JPH0984888A - 非侵襲的免疫監視能増強方法及び前頭部パルス光照射用具 - Google Patents
非侵襲的免疫監視能増強方法及び前頭部パルス光照射用具Info
- Publication number
- JPH0984888A JPH0984888A JP8096043A JP9604396A JPH0984888A JP H0984888 A JPH0984888 A JP H0984888A JP 8096043 A JP8096043 A JP 8096043A JP 9604396 A JP9604396 A JP 9604396A JP H0984888 A JPH0984888 A JP H0984888A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- forehead
- tool
- pulsed light
- light
- frequency
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 title claims abstract description 158
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 84
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 title 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims abstract description 77
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 13
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000011502 immune monitoring Methods 0.000 claims description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000037451 immune surveillance Effects 0.000 claims description 5
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 95
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 87
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 69
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 51
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 20
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 19
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 19
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 9
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 7
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 6
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 5
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 5
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 4
- 102100021260 Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Human genes 0.000 description 4
- 101000894906 Homo sapiens Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Proteins 0.000 description 4
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 4
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 4
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 4
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 4
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 description 3
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 description 3
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 210000000697 sensory organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010069754 Acquired gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031504 Asymptomatic Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 210000001239 CD8-positive, alpha-beta cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000031957 HIV carrier Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 230000006051 NK cell activation Effects 0.000 description 1
- 206010073338 Optic glioma Diseases 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 230000004399 eye closure Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 208000013210 hematogenous Diseases 0.000 description 1
- 230000005965 immune activity Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000036649 mental concentration Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 208000008511 optic nerve glioma Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000033904 relaxation of vascular smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000037439 somatic mutation Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000005748 tumor development Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000000857 visual cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 210000000239 visual pathway Anatomy 0.000 description 1
- 230000004400 visual pathway Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 薬物投与や免疫療法によらずに、しかも非侵
襲的で極めて簡単な方法によって、免疫監視能、殊にN
K細胞活性を増強させる方法及び装置を提供する。ま
た、精神活動時の集中力を増強させる方法及び装置を提
供する。 【解決手段】 使用者の前頭部に、他の光を遮蔽した状
態で、0.5〜13Hzの周波数を持つパルス光を照射す
る。より好ましくは、パルス光の周波数として、使用者
の脳波を測定して得たα波帯域の代表値或いはそれに近
い値波数を採用する。目を遮蔽しておくと、NK細胞活
性値が確実に増強される。本発明装置は、使用者の頭部
或いは前頭部に着脱自在に装着する装着具に、α波領域
の周波数の光を被験者の前頭部に照射する発光部と、脳
波測定用電極と、パルス光周波数を調整する手段とを組
み込んで構成する。
襲的で極めて簡単な方法によって、免疫監視能、殊にN
K細胞活性を増強させる方法及び装置を提供する。ま
た、精神活動時の集中力を増強させる方法及び装置を提
供する。 【解決手段】 使用者の前頭部に、他の光を遮蔽した状
態で、0.5〜13Hzの周波数を持つパルス光を照射す
る。より好ましくは、パルス光の周波数として、使用者
の脳波を測定して得たα波帯域の代表値或いはそれに近
い値波数を採用する。目を遮蔽しておくと、NK細胞活
性値が確実に増強される。本発明装置は、使用者の頭部
或いは前頭部に着脱自在に装着する装着具に、α波領域
の周波数の光を被験者の前頭部に照射する発光部と、脳
波測定用電極と、パルス光周波数を調整する手段とを組
み込んで構成する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、非侵襲的に免疫監
視能を増強させる方法、及びこの方法を具現化させるた
めの前頭部パルス光照射用具に関するものである。より
詳しくは、前頭部或いは前頭部を含む頭部に、0.5〜1
3Hzのパルス光を、より好ましくは8〜13Hzのパルス
光を照射すると言う非侵襲的な手段により免疫監視能を
増強させ、併せて、集中力を増強させる方法及び装置に
関するものである。
視能を増強させる方法、及びこの方法を具現化させるた
めの前頭部パルス光照射用具に関するものである。より
詳しくは、前頭部或いは前頭部を含む頭部に、0.5〜1
3Hzのパルス光を、より好ましくは8〜13Hzのパルス
光を照射すると言う非侵襲的な手段により免疫監視能を
増強させ、併せて、集中力を増強させる方法及び装置に
関するものである。
【0002】
【従来の技術】細胞性免疫特にNK細胞活性は、精神的
・身体的ストレスにより容易に低下すること、及びその
低下が腫瘍発生の大きな要因になっていることが以前か
ら知られている。しかし、これを上昇させるための有効
な手段は極めて限られている。例えば、NK細胞の活性
化は、薬物(例えばpoly 1:C)や遺伝子工学的技術によ
り生産可能となったサイトカイン(インターロイキン2
等)の投与により促されるが、長期にわたる大量の投与
はその薬物等に耐性を生じるし、薬物の場合は副作用も
無視できない。
・身体的ストレスにより容易に低下すること、及びその
低下が腫瘍発生の大きな要因になっていることが以前か
ら知られている。しかし、これを上昇させるための有効
な手段は極めて限られている。例えば、NK細胞の活性
化は、薬物(例えばpoly 1:C)や遺伝子工学的技術によ
り生産可能となったサイトカイン(インターロイキン2
等)の投与により促されるが、長期にわたる大量の投与
はその薬物等に耐性を生じるし、薬物の場合は副作用も
無視できない。
【0003】現在のところα波とNK細胞活性などの免
疫監視能との関連は解明されていないが、精神的・身体
的ストレスが少ないか或いは全く無い場合には脳波中の
α波が多くなると言う事実に基づいて、α波が増えれば
ストレスが解消されるとして、各種の試みがなされてい
る。
疫監視能との関連は解明されていないが、精神的・身体
的ストレスが少ないか或いは全く無い場合には脳波中の
α波が多くなると言う事実に基づいて、α波が増えれば
ストレスが解消されるとして、各種の試みがなされてい
る。
【0004】例えば、従来からリラクセーションや催眠
を目的として、α波領域の周波数の音を聞かせたり、α
波領域の周波数のパルス光を目に当てたりすることが行
われている。人間の脳からは、種々な波長の微弱な電流
が発生している。中でも、α波と言われる周波数が8〜
13Hzの脳波は、リラッスク状態(relaxation)の時に
多く発生するので、この周波数の刺激を与えるとリラッ
クスした状態が誘導される、と言う理論に基づく。たし
かに、座禅など精神的作用や光など体外からの刺激でα
波が増えることは事実である。またα波は、意識を集中
している時にも多く発生しているが、その時の周波数
(10Hz前後或いはそれ以上)はリラックス状態(9Hz
台或いはそれ以下)のときよりも幾分高目である。尚、
活動時や興奮時にはβ波(14〜30Hz)が、睡眠中は
θ波(4〜7Hz)が、また昏睡時や深い睡眠中はδ波
(0.4〜4Hz)が同様に多くなると言われている。
を目的として、α波領域の周波数の音を聞かせたり、α
波領域の周波数のパルス光を目に当てたりすることが行
われている。人間の脳からは、種々な波長の微弱な電流
が発生している。中でも、α波と言われる周波数が8〜
13Hzの脳波は、リラッスク状態(relaxation)の時に
多く発生するので、この周波数の刺激を与えるとリラッ
クスした状態が誘導される、と言う理論に基づく。たし
かに、座禅など精神的作用や光など体外からの刺激でα
波が増えることは事実である。またα波は、意識を集中
している時にも多く発生しているが、その時の周波数
(10Hz前後或いはそれ以上)はリラックス状態(9Hz
台或いはそれ以下)のときよりも幾分高目である。尚、
活動時や興奮時にはβ波(14〜30Hz)が、睡眠中は
θ波(4〜7Hz)が、また昏睡時や深い睡眠中はδ波
(0.4〜4Hz)が同様に多くなると言われている。
【0005】α波刺激手段としては、従来から種々なも
のが提供されている。最も簡単なものは、α波領域の音
を録音したテープやCDの音を聞かせるものである。ま
た光刺激としては、例えば日本国特許第1150057
号や米国特許第4315502号のように、眼鏡やゴー
グルのレンズの周囲にランプを設け、パルス信号発生器
からランプ点灯信号をランプに出力するタイプのものが
多い。このように、閉じた目にパルス光を照射すると、
視覚の経路を通じて後頭葉視覚野を中心に脳波がそのパ
ルス光の周波数に同調する現象が生じるが、この反応を
光駆動反応と言う。更に、例えば特開平03−4453
8に示すように、使用者の頭部両側部にα波に相当する
低周波電流を流す技術も提案されている。
のが提供されている。最も簡単なものは、α波領域の音
を録音したテープやCDの音を聞かせるものである。ま
た光刺激としては、例えば日本国特許第1150057
号や米国特許第4315502号のように、眼鏡やゴー
グルのレンズの周囲にランプを設け、パルス信号発生器
からランプ点灯信号をランプに出力するタイプのものが
多い。このように、閉じた目にパルス光を照射すると、
視覚の経路を通じて後頭葉視覚野を中心に脳波がそのパ
ルス光の周波数に同調する現象が生じるが、この反応を
光駆動反応と言う。更に、例えば特開平03−4453
8に示すように、使用者の頭部両側部にα波に相当する
低周波電流を流す技術も提案されている。
【0006】ただ、これらの多くは出力される周波数が
固定されているため、効果が少ないとか逆に使用者に不
快感を与えることもある。即ち、α波は上記したように
8〜13Hzの波長帯にある一連の脳波のことを言うが、
人によって固有のα波のリズムがあるために、出やすい
周波数帯域も異なっており、検出される周波数の平均値
なども個人差がある。また、同一人でも体調や時間帯に
よって周波数帯域や検出される周波数の平均値が微妙に
変化する。従って、人体から発せられるα波とあまりに
周波数が異なる刺激は、効果が無いばかりか害になるこ
とすらある。
固定されているため、効果が少ないとか逆に使用者に不
快感を与えることもある。即ち、α波は上記したように
8〜13Hzの波長帯にある一連の脳波のことを言うが、
人によって固有のα波のリズムがあるために、出やすい
周波数帯域も異なっており、検出される周波数の平均値
なども個人差がある。また、同一人でも体調や時間帯に
よって周波数帯域や検出される周波数の平均値が微妙に
変化する。従って、人体から発せられるα波とあまりに
周波数が異なる刺激は、効果が無いばかりか害になるこ
とすらある。
【0007】この問題を解決するために、使用者の脳波
を測定して、α波の代表値と同じかそれに近い値の周波
数の刺激を与える技術が開発されている。例えば、特開
平03−70572公報には、ヘッドバンドの顔面位置
に使用者の眼前を覆う遮光板を設け、この遮光板の内側
に発光部を設けるとともに、脳波用電極で測定した脳波
信号に基づいてそのα波と同じ周波数の発光信号を発光
部に送る脳波誘導用ゴーグルが記載されている。このゴ
ーグルは、瞼を閉じてリラックスした状態で光を目に当
てて使用するものである。この技術は光フィードバック
と名付けられるもので、使用者自身を閉ループ内に取り
込んだ一種の生体回路が形成され、その引き込み作用に
より目的とするα波が強力且つ速やかに誘導され、使用
者を速やかにリラックス状態に引き込む効果がある。こ
の技術は、米国特許第5241967公報(日本国特許
公開公報平成02−168932、他2件)として公開
されている。
を測定して、α波の代表値と同じかそれに近い値の周波
数の刺激を与える技術が開発されている。例えば、特開
平03−70572公報には、ヘッドバンドの顔面位置
に使用者の眼前を覆う遮光板を設け、この遮光板の内側
に発光部を設けるとともに、脳波用電極で測定した脳波
信号に基づいてそのα波と同じ周波数の発光信号を発光
部に送る脳波誘導用ゴーグルが記載されている。このゴ
ーグルは、瞼を閉じてリラックスした状態で光を目に当
てて使用するものである。この技術は光フィードバック
と名付けられるもので、使用者自身を閉ループ内に取り
込んだ一種の生体回路が形成され、その引き込み作用に
より目的とするα波が強力且つ速やかに誘導され、使用
者を速やかにリラックス状態に引き込む効果がある。こ
の技術は、米国特許第5241967公報(日本国特許
公開公報平成02−168932、他2件)として公開
されている。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】ところが、光駆動の場
合には、いかに瞼を閉じていようと、パルス光が目に当
たる。従って、使用者によっては、その刺激のために完
全なリラックス状態にならず、α波が増加しない場合も
見られる。この問題は、光フィードバックの技術を用い
ても解決しない。しかも光駆動の場合、目が塞がれてい
ることが決定的な短所になる場合がある。即ち、α波は
催眠やリラクセーション以外に、意欲や集中力を高める
作用も有している。集中力が高まれば、読書や勉学、研
究或いは文筆活動などの精神活動の能率が高まるが、目
が塞がれていればこれらの作業を行なうことは不可能で
ある。
合には、いかに瞼を閉じていようと、パルス光が目に当
たる。従って、使用者によっては、その刺激のために完
全なリラックス状態にならず、α波が増加しない場合も
見られる。この問題は、光フィードバックの技術を用い
ても解決しない。しかも光駆動の場合、目が塞がれてい
ることが決定的な短所になる場合がある。即ち、α波は
催眠やリラクセーション以外に、意欲や集中力を高める
作用も有している。集中力が高まれば、読書や勉学、研
究或いは文筆活動などの精神活動の能率が高まるが、目
が塞がれていればこれらの作業を行なうことは不可能で
ある。
【0009】同様に、α波領域の音も読書や勉学或いは
思考などの妨げになる。しかも単調な音のため、使用者
によっては逆にイライラがつのる可能性もある。一方、
低周波を脳に流すことは脳波そのものを乱すことであ
り、例え微弱電流であっても危険であり、医師の指導下
で行なうことが望まれる。従って、個人が簡単に使用す
るわけにはいかない。
思考などの妨げになる。しかも単調な音のため、使用者
によっては逆にイライラがつのる可能性もある。一方、
低周波を脳に流すことは脳波そのものを乱すことであ
り、例え微弱電流であっても危険であり、医師の指導下
で行なうことが望まれる。従って、個人が簡単に使用す
るわけにはいかない。
【0010】そこで本発明者は、これらの問題を解決す
べく鋭意研究を行なった結果、以下の如き成果を得た。
即ち、パルス光を被験者の目ではなく、それよりも上方
の前頭部に照射してみたところ、前頭部から導出される
脳波のα波成分が増加する現象が見られた。そして、極
めて良好なリラックス状態が得られ、集中力も高まっ
た。前頭部は、意欲、意思、言語、の中枢であり、α波
特に10Hz前後或いはそれ以上のα波の増加によってこ
の中枢が活性化されたためと思われる。しかも驚くべき
ことに、パルス光照射中及びその後暫くの間、被験者の
免疫活性(NK細胞活性値)が上昇する現象が確認され
た。かかる現象は、いままで全く知られていなかったも
のであり、本発明者によって初めてその存在が明らかに
されたものである。
べく鋭意研究を行なった結果、以下の如き成果を得た。
即ち、パルス光を被験者の目ではなく、それよりも上方
の前頭部に照射してみたところ、前頭部から導出される
脳波のα波成分が増加する現象が見られた。そして、極
めて良好なリラックス状態が得られ、集中力も高まっ
た。前頭部は、意欲、意思、言語、の中枢であり、α波
特に10Hz前後或いはそれ以上のα波の増加によってこ
の中枢が活性化されたためと思われる。しかも驚くべき
ことに、パルス光照射中及びその後暫くの間、被験者の
免疫活性(NK細胞活性値)が上昇する現象が確認され
た。かかる現象は、いままで全く知られていなかったも
のであり、本発明者によって初めてその存在が明らかに
されたものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明方法は、この現象
確認の為の実験の結果を踏まえて完成されたものであ
る。また本発明の前頭部パルス光照射用具は、この方法
を具現化するための手段として完成されたものである。
以下、本発明を実験を通じて詳細に説明する。
確認の為の実験の結果を踏まえて完成されたものであ
る。また本発明の前頭部パルス光照射用具は、この方法
を具現化するための手段として完成されたものである。
以下、本発明を実験を通じて詳細に説明する。
【0012】本発明方法は、被験者の前頭部或いは前頭
部を含む頭部にパルス光、特にα波領域の波長のパルス
光を照射することによって、被験者の免疫監視能と集中
力を増強するものである。ここに免疫監視能とは、例え
ば悪性細胞(ガン細胞)のような、体細胞突然変異によ
って生じ新しい抗原を含む新たに出現した異常細胞を認
識したり、それに対して反応(即ち急速な破壊)したり
する免疫系の監視機能を言う。そして、この監視に与か
る細胞には、マクロファージ、B細胞、キラーT細胞、
NK細胞などがある。
部を含む頭部にパルス光、特にα波領域の波長のパルス
光を照射することによって、被験者の免疫監視能と集中
力を増強するものである。ここに免疫監視能とは、例え
ば悪性細胞(ガン細胞)のような、体細胞突然変異によ
って生じ新しい抗原を含む新たに出現した異常細胞を認
識したり、それに対して反応(即ち急速な破壊)したり
する免疫系の監視機能を言う。そして、この監視に与か
る細胞には、マクロファージ、B細胞、キラーT細胞、
NK細胞などがある。
【0013】中でも、NK細胞(natural killer細胞)
は、人の出生時より抗原の感作を必要とすることなくウ
イルス感染細胞やガン細胞を認識してそれらに傷害活性
を与える細胞で、発ガン防止などのための免疫監視にお
いて最も重要な役割を果たす細胞である。また、癌化し
た細胞が発生病巣から血行性・リンパ行性に播種する、
所謂転移における播種局所での防衛細胞としても位置付
けられている。従って、このNK細胞の活性が向上する
ことは、癌の予防や治療において極めて重要なものであ
る。この点において、前頭部へのα波域の光の照射は極
めて重要な意義をもつと言える。
は、人の出生時より抗原の感作を必要とすることなくウ
イルス感染細胞やガン細胞を認識してそれらに傷害活性
を与える細胞で、発ガン防止などのための免疫監視にお
いて最も重要な役割を果たす細胞である。また、癌化し
た細胞が発生病巣から血行性・リンパ行性に播種する、
所謂転移における播種局所での防衛細胞としても位置付
けられている。従って、このNK細胞の活性が向上する
ことは、癌の予防や治療において極めて重要なものであ
る。この点において、前頭部へのα波域の光の照射は極
めて重要な意義をもつと言える。
【0014】NK細胞活性は、ウイルスやBCG投与に
より増強され、またインターフェロンやインターロイキ
ン2等によって上昇することがわかっている。本発明方
法の場合、薬物投与によらずNK細胞活性が増強される
ので、薬物による副作用の心配が全く無い。尚、前頭部
へのパルス光照射によって、カテコーラミン3分画(ア
ドレナリン、ノルアドレナリン、ドーパミン)の内ノル
アドレナリンの低下が見られたが、アドレナリン、ドー
パミン及びβ−エンドルフィンは変化が見られなかっ
た。またパルス光照射時には被験者の気分の悪化もみら
れず、これらの範囲において、前頭部へのパルス光照射
による副作用の心配はない。
より増強され、またインターフェロンやインターロイキ
ン2等によって上昇することがわかっている。本発明方
法の場合、薬物投与によらずNK細胞活性が増強される
ので、薬物による副作用の心配が全く無い。尚、前頭部
へのパルス光照射によって、カテコーラミン3分画(ア
ドレナリン、ノルアドレナリン、ドーパミン)の内ノル
アドレナリンの低下が見られたが、アドレナリン、ドー
パミン及びβ−エンドルフィンは変化が見られなかっ
た。またパルス光照射時には被験者の気分の悪化もみら
れず、これらの範囲において、前頭部へのパルス光照射
による副作用の心配はない。
【0015】本発明において前頭部(前頭)とは、目よ
りも上の顔の部分いわゆる額及びその周辺の部分を言
い、眉間も含む。また、前頭部のみでなく、前頭部を含
む頭部にパルス光が照射される場合を含む。尚本発明に
おいて頭部とは、目よりも上の部分を言う。前頭部にパ
ルス光を照射した場合にNK細胞活性の増強が生起され
る機序は、現在のところ不明である。しかし、前頭部に
松果体の感覚器官が存在していると言われており、これ
を通じて松果体を刺激している可能性が大きい。但し、
現在のところその感覚器官の位置は不明である。従っ
て、眉間部を含む前頭部の直径5〜10cm程度の範囲を
照射すればよいと思われる。
りも上の顔の部分いわゆる額及びその周辺の部分を言
い、眉間も含む。また、前頭部のみでなく、前頭部を含
む頭部にパルス光が照射される場合を含む。尚本発明に
おいて頭部とは、目よりも上の部分を言う。前頭部にパ
ルス光を照射した場合にNK細胞活性の増強が生起され
る機序は、現在のところ不明である。しかし、前頭部に
松果体の感覚器官が存在していると言われており、これ
を通じて松果体を刺激している可能性が大きい。但し、
現在のところその感覚器官の位置は不明である。従っ
て、眉間部を含む前頭部の直径5〜10cm程度の範囲を
照射すればよいと思われる。
【0016】本発明においてパルス光とは、光源例えば
LEDにパルス電流を流したときに発生するような、一
定周期の断続光のことを言う。電気の分野でパルスと
は、正弦波以外の波形の電圧や電流のことを言い、一般
的には方形波を意味する。そして、波の立ち上がりから
次の波の立ち上がりまでの時間を周期(T)といい、周
期の逆数f=1/Tを繰り返し周波数と言う。本発明で
言うパルス光の周波数は、この繰り返し周波数のことで
ある。本発明のパルス光には、ストロボ光も含まれる。
また、太陽光や一般の照明光を断続的に遮断したものも
含まれる。このようなパルス光を前頭部や頭部に照射す
ることも、一種の光刺激となる。
LEDにパルス電流を流したときに発生するような、一
定周期の断続光のことを言う。電気の分野でパルスと
は、正弦波以外の波形の電圧や電流のことを言い、一般
的には方形波を意味する。そして、波の立ち上がりから
次の波の立ち上がりまでの時間を周期(T)といい、周
期の逆数f=1/Tを繰り返し周波数と言う。本発明で
言うパルス光の周波数は、この繰り返し周波数のことで
ある。本発明のパルス光には、ストロボ光も含まれる。
また、太陽光や一般の照明光を断続的に遮断したものも
含まれる。このようなパルス光を前頭部や頭部に照射す
ることも、一種の光刺激となる。
【0017】本発明方法の場合、目にパルス光が照射さ
れるのを排除するものではない。パルス光を目と前頭部
の両方に照射した場合にも、NK細胞活性の増強傾向が
見られる。但し、理由は明らかでないが、目のみにパル
ス光を照射した場合にはNK細胞活性の増強について有
意差のある結果は得られず、使用者によっては低下の傾
向さえ見られた。これに対し、目を隠蔽して前頭部にパ
ルス光を照射した場合、NK細胞の活性は有意な増強を
示した。従って、NK細胞活性の増強が目的の場合には
目は隠蔽しておく方が好ましい。α波については、上記
の目にパルス光を照射する2つのケースにおいて、特に
後頭部において大幅な増加及び振幅の増幅が見られた。
これに対し、目を隠蔽した場合には前頭部に於けるα波
の割合が増加したに止まる。但し、前頭部は意欲、意
思、言語、の中枢であり、集中力を高めるには前頭部の
みへの照射で十分である。
れるのを排除するものではない。パルス光を目と前頭部
の両方に照射した場合にも、NK細胞活性の増強傾向が
見られる。但し、理由は明らかでないが、目のみにパル
ス光を照射した場合にはNK細胞活性の増強について有
意差のある結果は得られず、使用者によっては低下の傾
向さえ見られた。これに対し、目を隠蔽して前頭部にパ
ルス光を照射した場合、NK細胞の活性は有意な増強を
示した。従って、NK細胞活性の増強が目的の場合には
目は隠蔽しておく方が好ましい。α波については、上記
の目にパルス光を照射する2つのケースにおいて、特に
後頭部において大幅な増加及び振幅の増幅が見られた。
これに対し、目を隠蔽した場合には前頭部に於けるα波
の割合が増加したに止まる。但し、前頭部は意欲、意
思、言語、の中枢であり、集中力を高めるには前頭部の
みへの照射で十分である。
【0018】本発明におけるパルス光の照射は、前頭部
或いは前頭部を含む頭部に照射されるものであれば、そ
の方法は問わない。例えば、発光部を取り付けた装着具
を使用者の頭部に装着させてもよいし、パルス光源を持
つ電気スタンドの近くに前頭部をのぞませてもよい。或
いは、太陽光や照明光を断続的に遮断するシャッターを
備えた装着具を頭部に装着し、パルス状にした太陽光や
照明光を前頭部に照射させるようにしてもよい。パルス
光の照射は、前頭部に他の光が全く或いはあまり当たら
ない状態で且つ安静にして行なうことが望ましい。
或いは前頭部を含む頭部に照射されるものであれば、そ
の方法は問わない。例えば、発光部を取り付けた装着具
を使用者の頭部に装着させてもよいし、パルス光源を持
つ電気スタンドの近くに前頭部をのぞませてもよい。或
いは、太陽光や照明光を断続的に遮断するシャッターを
備えた装着具を頭部に装着し、パルス状にした太陽光や
照明光を前頭部に照射させるようにしてもよい。パルス
光の照射は、前頭部に他の光が全く或いはあまり当たら
ない状態で且つ安静にして行なうことが望ましい。
【0019】パルス光の周波数は、0.5Hz〜13Hzで
あり、より好ましくはα波の領域である8〜13Hzであ
る。14〜30Hzはβ波の領域であり、興奮状態になる
ので好ましくない。8Hz以下のθ波やδ波の領域の周波
数の場合、免疫監視能の増強や集中力の増強効果はα波
ほどではないが認められ、周波数が大きいほど効果も大
きい。但し、使用者の脳波の周波数とに差があると、増
強効果が出ないばかりか逆に低下させるおそれもある。
好ましいことは、使用者の脳波を測定して得たα波の代
表値或いはそれに近い周波数のパルス光を照射すること
である。周波数の選定は、手動で行なうタイプでもよ
い。最も好ましいのは、パルス光の照射中において、使
用者の脳波信号を脳波誘導装置に導き、該装置によりα
波領域の信号成分を取り出してその代表値を求め、該代
表値或いはそれに近い周波数の値を照射信号としてフィ
ードバックさせることである。このようにしておけば、
睡眠中に本発明方法を実施する場合、就寝時のα波領域
から睡眠中のθ波領域まで次第に周波数を減少させるこ
とができ、使用者に生理的な軋轢を与えずに済む利点が
ある。
あり、より好ましくはα波の領域である8〜13Hzであ
る。14〜30Hzはβ波の領域であり、興奮状態になる
ので好ましくない。8Hz以下のθ波やδ波の領域の周波
数の場合、免疫監視能の増強や集中力の増強効果はα波
ほどではないが認められ、周波数が大きいほど効果も大
きい。但し、使用者の脳波の周波数とに差があると、増
強効果が出ないばかりか逆に低下させるおそれもある。
好ましいことは、使用者の脳波を測定して得たα波の代
表値或いはそれに近い周波数のパルス光を照射すること
である。周波数の選定は、手動で行なうタイプでもよ
い。最も好ましいのは、パルス光の照射中において、使
用者の脳波信号を脳波誘導装置に導き、該装置によりα
波領域の信号成分を取り出してその代表値を求め、該代
表値或いはそれに近い周波数の値を照射信号としてフィ
ードバックさせることである。このようにしておけば、
睡眠中に本発明方法を実施する場合、就寝時のα波領域
から睡眠中のθ波領域まで次第に周波数を減少させるこ
とができ、使用者に生理的な軋轢を与えずに済む利点が
ある。
【0020】パルス光の光源として、本発明ではLED
を使用したが、これは小型軽量で使用し易いためであ
り、特にこれに限定されることはない。面発光体やタン
グステンランプその他の可視光線や赤外線を放射する人
工光源が何れも使用できる。明るさは30〜50ルック
スで十分な効果が得られた。また、太陽光や照明光を利
用することもできる。この場合、太陽光や照明光を断続
的に遮断するシャッターを備えた装着具を頭部に装着し
て、パルス状にした太陽光や照明光を前頭部に照射させ
るようにする。
を使用したが、これは小型軽量で使用し易いためであ
り、特にこれに限定されることはない。面発光体やタン
グステンランプその他の可視光線や赤外線を放射する人
工光源が何れも使用できる。明るさは30〜50ルック
スで十分な効果が得られた。また、太陽光や照明光を利
用することもできる。この場合、太陽光や照明光を断続
的に遮断するシャッターを備えた装着具を頭部に装着し
て、パルス状にした太陽光や照明光を前頭部に照射させ
るようにする。
【0021】以下、実験方法及びその結果について、説
明する。 〔実験A〕 (実験装置)メンタルリラクセーションを目的に開発さ
れた光フィードバック装置(以下、PFB装置と言う、
RELACTIVE 1:パイオニア社製)を用いて以下の要領で
行なった。この装置は、被験者が座る安楽椅子と、被験
者の頭部に装着されるバンド電極(前頭部の両側位置に
2つの電極を固定)、被験者の眼部を照射する光源(6
60nmの赤色LED)、被験者から導出された脳波か
ら中心周波数10.0Hzのバンドパスフィルターによりα
波成分を取り出し、その周波数と振幅の大きさに応じて
リアルタイムにパルス光の周波数と振幅を制御する制御
部から構成されている。このように、パルス光の周波数
を制御することを、光フィードバック(PFB)と言
う。また、帽子型電極(16個の電極を固定したもの)
を備えた日本電気三栄社製の多チャンネル生体アンプ
(バイオトップ6R12−4)と、フューテックエレク
トロニクス社製のα波バイオフィードバック装置(FM
515:音信号をカットして使用)で脳波を測定した。
帽子型電極は、1回目と21回目にのみ使用し、他はバ
ンド電極を使用した(実験A(a))。
明する。 〔実験A〕 (実験装置)メンタルリラクセーションを目的に開発さ
れた光フィードバック装置(以下、PFB装置と言う、
RELACTIVE 1:パイオニア社製)を用いて以下の要領で
行なった。この装置は、被験者が座る安楽椅子と、被験
者の頭部に装着されるバンド電極(前頭部の両側位置に
2つの電極を固定)、被験者の眼部を照射する光源(6
60nmの赤色LED)、被験者から導出された脳波か
ら中心周波数10.0Hzのバンドパスフィルターによりα
波成分を取り出し、その周波数と振幅の大きさに応じて
リアルタイムにパルス光の周波数と振幅を制御する制御
部から構成されている。このように、パルス光の周波数
を制御することを、光フィードバック(PFB)と言
う。また、帽子型電極(16個の電極を固定したもの)
を備えた日本電気三栄社製の多チャンネル生体アンプ
(バイオトップ6R12−4)と、フューテックエレク
トロニクス社製のα波バイオフィードバック装置(FM
515:音信号をカットして使用)で脳波を測定した。
帽子型電極は、1回目と21回目にのみ使用し、他はバ
ンド電極を使用した(実験A(a))。
【0022】(実験方法及び結果) 実験A(a) 精神的・身体的にストレスを受けていないと思われる時
期にある男性の健常者13名を対象に、安静状態(安楽
椅子座位姿勢:傾斜角30〜45度)で、眼部に光に対
する遮蔽を施さずに実験を行なった。パルス光の照度
は、30ルックス程度である(眼部から10cm程度離
した状態)。実験の手順は、図1(a)に示すように、
20分間のパルス光を眼前から照射するPFBを合計2
1回実施して毎回脳波を測定し、主にα波成分の脳波の
変化を調べた。また、1回目と21回目に帽子型電極を
装着させて実験し、採血を行なって免疫監視能の変化を
調べた。この実験A(a)では、帽子型電極またはバン
ド電極の何れかを装着したので、前頭部は上半分が遮蔽
された状態となっており、前頭部へのパルス光の照射量
は低い。
期にある男性の健常者13名を対象に、安静状態(安楽
椅子座位姿勢:傾斜角30〜45度)で、眼部に光に対
する遮蔽を施さずに実験を行なった。パルス光の照度
は、30ルックス程度である(眼部から10cm程度離
した状態)。実験の手順は、図1(a)に示すように、
20分間のパルス光を眼前から照射するPFBを合計2
1回実施して毎回脳波を測定し、主にα波成分の脳波の
変化を調べた。また、1回目と21回目に帽子型電極を
装着させて実験し、採血を行なって免疫監視能の変化を
調べた。この実験A(a)では、帽子型電極またはバン
ド電極の何れかを装着したので、前頭部は上半分が遮蔽
された状態となっており、前頭部へのパルス光の照射量
は低い。
【0023】21回目のPFB実施直前の普通の閉眼安
静時に比べて、PFB実施時の場合、後頭部(O2 )に
おいて各被験者で出現した10.0±0.5Hzの周波数帯
域にある脳波の実効振幅は、増加の傾向が見られたが有
意には変化しなかった。他のチャンネル間で比較しても
ほぼ同様の傾向が見られた。しかし、NK細胞活性値
(E/T比20:1で測定)は、21回目のPFBの前
後で13名中6名が上昇、7名が低下し、その直後の普
通の閉眼安静でのみ上昇の傾向が見られた(図1b)。
特に、採血Dと採血Eでは、統計的な危険率pがp<0.
10であった。
静時に比べて、PFB実施時の場合、後頭部(O2 )に
おいて各被験者で出現した10.0±0.5Hzの周波数帯
域にある脳波の実効振幅は、増加の傾向が見られたが有
意には変化しなかった。他のチャンネル間で比較しても
ほぼ同様の傾向が見られた。しかし、NK細胞活性値
(E/T比20:1で測定)は、21回目のPFBの前
後で13名中6名が上昇、7名が低下し、その直後の普
通の閉眼安静でのみ上昇の傾向が見られた(図1b)。
特に、採血Dと採血Eでは、統計的な危険率pがp<0.
10であった。
【0024】実験A(b) 精神的・身体的にストレスを受けていないと思われる時
期にある男性の健常者8名を対象に、実験A(a)と同
様の実験を行なった。実験A(a)との違いは、帽子型
電極やバンド電極を用いずに16個の皿型電極を用い、
前頭部特に額の部分を避けて電極を取り付けたこと、及
びパルス光が被験者の前頭部を主として照射するよう
に、光源の向きを変えたことである。実験の手順は実験
A(a)(図1(a))と同じであるが、採血Aは省略
した。
期にある男性の健常者8名を対象に、実験A(a)と同
様の実験を行なった。実験A(a)との違いは、帽子型
電極やバンド電極を用いずに16個の皿型電極を用い、
前頭部特に額の部分を避けて電極を取り付けたこと、及
びパルス光が被験者の前頭部を主として照射するよう
に、光源の向きを変えたことである。実験の手順は実験
A(a)(図1(a))と同じであるが、採血Aは省略
した。
【0025】21回目のPFB実施直前の普通の閉眼安
静時に比べて、PFB実施時では各チャンネルにおい
て、各被験者で出現したα波成分の脳波の平均値±0.5
Hzの周波数帯域にある脳波の実効振幅は有意に増加し
ていた。これをチャンネル間で比較すると、前頭部と後
頭部に比べて頭頂部や側頭部で増加傾向は強かった。ま
た、NK細胞活性値は図1(c)に示すように、21回
目のPFBの前後で8名中5名が上昇、3名が低下し、
PFBを挟む普通の閉眼安静(いずれも20分間)の前
後で上昇の傾向があったが、有意ではなかった。尚、図
1(d)は、図1(c)の各人の値の平均とそのバラツ
キ(標準偏差)の範囲を示すが、全体として、各採血時
におけるNK細胞活性は上昇する傾向にあることがわか
る。
静時に比べて、PFB実施時では各チャンネルにおい
て、各被験者で出現したα波成分の脳波の平均値±0.5
Hzの周波数帯域にある脳波の実効振幅は有意に増加し
ていた。これをチャンネル間で比較すると、前頭部と後
頭部に比べて頭頂部や側頭部で増加傾向は強かった。ま
た、NK細胞活性値は図1(c)に示すように、21回
目のPFBの前後で8名中5名が上昇、3名が低下し、
PFBを挟む普通の閉眼安静(いずれも20分間)の前
後で上昇の傾向があったが、有意ではなかった。尚、図
1(d)は、図1(c)の各人の値の平均とそのバラツ
キ(標準偏差)の範囲を示すが、全体として、各採血時
におけるNK細胞活性は上昇する傾向にあることがわか
る。
【0026】実験A(a)、(b)を通じて、本発明者
は漠然とではあるが、前頭部にα波程度の周波数を持つ
パルス光を照射すると、NK細胞活性が上昇するのでは
と言う期待を抱いた。但し、眼部へのパルス光の照射
は、NK細胞活性の変動のバラツキが非常に大きく、場
合によっては逆効果になるおそれがある。これは、被験
者によっては、眼部へのパルス光刺激をストレスと感じ
ることによるものと推察される。そこで、眼部を遮蔽し
て、以下の実験B、及び実験C(一部は遮蔽せず)を行
なった。
は漠然とではあるが、前頭部にα波程度の周波数を持つ
パルス光を照射すると、NK細胞活性が上昇するのでは
と言う期待を抱いた。但し、眼部へのパルス光の照射
は、NK細胞活性の変動のバラツキが非常に大きく、場
合によっては逆効果になるおそれがある。これは、被験
者によっては、眼部へのパルス光刺激をストレスと感じ
ることによるものと推察される。そこで、眼部を遮蔽し
て、以下の実験B、及び実験C(一部は遮蔽せず)を行
なった。
【0027】〔実験B〕 (実験装置)実験Aに用いた光フィードバック装置(RE
LACTIVE 1:パイオニア社製)を、一部改造して使用し
た。改造は、光源の照度を50ルックス(10cm程度
離れた場合)と大きくし、さらに照射部位が前頭部の中
心になるように光源の取付の向きを変更した。また、帽
子型電極を用いず、皿型電極を16個用いた。他の装置
は、実験Aと同じ装置をそのまま使用した。
LACTIVE 1:パイオニア社製)を、一部改造して使用し
た。改造は、光源の照度を50ルックス(10cm程度
離れた場合)と大きくし、さらに照射部位が前頭部の中
心になるように光源の取付の向きを変更した。また、帽
子型電極を用いず、皿型電極を16個用いた。他の装置
は、実験Aと同じ装置をそのまま使用した。
【0028】(実験方法)精神的・身体的にストレスを
受けていないと思われる時期にある男性の健常者7名を
対象に、実験Aと同様の実験を行なった。実験A(a)
との違いは、アイマスクで眼部を遮蔽したこと、帽
子型電極を用いずに16個の皿型電極を用い、前頭部特
に額の部分を避けて電極を取り付けたこと、パルス光
が被験者の前頭部を主として照射するように、光源の向
きを調整したことである。前頭部には、皿型電極を額の
右側部(こめかみ寄り:Fp2 )に1個装着した。実験
の手順は、図2(a)(1・2回目のPFB)、図2
(b)(21・22回目のPFB)に示すように、全て
1回15分で実施した。そして、1・2回目と21・2
2回目では、約5分間の閉眼安静に続いて、15分間の
普通の閉眼安静期を設定し、その後に上記方法で1度目
のPFB(15分間)を行い、さらに15分の普通の閉
眼安静期を設けた。更に、2度目のPFB(15分間)
を行なって、再び15分間の普通の閉眼安静期を設定し
た。21・22回目のPFB実施時の採血は、予め留置
針を肘正中皮静脈に刺入して、実験中の採血を無痛的に
行なえるようにしておいて実施した。尚、採血を含む1
・2回目と21・22回目の実験は、午前8時〜12時
の間のほぼ同じ時刻に、室温等の環境をできるだけ揃え
て実施した。NK細胞活性は、51Crを用いてE/T比
が50:1で測定した。
受けていないと思われる時期にある男性の健常者7名を
対象に、実験Aと同様の実験を行なった。実験A(a)
との違いは、アイマスクで眼部を遮蔽したこと、帽
子型電極を用いずに16個の皿型電極を用い、前頭部特
に額の部分を避けて電極を取り付けたこと、パルス光
が被験者の前頭部を主として照射するように、光源の向
きを調整したことである。前頭部には、皿型電極を額の
右側部(こめかみ寄り:Fp2 )に1個装着した。実験
の手順は、図2(a)(1・2回目のPFB)、図2
(b)(21・22回目のPFB)に示すように、全て
1回15分で実施した。そして、1・2回目と21・2
2回目では、約5分間の閉眼安静に続いて、15分間の
普通の閉眼安静期を設定し、その後に上記方法で1度目
のPFB(15分間)を行い、さらに15分の普通の閉
眼安静期を設けた。更に、2度目のPFB(15分間)
を行なって、再び15分間の普通の閉眼安静期を設定し
た。21・22回目のPFB実施時の採血は、予め留置
針を肘正中皮静脈に刺入して、実験中の採血を無痛的に
行なえるようにしておいて実施した。尚、採血を含む1
・2回目と21・22回目の実験は、午前8時〜12時
の間のほぼ同じ時刻に、室温等の環境をできるだけ揃え
て実施した。NK細胞活性は、51Crを用いてE/T比
が50:1で測定した。
【0029】(実験の結果と考察)多チャンネル生体ア
ンプにより、1・2回目と21・22回目のPFB実施
時のα波成分の変化を調べたところ、優位な変化はなか
った。しかし、パイオニア社製のPFB装置本体にセッ
トされた脳波計にて前頭部右側(Fp2 )で検出したα
波成分の脳波の標準偏差(SD)を開始後3分毎に9分
間調べたところ、1回目のPFB実施時では変化はなか
ったが、22回目のPFB実施時では、有意に減少して
いた(図3)。
ンプにより、1・2回目と21・22回目のPFB実施
時のα波成分の変化を調べたところ、優位な変化はなか
った。しかし、パイオニア社製のPFB装置本体にセッ
トされた脳波計にて前頭部右側(Fp2 )で検出したα
波成分の脳波の標準偏差(SD)を開始後3分毎に9分
間調べたところ、1回目のPFB実施時では変化はなか
ったが、22回目のPFB実施時では、有意に減少して
いた(図3)。
【0030】尚、図には示していないが、パルス光の周
波数を0.5Hzにして、同様に8回のパルス光を被験者
の前頭部に照射したところ、8回目のα波成分の脳波の
標準偏差(SD)は数分間はやや小さくなった。しか
し、効果はそう長くは続かず、値そのものも実験B(1
0Hz前後)の結果と比較して平均して10〜15%ほど
大きく、全体としてα波成分の脳波の周波数はより分散
しているのがわかった。また、同じLEDをパルス光と
せず連続して被験者の額を中心に実験Bと同様に照射し
たところ、8回目の0.5Hzの場合と同じくらい小さくな
ったが、やはり長くは続かないことがわかった。
波数を0.5Hzにして、同様に8回のパルス光を被験者
の前頭部に照射したところ、8回目のα波成分の脳波の
標準偏差(SD)は数分間はやや小さくなった。しか
し、効果はそう長くは続かず、値そのものも実験B(1
0Hz前後)の結果と比較して平均して10〜15%ほど
大きく、全体としてα波成分の脳波の周波数はより分散
しているのがわかった。また、同じLEDをパルス光と
せず連続して被験者の額を中心に実験Bと同様に照射し
たところ、8回目の0.5Hzの場合と同じくらい小さくな
ったが、やはり長くは続かないことがわかった。
【0031】また、被験者7名中2名では6回目のPF
Bで、1名では10〜12回目のPFBで、日常では見
られないようなα波成分脳波の振幅の大きな増高が、主
に光を当てている15分間に前頭部で出現していること
が、α波PFB装置で確認された。この3名のうち実験
中にアーチフェクトなく脳波を測定できた2名のデータ
を図4(a)及び図4(b)に示す。この2名について
のPFBを実施している15分間(開始3分後から18
分後まで)に前頭部で出たα2 波(9〜11Hzのα波)
の振幅の平均値は、それぞれ49.6μV、42.0μV、
48.2μVであり、1回目のPFB実施前の普通の15
分間の閉眼安静時と比較すると、それぞれ3.53倍、4.
23倍、4.76倍にも至っていた。尚、通常人における
α2 波の振幅の平均値は10μV前後である。
Bで、1名では10〜12回目のPFBで、日常では見
られないようなα波成分脳波の振幅の大きな増高が、主
に光を当てている15分間に前頭部で出現していること
が、α波PFB装置で確認された。この3名のうち実験
中にアーチフェクトなく脳波を測定できた2名のデータ
を図4(a)及び図4(b)に示す。この2名について
のPFBを実施している15分間(開始3分後から18
分後まで)に前頭部で出たα2 波(9〜11Hzのα波)
の振幅の平均値は、それぞれ49.6μV、42.0μV、
48.2μVであり、1回目のPFB実施前の普通の15
分間の閉眼安静時と比較すると、それぞれ3.53倍、4.
23倍、4.76倍にも至っていた。尚、通常人における
α2 波の振幅の平均値は10μV前後である。
【0032】これらの結果は、この実験が全て眼部に当
たる光を遮蔽を施して実施したにもかかわらず、光駆動
反応と似た現象が光を当てた頭部の一部(この実験では
前頭部)に生じたことを示している。
たる光を遮蔽を施して実施したにもかかわらず、光駆動
反応と似た現象が光を当てた頭部の一部(この実験では
前頭部)に生じたことを示している。
【0033】尚、図4(a)の内上段の図表(i)は、
上記2人の内の1人の5つの周波数帯域(θ、α1 、α
2 、α3 、β)毎の優勢脳波出現グラフであり、下の目
盛りは経過時間、右の数字は各脳波成分が優勢であった
時間(秒)の合計を示す。尚、ARTについては測定し
ていない。中段の図表(ii)は、5つの周波数帯域の脳
波の振幅の推移を示すグラフ、下段の図表(iii )は図
表(ii)からパルス光照射時のもののみを取り出したグ
ラフである。また、表1(a)及び表1(b)は、5つ
の周波数帯域の各脳波のある時刻に於ける振幅値であ
る。この値の1/4が電圧(μV)となる。また表1
(c)は、図表(iii )における5つの周波数帯域の脳
波の振幅の最大値と平均値である。図4(b)、表2
(a)、表2(b)及び表2(c)は、他の1人のデー
タを示すものである。図4及び表1、表2中、θ波は4
〜6Hz、α1 波は7〜8Hz、α2 波は9〜11Hz、α3
波は12〜13Hz、β波は17〜26Hzの周波数を持つ
脳波成分である。
上記2人の内の1人の5つの周波数帯域(θ、α1 、α
2 、α3 、β)毎の優勢脳波出現グラフであり、下の目
盛りは経過時間、右の数字は各脳波成分が優勢であった
時間(秒)の合計を示す。尚、ARTについては測定し
ていない。中段の図表(ii)は、5つの周波数帯域の脳
波の振幅の推移を示すグラフ、下段の図表(iii )は図
表(ii)からパルス光照射時のもののみを取り出したグ
ラフである。また、表1(a)及び表1(b)は、5つ
の周波数帯域の各脳波のある時刻に於ける振幅値であ
る。この値の1/4が電圧(μV)となる。また表1
(c)は、図表(iii )における5つの周波数帯域の脳
波の振幅の最大値と平均値である。図4(b)、表2
(a)、表2(b)及び表2(c)は、他の1人のデー
タを示すものである。図4及び表1、表2中、θ波は4
〜6Hz、α1 波は7〜8Hz、α2 波は9〜11Hz、α3
波は12〜13Hz、β波は17〜26Hzの周波数を持つ
脳波成分である。
【0034】今回は、アイマスクにより眼部に当たる光
を遮蔽をして閉眼状態でデータを取ったが、この新しく
見出された生理学的現象は、眼部に光を当てなければ、
開眼時において出現することが考えられる。α波の周波
数帯域で特にPFBの技法を用いて被験者本人に合った
周波数と輝度でパルス光刺激を前頭部に与えた場合に、
α波成分の脳波の飛躍的な賦活化が一定の確率で起こる
と言うことが今回示された。これにより、例えば目を開
けて勉学・仕事などの精神活動に打ち込み始めて集中力
がまだ続いている状態のタイミングで、本発明装置を引
き続き開眼状態で使用し始めた場合には、おそらく本人
のα波の賦活状態は、この装置を用いることにより比較
的容易に維持・存続されやすくなり、或いは更に増強さ
れうるものと考えられる。
を遮蔽をして閉眼状態でデータを取ったが、この新しく
見出された生理学的現象は、眼部に光を当てなければ、
開眼時において出現することが考えられる。α波の周波
数帯域で特にPFBの技法を用いて被験者本人に合った
周波数と輝度でパルス光刺激を前頭部に与えた場合に、
α波成分の脳波の飛躍的な賦活化が一定の確率で起こる
と言うことが今回示された。これにより、例えば目を開
けて勉学・仕事などの精神活動に打ち込み始めて集中力
がまだ続いている状態のタイミングで、本発明装置を引
き続き開眼状態で使用し始めた場合には、おそらく本人
のα波の賦活状態は、この装置を用いることにより比較
的容易に維持・存続されやすくなり、或いは更に増強さ
れうるものと考えられる。
【0035】一方NK細胞は、人の出生時より抗原の感
作を必要とすることなくウイルス感染細胞やガン細胞を
認識してそれに傷害活性を与える細胞で、発ガン防止な
どのための免疫監視において最も重要な免疫細胞であ
る。図5(a)は、1回目のPFB実施前と、21・2
2回目のPFB実施中及びその前後の閉眼安静時におけ
るNK細胞活性値(%)の変化を各人について示したグ
ラフである。図5(b)は、7名のNK細胞活性値の平
均値とバラツキ(標準偏差)を示す。また表3は、各段
階(A,B,C…,G間)における図5(b)の平均
値、自由度、t値、及びp値を数値で示したものであ
る。表3からわかるように、NK細胞活性値は、21・
22回目のPFBの直前に比べ、直後でp<0.005
の、さらにその後の15分後では、p<0.0001の有
意な増加となっている。
作を必要とすることなくウイルス感染細胞やガン細胞を
認識してそれに傷害活性を与える細胞で、発ガン防止な
どのための免疫監視において最も重要な免疫細胞であ
る。図5(a)は、1回目のPFB実施前と、21・2
2回目のPFB実施中及びその前後の閉眼安静時におけ
るNK細胞活性値(%)の変化を各人について示したグ
ラフである。図5(b)は、7名のNK細胞活性値の平
均値とバラツキ(標準偏差)を示す。また表3は、各段
階(A,B,C…,G間)における図5(b)の平均
値、自由度、t値、及びp値を数値で示したものであ
る。表3からわかるように、NK細胞活性値は、21・
22回目のPFBの直前に比べ、直後でp<0.005
の、さらにその後の15分後では、p<0.0001の有
意な増加となっている。
【0036】尚図示は省略するが、先に述べたα波測定
と同様に、周波数0.5Hzのパルス光照射で図2に準拠
して2回の15分間のNK細胞活性の測定を行なった。
その結果、2回の15分間の照射の直前に比し照射後の
15分後で、NK細胞活性値は半数の被験者では変化が
見られなかったが、半数の被験者では若干の上昇傾向
(10%程度)がみられた。これは、上記実験に比べて
照射回数が少なく、しかも0.5Hzと言う極めて低い周波
数での結果である。従って、照射回数を増やし、睡眠中
に多くなると言われているθ波(4〜8Hz)程度の周波
数のパルス光を照射すれば、より効果が期待できる。即
ち、睡眠中に使用者から発生するθ波ないしは低い方の
α波に相当する周波数を中心周波数としたパルス光をP
FBさせれば、十分な効果が得られることが推察され
る。
と同様に、周波数0.5Hzのパルス光照射で図2に準拠
して2回の15分間のNK細胞活性の測定を行なった。
その結果、2回の15分間の照射の直前に比し照射後の
15分後で、NK細胞活性値は半数の被験者では変化が
見られなかったが、半数の被験者では若干の上昇傾向
(10%程度)がみられた。これは、上記実験に比べて
照射回数が少なく、しかも0.5Hzと言う極めて低い周波
数での結果である。従って、照射回数を増やし、睡眠中
に多くなると言われているθ波(4〜8Hz)程度の周波
数のパルス光を照射すれば、より効果が期待できる。即
ち、睡眠中に使用者から発生するθ波ないしは低い方の
α波に相当する周波数を中心周波数としたパルス光をP
FBさせれば、十分な効果が得られることが推察され
る。
【0037】ところで、今回得られたデータのように1
時間前後でNK細胞活性値の大きな上昇が得られる安全
な方法については、薬物の使用までも含めて今まで類例
がない。従って、本発明方法の実施、本発明装置の使用
は、発ガン防止やウイルス感染細胞の活動化の防止(例
えば、HIVの保菌者やヘルペスウイルス不顕性感染の
状態等において)に大きな貢献を果たすことが推測され
る。
時間前後でNK細胞活性値の大きな上昇が得られる安全
な方法については、薬物の使用までも含めて今まで類例
がない。従って、本発明方法の実施、本発明装置の使用
は、発ガン防止やウイルス感染細胞の活動化の防止(例
えば、HIVの保菌者やヘルペスウイルス不顕性感染の
状態等において)に大きな貢献を果たすことが推測され
る。
【0038】また、図6のCD57x16++と図7の
CD57x16−+(特に後者)は、NK細胞の特異的
細胞表層マーカーの発現の量的な変化を示すとされてい
る。今回の実験では、両者とも増加又はその傾向が見ら
れるが、その有意水準を図5のNK細胞の活性値の場合
と比較すると、いずれもやや小さい事がわかる。従っ
て、本発明方法を繰り返し実施するたびに、NK細胞は
その1個当たりの活性値を増すものと考えられる。つま
り、NK細胞は質・量の両面において増強されることが
推定される。本発明方法・装置をこのように効果的に用
いることは、ガン細胞のようないわば「体内の排除すべ
き細胞」に対する免疫(細胞性免疫と呼ばれる免疫)の
反応を高めるための安全で有効性の高い方法として、臨
床・予防医学的に大きな意義を与えるものと思われる。
尚、表4は、各段階(A,B,C…,G間)における図
6の平均値、自由度、t値、及びp値を数値で示したも
の、表5は、各段階(A,B,C…,G間)における図
7の平均値、自由度、t値、及びp値を数値で示したも
のある。
CD57x16−+(特に後者)は、NK細胞の特異的
細胞表層マーカーの発現の量的な変化を示すとされてい
る。今回の実験では、両者とも増加又はその傾向が見ら
れるが、その有意水準を図5のNK細胞の活性値の場合
と比較すると、いずれもやや小さい事がわかる。従っ
て、本発明方法を繰り返し実施するたびに、NK細胞は
その1個当たりの活性値を増すものと考えられる。つま
り、NK細胞は質・量の両面において増強されることが
推定される。本発明方法・装置をこのように効果的に用
いることは、ガン細胞のようないわば「体内の排除すべ
き細胞」に対する免疫(細胞性免疫と呼ばれる免疫)の
反応を高めるための安全で有効性の高い方法として、臨
床・予防医学的に大きな意義を与えるものと思われる。
尚、表4は、各段階(A,B,C…,G間)における図
6の平均値、自由度、t値、及びp値を数値で示したも
の、表5は、各段階(A,B,C…,G間)における図
7の平均値、自由度、t値、及びp値を数値で示したも
のある。
【0039】上記の免疫系の検査に加えて、カテコーラ
ミン3分画(アドレナリン、ノルアドレナリン、ドーパ
ミン)とβ−エンドルフィンも検査した(図は省略)。
このうち、ノルアドレナリンが1回目のPFB実施前に
比べ21・22回目のPFB実施前で有意な低下(P<
0.05)となっていた。従って、本発明方法の繰り返し
の実施により、血管平滑筋の弛緩・腸平滑筋の収縮が促
されて臓器を中心に血流が増加し、消化も良好になるこ
とが考えられ、ひいては生体の免疫監視上有利な環境が
得られる。また、高血圧症患者等にとっても、降圧作用
をもたらす可能性が考えられる。尚、他の3つの検査項
目については、PFBによる変動は見られなかった。
ミン3分画(アドレナリン、ノルアドレナリン、ドーパ
ミン)とβ−エンドルフィンも検査した(図は省略)。
このうち、ノルアドレナリンが1回目のPFB実施前に
比べ21・22回目のPFB実施前で有意な低下(P<
0.05)となっていた。従って、本発明方法の繰り返し
の実施により、血管平滑筋の弛緩・腸平滑筋の収縮が促
されて臓器を中心に血流が増加し、消化も良好になるこ
とが考えられ、ひいては生体の免疫監視上有利な環境が
得られる。また、高血圧症患者等にとっても、降圧作用
をもたらす可能性が考えられる。尚、他の3つの検査項
目については、PFBによる変動は見られなかった。
【0040】〔実験C〕 (実験装置)実験Bに用いた改良されたPFB装置を使
用して、同一人物について実験を行なった。
用して、同一人物について実験を行なった。
【0041】(実験方法)入院中の右視神経膠腫の16
才の男性の患者を対象に、術前と、術後で抗癌剤使用後
のインターフェロン療法の実施期間中に実験を行なっ
た。実験方法は、眼部の光に対する遮蔽を施さない場合
と施した場合について行なった。術前で眼部に光に対
する遮蔽を施さない場合(実験C−1)は、図8(a)
(1・2回目)と図8(b)(21・22回目)に示す
手順通りに行なった。術後で眼部に光に対する遮蔽を
施さない場合(実験C−2)は、図8(c)(1・2回
目)と図8(d)(21・22回目)に示す手順通りに
行なった。また、術後で眼部に光に対する遮蔽を施し
た場合(実験C−3)は、図8(e)に示す手順通りに
行なった。尚、実験C−3は、実験C−2に引き続いて
行なったため、1・2回目のデータは無い。各実験と
も、いずれも22回ずつ15分間のPFBを実施し、1
・2回目と21・22回目について、α波成分の脳波と
免疫監視能(NK細胞活性は、E/T比20:1にて測
定)の変化を調べた。
才の男性の患者を対象に、術前と、術後で抗癌剤使用後
のインターフェロン療法の実施期間中に実験を行なっ
た。実験方法は、眼部の光に対する遮蔽を施さない場合
と施した場合について行なった。術前で眼部に光に対
する遮蔽を施さない場合(実験C−1)は、図8(a)
(1・2回目)と図8(b)(21・22回目)に示す
手順通りに行なった。術後で眼部に光に対する遮蔽を
施さない場合(実験C−2)は、図8(c)(1・2回
目)と図8(d)(21・22回目)に示す手順通りに
行なった。また、術後で眼部に光に対する遮蔽を施し
た場合(実験C−3)は、図8(e)に示す手順通りに
行なった。尚、実験C−3は、実験C−2に引き続いて
行なったため、1・2回目のデータは無い。各実験と
も、いずれも22回ずつ15分間のPFBを実施し、1
・2回目と21・22回目について、α波成分の脳波と
免疫監視能(NK細胞活性は、E/T比20:1にて測
定)の変化を調べた。
【0042】(実験の結果と考察)上記の3通りの実験
について、この順序で実施した。いずれも、22回ずつ
15分間のPFBを実施し、1・2回目と21・22回
目のPFBについて、α波バイオフィードバック装置
(音信号を用いずに使用)で、測定される5つの脳波の
帯域(θ:4〜6Hz、α1 :7〜8Hz、α2 :9〜11
Hz、α3 :12〜13Hz、β:17〜26Hz)の振幅と
それぞれの帯域が優勢であった時間の割合を調べた。こ
の5つの周波数帯域のうち、この被験者でPFBにより
最も賦活化され易かったα3 (12〜13Hz)につい
て、3通りの実験における各21・22回目のPFB実
施時と、その前後の15分間の普通の閉眼安静時の15
分間ずつにおいて測定・算出された振幅の平均値、及び
その帯域が優勢であった時間の割合を調べた結果が、図
9の各図の2本ずつセットで示してある棒グラフにより
示されている。ハッチングを施した棒グラフは、出現し
たα3 波(12〜13Hz)の振幅の平均出力(μV)、
白い棒グラフは、前記した5つの帯域の脳波中、α3波
が優勢であった時間(秒)の割合(%)を示す。尚、図
9(a)は実験C−1、図9(b)は実験C−2、図9
(c)は実験C−3についてのものである。
について、この順序で実施した。いずれも、22回ずつ
15分間のPFBを実施し、1・2回目と21・22回
目のPFBについて、α波バイオフィードバック装置
(音信号を用いずに使用)で、測定される5つの脳波の
帯域(θ:4〜6Hz、α1 :7〜8Hz、α2 :9〜11
Hz、α3 :12〜13Hz、β:17〜26Hz)の振幅と
それぞれの帯域が優勢であった時間の割合を調べた。こ
の5つの周波数帯域のうち、この被験者でPFBにより
最も賦活化され易かったα3 (12〜13Hz)につい
て、3通りの実験における各21・22回目のPFB実
施時と、その前後の15分間の普通の閉眼安静時の15
分間ずつにおいて測定・算出された振幅の平均値、及び
その帯域が優勢であった時間の割合を調べた結果が、図
9の各図の2本ずつセットで示してある棒グラフにより
示されている。ハッチングを施した棒グラフは、出現し
たα3 波(12〜13Hz)の振幅の平均出力(μV)、
白い棒グラフは、前記した5つの帯域の脳波中、α3波
が優勢であった時間(秒)の割合(%)を示す。尚、図
9(a)は実験C−1、図9(b)は実験C−2、図9
(c)は実験C−3についてのものである。
【0043】これにみるように、PFB実施によるα3
の賦活化は、眼部の光に対する遮蔽をしなかった場合
(実験C−1、実験C−2)の方が、より明らかであっ
た。しかしながら、同時に測定したNK細胞活性値(各
図中の折れ線)は、実験−2では殆ど上昇せず、実験C
−1では2回のPFBにおいて上昇し、その後の15分
間の普通の閉眼安静にそのまま維持された。これに対
し、眼部の光に対する遮蔽を行なった実験C−3では、
α3 の賦活化が見られた21回目のPFBとその後の1
5分間の普通の閉眼安静において明瞭な上昇が見られ
た。この被験者の実験C−2、実験C−3は、脳腫瘍術
後の抵癌剤使用後でインターフェロン療法も実施中とい
う、免疫に修飾を与える因子が多くある状況で行われた
ものであり、脳波とNK細胞活性ともにクリアなデータ
が必ずしもでるとは限らないことが予想されていた。し
かし、眼部に光に対する遮蔽を施した場合には、前記実
験B(及び実験C−1の場合でも一部で生じていると思
われる)と同様に光駆動反応と似た現象が光を当てた頭
部(この実験でも前頭部)に生じたと考えられる。
の賦活化は、眼部の光に対する遮蔽をしなかった場合
(実験C−1、実験C−2)の方が、より明らかであっ
た。しかしながら、同時に測定したNK細胞活性値(各
図中の折れ線)は、実験−2では殆ど上昇せず、実験C
−1では2回のPFBにおいて上昇し、その後の15分
間の普通の閉眼安静にそのまま維持された。これに対
し、眼部の光に対する遮蔽を行なった実験C−3では、
α3 の賦活化が見られた21回目のPFBとその後の1
5分間の普通の閉眼安静において明瞭な上昇が見られ
た。この被験者の実験C−2、実験C−3は、脳腫瘍術
後の抵癌剤使用後でインターフェロン療法も実施中とい
う、免疫に修飾を与える因子が多くある状況で行われた
ものであり、脳波とNK細胞活性ともにクリアなデータ
が必ずしもでるとは限らないことが予想されていた。し
かし、眼部に光に対する遮蔽を施した場合には、前記実
験B(及び実験C−1の場合でも一部で生じていると思
われる)と同様に光駆動反応と似た現象が光を当てた頭
部(この実験でも前頭部)に生じたと考えられる。
【0044】このように、担ガン患者において薬物投与
等で免疫学的にいわば特殊な状況下にある患者の場合で
も、本発明方法、装置を繰り返し使用(但し、このよう
な環境下の患者の場合は1回ずつの使用間隔を20〜3
0分以上離した方がよい可能性が考えられる)すること
により、リラクセーション効果とともに、ガン細胞に対
する免疫反応を極めて安全にして高めることができるも
のと考えられ、長期にわたる使用に治療方法としての効
果が期待される。
等で免疫学的にいわば特殊な状況下にある患者の場合で
も、本発明方法、装置を繰り返し使用(但し、このよう
な環境下の患者の場合は1回ずつの使用間隔を20〜3
0分以上離した方がよい可能性が考えられる)すること
により、リラクセーション効果とともに、ガン細胞に対
する免疫反応を極めて安全にして高めることができるも
のと考えられ、長期にわたる使用に治療方法としての効
果が期待される。
【0045】(前頭部パルス光照射用具)前述した各種
実験の結果を基に、この方法を具現化するための前頭部
パルス光照射用具を開発した。以下説明するように、本
発明の前頭部パルス光照射用具の第一の形態は、使用者
の頭部に着脱自在に装着する装着具に、使用者の前頭部
或いは前頭部を含む頭部全体にパルス光を照射する発光
部を取り付けたものである。この形態には、装着具自体
が発光器となるものも含まれる。また、パルス光周波数
調整手段、脳波測定用電極、電源部や信号処理などの制
御部を含んで構成される。第二の形態は、頭部装着具の
代わりに机、椅子、ベッド等の家具類に載置或いは固定
される基台を用い、座位や仰臥位などで使用するスタン
ドタイプの照明具であって、基台と発光部をアームで連
結したものである。パルス光周波数調整手段などを備え
ることは、第一の形態の場合と同じである。また第三の
形態は、頭部装着具を備えることは第一の形態のものと
同じであるが、根本的に異なるのは、太陽光や照明光を
パルス光の光源として利用することである。即ち、使用
者の前頭部又は前頭部を含む頭部を隠蔽する遮蔽具を装
着具に取り付け、入射光を断続的に遮断するシャッター
を該遮蔽具の前面開口部に設けたものである。パルス光
周波数調整手段などを備えることは、第一、第二の形態
の場合と同じである。以下、主として第一の形態の前頭
部パルス光照射用具について説明する。
実験の結果を基に、この方法を具現化するための前頭部
パルス光照射用具を開発した。以下説明するように、本
発明の前頭部パルス光照射用具の第一の形態は、使用者
の頭部に着脱自在に装着する装着具に、使用者の前頭部
或いは前頭部を含む頭部全体にパルス光を照射する発光
部を取り付けたものである。この形態には、装着具自体
が発光器となるものも含まれる。また、パルス光周波数
調整手段、脳波測定用電極、電源部や信号処理などの制
御部を含んで構成される。第二の形態は、頭部装着具の
代わりに机、椅子、ベッド等の家具類に載置或いは固定
される基台を用い、座位や仰臥位などで使用するスタン
ドタイプの照明具であって、基台と発光部をアームで連
結したものである。パルス光周波数調整手段などを備え
ることは、第一の形態の場合と同じである。また第三の
形態は、頭部装着具を備えることは第一の形態のものと
同じであるが、根本的に異なるのは、太陽光や照明光を
パルス光の光源として利用することである。即ち、使用
者の前頭部又は前頭部を含む頭部を隠蔽する遮蔽具を装
着具に取り付け、入射光を断続的に遮断するシャッター
を該遮蔽具の前面開口部に設けたものである。パルス光
周波数調整手段などを備えることは、第一、第二の形態
の場合と同じである。以下、主として第一の形態の前頭
部パルス光照射用具について説明する。
【0046】装着具は、使用者の頭部或いは前頭部にし
っかり固定されるものであれば、その種類や構造は問わ
ない。鉢巻き型(ベルト型)、ヘッドホン型、帽子型
(ヘルメット型)などが考えられるが、使用者の頭部の
大きさに応じてしっかり固定できるような調整具を備え
ていることが望ましい。更に装着具には、粘着や吸着に
より前頭部に取り付け可能な固着体も含まれる。
っかり固定されるものであれば、その種類や構造は問わ
ない。鉢巻き型(ベルト型)、ヘッドホン型、帽子型
(ヘルメット型)などが考えられるが、使用者の頭部の
大きさに応じてしっかり固定できるような調整具を備え
ていることが望ましい。更に装着具には、粘着や吸着に
より前頭部に取り付け可能な固着体も含まれる。
【0047】発光部は、光源とそれを組み込む発光器か
らなる。光源の種類に限定は無いが、消費電力を少なく
するためにはLED(発光ダイオード)などが好まし
い。光源としては、可視光や赤外光が利用できる。この
発光部は、装着具に直接固定してもよいし、アームや支
持板等を介して連結してもよい。また、装着具がヘルメ
ットや粘着式或いは吸着式固着体の場合には、装着具自
体が発光部或いは発光器の役目を果たすことがある。発
光器は、板状や皿状或いはお碗状(カップ状)の形状の
ものが使用できる。但し、光源から前頭部まで距離があ
る場合、板状や皿状の発光器では、光が散乱して眼部を
照射することもある。本発明の場合、眼部へのパルス光
照射を否定するものではない。しかし、目にパルス光が
当たると、前述したようにリラックス状態が妨げられや
すいし、ことに読書中など集中力を発揮したい場合には
避ける必要がある。そのため、板状や皿状の発光器を使
用する場合には、目に光が当たらないように眼部遮蔽板
を設けることが望ましい。お碗状の発光器の場合には、
その前縁部を、前頭部に密着或いは近接するように構成
することができる。また、明るい場所で本発明装置を使
用する場合、前頭部に他の光が当たるのを防止するため
に前頭部を覆う遮蔽具を設けることが望ましいが、お碗
状の発光器の場合、この働きも同時に達成する利点があ
る。発光器の形状は、特にお碗状のものにあっては、
丸、横長楕円形でもよいが、眉間部分を含む前頭部を照
射するには、縦長楕円形或いは逆三角形のものが好まし
い。
らなる。光源の種類に限定は無いが、消費電力を少なく
するためにはLED(発光ダイオード)などが好まし
い。光源としては、可視光や赤外光が利用できる。この
発光部は、装着具に直接固定してもよいし、アームや支
持板等を介して連結してもよい。また、装着具がヘルメ
ットや粘着式或いは吸着式固着体の場合には、装着具自
体が発光部或いは発光器の役目を果たすことがある。発
光器は、板状や皿状或いはお碗状(カップ状)の形状の
ものが使用できる。但し、光源から前頭部まで距離があ
る場合、板状や皿状の発光器では、光が散乱して眼部を
照射することもある。本発明の場合、眼部へのパルス光
照射を否定するものではない。しかし、目にパルス光が
当たると、前述したようにリラックス状態が妨げられや
すいし、ことに読書中など集中力を発揮したい場合には
避ける必要がある。そのため、板状や皿状の発光器を使
用する場合には、目に光が当たらないように眼部遮蔽板
を設けることが望ましい。お碗状の発光器の場合には、
その前縁部を、前頭部に密着或いは近接するように構成
することができる。また、明るい場所で本発明装置を使
用する場合、前頭部に他の光が当たるのを防止するため
に前頭部を覆う遮蔽具を設けることが望ましいが、お碗
状の発光器の場合、この働きも同時に達成する利点があ
る。発光器の形状は、特にお碗状のものにあっては、
丸、横長楕円形でもよいが、眉間部分を含む前頭部を照
射するには、縦長楕円形或いは逆三角形のものが好まし
い。
【0048】脳波測定用電極は、脳波用電極とアース用
電極の少なくとも2個が必要である。電極を組み込む位
置に限定はないが、特に脳波用電極の場合は、前頭部に
接触できるように設けると、より正確且つ容易に前頭部
におけるα波(又はα波とθ波)の発生状態をピックア
ップできる。この場合、前頭部の中央部ではパルス光照
射の妨げになるので、その側方部即ちこめかみ或いはそ
の近傍に接触させるように設ける。アース用電極は、通
常耳たぶに取り付けて使用する。尚、脳波用電極は本発
明の前頭部パルス光照射用具とは全く別個の脳波測定器
のものを使用することも可能である。この場合、装着具
への組み込みは不要となる。但し、脳波用電極を装着具
に組み込んでおけば、取扱や操作が簡単になるし、特に
照射用周波数を自己の発生しているα波(又はα波とθ
波、或いはθ波)の代表値と一致させる自動調整タイプ
のものにあっては、必須のものとなる。
電極の少なくとも2個が必要である。電極を組み込む位
置に限定はないが、特に脳波用電極の場合は、前頭部に
接触できるように設けると、より正確且つ容易に前頭部
におけるα波(又はα波とθ波)の発生状態をピックア
ップできる。この場合、前頭部の中央部ではパルス光照
射の妨げになるので、その側方部即ちこめかみ或いはそ
の近傍に接触させるように設ける。アース用電極は、通
常耳たぶに取り付けて使用する。尚、脳波用電極は本発
明の前頭部パルス光照射用具とは全く別個の脳波測定器
のものを使用することも可能である。この場合、装着具
への組み込みは不要となる。但し、脳波用電極を装着具
に組み込んでおけば、取扱や操作が簡単になるし、特に
照射用周波数を自己の発生しているα波(又はα波とθ
波、或いはθ波)の代表値と一致させる自動調整タイプ
のものにあっては、必須のものとなる。
【0049】この脳波測定用電極には、使用者の脳から
発生しているα波領域の周波数の代表値を表示する脳波
表示具が接続される。この脳波表示具は、使用者からピ
ックアップされたα領域の脳波のみをフィルター(例え
ば10Hzのバンドパスフィルター)で選別し、演算処理
によりその平均値や中央値、ピークの平均値、最大値等
の代表値を算出し、それを電子表示管等により目で見え
る形で表示(デジタル、アナログ)したり、音声で数値
を読み上げたりする。使用中に自己α波の平均値等が、
使用者が設定した周波数から、ある範囲以上逸脱(例え
ば0.5Hz前後)したら、警告音を発するようにしてもよ
い。脳波表示具は、装着具に直接組み込むと特に目で見
るタイプにあっては極めて使いづらいものとなる。そこ
で、本体(装着具)とは別体に構成し、有線、無線或い
は赤外線等で信号の遣り取りをするようにするとよい。
但し、音で表示するタイプにあっては、ヘッドホン型や
ヘルメット型の装着具の場合には本体へ組み込むことが
できる。この脳波表示具は、自動調整タイプの場合には
必須ではないが、使用時における自己α波の周波数を知
るために設けておいてもよい。
発生しているα波領域の周波数の代表値を表示する脳波
表示具が接続される。この脳波表示具は、使用者からピ
ックアップされたα領域の脳波のみをフィルター(例え
ば10Hzのバンドパスフィルター)で選別し、演算処理
によりその平均値や中央値、ピークの平均値、最大値等
の代表値を算出し、それを電子表示管等により目で見え
る形で表示(デジタル、アナログ)したり、音声で数値
を読み上げたりする。使用中に自己α波の平均値等が、
使用者が設定した周波数から、ある範囲以上逸脱(例え
ば0.5Hz前後)したら、警告音を発するようにしてもよ
い。脳波表示具は、装着具に直接組み込むと特に目で見
るタイプにあっては極めて使いづらいものとなる。そこ
で、本体(装着具)とは別体に構成し、有線、無線或い
は赤外線等で信号の遣り取りをするようにするとよい。
但し、音で表示するタイプにあっては、ヘッドホン型や
ヘルメット型の装着具の場合には本体へ組み込むことが
できる。この脳波表示具は、自動調整タイプの場合には
必須ではないが、使用時における自己α波の周波数を知
るために設けておいてもよい。
【0050】次に、パルス光周波数調整手段について説
明する。この調整手段は、自己α波の代表値と同一或い
はそれに近い周波数のパルス光を照射するためのもの
で、手動と自動の場合はその構成が異なる。手動の場
合、この周波数調整具は、脳波表示具に示された自己α
波の代表値或いはそれに近い周波数を選択するためのボ
タンやダイアルと、周波数を示す目盛りからなる。そし
て、目で見たり耳で聞いた自己α波の代表値(例えば、
0.1〜0.2Hz単位で示される)にパルス光周波数を合致
させる。但し、この操作を常に行なうと煩雑になるしリ
ラクセーションや意識集中の妨げになるので、数分〜数
十分間隔で行なうようにするとよい。尚手動のパルス光
周波数調整手段の場合、これを本体(装着具)とは別体
に構成すると、操作が容易且つ正確に行なえる。この場
合、前述した脳波表示具と一体に構成し、同様に有線、
無線、赤外光によって本体と信号の遣り取りをするとよ
い。
明する。この調整手段は、自己α波の代表値と同一或い
はそれに近い周波数のパルス光を照射するためのもの
で、手動と自動の場合はその構成が異なる。手動の場
合、この周波数調整具は、脳波表示具に示された自己α
波の代表値或いはそれに近い周波数を選択するためのボ
タンやダイアルと、周波数を示す目盛りからなる。そし
て、目で見たり耳で聞いた自己α波の代表値(例えば、
0.1〜0.2Hz単位で示される)にパルス光周波数を合致
させる。但し、この操作を常に行なうと煩雑になるしリ
ラクセーションや意識集中の妨げになるので、数分〜数
十分間隔で行なうようにするとよい。尚手動のパルス光
周波数調整手段の場合、これを本体(装着具)とは別体
に構成すると、操作が容易且つ正確に行なえる。この場
合、前述した脳波表示具と一体に構成し、同様に有線、
無線、赤外光によって本体と信号の遣り取りをするとよ
い。
【0051】自動調整の場合には、このような操作を電
気回路で行なうので、ボタンやダイアル、周波数を示す
目盛りなどの操作部は不要となる。この種の電気回路と
しては、脳波測定用電極でピックアップされた使用者の
脳波信号を増幅し、フィルターによってα波に相当する
8〜13Hzの信号成分のみを抽出してその代表値を求
め、それと同じまたは近傍の周波数でパルス光発射信号
を出すものであれば、その構成は問わない。尚、使用者
の脳波は、睡眠中にはα波(8〜13Hz)よりもθ波
(4〜8Hz)が優勢化する可能性が大きい。或いは低い
方のα波(8〜9Hz)とθ波が混在した脳波が出ている
可能性が大きい。そこで、パルス光周波数調整手段、特
に自動調整の場合には、睡眠中のことも考慮して、θ波
の帯域或いはα波とθ波の帯域の信号を抽出して代表値
を求めることができるようにしておくことが望ましい。
または、透過周波数の異なる複数のバンドパスフィルタ
ーを組み込んでおき、覚醒時と睡眠時で切り換えて使用
するようにしてもよい。
気回路で行なうので、ボタンやダイアル、周波数を示す
目盛りなどの操作部は不要となる。この種の電気回路と
しては、脳波測定用電極でピックアップされた使用者の
脳波信号を増幅し、フィルターによってα波に相当する
8〜13Hzの信号成分のみを抽出してその代表値を求
め、それと同じまたは近傍の周波数でパルス光発射信号
を出すものであれば、その構成は問わない。尚、使用者
の脳波は、睡眠中にはα波(8〜13Hz)よりもθ波
(4〜8Hz)が優勢化する可能性が大きい。或いは低い
方のα波(8〜9Hz)とθ波が混在した脳波が出ている
可能性が大きい。そこで、パルス光周波数調整手段、特
に自動調整の場合には、睡眠中のことも考慮して、θ波
の帯域或いはα波とθ波の帯域の信号を抽出して代表値
を求めることができるようにしておくことが望ましい。
または、透過周波数の異なる複数のバンドパスフィルタ
ーを組み込んでおき、覚醒時と睡眠時で切り換えて使用
するようにしてもよい。
【0052】そして、手動、自動の何れを問わず、発光
部はこのα波(又はα波とシータ波)の代表値に相当す
る光刺激信号により点滅し、使用者の前頭部にパルス光
を照射して刺激を与える。これにより、使用者の発生す
る脳波はこの周波数域に近い部分のものが多くなり、リ
ラックス状態や意識集中状態が良好に維持され、更に向
上する。尚、本発明の前頭部パルス光照射用具は、リラ
ックス状態や集中状態をある程度(5〜20分間前後)
続けたのちに使用すると、スムーズな脳波誘導が行なわ
れ、気分を悪くするなどの弊害は生じない。尚、前述し
た実験結果からみると、10〜20分毎に照射と休止を
繰り返した場合、休止時にもNK細胞活性の上昇が見ら
れることがある。そこで、パルス光の照射は一定時間連
続して行ってもよいが、照射と休止を適宜時間毎に繰り
返すようにしてもよい。この制御は、手動で或いはタイ
マー等により自動的に行なわれる。
部はこのα波(又はα波とシータ波)の代表値に相当す
る光刺激信号により点滅し、使用者の前頭部にパルス光
を照射して刺激を与える。これにより、使用者の発生す
る脳波はこの周波数域に近い部分のものが多くなり、リ
ラックス状態や意識集中状態が良好に維持され、更に向
上する。尚、本発明の前頭部パルス光照射用具は、リラ
ックス状態や集中状態をある程度(5〜20分間前後)
続けたのちに使用すると、スムーズな脳波誘導が行なわ
れ、気分を悪くするなどの弊害は生じない。尚、前述し
た実験結果からみると、10〜20分毎に照射と休止を
繰り返した場合、休止時にもNK細胞活性の上昇が見ら
れることがある。そこで、パルス光の照射は一定時間連
続して行ってもよいが、照射と休止を適宜時間毎に繰り
返すようにしてもよい。この制御は、手動で或いはタイ
マー等により自動的に行なわれる。
【0053】本発明の前頭部パルス光照射用具は、上記
した構成要素以外に、信号処理などの制御部と、該制御
部や発光部のための電源部が必要となる。これらは、本
体(装着具)に組み込んでもよいし、本体の軽量化のた
めに、前記した脳波表示具や周波数調整具と一体にして
もよい。
した構成要素以外に、信号処理などの制御部と、該制御
部や発光部のための電源部が必要となる。これらは、本
体(装着具)に組み込んでもよいし、本体の軽量化のた
めに、前記した脳波表示具や周波数調整具と一体にして
もよい。
【0054】前述した前頭部パルス光照射用具は、それ
自体を使用者が頭部に装着して使用するものである。し
かし、装着が煩わしい場合もあるし、睡眠時には邪魔に
なることもある。このような場合に対処するのが、スタ
ンドタイプの前頭部パルス光照射用具である。この前頭
部パルス光照射用具は、例えば棚やベットの柵などに固
定したり机の上に載置し、パルス光が座位或いは仰臥位
にある使用者の前頭部を照射するようにアームの長さや
角度を調整して使用する。この場合、発光器の形を工夫
したり、アイマスクを使用したりして、目にパルス光が
入るのを防ぐとよい。尚、机に向かって読書をしている
ような場合、机面のみを強い光で照明した状態で、頭頂
部の前側寄りからパルス光を照射すれば机面でのパルス
光の反射はあまり気にならない。
自体を使用者が頭部に装着して使用するものである。し
かし、装着が煩わしい場合もあるし、睡眠時には邪魔に
なることもある。このような場合に対処するのが、スタ
ンドタイプの前頭部パルス光照射用具である。この前頭
部パルス光照射用具は、例えば棚やベットの柵などに固
定したり机の上に載置し、パルス光が座位或いは仰臥位
にある使用者の前頭部を照射するようにアームの長さや
角度を調整して使用する。この場合、発光器の形を工夫
したり、アイマスクを使用したりして、目にパルス光が
入るのを防ぐとよい。尚、机に向かって読書をしている
ような場合、机面のみを強い光で照明した状態で、頭頂
部の前側寄りからパルス光を照射すれば机面でのパルス
光の反射はあまり気にならない。
【0055】前述の2つのタイプの前頭部パルス光照射
用具は、何れも発光部を備えているが、発光部の代わり
に、太陽光や照明光をパルス光として取り入れる手段を
組み込んだタイプの前頭部パルス光照射用具も考えられ
る。このタイプの前頭部パルス光照射用具は、装着具に
使用者の前頭部又は前頭部を含む頭部を隠蔽する遮蔽具
を設け、入射光を断続的に遮断するシャッターを該遮蔽
具の前面開口部に設けたものである。この場合パルス光
の周波数は、単位時間当たりのシャッターの開閉数で決
まる。シャッターは機械的なものでもよいし、透明体の
透明度を電気的に制御するようなものでもよい。
用具は、何れも発光部を備えているが、発光部の代わり
に、太陽光や照明光をパルス光として取り入れる手段を
組み込んだタイプの前頭部パルス光照射用具も考えられ
る。このタイプの前頭部パルス光照射用具は、装着具に
使用者の前頭部又は前頭部を含む頭部を隠蔽する遮蔽具
を設け、入射光を断続的に遮断するシャッターを該遮蔽
具の前面開口部に設けたものである。この場合パルス光
の周波数は、単位時間当たりのシャッターの開閉数で決
まる。シャッターは機械的なものでもよいし、透明体の
透明度を電気的に制御するようなものでもよい。
【0056】
【発明の実施の形態】次に、図面に示す実施例により本
発明を更に詳細に説明する。図10は、本発明の前頭部
パルス光照射用具の一例で、図10(a)は斜視図、図
10(b)はこれを頭部に装着した状態の側面図であ
る。この前頭部パルス光照射用具1は、鉢巻き型の一種
であり、バンド型装着具2の前面上部に、楕円お碗状の
発光部3を2本の支持部材4で取付固定したものであ
る。装着具2は、面ファスナー2aで取付長さが調整で
きるようになっており、且つ発光部3を取付けた箇所の
内側側方には脳波用電極5が固定されている。アース用
電極6は、コード61を介して装着具2に取り付けられ
ている。発光部3は、図10(b)に部分拡大したよう
に、楕円お碗型の発光器31と、その底部に固定した光
源32から構成される。そして、図10(b)の如く頭
部に装着した場合、発光器31の薄くなった前縁部31
aが、使用者の前頭部に密着されるようになっている。
そのため、前頭部には他の光は当たらないし、パルス光
が眼部を照射することもない。尚、発光部3を前頭部に
より確実に密着させるために、図10(b)に鎖線で示
すように、発光部3と装着具2とを補助支持部材4aで
連結してもよい。
発明を更に詳細に説明する。図10は、本発明の前頭部
パルス光照射用具の一例で、図10(a)は斜視図、図
10(b)はこれを頭部に装着した状態の側面図であ
る。この前頭部パルス光照射用具1は、鉢巻き型の一種
であり、バンド型装着具2の前面上部に、楕円お碗状の
発光部3を2本の支持部材4で取付固定したものであ
る。装着具2は、面ファスナー2aで取付長さが調整で
きるようになっており、且つ発光部3を取付けた箇所の
内側側方には脳波用電極5が固定されている。アース用
電極6は、コード61を介して装着具2に取り付けられ
ている。発光部3は、図10(b)に部分拡大したよう
に、楕円お碗型の発光器31と、その底部に固定した光
源32から構成される。そして、図10(b)の如く頭
部に装着した場合、発光器31の薄くなった前縁部31
aが、使用者の前頭部に密着されるようになっている。
そのため、前頭部には他の光は当たらないし、パルス光
が眼部を照射することもない。尚、発光部3を前頭部に
より確実に密着させるために、図10(b)に鎖線で示
すように、発光部3と装着具2とを補助支持部材4aで
連結してもよい。
【0057】或いは、図11に示すように、支持具4を
省略し、発光部3に直接装着具2としてのバンドを取り
付けるようにすると、眉間部を含んだ前頭部を照射する
ことができる。このことは、後述する図13の場合等も
同じである。尚、頭部を圧迫刺激すると頭髪の生育が良
好になると言う説もあるが、これに対応できるように、
図10、図11のバンド型装着具2のバンド本体をチュ
ーブなどの中空体で構成し、空気を圧入できるようにし
ておいてもよい。また図10の前頭部パルス光照射用具
1は、装着具2からコード7が延びており、その先端に
操作部8が取り付けられている。この操作部8は、脳波
表示具と周波数調整具、制御盤及び電源ボックスを兼ね
備えたもので、脳波表示部81、周波数調整部82、ス
イッチ83、時計84、ブザー85を備えている。
省略し、発光部3に直接装着具2としてのバンドを取り
付けるようにすると、眉間部を含んだ前頭部を照射する
ことができる。このことは、後述する図13の場合等も
同じである。尚、頭部を圧迫刺激すると頭髪の生育が良
好になると言う説もあるが、これに対応できるように、
図10、図11のバンド型装着具2のバンド本体をチュ
ーブなどの中空体で構成し、空気を圧入できるようにし
ておいてもよい。また図10の前頭部パルス光照射用具
1は、装着具2からコード7が延びており、その先端に
操作部8が取り付けられている。この操作部8は、脳波
表示具と周波数調整具、制御盤及び電源ボックスを兼ね
備えたもので、脳波表示部81、周波数調整部82、ス
イッチ83、時計84、ブザー85を備えている。
【0058】この前頭部パルス光照射用具1を使用する
に当たっては、リラクセーションが目的の場合には椅子
にでも腰掛けてゆったりした状態を5〜20分間程度続
け、その後、頭部に装着してスイッチ83を入れる。集
中力増強が目的の場合には読書や計算等の頭脳活動を同
様に5〜20分間程度続け、その後、頭部に装着してス
イッチ83を入れる。すると、電極5を介してピックア
ップされた脳波のうちα波についての代表値(平均値
等)が、脳波表示部81に示される。使用者は、この数
値を読んでダイヤルを操作し、該当する周波数に合わ
す。すると、自己α波の平均値と同一或いは近い帯域の
周波数を持ったパルス光が発光部3から前頭部に向けて
照射される。光の照射を続けていると、自己α波の周波
数の代表値が変動(リラクセーションの場合はより低
く、集中力の場合はより高くなる傾向がある。)するこ
とがある。そのため、一定時間(例えば数〜数十分)毎
に自己α波代表値の表示を行ない、照射光の周波数を調
整するようにすると、より良い結果が得られる。尚、本
例ではこの操作部8はコード7を介して装着具2に連結
されているが、無線或いは赤外光等で連結(信号の遣り
取り)するようにしておくと、操作の自由度が増す。ま
た時計84は使用開始からの経過時間等を示すのに用い
ればよいし、ブザーは自己α波とパルス光周波数がずれ
た場合や、セット時間終了を告げるのに使用するとよ
い。或いはブザーに替えて、現在の自己α波の情報を音
声信号で示すスピーカーを組み込んでもよい。
に当たっては、リラクセーションが目的の場合には椅子
にでも腰掛けてゆったりした状態を5〜20分間程度続
け、その後、頭部に装着してスイッチ83を入れる。集
中力増強が目的の場合には読書や計算等の頭脳活動を同
様に5〜20分間程度続け、その後、頭部に装着してス
イッチ83を入れる。すると、電極5を介してピックア
ップされた脳波のうちα波についての代表値(平均値
等)が、脳波表示部81に示される。使用者は、この数
値を読んでダイヤルを操作し、該当する周波数に合わ
す。すると、自己α波の平均値と同一或いは近い帯域の
周波数を持ったパルス光が発光部3から前頭部に向けて
照射される。光の照射を続けていると、自己α波の周波
数の代表値が変動(リラクセーションの場合はより低
く、集中力の場合はより高くなる傾向がある。)するこ
とがある。そのため、一定時間(例えば数〜数十分)毎
に自己α波代表値の表示を行ない、照射光の周波数を調
整するようにすると、より良い結果が得られる。尚、本
例ではこの操作部8はコード7を介して装着具2に連結
されているが、無線或いは赤外光等で連結(信号の遣り
取り)するようにしておくと、操作の自由度が増す。ま
た時計84は使用開始からの経過時間等を示すのに用い
ればよいし、ブザーは自己α波とパルス光周波数がずれ
た場合や、セット時間終了を告げるのに使用するとよ
い。或いはブザーに替えて、現在の自己α波の情報を音
声信号で示すスピーカーを組み込んでもよい。
【0059】図12は、前記例と異なり、パルス光周波
数を自動調整する場合に用いる操作部用の回路9の一例
を示す概略図である。まず、電極5でピックアップされ
た脳波は、アンプ91で増幅され、フィルター92でα
波帯域のもののみを選別し、マイクロコンピュータ93
でその平均値を求める。次いで、レベル調整回路94で
出力レベルの安定化を図り、LED駆動部95で電圧−
電流変換をして発光部3の光源32を点灯させる。尚、
図では電源やスイッチ等の操作部は省略してある。ま
た、図中符号12は眼部遮蔽板である。
数を自動調整する場合に用いる操作部用の回路9の一例
を示す概略図である。まず、電極5でピックアップされ
た脳波は、アンプ91で増幅され、フィルター92でα
波帯域のもののみを選別し、マイクロコンピュータ93
でその平均値を求める。次いで、レベル調整回路94で
出力レベルの安定化を図り、LED駆動部95で電圧−
電流変換をして発光部3の光源32を点灯させる。尚、
図では電源やスイッチ等の操作部は省略してある。ま
た、図中符号12は眼部遮蔽板である。
【0060】図13は、鉢巻き型の前頭部パルス光照射
用具の他の例を示す。この前頭部パルス光照射用具10
は、バンド2と2本の支持部材11で発光部3を支持す
るものである。本例の発光部3は、皿状の発光器33を
持つため、光が眼部を照射する可能性があり、これを防
止するため眼部遮蔽板12を備えている。符号13はア
ンテナであり、図12に例示する回路を有する操作部と
無線で結ばれるようになっている。
用具の他の例を示す。この前頭部パルス光照射用具10
は、バンド2と2本の支持部材11で発光部3を支持す
るものである。本例の発光部3は、皿状の発光器33を
持つため、光が眼部を照射する可能性があり、これを防
止するため眼部遮蔽板12を備えている。符号13はア
ンテナであり、図12に例示する回路を有する操作部と
無線で結ばれるようになっている。
【0061】図14は、装着具が帽子型をした前頭部パ
ルス光照射用具の一例を示す。この前頭部パルス光照射
用具14は、帽子型装着具15の前頭部に接当する部分
に、楕円お碗状の発光部3を組み込んだもので、確実に
装着をするために顎紐16を備えている。また符号17
は現在の自己α波の情報などを音声信号で示すイヤホン
である。尚、帽子型装着具15の内側に赤外線特に遠赤
外線を照射する光源を組み込んでおくと、頭皮が刺激さ
れて頭髪の生育によい結果を与えることが考えられる。
この場合に、帽子型装着具15を目深に被り、斜め上方
向から前頭部にパルス光を照射さすことができるように
しておくと、発光部3を省略することもできる。
ルス光照射用具の一例を示す。この前頭部パルス光照射
用具14は、帽子型装着具15の前頭部に接当する部分
に、楕円お碗状の発光部3を組み込んだもので、確実に
装着をするために顎紐16を備えている。また符号17
は現在の自己α波の情報などを音声信号で示すイヤホン
である。尚、帽子型装着具15の内側に赤外線特に遠赤
外線を照射する光源を組み込んでおくと、頭皮が刺激さ
れて頭髪の生育によい結果を与えることが考えられる。
この場合に、帽子型装着具15を目深に被り、斜め上方
向から前頭部にパルス光を照射さすことができるように
しておくと、発光部3を省略することもできる。
【0062】図15は、装着具がヘッドホン型をした前
頭部パルス光照射用具の一例を示す。この前頭部パルス
光照射用具18は、ヘッドホン型装着具19の中央から
支持アーム20を出し、この支持アーム20の先端に楕
円お碗状の発光部3を取り付けたものである。支持アー
ム20は、バネ21で前頭部を押圧するようになってい
る。
頭部パルス光照射用具の一例を示す。この前頭部パルス
光照射用具18は、ヘッドホン型装着具19の中央から
支持アーム20を出し、この支持アーム20の先端に楕
円お碗状の発光部3を取り付けたものである。支持アー
ム20は、バネ21で前頭部を押圧するようになってい
る。
【0063】図16は、目への光駆動用ゴーグルと兼用
できる前頭部パルス光照射用具22の一例を示す。この
用具22は、アイマスク23の部分が折り曲げ部23a
によって折り畳めるようになっており、図16(a)の
ように開けば光駆動用ゴーグルになり、図16(b)の
ように閉じれば前頭部パルス光照射用具となる。符号2
4はバンド、24aは面ファスナーである。使用者によ
っては、時によって、リラクセーションと集中力の増強
を使い分けを求めることが考えられる。このような場
合、1個で両方の目的が達成できる装置が本例の前頭部
パルス光照射用具である。
できる前頭部パルス光照射用具22の一例を示す。この
用具22は、アイマスク23の部分が折り曲げ部23a
によって折り畳めるようになっており、図16(a)の
ように開けば光駆動用ゴーグルになり、図16(b)の
ように閉じれば前頭部パルス光照射用具となる。符号2
4はバンド、24aは面ファスナーである。使用者によ
っては、時によって、リラクセーションと集中力の増強
を使い分けを求めることが考えられる。このような場
合、1個で両方の目的が達成できる装置が本例の前頭部
パルス光照射用具である。
【0064】図17は、装着具が上記各例と異なる前頭
部パルス光照射用具25の一例を示す。この前頭部パル
ス光照射用具25は、装着具が柔軟な粘着性の固着体2
6からなり、光源32はこの固着体26中に埋め込まれ
ている。固着体26は、遮光性の本体26aの片面に粘
着剤層26bを設けたもので固着体26自体が発光器3
1の役目も果たしている。固着体26には、脳波用電極
5とアース用電極6が、それぞれコード51、コード6
1を介して取り付けられている。この前頭部パルス光照
射用具25の装着は、前頭部の中央部付近に粘着剤層2
6bにより固着して行なう。脳波の測定やパルス光制御
は、図10(a)に示すような操作部8で行なうように
してもよい。或いは図に示すように、パルス光周波数調
整手段や電源部、制御部どを小型化した管理部27を固
着体26と一体化すると、前頭部パルス光照射用具25
全体が小型軽量化でき、睡眠時などでも違和感なく使用
できる。尚、図示は省略するが、固着体26として、粘
着性のものに代えて吸着性のものを採用することもでき
る。この種の装着具の場合、光源を前頭部に密着させる
ことができるので、光源の輝度が小さくても済む利点が
ある。
部パルス光照射用具25の一例を示す。この前頭部パル
ス光照射用具25は、装着具が柔軟な粘着性の固着体2
6からなり、光源32はこの固着体26中に埋め込まれ
ている。固着体26は、遮光性の本体26aの片面に粘
着剤層26bを設けたもので固着体26自体が発光器3
1の役目も果たしている。固着体26には、脳波用電極
5とアース用電極6が、それぞれコード51、コード6
1を介して取り付けられている。この前頭部パルス光照
射用具25の装着は、前頭部の中央部付近に粘着剤層2
6bにより固着して行なう。脳波の測定やパルス光制御
は、図10(a)に示すような操作部8で行なうように
してもよい。或いは図に示すように、パルス光周波数調
整手段や電源部、制御部どを小型化した管理部27を固
着体26と一体化すると、前頭部パルス光照射用具25
全体が小型軽量化でき、睡眠時などでも違和感なく使用
できる。尚、図示は省略するが、固着体26として、粘
着性のものに代えて吸着性のものを採用することもでき
る。この種の装着具の場合、光源を前頭部に密着させる
ことができるので、光源の輝度が小さくても済む利点が
ある。
【0065】図18は、スタンドタイプの前頭部パルス
光照射用具40の一例を示す。この前頭部パルス光照射
用具40は、固定具41aを備えた基台41と発光部4
2を変位、変形可能なアーム43で連結したものであ
る。そして基台41をベットの棚44などに固定し、仰
臥している使用者の前頭部にパルス光を照射するもので
ある。パルス光は、使用者の目にできるだけ当たらない
ように、リング状や半円状或いはスポット状に照射され
ることが望ましい。必要によっては、アイマスク45を
着用するとよい。尚、図示は省略するが、この前頭部パ
ルス光照射用具にも、脳波測定用電極や脳波誘導装置等
を組み込む。又はこれらを別体にして、赤外光等で結
ぶ。
光照射用具40の一例を示す。この前頭部パルス光照射
用具40は、固定具41aを備えた基台41と発光部4
2を変位、変形可能なアーム43で連結したものであ
る。そして基台41をベットの棚44などに固定し、仰
臥している使用者の前頭部にパルス光を照射するもので
ある。パルス光は、使用者の目にできるだけ当たらない
ように、リング状や半円状或いはスポット状に照射され
ることが望ましい。必要によっては、アイマスク45を
着用するとよい。尚、図示は省略するが、この前頭部パ
ルス光照射用具にも、脳波測定用電極や脳波誘導装置等
を組み込む。又はこれらを別体にして、赤外光等で結
ぶ。
【0066】図19に示す前頭部パルス光照射用具46
は、発光部3の代わりに、使用者の前頭部又は前頭部を
含む頭部を隠蔽する遮蔽具47にバンド24を固定し、
この遮蔽具47の前面開口部47aに、太陽や照明器具
からの入射光を断続的に遮断するシャッター48を設け
たものである。符号24aは面ファスナーである。本例
におけるシャッター48は、スリット49aを設けた枠
板49と同じくスリット50aを設けた回転円板50を
組み合わせ、モータ51で回転円板50を回転させるも
のである。モータ51としてパルスモータを用いると、
入射光が綺麗なパルスを描く。パルス光の周波数はスリ
ットの数や形状と円板50の回転数で決まる。そして、
使用者の脳波を測定し、前記した照射光周波数調整手段
と同様な装置により手動或いは自動で円板50の回転数
を制御する。図中、符号52は強い日射から目を保護す
るための減光板である。この減光板52は上下方向に開
閉できるようになっている。減光板52に替えて、遮光
板を組み込んでもよい。尚、枠板49と1枚の回転円板
50の代わりに、2枚の回転円盤を用い、パルスモータ
で互いに反対方向に又は回転数をずらして回転させる
と、前頭部に光が均一に照射される。この前頭部パルス
光照射用具46を用いると、体によいと言われている太
陽光をパルス状にして前頭部に照射することが、簡単且
つ確実に行なえる。尚、図示は省略するが、この前頭部
パルス光照射用具46にも、脳波測定用電極や脳波誘導
装置等を組み込む。又はこれらを別体にして、赤外光等
で結ぶ。
は、発光部3の代わりに、使用者の前頭部又は前頭部を
含む頭部を隠蔽する遮蔽具47にバンド24を固定し、
この遮蔽具47の前面開口部47aに、太陽や照明器具
からの入射光を断続的に遮断するシャッター48を設け
たものである。符号24aは面ファスナーである。本例
におけるシャッター48は、スリット49aを設けた枠
板49と同じくスリット50aを設けた回転円板50を
組み合わせ、モータ51で回転円板50を回転させるも
のである。モータ51としてパルスモータを用いると、
入射光が綺麗なパルスを描く。パルス光の周波数はスリ
ットの数や形状と円板50の回転数で決まる。そして、
使用者の脳波を測定し、前記した照射光周波数調整手段
と同様な装置により手動或いは自動で円板50の回転数
を制御する。図中、符号52は強い日射から目を保護す
るための減光板である。この減光板52は上下方向に開
閉できるようになっている。減光板52に替えて、遮光
板を組み込んでもよい。尚、枠板49と1枚の回転円板
50の代わりに、2枚の回転円盤を用い、パルスモータ
で互いに反対方向に又は回転数をずらして回転させる
と、前頭部に光が均一に照射される。この前頭部パルス
光照射用具46を用いると、体によいと言われている太
陽光をパルス状にして前頭部に照射することが、簡単且
つ確実に行なえる。尚、図示は省略するが、この前頭部
パルス光照射用具46にも、脳波測定用電極や脳波誘導
装置等を組み込む。又はこれらを別体にして、赤外光等
で結ぶ。
【0066】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明方法は使用
者の前頭部或いは前頭部を含む頭部に、他の光を遮蔽し
た状態で0.5〜13Hzの周波数を持つパルス光を照射す
ることより、免疫監視能特にNK細胞活性を増強すると
ともに、集中力を増強させるものである。好ましくは、
パルス光の周波数を使用者の脳波を測定して得たα波帯
域の代表値或いはそれに近い値とすること、及び目にパ
ルス光が入らないように眼部を遮蔽して行なう。この結
果、以下に述べる種々な効果を奏する。 (1)眼部を遮蔽した状態でパルス光の照射を行なう
と、NK細胞活性が増強されるとともに、前頭部でのα
波成分が増加し、良好なリラックス状態が得られしかも
集中力が高まる効果が得られた。但し、閉眼状態にある
眼部にもパルス光を照射した場合には、α波は大幅に増
強するがNK細胞活性の大きな増強は得られない。 (2)抗癌剤投与が行われている癌患者でも、NK細胞
活性能の上昇が見られた。 (3)単に前頭部或いは前頭部を含む頭部にパルス光を
照射するだけであるから、極めて簡単であるとともに、
使用者に苦痛や不安感、不快感を全く与えなず、完全に
非侵襲的な方法である。 (4)NK細胞活性効果が大きく、発癌や癌移転の防止
などに有意義なものである。 (5)インターフェロン等の薬物投与によらずに、NK
細胞活性の向上が図られ。しかも、薬物投与や免疫療法
と異なり、耐性を生じないし、副作用の心配もない。 (6)1時間前後の処置でNK細胞活性値の大きな上昇
が得られる安全な方法であり、従来知られている如何な
る療法や薬物投与よりも優れている。 (7)ノルアドレナリンが減少するので、免疫監視上有
利な環境がえられる。しかも、他のアドレナリン、ドー
パミン、β−エンドルフィンなどは変化せず、この面か
らの副作用もみられない。 (8)覚醒時はもとより、睡眠時でも効果があるので、
長時間の使用が可能である。 (9)ランニングコストは、殆ど掛からず、使用者には
金銭的にも殆ど負担にならない。
者の前頭部或いは前頭部を含む頭部に、他の光を遮蔽し
た状態で0.5〜13Hzの周波数を持つパルス光を照射す
ることより、免疫監視能特にNK細胞活性を増強すると
ともに、集中力を増強させるものである。好ましくは、
パルス光の周波数を使用者の脳波を測定して得たα波帯
域の代表値或いはそれに近い値とすること、及び目にパ
ルス光が入らないように眼部を遮蔽して行なう。この結
果、以下に述べる種々な効果を奏する。 (1)眼部を遮蔽した状態でパルス光の照射を行なう
と、NK細胞活性が増強されるとともに、前頭部でのα
波成分が増加し、良好なリラックス状態が得られしかも
集中力が高まる効果が得られた。但し、閉眼状態にある
眼部にもパルス光を照射した場合には、α波は大幅に増
強するがNK細胞活性の大きな増強は得られない。 (2)抗癌剤投与が行われている癌患者でも、NK細胞
活性能の上昇が見られた。 (3)単に前頭部或いは前頭部を含む頭部にパルス光を
照射するだけであるから、極めて簡単であるとともに、
使用者に苦痛や不安感、不快感を全く与えなず、完全に
非侵襲的な方法である。 (4)NK細胞活性効果が大きく、発癌や癌移転の防止
などに有意義なものである。 (5)インターフェロン等の薬物投与によらずに、NK
細胞活性の向上が図られ。しかも、薬物投与や免疫療法
と異なり、耐性を生じないし、副作用の心配もない。 (6)1時間前後の処置でNK細胞活性値の大きな上昇
が得られる安全な方法であり、従来知られている如何な
る療法や薬物投与よりも優れている。 (7)ノルアドレナリンが減少するので、免疫監視上有
利な環境がえられる。しかも、他のアドレナリン、ドー
パミン、β−エンドルフィンなどは変化せず、この面か
らの副作用もみられない。 (8)覚醒時はもとより、睡眠時でも効果があるので、
長時間の使用が可能である。 (9)ランニングコストは、殆ど掛からず、使用者には
金銭的にも殆ど負担にならない。
【0067】また本発明の前頭部パルス光照射用具は、
α波領域の周波数の光を使用者の前頭部或いは前頭部を
含む頭部に照射する発光部とパルス光周波数調整手段、
更には脳波測定用電極を、使用者の頭部に着脱自在に装
着する装着具に備えつけたものである。従って、以下に
述べる種々な効果を奏するものである。 (1)構造が簡単で小型化が可能であり、安価に得られ
る。 (2)基本構造が、鉢巻き型、帽子型或いはヘッドホン
型、或いは粘着や吸着による固着型のものであるので、
頭部や前頭部に装着した場合の違和感がなく使用し易
い。 (3)特に、固着型のものは超小型化できるので、就寝
時の使用などに便利である。また、頭部に装着しないス
タンドタイプきものも、就寝時など仰臥位での使用が容
易にできる。 (4)本体と操作部とが分離されたものの場合、本体の
軽量化ができる。また、本体と操作部が無線或いは光で
連結されていれば、使用時の煩わしさがなくなる利点が
ある。 (5)自己のα波帯域の脳波の代表値を求めこれをパル
ス光の照射信号としてフィードバックさせる脳波誘導装
置を備えたものにあっては、長時間使用しても脳に負担
をかけないばかりか、リラックス状態或いは精神集中状
態を維持向上させる効果がある。 (6)眼部遮蔽手段を備えたものにあっては、パルス光
が眼部に照射されないので、完全にリラックスした状態
が維持でき、リラクセーションにおいて極めて良好な結
果が得られる。 (7)眼部遮蔽手段を備えたものにあっては、長時間の
連続使用耐えられるし、開眼状態で使用できるので、他
の作業と併用して使用できる。 (8)眼部遮蔽手段を備えたものにあっては、集中力を
要する思考や計算、読書をしながら使用できる。そのた
め、自己α波が、精神活動を活発にさせるのに好ましい
周波数のα波に変化し、ますます集中力が高まり、受験
勉強等には最適なものとなる。 (9)照射光の周波数を手動で調整する場合、自己α波
の平均値等を目で見たり耳で聞いておこなえるので、操
作が簡単で確実である。
α波領域の周波数の光を使用者の前頭部或いは前頭部を
含む頭部に照射する発光部とパルス光周波数調整手段、
更には脳波測定用電極を、使用者の頭部に着脱自在に装
着する装着具に備えつけたものである。従って、以下に
述べる種々な効果を奏するものである。 (1)構造が簡単で小型化が可能であり、安価に得られ
る。 (2)基本構造が、鉢巻き型、帽子型或いはヘッドホン
型、或いは粘着や吸着による固着型のものであるので、
頭部や前頭部に装着した場合の違和感がなく使用し易
い。 (3)特に、固着型のものは超小型化できるので、就寝
時の使用などに便利である。また、頭部に装着しないス
タンドタイプきものも、就寝時など仰臥位での使用が容
易にできる。 (4)本体と操作部とが分離されたものの場合、本体の
軽量化ができる。また、本体と操作部が無線或いは光で
連結されていれば、使用時の煩わしさがなくなる利点が
ある。 (5)自己のα波帯域の脳波の代表値を求めこれをパル
ス光の照射信号としてフィードバックさせる脳波誘導装
置を備えたものにあっては、長時間使用しても脳に負担
をかけないばかりか、リラックス状態或いは精神集中状
態を維持向上させる効果がある。 (6)眼部遮蔽手段を備えたものにあっては、パルス光
が眼部に照射されないので、完全にリラックスした状態
が維持でき、リラクセーションにおいて極めて良好な結
果が得られる。 (7)眼部遮蔽手段を備えたものにあっては、長時間の
連続使用耐えられるし、開眼状態で使用できるので、他
の作業と併用して使用できる。 (8)眼部遮蔽手段を備えたものにあっては、集中力を
要する思考や計算、読書をしながら使用できる。そのた
め、自己α波が、精神活動を活発にさせるのに好ましい
周波数のα波に変化し、ますます集中力が高まり、受験
勉強等には最適なものとなる。 (9)照射光の周波数を手動で調整する場合、自己α波
の平均値等を目で見たり耳で聞いておこなえるので、操
作が簡単で確実である。
【図1】図1(a)は、実験A(a)−眼部に光に対す
る遮蔽を施さずにパルス光を眼前から照射−におけるP
FB実施の手順を示す作業手順図である。図1(b)
は、実験A(a)におけるNK細胞活性の変化を示すグ
ラフである。図1(c)は、実験A(b)−眼部に光に
対する遮蔽を施さずにパルス光を前頭部に向けて照射−
におけるNK細胞活性の変化を示すグラフである。図1
(d)は、図1(c)の各人の値の平均とそのバラツキ
(標準偏差)を示すグラフである。
る遮蔽を施さずにパルス光を眼前から照射−におけるP
FB実施の手順を示す作業手順図である。図1(b)
は、実験A(a)におけるNK細胞活性の変化を示すグ
ラフである。図1(c)は、実験A(b)−眼部に光に
対する遮蔽を施さずにパルス光を前頭部に向けて照射−
におけるNK細胞活性の変化を示すグラフである。図1
(d)は、図1(c)の各人の値の平均とそのバラツキ
(標準偏差)を示すグラフである。
【図2】図2(a)は、実験B−皿型電極を前頭部の右
側部に1個装着するとともに眼部をアイマスクで遮蔽
し、パルス光を被験者の前頭部に照射−における1・2
回目のPFB実施の手順を示す作業手順図、図2(b)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。
側部に1個装着するとともに眼部をアイマスクで遮蔽
し、パルス光を被験者の前頭部に照射−における1・2
回目のPFB実施の手順を示す作業手順図、図2(b)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。
【図3】実験Bにおいて1回目及び22回目の前頭部へ
のPFBの開始9分後までの3分毎に、右前頭部(Fp
2 )で検出したα波の周波数の標準偏差(SD)の推移
(n=7)を示すグラフである。
のPFBの開始9分後までの3分毎に、右前頭部(Fp
2 )で検出したα波の周波数の標準偏差(SD)の推移
(n=7)を示すグラフである。
【図4】図4(a)は、実験Bにおける被験者の内の1
人についての5つの周波数帯域毎の優勢脳波出現グラフ
(上段)と、5つの周波数帯域の脳波の振幅の推移を示
すグラフ(中段)、及びパルス光照射時のもののみの脳
波の振幅の推移を示すグラフ(下段)である。図4
(b)は、同じく他の1人についての同様のグラフであ
る。
人についての5つの周波数帯域毎の優勢脳波出現グラフ
(上段)と、5つの周波数帯域の脳波の振幅の推移を示
すグラフ(中段)、及びパルス光照射時のもののみの脳
波の振幅の推移を示すグラフ(下段)である。図4
(b)は、同じく他の1人についての同様のグラフであ
る。
【図5】図5(a)は実験Bにおける1回目のPFB実
施前と、21・22回目のPFB実施中及びその前後の
閉眼安静時におけるNK細胞活性値(%)の変化を各人
について示したグラフ、図5(b)は7名のNK細胞活
性値の平均値とバラツキ(標準偏差)を示すグラフであ
る。
施前と、21・22回目のPFB実施中及びその前後の
閉眼安静時におけるNK細胞活性値(%)の変化を各人
について示したグラフ、図5(b)は7名のNK細胞活
性値の平均値とバラツキ(標準偏差)を示すグラフであ
る。
【図6】実験Bにおける1回目のPFB実施直前、及び
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16++の量的変化を示すグラフで
ある。
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16++の量的変化を示すグラフで
ある。
【図7】実験Bにおける1回目のPFB実施直前、及び
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16−+の量的変化を示すグラフで
ある。
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16−+の量的変化を示すグラフで
ある。
【図8】図8(a)は、実験C−1−術前で眼部に光に
対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目のPF
B実施の手順を示す作業手順図である。図8(b)は、
同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業手
順図である。図8(c)は、実験C−2−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目の
PFB実施の手順を示す作業手順図である。図8(d)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。図8(e)は実験C−3−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施した場合−における21・22回目
のPFB実施の手順を示す作業手順図である。
対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目のPF
B実施の手順を示す作業手順図である。図8(b)は、
同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業手
順図である。図8(c)は、実験C−2−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目の
PFB実施の手順を示す作業手順図である。図8(d)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。図8(e)は実験C−3−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施した場合−における21・22回目
のPFB実施の手順を示す作業手順図である。
【図9】図9(a)は、実験C−1における21・22
回目のPFB実施とその前後の閉眼安静時におけるNK
細胞活性の変化(折線)と、出現したα3 波の振幅の平
均出力(ハッチング棒グラフ)、α3 波が優勢であっ
た時間の割合(白棒グラフ)を示す図面である。図9
(b)は、実験C−2における図9(a)と同様のグラ
フである。図9(c)は、実験C−3における図9
(a)と同様のグラフである。
回目のPFB実施とその前後の閉眼安静時におけるNK
細胞活性の変化(折線)と、出現したα3 波の振幅の平
均出力(ハッチング棒グラフ)、α3 波が優勢であっ
た時間の割合(白棒グラフ)を示す図面である。図9
(b)は、実験C−2における図9(a)と同様のグラ
フである。図9(c)は、実験C−3における図9
(a)と同様のグラフである。
【図10】本発明の前頭部パルス光照射用具の一例を示
すもので、(a)は斜視図、(b)は頭部に装着した状
態の側面図である。
すもので、(a)は斜視図、(b)は頭部に装着した状
態の側面図である。
【図11】他の前頭部パルス光照射用具を示す斜視図で
ある。
ある。
【図12】パルス光周波数を自動調整する場合に用いる
操作部の概略回路図である。
操作部の概略回路図である。
【図13】他の前頭部パルス光照射用具を頭部に装着し
た状態の斜視図である。
た状態の斜視図である。
【図14】異なる、他の前頭部パルス光照射用具を頭部
に装着した状態の斜視図である。
に装着した状態の斜視図である。
【図15】更に異なる、他の前頭部パルス光照射用具を
頭部に装着した状態の斜視図である。
頭部に装着した状態の斜視図である。
【図16】光駆動用ゴーグルと兼用できる前頭部パルス
光照射用具の一例を示すもので、(a)はゴーグルの状
態を示す斜視図、(b)は前頭部パルス光照射用具とし
ての状態を示す斜視図である。
光照射用具の一例を示すもので、(a)はゴーグルの状
態を示す斜視図、(b)は前頭部パルス光照射用具とし
ての状態を示す斜視図である。
【図17】装着具が異なる前頭部パルス光照射用具の他
の例を示す斜視図である。
の例を示す斜視図である。
【図18】スタンドタイプの前頭部パルス光照射用具の
使用状態の一例を示す斜視図である。
使用状態の一例を示す斜視図である。
【図19】外部光を断続的に遮断する前頭部パルス光照
射用具の一例を示す斜視図である。
射用具の一例を示す斜視図である。
1 前頭部パルス光照射用具 22 ゴー
グル兼用 2 バンド型装着具 前頭
部パルス光照射用具 3 発光部 23 アイ
マスク 5 脳波用電極 25 前頭
部パルス光照射用具 8 操作部 26 固着
体 81 脳波表示部 26a 遮光
性の本体 82 周波数調整部 26b 粘着
剤層 9 操作部用の回路 27 制御
部 91 アンプ 40 スタ
ンドタイプの 92 フィルター 前頭
部パルス光照射用具 93 マイクロコンピュータ 41 基台 94 レベル調整回路 41a 固定
具 95 LED駆動部 42 発光
部 0 前頭部パルス光照射用具 43 アー
ム 2 眼部遮蔽板 46 シャ
ッターを組み込んだ 4 前頭部パルス光照射用具 前頭
部パルス光照射用具 5 帽子型装着具 47 遮蔽
具 8 前頭部パルス光照射用具 47a 前面
開口部 9 ヘッドホン型装着具 48 シャ
ッター
グル兼用 2 バンド型装着具 前頭
部パルス光照射用具 3 発光部 23 アイ
マスク 5 脳波用電極 25 前頭
部パルス光照射用具 8 操作部 26 固着
体 81 脳波表示部 26a 遮光
性の本体 82 周波数調整部 26b 粘着
剤層 9 操作部用の回路 27 制御
部 91 アンプ 40 スタ
ンドタイプの 92 フィルター 前頭
部パルス光照射用具 93 マイクロコンピュータ 41 基台 94 レベル調整回路 41a 固定
具 95 LED駆動部 42 発光
部 0 前頭部パルス光照射用具 43 アー
ム 2 眼部遮蔽板 46 シャ
ッターを組み込んだ 4 前頭部パルス光照射用具 前頭
部パルス光照射用具 5 帽子型装着具 47 遮蔽
具 8 前頭部パルス光照射用具 47a 前面
開口部 9 ヘッドホン型装着具 48 シャ
ッター
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成8年9月10日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正内容】
【図面の簡単な説明】
【図1】図1(a)は、実験A(a)−眼部に光に対す
る遮蔽を施さずにパルス光を眼前から照射−におけるP
FB実施の手順を示す作業手順図である。図1(b)
は、実験A(a)におけるNK細胞活性の変化を示すグ
ラフである。
る遮蔽を施さずにパルス光を眼前から照射−におけるP
FB実施の手順を示す作業手順図である。図1(b)
は、実験A(a)におけるNK細胞活性の変化を示すグ
ラフである。
【図2】図2(a)は、実験A(b)−眼部に光に対す
る遮蔽を施さずにパルス光を前頭部に向けて照射−にお
けるNK細胞活性の変化を示すグラフである。図2
(b)は、図2(a)の各人の値の平均とそのバラツキ
(標準偏差)を示すグラフである。
る遮蔽を施さずにパルス光を前頭部に向けて照射−にお
けるNK細胞活性の変化を示すグラフである。図2
(b)は、図2(a)の各人の値の平均とそのバラツキ
(標準偏差)を示すグラフである。
【図3】図3(a)は、実験B−皿型電極を前頭部の右
側部に1個装着するとともに眼部をアイマスクで遮蔽
し、パルス光を被験者の前頭部に照射−における1・2
回目のPFB実施の手順を示す作業手順図、図3(b)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。
側部に1個装着するとともに眼部をアイマスクで遮蔽
し、パルス光を被験者の前頭部に照射−における1・2
回目のPFB実施の手順を示す作業手順図、図3(b)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。
【図4】実験Bにおいて1回目及び22回目の前頭部へ
のPFBの開始9分後までの3分毎に、右前頭部(Fp
2)で検出したα波の周波数の標準偏差(SD)の推移
(n=7)を示すグラフである。
のPFBの開始9分後までの3分毎に、右前頭部(Fp
2)で検出したα波の周波数の標準偏差(SD)の推移
(n=7)を示すグラフである。
【図5】図5(a)は、実験Bにおける被験者の内の1
人についての5つの周波数帯域毎の優勢脳波出現グラフ
(上段)と、5つの周波数帯域の脳波の振幅の推移を示
すグラフ(中段)、及びパルス光照射時のもののみの脳
波の振幅の推移を示すグラフ(下段)である。図5
(b)は、同じく他の1人についての同様のグラフであ
る。
人についての5つの周波数帯域毎の優勢脳波出現グラフ
(上段)と、5つの周波数帯域の脳波の振幅の推移を示
すグラフ(中段)、及びパルス光照射時のもののみの脳
波の振幅の推移を示すグラフ(下段)である。図5
(b)は、同じく他の1人についての同様のグラフであ
る。
【図6】図6(a)は実験Bにおける1回目のPFB実
施前と、21・22回目のPFB実施中及びその前後の
閉眼安静時におけるNK細胞活性値(%)の変化を各人
について示したグラフ、図6(b)は7名のNK細胞活
性値の平均値とバラツキ(標準偏差)を示すグラフであ
る。
施前と、21・22回目のPFB実施中及びその前後の
閉眼安静時におけるNK細胞活性値(%)の変化を各人
について示したグラフ、図6(b)は7名のNK細胞活
性値の平均値とバラツキ(標準偏差)を示すグラフであ
る。
【図7】実験Bにおける1回目のPFB実施直前、及び
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16++の量的変化を示すグラフで
ある。
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16++の量的変化を示すグラフで
ある。
【図8】実験Bにおける1回目のPFB実施直前、及び
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16−+の量的変化を示すグラフで
ある。
21・22回目のPFB実施中とその前後の閉眼安静時
におけるCD57x16−+の量的変化を示すグラフで
ある。
【図9】図9(a)は、実験C−1−術前で眼部に光に
対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目のPF
B実施の手順を示す作業手順図である。図9(b)は、
同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業手
順図である。図9(c)は、実験C−2−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目の
PFB実施の手順を示す作業手順図である。図9(d)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。図9(e)は実験C−3−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施した場合−における21・22回目
のPFB実施の手順を示す作業手順図である。
対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目のPF
B実施の手順を示す作業手順図である。図9(b)は、
同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業手
順図である。図9(c)は、実験C−2−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施さない場合−における1・2回目の
PFB実施の手順を示す作業手順図である。図9(d)
は同じく21・22回目のPFB実施の手順を示す作業
手順図である。図9(e)は実験C−3−術後で眼部に
光に対する遮蔽を施した場合−における21・22回目
のPFB実施の手順を示す作業手順図である。
【図10】図10(a)は、実験C−1における21・
22回目のPFB実施とその前後の閉眼安静時における
NK細胞活性の変化(折線)と、出現したα3波の振幅
の平均出力(ハッチング棒グラフ)、α3波が優勢で
あった時間の割合(白棒グラフ)を示す図面である。
図10(b)は、実験C−2における図10(a)と同
様のグラフである。図10(c)は、実験C−3におけ
る図10(a)と同様のグラフである。
22回目のPFB実施とその前後の閉眼安静時における
NK細胞活性の変化(折線)と、出現したα3波の振幅
の平均出力(ハッチング棒グラフ)、α3波が優勢で
あった時間の割合(白棒グラフ)を示す図面である。
図10(b)は、実験C−2における図10(a)と同
様のグラフである。図10(c)は、実験C−3におけ
る図10(a)と同様のグラフである。
【図11】本発明の前頭部パルス光照射用具の一例を示
すもので、(a)は斜視図、(b)は頭部に装着した状
態の側面図である。
すもので、(a)は斜視図、(b)は頭部に装着した状
態の側面図である。
【図12】他の前頭部パルス光照射用具を示す斜視図で
ある。
ある。
【図13】パルス光周波数を自動調整する場合に用いる
操作部の概略回路図である。
操作部の概略回路図である。
【図14】他の前頭部パルス光照射用具を頭部に装着し
た状態の斜視図である。
た状態の斜視図である。
【図15】異なる、他の前頭部パルス光照射用具を頭部
に装着した状態の斜視図である。
に装着した状態の斜視図である。
【図16】更に異なる、他の前頭部パルス光照射用具を
頭部に装着した状態の斜視図である。
頭部に装着した状態の斜視図である。
【図17】光駆動用ゴーグルと兼用できる前頭部パルス
光照射用具の一例を示すもので、(a)はゴーグルの状
態を示す斜視図、(b)は前頭部パルス光照射用具とし
ての状態を示す斜視図である。
光照射用具の一例を示すもので、(a)はゴーグルの状
態を示す斜視図、(b)は前頭部パルス光照射用具とし
ての状態を示す斜視図である。
【図18】装着具が異なる前頭部パルス光照射用具の他
の例を示す斜視図である。
の例を示す斜視図である。
【図19】スタンドタイプの前頭部パルス光照射用具の
使用状態の一例を示す斜視図である。
使用状態の一例を示す斜視図である。
【図20】外部光を断続的に遮断する前頭部パルス光照
射用具の一例を示す斜視図である。
射用具の一例を示す斜視図である。
【符号の説明】 1 前頭部パルス光照射用具 2 バンド型装着具 3 発光部 5 脳波用電極 8 操作部 81 脳波表示部 82 周波数調整部 9 操作部用の回路 91 アンプ 92 フィルター 93 マイクロコンピュータ 94 レベル調整回路 95 LED駆動部10 前頭部パルス光照射用具12 眼部遮蔽板14 前頭部パルス光照射用具15 帽子型装着具18 前頭部パルス光照射用具19 ヘッドホン型装着具 22 ゴーグル兼用前頭部パルス光照射用具 23 アイマスク 25 前頭部パルス光照射用具 26 固着体 26a 遮光性の本体 26b 粘着剤層 27 制御部 40 スタンドタイプの前頭部パルス光照射用具 41 基台 41a 固定具 42 発光部 43 アーム 46 シャッターを組み込んだ前頭部パルス光照射用
具 47 遮蔽具 47a 前面開口部 48 シャッター
具 47 遮蔽具 47a 前面開口部 48 シャッター
【手続補正2】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図11】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
Claims (41)
- 【請求項1】 使用者の前頭部或いは前頭部を含む頭部
にパルス光を照射することを特徴とする、非侵襲的免疫
監視能増強方法。 - 【請求項2】 薄暗い雰囲気或いは暗い雰囲気中でパル
ス光を照射するものである、請求項1記載の非侵襲的免
疫監視能増強方法。 - 【請求項3】 目の部分を遮蔽してパルス光を照射する
ものである請求項1又は請求項2記載の非侵襲的免疫監
視能増強方法。 - 【請求項4】 パルス光の照射は、使用者の頭部に着脱
自在に装着する装着具の発光部から行なうものである請
求項1、請求項2又は請求項3記載の非侵襲的免疫監視
能増強方法。 - 【請求項5】 パルス光の照射は、前頭部或いは頭部全
体を遮蔽具で覆い、その内部に配置した光源により行な
うものである、請求項4記載の非侵襲的免疫監視能増強
方法。 - 【請求項6】 パルス光の照射は、使用者には装着しな
い照明体から行なうものである請求項1、請求項2又は
請求項3記載の非侵襲的免疫監視能増強方法。 - 【請求項7】 パルス光の照射は、太陽光や照明光を断
続的に遮断するシャッターを備えた装着具を頭部に装着
して行なうものである、請求項1、請求項2又は請求項
3記載の非侵襲的免疫監視能増強方法。 - 【請求項8】 前頭部にパルス光を照射する状態と照射
しない状態とを、数分〜数十分間間隔で繰り返すもので
ある請求項1記載の非侵襲的免疫監視能増強方法。 - 【請求項9】 パルス光の周波数は、0.5Hz〜13Hz
である請求項1記載の非侵襲的免疫監視能増強方法。 - 【請求項10】 パルス光の周波数は、使用者の脳波を
測定して得たα波の代表値或いはそれに近い周波数とす
るものである、請求項9記載の非侵襲的免疫監視能増強
方法。 - 【請求項11】 脳波測定器で測定したα波の代表値或
いはそれに近い周波数の値を、手動で設定するものであ
る請求項10記載の非侵襲的免疫監視能増強方法。 - 【請求項12】パルス光の照射中において、使用者の脳
波信号を脳波誘導装置に導き、該装置によりα波領域の
信号成分を取り出してその代表値を求め、該代表値或い
はそれに近い周波数の値を照射信号としてフィードバッ
クさせるものである、請求項10記載の非侵襲的免疫監
視能増強方法。 - 【請求項13】 前頭部に光を当てない状態で数分〜数
十分間安静を保ち、その時の脳波を測定して当初のパル
ス光の周波数を決定するものである、請求項10、請求
項11、又は請求項12記載の非侵襲的免疫監視能増強
方法。 - 【請求項14】 使用者の頭部に着脱自在に装着する装
着具に、使用者の前頭部にパルス光を照射する発光部を
取り付けたことを特徴とする前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項15】 外部からの光が前頭部に当たるのを防
止するための遮蔽具を、装着具に取り付けたものであ
る、請求項14記載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項16】 使用者の頭部に着脱自在に装着する装
着具に、使用者の前頭部を含む頭部全体にパルス光を照
射する発光部を取り付けたことを特徴とする前頭部パル
ス光照射用具。 - 【請求項17】 外部からの光が前頭部を含む頭部全体
に当たるのを防止するための遮蔽具を、装着具に取り付
けたものである請求項16記載の前頭部パルス光照射用
具。 - 【請求項18】 発光部は、光源とそれを組み込む発光
器から構成されるものである、請求項14又は請求項1
5記載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項19】 発光部の光源にLED或いは面発光体
を用いたものである、請求項14、請求項16、又は請
求項18記載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項20】 発光器の前縁部が使用者の前頭部に近
接或いは密着されるものである、請求項19記載の前頭
部パルス光照射用具。 - 【請求項21】 装着具自体が発光部となるものであ
る、請求項16記載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項22】 発光部からの光が目に入らないよう
に、眼部遮蔽板を装着具に取り付けたものである、請求
項14又は請求項16記載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項23】 パルス光の周波数は、0.5Hz〜13Hz
である、請求項14又は請求項16記載の前頭部パルス
光照射用具。 - 【請求項24】 パルス光の周波数は、使用者の発生す
るα波の周波数の代表値或いはそれに近い周波数とする
ものである、請求項23記載の前頭部パルス光照射用
具。 - 【請求項25】 装着具に、照射光周波数を調整する手
段を備えたものである請求項14、又は請求項16記載
の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項26】 装着具に、脳波測定用電極を取り付け
たものである請求項14、又は請求項16記載の前頭部
パルス光照射用具。 - 【請求項27】 脳波測定用電極に連なるα波領域の周
波数の代表値を表示する脳波表示具を備えたものであ
る、請求項26記載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項28】 脳波表示具は、目で見えるようにアナ
ログ或いはデジタル表示するものである、請求項27記
載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項29】 脳波表示具は、周波数の代表値を音声
信号により伝えるものである請求項27記載の前頭部パ
ルス光照射用具。 - 【請求項30】 パルス光周波数調整手段は、脳波表示
具に示された周波数にパルス光の周波数を合致させるた
めの手動の周波数調整具である、請求項25記載の前頭
部パルス光照射用具。 - 【請求項31】 周波数調整具或いは周波数調整具と脳
波表示具を本体とは別体に構成し、本体とは有線、無線
或いは光で連継するものである請求項25、請求項27
又は請求項30記載の前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項32】 パルス光周波数調整手段は、脳波測定
用電極から得られる使用者の脳波信号の内α波領域及び
/又はθ波領域の信号成分を取り出してその代表値を求
め、該代表値或いはその近い周波数の値を照射信号とし
てフィードバックするものである、請求項25、請求項
26、請求項27、又は請求項31記載の前頭部パルス
光照射用具。 - 【請求項33】 机、椅子、ベッド等の家具類に載置或
いは固定されるスタンドタイプの照明具であって、基台
とパルス光を照射する発光部を変位又は変形可能なアー
ムで連結するとともに、パルス光の周波数を0.5〜13
Hzに調整する周波数調手段を備えたことを特徴とする
前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項34】脳波測定用電極を備えた脳波測定具を、
一体に組み込んだものである請求項33記載の前頭部パ
ルス光照射用具。 - 【請求項35】 机、椅子、ベッド等の家具類に載置或
いは固定されるスタンドタイプの照明具であって、基台
とパルス光を照射する発光部を変位又は変形可能なアー
ムで連結するとともに、脳波測定用電極及び、該電極か
ら得られる使用者の脳波信号の内α波領域の信号成分を
取り出してその代表値を求め、該代表値或いはその近い
周波数の値を照射信号としてフィードバックさせる脳波
誘導装置を基台に組み込んだことを特徴とする前頭部パ
ルス光照射用具。 - 【請求項36】 発光部の光源にLED或いは面発光体
を用いたものである請求項33又は請求項35記載の前
頭部パルス光照射用具。 - 【請求項37】 光源の形状がリング状、半リング状或
いはスポット状である請求項36記載の前頭部パルス光
照射用具。 - 【請求項38】 使用者の頭部に着脱自在に装着する装
着具に、使用者の前頭部又は前頭部を含む頭部を隠蔽す
る遮蔽具を設け、入射光を断続的に遮断するシャッター
を該遮蔽具の前面開口部に設けたことを特徴とする前頭
部パルス光照射用具。 - 【請求項39】 脳波測定用電極を備えた脳波測定具
を、一体に組み込んだものである請求項38記載の前頭
部パルス光照射用具。 - 【請求項40】 使用者の頭部に着脱自在に装着する装
着具に、使用者の前頭部又は前頭部を含む頭部を隠蔽す
る遮蔽具を設け、入射光を断続的に遮断するシャッター
を該遮蔽具の前面開口部に設けるとともに、脳波測定用
電極及び、該電極から得られる使用者の脳波信号の内α
波領域の信号成分を取り出してその代表値を求め、該代
表値或いはその近い周波数の値をシャッター制御信号と
してフィードバックさせる脳波誘導装置を組み込んだこ
とを特徴とする前頭部パルス光照射用具。 - 【請求項41】 装着具は、ベルト型、ヘッドホン型、
ヘルメット型、或いは粘着や吸着により前頭部に取付け
可能な固着型のものである、請求項14又は請求項16
記載の前頭部パルス光照射用具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8096043A JPH0984888A (ja) | 1995-03-23 | 1996-03-25 | 非侵襲的免疫監視能増強方法及び前頭部パルス光照射用具 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9127095 | 1995-03-23 | ||
| JP7-91270 | 1995-03-23 | ||
| JP8096043A JPH0984888A (ja) | 1995-03-23 | 1996-03-25 | 非侵襲的免疫監視能増強方法及び前頭部パルス光照射用具 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0984888A true JPH0984888A (ja) | 1997-03-31 |
Family
ID=26432722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8096043A Pending JPH0984888A (ja) | 1995-03-23 | 1996-03-25 | 非侵襲的免疫監視能増強方法及び前頭部パルス光照射用具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0984888A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000011397A1 (en) * | 1998-08-21 | 2000-03-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Radiant energy irradiation device |
| WO2001056657A1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-08-09 | Japan Science And Technology Corporation | Biomedical illuminator |
| KR100491549B1 (ko) * | 2001-06-27 | 2005-05-27 | 코바스전자주식회사 | 알파파발생장치가 내장된 뇌파동조 헤드밴드 |
| JP2011161219A (ja) * | 2010-01-13 | 2011-08-25 | Nimojiya:Kk | アイマスク |
| JP2016094689A (ja) * | 2014-11-17 | 2016-05-26 | 有限会社日新電気 | 帽子の内側赤外線電気照射装置 |
| JP6037082B1 (ja) * | 2015-05-28 | 2016-11-30 | 有限会社ナガサキ・メソッド | 光刺激装置、光刺激方法及びプログラム |
| JP2017006742A (ja) * | 2016-10-17 | 2017-01-12 | 有限会社ナガサキ・メソッド | 光刺激装置、光刺激方法及びプログラム |
| JPWO2018025419A1 (ja) * | 2016-08-05 | 2019-05-23 | 有限会社ナガサキ・メソッド | 頭部光刺激装置、頭部光刺激方法およびプログラム |
-
1996
- 1996-03-25 JP JP8096043A patent/JPH0984888A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000011397A1 (en) * | 1998-08-21 | 2000-03-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Radiant energy irradiation device |
| WO2001056657A1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-08-09 | Japan Science And Technology Corporation | Biomedical illuminator |
| KR100491549B1 (ko) * | 2001-06-27 | 2005-05-27 | 코바스전자주식회사 | 알파파발생장치가 내장된 뇌파동조 헤드밴드 |
| JP2011161219A (ja) * | 2010-01-13 | 2011-08-25 | Nimojiya:Kk | アイマスク |
| JP2016094689A (ja) * | 2014-11-17 | 2016-05-26 | 有限会社日新電気 | 帽子の内側赤外線電気照射装置 |
| JP6037082B1 (ja) * | 2015-05-28 | 2016-11-30 | 有限会社ナガサキ・メソッド | 光刺激装置、光刺激方法及びプログラム |
| WO2016189719A1 (ja) * | 2015-05-28 | 2016-12-01 | 有限会社ナガサキ・メソッド | 光刺激装置、光刺激方法及びプログラム |
| US10518100B2 (en) | 2015-05-28 | 2019-12-31 | Nagasaki Method & Co., Ltd. | Photic stimulation device, photic stimulation method, and program |
| JPWO2018025419A1 (ja) * | 2016-08-05 | 2019-05-23 | 有限会社ナガサキ・メソッド | 頭部光刺激装置、頭部光刺激方法およびプログラム |
| US11331511B2 (en) | 2016-08-05 | 2022-05-17 | Nagasaki Method & Co., Ltd. | Head photic stimulation device, head photic stimulation method, and program |
| JP2017006742A (ja) * | 2016-10-17 | 2017-01-12 | 有限会社ナガサキ・メソッド | 光刺激装置、光刺激方法及びプログラム |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5769878A (en) | Method of noninvasively enhancing immunosurveillance capacity | |
| US6129748A (en) | Apparatus for applying pulsed light to the forehead of a user | |
| KR102921918B1 (ko) | 중추 신경계 장애의 치료 | |
| US6358272B1 (en) | Therapy apparatus with laser irradiation device | |
| EP1896122B1 (en) | Tissue treatment device | |
| US8562659B2 (en) | System and method for administering light therapy | |
| EP2384225B1 (en) | System for administering light therapy | |
| US20240066315A1 (en) | Therapeutic devices and methods to improve body functions | |
| US20030181961A1 (en) | Method of noninvasively enhancing immunosurveillance capacity and apparatus for applying pulsed light to at least a portion of a user's temporal region | |
| US20160106950A1 (en) | Forehead-wearable light stimulator having one or more light pipes | |
| KR20170129117A (ko) | 뇌의 비-침입성 신경자극 치료요법을 위한 방법, 시스템 및 장치 | |
| Elidan et al. | Short and middle latency vestibular evoked responses to acceleration in man | |
| JP2001340312A (ja) | 脳波検出に用いる頭部装着用具 | |
| US20150375008A1 (en) | Portable illuminating device for manipulating the circadian clock of a subject | |
| CN118807100B (zh) | 用于治疗阿尔兹海默症的神经调控装置 | |
| JP6037082B1 (ja) | 光刺激装置、光刺激方法及びプログラム | |
| JPH0984888A (ja) | 非侵襲的免疫監視能増強方法及び前頭部パルス光照射用具 | |
| KR102347773B1 (ko) | 광 및 음향 신호를 이용한 두뇌 자극장치 | |
| US20180169435A1 (en) | Methods of Treating a Healthy Brain Using Light Therapy | |
| JP2002035130A (ja) | 脳の活性方法及び装置 | |
| CN215489271U (zh) | 一种生物能量管理的护眼灯 | |
| JP6490649B2 (ja) | 光刺激装置、光刺激方法及びプログラム | |
| JP2695142B2 (ja) | リラクセーション誘導装置とこれを利用した学習方法 | |
| JP3372043B2 (ja) | 脳波誘導装置 | |
| JP2001231871A (ja) | 脳及び免疫機構の活性化方法及びこれに用いる照射用具 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051028 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060123 |