JPH09511218A - ヒトヘルペスウイルス７感染症の治療および予防についての２−アミノプリン誘導体の使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ＨＨＶ−７感染症の治療（予防を含む）にて用いるための医薬の製造における、式（Ａ）：

Description

【発明の詳細な説明】 ヒトヘルペスウイルス７感染症の治療および予防についての２−アミノプリン誘 導体の使用 本発明はヒトヘルペスウイルス７（ＨＨＶ−７）により誘起される感染症の治 療、かかる症状の治療にて用いるための医薬の調製における化合物の使用に関す る。 本明細書にて用いる場合、「治療」は、適宜、予防を包含する。 ＥＰ−Ａ−１４１９２７（ビーチャム・グループ・パブリック・リミテッド・ カンパニー（Beecham Group p.l.c.））は、抗ウイルス剤として、ペンシクロビ ル（penciclovir）である、式（Ａ）： の化合物ならびにその塩、リン酸エステルおよびアシル誘導体を開示する。ペン シクロビルのナトリウム塩水和物がＥＰ−Ａ−２１６４５９（ビーチャム・グル ープ・パブリック・リミテッド・カンパニー）に開示されている。さらに、ペン シクロビルおよびその抗ウイルス活性が、１９８６年９月７〜１３日、英国、マ ンチェスター、「第１４回国際微生物学会の概要」、アブストラクトＰ．Ｖ１１ −５、１９３頁（ボイド（Boyd）ら）に開示されている。 式（Ａ）の化合物の経口活性な生物前駆体は、式（Ｂ）： ［式中、ＸはＣ_1-6アルコキシ、ＮＨ₂または水素を意味する］ で示される化合物ならびにその塩および式（Ａ）の下に定義されている誘導体で ある。式（Ｂ）の化合物（ＸがＣ_1-6アルコキシまたはＮＨ₂）がＥＰ−Ａ−１４ １９２７に開示されており、ＥＰ−Ａ−１８２０２４（ビーチャム・グループ・ パブリック・リミテッド・カンパニー）に開示されている式（Ｂ）の化合物（Ｘ が水素）が好ましいプロドラッグである。特に好ましい式（Ｂ）の化合物は、例 えば、ＥＰ−Ａ−１８２０２４の実施例２に記載されている、Ｘが水素であり、 ２個のＯＨ基がアセチル誘導体の形態である化合物（以下、ファムシクロビル（ famciclovir）という）である。 式（Ａ）および（Ｂ）の化合物ならびにその塩および誘導体は、１型単純ヘル ペス、２型単純ヘルペス、水痘帯状ヘルペス、エプスタイン・バーウイルスおよ びサイトメガロウイルスのようなヘルペスウイルスにより誘起される感染症の治 療にて潜在的に効果的であると記載されている。 ヒトヘルペスウイルス−７（ＨＨＶ−７）は、ヘルペスウイルス科の近年にな って発見された構成ウイルスである。該ウイルスは、Ｔ細胞活性化を誘発する条 件下にて培養された健康な個体の末梢血リンパ球（ＰＢＬ）より１９８９年に初 めて単離された。 ウイルスＤＮＡの制限エンドヌクレアーゼプロフィールの分析は、その新しい 因子が他の公知ヒトヘルペスウイルスと異なることを示した。それから、ＨＨＶ −７が７５％もの健康な成人の唾液より単離された。ＨＨＶ−７に対する抗体を 約９０％の正常集団由来の血清検体中にて検出でき、血清変換が、通常、２歳以 上の幼年期に起こる。 ＨＨＶ−７がヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１）の活性化において役割を果 たしている可能性がある。 今回、前記した化合物がＨＨＶ−７に対して有効な活性を有することが見いだ された。 したがって、本発明はヒトにおけるＨＨＶ−７感染症の治療法であって、その ような治療を必要とするヒトに有効量の式（Ａ）： の化合物または生物前駆体、または前記したいずれかの化合物の医薬上許容され る塩、リン酸エステルおよび／またはアシル誘導体を投与することからなる方法 を提供する。 「アシル誘導体」なる語は、本明細書中、１または２個以上のアシル基が存在 する式（Ａ）の化合物のいずれの誘導体も包含するように用いられる。かかる誘 導体は、それ自体が生物学的に活性である誘導体に加えて、式（Ａ）の化合物の 生物前駆体として包含される。 式（Ａ）の化合物は、ＥＰ−Ａ−２１６４５９（ビーチャム・グループ・パブ リック・リミテッド・カンパニー）に開示されている形態のうちの１つであって もよい。 生物前駆体、医薬上許容される塩および誘導体の例は、前記した欧州特許文献 に記載されているとおりであり、その内容を出典明示により本明細書の一部とす る。 興味がある式（Ｂ）の特定の化合物は、ペンシクロビル（ＰＣＶ）のよく吸収 される経口形態の、ファムシクロビル（ＦＣＶ）として知られている、９−（４ −アセトキシ−３−アセトキシメチルブト−１−イル）−２−アミノプリンであ る。 式（Ａ）の化合物、生物前駆体、塩および誘導体は、前記した欧州特許文献の 記載にしたがって製造してもよい。 特に、ファムシクロビルである化合物は、経口経路を介してヒトに投与され、 シロップ、錠剤またはカプセルの形態に混ぜ合わせてもよい。錠剤の形態である 場合、そのような固体組成物を処方するのに適当ないずれの医薬担体、例えば、 ステアリン酸マグネシウム、澱粉、ラクトース、グルコース、ライス、フローお よびチョークを用いてもよい。該化合物はまた、化合物を含むのに、経口摂取用 カプセルの、例えば、ゼラチンの形態であってもよく、またはシロップ、溶液も しくは懸濁液の形態であってもよい。適当な液体医薬担体はエチルアルコール、 グリセリン、セイラインおよび水を包含し、それにフレーバー剤または着色剤を 添加してシロップを形成させてもよい。 非経口投与の場合、化合物と滅菌ビヒクルを含有する流状単位投与形を製造す る。ビヒクルおよび濃度によって化合物を、懸濁させるかまたは溶解させるかの いずれかとすることができる。非経口溶液は、通常、化合物をビヒクルに溶解さ せ、濾過滅菌し、その後、適当なバイアルまたはアンプルに充填し、密封するこ とで製造される。有利には、局所麻酔剤、保存剤および緩衝剤のようなアジュバ ントをさらに、該ビヒクルに溶かす。安定性を向上させるのに、バイアルに充填 し、水を真空下で除去した後に、組成物を凍結させることができる。 非経口懸濁液は、化合物を溶解させる代わりにビヒクルに懸濁させ、酸化エチ レンに暴露させることで滅菌させ、その後、滅菌ビヒクルに懸濁させる以外、実 質的に同じ方法にて調製される。界面活性剤または湿潤剤を組成物に配合し、本 発明の化合物の均質な分散を促進するのが有利である。 好ましい非経口処方は、ｐＨが約７.４またはそれ以上の、特にペンシクロビ ルナトリウム塩水和物を含有する、滅菌水または生理食塩水を用いる水性処方を 包含する。 慣習に従って、組成物に、通常、関連する医薬治療にて用いるための使用説明 書を同封する。 ウイルス感染症を治療するのに有効な量は、感染症の特性および重度ならびに 哺乳動物の体重に依存する。 適当な投与単位は、５０ｍｇ〜１ｇ、例えば、１００〜５００ｍｇの活性成分 を含有してもよい。このような用量を一日に１〜４回、より一般的には一日に２ または３回投与してもよい。化合物の有効量は、一般に、体重１ｋｇ当たり一日 に０.２〜４０ｍｇ、より一般的には１０〜２０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲にある。 ファムシクロビルにおいては、投与単位量は２５０ｍｇ、５００ｍｇまたは７５ ０ｍｇ、好ましくは２５０ｍｇまたは５００ｍｇである。 本発明はまた、ＨＨＶ−７感染症の治療にて用いるための医薬の調製における 、式（Ａ）の化合物または生物前駆体、あるいは前記したもののいずれかの医薬 上許容される塩、リン酸エステルおよび／またはアシル誘導体の使用を提供する 。かかる治療は、前記したと同じ方法にて実施することができる。 本発明はさらに、ＨＨＶ−７感染症の治療にて用いるための医薬組成物であっ て、有効量の式（Ａ）の化合物または生物前駆体、あるいは前記したもののいず れかの医薬上許容される塩、リン酸エステルおよび／またはアシル誘導体と、医 薬上許容される担体とからなる医薬組成物を提供する。このような組成物は前記 したと同じ方法にて調製することができる。 式（Ａ）の化合物およびそのプロドラッグは、インターフェロンと一緒になっ て、相乗的な抗ウイルス作用を示し；したがって、同一または異なる経路を介し 、連続してまたは同時に投与するこれらの２成分からなる混合生成物を用いる治 療も本発明の範囲内にある。かかる生成物はＥＰ−Ａ−２７１２７０（ビーチャ ム・グループ・パブリック・リミテッド・カンパニー）に記載されている。 ヒト臍帯血球における細胞変性効果の阻害に関連する検定法は、０.０１μＭ 〜１００μＭの用量範囲でなされる。その一般操作は、ＨＨＶ−７について、ヒ トヘルペスウイルス；疫学、分子生物学および臨床病理学−コンファレンス・プ ロシーディングス（Human Herpesvirus；Epidemiology,Molecular Biology and Clinical Pathology - Conference Proceedings）、アブラシ・ディー・ヴイ（A blashi D.V.）（編）の第２３章に記載されているとおりである。 ヒト臍帯血球中のＨＨＶ−７に対するＰＣＶの評価^a ヒト単核細胞を臍帯血より単離し、試験ウイルスで三重反復にて接種した。１ 時間経過後、２倍希釈の化合物を加え、最終濃度を０、５、１０、５０または１ ００μＭとした。３〜６日後、細胞を取り出し、型特異的モノクローナル抗体を 用いる間接免疫蛍光法（ＩＦＡ）によりウイルスの存在について試験した。３フ ィールドの各１００の細胞を各サンプルにて読み取とった。 ^a化合物の希釈体をヒト臍帯血をウイルス接種した１時間後に添加した。％ 感染細胞を抗補体免疫蛍光法（ＡＣＩＦ）により測定した。数字はすべて、３体 のドナーの臍帯血の結果の平均値であり、各サンプルについて三重反復読み取り を行った。各読み取りは３フィールドの実際の計数を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，Ｎ Ｌ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ヒトを含む哺乳動物におけるＨＨＶ−７感染症の治療法（予防を含む） であって、かかる治療を必要とする哺乳動物に、有効量の式（Ａ）： の化合物または生物前駆体、あるいは前記した化合物のいずれかの医薬上許容さ れる塩、リン酸エステルおよび／またはアシル誘導体を投与することを特徴とす る方法。 ２． ＨＨＶ−７感染症の治療（予防を含む）にて用いるための医薬の製造に おける、式（Ａ）： の化合物または生物前駆体、あるいは前記した化合物のいずれかの医薬上許容さ れる塩、リン酸エステルおよび／またはアシル誘導体の使用。 ３． 式（Ａ）： の化合物または生物前駆体、あるいは前記した化合物のいずれかの医薬上許容さ れる塩、リン酸エステルおよび／またはアシル誘導体と、医薬上許容される担体 とからなるＨＨＶ−７感染症の治療（予防を含む）用医薬組成物。 ４． 治療がヒト免疫不全ウイルスに感染した患者におけるＨＨＶ−７感染症 に対するものである請求項１〜３のいずれか１つに記載の方法、使用または組成 物。 ５． 化合物がファムシクロビルである請求項１〜４のいずれか１つに記載の 方法、使用または組成物。 ６．ファムシクロビルを一日に２または３回、２５０ｍｇ、５００ｍｇまたは ７５０ｍｇの用量で投与する請求項５記載の方法、使用または組成物。