JPH0940731A - フレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物および透過型スクリーン - Google Patents
フレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物および透過型スクリーンInfo
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- JPH0940731A JPH0940731A JP7212402A JP21240295A JPH0940731A JP H0940731 A JPH0940731 A JP H0940731A JP 7212402 A JP7212402 A JP 7212402A JP 21240295 A JP21240295 A JP 21240295A JP H0940731 A JPH0940731 A JP H0940731A
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- meth
- fresnel lens
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 芳香族エポキシアクリレート、ビスフェノー
ルＡエチレンオキサイド付加物をジオール成分とするウ
レタンアクリレート、芳香族単官能アクリレート、ラウ
リルアルコールエチレンオキサイド付加物とリン酸のモ
ノエステルおよび光重合開始剤を必須成分として含有す
るフレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物；および基
板上に前記組成物を硬化させて作製したフレネルレンズ
を有する透過型スクリーン。 【効果】 メチルメタクリレートを主成分とする基板と
の密着性に優れ、成形が容易であり、硬化後の樹脂は、
屈折率が高く、強靱であり、耐薬品性、耐熱性、耐冷性
および帯電防止性が優れており、フレネルレンズ用材料
として極めて有用である。また、前記樹脂組成物を硬化
させて作製したフレネルレンズを有する透過型スクリー
ンは、取り扱い性が良好であり、屈折率が高いため大型
画面サイズのプロジェクションテレビの薄型化、小型化
が可能であり極めて有用である。
ルＡエチレンオキサイド付加物をジオール成分とするウ
レタンアクリレート、芳香族単官能アクリレート、ラウ
リルアルコールエチレンオキサイド付加物とリン酸のモ
ノエステルおよび光重合開始剤を必須成分として含有す
るフレネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物；および基
板上に前記組成物を硬化させて作製したフレネルレンズ
を有する透過型スクリーン。 【効果】 メチルメタクリレートを主成分とする基板と
の密着性に優れ、成形が容易であり、硬化後の樹脂は、
屈折率が高く、強靱であり、耐薬品性、耐熱性、耐冷性
および帯電防止性が優れており、フレネルレンズ用材料
として極めて有用である。また、前記樹脂組成物を硬化
させて作製したフレネルレンズを有する透過型スクリー
ンは、取り扱い性が良好であり、屈折率が高いため大型
画面サイズのプロジェクションテレビの薄型化、小型化
が可能であり極めて有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フレネルレンズなどの
光学部品の製造に適した帯電防止性を有した紫外線硬化
性樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、メチルメタク
リレート重合物またはメチルメタクリレートと他の（メ
タ）アクリレートとの共重合物（以下、「メチルメタク
リレート系（共）重合物」という。）を主成分とする基
板との密着性に優れ、帯電防止能を有する紫外線硬化性
樹脂組成物および、該紫外線硬化性樹脂組成物からなる
フレネルレンズが設けられているフレネルレンズシート
を有する透過型スクリーンに関する。
光学部品の製造に適した帯電防止性を有した紫外線硬化
性樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、メチルメタク
リレート重合物またはメチルメタクリレートと他の（メ
タ）アクリレートとの共重合物（以下、「メチルメタク
リレート系（共）重合物」という。）を主成分とする基
板との密着性に優れ、帯電防止能を有する紫外線硬化性
樹脂組成物および、該紫外線硬化性樹脂組成物からなる
フレネルレンズが設けられているフレネルレンズシート
を有する透過型スクリーンに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、フレネルレンズシートは、金型と
透明樹脂基板との間に紫外線硬化性樹脂組成物を流し込
み、紫外線を照射し、樹脂を硬化させる方法により製造
されている。最近、プロジェクションテレビの薄型化の
ニーズにともない、高屈折率の樹脂が要求されるように
なってきており、種々の提案がなされている（特開平５
−６５３１８号公報、特開平５−１５５９４４号公報、
特開平５−２４７１５６号公報、特開平５−２８７０３
７号公報等）。しかし、これらの紫外線硬化性樹脂組成
物から得られるレンズは、帯電による静電気で周囲のご
み等が付着する問題があり、これを解決するため硬化物
が帯電防止性を有する紫外線硬化性樹脂組成物が提案さ
れている（特開平１−３０２２０１号公報、特開平３−
１５７４１２号公報等）。
透明樹脂基板との間に紫外線硬化性樹脂組成物を流し込
み、紫外線を照射し、樹脂を硬化させる方法により製造
されている。最近、プロジェクションテレビの薄型化の
ニーズにともない、高屈折率の樹脂が要求されるように
なってきており、種々の提案がなされている（特開平５
−６５３１８号公報、特開平５−１５５９４４号公報、
特開平５−２４７１５６号公報、特開平５−２８７０３
７号公報等）。しかし、これらの紫外線硬化性樹脂組成
物から得られるレンズは、帯電による静電気で周囲のご
み等が付着する問題があり、これを解決するため硬化物
が帯電防止性を有する紫外線硬化性樹脂組成物が提案さ
れている（特開平１−３０２２０１号公報、特開平３−
１５７４１２号公報等）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
組成物では、メチルメタクリレート系（共）重合物を主
成分とする基板との密着性が悪く、密着性を上げるため
に基板側にプライマーを使用する必要がある等、要求さ
れる密着性、屈折率、耐傷性、帯電防止性を兼ね備えた
レンズを得ることができなかった。
組成物では、メチルメタクリレート系（共）重合物を主
成分とする基板との密着性が悪く、密着性を上げるため
に基板側にプライマーを使用する必要がある等、要求さ
れる密着性、屈折率、耐傷性、帯電防止性を兼ね備えた
レンズを得ることができなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題点に鑑み、鋭意検討した結果、特定のモノマー、ウ
レタン（メタ）アクリレートおよびリン酸エステルから
なる樹脂組成物が、上記性能を満足することを見いだし
本発明に到達した。すなわち本発明は、メチルメタクリ
レート重合物またはメチルメタクリレートと他の（メ
タ）アクリレートとの共重合物を主成分とする基板上に
フレネルレンズを形成させるための紫外線硬化性樹脂組
成物において、下記（Ａ）〜（Ｅ）を必須成分として含
有することを特徴とするフレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物； （Ａ）：水酸基含有（メタ）アクリレート （Ｂ）：下記一般式（１）で示されるジオール（ｂ）を
必須構成成分とするウレタン（メタ）アクリレート
問題点に鑑み、鋭意検討した結果、特定のモノマー、ウ
レタン（メタ）アクリレートおよびリン酸エステルから
なる樹脂組成物が、上記性能を満足することを見いだし
本発明に到達した。すなわち本発明は、メチルメタクリ
レート重合物またはメチルメタクリレートと他の（メ
タ）アクリレートとの共重合物を主成分とする基板上に
フレネルレンズを形成させるための紫外線硬化性樹脂組
成物において、下記（Ａ）〜（Ｅ）を必須成分として含
有することを特徴とするフレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物； （Ａ）：水酸基含有（メタ）アクリレート （Ｂ）：下記一般式（１）で示されるジオール（ｂ）を
必須構成成分とするウレタン（メタ）アクリレート
【０００５】
【化３】
【０００６】［式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 はそれぞれ
水素原子またはメチル基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ
１〜１５の整数、（ｍ＋ｎ）は２〜２０の整数を表
す。］ （Ｃ）：芳香環含有単官能（メタ）アクリレート （Ｄ）：下記一般式（２）で示されるリン酸エステル
水素原子またはメチル基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ
１〜１５の整数、（ｍ＋ｎ）は２〜２０の整数を表
す。］ （Ｃ）：芳香環含有単官能（メタ）アクリレート （Ｄ）：下記一般式（２）で示されるリン酸エステル
【０００７】
【化４】
【０００８】［式中、Ｒは炭素数５〜１６のアルキル基
を表し、ｍは１〜４の整数、ｎは１または２を表す。］ （Ｅ）：光重合開始剤 ならびに、該組成物を硬化させた樹脂からなるフレネル
レンズが設けられているフレネルレンズシートを有する
ことを特徴とする透過型スクリーンである。
を表し、ｍは１〜４の整数、ｎは１または２を表す。］ （Ｅ）：光重合開始剤 ならびに、該組成物を硬化させた樹脂からなるフレネル
レンズが設けられているフレネルレンズシートを有する
ことを特徴とする透過型スクリーンである。
【０００９】本発明において水酸基および芳香環含有
（メタ）アクリレート（Ａ）としては、２−ヒドロキシ
−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシ−３−（２’−、３’−および４’−メチル
フェノキシ）プロピル（メタ）アクリレート、フタル酸
［（メタ）アクリロイルオキシエチル−（メタ）アクロ
イルオキシ−２−ヒドロキシプロピル］エステル、ビス
フェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、
ビスフェノールＳなど）のグリシジルエーテルの（メ
タ）アクリレート付加物、等が挙げられる。これらの内
好ましいものは、粘度の低い２−ヒドロキシ−３−フェ
ノキシプロピル（メタ）アクリレートおよび２−ヒドロ
キシ−３−（２’−、３’−または４’−メチルフェノ
キシ）プロピル（メタ）アクリレートである。
（メタ）アクリレート（Ａ）としては、２−ヒドロキシ
−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシ−３−（２’−、３’−および４’−メチル
フェノキシ）プロピル（メタ）アクリレート、フタル酸
［（メタ）アクリロイルオキシエチル−（メタ）アクロ
イルオキシ−２−ヒドロキシプロピル］エステル、ビス
フェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、
ビスフェノールＳなど）のグリシジルエーテルの（メ
タ）アクリレート付加物、等が挙げられる。これらの内
好ましいものは、粘度の低い２−ヒドロキシ−３−フェ
ノキシプロピル（メタ）アクリレートおよび２−ヒドロ
キシ−３−（２’−、３’−または４’−メチルフェノ
キシ）プロピル（メタ）アクリレートである。
【００１０】本発明においてウレタンアクリレート
（Ｂ）は、前記一般式（１）で示されるジオール（ｂ）
および／または該（ｂ）とジカルボン酸とからなるポリ
エステルジオールと有機ポリイソシアネートおよび水酸
基含有（メタ）アクリレートとの反応物である。該一般
式（１）におけるｍおよびｎはそれぞれ１〜１５の整
数、好ましくは１〜７の整数であり、かつ（ｍ＋ｎ）は
２〜２０の整数、好ましくは２〜１０の整数である。
（ｍ＋ｎ）が２未満では組成物を硬化して得られるレン
ズが帯電防止性を発揮せず、２０を超えると硬化物の屈
折率が低くなる。
（Ｂ）は、前記一般式（１）で示されるジオール（ｂ）
および／または該（ｂ）とジカルボン酸とからなるポリ
エステルジオールと有機ポリイソシアネートおよび水酸
基含有（メタ）アクリレートとの反応物である。該一般
式（１）におけるｍおよびｎはそれぞれ１〜１５の整
数、好ましくは１〜７の整数であり、かつ（ｍ＋ｎ）は
２〜２０の整数、好ましくは２〜１０の整数である。
（ｍ＋ｎ）が２未満では組成物を硬化して得られるレン
ズが帯電防止性を発揮せず、２０を超えると硬化物の屈
折率が低くなる。
【００１１】上記（ｂ）は、ビスフェノール類にアルキ
レンオキサイドを付加して得られる化合物である。ビス
フェノール類としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノ
ールＦ、ビスフェノールＡＤ等が挙げられる。アルキレ
ンオキサイドとしては、エチレンオキサイド（以下ＥＯ
と略記）、プロピレンオキサイド（以下ＰＯと略記）、
ＥＯとＰＯの併用（ランダム付加物およびブロック付加
物）等が挙げられる。ビスフェノール類にアルキレンオ
キサイドを付加させる方法としては公知の方法、例えば
ＥＯおよび／またはＰＯをアルカリ触媒の存在下でビス
フェノール類に付加させる方法が例示できる。
レンオキサイドを付加して得られる化合物である。ビス
フェノール類としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノ
ールＦ、ビスフェノールＡＤ等が挙げられる。アルキレ
ンオキサイドとしては、エチレンオキサイド（以下ＥＯ
と略記）、プロピレンオキサイド（以下ＰＯと略記）、
ＥＯとＰＯの併用（ランダム付加物およびブロック付加
物）等が挙げられる。ビスフェノール類にアルキレンオ
キサイドを付加させる方法としては公知の方法、例えば
ＥＯおよび／またはＰＯをアルカリ触媒の存在下でビス
フェノール類に付加させる方法が例示できる。
【００１２】上記ポリエステルジオールは、（ｂ）とジ
カルボン酸とから公知のエステル化の条件で製造でき
る。ポリエステルジオールを製造するときの（水酸基／
カルボキシル基）の当量比は、通常２．０〜１．０５、
好ましくは２．０〜１．５である。
カルボン酸とから公知のエステル化の条件で製造でき
る。ポリエステルジオールを製造するときの（水酸基／
カルボキシル基）の当量比は、通常２．０〜１．０５、
好ましくは２．０〜１．５である。
【００１３】ポリエステルジオールを構成するジカルボ
ン酸としては、例えばマレイン酸、フマル酸、こはく
酸、アジピン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル
酸等及びこれらの酸無水物が挙げられる。これらのうち
好ましいものはマレイン酸、フマル酸、こはく酸および
アジピン酸である。
ン酸としては、例えばマレイン酸、フマル酸、こはく
酸、アジピン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル
酸等及びこれらの酸無水物が挙げられる。これらのうち
好ましいものはマレイン酸、フマル酸、こはく酸および
アジピン酸である。
【００１４】（Ｂ）を構成するジオールとして、（ｂ）
および／または該（ｂ）とジカルボン酸とからなるポリ
エステルジオールとともに必要によりその他のジオール
を併用することができる。該その他のジオールは、分子
量が４００以下であることが好ましい。分子量が４００
を超えるジオールを使用すると、屈折率を著しく低下さ
せるので好ましくない。該その他のジオールとしては、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、ポリエチレングリコール（重合度２〜９）、ポリプ
ロピレングリコール（重合度２〜６）、ポリカプロラク
トンジオール（重合度２または３）等が挙げられる。併
用する場合の該その他ジオールの使用量は（Ｂ）中に含
まれる（ｂ）の重量に対して、通常３０重量％以下、好
ましくは１０重量％以下である。
および／または該（ｂ）とジカルボン酸とからなるポリ
エステルジオールとともに必要によりその他のジオール
を併用することができる。該その他のジオールは、分子
量が４００以下であることが好ましい。分子量が４００
を超えるジオールを使用すると、屈折率を著しく低下さ
せるので好ましくない。該その他のジオールとしては、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、ポリエチレングリコール（重合度２〜９）、ポリプ
ロピレングリコール（重合度２〜６）、ポリカプロラク
トンジオール（重合度２または３）等が挙げられる。併
用する場合の該その他ジオールの使用量は（Ｂ）中に含
まれる（ｂ）の重量に対して、通常３０重量％以下、好
ましくは１０重量％以下である。
【００１５】（Ｂ）を構成する有機ポリイソシアネート
は、、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、
２，６−トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソ
シアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート、イソフォロンジイソシアネート、ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート、これらの変性物（カーボジイミド、ウレトジオ
ン、ビューレット、イソシアヌレート等の各変性物）お
よびこれらの混合物である。これらのうち特に好ましい
ものは、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−
トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートおよ
びこれらの２種以上の混合物である。
は、、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、
２，６−トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソ
シアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート、イソフォロンジイソシアネート、ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート、これらの変性物（カーボジイミド、ウレトジオ
ン、ビューレット、イソシアヌレート等の各変性物）お
よびこれらの混合物である。これらのうち特に好ましい
ものは、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−
トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートおよ
びこれらの２種以上の混合物である。
【００１６】（Ｂ）を構成する水酸基含有（メタ）アク
リレートとしては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル（メタ）アクリレー
トおよび２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。これらのうち好まし
いものは、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
および２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートで
ある。
リレートとしては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル（メタ）アクリレー
トおよび２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。これらのうち好まし
いものは、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
および２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートで
ある。
【００１７】（Ｂ）の製法は特に限定されないが、例え
ば（ｂ）および／または（ｂ）とジカルボン酸からなる
ポリエステルジオールと有機ポリイソシアネートを通常
のウレタン化反応に用いられる公知の方法で反応させ、
次に水酸基含有（メタ）アクリレートと反応させる方法
が例示できる。
ば（ｂ）および／または（ｂ）とジカルボン酸からなる
ポリエステルジオールと有機ポリイソシアネートを通常
のウレタン化反応に用いられる公知の方法で反応させ、
次に水酸基含有（メタ）アクリレートと反応させる方法
が例示できる。
【００１８】（Ｂ）の数平均分子量は、通常２，０００
〜１０，０００、好ましくは、３，０００〜８，０００
である。数平均分子量が２，０００未満では十分な可撓
性が得られず、１０，０００を超えると樹脂組成物の粘
度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ機能を損なう
ので好ましくない。（Ｂ）の屈折率（２５℃）は、通常
１．５２以上、好ましくは１．５３以上である。
〜１０，０００、好ましくは、３，０００〜８，０００
である。数平均分子量が２，０００未満では十分な可撓
性が得られず、１０，０００を超えると樹脂組成物の粘
度が高くなり、成形物中に泡が残りレンズ機能を損なう
ので好ましくない。（Ｂ）の屈折率（２５℃）は、通常
１．５２以上、好ましくは１．５３以上である。
【００１９】本発明において、芳香環含有単官能（メ
タ）アクリレート（Ｃ）としては、フェニル（メタ）ア
クリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノー
ルのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／また
はＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレー
ト、ノニルフェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物
（ＥＯおよび／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の
（メタ）アクリレート、ドデシルフェノールのＥＯおよ
び／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付加
モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート等が挙げられ
る。これらのうち好ましいものは、フェノールのＥＯお
よび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付
加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート、ノニルフ
ェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび
／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリ
レートおよびこれらの混合物である。
タ）アクリレート（Ｃ）としては、フェニル（メタ）ア
クリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノー
ルのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／また
はＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレー
ト、ノニルフェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物
（ＥＯおよび／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の
（メタ）アクリレート、ドデシルフェノールのＥＯおよ
び／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付加
モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート等が挙げられ
る。これらのうち好ましいものは、フェノールのＥＯお
よび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび／またはＰＯの付
加モル数は１〜６）の（メタ）アクリレート、ノニルフ
ェノールのＥＯおよび／またはＰＯ付加物（ＥＯおよび
／またはＰＯの付加モル数は１〜６）の（メタ）アクリ
レートおよびこれらの混合物である。
【００２０】本発明において、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）
の重量比は、通常（２０〜６０）：（１０〜５０）：
（５〜５０）、好ましくは（３０〜５０）：（２０〜４
０）：（１０〜４０）である。（Ａ）の比率が２０未満
では、基板への密着性が悪く、６０を超えると粘度が低
くなり、成形時に泡を巻き込みレンズ機能を損なうこと
になり好ましくない。（Ｂ）の比率が１０未満では、硬
化物に可撓性が発現されず、耐傷性が悪くなり、５０を
超えると樹脂組成物の粘度が高くなり、成形物中に泡が
残りレンズ機能を損なう。（Ｃ）の比率が５未満では粘
度が高くなり、５０を超えると基板への密着性が悪くな
る。
の重量比は、通常（２０〜６０）：（１０〜５０）：
（５〜５０）、好ましくは（３０〜５０）：（２０〜４
０）：（１０〜４０）である。（Ａ）の比率が２０未満
では、基板への密着性が悪く、６０を超えると粘度が低
くなり、成形時に泡を巻き込みレンズ機能を損なうこと
になり好ましくない。（Ｂ）の比率が１０未満では、硬
化物に可撓性が発現されず、耐傷性が悪くなり、５０を
超えると樹脂組成物の粘度が高くなり、成形物中に泡が
残りレンズ機能を損なう。（Ｃ）の比率が５未満では粘
度が高くなり、５０を超えると基板への密着性が悪くな
る。
【００２１】本発明において、リン酸エステル（Ｄ）
は、前記一般式（２）で示される化合物である。該一般
式（２）におけるＲは炭素数５〜１６のアルキル基であ
り、ｎは１〜４の整数であり、ｍは１または２である。
Ｒの炭素数がこの範囲外では、十分な帯電防止性が発現
されない。ｎが０では本発明の組成物中に溶解しない
か、または溶解しても保存中に（Ｄ）が析出し、５以上
では十分な帯電防止性が発現しない。ｍが０では（Ｄ）
は本発明の組成物に溶解せず、３では帯電防止性が全く
発現しない。
は、前記一般式（２）で示される化合物である。該一般
式（２）におけるＲは炭素数５〜１６のアルキル基であ
り、ｎは１〜４の整数であり、ｍは１または２である。
Ｒの炭素数がこの範囲外では、十分な帯電防止性が発現
されない。ｎが０では本発明の組成物中に溶解しない
か、または溶解しても保存中に（Ｄ）が析出し、５以上
では十分な帯電防止性が発現しない。ｍが０では（Ｄ）
は本発明の組成物に溶解せず、３では帯電防止性が全く
発現しない。
【００２２】（Ｄ）は、脂肪族アルコール（炭素数５〜
１６）に公知の方法でＥＯを付加し、さらにリン酸もし
くはその誘導体（５酸化２リン等）と反応させることに
より製造される。
１６）に公知の方法でＥＯを付加し、さらにリン酸もし
くはその誘導体（５酸化２リン等）と反応させることに
より製造される。
【００２３】上記アルコールは、炭素数５〜１６の直鎖
または分岐のモノアルコールである。これらのうち好ま
しいものは、ｎ−ヘキシルアルコール、ｎ−オクチルア
ルコール、２−エチルへキシルアルコールおよびｎ−ラ
ウリルアルコールである。
または分岐のモノアルコールである。これらのうち好ま
しいものは、ｎ−ヘキシルアルコール、ｎ−オクチルア
ルコール、２−エチルへキシルアルコールおよびｎ−ラ
ウリルアルコールである。
【００２４】本発明において（Ｄ）の使用量は、樹脂組
成物の合計重量に基づいて通常０．１〜２．０重量％、
好ましくは０．３〜１．５重量％である。使用量が０．
１重量％未満では、帯電防止性が不十分であり、２．０
重量％を超えると基板への密着性が低下する。
成物の合計重量に基づいて通常０．１〜２．０重量％、
好ましくは０．３〜１．５重量％である。使用量が０．
１重量％未満では、帯電防止性が不十分であり、２．０
重量％を超えると基板への密着性が低下する。
【００２５】本発明の組成物において、（Ｂ）および
（Ｄ）成分はそれぞれ単独でも帯電防止性を有するが、
（Ｂ）単独では帯電防止性が不十分であり、（Ｄ）単独
で十分な帯電防止性を得るには配合量が多くなり、結果
として密着性を損なうことになる。（Ｂ）および（Ｄ）
を併用することで帯電防止性が向上し、本発明の目標と
する性能を得ることができる。（Ｄ）は、さらに硬化物
の耐傷性を良くする成分としても機能する。
（Ｄ）成分はそれぞれ単独でも帯電防止性を有するが、
（Ｂ）単独では帯電防止性が不十分であり、（Ｄ）単独
で十分な帯電防止性を得るには配合量が多くなり、結果
として密着性を損なうことになる。（Ｂ）および（Ｄ）
を併用することで帯電防止性が向上し、本発明の目標と
する性能を得ることができる。（Ｄ）は、さらに硬化物
の耐傷性を良くする成分としても機能する。
【００２６】本発明において（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｃ）と共に必要により他の（メタ）アクリレートモノ
マーを併用することができる。併用する場合の該他の
（メタ）アクリレートの配合量は、（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の合計重量に対し通常３０重量％以下、好まし
くは２０重量％以下である。
（Ｃ）と共に必要により他の（メタ）アクリレートモノ
マーを併用することができる。併用する場合の該他の
（メタ）アクリレートの配合量は、（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の合計重量に対し通常３０重量％以下、好まし
くは２０重量％以下である。
【００２７】上記他の（メタ）アクリレートモノマーの
具体例としては、テトラヒドルフルフリル（メタ）アク
リレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エト
キシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メ
タ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、
イソボルニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル
（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、１，２−および、１，３−プロピレンジ
アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノ
ールＦ、ビスフェノールＳなど）およびこれらのアルキ
レンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタ
エリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、アルキレ
ンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）
アクリレート、アルキレンオキサイド変性ペンタエリス
リトールテトラ（メタ）アクリレート、アルキレンオキ
サイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アク
リレート等が挙げられる。
具体例としては、テトラヒドルフルフリル（メタ）アク
リレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エト
キシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メ
タ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、
イソボルニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル
（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、１，２−および、１，３−プロピレンジ
アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノ
ールＦ、ビスフェノールＳなど）およびこれらのアルキ
レンオキサイド付加物のジ（メタ）アクリレート、トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタ
エリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、アルキレ
ンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）
アクリレート、アルキレンオキサイド変性ペンタエリス
リトールテトラ（メタ）アクリレート、アルキレンオキ
サイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アク
リレート等が挙げられる。
【００２８】本発明において光重合開始剤（Ｅ）として
は、例えばベンゾインアルキルエーテル、ベンジルジメ
チルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプ
ロパン−１−オン、ベンゾフェノン、メチルベンゾイル
フォーメート、イソプロピルチオキサントンおよびこれ
らの２種以上の混合物等が挙げられる。
は、例えばベンゾインアルキルエーテル、ベンジルジメ
チルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプ
ロパン−１−オン、ベンゾフェノン、メチルベンゾイル
フォーメート、イソプロピルチオキサントンおよびこれ
らの２種以上の混合物等が挙げられる。
【００２９】（Ｅ）の使用量は、樹脂組成物の合計重量
に基づいて通常０．１〜１０重量％、好ましくは０．５
〜６重量％である。
に基づいて通常０．１〜１０重量％、好ましくは０．５
〜６重量％である。
【００３０】また、本発明の組成物には、必要により熱
重合禁止剤、消泡剤、レベリング剤、カップリング剤、
帯電防止剤、紫外線吸収剤などの公知の添加剤を添加す
ることができる。
重合禁止剤、消泡剤、レベリング剤、カップリング剤、
帯電防止剤、紫外線吸収剤などの公知の添加剤を添加す
ることができる。
【００３１】本発明の組成物の粘度は、塗工時の温度に
おいて、通常５００〜５，０００ｃｐｓである。塗工時
における粘度がこの範囲外では、成形物に泡が残りレン
ズ機能を損なうことになる。
おいて、通常５００〜５，０００ｃｐｓである。塗工時
における粘度がこの範囲外では、成形物に泡が残りレン
ズ機能を損なうことになる。
【００３２】また、本発明の組成物の硬化物の屈折率
（２５℃）は、通常１．５４以上、好ましくは１．５５
以上である。また、該硬化物の表面抵抗値は、通常１０
13Ω以下、好ましくは１０12Ω以下である。このように
本発明の組成物は硬化物の屈折率を１．５４、好ましく
は１．５５とすることができるので、フレネルレンズシ
ートを作製した場合には十分な短焦点化が可能となる。
また、帯電防止性能が付与されているため、レンズシー
トのアセンブリ時に静電気が発生しないため、ほこり等
の付着がなく、取り扱い作業性も向上する。
（２５℃）は、通常１．５４以上、好ましくは１．５５
以上である。また、該硬化物の表面抵抗値は、通常１０
13Ω以下、好ましくは１０12Ω以下である。このように
本発明の組成物は硬化物の屈折率を１．５４、好ましく
は１．５５とすることができるので、フレネルレンズシ
ートを作製した場合には十分な短焦点化が可能となる。
また、帯電防止性能が付与されているため、レンズシー
トのアセンブリ時に静電気が発生しないため、ほこり等
の付着がなく、取り扱い作業性も向上する。
【００３３】本発明の組成物は、紫外線を照射すること
により硬化させることができる。紫外線照射装置は特に
限定されないが、例えば高圧水銀灯、メタルハライドラ
ンプ等が挙げられる。
により硬化させることができる。紫外線照射装置は特に
限定されないが、例えば高圧水銀灯、メタルハライドラ
ンプ等が挙げられる。
【００３４】図１は、本発明の透過型スクリーンの一例
を示す断面図である。図１に示すように本発明の透過型
スクリーンは、基板６の出光面に上記のフレネルレンズ
用紫外線硬化性樹脂組成物を硬化させて得られたフレネ
ルレンズ５を有するフレネルレンズシート２と、入光面
と出光面の両方にレンチキュラーレンズが配置され、入
光面のレンチキュラーレンズにより投射光が集光される
ことによって出光面に形成される非集光部（非出光部）
に光吸収層４を有するレンチキュラーレンズシート３と
が、フレネルレンズシート２のフレネルレンズ５と、レ
ンチキュラーレンズシート３の入光面側のレンチキュラ
ーレンズを対向するようにして組み合わせて配置されて
いる。ここでフレネルレンズシート２は、基板６上にプ
ライマー層等の密着性付与成分層を設けず、直接フレネ
ルレンズ５を上記樹脂組成物により形成している。本発
明の透過型スクリーン１は、上記紫外線硬化性樹脂組成
物を硬化させて得られたフレネルレンズ５が設けられた
フレネルレンズシート２を有していることが特徴であ
り、図１に示すレンチキュラーレンズシート３と組み合
わせる以外にも、目的に応じて、他のスクリーン用レン
ズシートと任意に組み合わせて構成することができる。
を示す断面図である。図１に示すように本発明の透過型
スクリーンは、基板６の出光面に上記のフレネルレンズ
用紫外線硬化性樹脂組成物を硬化させて得られたフレネ
ルレンズ５を有するフレネルレンズシート２と、入光面
と出光面の両方にレンチキュラーレンズが配置され、入
光面のレンチキュラーレンズにより投射光が集光される
ことによって出光面に形成される非集光部（非出光部）
に光吸収層４を有するレンチキュラーレンズシート３と
が、フレネルレンズシート２のフレネルレンズ５と、レ
ンチキュラーレンズシート３の入光面側のレンチキュラ
ーレンズを対向するようにして組み合わせて配置されて
いる。ここでフレネルレンズシート２は、基板６上にプ
ライマー層等の密着性付与成分層を設けず、直接フレネ
ルレンズ５を上記樹脂組成物により形成している。本発
明の透過型スクリーン１は、上記紫外線硬化性樹脂組成
物を硬化させて得られたフレネルレンズ５が設けられた
フレネルレンズシート２を有していることが特徴であ
り、図１に示すレンチキュラーレンズシート３と組み合
わせる以外にも、目的に応じて、他のスクリーン用レン
ズシートと任意に組み合わせて構成することができる。
【００３５】なお、上記フレネルレンズシートを構成す
るメチルメタクリレート系（共）重合物を主成分とする
基板６は、メチルメタクリレートの単独重合物またはメ
チルメタクリレートと他のアルキル（メタ）アクリレー
ト（アルキルの炭素数１〜１８）との共重合物を主成分
とするものである。該基板中のメチルメタクリレート成
分の含有量は通常７０重量％以上、好ましくは８０重量
％以上である。メチルメタクリレート成分の含有量が７
０重量％未満では、本発明の組成物の硬化物との密着性
が悪くなり好ましくない。
るメチルメタクリレート系（共）重合物を主成分とする
基板６は、メチルメタクリレートの単独重合物またはメ
チルメタクリレートと他のアルキル（メタ）アクリレー
ト（アルキルの炭素数１〜１８）との共重合物を主成分
とするものである。該基板中のメチルメタクリレート成
分の含有量は通常７０重量％以上、好ましくは８０重量
％以上である。メチルメタクリレート成分の含有量が７
０重量％未満では、本発明の組成物の硬化物との密着性
が悪くなり好ましくない。
【００３６】また、上記メチルメタクリレート系（共）
重合物を主成分とする基板６としては、上記重合物を射
出成形、押し出し成形、注型成形など公知の方法で厚さ
０．５〜５ｍｍの板状にしたものが用いられる。
重合物を主成分とする基板６としては、上記重合物を射
出成形、押し出し成形、注型成形など公知の方法で厚さ
０．５〜５ｍｍの板状にしたものが用いられる。
【００３７】本発明においてフレネルレンズシート２を
製造するには、本発明の組成物を、フレネルレンズ用成
形型に塗工し、基板６を上記塗工した樹脂の上から空気
が入らないように加圧積層し、紫外線を照射して紫外線
硬化性樹脂を硬化させた後にシートを金型から剥離して
行う。
製造するには、本発明の組成物を、フレネルレンズ用成
形型に塗工し、基板６を上記塗工した樹脂の上から空気
が入らないように加圧積層し、紫外線を照射して紫外線
硬化性樹脂を硬化させた後にシートを金型から剥離して
行う。
【００３８】
【実施例】以下に実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実
施例中の「部」は重量部を示す。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実
施例中の「部」は重量部を示す。
【００３９】合成例１および２ 表１に示す（ｂ）、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）およ
びその配合比（重量比）に従って下記合成法にて本発明
のウレタンアクリレート（Ｕ−１およびＵ−２）を得
た。得られたウレタンアクリレートの屈折率（２５℃）
をアッベ屈折率計（アタゴ社製）を用い測定した。結果
を表１に示す。
びその配合比（重量比）に従って下記合成法にて本発明
のウレタンアクリレート（Ｕ−１およびＵ−２）を得
た。得られたウレタンアクリレートの屈折率（２５℃）
をアッベ屈折率計（アタゴ社製）を用い測定した。結果
を表１に示す。
【００４０】（合成法）攪拌機、冷却管および温度計を
備えた四つ口フラスコに、規定量のジオール（ｂ）と規
定量のジカルボン酸（Ｂ１）およびジブチルチンオキサ
イド０．０２５部を取り、１０ｍｍＨｇ、２００℃の条
件で８時間、脱水エステル化反応を行った。得られたポ
リエステルに有機ポリイソシアネート（Ｂ２）を規定量
加え８０〜９０℃で２時間反応させ、その後ヒドロキシ
エチルアクリレート（Ｂ３）を規定量加え、８０〜９０
℃で３時間反応させてウレタンアクリレートを得た。
備えた四つ口フラスコに、規定量のジオール（ｂ）と規
定量のジカルボン酸（Ｂ１）およびジブチルチンオキサ
イド０．０２５部を取り、１０ｍｍＨｇ、２００℃の条
件で８時間、脱水エステル化反応を行った。得られたポ
リエステルに有機ポリイソシアネート（Ｂ２）を規定量
加え８０〜９０℃で２時間反応させ、その後ヒドロキシ
エチルアクリレート（Ｂ３）を規定量加え、８０〜９０
℃で３時間反応させてウレタンアクリレートを得た。
【００４１】合成例３ 攪拌機、冷却管および温度計を備えたオートクレーブ
に、ラウリルアルコールを５５８部とり５０℃にてエチ
レンオキサイド２６４部を注入した後、２００℃で２時
間反応を行った。得られたアルコール８２２部に５酸化
２リン１３７部加え８０〜９０℃で２時間反応させてリ
ン酸エステル（Ｄ−１）を得た。
に、ラウリルアルコールを５５８部とり５０℃にてエチ
レンオキサイド２６４部を注入した後、２００℃で２時
間反応を行った。得られたアルコール８２２部に５酸化
２リン１３７部加え８０〜９０℃で２時間反応させてリ
ン酸エステル（Ｄ−１）を得た。
【００４２】合成例４ 合成例３と同様の装置にオクチルアルコール５２０部と
り５０℃にてエチレンオキサイド１７６部を反応させた
後、５酸化２リン２８０部を反応させてリン酸エステル
（Ｄ−２）を得た。
り５０℃にてエチレンオキサイド１７６部を反応させた
後、５酸化２リン２８０部を反応させてリン酸エステル
（Ｄ−２）を得た。
【００４３】比較合成例１ 攪拌機、冷却管および温度計を備えた四つ口フラスコ
に、ラウリン酸４００部とり、室温にてトリエタノール
アミン３００部を加え、室温にて２時間反応させてラウ
リン酸とトリエタノールアミンの塩（Ｄ−３）を得た。
に、ラウリン酸４００部とり、室温にてトリエタノール
アミン３００部を加え、室温にて２時間反応させてラウ
リン酸とトリエタノールアミンの塩（Ｄ−３）を得た。
【００４４】
【表１】 表中のＥＯはエチレンオキサイドを、ＰＯはプロピレン
オキサイドを示す。
オキサイドを示す。
【００４５】実施例１〜５ 表２に示す配合比（重量比）に従って配合し、本発明の
樹脂組成物（実施例１〜５）を得た。それぞれの３５℃
での粘度をＢＬ型粘度計（東京計器社製）にて測定し
た。また、５０μの膜を調整し、紫外線を１０００ｍＪ
／ｃｍ2 照射し硬化物を得た後、２５℃での屈折率を測
定した。それぞれの３５℃での粘度と硬化物の屈折率を
表３に示す。
樹脂組成物（実施例１〜５）を得た。それぞれの３５℃
での粘度をＢＬ型粘度計（東京計器社製）にて測定し
た。また、５０μの膜を調整し、紫外線を１０００ｍＪ
／ｃｍ2 照射し硬化物を得た後、２５℃での屈折率を測
定した。それぞれの３５℃での粘度と硬化物の屈折率を
表３に示す。
【００４６】比較例１〜３ 表２に示す配合比（重量比）に従って配合し比較の樹脂
組成物（比較例１〜３）を得た。それぞれの３５℃での
粘度と硬化物の屈折率を表３に示す。
組成物（比較例１〜３）を得た。それぞれの３５℃での
粘度と硬化物の屈折率を表３に示す。
【００４７】試験例 実施例１〜５および比較例１〜３の各樹脂組成物を下記
試験法に従いフレネルレンズを作製し、基板との密着
性、金型からの離型性、耐傷性、帯電防止性の試験を行
った。結果を表３に示す。
試験法に従いフレネルレンズを作製し、基板との密着
性、金型からの離型性、耐傷性、帯電防止性の試験を行
った。結果を表３に示す。
【００４８】（試験法）表２の樹脂組成物を３５℃に温
度調節し、予めクロムメッキを施したフレネルレンズの
金型（５０ｃｍ×５０ｃｍ）にディスペンサーを用いて
５０〜１５０μｍに塗工し、メチルメタクリレート系共
重合物からなる厚さ２ｍｍの基板（住友化学製、「スミ
ペックスＨＴ」）を、上記金型に充填した樹脂の上から
空気が入らないように加圧積層し、高圧水銀灯を用いて
紫外線を１，０００ｍＪ／ｃｍ2照射して紫外線硬化性
樹脂を硬化させた後に、金型を剥離しフレネルレンズシ
ートを得た。離型時の離型性および得られたフレネルレ
ンズの性能を次の方法で評価した。 離型性：フレネルレンズ作製時の金型からの離型の難
易度 評価基準 ○；金型からの離型が容易である ×；金型から離型が困難で離型時に変形する 泡かみ：フレネルレンズ中の気泡の有無 評価基準 ○；気泡がない ×；気泡がある 密着性：硬化した紫外線硬化性樹脂組成物と基板との
密着性 ナイフで１ｍｍ幅に碁盤目（１０×１０）を入れ、セロ
ハンテープを貼り付け９０度剥離。この時基板からの硬
化した樹脂の剥離を観察した。 評価基準 ○；剥離しない ×；剥離する 耐傷性：フレネルレンズの傷のつき易さ 評価基準 ○；爪で引っかいたとき跡が残らない ×；爪で引っかいたとき跡が残る。 帯電防止性 温度２５℃、湿度６０％に調整し、ＵＬＴＲＡ ＨＩＧ
Ｈ ＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ ＭＥＴＥＲ（アドバンテス
ト社製）にて表面抵抗値を測定した。
度調節し、予めクロムメッキを施したフレネルレンズの
金型（５０ｃｍ×５０ｃｍ）にディスペンサーを用いて
５０〜１５０μｍに塗工し、メチルメタクリレート系共
重合物からなる厚さ２ｍｍの基板（住友化学製、「スミ
ペックスＨＴ」）を、上記金型に充填した樹脂の上から
空気が入らないように加圧積層し、高圧水銀灯を用いて
紫外線を１，０００ｍＪ／ｃｍ2照射して紫外線硬化性
樹脂を硬化させた後に、金型を剥離しフレネルレンズシ
ートを得た。離型時の離型性および得られたフレネルレ
ンズの性能を次の方法で評価した。 離型性：フレネルレンズ作製時の金型からの離型の難
易度 評価基準 ○；金型からの離型が容易である ×；金型から離型が困難で離型時に変形する 泡かみ：フレネルレンズ中の気泡の有無 評価基準 ○；気泡がない ×；気泡がある 密着性：硬化した紫外線硬化性樹脂組成物と基板との
密着性 ナイフで１ｍｍ幅に碁盤目（１０×１０）を入れ、セロ
ハンテープを貼り付け９０度剥離。この時基板からの硬
化した樹脂の剥離を観察した。 評価基準 ○；剥離しない ×；剥離する 耐傷性：フレネルレンズの傷のつき易さ 評価基準 ○；爪で引っかいたとき跡が残らない ×；爪で引っかいたとき跡が残る。 帯電防止性 温度２５℃、湿度６０％に調整し、ＵＬＴＲＡ ＨＩＧ
Ｈ ＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥ ＭＥＴＥＲ（アドバンテス
ト社製）にて表面抵抗値を測定した。
【００４９】
【表２】 アロニックスM5700 ：2-ヒト゛ロキシ-3-フェノキシフ゜ロヒ゜ルアクリレート 、東亜合成社製アロニックス M101 ：フェノキシシ゛エチレンク゛リコールアクリレート 、東亜合成社製アロニックス M111 ：ノニルフェノキシエチレンク゛リコールアクリレート 、東亜合成社製 NKエステルA-400 ：ホ゜リエチレンク゛リコールシ゛アクリレート、新中村化学社製ヒ゛スコート 195 ：1,4-フ゛タンシ゛オールシ゛アクリレート、大阪有機化学社製タ゛ロキュアー 1173 ：2-ヒト゛ロキシ-2-メチル-1-フェニルフ゜ロハ゜ン-1-オン 、チハ゛カ゛イキ゛ー社製
【００５０】
【表３】
【００５１】
【発明の効果】本発明のフレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物は、下記の効果を有する。 （１）メチルメタクリレート重合物、または、メチルメ
タクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重合物
を主成分とする基板との密着性に優れる。 （２）フレネルレンズなどの光学部品の成形が容易であ
る。 （３）硬化後の樹脂は、屈折率が１．５４以上と高く、
耐薬品性、強靱性、耐熱性および耐冷性が優れる。
（４）硬化後の樹脂は、帯電防止性が優れている。 上記効果を奏することから本発明の組成物はとくにフレ
ネルレンズ用材料として極めて有用である。本発明の透
過型スクリーンは、上記フレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物を硬化させて得たフレネルレンズシートを有
するため、表面の耐傷性に優れたフレネルレンズ面を有
し、透過型スクリーンの輸送中やアセンブリ時に他のレ
ンズシートと接触しても傷付くことがなく、フレネルレ
ンズシートとレンチキュラーレンズシートとの間にシリ
コンオイル等を塗布する等の表面処理を施す必要がな
い。また、本発明の透過型スクリーンは、帯電防止性能
に優れたフレネルレンズ面を有し、透過型スクリーンの
アセンブリ時にほこり等の付着がなく、作業者の取り扱
い作業性も向上する。さらに、本発明の透過型スクリー
ンは、屈折率が１．５４以上と高いため、短焦点のフレ
ネルレンズを形成して透過型スクリーンと投射光源間の
距離を短くできるため、特に大型画面サイズのプロジェ
クションテレビの薄型化、小型化が可能である。
樹脂組成物は、下記の効果を有する。 （１）メチルメタクリレート重合物、または、メチルメ
タクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重合物
を主成分とする基板との密着性に優れる。 （２）フレネルレンズなどの光学部品の成形が容易であ
る。 （３）硬化後の樹脂は、屈折率が１．５４以上と高く、
耐薬品性、強靱性、耐熱性および耐冷性が優れる。
（４）硬化後の樹脂は、帯電防止性が優れている。 上記効果を奏することから本発明の組成物はとくにフレ
ネルレンズ用材料として極めて有用である。本発明の透
過型スクリーンは、上記フレネルレンズ用紫外線硬化性
樹脂組成物を硬化させて得たフレネルレンズシートを有
するため、表面の耐傷性に優れたフレネルレンズ面を有
し、透過型スクリーンの輸送中やアセンブリ時に他のレ
ンズシートと接触しても傷付くことがなく、フレネルレ
ンズシートとレンチキュラーレンズシートとの間にシリ
コンオイル等を塗布する等の表面処理を施す必要がな
い。また、本発明の透過型スクリーンは、帯電防止性能
に優れたフレネルレンズ面を有し、透過型スクリーンの
アセンブリ時にほこり等の付着がなく、作業者の取り扱
い作業性も向上する。さらに、本発明の透過型スクリー
ンは、屈折率が１．５４以上と高いため、短焦点のフレ
ネルレンズを形成して透過型スクリーンと投射光源間の
距離を短くできるため、特に大型画面サイズのプロジェ
クションテレビの薄型化、小型化が可能である。
【図１】本発明の透過型スクリーンの一例を示す断面図
である。
である。
１ 透過型スクリーン ２ フレネルレンズシート ３ レンチキュラーレンズ ５ フレネルレンズ ６ 基板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山下 勉 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内 (72)発明者 大久保 道晴 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】 メチルメタクリレート重合物またはメチ
ルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重
合物を主成分とする基板上にフレネルレンズを形成させ
るための紫外線硬化性樹脂組成物において、下記（Ａ）
〜（Ｅ）を必須成分として含有することを特徴とするフ
レネルレンズ用紫外線硬化性樹脂組成物。 （Ａ）：水酸基および芳香環含有（メタ）アクリレート （Ｂ）：下記一般式（１）で示されるジオール（ｂ）を
必須構成成分とするウレタン（メタ）アクリレート 【化１】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 はそれぞれ水素原子また
はメチル基を表し、ｍおよびｎはそれぞれ１〜１５の整
数、（ｍ＋ｎ）は２〜２０の整数を表す。］ （Ｃ）：芳香環含有単官能（メタ）アクリレート （Ｄ）：下記一般式（２）で示されるリン酸エステル 【化２】 ［式中、Ｒは炭素数５〜１６のアルキル基を表し、ｍは
１〜４の整数、ｎは１または２を表す。］ （Ｅ）：光重合開始剤 - 【請求項２】 （Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）の重量比が、
（２０〜６０）：（１０〜５０）：（５〜５０）である
請求項１記載の樹脂組成物。 - 【請求項３】 メチルメタクリレート重合物またはメチ
ルメタクリレートと他の（メタ）アクリレートとの共重
合物を主成分とする基板上に請求項１または２記載の組
成物を硬化させた樹脂からなるフレネルレンズが設けら
れているフレネルレンズシートを有することを特徴とす
る透過型スクリーン。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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1995
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