JPH09512838A

JPH09512838A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法

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Publication number: JPH09512838A
Application number: JP9513169A
Authority: JP
Inventors: マリー−パスカルオードゥセット，
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1995-09-25
Filing date: 1996-09-20
Publication date: 1997-12-22
Anticipated expiration: 2016-09-20
Also published as: DE69613097D1; EP0790818A1; WO1997011673A1; FR2739025A1; DE69613097T2; EP0790818B1; US5814106A; JP3073237B2; FR2739025B1

Abstract

(57)【要約】本発明は、酸性の媒体（ｐＨ＜７）中に、酸化剤と、修正剤として４−ヒドロキシインドールとを組み合わせた、少なくとも１つの酸化塩基を含有する、ケラチン繊維、特に髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色用の使用準備が整った組成物、並びにこの組成物を使用した染色方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法本発明は、酸性の媒体（ｐＨ＜７）中に、酸化剤と、修正剤として４−ヒドロキシインドールとを組み合わせた、少なくとも１つの酸化塩基を含有する、ケラチン繊維、特に髪などのヒトのケラチン繊維の使用準備が整った酸化染色用組成物、並びにこの組成物を使用した染色方法に関する。ケラチン繊維、特にヒトの髪を、酸化染料の先駆物質類、特に、一般に、酸化塩基と呼ばれるオルト−またはパラ−フェニレンジアミン類、およびオルト−またはパラ−アミノフェノール類を含有する染色用組成物類で染色することが知られている。酸化染料の先駆物質、すなわち酸化塩基類は、無色かわずかに着色した化合物であり、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合により、着色化合物類および染料になる。また、着色変調剤類または修正剤類と組み合わせることにより、これらの酸化塩基類により得られる色調を変化させることができることが知られており、これらは、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−アミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、およびある種のインドールまたはインドリン化合物類から選択される。酸化塩基類および修正剤類として使用される様々な分子によって、広範囲の色を得ることをができる。これら酸化染料類により得られる、いわゆる「永久的」な着色は、さらに、いくつかの要求を満足させるものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠点がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因（光、険悪な天候、洗浄、パーマ、汗、および摩擦）に対して良好な耐性を有するものでなくてはならない。また、染料類は、グレイの髪をカバーするものでなければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなければならない；言い換えれば、実際に、先端から末端までの敏感度（すなわち、傷み具合）が異なる、同じケラチン繊維の全長において得られる色差が最小になるようにしなければならない。ケラチン繊維の酸化染色は、一般的に、アルカリ性の媒体中で行われている。しかしながら、アルカリ性の媒体は、繊維をかなり劣化させる原因となるといった欠点を有する。具体的には、アルカリ性の媒体中に、修正剤として少なくとも１つのインドリン誘導体と、少なくとも１つの酸化塩基を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物は、既に、仏国特許出願第２００８７９７号にて提案されている。また、ケラチン繊維の酸化染色は、ケラチン繊維の劣化を制限するために、酸性媒体中で行うこともできる。しかしながら、残念なことに、このような条件下で得られた着色は、アルカリ性媒体中で得られる場合よりも速くなく、一般的に強度も弱いものであった。本出願人は、少なくとも１つの酸化塩基、４−ヒドロキシインドリン、および酸化剤を、結果として得られる準備が整った混合物が、７未満のｐＨを有するように、組み合わせることによって、髪が受けるであろう種々の攻撃に対して適切な耐性があり、比較的選択性のない、強い着色を付与することができる、酸性媒体中における新規の染料類を得ることが可能になることを見い出した。。この発見が、本発明の基礎を形成するものである。よって、発明の第１の主題は、染色に適した媒体中に、 −少なくとも１つの酸化塩基、 −修正剤として、４−ヒドロキシインドリン、および／または少なくとも１つのそれらの酸との付加塩類、 −少なくとも１つの酸化剤、を含有し、組成物のｐＨが７未満であることを特徴とする、ケラチン繊維類、特に髪などのヒトのケラチン繊維類を酸化染色する、使用準備が整った組成物にある。発明の準備が整った染色用組成物で得られる着色は、塩基性のｐＨで使用される同様の組成物で得られる従来のものよりも、強度が強くないとしても、少なくとも同様の強度であり、さらにそれらは、低選択性であり、大気中の要因、例えば、光および険悪な天候、汗、および髪が受けるであろう種々の処理（洗髪、パーマネントウエーブ）に対し、優れた耐性を示す。また、発明の主題は、この使用準備が整った染色用組成物を使用するケラチン繊維類の酸化染色方法にある。発明の使用準備が整った組成物において使用可能な酸化塩基は、好ましくは、パラ−フェニレンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、パラ− アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール類、複素環塩基類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される。発明の染色用組成物類（酸化塩基および４−ヒドロキシインドリン）に使用可能な酸との付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択される。発明の使用準備が整った組成物類中の酸化塩基として使用可能なパラ−フェニレンジアミン類としては、特に、次の式（Ｉ）：［式（Ｉ）中、Ｒ₁は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルコキシ（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、フェニル、または４’−アミノフェニル基を表し、Ｒ₂は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、またはＣ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ₃は、水素原子、ハロゲン原子、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、またはフッ素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、またはＣ₁−Ｃ₄のヒドロキシアルコキシ基を表し、Ｒ₄は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル基を表す］に相当する化合物類、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。上述した式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジアミン、２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−３−メチルアニリン、４ −アミノ−３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４− アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニリン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−フルオロパラ−フェニレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）−パラ− フェニレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（β −ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β，γ−ジヒドロキシプロピル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（４’−アミノフェニル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレンジアミン、および２ −β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。上述した式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミン類として、特に好ましくは、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ −フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニリン、２−クロロパラ−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。発明の準備が整った組成物類中の酸化塩基として使用可能なビス（フェニル）アルキレンジアミン類としては、特に、次の式（ＩＩ）：［上式（ＩＩ）中、Ｚ₁およびＺ₂は、同一でも異なっていてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ₈が水素原子またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル基である場合に、基ＮＨＲ₈を表し、Ｒ₅は、水素原子、Ｃ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、またはＣ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₄のアミノアルキル基を表し、Ｒ₆およびＲ₇は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、またはハロゲン原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル基を表し、Ｙは、次の式：および（上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数である）で表される基からなる群から選択される基である］に相当する化合物類、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。上述した式（ＩＩ）のビス（フェニル）アルキレンジアミン類としては、特に、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’ −ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β− ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフェニル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。これら、式（ＩＩ）のビス（フェニル）アルキレンジアミン類の中でも、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、またはその酸との付加塩類が、特に好ましい。発明の準備が整った組成物類中の酸化塩基として使用可能なパラ−アミノフェノール類としては、特に、次の式（ＩＩＩ）：［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ₉は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ のモノヒドロキシアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルコキシ（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、またはＣ₁−Ｃ₄のアミノアルキル基を表し、Ｒ₁₀は、水素またはフッ素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のアミノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のシアノアルキル、または（Ｃ₁−Ｃ₄）アルコキシ（Ｃ₁−Ｃ₄ ）アルキル基を表し、基Ｒ₉またはＲ₁₀の少なくとも１つは水素原子を表すことを意味する］に相当する化合物類、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。上述した式（ＩＩＩ）のパラ−アミノフェノール類としては、特に、パラ−アミノフェノール、４−アミノ−３−メチルフェノール、４−アミノ−３−フルオロフェノール、４−アミノ−３−ヒドロキシメチルフェノール、４−アミノ−２ −メチルフェノール、４−アミノ−２−ヒドロキシメチルフェノール、４−アミノ−２−メトキシメチルフェノール、４−アミノ−２−アミノメチルフェノール、および４−アミノ−２−（β−ヒドロキシエチルアミノメチル）フェノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。発明の準備が整った組成物類中の酸化塩基として使用可能なオルト−アミノフェノール類としては、特に、２−アミノフェノール、２−アミノ−５−メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノール、および５−アセトアミド−２− アミノフェノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。発明の準備が整った組成物類中の酸化塩基として使用可能な複素環塩基類としては、特に、ピリジン誘導体類、ピリミジン誘導体類、ピラゾール誘導体類、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。ピリジン誘導体類としては、英国特許第１０２６９７８号および英国特許第１１５３１９６号に記載されている化合物類、例えば、２，５−ジアミノピリジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特に挙げることができる。ピリミジン誘導体類としては、独国特許第２３５９３９９号または日本国特許第８８−１６９５７１号および日本国特許第９１−３３３４９５号に記載されている化合物類、例えば、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、および４− ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特に挙げることができる。ピラゾール誘導体類としては、独国特許第３８４３８９２号、および独国特許第４１３３９５７号、および国際特許出願第９４／０８９６９号および国際特許出願第９４／０８９７０号に記載されている化合物類、例えば、４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、３，４−ジアミノピラゾール、および４，５−ジアミノ−１−（４’−クロロベンジル）ピラゾール、およびそれらの酸との付加塩類を、特に挙げることができる。酸化塩基（類）は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜１２重量％、さらに好ましくは、約０．００５〜６重量％である。４−ヒドロキシインドリンおよび／またはそれらの酸との付加塩類は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜５重量％、さらに好ましくは、約０．００５〜３重量％である。本発明に必須の特徴として、発明の準備が整った染色用組成物のｐＨは、７未満、好ましくは３〜６．９の範囲内にあり、ケラチン繊維類の染色で通常使用される、任意のアルカリ性化剤類または酸性化剤を使用して、所望の値に調節することができる。酸性化剤類としては、例えば、無機酸類または有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびスルホン酸類を挙げることができる。アルカリ性化剤類としては、例えば、アンモニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン類およびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、および次の式（ＩＶ）：［上式（ＩＶ）中、Ｒは、ヒドロキシル基またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル基で置換されていてもよいプロピレン残基；Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃およびＲ₁₄は、同一でも異なっていてもよく、水素原子またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、またはＣ₁−Ｃ₄のヒドロキシアルキル基である］の化合物類を挙げることができる。発明の準備が整った染色用組成物中に存在する酸化剤は、酸化染色で従来より使用されている酸化剤類、好ましくは、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩類、および過塩類（per salt）類、例えば、過ホウ酸塩および過硫酸塩から選択することができる。特に、過酸化水素が特に好ましい。また、発明の準備が整った染色用組成物は、上述した染料類に加えて、他の修正剤類および／または直接染料類、特に、色調を変調させるもの、または光沢を富ませるものを含有してもよい。染色用組成物の染色に適切な媒体（または支持体）は、一般に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合物類を可溶化させるための少なくとも１つの有機溶媒との混合物からなる。有機溶媒類としては、例えば、Ｃ₁−Ｃ₄の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよびイソプロパノール；グリセロール；グリコール類およびグリコールエーテル類、例えば、２−ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコール−モノメチルエーテル、ジエチレングリコール−モノメチルエーテルおよびモノエチルエーテル、並びに芳香族アルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたはフェノキシエタノール、それらの類似生成物および混合物を挙げることができる。溶媒類は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは、約１〜４０％、さらに好ましくは、約５〜３０％の割合で存在しうる。また、発明の準備が整った染色用組成物類は、従来より髪の染色用組成物類に使用されている種々のアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性または双性の界面活性剤類またはそれらの混合物類、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性または双性のポリマー類またはそれらの混合物類、無機または有機の増粘剤類、酸化防止剤類、浸透剤類、金属イオン封鎖剤類、香料類、バッファー類、分散剤類、コンディショナー類、皮膜形成剤類、防腐剤類、および乳白剤類をさらに含有してもよい。明らかに、当業者であれば、発明の準備が整った組成物の本質的に有利な特性が、考えられる添加により、悪影響を全く受けないか、実質的には受けないように、留意して任意の補足的な化合物（類）を選択するであろう。発明の準備が整った染色用組成物は、種々の形態、例えば、液体、クリーム、ゲルの形態、またはケラチン繊維類、特にヒトの髪を染色するのに適した他の形態とすることができる。本発明の他の主題は、上述した使用準備が整った染色用組成物を使用するケラチン繊維類、特に、髪などのヒトのケラチン繊維類の染色方法にある。この方法は、上述した使用準備が整った染色用組成物の少なくとも１つを、繊維類に適用し、約３〜５０分、好ましくは５〜３０分間放置し、繊維類をすすいで、任意にシャンプーで洗髪した後、再度すすいで乾燥させるものである。前記方法の好ましい実施例は、染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化塩基、および４−ヒドロキシインドリンおよび／または少なくともそれらの酸との付加塩類を含有する組成物（Ａ）と、染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）を、別々に貯蔵しておき、ケラチン繊維に適用する前の使用時にそれらを混合するといった第１工程を含むものである。なお、組成物類（Ａ）および（Ｂ）のｐＨは、１０〜９０％の組成物（Ａ）と、９０〜１０％の組成物（Ｂ）を混合した後に、得られた混合物のｐＨが、７未満になるようにする。組成物類（Ａ）および（Ｂ）のｐＨは、上述したような、従来の酸性化剤、または任意のアルカリ性化剤を使用して、所望の値に調節することができる。本発明の他の主題は、多区分染色装置または「キット」、すなわち上述した組成物（Ａ）を収容する第１の区分と、上述した酸化組成物（Ｂ）を収容する第２の区分の多区分を有する任意の他の包装システムにある。これらの装置は、髪に所望の混合物を適用することができる手段を装備したものであってよく、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号に記載されている装置がある。次に、発明の実施例を例証するが、これらは、発明の範囲を限定するものではない。実施例次の発明の組成物類１（Ａ）と２（Ａ）を調製した（含有量はグラムで表す）。使用時に、各々の染色用組成物１（Ａ）および２（Ａ）を、２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含有する、同量の酸化組成物（Ｂ）に混合し、ｐＨを過酸化水素水１００ｇに対して２．５ｇのオルトリン酸塩で、１〜１．５に調節した。得られた組成物、各々のｐＨは７未満であり、これらを、白髪を９０％含有するパーマネントウエーブ処理が施された灰色の髪の束に、３０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。また、組成物１’（Ａ）および２’（Ａ）を調製した。これらの組成物１’（Ａ）と２’（Ａ）は、染色用組成物のｐＨを調製するために使用したモノエタノールアミン（上述した共通の染色媒体を参照）の代わりに、２０％のＮＨ₃を含有するアンモニア水を１０ｇ使用したことのみが、組成物１（１）および２（Ａ）と異なる。使用時に、各々の染色用組成物１’（Ａ）および２’（Ａ）を、ｐＨが３の、２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含有する、同量の酸化組成物（Ｂ’）と混合した。得られた組成物（発明の一部とならない）、各々のｐＨは７以上であり、これらを、白髪を９０％含有するパーマネントウエーブ処理が施された灰色の髪の束に、３０分間適用した。ついで、髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。続いて、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２００２色差計で、マンセル系により評価した。マンセル表記法により、色を、ＨＶ／Ｃにより定義した。なお、３つのパラメーターは、それぞれ、色調または色相（Ｈ）、強度または明度（Ｖ）、および純度または彩度（Ｃ）を示し、斜線は、単に協約上のものであって、割合を示すものではない。染色の前後における髪の束の色差を、例えば、「色、工業と技術（Couleur，I ndustrie et Technique）」の1978年度版の第５巻、14-17頁に記載されている、ニッカーソン（Nickerson）の式： △Ｅ＝０．４Ｃ₀△Ｈ＋６△Ｖ＋３△Ｃを適用することによって算出した。この式において、△Ｅは２つの髪の束の色差を表し、△Ｈ、△Ｖおよび△Ｃは、Ｈ、ＶおよびＣのパラメータの絶対値の変動を表し、Ｃ₀は、色差が算出される髪の束の純度を表す。よって、△Ｅは、得られた着色の強度を反映しており、△Ｅの値が高くなれば、これに比例して強くなる。染色前の髪の束の色は：4.3 Y 4.9/1.4で、よって、Ｃ₀＝１．４であった。結果を次の表に示す。これらの結果は、発明の使用準備が整った染色用組成物、すなわち、ｐＨが７未満のもの（実施例１および２の使用準備が整った染色用組成物）で染色すると、発明の一部とはならない、ｐＨが７以上の、使用準備が整った染色用組成物（実施例１’および２’の使用準備が整った染色用組成物）で得られる着色よりも、より強い着色となることを示している。

Claims

【特許請求の範囲】１．染色に適した媒体中に、 −少なくとも１つの酸化塩基、 −修正剤として、４−ヒドロキシインドリンおよび／または少なくとも１つのそれらの酸との付加塩、 −少なくとも１つの酸化剤、を含有し、ｐＨが７未満であることを特徴とするヒトの髪などのケラチン繊維を酸化染色する使用準備が整った組成物。２．酸化塩基が、パラ−フェニレンジアミン、ビス（フェニル）アルキレンジアミン、パラ−アミノフェノール、オルト−アミノフェノール、複素環塩基、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。３．パラ−フェニレンジアミンが、次の式（Ｉ）：［式（Ｉ）中、Ｒ₁は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルコキシ（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、フェニル、または４’−アミノフェニル基を表し、Ｒ₂は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、またはＣ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ₃は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素、またはフッ素原子などのハロゲン原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、またはＣ₁ − Ｃ₄のヒドロキシアルコキシ基を表し、Ｒ₄は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル基を表す］に相当する化合物、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。４．式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミンが、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジアミン、２−クロロパラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、２，５−ジメチル−パラ− フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ− ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ− ビス（β−ヒドロキシエチル）−３−メチルアニリン、４−アミノ−３−クロロ −Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニリン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−フルオロパラ−フェニレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）−パラ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシメチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メチル−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル） −パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−（β，γ−ジヒドロキシプロピル）−パラ− フェニレンジアミン、Ｎ−（４’−アミノフェニル）−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−パラ−フェニレンジアミン、および２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項３に記載の組成物。５．式（Ｉ）のパラ−フェニレンジアミンが、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミン、２− β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ −フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニリン、２−クロロパラ−フェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項４に記載の組成物。６．ビス（フェニル）アルキレンジアミンが、次の式（ＩＩ）：［上式（ＩＩ）中、Ｚ₁およびＺ₂は、同一でも異なっていてもよく、ヒドロキシル基、またはＲ₈が水素原子またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル基である場合に、基ＮＨＲ₈を表し、Ｒ₅は、水素原子、Ｃ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、またはＣ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₄のアミノアルキル基を表し、Ｒ₆およびＲ₇は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、またはハロゲン原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル基を表し、Ｙは、次の式：および（上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数である）で表される基からなる群から選択される基である］に相当する化合物、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。７．ビス（フェニル）アルキレンジアミンが、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’− アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’− ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフェニル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項６に記載の組成物。８．ビス（フェニル）アルキレンジアミンが、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、およびその酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。９．パラ−アミノフェノールが、次の式（ＩＩＩ）：［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ₉は、水素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ のモノヒドロキシアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルコキシ（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、またはＣ₁−Ｃ₄のアミノアルキル基を表し、Ｒ₁₀は、水素またはフッ素原子、またはＣ₁−Ｃ₄のアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のモノヒドロキシアルキル、Ｃ₂−Ｃ₄のポリヒドロキシアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のアミノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄のシアノアルキル、または（Ｃ₁−Ｃ₄）アルコキシ（Ｃ₁−Ｃ₄ ）アルキル基を表し、基Ｒ₉またはＲ₁₀の少なくとも１つは水素原子を表すことを意味する］に相当する化合物、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。１０．パラ−アミノフェノールが、パラ−アミノフェノール、４−アミノ−３ −メチルフェノール、４−アミノ−３−フルオロフェノール、４−アミノ−３− ヒドロキシメチルフェノール、４−アミノ−２−メチルフェノール、４−アミノ −２−ヒドロキシメチルフェノール、４−アミノ−２−メトキシメチルフェノール、４−アミノ−２−アミノメチルフェノール、および４−アミノ−２−（β− ヒドロキシエチルアミノメチル）フェノール、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項９に記載の組成物。１１．オルト−アミノフェノールが、２−アミノフェノール、２−アミノ−５ −メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノール、および５−アセトアミド−２−アミノフェノール、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。１２．複素環塩基が、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導体、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。１３．複素環酸化塩基が、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、２，５ −ジアミノピリジン、４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、３，４−ジアミノピラゾール、４，５−ジアミノ−１−（４’−クロロベンジル）ピラゾール、および４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン、およびそれらの酸との付加塩から選択されることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。１４．酸との付加塩が、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩および酒石酸塩から選択されることを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。１５．酸化塩基が、染色用組成物の全重量に対して、０．０００５〜１２重量％であることを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。１６．酸化塩基が、染色用組成物の全重量に対して、０．００５〜６重量％であることを特徴とする請求項１５に記載の組成物。１７．４−ヒドロキシインドリンおよび／またはそれらの酸との付加塩が、染色用組成物の全重量に対して、０．０００５〜５重量％であることを特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。１８．４−ヒドロキシインドリンおよび／またはそれらの酸との付加塩が、染色用組成物の全重量に対して、０．００５〜３重量％であることを特徴とする請求項１７に記載の組成物。１９．３〜６．９のｐＨを有することを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。２０．酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭化塩類、過ホウ酸塩および過硫酸塩等の過塩類から選択されることを特徴とする請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成物。２１．ヒトの髪等のケラチン繊維に、請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の使用準備が整った染色用組成物の少なくとも１つを適用することを特徴とするヒトの髪等のケラチン繊維の染色方法。２２．染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化塩基、および４−ヒドロキシインドリンおよび／または少なくとも１つのそれらの酸との付加塩を含有する組成物（Ａ）と、染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物（Ｂ）を、別々に貯蔵し、ついで、ケラチン繊維に適用する前の使用時に、１０〜９０％の組成物（Ａ）と、９０〜１０％の組成物（Ｂ）を混合して、得られた混合物のｐＨを７未満にする第１の工程を含有することを特徴とする請求項２１に記載の染色方法。２３．染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化塩基、および４−ヒドロキシインドリンおよび／または少なくとも１つのそれらの酸との付加塩を含有する組成物（Ａ）を収容する第１の区分と、染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化剤を含有する酸化組成物（Ｂ）を収容する第２の区分を有することを特徴とする多区分染色装置または染色キット。