JPH09500127A - 改善された粒状ふけ防止剤沈着性を有する高起泡性ふけ防止シャンプー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 粒状ふけ防止活性剤の改善された沈着性を有する高起泡性ふけ防止シャンプー組成物が提供され、その組成物は：（ａ）アルキルサルフェート及びアルキルエトキシル化サルフェート、それらの酸及びそれらの混合物からなる群より選択されるアニオン系界面活性剤約５〜約２９．５重量％；（ｂ）Ｎ‐アシルアミノ酸アニオン系界面活性剤及びその塩約０．５〜約５重量％；（ｃ）粒状ふけ防止剤約０．１〜約１０重量％；（ｄ）上記ふけ防止活性剤用の結晶懸濁剤約０．５〜約１０重量％；（ｅ）水約４０〜約８９重量％からなり、上記組成物中における全洗浄界面活性剤濃度は約１０〜約３０％であり、成分（ｂ）：成分（ａ）の重量比は少くとも約１：２０であり、上記組成物はベタイン界面活性剤及びアルカノールアミド起泡増進剤を実質上含んでいない。

Description

【発明の詳細な説明】 改善された粒状ふけ防止剤沈着性を有する高起泡性ふけ防止シャンプー 技術分野 本発明は粒状ふけ防止剤を含有したシャンプー組成物に関する。特に、本発明 は結晶懸濁剤で懸濁された粒状ふけ防止剤を含有したシャンプー組成物に関する 。 発明の背景 ふけ防止剤も含有したヘアクリーニング用シャンプー組成物は周知である。好 ましいタイプのふけ防止剤の中には、イオウ、二硫化セレン及びピリジンチオン の重金属塩のような粒状結晶ふけ防止剤がある。これらタイプのシャンプーが含 有されたパッケージの激しい振盪を必要とせずに、それらが有効で、一貫したレ ベルの性能を示すためには、それらを懸濁剤の助けで組成物に懸濁させることが 必要である。更に、シャンプーは長期間にわたり棚上げ又は貯蔵したままにされ やすいため、懸濁剤は粒状ふけ防止剤を長期間にわたりうまく懸濁させておくこ とが重要である。粒状ふけ防止剤の懸濁にとり好ましい懸濁剤は、シャンプーが 棚上で貯蔵されているときのように剪断に付されていないときシャンプー中で結 晶網状構造を形成するが、ユーザーがその一部を手又はヘア上に分配する過程で シャンプーのボトルを傾けたときのように剪断に付されたとき組成物を易流動性 にするものである。このような懸濁剤の例にはエチレングリコールジステアレー ト及びＮ，Ｎ‐ジ（水素付加タロウ）アミド安息香酸がある。 ふけ防止剤を懸濁することと同じく重要なことに、懸濁剤はふけ防止剤を使用 中に頭皮上に沈着させねばならない。ふけ防止剤が沈着しないならば、それはお そらく洗い落とされてしまい、したがって良好なふけ防止効力を発揮できない。 加えて、油、脂肪、汚れ及び粒状物質を除去するように考えられた、シャンプー 中における洗浄、即ち“クリーニング”界面活性剤は、粒状ふけ防止剤もリンス 中に運び去ることがある。このため、粒状ふけ防止剤の非効率的な沈着は、ふけ 防止性能を発揮するシャンプーの能力を乏しいものにしてしまう。 ふけ防止シャンプーの処方でもう１つの重要なパラメーターは起泡性である。 一般消費者はしばしば高い起泡性を有効なクリーニング性と関連付けており、典 型的には美的観点から低起泡性シャンプーよりも高起泡性シャンプーを好んでい る。残念ながら、粒状ふけ防止剤を懸濁する上で高度に有効な結晶懸濁剤は、起 泡性能に悪影響を与える傾向もある。したがって、高い起泡性を促進する成分の レベルを増加させるか又はそれを加えることにより、これらシャンプーの起泡性 能を高めることが慣用的実務になった。この目的にとり一般的な成分には、アル キルサルフェート界面活性剤のレベル増加、ベタイン両性界面活性剤の添加又は レベル増加、脂肪エステル（例えば、Ｃ₁₀‐Ｃ₂₂）モノ及びジ（Ｃ₁‐Ｃ₃）アル カノールアミド起泡増進剤の添加がある。 しかしながら、起泡性能を高めるこれらの成分もシャンプーマトリックスから 粒状ふけ防止剤の沈着性を減少させることがわかった。 本発明の目的は、粒状ふけ防止剤の沈着性を改善する、懸濁された粒状ふけ防 止剤を含有した高起泡性ふけ防止シャンプーを提供することである。 当業者に明らかな又は明らかになる本発明のこれら及び他の効果は、以下の説 明で記載されるように、本発明に従い得ることができる。 他で指摘されないかぎり、すべてのパーセンテージは全組成物の重量で計算さ れ、すべての比率は重量ベースで計算されている。他で指摘されないかぎり、成 分は活性レベルに基づいており、したがって市販物質中に含有されるキャリヤ又 は副産物を含まない。 発明の要旨 本発明は粒状ふけ防止活性剤の改善された沈着性を有する高起泡性ふけ防止シ ャンプー組成物を提供し、その組成物は： （ａ）アルキルサルフェート及びアルキルエトキシル化サルフェート、それら の酸及びそれらの混合物からなる群より選択されるアニオン系界面活性剤約５〜 約２９．５重量％； （ｂ）Ｎ‐アシルアミノ酸アニオン系界面活性剤及びその塩約０．５〜約５重 量％； （ｃ）粒状ふけ防止剤約０．１〜約１０重量％； （ｄ）上記ふけ防止活性剤用の結晶懸濁剤約０．５〜約１０重量％； （ｅ）水約４０〜約８９重量％； からなり、上記組成物中における全洗浄界面活性剤濃度は約１０〜約３０％であ り、成分（ｂ）：成分（ａ）の重量比は少くとも約１：２０であり、上記組成物 はベタイン界面活性剤及びアルカノールアミド起泡増進剤を実質上含んでいない 。 粒状ふけ防止剤の予想外に高い沈着性は、高品質起泡性を留めて、ベタイン及 びアルカノールアミド起泡増進剤の代わりにＮ‐アシルアミノ酸界面活性剤を用 いた、本発明の組成物で得られる。 発明の具体的な説明 洗浄界面活性剤成分 本発明の組成物は、必ず２タイプのアニオン系界面活性剤：（ａ）アルキルサ ルフェート、アルキルエトキシル化サルフェート又はそれらの混合物と、（ｂ） Ｎ‐アシルアミノ酸界面活性剤を含んだ洗浄界面活性剤成分を含有している。本 組成物は１種以上の他のアニオン系界面活性剤と、ノニオン系及び両性界面活性 剤を更に含むことができる。洗浄界面活性剤の目的は組成物にクリーニング性能 を付与することである。しかしながら、本組成物はベタイン界面活性剤及びアル カノールアミド起泡増進剤を実質上含んでいない。 全洗浄界面活性剤成分は、通常組成物の約１０〜約３０重量％、好ましくは約 １２〜約２５％、更に好ましくは約１５〜約２２％のレベルで存在する。サルフェート界面活性剤 本組成物は、必須界面活性剤成分として、アルキルサルフェート、アルキルエ トキシル化サルフェート又はそれらの混合物を含んでいる。典型的には、このよ うなサルフェート界面活性剤は、合わせて組成物の約５〜約２９．５重量％、好 ましくは約１０〜約２５％、更に好ましくは約１２〜約２２％、最も好ましくは 約１５〜約２２％のレベルで存在する。これらの物質は各々式（Ｉ） ＲＯＳＯ₃Ｍ及び（II）ＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有するが、ここでＲは炭素 原子約８〜約３０のアルキル又はアルケニル、ｘは１〜１０、ＭはＨ又は可溶性 塩形成カチオン、例えばアンモニウム、トリエタノールアミンのようなアルカノ ールアミン、ナトリウム及びカリウムのような一価金属と、マグネシウム及びカ ルシウムのような多価金属カチオンである。アニオン系界面活性剤のカチオンＭ は、アニオン系界面活性剤成分が水溶性であるように選択されるべきである。溶 解性は選択された具体的アニオン系界面活性剤とカチオンに依存している。アニ オン系界面活性剤の適切な混合物を決めるための補助として、アニオン系界面活 性剤は選択される界面活性剤のクラフト温度が約１５℃以下、好ましくは約１０ ℃以下、更に好ましくは約０℃以下であるように選択されるべきである。アニオ ン系界面活性剤は本組成物に可溶性であることも好ましい。 好ましくは、Ｒはアルキル及びアルキルエトキシル化サルフェートの双方にお いて炭素原子約１０〜約１８を有する。アルキルエトキシル化サルフェートは、 典型的にはエチレンオキシドと炭素原子約８〜約２４を有する一価アルコールと の縮合生成物として得られる。そのアルコールは脂肪、例えばココナツ油、パー ム核油又は獣脂に由来しても、あるいは合成であってもよい。このようなアルコ ールは好ましくは約１〜約１０、更に好ましくは約１〜約４、最も好ましくは約 ２〜約３．５モル割合のエチレンオキシドと反応させて、例えばアルコール１モ ル当たり平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種で得られる混合物が硫酸 化及び中和される。 本発明で使用できるアルキルエーテルサルフェートの具体例はココナツアルキ ルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、タロウアルキルトリエチレン グリコールエーテルサルフェート及びタロウアルキルヘキサオキシエチレンサル フェートのナトリウム及びアンモニウム塩である。高度に好ましいアルキルエー テルサルフェートは個々の化合物の混合物からなるものであり、その混合物は炭 素原子約１２〜約１６の平均アルキル鎖長及びエチレンオキシド約１〜約４モル の平均エトキシル化度を有する。Ｎ‐アシルアミノ酸界面活性剤 本発明のシャンプー組成物は、約０．５〜約５％、好ましくは約０．７〜約４ ％、更に好ましくは約１〜約３％のＮ‐アシルアミノ酸界面活性剤を含んでいる 。 本目的のＮ‐アシルアミノ酸界面活性剤には、下記のような式IIIで表される ようなＮ‐アシルヒドロカルビル酸及びその塩がある： 上記式中：Ｒ¹はＣ₈‐Ｃ₂₄、好ましくはＣ₁₀‐Ｃ₁₈アルキル又はアルケニル基で ある；Ｒ²は‐Ｈ、Ｃ₁‐Ｃ₄アルキル、フェニル又は‐ＣＨ₂ＣＯＯＭ、好ましく はＣ₁‐Ｃ₄アルキル、更に好ましくはＣ₁‐Ｃ₂アルキルである；Ｒ³は‐ＣＲ⁴ ₂ ‐又はＣ₁‐Ｃ₂アルコキシである（各Ｒ⁴は独立して‐Ｈ、Ｃ₁‐Ｃ₆アルキル又 はアルキルエステルである）；ｎは１〜４、好ましくは１又は２である；Ｍは‐ Ｈ又は前記のようなカチオン、好ましくはナトリウム又はカリウムのようなアル カリ金属である。 様々なＮ‐アシル酸界面活性剤とそれらの合成はAnionic Surfactants,Part II,Surfactant Science Series,Vol.VII,Warner M.Linfield,Marcel Dekker,Inc .(New York and Basel)発行,1976,pp.581-617で記載されている。 特に好ましいのは、Ｒ²がメチル、Ｒ³が‐ＣＨ₂‐、ｎが１である式III の化 合物であり、これはＮ‐アシルサルコシネート及びその酸として知られる。具体 例にはラウロイルサルコシネート、ミリストイルサルコシネート、ココイルサル コシネート及びオレオイルサルコシネート、好ましくはそれらのナトリウム及び カリウム塩形のものがある。 本明細書で記載された界面活性剤の目的から、“アルキル”又は“アルケニル ”という用語にはエーテル又はポリエーテル結合鎖のような中間結合鎖、あるい はヒドロキシル又はハロゲン基のような非官能置換基を１以上含んでいてもよい 基（その基は疎水性のままである）の混合も含むと理解されるべきである。Ｎ‐アシルアミノ酸界面活性剤：サルフェート界面活性剤の比率 Ｎ‐アシルアミノ酸界面活性剤：サルフェート界面活性剤（アルキルサルフェ ート及びアルキルエトキシル化サルフェートの合計）の重量比は、少くとも約１ ：２０、好ましくは約１：１８〜約１：１、更に好ましくは約１：１２〜約１： ４であるべきである。用いられるＮ‐アシルアミノ酸界面活性剤のレベルはシャ ンプーの泡立ち及び起泡性を高め、しかも粒状ふけ防止剤の沈着性を高める上で 十分であるべきである。上記比における上限は、比較的高いＮ‐アシルアミノ酸 界面活性剤のコストと、少量のサルフェート界面活性剤が用いられたときの低い クリーニング性能のせいで、性質上実際的である。アルキルサルフェート：アルキルエトキシル化サルフェートの比率 本発明のサルフェート界面活性剤はアルキルサルフェート又はアルキルエトキ シル化サルフェートから全部なっていてもよいが、好ましくはこれらエトキシル 化及び非エトキシル化種の組合せである。アルキルサルフェート対アルキルエト キシル化サルフェートの重量比は、好ましくは約４：１〜約１：１０、更に好ま しくは約２：１〜約１：８、更に一層好ましくは約１：１〜約１：５、最も好ま しくは約１：２〜約１：４である。上記のような重量比は、起泡性、クリーニン グ性及び粒状ふけ防止剤性能の最良の組合せを示すそれらの能力に関して好まし い。アルキルサルフェートは優れたクリーニング及び起泡性能を示すことができ る。アルキルエトキシル化サルフェートは優れたクリーニング性能を示し、皮膚 にマイルドであり、アルキルサルフェートと比較して粒状ふけ防止剤の沈着性を 高めることができる。ベタイン界面活性剤及びアミド起泡増進剤を実質上含まない 本組成物はベタイン界面活性剤及びアミド起泡増進剤を実質上含まない。“実 質上含まない”とは、本組成物がこれら物質の各々を約１重量％以下、好ましく は約０．５％以下、更に好ましくは約０．２５％以下、最も好ましくは本質的に ０％で含有することを意味する。ベタイン界面活性剤及びアミド起泡増進剤の存 在は、本発明の粒状ふけ防止剤の沈着性に悪影響を与えることがある。 排除されるベタイン界面活性剤には、下記式（IV）で表されるものがある： 上記式中： Ｒ₁は‐ＣＯＯＭ及び‐ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍからなる群より選択される基 である； Ｒ₂はＣ₁‐Ｃ₃アルキル又はヒドロキシ（Ｃ₁‐Ｃ₃）アルキルである； Ｒ₃はＣ₁‐Ｃ₃アルキル又はヒドロキシ（Ｃ₁‐Ｃ₃）アルキルである； Ｒ₄は水素及びＣ₁‐Ｃ₃アルキルからなる群より選択される基である； Ｒ₅はＣ₈‐Ｃ₂₀アルキル又はアルケニルである； ＹはＣ₁‐Ｃ₃アルキルである； ｍは２〜７の整数である； ｎは整数１又は０である； Ｍは水素、あるいはアルカリ金属、アルカリ土類カチオン金属、アンモニウム 又はアルカノールアミドのようなカチオンである。 “アルキル”又は“ヒドロキシアルキル”という用語は、例えばメチル、エチ ル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル等のよう な、直鎖又は分岐鎖、飽和、脂肪族炭化水素基及び置換炭化水素基を意味する。 本シャンプー組成物は脂肪エステル（例えば、Ｃ₁₀‐Ｃ₂₂）モノ及びジ（Ｃ₁ ‐Ｃ₅、特にＣ₁‐Ｃ₃）アルカノールアミドのようなアミド起泡増進剤も実質上 含まない。 本発明の組成物は、過度に沈着性を減少させる他の成分、特に組成物に有意の 影響を与えない成分を実質上含まないことも好ましい。任意界面活性剤 任意アニオン系洗浄界面活性剤の適切な種類は、下記一般式（Ｖ）の有機硫酸 反応生成物の水溶性塩で表されるような脂肪族スルホネートである： Ｒ₁‐ＳＯ₃‐Ｍ （Ｖ） 上記式中Ｒ₁は約８〜約２４、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を有する直 鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基からなる群より選択される；Ｍは前記のよう なカチオンであり、前記と同様の多価金属カチオンに関する制限をうける。重要 な例は、漂白及び加水分解を含めて公知のスルホン化法に従い得られる、約８〜 約２４の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を有するイソ‐、ネオ ‐及びｎ‐パラフィンを含めたメタン系列の炭化水素とスルホン化剤、例えばＳ Ｏ₃、Ｈ₂ＳＯ₄、発煙硫酸との有機硫酸反応生成物の塩である。アルカリ金 属及びアンモニウムスルホン化Ｃ₁₂‐Ｃ₁₈パラフィン（例えば、ｎ‐及びsec-パ ラフィン）が好ましい。 本発明の用語内に属する合成アニオン系洗浄界面活性剤の追加例は、イセチオ ン酸でエステル化されて水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（例 えば脂肪酸はココナツ油に由来する）；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリ ウム又はカリウム塩（脂肪酸は例えばココナツ油に由来する）である。この種類 の他の合成アニオン系洗浄界面活性剤は米国特許第２，４８６，９２１号、第２ ，４８６，９２２号及び第２，３９６，２７８号明細書で記載されている。 更に他の合成アニオン系洗浄界面活性剤にはサクシナメートとして表示される 種類がある。この種類にはＮ‐オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム；Ｎ‐ （１，２‐ジカルボキシエチル）‐Ｎ‐オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウ ム；スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル；スルホコハク酸ナトリウム のジヘキシルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルのよう な界面活性剤がある。 他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤には約１２〜約２４の炭素原子を有する オレフィンスルホネートがある。“オレフィンスルホネート”という用語は、非 錯体化三酸化イオウによるα‐オレフィンのスルホン化、その後その反応で形成 されたいかなるスルホン類も加水分解されて対応ヒドロキシ‐アルカンスルホネ ートを生じるような条件下における酸反応混合物の中和により製造できる化合物 を意味するために、本明細書では用いられる。三酸化イオウは液体又は気体であ り、必ずというわけではないが、不活性希釈物により、例えば液体形態で用いら れる場合には液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素等により、又は気体形態で用いられる 場合には空気、窒素、ガス状ＳＯ₂等により通常希釈される。 オレフィンスルホネートが誘導されるα‐オレフィンは約１２〜約２４の炭素 原子、好ましくは約１４〜約１６の炭素原子を有するモノオレフィンである。好 ましくは、それらは直鎖オレフィンである。 本来のアルケンスルホネートと一部のヒドロキシ‐アルカンスルホネートに加 えて、オレフィンスルホネートは反応条件、反応剤の割合、オレフィンストック 中における出発オレフィン及び不純物の性質と、スルホン化プロセス中における 副反応に応じて、アルケンジスルホネートのような少量の他の物質も含有するこ とがある。 上記タイプの具体的なα‐オレフィンスルホネート混合物は、参考のため本明 細書に組み込まれる、１９６７年７月２５日付で発行されたPflaumer及びKessle r の米国特許第３，３３２，８８０号明細書で更に詳細に記載されている。 アニオン系洗浄界面活性剤のもう１つの種類はβ‐アルキルオキシアルカンス ルホネートである。これらの化合物は下記式（VI）を有する： 上記式中Ｒ₁は炭素原子約６〜約２０を有する直鎖アルキル基である；Ｒ₂は炭 素原子約１（好ましい）〜約３を有する低級アルキル基である；Ｍは前記のよう な水溶性カチオンである。 更に多数の合成アニオン系界面活性剤は、参考のため本明細書に組み込まれる McCutcheon's,Emylsifiers and Detergents,1989年版，M.C.Publishing Co.発行 で記載されている。１９７５年１２月３０日付で発行されたLaughlinらの米国特 許第３，９２９，６７８号明細書も多数の他のアニオン系と他の界面活性剤タイ プについて開示しており、参考のため本明細書に組み込まれる。 本シャンプー組成物で使用上好ましいアニオン系洗浄界面活性剤にはラウリル 硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン 、 ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス 硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸 モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタ ノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ ム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、 ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリ ルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫 酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイ ル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、 ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリ デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ ムがある。両性界面活性剤 本発明の組成物で使用できる両性洗浄界面活性剤の例には、脂肪族二級及び三 級アミンの誘導体として広義に記載されるものがあり、その場合に脂肪族基は直 鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を有し かつ１つはアニオン水溶性基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又 はホスホン酸基を有している。 本発明の両性界面活性剤には、下記式VII で表されるようなイミダゾリニウム 両性界面活性剤がある： 上記式中Ｒ¹はＣ₈‐Ｃ₂₂、好ましくはＣ₁₂‐Ｃ₁₆アルキル又はアルケニルで ある；Ｒ²は水素又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍである；Ｒ³はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ又はＣＨ₂ＣＨ₂ ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭである；Ｒ⁴は水素、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ又はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ Ｈ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭである；ＺはＣＯ₂Ｍ又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍである；ｎは２又は３ 、好ましくは２である；Ｍは水素、あるいはアルカリ金属、アルカリ土類金属、 アンモニウム又はアルカノールアンモニウムのようなカチオンである。 このタイプの適切な物質は商品名ミラノール(MIRAN0L) として販売され、複合 混合種からなると理解され、Ｒ²で水素を有することができる種類についてｐＨ に応じプロトン化及び非プロトン化種として存在できる。本発明のイミダゾリニ ウム両性界面活性剤はイミダゾリニウム中間体から誘導することができる。しか しながら、必ずしもイミダゾリニウムから誘導されなくてもよいことが、当業者 により認識されるであろう。 式VII の好ましい両性界面活性剤はモノカルボキシレート及びジカルボキシレ ートである。これら物質の例にはココアンホカルボキシプロピオネート、ココア ンホカルボキシプロピオン酸、ココアンホカルボキシグリシネート（ココアンホ ジアセテートとも呼ばれる）及びココアンホアセテートがある。 本組成物のイミダゾリニウム誘導体成分を供給する具体的な市販製品には、商 品名ミラノールＣ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｎ．Ｐ．、ミラノールＣ２Ｍ ＣＯＮＣ．Ｏ ．Ｐ．、ミラノールＣ２Ｍ ＳＦ、ミラノールＣＭスペシャル（ミラノール社） ；アルカテリック(ALKATERIC) ２ＣＩＰ〔アルカリル・ケミカルズ(Alkaril Che micals)〕；アンホタージ(AMPHOTERGE)Ｗ‐２〔ロンザ社(Lonza,Inc.)〕；モナ テリック(MONATERIC) ＣＤＸ‐３８、モナテリックＣＳＨ‐３２〔モナ・インダ ストリーズ(Mona Industries) 〕；リウォテリック(REWOTERIC) ＡＭ‐２Ｃ〔リ ウオ・ケミカル・グループ(Rewo Chemical Group) 〕；シェロテリック(SCHEROT ERIC) ＭＳ‐２〔スケア・ケミカルズ(Scher Chemicals) 〕として販売 されるものがある。 両性界面活性剤には下記式(VIII)のアミノアルカノエート： Ｒ‐ＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯＯＭ (VIII) 及び下記式（IX）のイミノジアルカノエート： Ｒ‐Ｎ〔（ＣＨ₂）_mＣＯＯＭ〕₂ （IX） とそれらの混合物もある；上記式中ｎ及びｍは１〜４の整数である；ＲはＣ₈‐ Ｃ₂₂アルキル又はアルケニルである；Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金 属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである。 このような両性界面活性剤の例にはｎ‐アルキルアミノプロピオネート及びｎ ‐アルキルイミノジプロピオネートがある。このような物質はヘンケル(Henkel) から商品名デリファト(DERIPHAT)及びミラノール社(Miranol,Inc.)からミラテイ ン(MIRATAINE) として販売されている。具体例にはＮ‐ラウリル‐β‐アミノプ ロピオン酸又はその塩、Ｎ‐ラウリル‐β‐イミノジプロピオン酸又はその塩が ある。ノニオン系界面活性剤 使用できるノニオン系洗浄界面活性剤には、アルキレンオキシド基（性質上親 水性）と、性質上脂肪族でも又はアルキル芳香族でもよい有機疎水性化合物との 縮合により製造される化合物として広く定義されるものがある。ノニオン系洗浄 界面活性剤の好ましい種類の例は以下である： １．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖又は分岐 鎖配置のいずれかで炭素原子約６〜約２０のアルキル基を有するアルキルフェノ ールとエチレンオキシドとの縮合生成物（上記エチレンオキシドはアルキルフェ ノール１モル当たりエチレンオキシド約１０〜約６０モルに相当する量で存在す る）。 ２．エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の 反応による生成物との縮合から得られる化合物。 ３．直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約１８を有する脂肪族ア ルコール類とエチレンオキシドとの縮合生成物、例えばココナツアルコール１モ ル当たりエチレンオキシド約１０〜約３０モルを有して、ココナツアルコール部 分が炭素原子約１０〜約１４を有する、ココナツアルコールエチレンオキシド縮 合物。 ４．下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド： Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｎ→Ｏ 上記式中Ｒ₁は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキ シアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部 分を有する；Ｒ₂及びＲ₃は、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチ ル又はヒドロキシプロピル基のように、炭素原子約１〜約３及びヒドロキシ基０ 〜約１を有する。式中の矢印は半極性結合の慣用的表現である。 ５．下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシド： ＲＲ´Ｒ″Ｐ→Ｏ 上記式中Ｒは鎖長が炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒド ロキシアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリ ル部分を有する；Ｒ´及びＲ″は各々炭素原子約１〜約３を有するアルキル又は モノヒドロキシアルキル基である。 ６．炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキル基（通 常、メチル）と、炭素原子約８〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシア ルキル又はケトアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１の グリセリル部分を含む１つの疎水性長鎖を有する、長鎖ジアルキルスルホキシド 。 ７．アルキルポリグリコシドのようなアルキル多糖（ＡＰＳ）界面活性剤。こ のような界面活性剤は、参考のためここに組み込まれる１９８６年１月２１日付 で発行されたLlenado の米国特許第４，５６５，６４７号明細書で記載されてお り、それでは炭素原子約６〜約３０の疎水基及び親水基として多糖（例えば、ポ リグリコシド）を有するＡＰＳ界面活性剤について開示している。場合により、 疎水及び親水部分を連結させるポリアルキレンオキシド基が存在してもよい。ア ルキル基（即ち、疎水部分）は飽和又は不飽和、分岐又は非分岐、非置換又は（ 例えば、ヒドロキシ又は環式環）置換である。 ８． 式Ｒ（Ｏ）ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨの場合の ようなポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステル（ｎは約５〜 約２００、好ましくは約２０〜約１００である；Ｒは炭素原子約８〜約２０を有 する脂肪族ヒドロカルビルである）。 用いられるとき、任意界面活性剤は典型的には約０．０５〜約２０％、更に典 型的には約０．１〜約１０％、好ましくは約０．５〜約５％のレベルで存在する が、それより高い又は低いレベルで用いてもよい。粒状ふけ防止剤 シャンプー組成物は１種以上の粒状ふけ防止剤も含有する。頭皮でふけのコン トロール用に安全有効量のふけ防止活性剤が用いられる。粒状ふけ防止剤には、 例えばイオウ、硫化セレン及びピリジンチオン塩がある。好ましいのは１‐ヒド ロキシ‐２‐ピリジンチオンの重金属塩と二硫化セレンである。粒状ふけ防止剤 は結晶形であり、組成物に不溶性である。一般的に、粒状ふけ防止剤は組成物の 約０．１〜約５重量％、好ましくは約０．３〜約５％のレベルで用いられる。用 いられる具体量は、組成物が常法で洗髪するために用いられるときにふけをコン トロールする上で有効量が用いられるかぎり、重要でない。 硫化セレンは商業上の主要品である。硫化セレンは１モルのセレンと２モルの イオウを有する化合物として通常考えられている。しかしながら、それは環状構 造Ｓｅ_xＳ_y（ｘ＋ｙ＝８）形態をとってもよい。 すべて参考のため本明細書に組み込まれる、１９５４年１１月１６日付で発行 されたBaldwin らの米国特許第２，６９４，６６８号；１９８４年１０月６日付 で発行されたKapralの米国特許第３，１５２，０４６号；１９７８年５月１６日 付で発行されたBrinkmanの米国特許第４，０８９，９４５号；１９８９年１２月 １２日付で発行されたWetzelの米国特許第４，８８５，１０７号明細書では、ふ け防止シャンプー組成物で活性成分として二硫化セレンを開示している。 硫化セレン（二硫化セレン）は、好ましくは約１５μ以下、更に好ましくは約 １０μ以下の平均を有する。これらの測定はフォワード(forward) レーザー光散 乱装置〔例えば、マルバーン(Malvern) ３６００装置〕を用いて行える。 用いられるならば、硫化セレンは典型的には本発明のシャンプー組成物中に約 ０．１〜約５．０重量％、好ましくは約０．３〜約２．５％、更に好ましくは約 ０．５〜約１．５％のレベルで存在する。 好ましいピリジンチオンふけ防止剤は非水溶性１‐ヒドロキシ‐２‐ピリジン チオン塩である。好ましい塩は亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミ ニウム及びジルコニウムのような重金属から形成される。本発明で最も好ましい 金属は亜鉛である。最も好ましい活性剤は１‐ヒドロキシ‐２‐ピリジンチオン の亜鉛塩であり、これは亜鉛ピリジンチオン（ＺＰＴ）ともよく呼ばれる。ナト リウムのような他のカチオンも適切である。これらタイプのふけ防止剤は当業界 で周知である。１‐ヒドロキシ‐２‐ピリジンチオン塩は、すべて参考のため本 明細書に組み込まれる、１９５７年１０月１５日付で発行されたBernstein の米 国特許第２，８０９，９７１号；１９６６年２月２２日付で発行されたKarsten らの米国特許第３，２３６，７３３号；１９７３年８月２１日付で発行されたPa rranの米国特許第３，７５３，１９６号；１９７３年９月２５日付で発行された Parranの米国特許第３，７６１，４１８号；１９８２年８月１７日付で発行され たBolichの米国特許第４，３４５，０８０号；１９８２年４月６日付で発行さ れたBolichらの米国特許第４，３２３，６８３号；１９８３年４月１２日付で発 行されたBolichの米国特許第４，３７９，７５３号；１９８４年９月１１日付で 発行されたWinkler の米国特許第４，４７０，９８２号明細書でふけ防止シャン プー用として開示されている。特に好ましいのは小板状粒子形の１‐ヒドロキシ ‐２‐ピリジンチオン塩であり、その粒子は約２０ミクロン以内、好ましくは約 ８ミクロン以内、最も好ましくは約５ミクロン以内の平均サイズを有する。 ピリジンチオン塩はシャンプー組成物の通常約０．１〜約３重量％、好ましく は約０．３〜約２％のレベルで用いられる。 他の粒状ふけ防止活性剤にはイオウがある。イオウは典型的には組成物の約１ 〜約５重量％、更に好ましくは約２〜約５％のレベルでふけ防止剤として用いら れる。懸濁剤 本組成物は結晶懸濁剤を含有している。粒状ふけ防止剤（又は他の物質）を懸 濁して、組成物を増粘化する上で有用な他の懸濁剤も、場合により使用できる。 結晶懸濁剤は粒状ふけ防止剤を懸濁させるために有効なレベルで用いられる。 懸濁は、一般的に環境温度で少くとも１月間安定であるべきである。少くとも３ 月間、好ましくは６月間、最も好ましくは少くとも約２４月間のような長期の貯 蔵安定性が好ましい。一般的に、本組成物は約０．５〜約１０重量％の結晶懸濁 剤又はその組合せを含む。結晶懸濁剤は本シャンプー組成物中に、好ましくは約 ０．５〜約５％、更に好ましくは約１〜約４％、最も好ましくは約１〜約３％の レベルで存在する。 好ましい結晶懸濁剤はアシル誘導体及びアミンオキシド、特にアシル誘導体、 特にプレミックス溶液に溶解して、その後冷却で再結晶化させうるものである。 これらの物質は長鎖（例えばＣ₈‐Ｃ₂₂、好ましくはＣ₁₄‐Ｃ₂₂、更に好ましく はＣ₁₆‐Ｃ₂₂）脂肪族基を含み、即ち長鎖アシル誘導体物質及び長鎖アミンオキ シドとこのような物質の混合物がある。エチレングリコール長鎖エステル、長鎖 脂肪酸のアルカノールアミド、長鎖脂肪酸の長鎖エステル、グリセリル長鎖エス テル、長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル、長鎖アルキルジメチルアミンオ キシド及びそれらの混合物が含まれる。 結晶懸濁剤の例は、参考のため本明細書に組み込まれる、１９８８年５月３日 付で発行されたGrote 及びRussell の米国特許第４，７４１，８５５号明細書で 記載されている。本発明で使用上適切な懸濁剤には、好ましくは炭素原子約１４ 〜約２２、更に好ましくは炭素原子１６〜２２を有する脂肪酸のエチレングリコ ールエステルがある。モノ及びジステアレート双方のエチレングリコールステア レート、特に約７％以下のモノステアレートを含んだジステアレートが更に好ま しい。他の懸濁剤には、好ましくは炭素原子約１６〜約２２、更に好ましくは炭 素原子約１６〜１８を有する、脂肪酸のアルカノールアミドがある。好ましいア ルカノールアミドはステアリルモノエタノールアミド、ステアリルジエタノール アミド、ステアリルモノイソプロパノールアミド及びステアリルモノエタノール アミドステアレートである。他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸の長鎖エス テル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテート等）、グリセリル エステル（例えば、グリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールアミドの 長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステ アラミドモノエタノールアミドステアレート）がある。長鎖カルボン酸のエチレ ングリコールエステル、長鎖アミンオキシド及び長鎖カルボン酸のアルカノール アミドも、前記された好ましい物質に加えて、懸濁剤として用いてよい。 懸濁剤にはアルキル（Ｃ₁₆‐Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキシド、例えばステアリ ルジメチルアミンオキシドのような長鎖アミンオキシドも含む。組成物が界面活 性剤であるアミンオキシド又は長鎖アシル誘導体を含有する場合、懸濁機能はこ のようなアミンオキシド又はアシル誘導体によっても付与され、それらの少くと も一部が結晶形で存在していれば、追加の懸濁剤は不要かもしれない。 使用できる他の長鎖アシル誘導体には、Ｎ，Ｎ‐ジヒドロカルビル（Ｃ₁₂‐Ｃ₂₂ 、好ましくはＣ₁₆‐Ｃ₁₈）アミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ及 びＫ塩）、特にステパン社(Stepan Company)（Northfield,Illinois,ＵＳＡ）か ら市販されるこの群のＮ，Ｎ‐ジ（Ｃ₁₆‐Ｃ₁₈及び水素付加タロウ）アミド安息 香酸種がある。 結晶懸濁剤は本シャンプー組成物中で粒状ふけ防止剤、他の粒状物質又は不溶 性流体のエマルジョンの懸濁を助ける上で役立ち、製品に真珠光沢を与える。 結晶懸濁剤は、水及びアニオン系サルフェート界面活性剤を含有した溶液中に 懸濁剤の融点以上の温度でそれを溶解させることにより、本シャンプー中に配合 することができる。次いで懸濁剤は、典型的には結晶化を誘導するために十分な 温度まで溶液を冷却させることにより、再結晶化される。 任意の懸濁剤、増粘剤及び粘度調節剤等は、用いられるとき、一般的に全組成 物の約０．０１〜約１０重量％、最も一般的には約０．０２〜約５．０％のレベ ルで用いられる。 一般的に、任意の懸濁剤及び他の粘度調節剤のレベルは、その物質が加えられ るための効果を達成する上でできるだけ低いことが好ましい。 使用できる任意の懸濁剤にはカルボキシビニルポリマーのようなポリマー増粘 剤もある。好ましいカルボキシビニルポリマーは、参考のため本明細書に組み込 まれる１９５７年７月２日付で発行されたBrown の米国特許第２，７９８，０５ ３号明細書で記載されるような、ポリアリルスクロースで架橋されたアクリル酸 のコポリマーである。これらのポリマーは、例えばカルボポール(Carbopol)９３ ４、９４０、９４１及び９５６としてＢ．Ｆ．グッドリッチ社(B.F.Goodr1ch Co mpany)により供給されている。 カルボキシビニルポリマーは、モノマーオレフィン性不飽和カルボン酸を含む モノマー混合物と、全モノマーの約０．０１〜約１０重量％の多価アルコールの ポリエーテルとのインターポリマーであって、多価アルコールは少くとも４つの 炭素原子を有し、それには少くとも３つのヒドロキシル基が結合されていて、ポ リエーテルは１分子当たり２以上のアルケニル基を有する。他のモノオレフィン 性モノマー物質は、所望であれば、主割合であってもモノマー混合物中に存在し てよい。カルボキシビニルポリマーは、液体揮発性有機炭化水素に実質上不溶性 であり、空気暴露時に寸法安定性である。 カルボキシビニルポリマーを製造するために用いられる好ましい多価アルコー ルには、オリゴ糖、カルボニル基がアルコール基に変換されたその還元誘導体及 びペンタエリトリトールからなる種類より選択されるポリオールがあり、オリゴ 糖が更に好ましく、スクロースが最も好ましい。修正されるポリオールのヒドロ キシル基はアリル基でエーテル化され、ポリオールはポリオール分子当たり少く とも２つのアリルエーテル基を有することが好ましい。ポリオールがスクロース である場合、スクロースはスクロース分子当たり少くとも約５つのアリルエーテ ル基を有することが好ましい。ポリオールのポリエーテルは全モノマーの好まし くは約０．０１〜約４％、更に好ましくは約０．０２〜約２．５％である。 本発明で用いられるカルボキシビニルポリマーを製造する上で使用上好ましい モノマーオレフィン性不飽和カルボン酸には、モノマー重合性α‐βモノオレフ ィン性不飽和低級脂肪族カルボン酸がある；更に好ましいのは下記構造（Ｘ）の モノマーモノオレフィン性アクリル酸である： 上記式中Ｒは水素及び低級アルキル基からなる群より選択される置換基である； アクリル酸が最も好ましい。 本発明の処方で用いられる好ましいカルボキシビニルポリマーは少くとも約７ ５０，０００の分子量を有する；少くとも約１，２５０，０００の分子量を有す るカルボキシビニルポリマーが更に好ましい；少くとも約３，０００，０００の 分子量を有するカルボキシビニルポリマーが最も好ましい。 水溶性又はコロイド水溶性ポリマーのような、組成物にゲル様粘度を付与でき るもの、例えばセルロースエーテル（例えば、ヒドロキシエチルセルロース）、 グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピ ルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体と他の増粘剤、粘度調節剤、ゲル化 剤等を含めて、他の物質も任意の懸濁剤として使用できる。これら物質の混合物 も使用できる。 使用できるもう１つのタイプの懸濁剤はキサンタンガムである。シリコーンヘ アコンディショニング成分用の懸濁剤としてキサンタンガムを利用したシャンプ ー組成物は、参考のため本明細書に組み込まれる１９８８年１１月２９日付で発 行されたBolich及びWilliamsの米国特許第４，７８８，００６号明細書で記載さ れている。キサンタンガムは市販されている生合成ガム物質である。それは分子 量百万以上のヘテロ多糖である。それは２．８：２．０：２．０のモル比でＤ‐ グルコース、Ｄ‐マンノース及びＤ‐グルクロネートを含むと考えられる。その 多糖は４．７％アセチルで部分的にアセチル化されている。この情報及びその他 はWhistler,Roy L.Editor,Industrial Gums-Polysaccharides and Their Deriva tives(工業ガム‐多糖及びそれらの誘導体),New York:Academic Press,1973でみ られる。メルク社(Merck & Co.,Inc.)の一部門ケルコ(Kelco) はケルトロール(K eltrol) Ｒとしてキサンタンガムを供給している。そのガムは、シリコーンヘア コンディショニング成分懸濁剤として用いられるとき、典型的には本発明の組成 物中約０．０２〜約３％、好ましくは約０．０３〜約１．２％のレベルで流動性 液体処方物中に存在する。水 本発明の組成物は約４０〜約８９重量％、好ましくは約５０〜約８５％、更に 好ましくは約６０〜約８０％の水を含む。 本組成物のｐＨは通常重要でなく、２〜約１０、好ましくは約３〜約９、更に 好ましくは約４〜約８、最も好ましくは約５．５〜約７．５の範囲内である。不溶性乳化流体ヘアコンディショニング剤 本組成物は分散相、即ちエマルジョンの約０．０５〜約１０重量％、好ましく は約０．１〜約８％、更に好ましくは約０．２〜約５％の非水溶性不揮発性流体 ヘアコンディショニング剤を場合により含んでいる。この成分は小滴形で懸濁さ れ、これは組成物の水性連続相から分かれた不連続相を形成している。数平均小 滴サイズは本発明にとり重要でないが、典型的には約３０ミクロン以内、好まし くは約２５ミクロン以内であり、典型的には少くとも約０．１ミクロン、更に典 型的には少くとも約１ミクロンである。このタイプの適切な流体ヘアコンディシ ョニング剤には不揮発性シリコーンヘアコンディショニング剤及び有機流体、例 えば油状物がある。このタイプのコンディショニング剤が好ましい成分である。 本発明の界面活性剤系は、ふけ防止剤だけでなく、結晶懸濁剤で懸濁されたとき にこのタイプのコンディショニング剤の沈着性も改善できることがわかった。 “不揮発性”とは、液体が当業界で理解されているように環境条件下（例えば ２５℃）で、一般的には２５℃、０．２mmHg以下（好ましくは０．１mmHg以下） で非常に低い蒸気圧を示すか又は全く有意の蒸気圧を示さないことを意味する。 不揮発性油は環境圧で、好ましくは約２５０℃以上、更に好ましくは約２７５℃ 以上、最も好ましくは約３００℃以上の沸点を有する。コンディショニング剤の 混合物も使用できる。混和性であるコンディショニング剤の個別成分は、全体の コンディショニング剤が上記のように不揮発性であるかぎり、沸点制限外であっ てもよい。 “非水溶性”とは、物質が２５℃、０．１％の濃度で水（蒸留又は相当物）に 可溶性でないことを意味する。シリコーンヘアコンディショニング剤 本発明の不揮発性非水溶性シリコーンヘアコンディショニング剤成分は不揮発 性で、組成物に不溶性である。それはエマルジョン、即ち分散不溶性小滴の分離 した不連続相の形態となるようにシャンプー組成物中に混合される。これらの小 滴は懸濁剤で懸濁され、その多数の非排他的な適切な例は以下で記載されている 。この分散シリコーンコンディショニング成分にはシリコーン流体のようなシリ コーン流体ヘアコンディショニング剤を含み、しかもシリコーン流体沈着効力を 高めるか又はヘアのつやを高めるためにシリコーン樹脂のような他の成分も含む ことができる〔特に、高屈折率（例えば、約１．４６以上）シリコーンコンディ ショニング剤（例えば、高度フェニル化シリコーン）が用いられる場合〕。 シリコーンヘアコンディショニング剤相には揮発性シリコーン成分を含んでい てもよい。典型的には、揮発性シリコーンが存在するならば、それはシリコーン ゴム及び樹脂のような市販形の不揮発性シリコーン物質成分のための溶媒又はキ ャリヤとしてそれらの使用に付随するようになる。 本発明で有用なシリコーンヘアコンディショニング剤成分は、２５℃で好まし くは約２０〜約２，０００，０００センチストークス、更に好ましくは約１００ ０〜約１，８００，０００センチストークス、更に一層好ましくは約５０，００ ０〜約１，５００，０００センチストークス、最も好ましくは約１００，０００ 〜約１，５００，０００センチストークスの粘度を有する。粘度はDow Corning Corporate Test Method CTM0004,July 20,1970で記載されたようにガラスキャピ ラリー粘度計で測定できる。 シリコーンヘアコンディショニング剤成分は、本シャンプー組成物中に、通常 組成物の約０．０５〜約１０重量％、好ましくは約０．１〜約８％、更に好まし くは約０．２〜約５％、最も好ましくは約０．５〜約４％のレベルで用いられる 。具体的組成物で用いられる最少レベルは、コンディショニング効果を付与する 上で有効であるべきである。使用できる最大レベルは、理論ではなく、むしろ現 実により制限される。約８％を超えるレベルで用いることは通常不要かつ高価で あるが、それより高いレベルでも所望であれば使用できる。 本発明で使用できるシリコーン流体の１タイプはシリコーン油である。“シリ コーン油”という用語は、２５℃で１，０００，０００センチストークス以下の 粘度を有する流動性シリコーン物質を意味する。通常、流体の粘度は２５℃で約 ５〜１，０００，０００センチストークス、好ましくは約１０〜約１００，００ ０センチストークスである。適切なシリコーン油にはポリアルキルシロキサン、 ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロ キサンコポリマー及びそれらの混合物がある。ヘアコンディショニング性質を有 する他の不溶性不揮発性シリコーン流体も使用できる。 本発明の更に具体的なシリコーン油には、下記構造（XI）を有するポリアルキ ル又はポリアリールシロキサンがある： 上記式中Ｒは脂肪族、好ましくはアルキル又はアルケニル、あるいはアリールで あり、Ｒは置換されていても又は非置換でもよい；ｘは１〜約８０００の整数で ある。適切な非置換Ｒ基にはアルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリ ールアルキル、アリールアルケニル、アルカミノと、エーテル置換、ヒドロキシ ル置換及びハロゲン置換脂肪族及びアリール基がある。適切なＲ基にはカチオン 系アミン及び四級アンモニウム基も含む。 シロキサン鎖上で置換された脂肪族又はアリール基は、得られるシリコーンが 室温で流体のままで、疎水性で、ヘアに適用したとき刺激、毒性もなく有害でも なく、組成物の他成分と適合し、正常な使用及び貯蔵条件下で化学的に安定で、 組成物に不溶性で、ヘア上に沈着してそれをコンディショニングできるかぎり、 いかなる構造を有していてもよい。 各モノマーシリコーン単位のケイ素原子上にある２つのＲ基は、同一の基又は 異なる基を表す。好ましくは、２つのＲ基は同一の基を表す。 好ましいアルキル及びアルケニル置換基はＣ₁‐Ｃ₅、更に好ましくはＣ₁‐Ｃ₄ 、最も好ましくはＣ₁‐Ｃ₂アルキル及びアルケニルである。他のアルキル‐、ア ルケニル‐又はアルキニル含有基（例えば、アルコキシ、アルカリール及びアル カミノ）の脂肪族部分は直鎖でも又は分岐鎖でもよく、好ましくは１〜５の炭素 原子、更に好ましくは１〜４の炭素原子、更に一層好ましくは１〜３の炭素原子 、最も好ましくは１〜２の炭素原子を有する。前記のように、Ｒ置換基にはアミ ノ官能基、例えば一級、二級又は三級アミンあるいは四級アンモニウムのような アルカミノ基も含めることができる。これらにはモノ、ジ及びトリアルキルアミ ノとアルコキシアミノ基があり、その脂肪族部分鎖長は好ましくは前記のとおり である。Ｒ置換基はハロゲン（例えば、塩素、フッ素及び臭素）、ハロゲン化脂 肪族又はアリール基と、ヒドロキシ（例えば、ヒドロキシ置換脂肪族基）のよう な他の基で置換してもよい。適切なハロゲン化Ｒ基には、例えば‐Ｒ¹‐Ｃ（Ｆ ）₃（Ｒ¹はＣ₁‐Ｃ₃アルキルである）のようなトリハロゲン化（好ましくは、フ ルオロ）アルキル基がある。このようなポリシロキサンの例にはポリメチル‐３ ，３，３‐トリフルオロプロピルシロキサンがある。 使用してよい不揮発性ポリアルキルシロキサン流体には、例えばポリジメチル シロキサンがある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・エレクトリック社 (General Electric Company)からそれらのビスカシル（Viscasil）Ｒ及びＳＦ９ ６シリーズとして、並びにダウ・コーニング(Dow Corning) からそれらのダウ・ コーニング２００シリーズとして市販されている。 他の適切なＲ基にはメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオ キシがある。シリコーンの末端にある３つのＲ基は同一又は異なる基を表す。 適切なＲ基にはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフ ェニルメチルがある。好ましいシリコーンはポリジメチルシロキサン、ポリジエ チルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキ サンが特に好ましい。 使用してよいポリアルキルアリールシロキサン流体には、例えばポリメチルフ ェニルシロキサンもある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・エレクトリ ック社からＳＦ１０７５メチルフェニル流体として又はダウ・コーニングから５ ５６コスメチック・グレード流体(Cosmetic Grade Fluid)として市販されている 。 使用してよいポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えばポリプロピレン オキシド改質ポリジメチルシロキサン（例えば、ダウ・コーニングＤＣ‐１２４ ８）があるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの 混合物も使用してよい。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドレベルは 水及び本組成物への溶解を妨げるほど十分低くなければならない。 本発明で使用できるアルキルアミノ置換シリコーンには下記式の場合がある： 上記式中ｘ及びｙは分子量に依存した整数であり、平均分子量は約５０００〜 １０，０００である。このポリマーは“アモジメチコン”としても知られる。 本組成物で使用できるカチオン系シリコーン流体には下記式に相当する場合が ある： （Ｒ₁）_aＧ_3-a‐Ｓｉ‐（‐ＯＳｉＧ₂）_n‐ （‐ＯＳｉＧ_b（Ｒ₁）_2-b）_m‐Ｏ‐ＳｉＧ_3-a（Ｒ₁）_a 上記式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁‐Ｃ₈アルキル、好ましくはメチルか らなる群より選択される；ａは０又は１〜３の整数、好ましくは０を表す； ｂは０又は１、好ましくは１を表す；ｎ＋ｍの合計は１〜２０００）好ましく ０５０〜１５０の数であり、ｎは０〜１９９９、好ましくは４９〜１４９の数を 表すことができ、ｍは１〜２０００、好ましくは１〜１０の整数を表すことがで きる。 Ｒ₁は式Ｃ_qＨ_2qＬの一価基であり、ここでｑは２〜８の整数であり、Ｌは下記 基から選択される： −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ⁺（Ｒ₂）₃Ａ^- −Ｎ⁺（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ⁺Ｒ₂Ｈ₂Ａ^- 上記式中Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは炭素 原子１〜２０を有するアルキル基からなる群より選択され、Ａ^-はハライドイオ ンを表す。 すぐ上の式に相当する特に好ましいカチオン系シリコーンは、下記式の“トリ メチルシリルアモジメチコン”として知られるポリマーである： 本組成物で使用できる他のシリコーンカチオン系ポリマーは下記式に相当する ： 上記式中Ｒ₃は炭素原子１〜１８を有する一価炭化水素基、更に詳しくはメチル のようなアルキル又はアルケニル基を表す； Ｒ₄は、好ましくはＣ₁‐Ｃ₁₈アルキレン基又はＣ₁‐Ｃ₁₈、好ましくはＣ₁‐Ｃ₈ アルキレンオキシ基のような炭化水素基を表す； Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドである； ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を表す； ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値を表す。 これらの化合物は米国特許第４，１８５，０１７号明細書で更に詳細に記載さ れている。 特に好ましいこの種類のポリマーは、名称“ユカール・シリコーン・エール５ ６”(UCAR SILICONE ALE 56)としてユニオン・カーバイド(UNION CARBIDE) から 販売されているものである。 シリコーンコンディショニング剤で特に有用なもう１つのシリコーン流体は不 溶性シリコーンゴムである。本明細書で用いられる“シリコーンゴム”という用 語は、２５℃で１，０００，０００センチストークス以上の粘度を有するポリオ ルガノシロキサン物質を意味する。シリコーンゴムは１９７９年５月１日付で発 行されたSPitzer らの米国特許第４，１５２，４１６号明細書及びNoll,Walter, Chemistry and Technology of Silicones,New York: Academic Press,1968 を含 めてPetrarch及びその他により記載されている。ゼネラル・エレクトリック・シ リコーンラバー製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６も シリコーンゴムについて記載している。すべてのこれら記載された参考文献は参 考のため本明細書に組み込まれる。“シリコーンゴム”は典型的には約２００， ０００以上、通常約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有す る。具体例としてはポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メ チルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニル シロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物がある 。 好ましくは、シリコーンヘアコンディショニング剤は、約１，０００，０００ センチストークス以上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴムと、約１０〜 約１００，０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサン油と の混合物からなり、その場合にゴム対流体の比率は約３０：７０〜約７０：３０ 、 好ましくは約４０：６０〜約６０：４０である。 不揮発性不溶性シリコーン流体コンディショニング剤のもう１つのカテゴリー は、少くとも約１．４６、好ましくは少くとも約１．４８、更に好ましくは少く とも約１．５２、最も好ましくは少くとも約１．５５の屈折率を有する高屈折率 シリコーンである。必ずしも制限されないが、ポリシロキサン流体の屈折率は、 通常約１．７０以下、典型的には約１．６０以下である。ポリシロキサン“流体 ”には油とゴムを含む。 本発明の目的に適した高屈折率ポリシロキサン流体には、前記の一般式（XI） で表されるものと、下記式で表されるような環状ポリシロキサンがある： 上記式中Ｒは前記のとおりである；ｎは約３〜約７、好ましくは３〜５である。 本発明の高屈折率ポリシロキサン流体は、屈折率を前記の望ましいレベルまで 増加させるために十分な量のアリール含有Ｒ置換基を有している。加えて、Ｒ及 びｎは物質が前記のように不揮発性であるように選択されねばならない。 アリール含有置換基には、脂環式及びヘテロ環式五及び六員アリール環と、置 換基含有縮合五又は六員環がある。アリール環自体は置換されていても、又は非 置換であってもよい。置換基には脂肪族置換基があり、アルコキシ置換基、アシ ル置換基、ケトン、ハロゲン（例えば、Ｃｌ及びＢｒ）、アミン等も含む。例示 アリール含有基には置換及び非置換アレーン、例えばフェニル及びフェニル誘導 体、例えばＣ₁‐Ｃ₅アルキル又はアルケニル置換基を有するフェニル、例えばア リルフェニル、メチルフェニル及びエチルフェニル、スチレニルのようなビニ ルフェニルと、フェニルアルキン（例えば、フェニルＣ₂‐Ｃ₄アルキン）がある 。ヘテロ環式アリール基にはフラン、イミダゾール、ピロール、ピリジン等から 誘導される置換基がある。縮合アリール環置換基には、例えばナフタレン、クマ リン及びプリンがある。 一般的に、本発明の高屈折率ポリシロキサン流体は、少くとも約１５％、好ま しくは少くとも約２０％、更に好ましくは少くとも約２５％、更に一層好ましく は少くとも約３５％、最も好ましくは少くとも約５０％のアリール含有置換基の 度合を有する。典型的には、必ずしも本発明を制限するつもりではないが、アリ ール置換度は約９０％以下、更に一般的には約８５％以下、好ましくは約５５〜 約８０％である。 これらのポリシロキサン流体は、それらのアリール置換の結果として、比較的 高い表面張力でも特徴付けられる。一般的に、本発明のポリシロキサン流体は少 くとも約２４dynes/cm²、典型的には少くとも約２７dynes/cm²の表面張力を有す る。本目的による表面張力は、Dow Corning Corporate Test Method CTM 0461,N ovember 23,1971 に従いデ・ニュイ(de Nouy) リング張力計により測定される 。表面張力の変化は上記試験法又はＡＳＴＭ法Ｄ１３３１に従い測定できる。 本発明の好ましい高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル又はフェニル誘導 体置換基（好ましくは、フェニル）と、アルキル置換基、好ましくはＣ₁‐Ｃ₄ア ルキル（最も好ましくは、メチル）、ヒドロキシ、Ｃ₁‐Ｃ₄アルキルアミノ〔特 に、‐Ｒ¹ＮＨＲ²ＮＨ₂（各Ｒ¹及びＲ²は独立してＣ₁‐Ｃ₃アルキル、アルケニ ル及び／又はアルコキシである）〕との組合せを有する。 高屈折率ポリシロキサンは、ダウ・コーニング社(Midland,Michigan,U.S.A.) 、ハルス・アメリカ(Huls America)(Piscataway,New Jersey,U.S.A.)及びゼネラ ル・エレクトリック・シリコーンズ(Waterford,New York,U.S.A.) から市販され ている。 組成物で処理されたヘアの展着性を高め、それによりつや（乾燥後）を高める 上で十分な量により表面張力を減少させるために、シリコーン樹脂又は界面活性 剤のような展着剤(spreading agent) と共に溶液中で高屈折率シリコーンを利用 することが好ましい。一般的に、少くとも約５％、好ましくは少くとも約１０％ 、更に好ましくは少くとも約１５％、更に一層好ましくは少くとも約２０％、最 も好ましくは少くとも約２５％まで、高屈折率ポリシロキサン流体の表面張力を 減少させるために十分な量の展着剤を用いる。ポリシロキサン流体／展着剤混合 物の表面張力の減少で、ヘアの改善された輝き増加を示すことができる。 しかも、展着剤は少くとも約２dynes/cm²、好ましくは少くとも約３dynes/cm² 、更に一層好ましくは少くとも約４dynes/cm²、最も好ましくは少くとも約５dyn es/cm²まで表面張力を減少させることが好ましい。 ポリシロキサン流体及び展着剤の混合物の表面張力は、最終製品中に存在する 割合のとき、好ましくは３０dynes/cm²以下、更に好ましくは約２８dynes/cm²以 下、最も好ましくは約２５dynes/cm²以下である。典型的には、表面張力は約１ ５〜約３０、更に典型的には約１８〜約２８、最も一般的には約２０〜約２５dy nes/cm²の範囲内である。 高度アリール化ポリシロキサン流体対展着剤の重量比は、一般的に約１０００ ：１〜約１：１、好ましくは約１００：１〜約２：１、更に好ましくは約５０： １〜約２：１、最も好ましくは約２５：１〜約２：１である。フッ素化界面活性 剤が用いられるときには、特に高いポリシロキサン：展着剤比がこれら界面活性 剤の効力のために有効である。このため、１０００：１をかなり超える比率が用 いられてもよいと考えられる。 適切なシリコーン流体について開示する参考文献には、Geenの米国特許第２， ８２６，５５１号；１９７６年６月２２日付で発行されたDrakoff の米国特許第 ３，９６４，５００号；Pader の米国特許第４，３６４，８３７号；Woolstonの 英国特許第８４９，４３３号明細書がある。これらすべての特許は参考のため本 明細書に組み込まれる。Silicon Compounds,Petrarch Systems,Inc発行,1984 も 参考のため本明細書に組み込まれる。この参考文献は適切なシリコーン流体の広 範囲な（排他的ではない）リストを提供する。 シリコーンコンディショニング剤中に含有できる任意成分はシリコーン樹脂で ある。シリコーン樹脂は高度に架橋されたポリマーシロキサン系である。架橋は 、シリコーン樹脂の製造に際して、一官能性、二官能性又は双方のシランと共に 三官能性及び四官能性シランを配合して導入される。当業界でよく理解されてい るように、シリコーン樹脂を得るために要求される架橋度はシリコーン樹脂中に 導入される具体的シラン単位に応じて変わる。一般的に、剛性又は硬質フィルム に乾固しうるほど十分なレベル（ひいては十分な架橋レベル）の三官能性及び四 官能性シロキサンモノマー単位を有するシリコーン物質がシリコーン樹脂である と考えられる。酸素原子対ケイ素原子の比率が、具体的なシリコーン物質におけ る架橋レベルの指標である。ケイ素原子当たり少くとも約１．１の酸素原子を有 するシリコーン物質が、通常本発明のシリコーン樹脂である。好ましくは、酸素 ：ケイ素原子の比率は少くとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造 で用いられるシランにはモノメチル、ジメチル、トリメチル、モノフェニル、ジ フェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニル‐クロロシランとテト ラクロロシランがあり、メチル置換シランが最も普通に利用される。好ましい樹 脂はＧＥ ＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７としてゼネラル・エレクトリックから 供給される。市販シリコーン樹脂は低粘度揮発性又は不揮発性シリコーン流体と して溶解形態で通常供給される。本発明で有用なシリコーン樹脂は、当業者にと り容易に明らかなように、このような溶解形態で供給されて、本組成物中に配合 されるべきである。 シリコーン流体、ゴム及び樹脂とシリコーンの製造について記載するセクショ ンを含めたシリコーンに関する背景事項は、参考のため本明細書に組み込まれる Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,Volume 15,Second Edition ,pp.204-308,John Wiley & Sons,Inc.,1989 でみられる。 シリコーン物質及びシリコーン樹脂は、特に名称“ＭＤＴＱ”として当業者に 周知の短縮命名系に従い特定することが便利である。この系の下で、シリコーン はシリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従い記載される 。簡単には、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を表す；Ｄは二官能性 単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを表す；Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を表す；Ｑ は四官能性単位ＳｉＯ₂を表す。単位記号のプライム、例えばＭ′、Ｄ′、Ｔ′ 及びＱ′はメチル以外の置換基を表し、具体的には各出現毎に定義されねばなら ない。典型的な別の置換基としてはビニル、フェニル類、アミン類、ヒドロキシ ル類等のような基がある。シリコーンで各タイプの単位の総数（又はその平均） について示す記号の下付き数字についての、又は分子量と組合せて具体的に示さ れる比率としての、いずれかによる様々な単位のモル比は、ＭＤＴＱ系下でシリ コーン物質の記載を完全にする。シリコーン樹脂におけるＴ、Ｑ、Ｔ′及び／又 はＱ′対Ｄ、Ｄ′、Ｍ及び／又はＭ′の相対モル量が高くなるほど、高い架橋レ ベルを示す。しかしながら、前記のように、全体の架橋レベルは酸素対ケイ素比 により示すこともできる。 好ましい本発明で有用なシリコーン樹脂はＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭ ＤＴＱ樹脂である。このため、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ： Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、樹脂の平均分子量が約１０ ００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。 １．４６以下の屈折率を有する不揮発性シリコーン流体対シリコーン樹脂成分 の重量比は、使用される場合に、約４：１〜約４００：１であることが好ましく 、好ましくはこの比率は特にシリコーン流体成分が前記のようなポリジメチルシ ロ キサン流体又はポリジメチルシロキサン流体及びポリジメチルシロキサンゴムの 混合物である場合に約９：１〜約２００：１、更に好ましくは約１９：１〜約１ ００：１である。シリコーン樹脂が本組成物中でシリコーン流体、即ちコンディ ショニング活性剤と同じ相の一部を形成しているかぎり、流体及び樹脂の混合が 組成物中におけるコンディショニング剤のレベルを決める上で含有されるベきで ある。有機ヘアコンディショニング剤 本発明の有機流体ヘアコンディショニング剤は、通常約３百万ｃＳ以下、好ま しくは約２百万ｃＳ以下、更に好ましくは約１．５百万ｃＳ以下の粘度を有する （ボーリンＶＯＲレオメーター(Bohlin VOR Rheometer)又は相当物により測定） 。本発明の目的にとり、“有機”にはシリコーンヘアコンディショニング剤を含 まない。 本発明の有機ヘアコンディショニング物質には、炭化水素流体及び脂肪エステ ルからなる群より選択される流体がある。本発明の脂肪エステルは少くとも１０ の炭素原子を有することで特徴付けられ、脂肪酸又はアルコールから誘導される ヒドロカルビル鎖とのエステル、例えばモノエステル、多価アルコールエステル と、ジ及びトリカルボン酸エステルを含む。本発明の脂肪エステルのヒドロカル ビル基は、それに共有結合された他の適合性官能基、例えばアミド及びアルコキ シ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合鎖等）も含むか、又は有することが できる。 炭化水素流体には環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、分 岐鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）及びそれらの混合物のような油状物があ る。直鎖炭化水素油は約１２〜約１９の炭素原子を有することが好ましいが、必 ずしもこの範囲内に炭化水素を制限する意味ではない。分岐鎖炭化水素油はそれ より多数の炭素原子を有することができ、典型的には有してもよい。Ｃ₂‐Ｃ₆ アルケニルモノマーのようなアルケニルモノマーのポリマー炭化水素も本発明に 包含される。これらのポリマーは直鎖又は分岐鎖ポリマーである。直鎖ポリマー は典型的には鎖長が比較的短く、一般的には直鎖炭化水素に関して前記されたよ うな炭素原子の総数を有する。分岐鎖ポリマーは実質上それより長い鎖長を有す ることができる。このような物質の数平均分子量は様々であるが、典型的には約 ５００以内、好ましくは約２００〜約４００、更に好ましくは約３００〜約３５ ０である。適切な物質の具体例としてはパラフィン油、鉱油、飽和及び不飽和ド デカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不 飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカンとそれらの混合物がある。これ らの化合物とそれより長い鎖長の炭化水素の分岐鎖異性体も使用できる。例示分 岐鎖異性体は、パーメチル置換異性体、例えばヘキサデカン及びエイコサンのパ ーメチル置換異性体のような高度に分岐した飽和又は不飽和アルカン、例えばパ ーメチル社(Permethyl Corporation) から販売される２，２，４，４，６，６， ８，８‐ジメチル‐１０‐メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６‐ジメ チル‐８‐メチルノナンである。ポリマー有機物質も有用なコンディショニング 剤である。好ましい有機ポリマーは、イソブチレン及びブテンのコポリマーのよ うなポリブテンである。このタイプの市販物質はアモコ・ケミカル社(AmocoChem ical Co.)(Chicago,Illinois,U.S.A.)のＬ‐１４ポリブテンである。他のポリマ ーコンディショナーにはポリイソプレン、ポリブタジエン、Ｃ₄‐Ｃ₁₂直鎖及び 分岐鎖一及び二置換脂肪族モノマーの他の炭化水素ポリマーと、それらの誘導体 がある。 本発明のモノカルボン酸エステルには式Ｒ′ＣＯＯＲのアルコール及び／又は 酸のエステルがあり、ここでＲ及びＲ′アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ′ 及びＲにおける炭素原子の合計は少くとも１０、好ましくは少くとも２０である 。 脂肪エステルには、例えば炭素原子約１０〜約２２の脂肪族鎖を有する脂肪酸 のアルキル及びアルケニルエステル、炭素原子約１０〜約２２のアルキル及び／ 又はアルケニルアルコール由来脂肪族鎖を有するアルキル及びアルケニル脂肪ア ルコールカルボン酸エステルとそれらの組合せがある。例としてはイソプロピル イソステアレート、ヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イソヘキシ ルパルミテート、イソプロピルパルミテート、デシルオレエート、イソデシルオ レエート、ヘキサデシルステアレート、デシルステアレート、イソプロピルイソ ステアレート、ジヘキシルデシルアジペート、ラウリルラクテート、ミリスチル ラクテート、セチルラクテート、オレイルステアレート、オレイルオレエート、 オレイルミリステート、ラウリルアセテート、セチルプロピオネート及びオレイ ルアジペートがある。 しかしながら、モノカルボン酸エステルは、脂肪族鎖炭素原子の総数が少くと も１０であるかぎり、少くとも１０の炭素原子を有する少くとも１つの鎖を必ず しも含まなくてよい。例としてはジイソプロピルアジペート、ジイソヘキシルア ジペート及びジイソプロピルセバケートがある。 カルボン酸のジ及びトリアルキル及びアルケニルエステルも使用できる。これ らには例えばコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸及び オクタン酸のＣ₁‐Ｃ₂₂（好ましくはＣ₁‐Ｃ₆）エステルのようなＣ₄‐Ｃ₈ジカ ルボン酸のエステルがある。具体例にはイソセチルステアロイルステアレート、 ジイソプロピルアジペート及びトリステアリルシトレートがある。 多価アルコールエステルにはアルキレングリコールエステルがあり、例えばエ チレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ 脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレ ングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエ ート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロ ピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポ リグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート 、１，３‐ブチレングリコールモノステアレート、１，３‐ブチレングリコール ジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂 肪酸エステルとポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが本発明で使用上 満足できる多価アルコールエステルである。 グリセリドにはモノ、ジ及びトリグリセリドがある。更に具体的には、グリセ ロールとＣ₁‐Ｃ₂₂カルボン酸のような長鎖カルボン酸とのモノ、ジ及びトリエ ステルがある。様々なこれらタイプの物質はヒマシ油、サフラワー油、綿実油、 コーン油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、ゴマ 油、ラノリン及び大豆油のような植物及び動物油脂から得ることができる。合成 油にはトリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートがある。好まし いグリセリドはジ及びトリグリセリドである。トリグリセリドが特に好ましい。任意成分 様々な他の任意成分が以下で記載されている。以下の記載は性質上例示である 。 このような任意成分には、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロ ピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような保存剤；カチオン系コンディシ ョニング界面活性剤及びカチオン系コンディショニングポリマーの双方を含めた カチオン系コンディショニング剤；好ましくは組成物の約０．０１〜約０．２重 量％の、ポリクォータニウム１０のような四級ポリマー起泡増進剤；脂肪アルコ ール類；ＢＡＳＦヤンドット(BASF Wyandotte)により供与されるプルロニック(P luronic)Ｆ８８のようなエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックポ リマー；塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム；キシレンスルホン酸アンモニウム； プロピレングリコール；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；クエン酸、 コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム等のようなｐＨ調整剤； 香料；色素がある。これらの任意成分は典型的には組成物の約０．０１〜約１０ ％のレベルで用いられる。任意成分のこのリストは排他的であることを意味せず 、他の任意成分も利用できる。 使用方法 本組成物はヘアをクリーニングして頭皮上のふけをコントロールするために常 法で用いられる。本組成物は皮膚（例えば、一般的に腋窩及び股部分を含めた体 ）についた悪臭をクリーニング及びコンディショニングする上でも有効である。 ヘア又は体の他の部分をクリーニングする上で有効量の組成物、典型的には約１ 〜約２０ｇの組成物が、好ましくは通常水で濡らされたヘア又は他の部分に適用 され、その後洗い落とされる。ヘアへの適用では典型的には、ほとんど又はすべ てのヘアが組成物と接触するように、組成物をヘアに適用する。 例 下記例は本発明の範囲内に属する好ましい態様について更に記載及び実証して いる。例は説明目的で単に示され、本発明の制限として解釈されるべきでなく、 その多くのバリエーションがその精神及び範囲から逸脱せずに可能である。 例Ｉ‐ＸＶ 下記例は本発明のシャンプー組成物について例示している。 組成物は下記のように製造する。 例Ｉ〜ＸＶでは、すべての全アルキルサルフェート界面活性剤〔アンモニウム ラウレス‐３サルフェート（２６wt％溶液として加えられる）及び／又はアンモ ニウムラウリルサルフェート（２５wt％溶液として加えられる）〕の約１／３を ジャケット付きミックスタンクに加え、ゆっくり攪拌しながら約７４℃に加熱し て、界面活性剤溶液を形成させる。硫酸ナトリウム及び脂肪アルコールを用いる ときには、そのタンクに加えて、分散させる。次いでエチレングリコールジステ アレート（ＥＧＤＳ）をミキシング容器に加え、溶融させる。ＥＧＤＳをよく分 散させた後（通常約５〜２０分間）、ポリエチレングリコール及び保存剤を用い るときには加えて、界面活性剤溶液中にミックスする。この混合液を熱交換器に 通し、そこでそれを３５℃に冷却し、最終タンクに集める。この冷却ステップの 結果として、エチレングリコールジステアレートは結晶化して、製品中で結晶網 状構造を形成する。シリコーンプレミックスは、用いるとき、シリコーンプレミ ックス重量ベースで７０％（重量）のジメチコン、２９％のアンモニウムラウレ ス‐３サルフェート（溶液ベース、２６wt％活性剤）及び１％の塩化ナトリウム を高剪断ミキシング容器に加え、約３０分間又は望ましいシリコーン粒度（典型 的には約５〜約２５ミクロンの数平均粒度）に達するまでミックスすることによ り調製する。十分量のシリコーンプレミックスを加えて、最終製品中で望ましい レベルのジメチコンにする。残りのアンモニウムラウレスサルフェート、ラウリ ルサルフェートと、シリコーンプレミックスを含めた他の成分とを用いるときに は、攪拌下で最終タンクに加えて、確実に均一な混合液にする。ポリクォータニ ウム１０を加えるならば、最終ミックスへの添加前に１％溶液として水に分散さ せる。すべての成分を加えたら、アンモニウムキシレンスルホネート又は追加の 硫酸ナトリウムを混合液に加えて各々稀薄化又は増粘化させ、望ましい製品粘度 とすることができる。好ましい粘度は（１５／ｓの剪断速度でウェルズ‐ブルッ クフィールドコーン及びプレート粘度計により測定したとき）２５℃で約２５０ ０〜約６０００ｃＳの範囲内である。 本例の組成物は、優れた使用時ヘアクリーニング性、起泡性、コンディショニ ング性（適用時）、ふけ防止活性剤のデリバリー及びふけコントロールを示すこ とができる。 例XVI-XIX 例XVI-XIX では、約１／３のアンモニウムラウレス‐３サルフェート（２６wt ％溶液として加えられる）をジャケット付きミックスタンクに加え、ゆっくり攪 拌しながら約７４℃に加熱して、界面活性剤溶液を形成させる。硫酸ナトリウム 及び脂肪アルコールをそのタンクに加えて、分散させる。次いでＥＧＤＳをミキ シング容器に加え、溶融させる。ＥＧＤＳをよく分散させた後（通常約５〜２０ 分間）、ポリエチレングリコール及び保存剤（ＤＭＤＭヒダントイン）を加えて 、界面活性剤溶液中にミックスする。この混合液を熱交換器に通し、そこでそれ を３５℃に冷却し、最終タンクに集める。この冷却ステップの結果として、エチ レングリコールジステアレートは結晶化して、製品中で結晶網状構造を形成する 。残りのアンモニウムラウレスサルフェートと、シリコーンプレミックスを含め た他の成分とを、攪拌下で最終タンクに加えて、確実に均一な混合液にする。シ リコーンプレミックスは前記のように調製する。ポリクォータニウム１０を最終 ミックスへの添加前に１％溶液として水に分散させる。すべての成分を加えたら 、アンモニウムキシレンサルフェート又は追加の硫酸ナトリウムを前記のように 混合液に加えて各々稀薄化又は増粘化させ、望ましい製品粘度とすることができ る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 3/26 9546−4Ｈ Ｃ１１Ｄ 3/26 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＮ，ＣＺ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，Ｋ Ｐ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＩ，ＳＫ， ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 コフィンダーファー，チモシー ウッドロ ー アメリカ合衆国オハイオ州、ラブランド、 ブライドル、レイン、118 (72)発明者 ゴシアー，トーマス フランシス アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 タウン、コモンズ、ウェイ、73

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 粒状ふけ防止活性剤の改善された沈着性を有する高起泡性ふけ防止シャ ンプー組成物であって、 上記組成物が： （ａ）アルキルサルフェート及びアルキルエトキシル化サルフェート、それら の酸及びそれらの混合物からなる群より選択されるアニオン系洗浄界面活性剤５ 〜２９．５重量％； （ｂ）Ｎ‐アシルアミノ酸アニオン系洗浄界面活性剤及びその塩０．５〜５重 量％； （ｃ）粒状ふけ防止剤０．１〜１０重量％； （ｄ）上記ふけ防止活性剤用の結晶懸濁剤０．５〜１０重量％； （ｅ）水４０〜８９重量％； からなり、上記組成物中における全洗浄界面活性剤濃度が１０〜３０％であり、 成分（ｂ）：成分（ａ）の重量比が少くとも１：２０であり、上記組成物がベタ イン界面活性剤及びアルカノールアミド起泡増進剤を実質上含んでいないことを 特徴とするシャンプー組成物。 ２． 成分（ａ）：成分（ｂ）の重量比が１：２０〜１：１である、請求項１ に記載のシャンプー組成物。 ３． 組成物が： （ａ）アルキルサルフェート及びアルキルエトキシル化サルフェート１０〜２ ５重量％（アルキルサルフェート：アルキルエトキシル化サルフェートの重量比 は４：１〜１：１０である）； （ｂ）下記式のＮ‐アシルアミノ酸界面活性剤又はその塩０．７〜４重量％： （上記式中：Ｒ¹はＣ₈‐Ｃ₂₄アルキル又はアルケニル基である；Ｒ²は‐Ｈ、Ｃ₁ ‐Ｃ₄アルキル、フェニル又は‐ＣＨ₂ＣＯＯＭである；Ｒ³は‐ＣＲ⁴ ₂‐又はＣ₁ ‐Ｃ₂アルコキシである（Ｒ⁴は‐Ｈ、Ｃ₁‐Ｃ₆アルキル又はアルキルエステルで ある）；ｎは１〜４である；Ｍは‐Ｈ又はカチオンである）； （ｃ）ピリジンチオン塩、セレン塩、イオウ及びそれらの混合物からなる群よ り選択される粒状ふけ防止活性剤０．３〜５重量％； （ｄ）上記ふけ防止活性剤用の結晶懸濁剤０．５〜５重量％、好ましくは１〜 ４％； （ｅ）水５０〜８５重量％； からなり、上記シャンプー組成物中における全洗浄界面活性剤濃度が１２〜２５ ％であり、成分（ａ）：成分（ｂ）の重量比が１：１８〜１：１、好ましくは１ ：１２〜１：４である、請求項１に記載のシャンプー組成物。 ４． 四級アンモニウムポリマー起泡増進剤を更に含み、その起泡増進剤が好 ましくは組成物の０．０１〜０．２重量％のポリクォータニウム１０である、請 求項１、２又は３に記載のシャンプー組成物。 ５． 組成物が： （ａ）アルキルサルフェート及びアルキルエトキシル化サルフェート１２〜２ ２重量％（アルキルサルフェート：アルキルエトキシル化サルフェートの重量比 は２：１〜１：８である）； （ｂ）下記式のＮ‐アシルアミノ酸界面活性剤又はその塩１〜３重量％： （上記式中：Ｒ¹はＣ₁₀‐Ｃ₁₈アルキル又はアルケニル基である；Ｒ²はＣ₁‐Ｃ₄ アルキルである；Ｒ³は‐ＣＲ⁴ ₂‐又はＣ₁‐Ｃ₂アルコキシである（Ｒ⁴は‐Ｈ、 Ｃ₁‐Ｃ₆アルキル又はアルキルエステルである）；ｎは１又は２である；Ｍは‐ Ｈ又はカチオンである）； （ｃ）ピリジンチオン塩、セレン塩、イオウ及びそれらの混合物からなる群よ り選択される粒状ふけ防止活性剤０．３〜５重量％； （ｄ）上記ふけ防止活性剤用の結晶懸濁剤１〜４重量％； （ｅ）水５０〜８０重量％； からなり、上記シャンプー組成物中における全洗浄界面活性剤濃度が１５〜２２ ％であり、成分（ａ）：成分（ｂ）の重量比が１：１２〜１：４である、請求項 １、２、３又は４に記載のシャンプー組成物。 ６． 粒状ふけ防止剤が亜鉛ピリジンチオンである、請求項１、２、３、４又 は５に記載のシャンプー組成物。 ７． 懸濁剤がエチレングリコール長鎖エステル、Ｎ，Ｎ‐ジヒドロカルビル アミド安息香酸、それらの塩及びそれらの混合物からなる群より選択される、請 求項１、２、３、４、５又は６に記載のシャンプー組成物。 ８． 成分（ｂ）界面活性剤がＣ₁₂‐Ｃ₂₂アルキルサルコシネート、それらの 酸及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１、２、３、４、５、 ６又は７に記載のシャンプー組成物。 ９． 不揮発性分散相流体コンディショニング剤を更に含んでいる、請求項１ 、２、３、４、５、６、７又は８に記載のシャンプー組成物。 １０． コンディショニング剤がシリコーン、炭化水素流体、脂肪エステル及 びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項９に記載のシャンプー組成 物。