JPH09510901A - 医療用物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 医療用包帯材料は、単一繊維又は繊維状の層のストランドによって隔てられた２つの重畳層からなり、２つの重畳層は、たとえば織物、編物、あるいは不織の材料で作られている。医療用包帯材料は、たとえば、傷口用ドレッシング，柔軟組織の支持包帯，装具あるいは整形外科用副木包帯に使用される。内部にできたすき間の空間は、硬化可能樹脂および／又は医薬的活性剤を充填することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 医療用物品 本発明は、間隔をあけた層を有する織物からなる医療用物品に関する。 本発明によれは、身体に面する第１層と、そこから間隔をあけた位置関係に前 記第１層の上に重畳した第２層とからなる医療用包帯材料であって、複数のスト ランドが第１層と第２層の間に延伸し、それによってそれらを前記間隔をあけた 位置関係に維持する、医療用包帯材料が提供される。フィラメントが弾性であっ て、それにより包帯が弾性的に変形可能であることが望ましい。 ここで用いられる用語「ストランド」（strands）は、モノフィラメント、あ るいはファイバーのようなマルチフィラメントの構造を含む。ストランドはヤー ン（yarns）の形態とすることもできる。 本発明の１つの実施態様においては、包帯は外傷、火傷、ドナー部位および外 科的切開部などの傷口を覆うのに用いられる医療用ドレッシングである。 また別の本発明の実施態様においては、包帯は医療用支持製品である。 「医療用支持製品」という用語はここにおいては、身体部分あるいはその一部 を少なくとも部分的に支持あるいは固定するために設計された医療用用途の製品 を含むものとして用いられる。医療用支持製品には、装具（braces）、副木（sp lints）、ギプス包帯（casts）、包帯、環（collars）、上半身支持体、下半身 支持体、関節支持体、整形外科的パッド材（例えはキーボード使用者のための捻 挫の危険性を減少させるためのもの）あるいは、上肢または下肢の支持体を必要 とするこのためにクッションとなる長期間用支持体などが含まれる。 もし疎水性のファイバー（例えばポリプロピレン）が、ストランド材料として 用いられるならば、包帯発明はギプス包帯下（undercast）パッド材として用い ることができ、もし適切に開口した構造が用いられるならば、ギプス包帯下パッ ド材に「水はけの速い（quick drain）」性質を付与することができ、装着者が （例えば入浴中の時）支持された肢を水に浸漬することができる。肢が水から離 されると、ギプス包帯は、ギプス包帯下のパッド材によって提供される効率的水 はけにより速やかに乾ききることができる。 第１層と第２層の間の間隔は少なくとも０．５ｍｍであるこ とが望ましい。この間隔は、包帯の全体あるいは実質的部分にわたる、例えはそ の体積の少なくとも５０％にわたるものとすることができる。その間隔はドレッ シングが用いられる特定の用途に対して望まれるだけの大きさを有することがで きるが、通常は（包帯の全体あるいは実質的部分にわたって）５ｃｍを越えない ものである。 一方のあるいは両方の層が実質的に平面状のものとすることができる。層は、 包帯の全体あるいは実質的部分にわたって互いに実質的に平行であるものとする ことができる。しかしながら、多くの実施態様において、一方のあるいは両方の 層が互いに傾斜していることが、特に織物（fabric）の隅部分において望ましい 。 このように構成は１つ以上のテーパー形状の隅部分を有するものとすることが できる。隅部分は、例えばステッチ縫い、溶着あるいは接着により張り合わせる ことができる。 層の第１及び第２の向かい合う表面は、編物、織物、あるいは不織の材料の第 １及び第２の向かい合うシートの表面として存在することができる。シートは同 じ材料あるいは異なった材料で形成することができる。 しかしながら第１および第２のシートは、編んだものである ことが望ましい。第１及び第２のシートを形成するため、例えば縦編み（warp k nit）、横編み（weft knit）など好ましい編み方のいずれでも用いることができ 、（例えば格子縞の）パターンを形成することもできる。 縦編み（例えばラッシェル（Raschel）縦編み機械）を用いることが最も望ま しい。 ストランドは、第１と第２のシートを結び付ける１つ以上のファイバーから形 成することができる。それらは、適切な手段のいずれか、例えは編むこと、織る こと、接着剤を用いることあるいは溶着（これは熱可塑性材料の場合に特に適す る）によって、第一及び第二の向かい合うシートに固定することができる。編む ことを用いることが好ましい。 このように、最も望ましい実施態様においては、包帯は、編んだ第１及び第２ の間隔を設けたシート、および第１および第２の向かい合う表面を結び付ける複 数のストランドからなる。 包帯が、単一の工程で、ユニットとして形成されることが好ましい。本発明の 包帯は、米国特許第 4601940号（Fischer）に開示されている方法に類似の方法 で製造することができる。織物は、少なくとも３つのガイド棒および２つの間隔 を設けた針の列を有する縦編みあるいはトリコット（tricot）あるいは ラッシェル編み機械を用いて作ることができる。ガイド棒の２つが糸を供給し、 それらが編まれて２つのシートを形成し、互いに間隔をおいて置かれる。２つの シートを形成するのと同時に、ストランド（これは、米国特許第 4601940号にお いては充填糸と呼ばれている）が、編むことにより２つのシートを結び付けるた めに用いられる。充填糸は、編んだシートを形成するために糸を供給する２つの ガイド棒の間に位置する第３のガイド棒を通って供給されるファイバーから製造 される。 包帯を形成するもう１つの適切な方法が、欧州特許出願第 A-0529671号に開示 されており、それによれば、２つの針棒（needle bars）および６つの糸ガイド 棒をもつラッシェル縦編み機械が用いられ、車の座席の詰め物（upholstery）に 用いるのに適切なクッションを提供するといわれる織物を形成する。編んだメリ ヤス生地は、同じあるいは異なった編み物構成を用いて形成した向かい合うシー トからなるものとすることができる。両者は前方あるいは後方の針棒上に２つの 糸を有するものとすることができる。ストランド（欧州特許出願第 A-0529671号 においては「パイル（pile）」と呼ばれる）もまた２つの糸ガイドを有するもの とすることができるが、ただ１つ有していてもよい。コード（cord）、トリコッ ト、アトラス、あるいはサテントリコットの巻き付け（lapping）を用いること ができる。 ストランドは、圧力が包帯にかかっていない時、第１と第２の向かい合うシー トを互いに隔たった位置関係に保持するのに 十分な弾性を有していなければならない。このように包帯は、自己支持的（self -supporting）であるべきである。 向かい合うシートを離しておくため、スペーサー要素によって加えられる力と は反対の方向に、織物に、０．５Ｎ／ｍ²までの、望ましくは２．５Ｎ／ｍ²まで の圧縮力が印加される時、向かい合うシートが互いに接触するのを防ぐように、 ストランドは、配置されていることか望ましい。 しかしながら、ストランドは、クッション効果をもたらすように変形（例えば 曲げ）可能であることも望まれる。このようにストランドは弾性変形可能な材料 から形成されていることが好ましい。 単位体積あたりのストランドの材料、直径、長さ、及び／又は数を変化させる ことにより、包帯の特性（弾性、圧縮性など）を、その適用の仕方に応じて調整 することができる。 異なるストランドを同一の包帯内で用いることもできる。 適切なストランドは、ポリエステル、ポリアミド（例えばナイロン（商標）） 、ポリプロピレン、ポリエチレン、綿、あるいはその他の繊維性（fibrous）材 料から形成することができる。エラストマー材料を用いることもでき（例えば、 ライクラ （Lycra、商標）、スパンデックス（Spandex、商標）、あるいはエラストマーの ポリウレタン）、非エラストマーのストランドとともに組み込むこともできる。 ヘシュト−セラネーゼ（Hoescht-Celanese）から入手することのできるセルガ ード（Celgard、商標）などの透過性／中空ファイバーも用いることができる。 アルギン酸塩を含有するストランドを用いることができ、それらは吸収性であ るので有利である。これらは、コートールズ（Courtaulds）から入手可能である 。テクニカルアブソーバンツからのオアシス（Oasis、商標）などの超吸収性フ ァイバーを用いることもできる。 キトーサンからなるストランドを用いることもできる。これらは吸収性があり 、また過酸化物放出により傷口の治癒を積極的に推進するという点において有利 である。キトーサン含有ファイバーは、フィンランドのノバッソ（Novasso）０ ７から入手可能である。 ストランドを用いることにより、包帯に実質的空隙体積を与え、そこに傷口の 治療に有利な所望のいずれかの充填材料を充填することができる。通常空隙体積 は、向かい合うシートの間の全体積の少なくとも５０％、有利には少なくとも８ ０％を占 めることが望ましい。そこで、医薬的に活性な薬剤を用いることができ（例えば クロルヘキシジンのような抗菌剤）、医薬的に受容可能な担体材料とともに用い ることができる。キトーサンあるいはアルギン酸塩はまた、充填材料としても用 いることができる。 可能なその他の充填材料には、臭気吸収材料（例えば活性炭）や吸収材料（例 えは超吸収剤）があげられる。 前述の材料を組み入れるために、適切な手段のいずれでも用いることができる 。例えば、織物にゲルの前駆体を導入し、その場で（in situ）ゲルを硬化させ ることにより、包帯の中にその場でゲルを形成することができる。前駆体は注入 によるか、圧力ローラ（例えは材料を包帯の中に押し込むための）を用いるか、 、あるいは単に包帯に前駆体を吸収させる（例えば浸漬工程など）ことにより導 入することができる。 ゲルには１つ以上の前述の充填材料を組み入れることができる。本発明に用い ることができる適切なゲルには、イントラサイト（IntraSite*）ゲルのようなカ ルボキシメチルセルロースを基剤とするゲル、アルギン酸塩ゲル、キトーサンゲ ル、シカケア（Cicacare*）ゲル（*印は英国ハルのスミスアンドネフュー ピー エルシーから入手可能な製品の商標）のようなシリコンゲルかあげられる。適切 なヒドロゲルが、欧州特許出願 第 A-0100458号に開示されている。これらのゲルは、ゲルと充填材料を包帯に導 入する前に、ゲル前駆体材料を水和し、（必要なら）充填材料を加えることによ り形成される。あるいはまた、（上に述べたように）ゲルはその場で形成しても よい。 充填材料を組み入れるその他の手段には、空気を入れた（air laid）織物材料 を形成するためにしばしば用いられるような、吹き込みあるいは吸引を用いるこ とにより包帯の中に材料を押し込むことがあげられる。 包帯は、医療用のドレッシングのいずれのタイプにも、あるいは支持体への適 用においても、用いることができる。包帯は患者に取り付けるための取付手段を 備えることができる。例えば包帯は、接着コーティングや、１つ以上の結び紐や 、ホックと小穴締め具（eye fastener）のシステム（例えば「ベルクロ（Velcro 、商標）」材料）を備え、取り外し可能に包帯を身体部分に張り付けるにしても よい。もし構成体が粗面化されているなら、このことは、別の小穴（eyes）を設 ける必要なしに、（例えは「ベルクロ」システムの）ホックを取り外し可能に張 り付けることのできる表面を得ることができる。 あるいはまた、包帯は、身体の部分の上に滑らせることのできるように、管状 の形状とすることができる。製品は、それが置かれる身体表面に対して相補的な 形状をもつ領域を有して、 身体の部分、例えは手指や足指を挿入することのできる１つ以上の開口部を形成 することができる。 包帯は（用いられる締め付け手段とともに）、必要とされるただ１つの支持体 を構成し、このタイプの配置は例えば管状の包帯において用いることができる。 あるいはまた、包帯は剛性成分（例えば金属あるいはプラスチックス成分）と 共に用いられてもよく、これは例えば副木あるいは装具に有利に用いられる。こ こで、クッション効果を付与するため、包帯を剛性成分と身体表面の間に置くこ とができる。それを接着剤あるいは積層により剛性成分に固定することができる が、包帯と剛性成分を互いに所望の位置関係に保持するために例えば紐などを用 いることができるので、このことは重要なことではない。 包帯は、またネオプレンなどのエラストマーの支持体材料と組み合わせて用い ることもできる。エラストマーの材料は、筋違いあるいは捻挫などの治療におい て、特に関節において起こる捻挫などにおいてよく用いられる。そのような材料 は透湿度が低く、したがって装着が快適でない。 エラストマーの支持体材料を備える支持体製品の内層として、包帯を使用する と、空気クッションを得ることができ、皮膚か ら湿気の通過ができる。包帯は、エラストマーの支持体材料を連続した積層とし て備える支持体製品に組み入れることができる。あるいはまた、特定の場所での クッションを得るためにエラストマーの材料の内側の表面に、包帯の部分（sect ions）を積層することもできる。包帯は弾性を有しても有しなくてもよい。 包帯製品は、ギプス包帯あるいは副木を形成することができるように、硬化性 のあるあるいは硬化可能な材料を含浸させてもよい。例えば、水に浸漬すること により、湿気硬化性の樹脂があげられる。例えばイソシアネートあるいはシロキ サンを基材とした樹脂を用いることができる。低温熱可塑性樹脂（例えばポリカ プララクトン）も用いることができる。これは熱によって活性化することができ 、次に支持体製品を型に成形することができる。他の樹脂系例えば光活性化ビニ ルエーテル系を用いることができる。 硬化性の材料は、包帯の第１と第２の間隔を設けた表面の間に有利に組み込む ことができる。このようにして大量の樹脂を包帯に装填することができる。ある いはまた、表面を形成する織物の含浸は、高い剛性／重量比を得るために行う（ carry off）ことができる。 硬化性のあるいは硬化可能な樹脂を含有する包帯は、管状の あるいは帯状のギプス包帯として用いることができる。あるいはまた、副木（例 えは背板副木（slab splint））として用いることもでき、所望のいずれかの固 定手段によって所定の位置に支持される。 包帯は適切ないずれのタイプの医療用支持体製品においても用いることができ る。 包帯におおいかぶさる裏打ちシートは、例えば、包帯を備えたドレッシングが 患者に張り付けられるとき、外部環境から包帯を保護するために設けることがで きる。裏打ちシートは液体の水に対し不透過性であるが湿気に対しては透過性で ある材料から形成されていることが望ましい。 裏打ちシートは接着剤でコーティングしておくことができ、その接着剤は感圧 性の接着剤とすることができる。接着剤は不連続でも連続していてもよい。液体 の水に対し不透過性であるが湿気に対して透過性である、適切な接着剤をコーテ ィングした裏打ちシートは、英国特許明細書第 1280631号に記載されている。 裏打ちシートを形成するのに適する、適切な感圧性の接着剤によりコーティン グされた湿気に対し透過性があり液体の水に対し不透過な材料はまた、WO88/018 77号に開示されている。裏 打ち層と接着剤の組み合わせは、８００ｇ／ｍ²／２４時間、例えは１２００ｇ ／ｍ²／２４時間以上、例えば１４００から２０００ｇ／ｍ²／２４時間の湿気透 過率（ＭＶＴＲ）を有することが望ましい。 上に述べたＭＶＴＲ値は、接着剤が湿気と接触している時、１００％から１０％ の相対湿度差で、３７℃で、WO88/01877号に述べられたペイン透過度カップの方 法によって測定したものである。 身体に面する層の場合に、包帯からの材料が傷口に入る可能性を少なくし、及 び／又は包帯を所定位置に支持することを助けるため、包帯の１つの層に隣接す る網（net）を設けることが好ましい。網はエラストマーとすることができ、接 着剤でコーティングしてあってもよい。 本発明の包帯は、圧力を軽減するドレッシングにおいて用いることができる。 これらは、傷口が高い圧力にさらされることが特に重要である場合において、傷 口を治療するために用いられるドレッシングである。このことは、圧力下に置か れると非常に痛みを伴うことのある床ずれや皮膚潰瘍の治療において当てはまる 。圧力を軽減するドレッシングは、傷口はないが、圧力を軽減する必要のある場 合（例えば予防手段として）も用いることができる。 包帯は、患者が横臥するときあるいは傷口を偶発的な衝撃にさらすとき、他に 傷口にかかるかもしれない圧力の多くを吸収する作用を行うことができる。用い られるストランドの長さ、数、タイプ、及び／又は幅を変えることにより、圧力 を所望の程度吸収するように、包帯を調整することができる。 実際、包帯は吸収性及び／又は弾性変形性が望まれるすべてのドレッシングに おいて有用である。それらはまた、充填材料をおくことのできる空間を設けるた めにも有用である。そのような充填材料は、傷口部位に対し例えは数時間、数日 あるいは数週間にわたって作用するように、制御放出型（controlled release f orm）で活性成分として供給することが有利である。 本発明の包帯は、好ましくは無菌である密封パッケージで提供することが有利 である。本発明の包帯は、ドレッシングを患者の皮膚に張り付けるのに用いられ る接着剤のための除去可能なカバーを与える１つ以上の剥離シート（例えばシリ コンをコーティングした剥離シート）を設けることができる。 医療用の支持体製品として用いられた場合、本発明の包帯は、患者が横臥する ときあるいは偶発的な衝撃にさらされるとき、他に身体表面にかかるかもしれな い圧力の多くを吸収する作用を行うことができる。用いられるストランドの長さ 、数、タイ プ、及び／又は幅を変えることにより、圧力を所望の程度吸収するように、包帯 を調整することができる。 それらは、患者に対し高度の支持体を提供することができるので、医療用支持体 製品に従来用いられてきた発泡材その他の材料よりも有利である。さらに、患者 に対し高度の支持体を提供しながら、相対的に厚さの薄い材料を用いることがで きる。患者の快適感を有意に高めることができる。 本発明を、添付の図面を参照することによって、例示としてのみの目的で、説 明するが、図面において、図１から図６は本発明による包帯の種々の実施例の概 略断面図であり、図７と図８は副木材料としての本発明の包帯の使用を図示する 概略説明図である。 図９ａおよびｂは、エラストマー材料と包帯からなる支持体製品を通る長手方 向の断面を示す。 図１において、概略的に示される包帯は、繊維性のスペーサー部材あるいはス トランド４０によって互いに結び付けられる上部および下部の対向シート２０お よび３０からなる複合体（composite）１０である。上部および下部対向シート ２０および３０は実質的に平面状であり、互いに実質的に平行な位置関係に配列 されている。 構成体はダブルフェースのラッシェル編み物機械（６つの糸ガイド棒をもつダ ブル針棒ラッシェル）を用いて形成される。 構成体１平方センチ当たり約１２０本のストランドがあり（シート２０および ３０の平面に垂直な断面について）、ファイバーは約０．２０ｍｍの平均直径を 有する。 図２において、医療用ドレッシング１００が、長手方向の概略断面で示されて いる。医療用ドレッシング１００は、接着剤１２０でコーティングされた透湿性 裏打ち層１１０と複合体１０からなる。裏打ち層１１０は、液体の水あるいはバ クテリアがその中を通ることに対して遮断層（barrier）として作用するが、湿 気（例えば汗あるいは傷口滲出物からのもの）がその中を通ることはできる。し たがって、フィルムは呼吸可能である。 接着剤をコーティングした透湿性の層は、患者の皮膚に対し複合体１０を所定 の位置に支持するために用いられる。包帯は、透湿性のフイルムを通る前に、湿 気が存在し得るドレッシングの中に実質的な空間を提供することにより、例えば 傷口部位からの湿気の蒸発を容易にする。複合体１０が形成されている材料は、 傷口部位からの滲出物を吸収する作用を行い、それにより他の場合、皮膚が湿気 に長時間さらされることにより起こり 得るふやけを減らすのに役立つ。さらに傷口からの滲出物が多い条件の下で、ス トランド４０は毛細管作用により傷口部位から液体を運ぶのに役立つ。 図３において、ドレッシング２００は、活性炭粒子２１０を組み入れた複合体 １０からなるものとして示されている。炭素粒子は、活性炭としてレスタシャー （Leicestershire）、ラターワース（Lutterworth）のＢＤＨから入手可能であ る。これらの粒子２１０は、上部及び下部の対向シート（２２０および２３０） の間の空間２５０の中に粒子を吹き込むことにより組み入れられる。 粒子２１０は、他の場合感染した傷口からドレッシング２００外の環境へ発散 するかも知れない好ましくない臭いのレベルを、吸収により減少させる作用をも つ。 さて、図４において、図３に示したものと異なる別のドレッシング４００が示 されており、穿孔した酢酸エチレン−ビニルコポリマー（ＥＶＡ）／高衝撃ポリ スチレン（ＨＩＰＳ）ブレンドフィルムの傷口接触層４１０が、包帯の下方に置 かれている。この実施態様においては、穿孔した孔が粒子に比べて小さいので、 穿孔したフィルム４１０が活性炭粒子４６０の傷口進入を防ぐカバーを提供する ので、包帯の下部シート４３０が上部シート４２０より大きいという必要はない 。ＥＶＡ−ＨＩＰ Ｓフィルムの穿孔した孔４７０は、ドレッシングの呼吸性を高め、傷口滲出物が フィルムを通過することを可能にする。このことは、傷口滲出物を吸収するため 、吸収材料が包帯中に置かれている場合、有用である。 必要ならば、図３に示す下部シート２２０も同様に穿孔してあってもよい。 いくつかの適用においては、穿孔したフイルムの代わりに、液体の傷口滲出物 に対して不透過であるが、湿気の通過を可能にする層（例えは湿気フィルム）を 用いることが好ましい。 図５は密封した区画５００を、どのように包帯を用いて形成できるかを示す。 これは上部及び下部のシート５１０と５２０の間の織物の周辺部のまわりに連続 した密封部５３０を形成することにより達成される。密封部は適切ないずれかの 方法で達成することができる（例えば、熱密封、エッジ−ステッチ、テーピング 、はさみつけ（clamping）など）。 図６において、いくつかの密封した区画６００、６１０、６２０が示されてい る。横同士で高い効率の区画のパッキングを達成するため、正多角形の形状をし たエッジを有することのできるこれらの区画を多数設けることができる（例えば 蜂の巣の配列で）。異なる区画は異なった材料、例えば異なった吸収材 及び／又は異なる医薬的な活性剤（それは制御放出型とすることができる）を含 有することができる。 図５に示す区画５００および図６に示す区画６００、６１０、６２０は、必要 に応じて傷口ドレッシングにおいて用いることができる。それらは裏打ち材料で 部分的にあるいは全体的にカバーしたり、接着剤を備えたりすることができる。 それらは、単にパッドとして用いることもでき、適切な何れかの固定手段（例え ば接着性テープあるいは包帯など）により患者に固定することができる。 さて図７において、図１に示す複合体１０から形成される管状の包帯２０００ が示されている。繊維性の（fibrous）スペーサー部材４０が包帯の端２１００ において見えており、管状の包帯が患者の上腕に対する良好な支持体を提供する ことを保証している。開口部２２００および２３００は、それぞれ患者の親指お よびその他の指のためのものである。包帯２０００が患者の上腕の上を容易に滑 ることができるように、それはリクラ（Lycra、商標）糸により少なくとも部分 的に編まれていて、弾性的に変形可能である。これはまた包帯２０００がよくフ ィットすることを容易にする。 図８は、ホックと小穴締め具（eye fasteners）３１００により、所定の位置 に保持される副木アセンブリ３０００を示す。 アセンブリ３０００の内層は、必要な程度のクッションが得られるまで、患者の 上腕のまわりに巻かれる包帯３２００からなる。次に、硬いプラスチック材料で 形成された剛性の副木部材３３００が、副木を必要とする上腕の部分のまわりに 、包帯３２００の上に来るように置かれる。それには、呼吸性を助けるため、開 口部３４００が設けられる。次に、固定を上に述べたように行うことができる。 図９ａおよびは、ネオプレンのエラストマー層と外側の構成層（fabric layer ）からなる支持体製品４０００の中に組み込まれた包帯４０を示す。図９ａはネ オプレン層に積層された連続層の包帯を示すが、図９ｂにおいては、包帯の一部 分がネオプレン表面の内側に積層されている。 使用により、包帯はクッションを提供し、湿気が装着者の皮膚から外へ運ばれ ることを可能にする役割を果たす。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９６年４月１１日 【補正内容】 明細書 医療用物品 本発明は、間隔をあけた層を有する織物からなる医療用物品に関する。 いくつかの層からなる医療用物品が、技術分野でよく知られている。欧州特許 出願第 A-0071211号は２つの外層と中間層を備え、中間層が無機質の（mineral ）粒子を含有する医療用物品を開示している。それらの層は縫い合わされそれに より無機質の粒子を閉じ込めている。 本発明によれは、身体に面する第１層と、そこから間隔をあけた位置関係に前 記第１層の上に重畳した第２層とからなる医療用包帯材料であって、複数のスト ランドが第１層と第２層の間に延伸し、それによってそれらを前記間隔をあけた 位置関係に維持する、医療用包帯材料が提供される。フィラメントが弾性であっ て、それにより包帯が弾性的に変形可能であることが望ましい。 ここで用いられる用語「ストランド」（strands）は、モノフィラメントある いはファイバーのようなマルチフィラメントの構造を含む。ストランドはヤーン （yarns）の形態とするこ ともてきる。 本発明の１つの実施態様においては、包帯は外傷、火傷、ドナー部位および外 科的切開部などの傷口を覆うのに用いられる医療用ドレッシングである。 請求の範囲 １．身体に面する第１層（３０）と、前記第１層とある間隔をあけた位置関係に あって前記第１層の上に重畳された第２層（２０）とからなり、 複数のストランド（４０）が、前記第１層（３０）と第２層（２０）の間に延 伸し、第１層と第２層の間隔をあけた位置関係を維持し、それによってストラン ド４０が、弾力的に変形し、かつ第１層（３０）と第２層（２０）とを相互に連 結させることを特徴とする医療用包帯材料（１０）。 ２．前記第１層（３０）と第２層（２０）とが、少なくとも０．５mmの間隔だけ 離れている請求項１記載の材料（１０）。 ３．前記第１層（３０）と第２層（２０）とが、材料（１１０）の一部分の上で 互いに直接隣接している請求項１又は２記載の材料（１０）。 ４．前記第１層（３０）と第２層（２０）とが、少なくとも一方の層の少なくと も１つの周辺の隅で互いに直接隣接している請求項３記載の材料（１０）。 ５．前記第１及び第２の層の少なくとも一方が、編物材料、織物材料あるいは不 織材料のシートからなる請求項１から４のいずれかに記載した材料（１０）。 ６．前記ストランド（４０）が、繊維状の材料からなる前記請求項１から５のい ずれかに記載した材料（１０）。 ７．前記ストランドが、前記第１層（３０）及び第２層（２ ０） に編み込まれた前記請求項１から６のいずれかに記載した材料（１０）。 ８．前記第１層（３０）、第２層（２０）またはストランド（４０）の少なくと も一つが、熱可塑性の材料からなる請求項１から７のいずれかに記載した材料（ １０） 。９． 前記第１層（３０）及び第２層（２０）が曲げやすい材料からなる請求項１ から８のいずれかに記載した材料（１０）。１０． 材料の第３層（１１０）が、前記第２層（２０）の上に重ねられた請求項 １から９のいずれかに記載した材料（１０）。１１． 前記第３層（１１０）が、湿気を透過させることができるものである請求 項１０に記載の材料（１０）。１２． 前記第３層（１１０）が、前記第２層（２０）の領域を越えて拡張してい る請求項１０または１１記載の材料（１０）。１３． 前記第３層（１１０）が、身体に取り付けるための手段からなる請求項１ ０から１２ のいずれかに記載した材料（１０）。１４． 前記取付手段が、粘着性の層（１２０）である請求項１３に記載の材料（ １０） 。１５． さらに前記第１層（３０）の下に層（４１０）を配置させた請求項１から１４ のいずれかに記載した材料（１０）。１６． 前記層（４１０）が網である請求項１５に記載の材料（１０）。１７． 前記第１層（３０）と第２層（２０）との間の空間（２５０）に、充填材 料（２１０）が含まれる前記１から１６のい ずれかに記載した材料（１０）。１８． 前記充填材料（２１０）が、硬化可能樹脂あるいは医薬的活性剤である請 求項１７に記載の材料（１０）。１９． 前記硬化可能樹脂が、水−硬化可能ポリイソシアネート官能樹脂，水−硬 化可能シロキサン官能樹脂，光活性ビニルエーテル樹脂あるいは熱可塑性樹脂で ある請求項１８記載の材料（１０）。２０． 前記医薬的活性剤が、制御放出型に形成されている請求項１８記載の材料（１０） 。２１． 前記請求項１から２０のいずれかに記載した包帯材料（１０）からなる傷 ドレッシング（１００）。２２． 請求項１から２０のいずれかに記載した包帯材料（１０）からなる柔軟組 織の支持包帯（４０００）。２３． 請求項１から２０のいずれかに記載した包帯材料（１０）からなる整形外 科副木用包帯（２０００）。２４． 請求項１から２０のいずれかに記載した包帯材料（１０）からなる整形外 科用装具（３０００）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．身体に面する第１層と、前記第１層とある間隔をあけた位置関係にあって前 記第１の層上に重畳された第２層とからなり、 複数のストランドが、前記第１層と第２層の間に延伸し、それによって第１層 と第２層の間隔をあけた位置関係を維持している医療用包帯材料。 ２．前記第１層と第２層とが、少なくとも０．５mmの間隔だけ離れている請求項 １記載の材料。 ３．前記第１層と第２層とが、その包帯の一部分の上で互いに直接隣接している 請求項１又は２記載の材料。 ４．前記第１層と第２層とが、少なくとも一方の層の少なくとも１つの周辺の隅 で互いに直接隣接している請求項３記載の材料。 ５．前記第１及び第２の層の少なくとも一方が、編物材料、織物材料あるいは不 織材料のシートからなる請求項１から４のいずれかに記載した材料。 ６．前記ストランドが、繊維状の材料からなる前記請求項１から５のいずれかに 記載した材料。 ７．前記ストランドが、前記第１層及び第２層に編み込まれた前記請求項１から ６のいずれかに記載した材料。 ８．前記第１層、第２層またはストランドの少なくとも一つが、熱可塑性の材料 からなる請求項１から７のいずれかに記載した材料。 ９．前記ストランドが、弾力的に変形させられる前記請求項１から８のいずれか に記載した材料。 １０．前記第１層及び第２層が曲げやすい材料からなる請求項１から９のいずれ かに記載した材料。 １１．材料の第３層が、前記第２層の上に重ねられた請求項１から９のいずれか に記載した材料。 １２．前記第３層が、湿気を透過させることができるものである請求項１０に記 載の材料。 １３．前記第３層が、前記第２層の領域を越えて拡張している請求項１１または １２記載の材料。 １４．前記第３層が、身体に取り付けるための手段からなる請求項１１から１３ のいずれかに記載した材料。 １５．前記取付手段が、粘着性の層である請求項１４に記載の材料。 １６．さらに前記第１層の下に層を配置させた請求項１から１５のいずれかに記 載した材料。 １７．前記層が網である請求項１６に記載の材料。 １８．前記第１層と第２層との間の空間に、充填材料が含まれる前記１から１７ のいずれかに記載した材料。 １９．前記充填材料が、硬化可能樹脂あるいは医薬的活性剤である請求項１８に 記載の材料。 ２０．前記硬化可能樹脂が、水−硬化可能ポリイソシアネート官能樹脂，水−硬 化可能シロキサン官能樹脂，光活性ビニルエーテル樹脂あるいは熱可塑性樹脂で ある請求項１９記載の材 料。 ２１．前記医薬的活性剤が、制御放出型に形成されている請求項１９記載の材料 。 ２２．前記請求項１から２１のいずれかに記載した包帯材料からなる傷ドレッシ ング。 ２３．請求項１から２１のいずれかに記載した包帯材料からなる柔軟組織の支持 包帯。 ２４．請求項１から２１のいずれかに記載した包帯材料からなる整形外科副木用 包帯。 ２５．請求項１から２１のいずれかに記載した包帯材料からなる整形外科用装具 。