JPH0977621A - 微生物の付着抑制材 - Google Patents
微生物の付着抑制材Info
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- JPH0977621A JPH0977621A JP25812995A JP25812995A JPH0977621A JP H0977621 A JPH0977621 A JP H0977621A JP 25812995 A JP25812995 A JP 25812995A JP 25812995 A JP25812995 A JP 25812995A JP H0977621 A JPH0977621 A JP H0977621A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 微生物の感染・汚染を防止するため、医療用
具、建材、食品包装材料、工業用品その他の諸用品に使
用しても、材料の抗菌力に左右されず、かつ、抗生物質
を用いることなく、微生物の付着を抑制できる材料を提
案することにある。 【解決手段】 界面活性剤特にリン脂質と高分子物質と
の複合体とする。
具、建材、食品包装材料、工業用品その他の諸用品に使
用しても、材料の抗菌力に左右されず、かつ、抗生物質
を用いることなく、微生物の付着を抑制できる材料を提
案することにある。 【解決手段】 界面活性剤特にリン脂質と高分子物質と
の複合体とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】 本発明は、微生物の付着を
抑制する必要のある医療用具、建材、食品包装材料、工
業用品その他の諸用品に使用する微生物の付着抑制材に
関するものである。
抑制する必要のある医療用具、建材、食品包装材料、工
業用品その他の諸用品に使用する微生物の付着抑制材に
関するものである。
【0002】
【従来の技術】 例えば、血液や体液に接触する体内留
置用医療用具は、体内留置により、特に長期留置によっ
て、微生物による感染を引き起こす頻度が高い。これら
の感染が敗血症となり、さらに進んで死亡に至る原因と
なる。感染症疾患は、抗生物質の投与により改善される
が、しかし、難治性感染症では抗生物質によっても改善
が得られない場合があり、或いは改善が極めて困難であ
ることが広く知られている。むしろ、抗生物質の使用が
耐性菌を生じさせ、社会的にも問題となっていること
は、あまりにも有名である。これらの医療用具留置に伴
う感染は、一般的に微生物の逆行性感染によるものであ
ると言われている。この逆行性感染を防止する方法とし
て医療材料に抗菌性を付与することにより体外より侵入
する微生物を殺滅する方法や材質を親水化することによ
り、微生物の材料表面への付着・定着を抑制する方法、
さらに、予防的に抗生物質を投与する方法が知られてい
る。
置用医療用具は、体内留置により、特に長期留置によっ
て、微生物による感染を引き起こす頻度が高い。これら
の感染が敗血症となり、さらに進んで死亡に至る原因と
なる。感染症疾患は、抗生物質の投与により改善される
が、しかし、難治性感染症では抗生物質によっても改善
が得られない場合があり、或いは改善が極めて困難であ
ることが広く知られている。むしろ、抗生物質の使用が
耐性菌を生じさせ、社会的にも問題となっていること
は、あまりにも有名である。これらの医療用具留置に伴
う感染は、一般的に微生物の逆行性感染によるものであ
ると言われている。この逆行性感染を防止する方法とし
て医療材料に抗菌性を付与することにより体外より侵入
する微生物を殺滅する方法や材質を親水化することによ
り、微生物の材料表面への付着・定着を抑制する方法、
さらに、予防的に抗生物質を投与する方法が知られてい
る。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】 しかし、抗生物質を
用いることの欠点は、さきに述べたとおりであり、従来
の抗菌性物質による微生物からの汚染(感染)防止で
は、抗菌力の弱い材料を用いた場合、かえって微生物の
付着・定着を増進することがある。そこで、本発明の目
的は、このように材料の抗菌力に左右されず、抗生物質
の多用を避けることができるように、そもそも微生物の
付着自体を抑制することができる材料を提供するにあ
る。
用いることの欠点は、さきに述べたとおりであり、従来
の抗菌性物質による微生物からの汚染(感染)防止で
は、抗菌力の弱い材料を用いた場合、かえって微生物の
付着・定着を増進することがある。そこで、本発明の目
的は、このように材料の抗菌力に左右されず、抗生物質
の多用を避けることができるように、そもそも微生物の
付着自体を抑制することができる材料を提供するにあ
る。
【0004】
【課題を解決するための手段】 上記課題を解決するた
め、種々の材料について、鋭意研究したところ、次のこ
とが明らかとなった。即ち、微生物の付着は該微生物と
対象材料の性質との相互作用によるところが大きい。従
って、微生物と対象材料との相互作用性を低下させるこ
とが微生物の付着を抑制する有効な手段となる。また、
前記相互作用は、界面において生ずることもわかった。
この界面における微生物と対象材料との相互作用を低下
させる手段を更に具体的に研究したところ、界面活性剤
の利用が有効であった。即ち、種々の界面活性剤につい
て、これを用い、微生物の付着量を測定したところ、界
面活性剤の種類によって微生物の付着抑制効果に差は認
められるものの、ほとんどの界面活性剤にその付着を抑
制する効果が認められた。
め、種々の材料について、鋭意研究したところ、次のこ
とが明らかとなった。即ち、微生物の付着は該微生物と
対象材料の性質との相互作用によるところが大きい。従
って、微生物と対象材料との相互作用性を低下させるこ
とが微生物の付着を抑制する有効な手段となる。また、
前記相互作用は、界面において生ずることもわかった。
この界面における微生物と対象材料との相互作用を低下
させる手段を更に具体的に研究したところ、界面活性剤
の利用が有効であった。即ち、種々の界面活性剤につい
て、これを用い、微生物の付着量を測定したところ、界
面活性剤の種類によって微生物の付着抑制効果に差は認
められるものの、ほとんどの界面活性剤にその付着を抑
制する効果が認められた。
【0005】
【発明の実施の形態】 まず、界面活性剤のみによる微
生物の付着抑制効果の評価は、次の試験方法によって行
った。即ち、各種界面活性剤(ただし、陽イオン界面活
性剤は抗菌性を有するために、除外してある。)を所定
濃度に調整した培地を準備する。この培地に大腸菌とシ
リコーンシートを添加し、24時間振とう培養する。培
養後、シリコーンシートを取り出し軽く洗浄してからシ
リコーンシートの表面に付着した大腸菌を洗い出し、大
腸菌数をATP量として表出した(ただし、該ATP量
は、ルシフェリン・ルシフェラーデ発光反応を用い、そ
の蛍光反応を用い、その蛍光光度の対数値とし、その相
対値とした。)。その結果は、表1に示すとおりであ
る。そこで、医療用具、食品包装材料、工業用品等にひ
ろく活用できる微生物の付着抑制材を得るため、高分子
物質に界面活性剤を添加し、研究を進めたところ、微生
物の付着抑制材を得ることができた。
生物の付着抑制効果の評価は、次の試験方法によって行
った。即ち、各種界面活性剤(ただし、陽イオン界面活
性剤は抗菌性を有するために、除外してある。)を所定
濃度に調整した培地を準備する。この培地に大腸菌とシ
リコーンシートを添加し、24時間振とう培養する。培
養後、シリコーンシートを取り出し軽く洗浄してからシ
リコーンシートの表面に付着した大腸菌を洗い出し、大
腸菌数をATP量として表出した(ただし、該ATP量
は、ルシフェリン・ルシフェラーデ発光反応を用い、そ
の蛍光反応を用い、その蛍光光度の対数値とし、その相
対値とした。)。その結果は、表1に示すとおりであ
る。そこで、医療用具、食品包装材料、工業用品等にひ
ろく活用できる微生物の付着抑制材を得るため、高分子
物質に界面活性剤を添加し、研究を進めたところ、微生
物の付着抑制材を得ることができた。
【表1】
【0006】
【実施例】 本発明の実施例を以下のとおり説明する。
用いる高分子物質として、例えばポリエチレン、ポリ塩
化ビニル、シリコーンゴムや熱可塑性ポリウレタンなど
があるが、これに限定されない。更に、合成高分子でも
天然高分子でも、或いはモノマーでもオリゴマでもよ
い。また、製造方法も特に限定されず、いかなる方法で
もよい。けだし、前記のとおり、界面活性剤が対象材料
の表面に存在すれば、その効果を得ることができるから
である。例えば、押し出し又は射出成形時において、高
分子化合物に界面活性剤を添加するなどの方法でよい。
実施例の微生物付着抑制効果の評価は、次の方法によっ
て行った。即ち、種々の界面活性剤をフレキシブルシリ
コーンレジンの有効成分に対して3重量%から20重量
%添加して激しく混合攪拌することにより、界面活性剤
含有コーティング液が得られる。このコーティング液に
シリコーンシートを浸せき後、乾燥させることにより微
生物付着抑制材が得られる。培地にその微生物付着抑制
材と大腸菌を添加し、振とう培養を行い、24時間後の
微生物付着抑制材表面上の付着細菌数をATP量として
表出した結果は、表2のとおりである。ただし、前記同
様ATP量は、ルシフェリン・ルシフェラーデ発光反応
を用い、その蛍光光度の対数値とし、その相対値とし
た。
用いる高分子物質として、例えばポリエチレン、ポリ塩
化ビニル、シリコーンゴムや熱可塑性ポリウレタンなど
があるが、これに限定されない。更に、合成高分子でも
天然高分子でも、或いはモノマーでもオリゴマでもよ
い。また、製造方法も特に限定されず、いかなる方法で
もよい。けだし、前記のとおり、界面活性剤が対象材料
の表面に存在すれば、その効果を得ることができるから
である。例えば、押し出し又は射出成形時において、高
分子化合物に界面活性剤を添加するなどの方法でよい。
実施例の微生物付着抑制効果の評価は、次の方法によっ
て行った。即ち、種々の界面活性剤をフレキシブルシリ
コーンレジンの有効成分に対して3重量%から20重量
%添加して激しく混合攪拌することにより、界面活性剤
含有コーティング液が得られる。このコーティング液に
シリコーンシートを浸せき後、乾燥させることにより微
生物付着抑制材が得られる。培地にその微生物付着抑制
材と大腸菌を添加し、振とう培養を行い、24時間後の
微生物付着抑制材表面上の付着細菌数をATP量として
表出した結果は、表2のとおりである。ただし、前記同
様ATP量は、ルシフェリン・ルシフェラーデ発光反応
を用い、その蛍光光度の対数値とし、その相対値とし
た。
【表2】
【0007】表1及び表2から明らかなとおり、界面活
性剤のうちでも、リン脂質は特に効果的であった。該リ
ン脂質は、天然のもの又は合成のもののいずれでもよい
が、より好ましくはグリセロリン脂質である。分散媒へ
の添加量であるが、0.1乃至40重量%が好ましく、
より好ましくは20重量%未満であるが、用いるリン脂
質により最適量は異なる。リン脂質を用い、微生物付着
抑制材を製造する場合においても、製造方法は限定され
ないが、既に述べたとおり、合成高分子溶液中にリン脂
質を添加することにより得られるリン脂質含有高分子溶
液をコーティング溶液として用いることができ、更には
微生物付着抑制効果を付与しようとする材料表面上に、
アンカー物質を介して固定することも可能である。な
お、リン脂質を用いる場合の利点としては、医療用具や
食品包装材料等の使途のとき、安全であることが知られ
ていること、さらには抗血栓性なども考慮されてよい。
性剤のうちでも、リン脂質は特に効果的であった。該リ
ン脂質は、天然のもの又は合成のもののいずれでもよい
が、より好ましくはグリセロリン脂質である。分散媒へ
の添加量であるが、0.1乃至40重量%が好ましく、
より好ましくは20重量%未満であるが、用いるリン脂
質により最適量は異なる。リン脂質を用い、微生物付着
抑制材を製造する場合においても、製造方法は限定され
ないが、既に述べたとおり、合成高分子溶液中にリン脂
質を添加することにより得られるリン脂質含有高分子溶
液をコーティング溶液として用いることができ、更には
微生物付着抑制効果を付与しようとする材料表面上に、
アンカー物質を介して固定することも可能である。な
お、リン脂質を用いる場合の利点としては、医療用具や
食品包装材料等の使途のとき、安全であることが知られ
ていること、さらには抗血栓性なども考慮されてよい。
【0008】
【発明の効果】 本発明に係る微生物付着抑制材は、微
生物の感染や汚染を防止するため、抗生物質の濫用によ
る耐性菌の発生等の問題を生ずることもなく、また、材
料の抗菌性が低いことにより生ずる微生物の増殖を回避
できるので、微生物による汚染が問題となる各分野にお
いて、極めて有効に活用できる。のみならず、本発明に
係る微生物付着抑制材中に、抗菌性を有する物質を配合
することにより、微生物付着抑制性と抗菌性とを併せ有
する組成物を得ることができるし、導電性物質を配合す
ることにより、微生物付着抑制性を備えた導電性組成物
とすることも、さらには該組成物が抗菌性を併有するこ
とも勿論可能である。
生物の感染や汚染を防止するため、抗生物質の濫用によ
る耐性菌の発生等の問題を生ずることもなく、また、材
料の抗菌性が低いことにより生ずる微生物の増殖を回避
できるので、微生物による汚染が問題となる各分野にお
いて、極めて有効に活用できる。のみならず、本発明に
係る微生物付着抑制材中に、抗菌性を有する物質を配合
することにより、微生物付着抑制性と抗菌性とを併せ有
する組成物を得ることができるし、導電性物質を配合す
ることにより、微生物付着抑制性を備えた導電性組成物
とすることも、さらには該組成物が抗菌性を併有するこ
とも勿論可能である。
Claims (2)
- 【請求項1】 界面活性剤と高分子物質との複合体であ
ることを特徴とする微生物の付着抑制材 - 【請求項2】 前記界面活性剤がリン脂質であることを
特徴とする請求項1の微生物の付着抑制材
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25812995A JPH0977621A (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 微生物の付着抑制材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25812995A JPH0977621A (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 微生物の付着抑制材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0977621A true JPH0977621A (ja) | 1997-03-25 |
Family
ID=17315921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25812995A Pending JPH0977621A (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 微生物の付着抑制材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0977621A (ja) |
-
1995
- 1995-09-11 JP JP25812995A patent/JPH0977621A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20041227 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050125 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050524 |