JPH0995436A

JPH0995436A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH0995436A
Application number: JP8208805A
Authority: JP
Inventors: Yoko Aitsu; 陽子合津; Mototsugu Wada; 元次和田; Shinji Inomata; 慎二猪股; Kiichiro Yano; 喜一郎矢野; Yoshihiro Yokogawa; 佳浩横川; Naomi Tanaka; 直美田中; Eiichiro Yagi; 栄一郎八木; Okihiko Sakamoto; 興彦阪本
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1995-07-21
Filing date: 1996-07-19
Publication date: 1997-04-08

Abstract

(57)【要約】【課題】日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共に、エラス
ターゼの活性を抑えて皮膚のハリ・弾力を回復・維持す
ることで、皮膚の老化を防止して、若々しい肌の状態を
維持し、かつ皮膚の脂質成分の酸化防止や皮膚の酸化傷
害にもその有効性を発揮する皮膚外用剤を提供する。【解決手段】フトモモ（Myrtaceae ）科植物、特にベ
ッケア（Baeckea ）属のジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａ
ｈａｂ、学名：Baeclea frutescens）を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は特定の植物の抽出物
を配合する事により、メラニンの生成を抑制し、日焼け
後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改
善に有効なチロシナーゼ活性阻害作用を有して皮膚の美
白に優れた効果を有すると共に、エラスターゼの活性を
抑えて皮膚のハリ・弾力を回復・維持することで、皮膚
の老化を防止し、若々しい肌の状態を維持することがで
き、かつ皮膚の脂質成分の酸化防止や皮膚の酸化傷害に
もその有効性を発揮する皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
のしみなどの発生機序については一部不明な点もある
が、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺
激が原因となってメラニン色素が形成され、これが皮膚
内に異常沈着するものと考えられている。皮膚の着色の
原因となるこのメラニン色素は、表皮と真皮との間にあ
るメラニン細胞（メラノサイト）内のメラニン生成顆粒
（メラノソーム）において生産され、生成したメラニン
は、浸透作用により隣接細胞へ拡散する。このメラノサ
イト内における生化学反応は、次のようなものと推定さ
れている。

【０００３】すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが
酵素チロシナーゼの作用によりドーパキノンとなり、こ
れが酵素的または非酵素的酸化作用により赤色色素およ
び無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメラ
ニン色素の生成過程である。従って、反応の第１段階で
あるチロシナーゼの作用を抑制することが、メラニン生
成の抑制に重要である。

【０００４】しかしチロシナーゼ作用を抑制する化合物
はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて
緩慢であるため、皮膚色素沈着の改善効果が十分でな
い。一方、ハイドロキノンは効果は一応認められている
が、感作性があるため、一般には使用が制限されてい
る。そこでその安全性を向上させるため、高級脂肪酸の
モノエステルやアルキルモノエーテルなどにする試み
（特開昭５８−１５４５０７号公報）がなされている
が、エステル類は体内の加水分解酵素によって分解され
るため必ずしも安全とは言い難く、またエーテル類も安
全性の面で充分に満足するものが得られていない。

【０００５】一方、近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光（紫外線）
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。このうちエラスチン
は、互いに架橋を作って組織の弾性に寄与しているもの
であるが、紫外線暴露や加齢により、エラスチン破壊酵
素であるエラスターゼが過剰発現することによってエラ
スチンが変性・破壊されることが、皮膚の弾力性低下に
つながると考えられている。従って、エラスターゼの働
きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変
性・破壊を防止することが皮膚の老化防止に重要であ
る。

【０００６】さらに、従来より化粧品には保存性向上の
ために各種の抗酸化剤が添加されているが、ＢＨＡ（ブ
チルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキ
シトルエン）等の合成抗酸化剤は特に安全性の見地から
これらの使用が再検討されつつある。このような背景か
ら、天然の抗酸化剤としてのビタミンＥの需要が高まっ
てきているが、その酸化防止作用は弱いものであり、供
給源、効果、溶解性、価格等に問題があった。また、化
粧料等に配合することにより皮膚の脂質成分の酸化防止
や皮膚の酸化傷害、皮膚老化にもその有効性を発揮する
新しい抗酸化剤の開発が強く要求されているのが現状で
ある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは以上
のような現況に鑑み、広く種々の物質についてメラニン
の生成抑制作用、チロシナーゼ阻害作用、エラスターゼ
阻害作用および抗酸化作用を調べた結果、フトモモ（My
rtaceae ）科ベッケア（Baeckea ）属植物の抽出物が優
れたメラニンの生成抑制作用、チロシナーゼ阻害作用、
エラスターゼ阻害作用および抗酸化作用を有しているこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。フトモモ
（Myrtaceae ）科ベッケア（Baeckea ）属植物のメラニ
ンの生成抑制作用、チロシナーゼ阻害作用等に関する報
告はこれまでになく、美白剤、抗老化剤、抗酸化剤への
応用はおろか、皮膚外用剤への応用も全く知られていな
い。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完成する
に至った。

【０００８】すなわち本発明は、フトモモ（Myrtaceae
）科ベッケア（Baeckea ）属植物の抽出物を配合する
ことを特徴とする皮膚外用剤である。本発明の皮膚外用
剤は、美白剤または抗老化剤または抗酸化剤であること
を好適とし、抗老化剤については、その中でもエラスタ
ーゼ阻害剤であることを好適とする。

【０００９】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるフトモモ（Myrtaceae ）科ベッケア
（Baeckea ）属植物としては、ジョングラーブ（Ｊｏｎ
ｇｒａｈａｂ、学名：Baeclea frutescens）が好適であ
る。これらは、特にインドネシアの乾性草原、牧草など
に生える植物である。

【００１０】本発明に用いられるフトモモ（Myrtaceae
）科ベッケア（Baeckea ）属植物の抽出物は、ベッケ
ア（Baeckea ）属植物の葉、地下茎を含む茎、果実等、
植物全草を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、
濾過し、濃縮して得られる。さらに詳しくは、フトモモ
（Myrtaceae ）科ベッケア（Baeckea ）属植物を溶媒、
例えば水、低級アルコール、含水低級アルコール、プロ
ピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ブタ
ノール等の極性溶媒またはクロロホルム、ジクロルエタ
ン、四塩化炭素、酢酸エチルエステル、エーテル等ある
いはこれらの混合物の有機溶媒で抽出して得た抽出液を
そのままあるいは濃縮したエキスを用いるか、エキスを
吸着法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去し
たものや、ポーラスポリマー（例えばアンバーライト X
AD-2）のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエ
タノールで溶出し、濃縮したエキスも使用できる。また
分配法、例えばブタノールで抽出した抽出物等も用いら
れる。

【００１１】本発明におけるフトモモ（Myrtaceae ）科
ベッケア（Baeckea ）属植物の抽出物の配合量は、皮膚
外用剤全量中、乾燥物として０．０００５〜２０．０重
量％、好ましくは０．００１〜１０．０重量％である。
０．０００５重量％未満であると、本発明でいう効果が
十分に発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤化が
難しいので好ましくない。また、１０．０重量％以上配
合してもさほど大きな効果の向上はみられない。

【００１２】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防止剤、
油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコ
ール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養
剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１３】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。

【００１４】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
２層系、水−油−粉末３層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料，化粧水，
乳液，クリーム，ジェル，エッセンス（美容液），パッ
ク，マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ，石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の皮膚外用剤の取り得る形態が限定されるもので
はない。

【００１５】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻
害効果および美白効果、エラスターゼ阻害効果、およ
び抗酸化効果に関する試験方法とその結果について説
明する。

【００１６】メラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻
害効果および美白効果に関する試験方法とその結果１．試料の調製 (1) ジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ）抽出液ジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ）の植物全草５０
ｇを、室温で３日間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、メタノール抽出物１０．９ｇを得た。この抽出物を
ＤＭＳＯに１％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。

【００１７】２．細胞培養法マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＭＥＭ培地中でＣＯ2 インキュベーター
（９５％空気，５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で
培養した。培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾
燥物換算濃度）で１０-2〜１０-5重量％になるように添
加し、さらに３日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測
定した。

【００１８】３．メラニン量の視感測定ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、植物抽出物を添加して
いない試料（基準）の場合と比較した。その結果を表１
に表示した。また、参考例として、すでにメラニン生成
抑制作用のあることが知られているケイガイ（シソ科オ
ドリコソウ亜科）抽出物についても上記と同様の試験を
行った。その結果を併せて表１に示す。また表中、毒性
とあるのは、細胞毒性のあることを示す。

【００１９】＜判定基準＞ ○：白（メラニン量） △：やや白（メラニン量） ×：基準（メラニン量）

【００２０】４．チロシナーゼ活性の測定測定前にウエル中の培地は除去し、ＰＢＳ１００μｌで
２回洗う。各ウエルに４５μｌの１％トライトン−Ｘ
（ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤）を
含むＰＢＳを加える。１分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで４７５ｎ
ｍの吸光度を測定してこれを０分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく５μｌの１０ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ溶液を
加えて、３７℃のインキュベーターに移し、６０分間反
応させた。１分間プレートを振動させ、６０分時の吸光
度（４７５ｎｍ）を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料（コントロール）の場合の０分時と６０分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
割合をチロシナーゼ活性率（％）とした。その結果を表
１に示す。また、参考例として、すでにチロシナーゼ活
性阻害作用のあることが知られているケイガイのエタノ
ール抽出物についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表１に示す。なお、表中、毒性とあるの
は、細胞毒性が認められたことを示し、−は、コントロ
ールに比べて、危険率５％以内で有意な差が認められな
かったことを意味する。

【００２１】

【表１】 ──────────────────────────────────── 試験メラニン生成視感評価チロシナーゼ活性率(%) ──────────────────────────────────── 濃度（重量％） 10-5 10-4 10-3 10-2 10-5 10-4 10-3 10-2 ──────────────────────────────────── シ゛ョンク゛ラーフ゛抽出物 △ △ ○ 毒性 − − 39 毒性ケイガイ抽出物 × × × × − − − 55 ────────────────────────────────────

【００２２】５．美白効果試験［試験方法］夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日
間）晒された被験者４０名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の５日後より各試料を朝夕１回ず
つ４週間塗布した。パネルを一群８名に分けて、５群と
し下記に示す処方で試験を行った。（アルコール相） 95％エチルアルコール５５．０重量％ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０酸化防止剤・防腐剤適量香料適量薬剤（表２記載）（水相）グリセリン５．０ヘキサメタリン酸ナトリウム適量イオン交換水残余＜製法＞水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。

【００２３】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。＜判定基準＞ ◎：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 ○：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％〜
８０％未満の場合 △：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％〜
５０％未満の場合 ×：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％未
満の場合

【００２４】上記試験法記載の配合組成からなる試料を
調製し、表２記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表２に示す。

【００２５】

【表２】 ────────────────────────── 薬剤配合量（重量％）効果 ────────────────────────── 無添加 − × ハイドロキノン１．０ △ シ゛ョンク゛ラーフ゛抽出物０．１ ○ シ゛ョンク゛ラーフ゛抽出物１．０ ○ シ゛ョンク゛ラーフ゛抽出物１０．０ ◎ ──────────────────────────

【００２６】なお、表２のジョングラーブ抽出物は、植
物の全草をメタノール中で加熱還元した後、濾過、濃縮
乾燥して得たものである。

【００２７】表２より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はジョングラーブ抽出物を添加した方が過剰の
メラニン色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防する
ことが認められた。

【００２８】エラスターゼ阻害活性に関する試験方法
とその結果１．試料の調製ジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ）の植物全草５０
ｇを、室温で４日間メタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、メタノール抽出物４．２８ｇを得た。この抽出物を
ＤＭＳＯに１％溶かし、この溶液を反応用緩衝液で希釈
して濃度を１００ｐｐｍに調整し、これを用いて以下の
実験を行った。

【００２９】２．エラスターゼ阻害活性の試験方法およ
びその結果エラスターゼ活性測定はFujie らの方法に従って、以下
の通り行った。また、反応用緩衝液として、０．１Ｍ
ＨＥＰＥＳ、０．５ＭＮａＣｌ（ｐＨ７．４）を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide （ＢＡ
ＣＨＥＭＦＥＩＮＣＨＥＭＩＫＡＬＩＥＮＡＧ）を、
８０ｍＭになるようにＤＭＳＯに溶解し、２０μｌづつ
分注して冷凍保存（−８０℃）した。使用時には、反応
緩衝液で、８ｍＭになるように希釈して使用した。

【００３０】エラスターゼはヒト白血球由来のエラスタ
ーゼ（ＥＬＡＳＴＩＮＰＲＯＤＵＣＴＣＯ .,ＩＮ
Ｃ. ）を使用し、２００μｇ／ｍｌになるように反応緩
衝液に溶解し、１０μｌづつ分注して冷凍保存（−８０
℃）した。使用時には、反応緩衝液で５μｇ／ｍｌにな
るように希釈して使用した。９６穴プレート（ＣＯＲＮ
ＩＮＧ 25860）に、それぞれ、８ｍＭのエラスターゼ基
質を２５μｌづつ分注し、さらに５０μｌの阻害剤（濃
度：１００ｐｐｍ）を添加した。次に、氷上で５μｇ／
ｍｌのエラスターゼを２５μｌ加えて、直ちに３７℃で
２０分間インキュベーションした。その後、４１５ｎｍ
で吸光度を測定した。ただし、阻害率は以下の関数によ
る。

【００３１】

【数１】阻害率（％）＝１００−（阻害物質存在下／阻
害物なし）×１００

【００３２】その結果を表３に表示した。また、参考例
として、すでにエラスターゼ阻害活性のあることが知ら
れているダイズ抽出物（商品名エルヒビン；ペンタファ
ーム社製）についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表３に示す。

【００３３】

【表３】

【００３４】抗酸化作用に関する試験方法とその結果１．試料の調製 (1) 調製例１（メタノール抽出物）ジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ）の種子乾燥物１
ｋｇにメタノールを２０ｋｇ加え、室温にて１０日間浸
漬して抽出し、抽出液を濾過した後、メタノールを濃縮
してエキスを乾燥残分として６２ｇ得た。

【００３５】(2) 調製例２（クロロホルム抽出物）ジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ）の葉乾燥物１ｋ
ｇにクロロホルム９ｋｇを加え、５０℃にて８時間還流
して抽出し、抽出液を濾過した後、クロロホルムを濃縮
してエキスを乾燥残分として４２ｇ得た。

【００３６】(3) 調製例３（エタノール抽出物の精製
物）ジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ）の根乾燥物１ｋ
ｇにエタノールを１０ｋｇ加え、室温にて１０日間浸漬
して抽出し、抽出液を濾過した後、濾液をアンバーライ
トＸＡＤ２カラムを水洗後エタノールで溶出し溶出液を
濃縮し、エキス１８ｇを得た。

【００３７】２．試験方法および試験結果１．０ｍｇメチルリノレエート（東京化成工業株式会社
製）／ｍｌアセトン溶液１．０ｍｌに調製例１で調製し
たジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ）の種子乾燥物
を０．００１ｍｇあるいは０．０１ｍｇ添加し、ネジ蓋
付き試験管に分注・乾固後、酸化群を５０℃で４時間処
理、非酸化群は４℃で保存した。処理後、非水系ＴＢＡ
試薬（０．１２％２−チオバルビツル酸（ＴＢＡ）・
０．５０％トルエチルアミン（ＴＥＡ）／酢酸）３．０
ｍｌを添加し、９５℃で１時間反応させた。反応後直ち
に水冷し、５３２ｎｍの吸光度を測定し、酸化抑制率を
算出した。

【００３８】

【数２】酸化抑制率（％）＝［１−（Ａs50 − Ａs4）
／（Ａc50 − Ａc4）］×１００

【００３９】Ａc50 ：control ５０℃加熱の吸光度。Ａc4 ：control ４℃保存の吸光度。Ａs50 ：試料５０℃加熱の吸光度。Ａs4 ：試料４℃保存の吸光度。

【００４０】なお、対照としてジョングラーブ（Ｊｏｎ
ｇｒａｈａｂ）の種子乾燥物に代えてビタミンＥ（ＤＬ
−α−トコフェロール、東京化成工業株式会社製）、Ｂ
ＨＴ（和光純薬工業株式会社製）を添加したものについ
ても同様に操作した。その結果を表４に示す。

【００４１】

【表４】 ────────────────────────────────── 試料No. 抗酸化剤配合量（mg）酸化抑制率（％） ────────────────────────────────── １シ゛ョンク゛ラーフ゛種子抽出物 0.001 60.3 ２シ゛ョンク゛ラーフ゛種子抽出物 0.01 93.0 ────────────────────────────────── ３ビタミンＥ 0.001 42.4 ４ビタミンＥ 0.01 82.4 ５ＢＨＴ 0.001 97.3 ──────────────────────────────────

【００４２】表４に示す如く、ジョングラーブ（Ｊｏｎ
ｇｒａｈａｂ）の種子抽出物はビタミンＥより優れた抗
酸化作用を示し、さらに濃度を上げればＢＨＴと同等の
著しい抗酸化作用を示す。

【００４３】以下に、種々の剤型の本発明による皮膚外
用剤の配合例を実施例として説明する。

【００４４】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０ジョングラーブメタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとセカン
メタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７
０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７
０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせ
る。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきま
ぜながら３０℃まで冷却する。

【００４５】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ジョングラーブメタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４６】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２ジョングラーブメタノール抽出物０．０５ジョングラーブエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００４７】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941 ，B.F.Goodrich Chemical company ）ジョングラーブ酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４８】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ジョングラーブアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４９】実施例６ゼリー（処方） 95% エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940 ，B.F.Goodrich Chemical company ）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ジョングラーブ５０％エタノール水溶液抽出物７．０ 2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにセカン５０％エタノー
ル水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モル）オレ
イルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。次
いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ−アル
ギニンで中和させ増粘する。

【００５０】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95% ）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１ジョングラーブメタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940 ，B.F.Goodrich Chemical company ）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００５１】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）ジョングラーブメタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００５２】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ジョングラーブエタノール抽出物１．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、セカンエタノール抽出物、防腐剤、香料を
加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００５３】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５ジョングラーブエタノール抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００５４】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、優れたメラニン生成抑制作用、チロシナーゼ活性
阻害作用、エラスターゼ阻害作用および抗酸化作用を有
しており、日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共に、エラス
ターゼの活性を抑えて皮膚のハリ・弾力を回復・維持す
ることで、皮膚の老化を防止し、若々しい肌の状態を維
持する効果をも有するものである。また、本発明の皮膚
外用剤は抗酸化作用も有しており、これを適宜用いるこ
とにより、安全性に優れ、酸化に対して安定な化粧品等
を製造することができる。また、化粧品に配合すること
により、皮膚の脂質成分の酸化防止や皮膚の酸化傷害、
皮膚老化にもその有効性を発揮し、皮膚を保護すること
ができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＳＡ６１Ｋ 35/78 ＡＤＳＣＡＥＤＡＥＤＣ (72)発明者矢野喜一郎神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者横川佳浩神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者田中直美神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者八木栄一郎神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者阪本興彦神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】フトモモ（Myrtaceae ）科ベッケア（Ba
eckea ）属植物の抽出物を有効成分とすることを特徴と
する皮膚外用剤。
【請求項２】ベッケア（Baeckea ）属植物の抽出物が
ジョングラーブ（Ｊｏｎｇｒａｈａｂ、学名：Baeclea
frutescens）である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】美白剤である請求項１または２記載の皮
膚外用剤。
【請求項４】抗老化剤である請求項１または２記載の
皮膚外用剤。
【請求項５】エラスターゼ阻害剤である請求項４記載
の皮膚外用剤。
【請求項６】抗酸化剤である請求項１または２記載の
皮膚外用剤。
【請求項７】請求項１〜６のいずれかに記載の皮膚外
用剤が化粧料であることを特徴とする皮膚外用剤。