JPH0948702A - 歯科用セメント組成物 - Google Patents
歯科用セメント組成物Info
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- JPH0948702A JPH0948702A JP7198698A JP19869895A JPH0948702A JP H0948702 A JPH0948702 A JP H0948702A JP 7198698 A JP7198698 A JP 7198698A JP 19869895 A JP19869895 A JP 19869895A JP H0948702 A JPH0948702 A JP H0948702A
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の歯科用セメントの優れた特性を有する
とともに、優れた練和性を有し、さらに高い接合強度を
有する歯科用セメント組成物を提供する。 【解決手段】 平均粒子径が0.01〜20μm であり、
眞球度(Fx)が0.50〜0.95である歯科用セメント粉
末を含む歯科用セメント組成物、及び該歯科用セメント
組成物、及び有機酸水溶液を含む歯科用ペースト状セメ
ント組成物。
とともに、優れた練和性を有し、さらに高い接合強度を
有する歯科用セメント組成物を提供する。 【解決手段】 平均粒子径が0.01〜20μm であり、
眞球度(Fx)が0.50〜0.95である歯科用セメント粉
末を含む歯科用セメント組成物、及び該歯科用セメント
組成物、及び有機酸水溶液を含む歯科用ペースト状セメ
ント組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は歯科用セメント組成
物に関するものであり、特に歯科用セメント粉末の眞球
度(Fx)が高く、練和性の良い歯科用セメント組成物に
関するものである。
物に関するものであり、特に歯科用セメント粉末の眞球
度(Fx)が高く、練和性の良い歯科用セメント組成物に
関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、歯の修復用充填材、インレー又は
歯冠の接合剤、矯正歯の接合材、裏層材等として歯科用
セメントが広く使用されてきた。例えば、特公昭50-265
73号に開示されているZnO及びMgOを含む歯科用ポリカ
ルボキシレートセメント用粉末、特開昭62-72363号に開
示されているリン酸四カルシウム(Ca4P2O9)粉末を含む
歯科用セメント組成物、特開昭63-153070 号に開示され
ているα−リン酸三カルシウム粉末を含む歯科用セメン
ト組成物及び特開昭63-182238 号や特開昭63-201038 号
に開示されているフルオロアルミノシリケートガラスか
らなる歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末
を含む歯科用セメント組成物などがある。しかし、これ
らの出願に開示されている歯科用セメント組成物は、水
に難溶性で、かつ水親和性も低い微粒子であって、練和
を行う場合に、微粒子間の空気が除去され難く、均一な
ペースト状にするのが難しいという欠点を有していた。
歯冠の接合剤、矯正歯の接合材、裏層材等として歯科用
セメントが広く使用されてきた。例えば、特公昭50-265
73号に開示されているZnO及びMgOを含む歯科用ポリカ
ルボキシレートセメント用粉末、特開昭62-72363号に開
示されているリン酸四カルシウム(Ca4P2O9)粉末を含む
歯科用セメント組成物、特開昭63-153070 号に開示され
ているα−リン酸三カルシウム粉末を含む歯科用セメン
ト組成物及び特開昭63-182238 号や特開昭63-201038 号
に開示されているフルオロアルミノシリケートガラスか
らなる歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末
を含む歯科用セメント組成物などがある。しかし、これ
らの出願に開示されている歯科用セメント組成物は、水
に難溶性で、かつ水親和性も低い微粒子であって、練和
を行う場合に、微粒子間の空気が除去され難く、均一な
ペースト状にするのが難しいという欠点を有していた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の歯科
用セメントの優れた特性を有するとともに、優れた練和
性を有し、さらに高い接合強度を有する歯科用セメント
組成物を提供することを目的とする。
用セメントの優れた特性を有するとともに、優れた練和
性を有し、さらに高い接合強度を有する歯科用セメント
組成物を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために研究を行った結果、平均粒子径が0.0
1〜20μm で、眞球度(Fx)が0.50〜0.95の歯科
用セメント粉末を含む歯科用セメント組成物を練和する
と、微粒子間の空気が速やかに除去され、均一なペース
ト状セメント組成物が容易に得られるので作業時間が短
縮されると同時に、さらに該ペースト状組成物は、水に
溶け難く、歯の修復又は接合作業が容易にであるととも
に、圧縮強度が高く、かつ崩壊率が低いという知見を得
た。したがって、本願発明は、平均粒子径が0.01〜2
0μm であり、眞球度(Fx)が0.50〜0.95である歯
科用セメント粉末を含む歯科用セメント組成物、及び該
歯科用セメント組成物及び有機酸水溶液を含む歯科用ペ
ースト状セメント組成物を提供するものである。以下、
本発明について詳細に説明する。
を解決するために研究を行った結果、平均粒子径が0.0
1〜20μm で、眞球度(Fx)が0.50〜0.95の歯科
用セメント粉末を含む歯科用セメント組成物を練和する
と、微粒子間の空気が速やかに除去され、均一なペース
ト状セメント組成物が容易に得られるので作業時間が短
縮されると同時に、さらに該ペースト状組成物は、水に
溶け難く、歯の修復又は接合作業が容易にであるととも
に、圧縮強度が高く、かつ崩壊率が低いという知見を得
た。したがって、本願発明は、平均粒子径が0.01〜2
0μm であり、眞球度(Fx)が0.50〜0.95である歯
科用セメント粉末を含む歯科用セメント組成物、及び該
歯科用セメント組成物及び有機酸水溶液を含む歯科用ペ
ースト状セメント組成物を提供するものである。以下、
本発明について詳細に説明する。
【0005】また、本発明の好ましい実施態様では、該
歯科用セメント粉末がグラスアイオノマーセメント粉末
又はα−リン酸三カルシウム粉末であることが特に望ま
しい。本発明の歯科用セメント粉末は、平均粒子径が0.
01〜20μm 、好ましくは、1.0〜1.5μm とするの
が適当である。平均粒子径が20μm より大きいと硬化
液と練和した際均一な練和物が得られず、また被膜厚さ
が大きくなるので好ましくない。また、平均粒子径が0.
01μm より小さいと、硬化時間が短くなり、均一な練
和物が得られず好ましくない。本発明の歯科用セメント
粉末は、眞球度(Fx)が、0.50〜0.95、好ましく
は、0.65〜0.90とするのが適当である。このように
限定する理由は、眞球度が0.50よりも小さいと、練和
時に微粒子間の空気が除去され難く、容易に均一なペー
スト状組成物を調製できないからであり、0.95よりも
大きくすると、粉剤製造時の歩どまりが低下し、製造コ
ストの上昇をまねくからである。
歯科用セメント粉末がグラスアイオノマーセメント粉末
又はα−リン酸三カルシウム粉末であることが特に望ま
しい。本発明の歯科用セメント粉末は、平均粒子径が0.
01〜20μm 、好ましくは、1.0〜1.5μm とするの
が適当である。平均粒子径が20μm より大きいと硬化
液と練和した際均一な練和物が得られず、また被膜厚さ
が大きくなるので好ましくない。また、平均粒子径が0.
01μm より小さいと、硬化時間が短くなり、均一な練
和物が得られず好ましくない。本発明の歯科用セメント
粉末は、眞球度(Fx)が、0.50〜0.95、好ましく
は、0.65〜0.90とするのが適当である。このように
限定する理由は、眞球度が0.50よりも小さいと、練和
時に微粒子間の空気が除去され難く、容易に均一なペー
スト状組成物を調製できないからであり、0.95よりも
大きくすると、粉剤製造時の歩どまりが低下し、製造コ
ストの上昇をまねくからである。
【0006】本発明の眞球度(Fx)とは、下記の式で表
わされる、微粉末の眞球度を示す係数であり、眞球の場
合は係数Fx が1.0となる。 (Fx)2 =R1 ×R2 /(R1)2 (ここで、R1 、R2 は、微粉末を電子顕微鏡で拡大撮
影した場合の単一粒子の粒子における写真輪郭の外接半
径(R1)と内径半径(R2 )を示す。)眞球度(Fx )
が0.50〜0.95の歯科用セメント粉末は、自転と公転
を組み合わせた形態の粉砕機で10分以上、気相中で粒
子同志を衝突させることにより粉砕する形態の粉砕機で
5分以上、石臼形態の粉砕機で3分以上の粉砕を行うこ
とにより製造することができる。
わされる、微粉末の眞球度を示す係数であり、眞球の場
合は係数Fx が1.0となる。 (Fx)2 =R1 ×R2 /(R1)2 (ここで、R1 、R2 は、微粉末を電子顕微鏡で拡大撮
影した場合の単一粒子の粒子における写真輪郭の外接半
径(R1)と内径半径(R2 )を示す。)眞球度(Fx )
が0.50〜0.95の歯科用セメント粉末は、自転と公転
を組み合わせた形態の粉砕機で10分以上、気相中で粒
子同志を衝突させることにより粉砕する形態の粉砕機で
5分以上、石臼形態の粉砕機で3分以上の粉砕を行うこ
とにより製造することができる。
【0007】本発明の有機酸水溶液は、不飽和カルボン
酸の単独重合体、又は共重合体の水溶液、クエン酸水溶
液、酒石酸水溶液、あるいはこれらの混合物である。前
記不飽和カルボン酸の単独重合体は、好ましくはアクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸及びイタコ
ン酸からなる群から選ばれるモノマーからなる単独重合
体、又はこれらのモノマーを少なくとも1種含む、不飽
和カルボン酸の共重合体である。これらの水溶液の濃度
は、25〜60重量%、好ましくは30〜55重量%と
するのが適当である。このように濃度を限定するのは、
25重量%よりも低いと、硬化物としての強度、崩壊率
などについて、十分な物理的性能が得られないからであ
り、60重量%よりも高いと、液剤の粘度が向上し、扱
いづらくなると同時に粉剤と液剤を練和する際の練和性
が著しく低下するためである。
酸の単独重合体、又は共重合体の水溶液、クエン酸水溶
液、酒石酸水溶液、あるいはこれらの混合物である。前
記不飽和カルボン酸の単独重合体は、好ましくはアクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸及びイタコ
ン酸からなる群から選ばれるモノマーからなる単独重合
体、又はこれらのモノマーを少なくとも1種含む、不飽
和カルボン酸の共重合体である。これらの水溶液の濃度
は、25〜60重量%、好ましくは30〜55重量%と
するのが適当である。このように濃度を限定するのは、
25重量%よりも低いと、硬化物としての強度、崩壊率
などについて、十分な物理的性能が得られないからであ
り、60重量%よりも高いと、液剤の粘度が向上し、扱
いづらくなると同時に粉剤と液剤を練和する際の練和性
が著しく低下するためである。
【0008】なお、公知のカルボキシレートセメント用
硬化剤、α−リン酸三カルシウムセメント用硬化剤、グ
ラスアイオノマーセメント用硬化剤を光硬化、化学硬化
の別なく特に限定なく使用できる。本発明の歯科用セメ
ント組成物は、前記歯科用セメント粉末を主成分とする
ものであるが、さらに必要に応じ、シリカ、アルミナ、
アパタイトリン酸四カルシウム(4CP)、リン酸八カ
ルシウム(8CP)等の充填剤;カーボンブラック、黄
酸化鉄、有機顔料等の着色剤;ヨードホルム等の抗菌
剤;硫酸バリウム、塩基性炭酸ビスマス等のX線造影剤
なども配合することができる。本発明の歯科用セメント
粉末(P)を使用直前に、セメント硬化剤の水溶液
(L)と混合し、一般的に(P)/(L)(重量比)が
1〜4、好ましくは1.3〜2.5の割合となるように用い
る。ここで重量比を限定する理由は、練和時の操作性を
確保し、かつ物性を保つため(P/Lを下げると低下す
る)である。また、用途により充填材などではP/Lを
上げることにより多少操作性が落ちても物性を重視する
必要がある。
硬化剤、α−リン酸三カルシウムセメント用硬化剤、グ
ラスアイオノマーセメント用硬化剤を光硬化、化学硬化
の別なく特に限定なく使用できる。本発明の歯科用セメ
ント組成物は、前記歯科用セメント粉末を主成分とする
ものであるが、さらに必要に応じ、シリカ、アルミナ、
アパタイトリン酸四カルシウム(4CP)、リン酸八カ
ルシウム(8CP)等の充填剤;カーボンブラック、黄
酸化鉄、有機顔料等の着色剤;ヨードホルム等の抗菌
剤;硫酸バリウム、塩基性炭酸ビスマス等のX線造影剤
なども配合することができる。本発明の歯科用セメント
粉末(P)を使用直前に、セメント硬化剤の水溶液
(L)と混合し、一般的に(P)/(L)(重量比)が
1〜4、好ましくは1.3〜2.5の割合となるように用い
る。ここで重量比を限定する理由は、練和時の操作性を
確保し、かつ物性を保つため(P/Lを下げると低下す
る)である。また、用途により充填材などではP/Lを
上げることにより多少操作性が落ちても物性を重視する
必要がある。
【0009】
【発明の効果】本発明の歯科用セメント組成物は、優れ
た練和性を有し、均一なペースト状セメント組成物が容
易に得られるので作業時間が短縮されると同時に、さら
に該ペースト状組成物は、水に溶け難く、歯の修復又は
接合作業が容易にであるとともに、圧縮強度が高く、か
つ崩壊率が低い。
た練和性を有し、均一なペースト状セメント組成物が容
易に得られるので作業時間が短縮されると同時に、さら
に該ペースト状組成物は、水に溶け難く、歯の修復又は
接合作業が容易にであるとともに、圧縮強度が高く、か
つ崩壊率が低い。
【0010】
【実施例】次に実施例により、本発明を更に詳細に説明
する。なお実施例中「部」、「%」は重量を基準として
示す。 〔α−リン酸三カルシウムの製造方法〕公知の方法によ
りγ−ピロリン酸カルシウムと炭酸カルシウムを等モル
混合し、焼成してα−リン酸三カルシウムを合成した。 〔フルオロアルミノシリケートの製造方法〕二酸化ケイ
素25.90g、フッ化カルシウム13.30g、酸化アル
ミニウム14.70g、クリオライト20.00g、フッ化
アルミニウム4.80g、リン酸アルミニウム21.30g
をボールミルに入れ、20分間混合、粉砕し、その混合
物をアルミナルツボに入れて、1200℃で1時間焼成
した後、急冷してフルオロアルミノシリケートを合成し
た。
する。なお実施例中「部」、「%」は重量を基準として
示す。 〔α−リン酸三カルシウムの製造方法〕公知の方法によ
りγ−ピロリン酸カルシウムと炭酸カルシウムを等モル
混合し、焼成してα−リン酸三カルシウムを合成した。 〔フルオロアルミノシリケートの製造方法〕二酸化ケイ
素25.90g、フッ化カルシウム13.30g、酸化アル
ミニウム14.70g、クリオライト20.00g、フッ化
アルミニウム4.80g、リン酸アルミニウム21.30g
をボールミルに入れ、20分間混合、粉砕し、その混合
物をアルミナルツボに入れて、1200℃で1時間焼成
した後、急冷してフルオロアルミノシリケートを合成し
た。
【0011】〔有機酸水溶液の調製方法〕水64.00
部、エタノール8.00部、イタコン酸4.00部を入れた
フラスコをセットした合成反応装置を80℃に保ち、重
合開始剤として過硫酸アンモニウム(APS)0.7部を
水4.00部と混合した溶液を加えた後、アクリル酸16.
00部を滴下ロートを介して2時間かけて均一に滴下し
た。滴下終了後、追加触媒としてAPS0.30部を水4.
00部と混合した溶液を加え、更に80℃で90分間エ
ージングを行った。次に未反応モノマーを除去するため
に、これを凍結真空乾燥し、得られた粉末49.50部と
水45.0部とを混合し、有機酸水溶液を得た。 〔実施例1〜4及び比較例1〜2〕表1の各種粉砕方法
により粉砕したα−リン酸三カルシウム粉末または、フ
ルオロアルミノシリケート粉末と有機酸水溶液とを練和
し、硬化物の物性を測定した。流動性、圧縮強度、崩壊
率を歯科用セメントJIS−T−6602記載の方法に
準拠して測定した。結果を表2に示した。
部、エタノール8.00部、イタコン酸4.00部を入れた
フラスコをセットした合成反応装置を80℃に保ち、重
合開始剤として過硫酸アンモニウム(APS)0.7部を
水4.00部と混合した溶液を加えた後、アクリル酸16.
00部を滴下ロートを介して2時間かけて均一に滴下し
た。滴下終了後、追加触媒としてAPS0.30部を水4.
00部と混合した溶液を加え、更に80℃で90分間エ
ージングを行った。次に未反応モノマーを除去するため
に、これを凍結真空乾燥し、得られた粉末49.50部と
水45.0部とを混合し、有機酸水溶液を得た。 〔実施例1〜4及び比較例1〜2〕表1の各種粉砕方法
により粉砕したα−リン酸三カルシウム粉末または、フ
ルオロアルミノシリケート粉末と有機酸水溶液とを練和
し、硬化物の物性を測定した。流動性、圧縮強度、崩壊
率を歯科用セメントJIS−T−6602記載の方法に
準拠して測定した。結果を表2に示した。
【0012】
【表1】 表 1 ─────────────────────────────────── 粉 剤 実 施 例 比 較 例 α−リン酸三カルシウム 1 2 3 4 5 1 2 眞球度 0.70 (a) 1.80 眞球度 0.80 (b) 1.80 眞球度 0.30 (c) 1.80 フルオロアルミノシリケート 眞球度 0.75 (d) 1.60 眞球度 0.85 (e) 1.60 眞球度 0.70 (f) 1.60 眞球度 0.35 (g) 1.60 硬 化 剤 (有機酸水溶液) 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
【0013】(a) 気相中衝突型粉砕機0.5 時間粉砕 (b) 自公転粉砕機1.0 時間粉砕 (c) ボールミル48時間粉砕 (d) 気相中衝突型粉砕機0.5 時間粉砕 (e) 自公転粉砕機1.0 時間粉砕 (f) 石臼型粉砕機0.5 時間粉砕 (g) ボールミル48時間粉砕
【0014】
【表2】 表 2 ─────────────────────────────────── 試 験 項 目 実 施 例 比 較 例 1 2 3 4 5 1 2 粉液比(P/L) 1.80 1.80 1.60 1.60 1.60 1.80 1.60 流動性(mm) 27 30 29 31 29 25 26 圧縮強度(kg/cm2 ) 1200 1280 1500 1600 1500 1150 1400 崩壊率(%) 2.50 2.25 0.30 0.25 0.30 2.75 0.50 表1、及び表2の結果より、眞球度が0.50〜0.95の
範囲の粉末を用いた実施例1〜5は、従来のボールミル
を用いて粉砕した眞球度が0.5よりも小さい比較例1、
2と比較し、流動性、圧縮強度、崩壊率ともに優れてい
た。
範囲の粉末を用いた実施例1〜5は、従来のボールミル
を用いて粉砕した眞球度が0.5よりも小さい比較例1、
2と比較し、流動性、圧縮強度、崩壊率ともに優れてい
た。
Claims (3)
- 【請求項1】 平均粒子径が0.01〜20μm であり、
眞球度(Fx)が0.50〜0.95である歯科用セメント粉
末を含む歯科用セメント組成物。 - 【請求項2】 歯科用セメント粉末が、グラスアイオノ
マーセメント粉末またはα−リン酸三カルシウム粉末で
あることを特徴とする請求項1記載の歯科用セメント組
成物。 - 【請求項3】 請求項1又は2記載の歯科用セメント粉
末及び有機酸水溶液を含む歯科用ペースト状セメント組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7198698A JPH0948702A (ja) | 1995-08-03 | 1995-08-03 | 歯科用セメント組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7198698A JPH0948702A (ja) | 1995-08-03 | 1995-08-03 | 歯科用セメント組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0948702A true JPH0948702A (ja) | 1997-02-18 |
Family
ID=16395546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7198698A Withdrawn JPH0948702A (ja) | 1995-08-03 | 1995-08-03 | 歯科用セメント組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0948702A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001181119A (ja) * | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Kunio Ishikawa | 医療用球形粉末及び医療用セメント |
| JP2006290763A (ja) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Shiyoufuu:Kk | 低刺激性医科・歯科用材料及びその組成物 |
| JP2006290803A (ja) * | 2005-04-11 | 2006-10-26 | Shiyoufuu:Kk | 未反応モノマーを軽減した医科歯科用材料 |
| JP2008050260A (ja) * | 1997-01-16 | 2008-03-06 | Orthovita Inc | 新規なミネラル類とその製造及び使用方法 |
| JP2008303115A (ja) * | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Hoya Corp | 第三リン酸カルシウムの製造方法およびリン酸カルシウム硬化性組成物の製造方法 |
| US9220595B2 (en) | 2004-06-23 | 2015-12-29 | Orthovita, Inc. | Shapeable bone graft substitute and instruments for delivery thereof |
| EP3552596A2 (en) | 2018-03-20 | 2019-10-16 | Shofu Inc. | Ss ionomer cement composition for dental luting cements |
| US10987283B2 (en) | 2018-03-20 | 2021-04-27 | Shofu Inc. | Dental glass ionomer cement composition for luting excellent in removability |
-
1995
- 1995-08-03 JP JP7198698A patent/JPH0948702A/ja not_active Withdrawn
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008050260A (ja) * | 1997-01-16 | 2008-03-06 | Orthovita Inc | 新規なミネラル類とその製造及び使用方法 |
| JP2001181119A (ja) * | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Kunio Ishikawa | 医療用球形粉末及び医療用セメント |
| US9220595B2 (en) | 2004-06-23 | 2015-12-29 | Orthovita, Inc. | Shapeable bone graft substitute and instruments for delivery thereof |
| US9789225B2 (en) | 2004-06-23 | 2017-10-17 | Orthovita, Inc. | Shapeable bone graft substitute and instruments for delivery thereof |
| US10441683B2 (en) | 2004-06-23 | 2019-10-15 | Orthovita, Inc. | Method for restoring bone using shapeable bone graft substitute and instruments for delivery thereof |
| JP2006290763A (ja) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Shiyoufuu:Kk | 低刺激性医科・歯科用材料及びその組成物 |
| JP2006290803A (ja) * | 2005-04-11 | 2006-10-26 | Shiyoufuu:Kk | 未反応モノマーを軽減した医科歯科用材料 |
| JP2008303115A (ja) * | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Hoya Corp | 第三リン酸カルシウムの製造方法およびリン酸カルシウム硬化性組成物の製造方法 |
| EP3552596A2 (en) | 2018-03-20 | 2019-10-16 | Shofu Inc. | Ss ionomer cement composition for dental luting cements |
| US10987283B2 (en) | 2018-03-20 | 2021-04-27 | Shofu Inc. | Dental glass ionomer cement composition for luting excellent in removability |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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