JPH10101624A - ポリアミンの製造法 - Google Patents
ポリアミンの製造法Info
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- JPH10101624A JPH10101624A JP29434096A JP29434096A JPH10101624A JP H10101624 A JPH10101624 A JP H10101624A JP 29434096 A JP29434096 A JP 29434096A JP 29434096 A JP29434096 A JP 29434096A JP H10101624 A JPH10101624 A JP H10101624A
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】生理活性を有するポリアミンを製造する。
【構成】茶類から酸性条件下でポリアミンを抽出する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリアミンの製造法に
関する。
関する。
【0002】
【従来の技術】ポリアミン(即ち二分子のアミンを含む
プトレスシン、三分子のアミンを含むスペルミジン及び
四分子のアミンを含むスペルミン)は、その発見が核酸
のそれより約200年も古いが、その生理活性がやや明
らかになったのは、最近のことである。そして、その生
理活性としては、現在種々検討されているが、例えば、
生物に対する多彩な作用特に細胞に必須な成分としての
作用(例えば、細胞増殖、細胞の分化、環境適応、蛋白
及び核酸の合成、細胞膜の安定化、神経伝達など)、並
びに細胞内の抗酸化性及び化学的な抗酸化性及び抗メイ
ラード反応性などがあげられている。さらに、癌の診断
にも、有効であるとされている。(例えば、ポリアミン
全般については五十嵐一衛「神秘の生命物質−ポリアミ
ン]共立出版、1993年、抗酸化性については、E.
Lφvaas「Antioxidative Effe
cts of Polyamines」J.A.O.
C.S.68、353−358、1991)。これらポ
リアミンは、広く生物の組織などに存在する。
プトレスシン、三分子のアミンを含むスペルミジン及び
四分子のアミンを含むスペルミン)は、その発見が核酸
のそれより約200年も古いが、その生理活性がやや明
らかになったのは、最近のことである。そして、その生
理活性としては、現在種々検討されているが、例えば、
生物に対する多彩な作用特に細胞に必須な成分としての
作用(例えば、細胞増殖、細胞の分化、環境適応、蛋白
及び核酸の合成、細胞膜の安定化、神経伝達など)、並
びに細胞内の抗酸化性及び化学的な抗酸化性及び抗メイ
ラード反応性などがあげられている。さらに、癌の診断
にも、有効であるとされている。(例えば、ポリアミン
全般については五十嵐一衛「神秘の生命物質−ポリアミ
ン]共立出版、1993年、抗酸化性については、E.
Lφvaas「Antioxidative Effe
cts of Polyamines」J.A.O.
C.S.68、353−358、1991)。これらポ
リアミンは、広く生物の組織などに存在する。
【0003】
【発明の概要】本発明は、多彩な生理活性作用を有する
ポリアミンを得る方法に関する。即ち、本発明は、茶類
から酸性条件下でポリアミンを抽出するポリアミンの製
造法に関する。本発明では、原料として茶類を使用す
る。本発明で使用される茶類は、Camellia属の
亜熱帯性の植物である茶樹の葉及び/又は茎からとれる
ものであって、生のものでも加工されたものでも使用で
きる。茶樹は、中国種C.sinensis var
sinensis.及びアッサム種C.sin. va
rassamicaの二つの変種に大別され、さらに両
者の中間種であるアッサム雑種を含む。そして、これら
の葉及び/又は茎は、加工されて、茶類例えば緑茶(日
本茶)、ウーロン茶、紅茶などになる。本発明では、こ
れら茶類を使用することができるが、緑茶が好ましい。
また、茶類そのものでも、又はそれから熱水抽出後に残
った、いわゆる茶殻でも使用することができる。さら
に、茶類の形状としては、それを粉末化したものでも使
用できる。
ポリアミンを得る方法に関する。即ち、本発明は、茶類
から酸性条件下でポリアミンを抽出するポリアミンの製
造法に関する。本発明では、原料として茶類を使用す
る。本発明で使用される茶類は、Camellia属の
亜熱帯性の植物である茶樹の葉及び/又は茎からとれる
ものであって、生のものでも加工されたものでも使用で
きる。茶樹は、中国種C.sinensis var
sinensis.及びアッサム種C.sin. va
rassamicaの二つの変種に大別され、さらに両
者の中間種であるアッサム雑種を含む。そして、これら
の葉及び/又は茎は、加工されて、茶類例えば緑茶(日
本茶)、ウーロン茶、紅茶などになる。本発明では、こ
れら茶類を使用することができるが、緑茶が好ましい。
また、茶類そのものでも、又はそれから熱水抽出後に残
った、いわゆる茶殻でも使用することができる。さら
に、茶類の形状としては、それを粉末化したものでも使
用できる。
【0004】ポリアミンは、前記のごとく、生物体に広
く存在しているが、茶類には高い濃度でポリアミンに含
まれる3種類の化合物が平均して存在している。例え
ば、緑茶では、プトレスシン(A)が520ナノモル/
g、スペルミジン(B)が885ナノモル/gそしてス
ペルミン(C)が552ナノモル/g含まれている。こ
れに対して、同じ植物である米ではAが<10ナノモル
/g、Bが27ナノモル/g、Cが<20ナノモル/g
であり、小麦粉ではAが17ナノモル/g、Bが66ナ
ノモル/g、Cが26ナノモル/gであり、また大豆で
は、Aが200−500ナノモル/g、Bが400−8
00ナノモル、Cが40−200ナノモル/gであり、
椎茸ではAが29ナノモル/g、Bが893ナノモル/
g、Cは存在しない。さらに、オレンジでは、Aが89
0−1331ナノモル/gと多いが、Bは18−26ナ
ノモル/g、Cは<5ナノモル/gと少ない。動物につ
いては、牛肉では、Aが<5ナノモル/g、Bが18ナ
ノモル/g、Cが136ナノモル/gであり、豚肉で
は、Aが13ナノモル/g、Bが18ナノモル/g、C
が136ナノモル/gであり、鶏肉では、Aが<5ナノ
モル/g、Bが20ナノモル/g、Cが308ナノモル
/gであり、マグロ肉では、Aが存在せず、Bが30ナ
ノモル/g、Cが34ナノモル/gである。鶏卵では、
A、B及びCの何れも存在しない。このデータから分か
るように、茶類は、ポリアミンを構成する3種の化合物
の何れも高濃度で含んでおり、従ってそれから抽出を行
うと、得られるポリアミンの収量が高いことになる。こ
の理由から、茶類からポリアミンを抽出するのは、工業
的に優れていることになる。特に、従来、多量の廃棄物
として出ている茶殻を利用できることも、環境の点から
有利であるということができる。
く存在しているが、茶類には高い濃度でポリアミンに含
まれる3種類の化合物が平均して存在している。例え
ば、緑茶では、プトレスシン(A)が520ナノモル/
g、スペルミジン(B)が885ナノモル/gそしてス
ペルミン(C)が552ナノモル/g含まれている。こ
れに対して、同じ植物である米ではAが<10ナノモル
/g、Bが27ナノモル/g、Cが<20ナノモル/g
であり、小麦粉ではAが17ナノモル/g、Bが66ナ
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は、Aが200−500ナノモル/g、Bが400−8
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椎茸ではAが29ナノモル/g、Bが893ナノモル/
g、Cは存在しない。さらに、オレンジでは、Aが89
0−1331ナノモル/gと多いが、Bは18−26ナ
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ノモル/g、Cが136ナノモル/gであり、豚肉で
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モル/g、Bが20ナノモル/g、Cが308ナノモル
/gであり、マグロ肉では、Aが存在せず、Bが30ナ
ノモル/g、Cが34ナノモル/gである。鶏卵では、
A、B及びCの何れも存在しない。このデータから分か
るように、茶類は、ポリアミンを構成する3種の化合物
の何れも高濃度で含んでおり、従ってそれから抽出を行
うと、得られるポリアミンの収量が高いことになる。こ
の理由から、茶類からポリアミンを抽出するのは、工業
的に優れていることになる。特に、従来、多量の廃棄物
として出ている茶殻を利用できることも、環境の点から
有利であるということができる。
【0005】本発明では、この茶類から酸性条付下でポ
リアミンを抽出する。この抽出にあたっては、従来の方
法を使用することができる。例えば、その一例として、
有機溶媒中で茶類を抽出し、抽出物を陽イオン交換樹脂
に通して樹脂にポリアミンを吸着させる。樹脂に吸着し
たポリアミンを酸例えば塩酸により溶出させる。得られ
た溶離液を、高速液体クロマトグラフィーにより精製す
る。別法として、茶類を、塩酸のような無機酸又は酢酸
のような有機酸を含む酸性溶液によりポリアミンを抽出
させ、得られたポリアミンを含む溶液から水分を加熱な
どの手段により除き、アルカリにより中和して、ポリア
ミンを高濃度に含む液を得るか、又はこの液を蒸発乾固
させて固形物を得る。この方法は、茶殻から食品用途の
ような低純度のポリアミンを得るのに好適である。これ
らの方法以外にも、任意の方法を行うことができる。本
発明では、ポリアミンを高い収率で得ることができる。
得られたポリアミンは、上記のような生理活性を有する
ため、天然物であるという特質を活かし、医薬品、化粧
品、食品などの用途に使用することができる。
リアミンを抽出する。この抽出にあたっては、従来の方
法を使用することができる。例えば、その一例として、
有機溶媒中で茶類を抽出し、抽出物を陽イオン交換樹脂
に通して樹脂にポリアミンを吸着させる。樹脂に吸着し
たポリアミンを酸例えば塩酸により溶出させる。得られ
た溶離液を、高速液体クロマトグラフィーにより精製す
る。別法として、茶類を、塩酸のような無機酸又は酢酸
のような有機酸を含む酸性溶液によりポリアミンを抽出
させ、得られたポリアミンを含む溶液から水分を加熱な
どの手段により除き、アルカリにより中和して、ポリア
ミンを高濃度に含む液を得るか、又はこの液を蒸発乾固
させて固形物を得る。この方法は、茶殻から食品用途の
ような低純度のポリアミンを得るのに好適である。これ
らの方法以外にも、任意の方法を行うことができる。本
発明では、ポリアミンを高い収率で得ることができる。
得られたポリアミンは、上記のような生理活性を有する
ため、天然物であるという特質を活かし、医薬品、化粧
品、食品などの用途に使用することができる。
【0006】
実施例 1 緑茶5gに、25mLの5%トリクロロ酢酸を加え、ホ
モゲナイザーで烈しく撹拌した後、さらに1時間緩やか
に撹拌を続けた。得られた混合物を、遠心分離器(回転
数1.5万回/1分間、15分)により上清液と沈殿と
に分けた。得られた上清液100μLを、Muroma
c CR−70カラム(弱陽イオン交換樹脂、2mM酢
酸緩衝液pH5.0で平衡化)に通した後、水で十分に
洗い、6N HClにより樹脂に吸着しているポリアミ
ンを溶離させた。その溶媒液を、エバポレータにより蒸
発乾固してから、水400μLを加えて固形物を溶解し
た。その40μLを高速液体クロマトグラフィー(カラ
ム:トーソー製、TSK−ケル Aminopak、溶
離液:6%エタノール、2.4M NaClを含む0.
2M酢酸緩衝液pH5.6、65℃)にかけ、精製した
ポリアミンを分取した。得られたポリアミンは、緑茶1
gあたり46μgのプトレシン、128μgのスペルミ
ジン、112μgのスペルミンを含んだ。
モゲナイザーで烈しく撹拌した後、さらに1時間緩やか
に撹拌を続けた。得られた混合物を、遠心分離器(回転
数1.5万回/1分間、15分)により上清液と沈殿と
に分けた。得られた上清液100μLを、Muroma
c CR−70カラム(弱陽イオン交換樹脂、2mM酢
酸緩衝液pH5.0で平衡化)に通した後、水で十分に
洗い、6N HClにより樹脂に吸着しているポリアミ
ンを溶離させた。その溶媒液を、エバポレータにより蒸
発乾固してから、水400μLを加えて固形物を溶解し
た。その40μLを高速液体クロマトグラフィー(カラ
ム:トーソー製、TSK−ケル Aminopak、溶
離液:6%エタノール、2.4M NaClを含む0.
2M酢酸緩衝液pH5.6、65℃)にかけ、精製した
ポリアミンを分取した。得られたポリアミンは、緑茶1
gあたり46μgのプトレシン、128μgのスペルミ
ジン、112μgのスペルミンを含んだ。
Claims (1)
- 【請求項1】茶類から酸性条件下でポリアミンを抽出す
るポリアミンの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29434096A JPH10101624A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | ポリアミンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29434096A JPH10101624A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | ポリアミンの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101624A true JPH10101624A (ja) | 1998-04-21 |
Family
ID=17806443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29434096A Pending JPH10101624A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | ポリアミンの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10101624A (ja) |
Cited By (13)
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