JPH09512458A - 体内人工器官及びステントの配置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は身体の通路の管腔内に体内人工器官（４）を移植する方法及び装置に関する。選択された身体通路を管内移送するための小径の外径を有する管状の細長い体内人工器官（４）は外側に作用する力を加えることで膨張した径に漸次的に永久変形することができる。体内人工器官（４）は、該体内人工器官の軸線方向寸法より短い軸線方向寸法を有した膨張自在の半径方向に膨張可能なバルーン（３）を有するカテーテル（２）上に設けられる。細長い体内人工器官（４）は非膨張状態で身体通路内の所望の位置に挿入され、カテーテルを該カテーテルの膨張自在の部分が体内人工器官（４）の第１部分の内側に整合するように位置決めした状態で、該カテーテルの膨張自在の部分を膨張させて、体内人工器官（４）の第１部分を膨張した径に変形させる。カテーテル（２）の膨張自在の部分（３）は次いで萎まされて、体内人工器官の非膨張部分と整合するまで軸線方向に移動され、カテーテル（２）の膨張自在の部分（３）の膨張が細長い体内人工器官（４）が所望の長さに亙って膨張し且つ該体内人工器官が管腔内で永久に配置されるまで繰り返される。

Description

【発明の詳細な説明】 体内人工器官及びステントの配置 発明の背景 本発明は、身体内通路を確保するための、特に皮膚弁、切開、遊離した血管内 漂積物等により閉塞の危機にある血管及びその他の生物学的管路を開口、拡張及 び維持するための管状の体内人工器官（ｅｎｄｏｐｒｏｓｔｈｅｓｉｓ）または ステントの配置に関する。 斯かる目的に体内人工器官が一般的に使用されることは良く知られている。あ る１つの技術では、管状体内人工器官が使い捨てのバルーンカテーテルの一部を 成す同等の長さの膨張自在のバルーンに取り付けられる。カテーテルが血管また は管路内に挿入され、所望の部位へ案内される。次いで、バルーンを膨張させて 体内人工器官を膨張させ、該体内人工器官が所望の部位に永久に固着される。こ の後、バルーンを萎ませて、カテーテルを引き出して配置の手順が完了し、バル ーンカテーテルは廃棄される。血管または管路の人工器官の配置を必要とする部 位が標準の人工器官の長さより長い場合には、しばしば２つの人工器官が一部を 重ね合って端部結合された２つのバルーンカテーテルを使って配置される。これ には２つの別個の配置手順が必要であり、２つの使い捨てバルーンカテーテルを 使用する必要があり、且つ、配置及び使用において多くの問題を生じることにな る。その他の長尺の体内人工器官及びステントを使用する技術には配置または使 用に関した欠点がある。 発明の概要 膨張バルーンより長い長尺で管状の体内人工器官が提供され、膨張バルーンは 選択的に膨張、収縮、軸線方向位置移動及び再膨張が可能となって前記体内人工 器官を漸次膨張させて管路または血管内に配置することが可能となる。特に好適 な実施例では、前記体内人工器官は編成構造を有するステントである。 より詳細には、本発明の１態様によれば、管状の細長い体内人工器官であって 、半径方向外側に作用する力をその内壁に作用させると漸次永久的に変形して径 を膨張させることが可能であり、選択した身体の通路内への管内移送が可能とな る小径の第１径を有する管状の細長い体内人工器官を提供することと、軸線方向 の 長さが該体内人工器官の軸線方向長さより短い、膨張自在で半径方向に膨張可能 な部分を有するカテーテルを提供することと、該カテーテルを身体の通路の所望 の位置に非膨張状態で挿入することと、前記カテーテルをその膨張自在の部分が 前記体内人工器官の第１部分と整合するように体内人工器官内に位置決めして前 記カテーテルの膨張自在の部分を膨張させて前記体内人工器官の前記第１部分を 第２の膨張した径に変形させることと、前記カテーテルの膨張自在の部分を萎ま せることと、前記カテーテルの膨張自在の部分が前記体内人工器官の非膨張部分 に整合するまで該膨張自在の部分を非膨張状態にしたままで前記カテーテルの膨 張自在の部分を軸線方向に移動することと、前記細長い体内人工器官が所望の長 さに亙って膨張し、且つ、身体の通路の管腔内で支持関係に永久配置されるまで 前記カテーテルの膨張自在の部分の膨張を少なくとももう１度繰り返すことと、 その後に前記カテーテルを引き出すこととから成ることを特徴とする身体の通路 の管腔内に体内人工器官を移植する方法及び装置が提供される。 本発明のこの態様の好適な実施例は下記の１以上の特徴を有する。 体内人工器官を身体内に挿入する前に、該細長い体内人工器官が非膨張状態で カテーテルの非膨張状態にある膨張自在の部分に取り付けられる。次いで、カテ ーテルが身体内に挿入されて所望の位置に配置される。 体内人工器官の第１部分の初期の非膨張状態の径は該体内人工器官の残りの部 分の非膨張状態の径より小径であって、斯かる第１部分の初期径により体内人工 器官がカテーテルの膨張自在の部分へ固着されて挿入可能となり、体内人工器官 の前記残りの部分の径により、体内人工器官の第１部分が膨張された後で膨張自 在の部分が少なくとも部分的に萎んだ状態にある時に、カテーテルの体内人工器 官内での軸線方向移動が可能となる。 あるいは、非膨張状態にある体内人工器官は均一なサイズであり、身体内へ挿 入される前に膨張自在の部分へ着脱自在に固着される。 好適な実施例では、体内人工器官は身体内に挿入される前に該体内人工器官が カテーテルに固着されるのに十分な程に膨張自在の部分を部分的に膨張させるこ とで固着される。 長尺の体内人工器官は編成構造から成り、管路の湾曲部に合致するようにする のが好適である。 本発明の別の態様によれば、管状の細長い編成ステントであって、半径方向外 向きに作用する力をその内壁表面に作用させると漸次永久的に変形して径を膨張 させることが可能であり、選択した身体の通路内への管内移送が可能となる小径 の第１径を有する管状の細長い編成ステントと、軸線方向の長さが該ステントの 軸線方向長さより短いカテーテルであって、該カテーテルと関係した膨張自在で 半径方向に膨張可能な部分を有するカテーテルとを備え、該カテーテルの膨張自 在の部分を前記細長いステントの最初に膨張される第１部分内に配置した状態で 該ステントが非膨張状態で着脱自在に前記カテーテルに取り付けられることを特 徴とする医療装置が提供される。 更に、本発明によれば、従来の技術の欠点が通常より長い体内人工器官及び該 体内人工器官より意図的に短くされた軸線方向に移動自在のバルーンを使用する ことで克服できることが分かった。膨張を実施する間にバルーンを体内人工器官 内で移動させることで同一のバルーンを使用して体内人工器官の異なる部分を膨 張させることが可能となる。 従来技術の膨張自在の管状体内人工器官、特に、血管ステントの径は２乃至１ ４ミリメートルの範囲にあり、実際のバルーンの長さの制限により長さが概ね約 ８センチメートルであった。バルーンの長さが伸長するにつれて、バルーンを均 一に膨張させることが困難になり、バルーンの長さが長すぎると、体内人工器官 が不均一で好ましくない状態に膨張してしまうことになる。 本発明による技術の利点の１つは、長尺の体内人工器官の全長に亙って均一な 膨張が確実に行われることである。別の利点は１つの体内人工器官を次の体内人 工器官に重ねる時間のかかる段階を回避できることである。この重ねる段階を回 避できることで更に体内人工器官の重ねあわせた部分での剛性の増加や可撓性の 低下を回避でき、従って、血管の全長に沿って生じるコンプライアンスの相違を 回避できることである。コンプライアンスの相違が狭窄がより強くなる領域を生 じると血管外科医により示されて来た。本発明は、また、異常な血液流を起こし て血栓症の可能性を高めることに繋がる重なる部分での管腔径の収縮を回避でき る。本発明は、更に、体内人工器官の各部分の位置決めが成った後で、患者の身 体からカテーテルを取り出し、新たなカテーテル及び体内人工器官を挿入する必 要性をなくし、従って、処置時間を短縮するとともに、患者が感染される危険性 を低減することが可能となる。 本発明によれば、標準の長さのバルーンを使用して任意の長さの体内人工器官 を配置することが可能となる。外科医は単純にバルーンを膨張させて体内人工器 官の１部分を膨張させ、バルーンを萎ませ、バルーンを１バルーン長より若干短 い距離遠位方向に移動させ、バルーンを再度膨張させ、且つ体内人工器官が全長 に亙り膨張されるまでこの手順を繰り返すだけで良い。斯かる標準長のバルーン の長さは比較的短く選択して、著しく湾曲した通路に長尺の体内人工器官を配置 するのを容易にすることが可能である。斯かる弯曲した通路への配置はステント が編成構造から成る場合には特に効果的となる。 図面の簡単な説明 図１は、膨張バルーンの先端に取り付けられた非膨張状態の体内人工器官を示 す。 図１ａは、長さＬ_Eを有する図１の装置の構成部品である長尺で非膨張状態の 体内人工器官を示す。 図１ｂは、長さＬ_Bの比較的短い萎んだ状態の膨張バルーンを備えた図１の装 置の構成部品であるバルーンカテーテルを示す。 図１ｃは、膨張された膨張バルーンを備えた図１のバルーンカテーテルを示す 。 図２は、挿入手順中の第１の膨張段階の結果としてその先端で膨張バルーンが 膨張されている図１の体内人工器官を示す。 図３は、第２段階の膨張の結果として約２バルーン長の距離に亙り膨張された 図１の体内人工器官を示す。 図４は、部分的に閉塞された小伏在静脈の後面図である。 図５は、非膨張状態にある体内人工器官が所定位置に配置され、膨張バルーン が処置部位の先端にある図４の線５−５に沿った静脈の拡大長手方向端面図であ る。 図６は、膨張バルーンが膨張の第１段階に膨張されている図５に類似の図であ る。 図７は、第２段階の膨張の結果として体内人工器官が約２バルーン長に亙り膨 張されている図５に類似の図である。 図８は、体内人工器官が完全に膨張され且つカテーテルが引き出された状態を 示す。 図９は、長さＬ_Rの非膨張状態にある残余部分より小径の長さＬ_Iの非膨張状態 にある初期部を備えた体内人工器官を示す。 好適な実施例の説明 図１乃至図３を参照すると、好適な実施例では、装置１は図１ｂに示す如く標 準の４センチメートルの長さの膨張バルーン３が取り付けられたカテーテル本体 ２を備えている。長さ１７センチメートル、径が１４ミリメートルの体内人工器 官４がバルーンの先端と整合するようにカテーテル上に配置されている。体内人 工器官４の長さＬ_Eは、図１ａ及び図１ｂに示す如く、膨張バルーンの長さＬ_Bよ り略長くされている。体内人工器官４は生物学的に適合し、耐腐食性を有し、負 に帯電され且つ高度の放射線不透過性を有する材料（例えば、タンタル）から編 成されている。膨張バルーン３は設定された膨張寸法を備えており、小さな寸法 に折り畳め且つ図１に示す如くステントの先端に挿入されて固定される非伸展性 または非弾性材料（例えば、ポリエチレンまたはポリエチレンテレフタレート） から成る。配置された後、膨張すると同時に、膨張バルーン３は、図１ｃにそれ 自体示す如く、最大寸法になるまで伸展する。膨張の第１段階では、膨張して、 カテーテルが位置Ｌに向かって左へ軸線方向の近位方向に１バルーン長移動する と、図２の状態が達成される。次いで、ステントが再度膨張されて図３の状態が 達成される。その後、各膨張段階後に萎ませ、軸線方向に移動させ、再膨張させ ることを連続して行うことでステントの完全膨張が達成される。 図４を参照すると、体内人工器官４を身体の長い静脈及び動脈（例えば、脚の 伏在小静脈）に使用して、閉塞管腔の開通性を再構築または改善することが可能 である。医師が体内人工器官４を膨張バルーン３及びカテーテル本体２に固定す る。体内人工器官の先端がカテーテルの先端のバルーン上に事前に位置決めされ てある事前に組み立てられたユニットを製造者が提供するのが好適である。装置 １を鼠径部領域の大腿静脈に挿入し、Ｘ線透視で観察しながら下方脚のふくらは ぎ領域に案内する。図５乃至図８を参照すると、伏在小静脈５が静脈壁６上の悪 疫堆積物７により閉塞されている。装置１が伏在小静脈５に沿って操作されて、 図５に示す如く、処置部位の先端に体内人工器官４の先端を位置決めする。次い で、膨張バルーン３が膨張されて半径方向に膨張し、永久変形して体内人工器官 ４の先端を位置決めすることで、図６に示す如く、悪疫堆積物７が半径方向外側 に圧縮される。次いで、膨張バルーン３が医師により萎まされ、次に、膨張バル ーン３及びカテーテル２が、図７に示す如く、１バルーン長より若干短い距離位 置Ｌに向かって体内人工器官４内を近位方向へ移動され、再度膨張される。この 手順を体内人工器官４が全長に亙り半径方向に膨張され、図８に示す如く、しっ かりと位置決めされるまで繰り返す。体内人工器官４が全長に亙って位置決めさ れた後で、膨張バルーン３の最後の収縮を行い、カテーテル本体２及び膨張バル ーン３を患者から抜き取る。この好適な実施例は、体内人工器官４の目の粗い編 成（ｏｐｅｎ−ｋｎｉｔ）デザインが静脈の側方分枝を阻害せずに弯曲して輪郭 に従って伸長する管腔壁に合致して、断面弾性及び高度の耐変形性を提供すると 言う点で特に効果がある。一般的な編成ステントに関するより詳細な情報に就い ては本書に参考として組み込まれているストレッカ（Ｓｔｒｅｃｋｅｒ）の米国 特許第４，９２２，９０５号を参照のこと。 図９を参照すると、体内人工器官９が長さＬ_Rの非膨張状態の残余の部分の径 より若干小径の長さＬ_Iの非膨張状態の初期部分を有しており、標準長の膨張バ ルーン３上で体内人工器官９をカテーテル本体２に固着させている。 代替実施例 別の実施例では、バルーンは配置中に完全に膨張させられ、非膨張形態のステ ントがバルーンの第１段階の膨張が始まり先端部でステントの第１膨張が始まる と直ぐにステントの先端が解放され、カテーテルがステントに対して軸線方向に 第１段階の移動を行うことでステントの基端が解放されるように構成されたステ ントの端部の重なり合った弾性管状部材によりカテーテルに固着される。同様の 重なりある部材がボストン科学組合（Ｂｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃ ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）に譲渡された米国特許第４，９５０，２２７号に記載さ れている。 別の実施例では、体内人工器官４の一部または全体を自己膨張タイプにするこ とが可能である。この場合、膨張バルーン３は第１の好適実施例にあった如くそ れ自体唯一で膨張力を提供して体内人工器官を位置決めするのではなく寧ろ体内 人工器官の自己膨張力を補完して確実に完全な永久変形及び位置決めを行う。 上記の好適な実施例の編成構造は本発明で享受される全ての利点を実現する上 で重要な特性を有しており、その幾つかに就いては既に言及したが、特に、長い 弯曲した血管への適合性、配置中において体内人工器官またはステントの長さを 変えずに正確な配置を確実に行う能力、及び取り外すことを必要としない身体の 動きに対する伸展性がそれである。 しかしながら、好適な管状編成構造に加えて、体内人工器官４を鉤針編み、製 織、節糸レース編みまたはその他の手段により形成しても良く、且つ、その他の フィラメント材料により形成しても良い。血管での使用に適合した体内人工器官 ４の径及び長さはそれぞれ、例えば、２乃至１５ミリメートル及び１０乃至３０ センチメートルの範囲であって良い。

───────────────────────────────────────────────────── 【要約の続き】 される。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 伸長した長さを有する連続した管状ステントであって、前記長さに亙って 伸長するフィラメント材料から成り、該フィラメント材料が前記長さに沿った多 数の点で相互連結され、該ステントが選択された身体の通路内への管内移送を可 能とする小径の第１の径を有し、該ステントがその内壁に半径方向外向きに作用 する力が加えられると第２の膨張径に漸次永久変形することが可能である管状ス テントを設けることと、 少なくとも１つの膨張自在の半径方向に膨張可能な部分を有するカテーテルを 設けることと、 非膨張状態の前記ステントを身体通路内の所望の位置に挿入することと、 前記カテーテルを該カテーテルの前記膨張自在の部分が前記ステントの全長よ り短い該ステントの第１部分のみに整合するように前記ステント内に位置決めし た状態で、前記カテーテルの前記膨張自在の部分を膨張させて、前記ステントの 残余部はそのフィラメントを前記第１部分のフィラメントと一体に結合したまま で前記第１の径を継続して有したままにして、前記ステントの前記第１部分の前 記フィラメントを変形させて、前記ステントの前記第１部分を前記第２の膨張径 に至らしめることと、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分を萎ませることと、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分が前記ステントの第２の非膨張部分と整 合するまで前記カテーテルを前記ステント内で軸線方向に移動することと、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分を膨張させて、前記第２の非膨張部分を 膨張させることにより、前記ステントの前記第１部分及び第２部分が前記第２の 膨張径まで膨張されることとから成ることを特徴とする身体通路の管腔内にステ ントを移植する方法。 ２． 前記段階が細長い体内人工器官が所望の長さに亙って膨張され且つ身体通 路の管腔内で支持関係に永久に配置されるまで繰り返され、その後前記カテーテ ルを引き抜くことを特徴とする請求項１に記載の方法。 ３． 細長い体内人工器官を身体内へ挿入する前に該体内人工器官が萎んだ状態 にある前記カテーテルの前記膨張自在の部分上に非膨張状態で取り付けられ、前 記カテーテルを身体内へ挿入して前記体内人工器官を所望の位置に配置すること を特徴とする請求項１に記載の方法。 ４． 前記体内人工器官の前記第１部分が該体内人工器官の残余の部分の非膨張 径より小径の初期の非膨張径を有して、前記第１部分の前記初期径により前記カ テーテルの前記膨張自在の部分上に前記体内人工器官が固着され、前記体内人工 器官の残余の部分の径により該体内人工器官の第１部分が膨張した後で、膨張自 在の部分が少なくとも部分的に萎んだ状態にある時に、前記カテーテルが前記体 内人工器官内を軸線方向に移動することが可能となることを特徴とする請求項３ に記載の方法。 ５． 非膨張状態にある前記体内人工器官は均一のサイズであり、且つ、該体内 人工器官が身体内へ挿入される前に前記膨張自在のバルーンに着脱自在に固着さ れることを特徴とする請求項３に記載の方法。 ６． 前記体内人工器官が身体内へ挿入される前に該体内人工器官を前記カテー テルに固着するのに十分な程に前記膨張自在の部分を部分的に膨張させることで 固着されることを特徴とする請求項５に記載の方法。 ７． 伸長した長さを有する連続した管状ステントであって、前記長さに亙って 伸長するフィラメント材料から成り、該フィラメント材料が前記長さに沿った多 数の点で相互連結され、該ステントが選択された身体の通路内への管内移送を可 能とする小径の第１の径を有し、該ステントがその内壁表面に半径方向外向きに 作用する力が加えられると膨張した径に漸次永久変形することが可能である管状 ステントと、 ステント膨張カテーテルであって、該カテーテルと関係した膨張自在の半径方 向に膨張可能な部分を有し、軸線方向の長さが前記ステントの長さより短いステ ント膨張カテーテルとを備え、 前記カテーテルの膨張自在の部分を前記ステントの最初に膨張される第１部分 内に配置した状態で前記ステントが前記カテーテルに非膨張状態で着脱自在に取 り付けられることを特徴とする医療装置。 ８． 前記体内人工器官の前記第１部分が該体内人工器官の残余部分の非膨張径 より小径の初期非膨張径を有して、前記第１部分の該初期径により前記体内人工 器官が前記膨張自在の部分上に固着されて挿入可能となり、且つ、該体内人工器 官の残余の部分の径により前記カテーテルが前記体内人工器官の前記第１部分が 膨張された後で前記体内人工器官内を軸線方向に移動することが可能となること を特徴とする請求項７に記載の医療装置。 ９． 選択された身体の通路内への管内移送を可能とする小径の第１の径を有す る管状の細長い体内人工器官であって、該体内人工器官がその内壁表面に半径方 向外向きに作用する力が加えられると膨張した径に漸次永久変形することが可能 である管状の細長い体内人工器官と、 カテーテルであって、該カテーテルと関係した膨張自在の半径方向に膨張可能 な部分を有し、軸線方向の長さが前記体内人工器官の軸線方向の長さより短いカ テーテルとを備え、 前記カテーテルの膨張自在の部分を前記体内人工器官の最初に膨張される第１ 部分内に配置した状態で前記体内人工器官が前記カテーテルに非膨張状態で着脱 自在に取り付けられ、 前記体内人工器官の前記第１部分が該体内人工器官の残余部分の非膨張径より 小径の初期非膨張径を有して、前記第１部分の該初期径により前記体内人工器官 が前記膨張自在の部分上に固着されて挿入可能となり、且つ、該体内人工器官の 残余の部分の径により前記カテーテルが前記体内人工器官の前記第１部分が膨張 された後で前記体内人工器官内を軸線方向に移動することが可能となることを特 徴とする医療装置。 １０． 前記体内人工器官が血管ステントを備えていることを特徴とする請求項 ７または９に記載の装置。 １１． 選択された身体の通路内への管内移送を可能とする小径の第１の径を有 し、その内壁に半径方向外向きに作用する力が加えられると膨張径に漸次永久変 形することが可能である管状の細長い体内人工器官を設けることと、 少なくとも１つの膨張自在の半径方向に膨張可能な部分を有するカテーテルを 設けることと、 非膨張状態にある前記細長い体内人工器官を前記カテーテルの萎んだ状態にあ る前記膨張自在の部分上に取るつけることと、 前記カテーテルを身体内へ挿入して前記体内人工器官を所望の位置に配置する ことと、 前記カテーテルを該カテーテルの前記膨張自在の部分が前記前記体内人工器官 の全長より短い該体内人工器官の第１部分に整合するように前記体内人工器官内 に位置決めした状態で、前記カテーテルの前記膨張自在の部分を膨張させて、前 記体内人工器官の前記第１部分を第２の膨張径に変形させることと、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分を萎ませることと、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分が前記体内人工器官の別の非膨張部分と 整合するまで前記カテーテルを前記体内人工器官内で軸線方向に移動することと 、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分を膨張させて、前記別の非膨張部分を膨 張させることにより、前記体内人工器官の前記第１部分が該体内人工器官の残余 部分の非膨張径より小径の初期非膨張径を有して、前記第１部分の該初期径によ り前記体内人工器官が前記膨張自在の部分上に固着されて挿入可能となり、且つ 、該体内人工器官の残余の部分の径により前記カテーテルが前記体内人工器官の 前記第１部分が膨張された後で、前記膨張自在の部分が少なくとも部分的に萎ん だ状態にある時に前記体内人工器官内を軸線方向に移動することが可能となるこ とを特徴とする身体通路の管腔内に体内人工器官を移植する方法。 １２．選択された身体の通路内への管内移送を可能とする小径の第１の径を有し 、その内壁に半径方向外向きに作用する力が加えられると膨張径に漸次永久変形 することが可能であって、非膨張状態にあっては均一のサイズである管状の細長 い体内人工器官を設けることと、 少なくとも１つの膨張自在の半径方向に膨張可能な部分を有するカテーテルを 設けることと、 非膨張状態にある前記細長い体内人工器官を前記カテーテルの萎んだ状態にあ る前記膨張自在の部分上に着脱自在に固着することであって、該体内人工器官を 前記カテーテルに固着させるに十分な程に前記膨張自在の部分を部分的に膨張さ せて前記体内人工器官を固着することと、 前記カテーテルを身体内へ挿入して前記体内人工器官を所望の位置に配置する ことと、 前記カテーテルを該カテーテルの前記膨張自在の部分が前記前記体内人工器官 の全長より短い該体内人工器官の第１部分に整合するように前記体内人工器官内 に位置決めした状態で、前記カテーテルの前記膨張自在の部分を膨張させて、前 記体内人工器官の前記第１部分を第２の膨張径に変形させることと、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分を萎ませることと、 前記カテーテルの前記膨張自在の部分が前記体内人工器官の別の非膨張部分と 整合するまで前記カテーテルを前記体内人工器官内で軸線方向に移動することと からなることを特徴とする身体通路の管腔内に体内人工器官を移植する方法。 １３． 前記体内人工器官が血管内で使用されることを特徴とする請求項１、１ １または１２に記載の方法。 １４． 前記ステントの前記第１部分及び前記第２部分が該ステントの隣接する 部分であることを特徴とする請求項１に記載の方法。