JPH0971435A - 高分散光学ガラス - Google Patents
高分散光学ガラスInfo
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- JPH0971435A JPH0971435A JP24881295A JP24881295A JPH0971435A JP H0971435 A JPH0971435 A JP H0971435A JP 24881295 A JP24881295 A JP 24881295A JP 24881295 A JP24881295 A JP 24881295A JP H0971435 A JPH0971435 A JP H0971435A
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Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、屈折率（ｎｄ）が１．５８〜１．
８２、アッベ数（νｄ）が２０〜４０の範囲の光学恒数
を有し、かつ、耐失透性を改善した高分散光学ガラスを
提供することを目的とする。 【構成】 ガラスの必須成分の含有量が、重量％で、Ｓ
ｉＯ2 ２０〜４６％、Ｎｂ2Ｏ5 ２０〜５５％、Ｂｉ2
Ｏ3 ０．５〜２０％、Ｒ’2Ｏ（ただし、Ｒ’はＬｉ、
Ｎａ、Ｋを示す。） １０〜３０％の範囲の各成分を含
有する。
８２、アッベ数（νｄ）が２０〜４０の範囲の光学恒数
を有し、かつ、耐失透性を改善した高分散光学ガラスを
提供することを目的とする。 【構成】 ガラスの必須成分の含有量が、重量％で、Ｓ
ｉＯ2 ２０〜４６％、Ｎｂ2Ｏ5 ２０〜５５％、Ｂｉ2
Ｏ3 ０．５〜２０％、Ｒ’2Ｏ（ただし、Ｒ’はＬｉ、
Ｎａ、Ｋを示す。） １０〜３０％の範囲の各成分を含
有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、屈折率（ｎｄ）が
１．５８〜１．８２、アッベ数（νｄ）が２０〜４０の
範囲の光学恒数を有し、かつ、ＰｂＯ成分を含まない特
定組成域のＳｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｂｉ2Ｏ3−Ｒ’2Ｏ（た
だし、Ｒ’はＬｉ、Ｎａ、Ｋを示す。）系の高分散光学
ガラスに関する。
１．５８〜１．８２、アッベ数（νｄ）が２０〜４０の
範囲の光学恒数を有し、かつ、ＰｂＯ成分を含まない特
定組成域のＳｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｂｉ2Ｏ3−Ｒ’2Ｏ（た
だし、Ｒ’はＬｉ、Ｎａ、Ｋを示す。）系の高分散光学
ガラスに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、前記の光学恒数を有するガラスと
しては、ＳｉＯ2−ＰｂＯ−Ｒ’2Ｏ系が知られている
が、このガラスはＰｂＯ成分を含有しており、かつ、黄
色に着色し易いうえにガラスの比重が高くなるため使用
上不利である。特開昭５２−２５８１２号公報には、Ｓ
ｉＯ2−ＴｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｒ’2Ｏ系のガラスが開示
されているが、このガラスは、本発明の目標とする高分
散特性および耐失透性の双方を十分に満足するものとは
言い難い。
しては、ＳｉＯ2−ＰｂＯ−Ｒ’2Ｏ系が知られている
が、このガラスはＰｂＯ成分を含有しており、かつ、黄
色に着色し易いうえにガラスの比重が高くなるため使用
上不利である。特開昭５２−２５８１２号公報には、Ｓ
ｉＯ2−ＴｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｒ’2Ｏ系のガラスが開示
されているが、このガラスは、本発明の目標とする高分
散特性および耐失透性の双方を十分に満足するものとは
言い難い。
【０００３】さらに、特開平５−２６２５３４号公報に
は、ＳｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｒ’2Ｏ−Ｆ系の高分散性光学
ガラスが開示されているが、このガラスは、Ｆ（弗素）
の揮発による組成変動から脈理や失透が発生しやすく、
品質劣化を招きやすい。
は、ＳｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｒ’2Ｏ−Ｆ系の高分散性光学
ガラスが開示されているが、このガラスは、Ｆ（弗素）
の揮発による組成変動から脈理や失透が発生しやすく、
品質劣化を招きやすい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来の
ガラスにみられる諸欠点を総合的に改善し、屈折率（ｎ
ｄ）１．５８〜１．８２、アッベ数（νｄ）２０〜４０
の範囲の光学恒数を有し、かつ、耐失透性を改善した高
分散光学ガラスを提供することを目的にしている。
ガラスにみられる諸欠点を総合的に改善し、屈折率（ｎ
ｄ）１．５８〜１．８２、アッベ数（νｄ）２０〜４０
の範囲の光学恒数を有し、かつ、耐失透性を改善した高
分散光学ガラスを提供することを目的にしている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の目的
を達成するため鋭意試験研究を重ねた結果、従来には具
体的に開示されていない特定組成範囲のＳｉＯ2−Ｎｂ2
Ｏ5−Ｂｉ2Ｏ3−Ｒ’2Ｏ系のガラスにおいて、所望の光
学恒数を有し、かつ、一段と耐失透性を改善したガラス
が得られることを見いだし本発明をなすに至った。
を達成するため鋭意試験研究を重ねた結果、従来には具
体的に開示されていない特定組成範囲のＳｉＯ2−Ｎｂ2
Ｏ5−Ｂｉ2Ｏ3−Ｒ’2Ｏ系のガラスにおいて、所望の光
学恒数を有し、かつ、一段と耐失透性を改善したガラス
が得られることを見いだし本発明をなすに至った。
【０００６】前記目的を達成する本発明にかかる高分散
光学ガラスの組成の特徴は、特許請求の範囲に記載のと
おり、重量％で、 ＳｉＯ2 ２０〜４６％、 Ｂ2Ｏ3 ０〜 ７％、 Ａｌ2Ｏ3 ０〜 ５％、 Ｎｂ2Ｏ5 ２０〜５５％、 ＴｉＯ2 ０〜１４％、 ＷＯ3 ０〜１５％、 Ｂｉ2Ｏ3 ０．５〜２０％、 ＲＯ（ただし、ＲはＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａを示す。）
０〜１０％、 Ｒ’2Ｏ（ただし、Ｒ’はＬｉ、Ｎａ、Ｋを示す。）
１０〜３０％、を含有することにある。
光学ガラスの組成の特徴は、特許請求の範囲に記載のと
おり、重量％で、 ＳｉＯ2 ２０〜４６％、 Ｂ2Ｏ3 ０〜 ７％、 Ａｌ2Ｏ3 ０〜 ５％、 Ｎｂ2Ｏ5 ２０〜５５％、 ＴｉＯ2 ０〜１４％、 ＷＯ3 ０〜１５％、 Ｂｉ2Ｏ3 ０．５〜２０％、 ＲＯ（ただし、ＲはＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａを示す。）
０〜１０％、 Ｒ’2Ｏ（ただし、Ｒ’はＬｉ、Ｎａ、Ｋを示す。）
１０〜３０％、を含有することにある。
【０００７】上記のとおり各成分の組成範囲を限定した
理由は、次のとおりである。すなわち、ＳｉＯ2成分
は、ガラスを形成させる必須の成分であるが、その量が
２０％未満であるとガラスの化学的耐久性が低下し、ま
た、４６％を超えるとガラスの溶融性が悪化するので２
０〜４６％の範囲にすべきである。Ｂ2Ｏ3成分は、ガラ
スの溶融性向上のため化学的耐久性を悪化しない範囲内
の７％まで添加し得る。
理由は、次のとおりである。すなわち、ＳｉＯ2成分
は、ガラスを形成させる必須の成分であるが、その量が
２０％未満であるとガラスの化学的耐久性が低下し、ま
た、４６％を超えるとガラスの溶融性が悪化するので２
０〜４６％の範囲にすべきである。Ｂ2Ｏ3成分は、ガラ
スの溶融性向上のため化学的耐久性を悪化しない範囲内
の７％まで添加し得る。
【０００８】Ａｌ2Ｏ3成分は、光学恒数の調整およびガ
ラスの安定性向上のため適宜添加し得るが、その量が５
％を超えると溶融性が悪化し均質なガラスが得難くな
る。Ｎｂ2Ｏ5成分は、後述のＢｉ2Ｏ3成分と共にガラス
に含有させることによって高い光線透過性を維持しつつ
高分散能を高める効果がある重要な成分であるが、その
量が２０％未満では目標の光学恒数が得られず、また、
５５％を超えるとガラスの失透傾向が大きくなるので、
２０〜５５％の範囲にすべきである。
ラスの安定性向上のため適宜添加し得るが、その量が５
％を超えると溶融性が悪化し均質なガラスが得難くな
る。Ｎｂ2Ｏ5成分は、後述のＢｉ2Ｏ3成分と共にガラス
に含有させることによって高い光線透過性を維持しつつ
高分散能を高める効果がある重要な成分であるが、その
量が２０％未満では目標の光学恒数が得られず、また、
５５％を超えるとガラスの失透傾向が大きくなるので、
２０〜５５％の範囲にすべきである。
【０００９】ＴｉＯ2成分は、ガラスの屈折率を高め、
アッベ数を小さくするのに有効であるので適宜添加し得
るが、その量が１４％を超えるとガラスの着色が増大す
る。ＷＯ3成分は、ガラスの屈折率を高め、失透傾向を
抑制する効果があるので添加し得るが、その量が１５％
を超えるとかえって失透しやすくなる。Ｂｉ2Ｏ3成分
は、屈折率を高め、また、上記Ｎｂ2Ｏ5成分と共に含有
させることによって高分散能を著しく高める効果がある
が、０．５％未満ではその効果が十分ではなく、また、
２０％を超えるとガラスの耐失透性および光線透過性が
悪化するので、より好ましい範囲は０．５〜１５％とす
べきである。
アッベ数を小さくするのに有効であるので適宜添加し得
るが、その量が１４％を超えるとガラスの着色が増大す
る。ＷＯ3成分は、ガラスの屈折率を高め、失透傾向を
抑制する効果があるので添加し得るが、その量が１５％
を超えるとかえって失透しやすくなる。Ｂｉ2Ｏ3成分
は、屈折率を高め、また、上記Ｎｂ2Ｏ5成分と共に含有
させることによって高分散能を著しく高める効果がある
が、０．５％未満ではその効果が十分ではなく、また、
２０％を超えるとガラスの耐失透性および光線透過性が
悪化するので、より好ましい範囲は０．５〜１５％とす
べきである。
【００１０】ＲＯ成分、すなわちＭｇＯ、ＣａＯ、Ｓｒ
Ｏ、およびＢａＯの各成分は、ガラスの溶融性改善に効
果があるので任意に添加し得るが、これらの成分の１種
または２種以上の合計量が１０％を超えると目標の光学
恒数を維持し難くなる。Ｒ’2Ｏ成分、すなわちＬｉ
2Ｏ、Ｎａ2Ｏ、およびＫ2Ｏの各成分は、いずれもガラ
スの溶融性を促進する効果があるので任意に添加し得る
が、これらの成分の合計量が１０％未満ではその効果が
不十分であり、また３０％を超えると耐失透性が悪化す
る。なお、本発明のガラスには、上記成分の他に公知の
脱泡剤であるＡｓ2Ｏ3およびＳｂ2Ｏ3を１％程度まで含
有させることができる。
Ｏ、およびＢａＯの各成分は、ガラスの溶融性改善に効
果があるので任意に添加し得るが、これらの成分の１種
または２種以上の合計量が１０％を超えると目標の光学
恒数を維持し難くなる。Ｒ’2Ｏ成分、すなわちＬｉ
2Ｏ、Ｎａ2Ｏ、およびＫ2Ｏの各成分は、いずれもガラ
スの溶融性を促進する効果があるので任意に添加し得る
が、これらの成分の合計量が１０％未満ではその効果が
不十分であり、また３０％を超えると耐失透性が悪化す
る。なお、本発明のガラスには、上記成分の他に公知の
脱泡剤であるＡｓ2Ｏ3およびＳｂ2Ｏ3を１％程度まで含
有させることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】つぎに、本発明にかかる高分散光
学ガラスの好適な実施組成例（Ｎｏ．１〜Ｎｏ．７）お
よび従来の光学ガラスの比較組成例（Ｎｏ．ＡおよびＮ
ｏ．Ｂ）をこれらのガラスの屈折率（ｎｄ）、アッベ数
（νｄ）および失透試験結果と共に表１に示した。
学ガラスの好適な実施組成例（Ｎｏ．１〜Ｎｏ．７）お
よび従来の光学ガラスの比較組成例（Ｎｏ．ＡおよびＮ
ｏ．Ｂ）をこれらのガラスの屈折率（ｎｄ）、アッベ数
（νｄ）および失透試験結果と共に表１に示した。
【００１２】
【表１】
【表１】
【００１３】表記のガラスは、いずれも通常の光学ガラ
ス原料を用いて調合、混合し、白金坩堝を用い、約１２
００〜１４００℃、約２〜５時間で溶融脱泡し、攪拌均
質化した後、ブロック形状に成形し徐冷して得た。な
お、表１における失透試験結果は、白金製５０ｃｃポッ
トにガラス試料８０ｇを入れて電気炉内で各ガラスの溶
融性の難易度に応じて１１００〜１３００℃の温度で２
時間溶融した後、降温して各試料を１０５０℃、１００
０℃で２時間保温した後、炉外に取り出して失透の有無
を顕微鏡により観察したもので、その結果、失透が認め
られないガラスは○印で、また、失透が認められたガラ
スは×印で示した。
ス原料を用いて調合、混合し、白金坩堝を用い、約１２
００〜１４００℃、約２〜５時間で溶融脱泡し、攪拌均
質化した後、ブロック形状に成形し徐冷して得た。な
お、表１における失透試験結果は、白金製５０ｃｃポッ
トにガラス試料８０ｇを入れて電気炉内で各ガラスの溶
融性の難易度に応じて１１００〜１３００℃の温度で２
時間溶融した後、降温して各試料を１０５０℃、１００
０℃で２時間保温した後、炉外に取り出して失透の有無
を顕微鏡により観察したもので、その結果、失透が認め
られないガラスは○印で、また、失透が認められたガラ
スは×印で示した。
【００１４】表１に見られるとおり、本発明の実施例は
いずれも従来公知の比較例ガラスと比較して耐失透性に
優れており、目的の改善効果は顕著である。
いずれも従来公知の比較例ガラスと比較して耐失透性に
優れており、目的の改善効果は顕著である。
【００１５】なお、前記実施例のガラスＮｏ．４および
Ｎｏ．５は記載していないが、転移温度が５５０℃以下
であるため、モールドプレス用素材としても適してい
る。
Ｎｏ．５は記載していないが、転移温度が５５０℃以下
であるため、モールドプレス用素材としても適してい
る。
【００１６】
【発明の効果】上述のとおり、本発明の高分散光学ガラ
スは、特定範囲量のＳｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｂｉ2Ｏ3−
Ｒ’2Ｏ系組成の高分散光学ガラスであるから、屈折率
（ｎｄ）が１．５８〜１．８２、アッベ数（νｄ）が２
０〜４０の光学恒数を有すると共に、従来のガラスに比
べて耐失透性に優れており、また、モールドプレス用ガ
ラスにも適しているので有用である。
スは、特定範囲量のＳｉＯ2−Ｎｂ2Ｏ5−Ｂｉ2Ｏ3−
Ｒ’2Ｏ系組成の高分散光学ガラスであるから、屈折率
（ｎｄ）が１．５８〜１．８２、アッベ数（νｄ）が２
０〜４０の光学恒数を有すると共に、従来のガラスに比
べて耐失透性に優れており、また、モールドプレス用ガ
ラスにも適しているので有用である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年１１月２９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図１
【補正方法】削除
Claims (1)
- 【請求項１】 重量％で、 ＳｉＯ2 ２０〜４６％、 Ｂ2Ｏ3 ０〜 ７％、 Ａｌ2Ｏ3 ０〜 ５％、 Ｎｂ2Ｏ5 ２０〜５５％、 ＴｉＯ2 ０〜１４％、 ＷＯ3 ０〜１５％、 Ｂｉ2Ｏ3 ０．５〜２０％、 ＲＯ（ただし、ＲはＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａを示す。）
０〜１０％、 Ｒ’2Ｏ（ただし、Ｒ’はＬｉ、Ｎａ、Ｋを示す。）
１０〜３０％、の範囲の各成分を含有することを特
徴とする高分散光学ガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24881295A JP3791946B2 (ja) | 1995-09-01 | 1995-09-01 | 高分散光学ガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24881295A JP3791946B2 (ja) | 1995-09-01 | 1995-09-01 | 高分散光学ガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0971435A true JPH0971435A (ja) | 1997-03-18 |
| JP3791946B2 JP3791946B2 (ja) | 2006-06-28 |
Family
ID=17183781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24881295A Expired - Fee Related JP3791946B2 (ja) | 1995-09-01 | 1995-09-01 | 高分散光学ガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3791946B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6413894B1 (en) * | 1998-04-30 | 2002-07-02 | Hoya Corporation | Optical glass and optical product |
| JP2010105902A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-05-13 | Ohara Inc | 光学ガラス及び分光透過率の劣化抑制方法 |
| JP2017105703A (ja) * | 2015-12-07 | 2017-06-15 | 株式会社オハラ | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
| CN109987838A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-07-09 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃、玻璃预制件、光学元件和光学仪器 |
-
1995
- 1995-09-01 JP JP24881295A patent/JP3791946B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6413894B1 (en) * | 1998-04-30 | 2002-07-02 | Hoya Corporation | Optical glass and optical product |
| JP2010105902A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-05-13 | Ohara Inc | 光学ガラス及び分光透過率の劣化抑制方法 |
| JP2017105703A (ja) * | 2015-12-07 | 2017-06-15 | 株式会社オハラ | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
| CN109987838A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-07-09 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃、玻璃预制件、光学元件和光学仪器 |
| CN109987838B (zh) * | 2019-04-24 | 2022-04-15 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃、玻璃预制件、光学元件和光学仪器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3791946B2 (ja) | 2006-06-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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