JPH10102006A - Production of substrate for floor-polish and aqueous floor-polish composition containing the same - Google Patents

Production of substrate for floor-polish and aqueous floor-polish composition containing the same

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JPH10102006A
JPH10102006A JP25904796A JP25904796A JPH10102006A JP H10102006 A JPH10102006 A JP H10102006A JP 25904796 A JP25904796 A JP 25904796A JP 25904796 A JP25904796 A JP 25904796A JP H10102006 A JPH10102006 A JP H10102006A
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floor
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正 五味
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恵津子 柳瀬
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充 高橋
Mitsuko Suda
晃子 須田
Ryuichi Hamaguchi
竜一 濱口
Yasuhiro Takahashi
靖拡 高橋
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a substrate for a floor-polish capable of providing a superior film by cross-linking at a room temperature in a short period by cross-linking a carboxyl group of a polymer having a carboxyl group in an aqueous emulsion with a calcium ion in the presence of a specific compound. SOLUTION: A carboxyl group of (A) an aqueous emulsion or an aqueous dispersion of a polymer selected from α,β-unsaturated carboxylic acid-based polymer containing a carboxylic acid and an aqueous urethane-based polymer is calcium cross-linked by adding (B) an alkali metal hydroxide (e.g. sodium hydroxide) and (C) a compound releasing calcium ion to the component A in the method for producing a substrate for floor-polish. The component C is preferably a calcium hydroxide powder or a calcium oxide powder having 10-300μm average particle diameter. The powder of the calcium hydroxide or the calcium oxide is preferably used as an aqueous dispersion obtained by dispersing the powder in water by using a surfactant. The cross-linking reaction is preferably performed at a room temperature under stirring.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、各種床等に耐久力
のある皮膜を形成することができ、皮膜が汚れた場合に
は化学的に剥離することができる皮膜形成用のフロアー
ポリッシュ用基材の製造方法及び該基材を含有する水性
フロアーポリッシュ組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a floor polish base for forming a film, which can form a durable film on various floors and the like, and which can be chemically peeled off when the film becomes dirty. The present invention relates to a method for producing a material and an aqueous floor polish composition containing the substrate.

【0002】[0002]

【従来の技術】これまでに、床等に耐久力のある皮膜を
形成することができるフロアーポリッシュ組成物が種々
提案されている。これらの組成物は、その使用特性上、
各種床上に耐水性の皮膜を形成し、皮膜が汚れた場合に
は化学的に剥離することができるようにするために、種
々の基材を組み合わせて使用している。これらの基材の
うちでも主要な基材として、カルボキシル基含有共重合
体水分散エマルジョンに架橋剤を加えてカルボキシル基
を架橋したものが広く使用されている。例えば、特開平
2−219863号公報には、架橋剤として亜鉛、アル
ミニウム、錫、タングステン及びジルコニウムなどの遷
移金属を用いることが記載されており、実施例において
は50〜77℃の温度で架橋反応が行われている。この
方法では、環境衛生上であまり好ましくない遷移金属が
用いられており、又、比較例Bに示されているように、
加熱せずに架橋反応を行うと沈殿が生じてしまうという
問題がある。一方、特開平5−5083号公報には、エ
チレン系不飽和モノマーの重合により製造された重合体
エマルジョンに塩基を添加してエマルジョンのpHを6
〜9の範囲に調整した後、該重合体の酸価に対して0.0
5〜0.9化学当量のカルシウム化合物を反応させてカル
ボキシル基を架橋することが記載されている。ここで
は、塩基として、アミンとアンモニアとが例示されてお
り、反応は室温又は加温下のいずれの温度においても行
うことができると記載されている。この方法において、
加温下で反応を行うと短時間で架橋反応を終了すること
ができるが、室温では架橋に長い時間がかかるといった
問題がある。
2. Description of the Related Art Various floor polish compositions capable of forming a durable film on a floor or the like have been proposed. These compositions, due to their use characteristics,
Various substrates are used in combination in order to form a water-resistant film on various floors and to be able to chemically remove the film when the film becomes dirty. Among these base materials, those obtained by adding a cross-linking agent to a carboxyl group-containing copolymer aqueous dispersion emulsion to crosslink carboxyl groups are widely used as main base materials. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-219866 describes that a transition metal such as zinc, aluminum, tin, tungsten and zirconium is used as a crosslinking agent. In Examples, the crosslinking reaction is carried out at a temperature of 50 to 77 ° C. Has been done. In this method, a transition metal that is not so preferable in environmental hygiene is used, and as shown in Comparative Example B,
If the crosslinking reaction is performed without heating, there is a problem that precipitation occurs. On the other hand, JP-A-5-5083 discloses that a base is added to a polymer emulsion produced by polymerization of an ethylenically unsaturated monomer to adjust the pH of the emulsion to 6.
After adjusting the acid value of the polymer to 0.09, the acid value is adjusted to 0.0.
It is described that a carboxyl group is crosslinked by reacting 5 to 0.9 chemical equivalent of a calcium compound. Here, an amine and ammonia are exemplified as the base, and it is described that the reaction can be carried out at any temperature of room temperature or under heating. In this method,
When the reaction is carried out under heating, the crosslinking reaction can be completed in a short time, but there is a problem that the crosslinking takes a long time at room temperature.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、加熱しなく
ても、室温でかつ短時間に架橋反応して、フロアーポリ
ッシュ用の優れた皮膜を形成することができるフロアー
ポリッシュ用基材の製造方法を提供することを目的とす
る。本発明は、又、このような製造方法により製造され
たフロアーポリッシュ用基材を含有する水性フロアーポ
リッシュ組成物を提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a method for producing a floor polish base material capable of forming an excellent floor polish film by performing a crosslinking reaction at room temperature and in a short time without heating. The aim is to provide a method. Another object of the present invention is to provide an aqueous floor polish composition containing a base material for floor polish produced by such a production method.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、カルボキシル
基を有するポリマーの水性エマルジョン又は水性ディス
パージョンのカルボキシル基をカルシウムイオンで架橋
する前後又は同時に、該水性エマルジョン又は水性ディ
スパージョンにアルカリ金属水酸化物を添加すると、上
記課題を効率的に解決できるとの知見に基づいてなされ
たのである。すなわち、本発明は、分子内にカルボキシ
ル基を有するα,β−不飽和カルボン酸系ポリマー及び
水性ウレタン系ポリマーからなる群から選ばれるポリマ
ーの水性エマルジョン又は水性ディスパージョンに、ア
ルカリ金属水酸化物とカルシウムイオン放出化合物とを
添加して前記ポリマー中のカルボキシル基をカルシウム
架橋することを特徴とするフロアーポリッシュ用基材の
製造方法を提供する。本発明は、又、上記製造方法によ
り製造された基材を含有することを特徴とする水性フロ
アーポリッシュ組成物を提供する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to an aqueous emulsion of a polymer having a carboxyl group or an aqueous dispersion before or after crosslinking the carboxyl groups of the aqueous dispersion with calcium ions, or simultaneously with the addition of an alkali metal hydroxide to the aqueous emulsion or the aqueous dispersion. It has been made based on the finding that the above problem can be efficiently solved by adding a substance. That is, the present invention provides an aqueous emulsion or aqueous dispersion of a polymer selected from the group consisting of an α, β-unsaturated carboxylic acid-based polymer having a carboxyl group in the molecule and an aqueous urethane-based polymer, with an alkali metal hydroxide. A method for producing a base material for floor polish, characterized by adding a calcium ion releasing compound to crosslink a carboxyl group in the polymer with calcium. The present invention also provides an aqueous floor polish composition comprising the substrate produced by the above production method.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明で使用する分子内にカルボ
キシル基を有するα,β−不飽和カルボン酸系ポリマー
としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸やイ
タコン酸などの炭素数3〜10、好ましくは3〜6の
α,β−不飽和カルボン酸系モノマー若しくはその塩
(部分塩も含む)の一種又は二種以上の混合物のポリマ
ー又はこれらとスチレンやスチレンスルホン酸塩などの
スチレン系モノマー及び/又はα,β−エチレン性不飽
和カルボン酸アルキルエステルとのコポリマーがあげら
れる。このうち、酸価が、樹脂固形分当り20〜130
であるのが好ましく、より好ましくは35〜100であ
る。尚、酸価とは樹脂固型分1gに対するKOHのmg
数であり、JIS−K−0070により容易に求めるこ
とができる。α,β−エチレン性不飽和カルボン酸アル
キルエステルとしては、アルキル基の炭素数が1〜1
2、好ましくは1〜4のアルキルエステル、特に好まし
くはアクリル酸アルキルエステル及び/又はメタクリル
酸アルキルエステルがあげられる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The α, β-unsaturated carboxylic acid-based polymer having a carboxyl group in the molecule used in the present invention includes acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid, etc. having 3 to 10 carbon atoms. And preferably a polymer of one or two or more kinds of α, β-unsaturated carboxylic acid monomers or salts thereof (including partial salts) of 3 to 6, or styrene monomers such as styrene and styrene sulfonate. And / or copolymers with α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid alkyl esters. Among them, the acid value is 20 to 130 per resin solid content.
And more preferably 35 to 100. The acid value means mg of KOH per 1 g of solid resin.
It can be easily obtained by JIS-K-0070. As the α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid alkyl ester, the alkyl group has 1 to 1 carbon atoms.
2, preferably 1 to 4 alkyl esters, particularly preferably alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate.

【0006】α,β−不飽和カルボン酸系モノマー/共
重合性モノマーのモル比は任意とすることができるが、
3/97〜20/80とするのが好ましく、より好まし
く6/94〜12/88である。上記α,β−不飽和カ
ルボン酸系ポリマーは、モノマーであるアクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸やイタコン酸などやそれらの塩
に由来するカルボキシル基又はその塩を分子内に有して
いる。これらのポリマーとして、本発明では、重量平均
分子量が50,000〜1,000,000、好ましくは60,
000〜500,000のものを使用するのがよい。
Although the molar ratio of the α, β-unsaturated carboxylic acid monomer / copolymerizable monomer can be arbitrary,
It is preferably from 3/97 to 20/80, more preferably from 6/94 to 12/88. The α, β-unsaturated carboxylic acid-based polymer has a carboxyl group derived from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid, or the like, which is a monomer, or a salt thereof in the molecule. In the present invention, these polymers have a weight average molecular weight of 50,000 to 100,000, preferably 60,000.
It is preferred to use those of 000 to 50,000.

【0007】本発明で用いる分子内にカルボキシル基
(カルボン酸基)を有する水性ウレタン系ポリマーとし
ては、ポリウレタン系樹脂の鎖中に、カルボン酸及び/
又はカルボン酸塩が結合して存在しているものがあげら
れる。このようなものは、例えば、ポリウレタン系樹脂
の製造に際し、ジオール及びジイソシアネートにカルボ
キシル基を有するジオール等を加え、(必要によりカル
ボキシル基を中和し、)重合することによって得られ
る。このようにカルボキシル基を導入することによっ
て、水分散型あるいは水可溶性を有する水性ポリウレタ
ン系樹脂にすることができる。さらにまた、必要に応じ
て乳化剤を加えて水性化することも可能である。ポリウ
レタン系樹脂に含まれるカルボン酸及び/又はカルボン
酸塩の量は、酸価として表わすことができ、水性ポリウ
レタン系樹脂の酸価の範囲は、樹脂固形分当り20〜1
30であるのが好ましく、より好ましくは40〜60で
ある。又、重量平均分子量が50,000〜1,000,00
0、好ましくは50,000〜200,000のものを使用
するのがよい。
The aqueous urethane polymer having a carboxyl group (carboxylic acid group) in the molecule used in the present invention includes a carboxylic acid and / or a carboxylic acid in a chain of a polyurethane resin.
Or those in which a carboxylate is present by bonding. Such a product can be obtained, for example, by adding a diol having a carboxyl group to a diol and a diisocyanate and polymerizing (neutralizing the carboxyl group if necessary) in the production of the polyurethane resin. By introducing a carboxyl group in this manner, a water-dispersible or water-soluble aqueous polyurethane resin can be obtained. Furthermore, if necessary, an emulsifier may be added to make the aqueous solution. The amount of the carboxylic acid and / or carboxylate contained in the polyurethane resin can be expressed as an acid value, and the range of the acid value of the aqueous polyurethane resin is 20 to 1 per resin solid content.
It is preferably 30 and more preferably 40-60. Further, the weight average molecular weight is from 50,000 to 1,000,000.
0, preferably 50,000 to 200,000.

【0008】本発明で使用するα,β−不飽和カルボン
酸系ポリマー及び水性ウレタン系ポリマーには、分子内
にカルボキシル基又はその塩を有することに加えて、カ
ルボニル基を有してもよい。これらのポリマーにカルボ
ニル基を導入する方法としては、特開平5−43821
号公報に記載の方法を使用することができる。つまり、
α,β−不飽和カルボン酸系ポリマー及び水性ウレタン
系ポリマーの重合の際に、カルボニル基含有モノマーを
0.1〜30重量%程度含有させておくのがよい。ここ
で、カルボニル基含有モノマーとしては、アクロレイ
ン、ダイアセトンアクリルアミド、ダイアセトンメタク
リルアミド、ホルミルスチレン、ビニルアルキルケトン
などの一種又は二種以上の混合物があげられる。
The α, β-unsaturated carboxylic acid-based polymer and aqueous urethane-based polymer used in the present invention may have a carbonyl group in addition to having a carboxyl group or a salt thereof in the molecule. A method for introducing a carbonyl group into these polymers is described in JP-A-5-43821.
Can be used. That is,
When polymerizing an α, β-unsaturated carboxylic acid-based polymer and an aqueous urethane-based polymer, a carbonyl group-containing monomer is used.
It is preferable to contain about 0.1 to 30% by weight. Here, examples of the carbonyl group-containing monomer include one or a mixture of two or more of acrolein, diacetone acrylamide, diacetone methacrylamide, formylstyrene, vinyl alkyl ketone and the like.

【0009】従って、本発明で用いるα,β−不飽和カ
ルボン酸系ポリマーとしては、α,β−不飽和カルボン
酸系モノマー若しくはその塩1〜20重量%〔以下、%
と略称する〕(特に好ましくは8〜20%)、カルボニ
ル基含有モノマーを0.1〜30%及び残部がα,β−エ
チレン性不飽和カルボン酸アルキルエステルであるモノ
マー混合物のポリマーであるのが好ましく、さらにスチ
レンモノマー5〜60%(特に好ましくは8〜25
%)、α,β−不飽和カルボン酸系モノマー若しくはそ
の塩1〜20%(特に好ましくは8〜20%)、カルボ
ニル基含有モノマーを0.1〜30%及び残部がα,β−
エチレン性不飽和カルボン酸アルキルエステルであるモ
ノマー混合物のポリマーであるのが好ましい。又、水性
ウレタン系ポリマーとしては、α,β−不飽和カルボン
酸系モノマー若しくはその塩6〜20%、カルボニル基
含有モノマーを0.1〜30%及び残部がウレタン形成性
モノマーであるモノマー混合物のポリマーであるのが好
ましい。
Therefore, the α, β-unsaturated carboxylic acid-based polymer used in the present invention may be an α, β-unsaturated carboxylic acid-based monomer or a salt thereof in an amount of 1 to 20% by weight [hereinafter,%
(Especially preferably 8 to 20%), which is a polymer of a monomer mixture in which 0.1 to 30% of a carbonyl group-containing monomer and the balance is an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid alkyl ester. Preferably, the styrene monomer is 5 to 60% (particularly preferably 8 to 25%).
%), 1 to 20% (particularly preferably 8 to 20%) of an α, β-unsaturated carboxylic acid-based monomer or a salt thereof, 0.1 to 30% of a carbonyl group-containing monomer, and the balance α, β-
Preferably, it is a polymer of a monomer mixture which is an ethylenically unsaturated carboxylic acid alkyl ester. As the aqueous urethane-based polymer, a monomer mixture containing an α, β-unsaturated carboxylic acid-based monomer or a salt thereof at 6 to 20%, a carbonyl group-containing monomer at 0.1 to 30%, and a balance of a urethane-forming monomer is used. Preferably it is a polymer.

【0010】本発明で用いる分子内にカルボキシル基を
有するα,β−不飽和カルボン酸系ポリマー及び水性ウ
レタン系ポリマーからなる群から選ばれるポリマーは、
水性エマルジョン又は水性ディスパージョンの形態にあ
ることが必要である。このうち、該ポリマーの固形分含
量が20〜50%であるのが好ましく、より好ましくは
30〜40%である。本発明では、上記ポリマーの水性
エマルジョン又は水性ディスパージョンに、アルカリ金
属水酸化物とカルシウムイオン放出化合物を添加して前
記ポリマー中のカルボキシル基をカルシウム架橋する。
具体的には、アルカリ金属水酸化物を添加し、次いでカ
ルシウムイオン放出化合物を添加する(第1の態様)
か、アルカリ金属水酸化物とカルシウムイオン放出化合
物とを同時に添加する(第2の態様)か、又はカルシウ
ムイオン放出化合物を添加し、次いでアルカリ金属水酸
化物を添加して(第3の態様)、前記ポリマー中のカル
ボキシル基をカルシウム架橋する。
The polymer used in the present invention is selected from the group consisting of an α, β-unsaturated carboxylic acid polymer having a carboxyl group in the molecule and an aqueous urethane polymer.
It must be in the form of an aqueous emulsion or dispersion. Among them, the solid content of the polymer is preferably 20 to 50%, more preferably 30 to 40%. In the present invention, an alkali metal hydroxide and a calcium ion-releasing compound are added to an aqueous emulsion or aqueous dispersion of the above polymer to crosslink the carboxyl groups in the polymer with calcium.
Specifically, an alkali metal hydroxide is added, and then a calcium ion releasing compound is added (first embodiment).
Alternatively, an alkali metal hydroxide and a calcium ion releasing compound are added simultaneously (second embodiment), or a calcium ion releasing compound is added and then an alkali metal hydroxide is added (third embodiment). The carboxyl groups in the polymer are crosslinked with calcium.

【0011】ここで、第1の態様では、上記水性エマル
ジョン又は水性ディスパージョンに、アルカリ金属水酸
化物を添加して溶解させる。ここで使用するアルカリ金
属水酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム及び水酸化リチウムなどの一種又は二種以上の混合物
があげられる。本発明では、アルカリ金属水酸化物をポ
リマー固型分中の酸価に対して0.05〜0.6化学当量よ
り好ましくは0.1〜0.4化学当量の範囲の量で添加する
のがよい。添加は、アルカリ金属水酸化物自体を用いて
行うこともでき、又、アルカリ金属水酸化物を予め水に
溶解させたものをもちいてもよい。
Here, in the first embodiment, an alkali metal hydroxide is added to and dissolved in the above-mentioned aqueous emulsion or aqueous dispersion. Examples of the alkali metal hydroxide used here include one or a mixture of two or more of sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide. In the present invention, the alkali metal hydroxide is added in an amount in the range of 0.05 to 0.6 chemical equivalent, more preferably 0.1 to 0.4 chemical equivalent, based on the acid value in the polymer solid component. Is good. The addition can be carried out using the alkali metal hydroxide itself, or a solution obtained by dissolving the alkali metal hydroxide in water in advance may be used.

【0012】本発明では、次いでカルシウムイオン放出
化合物を添加する。使用するカルシウムイオン放出化合
物としては、水不溶性のものが好ましく、特に水酸化カ
ルシウム粉末又は酸化カルシウム粉末が好ましい。これ
らの粉末は、平均粒径が10〜300μmのものを用い
るのが好ましく、より好ましくは、該粉末が界面活性剤
により水中分散した水性分散液として用いるのがよい。
ここで、使用する界面活性剤としては、各種界面活性剤
があげられるが、アニオン界面活性剤や非イオン界面活
性剤などの一種又は二種以上の混合物を用いるのがよ
い。このようなアニオン界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩などがあげられ、非
イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルやポリオキシエチレンアルキルアリールエー
テルなどがあげられる。本発明で用いる水性分散液とし
ては、水100重量部に対して水酸化カルシウム粉末及
び/又は酸化カルシウム粉末1〜9重量部、界面活性剤
9〜1重量部であるのが好ましい。カルシウムイオン放
出化合物の使用量は、上記ポリマーの酸価に対して0.0
5〜0.9化学当量のカルシウムイオンを反応させる量が
好ましく、より好ましくは0.2〜0.6化学当量である。
In the present invention, a calcium ion releasing compound is then added. As the calcium ion releasing compound to be used, a water-insoluble compound is preferable, and a calcium hydroxide powder or a calcium oxide powder is particularly preferable. These powders preferably have an average particle size of 10 to 300 μm, and more preferably are used as an aqueous dispersion in which the powder is dispersed in water with a surfactant.
Here, examples of the surfactant used include various surfactants, and it is preferable to use one or a mixture of two or more of an anionic surfactant and a nonionic surfactant. Examples of such an anionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether sulfate, and examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene alkyl aryl ether. The aqueous dispersion used in the present invention is preferably 1 to 9 parts by weight of calcium hydroxide powder and / or calcium oxide powder and 9-1 to 1 part by weight of a surfactant based on 100 parts by weight of water. The amount of the calcium ion releasing compound used is 0.0 with respect to the acid value of the polymer.
The amount in which 5 to 0.9 chemical equivalents of calcium ions are reacted is preferable, and the amount is more preferably 0.2 to 0.6 chemical equivalents.

【0013】本発明では、上記架橋反応を常温、例えば
15〜25℃で行うのがよく、常法により攪拌下で行う
のがよい。通常、架橋反応は1〜10分程度で終了し、
水性エマルジョン又は水性ディスパージョンの形態でフ
ロアーポリッシュ用基材を得ることができる。本発明の
第2の態様では、アルカリ金属水酸化物とカルシウムイ
オン放出化合物とを同時に、ポリマーの水性エマルジョ
ン又は水性ディスパージョンに添加する。この場合に
も、攪拌下で添加するのが好ましく、常温、例えば15
〜25℃で行うのがよい。
In the present invention, the above-mentioned cross-linking reaction is preferably carried out at normal temperature, for example, at 15 to 25 ° C., and is preferably carried out under stirring by a conventional method. Usually, the crosslinking reaction is completed in about 1 to 10 minutes,
The floor polish substrate can be obtained in the form of an aqueous emulsion or an aqueous dispersion. In a second aspect of the present invention, the alkali metal hydroxide and the calcium ion releasing compound are added simultaneously to the aqueous emulsion or dispersion of the polymer. Also in this case, it is preferable to add under stirring,
It is good to carry out at ~ 25 ° C.

【0014】本発明の第3の態様では、第1の態様と逆
の順序でカルシウムイオン放出化合物とアルカリ金属水
酸化物を添加する。本発明では、第1の態様及び第2の
態様が好ましい。このようにして得たフロアーポリッシ
ュ用基材を用い、各種添加剤を加えて、各種水性フロア
ーポリッシュ組成物を調製することができる。尚、水性
フロアーポリッシュ組成物中、上記基材を固形分量とし
て、2〜40%含有するのが好ましく、より好ましくは
5〜30%である。
In a third embodiment of the present invention, the calcium ion releasing compound and the alkali metal hydroxide are added in the reverse order of the first embodiment. In the present invention, the first embodiment and the second embodiment are preferable. Using the floor polish base material thus obtained, various additives can be added to prepare various aqueous floor polish compositions. In the aqueous floor polish composition, the base material is preferably contained as a solid content in an amount of 2 to 40%, more preferably 5 to 30%.

【0015】使用する添加剤としては、ワックスが好ま
しい。ワックスを添加することより適度のスベリ性を得
ることができ、かつ耐ブラックヒールマーク性及び耐久
力に優れたものとすることができる。ワックスとして
は、フロアーポリッシュに慣用されている天然ワックス
と合成ワックスを使用することができる。具体的には、
天然ワックスとしてはカルナバワックス、キャンデリラ
ワックス、モンタンワックス、モンタン誘導ワックス、
セレシンワックス、パラフィンワックス等があげられ、
合成ワックスとしては、ポリエチレンワックス、マイク
ロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワッ
クス、アマイドワックス、アクリル系ワックス等があげ
られる。これらのうちポリエチレンワックスとアクリル
系ワックスが好ましい。
As an additive to be used, wax is preferable. By adding the wax, an appropriate sliding property can be obtained, and excellent black heel mark resistance and durability can be obtained. As the wax, natural wax and synthetic wax commonly used for floor polish can be used. In particular,
Natural waxes include carnauba wax, candelilla wax, montan wax, montan derived wax,
Ceresin wax, paraffin wax, etc.,
Examples of the synthetic wax include polyethylene wax, microcrystalline wax, Fischer-Tropsch wax, amide wax, and acrylic wax. Of these, polyethylene wax and acrylic wax are preferred.

【0016】本発明のフロアーポリッシュ組成物に、ア
ルカリ可溶性樹脂を含有させることにより、レベリング
性、剥離性及び光沢性等を向上させることができる。ア
ルカリ可溶性樹脂としては、スチレン−マレイン酸共重
合樹脂、ロジン−マレイン酸共重合樹脂、水溶性アクリ
ル樹脂などがあげられる。本発明の床用被覆形成用組成
物中のワックス及びアルカリ可溶性樹脂の含有量は任意
とすることができるが、フロアーポリッシュ用基材とワ
ックス及びアルカリ可溶性樹脂の合計量(固形分)を1
00重量部とした場合、ワックスを5〜50%含有させ
るのが好ましく、より好ましくは10〜25%である。
又、アルカリ可溶性樹脂は、上記合計量(固形分)10
0重量部中、2〜20%(固形分として)含有させるの
が好ましく、より好ましくは5〜10%である。又、分
子内にカルボキシル基又はその塩、やカルボニル基とを
有しないα,β−不飽和カルボン酸系ポリマーや水性ウ
レタン系ポリマーを含有させることもできる。
By adding an alkali-soluble resin to the floor polish composition of the present invention, the leveling property, the releasability, the gloss and the like can be improved. Examples of the alkali-soluble resin include a styrene-maleic acid copolymer resin, a rosin-maleic acid copolymer resin, and a water-soluble acrylic resin. Although the content of the wax and the alkali-soluble resin in the composition for forming a floor coating of the present invention can be arbitrarily determined, the total amount (solid content) of the base material for the floor polish, the wax and the alkali-soluble resin is 1%.
When the amount is 00 parts by weight, the content of the wax is preferably 5 to 50%, more preferably 10 to 25%.
The alkali-soluble resin is used in the above total amount (solid content) of 10%.
The content is preferably 2 to 20% (as solid content) in 0 parts by weight, more preferably 5 to 10%. Further, an α, β-unsaturated carboxylic acid-based polymer or an aqueous urethane-based polymer having no carboxyl group or a salt thereof or a carbonyl group in the molecule can be contained.

【0017】本発明のフロアーポリッシュ組成物には可
塑剤及び/又は融合剤を含有させることができる。可塑
剤としては、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレー
ト、2−ピロリドン、トリブトキシエチルホスフェー
ト、オクチルジフェニルホスフェート、トリクレジルホ
スフェート等があげられる。また融合剤としてはジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、トリメチルペンタンジオール
・モノイソブチレン、N−メチル−2−ピロリドン、テ
キサノール等が使用可能である。又、所望によりフッ素
系界面活性剤などの湿潤剤を含有させることもできる。
さらに、本発明のフロアーポリッシュ組成物には、コロ
イダルシリカ及び/又はアルミナゾルを含有させること
ができる。
The floor polish composition of the present invention can contain a plasticizer and / or a coalescing agent. Examples of the plasticizer include dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, 2-pyrrolidone, tributoxyethyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, tricresyl phosphate, and the like. Further, as the coalescing agent, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, trimethylpentanediol / monoisobutylene, N-methyl-2-pyrrolidone, texanol and the like can be used. If desired, a wetting agent such as a fluorine-based surfactant may be contained.
Further, the floor polish composition of the present invention may contain colloidal silica and / or alumina sol.

【0018】[0018]

【発明の効果】本発明によれば、室温でかつ短時間(例
えば1〜10分間)で架橋反応して、フロアーポリッシ
ュ用の優れた皮膜を形成できる基材が製造される。又、
本発明の基材は、アミンやアンモニウムなどの揮発成分
を含まないだけでなく、亜鉛などの遷移金属をも含有し
ないので、該基材を含有するフロアーポリッシュ組成物
を床に塗布した場合には、臭気が少なくかつ環境への影
響が少ないといった優れた利点がある。又、得られる皮
膜は、透明性、光沢及び再塗布性に優れ、かつ水性フロ
アーポリッシュ組成物は安定性に優れる。次に実施例に
より本発明を説明する。
According to the present invention, a substrate capable of forming an excellent coating for floor polish by a crosslinking reaction at room temperature and in a short time (for example, 1 to 10 minutes) is produced. or,
Since the substrate of the present invention not only does not contain volatile components such as amines and ammonium, but also does not contain transition metals such as zinc, when a floor polish composition containing the substrate is applied to a floor, It has excellent advantages such as low odor and little effect on the environment. The resulting film is excellent in transparency, gloss and recoatability, and the aqueous floor polish composition is excellent in stability. Next, the present invention will be described with reference to examples.

【0019】[0019]

【実施例】【Example】

参考例1:アクリル系エマルジョン1〜3の製造 攪拌装置、還流冷却器、滴下ロート、温度計及び窒素導
入管を備えた反応容器に窒素を封入後、脱イオン水、乳
化剤(ラウリル硫酸ナトリウム)を加え、その後、水浴
中で80℃まで加温した。攪拌中に触媒(過硫酸アンモ
ニウム)及びモノマーの他、必要に応じて分子量調整剤
(アルキルメルカプタン)を2時間かけて徐々に滴下し
て重合を完了させ、有効成分40%のアクリル系エマル
ジョン(1〜3)を得た。使用した原料を表−1に示
す。表中の原料の数値は、gである。
Reference Example 1: Production of Acrylic Emulsions 1 to 3 After nitrogen was sealed in a reaction vessel equipped with a stirrer, a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer and a nitrogen inlet tube, deionized water and an emulsifier (sodium lauryl sulfate) were added. Thereafter, the mixture was heated to 80 ° C. in a water bath. During the stirring, in addition to the catalyst (ammonium persulfate) and the monomer, if necessary, a molecular weight modifier (alkyl mercaptan) was gradually added dropwise over 2 hours to complete the polymerization, thereby completing the acrylic emulsion (1 to 40%) of the active ingredient. 3) was obtained. The raw materials used are shown in Table 1. The numerical values of the raw materials in the table are g.

【0020】[0020]

【表1】 表−1 アクリル系エマルジョン 1 2 3 メチルメタクリレート 27.6 12.0 4.0 n−ブチルアクリレート 10.0 12.0 14.0 スチレン − 12.0 16.0 メタクリル酸 2.4 4.0 6.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 0.5 0.5 ラウリルメルカプタン 0.1 − − 脱イオン水 59.4 59.5 59.5 (樹脂固型分当りの酸価) 39 65 98 [Table 1] Table-1 Acrylic emulsion 1 23 Methyl methacrylate 27.6 12.0 4.0 n-butyl acrylate 10.0 12.0 14.0 Styrene 12.0 16.0 Methacrylic acid 2.4 4.0 6.0 Lauryl Sodium sulfate 0.5 0.5 0.5 Lauryl mercaptan 0.1- Deionized water 59.4 59.5 59.5 (Acid value per solid resin) 39 65 98

【0021】参考例2:水性ポリウレタン系樹脂エマル
ジョン4及び5の製造エマルジョン4の製造 ポリエステルポリオール(分子量1000)158.2重
量部、ジメチロールプロピオン酸20.7重量部、ジシク
ロヘキシルメタンジイソシアネート109.2重量部及び
N−メチル−2−ピロリドン171.1重量部を還流冷却
器、温度計、攪拌装置を設えた反応器に取り、80〜1
00℃に保ちながら、ウレタン化反応を行い、プレポリ
マーを製造した。次いで該プレポリマーにトリエチルア
ミン15.6重量部を加えて中和した後に、ヘキサメチレ
ンジアミン11.9重量部を加え、蒸留水を添加しつつ反
応器内の温度を35℃以下に保持しながら高分子化反応
を行い、反応終了までに合計490.0重量部の蒸留水を
加えて、水性ポリウレタン樹脂4を得た。この水性ポリ
ウレタン樹脂の樹脂固型分当りの酸価は30.0であっ
た。
Reference Example 2: Preparation of aqueous polyurethane resin emulsions 4 and 5 Preparation of emulsion 4 158.2 parts by weight of polyester polyol (molecular weight: 1000), 20.7 parts by weight of dimethylolpropionic acid, 109.2 parts by weight of dicyclohexylmethane diisocyanate Parts and 171.1 parts by weight of N-methyl-2-pyrrolidone were placed in a reactor equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer.
While maintaining the temperature at 00 ° C., a urethanization reaction was performed to produce a prepolymer. Next, 15.6 parts by weight of triethylamine was added to the prepolymer to neutralize it, 11.9 parts by weight of hexamethylenediamine was added, and the temperature inside the reactor was kept at 35 ° C. or lower while adding distilled water. A molecular reaction was carried out, and a total of 490.0 parts by weight of distilled water was added by the end of the reaction to obtain an aqueous polyurethane resin 4. The acid value of the aqueous polyurethane resin per solid resin was 30.0.

【0022】エマルジョン5の製造 ポリテトラメチレンエーテルグリコール(分子量100
0)80重量部、イソホロンジイソシアネート143.7
重量部、ジメチロールプロピオン酸64.4重量部及びN
−メチル−2−ピロリドン163.3重量部を還流冷却
器、温度計、攪拌装置を設えた反応器に取り、80〜1
00℃に保ちながら、ウレタン化反応を行いプレポリマ
ーを製造した。次いで、該プレポリマーにトリエチルア
ミン46.7重量部を加えて中和した後に、ヘキサメチレ
ンジアミン11.9重量部を加え、蒸留水を添加しつつ反
応器内の温度を35℃以下に保持しながら高分子化反応
を行い、反応終了までに合計490.0重量部の蒸留水を
加えて、水性ポリウレタン樹脂5を得た。この水性ポリ
ウレタン樹脂の樹脂固型分当りの酸価は90.0であっ
た。
Preparation of Emulsion 5 Polytetramethylene ether glycol (molecular weight 100
0) 80 parts by weight, 143.7 isophorone diisocyanate
Parts by weight, 64.4 parts by weight of dimethylolpropionic acid and N
163.3 parts by weight of -methyl-2-pyrrolidone was placed in a reactor equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer.
While maintaining the temperature at 00 ° C., a urethanization reaction was performed to produce a prepolymer. Next, 46.7 parts by weight of triethylamine was added to the prepolymer to neutralize it, 11.9 parts by weight of hexamethylenediamine was added, and the temperature in the reactor was kept at 35 ° C. or lower while adding distilled water. A polymerization reaction was performed, and a total of 490.0 parts by weight of distilled water was added by the end of the reaction to obtain an aqueous polyurethane resin 5. The acid value of the aqueous polyurethane resin per solid resin was 90.0.

【0023】実施例1 攪拌機付の容器に参考例で調製したエマルジョンを加
え、攪拌しながら、水酸化ナトリウム水溶液(2%溶
液)を加え、次いで水酸化カルシウム分散水溶液を添加
し、カルシウム架橋を行った。これらの操作を25℃で
行い、フロアーポリッシュ用基材1を得た。使用したエ
マルジョン、水酸化ナトリウム及び水酸化カルシウム分
散水溶液を表−2に示す。表中の成分についての数値は
gである。(以下、同じ)
Example 1 An emulsion prepared in Reference Example was added to a container equipped with a stirrer, and while stirring, an aqueous sodium hydroxide solution (2% solution) was added, followed by addition of an aqueous solution of dispersed calcium hydroxide to perform calcium crosslinking. Was. These operations were performed at 25 ° C. to obtain a floor polish substrate 1. Table 2 shows the used emulsions, aqueous solutions of sodium hydroxide and calcium hydroxide. The numerical values for the components in the table are g. (same as below)

【0024】実施例2 攪拌機付の容器に参考例で調製したエマルジョンを加
え、攪拌しながら、水酸化カリウム溶液(5%溶液)と
酸化カルシウム分散水溶液とを同時に添加し、カルシウ
ム架橋を行った。これらの操作を25℃で行い、フロア
ーポリッシュ用基材2を得た。使用したエマルジョン、
水酸化アルカリ又は酸化カルシウム分散水溶液を表−2
に示す。同様にして基材3、4、5及び6を得た。
Example 2 The emulsion prepared in Reference Example was added to a container equipped with a stirrer, and a potassium hydroxide solution (5% solution) and a calcium oxide dispersion aqueous solution were added simultaneously with stirring to carry out calcium crosslinking. These operations were performed at 25 ° C. to obtain a floor polishing substrate 2. The emulsion used,
Table 2 shows an aqueous solution of an alkali hydroxide or calcium oxide dispersion.
Shown in Substrates 3, 4, 5, and 6 were obtained in the same manner.

【0025】[0025]

【表2】 表−2 基材No 1 2 3 4 5 6 エマルジョン1 100 エマルジョン2 100 25 エルマジョン3 100 100 エマルジョン4 100 エルマジョン5 75 水酸化ナトリウム 0.06 0.28 0.06 水酸化カリウム 0.78 0.78水酸化リチウム 0.46 水酸化カルシウム 0.10 2.32 0.12 2.07酸化カルシウム 0.39 0.67 界面活性剤1 0.1 0.1 0.1 0.15 界面活性剤2 0.15 0.1 水 33.07 32.06 30.58 99.72 76.55 30.33 架橋時間(分) 1 3 10 3 5 5 [Table 2] Table-2 Substrate No. 1 2 3 4 5 6 Emulsion 1 100 Emulsion 2 100 25 Emulsion 3 100 100 Emulsion 4 100 Emulsion 5 75 sodium hydroxide 0.06 0.28 0.06 Potassium hydroxide 0.78 0.78 Lithium hydroxide 0.46 Calcium hydroxide 0.10 2.32 0.12 2.07 Calcium oxide 0.39 0.67 Surfactant 1 0.1 0.1 0.1 0.15 Surfactant 2 0.15 0.1 Water 33.07 32.06 30.58 99.72 76.55 30.33 Crosslinking time (min) 1 3 10 3 5 5

【0026】表中、エマルジョン1〜3はアクリル系エ
マルジョンであり、エマルジョン4〜5は水性ポリウレ
タン系樹脂エマルジョンである。 水酸化カルシウム:平均粒径 50μ 酸化カルシウム:平均粒径 80μ 界面活性剤1:ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル(EO)40 界面活性剤2:ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸ナトリウム(EO) 30:上記界面活性剤におけるEO
はエチレンキシドを示す。 比較例1 表−3に示す成分を用いた以外は、実施例1と同様にし
て比較用フロアーポリッシュ用基材7及び8を調製し
た。
In the table, emulsions 1 to 3 are acrylic
Emulsion, emulsions 4 and 5 are aqueous polyurethane
It is a tan-based resin emulsion. Calcium hydroxide: average particle size 50μ Calcium oxide: average particle size 80μ Surfactant 1: polyoxyethylene nonylphenyl acrylate
Tell (EO)40 Surfactant 2: polyoxyethylene lauryl ether sulfur
Acid sodium salt (EO) 30: EO in the above surfactant
Represents ethylene oxide. Comparative Example 1 In the same manner as in Example 1 except that the components shown in Table 3 were used.
To prepare base materials 7 and 8 for comparison floor polish.
Was.

【0027】[0027]

【表3】 表−3 [Table 3] Table-3

【0028】尚、炭酸亜鉛アンモニウムは、攪拌機付容
器の中に水54%、酸化亜鉛10%、28%アンモニア
水18.0%、炭酸水素アンモン18%を加え、透明にな
るまで撹拌を続けて得た、亜鉛含有量8.03%の炭酸亜
鉛アンモニア錯体を用いた。 実施例3 攪拌機付の容器中で、表−2又は3の基材を攪拌しなが
ら、アルカリ可溶性レジン、ワックスの順に加えた。一
方、融合剤、可塑剤、炭化フッ素系界面活性剤は別の容
器に加えて攪拌し均一になったら、同量の水を加えて乳
化させた後、前記攪拌を続けている基材を入れた容器に
徐々に加え、1時間攪拌を続けて、水性フロアーポリッ
シュ組成物1〜8* を得た。使用した成分を表−4に示
す。
As for zinc ammonium carbonate, 54% of water, 10% of zinc oxide, 18.0% of 28% aqueous ammonia and 18% of ammonium hydrogencarbonate were added to a container equipped with a stirrer, and stirring was continued until the mixture became transparent. The obtained zinc carbonate ammonium complex having a zinc content of 8.03% was used. Example 3 In a vessel equipped with a stirrer, an alkali-soluble resin and a wax were added in this order while stirring the base material in Table 2 or 3. On the other hand, the coalescing agent, plasticizer, and fluorocarbon surfactant are added to another container and stirred, and when the mixture becomes uniform, the same amount of water is added and emulsified. The aqueous floor polish compositions 1 to 8 * were obtained by gradually adding the mixture to the container and stirring for 1 hour. The components used are shown in Table-4.

【0029】[0029]

【表4】 表−4 組成物No 1 2 3 4 5 6 7* 8* 本発明の基材1 58.33 本発明の基材2 50.00 23.33 本発明の基材3 40.00 本発明の基材4 35.00 本発明の基材5 18.89 本発明の基材6 53.33 比較用基材7 58.33 比較用基材8 40.00 アルカリ可溶性樹脂1 5.95 1.79 2.38 5.95 1.79アルカリ可溶性樹脂2 13.33 ワックス1 12.50 7.50 5.63 5.00 1.88 10.00 12.50 5.63ワックス2 7.50 エチルカルビトール 6.67 2.70 3.00 1.30 0.20 4.00 6.67 3.00 ジプロピレングリコール 2.70 1.30 モノメチルエーテルエチレングリコール 1.00 トリプトキンエチル 1.67 1.33 1.00 0.60 0.40 2.67 1.67 1.80 フォスフェート ジブチルフタレート 0.83 0.50 0.50 炭化フッ素系界面活性剤 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04水 14.01 22.40 48.04 24.85 78.59 28.66 14.84 46.24 [Table 4] Table-4 Composition No 1 2 3 4 5 6 7 * 8 * Base 1 of the present invention 58.33 Base 2 of the present invention 50.00 23.33 Base 3 of the present invention 4 40.00 Base 4 of the present invention 3 35.00 Base 5 of the present invention 18.89 Base material of the invention 6 53.33 Base material for comparison 7 58.33 Base material for comparison 8 40.00 Alkali-soluble resin 1 5.95 1.79 2.38 5.95 1.79 Alkali-soluble resin 2 13.33 Wax 1 12.50 7.50 5.63 5.00 1.88 10.00 12.50 5.63 Wax 2 7.50 Ethyl carbitol 6.67 2.70 3.00 1.30 0.20 4.00 6.67 3.00 Dipropylene glycol 2.70 1.30 Monomethyl ether ethylene glycol 1.00 Tryptoquin ethyl 1.67 1.33 1.00 0.60 0.40 2.67 1.67 1.80 Phosphate dibutyl phthalate 0.83 0.50 0.50 Fluorocarbon surfactant 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 Water 14.01 22.40 48.04 24.85 78.59 28.66 14.84 46.24

【0030】表中の組成物1〜6は本発明品であり、組
成物7* 及び8* は比較例である。 アルカリ可溶性樹脂1:米国ロームアンドハース社製ア
クリルエマルション系アルカリ可溶性レジン、商品名:
プライマルB−644(有効成分 42%) アルカリ可溶性樹脂2:米国アーコケミカル社製スチレ
ン−マレイン酸系アルカリ可溶性レジン、商品名:SM
A2625A(酸価 220)をアンモニア水にて溶解
(有効成分 15%) ワックス1:米国アライドケミカル社製 ポリエチレン
ワックス、商品名:AC−392を非イオン系界面活性
剤にて乳化(有効成分 40%) ワックス2:株式会社日本触媒社製 アクリル系ワック
ス 商品名:CX−ST200(有効成分 40%) このようにして得られた水性フロアーポリッシュ組成物
1〜8の性能を次のようにして調べた。
Compositions 1 to 6 in the table are products of the present invention, and compositions 7 * and 8 * are comparative examples. Alkali-soluble resin 1: Acrylic emulsion-based alkali-soluble resin manufactured by Rohm and Haas Company, USA, trade name:
Primal B-644 (active ingredient 42%) Alkali-soluble resin 2: Styrene-maleic acid-based alkali-soluble resin manufactured by Arco Chemical Co., USA, trade name: SM
A2625A (acid value 220) dissolved in aqueous ammonia (active ingredient 15%) Wax 1: polyethylene wax manufactured by Allied Chemical Co., USA, trade name: AC-392 emulsified with a nonionic surfactant (active ingredient 40%) Wax 2: Acrylic wax manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. Trade name: CX-ST200 (active ingredient 40%) The performances of the aqueous floor polish compositions 1 to 8 thus obtained were examined as follows. .

【0031】安定性 JIS K 3920−1991(フロアーポリッシュ
試験方法) −12 貯蔵安定性に準じて行った。皮膜の透明性 内径85mmのフラットシャーレに試料2mlを取り水平に
保持して常温で48時間乾燥する。乾燥後の皮膜の透明
性を目視で評価する。光沢 JIS K 3920−1991(フロアーポリッシュ
試験方法) −14 光沢度に準じて行った。再塗布性 JIS K 3920−1991(フロアーポリッシュ
試験方法) −6.5 ガーゼによる皮膜調整に準じて塗布し、塗り重
ね時の下の膜の溶解性及び光沢の低下を目視で評価す
る。結果をまとめて表−5に示す。
Stability JIS K 3920-1991 (floor polish test method) -12 Performed according to storage stability. At normal temperature and dried for 48 hours and held horizontally Samples were taken 2ml flat Petri dish transparency inner diameter 85mm coating. The transparency of the film after drying is visually evaluated. Gloss JIS K 3920-1991 (floor polish test method) -14 Gloss was measured according to the degree of gloss. Re coatability JIS K 3920-1991 (floor polish test method) was applied according to the film adjustment by -6.5 gauze, to evaluate the reduction in solubility and gloss of film under during recoating visually. The results are shown in Table-5.

【0032】[0032]

【表5】 表−5 組成物No 1 2 3 4 5 6 7* 8* 安定性 安定 安定 安定 安定 安定 安定 沈殿有り 安定 皮膜の透明性 透明 透明 透明 透明 透明 透明 不透明 透明 光沢 48 52 56 53 54 59 32 25 再塗布性 優秀 優秀 優秀 優秀 優秀 優秀 劣 不良 表中の組成物1〜6は本発明品であり、組成物7* 及び8* は比較例である。[Table 5] Table-5 Composition No. 1 2 3 4 5 6 7 * 8 * Stability Stable Stable Stable Stable Stable Stable Precipitated Stable Transparency of the film Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparent Transparency Excellent Excellent Excellent Excellent Excellent Excellent Poor Compositions 1 to 6 in the inferior table are products of the present invention, and compositions 7 * and 8 * are comparative examples.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 須田 晃子 神奈川県川崎市宮前区菅生ケ丘9−1− 306 (72)発明者 濱口 竜一 東京都足立区西綾瀬1−2−20 ユーホー ケミカル西綾瀬寮202 (72)発明者 高橋 靖拡 神奈川県横浜市泉区和泉町2219 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Akiko Suda 9-1-306, Sugogaoka, Miyamae-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa Prefecture (72) Ryuichi Hamaguchi 202-20 Nishi-Ayase, Adachi-ku, Tokyo Yuho Chemical Nishi-Ayase Dormitory 202 (72) Inventor Yasuhiro Takahashi 2219 Izumi-cho, Izumi-ku, Yokohama, Kanagawa

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 分子内にカルボキシル基を有するα,β
−不飽和カルボン酸系ポリマー及び水性ウレタン系ポリ
マーからなる群から選ばれるポリマーの水性エマルジョ
ン又は水性ディスパージョンに、アルカリ金属水酸化物
とカルシウムイオン放出化合物を添加して前記ポリマー
中のカルボキシル基をカルシウム架橋することを特徴と
するフロアーポリッシュ用基材の製造方法。
1. α, β having a carboxyl group in the molecule
An alkali metal hydroxide and a calcium ion releasing compound are added to an aqueous emulsion or aqueous dispersion of a polymer selected from the group consisting of an unsaturated carboxylic acid-based polymer and an aqueous urethane-based polymer, so that the carboxyl groups in the polymer are adjusted to calcium. A method for producing a base material for floor polish, comprising crosslinking.
【請求項2】 カルシウムイオン放出化合物が、水酸化
カルシウム粉末又は酸化カルシウム粉末である請求項1
記載の製造方法。
2. The calcium ion releasing compound is calcium hydroxide powder or calcium oxide powder.
The manufacturing method as described.
【請求項3】 水酸化カルシウム粉末又は酸化カルシウ
ム粉末が界面活性剤により水中分散した水性分散液とし
て添加される請求項1記載の製造方法。
3. The method according to claim 1, wherein the calcium hydroxide powder or the calcium oxide powder is added as an aqueous dispersion dispersed in water with a surfactant.
【請求項4】 常温で架橋反応を行う請求項1〜3のい
ずれか1項記載の製造方法。
4. The method according to claim 1, wherein the crosslinking reaction is carried out at room temperature.
【請求項5】 請求項1記載の製造方法により製造され
た基材を含有することを特徴とする水性フロアーポリッ
シュ組成物。
5. An aqueous floor polish composition comprising a substrate produced by the production method according to claim 1.
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JP2008208272A (en) * 2007-02-27 2008-09-11 Johnson Diversey Co Ltd Floor polish composition for flooring floor
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