JPH10108893A - 連続混合用多室医療容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 配合後に起こる経時的な配合変化を考慮せず
に、複数の薬剤を簡便に混合して投与可能な連続混合用
医療容器を提供する。 【解決手段】 ２つ以上の複数の溶液をそれぞれ収納可
能とする複数の溶液室１１，１２を隣接して設けるとと
もに、複数の溶液室１１，１２の下部側に通針用栓１５
ａを有する１つの混合室１５を設け、かつ複数の溶液室
１１，１２と混合室１５との間にそれぞれを互いに連通
可能とする可動式栓１４を設け、使用時に針１を通針用
栓１５ａを通して混合室１５内に通針し可動式栓１４を
動かし複数の溶液室１１，１２から混合室１５へ流入す
る複数の溶液を針１を通して排出する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、溶液の形で投与さ
れる医薬で、投与時に連続して複数の溶液を混合しなが
ら投与が可能な医療容器に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】注射剤は経口吸収が困難な薬剤や、投与
量を厳密に調整する必要のある薬剤、経口摂取が困難な
患者に対する投与剤形として医療において重要である。
医療の場において、複数の注射剤を併用したり、配合し
て用いることはその必要性から日常的に行われることで
ある。また、注射剤は通常、溶液や乳化製剤として液状
の形態をとるが、その溶液中での安定性が悪い薬剤や、
水に対する溶解度が不十分な薬剤の場合は、用時に溶解
したり、稀釈するために、複数の容器に充填した製剤も
ある。さらに、流通においてその取扱性を考慮して軽く
て小さな包装形態が好ましい場合や、その投与時の濃度
を患者や病態に応じて調整できるようにする場合は、用
時に稀釈できる濃厚溶液の注射剤とすることもある。

【０００３】これらの注射剤の用時の稀釈や多種の注射
液の配合は、成分それ自身や成分同士の相互作用により
結晶析出や化学的変化を受け、好ましくない場合もあ
る。これらの注射剤同士の配合禁忌、配合不適あるいは
配合注意等の問題は、医療現場において必要な薬剤を投
与困難にするばかりでなく、薬剤の配合を行う薬剤師や
医師、看護婦等の医療従事者にとり厄介な問題である。

【０００４】これらの問題の例として、中心静脈栄養法
における糖電解質輸液とアミノ酸輸液の例がある。これ
ら輸液は、中心静脈栄養法では必須の成分であり、両者
を投与することが必要であるが、糖とアミノ酸との間の
メイラード反応により両者を混合した輸液では長期の安
定性が保てないため、用時に無菌的に混合することが行
われ、病院薬剤師の重要な職務となっている。また、中
心静脈栄養法のカロリー源として脂肪乳剤は少ない輸液
量で必要なカロリーを投与できる長所があるが、電解質
を含む輸液との配合により、乳化した脂肪油滴が経時的
に大きくなるために他の輸液と配合することができな
い。さらに、中心静脈栄養法では、ビタミンや微量元素
も必須成分となるが、ビタミンのチアミン等はアミノ酸
輸液に含まれる安定化剤により配合後、急速に分解した
り、アスコルビン酸のように微量元素製剤に含まれる銅
イオンや鉄イオンにより不安定なものがあり、これらを
配合した中心静脈栄養輸液の調整後、速やかに使用を義
務付けられるものもある。このような薬液の調整後速や
かな使用が義務付けられると、在宅治療で使用すること
は困難となるため、在宅治療が望まれるにも係わらず普
及しない一要因ともなっている。

【０００５】これらの長期間の安定性を考慮して、配合
不適の薬液を２室に分離し、使用時に簡便にこれらの溶
液を分離している隔壁を取り除き、薬液を混合して用い
る方法が開発されている。しかしながら、この方法によ
っても投与時間が長時間に及ぶ場合は、混合後の均一化
した溶液中での分解が進んだり、結晶析出が起こるなど
の問題は解決されず、この方法の適用は、長期の安定性
を保ち、配合後の変化が薬剤調製から投与までの数時間
から数日の時間内では無視できるような配合変化の場合
に限られる欠点があった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】これらの配合後に起こ
る経時的な配合変化を考慮せずに、複数の薬剤を簡便に
混合して投与可能な投与方法の開発が望まれていた。本
発明者は、種々検討の結果、２つ以上の複数の溶液を入
れることが可能な溶液室を有し、溶液を投与のために排
出する際の操作で複数の溶液成分が連続的に混合されな
がら排出される構造を有する医療容器の構造により、２
種以上の薬液を簡便に連続して混合しながら投与できる
ことを見出した。

【０００７】本発明は配合後に起こる経時的な配合変化
を考慮せずに、複数の薬剤を簡便に混合して投与可能な
連続混合用医療容器を提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の連続混合用医療用容器は、２つ以上の複数
の溶液をそれぞれ収納可能とする複数の溶液室を隣接し
て設けるとともに、該複数の溶液室の下部側に通針用栓
を有する１つの混合室を設け、かつ前記複数の溶液室と
混合室との間にそれぞれを互いに連通可能とする可動式
栓を設け、使用時に針を前記通針用栓を通して混合室内
に通針し前記可動式栓を動かし前記複数の溶液室から混
合室へ流入する複数の溶液を前記針を通して排出するこ
とを特徴とするものである。針を通針用栓を通して混合
室内に通針し可動式栓を動かすことで、複数の溶液室か
ら混合室へ溶液が流入して連続的に混合し、その混合溶
液が針を通して排出され、輸液セット等には排出されて
患者に投与することが可能になる。混合される時間は混
合室と輸液セット等の内容量を点滴速度等で除した時間
に限られ、この混合時間では通常の輸液セットの容量で
は短時間になり配合変化を無視することができる。

【０００９】前記複数の溶液室は、必要に応じて水平方
向の断面積比が変化した形状に形成されていることでも
よく、これにより溶液の混合比率を変化させることがで
きる。前記可動式栓は、直線的に好ましくは上下に垂直
に移動する栓体または回転する栓体を有することが、種
々の連通形態を実現できる点で好ましく、また開閉が自
在であるものが好ましい。前記可動式栓は、前記輸液針
の通針操作に連動して動く構造を有することが、操作を
簡単にできる点で好ましい。前記複数の溶液室は、上部
に薬剤添加用口が設けられていることが、溶液室の溶液
の混合だけでなく、他の溶液を任意に添加できる点で好
ましい。前記薬剤添加用口には、粉末製剤容器からの粉
末溶解製剤液または溶液製剤容器からの溶液製剤が添加
されることが、粉末製剤や溶液製剤を添加できる点で好
ましい。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明を図示の実施形態に
より具体的に説明する。図１及び図２は本発明による第
１実施形態の医療容器の構成を模式的に示した断面図で
あり、図１は医療容器の通針前の状態を示す断面図、図
２は医療容器の通針後の状態を示す断面図である。

【００１１】これらの図において、第１実施形態の医療
容器１０は、第１の溶液を収容可能とする第１の溶液室
１１と第２の溶液を収容可能とする第２の溶液室１２と
が隔壁１３を隔て隣接して設けられ、またこれら第１及
び第２の溶液室１１，１２の下部側に通針用栓１５ａを
有する混合室１５が設けられ、かつ第１及び第２の溶液
室１１，１２と混合室１５との間にそれぞれを互いの連
通可能とする可動式栓１４が設けられ、使用時に針とし
て例えば輸液針１を通針用栓１５ａを通して混合室１５
内に通針すると同時に可動式栓１４を輸液針１の先端部
で動かして開き、第１及び第２の溶液室１１，１２から
混合室１５へ流入する複数の溶液を連続的に混合しなが
ら輸液針１を通して排出するものである。

【００１２】上記第１及び第２の溶液室１１，１２は、
この実施形態では水平方向の断面積が互いに同じ程度に
なるよう形成されており、また、その容器を構成する材
質は、通常の医療分野において使用されているガラス
材、プラスチック材及びこれらを組み合わせた材質が使
用可能であるが、溶液の排出とともに変形可能な柔軟性
を有するプラスチック材が好ましく、例えば、ポリ塩化
ビニール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレ
ンテレフタレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の
材質を使用することができる。これらの第１及び第２の
溶液室１１，１２を構成する容器は、例えば、上記の柔
軟性を有するプラスチック材の２枚のシートを重ね合わ
せて周縁を熱溶着するとともに中央部を熱溶着して隔壁
１３を設けたり、あるいは柔軟性を有するプラスチック
材からなる密封された袋の中央部を熱溶着して隔壁１３
を設けることで形成される。なお、変形の少ないガラス
材や硬質のプラスチック材あるいは柔軟性が不足する材
質を使用した場合において、溶液の排出に従って溶液室
へ空気を導入する必要があるがあるときには、例えば、
通気針を通して溶液室へ通気できる機構を備えることが
好ましい。

【００１３】上記可動式栓１４及び混合室１５は、第１
及び第２の溶液室１１，１２を隔てる隔壁１３の下部側
にほぼ一体に形成されている。すなわち、上部側が密閉
されて空気室１６ａに形成されその内部に栓体１７が上
下動可能に収納され、下部側が底部に通針用栓１５ａに
より閉塞された空気室１５に形成された中空筒状のケー
ス１６が、その上端部を隔壁１３の下部に接し、途中の
周面がそれぞれ第１及び第２の溶液室１１，１２内に臨
まされ、下部側が第１及び第２の溶液室１１，１２の下
方に突出するように設けられている。また、ケース１６
の第１及び第２の溶液室１１，１２内に臨まされた周面
部分には、栓体１７の上下動により開閉される連通孔１
８，１８がそれぞれ形成され、かつ混合室１５の上部に
は、栓体１７の上下動により開閉する連通孔１９が形成
されている。なお、ケース１６の周面部分の連通孔１
８，１８には、混合室１５から第１及び第２の溶液室１
１，１２への溶液の逆流を防止する逆止弁等の機構を設
けてもよい。そして、使用時に混合室１５内に通針用栓
１５ａを通して輸液針１が通針され、かつ輸液針１の先
端を栓体１７の下部に当設して、空気室１６ａ内の空気
の圧縮力に抗して栓体１７をケース１６内の上方に移動
させることにより、第１及び第２の溶液室１１，１２側
の連通孔１８，１８及び混合室１５側の連通孔１９がそ
れぞれ開くようになっている。このケース１６は、例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート、メチルペンテンポリマ
ーあるいはガラス等硬質又は適度の硬さを備えた材質が
選択可能である。栓体１７は、医療用に使用されるゴム
等の材質が使用でき、ケース１６内を円滑に移動できる
ように潤滑剤で表面処理したり、少なくとも輸液針１先
端の当接される部分が刺さらないように適度の硬さの材
料を設けたり表面処理することが好ましい。また、通針
用栓１５ａは、少なくとも輸液針１が通針できる医療用
に使用されるゴム等の材質が使用できるが、表面を種々
の材質でコーティングあるいはラミネートしたゴム栓が
使用でき、また空気室１６ａの空気の圧縮力に抗して栓
体１７を押し上げた後に摩擦力によりその位置を保持で
きることが好ましい。

【００１４】上記構成の医療容器１０によれば、第１及
び第２の溶液室１１，１２に異なる溶液を同じ液面レベ
ルに収容し、使用時に輸液針１の先端部を通針用栓１５
ａを通して混合室１５内へ通針し、さらに輸液針１を押
し上げると、その輸液針１先端が栓体１７の下部に当接
して空気室１６ａの空気の圧縮力に抗して栓体１７をケ
ース１６の上方に移動し、これにより連通孔１８，１８
及び１９がそれぞれ開き、第１の溶液室１１の溶液と第
２の溶液室１２の溶液が連通孔１８，１８から連通孔１
９を通って混合室１５へ流入して混合され、輸液針１を
通して排出される。第１及び第２の溶液室１１，１２
は、混合室１５を通して連通孔１８，１８及び１９によ
り互いに連通され、それぞれの溶液の液面が同じレベル
を保って下降するため、各溶液の排出速度はそれぞれの
溶液室１１，１２の水平方向の断面積に比例し、本第１
実施形態では同じ混合比率で排出される。このとき、容
器の材質が柔軟性を有するプラスチック材であれば、液
面上部の第１及び第２の溶液室１１，１２部分が排出さ
れた液体の容積に相当する空間だけ収縮し、また、容器
の材質が変形の少ないガラス材や硬質のプラスチック材
あるいは柔軟性が不足する材質であれば、通気機構によ
りそれぞれの溶液室１１，１２へ空気が導入される。第
１及び第２の溶液室１１，１２に収容される溶液が混合
される時間は、混合室１５と輸液セットの内容量を点滴
速度で除した時間になり、この時間は通常の輸液セット
では配合変化を無視することができる程度になり、その
ため、例えば、配合が不適な２種の注射剤を点滴で投与
する場合等においても、配合後に起こる経時的な配合変
化を考慮せずに、簡便に混合して患者に投与することが
可能になる。例えば、中心静脈栄養法で３００ｍｌ／時
間の点滴速度で、混合時間は通常の輸液セットの容量で
は数分以内となり、配合変化はほとんど無視することが
できる。また、排出は点滴で連続的に排出する場合に限
らず、注射筒で一度に排出することでもよい。この場合
は輸液の場合のように、溶液室の容量は大きなものでな
く、それぞれ２０ｍｌ以下の容量に限られ、本発明の趣
旨より混合後直ちに使用されることが望ましい。なお、
輸液針１を混合室１５から抜き取ることにより、栓体１
７が空気室１６ａの空気の圧縮力により、場合によって
は空気室１６ａ内にバネ等の弾性体を設けることにより
ケース１６の下方に移動し、これにより連通孔１８，１
８及び１９を閉じることで、途中で混合排出を中断する
ことができる。そして、溶液室の溶液を他の成分を含む
溶液に代えることも可能であり、引き続き連続混合投与
用の容器として使用することができる。また、溶液室１
１，１２から混合室１５への連通孔１８，１８は、それ
ぞれの溶液室１１，１２の液の混合比率を変化させて通
液しえるよう、連通孔１８，１８の大きさの比率を変え
て、複数の組み合わせの連通孔１８，１８を有していて
もよい。

【００１５】本発明の第１実施形態の医療容器１０にお
いて、第１の溶液室１１に静注用総合アミノ酸輸液を収
容し、第２の溶液室１２に静注用糖電解質輸液を収容
し、上記の操作により輸液針１を通針用栓１５ａを通し
て混合室１５内へ通針し、さらに輸液針１の先端部で可
動式栓１４を動かして連通孔１８，１８，１９を開き、
それぞれの輸液を混合室１５で同じ比率で連続的に混合
しながら輸液針１から静注用高カロリー輸液として排出
することができた。

【００１６】図３及び図４は本発明による第２実施形態
の医療容器の構成を示した断面図であり、図３は医療容
器の通針前の状態を示す断面図、図４は医療容器の通針
後の状態を示す断面図である。第１実施形態に対応する
部分及び部材は同一の符号を記す。以下の図面も同様と
する。

【００１７】この第２実施形態の医療容器２０は、第１
の溶液室２１と第２の溶液室２２とがそれぞれ独立して
形成された容器であり、それぞれの下部側が連結され、
その連結部分に第１実施形態と同様の可動用栓１４と底
部に通針用栓１５ａを有する混合室１５とが一体に設け
られている。第１の溶液室２１と第２の溶液室２２は、
第１実施形態と同様の材質からなり、それぞれの溶液室
２１，２２の水平方向の断面積が同じ程度に形成されて
いる。

【００１８】この実施形態の医療容器２０では、第１実
施形態と同様の操作により第１及び第２溶液室２１，２
２に収納される異なる溶液を同じ比率で連続的に混合し
ながら輸液針１から排出し、この輸液針１から輸液セッ
トに排出し、同様に配合後に起こる経時的な配合変化を
考慮せずに、簡便に混合して患者に投与することが可能
になる。また、本発明の第２実施形態の医療容器２０に
おいて、第１の溶液室２１に静注用総合アミノ酸輸液を
収納し、第２の溶液室２２に静注用脂肪輸液を収容し、
第１実施形態と同様の操作によりそれぞれの輸液を混合
室１５で同じ比率で連続的に混合しながら輸液針１から
静注用高カロリー輸液として排出することができた。

【００１９】図５及び図６は本発明による第３実施形態
の医療容器の構成を示した断面図であり、図５は医療容
器の通針前の状態を示す断面図、図６は医療容器の通針
後の状態を示す断面図である。

【００２０】この第３実施形態の医療容器３０は、第１
の溶液室３１と第２の溶液室３２の横幅がそれぞれａ及
びｂで水平方向の断面積が異なる大きさに形成されてお
り、例えば、第１の溶液室３１と第２の溶液室３２の断
面積比率が１：２に形成されている。その他の構成は第
１実施形態と同様である。

【００２１】この実施形態の医療容器３０では、第１の
溶液室３１と第２の溶液室３２との水平方向の断面積比
率が、例えば、１：２に形成されており、同様の操作に
より、第１及び第２の溶液室３１，３２は混合室１５を
通して互いに連通し、それぞれの溶液の液面高さが等し
くなるように排出されるため、それぞれの溶液室３１，
３２に収容された溶液を１：２の比率で連続的に混合し
ながら輸液針１から排出することが可能になる。この第
３実施形態の医療容器３０では、異なる溶液の混合比率
を所定の一定の値にして連続的に混合する場合に適して
いる。

【００２２】図７及び図８は本発明による第４実施形態
の医療容器の構成を示した断面図であり、図７は医療容
器の通針前の状態を示す断面図、図８は医療容器の通針
後の状態を示す断面図である。

【００２３】この第４実施形態の医療容器４０は、第１
の溶液室４１の上部側（液面から一定の深さｈ１まで）
が所定の一定の断面積に形成されその下部側（底までの
深さｈ２まで）がそれより小さい断面積に形成され、第
２の溶液室４２が一定の断面積に形成されている。その
他の構成は第１実施形態と同様である。

【００２４】この実施形態の医療容器４０では、第１の
溶液室４１が途中から断面積が小さく形成され、上記の
実施形態と同様の操作によりそれぞれの溶液の液面高さ
が等しくなるように排出されるため、第１及び第２の溶
液室４１，４２の溶液の混合比率を液面が上部からｈ１
に達するまで所定の値にし、その後液面がそのｈ１の上
部から底に達するまで第１の溶液室４１の溶液の比率を
小さくして連続的に混合することができる。薬剤によっ
ては早期に血中濃度を定常状態まで上げ、その後の血中
濃度を一定にしたい場合等があるが、このような場合、
従来の投与方法では、初期の薬剤の投与速度を上げるた
めに、点滴速度を上げ、その後投与速度を下げるために
点滴速度を落とす方法が採られていた。しかし、本実施
形態によれば、投与速度を調整すべき溶液の溶液室の形
状を第１溶液室４１のように途中から変えることによ
り、一定の点滴速度のもとに薬剤の投与量を容易に変え
ることが可能になる。

【００２５】図９及び図１０は本発明による第５実施形
態の医療容器の構成を示した断面図であり、図９は医療
容器の通針前の状態を示す断面図、図１０は医療容器の
通針後の状態を示す断面図である。

【００２６】この第５実施形態の医療容器５０は、第１
の溶液室５１が上部から底部に掛けて連続的に断面積が
小さくなるように形成され、第２の溶液室５２が一定の
断面積に形成されている。その他の構成は第１実施形態
と同様である。

【００２７】この実施形態の医療容器５０では、第１の
溶液室５１が連続的に断面積が小さく第２の溶液室５２
が一定の断面積に形成され、それぞれの溶液の液面高さ
が等しくなるように排出されるため、第１の溶液の比率
を徐々に小さくして連続的に混合することができる。こ
の実施形態によれば、第４実施形態と同様に、投与速度
を調整すべき溶液の溶液室の形状を第１の溶液室５１の
ように連続的に小さくすることにより、一定の点滴速度
のもとに薬剤の投与量を徐々に少なくすることが可能に
なる。

【００２８】図１１及び図１２は本発明による第６実施
形態の医療容器の構成を示した断面図であり、図１１は
医療容器の通針前の状態を示す断面図、図１２は医療容
器の通針後の状態を示す断面図である。

【００２９】この第６実施形態の医療容器６０は、第１
実施形態とほぼ同様の第１の溶液室６１と第２の溶液室
６２とを隔壁６３を隔てて隣接して設け、また第１及び
第２の溶液室６１，６２の下部側に通針用栓６５ａを有
する混合室６５を設け、かつ第１及び第２の溶液室６
１，６２と混合室６５との間にそれぞれを互いの連通可
能とする回転式栓６４を設けたものである。これら回転
式栓６４及び混合室６５は、ケース６６に一体に形成さ
れており、そのケース６６の上端部が溶液室６１，６２
と隔壁６３の下部側に設けられている。すなわち、ケー
ス６６の上部はそれぞれ第１及び第２の溶液室６１，６
２の底部内に連通する連通孔６８，６８が形成され、そ
の下部に筒状の回転栓体６７が回転可能に設けられ、そ
の下部に混合室６５が設けられている。回転栓体６７
は、外部からの手動操作等による回転で第１及び第２の
溶液室６１，６２及び混合室６５の間を開閉する３つの
連通路６７ａ，６７ｂ，６７ｃが形成されている。

【００３０】この実施形態の医療容器６０では、輸液針
１を通針用栓６５ａを通して混合室６５内に通針し、回
転式栓６４を手動操作により回転して開くことで、第１
及び第２の溶液室６１，６２の溶液が連通孔６８，６８
及び連通路６７ａ，６７ｂ，６７ｃを通って混合室６５
に流入し連続的に混合して輸液針１を通して排出するこ
とができる。この実施形態では、例えば、点滴途中で混
合排出を中断することが容易であり、また、回転栓体６
７の形状により、途中から連通の組み合わせを変更して
単一の溶液の排出に切り換えることが可能になる。

【００３１】図１３及び図１４は本発明による第７実施
形態の医療容器の構成を示した断面図であり、図１３は
医療容器の通針前の状態を示す断面図、図１４は医療容
器の通針後の状態を示す断面図である。

【００３２】この第７実施形態の医療容器７０は、第１
実施形態と同様に隔壁７３を隔てて形成された第１の溶
液室７１及び第２の溶液室７２の上部側に、それぞれ薬
剤添加用口７４，７５が上部に突出して形成され、それ
ぞれにゴム等の材質からなる栓７６，７７が取り付けら
れ、その他の構成は第１実施形態と同様である。

【００３３】この実施形態の医療容器７０では、溶液の
連続的な混合とともに第１及び第２の溶液室７１，７２
の溶液に栓７６，７７を外して薬剤添加用口７４，７５
から他の薬剤を添加することが可能になる。

【００３４】図１５及び図１６は本発明による第７実施
形態の医療容器に粉末製剤容器を用いた構成を示した断
面図であり、図１３は医療容器と粉末製剤容器の通針前
の状態を示す断面図、図１４は医療容器と粉末製剤容器
の通針後の状態を示す断面図である。

【００３５】この実施形態は、第７実施形態の医療容器
７０に粉末製剤容器８０を使用した例である。この粉末
製剤容器８０は、例えば、ガラス材やプラスチック材等
からなり粉末製剤８１を収容する容器部８０ａと、この
容器部８０ａに設けられたゴム等の栓８２を設けた口部
８０ｂと、この口部８０ｂに連接されて薬剤添加用口７
４を覆１うように形成されたカバー部８０ｃとから形成
され、かつ栓８２に貫通した両頭針の連通針８３が設け
られている。

【００３６】この実施形態では、粉末製剤容器８０のカ
バー部８０ｃ側を薬剤添加用口７４の上部に被せ、連通
針８３を栓７６を通して第１の溶液室７１の上部空間内
に通針し、続いて、容器全体を転倒させる等により第１
の溶液室７１の溶液を連通針８３を通して溶液室７１内
に導入して粉末製剤８１を溶解し図１６に示すように溶
液室７１に粉末製剤溶解液８４を形成する。これにより
粉末製剤溶解液８４を第１の溶液室７１の溶液に添加す
ることができる。この粉末製剤溶解液８４を添加した第
１の溶液室７１の溶液と第２の溶液室７２の連続混合に
ついては、上記実施形態と同等にできる。この実施形態
では、例えば、凍結乾燥製剤等の用時に溶解して用いる
粉末製剤を混合室１５を通さないで混合することができ
る。本実施形態において、第１の溶液室７１に静注用糖
電解質輸液を収納し、第２の溶液室７２に静注用総合ア
ミノ酸輸液を収容し、組み合わせ粉末製剤８１として粉
末製剤容器８０に静注用総合ビタミン注射剤を収納し、
使用時に粉末製剤容器８０を連通針８３を用いて第１の
溶液室７１の溶液を加えて溶解させ、この溶解液を第１
の溶液室７１に戻して混合する。その後に、上記各実施
形態と同様に可動式栓１４を開くことで、静注用総合ビ
タミン注射剤と静注用糖電解質輸液の混合溶液に静注用
総合アミノ酸輸液を連続的に混合しながら輸液針１を通
して静注用総合高カロリー・ビタミン輸液として排出す
ることができた。

【００３７】図１７及び図１８は本発明による第７実施
形態の医療容器に粉末製剤容器及び溶液製剤容器を用い
た構成を示した断面図であり、図１３は医療容器と粉末
製剤容器及び溶液製剤容器の通針前の状態を示す断面
図、図１４は医療容器と粉末製剤容器及び溶液製剤容器
の通針後の状態を示す断面図である。

【００３８】この実施形態は、第７実施形態の医療容器
７０と上記の粉末製剤容器８０にさらに溶液製剤容器９
０を使用した例である。この溶液製剤容器９０は、粉末
製剤容器８０と同様に容器部９１ａと口部９１ｃとカバ
ー部９１ｃが形成され、容器部９１ａ内に溶液製剤９１
が収容され、栓９２に貫通した両頭針の連通針９３が設
けられている。

【００３９】この実施形態では、粉末製剤溶解液８４を
第１の溶液室７１の溶液に添加することができるととも
に、同様に連通針９３を栓７７に通して第２の溶液室７
２の上部空間内に通針し、その溶液に溶液製剤９１を添
加することができる。この実施形態では、上記のような
凍結乾燥製剤等の用時に溶解して用いる粉末製剤と用時
に稀釈して用いる溶液製剤を混合室１５を通さないで混
合することができる。本実施形態において、第１の溶液
室７１に静注用糖電解質輸液を収納し、第２の溶液室２
２に静注用総合アミノ酸輸液を収容し、組み合わせ粉末
製剤８１として粉末製剤容器８０に静注用総合ビタミン
注射剤を収納し、また組み合わせ溶液製剤９１として静
注用微量元素注射剤を収納し、使用時に粉末製剤容器８
０を連通針８３を用いて第１の溶液室７１の溶液を加え
て溶解させ、この溶解液を第１の溶液室７１に戻して混
合し、さらに溶液製剤容器９１を通針針９２を用いて溶
液製剤９１を第２の溶液室７２の溶液に混合する。その
後に、上記各実施形態と同様に可動式栓１４を開くこと
で、静注用総合ビタミン注射剤と静注用糖電解質輸液の
混合溶液に静注用総合アミノ酸輸液と静注用微量元素注
射剤の混合溶液を連続的に混合しながら輸液針１を通し
て静注用総合高カロリー・ビタミン・微量元素輸液とし
て排出することができた。

【００４０】なお、上記各実施形態において、溶液室を
２つ設けた例を説明したが、少なくとも２つ以上複数設
けることもできる。また、第３〜第５実施形態において
溶液室の水平方向の断面積を変更した例を説明したが、
これらの形状に限定されず、排出時間に対応した任意の
比率で混合できる形状にしてもよい。さらに、可動式栓
として、上下に直線的に移動する栓体や回転する栓体を
説明したが、輸液針の通針により連動して開閉したり、
外部からの手動操作により開閉し、溶液室と混合室の間
を連通する可動式栓であればよい。また、輸液針１は、
混合室から溶液を排出する任意の針が使用でき、通針用
栓も混合室に臨まされて任意の場所に設けることができ
る。

【００４１】

【発明の効果】以上説明したように本発明の医療容器で
は、針を通針用栓を通して混合室内に通針し可動式栓を
動かすことで、複数の溶液室から混合室へ溶液が流入し
て連続的に混合し、その混合溶液が針を通して排出さ
れ、輸液セット等に排出されて患者に投与することが可
能になる。混合される時間は混合室と輸液セット等の内
容量を点滴速度等で除した時間に限られ、この混合時間
では通常の輸液セットの容量では短時間になり配合変化
を無視することができる。したがって、配合後に起こる
経時的な配合変化を考慮せずに、複数の薬剤を簡便に混
合して投与することができる。また、可動式栓の開閉は
自在であり、途中で混合排出の中断、さらには、他の成
分を含む溶液に代えて連続混合用容器として使用するこ
とも可能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明による第１実施形態の医療容器の通針前
の状態を示す断面図である。

【図２】本発明による第１実施形態の医療容器の通針後
の状態を示す断面図である。

【図３】本発明による第２実施形態の医療容器の通針前
の状態を示す断面図である。

【図４】本発明による第２実施形態の医療容器の通針後
の状態を示す断面図である。

【図５】本発明による第３実施形態の医療容器の通針前
の状態を示す断面図である。

【図６】本発明による第３実施形態の医療容器の通針後
の状態を示す断面図である。

【図７】本発明による第４実施形態の医療容器の通針前
の状態を示す断面図である。

【図８】本発明による第４実施形態の医療容器の通針後
の状態を示す断面図である。

【図９】本発明による第５実施形態の医療容器の通針前
の状態を示す断面図である。

【図１０】本発明による第５実施形態の医療容器の通針
後の状態を示す断面図である。

【図１１】本発明による第６実施形態の医療容器の通針
前の状態を示す断面図である。

【図１２】本発明による第６実施形態の医療容器の通針
後の状態を示す断面図である。

【図１３】本発明による第７実施形態の医療容器の通針
前の状態を示す断面図である。

【図１４】本発明による第７実施形態の医療容器の通針
後の状態を示す断面図である。

【図１５】本発明による第７実施形態の医療容器に粉末
製剤容器を用いた通針前の状態を示す断面図である。

【図１６】本発明による第７実施形態の医療容器に粉末
製剤容器を用いた通針後の状態を示す断面図である。

【図１７】本発明による第７実施形態の医療容器に粉末
製剤容器及び溶液製剤容器を用いた通針前の状態を示す
断面図である。

【図１８】本発明による第７実施形態の医療容器に粉末
製剤容器及び溶液製剤容器を用いた通針後の状態を示す
断面図である。

【符号の説明】

１ 輸液針 １０，２０，３０，４０，５０，６０，７０ 医療容器 １１，２１，３１，４１，５１，６１，７１ 第１の溶
液室 １２，２２，３２，４２，５２，６２，７２ 第２の溶
液室 １３，６３，７３ 隔壁 １４ 可動式栓 １５，６５ 混合室 １５ａ，６５ａ 通針用栓 １６，６６ ケース １７ 栓体 １８，１９，６８， 連通孔 ６４ 回転式栓 ７４，７５ 薬剤添加用口 ７６，７７ 栓 ８０ 粉末製剤容器 ８１ 粉末製剤 ８２ 栓 ８３ 連通針 ８４ 粉末製剤溶解液 ９０ 溶液製剤容器 ９１ 溶液製剤 ９２ 栓 ９３ 連通針

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２つ以上の複数の溶液をそれぞれ収納可
   能とする複数の溶液室を隣接して設けるとともに、該複
   数の溶液室の下部側に通針用栓を有する１つの混合室を
   設け、かつ前記複数の溶液室と混合室との間にそれぞれ
   を互いに連通可能とする可動式栓を設け、使用時に針を
   前記通針用栓を通して混合室内に通針し前記可動式栓を
   動かし前記複数の溶液室から混合室へ流入する複数の溶
   液を前記針を通して排出することを特徴とする連続混合
   用多室医療容器。
2. 【請求項２】 前記可動式栓は、直線的に移動する栓体
   または回転する栓体を有する請求項１記載の連続混合用
   多室医療容器。
3. 【請求項３】 前記可動式栓は、前記針の通針操作に連
   動して動く構造を有する請求項１記載の連続混合用多室
   医療容器。