JPH09504190A

JPH09504190A - 針後退システム

Info

Publication number: JPH09504190A
Application number: JP7508309A
Authority: JP
Inventors: クレメンス、アントン、エイチ; ホートン、ヴィクター、エム
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1993-08-31
Filing date: 1994-08-31
Publication date: 1997-04-28
Also published as: EP0716617A1; CA2172503A1; AU7682794A; WO1995006490A1; US5395337A

Abstract

(57)【要約】後退可能な針の医療用アセンブリは、バレルと、後退部材が設けられた内側通路を画定するプランジャアセンブリとを有している。後退部材は、該通路内に配置されたスプリング或いは減圧により、通路内に付勢されている。医療用アセンブリは、さらに、ハブに取り付けられた針からなる針アセンブリを有している。このハブは、バレルに解放可能に係合されている。ある実施例において、プランジャアセンブリがハブに向かって動く際に、後退部材とハブとを係合するとともに、ハブとバレルとの間の係合を自動的に解放する自動後退システムが設けられている。プランジャアセンブリの針アセンブリに向かう最終的な動きは、通路の端部の一に後退部材を保持する保持リングの係合をはずす。次いで、後退部材および針アセンブリは、通路に引き込まれ、針の端部を封じて、予期せぬ針との接触を防止するとともに、引き続き医療アセンブリが再利用されることを防止する。本発明は、さらに、針のハブとバレルとの間に配置された手動アクチュエータシステムを意図している。このアクチュエータシステムは、使用者による手動操作の際に、ハブとバレルとの間の係合を解放し、これにより、後退部材および針を、通路に引き込む。針後退システムには、注射器などの医療機器、或いは、血液収集システムを組み込んでも良い。

Description

【発明の詳細な説明】針後退システム発明の背景および概要本発明は、患者に液体を注入し、或いは、患者から液体を引き抜くための注射器などに関し、より詳細には、使用後に、このような装置を撤去するための針後退システムに関するものである。予期せずに針が突き刺さることに関連する危険が良く知られている。多くの発行された特許には、使用後に、注射器の針を後退させ、或いは、他のように封じして、思いがけずに針と接触することを防止するための機構を有する注射器などが開示されている。本発明の目的は、予期せずに針が突き刺さることを防止するための、注射器などとともに使用する改良された針後退機構を提供することにある。本発明の他の目的は、その構造および作動において比較的単純な針後退機構を提供することにある。本発明のある実施態様によれば、注射器アセンブリは、内側キャビティを有し、かつ、第１の閉鎖端部および第２の開放端部を画定するバレルを有している。プランジャが、バレルのキャビティ内を長手方向にスライドするために設けられている。プランジャは、長手方向の内側通路を有している。プランジャの第１の端部は、バレルのキャビティ内に位置し、プランジャの第２の端部は、バレルの外部に位置している。内側通路は、プランジャの第１の端部に開口している。後退部材が、プランジャに解放可能に係合し、かつ、プランジャの第１の端部で、内側通路内に位置している。バイアス手段が、後退部材を、プランジャの第２の端部に向けて、通路内に付勢するために設けられている。ある形態において、バイアス手段は、後退部材とプランジャとの間に相互接続されたスプリングから構成されている。針アセンブリは、ハブ部材と係合可能な針から構成され、ハブ部材は、バレルのキャビティと針の管腔との間の連通をなす通路を有している。針は、注射器アセンブリの使用にちょうど先立って係合するように、ハブ部材と、選択的に係合可能である。これにより、注射器アセンブリの操作者は、注射器アセンブリを使用する適用例にしたがって、適切なサイズの針を選択することが可能となる。ある形態において、針は、ハブ部材の通路に形成されためねじと係合可能なおねじを有する頭部を有している。これにより、操作者は、すでに所定の位置にある場合に、針を除去することができ、かつ、所望であれば、異なる針に交換することができる。他の形態においては、針の頭部は、肩部を画定する円錐台状のカム面を有し、ハブの通路は、針の円錐台状の頭部を受け入れるような形状となっている。ハブ部材は、さらに、弾性のフィンガーを有し、これらフィンガーは、その前方端部でフックを有している。頭部を針の通路に挿入する間に、外向きに力を与えられる。針の頭部を通路に配置した後に、フィンガーは、もとの位置に戻り、針の頭部により画定された肩部と係合して、針とハブ部材とを係合させる。この構成において、針は、ハブ部材と連結された後に、該ハブ部材から選択的に取り外すことができない。本発明の他の実施態様においては、プランジャをバレルの第１の端部に向けて動かす際に、後退部材とハブ部材とを係合するために、係合手段が、後退部材とハブ部材との間に介在される。プランジャをバレルの第１の端部に向けて動かす間、後退部材がハブ部材と係合するのに先立って、選択的に作動可能な解放機構は、バイアス手段の力に抗して、プランジャの第１の端部で、プランジャの通路内の位置に、後退部材を保持する。解放機構は、後退部材とハブ部材との係合の後に、後退部材とプランジャとの係合を解放するように機能する。解放可能な保持機構が、ハブ部材とバレルとを解放可能に係合するために、ハブ部材とバレルとの間に介在されている。後退部材とハブ部材との係合の前或いは後に、解放可能な保持機構は、バレルとハブ部材との間の係合を解放するように作動し、注射器の使用後に、ハブ部材および針の、プランジャの通路への引き込みをなす。本発明のさらに他の実施態様によれば、プランジャの長手方向の内側通路は、バレルの閉鎖端部と係合したスリーブにより画定される。スリーブは、バレルの閉鎖端部と係合した第１の端部と、そこから離間し、好ましくは、バレルの開放端部から外側に延びる第２の端部とを有している。ハブ部材は、スリーブの第１の端部に隣接して、該スリーブ内に配置され、スプリング形状のようなバイアス手段は、ハブ部材をスリーブの第２の端部に向けて付勢するために、ハブ部材とスリーブとの間に介在されている。解放可能な保持機構が、ハブ部材とスリーブとの間に介在されている。解放可能な保持機構は、ハブ部材がスリーブの第１の端部に隣接した固定された位置に保持されるような係合位置と、係合が外れた解放位置との間を移動可能である。解放可能な保持機構を、操作者による作動に応答してその解放位置に選択的に移動し、ハブ部材、および、これにより針のスリーブ内への引き込みをなして、注射器アセンブリを所望のときに撤去するために、アクチュエータ部材が、解放可能な保持機構に相互連結されている。このアクチュエータは、バレルの開放端部に隣接して配置され、かつ、操作者の親指或いは他の指により係合可能であり、プランジャの移動中の任意のときに、解放可能な保持機構をその解放位置に移動させる。これにより、操作者は、全ての液体がバレルから射出されていようと、そうでなかろうと、注射器アセンブリを撤去することができる。ひとたび、ハブ部材が、バイアス手段の作動により、スリーブの第２の端部に移動されると、バイアス手段は、ハブ部材を、その中の位置に保持し、注射器アセンブリが引き続き再利用されることを防止する。好ましくは、スリーブ内にワンウェイ停止部が設けられ、ハブ部材と係合して、注射器アセンブリの撤去の間に、ハブ部材が停止部材のそばを通り過ぎた後に、ハブ部材が、スリーブの第１の端部に向けて動くことを防止する。本発明の他の実施態様によれば、ハブ部材は、スリーブ内に受け入れられてもよく、このスリーブは、ハブ部材とバレルの第１の端部とを係合するために、バレルの外側と係合可能である。さらに、解放可能な保持機構は、プランジャの動きに応答して、自動的に駆動されてもよい。本発明のこの形態において、解放可能な保持機構は、スリーブとバレルの第１の端部との間に配置され、スリーブとバレルとの係合によりバレルに取り付けられた基部の形態をなすことができる。一連の可撓性の保持フィンガーが、基部から延び、ハブ部材と解放可能に係合する。プランジャのバレルの第１の端部に向かう動きは、後退部材とフィンガーとを係合し、これは、フィンガーを外側に撓ませ、ハブ部材とバレルとの間の係合を解放する。或いは、解放可能な保持機構が、バレルとハブ部材との間に係合された手動のアクチュエータ部材の形態をなし、使用者による手による作動の際、使用後に針を後退させても良い。手動のアクチュエータ部材は、保持位置と解放位置との間で移動可能であり、かつ、その保持位置にあるときに、後退部材がハブ部材と係合しているときのバイアス手段の力に抗して、ハブ部材をバレルに対する位置に保持し、その解放位置にあるときに、ハブ部材とバレルとの係合を解放して、バイアス手段が、後退部材、ハブ部材および針を、通路内に引き込むことができるように機能する。バレルの第１の閉鎖端部は、制限された通路を画定する一以上の壁で終端している。ハブ部材がバレルと係合したときに、この制限された通路内に、ハブ部材が配置される。手動のアクチュエータ部材は、ハブ部材と係合し、かつ、その保持位置と解放位置との間の制限された通路を画定する一以上の壁に移動可能に設けられる。上述した手動或いは自動の型において、バイアス手段は、先に述べたようにスプリングの形態をなしても良く、或いは、通路の第２の端部に向けて後退部材を付勢するために通路内に与えられた減圧であっても良い。選択的に作動可能な後退機構は、後退部材上に設けられた周囲リッジ構造、および、周囲リッジ構造とプランジャの第１の端部で通路により画定される周状の端壁との間に介在された補強リングの形態をなしていても良い。バレルの第１の端部に向かうプランジャの動きにより、周状の端壁は、周囲リッジ構造にわたって、補強リングに力を与え、保持部材とプランジャとの係合を解放する。このように、解放可能な保持機構がバレルとハブ部材との間の係合を解放するように作動した後に、後退部材は、バイアス手段の影響の下で、プランジャにより画定される内部通路に、ハブ部材を引き込むように機能する。本発明は、上述した概要にほぼしたがって、さらに、使用後に注射器を撤去する方法を意図する。本発明の種々の他の構成、目的および効果は、図面とともに以下になされる記述から明らかになるであろう。図面の簡単な説明図面は、現状で本発明を実施する最良の形態を示す。図１は、本発明の針後退装置と方法に関する注射器の縦断面図であり、後退部材がハブ部材と係合する前の、バレルの第一の端部に動作中のプランジャの位置を示す。図２は、図１の注射器端部の部分縦断面図で、後退部材が、針アセンブリのハブ部材と係合した状態を示す。図３は、図２と同様の図で、後退部材とプランジャの係合を解放するために、バレルの第一の端部に向かうプランジャの最終動作を示す。図４は、図１と同様の図で、使用後の注射器が危なくないように、バイアス手段の影響下、プランジャの内部通路に引き込まれる針アセンブリを示す。図５は、図１と同様の図で、手動操作可能なアクチュエータ部材が、バレルの第一の端部と係合している針アセンブリのハブ部材を保持する、本発明の他の実施例を示す。図６は、図２と同様な拡大部分断面図で、後退部材が針アセンブリのハブ部材と係合している位置にある、図５の注射器アセンブリを示す。図７は、図５の７-７線での断面図である。図８は、図４と同様の図で、バイアス部材の影響下、プランジャによって画定される内部通路に針アセンブリを引込む、解放位置に移動したアクチュエータ部材を示す。図９は、図１および５と同様な縦断面図で、本発明により構成される、自動的に後退可能なアセンブリの他の実施例を示す。図１０は、図９と同様な縦断面図で、本発明により構成される、手動操作可能な後退可能なアセンブリの他の実施例を示す。図１１は、本発明の針後退装置と方法の他の実施例に関する注射器の縦断面図であり、それらの突き出した位置に保持されている針アセンブリとハブ部材を示す。図１２は、図１１の１２-１２線を基準にした背面図であり、図１１の注射器のための、手動で操作されるアクチュエータ機構を示す。図１３は、図１１の注射器のある部分の拡大部分断面図で、針が装着された状態にある位置にハブ部材を維持する、解放可能な保持機構を示す。図１４は、図１１と同様な縦断面図で、解放可能な保持機構をその解放位置に移動させ、ハブ部材とそれにともない針アセンブリをスリーブ内に引込む、手動で操作されるアクチュエータ機構の作動を示す。図１５は、注射器アセンブリを危なくないようにした後、スリーブの第二の端部にハブ部材を保持するワンウェイ保持機構を示す、拡大部分断面図である。図１６は、図１３と同様な拡大部分断面図で、スリーブの第一の端部の近くにハブ部材を保持する解放可能な保持機構についての他の実施例を示す。図１７は、図１６と同様な図で、ハブ部材がスリーブ内に引き込まれるように、図１６の解放可能な保持機構を解放位置に移動させる方法を示す。図示した実施例の説明図１は、通常バレル２２およびプランジャ２４を含む注射器アセンブリ２０を図示している。バレル２２は、内側キャビティ２７を画定する円筒状の側壁２６と、側壁２６および前方に延びる円筒状の端壁３０の間に配置された円錐台状の壁２８を含む。端壁３０は、湾曲リブ３２を含み、前方端３４で終端する。プランジャ２４は、つまみ板３６と前方端４０で終端する、前方に延びる円筒状の壁３８を含む。円筒状の壁３８は、内側通路を画定する。リブ４４は、円筒状の壁３８から外側に延び、つまみ板３６とリング４６の間を延びる。弾性プランジャ頭部４８は、プランジャ２４の前方端に設けられている。頭部４８は、円筒状の壁３８の端部の部分を受け入れる通路を画定する。頭部４８の内側通路には、円筒状の壁３８の前方端に向かって位置づけられている円周上のリブ５０を受け入れるための、溝が設けられている。この配置によって、頭部４８は、頭部４８を介して内側通路に設けられた溝とリブ５０とを係合させ、リング４６の前面と頭部４８の後ろの面とを接触させるため、後方押しつけ動作によってプランジャ２４に取付けられている。このため、頭部４８はプランジャ２４に保持される。既知の方法では、頭部４８の外周端は、注射器壁２６の内面とともに液密シールをなす。５２に全般的に示されている後退部材は、円筒状の壁３８の前端において、プランジャ２４と相互に連結している。後退部材５２の前端は、角付導入面５６、側面５８、および円周肩部６０を有する頭部５４を画定している。頭部５２は、肩部６０の後側の、角付アクチュエータ面６２と側面６４を画定する。側面６４は、リング６６が側面６４に形成された溝に係合されてた形で、周囲に起伏のある構造となっている。図２においては、後退部材５２は、側面６４の後ろに、後端壁６８、後端面７０、および側面６４と６８の間に配置された肩部７２を含む、拡大して示された端部を画定している。溝７４は側面６８に設けられており、Ｏ型リング７６は、プランジャ通路４２とバレル２２に画定された内部キャビティ２７との間に液密シールをなすために、溝７４にぴったりはめられている。溝７８は、後退部材７４の後方において、後方部材側壁６８に形成されている。図１において、突起部８０がプランジャつまみ板３６と一体的に形成され、通路４２に向かって突き出している。ばね８２は、突起部８０と後退部材５２との間に延長されている。ばね８２の後端は、突起部８０の側壁に形成された溝によって、突起部８０に接続されている。ばね８２の前端は、溝７８に係合されている。保持リング８４は、リング６６とプランジャ２４の円筒状の壁３８で画定される環状の端面４０との間に設置されている。保持リング８４は、リング８４の前端がリング６６の後ろで後退部材５２にしっかり係合するよう、後ろ方向に開くように形成されている。したがって、保持リングは実質上円錐台状の形をしており、後退部材５２を通路４２内で後方に付勢しようとする、ばね８２によって後退部材５２にかけられた力に反して、後退部材５２の図１および２に示すような位置を維持するための解放可能な保持機構を提供する。図１および２において、針アセンブリ８６はバレル２２の前端に設置されている。針アセンブリ８６は、管腔を画定する針８８と、針８８が取付けられているハブ９０とを含む。図１では、針８８は、従来型の針の外被９１に封入されている。図２に示すように、ハブ９０は雌ねじが切られた通路９２を画定している。針８８は、フランジ９４から前に突き出しており、雄ねじが切られた中空スタッド９６は、フランジ９４から後ろに突き出している。スタッド９６は、針アセンブリ８６をハブ９０に取付けるために、ハブ９０の雌ねじが切られた通路９２にねじ込まれている。針８８は、スタッド９６をハブ９０のねじが切られた通路９２にねじ込むことによって、注射器アセンブリを使う直前に手動でハブ９０に係合される。これにより、使用者はいくつもの異なった大きさの針８８を保管しておいて、特定の使用時に適切な大きさの針を選択することができる。ハブ９０は、通路９２と通じるキャビティ９８を含む。肩部１００は、キャビティ９８への狭まれた導入部を画定する。テーパー壁１０２は、肩部１００から後ろに延びて、ハブ９０において後向きの開口部を画定する。テーパー壁１０２は、後方環状端１０４で終わる（図２）。針アセンブリ８６をバレル２２と係合する手段として、１０８にて全般的に示される、スリーブ１０６および保持部材が、バレル端壁３０に取付けられている。スリーブ１０６は、厚みを付けた前方部分１１０および後方部分１１２を画定する。後方部分１１２は、押し出す力がかかった時にスリーブ１０６が端壁３０に付くよう、バレル端壁３０のリブ３２が受け入れられる内部溝を画定する。スリーブ１０６の前方部分１１０は、Ｏ型リング１１６がぴったりはめられた内部溝１１４を画定する。バレル内部キャビティ２７に液密シールをなすために、Ｏリング１１６の内周は、ハブ９０の外周と係合する。スリーブ１０６は、厚みをつけた前方部分１１０および後方部分１１２の間の遷移部となる、環状シート１１８をさらに画定する。シート１１８はバレル端壁３０の端部３４を向いている。保持部材１０８は、底１２０と底１２０から後ろに延びた一連の弾性フィンガー１２２から成っている。底１２０は、保持部材１０８をバレル２２およびスリーブ１０６に相対する位置に固定するために、シート１１８とバレル端壁３０の端部３４に挾まれている。各フィンガー１２２は、ハブ９０によって画定される環状端１０４を係合する肩部１２４を画定している。各フィンガー１２２は、肩部１２４の後ろに設置された傾斜面１２６を画定している。操作時には、注射器２０は次のように機能する。利用者は、まず外被９１をはずして針８８を露出させる。針８８が、患者に注射され、プランジャ２４のハブ９０に向かう右から左の動作によって、バレルキャビティ２７内の液体が患者に注入される。液体は、バレルキャビティ２７からハブキャビティ９８内に入り、通路９２と中空スタッド９６を通って、針８８の管腔に入る。プランジャ頭部４８がバレルの円錐台状の壁２８の内面に近づくにつれ、後退部材頭部５４は、後退部材頭部５４が図２に示されるようにハブキャビティ９８に配置されるまで、保持部材フィンガー１２２の傾斜面１２６とハブ９０が画定するテーパー壁１０２の間を通る。この位置においては、後退部材頭部５４で画定される肩部６０は、保持部材５２をハブ９０と係合させ、針アセンブリ８６と係合させるため、ハブキャビティ９８に画定されるショルダー１００に係合する。頭部５４がハブキャビティ９８に押し入れられると、保持部材５２の角付アクチュエータ面６２は、フィンガー１２２を図２に示される位置にくるよう外に反らせるために、保持部材フィンガー１２２に画定される傾斜面１２６と係合する。フィンガー１２２がこの位置にあると、ハブ９０とバレル２２間の係合は解放される。よって、針アセンブリ８６は、ばね８２による後方バイアスに従属し、保持リング８４によって保持される。プランジャ２４が図２の位置にある時には、バレルキャビティ２７に入っている液体は、実質的に、そこから針８８を介して注射される。プランジャ２４が最終的な前方運動によって図３の位置にくると、プランジャ２４と保持部材５２の係合を解放するため、保持リング８４は逆転し、保持部材５２に設置されたリング６６の上に押しつけられる。一度保持リング８４が図３の位置に動かされると、ばね８２は、図４に示すように、保持部材５２と針アセンブリ８６を、後ろに、通路４２の中へと引き込むために機能する。針アセンブリ８６が図４に示す位置にあると、注射器２０の使用後に不注意で針８８と接触しないよう、針８８の先端へのアクセスが妨げられる。注射器２０は、従って永久に使用できない。また、針アセンブリ８６は再利用のため図１の位置に戻ることはできない。図５−７は本発明のもう一つの形を例示している。図５−７に示すように、注射器アセンブリ１３０は、バレル１３２とプランジャーアセンブリからなる。このプランジャーアセンブリは、後退部材５２を含み、実施例の図１−４に開示されるものと同一である。従って、より明確にするために同様の参照符号が、可能な部分では使用される。図５−７の実施例は、バレル１３２は円錐台状の壁１３４、円筒状の端壁１３６を含む。Ｏリング１３８は端壁１３６に形成される内部溝の中に据え付けられる。手動可能なアクチュエータ部材１４０は端壁１３６と係合している。図６および７を参照すると、アクチュエータ部材１４０は係合面１４２と横断板部１４４を含む。板部１４４には開口部が形成されている。この開口部は円形状の上部１４６とスロット状の下部１４８を含んでいる。アクチュエータ部材１４０はバレル端壁１３６の中に形成されるスロット１５０の中に取付けられており、スロットは図５−７において示されるようなスロット状の下部開口部１４８がバレル端壁１３６の縦軸とそろえられる保持位置と、円形状の上部開口部１４６がバレル端壁１３６の縦軸とそろう解放位置の間にある。アクチュエータ部材係合面１４２にバレル端壁１３６の縦軸に対して垂直に与えられた横断方向の力の印加に応じて、アクチュエータ部材１４０はこの保持位置と解放位置のあいだを移動できる。図５−７の実施例にて、針アセンブリ１５２は図１−４の実施例において記載された針アセンブリ８６と同様の方法でバブ１５６に据え付けられている針１５４からなる。図７を参照すると、針アセンブリハブ１５６は、アクチュエータ部材１４０が保持位置にあるとき、スロット状の下部開口部１４８に隣接するアクチュエータ部材１４０の板部１４４をささえる一対のスロット１５８、１６０を含む。このような構成により、アクチュエータ部材１４０の下方移動でそれが解放位置に移動することによって、板部１４４の材料を動かし、ハブ１５６の中のスロット１５８、１６０との係合をはずす。動作においては、図５−７の実施例は、まず、前記した図１−４の実施例と同一に機能する。図６に示すように保持部材頭部５４がハブキャビティ９８のなかに係合したあとで、使用者は図３に例示される様な位置になるまでプランジャ２４の前進を継続する。保持リング８４は円筒状の壁３８の端４０によってリング６６側に付勢され、後退部材５２とプランジャ２４の係合を解放する。前記同様、これは後退部材５２とハブ１５６に、ばね８２によるバイアスを与え、針１５４を付勢しながら円筒状の壁３８によって画定される通路４２に向かって後退させる。針１５４を後退させたいときには使用者は手動で、彼または彼女の指をアクチュエータ部材係合面１４２に係合させて、そこにバレル端壁１３６の縦軸に横断する力を加えれば、アクチューエータ部材１４０を解放位置に移動できる。解放位置においては、円形状の開口部１４６の中心がハブ１４６の縦軸にそろっている。円形の開口部１４６は、アクチュエータ部材１４０が解放位置にあるときアクチュエータ部材１４０とハブ１５６の係合を解放できるようなサイズにしてある。この行為によってバレル１３２とハブ１５６との係合を解放し、図８に例示されるように、ばね８２は後退部材５２、ハブ１５６および針１５４を通路４２に回収するように作用する。図１−４の実施例のように、これは注射器アセンブリを安全にし、また連続使用を防ぐ作用がある。図９は、図１−４に類似する針後退機構の発明を血液採集システムに組み込んだ実施例を例示している。この実施例において、後退可能な針による血液採集システム１６４はバレル状の円筒本体１６６と針回収プランジャアセンブリ１６８を含む。本体１６６は、側壁１７０と端壁１７２を含み、それらは内部キャビティ１７３を画定する。中央ニップルは端壁１７２に形成され、通路１７４を画定している。プランジャアセンブリ１６８は側壁１７８と端壁１８０を有する中央管１７６を含み、内部通路１８２を画定している。側壁１７８の反対の端壁１８０は環状の終端１８４である。プランジャの外側本体部１８６は、中央管１７６の外側に設けられている。後退部材１８８は、その環状の端１８４と隣接する中央管１７６の端に据え付けられている。後退部材１８８は、図１−７の実施例の頭部５４と同様に構成された頭部１９０を有し、ショルダー１９２を画定している。頭部１９０はさらにテーパー状のアクチュエータ面１９４と、保持リング１９８が接触しておかれているリブ１９６も画定する。図９に示すような位置に後退部材１８８を保持するために、保持リング１９８はリブ１９６とプランジャの側壁１７８の環状の端１８４の間に係合されている。中央管通路１８２と注射本体１６６により画定される内部キャビティ１７３の間に液密シールをなすため、後退部材１８８はさらに溝を有し、そのなかにＯリング２００が据え付られている。中央通路２０２は後退部材１８８のなかに形成され、頭部１９０の前面が開口しており、そこから後方に延びている。プランジャ中央管１７６の通路１８２は脱気されている。後退部材１８８の後方の減圧は後退部材１８８に中央管端壁１８０に向かってバイアスをかける働きをする。中央管端１８４とリブ１９６の間の保持リングの係合は後退部材１８８が、通路１８２において減圧によるバイアスに対して、図９に示されているような位置を保持できるように働く。針アセンブリ２０４は本体端壁１７２に形成されたニップルによって画定された通路内に位置している。針アセンブリ２０４の構成は、図１−４と図５−７の実施例における針２０６、ねじ付きスタッド２０７、およびハブ９０、１５６と同様に構成されたハブ２０８をそれそれをふくめ、図１−７の実施例で例示された針アセンブリ８６、１５２と似ている。ハブ２０８は内部にめねじを切られた通路とハブキャビティ２０９を含む。刺し針２１０はスタッド２０７から後方にむかって延長し本体の内部キャビティ１７３と針２０６の管腔の間の通路を確立する。知られている方法であるが、針２０６が血管に挿入されたあと、患者から血液を取り出すために、刺し針２１０は、脱気されたの管（例示せず）の膜を刺すために使用されている。保持部材２１２は、図１−４の実施例の保持部材１０８と同じ方法で、針アセンブリ２０４を図９の位置に保持するためハブ２０８と係合している。保持部材２１２は通路１７４に形成された内部溝のなかで支えられている環状のベース２１４と後方に延長している一連のフィンガー２１６を含む。各フィンガー２１６はショルダー２１８とテーパー状の係合面２２０を画定する。動作においては、図９の実施例は次のように機能する。針２０６はまず本体１６６とねじ山付きスタッドによって係合し、ハブ２０８の内部にめねじが切られた通路ないに入っていく。使用者は針２０６を血管に挿入し、そして脱気された管（例示せず）を本体キャビティ１７３に挿入することによって、患者から血液を取り出す。すでに知られているように、そのため刺し針２１０が脱気された管の膜に穴をあける。脱気された管のなかの減圧は、針２０６そして刺し針２１０を通じて脱気された管に血液を取り込む。使用者が患者から血液を取り終わった時、針回収プランジャアセンブリ１６８は、そこで本体キャビティ１７３に右から左への方向で挿入される。プランジャアセンブリ１６８がこのように動作している間に、刺し針２１０は、後退部材１８８の内部通路２０２において受け取られる。プランジャアセンブリの右から左への動きは継続しておこなわれるために、後退部材１８８の頭部１９０はそれそれ図２、３および６、並びに、図１ないし４および図５ないし７の実施例のそれと同様の方法でハブキャビティ２０９内で係合する。後退部材１８８がこの位置にあるとき、フインガー２１６が、図２および３のフィンガー１２２について示され、また、論じられた様な方法でこのフィンガー２１６を外側に曲げるように、このアクチュエータ面１９４はフィンガー２１６のテーパー状の面２２０と係合している。フィンガー２１６がこの位置にあるとき、ハブ２０８と本体１６４との間の係合は解放されている。プランジャ１６８の右から左への付加的動きは中央管側壁端１７８の端１８４に達し、保持リング１９８を後退部材のリブ１９６側に付勢して、後退部材１８８とプランジャ１６８の間の係合を解放する。このようなことが起きた場合には、通路１８２の減圧は、後退部材１８８と針アセンブリ２０４を通路１８２に取り出し、同時に針２０６を患者の血管から取りだし、血液採集システム１６４を安全にする働きをする。注射システム１６４を安全にし、連続して再使用されることを防ぐために、通路１８２は、そこに針２０６をしまうのに十分な長さがある。後退部材１８８の通路２０２には、本体１６６に関連してプランジャ１６８が前進する間、刺し針２１０の全体の長さを受け入れることができるような十分な長さが設けられなければならない。図１０は、図９において示された採血システム１６４に何らかの類似点がある、手動の後退可能な針による採血システム２２０を示したものである。図１０の実施例は、図９の実施例において示されかつ説明されているものと同様のプランジャアセンブリと後退部材を含む。また、同様の参照符号を使用して明確にしている。さらに、図１０は、図９の実施例に関して、示されかつ表現されているものに本質的に類似する本体端壁及び針アセンブリを含む。また、同様の参照符号を使用して明確にしている。図１０の実施例において、本体、終端壁１７２に形成されたニップルは、スロット２２２を画定しており、その中に手動で操作されるアクチュエータ部材２２４を受け入れる。アクチュエータ部材２２４は、図５から図７の実施例におけるアクチュエータ部材１４０と同様に構成されている。ハブ２０８にはスロットが設けられており、アクチュエータ部材２２４が図１０に示されたように保持位置にある時に、そのスロットの中にアクチュエータ部材２２４の材料が設けられている。これは、注射器システム２２０の本体１６６にハブ２０８を係合させるためである。図５から図７の実施例のように、採血システム２２０を使用した後のアクチュエータ部材２２４の手動操作による下方動作により、アクチュエータ部材２２４のハブ２０８に対する係合をはずす。よって、図９の実施例に関する説明と同様の方法で、中央管通路１８２内で後退部材１８８と針アセンブリ２０４が後退するようになる。また、本発明の代替となる別の形式を図１１から図１７において示す。この実施例においては、注射器アセンブリ２３０は通常、バレル２３２とプランジャ２３４を含んでいる。バレル２３２は、内部キャビティ２３８を画定する円筒状側壁２３６、及びキャビティ２３８と端壁２４０の外部の間に延びているテーパー状の中央通路２４２を画定している円錐台状の端壁２４０を含む。通常２４４で示されるスリーブは、バレル２３２に取付けるられるように、通路２４２の内部に受け入れる。スリーブ２４４はテーパー状側壁２４８と端壁２５０によって画定される終端２４６を含み、端壁２５０は、終端２４６外側部分と、端壁２５０との組み合わせにより側壁２４８により画定される内部通路２５４との間を通じさせる中央開口部２５２を画定している。スリーブ２４４はさらに、終端２４６から後部方向に延びる管状部２５６とその間に画定される肩部２５８を含む。管状部２５６は、円状の断面と連続して直線が引かれている外部表面を有する側壁２６０を含む。側壁２６０の内部表面は一対の円周状の肩部２６２、２６４を含み、管状部２５６によって画定されている２６６において示されている通路内のステップを画定している。端通路２５４と管状部通路２６６は互いに通じるようになっている。管状部壁２６０の上部には通路２６８が設けられている。この通路２６８の目的については後述する。一連の横断方向の通路（そのうちの二つは２７０、２７２で示されている）は、管状部側壁２６０、近傍の肩部２５８及びバレル端壁２４０によって画定される内部表面を通って延びている。この配置により、２７０、２７２というような通路がバレルキャビティ２３８とスリーブ管状部２５６によって画定される通路２６６の間の伝達を実現している。ハブ部材２７２は、スリーブ２４４の内部に取付けられている。ハブ部材２７２は、一連の弾性フィンガー２７４を有する前方向の針受入部を含む。弾性フィンガーの各々は内部方向に延びているフック２７６において終端する。フィンガー２７４は、対応するテーパー状の外部表面２８２を有する針頭部２８０を受け入れるようになっているテーパー状のくぼみ２７８を画定している。針頭部２８０はさらに環状肩部２８４を画定する。管腔２８８を画定する針２８６は、針頭部２８０により画定される内部通路の中に受け入れられる。針頭部２８０はさらに針管腔２８８と針頭部２８０の端との間の伝達を実現する通路２９０を画定している。このような構成により、針頭部２８０及び２８６から成る針アセンブリは注射器アセンブリ２３０を使用する直前にハブ部材２７２と係合される。針アセンブリは、種々の類似する構成の、異なる大きさの針を有する針アセンブリから選択することが可能であり、操作者は注射器アセンブリ２３０が使用されるべき場合に適した大きさの針を選択する。操作者は、針頭部の外側表面２８２を、フック２７６とハブ部材２７２のフィンガー２７４と係合させるために、開口部２５２を通じて、スリーブ端２４６の端壁２５０に針頭部２８０を挿入する。針頭部２８０を続けて挿入する結果、針頭部２８０が図１１の位置になるまで、フィンガー２７４が外部方向に偏ることとなる。この位置において、肩部２８４はフック２７６を通過している。この位置における針頭部２８０によれば、フィンガー２７４は、針頭部２８２をハブ部材のくぼみ２７８の中に正方向に保持するために肩部２８４とフック２７６を係合させ、この後に続く針アセンブリの除去作業をしなくてよいように、フック２７６を互いに内部方向に偏りを戻す。また、ハブ部材２７２に針を確保するために、図１から図１０の開示に類似するねじ式で結合してもよい。ハブ部材２７２はさらに、バレルキャビティ２３８とハブ部材２７２の中に形成される中央通路２９６との間の伝達を実現するために、２７０、２７２というような通路と並んで配置される２９２、２９４に示されているスリーブ側壁２６０に形成された一連の通路を含む。次に中央通路２９６は、針頭部２８０に形成された通路２９０と伝達することになる。このようにして、ハブ部材２７６が図１１の位置にあるときは、バレルキャビティ２３８と針管腔２８８との間の伝達が実現される。２９８、３００に示すようなＯ型リングは、ハブ部材２７２に形成される円周状の溝内に嵌合される。Ｏリング２９８、３００は、スリーブ側壁２６０内の、２９２、２９４などの通路または２７０、２７２などの通路のいずれか一方の側にあるハブ部材２７２とスリーブ２４４の間に液密シールをなす。ハブ部材２７２の後部方向端には外側方向に延びる環状リップ３０２が設けられている。バネ３０４は、リップ３０２とスリーブ側壁２６０の内部表面に形成される肩部２６２との間に位置づけられている。解放可能な保持機構は、ハブ部材２７２を図１１の位置で解放可能に保持するために、スリーブ２４４とハブ部材２７２との間に位置している。図１１と１３を参照すると、解放可能な保持機構は、スリーブ側壁２６０に対して長手方向の位置に固定された保持部材３０６を維持するためにスリーブ側壁２６０に形成された開口部内に受け入れられた横断方向の後方端部３０８を有する保持部材３０６を含む。保持部材３０６は、さらに長手方向に延びた中間部３１０、及びその端部がハブ部材２７２の後方表面内側に係合している内側方向に曲がった前方端部３１２を含む。保持部材３０６の長手方向の中間部３１０は、スリーブ側壁２６０の内部表面に形成された通路２６８内に受け入れられる。アクチュエータ管３１４は、スリーブ側壁２６０により画定される内部通路２６６内に長手方向に動作するよに取付けられる。アクチュエータ管３１４は、スロット３１６を含み、そこに保持部材３０６の前方端部分が受け入れられる。アクチュエータ管３１４は内部通路３１８を画定し、ハブ部材２７２の後方端は通路３１８の前方端内に係合される。アクチュエータ管３１４はさらに、弾性のある一方向ロック部材３２０、アクチュエータ管３１４の側壁に形成された開口部３２２を通じて通路３１８に延びている外部終端を含む。手動による起動レバー３２４は、後述するような方法で、図１１および図１２に示されている位置間でアクチュエータ管３１４を選択的に動かすためのスリーブ２４４の後方終端に、回動可能なように取付けられる。起動レバー３２４は、取付軸３２６と指動による外部起動部３２８を含む。一対の中空の突起部３３０、３３２は起動部３２８とは反対に取付軸３２６の端に設けられ、スリーブ側壁２６０の内部と外部の表面に各々係合される。また、取付軸３２６の部分はスリーブ側壁２６０に形成される間口部３３４内に設けられる。突起部３３０と起動部３２８の間において、取付軸３２６は開口部３３４とは反対にスリーブ側壁２６０に形成されるスロット３３６を通じて伸張する。図１１および図１２を参照すると、レバー３２４は、図１２の破線で示されている操作不能位置と、実線で示されている操作可能位置の間でスリーブ２４４の長手軸方向に対して回動可能である。開口部３３２とスロット３３６は操作不能及び可能位置の間でレバー３２４が回動できるような構成になっている。図１１および図１２に示すように、注射器バレル２３２はフランジ３３８の外部端までである。フランジ３３８は、レバー３２４が操作可能位置であるときに、レバー３２４の起動部分３２８の下方に設けられているくぼみ３４０を含む。レバー３２４は、取付軸３２６とスリーブ側壁２６０との間の連結点で突出部３３０と３３２の間に画定される軸点まわりに、図１１および図１４に示されている位置の間を回動可能である。レバー３２４が図１２に示されるような操作可能位置以外の位置にある場合は、レバー３２４は起動部３２８の前方表面がバレルフランジ３３８の後方表面と係合しているので押下できない。しかし、レバー３２４が図１２に示すような操作可能位置に動かされれば、レバー３２４が図１４の位置まで回動するように起動部３２８をくぼみ３４０の中に動かすことができる。図１１に示すように、プランジアセンブリ３４２は、バレルキャビティ２３８内でスライドできるように取付けられている。プランジャアセンブリ３４２は、つまみ板３４４、管状側壁３４６及び内部端リング３４８を有するプランジャ含む。弾性プランジャ頭部３５０はプランジャの前方端に取付けられ、リング３４８の前方に位置し、頭部３５０に形成されている接続状態の環状のくぼみ内に設けられている。プランジャ側壁３４６は一対の長手方向のスロット３５４、３５６を含み、それらを通じて、起動部材３２４の取付軸３２６が伸張し、プランジャ３４２が軸３２６からの介入なくバレル２３２に対して長手方向に動くようにする。図１１−１５において、注射器アセンブリ２３０は次のように作用する。第一に、前記したように、操作者は、付随するヘッド２８０を保持する適切なサイズの針２８６を選択し、前記したように、ハブ部材２７２の前方端に針アセンブリを取付ける。外被もしくはその種のものは、針アセンブリがインストールされている間は針２８６の上に取付けられ、その後、針の鋭利な端を露出するよう取り除かれる。図１２の想像線位置のレバー３２４により、操作者は患者の望ましい位置に針を挿入し、つまみ板３４４によりプランジャアセンブリ３４２を押し、バレルキャビティ２３８内の液体を針管腔２８８を経由して患者に射出する。望ましい量の液体が患者に注射されると、使用者はレバー３２４を図１２の実線部分まで移動し、引き手部分３２８をくぼみ３４０の上部に位置させる。使用者は、その後、自身の親指または他の指を使用して、引き手部分３２８および押しレバー３２４を、図１４に示される方法で、くぼみ３４０内に係合させる。これはレバー３２４の回軸運動をおこし、その結果、アクチュエータ管３１４の軸前方運動がスリーブ２４４に連動する。アクチュエータ管３１４の前方端は保持部材３０６の内側に曲がった前方部分３１２に係合し、保持部材３０６の端とハブ部材２７２との係合からはずす。開放位置までの保持部材３０６のこの移動は、スプリング３０４がハブ部材２７２をアクチュエータ管３１４により画定された通路３１８内を後方へ進ませ、それにより針２８６およびその鋭利な先端をスリーブ２４４に定義された通路２６６に廃棄する。この注射器アセンブリ２３０のディスアームされた状態は図１４に図示されている。スプリング３０４は、ハブ部材リップ３０４がワンウェイロック部材３２０を通過するまでハブ部材２７２を後方に進め続け、ハブ部材リップ３０２が通路を通過できるように外側に曲げる。ロック部材３２０は、その弾性のためその後もとの位置にもどり、ハブ部材リップ３０２の前方面を係合し、次にハブ部材２７２をアクチュエータ管通路３１８内を前方に移動させないようにする。これは、注射器アセンブリ２３２の再利用を防止する。針２８６の放棄に関する上記ステップは、針２８６が患者から回収される前および後にも適用できる。理解できるように、注射器アセンブリ２３０は、バレルキャビティ２３８内の液体のすべてがプランジャアセンブリ３４２の前方への移動により射出されたかどうかにかかわらず針２８６を廃棄するよう操作される。図１６および図１７はその前方位置にある解放可能な保持ハブ部材２７２の他の保持装置を図示している。同様な参照符号を使用して明確にしている。図１６に示されるように、フランジ可能な保持要素３５８はアクチュエータ管３１４に一体化されて形成されており、アクチュエータ管３１４により画定された内壁から内側に延長している。保持要素３５８は、プランジャアセンブリ３４２がバレルキャビティ２３８から液体を射出するよう作動されるとしても、針アセンブリ２３０の使用中、ハブ部材２７２をその前方位置に維持する充分な強さを保有している。レバー３２４が図１２の実線部分まで移動され、図１４に示されるように押される場合、アクチュエータ管３１４は再びスリーブ通路２６６内を前方に移動し、このようなアクチュエータ管３１４の前方への移動は、アクチュエータ管３１４からこわれやすい保持要素３５８を遠く遮断する働きをする。これは、ハブ２７２およびスリーブ２４４の係合を開放し、スプリング３０４がハブ部材２７２をアクチュエーター管３１４により画定された通路３１８内を通って押し進める。この、壊れやすい保持要素３５８は保持部材３０６(図１１-１４)のかわりに、開放可能にハブ部材２７２をその前方部分に維持するために使用される。あるいは、壊れやすいタブもしくはリング要素は、壊れやすい要素３５８のかわりにハブ部材２７２のリップ３０２と一体に形成されることができる。図１１−１７において示される発明が注射器として説明されると同時に、図示されたアセンブリもまた、患者から望ましい体液の量を取り出した後、針２８６を廃棄する機構の作動により、患者からの体液を取り出すための装置として使用されることができる。数々の他の方法および実施例は、発明としてみなされる主題を特に指摘し、また明確にクレームしている以下に挙げるクレームの範囲内であるとみなされる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ホートン、ヴィクター、エムアメリカ合衆国、ウィスコンシン州 53066、オコノモウォック、ウォーターヴィルロード 1071 【要約の続き】とバレルとの間の係合を解放し、これにより、後退部材および針を、通路に引き込む。針後退システムには、注射器などの医療機器、或いは、血液収集システムを組み込んでも良い。

Claims

【特許請求の範囲】１．内側キャビティを有するとともに、第１の端部および第２の端部を画定するバレルと、前記バレルのキャビティ内を長手方向にスライドするようになっているプランジャアセンブリと、前記バレルのキャビティ内に位置する長手方向の通路を画定する構造と、前記第１の端部に隣接して前記バレルに取り付けられたハブ部材と、前記ハブ部材を前記通路内に後退させる手段と、前記ハブ部材に選択的に取付け可能な針アセンブリであって、針頭部と、該針頭部に取り付けられて、そこから延びる針とを備え、前記針は、鋭利な端部で終端し、前記ハブ部材の内側通路への引き込みが、針の鋭利な端部を封入するように機能することを特徴とする医療用アセンブリ。２．請求の範囲第１項に記載のアセンブリにおいて、前記針アセンブリが、前記針頭部に設けられた一連のおねじであって、ハブ部材に形成された通路内に設けられた一連のめねじと係合可能な一連のおねじにより、前記ハブ部材に取付けられることを特徴とするアセンブリ。３．請求の範囲第２項に記載のアセンブリにおいて、前記ハブ部材が前方端部を画定し、さらに、医療用アセンブリが、針頭部に設けられた、前記ハブ部材の前方端部と係合可能なフランジ部材を備えたことを特徴とするアセンブリ。４．請求の範囲第１項に記載のアセンブリにおいて、前記針アセンブリが、前記ハブ部材および前記針頭部に設けられた、前記針アセンブリと前記ハブ部材との押し込み係合をなすための嵌合構造により、前記ハブ部材に取り付けられることを特徴とするアセンブリ。５．請求の範囲第４項に記載のアセンブリにおいて、前記嵌合構造が、一連の外側に変形可能なフィンガーにより画定された、ハブ部材に形成されたテーパー状の前方に面した通路を有し、各フィンガーが外側端部を画定し、かつ、各フィンガーの外側端部で、内側に延びるフックが形成され、ハブ部材に設けられたテーパー状のくぼみに係合可能な、テーパー状の嵌合外面が、前記針頭部に設けられ、前記針頭部が、さらに、肩部を画定し、前記針頭部のテーパー状の面の、テーパー状のくぼみへの押し込み係合は、肩部の通路がフックを通り越すまで、フィンガーを外側に偏向させ、前記フックが、その変形しない状態に戻り、前記肩部に係合するとともに、テーパー状の針頭部を、テーパー状のくぼみに保持するように構成されたことを特徴とするアセンブリ。６．請求の範囲第１項に記載のアセンブリにおいて、前記ハブ部材が、前記バレルのキャビティと連通する通路を有し、前記針頭部が、ハブ部材の通路と連通する通路を有し、これにより、前記ハブ部材の通路および前記針頭部の通路を介して、前記バレルのキャビティと前記針との間の連通がなされることを特徴とするアセンブリ。７．内側キャビティを有するとともに、第１の端部および第２の端部を画定する、長軸に沿って延びるバレルと、前記バレルのキャビティ内を長手方向にスライドするようなプランジャアセンブリであって、長手方向の内側通路を有するとともに、前記バレルのキャビティ内に位置する第１の端部および前記バレルの外部に位置する第２の端部とを画定し、前記内側通路が、第１の端部に開口しているように構成されたプランジャアセンブリと、前記プランジャアセンブリと解放可能に係合され、かつ、前記プランジャアセンブリの第１の端部で、前記プランジャアセンブリの内側通路内に配置された後退部材と、前記後退部材を、前記プランジャアセンブリの第２の端部に向けて、前記通路内に付勢するバイアス手段と、ハブ部材と、前記ハブ部材に連結された管腔を画定する針とを有し、前記ハブ部材が、前記バレルのキャビティと前記針の管腔との間の連通をなす通路を含むように構成された針アセンブリと、前記後退部材と前記ハブ部材との間に介在し、前記プランジャアセンブリを前記バレルの第１の端部に向けて動かす際に、前記後退部材と前記ハブ部材とを係合させるための係合手段と、前記プランジャアセンブリが、前記バレルの第１の端部に向かって前記バレル内を移動している間に、前記後退部材と前記ハブ部材との係合に先立って、前記バイアス手段の力に抗して、前記後退部材を、前記プランジャアセンブリの第１の端部で前記通路内の位置に保持し、かつ、前記後退部材と前記ハブ部材との係合の後に、前記後退部材と前記プランジャアセンブリとの係合を解放するための選択的に作動可能な解放機構と、前記ハブ部材と前記バレルとの間に介在する、前記針アセンブリの前記ハブ部材と前記バレルとを解放可能に係合するための解放可能保持機構とを備え、前記解放可能保持機構が、前記後退部材と前記ハブ部材との係合の後に、前記バレルと前記ハブ部材との間の係合を解放し、前記バイアス手段の影響の下で、前記ハブ部材および前記針の、前記プランジャアセンブリの通路への引き込みをなすように構成されたことを特徴とする医療用アセンブリ。８．請求の範囲第７項に記載のアセンブリにおいて、さらに、前記ハブ部材の内側通路内に係合された、前記針を前記ハブ部材に取り付けるための針取付構造を備えたことを特徴とするアセンブリ。９．請求の範囲第８項に記載のアセンブリにおいて、前記針取付構造が、前記ハブ部材の内側通路に設けられためねじと係合可能なねじ部分を有することを特徴とするアセンブリ。 10．請求の範囲第８項に記載のアセンブリにおいて、前記ハブ部材が外側端部を画定し、前記内側通路が、前記ハブ部材の外側端部から内方に延び、かつ、前記針取付構造が、さらに、前記ハブ部材の外側端部と係合するためのフランジを有することを特徴とするアセンブリ。 11．請求の範囲第７項に記載のアセンブリにおいて、さらに、前記ハブ部材を受け入れるスリーブを備え、前記スリーブが、前記ハブ部材と前記バレルの第１の端部とを係合させるために、前記バレルと係合可能であることを特徴とするアセンブリ。 12．請求の範囲第１１項に記載のアセンブリにおいて、前記解放可能保持機構が、前記スリーブと前記バレルとの係合により、前記バレルに取り付けられることを特徴とするアセンブリ。 13．請求の範囲第１２項に記載のアセンブリにおいて、前記解放可能保持機構が、前記スリーブと前記バレルの第１の端部との間に介在された基部と、該基部から延びるとともに、前記ハブ部材と解放可能に係合する複数の可撓性の保持フィンガーとを有し、前記解放可能保持機構が、前記プランジャアセンブリの前記バレルの第１の端部に向かう動きに応答して作動し、前記フィンガーを外側に撓ませて、前記ハブ部材と前記バレルとの間の係合を解放するように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 14．請求の範囲第１３項に記載のアセンブリにおいて、前記後退部材が、前記プランジャアセンブリの前記バレルの第１の端部に向かう動きに応答して前記解放可能保持機構と係合するように機能し、フィンガーと係合するとともに、これらを外側に撓ませて、前記ハブ部材と前記バレルとの係合を解放するように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 15．請求の範囲第１３項に記載のアセンブリにおいて、前記バレルの第１の端部および前記スリーブは、前記スリーブが前記バレルと係合したときに前記基部が挟持される対向面を画定することを特徴とするアセンブリ。 16．請求の範囲第１３項に記載のアセンブリにおいて、前記着脱可能保持機構が、前記バレルと前記ハブ部材との合いｄに係合された手動アクチュエータ部材を有し、該手動アクチュエータ部材が、保持位置と解放位置との間を移動可能であり、かつ、その保持位置にあるときに、前記後退部材が前記ハブ部材と係合しているときの前記バイアス手段の力に抗して、前記ハブ部材を前記バレルに対する位置に保持し、その解放位置にあるときに、前記ハブ部材と前記バレルとの係合を解放して、前記バイアス手段が、前記後退部材、前記ハブ部材および前記針を、前記バイアス手段の影響の下で、通路内に引き込むことができるように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 17．請求の範囲第１６項に記載のアセンブリにおいて、前記バレルの第１の端部が、バレルと係合するときに前記ハブ部材が配置される制限された通路を画定する一以上の壁で終端し、かつ、前記手動アクチュエータ部材が、前記ハブ部材と係合するとともに、その保持位置と解放位置との間の制限された通路を画定する一以上の壁に移動可能に設けられたことを特徴とするアセンブリ。 18．請求の範囲第７項に記載のアセンブリにおいて、前記バイアス手段が、前記プランジャアセンブリにより画定された通路内に配置され、かつ、前記後退部材を前記プランジャアセンブリの第２の端部に向けて付勢するために、前記後退部材と前記プランジャアセンブリとの間で相互連結されたスプリングを有することを特徴とするアセンブリ。 19．請求の範囲第７項に記載のアセンブリにおいて、前記バイアス手段が、前記後退部材を前記プランジャアセンブリの第２の端部に向けて付勢するために、前記通路に設けられた減圧部を有することを特徴とするアセンブリ。 20．請求の範囲第７項に記載のアセンブリにおいて、前記プランジャアセンブリにより画定された内側通路は、前記プランジャアセンブリの第１の端部の周状の端壁で終端し、かつ、選択的に作動可能な解放機構が、前記後退部材に設けられた周囲リッジ構造、および、前記内側通路の周状の端壁と前記周囲リッジ構造との間に介在された保持リングを有し、前記後退部材と前記ハブ部材との間の係合の後に、前記プランジャアセンブリの前記バレルの第１の端部に向かう動きにより、前記周状の端壁が、前記周囲リッジ構造にわたって、前記保持リングに力を与え、前記後退部材と前記プランジャアセンブリとの係合を解放するように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 21．請求の範囲第２０項に記載のアセンブリにおいて、前記保持リングが、円錐台形状であり、かつ、前記周囲リッジ構造と係合する第1の端部および前記内部通路の周状の端壁と係合する第２の端部を画定することを特徴とするアセンブリ。 22．請求の範囲第７項に記載のアセンブリにおいて、前記ハブ部材が、前記針が取り付けられる外側端部および内側端部を画定し、前記後退部材と前記ハブ部材との間に介在された前記係合手段が、前記ハブ部材の内側端部に形成された入口通路と、該入口通路と連通して、前記ハブ部材に形成されたキャビティと、前記入口通路と前記キャビティとの間に配置された内部肩部と、前記後退部材に設けられた、外部肩部を画定する頭部とを有し、前記プランジャアセンブリが前記バレルの第１の端部に向かって前記キャビティに入るように動く際に、前記頭部が、前記入口通路を通過し、前記頭部により画定される外部肩部と、前記入口通路と前記キャビティとの間に配置された内部肩部とを係合させるように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 23．請求の範囲第２２項に記載のアセンブリにおいて、前記解放可能な保持機構が、前記バレルと前記ハブ部材との間に介在された複数の可撓性のフィンガーを有し、前記後退部材が、さらに、前記プランジャアセンブリの前記バレルの第１の端部に向かう動きの際に、前記可撓性フィンガーと係合し、前記フィンガーを外側に撓ませるために、前記頭部の後方に延びる傾斜面を画定し、前記頭部が、前記ハブ部材の入口通路を通過して、前記ハブ部材のキャビティに入った後に、前記ハブ部材と前記バレルとの間の係合を解放するように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 24．内部キャビティと第１の閉鎖端部および第２の開放端部を画定するバレルと、内部キャビティ内に配置された第１端部と、内部キャビティ内外部に配置された第２端部とを画定し、かつ、バレルの第１端部に向かって内部キャビティの中で移動するようにバレルに装着されたプランジャアセンブリと、管腔を画定し、バレルに装着された針とを備えた医療用アセンブリにおいて、使用後に当該医療用アセンブリを安全化する方法であって、針をハブ部材に取り付け、ハブ部材を解放可能にバレルの第１端部に係合し、プランジャアセンブリの第１端部に開口した内部通路をプランジャアセンブリ内に設け、後退部材を、当該後退部材が前記内部通路内のプランジャアセンブリの第１端部に位置するようにプランジャアセンブリに、解放可能に係合し、後退部材を、当該後退部材が前記内部通路から引き込む位置に向かって付勢し、プランジャアセンブリのバレルの第１端部への移動の際に、前記後退部材を前記ハブ部材に係合し、後退部材とプランジャアセンブリとの係合を、プランジャアセンブリの前記バレルの第１端部への移動に応じて解放し、後退部材とハブ部材の係合後に、ハブ部材とバレルの第１端部の係合を解放し、後退部材の付勢が、使用後に針が収容されるように、後退部材とハブ部材と針とをプランジャアセンブリによって画定される内部通路内に引き込む機能を果たす方法。 25．採血方法であって、内部キャビティによって画定される、前壁と１以上の後方に延びる側壁を備えた本体を設け、針アセンブリを本体端部壁に解放可能に係合し、当該針アセンブリは、本体端部壁より外部に延びた第１の針部と内部キャビティの内部に延びた第２の針部とを有し、第１の針部を患者の血管に注し入れ、第２の針部によって、患者より血液を１以上の空容器に引き抜き、針アセンブリと本体の係合を解放し、患者の血管から第１の針部が除去されるように針アセンブリを引き抜くと同時に、第１および第２の針部を、不慮の接触が防がれるように封ずる方法。 26．請求の範囲第２５項に記載の採血方法であって、第１及び第２の針部を封ずるステップにおいて、針アセンブリを後退部材と係合し、針部と本体部との係合が解放された後に後退部材を管中に引き込む方法。 27．請求の範囲第２６項に記載の方法であって、後退部材を管中に引き込むステップにおいて、管中に後退部材が引かれるような力で後退部材を付勢し、針アセンブリと後退部材が係合するまで、前記付勢する力に抗して、後退部材を拘束し、その後に、前記付勢する力の影響下で、針アセンブリと後退部材が管中に引き込むように前記後退部材の拘束を解放する方法。 28．医療用アセンブリであって、内部キャビテイを有し、第一の端部と第二の端部とを画定するバレルであって、長手方向の軸に沿って延びるバレルと、前記バレルのキャビテイ内での長手方向のスライド移動に適応されたプランジャアセンブリと、前記バレルに設けられたスリーブであって、前方端部と後方端部とを画定し、これにより、内部通路が前記前方端部と前記後方端部との間に延びるスリーブと、を有し、前記スリーブは前記プランジャアセンブリを通って延び、かつ、前記プランジャアセンブリは前記スリーブに対して長手方向に移動可能であり、前記医療用アセンブリは、さらに、前記スリーブの前記前方端部の方にある第一の位置にある前記スリーブの内部に設けられているハブ部材と、前記ハブ部材に設けられた針であって、管腔を画定する針と、を有し、前記ハブ部材は前記針の管腔と前記バレルのキャビテイとの間の連通させる通路手段を含み、前記医療用アセンブリは、さらに、前記ハブ部材を前記スリーブの後方端部の方へ付勢するバイアス手段と、前記ハブ部材を前記バイアス手段の付勢力に抗してその第一の位置に保持すると共に、前記ハブ部材を解放する解放位置に移動可能な解放可能保持機構と、前記解放可能保持機構をその解放位置に選択的に移動する手動トリガ部材と、を有し、前記スリーブと前記ハブ部材との間の係合が解放され、前記バイアス手段が前記ハブ部材、それにより前記針を前記スリーブの前記後方端部の方へ推進するために機能し、それによって、前記針を前記スリーブによって画定された前記内部通路の中に引き込むことを特徴とする医療用アセンブリ。 29．請求の範囲第２８項に記載のアセンブリにおいて、前記針アセンブリは針と針頭部とを含み、前記針頭部は、前記ハブ部材と選択的に係合可能であることを特徴とするアセンブリ。 30．請求の範囲第２８項に記載のアセンブリにおいて、前記手動アクチュエータ機構は、前記バレルの前記後方端部の方に設けられたトリガ部材と、前記スリーブ内に設けられた、操作者による前記トリガ部材の動作に応答して、前記解放可能保持機構をその解放位置に移動する可動アクチュエータ部材と、を含むことを特徴とするアセンブリ。 31．請求の範囲第３０項に記載のアセンブリにおいて、前記バレルはその後方端部にフランジを含み、前記トリガ部材が、前記フランジの後方の前記スリーブに、回動可能に設けられていることを特徴とするアセンブリ。 32．請求の範囲第３１項に記載のアセンブリにおいて、前記フランジは、前記スリーブ内の前記アクチュエータ部材の動きを与えるために前記トリガ部材を受けとめるくぼみを含み、前記トリガは、前記トリガ部材の回動と前記アクチュエータ部材の動きとを防ぐために、前記くぼみと整列しない非差動位置に移動可能であることを特徴とするアセンブリ。 33．請求の範囲第３２項に記載のアセンブリにおいて、前記アクチュエータ部材は、前記スリーブ内にスライド可能に設けられたアクチュエータチューブを備えたことを特徴とするアセンブリ。 34．請求の範囲第３３項に記載のアセンブリにおいて、前記解放可能保持機構は、前記スリーブに設けられた保持部材であって、前記ハブ部材を前記バイアス手段の力に抗してその前方の位置に保持するために、前記ハブ部材と係合可能な前方端部を画定する保持部材を含み、前記トリガ部材の動作に応じた前記アクチュエータ部材の前方への動きにより、前記ハブ部材との係合しない前記保持部材の動きを起こすように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 35．請求の範囲第３３項に記載のアセンブリにおいて、前記解放可能保持機構は、前記アクチュエータチューブ上に与えられた破壊可能保持エレメントを備え、前記トリガ部材の動作に応じた前記アクチュエータチューブの前方への動きは、前記破壊可能保持部材を、前記トリガ部材の動作に応じた前記アクチュエータチューブの前方への動きにより破壊するように機能し、前記ハブ部材との係合を解放するように機能し、そして、前記アクチュエータチューブ通路の中へ向かう前記ハブ部材の後退を与えるように機能するように構成されたことを特徴とするアセンブリ。 36．請求項１記載のアセンブリにおいて、前記構造体は、前記バレルと固定して連結された管状構造体を備える長手方向の通路を画定することを特徴とするアセンブリ。 37．請求の範囲第３６項に記載のアセンブリであって、前記バレルの第１の端部は通路を備え、前記管状構造体は、バレルの第１の端部内の通路を通って延びた第１の端部、および、針アセンブリとハブ部材が後退部材によって、その内に後退する第２の端部とを有するスリーブを備え、前記ハブ部材は、スリーブ中に、その第１の端部に向かってスライド可能に装着されていることを特徴とするアセンブリ。 38．請求の範囲第３７項に記載のアセンブリであって、前記スリーブの第１の端部は開口されており、当該開口を通って、前記針アセンブリはハブ部材と係合可能であることを特徴とするアセンブリ。 39．請求の範囲第３６項に記載のアセンブリであって、前記管状構造体は、バレルの第１端部近傍に位置する第１の端部を画定し、前記ハブ部材は、管状構造体内に、その第１の端部に向かってスライド可能に装着されており、前記後退手段は、ハブ部材と管状構造体の間に設けられた、前記第１の端部と離間した前記管状構造体の第２の端部に向かって、ハブ部材を付勢するスプリングと、選択的に使用者によって操作され、前記スプリングの力に逆らって前記ハブ部材を前記管状構造体の第１の端部に向かって支え、また、スプリングの影響下における、ハブ部材を管状構造体の第２の端部へ向かって動かす使用者の働きかけに応じて、ハブ部材との係合を解放し、ハブ部材と針アセンブリを管状構造体中に封ずる解放可能保持アセンブリとを有することを特徴とするアセンブリ。 40．請求の範囲第１項に記載のアセンブリであって、前記針アセンブリは、ハブ部材に選択的に装着、脱着可能であることを特徴とするアセンブリ。