JPH09504169A - Ｃｄ４０に対する抗体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ＣＤ４０に特異的に結合して、ＣＤ４０リガンドに対するＣＤ４０の結合を阻止することができる、モノクローナル抗体及び結合タンパク紙を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】 ＣＤ４０に対する抗体 技術分野 本発明は一般に抗体に関し、さらに詳しくは、ＣＤ４０に対する抗体に関する 。 発明の背景 ＣＤ４０はＢ細胞、樹枝状細胞、ある種の癌細胞系及びヒト胸腺上皮細胞上に 発現する５０ｋＤａ表面抗原である。ＣＤ４０はＢリンパ球の増殖及び分化に重 要な役割を果たすことが知られる。アミノ酸配列の類似性に基づいて、ＣＤ４０ はタンパク質のＴＮＦ受容体ファミリーの要素として同定されており、このファ ミリーは神経成長因子の低アフィニティ受容体、両形式のＴＮＦ受容体、ＣＤ２ ７、ＯＸ４０及びＨｏｄｇｋｉｎリンパ腫マーカーＣＤ３０のような分子を含む 。ＣＤ４０リガンド（ＣＤ４０Ｌ）のヒト形とネズミ形の両方が最近クローン化 され、主として活性化ＣＤ４＋Ｔ細胞上に発現するＩＩ型内在性(integral)膜タ ンパク質であると実証された。ＣＤ４０Ｌはヒトとネズミ種の両方からのＢ細胞 に強い剌激シグナルを与える；しかし、他の種類の細胞上のＣＤ４０Ｌの発現及 びＣＤ４０Ｌの効果については殆ど知られていない。 ＣＤ４０表面抗原に対するモノクローナル抗体がヒトＢ細胞に対する種々な生 物学的活性を仲介することも判明している。例えば、ＣＤ４０ｍＡｂはホモ型及 びヘテロ型付着を誘導し（Ｂａｒｒｅｔｔ等，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４６：１ ７２２，１９９１；Ｇｏｒｄｏｎ等，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４０：１４２５， １９８８）、細胞サイズを増加させる（Ｇｏｒｄｏｎ等，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４０：１４２５，１９８８；Ｖａｌｌｅ等，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１ ９：１４６３，１９８９）。ＣＤ４０は抗ＩｇＭ、ＣＤ２０ｍＡｂ又はホルボー ルエステル単独によって（ＣｌａｒｋとＬｅｄｂｅｔｔｅｒ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８３：４４９４，１９８６；Ｇｏｒｄｏｎ等， ＬＥＵＣＯＣＹＴＥ ＴＹＰＩＮＧ ＩＩＩ．Ａ．Ｊ．ＭｃＭｉｃｈａｅｌ編集 ， Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ．Ｏｘｆｏｒｄ，４２６頁； Ｐａｕｌｉｅ等，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４２：５９０，１９８９）、又はＩＬ −４と共に（Ｖａｌｌｅ等，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９：１４６３，１ ９８９；Ｇｏｒｄｏｎ等，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７：１５３５，１９ ８７）活性化されたＢ細胞の増殖を誘導し、ＩｇＥ（Ｊａｂａｒａ等，Ｊ．Ｅｘ ｐ．Ｍｅｄ．１７２：８，１９９１、Ｇａｓｃａｎ等，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１ ４７：８，１９９１）、ＩｇＧ及びＩｇＭ（Ｇａｓｃａｎ等，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏ ｌ．１４７：８，１９９１）をＩＬ−４剌激Ｔ細胞欠損培養から生成する。さら に、ＣＤ４０ｍＡｂはＢ細胞からのＩＬ−４仲介溶解性ＣＤ２３／Ｆ_cεＲＩＩ 放出を強化し（ＧｏｒｄｏｎとＧｕｙ，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ ８：３３ ９，１９８７；Ｃａｉｒｎｓ等，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８：３４９， １９８８）、ＩＬ−６のＢ細胞産生を促進する（ＣｌａｒｋとＳｈｕ，Ｊ．Ｉｍ ｍｕｎｏｌ．１４５：１４００，１９９０）と報告されている。最近、ＣＤ_w３ ２＋付着細胞の存在下で、ヒトＢ細胞ラインがＩＬ−４及びＣＤ４０ｍＡｂによ って一次(primary)Ｂ細胞集団から形成されている（Ｂａｎｃｈｅｒｅａｕ等， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４１：７０，１９９１）。さらに、胚中心のリンパ芽球(cen trocyte)が、ＣＤ４０及び／又はＡｇの受容体によって活性化される場合には、 アポプトシス(apoptosis)を受けるのを防止することができる（Ｌｉｕ等，Ｎａ ｔｕｒｅ ３４２：９２９，１９８９）。上記刊行物の各々はＢ細胞の生物学的 活性を剌激するＣＤ４０ｍＡｂを開示する。 しかし、ＣＤ４０リガンドへのＣＤ４０の結合を阻止するモノクローナル抗体 はまだ開示されていない。このような阻止抗体は、例えば、ＣＤ４０の役割をさ らに解明するための研究用途に及びＣＤ４０仲介生物学的活性の阻害を必要とす る治療用途にも有用であると考えられる。ＣＤ４０リガンド阻止ｍＡｂは例えば ＣＤ４０関連疾患の診断のための臨床用途にも有用であると考えられる。さらに 、例えば組換え的に産生したＣＤ４０の精製のような、種々な研究用途に、又は ＣＤ４０の存在を検出する分析に抗体を使用することができる。 本発明はこのような抗体を提供し、さらに他の関連利益を提供する。 発明の概要 本発明は、特異的にヒトＣＤ４０分子に結合し、ＣＤ４０リガンドへのＣＤ４ ０分子の結合を阻止するモノクローン抗体を提供する。モノクローナル抗体はヒ トモノクローナル抗体とマウスモノクローナル抗体とから成る群から選択するこ とができる。同様に、ＣＤ４０はネズミＣＤ４０とヒトＣＤ４０とから成る群か ら選択してもよい。上記のようなＣＤ４０に対するモノクローナル抗体と生理学 的に許容されるキャリヤー又は希釈剤とを含む治療用組成物も提供する。 本発明はまた、例えば抗体フラグメント又は、抗体から誘導される少なくとも １つのドメインを含む融合タンパク質である、哺乳動物ＣＤ４０に特異的に結合 する結合タンパク質をも提供する。哺乳動物ＣＤ４０に特異的に結合する結合タ ンパク質と、生理学的に許容されるキャリヤー又は希釈剤とを含む治療用組成物 も提供する。 本発明はまた、（ａ）標識される、上記のようなモノクローナル抗体と共に細 胞をインキュベートし、そして（ｂ）結合した抗体を検出する工程とを含む、細 胞上のＣＤ４０の検出方法をも含む。本発明はまた、（ａ）溶解性ＣＤ４０を含 むと疑われる血清を、上記のようなモノクローナル抗体が付着した固体サポート と共に、結合が生ずるために充分な条件下及び時間、インキューベートし、（ｂ ）該固体サポートをＣＤ４０に特異的な第２標識モノクローナル抗体と共に、結 合が生ずるために充分な条件下及び時間、インキューベートし、そして（ｃ）結 合した標識抗体の存在を検出する工程とを含む、血清中の溶解性ＣＤ４０の検出 方法をも提供する。 上記その他の態様は下記詳細な説明と、添付図面とを参照するときに明らかに なると思われる。 図面の簡単な説明 図１は、ＣＤ４０ｍＡｂＭ２とＭ３による、ヒトＣＤ４０Ｌに結合する溶解性 ヒトＣＤ４０の阻害を示す。 図２は、ＣＤ４０ｍＡｂＭ２とＭ３による、ネズミＣＤ４０Ｌに結合する溶解 性ヒトＣＤ４０の阻害を示す。 図３は、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＬ−３又はＩＦＮ−γの存在下でのＣＤ４０Ｌ（Ｃ Ｖ−１／ＥＢＮＡ細胞の表面に発現）と単球のＴＮＦ−α産生との間の用量依存 性関係を示すグラフである。 図４は、単球のＣＤ４０Ｌ誘導ＴＮＦ−α産生がＣＤ４０Ｆｃ又はＣＤ４０ｍ ＡｂＭ２によって阻害されることを示すグラフである。 図５は、抗ＩｇＭとトリマーＣＤ４０リガンドとによって剌激された末梢血液 Ｂ細胞を用いた増殖分析の結果を示す。 図６は、トリマーＣＤ４０リガンド単独によって刺激された末梢血液Ｂ細胞を 用いた増殖分析の結果を示す。 図７は、ＩＬ−４とトリマーＣＤ４０リガンドとによって剌激された末梢血液 Ｂ細胞を用いた増殖分析の結果を示す。 発明の詳細な説明 精製ＣＤ４０を用いて、モノクローナル抗体と、組換え体ＤＮＡ方法を用いて 特に構成されることができる他の結合タンパク質とを形成することができる。こ れらの結合タンパク質は特異的結合性モノクローナル抗体をコードする遺伝子か らの可変領域を組み込む。本発明に関連して、モノクローナル抗体と結合タンパ ク質とは、それらが１０⁷Ｍ^-1以上のＫ_aで結合するならば、特異的結合性である と定義される。本発明の好ましい態様では、モノクローナル抗体はＣＤ４０のＣ Ｄ４０リガンド（ＣＤ４０Ｌ）への結合をも阻止する。モノクローナル抗体又は 結合タンパク質のアフィニティは当業者によって容易に判定されると考えられる （Ｄｏｗｅｒ等，“マウス脾臓細胞上のＭＨＣクラスＩ抗原とモノクローナル抗 体との相互作用。Ｉ．結合の機構の分析”，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３２：７５ １，１９８４を参照のこと）。簡単に言えば、放射能標識抗体又は結合タンパク 質の増加する量がＣＤ４０に暴露される。抗体の１／２が最大に結合する抗体濃 度の逆数を算出することによって、抗体のアフィニティを算出することができる （Ｄｏｗｅｒ等，上記文献を参照のこと）。当業者に明らかであるように、ＣＤ ４０、全ＣＤ４０又はＣＤ４０の一部を含む細胞に対して抗体が産生される。溶 解性ＣＤ４０．Ｆｃ分子を用いてＣＤ４０に対して発生させた抗体が特に好まし い。さらに、本発明に関連して、モノクローナル抗体は、当業者によって容易に 製造可能である、Ｆ（ａｂ’）₂とＦａｂフラグメントとを含む。 ポリクローナル抗体は例えばウマ、ウシ、種々な家禽、ウサギ、マウス又はラ ッ トのような、多様な温血動物から当業者によって容易に産生されることができる 。簡単に言えば、ＣＤ４０を用いて、動物を腹腔内、筋肉内、眼内又は皮下注入 によって免疫化することができる。ＣＤ４０の免疫原性を例えばＦｒｅｕｎｄ完 全若しくは不完全アジュバントのようなアジュバントの使用によって増強するこ とができる。幾つかの追加免疫化後に、血清の小サンプルを回収し、特に、例え ばＥＬＩＳＡ、ＡＢＣ若しくは改良ＡＢＣアッセイを含む幾つかの方法のいずれ かによって、又はドットブロットアッセイによって、ＣＤ４０に対する反応性を 試験した。特に好ましいポリクローナル抗血清はバックグラウンドよりも少なく とも３倍大きいシグナルをこれらのアッセイの１種で与える。動物の抗体価がＣ Ｄ４０へのその反応性に関してプラトーに達したならば、週１回の採血(bleedin g)によって又は動物からの放血によって多量のポリクローナル抗体を容易に得る ことができる。 モノクローナル抗体も慣習的な方法を用いて、容易に産生させることができる （米国特許第ＲＥ３２，０１１号、第４，９０２，６１４号、第４，５４３，４ ３９号及び第４，４１１，９９３号（これらは本明細書に取り込まれる）；Ｍｏ ｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ：Ａ Ｎｅｗ Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｅｓ，Ｐｌ ｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｋｅｎｎｅｔｔ，ＭｃＫｅａｒｎ，及びＢｅｃｈｔｏｌ （編集），１９８０，及びＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，ＨａｒｌｏｗとＬａｎｅ（編集），Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ ａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８８（これも本明細書に 援用される）を参照のこと）。簡単に言うと、１実施態様では、例えばラット又 はマウスのような対象動物にＣＤ４０に対して免疫反応を誘発させるために適し た形状のＣＤ４０を注入する。特に、ＣＤ４０を発現する細胞、例えばワクチニ アウイルスのような、ＣＤ４０を発現するウイルス、例えばＣＤ４０．Ｆｃのよ うな、溶解性形のＣＤ４０、又はＣＤ４０配列に基づくペプチドのような、種々 な形状のＣＤ４０による免疫化によって、これを達成することができる。さらに 、例えば溶解性受容体若しくはペプチドを他のタンパク質（例えば、オバルブミ ン若しくはキーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ））に結合させることに よ る、又は例えばＦｒｅｕｎｄ完全若しくは不完全アジュバントのようなアジュバ ントの使用によるような、多くの方法が生ずる免疫反応を増強するために当該技 術分野において知られている。初期免疫化は腹腔内、筋肉内、眼内又は皮下経路 によることができる。 初期免疫化後の１週間〜３週間に、動物を他の追加免疫によって再免疫化する 。次に、動物を試験採血し、例えばＥＬＩＳＡ、ドットブロット、ＡＢＣ又は改 良ＡＢＣアッセイのようなアッセイを用いて、血清をＣＤ４０に対する免疫反応 性に関して試験した。追加免疫化は、動物がＣＤ４０に対するその反応性におい てプラトーに達するまで、実施することができる。次に、動物に溶解性ＣＤ４０ の最終追加免疫(final booster)を与えて、３〜４日後に殺した。この時点で、 例えば脾臓及びリンパ節のような、多数のＢ細胞を含む器官を回収して、この器 官をメッシュスクリーンに通すことによって、又は細胞を包む、脾臓若しくはリ ンパ節の膜を破壊することによって粉砕して、単細胞懸濁液にする。１実施態様 では、続いて、低張性溶液の添加によって赤血球を溶解し、その後直ちに、等張 性に戻す。 他の実施態様では、インビトロ免疫化方法の使用によって、モノクローナル抗 体の製造に適した細胞が得られる。簡単に言うと、動物を殺し、脾臓とリンパ節 との細胞を上記のように摘出する。単細胞懸濁液を調製し、上記のような免疫反 応を誘発するために適した、ＣＤ４０の１形式を含む培養物(culture)中に該細 胞を入れる。次いで、リンパ球を回収し、下記のように融合する(fused)。 インビトロ免疫化の使用によって又は上記のような免疫化動物から得られる細 胞は、例えばＥｐｓｔｅｉｎバーウイルス（ＥＢＶ）のようなウイルスによるト ランスフェクションによって不死化される(immortalized)（ＧｌａｓｋｙとＲｅ ａｄｉｎｇ，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ ８（４）：３７７〜３８９，１９８９を参照 のこと）。或いは、好ましい実施態様では、モノクローナル抗体を分泌する“ハ イブリドーマ”を形成するために、回収した脾臓及び／又はリンパ節の細胞懸濁 液を適当な骨髄腫細胞と融合させる。適当な骨髄腫細胞ラインは特に抗体の構成 又は発現に欠陥があり、免疫化動物からの細胞とさらに相乗作用を有する。多く のこのような骨髄腫細胞ラインは当該技術分野において周知であり、例えばＡｍ ｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ） （メリーランド州，ロックビル）のようなソースから入手可能である（Ｃａｔａ ｌｏｇｕｅ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅｓ ＆ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ，第６版 ，ＡＴＣＣ，１９８８を参照のこと）。代表的な骨髄腫細胞ラインは、ヒトに関 しては、ＵＣ７２９−６（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ８０６１）、ＭＣ／ＣＡＲ− Ｚ２（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ８１４７）及びＳＫＯ−００７（ＡＴＣＣ Ｎｏ ．ＣＲＬ８０３３）；マウスに関しては、ＳＰ２／０−ＡＧ１４（ＡＴＣＣ Ｎ ｏ．ＣＲＬ１５８１）及びＰ３Ｘ６３Ａｇ８（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＴＩＢ９）；ラ ットに関しては、Ｙ３−Ａｇ１．２．３（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ１６３１）及 びＹＢ２／０（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ１６６２）を含む。特に好ましい融合細 胞ラインはＮＳ−１（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＴＩＢ １８）及びＰ３Ｘ６３−Ａｇ８ ．６５３（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ１５８０）を含み、これらはマウス、ラット 又はヒト細胞ラインとの融合に利用できる。骨髄腫細胞ラインと免疫化動物から の細胞との融合は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）（Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，ＨａｒｌｏｗとＬａｎｅ（編集） ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ ，１９８８を参照）又は電気融合（ＺｉｍｍｅｒｍａｎとＶｉｅｎｋｅｎ，Ｊ． Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｂｉｏｌ．６７：１６５〜１８２，１９８２を参照）の使用 を含む、種々な方法によって達成することができる。 融合後に、細胞を適当な培地、例えばＲＰＭＩ １６４０又はＤＭＥＭ（Ｄｕ ｌｂｅｃｃｏの改良イーグル培地）（ＪＲＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，カンサ ス州，レネキサ）のような、適当な培地を含む培養プレートに入れることができ る。この培地は例えばウシ胎児血清（ＦＢＳ、Ｈｙｃｌｏｎｅ（ユタ州，ローガ ン）から又はＪＲＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅから）、免疫化に用いた種と同じ種 の動物幼仔から採取した胸腺細胞、又は培地を凝固させるための寒天のような付 加的成分を含むこともできる。さらに、培地は融合した脾臓細胞と骨髄腫細胞の 成長を選択的に可能にする試薬も含むべきである。ＨＡＴ（ハイポキサンチン、 アミノプテリン及びチミジン）（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．ミズリ ー州，セントルイス）の使用が特に好ましい。約７日後に、ＣＤ４０を認識する 抗体の存在を検出するために、得られる融合細胞又はハイブリドーマをスクリー ニングすることができる。数回のクローナル希釈と再アッセイ後に、ＣＤ４０に 結合するハイブリドーマ産生抗体を単離することができる。 モノクローナル抗体を構成するために他の方法を用いることもできる（Ｗｉｌ ｌｉａｍ Ｄ．Ｈｕｓｅ等，“ファージラムダにおける免疫グロブリンレパート リーの大きい複合ライブラリーの産生”，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４６：１２７５〜 １２８１，１９８９年１２月；Ｌ．Ｓａｓｔｒｙ等，“モノクローナル触媒抗体 の産生のための大腸菌における免疫レパートリーのクローニング：Ｈ鎖可変領域 特異的ｃＤＮＡライブラリーの構成”，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ．ＵＳＡ ８６：５７２８〜５７３２，１９８９年８月；Ｍｉｃｈｅｌｌｅ Ａ ｌｔｉｎｇ−Ｍｅｅｓ等，“モノクローナル抗体発現ライブラリー：ハイブリド ーマへの迅速な代替え策”，Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ３：１〜９，１９９０年１月も参照のこと；これらの参考文 献はＳｔｒａｔａｃｙｔｅ（カリフォルニア州，ラジョラ）から入手可能な商業 的系を説明し、この系は組換え方法による抗体の産生を可能にする）。簡単に言 うと、ｍＲＮＡがＢ細胞集団から単離され、ｋｌｍｍｕｎｏＺａｐ（Ｈ）ベクタ ー及びｋｌｍｍｕｎｏＺａｐ（Ｌ）ベクターにおけるＨ鎖及びＬ鎖免疫グロブリ ンｃＤＮＡ発現ライブラリーの形成に用いられる。これらのベクターは個々にス クーリニングされるか、又は同時発現して、Ｆａｂフラグメント又は抗体を形成 する（Ｈｕｓｅ等，上記文献；Ｓａｓｔｒｙ等，上記文献をも参照のこと）。陽 性プラーク(positive plaque)は続いて、非溶解性(non-lytic)プラスミドに転化 し、これは大腸菌からのモノクローナル抗体フラグメントの高レベル発現を可能 にする。 同様に、組換えＤＮＡ方法を用いて、ＣＤ４０のＣＤ４０Ｌへの結合を阻止す る特異的結合抗体をコードする遺伝子の可変領域を組み入れるように、結合タン パク質を構成することもできる。本明細書に記載する開示を与えるならば、これ らのタンパク質の構成は当業者によって容易に達成することができる（Ｊａｍｅ ｓ Ｗ．Ｌａｒｒｉｃｋ等，“混合ポリマーを用いるポリメラーゼ連鎖反応：単 ハイブリドーマ細胞からのヒトモノクローナル抗体可変領域遺伝子のクローニン グ”，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，７：９３４〜９３８，１９８９年９月；Ｒ ｉｅｃｈｍａｎｎ等，“療法としてのヒト抗体の再成形”，Ｎａｔｕｒｅ，３３ ２：３２３〜３２７，１９８８年；Ｒｏｂｅｒｔｓ等，“タンパク質工学による 、その抗原に対して強化されたアフィニティと特異性とを有する抗体の産生”Ｎ ａｔｕｒｅ，３２８：７３１〜７３４，１９８７；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ等，“ヒ ト抗体の再成形：抗リゾチーム活性のグラフティング”，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２３ ９：１５３４〜１５３６，１９８８年；Ｃｈａｕｄｈａｒｙ等，“シュードモナ ス エキソトキシンに融合した２抗体可変領域から成る組換え体イムノトキシン ”，Ｎａｔｕｒｅ，３３９：３９４〜３９７，１９８９年を参照）。簡単に言う と、特異的結合性及び阻止性モノクローナル抗体を産生する細胞からの抗原結合 部位又はＣＤ４０結合ドメインを増幅し、ヒト抗体を産生する細胞のゲノム中に 直接挿入する（Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ等，上記文献；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎ等，上記 文献を参照のこと）。この方法は、特異的結合性ネズミ又はラットモノクローナ ル抗体の抗原結合部位のヒト抗体中への転移を可能にする。このような抗体は、 ラットまたはマウスの抗体ほど抗原性がないのでヒトの治療に使用するのに好ま しい。或いは、抗原結合部位（可変領域）を他の完全に異なるタンパク質へ結合 又は挿入して（Ｃｈａｕｄｈａｒｙ等，上記文献を参照）、抗体の抗原結合部位 と、完全に異なるタンパク質の機能活性(functional activity)とを有する新規 なタンパク質を得ることができる。当業者が認識するように、抗体の抗原結合部 位又はＣＤ４０結合ドメインは抗体の可変領域に発見することができる。さらに 、哺乳動物ＣＤ４０に特異的に結合する、抗体のより小さい部分又は可変領域を コードするＤＮＡ配列も本発明に関連して用いることができる。これらの部分は 、例えばＥＬＩＳＡ、ＡＢＣ又はドットブロットアッセイを含めた、当該技術分 野で知られたアッセイを用いて、ＣＤ４０への結合特異性に関して容易に試験す ることができる。 好ましい実施態様では、興味の対象となるモノクローナル抗体を産生するハイ ブリドーマからの可変領域をコードする遺伝子を可変領域のプライマーを用いて 増幅する。これらのプライマーは当業者によって合成するか、又は商業的に入手 可能なソースから購入することができる。Ｓｔｒａｔａｃｙｔｅ（カリフォルニ ア州，ラジョラ）は、特に、Ｖ_Ha、Ｖ_Hb、Ｖ_Hc、Ｖ_Hd、Ｃ_Hl、Ｖ_L及びＣ_L領域の プライマーを含む、マウス及びヒト可変領域のプライマーを販売する。これらの プライマーを用いて、Ｈ鎖又はＬ鎖可変領域を増幅し、次にこれらを例えばＩｍ ｍｕｎｏＺＡＰ*Ｈ又はＩｍｍｕｎｏＺＡＰ*Ｌ（Ｓｔｒａｔａｃｙｔｅ）のよう なベクターにそれぞれ挿入することができる。これらのベクターを次に発現のた めに大腸菌に導入することができる。これらの方法を用いて、Ｖ_HドメインとＶ_L ドメインとの融合を含む一本鎖タンパク質の多量を産生することができる（Ｂｉ ｒｄ等，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４２：４２３〜４２６，１９８８を参照）。 他の実施態様では、結合タンパク質を発現ベクター内で他のタンパク質（例え ば、トキシン）に融合させる。したがって、結合タンパク質によって結合される 細胞をトキシンの組み入れによって殺すことができる（Ｃｈａｕｄｈａｒｙ等） 。或いは、結合タンパク質をＣＤ４０Ｌアンタゴニスト（すなわち、ＣＤ４０を 結合するが、生物学的活性を生じないタンパク質）に融合して、ＣＤ４０を発現 する細胞の周囲に大きい局部濃度のアンタガニストを発生させることができる。 このアンタゴニストを結合することができる細胞のみが影響され、恐らく治療目 的に必要な用量を減ずると考えられる。 適当な抗体又は結合タンパク質が得られたならば、当業者に周知の多くの方法 によってこれらを単離又は精製することができる（例えば、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅ ｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，ＨａｒｌｏｗとＬａｎｅ（編集 ），Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓ ｓ，１９８８を参照）。適当な方法には、ペプチド若しくはタンパク質アフィニ ティカラム、ＨＰＬＣ若しくはＲＰ−ＨＰＬＣ、プロティンＡ若しくはプロティ ンＧカラム上での精製、又はこれらの方法の任意の組合せがある。 本発明の抗体と結合タンパク質は多くの用途を有する。例えば、フローサイト メトリーに用いて、ＣＤ４０含有細胞を選別したり又はＣＤ４０含有細胞を組織 化学的に染色したりすることができる。簡単に言うと、細胞上のＣＤ４０を検出 するために、哺乳動物ＣＤ４０に特異的に結合する標識モノクローナル抗体と共 にインキュベートしてから、結合抗体の存在を検出する。これらの工程は非結合 抗体を除去するための洗浄のような付加的工程と共に達成することもできる。本 発明の範囲内での使用に適した標識は当該技術分野において周知であり、特に、 フルオレセイン イソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、フィコエリシン（ＰＥ）、 ホースラディシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）及びコロイド状金を含む。フロー サイトメトリーに用いるために、“抗体へのフルオレセイン イソチオシアネー トの結合．Ｉ．結合条件に関する実験”，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１８：８６５ 〜８７３，１９７０におけるＫｅｌｔｋａｍｐの方法によって精製抗体に結合す ることができるＦＩＴＣが特に好ましい（Ｋｅｌｔｋａｍｐ，“抗体へのフルオ レセイン イソチオシアネートの結合．ＩＩ．再現可能な方法”，Ｉｍｍｕｎｏ ｌｏｇｙ，１８：８７５〜８８１，１９７０；及びＧｏｄｉｎｇ，“抗体とフル オロクロムとの結合：標準方法の改良”，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ，１３：２１５〜２２６，１９７０も参照のこと）。組織化学的染色に関しては 、ＨＲＰが好ましく、これは“ペルオキシダーゼ標識抗体：新規な結合方法”， Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．２２：１０８４〜１０９１，１９ ７４におけるＮａｋａｎｅとＫａｗａｏｉの方法によって精製抗体に結合するこ とができる（ＴｉｊｓｓｅｎとＫｕｒｓｔａｋ，“エンザイムイムノアッセイの ためのペルオキシダーゼと活性ペルオキシダーゼ抗体複合体の非常に効果的かつ 簡単な製造方法”，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１３６：４５１〜４５７，１９ ８４をも参照）。 精製した抗体又は結合タンパク質はインビボでのＣＤ４０へのＣＤ４０Ｌの結 合を阻止するため、又はＣＤ４０含有細胞のインビボ中和のために治療的に用い ることもできる。好ましい実施態様では、上記のように、例えば、特異的ネズミ モノクローナル抗体の抗原結合部位をヒトモノクローナル抗体に転移することに よって、免疫学的検出を免れるように、抗体を修飾する。ＣＤ４０に対する抗体 又は結合タンパク質と、生理学的に許容されるキャリヤー若しくは希釈剤とを含 む治療組成物の使用が特に好ましい。適当なキャリヤー若しくは希釈剤は、特に 、中性緩衝化した生理食塩水又は非特異性アルブミンと生理食塩水との混合物を 含む。さらに、治療組成物は例えば緩衝剤、炭水化物（例えば、グルコース、ス クロース又はデキストロースを含む）、キレート化剤（例えば、ＥＤＴＡ）又は 種々な保存剤のような、他の賦形剤又は安定剤を含むことができる。適当な用量 は 臨床試験で決定することができるが、投与量と投与頻度とは治療すべき適応症の 性質と重症度、所望の反応及び患者の状態のような要素に依存する。 抗体を用いて、患者に投与した循環溶解性ＣＤ４０の存在を監視することも、 又は患者におけるＣＤ４０のインビボレベルを測定することもできる。好ましい 実施態様では、二重決定基(double determinant)又はサンドイッチアッセイを用 いて、ＣＤ４０を検出する。簡単に言うと、溶解性ＣＤ４０を含むと疑われる血 清を、上記のような、付着したモノクローナル抗体を有する固体サポートと共に 結合が生ずるために充分な条件下及び時間、インキュベートする。多くの固体サ ポートが当該技術分野において周知であり、これらには、特に、ＥＬＩＳＡプレ ート（Ｌｉｎｂｒｏ，ヴァージニア州，マクレーン）、ニトロセルロース（Ｍｉ ｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐ．マサチュッセツ州，ベッドフォード）、ビーズ（Ｐｏ ｌｙｓｃｉｅｎｃｅ，ペンシルバニア州，ウァーリントン）、及びマグネチック ビーズ（Ｒｏｂｂｉｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，カリフォルニア州，マウンテン ビュー）がある。さらに、モノクローナル抗体は当該技術分野において周知の方 法を用いて固体サポートに容易に付着可能である（Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：ＡＬ ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，ＨａｒｌｏｗとＬａｎｅ（編集），Ｃｏｌ ｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８ ８を参照）。次に、哺乳動物ＣＤ４０に特異的な第２標識モノクローナル抗体と 共に、結合が生ずるために充分な条件下及び時間、インキュベートし、その後、 結合した標識抗体を検出する。 特に好ましい実施態様では、モノクローナル抗体を例えば９６孔プレートのよ うな固体サポート上に塗布する。続いて、このプレートを例えばウシ血清アルブ ミンのようなタンパク質又は脱脂ドライミルクによって約３０分間ブロックする 。患者からの血清をリン酸塩緩衝化生理食塩水で希釈して、孔中で結合が生ずる ために充分な条件下及び時間（一般に、約３０分間）インキュベートする。続い て、プレートを洗浄し、異なるＣＤ４０エピトープに特異的な標識第２モノクロ ーナル抗体を孔に加え、上記のようにインキュベートする。異なるＣＤ４０の抗 体はクロスーブロッキングアッセイの使用によって決定することができる。次に 、孔を第２標識抗体の存在に関して試験する。第２標識抗体の存在は患者血清中 のＣ Ｄ４０の存在を実証する。当業者によって理解されるように、上記アッセイに用 いるモノクローナル抗体を、ＣＤ４０に特異的であるポリクローナル抗体又は結 合タンパク質に置換することができる。 説明のために、但し限定のためではなく、下記実施例を提供する。 実施例 実施例１ ＣＤ４０に対するモノクローナル抗体の製造 ヒトＣＤ４０に結合し、ＣＤ４０リガンドに対するＣＤ４０の結合を阻止する モノクローナル抗体を以下のように産生させた。ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ分子（Ｈｕ ＣＤ４０．Ｆｃと呼ばれる）に融合したＣＤ４０の細胞外ドメインから成るヒト ＣＤ４０免疫原を、実質的にＦａｎｓｌｏｗ等，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４９： ６５５，１９９２が述べているように製造した。 ＢＡＬＢ／ｃマウスにｈｕＣＤ４０．Ｆｃ（１０μｇ）を腹腔内と皮下の両方 で注入し、完全Ｆｒｅｕｎｄアジュバンドによって乳化した。１３〜１９日後に 、マウスにｈｕＣＤ４０．Ｆｃ（１０μｇ）（不完全Ｆｒｅｕｎｄアジュバンド によって乳化）を皮下注射した。６日後にレトロ−オービタル(retro-orbital) 放血によって回収した。血清サンプルをドットブロット、抗体捕獲プレートアッ セイ及びＦＡＣＳ分析(analysis)（膜結合ｈｕＣＤ４０又は溶解性Ｆｌａｇ Ｈ ｕＣＤ４０のいずれかを用いる）によって試験した。ＦｌａｇＨｕＣＤ４０は非 常に抗原性であるＮ末端“フラグ（断片）”ペプチドＡｓｐ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ− Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｌｙｓ（Ｈｏｐｐ等，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏ ｌｏｇｙ，６：１２０４，１９８８）を有し、特異的モノクローナル抗体によっ て可逆的結合したエピトープを形成し、発現組換えタンパク質の迅速なアッセイ と容易な精製とを可能にする。この配列はまた、Ａｓｐ−Ｌｙｓ対の直後の残基 においてウシ粘膜エンテロキナーゼによって特異的に開裂する。血清サンプルは ドットブロットアッセイ（フラグｈｕＣＤ４０ ２５μｇ／ドットを用いる）に おいて＞１：２１００の抗体価と、抗体捕獲フォーマットＥＬＩＳＡアッセイ（ １５０ｎｇ／ｍｌのビオチン標識フラグｈｕＣＤ４０を用いる）において約１： １６ ００の抗体価と、抗体捕獲プレートアッセイ（３０００ｃｐｍ／μｌのＩ¹²⁵標 識フラグｈｕＣＤ４０を用いる）において＞１：１６００の抗体価とを有した。 細胞の表面上にｈｕＣＤ４０を発現する細胞を用いて血清を１：４００希釈度で のＦＡＣＳアッセイにおいても試験して、正常のマウス血清より４倍大きい平均 蛍光シフトを示すことを発見した。 マウスを約８週間試験して、ｈｕＣＤ４０．Ｆｃ（７μｇ）によって皮下免疫 化した（不完全Ｆｒｅｕｎｄアジュバントによって乳化）。４．５週間後に、マ ウス１匹にｈｕＣＤ４０．Ｆｃ（２μｇ）をアジュバントなしに静脈内投与した 。３日後にこのマウスを殺した。次に、脾臓細胞を回収し、ネズミ骨髄腫細胞ラ イン（Ａｇ８．６５３）に融合させた。この融合物を非融合細胞、骨髄腫ハイブ リッド及び脾臓細胞ハイブリッドの増殖を阻害するために、９６孔プレートのＨ ＡＴ（ハイポキサンチン、アミノプテリン及びチミジン）選択性培地中で培養し た。 ハイブリドーマ細胞上清を２種アッセイによってスクリーニングした。両アッ セイをヤギ抗マウス抗体（１０μｇ／ｍｌ）を塗布した９６孔プレートで実施し た。簡単に言うと、ｈｕＣＤ４０．Ｆｃ反応性に関する陽性スクリーニングを次 のように実施した。被覆し、ブロックしたプレートを洗浄し、第１抗体（ハイブ リドーマ細胞上清）を加え、インキュベートした。プレートを再び洗浄し、スト レプトアビジンＨＲＰ（西洋ワサビペルオキシダーゼ複合体）を加え、インキュ ベートした。最終工程として、プレートを洗浄し、ＴＭＢ（３，３’，５，５’ −テトラメチルーベンジジン）ペルオキシダーゼ基質を加えた。発色させ、色を ＥＬＩＳＡプレートリーダーを用いて読み取った。 Ｆｃ反応性に関する陰性スクリーニングは次のように実施した。被覆し、ブロ ックしたプレートを洗浄し、第１抗体（ハイブリドーマ細胞上清）を加え、イン キュベートした。プレートを再び洗浄し、ｈｕＩｇＧ１ＨＲＰ（西洋ワサビペル オキシダーゼ複合体）を加え、インキュベートした。最終工程として、プレート を洗浄し、ＴＭＢペルオキシダーゼ基質を加えた。発色させ、色をＥＬＩＳＡプ レートリーダーを用いて読み取った。 第２スクリーニングとして、細胞表面にｈｕＣＤ４０リガンドを発現する細胞 に対するビオチン標識ｈｕＣＤ４０．Ｆｃの結合を阻止するハイブリドーマ上清 の能力に関して、ハイブリドーマ上清をＦＡＣＳ分析を用いて、第１（陽性）ス クリーニングと同じアッセイフォーマットにおいてビオチン標識フラグｈｕＣＤ ４０に比べて試験した。 上記方法を用いて、ＣＤ４０を結合し、ＣＤ４０ＬへのＣＤ４０の結合を阻止 する２種類のハイブリドーマクローンを単離した。これらの２種類のクローンは ｈｕＣＤ４０ｍ２（Ｍ２）及びｈｕＣＤ４０ｍ３（Ｍ３）として呼ばれる。上記 操作によって産生されたハイブリドーマクローンｍｕＣＤ４０ｍ２はＡｍｅｒｉ ｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，１２３０１ パー クローン ドライブ，ロックビル，ＭＤ２０８５２，アメリカ合衆国（受け入れ 番号ＨＢ１４５９）にブタペスト条約の条件下で１９９３年１０月６日に寄託さ れている。 ＨｙｂｒｉｄｏｍａクローンはＣＤ４０との反応性に関して、例えばＥｎｇｖ ａｌｌ等によって，Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，８：８７１，１９７１及 び米国特許第４，７０３，００４号に開示された方法を適用して、ＥＬＩＳＡに よってスクリーニングすることができる。陽性クローンを次に同系ＢＡＬＢ／ｃ マウスの腹腔内に注入し、高濃度（＞１ｍｇ／ｍｌ）の抗ＣＤ４０モノクローナ ル抗体を含む腹水を生じさせる。得られるモノクローナル抗体を硫酸アンモニウ ム沈降と、その後のゲル排除クロマトグラフィー及び／又は黄色ブドウ球菌のプ ロテインＡに対する抗体結合に基づくアフィニティクロマトグラフィーによって 精製することができる。 実施例２ ＣＤ４０Ｌに対するＣＤ４０結合の阻害 ＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２及びＭ３は、下記のように、ｈｕＣＤ４０Ｌに対するｈ ｕＣＤ４０．Ｆｃの結合を阻害することが判明した。精製ヒト末梢血Ｔ細胞をＰ ＭＡとイオノマイシンとによって１８時間剌激して、ヒトＣＤ４０Ｌ発現を誘導 した。次に、Ｔ細胞に陰性対照タンパク質としてのヒトＩＬ−４Ｒ．Ｆｃ（５μ ｇ／ｍｌ）又はｈｕＣＤ４０．Ｆｃ（５μｇ／ｍｌ）を結合させ、結合阻害を不 適切なｍｓＩｇＧ（２０μｇ／ｍｌ）、ＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２（２０μｇ／ｍｌ ）又はＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ３（２０μｇ／ｍｌ）によって実施した。結合ＣＤ４ ０． Ｆｃはフローサイトメトリー分析によって、抗ヒトＦｃＡｂ−ビオチンとストレ プトアビジンフィコエリスリンとを用いて検出した。図１に示すように、これら の濃度において、ＣＤ４０Ｍ２とＭ３の両方は、不適切なｍｓＩｇＧに比べて＞ ９０％、ＣＤ４０．Ｆｃ結合を阻害した。 ＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２とＭ３はｍｕＣＤ４０へのｈｕＣＤ４０．Ｆｃ結合を阻 害することが次のように実証された。ｍｕＣＤ４０Ｌを本質的に発現するＥＬ４ ０．９細胞を、対照タンパク質又は最適未満濃度のｈｕＣＤ４０．Ｆｃビオチン （２．５μｇ／ｍｌ）と結合させ、結合阻害を不適切なｍｓＩｇＧ（５０μｇ／ ｍｌ）、対照ｍｓＩｇＧ１ｍＡｂＧ２８．５（５０μｇ／ｍｌ）（ワシントン大 学Ｄｒ．Ｅｄｗａｒｄ Ａ．Ｃｌｅｒｋによって提供）、ＣＤ４０ｍＡｂＭ２（ １２．５μｇ／ｍｌ）又はＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ３（１２．５μｇ／ｍｌ）によっ て実施した。結合ビオチン標識ＣＤ４０．Ｆｃはフローサイトメトリー分析によ って、ストレプトアビジン−フィコエリスリンを用いて検出した。図２に示すよ うに、これらの濃度において、ＣＤ４０ｍＡｂＭ２とＭ３の両方は、不適切なｍ ｓＩｇＧ又はｍｓＩｇＧ１ｍＡｂＧ２８．５に比べて＞９５％、ＣＤ４０．Ｆｃ 結合を阻害した。 実施例３ ＣＤ４０ｍＡｂを用いるＣＤ４０の生物学的活性の阻害 この実施例は、ＣＤ４０ｍＡｂがＣＤ４０Ｌ仲介ＴＮＦ−α産生を阻害するこ とによってＣＤ４０生物学的活性を阻止することを示す。Ａｌｄｅｒｓｏｎ等， Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７３：９２３，１９９１が述べているような向流傾瀉(e lutriation)によって正常ドナーＰＢＭＣから単球を最初に精製することによっ て、単球培養物を確立した。これはギムザ染色細胞遠心分離(cytocentrifuge)標 本(preparation)の顕微鏡検査によって少なくとも９５％純度であった。１０％ 低エンドトキシンＦＢＳと、５０Ｕ／ｍｌペニシリンと、５０ｍｇ／μｌストレ プトマイシンと、５ｘ１０^-5Ｍ２−メルカプトエタノールとを含むＲＰＭＩＩ６ ４０培地において、細胞を培養した。 下記試薬を用意した。ＣＤ４０Ｌを発現するＣＶ−１／ＥＢＮＡ細胞をＡｒｍ ｉｔａｇｅ等，Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄ．）３５７：８０，１９９２及びＳｐｒ ｉｇｇｓ等，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７６：１５４３，１９９２が述べているよ うに、トランスフェクションの２日後にパラホルムアルデヒドによって固定した 。組換え体ＩＬ−３、ＩＬ−４及びＧＭ−ＣＳＦをＡｎｄｅｒｓｏｎ等，Ｊ．Ｉ ｍｍｕｎｏｌ．１４９：１２５２，１９９２が述べているように、精製した、こ れらは９ｘ１０⁴、１ｘ１０⁴及び５ｘ１０⁴Ｕ／μｇの比活性を有した。用いた ＣＤ４０分子は、実施例１に上述したように構成し、精製したヒトＩｇＧ１のＦ ｃ領域に結合したＣＤ４０の細胞外ドメインから成る溶解性ＣＤ４０融合タンパ ク質であった。 単球培養物を２４孔プレート（Ｃｏｓｔａｒ，マサチュッセツ州，ケンブリッ ジ）において、一時的にＣＤ４０Ｌを発現する、増加する数のＣＶ−１／ＥＢＮ Ａ細胞によって単独で又はＧＭ−ＣＳＦ、ＩＬ−３又はＩＦＮ−γ（１０ｎｇ／ ｍｌ）の存在下で確立した。ＴＮＦ−αレベルを２４時間目にＥＬＩＳＡによっ て検出した。図３はＣＤ４０Ｌ誘導とＴＮＦ−α産生との間の用量依存性関係を 示す。ＧＭ−ＣＳＦ，ＩＬ−３又はＩＦＮ−γの存在下では、ＣＤ４０Ｌを発現 する１０³程度の少ないＣＶ−１／ＥＢＮＡ細胞がＴＮＦ−α産生を誘導するた めに充分であったが、さらに多数のこれらの細胞でさえ単独では有意なＴＮＦ− α産生を誘導することができなかった。 ＣＤ４０．Ｆｃ又はＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２は両方ともＣＤ４０Ｌ誘導ＴＮＦ− α産生を阻害することができること判明した。単球はＧＭ−ＣＳＦの存在下でＣ Ｄ４０Ｌによって刺激された。ＣＤ４０．ＦｃとＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２を１０μ ｇ／ｍｌの最終濃度で用いた。培地のみ、ＧＭ−ＣＳＦのみ、ＣＤ４０Ｌのみ、 ＣＤ４０．Ｆｃのみ又はＣＤ４０抗体のみによる対照培養ではＴＮＦ−αが検出 不能であった。図４は、ＣＤ４０．Ｆｃ又はＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２の不存在下で は、ＴＮＦ−α産生がＧＭ−ＣＳＦの存在下でＣＤ４０Ｌによって刺激されるこ とを示す。これに反して、ＣＤ４０．ＦｃとＣＤ４０ブロッキングｍＡｂ Ｍ２ の両方はＧＭ−ＣＳＦの存在下でＣＤ４０Ｌによって誘導されるＴＮＦ−α産生 を阻害した。イソタイプ対照ｍＡｂとヒトＩｇＧ１とはこのアッセイにおいてＴ ＮＦ−α産生を阻害することができなかった（データ示さず）。これらのデータ は、ＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２が特異的にヒトＣＤ４０分子に結合し、ＣＤ４０リガ ンドへのＣＤ４０分子の結合を阻止できることを実証する。これらのデータはさ らに、ＣＤ４０ｍＡｂ Ｍ２が、他のサイトカイン(cytokine)と共に用いる場合 に、ＴＮＦ−α仲介炎症(inflammation)の阻止に有用であることをさらに示唆す る。 実施例４ 抗体の産生と精製 ＢＡＬＢ／ｃマウスをプライスタン(pristane)（２，４，６，１０−テトラメ チルペンタデカン，Ａｌｄｒｉｃｈ，ウィスコンシン州，ミルウォーキー）（０ ．５ｍｌ）によって最初に感作した(primed)。２週間後に、ＰＢＳ中の１ｘ１０⁶ マウスハイブリドーマをマウスの腹腔内に注入した。約２〜５週間後に、腹水( ascites fluid)をマウスから採取し、遠心分離して、細胞と粒状物質とを除去し た。 腹水（５ｍｌ）をプロテインＡセファロースの３ｍｌカラム（Ｐｈａｒｍａｃ ｉａ，ニュージャージー州，ピスカタウェイ）に、０．１Ｍ硫酸アンモニウム（ ｐＨ９）によって１：４に希釈して塗布した。カラムをカラム容量の１０〜２０ 倍の硫酸アンモニウム（ｐＨ９）によって洗浄した。次に、精製した抗体を０． ０５Ｍクエン酸（ｐＨ３．０）によって溶離し、１Ｍ ＮａＯＨによって中和し た。 実施例５ ＣＤ４０リガンド誘導Ｂ細胞増殖に対するモノクローナル抗体の効果 ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を正常な被験者(volunteer)からＨｉｓｔｏ ｐａｑｕｅ（登録商標）（Ｓｉｇｍａ，ミズリー州，セントルイス）上での密度 勾配遠心分離によって単離した。２−アミノエチルイソチオウロニウムブロミド 処理ＳＲＢＣ（ヒツジ赤血球）によるロゼット形成と、さらにＨｉｓｔｏｐａｑ ｕｅ（登録商標）上での密度勾配遠心分離とによってＴ細胞を除去することによ って、Ｔ細胞欠損標本（Ｅ^-）を得た。１０％ＣＯ₂雰囲気下、３７℃において、 １０％熱不活化ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したＲＰＭＩ培地中のＥ^-標本に よってＢ細胞増殖アッセイを実施した。１ｘ１０⁵Ｅ^-細胞／孔を平底９６孔マイ クロタイタープレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ）内で、溶解性トリマーＣＤ４０リガン ド単独（実質的にＰＣＴ／ＵＳ９２／０８９９０に記載のとおりの、溶解性トリ マー ＣＤ４０Ｌをコードする発現ベクターによって形質転換された、１：４０希釈上 清細胞）、溶解性トリマーＣＤ４０リガンドと固定された抗ＩｇＭ（５μｇ／ｍ ｌ；ＢｉｏＲａｄ，ヴァージニア州，リッチモンド）又は溶解性トリマーＣＤ４ ０リガンドとインターロイキン−４（５ｎｇ／ｍｌ）の存在下で３日間、培養し た。さらに、モノクローナル抗体Ｍ２（本明細書で開示）、Ｇ２８−５（Ｌｅｄ ｂｅｔｔｅｒ等，米国特許第５，２４７，０６９号に記載）、ＥＡ５とＢＥ１（ 両方とも、Ｄｏｅｒｋｅｎ等，Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｔｙｐｉｎｇ ＩＶ，１９ ８０に記載）、他の抗ＣＤ４０抗体、Ｓ２Ｃ６、又は対照ネズミＩｇＧを滴定し て(titrated in)、Ｂ細胞増殖に対する種々な抗体の効果を観察した。細胞にト リチウム化チミジン（２５Ｃｉ／ｎｍｏｌｅ，Ａｍｅｒｓｈａｍ，イリノイ州， アーリントンハイト）の１μＣｉ／孔を適用して(pulsed)、最終８時間培養した 。細胞を自動化細胞回収器によってガラス繊維ディスク上に回収して、組み込ま れたｃｐｍを液体シンチレーション分光法によって測定した。結果を図５〜７に 示す。モノクローナル抗体Ｍ２はＢ細胞のＣＤ４０リガンド誘導増殖を阻害した が、抗体Ｇ２８−５と他の抗ＣＤ４０モノクローナル抗体（Ｓ２Ｃ６）とは増殖 に効果を及ぼさなかった。抗体ＥＡ５とＢＥ１とは実際に増殖を強化した。同様 な実験は、モノクローナル抗体Ｍ３がモノクローナル抗体Ｍ２と同じ形式で作用 することを実証した。 上記から、説明のために本発明の特定の実施態様をを本明細書で説明したが、 本発明の要旨及び範囲から逸脱せずに、種々な変更を実施することができる。し たがって、本発明は請求の範囲による以外は限定されない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ１２Ｎ 15/02 9162−4Ｂ Ｃ１２Ｎ 15/00 Ｃ (Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｒ 1:91） (72)発明者 ザッポーネ・ジョディー アメリカ合衆国ワシントン州98037，リン ウッド，ワンハンドレッドアンドセブンテ ィシクスス・ストリート・サウス・ウエス ト 4426，ナンバー ジェイ―２ (72)発明者 アルダーソン，マーク アメリカ合衆国ワシントン州98110，ベイ ンブリッジ・アイランド，グロウ・アベニ ュー・ノース・ウエスト 1116 (72)発明者 アーミテージ，リチャード・ジェイ アメリカ合衆国ワシントン州98110，ベイ ンブリッジ・アイランド，イーグル・ハー バー・ドライブ 5133

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ＣＤ４０リガンド発現細胞への溶解性ＣＤ４０の結合の少なくとも約９ ０％阻害の観察によって判定されるような、ヒトＣＤ４０分子に特異的に結合し 、ＣＤ４０分子のＣＤ４０リガンドへの結合を阻害するモノクローナル抗体。 ２．ネズミモノクローナル抗体とヒトモノクローナル抗体とから成る群から 選択される請求項１記載のモノクローナル抗体。 ３．ＨｕＣＤ４０−Ｍ２（ＡＴＣＣ ＨＢ １１４５９）と、ＣＤ４０リガ ンド発現細胞への溶解性ＣＤ４０の結合の少なくとも約９０％阻害の観察によっ て判定されるような、ＨｕＣＤ４０−Ｍ２のＣＤ４０リガンド阻害特性を有する モノクローナル抗体とから成る群から選択される請求項２記載のネズミモノクロ ーナル抗体。 ４．抗体がネズミハイブリドーマＨｕＣＤ４０−Ｍ２（ＡＴＣＣ ＨＢ １ １４５９）によって産生される請求項３記載のネズミモノクローナル抗体。 ５．請求項１〜４のいずれかに記載の抗体又はＣＤ４０に特異的に結合する その部分をコードするＤＮＡ配列によってコードされるＣＤ４０結合ドメインを 含む、ＣＤ４０に特異的に結合する結合タンパク質。 ６．ヒト化モノクローナル抗体と、一本鎖Ｆｖフラグメントと、二価Ｆｖフ ラグメントとから成る群から選択される請求項５記載の結合タンパク質。 ７．請求項１〜４のいずれかに記載のＣＤ４０に対するモノクローナル抗体 と、生理学的に許容されるキャリヤー又は希釈剤とを含む治療用組成物。 ８．請求項５又は６のいずれかに記載のＣＤ４０に対するモノクローナル抗 体と、生理学的に許容されるキャリヤー又は希釈剤とを含む治療用組成物。 ９．ＣＤ４０リガンド仲介免疫反応又は炎症反応の抑制方法であって、請求 項７又は８のいずれかに記載の治療用組成物の有効量を投与することを含む前記 方法。