JPH0959547A - 有色インク及びそれを用いた筆記システム - Google Patents
有色インク及びそれを用いた筆記システムInfo
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- JPH0959547A JPH0959547A JP22071795A JP22071795A JPH0959547A JP H0959547 A JPH0959547 A JP H0959547A JP 22071795 A JP22071795 A JP 22071795A JP 22071795 A JP22071795 A JP 22071795A JP H0959547 A JPH0959547 A JP H0959547A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】筆記された絵・文字等の筆記跡を、水の付着に
よって瞬時に消色させることができ、筆記跡の消去、訂
正作業を容易にかつ清浄に行う。 【構成】アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、塩化
亜鉛、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チアミ
ン、クエン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル酸、酒
石酸、タンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、フマル
酸、没食子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸からなるグル
ープＡから選択される一種以上の電子受容性顕色化合物
を３〜１５重量部含む発色助剤と、この発色助剤によっ
て実質的に不可視の無色から可視の有色に発色する電子
供与性呈色化合物を含む発色剤とを混合した無水の混合
液からなり、かつこの混合液によって筆記された筆記跡
は、水又は水と界面活性剤とからなる消色液の塗布によ
って有色から無色に消色することを特徴とする有色イン
ク。
よって瞬時に消色させることができ、筆記跡の消去、訂
正作業を容易にかつ清浄に行う。 【構成】アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、塩化
亜鉛、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チアミ
ン、クエン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル酸、酒
石酸、タンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、フマル
酸、没食子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸からなるグル
ープＡから選択される一種以上の電子受容性顕色化合物
を３〜１５重量部含む発色助剤と、この発色助剤によっ
て実質的に不可視の無色から可視の有色に発色する電子
供与性呈色化合物を含む発色剤とを混合した無水の混合
液からなり、かつこの混合液によって筆記された筆記跡
は、水又は水と界面活性剤とからなる消色液の塗布によ
って有色から無色に消色することを特徴とする有色イン
ク。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、筆記された絵・文
字等の筆記跡を、水によって消色させることができ、筆
記跡の消去、訂正作業を容易にかつ清浄に行いうる有色
インク及びそれを用いた筆記システムに関する。
字等の筆記跡を、水によって消色させることができ、筆
記跡の消去、訂正作業を容易にかつ清浄に行いうる有色
インク及びそれを用いた筆記システムに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、筆記具として鉛筆、万年筆、ボー
ルペン、水性・油性のフェールトペン等が広く知られて
おり、これらによって筆記された絵・文字等の筆記跡の
消去、訂正には、例えば鉛筆の場合には、ゴムの吸着作
用を利用した消ゴム等が、又万年筆の場合には漂白作用
を利用したインク消し液等を使用しなければならなかっ
た。又フェールトペン等の場合には、ガラス、プラスチ
ック等の非浸透性表面に筆記した際には、インクを溶か
す溶剤を含ませた紙、布等で拭取ることにより消去可能
ではあるが、紙、布等の浸透性表面に筆記した際にはイ
ンクが表面内に浸透するため溶剤の使用によっても消去
が困難となり、従ってかかる際には筆記跡をその上から
隠蔽する例えば白修正液、白修正テープの使用が必要と
なる。
ルペン、水性・油性のフェールトペン等が広く知られて
おり、これらによって筆記された絵・文字等の筆記跡の
消去、訂正には、例えば鉛筆の場合には、ゴムの吸着作
用を利用した消ゴム等が、又万年筆の場合には漂白作用
を利用したインク消し液等を使用しなければならなかっ
た。又フェールトペン等の場合には、ガラス、プラスチ
ック等の非浸透性表面に筆記した際には、インクを溶か
す溶剤を含ませた紙、布等で拭取ることにより消去可能
ではあるが、紙、布等の浸透性表面に筆記した際にはイ
ンクが表面内に浸透するため溶剤の使用によっても消去
が困難となり、従ってかかる際には筆記跡をその上から
隠蔽する例えば白修正液、白修正テープの使用が必要と
なる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このように従来の筆記
にあっては、筆記跡の消去、訂正において、溶剤等を含
む専用の部材を使用しなければならないという不便さが
あり、近年、消去、訂正等をより簡単に行いうる筆記シ
ステムの出現が強く望まれている。
にあっては、筆記跡の消去、訂正において、溶剤等を含
む専用の部材を使用しなければならないという不便さが
あり、近年、消去、訂正等をより簡単に行いうる筆記シ
ステムの出現が強く望まれている。
【０００４】なお白板に用いられる、いわゆる白板用マ
ーカーは、アルコール中に粉体顔料を浮遊攪拌させたイ
ンクを用いているため、筆記跡は乾燥後粉体顔料のみの
付着となり、白板消し具等の布によって容易に拭取りで
きる。しかしこのような拭取りによる消去は、非浸透性
表面を有する白板上等に限られ、又拭取りに際して粉体
顔料が飛散し周囲を汚損する。しかもインクの特性上、
顔料の吸上げ効率に劣るなど早い筆記に追従しえず、か
すれ等の筆記むらを発生するという問題もある。
ーカーは、アルコール中に粉体顔料を浮遊攪拌させたイ
ンクを用いているため、筆記跡は乾燥後粉体顔料のみの
付着となり、白板消し具等の布によって容易に拭取りで
きる。しかしこのような拭取りによる消去は、非浸透性
表面を有する白板上等に限られ、又拭取りに際して粉体
顔料が飛散し周囲を汚損する。しかもインクの特性上、
顔料の吸上げ効率に劣るなど早い筆記に追従しえず、か
すれ等の筆記むらを発生するという問題もある。
【０００５】従って、本発明者は、このような状況に鑑
み、種々な染料、顔料等に対して研究を積み重ねた。そ
の結果、染料として知られる電子供与性呈色化合物のう
ち、ある種の化合物は、アジピン酸、安息香酸等のある
特定の酸性の顕色化合物と反応して無色から有色に発色
する一方、水の付着によって顕色化合物の効果が喪失す
ることによって前記発色状態から無色状態に帰還し、か
つこの無色／発色の変化がくり返されうることを発見し
た。そしてこの特定の呈色化合物と顕色化合物とを混合
した無水の有色インクを用いることにより、従来の要求
を満たしうる新規な筆記システムの出現を見出し得た。
み、種々な染料、顔料等に対して研究を積み重ねた。そ
の結果、染料として知られる電子供与性呈色化合物のう
ち、ある種の化合物は、アジピン酸、安息香酸等のある
特定の酸性の顕色化合物と反応して無色から有色に発色
する一方、水の付着によって顕色化合物の効果が喪失す
ることによって前記発色状態から無色状態に帰還し、か
つこの無色／発色の変化がくり返されうることを発見し
た。そしてこの特定の呈色化合物と顕色化合物とを混合
した無水の有色インクを用いることにより、従来の要求
を満たしうる新規な筆記システムの出現を見出し得た。
【０００６】そこで本発明のうち請求項１、２、５、６
に記載の発明は、筆記跡の消去、訂正作業を便宜にかつ
清浄に行うことができる有色インク及びそれを用いた筆
記システムの提供を目的としたものであります。
に記載の発明は、筆記跡の消去、訂正作業を便宜にかつ
清浄に行うことができる有色インク及びそれを用いた筆
記システムの提供を目的としたものであります。
【０００７】又請求項３、７に記載の発明は、請求項
１、２、５、６に記載の発明の目的に加え、有色インク
の筆記後の色落ちを抑制してインクの鮮明さを保つ有色
インク及びそれを用いた筆記システムの提供を目的とし
たものであります。
１、２、５、６に記載の発明の目的に加え、有色インク
の筆記後の色落ちを抑制してインクの鮮明さを保つ有色
インク及びそれを用いた筆記システムの提供を目的とし
たものであります。
【０００８】又請求項４、８に記載の発明は、請求項
１、２、５、６に記載の発明の目的に加え、消色液の塗
布によって、有色インクの筆記跡を消色させると同時
に、筆記面からインクを取去ることを容易とする有色イ
ンク及びそれを用いた筆記システムの提供を目的とした
ものであります。
１、２、５、６に記載の発明の目的に加え、消色液の塗
布によって、有色インクの筆記跡を消色させると同時
に、筆記面からインクを取去ることを容易とする有色イ
ンク及びそれを用いた筆記システムの提供を目的とした
ものであります。
【０００９】
【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、本発明のうちで請求項１記載の発明は、アジピ
ン酸、アスコルビン酸、安息香酸、塩化亜鉛、塩化カル
シウム、塩化マグネシウム、塩酸チアミン、クエン酸、
グリコール酸、琥珀酸、サリチル酸、酒石酸、タンニン
酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、フマル酸、没食子酸プ
ロピル、リンゴ酸、リン酸からなるグループＡから選択
される一種以上の電子受容性顕色化合物を３〜１５重量
部含む発色助剤と、この発色助剤によって実質的に不可
視の無色から可視の有色に発色する電子供与性呈色化合
物を含む発色剤とを混合した無水の混合液からなり、か
つこの混合液によって筆記された筆記跡は、水又は水と
界面活性剤とからなる消色液の塗布によって有色から無
色に消色することを特徴としたものであります。
ために、本発明のうちで請求項１記載の発明は、アジピ
ン酸、アスコルビン酸、安息香酸、塩化亜鉛、塩化カル
シウム、塩化マグネシウム、塩酸チアミン、クエン酸、
グリコール酸、琥珀酸、サリチル酸、酒石酸、タンニン
酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、フマル酸、没食子酸プ
ロピル、リンゴ酸、リン酸からなるグループＡから選択
される一種以上の電子受容性顕色化合物を３〜１５重量
部含む発色助剤と、この発色助剤によって実質的に不可
視の無色から可視の有色に発色する電子供与性呈色化合
物を含む発色剤とを混合した無水の混合液からなり、か
つこの混合液によって筆記された筆記跡は、水又は水と
界面活性剤とからなる消色液の塗布によって有色から無
色に消色することを特徴としたものであります。
【００１０】又請求項２記載の発明は、請求項１記載の
発明の構成に、発色剤として好適に用いうる電子供与性
呈色化合物の種類及びその含有量の構成を加えたことを
特徴とします。
発明の構成に、発色剤として好適に用いうる電子供与性
呈色化合物の種類及びその含有量の構成を加えたことを
特徴とします。
【００１１】又請求項３記載の発明は、請求項１記載の
発明の構成に、発色保持剤として好適に用いうる水溶性
樹脂の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴と
します。
発明の構成に、発色保持剤として好適に用いうる水溶性
樹脂の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴と
します。
【００１２】又請求項４記載の発明は、請求項１記載の
発明の構成に、消色液として好適に用いうる界面活性剤
の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴としま
す。
発明の構成に、消色液として好適に用いうる界面活性剤
の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴としま
す。
【００１３】又本発明のうちで請求項５記載の発明は、
アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、塩化亜鉛、塩
化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チアミン、クエ
ン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル酸、酒石酸、タ
ンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、フマル酸、没食
子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸からなるからなるグル
ープＡから選択される一種以上の電子受容性顕色化合物
を３〜１５重量部含む発色助剤と、この発色助剤によっ
て実質的に不可視の無色から可視の有色に発色する電子
供与性呈色化合物を含む発色剤とを混合した無水の混合
液からなる有色インク、及び水又は水と界面活性剤とか
らなる消色液から構成されるとともに前記有色インクに
よって筆記された筆記跡を前記消色液の塗布によって有
色から無色に消色させることを特徴としたものでありま
す。
アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、塩化亜鉛、塩
化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チアミン、クエ
ン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル酸、酒石酸、タ
ンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、フマル酸、没食
子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸からなるからなるグル
ープＡから選択される一種以上の電子受容性顕色化合物
を３〜１５重量部含む発色助剤と、この発色助剤によっ
て実質的に不可視の無色から可視の有色に発色する電子
供与性呈色化合物を含む発色剤とを混合した無水の混合
液からなる有色インク、及び水又は水と界面活性剤とか
らなる消色液から構成されるとともに前記有色インクに
よって筆記された筆記跡を前記消色液の塗布によって有
色から無色に消色させることを特徴としたものでありま
す。
【００１４】又請求項６記載の発明は、請求項５記載の
発明の構成に、発色剤として好適に用いうる電子供与性
呈色化合物の種類及びその含有量の構成を加えたことを
特徴とします。
発明の構成に、発色剤として好適に用いうる電子供与性
呈色化合物の種類及びその含有量の構成を加えたことを
特徴とします。
【００１５】又請求項７記載の発明は、請求項５記載の
発明の構成に、発色保持剤として好適に用いうる水溶性
樹脂の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴と
します。
発明の構成に、発色保持剤として好適に用いうる水溶性
樹脂の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴と
します。
【００１６】又請求項８記載の発明は、請求項５記載の
発明の構成に、消色液として好適に用いうる界面活性剤
の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴としま
す。
発明の構成に、消色液として好適に用いうる界面活性剤
の種類及びその含有量の構成を加えたことを特徴としま
す。
【００１７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例の形態を、
図示例と共に説明する。図において筆記具１は、容器体
２に、液状の有色インク３を収容したフェールトペン状
をなし、本例では、例えば白板用マーカーとして使用さ
れる。
図示例と共に説明する。図において筆記具１は、容器体
２に、液状の有色インク３を収容したフェールトペン状
をなし、本例では、例えば白板用マーカーとして使用さ
れる。
【００１８】前記容器体２は、後端を底ぶた５によって
封止したペン状の円筒状胴部６と、その前端に嵌着され
るペン先金具７と、該ペン先金具７を覆うキャップ片９
とを具える。
封止したペン状の円筒状胴部６と、その前端に嵌着され
るペン先金具７と、該ペン先金具７を覆うキャップ片９
とを具える。
【００１９】又ペン先金具７は、前記有色インク３を取
り出すペン先用の芯材１０とこれを保持するペン先保持
片１１とからなり、該ペン先保持片１１は、前記胴部６
前端の開口を閉じる隔壁１１Ａと、その周囲から後方に
のびかつ胴部６に嵌着されるフランジ１１Ｂと、前記隔
壁１１Ａから前方にのびるコーン状をなし前記芯材１０
をその先端を突出させて保持する保持部１１Ｃとを一体
に形成している。なお芯材１０は例えばフィラメントを
束ねたフェルト材であり、その後端は前記隔壁１１Ａを
貫通して前記容器体２内に連通し、毛細管現象等により
有色インク３を吸出するとともに先端のペン先部１０Ａ
から有色インク３を取出しかつ筆記可能としている。
り出すペン先用の芯材１０とこれを保持するペン先保持
片１１とからなり、該ペン先保持片１１は、前記胴部６
前端の開口を閉じる隔壁１１Ａと、その周囲から後方に
のびかつ胴部６に嵌着されるフランジ１１Ｂと、前記隔
壁１１Ａから前方にのびるコーン状をなし前記芯材１０
をその先端を突出させて保持する保持部１１Ｃとを一体
に形成している。なお芯材１０は例えばフィラメントを
束ねたフェルト材であり、その後端は前記隔壁１１Ａを
貫通して前記容器体２内に連通し、毛細管現象等により
有色インク３を吸出するとともに先端のペン先部１０Ａ
から有色インク３を取出しかつ筆記可能としている。
【００２０】又前記有色インク３は、グループＡから選
択される一種以上の電子受容性顕色化合物からなる発色
助剤と、グループＢから選択される一種以上の電子供与
性呈色化合物からなる発色剤とを例えばエタノール、イ
ソピロピールアルコール等のアルコール系の溶剤内で混
合した、本例では、低粘度の無水の混合液であって、前
記電子受容性顕色化合物は、有色インク１００重量部に
対して、３〜１５重量部含有するとともに、前記電子供
与性呈色化合物は５〜２０重量部含有する。
択される一種以上の電子受容性顕色化合物からなる発色
助剤と、グループＢから選択される一種以上の電子供与
性呈色化合物からなる発色剤とを例えばエタノール、イ
ソピロピールアルコール等のアルコール系の溶剤内で混
合した、本例では、低粘度の無水の混合液であって、前
記電子受容性顕色化合物は、有色インク１００重量部に
対して、３〜１５重量部含有するとともに、前記電子供
与性呈色化合物は５〜２０重量部含有する。
【００２１】なお、前記グループＡの電子受容性顕色化
合物として、アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、
塩化亜鉛、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チ
アミン、クエン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル
酸、酒石酸、タンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、
フマル酸、没食子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸があ
る。これらは、人体等に対して極めて安全性が高く、イ
ンクの化粧品、玩具類等への使用も保障する。
合物として、アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、
塩化亜鉛、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チ
アミン、クエン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル
酸、酒石酸、タンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、
フマル酸、没食子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸があ
る。これらは、人体等に対して極めて安全性が高く、イ
ンクの化粧品、玩具類等への使用も保障する。
【００２２】又前記グループＢの電子供与性呈色化合物
として、 ローダミンＢラクタム −−−(1) ６- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フルオラン −−−(2) ３- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フルオラン −−−(3) ３- ジエチルアミノ- ７, ８- ベンゾフルオラン −−−(4) ３- ジエチルアミノ- ７- クロロフルオラン −−−(5) ３, ３- ビス( １- ｎ- ブチル- ２- メチル- インドイル- ３) フタレート −−−(6) ３, ３- ビス( １- エチル- ２- メチル- インドイル- ３)-フタレート −−−(7) ３, ６- ビス( ジエチルアミノ) フルオラン- γ-(４- ニトロ)-アニリノラクタ ム −−−(8) ３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- クロロフルオラン −−−(9) ２- ブロム- ３- メチル- ６- ジブチルアミノフルオラン −−−(10) １, ３- ジメチル- ６- ジエチルアミノフルオラン −−−(11) １, ３, ３- トリメチル- ンドリノ- 7 ′- クロル- β- ナフトスピロピラン −−−(12) ３- シクロヘキシルアミノ- ６- クロロフルオラン −−−(13) ２-(フェニルイミノエタンジリデン)-３, ３- トリメチル- インドリン −−−(14) Ｎ- アセチルオーラミン −−−(15) Ｎ- フェニルオーラミン −−−(16) ２- ｛２-[４-(ドデシルオキシ)-３- メトキシフェニル]-エテニル｝キノリン −−−(17) ３, ６- ジメチルオキシフルオラン −−−(18) マラカイトグリーンラクトン −−−(19) ３- ジエチルアミノ- ７- ジベンゾイルアミノフルオラン −−−(20) ３- ジエチルアミノ- ７- クロロアニリノフルオラン −−−(21) ３, ６, ５'-トリ( ジメチルアミノ) フルオレン- ９- スピロ- １'-( ３'-イソ ベンゾフラン) −−−(22) ３, ３- ビス( ４- ジエチルアミノ- ２- エトキシフェニル)-４- アザフタリド −−−(23) クリスタルバイオレットラクトン −−−(24) ベンゾイルロイコメチレンブルー −−−(25) エチルロイコメチレンブルー −−−(26) メトキシベンゾイルロイコメチレンブルー −−−(27) ジ- β- ナフトスピロピラン −−−(28) ３-(４- ジメチルアミノ- ２- エトキシフェニル)-３-(１- エチル- ２- メチル インドイル- ３)-４- アザフタリド −−−(29) ３-(４- ジエチルアミノフェニル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル- ３ ) フタリド −−−(30) ３, ７- ビス( ジメチルアミノ)-１０- ベンゾイルフェノシアジン−−−(31) トリ( ４- ジメチルアミノフェニル) メタン −−−(32) ３- シクロヘキシルメチルアミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン −−−(33) ３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン −−−(34) ３- ジブチルアミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン −−−(35) ３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- キリデノフルオラン −−−(36) ２-(２- クロロアニリノ)-６- ジエチルアミノフルオラン −−−(37) ２-(２- クロロアニリノ)-６- ジブチルアミノフルオラン −−−(38) ２- アニリノ- ３- メチル- ６- ジエチルアミノフルオラン −−−(39) があり、このグループＢの電子供与性呈色化合物の化学
構造式をそれそれ、図２〜図４０に示している。
として、 ローダミンＢラクタム −−−(1) ６- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フルオラン −−−(2) ３- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フルオラン −−−(3) ３- ジエチルアミノ- ７, ８- ベンゾフルオラン −−−(4) ３- ジエチルアミノ- ７- クロロフルオラン −−−(5) ３, ３- ビス( １- ｎ- ブチル- ２- メチル- インドイル- ３) フタレート −−−(6) ３, ３- ビス( １- エチル- ２- メチル- インドイル- ３)-フタレート −−−(7) ３, ６- ビス( ジエチルアミノ) フルオラン- γ-(４- ニトロ)-アニリノラクタ ム −−−(8) ３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- クロロフルオラン −−−(9) ２- ブロム- ３- メチル- ６- ジブチルアミノフルオラン −−−(10) １, ３- ジメチル- ６- ジエチルアミノフルオラン −−−(11) １, ３, ３- トリメチル- ンドリノ- 7 ′- クロル- β- ナフトスピロピラン −−−(12) ３- シクロヘキシルアミノ- ６- クロロフルオラン −−−(13) ２-(フェニルイミノエタンジリデン)-３, ３- トリメチル- インドリン −−−(14) Ｎ- アセチルオーラミン −−−(15) Ｎ- フェニルオーラミン −−−(16) ２- ｛２-[４-(ドデシルオキシ)-３- メトキシフェニル]-エテニル｝キノリン −−−(17) ３, ６- ジメチルオキシフルオラン −−−(18) マラカイトグリーンラクトン −−−(19) ３- ジエチルアミノ- ７- ジベンゾイルアミノフルオラン −−−(20) ３- ジエチルアミノ- ７- クロロアニリノフルオラン −−−(21) ３, ６, ５'-トリ( ジメチルアミノ) フルオレン- ９- スピロ- １'-( ３'-イソ ベンゾフラン) −−−(22) ３, ３- ビス( ４- ジエチルアミノ- ２- エトキシフェニル)-４- アザフタリド −−−(23) クリスタルバイオレットラクトン −−−(24) ベンゾイルロイコメチレンブルー −−−(25) エチルロイコメチレンブルー −−−(26) メトキシベンゾイルロイコメチレンブルー −−−(27) ジ- β- ナフトスピロピラン −−−(28) ３-(４- ジメチルアミノ- ２- エトキシフェニル)-３-(１- エチル- ２- メチル インドイル- ３)-４- アザフタリド −−−(29) ３-(４- ジエチルアミノフェニル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル- ３ ) フタリド −−−(30) ３, ７- ビス( ジメチルアミノ)-１０- ベンゾイルフェノシアジン−−−(31) トリ( ４- ジメチルアミノフェニル) メタン −−−(32) ３- シクロヘキシルメチルアミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン −−−(33) ３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン −−−(34) ３- ジブチルアミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン −−−(35) ３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- キリデノフルオラン −−−(36) ２-(２- クロロアニリノ)-６- ジエチルアミノフルオラン −−−(37) ２-(２- クロロアニリノ)-６- ジブチルアミノフルオラン −−−(38) ２- アニリノ- ３- メチル- ６- ジエチルアミノフルオラン −−−(39) があり、このグループＢの電子供与性呈色化合物の化学
構造式をそれそれ、図２〜図４０に示している。
【００２３】これらグループＡの電子供与性呈色化合物
とグループＢの電子受容性顕色化合物を含む有色インク
３は、前記呈色化合物と顕色化合物との分子接触によっ
て各呈色化合物固有の色に発色する。なお前記No.(1)〜
No.(39) の呈色化合物のうちNo.(1)〜No.(8)は赤色、N
o.(9)〜No.(10) は朱色、No.(11) 〜No.(13) は橙色、N
o.(14) 〜No.(18) は黄色、No.(19) 〜No.(22) は緑
色、No.(23) は空色、No.(24) 〜No.(32) は青色、No.
(33) 〜No.(39) は黒色に夫々発色する。
とグループＢの電子受容性顕色化合物を含む有色インク
３は、前記呈色化合物と顕色化合物との分子接触によっ
て各呈色化合物固有の色に発色する。なお前記No.(1)〜
No.(39) の呈色化合物のうちNo.(1)〜No.(8)は赤色、N
o.(9)〜No.(10) は朱色、No.(11) 〜No.(13) は橙色、N
o.(14) 〜No.(18) は黄色、No.(19) 〜No.(22) は緑
色、No.(23) は空色、No.(24) 〜No.(32) は青色、No.
(33) 〜No.(39) は黒色に夫々発色する。
【００２４】又この有色インク３に、水からなる消色液
を付着した際には、水があたかも顕色化合物を喪失させ
るかのごとく機能せしめ、前記発色を無色に瞬時に変化
させるとともに水の乾燥後も無色（消色）状態が維持さ
れる。従って、該消色跡の上には、さらに有色インク３
を用いて筆記できる。又前記消色作用が、有色インク３
内の顕色化合物が損失するごとき機能によって行われる
ため、乾燥後に新たに、顕色化合物を含む無水の顕色液
を塗布することによって、消色前の筆記跡を有色に再現
することも可能となる。
を付着した際には、水があたかも顕色化合物を喪失させ
るかのごとく機能せしめ、前記発色を無色に瞬時に変化
させるとともに水の乾燥後も無色（消色）状態が維持さ
れる。従って、該消色跡の上には、さらに有色インク３
を用いて筆記できる。又前記消色作用が、有色インク３
内の顕色化合物が損失するごとき機能によって行われる
ため、乾燥後に新たに、顕色化合物を含む無水の顕色液
を塗布することによって、消色前の筆記跡を有色に再現
することも可能となる。
【００２５】又有色インク３には、筆記跡の色落ちを抑
制してインクの鮮明さを保つ目的で、ポリビニルアルコ
ール、ポリエチレングリコール、アルギン酸、アルギン
酸塩、セルロース、セルロース誘導体、カルボキシビニ
ルポリマー、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸
ナトリウム、トラガントゴム、アラビアゴム、グアーガ
ム、ゼラチン、ニカワ、ペクチン、ローカストビーンガ
ム、ガラクトースマンナン、カンテン、デンプンからな
るグループＣから選択される一種以上の発色保持剤を３
〜１５重量部含有させることが好ましい。
制してインクの鮮明さを保つ目的で、ポリビニルアルコ
ール、ポリエチレングリコール、アルギン酸、アルギン
酸塩、セルロース、セルロース誘導体、カルボキシビニ
ルポリマー、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリル酸
ナトリウム、トラガントゴム、アラビアゴム、グアーガ
ム、ゼラチン、ニカワ、ペクチン、ローカストビーンガ
ム、ガラクトースマンナン、カンテン、デンプンからな
るグループＣから選択される一種以上の発色保持剤を３
〜１５重量部含有させることが好ましい。
【００２６】しかしながらこのような発色保持剤を、有
色インク３に添加したときには、発色保持剤が発色剤及
び発色補助剤を被覆するために、水のみの付着では消色
し難く、従って、消色液には、水と界面活性剤とを混合
させたものを用いる。この界面活性剤としては、アルキ
ルエーテル硫酸エステルナトリウム、α−オレフィンス
ルホン酸ナトリウム、脂肪酸アルカノールアミド、アル
キルアミンオキシド、アルキルグリコシド、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルキルスルホコハク酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合
体からなるグループＤから選択される一種以上のものが
使用でき、この界面活性剤は、消色液１００重量部に対
して、２〜１３重量部含有さることが好ましい。なお発
色保持剤を添加した有色インクは、前記水のみの付着で
消色し難い特性、例えば汗等でも消えない性質を利用し
て、化粧品等の分野への活用が期待できる。
色インク３に添加したときには、発色保持剤が発色剤及
び発色補助剤を被覆するために、水のみの付着では消色
し難く、従って、消色液には、水と界面活性剤とを混合
させたものを用いる。この界面活性剤としては、アルキ
ルエーテル硫酸エステルナトリウム、α−オレフィンス
ルホン酸ナトリウム、脂肪酸アルカノールアミド、アル
キルアミンオキシド、アルキルグリコシド、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルキルスルホコハク酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合
体からなるグループＤから選択される一種以上のものが
使用でき、この界面活性剤は、消色液１００重量部に対
して、２〜１３重量部含有さることが好ましい。なお発
色保持剤を添加した有色インクは、前記水のみの付着で
消色し難い特性、例えば汗等でも消えない性質を利用し
て、化粧品等の分野への活用が期待できる。
【００２７】すなわち、例えば従来の化粧品等への顔料
として使用できるほか、例えば、興を添えるためにパー
ティ、スポーツの観戦等の際に、顔、髪、爪等身体にペ
インティングして仮装する絵の具類としても使用するこ
とができる。この絵の具類は水と界面活性剤との混合剤
によって、洗い落とされる以前に消色するため、外出時
及び屋外においても、簡易にしかも短時間で仮装から戻
ることができ、この時、身体に残存する消色した絵の具
類は、帰宅後に改めて洗い落としを行える。
として使用できるほか、例えば、興を添えるためにパー
ティ、スポーツの観戦等の際に、顔、髪、爪等身体にペ
インティングして仮装する絵の具類としても使用するこ
とができる。この絵の具類は水と界面活性剤との混合剤
によって、洗い落とされる以前に消色するため、外出時
及び屋外においても、簡易にしかも短時間で仮装から戻
ることができ、この時、身体に残存する消色した絵の具
類は、帰宅後に改めて洗い落としを行える。
【００２８】前記界面活性剤を含む消色液は、発色保持
剤を添加した有色インク、及び添加しない有色インクの
双方に対して、消色効果を発揮できる。しかも紙、布、
スポンジ、ゴム等による拭き取りによって、消色したイ
ンク自体を筆記面から容易に取去ることが可能となる。
従って、例えば消色させるだけでは、消色した筆記跡の
発色剤と、その上に新たに筆記される有色インクの発色
剤とが混ざりあって、意図する色彩が得られないという
問題が発生するが、インク自体の取去りによって、この
問題は解決できる。特に筆記、消取りが繰り返し行われ
る白板に採用する時には、このような界面活性剤を含む
消色液の使用が好ましい。又インクを取去った跡の消色
液は、インク自体が消色しているため変色等がなくきれ
いであり、インクの繰り返しの消取りを長期間に亘り清
浄に行ないうる。なお発色保持剤を添加しない有色イン
クに対しては、界面活性剤を含まない水のみからなる消
色液によっても、インク自体の取去りは可能である。
剤を添加した有色インク、及び添加しない有色インクの
双方に対して、消色効果を発揮できる。しかも紙、布、
スポンジ、ゴム等による拭き取りによって、消色したイ
ンク自体を筆記面から容易に取去ることが可能となる。
従って、例えば消色させるだけでは、消色した筆記跡の
発色剤と、その上に新たに筆記される有色インクの発色
剤とが混ざりあって、意図する色彩が得られないという
問題が発生するが、インク自体の取去りによって、この
問題は解決できる。特に筆記、消取りが繰り返し行われ
る白板に採用する時には、このような界面活性剤を含む
消色液の使用が好ましい。又インクを取去った跡の消色
液は、インク自体が消色しているため変色等がなくきれ
いであり、インクの繰り返しの消取りを長期間に亘り清
浄に行ないうる。なお発色保持剤を添加しない有色イン
クに対しては、界面活性剤を含まない水のみからなる消
色液によっても、インク自体の取去りは可能である。
【００２９】このように筆記具１による前記インク剤３
の筆記跡は、消色液の付着によって消色しうるため、筆
記跡の消去、訂正を極めて容易に行いうると同時に、衣
服、壁等への落書、誤操作による付着汚れも簡易に清浄
でき、その取扱いを便宜とする。
の筆記跡は、消色液の付着によって消色しうるため、筆
記跡の消去、訂正を極めて容易に行いうると同時に、衣
服、壁等への落書、誤操作による付着汚れも簡易に清浄
でき、その取扱いを便宜とする。
【００３０】又消色に際して粉体等の発生、飛散がない
ため周囲の環境を清潔に維持でき、しかもこれらが溶剤
内で完全に解け合う液状をなすため、芯材１０による吸
上げがスムーズでありむらなくかつかすれなく筆記でき
る。又この有色インク剤３は、低粘度の液状をなすた
め、フェールトペンの他、例えば筆ペン、万年筆、ボー
ルペン等のインクとして好適に使用できるとともに、出
版物等の印刷用インクにも採用できる。なお印刷速度に
応じて、適度の増粘剤を添加してもよい。
ため周囲の環境を清潔に維持でき、しかもこれらが溶剤
内で完全に解け合う液状をなすため、芯材１０による吸
上げがスムーズでありむらなくかつかすれなく筆記でき
る。又この有色インク剤３は、低粘度の液状をなすた
め、フェールトペンの他、例えば筆ペン、万年筆、ボー
ルペン等のインクとして好適に使用できるとともに、出
版物等の印刷用インクにも採用できる。なお印刷速度に
応じて、適度の増粘剤を添加してもよい。
【００３１】又この有色インク３は、浸透性表面に筆記
した場合にも消色が可能であり、従って、例えば、紙、
布、木材、プラスチック等の種々の材質に巾広く採用す
ることができる。
した場合にも消色が可能であり、従って、例えば、紙、
布、木材、プラスチック等の種々の材質に巾広く採用す
ることができる。
【００３２】
【実施例１】表１に示す呈色化合物と顕色化合物との組
合わせで有色インクを試作し、その時のインクの発色状
態、及び水を付着したときの消色状態を測定した。なお
インクは、溶剤（エチルアルコール）８０重量部、非イ
オン界面活性剤（ポリエチレングリコールエーテル）１
０重量部、呈色化合物（表１）５重量部、顕色化合物
（表１）５重量部を３分間撹はんかつ加温して作成さし
た。
合わせで有色インクを試作し、その時のインクの発色状
態、及び水を付着したときの消色状態を測定した。なお
インクは、溶剤（エチルアルコール）８０重量部、非イ
オン界面活性剤（ポリエチレングリコールエーテル）１
０重量部、呈色化合物（表１）５重量部、顕色化合物
（表１）５重量部を３分間撹はんかつ加温して作成さし
た。
【００３３】
【表１】
【００３４】又塩化カルシウムを顕色化合物、エチルア
ルコールを溶剤、ポリエチレングリコールエーテルを非
イオン界面活性剤、及びセルロース誘導体を発色保持剤
とし、表２〜４に示す呈色化合物を用いて有色インクを
作成した。
ルコールを溶剤、ポリエチレングリコールエーテルを非
イオン界面活性剤、及びセルロース誘導体を発色保持剤
とし、表２〜４に示す呈色化合物を用いて有色インクを
作成した。
【００３５】
【表２】
【００３６】
【表３】
【００３７】
【表４】
【００３８】なお発色保持剤を含有したサンプルの有色
インクは、例えば白板上に筆記した時、水のみの付着で
は消色しなかったが、グループＤからなる界面活性剤、
例えばアルキルエーテル硫酸エステルナトリウムを２〜
１３重量部配合した消色液でぬぐうことによって、ただ
ちに消色しかつインク自体が取去られるのが確認でき
た。
インクは、例えば白板上に筆記した時、水のみの付着で
は消色しなかったが、グループＤからなる界面活性剤、
例えばアルキルエーテル硫酸エステルナトリウムを２〜
１３重量部配合した消色液でぬぐうことによって、ただ
ちに消色しかつインク自体が取去られるのが確認でき
た。
【００３９】
【発明の効果】叙上のごとく本発明の有色インク及びそ
れを用いた筆記システムは、筆記跡を水の付着によって
消色でき、文字等の訂正作業等を容易にかつ清浄に行い
うるとともに、消去した文字等の再生をも可能とし、使
用範囲を大巾に拡大しうる。
れを用いた筆記システムは、筆記跡を水の付着によって
消色でき、文字等の訂正作業等を容易にかつ清浄に行い
うるとともに、消去した文字等の再生をも可能とし、使
用範囲を大巾に拡大しうる。
【図１】本発明の有色インキを用いた筆記具の一例を示
す断面図である。
す断面図である。
【図２】ローダミンＢラクタムの化学式である。
【図３】６- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フルオラン
の化学式である。
の化学式である。
【図４】３- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フルオラン
の化学式である。
の化学式である。
【図５】３- ジエチルアミノ- ７, ８- ベンゾフルオラ
ンの化学式である。
ンの化学式である。
【図６】３- ジエチルアミノ- ７- クロロフルオランの
化学式である。
化学式である。
【図７】３, ３- ビス( １- ｎ- ブチル- ２- メチル-
インドイル- ３) フタレートの化学式である。
インドイル- ３) フタレートの化学式である。
【図８】３, ３- ビス( １- エチル- ２- メチル- イン
ドイル- ３)-フタレートの化学式である。
ドイル- ３)-フタレートの化学式である。
【図９】３, ６- ビス( ジエチルアミノ) フルオラン-
γ-(４- ニトロ)-アニリノラクタムの化学式である。
γ-(４- ニトロ)-アニリノラクタムの化学式である。
【図１０】３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- クロ
ロフルオランの化学式である。
ロフルオランの化学式である。
【図１１】２- ブロム- ３- メチル- ６- ジブチルアミ
ノフルオランの化学式である。
ノフルオランの化学式である。
【図１２】１, ３- ジメチル- ６- ジエチルアミノフル
オランの化学式である。
オランの化学式である。
【図１３】１, ３, ３- トリメチル- インドリノ- ７′
- クロル- β- ナフトスピロピランの化学式である。
- クロル- β- ナフトスピロピランの化学式である。
【図１４】３- シクロヘキシルアミノ- ６- クロロフル
オランの化学式である。
オランの化学式である。
【図１５】２-(フェニルイミノエタンジリデン)-３, ３
- トリメチル- インドリンの化学式である。
- トリメチル- インドリンの化学式である。
【図１６】Ｎ- アセチルオーラミンの化学式である。
【図１７】Ｎ- フェニルオーラミンの化学式である。
【図１８】２- ｛２-[４-(ドデシルオキシ)-３- メトキ
シフェニル]-エテニル｝キノリンの化学式である。
シフェニル]-エテニル｝キノリンの化学式である。
【図１９】３, ６- ジメチルオキシフルオランの化学式
である。
である。
【図２０】マラカイトグリーンラクトンの化学式であ
る。
る。
【図２１】３- ジエチルアミノ- ７- ジベンゾイルアミ
ノフルオランの化学式である。
ノフルオランの化学式である。
【図２２】３- ジエチルアミノ- ７- クロロアニリノフ
ルオランの化学式である。
ルオランの化学式である。
【図２３】３, ６, ５'-トリ( ジメチルアミノ) フルオ
レン- ９- スピロ- １'-( ３'-イソベンゾフラン) の化
学式である。
レン- ９- スピロ- １'-( ３'-イソベンゾフラン) の化
学式である。
【図２４】３, ３- ビス( ４- ジエチルアミノ- ２- エ
トキシフェニル)-４- アザフタリドの化学式である。
トキシフェニル)-４- アザフタリドの化学式である。
【図２５】クリスタルバイオレットラクトンの化学式で
ある。
ある。
【図２６】ベンゾイルロイコメチレンブルーの化学式で
ある。
ある。
【図２７】エチルロイコメチレンブルーの化学式であ
る。
る。
【図２８】メトキシベンゾイルロイコメチレンブルーの
化学式である。
化学式である。
【図２９】ジ- β- ナフトスピロピランの化学式であ
る。
る。
【図３０】３-(４- ジメチルアミノ- ２- エトキシフェ
ニル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル- ３)-４
- アザフタリドの化学式である。
ニル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル- ３)-４
- アザフタリドの化学式である。
【図３１】３-(４- ジエチルアミノフェニル)-３-(１-
エチル- ２- メチルインドイル-３) フタリドの化学式
である。
エチル- ２- メチルインドイル-３) フタリドの化学式
である。
【図３２】３, ７- ビス( ジメチルアミノ)-１０- ベン
ゾイルフェノシアジンの化学式である。
ゾイルフェノシアジンの化学式である。
【図３３】トリ( ４- ジメチルアミノフェニル) メタン
の化学式である。
の化学式である。
【図３４】３- シクロヘキシルメチルアミノ- ６- メチ
ル- ７- アニリノフルオランの化学式である。
ル- ７- アニリノフルオランの化学式である。
【図３５】３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- アニ
リノフルオランの化学式である。
リノフルオランの化学式である。
【図３６】３- ジブチルアミノ- ６- メチル- ７- アニ
リノフルオランの化学式である。
リノフルオランの化学式である。
【図３７】３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- キリ
デノフルオランの化学式である。
デノフルオランの化学式である。
【図３８】２-(２- クロロアニリノ)-６- ジエチルアミ
ノフルオランの化学式である。
ノフルオランの化学式である。
【図３９】２-(２- クロロアニリノ)-６- ジブチルアミ
ノフルオランの化学式である。
ノフルオランの化学式である。
【図４０】２- アニリノ- ３- メチル- ６- ジエチルア
ミノフルオランの化学式である。
ミノフルオランの化学式である。
３ 有色インク
Claims (8)
- 【請求項１】アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、
塩化亜鉛、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チ
アミン、クエン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル
酸、酒石酸、タンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、
フマル酸、没食子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸からな
るグループＡから選択される一種以上の電子受容性顕色
化合物を３〜１５重量部含む発色助剤と、この発色助剤
によって実質的に不可視の無色から可視の有色に発色す
る電子供与性呈色化合物を含む発色剤とを混合した無水
の混合液からなり、かつこの混合液によって筆記された
筆記跡は、水又は水と界面活性剤とからなる消色液の塗
布によって有色から無色に消色することを特徴とする有
色インク。 - 【請求項２】前記発色剤は、 ローダミンＢラクタム；６- ジエチルアミノ- ベンゾ[
ａ] フルオラン；３- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フ
ルオラン；３- ジエチルアミノ- ７, ８- ベンゾフルオ
ラン；３- ジエチルアミノ- ７- クロロフルオラン；
３, ３- ビス( １- ｎ- ブチル- ２- メチル- インドイ
ル- ３) フタレート；３, ３- ビス( １- エチル- ２-
メチル- インドイル- ３)-フタレート；３, ６- ビス(
ジエチルアミノ) フルオラン- γ-(４- ニトロ)-アニリ
ノラクタム；３- ジエチルアミノ- ６- メチル- ７- ク
ロロフルオラン；２- ブロム- ３- メチル- ６- ジブチ
ルアミノフルオラン；１, ３- ジメチル- ６- ジエチル
アミノフルオラン；１, ３, ３- トリメチル- インドリ
ノ- ７′- クロル- β- ナフトスピロピラン；３- シク
ロヘキシルアミノ- ６- クロロフルオラン；２-(フェニ
ルイミノエタンジリデン)-３, ３- トリメチル- インド
リン；Ｎ- アセチルオーラミン；Ｎ- フェニルオーラミ
ン；２- ｛２-[４-(ドデシルオキシ)-３- メトキシフェ
ニル]-エテニル｝キノリン；３, ６- ジメチルオキシフ
ルオラン；マラカイトグリーンラクトン；３- ジエチル
アミノ- ７- ジベンゾイルアミノフルオラン；３- ジエ
チルアミノ- ７- クロロアニリノフルオラン；３, ６,
５'-トリ( ジメチルアミノ) フルオレン- ９- スピロ-
１'-(３'-イソベンゾフラン) ；３, ３- ビス( ４- ジ
エチルアミノ- ２- エトキシフェニル)-４- アザフタリ
ド；クリスタルバイオレットラクトン；ベンゾイルロイ
コメチレンブルー；エチルロイコメチレンブルー；メト
キシベンゾイルロイコメチレンブルー；ジ- β- ナフト
スピロピラン；３-(４- ジメチルアミノ- ２- エトキシ
フェニル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル-
３)-４- アザフタリド；３-(４- ジエチルアミノフェニ
ル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル- ３) フタ
リド；３, ７- ビス( ジメチルアミノ)-１０- ベンゾイ
ルフェノシアジン；トリ( ４- ジメチルアミノフェニ
ル) メタン；３- シクロヘキシルメチルアミノ- ６- メ
チル- ７- アニリノフルオラン；３- ジエチルアミノ-
6 - メチル- ７- アニリノフルオラン；３- ジブチルア
ミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン；３- ジエ
チルアミノ- ６- メチル- ７- キリデノフルオラン；２
-(２- クロロアニリノ)-６- ジエチルアミノフルオラ
ン；２-(２- クロロアニリノ)-６- ジブチルアミノフル
オラン；２- アニリノ- ３- メチル- ６- ジエチルアミ
ノフルオラン；からなるグループＢから選択される一種
以上の電子供与性呈色化合物を５〜２０重量部含むこと
を特徴とする請求項１記載の有色インク。 - 【請求項３】前記有色インクは、 ポリビニルアルコール；ポリエチレングリコール；アル
ギン酸；アルギン酸塩；セルロース；セルロース誘導
体；カルボキシビニルポリマー；ポリエチレンオキサイ
ド；ポリアクリル酸ナトリウム；トラガントゴム；アラ
ビアゴム；ゼラチン；ニカワ；ペクチン；ガラクトース
マンナン；カンテン；デンプン；からなるグループＣか
ら選択される一種以上の発色保持剤を３〜１５重量部含
むことを特徴とする請求項１記載の有色インク。 - 【請求項４】前記消色液は、 アルキルエーテル硫酸エステルナトリウム；α−オレフ
ィンスルホン酸ナトリウム；脂肪酸アルカノールアミ
ド；アルキルアミンオキシド；アルキルグリコシド；ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル；アルキルスルホコ
ハク酸ナトリウム；ポリオキシエチレンアルキルアリル
エーテル；ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン
共重合体；からなるグループＤから選択される一種以上
の界面活性剤を２〜１３重量部含有させたことを特徴と
する請求項１記載の有色インク。 - 【請求項５】アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、
塩化亜鉛、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩酸チ
アミン、クエン酸、グリコール酸、琥珀酸、サリチル
酸、酒石酸、タンニン酸、ニコチン酸、乳酸、氷酢酸、
フマル酸、没食子酸プロピル、リンゴ酸、リン酸からな
るグループＡから選択される一種以上の電子受容性顕色
化合物を３〜１５重量部含む発色助剤と、この発色助剤
によって実質的に不可視の無色から可視の有色に発色す
る電子供与性呈色化合物を含む発色剤とを混合した無水
の混合液からなる有色インク、及び水又は水と界面活性
剤とからなる消色液から構成されるとともに前記有色イ
ンクによって筆記された筆記跡を前記消色液の塗布によ
って有色から無色に消色させることを特徴とする筆記シ
ステム。 - 【請求項６】前記発色剤は、 ローダミンＢラクタム；６- ジエチルアミノ- ベンゾ[
ａ] フルオラン；３- ジエチルアミノ- ベンゾ[ ａ] フ
ルオラン；３- ジエチルアミノ- ７, ８- ベンゾフルオ
ラン；３- ジエチルアミノ- ７- クロロフルオラン；
３, ３- ビス( １- ｎ- ブチル- ２- メチル- インドイ
ル- ３) フタレート；３, ３- ビス( １- エチル- ２-
メチル- インドイル- ３)-フタレート；３, ６- ビス(
ジエチルアミノ) フルオラン- γ-(４- ニトロ)-アニリ
ノラクタム；３- ジエチルアミノ- ６- メチル- 7 - ク
ロロフルオラン；２- ブロム- ３- メチル- ６- ジブチ
ルアミノフルオラン；１, ３- ジメチル- ６- ジエチル
アミノフルオラン；１, ３, ３- トリメチル- インドリ
ノ- ７′- クロル- β- ナフトスピロピラン；３- シク
ロヘキシルアミノ- ６- クロロフルオラン；２-(フェニ
ルイミノエタンジリデン)-３, ３- トリメチル- インド
リン；Ｎ- アセチルオーラミン；Ｎ- フェニルオーラミ
ン；２- ｛２-[４-(ドデシルオキシ)-３- メトキシフェ
ニル]-エテニル｝キノリン；３, ６- ジメチルオキシフ
ルオラン；マラカイトグリーンラクトン；３- ジエチル
アミノ- ７- ジベンゾイルアミノフルオラン；３- ジエ
チルアミノ- ７- クロロアニリノフルオラン；３, ６,
５'-トリ( ジメチルアミノ) フルオレン- ９- スピロ-
１'-(３'-イソベンゾフラン) ；３, ３- ビス( ４- ジ
エチルアミノ- ２- エトキシフェニル)-４- アザフタリ
ド；クリスタルバイオレットラクトン；ベンゾイルロイ
コメチレンブルー；エチルロイコメチレンブルー；メト
キシベンゾイルロイコメチレンブルー；ジ- β- ナフト
スピロピラン；３-(４- ジメチルアミノ- ２- エトキシ
フェニル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル-
３)-４- アザフタリド；３-(４- ジエチルアミノフェニ
ル)-３-(１- エチル- ２- メチルインドイル- ３) フタ
リド；３, ７- ビス( ジメチルアミノ)-１０- ベンゾイ
ルフェノシアジン；トリ( ４- ジメチルアミノフェニ
ル) メタン；３- シクロヘキシルメチルアミノ- ６- メ
チル- ７- アニリノフルオラン；３- ジエチルアミノ-
６- メチル- ７- アニリノフルオラン；３- ジブチルア
ミノ- ６- メチル- ７- アニリノフルオラン；３- ジエ
チルアミノ- ６- メチル- ７- キリデノフルオラン；２
-(２- クロロアニリノ)-６- ジエチルアミノフルオラ
ン；２-(２- クロロアニリノ)-６- ジブチルアミノフル
オラン；２- アニリノ- ３- メチル- ６- ジエチルアミ
ノフルオラン；からなるグループＢから選択される一種
以上の電子供与性呈色化合物を５〜２０重量部含むこと
を特徴とする請求項５記載の筆記システム。 - 【請求項７】前記有色インクは、 ポリビニルアルコール；ポリエチレングリコール；アル
ギン酸；アルギン酸塩；セルロース；セルロース誘導
体；カルボキシビニルポリマー；ポリエチレンオキサイ
ド；ポリアクリル酸ナトリウム；トラガントゴム；アラ
ビアゴム；グアーガム；ゼラチン；ニカワ；ペクチン；
ローカストビーンガム；ガラクトースマンナン；カンテ
ン；デンプン；からなるグループＣから選択される一種
以上の発色保持剤を３〜１５重量部含むことを特徴とす
る請求項５記載の筆記システム。 - 【請求項８】前記消色液は、 アルキルエーテル硫酸エステルナトリウム；α−オレフ
ィンスルホン酸ナトリウム；脂肪酸アルカノールアミ
ド；アルキルアミンオキシド；アルキルグリコシド；ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル；アルキルスルホコ
ハク酸ナトリウム；ポリオキシエチレンアルキルアリル
エーテル；ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン
共重合体；からなるグループＤから選択される一種以上
の界面活性剤を２〜１３重量部含有させたことを特徴と
する請求項５記載の筆記システム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22071795A JPH0959547A (ja) | 1995-08-29 | 1995-08-29 | 有色インク及びそれを用いた筆記システム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22071795A JPH0959547A (ja) | 1995-08-29 | 1995-08-29 | 有色インク及びそれを用いた筆記システム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959547A true JPH0959547A (ja) | 1997-03-04 |
Family
ID=16755416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22071795A Pending JPH0959547A (ja) | 1995-08-29 | 1995-08-29 | 有色インク及びそれを用いた筆記システム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0959547A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020006818A (ko) * | 2000-07-13 | 2002-01-26 | 임기혁 | 함수 소거성 기록재 |
| JP2003516833A (ja) * | 1999-12-16 | 2003-05-20 | パフォーマンス・ダイナミックス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 水浸漬インジケータ付きゴルフボール |
| KR100436260B1 (ko) * | 2001-09-06 | 2004-06-16 | 김태수 | 필기구용 잉크 조성물 |
| KR100482936B1 (ko) * | 2001-11-01 | 2005-04-15 | 박희섭 | 함수 소거성 기록재 |
| JP2005344003A (ja) * | 2004-06-03 | 2005-12-15 | Satoshi Akaha | 発色剤を塗布して発色させる描画材料 |
| EP2199094A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-06-23 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper GmbH | Verfahren zur farbgebenden Beschriftung von Oberflächen |
| WO2010072388A2 (de) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper Gmbh | Verfahren zur farbgebenden beschriftung von oberflächen |
| EP2264110A1 (de) | 2009-06-17 | 2010-12-22 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper GmbH | Reaktive Tinte zur farbgebenden Beschriftung von Oberflächen |
| EP2325018A1 (de) | 2009-11-24 | 2011-05-25 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper GmbH | Thermisch sensibles Aufzeichnungsmaterial |
| US12403719B2 (en) | 2021-04-30 | 2025-09-02 | SOCIéTé BIC | Efficient ink erasure system |
| WO2026034124A1 (ja) * | 2024-08-09 | 2026-02-12 | 三菱鉛筆株式会社 | 水性インク組成物および筆記具 |
-
1995
- 1995-08-29 JP JP22071795A patent/JPH0959547A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2003516833A (ja) * | 1999-12-16 | 2003-05-20 | パフォーマンス・ダイナミックス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 水浸漬インジケータ付きゴルフボール |
| KR20020006818A (ko) * | 2000-07-13 | 2002-01-26 | 임기혁 | 함수 소거성 기록재 |
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| WO2010072388A2 (de) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper Gmbh | Verfahren zur farbgebenden beschriftung von oberflächen |
| EP2264110A1 (de) | 2009-06-17 | 2010-12-22 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper GmbH | Reaktive Tinte zur farbgebenden Beschriftung von Oberflächen |
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| WO2011063919A1 (de) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper Gmbh | Thermisch sensibles aufzeichnungsmaterial |
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