易くなるとの問題があった。
剤、有機溶剤などを含む磁性層形成用塗布液を支持体上
に連続的に塗布し、乾燥することにより製造できるた
め、蒸着型ディスクに比べて製造コスト上有利である。
しかし実用上良好な耐摩耗性を付与させたり、また表面
電気抵抗を小さくするためには磁性層に、導電性粉末、
潤滑剤、研磨剤などの性能向上のための補助材料を添加
しなければならず、その結果、充填度の低下や磁性層の
厚みが厚くなり(3〜6μm)、出力が低下するなどの
厚み損失の問題が生じていた。このような問題に対して
磁性層の厚みをできるだけ薄くする方法が有効な解決手
段であり、こうすることによって記録密度も高密度化す
ることができることは知られていた。しかし磁性層の厚
みを薄くすることにより、導電性粉末等の磁性層に含有
させる材料の必要量が充分確保されなくなるために、磁
性層の表面電気抵抗が高くなったり、耐久性が低下する
との問題が生じる。また特に、磁性層を2μm以下に薄
くしたような場合には、磁性層表面に支持体の表面粗さ
などの影響も現れ易くなり、走行性が悪くなって電磁変
換特性も低下し易くなるとの問題があった。
【0004】上記のような問題を解決するために、磁性
層を薄膜化する(0.3〜1μm)と共に、該磁性層と
非磁性支持体との間に磁性層より厚い下塗り層(非磁性
層)を設けた磁気記録ディスクが提案されている(特開
昭62−154225号、同62−222427号各公
報)。この下塗り層を設けることで、従来タイプの磁性
層に含有させていた、酸化チタンなどの非磁性無機粉末
(研磨剤)、導電性粉末(カーボンブラック)の材料の
一部を下塗り層に含有させることができるために、磁性
層の薄膜化が可能となり(記録の高密度化に適し)、し
かも表面電気抵抗が低く、また上記のような支持体の表
面粗さなどの影響も改善でき、耐久性、走行性に優れた
磁気記録ディスクを得ることができようになった。しか
しながら上記のような非常に薄い磁性層は、まず非磁性
支持体上に塗布液を塗布し、乾燥させて下塗り層(非磁
性層)を設けた後、この上に同様な方法で塗布形成され
るため、今度は、下塗り層の影響を受け易いとの新たな
問題が生じた。すなわち、磁性層の塗布液の有機溶媒に
よって下塗り層が膨潤し、磁性層の塗布液に塗布時の乱
流が生じ、その結果、磁性層の表面性が低下するとの問
題が生じた。その結果、電磁変換特性が低下し易かっ
た。
層を薄膜化する(0.3〜1μm)と共に、該磁性層と
非磁性支持体との間に磁性層より厚い下塗り層(非磁性
層)を設けた磁気記録ディスクが提案されている(特開
昭62−154225号、同62−222427号各公
報)。この下塗り層を設けることで、従来タイプの磁性
層に含有させていた、酸化チタンなどの非磁性無機粉末
(研磨剤)、導電性粉末(カーボンブラック)の材料の
一部を下塗り層に含有させることができるために、磁性
層の薄膜化が可能となり(記録の高密度化に適し)、し
かも表面電気抵抗が低く、また上記のような支持体の表
面粗さなどの影響も改善でき、耐久性、走行性に優れた
磁気記録ディスクを得ることができようになった。しか
しながら上記のような非常に薄い磁性層は、まず非磁性
支持体上に塗布液を塗布し、乾燥させて下塗り層(非磁
性層)を設けた後、この上に同様な方法で塗布形成され
るため、今度は、下塗り層の影響を受け易いとの新たな
問題が生じた。すなわち、磁性層の塗布液の有機溶媒に
よって下塗り層が膨潤し、磁性層の塗布液に塗布時の乱
流が生じ、その結果、磁性層の表面性が低下するとの問
題が生じた。その結果、電磁変換特性が低下し易かっ
た。
【0005】上記のような問題を解決する手段として、
非磁性支持体上に、非磁性粉末(例、酸化チタン、α−
アルミナなどの無機粉末)を結合剤樹脂溶液中に分散し
た非磁性層形成用塗布液を塗布して非磁性層を形成し、
該非磁性層が湿潤状態にあるうちに強磁性粉末を結合剤
樹脂溶液中に分散した磁性層形成用塗布液を上記非磁性
塗布層の上に塗布形成し、乾燥する方法によって磁気記
録ディスクを製造する方法が提案されている(特開昭6
3−191315号、特開平4−325917号、同5
−109061号公報)。この方法を利用することで、
非磁性層の影響を比較的受けることなく、磁性層を非常
に薄膜化した状態で形成することができるため、良好な
磁性層の表面性が得られ、従って電磁変換特性を改良す
ることができる。更に上記公報にも開示されているよう
に、電磁変換特性、帯電防止性、走行耐久性などの性能
を更に向上させるために、通常、非磁性層及び磁性層の
両層には、潤滑剤、カーボンブラック(導電性粒子)が
使用されている。また磁性層には、通常磁気記録ヘッド
を研磨し、走行耐久性を確保するために、α−アルミナ
などの無機微粒子からなる研磨剤が使用されている。
非磁性支持体上に、非磁性粉末(例、酸化チタン、α−
アルミナなどの無機粉末)を結合剤樹脂溶液中に分散し
た非磁性層形成用塗布液を塗布して非磁性層を形成し、
該非磁性層が湿潤状態にあるうちに強磁性粉末を結合剤
樹脂溶液中に分散した磁性層形成用塗布液を上記非磁性
塗布層の上に塗布形成し、乾燥する方法によって磁気記
録ディスクを製造する方法が提案されている(特開昭6
3−191315号、特開平4−325917号、同5
−109061号公報)。この方法を利用することで、
非磁性層の影響を比較的受けることなく、磁性層を非常
に薄膜化した状態で形成することができるため、良好な
磁性層の表面性が得られ、従って電磁変換特性を改良す
ることができる。更に上記公報にも開示されているよう
に、電磁変換特性、帯電防止性、走行耐久性などの性能
を更に向上させるために、通常、非磁性層及び磁性層の
両層には、潤滑剤、カーボンブラック(導電性粒子)が
使用されている。また磁性層には、通常磁気記録ヘッド
を研磨し、走行耐久性を確保するために、α−アルミナ
などの無機微粒子からなる研磨剤が使用されている。
【0006】なお、磁性層の塗布形成に際しては、磁性
層を形成する塗布液として二つの塗布液(上層用塗布液
と下層用塗布液)を用意し、これを非磁性層が湿潤状態
にあるうちに下層用塗布液を非磁性塗布層の上に塗布形
成し、この塗布層が湿潤状態にあるうちに上層用塗布液
を該塗布層の上に塗布形成することにより、磁性層を形
成する方法も知られている。この方法を利用すること
で、例えば、特開平5−274655号公報に見られる
ように、磁性層の上層側と下層側の領域で異なった粒子
径の強磁性粉末を使用することも可能になる。
層を形成する塗布液として二つの塗布液(上層用塗布液
と下層用塗布液)を用意し、これを非磁性層が湿潤状態
にあるうちに下層用塗布液を非磁性塗布層の上に塗布形
成し、この塗布層が湿潤状態にあるうちに上層用塗布液
を該塗布層の上に塗布形成することにより、磁性層を形
成する方法も知られている。この方法を利用すること
で、例えば、特開平5−274655号公報に見られる
ように、磁性層の上層側と下層側の領域で異なった粒子
径の強磁性粉末を使用することも可能になる。
【0007】近年、磁気記録ディスクの普及は著しく、
その使用環境も広がっており、温湿度の幅広い環境条件
下や塵埃も多い環境下での使用も多くなってきている。
特に塵埃の多い環境下での使用では、走行時の帯電によ
り、塵埃の付着によるドロップアウト数の増大を招き、
それによるエラーが致命的な欠陥となる場合がある。こ
のため、このような厳しい使用環境下でも安定した性能
が求められている。また記録の大容量化、小型化の要求
は増々高まっており、従って記録の高密度化に対応する
磁性層の薄膜化による性能(再生出力、オーバーライト
特性、走行耐久性)の確保は、従来に増して要求されて
いる。特に、記録の高密度化を達成するためには、磁気
ヘッドやカートリッジ内の部材とディスクの磁性層との
高速摺動が行われるために、磁性層を0.5μm以下に
薄膜化した場合の走行耐久性の確保は重要である。
その使用環境も広がっており、温湿度の幅広い環境条件
下や塵埃も多い環境下での使用も多くなってきている。
特に塵埃の多い環境下での使用では、走行時の帯電によ
り、塵埃の付着によるドロップアウト数の増大を招き、
それによるエラーが致命的な欠陥となる場合がある。こ
のため、このような厳しい使用環境下でも安定した性能
が求められている。また記録の大容量化、小型化の要求
は増々高まっており、従って記録の高密度化に対応する
磁性層の薄膜化による性能(再生出力、オーバーライト
特性、走行耐久性)の確保は、従来に増して要求されて
いる。特に、記録の高密度化を達成するためには、磁気
ヘッドやカートリッジ内の部材とディスクの磁性層との
高速摺動が行われるために、磁性層を0.5μm以下に
薄膜化した場合の走行耐久性の確保は重要である。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】ところで、前述のよう
に磁性層には、走行耐久性を向上させるために、カーボ
ンブラックや研磨剤の添加が不可欠であるが、これらの
添加量には限度がある。これは、添加量の増大につれて
磁性層の充填度が低下し、これにより磁性層の最大磁束
密度(Bm)が低下して充分な再生出力が得にくくなる
ためである。
に磁性層には、走行耐久性を向上させるために、カーボ
ンブラックや研磨剤の添加が不可欠であるが、これらの
添加量には限度がある。これは、添加量の増大につれて
磁性層の充填度が低下し、これにより磁性層の最大磁束
密度(Bm)が低下して充分な再生出力が得にくくなる
ためである。
【0009】本発明の目的は、非磁性層が湿潤状態にあ
るうちに該非磁性層の上に塗布形成した磁性層を有する
高密度記録用の磁気記録ディスクの帯電防止性、電磁変
換特性(オーバーライト特性、再生出力)、そして走行
耐久性などの性能を改良することであり、特に、本発明
では、優れた走行耐久性を付与し、更に再生出力の向上
をも可能にした磁気記録ディスク及び該磁気記録ディス
クを用いる磁気記録再生方法を提供することである。
るうちに該非磁性層の上に塗布形成した磁性層を有する
高密度記録用の磁気記録ディスクの帯電防止性、電磁変
換特性(オーバーライト特性、再生出力)、そして走行
耐久性などの性能を改良することであり、特に、本発明
では、優れた走行耐久性を付与し、更に再生出力の向上
をも可能にした磁気記録ディスク及び該磁気記録ディス
クを用いる磁気記録再生方法を提供することである。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明者は、記録の高密
度化に対応した磁気記録ディスクの電磁変換特性、帯電
防止性などの性能の確保と、特に走行耐久性に優れ、更
に再生出力の向上した磁気記録ディスクを求めて研究を
行った。その結果、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の
1/2の深さまでに含まれるカーボンブラックの量を、
磁性層の1/2の深さから支持体側までに含まれるカー
ボンブラックの量よりも多くすることにより、更に性能
の改良された磁気記録ディスクが得られることを見出
し、本発明に到達したものである。即ち、本発明者の検
討によると、高い走行耐久性の確保は、磁性層の表層側
にカーボンブラックを比較的多量に存在させることで達
成できることが判明した。また再生出力の向上は、磁性
層全体でより大きな最大磁束密度が得られるように磁性
層の表層側に比べて深層側のカーボンブラックの存在量
を少なくすることにより(相対的に磁性体の存在量を高
くでき、これにより磁性体の充填密度を高めることによ
り)達成できることが判明した。
度化に対応した磁気記録ディスクの電磁変換特性、帯電
防止性などの性能の確保と、特に走行耐久性に優れ、更
に再生出力の向上した磁気記録ディスクを求めて研究を
行った。その結果、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の
1/2の深さまでに含まれるカーボンブラックの量を、
磁性層の1/2の深さから支持体側までに含まれるカー
ボンブラックの量よりも多くすることにより、更に性能
の改良された磁気記録ディスクが得られることを見出
し、本発明に到達したものである。即ち、本発明者の検
討によると、高い走行耐久性の確保は、磁性層の表層側
にカーボンブラックを比較的多量に存在させることで達
成できることが判明した。また再生出力の向上は、磁性
層全体でより大きな最大磁束密度が得られるように磁性
層の表層側に比べて深層側のカーボンブラックの存在量
を少なくすることにより(相対的に磁性体の存在量を高
くでき、これにより磁性体の充填密度を高めることによ
り)達成できることが判明した。
【0011】本発明は、非磁性の可撓性支持体の少なく
とも一方の側に、強磁性金属粉末を結合剤中に分散して
なる厚さ1μm以下の磁性層を有する磁気記録ディスク
において、上記磁性層が、カーボンブラックを含有し、
磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さまでに
含まれるカーボンブラックの量が、磁性層の1/2の深
さから支持体側までに含まれるカーボンブラックの量よ
りも多く、かつ該磁性層の最大磁束密度が2500ガウ
ス以上、そして抗磁力が1300〜3000Oeである
ことを特徴とする磁気記録ディスクにある。
とも一方の側に、強磁性金属粉末を結合剤中に分散して
なる厚さ1μm以下の磁性層を有する磁気記録ディスク
において、上記磁性層が、カーボンブラックを含有し、
磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さまでに
含まれるカーボンブラックの量が、磁性層の1/2の深
さから支持体側までに含まれるカーボンブラックの量よ
りも多く、かつ該磁性層の最大磁束密度が2500ガウ
ス以上、そして抗磁力が1300〜3000Oeである
ことを特徴とする磁気記録ディスクにある。
【0012】また、本発明は、上記磁気記録ディスクを
用い、該ディスクの磁性層に最短記録波長が1.5μm
以下のディジタル信号を記録再生する磁気記録再生方法
にもある。
用い、該ディスクの磁性層に最短記録波長が1.5μm
以下のディジタル信号を記録再生する磁気記録再生方法
にもある。
【0013】本発明は、以下の態様であることが好まし
い。 (1)非磁性の可撓性支持体と磁性層との間に、更に非
磁性無機粉末を結合剤中に分散してなる非磁性層が設け
られている。
い。 (1)非磁性の可撓性支持体と磁性層との間に、更に非
磁性無機粉末を結合剤中に分散してなる非磁性層が設け
られている。
【0014】(2)磁性層表面から磁性層の厚さ方向の
1/2の深さまでのカーボンブラックの含有量が、磁性
層中のカーボンブラックの全量の52〜100重量%
(更に好ましくは、60〜100重量%、特に70〜1
00重量%)である。 (3)磁性層の1/2の深さから支持体側までに含まれ
る強磁性金属粉末の量が、磁性層表面から磁性層の厚さ
方向の1/2の深さまでに含まれる強磁性金属粉末の量
よりも多い。
1/2の深さまでのカーボンブラックの含有量が、磁性
層中のカーボンブラックの全量の52〜100重量%
(更に好ましくは、60〜100重量%、特に70〜1
00重量%)である。 (3)磁性層の1/2の深さから支持体側までに含まれ
る強磁性金属粉末の量が、磁性層表面から磁性層の厚さ
方向の1/2の深さまでに含まれる強磁性金属粉末の量
よりも多い。
【0015】(4)磁性層に更に、研磨剤が含有されて
おり、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さ
までに含まれる研磨剤の量が、磁性層の1/2の深さか
ら上記支持体側までに含まれる研磨剤の量よりも多い。 (5)磁性層に更に、研磨剤が含有されており、磁性層
表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さまでに含まれ
る研磨剤の量が、磁性層中の研磨剤の全量の52〜10
0重量%(更に好ましくは、60〜100重量%、特に
70〜100重量%)である。
おり、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さ
までに含まれる研磨剤の量が、磁性層の1/2の深さか
ら上記支持体側までに含まれる研磨剤の量よりも多い。 (5)磁性層に更に、研磨剤が含有されており、磁性層
表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さまでに含まれ
る研磨剤の量が、磁性層中の研磨剤の全量の52〜10
0重量%(更に好ましくは、60〜100重量%、特に
70〜100重量%)である。
【0016】(6)磁性層が、上層側塗布液と下層側塗
布液により塗布形成されたものであって、上層側塗布液
により形成された塗布層(磁性層)の抗磁力が、下層側
塗布液により形成された塗布層(磁性層)の抗磁力の±
20%以内(更に好ましくは、±10%以内)にある。
布液により塗布形成されたものであって、上層側塗布液
により形成された塗布層(磁性層)の抗磁力が、下層側
塗布液により形成された塗布層(磁性層)の抗磁力の±
20%以内(更に好ましくは、±10%以内)にある。
【0017】(7)磁性層の厚みが、0.02〜0.8
μm(更に好ましくは、0.03〜0.5μm)であ
る。 (8)非磁性層の厚みが、0.2〜5μm(更に好まし
くは、0.5〜3.5μm、特に、1.0〜2.0μ
m)である。
μm(更に好ましくは、0.03〜0.5μm)であ
る。 (8)非磁性層の厚みが、0.2〜5μm(更に好まし
くは、0.5〜3.5μm、特に、1.0〜2.0μ
m)である。
【0018】(9)磁性層が、非磁性層が湿潤状態にあ
るうちに該非磁性層の上に磁性層形成用塗布液を塗布す
ることにより(下層側磁性層塗布液を非磁性層が湿潤状
態にあるうちに該非磁性層の上に塗布し、更に下層側磁
性層塗布液により形成された塗布層が湿潤状態にあるう
ちに該塗布層の上に、上層側磁性層塗布液を塗布するこ
とにより)形成されたものである。
るうちに該非磁性層の上に磁性層形成用塗布液を塗布す
ることにより(下層側磁性層塗布液を非磁性層が湿潤状
態にあるうちに該非磁性層の上に塗布し、更に下層側磁
性層塗布液により形成された塗布層が湿潤状態にあるう
ちに該塗布層の上に、上層側磁性層塗布液を塗布するこ
とにより)形成されたものである。
【0019】以下に、本発明の磁気記録ディスクについ
て説明する。本発明の磁気記録ディスクは、非磁性の可
撓性支持体、非磁性無機粉末を結合剤中に分散してなる
非磁性層、そして磁性層がこの順に積層された構成であ
ることが好ましい。そして磁性層は、非磁性層が湿潤状
態にあるうちにこの上に設けられたものであることが好
ましい。また磁性層は、磁性層表面から磁性層の厚さ方
向の1/2の深さまでの領域(以下、表層側と称する場
合がある)と、磁性層の1/2の深さから支持体側(あ
るいは非磁性層との界面)までの領域(以下、深層側と
称する場合がある)とにおいて、少なくともカーボンブ
ラックの含量組成が異なるため、これらの二つの領域を
有するように二種類の磁性層形成用塗布液を用意し、こ
れらの塗布液を用いて形成されていることが好ましい。
すなわち、本発明の磁気記録ディスクの磁性層は、非磁
性層用塗布液を塗布後、形成された塗布層(非磁性層)
が湿潤状態にあるうちにこの上に組成の異なる二種類の
磁性層形成用塗布液のうちの一方の磁性層形成用塗布液
(下層側塗布液)を塗布し、形成された塗布層が湿潤状
態にあるうちに更にこの上にもう一方の磁性層形成用塗
布液(上層側塗布液)を塗布する、所謂ウエット・オン
・ウエット方式による塗布方法を利用して形成されてい
ることが好ましい。なお、下層側塗布液と上層側塗布液
とで形成されるそれぞれの塗布層(これらの塗布層によ
り磁性層が構成される)の厚さは、磁性層の総厚の範囲
内で任意に設定することができる。
て説明する。本発明の磁気記録ディスクは、非磁性の可
撓性支持体、非磁性無機粉末を結合剤中に分散してなる
非磁性層、そして磁性層がこの順に積層された構成であ
ることが好ましい。そして磁性層は、非磁性層が湿潤状
態にあるうちにこの上に設けられたものであることが好
ましい。また磁性層は、磁性層表面から磁性層の厚さ方
向の1/2の深さまでの領域(以下、表層側と称する場
合がある)と、磁性層の1/2の深さから支持体側(あ
るいは非磁性層との界面)までの領域(以下、深層側と
称する場合がある)とにおいて、少なくともカーボンブ
ラックの含量組成が異なるため、これらの二つの領域を
有するように二種類の磁性層形成用塗布液を用意し、こ
れらの塗布液を用いて形成されていることが好ましい。
すなわち、本発明の磁気記録ディスクの磁性層は、非磁
性層用塗布液を塗布後、形成された塗布層(非磁性層)
が湿潤状態にあるうちにこの上に組成の異なる二種類の
磁性層形成用塗布液のうちの一方の磁性層形成用塗布液
(下層側塗布液)を塗布し、形成された塗布層が湿潤状
態にあるうちに更にこの上にもう一方の磁性層形成用塗
布液(上層側塗布液)を塗布する、所謂ウエット・オン
・ウエット方式による塗布方法を利用して形成されてい
ることが好ましい。なお、下層側塗布液と上層側塗布液
とで形成されるそれぞれの塗布層(これらの塗布層によ
り磁性層が構成される)の厚さは、磁性層の総厚の範囲
内で任意に設定することができる。
【0020】上記ウエット・オン・ウエット方式による
塗布方法としては、例えば以下の方法を挙げることがで
きる。 (1)グラビア塗布、ロール塗布、ブレード塗布、ある
いはエクストルージョン塗布装置などを用いて、まず非
磁性層を形成し、該非磁性層が湿潤状態にあるうちに、
支持体加圧型エクストルージョン塗布装置により、磁性
層を形成する方法(特開昭60−238179号、特公
平1−46186号、特開平2−265672号公報参
照)。 (2)二つの塗布液用スリットを備えた単一の塗布ヘッ
ドからなる塗布装置を用いて磁性層、及び非磁性層をほ
ぼ同時に形成する方法(特開昭63−88080号、特
開平2−17921号、特開平2−265672号各公
報参照)。 (3)バックアップローラ付きエクストルージョン塗布
装置を用いて、磁性層及び非磁性層をほぼ同時に形成す
る方法(特開平2−174965号公報参照)。 なお、上記塗布方法を利用する際には、強磁性粉末の凝
集による磁気記録ディスクの電磁変換特性等の低下を防
止するために、塗布ヘッド内部の塗布液に剪断力を付与
する方法(特開昭62−95174号、特開平1−23
6968号公報)を利用することが好ましい。更に塗布
液は、一定の数値範囲を満足するような粘度を有してい
ることが好ましい(特開平3−8471号公報)。
塗布方法としては、例えば以下の方法を挙げることがで
きる。 (1)グラビア塗布、ロール塗布、ブレード塗布、ある
いはエクストルージョン塗布装置などを用いて、まず非
磁性層を形成し、該非磁性層が湿潤状態にあるうちに、
支持体加圧型エクストルージョン塗布装置により、磁性
層を形成する方法(特開昭60−238179号、特公
平1−46186号、特開平2−265672号公報参
照)。 (2)二つの塗布液用スリットを備えた単一の塗布ヘッ
ドからなる塗布装置を用いて磁性層、及び非磁性層をほ
ぼ同時に形成する方法(特開昭63−88080号、特
開平2−17921号、特開平2−265672号各公
報参照)。 (3)バックアップローラ付きエクストルージョン塗布
装置を用いて、磁性層及び非磁性層をほぼ同時に形成す
る方法(特開平2−174965号公報参照)。 なお、上記塗布方法を利用する際には、強磁性粉末の凝
集による磁気記録ディスクの電磁変換特性等の低下を防
止するために、塗布ヘッド内部の塗布液に剪断力を付与
する方法(特開昭62−95174号、特開平1−23
6968号公報)を利用することが好ましい。更に塗布
液は、一定の数値範囲を満足するような粘度を有してい
ることが好ましい(特開平3−8471号公報)。
【0021】添付の図1及び図2を用いて上記ウエット
・オン・ウエット方式による塗布方法を更に詳しく説明
する。なお、以下の塗布方法の説明は、非磁性層形成用
塗布液、及び磁性層形成用塗布液の二種類の塗布液を用
いて非磁性層及び磁性層の二層からなる積層構造を形成
する場合の例であるが、磁性層形成用塗布液として、前
述した二種類の磁性層形成用塗布液(下層側塗布液と上
層側塗布液)を用い、同様な方法を利用することによ
り、非磁性層、及び下層側と上層側で異なる組成を持つ
磁性層からなる、実質的に三層からなる積層構造を形成
することができる。二層以上の層を非磁性支持体上に塗
布する場合には、通常、その層の数に対応した数の塗布
液がノズルから非磁性支持体上に押し出されて塗布層が
形成される。例えば、特開平5−212327号公報に
は、三つのノズルから塗布液が押し出されて、非磁性支
持体上に三層の塗布液を同時に形成する塗布方法が開示
されている。
・オン・ウエット方式による塗布方法を更に詳しく説明
する。なお、以下の塗布方法の説明は、非磁性層形成用
塗布液、及び磁性層形成用塗布液の二種類の塗布液を用
いて非磁性層及び磁性層の二層からなる積層構造を形成
する場合の例であるが、磁性層形成用塗布液として、前
述した二種類の磁性層形成用塗布液(下層側塗布液と上
層側塗布液)を用い、同様な方法を利用することによ
り、非磁性層、及び下層側と上層側で異なる組成を持つ
磁性層からなる、実質的に三層からなる積層構造を形成
することができる。二層以上の層を非磁性支持体上に塗
布する場合には、通常、その層の数に対応した数の塗布
液がノズルから非磁性支持体上に押し出されて塗布層が
形成される。例えば、特開平5−212327号公報に
は、三つのノズルから塗布液が押し出されて、非磁性支
持体上に三層の塗布液を同時に形成する塗布方法が開示
されている。
【0022】図1は、一層(例えば、非磁性層)を形成
した後、これが湿潤状態にあるうちに速やかにこの上に
次の層(例えば、磁性層)を形成する、所謂逐次塗布方
法をを利用した層形成方法を模式的に表した図である。
図1に示されているように、連続的に走行するポリエチ
レンテレフタレート等の可撓性支持体1上に塗布機3を
用いて、塗布液2(例えば、非磁性層形成用塗布液)を
プレコートして一層(非磁性層)を形成する。その直後
に、スムージングロール4にて該塗布面を平滑化し、該
塗布液2が湿潤状態にあるうちにこの上に塗布機(エク
ストルージョン塗布装置)6を用いて塗布液5(例え
ば、磁性層形成用塗布液)を塗布して次の層(磁性層)
を形成する。
した後、これが湿潤状態にあるうちに速やかにこの上に
次の層(例えば、磁性層)を形成する、所謂逐次塗布方
法をを利用した層形成方法を模式的に表した図である。
図1に示されているように、連続的に走行するポリエチ
レンテレフタレート等の可撓性支持体1上に塗布機3を
用いて、塗布液2(例えば、非磁性層形成用塗布液)を
プレコートして一層(非磁性層)を形成する。その直後
に、スムージングロール4にて該塗布面を平滑化し、該
塗布液2が湿潤状態にあるうちにこの上に塗布機(エク
ストルージョン塗布装置)6を用いて塗布液5(例え
ば、磁性層形成用塗布液)を塗布して次の層(磁性層)
を形成する。
【0023】また図2は、エクストルージョン塗布方法
により多層を同時に塗布する、所謂同時重層塗布方法を
利用した層形成方法を模式的に表した図である。図2に
示されているように、連続的に走行するポリエチレンテ
レフタレート等の可撓性支持体1上に、同時多層塗布機
7を用いて、塗布液2(例えば、非磁性層形成用塗布
液)と塗布液5(例えば、磁性層形成用塗布液)とを同
時重層塗布して非磁性層と磁性層とを同時に形成する。
本発明においては、図2に示されるような同時重層塗布
方法を利用することが生産性の上からも好ましい。
により多層を同時に塗布する、所謂同時重層塗布方法を
利用した層形成方法を模式的に表した図である。図2に
示されているように、連続的に走行するポリエチレンテ
レフタレート等の可撓性支持体1上に、同時多層塗布機
7を用いて、塗布液2(例えば、非磁性層形成用塗布
液)と塗布液5(例えば、磁性層形成用塗布液)とを同
時重層塗布して非磁性層と磁性層とを同時に形成する。
本発明においては、図2に示されるような同時重層塗布
方法を利用することが生産性の上からも好ましい。
【0024】以上のようにして形成される非磁性層及び
磁性層は、非磁性支持体の片面に設けてもよいし、また
両面に設けても良い。上記非磁性層の厚さは、0.2〜
5μm(更に好ましくは、0.5〜3.5μm、特に好
ましくは、1.0〜2.0μm)の範囲にあることが好
ましい。非磁性層の厚みを0.2μmより薄くすると、
長期に渡る走行耐久性を確保するのに充分な量の潤滑剤
量を非磁性層に含有させることが困難になる。一方非磁
性層の厚みが厚過ぎると磁性層の表面性を充分確保する
のが困難になる。また本発明において、磁性層の厚み
は、1μm以下(好ましくは、0.02〜0.8μm、
更に好ましくは、0.03μm〜0.5μm)の範囲に
ある。また磁性層の厚み変化量は、磁性層の厚みの20
%以内であることが好ましい。
磁性層は、非磁性支持体の片面に設けてもよいし、また
両面に設けても良い。上記非磁性層の厚さは、0.2〜
5μm(更に好ましくは、0.5〜3.5μm、特に好
ましくは、1.0〜2.0μm)の範囲にあることが好
ましい。非磁性層の厚みを0.2μmより薄くすると、
長期に渡る走行耐久性を確保するのに充分な量の潤滑剤
量を非磁性層に含有させることが困難になる。一方非磁
性層の厚みが厚過ぎると磁性層の表面性を充分確保する
のが困難になる。また本発明において、磁性層の厚み
は、1μm以下(好ましくは、0.02〜0.8μm、
更に好ましくは、0.03μm〜0.5μm)の範囲に
ある。また磁性層の厚み変化量は、磁性層の厚みの20
%以内であることが好ましい。
【0025】本発明の磁気記録ディスクは、前記のよう
なウエット・オン・ウエット方式を利用して形成される
磁性層が、カーボンブラックを含有し、そして磁性層表
面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さまで(磁性層の
表層側)に含まれるカーボンブラックの量が、磁性層の
1/2の深さから支持体側まで(磁性層の深層側)に含
まれるカーボンブラックの量よりも多く、かつ該磁性層
の最大磁束密度(Bm)が2500ガウス以上、そして
抗磁力(Hc)が1300〜3000Oeであることを
特徴とする。
なウエット・オン・ウエット方式を利用して形成される
磁性層が、カーボンブラックを含有し、そして磁性層表
面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さまで(磁性層の
表層側)に含まれるカーボンブラックの量が、磁性層の
1/2の深さから支持体側まで(磁性層の深層側)に含
まれるカーボンブラックの量よりも多く、かつ該磁性層
の最大磁束密度(Bm)が2500ガウス以上、そして
抗磁力(Hc)が1300〜3000Oeであることを
特徴とする。
【0026】本発明においては、磁性層表面から磁性層
の厚さ方向の1/2の深さ(磁性層の表層側)までのカ
ーボンブラックの含有量は、磁性層中の全カーボンブラ
ックの含有量の52〜100重量%(更に好ましくは、
60〜100重量%、特に、70〜100重量%)であ
ることが好ましい。カーボンブラックの磁性層中への添
加量は、通常強磁性金属粉末100重量部に対して、1
〜30重量部(好ましくは、1〜15重量部)の範囲で
ある。
の厚さ方向の1/2の深さ(磁性層の表層側)までのカ
ーボンブラックの含有量は、磁性層中の全カーボンブラ
ックの含有量の52〜100重量%(更に好ましくは、
60〜100重量%、特に、70〜100重量%)であ
ることが好ましい。カーボンブラックの磁性層中への添
加量は、通常強磁性金属粉末100重量部に対して、1
〜30重量部(好ましくは、1〜15重量部)の範囲で
ある。
【0027】また、前述のように磁性層の表層側にカー
ボンブラックを多量に含有させた結果、磁性層の深層側
には磁性体の含有量を相対的に多くすることができる。
本発明においては、磁性層の1/2の深さから支持体側
まで(深層側)に含まれる強磁性金属粉末(磁性体)の
量は、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さ
まで(表層側)に含まれる強磁性金属粉末の量よりも多
くなるように構成することが好ましい。このように深層
側の磁性体の充填密度を高めることにより、磁性層全体
でより大きな最大磁束密度が得られ、より高い再生出力
が達成できる。磁性体は、磁性層中に、通常50〜90
重量%(好ましくは、70〜90重量%)の範囲で含有
されている。
ボンブラックを多量に含有させた結果、磁性層の深層側
には磁性体の含有量を相対的に多くすることができる。
本発明においては、磁性層の1/2の深さから支持体側
まで(深層側)に含まれる強磁性金属粉末(磁性体)の
量は、磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の深さ
まで(表層側)に含まれる強磁性金属粉末の量よりも多
くなるように構成することが好ましい。このように深層
側の磁性体の充填密度を高めることにより、磁性層全体
でより大きな最大磁束密度が得られ、より高い再生出力
が達成できる。磁性体は、磁性層中に、通常50〜90
重量%(好ましくは、70〜90重量%)の範囲で含有
されている。
【0028】本発明の磁気記録ディスクにおいては、磁
性層が更に研磨剤を含有していることが好ましい。そし
て研磨剤も前記カーボンブラックと同様に、磁性層表面
から磁性層の厚さ方向の1/2の深さ(磁性層の表層
側)までに含まれる研磨剤の量が、磁性層の1/2の深
さから支持体側(あるいは非磁性層側)(磁性層の深層
側)までに含まれる研磨剤の量よりも多いことが好まし
い。そして磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の
深さ(磁性層の表層側)までの研磨剤の含有量は、磁性
層中の全研磨剤の含有量の52〜100重量%(更に好
ましくは、60〜100重量%、特に、70〜100重
量%)であることが好ましい。研磨剤の磁性層中への添
加量は、通常強磁性金属粉末100重量部に対して、3
〜25重量部(好ましくは、3〜20重量部)の範囲で
ある。
性層が更に研磨剤を含有していることが好ましい。そし
て研磨剤も前記カーボンブラックと同様に、磁性層表面
から磁性層の厚さ方向の1/2の深さ(磁性層の表層
側)までに含まれる研磨剤の量が、磁性層の1/2の深
さから支持体側(あるいは非磁性層側)(磁性層の深層
側)までに含まれる研磨剤の量よりも多いことが好まし
い。そして磁性層表面から磁性層の厚さ方向の1/2の
深さ(磁性層の表層側)までの研磨剤の含有量は、磁性
層中の全研磨剤の含有量の52〜100重量%(更に好
ましくは、60〜100重量%、特に、70〜100重
量%)であることが好ましい。研磨剤の磁性層中への添
加量は、通常強磁性金属粉末100重量部に対して、3
〜25重量部(好ましくは、3〜20重量部)の範囲で
ある。
【0029】本発明の磁気記録ディスクの磁性層に含有
される強磁性金属粉末は、磁性層の最大磁束密度(B
m)が2500ガウス以上、そして抗磁力(Hc)は、
1300〜3000Oe(更に好ましくは、1500〜
2500Oe)となるように選択して使用する。また、
本発明の磁気記録ディスクにおいて、磁性層は、前述の
ように上層側塗布液と下層側塗布液を用いて形成される
が、更に良好なピークシフト特性を得るためには、上層
側塗布液により形成された塗布層(磁性層)の抗磁力
は、下層側塗布液により形成された塗布層(磁性層)の
抗磁力の±20%以内(更に好ましくは、±10%以
内)であることが好ましい。
される強磁性金属粉末は、磁性層の最大磁束密度(B
m)が2500ガウス以上、そして抗磁力(Hc)は、
1300〜3000Oe(更に好ましくは、1500〜
2500Oe)となるように選択して使用する。また、
本発明の磁気記録ディスクにおいて、磁性層は、前述の
ように上層側塗布液と下層側塗布液を用いて形成される
が、更に良好なピークシフト特性を得るためには、上層
側塗布液により形成された塗布層(磁性層)の抗磁力
は、下層側塗布液により形成された塗布層(磁性層)の
抗磁力の±20%以内(更に好ましくは、±10%以
内)であることが好ましい。
【0030】本発明の磁気記録ディスクは、磁性層が上
記のような最大磁束密度及び抗磁力を有し、かつ前記の
ように磁性層の表層側と深層側においてカーボンブラッ
クが、深層側より表層側の方が多くなるような含有量に
て形成されていることを特徴とする以外は、従来から知
られている構成とすることができる。従ってカーボンブ
ラック等の添加剤は、従来から用いられているものを使
用することができる。
記のような最大磁束密度及び抗磁力を有し、かつ前記の
ように磁性層の表層側と深層側においてカーボンブラッ
クが、深層側より表層側の方が多くなるような含有量に
て形成されていることを特徴とする以外は、従来から知
られている構成とすることができる。従ってカーボンブ
ラック等の添加剤は、従来から用いられているものを使
用することができる。
【0031】以下に、非磁性層および磁性層に含有され
る成分について順に説明する。非磁性層は、非磁性無機
粉末が結合剤中に分散されてなる層である。なお、非磁
性層には、通常カーボンブラック及び潤滑剤が含有され
ている。本発明で使用できる非磁性無機粉末の例として
は、α化率90%以上のα−アルミナ、β−アルミナ、
γ−アルミナ、炭化ケイ素、酸化クロム、酸化セリウ
ム、α−酸化鉄、コランダム、窒化珪素、チタンカーバ
イト、酸化チタン、二酸化珪素、窒化ホウ素、酸化亜
鉛、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、及び硫酸バリウ
ムを挙げることができる。これらは単独でまたは組合せ
で使用することができる。本発明においては、酸化チタ
ン、α−アルミナ、α−酸化鉄、又は酸化クロムが好ま
しい。
る成分について順に説明する。非磁性層は、非磁性無機
粉末が結合剤中に分散されてなる層である。なお、非磁
性層には、通常カーボンブラック及び潤滑剤が含有され
ている。本発明で使用できる非磁性無機粉末の例として
は、α化率90%以上のα−アルミナ、β−アルミナ、
γ−アルミナ、炭化ケイ素、酸化クロム、酸化セリウ
ム、α−酸化鉄、コランダム、窒化珪素、チタンカーバ
イト、酸化チタン、二酸化珪素、窒化ホウ素、酸化亜
鉛、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、及び硫酸バリウ
ムを挙げることができる。これらは単独でまたは組合せ
で使用することができる。本発明においては、酸化チタ
ン、α−アルミナ、α−酸化鉄、又は酸化クロムが好ま
しい。
【0032】本発明に用いることができる非磁性無機粉
末の具体的な例としては、AKP−10、AKP−1
2、AKP−15、AKP−18、AKP−20、AK
P−30、AKP−50、HIT−50、HIT−5
5、HIT−60、及びHIT−100(以上、住友化
学工業(株)製)、G5、G7、及びS−1(以上、日
本化学工業(株)製)、TT055、及びET300W
(以上、石原産業(株)製)、STT30(チタン工業
(株)製)を挙げることができる。
末の具体的な例としては、AKP−10、AKP−1
2、AKP−15、AKP−18、AKP−20、AK
P−30、AKP−50、HIT−50、HIT−5
5、HIT−60、及びHIT−100(以上、住友化
学工業(株)製)、G5、G7、及びS−1(以上、日
本化学工業(株)製)、TT055、及びET300W
(以上、石原産業(株)製)、STT30(チタン工業
(株)製)を挙げることができる。
【0033】上記非磁性無機粉末は、異なる二種類の平
均粒子径の粉末を使用することができる。例えば、大き
い方の非磁性無機粉末は、非磁性層の厚みの15〜75
%の平均粒子径を有しているものを、また小さい方の非
磁性無機粉末は、非磁性層の厚みの1〜7%の平均粒子
径を有しているものを使用することができる。また非磁
性無機粉末(二種類もしくはそれ以上を用いる場合にお
いても)は、比較的硬いものが好ましく、モース硬度5
以上(更に好ましくは、6以上)のものが好ましい。更
に、本発明で用いる非磁性無機粉末の特性としては、タ
ップ密度が、0.3〜2g/cc、含水率が0.1〜5
%、pHが2〜11、そして比表面積が1〜30m2 /
gであるものが好ましい。非磁性無機粉末は針状、球
状、サイコロ状のいずれの形態でもよい。
均粒子径の粉末を使用することができる。例えば、大き
い方の非磁性無機粉末は、非磁性層の厚みの15〜75
%の平均粒子径を有しているものを、また小さい方の非
磁性無機粉末は、非磁性層の厚みの1〜7%の平均粒子
径を有しているものを使用することができる。また非磁
性無機粉末(二種類もしくはそれ以上を用いる場合にお
いても)は、比較的硬いものが好ましく、モース硬度5
以上(更に好ましくは、6以上)のものが好ましい。更
に、本発明で用いる非磁性無機粉末の特性としては、タ
ップ密度が、0.3〜2g/cc、含水率が0.1〜5
%、pHが2〜11、そして比表面積が1〜30m2 /
gであるものが好ましい。非磁性無機粉末は針状、球
状、サイコロ状のいずれの形態でもよい。
【0034】非磁性無機粉末は、非磁性層中に通常50
〜90重量%、好ましくは、60〜70重量%で含有さ
れている。
〜90重量%、好ましくは、60〜70重量%で含有さ
れている。
【0035】カーボンブラックの添加は、磁気記録ディ
スクに導電性を付与し、帯電を防止すると共に、磁性層
の平滑な表面性が確保される結果、記録/再生ヘッドと
のスペーシングロスを少なくでき高い再生出力を得るこ
とができる。本発明で用いるカーボンブラックは、その
平均粒子径が35mμ以下(更に好ましくは、10〜3
5mμ)のような比較的小さい粒子であることが好まし
い。またその比表面積は、5〜500m2 /g(更に好
ましくは700〜1400m2 /g)、DBP吸油量
は、10〜1500ml/100g(更に好ましくは、
300〜1000ml/100g)、pHは2〜10、
含水率は0.1〜10%、そしてタップ密度は0.1〜
1g/ccであることが好ましい。なお、上記DPB吸
油量は、カーボンブラックにジブチルフタレートを少し
ずつ加え、練り合わせながらカーボンブラックの状態を
観察し、ばらばらに分散した状態から一つの塊をなす点
を見出した時のジブチルフタレートの添加量(ml)を
意味する。
スクに導電性を付与し、帯電を防止すると共に、磁性層
の平滑な表面性が確保される結果、記録/再生ヘッドと
のスペーシングロスを少なくでき高い再生出力を得るこ
とができる。本発明で用いるカーボンブラックは、その
平均粒子径が35mμ以下(更に好ましくは、10〜3
5mμ)のような比較的小さい粒子であることが好まし
い。またその比表面積は、5〜500m2 /g(更に好
ましくは700〜1400m2 /g)、DBP吸油量
は、10〜1500ml/100g(更に好ましくは、
300〜1000ml/100g)、pHは2〜10、
含水率は0.1〜10%、そしてタップ密度は0.1〜
1g/ccであることが好ましい。なお、上記DPB吸
油量は、カーボンブラックにジブチルフタレートを少し
ずつ加え、練り合わせながらカーボンブラックの状態を
観察し、ばらばらに分散した状態から一つの塊をなす点
を見出した時のジブチルフタレートの添加量(ml)を
意味する。
【0036】本発明において、カーボンブラックは様々
な製法で得たものが使用できる。これらの例としては、
ファーネスブラック、サーマルブラック、アセチレンブ
ラック、チャンネルブラック及びランプブラックを挙げ
ることができる。また、本発明に用いられるカ−ボンブ
ラックの具体的な例としては、BLACKPEARLS
2000、1300、1000、900、800、7
00、VULCANXC−72(以上、キャボット社
製)、#35、#50、#55、#60及び#80(以
上、旭カ−ボン(株)製)、#3950B、#3750
B、#3250B、#2400B、#2300B、#1
000、#900、#40、#30、及び#10B(以
上、三菱化成工業(株)製)、CONDUCTEX S
C、RAVEN、150、50、40、15(以上、コ
ンロンビアカ−ボン社製)、ケッチェンブラックEC、
ケッチェンブラックECDJ−500およびケッチェン
ブラックECDJ−600(以上、ライオンアグゾ
(株)製)を挙げることができる。
な製法で得たものが使用できる。これらの例としては、
ファーネスブラック、サーマルブラック、アセチレンブ
ラック、チャンネルブラック及びランプブラックを挙げ
ることができる。また、本発明に用いられるカ−ボンブ
ラックの具体的な例としては、BLACKPEARLS
2000、1300、1000、900、800、7
00、VULCANXC−72(以上、キャボット社
製)、#35、#50、#55、#60及び#80(以
上、旭カ−ボン(株)製)、#3950B、#3750
B、#3250B、#2400B、#2300B、#1
000、#900、#40、#30、及び#10B(以
上、三菱化成工業(株)製)、CONDUCTEX S
C、RAVEN、150、50、40、15(以上、コ
ンロンビアカ−ボン社製)、ケッチェンブラックEC、
ケッチェンブラックECDJ−500およびケッチェン
ブラックECDJ−600(以上、ライオンアグゾ
(株)製)を挙げることができる。
【0037】またカ−ボンブラックは、分散剤などで表
面処理したもの、樹脂でグラフト化したもの、あるいは
表面の一部をグラファイト化したものを使用することも
できる。またカ−ボンブラックは、非磁性層形成用の塗
布液に添加する前にあらかじめ結合剤で分散してもかま
わない。これらのカーボンブラックは、単独で、あるい
は適宜組み合わせて使用することもできる。なお、本発
明で使用することができる上記のようなカーボンブラッ
クは、例えば、カーボンブラック協会編「カーボンブラ
ック便覧」(図書出版、1970年発行)に記載されて
いる。
面処理したもの、樹脂でグラフト化したもの、あるいは
表面の一部をグラファイト化したものを使用することも
できる。またカ−ボンブラックは、非磁性層形成用の塗
布液に添加する前にあらかじめ結合剤で分散してもかま
わない。これらのカーボンブラックは、単独で、あるい
は適宜組み合わせて使用することもできる。なお、本発
明で使用することができる上記のようなカーボンブラッ
クは、例えば、カーボンブラック協会編「カーボンブラ
ック便覧」(図書出版、1970年発行)に記載されて
いる。
【0038】カーボンブラックの添加量は、非磁性層
に、通常全非磁性無機粉末100重量部に対して、3〜
20重量部であり、好ましくは、4〜18重量部、更に
好ましくは、5〜15重量部である。3重量部以下の添
加量では、表面固有抵抗値の低減が充分でなく、また2
0重量部以上では、平滑な磁性層の表面性を充分確保す
ることが困難になる。
に、通常全非磁性無機粉末100重量部に対して、3〜
20重量部であり、好ましくは、4〜18重量部、更に
好ましくは、5〜15重量部である。3重量部以下の添
加量では、表面固有抵抗値の低減が充分でなく、また2
0重量部以上では、平滑な磁性層の表面性を充分確保す
ることが困難になる。
【0039】潤滑剤は、磁性層表面と磁気ヘッドとの摩
擦を緩和し、円滑に摺接状態を維持させるもので、これ
らの例としては、ジアルキルポリシロキサン(アルキル
は炭素数1〜5個)、ジアルコキシポリシロキサン(ア
ルコキシは炭素数1〜4個)、モノアルキルモノアルコ
キシポリシロキサン(アルキルは炭素数1〜5個、アル
コキシは炭素数1〜4個)、フェニルポリシロキサン、
フロロアルキルポリシロキサン(アルキルは炭素数1〜
5個)などのシリコンオイル;グラファイト等の導電性
微粉末;二硫化モリブデン、二硫化タングステンなどの
無機粉末;ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン塩化ビニル共重合体、ポリテトラフルオロエチレン等
のプラスチック微粉末;α−オレフィン重合物;常温で
液状の不飽和脂肪族炭化水素(n−オレフィン二重結合
が末端の炭素に結合した化合物、炭素数約20);炭素
数12〜20個の一塩基性脂肪酸と炭素数3〜12個の
一価のアルコールからなる脂肪酸エステル類;及びフル
オロカーボン類を挙げることができる。これらの中で
は、脂肪酸エステルが好ましい。
擦を緩和し、円滑に摺接状態を維持させるもので、これ
らの例としては、ジアルキルポリシロキサン(アルキル
は炭素数1〜5個)、ジアルコキシポリシロキサン(ア
ルコキシは炭素数1〜4個)、モノアルキルモノアルコ
キシポリシロキサン(アルキルは炭素数1〜5個、アル
コキシは炭素数1〜4個)、フェニルポリシロキサン、
フロロアルキルポリシロキサン(アルキルは炭素数1〜
5個)などのシリコンオイル;グラファイト等の導電性
微粉末;二硫化モリブデン、二硫化タングステンなどの
無機粉末;ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン塩化ビニル共重合体、ポリテトラフルオロエチレン等
のプラスチック微粉末;α−オレフィン重合物;常温で
液状の不飽和脂肪族炭化水素(n−オレフィン二重結合
が末端の炭素に結合した化合物、炭素数約20);炭素
数12〜20個の一塩基性脂肪酸と炭素数3〜12個の
一価のアルコールからなる脂肪酸エステル類;及びフル
オロカーボン類を挙げることができる。これらの中で
は、脂肪酸エステルが好ましい。
【0040】脂肪酸エステルの原料となるアルコールと
しては、例えば、エタノール、ブタノール、フェノー
ル、ベンジルアルコール、2−メチルブチルアルコー
ル、2−ヘキシルデシルアルコール、プロピレングリコ
ールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、及びs
−ブチルアルコール等の系モノアルコール類;そしてエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール、グリセリン、及びソルビタン誘導体等の
多価アルコールを挙げることができる。また、脂肪酸と
しては、例えば、酢酸、プロピオン酸、オクタン酸、2
−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステ
アリン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、アラキン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、エライジン酸、及び
パルミトレイン酸等の脂肪族カルボン酸またはこれらの
混合物を挙げることができる。
しては、例えば、エタノール、ブタノール、フェノー
ル、ベンジルアルコール、2−メチルブチルアルコー
ル、2−ヘキシルデシルアルコール、プロピレングリコ
ールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、及びs
−ブチルアルコール等の系モノアルコール類;そしてエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール、グリセリン、及びソルビタン誘導体等の
多価アルコールを挙げることができる。また、脂肪酸と
しては、例えば、酢酸、プロピオン酸、オクタン酸、2
−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステ
アリン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、アラキン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、エライジン酸、及び
パルミトレイン酸等の脂肪族カルボン酸またはこれらの
混合物を挙げることができる。
【0041】上記脂肪酸エステルとしての具体例として
は、ブチルステアレート、s−ブチルステアレート、イ
ソプロピルステアレート、ブチルオレエート、アミルス
テアレート、3−メチルブチルステアレート、2−エチ
ルヘキシルステアレート、2−ヘキシルデシルステアレ
ート、ブチルパルミテート、2−エチルヘキシルミリス
テート、ブチルステアレートとブチルパルミテートの混
合物、オレイルオレエート、ブトキシエチルステアレー
ト、2−ブトキシ−1−プロピルステアレート、ジプロ
ピレングリコールモノブチルエーテルをステアリン酸で
アシル化したもの、ジエチレングリコールジパルミテー
ト、ヘキサメチレンジオールをミリスチン酸でアシル化
してジオールとしたもの、そしてグリセリンのオレエー
ト等の種々のエステル化合物を挙げることができる。な
お、磁気記録ディスクを高湿度下で使用する際には、し
ばしば脂肪酸エステルの加水分解が生じる場合がある。
このような場合には脂肪酸エステルの加水分解を抑制す
るために、原料である脂肪酸及びアルコールとしては、
これらが分岐又は直鎖構造であるか、あるいはシス又は
トランスの異性構造であるかなどを選択して使用するこ
とが好ましい。
は、ブチルステアレート、s−ブチルステアレート、イ
ソプロピルステアレート、ブチルオレエート、アミルス
テアレート、3−メチルブチルステアレート、2−エチ
ルヘキシルステアレート、2−ヘキシルデシルステアレ
ート、ブチルパルミテート、2−エチルヘキシルミリス
テート、ブチルステアレートとブチルパルミテートの混
合物、オレイルオレエート、ブトキシエチルステアレー
ト、2−ブトキシ−1−プロピルステアレート、ジプロ
ピレングリコールモノブチルエーテルをステアリン酸で
アシル化したもの、ジエチレングリコールジパルミテー
ト、ヘキサメチレンジオールをミリスチン酸でアシル化
してジオールとしたもの、そしてグリセリンのオレエー
ト等の種々のエステル化合物を挙げることができる。な
お、磁気記録ディスクを高湿度下で使用する際には、し
ばしば脂肪酸エステルの加水分解が生じる場合がある。
このような場合には脂肪酸エステルの加水分解を抑制す
るために、原料である脂肪酸及びアルコールとしては、
これらが分岐又は直鎖構造であるか、あるいはシス又は
トランスの異性構造であるかなどを選択して使用するこ
とが好ましい。
【0042】潤滑剤の添加量は、非磁性層の全非磁性粉
末100重量部に対して、通常0.2〜20重量部の範
囲である。
末100重量部に対して、通常0.2〜20重量部の範
囲である。
【0043】磁性層は、前記のように、カーボンブラッ
ク、研磨剤及び強磁性金属粉末が結合剤中に分散されて
なる層である。なお、磁性層には、これらの成分以外
に、通常潤滑剤が含有されている。
ク、研磨剤及び強磁性金属粉末が結合剤中に分散されて
なる層である。なお、磁性層には、これらの成分以外
に、通常潤滑剤が含有されている。
【0044】上記強磁性金属粉末は、その粒子サイズ
は、好ましくは比表面積は30〜70m2 /gであっ
て、X線回折法から求められる結晶子サイズは、50〜
300Aである。比表面積が余り小さいと高密度記録に
充分に対応できなくなり、又余り大き過ぎても分散が充
分に行えず、従って平滑な面の磁性層が形成できなくな
るため同様に高密度記録に対応できなくなる。本発明で
用いる強磁性金属粉末は、少なくともFeを含むことが
必要であり、具体的には、Fe、Fe−Co、Fe−N
i又はFe−Ni−Coを主体とした金属単体あるいは
合金である。またこれらの強磁性金属粉末の磁気特性に
ついては、磁気記録ディスクを高記録密度化するため
に、前記のような粒子サイズが必要であると同時に飽和
磁化は110emu/g以上、好ましくは120emu
/g以上である。そして透過型電子顕微鏡により求めら
れる粉末の長軸長(すなわち、平均粒子径)は、0.5
μm以下、好ましくは、0.05〜0.35μmで軸比
(長軸長/短軸長)は、5以上、20以下、好ましく
は、5〜15である。更に特性を改良するために、組成
中にB、C、Al、Si、P等の非金属が添加されるこ
ともある。通常、前記金属粉末の粒子表面は、化学的に
安定させるために酸化物の層が形成されている。
は、好ましくは比表面積は30〜70m2 /gであっ
て、X線回折法から求められる結晶子サイズは、50〜
300Aである。比表面積が余り小さいと高密度記録に
充分に対応できなくなり、又余り大き過ぎても分散が充
分に行えず、従って平滑な面の磁性層が形成できなくな
るため同様に高密度記録に対応できなくなる。本発明で
用いる強磁性金属粉末は、少なくともFeを含むことが
必要であり、具体的には、Fe、Fe−Co、Fe−N
i又はFe−Ni−Coを主体とした金属単体あるいは
合金である。またこれらの強磁性金属粉末の磁気特性に
ついては、磁気記録ディスクを高記録密度化するため
に、前記のような粒子サイズが必要であると同時に飽和
磁化は110emu/g以上、好ましくは120emu
/g以上である。そして透過型電子顕微鏡により求めら
れる粉末の長軸長(すなわち、平均粒子径)は、0.5
μm以下、好ましくは、0.05〜0.35μmで軸比
(長軸長/短軸長)は、5以上、20以下、好ましく
は、5〜15である。更に特性を改良するために、組成
中にB、C、Al、Si、P等の非金属が添加されるこ
ともある。通常、前記金属粉末の粒子表面は、化学的に
安定させるために酸化物の層が形成されている。
【0045】また本発明で用いる強磁性金属粉末の含水
率は0.01〜2重量%とするのが好ましい。また結合
剤の種類によって含水率を最適化するのが好ましい。強
磁性金属粉末のpHは用いる結合剤との組み合わせによ
り最適化するのが好ましい。そのpHの範囲は通常4〜
12であり、好ましくは5〜10である。強磁性金属粉
末は、必要に応じて、Al、Si、P又はこれらの酸化
物などで表面処理を施してもよい。表面処理を施す際の
その使用量は、通常強磁性金属粉末に対して、0.1〜
10重量%である。表面処理を施すことにより、脂肪酸
などの潤滑剤の吸着が100mg/m2 以下に抑えるこ
とができる。強磁性金属粉末には可溶性のNa、Ca、
Fe、Ni、Srなどの無機イオンが含まれる場合があ
るが、5000ppm以下であれば特性に影響を与える
ことはない。
率は0.01〜2重量%とするのが好ましい。また結合
剤の種類によって含水率を最適化するのが好ましい。強
磁性金属粉末のpHは用いる結合剤との組み合わせによ
り最適化するのが好ましい。そのpHの範囲は通常4〜
12であり、好ましくは5〜10である。強磁性金属粉
末は、必要に応じて、Al、Si、P又はこれらの酸化
物などで表面処理を施してもよい。表面処理を施す際の
その使用量は、通常強磁性金属粉末に対して、0.1〜
10重量%である。表面処理を施すことにより、脂肪酸
などの潤滑剤の吸着が100mg/m2 以下に抑えるこ
とができる。強磁性金属粉末には可溶性のNa、Ca、
Fe、Ni、Srなどの無機イオンが含まれる場合があ
るが、5000ppm以下であれば特性に影響を与える
ことはない。
【0046】カーボンブラックは、前述した非磁性層に
含有させることができるカーボンブラックを使用するこ
とができる。但し、磁性層で使用するカーボンブラック
は、その平均粒子径が、5mμ〜350mμ(更に好ま
しくは、10mμ〜300mμ)の範囲にあることが好
ましい。カーボンブラックは、平均粒子径の異なるもの
を二種以上使用することができる。
含有させることができるカーボンブラックを使用するこ
とができる。但し、磁性層で使用するカーボンブラック
は、その平均粒子径が、5mμ〜350mμ(更に好ま
しくは、10mμ〜300mμ)の範囲にあることが好
ましい。カーボンブラックは、平均粒子径の異なるもの
を二種以上使用することができる。
【0047】上記研磨剤としては、例えば、溶融アルミ
ナ、炭化珪素、酸化クロム(Cr203 )、コランダ
ム、人造コランダム、ダイアモンド、人造ダイアモン
ド、ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄
鉱)を挙げることができる。これらの研磨剤は、モース
硬度5以上(好ましくは、6以上)であり、平均粒子径
が、0.05〜1μmの大きさのもの(更に好ましく
は、0.2〜0.8μm)が好ましい。
ナ、炭化珪素、酸化クロム(Cr203 )、コランダ
ム、人造コランダム、ダイアモンド、人造ダイアモン
ド、ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄
鉱)を挙げることができる。これらの研磨剤は、モース
硬度5以上(好ましくは、6以上)であり、平均粒子径
が、0.05〜1μmの大きさのもの(更に好ましく
は、0.2〜0.8μm)が好ましい。
【0048】潤滑剤は、前述した非磁性層に含有させる
ことができる従来より知られている潤滑剤を使用するこ
とができる。潤滑剤の添加量は、磁性層に強磁性粉末1
00重量部に対して、通常、0.2〜20重量部の範囲
である。
ことができる従来より知られている潤滑剤を使用するこ
とができる。潤滑剤の添加量は、磁性層に強磁性粉末1
00重量部に対して、通常、0.2〜20重量部の範囲
である。
【0049】次に、本発明の磁気記録ディスクの磁性層
及び非磁性層を構成する結合剤について説明する。本発
明で使用できる結合剤としては、例えば、熱可塑性樹
脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂やこれらの混合物を挙げ
ることができる。本発明で用いる熱可塑性樹脂は、ガラ
ス転移温度が−100〜150℃、数平均分子量が10
00〜200000、好ましくは10000〜1000
00、重合度が約50〜1000程度のものである。こ
のような例としては、塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニル
アルコ−ル、マレイン酸、アクリル酸、アクリル酸エス
テル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリル
酸、メタクリル酸エステル、スチレン、ブタジエン、エ
チレン、ビニルブチラール、ビニルアセタール、ビニル
エーテル等を構成単位として含む重合体または共重合
体、ポリウレタン樹脂、各種ゴム系樹脂を挙げることが
できる。
及び非磁性層を構成する結合剤について説明する。本発
明で使用できる結合剤としては、例えば、熱可塑性樹
脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂やこれらの混合物を挙げ
ることができる。本発明で用いる熱可塑性樹脂は、ガラ
ス転移温度が−100〜150℃、数平均分子量が10
00〜200000、好ましくは10000〜1000
00、重合度が約50〜1000程度のものである。こ
のような例としては、塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニル
アルコ−ル、マレイン酸、アクリル酸、アクリル酸エス
テル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリル
酸、メタクリル酸エステル、スチレン、ブタジエン、エ
チレン、ビニルブチラール、ビニルアセタール、ビニル
エーテル等を構成単位として含む重合体または共重合
体、ポリウレタン樹脂、各種ゴム系樹脂を挙げることが
できる。
【0050】また熱硬化性樹脂または反応型樹脂として
は、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレ
タン硬化型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹
脂、アクリル系反応樹脂、ホルムアルデヒド樹脂、シリ
コーン樹脂、エポキシーポリアミド樹脂、ポリエステル
樹脂とイソシアネートプレポリマーの混合物、ポリエス
テルポリオールとポリイソシアネートの混合物、ポリウ
レタンとポリイソシアネートの混合物を挙げることがで
きる。なお、これらの樹脂については、改訂新版「プラ
スチックハンドブック」(朝倉書店、1985年刊行)
に詳細に記載されている。また、電子線硬化型樹脂を使
用することも可能である。これらの例とその製造方法に
ついては、例えば、特開昭62−256219号公報に
詳細に記載されている。以上の樹脂は単独でまたは組合
せて使用することができる。
は、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレ
タン硬化型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹
脂、アクリル系反応樹脂、ホルムアルデヒド樹脂、シリ
コーン樹脂、エポキシーポリアミド樹脂、ポリエステル
樹脂とイソシアネートプレポリマーの混合物、ポリエス
テルポリオールとポリイソシアネートの混合物、ポリウ
レタンとポリイソシアネートの混合物を挙げることがで
きる。なお、これらの樹脂については、改訂新版「プラ
スチックハンドブック」(朝倉書店、1985年刊行)
に詳細に記載されている。また、電子線硬化型樹脂を使
用することも可能である。これらの例とその製造方法に
ついては、例えば、特開昭62−256219号公報に
詳細に記載されている。以上の樹脂は単独でまたは組合
せて使用することができる。
【0051】本発明においては、塩化ビニル樹脂、塩化
ビニル酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル酢酸ビニルビニルア
ルコール樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル無水マレイン酸共
重合体、及びニトロセルロースの中から選ばれる少なく
とも1種の樹脂と、ポリウレタン樹脂との組合せ、また
はこれらに更にポリイソシアネートを組み合わて使用す
ることが好ましい。上記ポリウレタン樹脂は、ポリエス
テルポリウレタン、ポリエーテルポリウレタン、ポリエ
ーテルポリエステルポリウレタン、ポリカーボネートポ
リウレタン、ポリエステルポリカーボネートポリウレタ
ン、及びポリカプロラクトンポリウレタンなどの構造を
有する公知のものが使用できる。以上説明した結合剤
は、より優れた分散性と得られる層の耐久性を得るため
に必要に応じて、−COOM、−SO3 M、−OSO3
M、−P=O(OM)2 、−O−P=O(OM)2 (M
は水素原子、またはアルカリ金属塩基を表わす。)、−
OH、−NR2 、−N+ R3 (Rは炭化水素基を表わ
す。)、エポキシ基、−SH、−CNなどから選ばれる
少なくともひとつの極性基を共重合または付加反応で導
入したものを用いることが好ましい。このような極性基
は、10-1〜10-8モル/g(さらに好ましくは、10
-2〜10-6モル/g)の量で導入されていることが好ま
しい。本発明において、結合剤としてポリウレタン樹脂
を用いる場合は、ガラス転移温度が−50〜100℃、
破断伸びが100〜2000%、破断応力は0.05〜
10kg/cm2 、及び降伏点は0.05〜10kg/
cm2 を示すものを使用することが好ましい。
ビニル酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル酢酸ビニルビニルア
ルコール樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル無水マレイン酸共
重合体、及びニトロセルロースの中から選ばれる少なく
とも1種の樹脂と、ポリウレタン樹脂との組合せ、また
はこれらに更にポリイソシアネートを組み合わて使用す
ることが好ましい。上記ポリウレタン樹脂は、ポリエス
テルポリウレタン、ポリエーテルポリウレタン、ポリエ
ーテルポリエステルポリウレタン、ポリカーボネートポ
リウレタン、ポリエステルポリカーボネートポリウレタ
ン、及びポリカプロラクトンポリウレタンなどの構造を
有する公知のものが使用できる。以上説明した結合剤
は、より優れた分散性と得られる層の耐久性を得るため
に必要に応じて、−COOM、−SO3 M、−OSO3
M、−P=O(OM)2 、−O−P=O(OM)2 (M
は水素原子、またはアルカリ金属塩基を表わす。)、−
OH、−NR2 、−N+ R3 (Rは炭化水素基を表わ
す。)、エポキシ基、−SH、−CNなどから選ばれる
少なくともひとつの極性基を共重合または付加反応で導
入したものを用いることが好ましい。このような極性基
は、10-1〜10-8モル/g(さらに好ましくは、10
-2〜10-6モル/g)の量で導入されていることが好ま
しい。本発明において、結合剤としてポリウレタン樹脂
を用いる場合は、ガラス転移温度が−50〜100℃、
破断伸びが100〜2000%、破断応力は0.05〜
10kg/cm2 、及び降伏点は0.05〜10kg/
cm2 を示すものを使用することが好ましい。
【0052】本発明に用いることができる結合剤の具体
的な例としては、VAGH、VYHH、VMCH、VA
GF、VAGD、VROH、VYES、VYNC、VM
CC、XYHL、XYSG、PKHH、PKHJ、PK
HC、及びPKFE(以上、ユニオンカ−バイト社
製);MPR−TA、MPR−TA5、MPR−TA
L、MPR−TSN、MPR−TMF、MPR−TS、
及びMPR−TM(以上、日信化学工業(株)製);1
000W、DX80、DX81、DX82、及びDX8
3(以上、電気化学工業(株)製);MR110、MR
100、及び400X110A(以上、日本ゼオン
(株)製);ニッポランN2301、N2302、及び
N2304(以上、日本ポリウレタン工業(株)製);
パンデックスT−5105、T−R3080、T−52
01、バ−ノックD−400、D−210−80、クリ
スボン6109、及び7209(以上、大日本インキ工
業(株)製);バイロンUR8200、UR8300、
RV530、及びRV280(以上、東洋紡(株)
製);ダイフェラミン4020、5020、5100、
5300、9020、9022、及び7020(以上、
大日精化(株)製);MX5004(三菱化成(株)
製);サンプレンSP−150(三洋化成(株)製);
サランF310、及びF210(旭化成(株)製)など
を挙げることができる。
的な例としては、VAGH、VYHH、VMCH、VA
GF、VAGD、VROH、VYES、VYNC、VM
CC、XYHL、XYSG、PKHH、PKHJ、PK
HC、及びPKFE(以上、ユニオンカ−バイト社
製);MPR−TA、MPR−TA5、MPR−TA
L、MPR−TSN、MPR−TMF、MPR−TS、
及びMPR−TM(以上、日信化学工業(株)製);1
000W、DX80、DX81、DX82、及びDX8
3(以上、電気化学工業(株)製);MR110、MR
100、及び400X110A(以上、日本ゼオン
(株)製);ニッポランN2301、N2302、及び
N2304(以上、日本ポリウレタン工業(株)製);
パンデックスT−5105、T−R3080、T−52
01、バ−ノックD−400、D−210−80、クリ
スボン6109、及び7209(以上、大日本インキ工
業(株)製);バイロンUR8200、UR8300、
RV530、及びRV280(以上、東洋紡(株)
製);ダイフェラミン4020、5020、5100、
5300、9020、9022、及び7020(以上、
大日精化(株)製);MX5004(三菱化成(株)
製);サンプレンSP−150(三洋化成(株)製);
サランF310、及びF210(旭化成(株)製)など
を挙げることができる。
【0053】上記ポリイソシアネートとしては、例え
ば、トリレンジイソシアネート、4−4’−ジフェニル
メタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ート、キシリレンジイソシアネート、ナフチレン−1,
5−ジイソシアネート、o−トルイジンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、トリフェニルメタン
トリイソシアネートなどのイソシアネート類、これらの
イソシアネート類とポリアルコールとの生成物、及びイ
ソシアネート類の縮合によって生成したポリイソシアネ
−トを挙げることができる。これらのイソシアネート類
の具体例としては、コロネートL、コロネートHL、コ
ロネ−ト2030、コロネート2031、ミリオネート
MRミリオネートMTL(以上、日本ポリウレタン工業
(株)製)、タケネートD−102、タケネートD−1
10N、タケネートD−200、タケネートD−202
(以上、武田薬品工業(株)製)、デスモジュールL、
デスモジュールIL、デスモジュールN、デスモジュー
ルHL(以上、住友バイエル社製)を挙げることができ
る。これらは、単独でまたは硬化反応性の差を利用して
二つもしくはそれ以上を組合せて使用することができ
る。
ば、トリレンジイソシアネート、4−4’−ジフェニル
メタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ート、キシリレンジイソシアネート、ナフチレン−1,
5−ジイソシアネート、o−トルイジンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、トリフェニルメタン
トリイソシアネートなどのイソシアネート類、これらの
イソシアネート類とポリアルコールとの生成物、及びイ
ソシアネート類の縮合によって生成したポリイソシアネ
−トを挙げることができる。これらのイソシアネート類
の具体例としては、コロネートL、コロネートHL、コ
ロネ−ト2030、コロネート2031、ミリオネート
MRミリオネートMTL(以上、日本ポリウレタン工業
(株)製)、タケネートD−102、タケネートD−1
10N、タケネートD−200、タケネートD−202
(以上、武田薬品工業(株)製)、デスモジュールL、
デスモジュールIL、デスモジュールN、デスモジュー
ルHL(以上、住友バイエル社製)を挙げることができ
る。これらは、単独でまたは硬化反応性の差を利用して
二つもしくはそれ以上を組合せて使用することができ
る。
【0054】本発明において、上記結合剤は磁性層の強
磁性金属粉末、あるいは非磁性層の非磁性粉末100重
量部に対して、通常5〜50重量部(好ましくは10〜
30重量部)の範囲で用いられる。また結合剤として塩
化ビニル系樹脂、ポリウレタン樹脂、及びポリイソシア
ネートを組み合わせて用いる場合は、全結合剤中に、塩
化ビニル系樹脂5〜70重量%、ポリウレタン樹脂2〜
50重量%、そしてポリイソシアネート2〜50重量%
の範囲で用いるのが好ましい。
磁性金属粉末、あるいは非磁性層の非磁性粉末100重
量部に対して、通常5〜50重量部(好ましくは10〜
30重量部)の範囲で用いられる。また結合剤として塩
化ビニル系樹脂、ポリウレタン樹脂、及びポリイソシア
ネートを組み合わせて用いる場合は、全結合剤中に、塩
化ビニル系樹脂5〜70重量%、ポリウレタン樹脂2〜
50重量%、そしてポリイソシアネート2〜50重量%
の範囲で用いるのが好ましい。
【0055】本発明の磁気記録ディスクの磁性層及び非
磁性層には、前述した成分以外に、磁性粉末を結合剤に
良好に分散させるための分散剤、可塑剤、カーボンブラ
ック以外の導電性粒子(帯電防止剤)、防黴剤などを添
加することができる。上記分散剤(顔料湿潤剤)として
は、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、
ステアロール酸等の炭素数12〜22の脂肪酸(R1 C
OOH、R1 は炭素数11〜21のアルキルまたはアル
ケニル基を表わす);前記の脂肪酸のアルカリ金属塩
(Li、Na、K等)または脂肪酸のアルカリ土類金属
(Mg、Ca、Ba)からなる金属石鹸;前記の脂肪酸
エステルの弗素含有化合物;前記脂肪酸のアミド;ポリ
アルキレンオキサイドアルキルリン酸エステル;レシチ
ン;トリアルキルポリオレフィンオキシ第四級アンモニ
ウム塩(アルキルは炭素数1〜5個、オレフィンはエチ
レン、プロピレンなど)を挙げることができる。これら
の他に炭素数12以上の高級アルコール、及び硫酸エス
テル等も使用することができる。これらの分散剤の添加
量は、結合剤100重量部に対して0.5〜20重量部
の範囲である。
磁性層には、前述した成分以外に、磁性粉末を結合剤に
良好に分散させるための分散剤、可塑剤、カーボンブラ
ック以外の導電性粒子(帯電防止剤)、防黴剤などを添
加することができる。上記分散剤(顔料湿潤剤)として
は、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、
ステアロール酸等の炭素数12〜22の脂肪酸(R1 C
OOH、R1 は炭素数11〜21のアルキルまたはアル
ケニル基を表わす);前記の脂肪酸のアルカリ金属塩
(Li、Na、K等)または脂肪酸のアルカリ土類金属
(Mg、Ca、Ba)からなる金属石鹸;前記の脂肪酸
エステルの弗素含有化合物;前記脂肪酸のアミド;ポリ
アルキレンオキサイドアルキルリン酸エステル;レシチ
ン;トリアルキルポリオレフィンオキシ第四級アンモニ
ウム塩(アルキルは炭素数1〜5個、オレフィンはエチ
レン、プロピレンなど)を挙げることができる。これら
の他に炭素数12以上の高級アルコール、及び硫酸エス
テル等も使用することができる。これらの分散剤の添加
量は、結合剤100重量部に対して0.5〜20重量部
の範囲である。
【0056】本発明の磁気記録ディスクで使用される非
磁性支持体について説明する。上記非磁性支持体は、可
撓性を有するものであれば特に制限はなく、従来から磁
気ディスクに利用されていた素材が使用できる。このよ
うな非磁性支持体の素材となり得るものの例としては、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレー
ト、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリ
サルホン、ポリエーテルサルホン等の各種合成樹脂のフ
ィルム、およびアルミニウム箔、ステンレス箔などの金
属箔を挙げることができる。これらの中では、ポリエチ
レンテレフタレートが好ましい。非磁性支持体は一般に
1〜100μm、好ましくは4〜85μmの厚さのもの
が使用される。
磁性支持体について説明する。上記非磁性支持体は、可
撓性を有するものであれば特に制限はなく、従来から磁
気ディスクに利用されていた素材が使用できる。このよ
うな非磁性支持体の素材となり得るものの例としては、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレー
ト、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリ
サルホン、ポリエーテルサルホン等の各種合成樹脂のフ
ィルム、およびアルミニウム箔、ステンレス箔などの金
属箔を挙げることができる。これらの中では、ポリエチ
レンテレフタレートが好ましい。非磁性支持体は一般に
1〜100μm、好ましくは4〜85μmの厚さのもの
が使用される。
【0057】本発明で用いる非磁性支持体は、予めコロ
ナ放電処理、プラズマ処理、易接着処理、熱処理、ある
いは徐塵処理などを適宜行ってもよい。また本発明で用
いる非磁性支持体は、中心線平均表面粗さ(Ra )(カ
ットオフ値0.25mm)が、0.03μm以下(更に
好ましくは0.02μm以下、特に、0.01μm以
下)であることが好ましい。また本発明で使用する非磁
性支持体には、1μm以上の粗大突起がないことが好ま
しい。なお、非磁性支持体の表面粗さ形状は、必要に応
じて支持体に添加されるフィラーの大きさと量によりコ
ントロールすることができる。これらのフィラーの例と
しては、Ca、Si、Tiなどの酸化物や炭酸塩、ある
いはアクリル樹脂などの有機微粉末を挙げることができ
る。
ナ放電処理、プラズマ処理、易接着処理、熱処理、ある
いは徐塵処理などを適宜行ってもよい。また本発明で用
いる非磁性支持体は、中心線平均表面粗さ(Ra )(カ
ットオフ値0.25mm)が、0.03μm以下(更に
好ましくは0.02μm以下、特に、0.01μm以
下)であることが好ましい。また本発明で使用する非磁
性支持体には、1μm以上の粗大突起がないことが好ま
しい。なお、非磁性支持体の表面粗さ形状は、必要に応
じて支持体に添加されるフィラーの大きさと量によりコ
ントロールすることができる。これらのフィラーの例と
しては、Ca、Si、Tiなどの酸化物や炭酸塩、ある
いはアクリル樹脂などの有機微粉末を挙げることができ
る。
【0058】次に、本発明の磁気記録ディスクの製造方
法について詳しく説明する。本発明の磁気記録ディスク
の製造工程には、通常塗布工程、スリット工程、パンチ
工程、そしてカートリッジ組み込み工程が含まれる。そ
して塗布工程は、前述した所謂ウエット・オン・ウエッ
ト方式による塗布方法を利用して非磁性層及び磁性層を
形成する工程;非磁性層及び磁性層がまだ湿潤状態にあ
るうちに磁性層の磁性粉末をランダム配向させる工程;
乾燥する工程;そしてカレンダー処理(平滑化処理)す
る工程からなる。以下、工程順に説明する。
法について詳しく説明する。本発明の磁気記録ディスク
の製造工程には、通常塗布工程、スリット工程、パンチ
工程、そしてカートリッジ組み込み工程が含まれる。そ
して塗布工程は、前述した所謂ウエット・オン・ウエッ
ト方式による塗布方法を利用して非磁性層及び磁性層を
形成する工程;非磁性層及び磁性層がまだ湿潤状態にあ
るうちに磁性層の磁性粉末をランダム配向させる工程;
乾燥する工程;そしてカレンダー処理(平滑化処理)す
る工程からなる。以下、工程順に説明する。
【0059】非磁性支持体に、非磁性層及び磁性層を形
成する際の塗布液は、それぞれ必要な成分と結合剤とを
有機溶媒を用いて混練分散させて、調製することができ
る。これらの塗布液は少なくとも混練工程、分散工程、
およびこれらの工程の前後に必要に応じて設けた混合工
程からなる工程により調製できる。個々の工程はそれぞ
れ二段階以上に分かれていてもかまわない。また上記の
添加成分は、どの工程の最初にまたは途中で添加しても
かまわない。また個々の成分を二つ以上の工程で分割し
て添加してもかまわない。例えば、結合剤であるポリウ
レタンは、混練工程、分散工程、分散後の粘度調整のた
めの混合工程に分割して添加することができる。
成する際の塗布液は、それぞれ必要な成分と結合剤とを
有機溶媒を用いて混練分散させて、調製することができ
る。これらの塗布液は少なくとも混練工程、分散工程、
およびこれらの工程の前後に必要に応じて設けた混合工
程からなる工程により調製できる。個々の工程はそれぞ
れ二段階以上に分かれていてもかまわない。また上記の
添加成分は、どの工程の最初にまたは途中で添加しても
かまわない。また個々の成分を二つ以上の工程で分割し
て添加してもかまわない。例えば、結合剤であるポリウ
レタンは、混練工程、分散工程、分散後の粘度調整のた
めの混合工程に分割して添加することができる。
【0060】上記の塗布液の調製に用いられる有機溶媒
としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘ
キサノン、イソホロン、及びテトラヒドロフランなどの
ケトン類;メタノール、エタノール、プロパノール、ブ
タノール、イソブチルアルコール、イソプロピルアルコ
ール、及びメチルシクロヘキサノールなどのアルコ−ル
類;酢酸メチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イ
ソプロピル、乳酸エチル、および酢酸グリコ−ル等のエ
ステル類;グリコ−ルジメチルエーテル、グリコールモ
ノエチルエーテル、及びジオキサンなどのグリコールエ
ーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クレゾー
ル、及びクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類;メチ
レンクロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素、ク
ロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジクロルベンゼ
ン等の塩素化炭化水素類;N,N−ジメチルホルムアミ
ド、及びヘキサン等を挙げることができる。これら有機
溶媒は必ずしも100%純粋である必要はなく、異性
体、未反応物、副反応物、分解物、酸化物、水分等の不
純成分が含まれていてもかまわない。しかしこれらの成
分は、30%以下(更に好ましくは10%以下)である
ことが好ましい。
としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘ
キサノン、イソホロン、及びテトラヒドロフランなどの
ケトン類;メタノール、エタノール、プロパノール、ブ
タノール、イソブチルアルコール、イソプロピルアルコ
ール、及びメチルシクロヘキサノールなどのアルコ−ル
類;酢酸メチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イ
ソプロピル、乳酸エチル、および酢酸グリコ−ル等のエ
ステル類;グリコ−ルジメチルエーテル、グリコールモ
ノエチルエーテル、及びジオキサンなどのグリコールエ
ーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン、クレゾー
ル、及びクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類;メチ
レンクロライド、エチレンクロライド、四塩化炭素、ク
ロロホルム、エチレンクロルヒドリン、ジクロルベンゼ
ン等の塩素化炭化水素類;N,N−ジメチルホルムアミ
ド、及びヘキサン等を挙げることができる。これら有機
溶媒は必ずしも100%純粋である必要はなく、異性
体、未反応物、副反応物、分解物、酸化物、水分等の不
純成分が含まれていてもかまわない。しかしこれらの成
分は、30%以下(更に好ましくは10%以下)である
ことが好ましい。
【0061】上記有機溶媒を用いて塗布液を調製する際
には、形成する磁性層あるいは非磁性層で有機溶媒の種
類、使用量を変えることができる。例えば、磁性層の表
面性を向上させるために揮発性の高い溶媒を用いる、ま
た磁性層の塗布の安定性を高めるために表面張力の高い
溶媒(シクロヘキサノン、ジオキサンなど)を用いる、
あるいは非磁性層の充填度を上げるために溶解性パラメ
−タの高い溶媒を用いる、などの例を挙げることができ
る。
には、形成する磁性層あるいは非磁性層で有機溶媒の種
類、使用量を変えることができる。例えば、磁性層の表
面性を向上させるために揮発性の高い溶媒を用いる、ま
た磁性層の塗布の安定性を高めるために表面張力の高い
溶媒(シクロヘキサノン、ジオキサンなど)を用いる、
あるいは非磁性層の充填度を上げるために溶解性パラメ
−タの高い溶媒を用いる、などの例を挙げることができ
る。
【0062】上記非磁性層及び磁性層の形成に際して
は、非磁性支持体と非磁性層の間に密着性を向上させる
ために下塗り層を設けても良い。この厚みは0.01〜
2μm(更に好ましくは、0.05〜0.5μm)であ
ることが好ましい。また、磁性層を非磁性支持体の片面
にのみ有する構成の場合には、非磁性支持体性の磁性層
側とは反対側の面にバックコート層を設けてもよい。バ
ックコート層の厚みは、0.1〜2μm(更に好ましく
は0.3〜1.0μm)であることが好ましい。これら
の下塗り層、バックコート層の形成に際しては、従来か
ら磁気テープ、磁気記録ディスクにおいて用いられてい
る公知のものを使用することができる。
は、非磁性支持体と非磁性層の間に密着性を向上させる
ために下塗り層を設けても良い。この厚みは0.01〜
2μm(更に好ましくは、0.05〜0.5μm)であ
ることが好ましい。また、磁性層を非磁性支持体の片面
にのみ有する構成の場合には、非磁性支持体性の磁性層
側とは反対側の面にバックコート層を設けてもよい。バ
ックコート層の厚みは、0.1〜2μm(更に好ましく
は0.3〜1.0μm)であることが好ましい。これら
の下塗り層、バックコート層の形成に際しては、従来か
ら磁気テープ、磁気記録ディスクにおいて用いられてい
る公知のものを使用することができる。
【0063】次に、磁性層の強磁性粉末をランダム配向
処理する。強磁性粉末のランダム配向処理方法としは、
永久磁石を使用する方法(特公平3−41895号公
報)や交流磁場を印加する方法(特開昭62−9213
2号、同63−148417号、特開平1−30042
7号、同1−300428号各公報)を挙げることがで
きる。本発明では、後者の方法を利用して行うことが好
ましく、具体的には、非磁性層及び磁性層がまだ湿潤状
態にあるうちに通常二つの交流磁場発生装置の中を通過
させることにより行われる。二つの交流磁場の周波数、
磁界強度は、通常50Hz、50〜500Oeと、12
0Hz、50〜500Oeである。このような強磁性粉
末のランダム配向処理により、配向度比は0.85以上
であることが好ましい。これにより、ディスクの円周に
おいて均一な再生出力を達成することができる。
処理する。強磁性粉末のランダム配向処理方法としは、
永久磁石を使用する方法(特公平3−41895号公
報)や交流磁場を印加する方法(特開昭62−9213
2号、同63−148417号、特開平1−30042
7号、同1−300428号各公報)を挙げることがで
きる。本発明では、後者の方法を利用して行うことが好
ましく、具体的には、非磁性層及び磁性層がまだ湿潤状
態にあるうちに通常二つの交流磁場発生装置の中を通過
させることにより行われる。二つの交流磁場の周波数、
磁界強度は、通常50Hz、50〜500Oeと、12
0Hz、50〜500Oeである。このような強磁性粉
末のランダム配向処理により、配向度比は0.85以上
であることが好ましい。これにより、ディスクの円周に
おいて均一な再生出力を達成することができる。
【0064】上記ランダム配向処理後、乾燥し、次いで
カレンダー処理を行う。カレンダー処理(平滑化処理)
は、ロールの間を加熱させながら通すことにより行われ
る。ロールは、通常、エポキシ、ポリイミド、ポリアミ
ド、ポリイミドアミド等の耐熱性のあるプラスチックロ
ールが使用される。また金属ロールを用いることも出来
る。処理温度は、通常70℃〜120℃(好ましくは8
0℃〜110℃)である。線圧力は、通常200〜45
0kg/cm(好ましくは250〜400kg/cm)
である。カレンダー処理機は、50m/分〜500m/
分の処理速度で、5〜11段のロールを備えたものが好
ましい。
カレンダー処理を行う。カレンダー処理(平滑化処理)
は、ロールの間を加熱させながら通すことにより行われ
る。ロールは、通常、エポキシ、ポリイミド、ポリアミ
ド、ポリイミドアミド等の耐熱性のあるプラスチックロ
ールが使用される。また金属ロールを用いることも出来
る。処理温度は、通常70℃〜120℃(好ましくは8
0℃〜110℃)である。線圧力は、通常200〜45
0kg/cm(好ましくは250〜400kg/cm)
である。カレンダー処理機は、50m/分〜500m/
分の処理速度で、5〜11段のロールを備えたものが好
ましい。
【0065】カレンダー処理後、スリット(裁断)工
程、パンチ(打ち抜き)工程、そしてカートリッジ組み
込み工程を経て本発明の磁気記録ディスクを製造するこ
とができる。本発明の磁気記録ディスクは、その磁性層
の表面固有抵抗値が、1×105 〜5×109 オーム/
sqの範囲にあることが好ましい。また磁性層の破断強
度は1〜30kg/cm2 の範囲にあることが好まし
い。100℃以下の温度での熱収縮率は、1%以下(更
に好ましくは、0.5%以下、特に0.1%以下)であ
ることが好ましい。更に、磁性層中に含まれる残留溶媒
は、100mg/m2 以下(更に好ましくは10mg/
m2 以下)であることが好ましく、磁性層に含まれる残
留溶媒は、非磁性層に含まれる残留溶媒より少ないこと
が好ましい。
程、パンチ(打ち抜き)工程、そしてカートリッジ組み
込み工程を経て本発明の磁気記録ディスクを製造するこ
とができる。本発明の磁気記録ディスクは、その磁性層
の表面固有抵抗値が、1×105 〜5×109 オーム/
sqの範囲にあることが好ましい。また磁性層の破断強
度は1〜30kg/cm2 の範囲にあることが好まし
い。100℃以下の温度での熱収縮率は、1%以下(更
に好ましくは、0.5%以下、特に0.1%以下)であ
ることが好ましい。更に、磁性層中に含まれる残留溶媒
は、100mg/m2 以下(更に好ましくは10mg/
m2 以下)であることが好ましく、磁性層に含まれる残
留溶媒は、非磁性層に含まれる残留溶媒より少ないこと
が好ましい。
【0066】本発明の磁気記録ディスクは、目的に応じ
て磁性層と非磁性層の物理特性を変えることができる。
例えば、磁性層の弾性率を高くして走行耐久性を向上さ
せると同時に非磁性層の弾性率を磁性層より低くするこ
とにより、磁気記録ディスクのヘッドへの当りを良好に
することができる。
て磁性層と非磁性層の物理特性を変えることができる。
例えば、磁性層の弾性率を高くして走行耐久性を向上さ
せると同時に非磁性層の弾性率を磁性層より低くするこ
とにより、磁気記録ディスクのヘッドへの当りを良好に
することができる。
【0067】本発明の記録再生方法は、前記の磁気記録
ディスクを用いて実施することができる。すなわち、本
発明の磁気記録ディスクにより、最短記録波長(定周速
度の場合、磁気記録ディスクの内周面で測られる最短の
記録波長)が1.5μm以下のディジタル信号を記録再
生することができる。特に電磁変換特性においては、磁
性層が0.5μm以下であるため、ディジタル記録特有
のオーバーライト特性が向上する。本発明の磁気記録デ
ィスクにディジタル信号を記録再生する際には、該ディ
スクの磁性層に磁気ヘッドを接触した状態で行うことも
できるし、また、非接触下(浮上した状態)で行うこと
もできる。
ディスクを用いて実施することができる。すなわち、本
発明の磁気記録ディスクにより、最短記録波長(定周速
度の場合、磁気記録ディスクの内周面で測られる最短の
記録波長)が1.5μm以下のディジタル信号を記録再
生することができる。特に電磁変換特性においては、磁
性層が0.5μm以下であるため、ディジタル記録特有
のオーバーライト特性が向上する。本発明の磁気記録デ
ィスクにディジタル信号を記録再生する際には、該ディ
スクの磁性層に磁気ヘッドを接触した状態で行うことも
できるし、また、非接触下(浮上した状態)で行うこと
もできる。
【0068】接触型を利用した記録再生方法の具体例と
しては、市販されているフロッピーディスクドライブ
(3.5インチ、5インチ、8インチ等)に使用されて
いるシンバル方式を挙げることができる。この方式に
は、磁気ヘッドをディスクにある程度の荷重で押し当て
るもの、あるいは磁気ヘッドでディスクを挟み込むもの
がある。ディスクの回転数は、200〜2000rpm
の範囲である。回転数が速過ぎるとヘッドとディスクと
の間にエアーの巻き込みが発生し、安定したヘッドとの
接触状態を保つことができない。また非接触型を利用し
た記録再生方式の具体例としては、市販されているハー
ドディスクドライブに使用されているウインチェスター
方式やベルヌーイ効果を利用したヘッド方式を挙げるこ
とができる。特に安定した非接触状態を保つために、ま
たデータの送転速度を上げるためにディスクは、その回
転数が2000〜15000rpmの範囲で高速回転し
ている。
しては、市販されているフロッピーディスクドライブ
(3.5インチ、5インチ、8インチ等)に使用されて
いるシンバル方式を挙げることができる。この方式に
は、磁気ヘッドをディスクにある程度の荷重で押し当て
るもの、あるいは磁気ヘッドでディスクを挟み込むもの
がある。ディスクの回転数は、200〜2000rpm
の範囲である。回転数が速過ぎるとヘッドとディスクと
の間にエアーの巻き込みが発生し、安定したヘッドとの
接触状態を保つことができない。また非接触型を利用し
た記録再生方式の具体例としては、市販されているハー
ドディスクドライブに使用されているウインチェスター
方式やベルヌーイ効果を利用したヘッド方式を挙げるこ
とができる。特に安定した非接触状態を保つために、ま
たデータの送転速度を上げるためにディスクは、その回
転数が2000〜15000rpmの範囲で高速回転し
ている。
【0069】
【実施例】以下に、実施例及び比較例を記載し、本発明
を更に具体的に説明する。尚、以下に示す「部」は、特
に断らない限り「重量部」を表わす。
を更に具体的に説明する。尚、以下に示す「部」は、特
に断らない限り「重量部」を表わす。
【0070】[実施例1] [非磁性層形成用塗布液及び磁性層形成用塗布液の調
製] (非磁性層) 酸化チタンTiO2 (非磁性無機粉末) 85部 (TTO−55B、石原産業(株)製) 平均粒子径:0.04μm BET法による比表面積:40m2 /g pH:7.0 モース硬度:6.0 カーボンブラック 15部 (ケッチェンブラックEC、ライオンアクゾ(株)製) 平均一次粒子径:30mμ DBP吸油量:350ml/100g pH:9.5 BET法による比表面積:950m2 /g 揮発分:1.0% 極性基(−SO3 Na基)含有塩化ビニル共重合体 13部 (MR−110、日本ゼオン(株)製) 極性基(−SO3 Na基)含有ポリエステルポリウレタン樹脂 6部 (重量平均分子量:50,000、ガラス転移温度(Tg):38℃) イソヘキサデシルステアレート 6部 オレイン酸 1部 メチルエチルケトン 200部
製] (非磁性層) 酸化チタンTiO2 (非磁性無機粉末) 85部 (TTO−55B、石原産業(株)製) 平均粒子径:0.04μm BET法による比表面積:40m2 /g pH:7.0 モース硬度:6.0 カーボンブラック 15部 (ケッチェンブラックEC、ライオンアクゾ(株)製) 平均一次粒子径:30mμ DBP吸油量:350ml/100g pH:9.5 BET法による比表面積:950m2 /g 揮発分:1.0% 極性基(−SO3 Na基)含有塩化ビニル共重合体 13部 (MR−110、日本ゼオン(株)製) 極性基(−SO3 Na基)含有ポリエステルポリウレタン樹脂 6部 (重量平均分子量:50,000、ガラス転移温度(Tg):38℃) イソヘキサデシルステアレート 6部 オレイン酸 1部 メチルエチルケトン 200部
【0071】 (磁性層) 強磁性金属粉末 100部 (組成:Fe/Ni=96/4(原子比)) 抗磁力(Hc):表1に示す。 BET法による比表面積:50m2 /g 結晶子サイズ:195A 飽和磁化量(σs):130emu/g 粒子サイズ(平均長軸径):0.20μm 針状比:10 極性基(−SO3 Na基)含有塩化ビニル共重合体 12部 (MR−110、日本ゼオン(株)製) 極性基(−SO3 Na基)含有ポリエステルポリウレタン樹脂 5部 (重量平均分子量:50,000、ガラス転移温度(Tg):38℃) α−アルミナ(研磨剤) 表1に示す (AKP−30、平均粒子サイズ:0.2μm、 住友化学工業(株)製) カーボンブラック 表1に示す (ケッチェンブラック、ライオンアグゾ(株)製) 平均一次粒子径:30mμ DBP吸油量:350ml/100g pH:9.5 BET法による比表面積:950m2 /g 揮発分:1.0% イソヘキサデシルステアレート 6部 オレイン酸 1部 メチルエチルケトン 200部 なお、強磁性金属粉末(磁性体)の粒子サイズ及び結晶
子サイズは、以下のように測定した。 磁性体の粒子径:透過型電子顕微鏡により長軸の平均粒
子径を求めた。 結晶子サイズ:X線回折により強磁性金属粉末の(4,
4,0)面と(2,2,0)面の回折線の半値幅の広が
りから求めた。
子サイズは、以下のように測定した。 磁性体の粒子径:透過型電子顕微鏡により長軸の平均粒
子径を求めた。 結晶子サイズ:X線回折により強磁性金属粉末の(4,
4,0)面と(2,2,0)面の回折線の半値幅の広が
りから求めた。
【0072】上記非磁性層又は磁性層を形成する各成分
を連続ニ−ダで混練したのち、サンドミルをもちいて分
散させた。得られた分散液にポリイソシアネ−ト(コロ
ネートL、日本ポリウレタン工業(株)製)を非磁性層
の塗布液には10部、磁性層の塗布液には12部を加
え、さらにそれぞれに酢酸ブチル40部を加え、1μm
の平均孔径を有するフィルターを用いて濾過し、非磁性
層形成用および磁性層形成用の塗布液をそれぞれ調製し
た。以下に、上記の方法で調製した各種の磁性層形成用
の塗布液(A〜T)の主要成分組成を表1にまとめて示
す。なお、表1において、研磨剤、カーボンは、磁性体
100部に対する添加量を示す。また「磁性体Hc」
は、磁性体の抗磁力(単位:Oe(エルステッド))を
表わし、後述する抗磁力の測定方法に従って測定した値
である。
を連続ニ−ダで混練したのち、サンドミルをもちいて分
散させた。得られた分散液にポリイソシアネ−ト(コロ
ネートL、日本ポリウレタン工業(株)製)を非磁性層
の塗布液には10部、磁性層の塗布液には12部を加
え、さらにそれぞれに酢酸ブチル40部を加え、1μm
の平均孔径を有するフィルターを用いて濾過し、非磁性
層形成用および磁性層形成用の塗布液をそれぞれ調製し
た。以下に、上記の方法で調製した各種の磁性層形成用
の塗布液(A〜T)の主要成分組成を表1にまとめて示
す。なお、表1において、研磨剤、カーボンは、磁性体
100部に対する添加量を示す。また「磁性体Hc」
は、磁性体の抗磁力(単位:Oe(エルステッド))を
表わし、後述する抗磁力の測定方法に従って測定した値
である。
【0073】
【表1】 表1 ──────────────────────────────────── 磁性層 磁性体 カーボン 研磨剤 磁性層 磁性体 カーボン 研磨剤 塗布液 Hc (部) (部) 塗布液 Hc (部) (部) ──────────────────────────────────── A 1100 0 0.0 K 1600 10 2.5 B 1300 0 0.0 L 1600 15 3.8 C 1600 0 0.0 M 1600 20 5.0 D 1800 0 0.0 N 1600 25 6.3 E 2000 0 0.0 O 1100 10 2.5 F 2800 0 0.0 P 1300 10 2.5 G 3200 0 0.0 Q 1800 10 2.5 H 3500 0 0.0 R 2000 10 2.5 I 1600 2 0.5 S 2800 10 2.5 J 1600 5 1.3 T 3200 10 2.5 ────────────────────────────────────
【0074】[磁気記録ディスクの作成]得られた非磁
性層形成用塗布液と磁性層形成用塗布液を、乾燥後の非
磁性層の厚さが2.0μmとなるように、またこの上に
乾燥後の磁性層の厚さが表2に示す厚さ(磁性層形成用
塗布液として、上層側塗布液と下層側塗布液の二種類の
塗布液を用いて磁性層を形成した場合には、この二つの
塗布液で形成された塗布層の総厚)となるように、表面
に密着性を向上させるためのポリエステル系ポリマーよ
りなる厚さ0.1μmの下塗り層を有するポリエチレン
テレフタレ−ト支持体(厚さ:62μm、中心線表面粗
さ:0.01μm、カットオフ値:0.25mm)上に
毎分150mの塗布速度で同時重層塗布を行った。
性層形成用塗布液と磁性層形成用塗布液を、乾燥後の非
磁性層の厚さが2.0μmとなるように、またこの上に
乾燥後の磁性層の厚さが表2に示す厚さ(磁性層形成用
塗布液として、上層側塗布液と下層側塗布液の二種類の
塗布液を用いて磁性層を形成した場合には、この二つの
塗布液で形成された塗布層の総厚)となるように、表面
に密着性を向上させるためのポリエステル系ポリマーよ
りなる厚さ0.1μmの下塗り層を有するポリエチレン
テレフタレ−ト支持体(厚さ:62μm、中心線表面粗
さ:0.01μm、カットオフ値:0.25mm)上に
毎分150mの塗布速度で同時重層塗布を行った。
【0075】次いで、非磁性層及び磁性層がまだ湿潤状
態にあるうちに周波数50Hz、磁場強度200ガウス
また周波数120Hz、磁場強度130ガウスの2つの
交流磁場発生装置の中を通過させ、ランダム配向処理を
行った。配向処理後、乾燥し、7段のカレンダー処理機
(温度90℃、線圧300kg/cm2 )にて処理を行
った。その後、3.5インチの大きさに打ち抜き、研磨
テープによりバーニッシュ(表面研磨処理)を施した
後、これをライナーが内側に設けられた3.5インチの
カートリッジに収納し、所定の機構部品を付加して、種
々の3.5インチフロッピーディスク(磁気記録ディス
ク/サンプル:1〜41)を製造した。
態にあるうちに周波数50Hz、磁場強度200ガウス
また周波数120Hz、磁場強度130ガウスの2つの
交流磁場発生装置の中を通過させ、ランダム配向処理を
行った。配向処理後、乾燥し、7段のカレンダー処理機
(温度90℃、線圧300kg/cm2 )にて処理を行
った。その後、3.5インチの大きさに打ち抜き、研磨
テープによりバーニッシュ(表面研磨処理)を施した
後、これをライナーが内側に設けられた3.5インチの
カートリッジに収納し、所定の機構部品を付加して、種
々の3.5インチフロッピーディスク(磁気記録ディス
ク/サンプル:1〜41)を製造した。
【0076】得られたサンプルの構成を以下の表2(そ
の1〜その3)にまとめて示す。なお、表2中、「上/
下Hc比」の欄は、上層側塗布液を用いて形成した塗布
層の抗磁力(Hc)/下層側塗布液を用いて形成した塗
布層の抗磁力(Hc)の比を表わす。また「備考」の欄
の「本」及び「比」は、それぞれ「本発明試料」、「比
較試料」を表わす。
の1〜その3)にまとめて示す。なお、表2中、「上/
下Hc比」の欄は、上層側塗布液を用いて形成した塗布
層の抗磁力(Hc)/下層側塗布液を用いて形成した塗
布層の抗磁力(Hc)の比を表わす。また「備考」の欄
の「本」及び「比」は、それぞれ「本発明試料」、「比
較試料」を表わす。
【0077】
【表2】
【0078】
【表3】
【0079】
【表4】
【0080】[磁気記録ディスクとしての評価]得られ
たフロッピーディスク(各試料)の特性を下記の方法で
測定した。結果は、上記表2に記載した。 (1)磁性層の抗磁力(Hc)及び配向度比 磁性層の抗磁力(Hc)は、振動試料型磁束密度(東英
工業(株)製)を用いて最大印加磁場10kOeで測定
した。配向度比は、測定試料に沿って10度おきに0度
〜360度まで磁場を回転させ角型比を求め、その角型
比の最小値を最大値で割った値を算出し、配向度とし
た。なお、上/下Hc比(上層側塗布液を用いて形成し
た塗布層の抗磁力(Hc)/下層側塗布液を用いて形成
した塗布層の抗磁力(Hc)の比)は、前記のようにそ
れぞれ上層側塗布液、下層側塗布液を用いて塗布層を形
成し、前記磁性層の抗磁力と同じ測定方法により抗磁力
を測定し、算出した。
たフロッピーディスク(各試料)の特性を下記の方法で
測定した。結果は、上記表2に記載した。 (1)磁性層の抗磁力(Hc)及び配向度比 磁性層の抗磁力(Hc)は、振動試料型磁束密度(東英
工業(株)製)を用いて最大印加磁場10kOeで測定
した。配向度比は、測定試料に沿って10度おきに0度
〜360度まで磁場を回転させ角型比を求め、その角型
比の最小値を最大値で割った値を算出し、配向度とし
た。なお、上/下Hc比(上層側塗布液を用いて形成し
た塗布層の抗磁力(Hc)/下層側塗布液を用いて形成
した塗布層の抗磁力(Hc)の比)は、前記のようにそ
れぞれ上層側塗布液、下層側塗布液を用いて塗布層を形
成し、前記磁性層の抗磁力と同じ測定方法により抗磁力
を測定し、算出した。
【0081】(2)磁性層の厚さ 層断面の切片試料を作成し、走査型電子顕微鏡(S−7
00型、日立製作所製)による画像を撮影した断面写真
から求めた。
00型、日立製作所製)による画像を撮影した断面写真
から求めた。
【0082】(3)磁性層のカーボンブラック及び研磨
剤の定量 磁性層表面をサンドペーパーで磁性層が半分になるまで
削り出し、以下の方法でカーボンブラックと研磨剤を定
量した。 カーボンブラックの定量 示差熱天秤(TGD−5000RH、真空理工(株)
製)を用いて、削り出した磁性層を白金製の試料皿に入
れ、まず窒素雰囲気下で500℃まで昇温して有機物を
分解後、室温まで温度を下げ、次に空気雰囲気下で90
0℃まで昇温させて、カーボンブラックを燃焼させその
量を定量した。また、処理前の重量と処理後の重量との
比から、磁性層中の磁性体及び研磨剤の含有量を算出し
た。 研磨剤の定量 蛍光X線装置(ガイガーフレックス3064型、理学電
気(株)製)により、テープ中の元素から強度を測定
し、既知含有量の標準試料と比較して研磨剤量を算出し
た。上記から算出した磁性体と研磨剤量及びカーボン
ブラックの組成比及びの研磨剤量から、カーボンブラ
ック及び研磨剤の磁性体重量に対する含有量を算出し
た。上記と同様な方法を利用して磁性層の残りの半分の
領域の組成についてもカーボンブラック及び研磨剤の磁
性体重量に対する含有量を算出することができる。
剤の定量 磁性層表面をサンドペーパーで磁性層が半分になるまで
削り出し、以下の方法でカーボンブラックと研磨剤を定
量した。 カーボンブラックの定量 示差熱天秤(TGD−5000RH、真空理工(株)
製)を用いて、削り出した磁性層を白金製の試料皿に入
れ、まず窒素雰囲気下で500℃まで昇温して有機物を
分解後、室温まで温度を下げ、次に空気雰囲気下で90
0℃まで昇温させて、カーボンブラックを燃焼させその
量を定量した。また、処理前の重量と処理後の重量との
比から、磁性層中の磁性体及び研磨剤の含有量を算出し
た。 研磨剤の定量 蛍光X線装置(ガイガーフレックス3064型、理学電
気(株)製)により、テープ中の元素から強度を測定
し、既知含有量の標準試料と比較して研磨剤量を算出し
た。上記から算出した磁性体と研磨剤量及びカーボン
ブラックの組成比及びの研磨剤量から、カーボンブラ
ック及び研磨剤の磁性体重量に対する含有量を算出し
た。上記と同様な方法を利用して磁性層の残りの半分の
領域の組成についてもカーボンブラック及び研磨剤の磁
性体重量に対する含有量を算出することができる。
【0083】次に、上記フロッピーディスク(各試料)
について、下記の評価方法で性能評価を行った。なお、
再生出力、オーバーライト、ピークシフトの評価は、比
較サンプル41(磁性層を一種類の磁性層形成用塗布液
を用いて塗布形成した例)を評価基準にして相対評価し
た。 (1)再生出力の評価 フロッピーディスクドライブ(FD1335型、13.
3MB、日本電気(株)製)を用い、JIS X622
7に準じて2f信号の振幅を評価した。再生出力は、比
較サンプル41の出力値を0dBとして相対値で示し
た。
について、下記の評価方法で性能評価を行った。なお、
再生出力、オーバーライト、ピークシフトの評価は、比
較サンプル41(磁性層を一種類の磁性層形成用塗布液
を用いて塗布形成した例)を評価基準にして相対評価し
た。 (1)再生出力の評価 フロッピーディスクドライブ(FD1335型、13.
3MB、日本電気(株)製)を用い、JIS X622
7に準じて2f信号の振幅を評価した。再生出力は、比
較サンプル41の出力値を0dBとして相対値で示し
た。
【0084】(2)オーバーライト、ピークシフトの評
価 フロッピーディスクドライブ(FD1335型、13.
3MB、日本電気(株)製)を用い、JIS X622
7に準じて評価した。比較サンプル41の値を100%
として相対値で示した。オーバーライトは、300%以
下が実用範囲である。またピークシフトは、400%以
下が好ましく、特に200%以下が好ましい。
価 フロッピーディスクドライブ(FD1335型、13.
3MB、日本電気(株)製)を用い、JIS X622
7に準じて評価した。比較サンプル41の値を100%
として相対値で示した。オーバーライトは、300%以
下が実用範囲である。またピークシフトは、400%以
下が好ましく、特に200%以下が好ましい。
【0085】(3)走行耐久性の評価 フロッピーディスクドライブ(FD1331型、日本電
気(株)製)を用い、記録周波数625kHzで全24
0トラックに記録した後、半径が中心から37.25m
mの位置において以下のフローを1サイクルとするサー
モサイクル試験を実施した。このサ−モ条件下におい
て、パス回数で2000万回まで走行させたときの走行
状態をもって走行耐久性を評価した。
気(株)製)を用い、記録周波数625kHzで全24
0トラックに記録した後、半径が中心から37.25m
mの位置において以下のフローを1サイクルとするサー
モサイクル試験を実施した。このサ−モ条件下におい
て、パス回数で2000万回まで走行させたときの走行
状態をもって走行耐久性を評価した。
【0086】「サーモサイクルフロー」 (25℃、50%RH、1時間)→昇温、2時間→
(60℃、20%RH、7時間)→降温、2時間→
(25℃、50%RH、1時間)→降温、2時間→
(5℃、10%RH、7時間)→昇温、2時間→ また、50万パス毎に全トラックの出力を測定して出力
が初期値の45%以下となる場合をドロップ・アウト
(D.O.)とした。以上の評価結果を表3に示す。
(60℃、20%RH、7時間)→降温、2時間→
(25℃、50%RH、1時間)→降温、2時間→
(5℃、10%RH、7時間)→昇温、2時間→ また、50万パス毎に全トラックの出力を測定して出力
が初期値の45%以下となる場合をドロップ・アウト
(D.O.)とした。以上の評価結果を表3に示す。
【0087】
【表5】 表3 ──────────────────────────────────── オーバー ピーク 試料 再生出力 ライト シフト 走行耐久性 ──────────────────────────────────── 1(本発明) 6.0 90 100 2000万パスOK 2(本発明) 6.0 90 100 2000万パスOK 3(本発明) 5.5 95 100 2000万パスOK 4(本発明) 4.5 100 100 2000万パスOK 5(本発明) 2.5 100 100 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 6(比較) 0.0 105 100 2000万パスOK 7(比較) −9.0 110 100 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 8(本発明) 4.5 95 100 2000万パスOK 9(本発明) 3.0 95 100 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 10(比較) 0.0 100 100 2000万パスOK 11(比較) 5.5 90 100 50万パスでD.O.発生 12(比較) 5.5 90 100 100万パスでD.O.発生 13(比較) 5.0 95 100 500万パスでD.O.発生 14(比較) 4.5 95 100 1000 万パスでD.O.発生 15(比較) 3.5 95 100 1500 万パスでD.O.発生 ──────────────────────────────────── 16(本発明) 2.0 95 100 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 17(比較) 0.5 100 100 2000万パスOK 18(比較) 0.0 20 350 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 19(本発明) 4.0 50 210 2000万パスOK 20(本発明) 7.0 120 80 2000万パスOK 21(本発明) 7.0 150 150 2000万パスOK 22(本発明) 5.0 250 300 2000万パスOK 23(本発明) 3.0 290 400 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 24(比較) 0.0 320 480 2000万パスOK 25(比較) −3.0 10 160 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 26(本発明) 3.0 30 150 2000万パスOK 27(本発明) 7.0 140 75 2000万パスOK 28(本発明) 7.0 170 60 2000万パスOK 29(本発明) 3.0 290 30 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 30(比較) −1.0 330 20 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 31(本発明) 4.0 40 70 2000万パスOK 32(本発明) 7.0 150 140 2000万パスOK 33(本発明) 7.5 200 180 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 34(比較) 7.5 350 230 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 35(本発明) 7.5 180 160 2000万パスOK 36(本発明) 7.0 160 160 2000万パスOK 37(本発明) 4.0 160 160 2000万パスOK 38(本発明) 3.0 160 160 2000万パスOK 39(本発明) 2.0 160 160 2000万パスOK ──────────────────────────────────── 40(比較) 8.0 90 100 50万パスでD.O.発生 41(比較) 0.0 100 100 2000万パスでD.O.発生 ────────────────────────────────────
【0088】上記表3の結果から、特定の構成からなる
磁性層を有する本発明に従う磁気記録ディスクは、オー
バーライト・ピークシフト特性が良好で、しかも再生出
力の低減もなく、良好な走行耐久性を有している。
磁性層を有する本発明に従う磁気記録ディスクは、オー
バーライト・ピークシフト特性が良好で、しかも再生出
力の低減もなく、良好な走行耐久性を有している。
【0089】一方、比較サンプル6、7、10び17の
ように、磁性層の最大磁束密度(Bm)が2500ガウ
ス未満の場合には、充分な再生出力の向上は見られな
い。特に、比較サンプル6、7の場合のように、磁性層
の表層側領域に含有されるカーボンブラックの量が、磁
性層の深層側領域に含有されるカーボンブラックの量と
比較して同等か、あるいは少ない場合には(これらの例
の場合には、研磨剤の含有量についてもカーボンブラッ
クと同様に、磁性層の表層側領域に含有される研磨剤の
量は、磁性層の深層側領域に含有される研磨剤の量と比
較して同等か、あるいは少ない)、再生出力は向上しな
いか、あるいは著しく低下する。また比較サンプル11
〜15のように、磁性層の表層側領域に含有されるカー
ボンブラックの量が、磁性層の深層側領域に含有される
カーボンブラックの量と比較して同等か、あるいは少な
い場合(これらの例の場合には、研磨剤の含有量につい
てもカーボンブラックと同様に、磁性層の表層側領域に
含有される研磨剤の量は、磁性層の深層側領域に含有さ
れる研磨剤の量と比較して同等か、あるいは少ない)に
は、充分な走行耐久性を得ることができない。
ように、磁性層の最大磁束密度(Bm)が2500ガウ
ス未満の場合には、充分な再生出力の向上は見られな
い。特に、比較サンプル6、7の場合のように、磁性層
の表層側領域に含有されるカーボンブラックの量が、磁
性層の深層側領域に含有されるカーボンブラックの量と
比較して同等か、あるいは少ない場合には(これらの例
の場合には、研磨剤の含有量についてもカーボンブラッ
クと同様に、磁性層の表層側領域に含有される研磨剤の
量は、磁性層の深層側領域に含有される研磨剤の量と比
較して同等か、あるいは少ない)、再生出力は向上しな
いか、あるいは著しく低下する。また比較サンプル11
〜15のように、磁性層の表層側領域に含有されるカー
ボンブラックの量が、磁性層の深層側領域に含有される
カーボンブラックの量と比較して同等か、あるいは少な
い場合(これらの例の場合には、研磨剤の含有量につい
てもカーボンブラックと同様に、磁性層の表層側領域に
含有される研磨剤の量は、磁性層の深層側領域に含有さ
れる研磨剤の量と比較して同等か、あるいは少ない)に
は、充分な走行耐久性を得ることができない。
【0090】更に比較サンプル18、24、25及び3
0のように、磁性層の抗磁力(Hc)が、1300〜3
000の範囲以外となるように構成した場合には、再生
出力の向上やオーバーライト特性において充分な性能は
得られない。そして更に、磁性層の厚さは、薄いことが
好ましく、1μmを越える厚みの場合(比較サンプル3
4)には、オーバーライト特性において充分な性能は得
られなくなる。
0のように、磁性層の抗磁力(Hc)が、1300〜3
000の範囲以外となるように構成した場合には、再生
出力の向上やオーバーライト特性において充分な性能は
得られない。そして更に、磁性層の厚さは、薄いことが
好ましく、1μmを越える厚みの場合(比較サンプル3
4)には、オーバーライト特性において充分な性能は得
られなくなる。
【0091】
【発明の効果】本発明の磁気記録ディスクは、1μm以
下(特に、0.5μm以下)と極めて薄い磁性層が所謂
ウエット・オン・ウエット法により形成されているの
で、高密度記録再生が可能であり、しかもこのような薄
い磁性層に拘らず、高い走行耐久性を有している。また
本発明により、今まで困難とされた、高い走行耐久性を
維持した状態での再生出力の向上も可能になった。また
オーバーライト・ピークシフト特性や帯電防止性能など
の他の性能も良好であり、非常に高性能な磁気記録ディ
スクである。
下(特に、0.5μm以下)と極めて薄い磁性層が所謂
ウエット・オン・ウエット法により形成されているの
で、高密度記録再生が可能であり、しかもこのような薄
い磁性層に拘らず、高い走行耐久性を有している。また
本発明により、今まで困難とされた、高い走行耐久性を
維持した状態での再生出力の向上も可能になった。また
オーバーライト・ピークシフト特性や帯電防止性能など
の他の性能も良好であり、非常に高性能な磁気記録ディ
スクである。
【図1】一層を形成した後、この層が湿潤状態にあるう
ちに速やかにこの上に次の層を形成する、所謂逐次塗布
方法を利用した層形成を模式的に示す図である。
ちに速やかにこの上に次の層を形成する、所謂逐次塗布
方法を利用した層形成を模式的に示す図である。
【図2】エクストルージョン塗布方法により多層を同時
に塗布する、所謂同時重層塗布方法を利用した層形成を
模式的に示す図である。
に塗布する、所謂同時重層塗布方法を利用した層形成を
模式的に示す図である。
1 可撓性支持体 2 塗布液 3 塗布機 4 スムージングロール 5 塗布液 6 塗布機(エクストルージョン塗布装置) 7 同時多層塗布機
Claims (4)
- 【請求項1】 非磁性の可撓性支持体の少なくとも一方
の側に、強磁性金属粉末を結合剤中に分散してなる厚さ
1μm以下の磁性層を有する磁気記録ディスクにおい
て、 上記磁性層が、カーボンブラックを含有し、磁性層表面
から磁性層の厚さ方向の1/2の深さまでに含まれるカ
ーボンブラックの量が、磁性層の1/2の深さから支持
体側までに含まれるカーボンブラックの量よりも多く、
かつ該磁性層の最大磁束密度が2500ガウス以上、そ
して抗磁力が1300〜3000Oeであることを特徴
とする磁気記録ディスク。 - 【請求項2】 非磁性の可撓性支持体と磁性層との間
に、更に非磁性無機粉末を結合剤中に分散してなる非磁
性層が設けられている請求項1に記載の磁気記録ディス
ク。 - 【請求項3】 磁性層の1/2の深さから支持体側まで
に含まれる強磁性金属粉末の量が、磁性層表面から磁性
層の厚さ方向の1/2の深さまでに含まれる強磁性金属
粉末の量よりも多い請求項1又は2に記載の磁気記録デ
ィスク。 - 【請求項4】 請求項1〜3のいずれかの項に記載の磁
気記録ディスクを用い、該ディスクの磁性層に最短記録
波長が1.5μm以下のディジタル信号を記録再生する
磁気記録再生方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7201510A JPH0935256A (ja) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | 磁気記録ディスク及び磁気記録再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7201510A JPH0935256A (ja) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | 磁気記録ディスク及び磁気記録再生方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0935256A true JPH0935256A (ja) | 1997-02-07 |
Family
ID=16442248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7201510A Withdrawn JPH0935256A (ja) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | 磁気記録ディスク及び磁気記録再生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0935256A (ja) |
-
1995
- 1995-07-14 JP JP7201510A patent/JPH0935256A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20021001 |